几种茶叶中咖啡因含量的测定

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多种茶叶不同泡法茶水中咖啡因浓度的测定

多种茶叶不同泡法茶水中咖啡因浓度的测定

多种茶叶不同泡法茶水中咖啡因浓度的测定作者:胡孟宇张云艳席红霞张婧来源:《化学教学》2022年第03期摘要:通过模拟生活中泡茶工艺,泡制白茶、铁观音、普洱茶、碧螺春、正山小种、高山云雾、西湖龙井及云南红茶多种茶叶水。

在高效液相色谱仪上开发适用于分析茶水中咖啡因浓度的色谱方法,并用以检测上述各种茶水中咖啡因的浓度。

结果表明,模拟泡茶a,经1小时浸泡白茶茶水中咖啡因含量较高,接近200mg·L-1,碧螺春其次,而正山小种的含量最低。

模拟泡茶b,高山云雾、西湖龙井及云南红茶茶水中咖啡因浓度从一泡到六泡均呈下降趋势,且从一泡到二泡,下降趋势明显。

模拟泡茶c,从一泡到六泡,普洱茶茶水中咖啡因的浓度总体上处于下降的趋势。

关键词:茶水; 咖啡因; 模拟泡茶; 高效液相色谱; 实验探究文章编号: 1005-6629(2022)03-0076-04中图分类号: G633.8文献标识码: B中国是“茶之国”,喝茶已有四千多年的历史。

茶叶中化学成分的研究始于1827年,人们在茶中发现嘌呤碱化合物,茶叶中的生物碱又以咖啡因为主,含量一般为2%~4%。

咖啡因具有提神醒脑、兴奋中枢神经的作用[1],摄入咖啡因的量非常关键,被分为不同等级[2]。

鲁科版高中化学选修6《实验化学》教材中设置了“从茶叶中提取咖啡因”的探究实验,希望通过该实验帮助学生理解从茶叶中提取咖啡因的基本原理和方法,了解咖啡因的一般性质,并进一步熟悉萃取、蒸馏、升华等实验基本操作。

但教材实验提取茶叶中咖啡因时用到的是有机溶剂,有一定毒性,且需要对提取液进行升华来测试茶叶的咖啡因含量,过程较繁琐[3];有文献采取水提法或者溶剂浸提法[4]。

水提法既无法提取茶叶中全部咖啡因,又不能表示茶水中咖啡因含量,且对茶叶种类局限性很大,而溶剂浸提法则具有一定毒性[5]。

可见用这些方法提取及分析茶叶中的咖啡因含量,不适宜作为中学生的实验活动。

为了克服上述提取方式的缺点,本实验使用高效液相色谱仪作为提取和分析茶叶中咖啡因含量的手段,可以方便准确地获知各种茶水的咖啡因含量。

茶叶中咖啡因的HPLC分析

茶叶中咖啡因的HPLC分析

茶叶中咖啡因的高效液相色谱分析一、实验目的:⑴ 了解反相色谱的原理和应用⑵ 掌握标准曲线定量法二、实验原理:咖啡因又称咖啡碱,属黄嘌呤衍生物,化学名称1,3,7-三甲基黄嘌呤,可由茶叶或咖啡中提取而得的一种生物碱。

它能兴奋大脑皮层,使人精神兴奋。

咖啡中含咖啡因1.2%-1.8%,茶叶约含2.0%-4.7%。

其分子式为C 8H 10O 2N 4,结构式:N NN N CH 3CH 3CH 3OO样品在碱性条件下,用氯仿定量提取,采用反相液相色谱柱进行分离,以紫外检测器进行检测,以咖啡因标准系列溶液的色谱峰面积对其浓度作工作曲线,再根据样品中的咖啡因面积,由工作曲线算出浓度。

三、 实验仪器与药品⑴仪器Waters2695型高效液相色谱仪操作软件色谱柱(EconosphereC18)自动进样器⑵药品①甲醇(色谱纯)双蒸水氯仿(A.R)1mol/LNaOH;NaCl(A.R.) Na2SO4(A.R.)咖啡因(A.R.)茶叶②1000mg/L咖啡因储备液将咖啡因在110℃下烘干1小时,准确称取0.1000g咖啡因,用氯仿溶解,转移至100mL容量瓶中,定容至刻度。

四、实验步骤:⑴色谱条件:柱温:室温流动相:甲醇/水=60:40流量:1.0mL/min检测波长:275nm⑵咖啡因标准系列溶液配制:分别用吸量管吸取0.40、0.60、0.80、1.00、1.20、1.40mL咖啡因储备液于六只容量瓶中,用氯仿定容至刻度,浓度分别为40、60、80、100、120、140mg/L⑶样品处理:①准确称取茶叶0.3g,加蒸馏水30mL煮沸10min,冷却后将清液转移至100mL容量瓶,并按此操作重复两次,定容至刻度。

将3份样品溶液分别进行干过滤,弃去前过滤液,取后面的过滤液。

②分别取上述三份样品溶液25.0mL于125mL分液漏斗中,加饱和氯化钠溶液,溶液,然后用氯仿分三次萃取。

将氯仿提取液分离后经装有无水硫酸钠小漏斗,过滤至容量瓶中,最后用少量氯仿多次洗涤小漏斗,定容至刻度。

反相高效液相色谱法测定茶叶中咖啡因的含量

反相高效液相色谱法测定茶叶中咖啡因的含量

啡因标准溶液 的吸光度值 ,咖啡因浓度在 l~10 0 5 u 范 围 内与 峰 面 积 值 呈 良好 线 性 关 系 ,Y= 扎 1 6 0 X+ .5 0 相 关 系数 为 0 9 8 . ×1 9 8 x1 3 . 9 ,方法 检 出 9

【3 Tu eb T e k , huer 0 1J 1】 e tner g u Hol as rJ z M, a. t
精神萎顿、浑身困乏疲软等各种戒断症状 ,甚至导 致吸食者下一代智能低下, 肢体畸形, 因此也被列入 受国家管制的精神药品范围。 茶叶是 常见 的饮 品 ,不 同品种的 茶叶含 有 的咖
二酮 ,纯的咖啡因是白色 的,具有强烈苦味的粉状 物 ,熔 点 2 8,升 华温 度 18,易 溶于 水 、乙醇 、 3。 7。
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限为为I gmL u/ .
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J hrm tg A, 0 4 l 2 1 : a o r 2 0 , 8() 1 C o 0
23 实际样 品 测定 . 我们 以不 同品种 的茶 叶 为 实验 对象 ,测定 其 中
【5 Z u G oY Y L e J hrm atg 1】 h u cM , aI r t .C o o

拉曼光谱测茶叶中咖啡因的含量

拉曼光谱测茶叶中咖啡因的含量

1 7
������/L的纯咖数据绘制在 一张图中,结果如下:
图二
2 号茶水
图五不同浓度的咖啡因拉曼光谱扫描 图中横坐标为扫描波长,纵坐标为峰强。图中 B-H 曲线依次代表浓度的降低。 咖啡因溶液的浓度和峰强列表如下: 图 三 3 号茶水
表一不同浓度的咖啡因样品对应的峰强 对浓度和峰强进行线性拟合,所得图形如 下: 图四 4 号茶水 上面四幅图从左到右、 从上到下分别为 1、 2、 3、 4 四种茶叶的 750-770nm 的拉曼光谱扫描, 从图中可以清晰的看出,四种茶叶在 797.7nm 处出现了明显的咖啡因的拉曼光谱特征峰, 从 而清晰的证明了茶水中存在咖啡因, 且咖啡因 的拉曼光谱特征峰十分明显。 从图中还可以看出, 不同茶叶的咖啡因的 拉曼光谱特征峰的峰强不同, 从而表明四种茶 叶的茶水中咖啡因的浓度也不同。 2.3.2 茶水中咖啡因含量的定量测量 取咖啡因固体粉末, 用超纯水各自配置浓 度为1������/L、 ������/L、 ������/L、 ������/L、 ������/L、 ������/L、
2 3 4 5 6 1 1 1 1 1
图六咖啡因浓度和峰强的拟合直线 图中横坐标为浓度( g/L ) , 纵坐标为峰强。
因此, 本次测量中咖啡因拉曼光谱峰强与浓度 的线性关系可表示如下: I=7092.663*C+1012.057 因此,可得 C=(I-1012.057)/7092.663 (3) 四种茶水中咖啡因浓度如下: (2)
其中,I 为光学系统表面所收集到的样品表面 拉曼信号强度;K 为分子的拉曼散射截面积; Φ 为样品表面的激光入射功率; 和 分 别是入射光和散射光的吸收系数 ;Z 为入射光 和散射光通过的距离 ; 输函数;b 为样品池的厚度。 由上式可以看出,在一定条件下,拉曼光 谱的强度与样品溶液的浓度 C 成正比,因此, 在实验中,注意控制其他条件不变,用不同浓 度的纯咖啡因样品进行扫描, 便可以定出峰强 与浓度的关系。 2.2 实验仪器及试剂 本实验采用天津港东 LRS- Ⅲ型激光拉曼 光谱仪,光源波长为 532.0nm,采用光电倍增 管作为拉曼光谱的单通道接受器件, 并应用计 图一 1 号茶水 为光学系统的传

紫外分光光度法测定茶叶中咖啡因的含量

紫外分光光度法测定茶叶中咖啡因的含量
样 品
样品 1 样品 2 样品 3
Ta e Co t n sofc fen n s m pe bl 1 n e t a ie i a ls
本 法 平 均 测 定 值 n ( 10 ) 每 0 g
1 . 48 l . 56 2 . 01
RS , D%
O3 .6 18 -9 3O 1
器 有 限公 司 )咖 啡 因 标 准 品 ( 度 9 % 以上 , 佛 精 细 化 工 公 司 1三 ; 纯 9 广 : 氯 甲烷 ; 高锰 酸 钾 ; 氧 化 钠 ; 酸 锌 ; 水 硫 酸 钠 ; 硫 酸 钠 ; 铁 氰 氢 乙 无 亚 亚 化 钾 ; 氰 酸 钾 ; 酸 ( 用 试 剂 均 为 分 析 纯 )茶 叶 ( 自市 场 ) 硫 磷 所 ; 购 。 12 样 品 前 处 理 . 在 1O O mL烧 杯 中称 取 经 粉 碎 成 低 于 3 目 的 均 匀 样 品 O5 20 0 .— . 加 入 8 mL沸 水 , 盖 , 匀 , 泡 2 , 后 将 浸 出 液 全 部 移 人 lO 0 加 摇 浸 h然 O mL 容 量 瓶 中 , 入 2 %乙 酸 锌 溶 液 2 L, 入 1 %亚 铁 氰 化 钾 溶 液 2 L, 加 0 m 加 0 m 摇 匀 , 水 定 容 至 10 , 匀 , 置 沉 淀 , 滤 , 液 经 超 声 脱 气 后 , 用 0 mL 摇 静 过 滤
科技信 息
。科教前沿 O
S IN E&T C N O YITOR ATON CE C E H OL G N M I
21 0 0年
第3 1期
紫外分光光度法测定茶叶中咖啡因的含量
武 开 业 ( 林 市环境 监 测 总站 陕 西 榆
榆林
7 90 ) 1 0 0

反相高效液相色谱法测定茶叶和速溶咖啡中咖啡因的含量

反相高效液相色谱法测定茶叶和速溶咖啡中咖啡因的含量

克茶叶中咖啡因的含量及加标 回收率 见袁 l 。 咖啡 因浓度为 5 g m/ L的样 品住相同色谱 条件下测定 , 3 按 倍信噪比计算 , 得出检测限 为 4 .8 L 9 。 6
敏捷 - 作 效率提高 , 1 还具有增强机体免疫功能, 解热镇痛, 强心
利昧等多种药理功能 常片 来测定咖啡 的 方法秆 差爪 脉 I
实 验以不 同 比例的 醇 一水 为流动 棚 ,通过 对 比谱 罔
发现 体积 比为 2 ㈣ .计在 水 巾加 入 00 %乙 酸 和 05 0: ,5 .% D , 得 峰形 良好 , 留时 间适 中 , 杂峰 之 得 到很 好 MF 所 保 ‘ 的分离 , 茶多酚 峰被抑 制 . 并且 咖啡 凶峰没 有 明 的拖 尾现
祭叶处删 选择 水浴 10 0 %条件 下, 咖啡 以i 水 泡 , | I } ; 其他
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( .2 mi . 5 m 5 03 m ×l0 m. d m) ,流 动 相 V
S 1 Cl O ) 8柱 一
3 结果与讨论
31 操 作条 件 的 选 择
茶和咖啡足我 仃通常 用米提神 的饮料。使二 者具有提神 J
效果的主要成分是咖啡碱 。 叉称咖啡凶。 咖啡凶对人体巾枢神
经 系统有较强 的兴 奋作用 , 对大J『 的选择忡 必奋作用, 1 皮 l i 适 量摄 入, 能够改善思 维活动, 振奋精神, 消除和抵抗疲 劳+ 使动作
维普资讯
生 产 技 术
厩拥高教 棚色谎渗 庭蘩赌稠遽潘咖腓审 液 嘲赚因 食量
胡 嫒 周艳 明 刘 笑 ( 阳农 业 大学 沈 阳 1… 6 ) 沈 1 1

不同茶叶中茶多酚和咖啡因成分的对比分析

不同茶叶中茶多酚和咖啡因成分的对比分析
贵州茶 叶
2 0 1 3 , 4 l ( 1 ) : l 0 ~l 5
Gu i z t l O L l F e a
不 同茶 叶 中 茶 多酚 和 咖 啡 因成 分 的对 比分 析
罗 婧 ,顾 颖 颖 ,刘 易 成 ,郭 梁。
( 1 . 上 海 理 工 大 学 环 境 与 建 筑 学 院 ,上 海 2 0 0 0 9 3 ;2 . 上海 理 工 大 学 理 学 院 , 上海 2 0 0 0 9 3 )
Ab s t r a c t :Pol y ph e n ol s a n d c a f f e i ne we r e e xt r a c t e d f r o m d i f f e r e nt t e a s wi t h h o t wa t e r a n d a l c o h o1.Th e c o nt e nt s o f c a f f e i n e a r e d e t e r mi ne d by U V s p e c t r o ph ot ome t r y, wh i l e t he c o nt e nt s of p o l y p he no l s a r e de t e r mi ne d by f e r r ou s t a r t r a t e me t ho d. Re s ul t s s h owe d t ha t t he t he o r de r of po l yp he no l s c on t e nt s i n di f f e r e nt t e a s i S gr e e n t e a> o ol o ng t e a> b l a c k t e a> d a r k t e a, wh i l e t he c h a n ge o r d e r of c a f f e i n e i S a s f o l l owi ng:bl a c k t e a> o o l on g t e a, g r e e n t e a i s t he l owe s t .I nv e s t i ga t i o ns i nt o t h e s i mu l a t i o n o f d a i l y dr i n ki n g t e a r e ve a l e d t ha t t he t e a p ou r 2 t O 3 t i me s we r e t he be s t ,t he a c t i v e i ngr e d i e nt s c a n be f u l l y ob t a i n e d i n wa t e r a t t he mo me nt . Ke y wo r ds : Te a Po l y ph e no I ;Ca f f e i ne ; Te a

抹茶所含咖啡因标准

抹茶所含咖啡因标准

抹茶所含咖啡因标准抹茶作为一种广受欢迎的茶饮,其所含咖啡因标准一直备受人们关注。

咖啡因作为一种兴奋剂,在适度摄入的情况下可以提供短暂的精神刺激,但过量摄入可能会导致一系列负面影响。

了解抹茶中咖啡因的标准,对人们合理的饮用和选择茶叶具有重要的意义。

一、抹茶的咖啡因含量及其标准抹茶是一种由茶叶粉碎而成的茶粉,主要由绿茶叶制成。

绿茶在制作过程中经历简单的加工,使得茶叶中的咖啡因得以保留。

而抹茶在加工的过程中,其茶叶被粉碎成茶粉,这也导致了抹茶中咖啡因更容易从茶叶中被释放出来。

根据相关研究,抹茶中的咖啡因含量相对于其他茶饮来说较高。

目前,抹茶食品的咖啡因含量标准尚未被规范化,因此不同品牌或不同产地的抹茶产品所含咖啡因的含量可能存在一定的差异。

一般而言,抹茶中咖啡因的含量约为每克30-50毫克。

由于抹茶的制作过程和绿茶的品种不同,咖啡因含量也会有所变化。

二、抹茶所含咖啡因的影响因素抹茶中咖啡因的含量受多种因素的影响,主要包括以下几个方面:1. 茶叶的品种:不同品种的绿茶中,含有的咖啡因含量也会有所不同。

一般来说,嫩叶的咖啡因含量较高。

2. 茶叶的生长环境:生长环境对茶叶中咖啡因的积累起着重要的作用。

日照充足、气温适宜的生长环境有利于茶叶中咖啡因的积累。

3. 茶叶的采摘季节:不同季节采摘的茶叶中,咖啡因的含量也会有所差异。

一般来说,早春采摘的嫩叶中咖啡因含量较高。

4. 进行抹茶加工的方式:不同的抹茶加工方式也会对茶叶中咖啡因的含量产生影响。

粉碎程度的不同,会导致抹茶茶粉中咖啡因的含量不同。

三、饮用抹茶的注意事项对于抹茶爱好者来说,了解抹茶中咖啡因的标准非常重要。

合理饮用抹茶有助于享受茶饮带来的乐趣,但同时也需要注意以下几个方面:1. 适量饮用:由于抹茶中咖啡因含量较高,过量饮用可能对健康造成负面影响。

建议每天适量饮用,一般不超过3-4杯。

2. 个体差异:每个人对咖啡因的敏感度不同,一些人可能对咖啡因产生更大的反应,因此需要根据个人体质和习惯来调整饮用抹茶的量。

几种茶叶中咖啡因含量的测定

几种茶叶中咖啡因含量的测定

几种茶叶中咖啡因含量的测定茶叶作为一种广受喜爱的饮品,其种类繁多,包括绿茶、红茶、乌龙茶、黑茶等。

而咖啡因作为茶叶中的一种重要成分,其含量的多少不仅影响着茶叶的口感和风味,还与人体对茶叶的生理反应密切相关。

因此,测定不同种类茶叶中咖啡因的含量具有重要的意义。

咖啡因,化学名称为1,3,7-三甲基黄嘌呤,是一种中枢神经兴奋剂。

适量摄入咖啡因可以提神醒脑、增强注意力,但过量摄入可能会导致失眠、焦虑等不良反应。

茶叶中咖啡因的含量会受到多种因素的影响,如茶叶的品种、产地、加工工艺等。

在测定茶叶中咖啡因含量的方法中,常见的有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、紫外分光光度法等。

下面以高效液相色谱法为例,介绍其测定原理和步骤。

高效液相色谱法是利用样品中各组分在固定相和流动相之间的分配系数不同,从而实现分离和定量分析的一种方法。

在测定茶叶中咖啡因含量时,首先需要对茶叶样品进行前处理。

将茶叶样品研磨成粉末,准确称取一定量的粉末放入容器中,加入适量的有机溶剂(如甲醇或乙醇)进行萃取。

萃取过程通常在超声条件下进行,以提高萃取效率。

萃取完成后,将提取液过滤、浓缩,然后用流动相稀释至适当的浓度。

接下来,将处理好的样品溶液注入高效液相色谱仪中。

色谱柱内填充有特定的固定相,流动相在高压作用下携带样品溶液通过色谱柱。

由于咖啡因与其他成分在固定相和流动相之间的分配系数不同,它们在色谱柱中的保留时间也不同,从而实现分离。

通过检测器对分离出的咖啡因进行检测,常用的检测器有紫外检测器和二极管阵列检测器。

检测器将咖啡因的浓度信号转化为电信号,传输给数据处理系统,得到咖啡因的色谱峰面积或峰高。

根据事先建立的咖啡因标准曲线,可以计算出样品中咖啡因的含量。

为了保证测定结果的准确性和可靠性,实验过程中需要注意以下几点:一是样品的采集和处理要规范,确保样品具有代表性;二是实验仪器要经过校准和验证,保证性能稳定;三是实验操作要严格按照标准方法进行,控制好实验条件,减少误差。

茶叶中咖啡因的高效液相色谱分析

茶叶中咖啡因的高效液相色谱分析

实验八 可乐、咖啡、茶叶中咖啡因的高效液相色谱分析一、实验目的:⑴ 解反相色谱的原理和应用⑵ 握标准曲线定量法二、实验原理:咖啡因又称咖啡碱,属黄嘌呤衍生物,化学名称1,3,7-三甲基黄嘌呤,可由茶叶或咖啡中提取而得的一种生物碱。

它能兴奋大脑皮层,使人精神兴奋。

咖啡中含咖啡因1.2%-1.8%,茶叶约含2.0%-4.7%。

可乐、APC 药片中均含有咖啡因。

其分子式为C 8H 10O 2N 4,结构式: N NN N CH 3CH 3CH 3OO样品在碱性条件下,用氯仿定量提取,采用反相液相色谱柱进行分离,以紫外检测器进行检测,以咖啡因标准系列溶液的色谱峰面积对其浓度作工作曲线,再根据样品中的咖啡因面积,由工作曲线算出浓度。

三、实验仪器与药品⑴仪器LC-10A 液相色谱仪 C-R6A 数据处理机 色谱柱(EconosphereC 18) 平头微量进样器⑵药品① 甲醇(色谱纯) 双蒸水 氯仿(A.R ) 1mol/LNaOH;NaCl(A.R.) Na 2SO 4(A.R.) 咖啡因(A.R.) 可口可乐(1.25L 瓶装) 雀巢咖啡 茶叶②1000mg/L 咖啡因储备液 将咖啡因在110℃下烘干1小时,准确称取0.1000g 咖啡因,用氯仿溶解,转移至100mL 容量瓶中,定容至刻度。

四、实验步骤:⑴ 色谱条件:柱温:室温流动相:甲醇/水=60:40流量:1.0mL/min检测波长:275nm⑵ 咖啡因标准系列溶液配制:分别用吸量管吸取0.40、0.60、0.80、1.00、1.20、1.40mL 咖啡因储备液于六只容量瓶中,用氯仿定容至刻度,浓度分别为40、60、80、100、120、140mg/L⑶ 样品处理:①将100mL 可口可乐置于250mL 烧杯中,剧烈搅拌30min 或用超声波脱气5min ,以赶净二氧化碳。

②准确称取咖啡0.25g ,用水溶解定容至100mL 。

③准确称取茶叶0.3g,加蒸馏水30mL 煮沸10min ,冷却后将清液转移至100mL 容量瓶,并按此操作重复两次,定容至刻度。

绿茶中咖啡因含量的测定

绿茶中咖啡因含量的测定

摘要本文对一系列绿茶的化学成分及其抗氧化性进行了研究。

利用紫外分光光度法测定其茶黄酮类化合物、茶多糖的含量;绿茶样品多糖含量为57.19-357.8m g/g。

同时提取12种绿茶样品中的咖啡因和茶多酚,分别用氯仿和乙酸乙酯进行萃取,经H P L C分别测定其含量。

绿茶样品的咖啡因含量为 4.637-12.99m g/g,其中福建绿螺含量最高。

茶多酚含量为48.904-110.86m g/g,其中浙江龙井含量最高。

利用气相色谱-质谱联用技术,通过水蒸气蒸馏提取法对两种工艺相同的绿茶样品的挥发性成分进行分离和结构鉴定。

运用气相色谱面积归一化法确定各个成分的相对百分含量。

结果表明人工培育的鞍山金壶中二苯胺含量最高。

以邻苯三酚—碳酸盐缓冲溶液—鲁米诺发光体系的发光强度为空白发光峰值,流动注射化学发光法测定12种绿茶样品的抗氧化性,其I C50值为0.182-0.840m g/m L。

关键词:绿茶;化学成分;高效液相色谱法;抗氧化性;流动注射化学发光法目录摘要 (I)Abstract (II)1绪论 (4)1.1茶的起源 (4)1.2茶文化 (5)1.3饮茶 (6)1.4茶叶的分类 (7)1.5绿茶 (7)1.5.1绿茶简介 (7)1.5.2绿茶的分类 (8)1.5.3绿茶的主要化学成分 (9)2绿茶中咖啡因含量的测定 (12)2.1 引言 (12)2.2 实验部分 (13)2.2.1目前的测定方法 (19)2.2.2测定 (19)2.3 结论 (21)3咖啡因的应用与展望 (21)参考文献 (23)1 绪论我国是茶树原产国,也是世界上最早发现和利用茶叶的国家[1]。

茶属双子叶植物,约30属,500种,分布于热带和亚热带地区,我国有14属,397种,主产长江以南各地。

绿茶是我国六大茶类之一,属于不发酵茶。

绿茶做为中国的主要茶类,全国年产10万吨茶叶,产量位居六大初制茶之首。

中国生产绿茶的范围极为广泛,浙江、河南、安徽、江西、江苏、四川、湖南、湖北、广西、福建、贵州为我国的绿茶主产省份。

普洱茶中咖啡因含量的红外光谱法快速判别

普洱茶中咖啡因含量的红外光谱法快速判别

普洱茶中咖啡因含量的红外光谱法快速判别张雪娟;李亮星;胡栋宝;高雪春;伍贤学【摘要】利用红外光谱和紫外分光光度法对四种市售普洱茶中咖啡因的相对含量进行判别分析和测定.从610 cm-1处红外光特征吸收峰的相对强弱可以判断,四种茶中咖啡含量从高到低的顺序为..Tea4(0.000 70 A)>Tea2(0.000 62 A)>Tea1(0.000 55 A)>Tea3(0.000 40 A),而紫外分光光度法分析结果为:Tea4(4.31%)>Tea2(4.13%)>Tea1(3.75%)>Tea3(3.22%).说明两种分析方法对茶中咖啡因含量高低顺序的判别结果一致,同时说明通过进一步研究可望建立一种基于红外光谱技术的不同茶叶中咖啡因含量高低的原位、快速判别方法.【期刊名称】《玉溪师范学院学报》【年(卷),期】2016(032)012【总页数】5页(P27-31)【关键词】普洱茶;咖啡因;相对含量;红外光谱【作者】张雪娟;李亮星;胡栋宝;高雪春;伍贤学【作者单位】玉溪师范学院资源环境学院,云南玉溪653100;玉溪师范学院资源环境学院,云南玉溪653100;玉溪师范学院资源环境学院,云南玉溪653100;玉溪师范学院资源环境学院,云南玉溪653100;玉溪师范学院资源环境学院,云南玉溪653100【正文语种】中文【中图分类】O657.33咖啡因是一种黄嘌呤生物碱类化合物,具有兴奋神经、强心、利尿等生理作用.咖啡因在茶叶、咖啡豆、可可等经济作物中广泛存在,茶叶中的咖啡因普遍含量为2%~5%,有的可高达7%,是天然咖啡因的最重要来源.茶叶因其抗氧化等广泛的保健功能而广受大众欢迎,但对于咖啡因的敏感人群而言,咖啡因的摄入可能导致失眠及进一步的健康问题.因此,茶叶中咖啡因含量的高低是大家普遍关心的问题. 目前,检测茶叶中咖啡因的国标方法有高效液相色谱法和紫外分光光度法[1].文献[2~5]报道分别报道了利用红外光谱法、近红外、高效液相色谱法等测定茶叶中咖啡因含量的方法,这些分析方法为准确测定茶叶中咖啡因的含量起到了非常重要的作用.但是,这些检测方法操作繁琐、耗时费力,因此亟需一种绿色环保、简便快捷的判别方法.本研究前期的研究工作表明,基于红外光谱技术可能实现上述目标. 红外光谱法是经典的有机结构分析方法之一,主要通过化合物红外光谱分析进行有机官能团的鉴定.近年来,大量的红外光谱研究对象由化合物转为复杂混合物样品.孙素琴等在中药、食品等复杂体系的红外光谱研究方面做了大量卓有成效的研究工作,表明基于现代红外光谱技术很可能建立一种简便易行、快速有效的混合物整体分析方法[6~8].本研究以普洱茶为例,基于红外光谱分析判断茶叶中咖啡因含量的相对高低,并与紫外分光光度法测定结果进行比较,初步探究一种基于红外光谱技术的不同茶叶中咖啡因相对含量的快速判别方法.1.1 样品来源与预处理四种普洱熟茶均为云南大叶茶种制品,采购于当地茶叶市场,分别为Tea1(普洱熟茶)、Tea2(陈年熟普)、Tea3(普洱熟沱)及Tea4(三级熟普).各取10 g茶叶样品60 ℃烘干24 h后,取5 g留作紫外分光光度法测定咖啡因含量,剩余茶样用万能中药粉碎机粉碎至200目以上,收集茶粉于聚乙烯自封袋并置于干燥器中保存备用. 1.2 仪器及试剂红外光谱的测定:Frontier型傅立叶变换红外光谱仪(Perkin-Elmer,USA);DTGS 检测器;扫描范围:4 000~400 cm-1;分辨率,4 cm-1;累计扫描32次;扫描时自动扣除H2O和CO2的干扰.原始红光谱由Spectrum 10.0红外光谱软件(Perkin-Elmer,USA)处理,二阶导数红外光谱经Savitzky-Golay拟合得到(13点平滑).溴化钾为天津天光化学试剂公司产品.1.3 实验方法咖啡因的含量测定:本实验采用紫外分光光度法(GB/T 8312-2013)对茶样中的咖啡因含量进行定量分析,分析结果为红外光谱分析结果提供参考.所用的紫外分光光度计型号为岛津UV-160A型.分别取0、1、2、5、6、8、10、12 mL咖啡因标准液(100 μg/L)配成一系列50 mL的标准溶液,于波长274 nm处进行测定系列标准溶液的吸光度.同样依据国标方法制备了四种茶样的咖啡因试液并进行吸光度测定.红外光谱采集方法:分别取茶样粉末约2 mg与约100 mg溴化钾(天津天光)混合研磨均匀后放入压片模具,8吨压力下保持2 min,然后进行红外测试得茶样的红外光谱.采用同样的方法测定咖啡因的红外光谱供对比分析用.2.1 红外光谱分析及二阶导数红外光谱分析从图1可以看出,咖啡因的主要红外光谱特征吸收峰有1 702、1 658、1 549、1 485、1 238、745、611、482 cm-1等,但它们中的绝大多数吸收峰与茶叶中其他组分的红外光谱吸收峰重叠严重,导致难以直接对茶样中咖啡因的存在及相对含量状况进行分析.二阶导数红外光谱可以增强光谱的表观分辨率,故对上述红外光谱进行了二阶导数处理.红外光谱的吸收规律和其他分光光度法一样,在一定范围内都遵守朗伯-比尔定律.通过与对照品的红外光谱对比分析,不仅可直接获得对照品在混合物样品中是否存在(定性),还可根据特定的特征峰相对强弱比较同类混合物样品中该对照品的相对含量(定量).图2(左)是四种茶叶及咖啡因的二阶导数红外光谱重叠图.通过对茶叶与咖啡因的二阶导数红外光谱对比分析发现,绝大多数咖啡因的特征峰仍然被茶叶其他组分的吸收峰掩盖,但610和487 cm-1处例外.从图2(左)可知,咖啡因对照品在482 cm-1处的特征峰在茶样光谱中向高波数方向移动了约5个波数到了487 cm-1处.这可能是因为茶叶中呈碱性咖啡因与呈酸性的茶多酚等茶叶成分发生了一定程度的相互作用所致,值得进一步深入研究.对于透射红外光谱而言,越往低波数方向红外光能量就越弱,噪音会相应增强,进而影响谱图的解析.基于上述分析,选择610 cm-1处特征峰作为茶叶中咖啡因相对含量判别分析的特征峰.为了便于观察,对610 cm-1处的局部谱图进行了放大处理,如图2(右)所示.从图2(右)可以看出,四种普洱茶的二阶导数红外光谱在610 cm-1处的吸收峰强度彼此存在一定差异.图2(右)下方给出了四种茶的二阶导数红外光谱在610.43cm-1处的吸光度值.根据肉眼观察结果或根据610 cm-1处的吸光度值大小判断四种茶中咖啡因含量的高低顺序为:Tea4(0.000 70 A)>Tea2(0.000 62A)>Tea1(0.000 55 A)>Tea3(0.000 40 A),即三级熟普(Tea4)中咖啡因含量最高,而普洱熟沱(Tea3)中的含量最低.为了验证红外光谱分析结果是否可靠,采用测定咖啡因国标方法之一的紫外分光光度法对四种茶样中的咖啡因进行了定量测定.2.2 四种普洱熟茶中咖啡因的紫外分光光度法分析结果根据测定结果制作出标准工作曲线(图3),将所测吸光度值代入回归方程,计算茶汤中咖啡因的浓度并及算出茶叶中咖啡因的质量百分含量(见附表).从附表中的紫外分光光度法测定结果可知,四种普洱茶中咖啡因含量高低顺序为:Tea4(4.31%)>Tea2(4.13%)>Tea1(3.75%)>Tea3(3.22%).红外光谱法对本研究中四种茶叶的咖啡因含量高低顺序判别结果与紫外分光光度法的判断结果一致,即四种茶中咖啡含量高低顺序为:Tea4>Tea2>Tea1>Tea3,三级熟普(Tea4)中咖啡因含量最高,而普洱熟沱(Tea3)中的含量最低.红外光谱法具有低碳环保、简便易行、既可定性又可定量等诸多特点,在复杂混合物分析中具有独特的优势.本文的研究以咖啡因为对照品,通过红外光谱及二阶导数红外光谱分析,确定了610 cm-1是咖啡因在茶样红外光谱中基本不受茶叶中其他组分干扰的特征吸收峰,根据四种茶叶二阶导数红外光谱在610 cm-1处吸收峰的相对强弱得出,四种茶叶中咖啡因含量高低顺序为Tea4>Tea2>Tea1>Tea3,通过紫外分光光度法(GB/T 8312-2013)测定结果证明了红外光谱法的判别结果的有效性,红外光谱判别结果与紫外光谱法判定结果一致.本文的初步研究结果说明,通过进一步系统研究有望建立起一种基于红外光谱技术的茶叶中咖啡因含量的快速分析方法,而这是具有重要的市场价值的.【相关文献】[1]GB/T 8312-2013,茶咖啡碱测定[S].北京:中国标准出版社,2014.[2]Manish MP,Joseph I. Rapid determination of caffeine content in soft drinks using FTIR-ATR spectroscopy[J].Food Chem,2002 (78):261-266.[3]Sinija VR,Mishra. HN.FT-NIR spectroscopy for caffeine estimation in instant green tea powder and granules[J].LWT-Food Sci Technol,2009(42):998-1002.[4]Hideki H,Atsushi N,Tomomi U,et al.Rapid determination of caffeine in tea leaves[J].J Chromatogr A,2002 (942):271-273.[5]Rostagno M,Manchon N,Arrigo MD,et al.Fast and simultaneous determination of phenolic compounds and caffeine in teas, mate, instant coffee, soft drink and energetic drink by high-performance liquid chromatography using a fused-core column[J].Anal Chim Acta,2011 (685):204-211.[6]Sun SQ,Chen JB,Zhou Q.Application of mid-infrared spectroscopy in the quality control of traditional Chinese medicines[J].Planta Med,2010(76):1987-1996.[7]Sun SQ,Zhou Q,Chen JB.Infrared spectroscopy for complexmixtures[M].Beijing:Chemical Industry Press,2011.[8]Xu,CH Wang Y,Chen JB.Infrared macro-fingerprint analysis-through-separation for holographic chemical characterization of herbal medicine[J].J Pharm Biomed Anal,2013(74):298-307.。

高效液相色谱法测定绿茶中咖啡因含量

高效液相色谱法测定绿茶中咖啡因含量

本科毕业论文( 2013 届 )题目:高效液相色谱法测定绿茶中咖啡因含量学院:化学化工学院专业:学生姓名:指导合作导师:职称(学位):完成时间:成绩:目录摘要 (3)引言 (4)1提取实验 (6)1.1提取实验原理 (6)1.2仪器 (7)1.3试剂 (7)1.4主要装置图 (7)1.5咖啡因对照品的提取及提纯 (7)2检测实验 (8)2.1仪器 (8)2.2试剂 (8)2.3色谱条件 (9)2.4溶液配制 (9)2.4.1咖啡因标准储备液 (9)2.4.2标准系列配制 (9)2.4.3样品制备 (9)2.4.4 流动相(20mmol/L乙酸铵溶液)的配制 (10)2.5色谱进样标准曲线的绘制 (9)2.6样品测定 (13)2.7回收率试验测定 (13)2.8注意事项 (15)3结论 (16)参考文献 (17)致谢 (18)高效液相色谱法测定绿茶中咖啡因含量摘要:本文主要是以茶叶为原料在索式提取器中用95%乙醇提取茶叶中的咖啡因作为标准样品,并配制标准系列溶液,实验简便、易操作,采用高效液相色谱法测定系列溶液及处理后的待测样品溶液,绘制出咖啡因标准曲线,并求出样品中咖啡因含量。

高效液相色谱Aglient TC-C18(4.6×150)以20mmol/L乙酸铵溶液—甲醇(75:25)为流动相,在检测波长254nm的条件下测定。

关键词:咖啡因;高效液相色谱;含量HPLC Method for the Determination ofCaffeine in DrinksCollege of chemistry and chemical engineering Applied chemistryMeng Xiaoting(20907032037)Direcyor:Guan Tingting (Lecturer)Abstract:This article is based on tea as the raw material and used the method that extract the caffeine as the control products by adding tea in the Soxhlet extractor using 95% ethanol extraction. Then compound of the standard series solution. The experiment is very simplicity, easy controlling. And then used the HPLC method for the determination of the standard series solution and the sample solution afer treatment. Drawing the standard curve of caffeine, and found out caffeine content in the sample solution. The Aglient TC-C18 column (150 mm ×4. 6 mm) was used with 20mmol/L ammonium acetate solution –methanol (75:25) as the mobile phrase. Caffeine content of drinks was determined at 254 nm.Key Words:caffeine; HPLC; contents引言咖啡因是存在于茶叶、咖啡、可可以及某些植物中的生物碱之一,属黄嘌呤衍生物,它的化学名称是1,3,7-三甲基黄嘌呤,分子式:810242C H O N H O 。

高效液相法测定红茶中的咖啡因含量

高效液相法测定红茶中的咖啡因含量

高效液相色谱法测定红茶中的咖啡因含量高效液相色谱法测定红茶中的咖啡因含量茶叶中咖啡因的含量是衡量茶叶质量的重要指标之一,也具有多种药理活性[1]。

咖啡因(C8H10N4O2)又名咖啡碱,属甲基黄嘌呤化合物,具有提神醒脑等刺激中枢神经的作用,可溶于水、醇、氯仿、二氯甲烷等溶剂。

红茶中的咖啡因含量与绿茶接近;氨基酸及肽、有机酸和游离糖略高于绿茶;维生素类远低于绿茶。

红茶中的主要化学成分和特性与绿茶差异很大,从中医的角度上说,红茶性温,绿茶性凉。

因此,红茶品质特征和保健作用也有其独特性。

红茶性温,擅温中驱寒,温胃驱寒,能化痰、消食、开胃。

可见,红茶宜脾胃虚弱者饮用。

因此,在日常生活中,脾胃不好的消费者宜选用红茶进行品饮,喝红茶对健康有明显助益。

对于茶叶中咖啡因含量测定的常用方法有:紫外分光光谱法[2],高效液相色谱法[3]等。

文献中用高效液相色谱法分析咖啡因时主要采用C18色谱柱[3],运用反相键合相色谱法原理进行测定。

咖啡因结构式高效液相反相键合相色谱法基本原理:反相键合相色谱法采用非极性键合相为固定相,如十八烷基硅烷(C18)、辛烷基(C8)等化学键合相,有时也用弱极性和中等极性的键合相为固定相。

流动相以水作为基础溶剂再加入一定量与水混溶的极性调整剂,常用甲醇-水、乙腈-水等。

总之,固定相的极性比流动相得极性弱。

用于分离非极性或弱极性物质。

高效液相色谱仪主要包括五大系统:输液系统、进样系统、色谱柱系统、检测系统和数据记录处理系统。

1 实验仪器与试剂1.1 仪器高效液相色谱仪(Waters2690,美国)、紫外检测器(Waters2487,美国)、水相过滤用膜(0.22μm,直径50mm,上海半岛实业有限公司净化器材厂,批号 2008年10月6日)、电子天平(AB135-S,梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司METTLER TOLEDO)、微孔滤膜(0.45μm,上海兴亚净化材料厂,批号2007年5月8日)1.2 试剂 超纯水、咖啡因储备液(660μg/ml ,实验室提供)、咖啡因对照品(中国药品生物制品检定所,200808)、绿茶(市售)、绿茶样品溶液(实验室提供)2 方法与结果2.1 系统适用性实验 使用咖啡因对照品图谱验证系统适用性,由图1所得理论塔板数为2501.6(大于2000),理论塔板高度为0.099mm ,分离度为6.25(大于1.5),均符合药典规定。

HPLC法测湖北产地多种茶叶的茶水中咖啡因的含量

HPLC法测湖北产地多种茶叶的茶水中咖啡因的含量

HPLC法测湖北产地多种茶叶的茶水中咖啡因的含量
李胜楠;赵轩;陈婷婷
【期刊名称】《广州化工》
【年(卷),期】2024(52)3
【摘要】比较湖北产地共6批茶叶的茶水中咖啡因的浓度。

通过模拟泡茶工艺,利用高效液相色谱法,检测并分析茶水中咖啡因的浓度。

咖啡因标准品溶液在
0.1~0.5 mg/μL之间,浓度于峰面积呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性均良好。

远安黄茶茶叶的茶水中咖啡因的含量最高,为0.094 mg/mL。

该实验数据为继续研究湖北本土茶叶的质量和以茶叶为原料进行再次创新提供新的参考。

【总页数】3页(P83-85)
【作者】李胜楠;赵轩;陈婷婷
【作者单位】武汉文理学院医学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ914.1
【相关文献】
1.生普洱茶与熟普洱茶中咖啡因含量的HPLC分析
2.HPLC法测定茶中茶氨酸、茶碱与咖啡因的含量
3.HPLC法同时测定茶叶中儿茶素类和咖啡因的含量
4.高效液相色谱法测安徽产地茶叶中咖啡因的含量
5.多种茶叶不同泡法茶水中咖啡因浓度的测定
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茶叶中咖啡因含量的测定【开题报告】

茶叶中咖啡因含量的测定【开题报告】

毕业设计开题报告应用化学茶叶中咖啡因含量的测定一、选题的背景和意义咖啡因(Caffeine )是从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种黄嘌呤生物碱化合物,化学名称为1,3,7-三甲基黄嘌呤,纯的咖啡因是白色的,具有强烈苦味的粉状物,熔点238℃,升华温度178℃,易溶于水、乙醇、丙酮及氯仿等有机溶剂。

据文献报道,咖啡因在茶叶中的含量为1%-5%。

它是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力。

有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。

在北美,90%成年人每天都使用咖啡因。

很多咖啡因的自然来源也含有多种其他的黄嘌呤生物碱,包括强心剂茶碱和可可碱以及其他物质例如单宁酸。

适度地使用咖啡因有祛除疲劳、兴奋神经的作用,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。

但是,大剂量或长期使用也会对人体造成损害,特别是它也有成瘾性,一旦停用会出现精神萎顿、浑身困乏疲软等各种戒断症状,虽然其成瘾性较弱,戒断症状也不十分严重,但由于药物的耐受性而导致用药量不断增加时,咖啡因就不仅作用于大脑皮层,还能直接兴奋延髓,引起阵发性惊厥和骨骼震颤,损害肝、胃、肾等重要内脏器官,诱发呼吸道炎症、妇女乳腺瘤等疾病,甚至导致吸食者下一代智能低下,肢体畸形。

因此也被列入受国家管制的精神药品范围。

研究茶叶中咖啡因的含量是非常必要且具有很重要的意义的。

对茶叶中含有的咖啡因进行测定,有助于我们对茶叶有更好的认识,引导人们正确合理饮茶。

二、研究目标与主要内容(含论文提纲)研究目标是通过索式提取从茶叶中提取咖啡因,应用紫外分光光度法测定茶叶中咖啡因的含量,有利于人们对茶叶饮品进行正确消费。

主要内容包括:一、咖啡因的属性,主要讲述咖啡因功效及不良反应;本课题的国内外的研究现状;采用的试验方法及样品处理的方法等;二、实验操作:1.咖啡因的提取;2.标准曲线的绘制;3.咖啡因含量的测定;4实验数据处理。

三、结果总结与讨论。

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青海民族大学毕业论文
引言
茶叶中含咖啡因虽然较低,但因我国是产茶大国,并有悠久的历
史,所以资源丰富。具有关资料报道,茶叶中咖啡因的质量分数约为
1%~4%。多年来,一直有人用不同方法从茶叶中提取天然咖啡因,主
要方法有溶剂萃取法和升华法两大类。
本文利用索氏提取法从不同种类的茶叶中提取咖啡因,索氏提取
后汤色金黄浓艳似琥珀,有天然馥郁的兰花香,滋味醇厚甘鲜,回甘
悠久,俗称有“音韵”。
(3)普洱
降脂减肥、降脂、降压、抗动脉硬化、防癌、抗癌、健齿护齿、
护胃、养胃、抗衰老、防辐射、醒酒、美容。最适饮用时间为冬天,
其汤色明亮清澈、滋味微涩甘甜,喉韵沉香鲜爽、茶气醇厚、回甘生
津。
(4)碧螺春
兴奋作用、利尿作用、强心解痉作用、抑制动脉硬化作用、抗菌、
抑菌作用、减肥作用、防龋齿作用、抑制癌细胞作用。夏秋季节白天
和饭后饮用为佳,其汤色碧绿清澈,清香幽雅、鲜爽生津、叶底柔匀。
(5)红茶
胃肠消化、促进食欲、可利尿、消除水肿、强壮心脏功能、抗菌
力强、用红茶漱口可防滤过性病毒引起的感冒、预防蛀牙与食物中毒、
降低血糖值与高血压、能够使心肌梗塞的发病率降低。最适饮用时间
人认为饮茶就是中国人首创的,世界上其它地方的饮茶习惯、种植茶
叶的习惯都是直接或间接地从中国传过去的。
茶叶中含咖啡因虽然较低,但因我国是产茶大国,并有悠久的历
史,所以资源丰富。中国是茶树的原产地,因而也是茶叶的故乡,是
发现和利用茶叶最早的国家。数千年前就在我国的云南、贵州、四川
等地发现了野生茶树。茶叶是人类最佳的天然保健饮料,茶叶中含多
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为晚上,其汤色红艳,滋味醇厚、香气鲜郁高长、滋味浓厚鲜爽、富 有刺激性。
(6)茉莉花茶 美容、可润肤肌肤、排毒养颜、保健、清热降火、清肝明目、解 压提神、防辐射、抗癌、降压、抗衰老、益寿延年、防病、舒筋活血、 振脾健胃、可改善昏睡及焦虑现象、对慢性胃病、经期失调也有功效。 最适饮用时间为白天,其有浓郁的茉莉花香,滋味醇厚鲜爽、口感柔 和、不苦不涩。 (7)龙井 兴奋作用、利尿作用、强心解痉作用、抑制动脉硬化作用、抗菌、 抑菌作用、减肥作用、防龋齿作用、抑制癌细胞作用、延缓衰老、消 臭、助消化。最适饮用时间春夏季,其茶汤清碧,香气清高鲜爽、滋 味甘甜。 (8)茯茶 助消化、减肥作用、利尿作用、增强毛细血管的作用、养胃、健 胃作用。是炎热季节降暑解渴的最佳饮品,其汤色红亮,菌花清香, 滋味醇和,入口爽滑,甘甜润泽。 (9)信阳毛尖 信阳毛尖具有强身健体作用、能促进脂类物质转化吸收、有生津 解渴、清心明目、提神醒脑、去腻消食、抑制动脉粥样硬化以及防癌、 防治坏血病和护御放射性元素等多种功能。饭前及睡前不适饮用;切 勿饮隔夜茶水,一般冲泡后尽量半日内饮用完成,其颜色鲜润、干净, 不含杂质,香气高雅、清新,味道鲜爽、醇香、回甘。 (10)黄山毛峰 提神、明目、益思、除烦、利尿、兴奋、抗菌、抑菌、抑制动脉 硬化等多种功效,最适饮用时间为饭后,可静心。其色泽乌黑,陈香 清幽,汤色橙黄或橙红,味道醇和滑口,喉底甘润,爽口去腻,茶性 暖和。 (11)云雾绿茶 抗衰老、抗菌、降血脂、可改善消化不良情况、防龋齿、清口臭 等功效,最是饮用时间为饭后。其条索紧细,香气馥郁,滋味甜醇, 香高持久,汤色黄绿明亮,饮后回甘,叶底嫩匀。 (12)大红袍
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目录
引言.......................................................1 一、茶叶的背景及主要成分: .................................1 1.1 茶叶的背景 .............................................1 1.2 茶叶的茶种、产地及功效和口感 ...........................1 1.2.1 茶叶种类、产地 .......................................1 1.2.2 功效及口感 ...........................................2 1.3 主要成分 ...............................................4 二、茶叶中提取咖啡因的背景、历史 ...........................4 2.1 背景、历史 .............................................4 2.2 咖啡因的用途 ...........................................5 四、实验内容 ............................................... 6 4.1 实验原理 ...............................................6 4.2 试剂、仪器 .............................................6 4.2.1 试剂 .................................................6 4.2.2 仪器 .................................................7 4.3 实验步骤 ...............................................7 五、实验结果及讨论 .........................................8 六、综述 ................................................... 9 七、结语 .................................................. 10 参考文献: ................................................ 10 致谢......................................................11
液体滴入提取器中。当液面超过虹吸管最高处时,即发生虹吸现象,
溶液回流入圆底烧瓶,因此可萃取出溶于乙醇的部分物质。就这样利
用溶剂回流和虹吸作用,使茶叶末中的可溶物富集到圆底烧瓶内。
咖啡因是从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱,适度地使用
有祛除疲劳、兴奋神经的作用,临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。
但是,大剂量或长期使用也会对人体造成损害,特别是它也有成瘾性,
器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的。提取管两侧分别有虹
吸管和连接管。索氏提取器是利用溶剂回流和虹吸原理,使固体物质
每一次都能为纯的溶剂所萃取,所以萃取效率较高。萃取前应先将茶
叶研磨细,以增加乙醇浸溶的面积。然后将茶叶末放在滤纸套内,放
置于提取器中。当乙醇加热沸腾后,蒸汽通过导气管上升,被冷凝为
种有机化合物、无机矿物质及人体必需的营养成分和药用成分。
1.2 茶叶的茶种、产地及功效和口感
1.2.1 茶叶种类、产地
茶叶名称
茶叶种类
产地
1
几种茶叶中咖啡因含量的测定
金骏眉
红茶
福建武夷山
红茶
发酵茶
福建安溪
普洱
黑茶
云南
茯茶
黑茶
江苏苏州
铁观音 大红袍
乌龙茶 乌龙茶
福建武夷山 浙江
碧螺春
绿茶
陕西
龙井
绿茶
I
几种茶叶中咖啡因含量的测定
ABSTRACT
Abstract: Application of soxhlet extraction method to extract caffeine from different tea, the same time under the different tea extract to the caffeine content is different. Tea contains a variety of alkaloids, its main composition is caffeine. A small amount of caffeine can make body and mind is in a state of excitement, stimulates the central nervous system, inducing the adrenaline released into the blood, and increase the body's blood sugar level, concentration. Too much caffeine makes people mental fatigue, body tremble, difficult to fall asleep, stimulate the gastric mucosa. So the determination of caffeine in tea, can help us to have a better understanding of the tea. Key words: tea, soxhlet extractor, caffeine, extraction, determination of content
一旦停用会出现精神萎顿、浑身困乏疲软等各种戒断症状,虽然其成
瘾性较弱,戒断症状也不十分严重。
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