高效液相色谱-共振瑞利散射光谱法测定大鼠血清中的奈替米星

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共振瑞利散射光谱法的研究进展

铅一化钾一丹明６离子缔合物在３５ｍ波长处产生强烈的碘罗Ｇ１ｎ
研究结果表明．ＲＲＳ光谱是研究无机纳米粒子的一种灵敏的光谱技术。金、、化亚汞、化镉、化镉等液相纳米粒子银碘硫碲
王文星等＿以没食子酸为还原剂和稳定剂制备出的Ａｕ核壳１９】Ａ纳米粒子为探针，振瑞利散射光谱测定人血清总蛋白范小青共在硕士论文中开发了ＣＴ量子点与卵清白蛋白、血清白蛋白ｄｅ牛的相互作用刘正文的硕士论文用ＣＴｄｅ量子点作探针共振瑞利散射测定了一蛋白含量球１Ｉ它分析－４其２ＲＳ光谱技术还可用金纳米微粒作探针测定牛奶中的三聚Ｒ氰胺的含量［陈启凡等ｌｌ用共振瑞利散射技术研究了金纳米２ｏｌ２１利微粒与溶菌酶的相互作用．纳米金作为测定溶菌酶的探针将１＿纳米反应３非
１１纳米微粒．
１．物大分子分析．３生２
闫炜等［研究小组建立了一种用ＣＴ／ｄ６１ｄｅＣＳ量子点共振瑞利
纳米微粒是纳米微粒本身具有共振瑞利散射特性。近来．从
纳米微粒和界面形成这一观点出发．通过对一些无机纳米粒子散射光谱法快速检测细胞色素Ｃ的方法王齐等研究了铜纳米

高效液相色谱法及微生物检定法监测奈替米星血药浓度的比较

ｔｅｍｉｒｂｉｌａｓｙｈｃｏａｓａ．
Ｋｅｒｓ：ｈｏａｏａｈｙ，ｇｅｓｒｉｄ；ｍｉｒｉｌｉａｅｈｑｕｓ；ｎｅｉｍｉｉｙｗｏｄｃｒｍｔｇｒｐｈｉｈｐｒｓｕｅｌｑｕｉｃ０ｂｏ０ｇｃｌｔｃｎｉｅｔｌｃｎ
Байду номын сангаас
１１仪器及试剂（）器：Ｌ．１仪ＨＰＣ仪（Ｃ一ＯＬＫ１ＡＶＰ日本岛，津）电子天平（Ｐ１Ｄ，ａｔｒｓ，Ｈｓ３，Ｂ２１Ｓｒｉ）ｐ一ｃ型实验室ｐ计及ｏｕＨ
隔水式电热恒温培养箱（海今迈仪表有限公司）游标卡尺精上；
１２１１，一０９５３一６，低检测限为０２ｔ／．５ｒ．９（）最．５ｆｍＬ。ｇ
２结果
行线性回归，低检测限为０５／／。（）收率及精密度，最．￣ｍＬ３回ｇ
按上述项制备２８１ｕ／、、６，ｍＬ的硫酸奈替米星血清样品溶液，ｇ
度为００．２ｍｍ。（）剂：乙腈（２试色谱纯）磷酸二氢钾、酸氢，磷二钾均为分析纯；替米星标准品由中国药品生物制品检定所奈
液。（）定菌液制备，短小芽孢杆菌［ＭＣＢ６２２普３检取ＣＣ（）３０］
Ａｂｔａｔ０ｂｅｔｖＴｗ０ｍｅｈｄｏｅｅｍｉａｉｎｏｅｉｃｎｉｕｎｐａｍａｗｅｅｃｍｐｒｄＭｅｈｄＨＰＬＣｍｅｈｄｓｒｃ：ｊｃｉｅｔｏｓｆｒｄｔｒｎｔｏｆｎｔｌｉｎｈｍａｌｓｒｏａｅ．ｔｏｓｍｉｔｏ

共振瑞利散射光谱法测定片剂、人体尿液和血浆中培氟沙星的含量

共振瑞利散射光谱法测定片剂、人体尿液和血浆中培氟沙星的含量韩权;王媚;杨晓慧;杨娜【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2011(036)005【摘要】Objective To establish a resonance rayleigh scattering method to determine pefloxacin in tablets,human urine and plasma. Methods In pH 4.8～5.9 Britton-Robinson buffer solution, pefloxacin can react with Co2+ to form a chelated cation, but its resonance rayleigh scattering (RRS) was very weak. Significant enhancement of RRS intensity was observed when the chelated cation further reacts with Congo Red to form an ion association complexe showing three scattering peaks at 278, 380 and 560nm respectively. The detection wavelength was 380nm.Results The calibration curve was linear in the range of 0.133～3.33μg/mL for pefloxacin (r=0.9993). The detection limit is 26.4ng/mL. Conclusion The method, which is simple, fast and selective, can be used for the determination of pefloxacin in tablet, human urine and plasma.%目的建立测定片剂、人体尿液和血浆中的培氟沙星含量的共振瑞利散射光谱方法.方法在pH4.8～5.9 Britton-Robinson缓冲溶液中,培氟沙星(PEFX)可与钴(Ⅱ)反应形成配阳离子,其共振瑞利散射(RRS)十分微弱,但当该配阳离子进一步与酸性染料刚果红(CR)阴离子反应形成三元离子缔合物时,RRS显著增强,3个散射峰别位于278、380和560nm,以380nm为测定波长.结果线性范围为0.133～3.33μg/mL(r=0.9993),检出限(3σ)为26.4ng/mL.结论方法简单、快速、并有良好的选择性,可用于片剂、人体尿液和血清中培氟沙星的测定.【总页数】4页(P366-369)【作者】韩权;王媚;杨晓慧;杨娜【作者单位】西安文理学院化学与化学工程系,西安,710065;陕西师范大学化学与材料科学学院,西安,710062;陕西师范大学化学与材料科学学院,西安,710062;西安文理学院化学与化学工程系,西安,710065;陕西师范大学化学与材料科学学院,西安,710062【正文语种】中文【中图分类】O657.1【相关文献】1.液相色谱-串联质谱法测定人体血浆和尿液中必特螺旋霉素时的基质效应 [J], 唐云彪;武毅;王英武;史向国;胡立钢;顾景凯2.恒波长同步荧光光谱法测定人体尿液中氯波必利的研究 [J], 罗娟娟;马红燕;马莹;辛建伟;王浩3.共振瑞利散射光谱法测定血浆和尿样中的帕珠沙星 [J], 王媚;蔺凯;韩权;杨晓慧4.共振光散射光谱法测定片剂中阿昔洛韦的含量 [J], 冯素玲;吴呈珂;曾超5.荧光光谱法测定两药片剂中盐酸小檗碱的含量 [J], 赵安婷;李庆;王显勇;董南因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

饲料中泰乐菌素、泰万菌素、替米考星的测定液相色谱-串联质谱法说明书

中华人民共和国国家标准GB/T×××××-202×饲料中泰乐菌素、泰万菌素、替米考星的测定液相色谱-串联质谱法Determination of tylosin,tylvalosin and tilmicosin in feeds—Liquid chromatography-tandem mass spectrometry编制说明（征求意见稿）主要完成单位：四川省饲料工作总站《饲料中泰乐菌素、泰万菌素、替米考星的测定液相色谱-串联质谱法》国家标准制订编制说明（征求意见稿）一、工作简况（一）任务来源本标准的制定任务来源于国家标准化管理委员会，计划号合同编号为T-NY-2021-101-03，计划号为20203789-T-469，任务名称为《饲料中泰乐菌素、泰万菌素、替米考星的测定液相色谱-串联质谱法》。

本标准的技术归口单位是全国饲料工业标准化技术委员会，主要起草单位是四川省饲料工作总站和西南民族大学。

参考国内外相关检测方法，结合试验结果起草本标准。

（二）制定背景大环内酯类药物（MALs）是多由链霉菌产生的弱碱性抗生素，对革兰氏阳性菌和支原体具有良好的抗菌活性，临床上广泛用于治疗畜禽动物敏感菌引起的呼吸道、消化道和泌尿生殖系统感染[1-3]。

MALs 为无色弱碱性化合物，多呈负的旋光性由其整体结构决定，MALs易溶于有一定极性的有机溶剂，如甲醇、乙腈、乙酸乙酯、氯仿、乙醚等，在水和弱极性溶剂中微溶。

MALs在干燥状态下相当稳定，但其水溶液稳定性差。

在酸性条件(pH＜4)下，苷键易发生水解，氨基糖苷结构较中性糖苷稳定的多，正常水解碱性糖苷的条件往往导致大环结构分解；在pH6.8的水溶液中相对较稳定，此时水溶性下降，抗菌活性最高。

MALs的盐或酯较游离形式稳定。

大环内酯类药物达100多种，发展到现在共有3代，第一代有红霉素、泰乐菌素、北里霉素(吉他霉素)等；第二代有替米考星、阿齐霉素等；第三代有乙酰异戊酰基泰乐菌素（泰万菌素）、泰拉霉素（瑞可新）等。

HPLC-ELSD法分析硫酸奈替米星与硫酸西索米星的含量与有关物质

HPLC-ELSD法分析硫酸奈替米星与硫酸西索米星的含量与有关物质吴燕;张胜强;郭成明;袁雯玮【期刊名称】《中国药品标准》【年(卷),期】2004(5)4【摘要】目的:建立一种硫酸奈替米星与硫酸西索米星的含量及有关物质分析方法,为开辟氨基糖甙类抗生素含量测定及有关物质的分析方法提供新思路.方法:应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法分析硫酸奈替米星与硫酸西索米星的含量及有关物质.色谱条件:C18 Lurna色谱柱,规格:250mm×4.6mm,5μm;流动相:0.1mol.L-1三氟醋酸水溶液-0.1%(V/V)甲酸水溶液-甲醇(360:540:100)(硫酸奈替米星适用)0.1mol.L-1三氟醋酸水溶液-0.1%(V/V)甲酸水溶液-甲醇(372:558:70)(硫酸西索米星适用);检测器条件:漂移管温度为50℃,雾化气体(空气)压力为3.0bar.结果:硫酸奈替米星与硫酸西索米星样品中主成分与有关物质分别在各自色谱条件下均分离良好.结论:本方法操作简单,方法的准确性、重现性均能很好地满足质量控制的要求,为开辟氨基糖甙类抗生素含量测定及有关物质的仪器分析方法提供了一定借鉴.【总页数】5页(P35-39)【作者】吴燕;张胜强;郭成明;袁雯玮【作者单位】天津市药品检验所,天津,300070;天津市药品检验所,天津,300070;天津市药品检验所,天津,300070;天津市药品检验所,天津,300070【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.HPLC-ELSD法测定硫酸西索米星氯化钠注射液中西索米星含量 [J], 于华生;郑一赛;陈婕2.HPLC-ELSD法测定硫酸西索米星的含量 [J], 刘海玲;曹晓云3.HPLC-ELSD法测定硫酸西索米星有关物质的研究 [J], 刘海玲;曹晓云4.HPLC-ELSD法分析硫酸奈替米星中的西索米星含量 [J], 张雷;谢元超;郭娜5.微生物检定法测定硫酸西索米星及硫酸奈替米星时剂量浓度的确定 [J], 王敏;马赛骏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

改进高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液含量

Ａｂｓｔｒａｃｔ０ｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｒｅｐｒｏｖｅＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｎｅｔｉｌｍｉｃｉｎｓｕｌｆａｔｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｃｈｒｏｍａｔｏห้องสมุดไป่ตู้ｒａｐｈｉｃｓｅｐａｒａｔｉｏｎｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｏｎａＣ】８ｃｏｌｕｍｎ（４．６ｍｍｘ２５０ｍｍ，５￣ｔｍ）ｔｈａｔｗａｓｍａｄｅ
奈替米星是以西索米星为起始原料的半合成氨中国药典、欧洲药典及日本药局方均采用抗生素微基糖苷类抗生素，系广谱杀菌抗生素，其生物利用生物检定法测定硫酸奈替米星及相关制剂的含量。度高，毒性较同类抗生素小，耐受性好，临床疗效该方法虽然能直观反映含量与抗菌能力的关系，因高，在细菌感染方面具有较好的治疗作用［１＿：】。目前为存在操作费时、专属性差、对操作人员要求高且
Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｌｉｎｅａｒｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｒａｎｇｅｏｆｎｅｔｉｌｍｉｃｉｎｓｕｌｆａｔｅｗａｓ０．１～１．Ｏｍｇ／ｍＬａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｗａｓ１．００００．Ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙｗａｓ９８－３％ｗｉｔｈＲＳＤｏｆ０．５％ｆ＝９１．ＴｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｅｒｅｎｃｅｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆＨＰＬＣａｎｄｔｈｅｍｉｃｒｏｂｉａｌａｓｓａｙｏｆａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｍｅｔｈｏｄｉＳｓｉｍｐｌｅａｎｄｓｐｅｃｉｆｉｃｗｉｔｈｗｉｄｅｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅ．ａｃｃｕｒａｔｅａｎｄｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｌｅａｎｄｉｔｉｓａｎｅｑｕｉｖａｌｅｎｔｉｎｓｔｅａｄｏｆｍｉｃｒｏｂｉａｌ

12747309_高效液相色谱法研究大鼠肝微粒体中布地奈德异构体的酶促反应动力学刘艳双,郭炜

物
。但目前并不清楚给予布地奈德后,
2个差向
[
10]
异构体在肝微粒体的代谢速率及酶促动力学参数是
否有差异。本研究采用体外大鼠肝微粒体孵育,用
高效液相色谱法高效液相色谱法(
h
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aphy,HPLC)检测布地奈德 2 个
归,即得标准曲线 C=0
.0012A +0
.0511(
r=
(HPLC 纯度 98
.8% ,批号:
100055
201103)购于中
国食品药品检定研究院;氧化型辅酶 Ⅱ (
be
t
a
-
0
.9978)。
1.
5.
3 肝微粒体蛋白浓度的测定
S
i
gma公司产品;甲醇、乙腈为色谱纯,水为自制重
河北医科大学学报
用,如长期大剂量吸入给药导致的皮肤变薄、白内
障、发育迟缓、骨流失和下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴抑
制等作用。因此,有必要研究布地奈德进入体循环
后的代谢排泄过程。临床上应用的布地奈德是其
22R 和 22S 差向异构体 1∶1组成的混合物,且 22R
的活性较 22S 强 2~3 倍 [9]。已有研究报道,布地奈
德主要经肝脏代谢 [特别是细胞色素 P450 3A

共振瑞利散射光谱法测定利血平的含量

共振瑞利散射光谱法测定利血平的含量江虹;庞向东;邓钦心;黄建琼;李雪芹【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2010(046)012【摘要】在pH 3.96的Tris-盐酸缓冲介质中,利血平的水解产物和质子化的维多利亚蓝B形成离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)急剧增强,在421 nm处产生最大散射峰,利血平的质量浓度在0.40～6.40 mg·L-1范围内与共振瑞利散射强度(△IRRS=Is,RRS-I0,RRS)呈线性关系,检出限(3sb/k)为18.27μg·L-1.应用此方法测定了市售利血平注射液中利血平含量,并以此试样为基体,用标准加入法做回收率和精密度试验,测得平均回收率为101.0%,相对标准偏差(n=6)为2.1%.【总页数】3页(P1428-1430)【作者】江虹;庞向东;邓钦心;黄建琼;李雪芹【作者单位】长江师范学院化学化工学院,重庆,408100;长江师范学院化学化工学院,重庆,408100;长江师范学院化学化工学院,重庆,408100;长江师范学院化学化工学院,重庆,408100;长江师范学院化学化工学院,重庆,408100【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量 [J], 程正;万庆;管玉云;吴陵2.共振瑞利散射光谱法测定片剂、人体尿液和血浆中培氟沙星的含量 [J], 韩权;王媚;杨晓慧;杨娜3.金纳米花-共振瑞利散射光谱法测定盐酸羟胺的含量 [J], 姚东梅;杨丽萍;李香4.利血平片中利血平含量的比色法测定 [J], 李弘弢5.聚苯乙烯纳米探针与丁二酮肟反应耦合共振瑞利散射-能量转移光谱法测定痕量尿素 [J], 姚东梅;卢珊珊;温桂清;梁爱惠;蒋治良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC-ELSD联用检测干粉吸入剂中硫酸奈替米星的含量

HPLC-ELSD联用检测干粉吸入剂中硫酸奈替米星的含量王雯;林玲;潘昕;吴传斌【摘要】目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测技术,建立了硫酸奈替米星干粉吸入剂中硫酸奈替米星含量的测定方法.方法采用Phenomenex C18柱(5μm,4.6 mm ×250 mm)色谱柱；以0.2 mol·L-1三氟乙酸-甲醇(体积比84∶16)为流动相,流速为0.5 mL· min-1;检测器为SHIMADZU ELSD-LTⅡ型蒸发光散射检测器,漂移管温度为40℃,雾化气体压力为350 kPa.结果硫酸奈替米星在进样量为1～ 40 μg范围内线性良好,r=0.999 5,平均同收率为98.96％(RSD=1.98％),样品中其他成分不干扰测定.结论本方法准确、灵敏、重复性好,为硫酸奈替米星干粉吸入剂中硫酸奈替米星含量的测定提供了一种快速、高效的方法.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2013(029)002【总页数】5页(P151-154,209)【关键词】硫酸奈替米星;高效液相色谱-蒸发光散射检测法;干粉吸入剂【作者】王雯;林玲;潘昕;吴传斌【作者单位】中山大学药学院/广东省高校创新药物制剂工程技术研究中心,广东广州510006;中山大学药学院/广东省高校创新药物制剂工程技术研究中心,广东广州510006;中山大学药学院/广东省高校创新药物制剂工程技术研究中心,广东广州510006;中山大学药学院/广东省高校创新药物制剂工程技术研究中心,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】R917硫酸奈替米星是一种氨基糖苷类抗生素,通过与编码16S rRNA的A位点选择性结合而发挥其抗菌活性[1],其抗菌谱与庆大霉素和妥布霉素相同,但体外抗菌活性更强,对耐药菌产生的腺苷化酶稳定[2]。

硫酸奈替米星广泛用于G-细菌包括铜绿假单胞菌的严重感染,对G+细菌如金黄色葡萄球菌等感染同样有效,其耳、肾毒性为氨基糖苷类抗生素中最低者[3]。

高效液相色谱法及微生物检定法监测奈替米星血药浓度的比较

高效液相色谱法及微生物检定法监测奈替米星血药浓度的比较吴洪文;李明艳
【期刊名称】《国际检验医学杂志》
【年(卷),期】2011(032)001
【摘要】目的比较高效液相色谱法(HPLC法)和微生物检定法测定奈替米星血药浓度.方法分别用HPLC法和微生物检定法测定血药浓度.结果 HPLC法平均回收率为97.87%,日内、日间相对标准偏差(RSD)分别为4.40%和5.49%;微生物检定法平均回收率为101.13%,日内、日间RSD分别为5.06%和6.88%.结论两种方法回收率和精密度基本一致,受试者血药浓度差异无统计学意义.
【总页数】2页(P25,28)
【作者】吴洪文;李明艳
【作者单位】广西医科大学附属第四医院,广西柳州,545005;广西医科大学附属第四医院,广西柳州,545005
【正文语种】中文
【相关文献】
1.酶放大免疫分析法与二维高效液相色谱法监测万古霉素血药浓度的比较 [J], 王敏;柳航;金路;王峰;葛卫红
2.奈替米星2种给药方案血药浓度的比较 [J], 徐玉红;刘东;李玉珍;张肇;何英
3.高效液相色谱法与常见免疫法监测环孢素血药浓度效果比较的系统评价 [J], 蒋志美;张伶俐;罗婷;詹琳;陈卓;刘丹;杨春松
4.高效液相色谱法在肺结核患者利福平血药浓度监测中的应用 [J], 邵海峰
5.新型冠状病毒灭活方式对高效液相色谱法监测万古霉素血药浓度的影响 [J], 张晓旭; 侯林中; 姜晖; 张倩影; 缴万里; 刘晓红
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共振瑞利散射和高效液相色谱在药物分析中的应用研究的开题报告

共振瑞利散射和高效液相色谱在药物分析中的应用研究的开题报告题目：共振瑞利散射和高效液相色谱在药物分析中的应用研究1. 研究背景及意义随着现代医学不断发展和药物研究的深入，药物分析技术得到了广泛的应用。

药物分析主要包括对药物化学组成、药物质量控制以及药物动力学等方面的研究。

其中，共振瑞利散射和高效液相色谱作为两种先进的分析技术在药物分析中的应用逐渐增多。

共振瑞利散射可以用于测定小分子药物的浓度，能够实现快速、高灵敏度、无损伤的分析，并具有广泛的适用性。

高效液相色谱则是一种优秀的分离技术，可以用于分离复杂的化合物混合物并定量测定药物成分。

因此，本研究旨在利用共振瑞利散射和高效液相色谱技术，对药物分析进行深入研究，提高药物研究的效率和准确性。

2. 研究内容（1）共振瑞利散射在药物分析中的应用研究通过对共振瑞利散射的基本原理和特点进行分析，研究其在药物分析中的适用性，并采用该技术分析药物的浓度和分子结构等信息。

（2）高效液相色谱在药物分析中的应用研究通过对高效液相色谱的基本原理、操作步骤和优点进行介绍和分析，研究其在药物分析中的应用。

采用该技术分离药物混合物并定量测定药物成分。

（3）共振瑞利散射和高效液相色谱联用技术在药物分析中的应用研究结合上述两种技术的特点和优点，研究二者的联用技术在药物分析中的应用。

通过实验比较，验证该技术的可行性和优越性。

3. 研究方法（1）共振瑞利散射法采用共振瑞利散射仪，对小分子药物进行分析，探究不同浓度的药物溶液对共振瑞利散射的响应程度；（2）高效液相色谱法采用高效液相色谱仪，对药物成分进行分离和定量，比较不同样品的峰高度和相对保留时间等特性参数；（3）共振瑞利散射和高效液相色谱联用技术采用共振瑞利散射和高效液相色谱联用技术，在药物分析中确定分析方法和分析条件，分析药物混合物的成分和浓度。

4. 预期结果本研究将进一步探究共振瑞利散射和高效液相色谱的原理和特点，并在药物分析中进行应用研究，提高药物分析的效率和准确性。

高效液相色谱法测定大鼠血浆和肾脏中硫酸依替米星的含量

高效液相色谱法测定大鼠血浆和肾脏中硫酸依替米星的含量郭巧珍;李培忠;关勇彪【期刊名称】《解放军药学学报》【年(卷),期】2010(026)003【摘要】目的研究硫酸依替米星单次给药在大鼠肾脏中的药代动力学.方法大鼠单次肌肉注射2 mg/kg硫酸依替米星,分别于给药后0.5、2、4、8、12 h和1、2、4、7、10 d断头取血,同时剖取肾脏,用高效液相色谱法测定血浆和肾匀浆中硫酸依替米星的浓度.结果给药后2 h血浆中硫酸依替米星的浓度己降至(0.33±0.1)μg/ml.肾脏中硫酸依替米星的浓度为(31.98±5.69) μg/g,在肾脏中的总量是(50.69±15.92) μg,接近峰值水平,约占给药量的14%;给药2 d后肾脏中的依替米星开始下降,4 d后下降约 50%,7 d后下降约85%,10 d后除有1只大鼠的肾脏中尚能够检测到硫酸依替米星外,其余实验动物肾脏中均未检测到硫酸依替米星.结论大鼠单次肌肉注射硫酸依替米星能够在肾脏中明显蓄积.【总页数】3页(P247-249)【作者】郭巧珍;李培忠;关勇彪【作者单位】100850,北京,军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心;100850,北京,军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心;100850,北京,军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.柱前衍生化反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中牛磺酸的含量及其药动学研究[J], 岳山岚;王维;帅淑平;王静;王吉琳;赵一凡;杨俊毅2.高效液相色谱法测定大鼠血浆中咪达唑仑含量 [J], 刘宏达;张志清;任静华;何文娟3.高效液相色谱法测定大鼠血浆中木樨草素和牡荆素的含量 [J], 才志阳;赵楠;郭伟英4.高效液相色谱法测定大鼠血浆中木樨草素和牡荆素的含量 [J], 才志阳;赵楠;郭伟英;;;5.固相萃取-高效液相色谱法测定大鼠血浆中β-榄香烯含量的研究 [J], 谷满仓;钱亚芳;龚敏操因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱-蒸发光散射法测定奈替米星含量

高效液相色谱-蒸发光散射法测定奈替米星含量
于华生
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2003(015)005
【摘要】目的建立高效液相色谱-蒸发光散射法测定奈替米星含量.方法采用ZORBAX Extend-C18(4.6×250mm,5μm)柱,以0.2mol·L-1三氟醋酸-甲醇(92∶8)为流动相,流速0.6ml·min-1;蒸发光散射检测器:漂移管温度110℃,载气流速为
2.8L·min-1.结果奈替米星在0.5～5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=9).结论本法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好.【总页数】3页(P32-34)
【作者】于华生
【作者单位】福建省药品检验所,福州,350001
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液中奈替米星的含量 [J], 林小毅;单萍
2.高效液相色谱法测定注射用硫酸奈替米星的含量 [J], 何象娣
3.蒸发光散射高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液含量的研究 [J], 杨灵;叶帮伟;许燕
4.高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量 [J], 任立东;武桂萍
5.改进高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液含量 [J], 赵述强;赵卫;史孙亮;袁耀佐;侯玉荣;耿悦;居斌;张玫
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高效液相色谱法测定大鼠血浆中替格瑞洛的浓度

高效液相色谱法测定大鼠血浆中替格瑞洛的浓度
马文娟
【期刊名称】《中外医学研究》
【年(卷),期】2018(016)032
【摘要】目的:采用HPLC法测定大鼠血浆中替格瑞洛的浓度.方法:血浆样品采用甲醇沉淀蛋白,色谱柱为Inertsil ODS-3色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-10 mM乙酸铵水溶液(50:50),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长为299 nm.结果:大鼠血浆中替格瑞洛在0.1～5μg/ml范围内线性关系良好,标准曲线为
A=32465C+935.38,相关系数r=0.9991.替格瑞洛的低、中、高浓度的提取回收率分别为85.21％、86.91％和85.87％;日内、日间精密度RSD均小于10％.结论:本法简便、快速、可靠,适用于检测血浆中替格瑞洛的浓度.
【总页数】3页(P186-188)
【作者】马文娟
【作者单位】福建医科大学附属第一医院福建福州 350005
【正文语种】中文
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定大鼠血浆中灯盏花乙素的药物浓度 [J], 高敏;卢李倩;王晓月;周庆颂
2.高效液相色谱法测定替格瑞洛含量 [J], 郭盼;吕久安;张克军;张凯;彭效明;晁建平
3.超高效液相色谱法测定大鼠血浆中左氧氟沙星质量浓度 [J], QIU Yanchuan;LIU Yang;ZHONG Ling;YANG Zongfa
4.高效液相色谱法测定大鼠血浆中厄洛替尼的浓度及其口服药动学研究 [J], 李欣;李晓琴;李新霞
5.高效液相色谱法测定大鼠血浆中倍半萜内酯类化合物苍耳亭的浓度 [J], 曹秀;韩静文;吴妍;李会婷;马旖旎;陈卫东;史天陆
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互为内标法测定奈替米星和链霉素的血药浓度

精密吸取 0. 5mL 待测血清于一只 10 mL 的干净离心管中，加入 10μL 内标溶液，混匀，再加入 1 mL 的乙腈，振荡 2min 混匀，以 3000 r / min 的转速离心 5 min；取上清液 1. 2 mL 在 50℃ 水浴中用 N2 挥干，残渣用 0. 3mL 正己烷溶解后，加入 0. 1mL 流动相提取 2min，以 12000r / min 的转速离心 10 min，取下层流动相 20 μL 进样。 2. 4 标准曲线的绘制
药物完全电离成为离子状态，再在流动相中加入离子对试剂
庚烷磺酸钠，被测物与庚烷磺酸钠生成离子对，可以有效解决
药物极性的问题。增加离子对试剂浓度，可使药物保留时间
延长，同时增加对柱子的伤害，通过实验确定 10mmol / L 的庚
作者简介：李明艳（ 1974 －），女，籍贯江西，副主任药师，学士。研究方向：医院药学。基金项目：广西壮族自治区卫生厅科研课题（ z2007276）
728
黑龙江医药 Heilongjiang Medicine Journal Vol. 24 No. 5 2011
A. 空白血清； B. 空白血清 + 标准品； C. 样品血清图 1 高效液相色谱图 1 －奈替米星； 2 －链霉素
平均回收率 /% 100. 9
99. 8
RSD / %
日内
日间
4. 28
5. 62
3. 74
5. 16
3. 83
4. 51
4. 47
6. 24
5. 17
4. 25
3. 02
4. 77
2. 6 血样测定 2. 6. 1 奈替米星的血样测定。选取老年患者 6 例，心内科 2 例，CCU2 例，呼吸内科 2 例，均确诊为下呼吸道感染，用药前均肾功能正常。根据病情需要予硫酸奈替米星 3 ～ 4mg / kg 静脉滴注给药，于首剂给药后即测定血药浓度峰、谷值，随后根据测定结果调整用药剂量，给予个体化给药。同时

高效液相色谱-间接光度检测法测定血清中硫酸奈替米星浓度

高效液相色谱-间接光度检测法测定血清中硫酸奈替米星浓度袁成;王景祥;高卫
【期刊名称】《中国药学杂志》
【年(卷),期】1998(33)4
【摘要】目的：建立血清中硫酸奈替米星的高效液相色谱间接光度检测法（Ｈ
ＰＬＣＩＤＰ）。

方法：以烟酰胺为检测剂，庚烷磺酸钠为反离子，固定相ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８，流动相为甲醇ｐＨ２的磷酸缓冲液（２０∶８０），内含烟酰胺０．４ｍｍｏｌ·Ｌ－１，庚烷磺酸钠５ｍｏｌ·Ｌ－１。

测定了４例患
者单剂量ｉｍ后的血清浓度并计算药动学参数。

结果：线性范围０．５ｍｇ·Ｌ－１～１５．０ｍｇ·Ｌ－１，线性回归方程ｃ＝０．８５５－４．３８４×１０－６Ｈ，ｒ＝０．９９８。

回收率平均为９３．２７％，ＲＳＤ日内平均为４．９５％，日间平均为５．７１％。

结论：本法操作简便，灵敏度高。

【总页数】3页(P235-237)
【关键词】硫酸萘替米星;HPLC;血药浓度
【作者】袁成;王景祥;高卫
【作者单位】济南军区总医院药理科
【正文语种】中文
【中图分类】R978.12;R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱间接光度检测法测定心脏停搏液中钠,钾,钙,镁的含量 [J], 袁成;王景祥
2.高效液相色谱-间接光度法同时检测己内酰胺副产物中1-磷酸环己烷羧酸及硫酸根离子 [J], 颜志祥;段正康;李立南;李海涛;陈秋云;彭叶
3.高效液相色谱-间接光度检测法测定己内酰胺酸团中的正己烷含量 [J], 李立南;段正康;曾红艳;贺玉平;陈秋云
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高效液相色谱与共振散射光联用方法测定家兔血浆中阿米卡星的含量

高效液相色谱与共振散射光联用方法测定家兔血浆中阿米卡星的含量周卿;周旭美;杨杰;陈芳路【期刊名称】《遵义医学院学报》【年(卷),期】2012(35)6【摘要】目的建立高效液相色谱—共振散射光法联用技术测定家兔血浆中阿米卡星含量的方法.方法采用Agilent ZORBAX SB C18(4.6×250 mm,5.μm)为色谱柱,流动相为水∶乙腈=97∶3(V/V),流速0.5 mL/min,荧光检测器λex=λem=488 nm；探针达旦黄为20μg/mL的BR溶液,单泵流速0.21 mL/min.结果家兔血浆中阿米卡星的浓度在10 ～600 μg/mL范围线性关系良好,最低检测限为5μg/mL,低、中、高三种浓度的提取回收率均大于90％,日内日间精密度RSD值均小于10％.结论该方法灵敏度高,选择性好,专属性强,可应用于家兔血浆中阿米卡星药代动力学研究,同时为氨基糖苷类抗生素测定提供一种新的方法.【总页数】4页(P528-531)【作者】周卿;周旭美;杨杰;陈芳路【作者单位】遵义医学院药学院,贵州遵义563099【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.高效液相色谱-质谱联用技术测定鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的含量 [J], 喻凌寒;温预关;宋之光;牟德海;苏流坤;杨运云2.高效液相色谱法测定家兔血浆中丹参素的含量 [J], 梁岩冰;田玉琴3.高效液相色谱-质谱法联用测定人血浆中氟桂利嗪含量及其药代动力学研究 [J], 初阳;张姝4.高效液相色谱法测定家兔血浆中雷公藤甲素含量 [J], 张海浪;陈一5.高效液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中多西他赛的含量 [J], 高坤;陈凤菊;孙进;何仲贵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。