实验一坐骨神经-腓肠肌ppt课件
坐骨神经——腓肠肌标本的制备PPT共15页
注意：
1、保护标本——神经和肌肉：不用赃的皮 肤碰标本，不用自来水冲洗标本，不用 金属接触神经以及损伤肌肉。
2、注意标本的完整，尤其注意保存股骨头 一定的长度
谢谢！
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ，而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸，生 命是活 动。——卢 梭
6、分离股骨头或胫腓骨头
• 动物小，留股骨头1cm • 动物大，留胫腓骨头1cm
7、游离腓肠肌
• 一手捏住趾端，另一手用手术镊（尖头 镊）在腓肠肌跟腱下面穿线，并用结线 扎紧。提起结线，游离腓肠肌。注意避 免损伤肌膜。
8、检验标本
• 用经任氏液蘸湿的锌铜弓的两极，接触 神经，观察腓肠肌是否收缩！
坐骨神经——腓肠肌标本的制备
坐骨神经——腓肠肌标本的制备
3、剥离后肢标本
• 动物腹面向上放置于蜡盘，手术镊轻轻 提起耻骨联合上方，剪开皮肤，再剪开 体壁肌肉，然后轻轻提起内脏，自耻骨 部剪断（勿伤脊神经），把内脏拨向头 端，剪断脊柱。然后一手捏住脊柱后端， 另一手向后撕剥皮肤，并除去头端肢体 和内脏
53、 伟 大 的 事 业，需 要决心 ，能力 ，组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来
实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备 骨骼肌收缩PPT演示课件
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• 4、分离两腿：避开坐骨神经，用粗剪刀 从背侧剪去骶骨，然后沿中线将脊柱剪 成左右两半，再从耻骨联合中央剪开 （为保证两侧坐骨神经完整，应避免剪 时偏向一侧）。将已分离的标本浸入盛 有任氏液的培养皿中。
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• 5、游离坐骨神经：取腿一条，先用玻璃分
针沿脊柱侧游离坐骨神经腹腔部，然后用大头 针将标本背位固定于干净蛙板上。再用玻璃分 针循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵 向分离暴露坐骨神经之大腿部分，直至分离至 腘窝胫神经分叉处。然后剪断股二头肌腱、半 腱肌和半膜肌肌腱，并绕至前方剪断股四头肌 腱。自上向下剪断所有坐骨神经分支。将连着 3～4节椎骨的坐骨神经分离出来。
（在任氏液中浸泡十分钟左右，使其兴奋性较稳定）。
2、连接实验装置
将张力换能器和肌槽固定在铁支架上，肌肉标本的股骨固定 于肌槽侧面的小孔中，腓肠肌跟腱的结扎线连于张力换能 器的受力片上，连线应松紧适宜，并与桌面垂直，张力换 能器的输入端与第四通道相连
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备参考PPT
实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
• 5、分离坐骨神经 • 取一条腿放置在蛙板上，用一固定针将脊柱固定
（腹面朝上），将下肢拉直并向外旋转趾蹼朝上 （背面朝上）， 用固定针固定。
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
• 用玻璃分针沿坐骨神经沟（股二头肌和半膜肌之 间的裂逢处），找出坐骨神经的大腿段，用玻璃 分针仔细剥离。
实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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Leabharlann Baidu
实验坐骨神经腓肠肌标本制备 【实验步骤和观察指标】 • 1、毁髓 • 2、剪去躯干上部及内脏 • 3、剥皮
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备 • 4.分离两腿 • 剪去的尾杆骨（注意勿损伤坐骨神经）。
然后沿正中线用剪刀将脊柱和耻骨联合中 央辟开两侧大腿，并完全分离。将两条腿 浸入盛有任氏液的培养皿中。
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
• 6、分离腓肠肌 • 用玻璃分针或镊子将腓肠肌跟腱分离，并
穿线结扎。在结扎远端用粗剪刀剪断跟腱， 左手执线提起腓肠肌，以手术剪刀剪去其 周围联系的组织，但保留腓肠肌起始点与 骨的联系，唯须注意勿损伤支配该肌的神 经分支。
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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实验坐骨神经腓肠肌标本制备
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坐骨神经-腓肠肌_图文_图文
动物与器材
蛙；任氏液；肌槽、张力换能器（50～100g ）、支架、双凹夹、Pclab系统（含输入接线 和刺激输出线）、常用手术器械、锌铜弓、蜡 盘、培养皿、滴管、棉线、橡皮泥。
方法步骤
1. 双毁髓 2. 剥制后肢标本 3. 分离两后肢（耻骨联合） 4. 分离坐骨神经 5. 分离股骨头(2cm) 6. 游离腓肠肌，肌腱处打结。 7. 检验标本
测定神经纤维上神经冲动的传导速度（V）时
，在远离刺激点的不同距离处分别引导其动作 电位。两引导点之间的距离为d，在两引导点 分别引导出的动作电位的时相差为t，再按照 以下公式来计算冲动速度：V=d/t(单位：m/s) 。
动物与器材
蛙；任氏液、神经屏蔽盒、Pclab系统（含输 入接线和刺激输出线）、常用手术器械、蛙板 、培养皿、棉线。
⑷将神经干标本放置的方向倒换后（即外周端 置于刺激电极上，中枢端搭于引导电极上）， 观察双相动作电位的波形有无变化。
⑸观察单相动作电位 用镊子将远离刺激端的 一对引导电极之间的神经夹伤，再刺激时可观 察到单相动作电位。读出最大刺激时单相动作 电位的振幅值和整个动作电位的持续时间。
注意事项
Pclab硬件相应的采样通道与神经屏蔽盒的两对记录 电极连接起来，用刺激输出线把Pclab硬件的“刺激输 出”与神经屏蔽盒的刺激电极连接起来。 ⑷预采样：点击“刺激”，若观察到刺激电流的波形， 表明刺激器能正常发放电刺激。
高中生物《蛙的坐骨神经、腓肠肌标本制备及骨骼肌收缩实验》PPT课件
阈刺激直至
（2）骨骼肌的单收缩（最大刺激）
（3）骨骼肌收缩的总和（给于连续两次刺激，第二次刺 激分别落在舒张期和收缩期）
(4) 不完全强直收缩和完全强直收缩（改变刺激频率， 分别施加刺激）
张力换能器
信号采集 处理系统
标本屏蔽盒
SS 12
r3 r1负 r1正 r2负 r2正
不同刺激强度对骨骼肌收缩的影响
！玻璃针钝性分离 ！忌用金属器械触、夹神经，防止过
度牵拉神经。 ！用任氏液保持神经湿润。
图1-4分离坐骨神经
6 标本的活性检验：
完整的标本应包括四部分：一段脊柱骨、 坐骨神经、 腓肠肌、 一段股骨头。
7.仪器标本连接
1. 将张力换能器固定在铁支架上，肌 肉标本的股骨固定于支架下端，腓 肠肌跟腱的结扎线连于张力换能器 的受力片上，连线应松紧适宜，并 与桌面垂直，张力换能器的输入端 接Medlab系统的1通道插座。
2. 把穿好线的坐骨神经轻轻提起，放 在刺激电极上或将刺激电极与肌肉 直接接触。
图1-5坐骨神经腓肠肌标本
四 注意事项
在实验操作过程中。 勿使金属器械触碰神经干。 剪肌肉时要分层剪，分离神经时，一定要把周
围的结缔组织Leabharlann Baidu离干净。
实验二
刺激强度、频率与肌肉收缩反应 的关系
一.实验目的
1.材料和方法 (Materials and methods )
实验一坐骨神经-腓肠肌
脊柱骨 坐骨神经
股骨
腓肠肌
五、实验要求与注意事项
1．熟悉蟾蜍手术器械的使用方法，了解蟾蜍腿部的 局部解剖及坐骨神经的走行。
2．避免损伤蟾蜍背部的腺体（尤其是眼后的大腺 体），防止其分泌物溅入眼内或污染标本。
3．勿剪破蟾蜍内脏，并及时清洗手及用过的器械； 已剥去皮肤的组织应避免接触蟾蜍皮肤或其他不 洁物；以防标本被污染。
原处，并报告带教老师清点合格后方可离开实验室。 6. 实验结束，由各小组轮流打扫清洁卫生，关好门窗、水电。
二、实验报告的格式与内容
（一）基本信息 姓 名： 学 号： 年级：——专业层次：——队别：—— 日期：——年——月——日 实验室： 生理实验室 课程名称：动物生理学 （二）实验报告正文 验证性、综合性实验请填写： 1、实验目的；2、实验原理；3、材料与方法；4、实验记
电源
刺激输出
受滴
监听
刺激输出接口：输出 刺激电压或电流，刺 激波形为方波。
RM6240系列多道生理信号采集处理系统软件界面介绍
蟾蜍
五、实验对象
家兔
六、生理学机能实验内容
实验一 实验介绍、N－M标本制备（验证性实验） 实验二 骨胳肌收缩（综合实验） 实验三 蛙心灌流（综合实验） 实验四 呼吸运动调节（综合实验） 实验五 在体胃肠平滑肌放电及其生理调节（综合实验） 实验六 哺乳动物血压调节（综合实验） 实验七 神经干动作电位（综合实验） 实验八 脊蛙反射（综合实验） 实验九 尿生成调节（综合实验）
最新生物实验报告-坐骨神经腓肠肌标本制备(精品课件)
坐骨神经腓肠肌标本的制备和神经干动作电位的观察与
传导速度的测定
一、实验目的：
1.学习蛙类动物双毁髓的实验方法。
2.学习并掌握坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。
3.观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形，并了解其产生的原理。
4.学习蛙和蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。
二、实验材料：
1.实验对象：蟾蜍
2.实验器材：常规手术器械（粗剪刀、手术剪、眼科剪、手术镊、眼科镊）蛙板、蛙钉、探针、锌铜弓、玻璃分针、培养皿、任氏液、滴管、手术线、PC机、信号采集处理系统、神经屏蔽盒等。......
三、实验原理：
神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋。如果在离体神经干的一段施加刺激，从另一端引导传来的神兴奋冲动，可以记录出
双相电位，加入在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损伤，阻断其兴奋传导能力，这时候记录出的动作电位就成为单相电位。神经细胞的动作电位是以全或无的方式产生的。但是，复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增加而增大的。......
如果在远离刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位，两引导点之间的距离为m，在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为s。即可按照公式v=m/s来计算出兴奋的传导速度。蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为3-29um,其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维，传导速度在正常室温下为35-40 m/s。......
神经每兴奋一次极其在兴奋以后的回复过程中，其兴奋性都要经历一次周期性的变化，其全过程依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个时期。为了测定坐骨神经在发生一次兴奋以后兴奋性所发生的周期性变化，首先要给神经施加一个条件性刺激引起神经兴奋，然后在前一兴奋及其恢复过程不同时相再施加一个测试性刺激，用于检查神经的兴奋阈值和所引起的动作电位的幅度，以判定神经兴奋性的变化。......
1坐骨神经腓肠肌标本
1坐骨神经腓肠肌标本
观察结果：
用已经湿润的铜锌弓两端先后接触坐骨神经，可观察到腓肠肌产生一次收缩。
并且课观察到先用铜极接触，后用锌极接触时坐骨神经的收缩强度大于先用锌极接触后用铜极接触的收缩强度。
讨论分析：
铜锌弓在溶液中沾湿以后，锌的表面店里出正离子，里面形成负离子，而铜的表面电离出负离子，里面形成正离子。当铜锌弓接触或组织时，电流便沿着锌片，活组织，铜片的方向流动产生刺激反应。所以锌相当于正极，而铜相当于负极。正极的电势高于负极。所以锌极后接触坐骨神经时，收缩的强度比较大。
任氏液的组成模拟了两栖动物的血浆成分，含有神经传导所需的钠离子钾离子葡萄糖等物质，并起维持渗透压的作用。
神经与肌肉是可兴奋组织，神经细胞的静息膜电位为外正内负，坐骨神经接受一次刺激时，膜对钠离子的通透性增加，细胞外的任氏液中的钠离子顺浓度梯度内流，导致膜内负电位减小，当达到阈电位时，钠离子通道全部开放，钠离子大量内流，细胞内正电荷增加，膜内负电位从减小到消失，进而出现膜内正电位。动作电位产生。由于任氏液是导电的，于是在膜的兴奋段和未兴奋段之间，会由于电位差的存在而产生电荷的移动。于是刺激就顺着坐骨神经传导。
当传递到腓肠肌时，即由神经兴奋到肌肉收缩，这个过程就是神经传导电信号，电信号传导至神经-肌肉节点即为突触，轴突末梢膜的钙离子通道开放，膜对钙离子的通透性增加，钙离子就由细胞外进入轴突内。钙离子浓度增高可促进大量囊泡向接头前膜靠近，囊泡膜与接头前模发生融合而破裂，囊泡中的递质乙酰胆碱通过胞作用释放入接头间隙，电信号转化为了化学信号，递质作用于突触后膜（也就是肌肉细胞膜），产生胞内信号，使储存于肌质网中的钙离子释放，引起肌肉收缩。
高中生物蛙的坐骨神经、腓肠肌标本制备及骨骼肌收缩实验44页公开课ppt课件
高考题与竞赛题
高考题与竞赛题：
1.将灵敏电表连接到神经纤维表面如图1和以相同方式连接在突触结构两端的表 面如图2，每个电表两电极之间的距离都为L，当在图1的P点给予足够强度的刺 激时，测得电位变化如图3.若分别在图1和图2的a、b、c、d处给予足够强度的 刺激（a点离左右两个电极的距离相等），测得的电位变化图正确的是
在刺激电极上或将刺激电极与肌肉
图1-5坐骨神经腓肠肌标本
直接接触。
四 注意事项
在实验操作过程中。 勿使金属器械触碰神经干。 剪肌肉时要分层剪，分离神经时，一定要把周 围的结缔组织剥离干净。
实验二 刺激强度、频率与肌肉收缩反应 的关系
一.实验目的
1.观察并记录刺激强度与骨骼肌收缩力量的关系；
B
A.刺激a点对应图5 B.刺激b点对应图5 C.刺激c点对应图3 D.刺激d点对应 图4 答案解析：该题考察蛙坐骨神经的动作电位示意图。刺激a点时，左右两个电极 处同时产生动作电位，不会出现波形图。刺激b点时，波形图图像相同，方向 相反。刺激c点时，第二个峰值出现的时间延迟。刺激d点时，只出现一个峰值， 方向与图4相反
！注意勿损伤脊柱两侧的坐骨神经。
图1-2 剪除躯干上部及内脏
3.剥离皮肤
注意保护脊柱两侧的坐骨神经束，镊子不要夹住坐骨神经。 将标本放入盛有任氏液烧杯中， 不能用自来水清洗标本 洗净手及用过的剪刀、镊子等全 部手术器械。
生理学实验1 蛙坐骨神经腓肠肌标本的制备ppt课件
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【实验方法】 1.破坏脑和脊髓
取蟾蜍一只，用自来水冲洗干净。左手握住蟾蜍，用食指按压其头部前端，拇指按压背部， 右手持探针由枕骨大孔垂直刺入椎管。然后探针改向前刺入颅腔，左右搅动充分捣毁脑组 织。然后将探针抽回至进针处，再向后刺入脊椎管，反复抽插捣毁脊髓（图1-1）。此时如 蟾蜍四肢松软，呼吸消失，表明脑和脊髓已完全破坏，否则应按上法反复进行。
图14ppt课件完整11完成坐骨神经小腿标本将游离干净的坐骨神经搭于腓肠肌上在膝关节周围剪掉全部大腿肌肉并用普通剪刀将股骨刮干净然后在股骨中部剪去上段股骨保留足够的股骨断端用于固定保留的部分就是坐骨神经小腿标本
实验一 蛙坐骨神经---腓肠肌标本制备
;.
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【实验目的】 1.学习生理学实验基本的组织分离技术； 2.学习和掌握制备蛙类坐骨神经---腓肠肌标本的方法；
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图1-1 破坏蟾蜍脑脊髓的方法
图1-1
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2.剪除躯干上部及内脏
左手捏住蟾蜍的脊柱，右手持粗剪刀在前肢腋窝处连同皮肤、肌肉、脊柱一并剪断。左手握住 蟾蜍后肢，用拇指压住骶骨，使蟾蜍头与内脏自然下垂，右手持普通剪刀，沿脊柱两侧剪除一 切内脏及头胸部，留下后肢、骶骨、脊柱以及脊柱两侧的坐骨神经（图1-2）剪除过程中注意 勿损伤坐骨神经。
蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本制备ppt课件
注意事项
• 标本制备时要注意保持标本的湿润。
• 标本制备时尽量避免使用尖锐的、铁制器械， 以免损伤神经、肌肉。 • 标本的股骨要保留一部分（后2/3），以利于 下一步实验。脊柱保留一段 • 实验中保持换能器与标本连线的张力不变。 • 标本未给刺激即出现挛缩，是由于漏电引起， 请检查连接。
后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用
• 蛙背侧向上，在半膜肌和股 二头肌之间，用玻璃分针游 离坐骨神经 • 大腿股骨保留2/3
实验步骤
1．毁脑脊髓 2．去下肢皮肤 3．去上肢、内脏、头 4．分离两腿 5.找到并游离大腿坐骨 神经 6．游离腓肠肌，去掉小 腿骨、肌肉、脚
• 找到小腿腓肠肌，使用镊子其 跟腱处穿线、结扎。然后将其 下的结缔组织分离
实验步骤
1．毁脑脊髓 2．去下肢皮肤 3．去上肢、内脏、头 4．分离两腿
用镊子夹住脊柱标本然后沿正 中线用剪刀将脊柱和耻骨联合 中央辟开两侧大腿，并完全分 离。将一条腿浸入盛有任氏液 的培养皿中。
实验步骤
1．毁脑脊髓 2．去下肢皮肤 3．去上肢、内脏、头 4．分离两腿 5. 找到并游离大腿坐骨 神经
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实验1坐骨神经-腓肠肌标本的制备
实验１坐骨神经-腓肠肌标本的制备
实验目的
掌握制备坐骨神经-腓肠肌标本的操作技术，为此后有关的神经肌肉实验打下基础。
实验原理
蛙或两栖类动物的一些基本生命活动及生理功能与恒温动物近似，而且其离体组织需要的生活条件非常简单，易于控制和掌握。因此在生理学实验中，坐骨神经-腓肠肌标本是研究神经肌肉生理最常用的对象，经常用来研究神经肌肉的兴奋性、刺激与反应的规律、肌肉收缩的特点、兴奋性的周期性变化等。
实验器材和药品
蛙类手术器械一套（金属探针1根，粗剪刀、眼科剪刀各1把，圆头镊子、眼科镊子各1把，玻璃分针2根），蛙板和玻璃板各1块，滴管，废物缸、锌铜弓，丝线，棉花；任氏液。
实验对象
蟾蜍。
实验方法和步骤
1．破坏脑和脊髓
以左手持蟾蜍，将其腹面朝向手心，前肢夹在食指和中指之间固定，后肢夹在无名指和小指之间固定，并用拇指按压蟾蜍头部使之下俯30－40度角；然后右手持金属探针沿蟾蜍头部的中线下划，可触及一凹陷处即为枕骨大孔(此处与两眼的连线成等边三角形)。将探针从枕骨大孔垂直刺入1－1.5mm，再向前刺入颅腔，左右搅动（如毁髓针确在颅腔内，实验者可感到针尖触及颅骨），破坏脑组织；再将探针退回至进针处，但不拔出而是转向后方刺入椎管，破坏脊髓。彻底捣毁脊髓时，可看到动物的后肢突然蹬直，而后瘫软如棉，此时的动物为双毁髓动物。如动物仍表现四肢肌肉紧张或活动自如，必须重新毁髓。操作过程中应注意使蟾蜍头部向外侧(不要挤压耳后腺)，防止耳后腺分泌物射人实验者眼内(如被射入，则需立即用生理盐水冲洗眼睛)。
破坏脑和脊髓成功后，蟾蜍出现四肢（尤其是后肢）瘫软，并常有尿失禁现象。
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三、实验仪器介绍
多道生理信号采集处理系统
实验一坐骨神经-腓肠肌
RM6240系列多道生理信号采集处理系统界面介绍
生物信号输入端
通道输入接多道口生理：RM信62号是40采集模处理拟信通号道输4 入通、道处3 理放通道大2、转通换道1成数字 信号并刺激被显示记系统录的物理通路。一般多道生理信号采集处
理系统有四个物理通道，可同时处理放大和记录四路信号。
电源
刺激输出
受滴
监听
刺激输出接口：输出 刺激电压或电流，刺 激波形为方波。
实验一坐骨神经-腓肠肌
RM6240系列多道生理信号采集处理系统软件界面介绍
实验一坐骨神经-腓肠肌
五、实验对象
蟾蜍
家兔
实验一坐骨神经-腓肠肌
六、生理学机能实验内容
实验一 实验介绍、N－M标本制备（验证性实验） 实验二 骨胳肌收缩（综合实验） 实验三 蛙心灌流（综合实验） 实验四 呼吸运动调节（综合实验） 实验五 在体胃肠平滑肌放电及其生理调节（综合实验） 实验六 哺乳动物血压调节（综合实验） 实验七 神经干动作电位（综合实验） 实验八 脊蛙反射（综合实验） 实验九 尿生成调节（实综验一坐合骨神实经-腓验肠肌）
Байду номын сангаас
验证性、综合性实验请填写：
1、实验目的；2、实验原理；3、材料与方法；4、实验记 录；5、结验果证分性析实。验、综合性实验
实验性质：
实验题目：
实验一坐骨神经-腓肠肌
实验报告续页
实验目的： 实验原理： 材料与方法（简要说明）： 实验记录(结果)： 结果分根析据：所学的理论知识，对实验结果进行 科学地分析和解释，并判断实验结果是否是预期的， 如果出现非预期的结果应分析其可能的原因，是实 验报告的核心部分 。
原处，并报告带教老师清点合格后方可离开实验室。 6. 实验结束，由各小组轮流打扫清洁卫生，关好门窗、水电。
实验一坐骨神经-腓肠肌
二、实验报告的格式与内容
（一）基本信息
姓 名：
学 号：
年级：——专业层次：——队别：—— 日期：——动年物—生—理月学——日 实验室：
生理实验室
课程名称：
（二）实验报告正文
4． 游离神经、肌肉时不可过度牵拉，应避免用手 指、金属器械接触或夹持标本的神经肌肉部分， 更不能用自来水冲洗标本。
5． 制备过程中应经常向标本上 滴任氏，液防止神经因 干燥而失去正常兴奋性。标本制成后须放在任氏 液中浸泡数分钟，使标本兴奋性稳定。
去除皮肤头部及内脏
剪开腹肌去后除，皮用肤粗：剪沿刀上在肢去坐下除骨部头神剪部经一及发环内出脏部：位握后肢， 之圾上桶，内将。形或躯切手干口向上，下部握用及住力内蟾剥脏蜍去切蜍剪头皮勿头掉部肤用部，用力及废镊抓内物子握脏弃腓自入肠然垃肌下垂，使蟾
坐骨神经
实验一坐骨神经-腓肠肌
分离坐骨神经
用 用粗 粗剪 剪将 将标标本本分分成成俩俩半半，， 用玻璃针沿坐骨神经走 其 其中 中一 一半 半放放入入任任氏氏液液备备用用 向分离坐骨神经
实验一坐骨神经-腓肠肌
蛙类实验常用器械与用途
剪刀
镊子
粗剪：用于剪骨骼 组织剪：用于剪皮 肤、肌肉等组织 眼科剪：用于剪神 经、血管等组织
解剖镊
眼科镊：夹持细 小组织 有齿镊：夹持皮 肤
实验一坐骨神经-腓肠肌
蛙类实验常用器械与用途
玻璃分针：
用于分离神经、血管 等细软组织
刺蛙针：
用于刺毁蛙的大脑和脊髓
实验一坐骨神经-腓肠肌
游离腓肠肌和股骨
剪游去离膝腓关肠节肌下并部用的结后线肢扎，紧保, 留沿腓膝肠关肌节与剪股去骨股的骨联周系围。的
肌肉，保留1-2cm股骨
实验一坐骨神经-腓肠肌
完整的标本：
脊柱骨、 坐骨神经、腓肠肌、股骨(1-2cm)
脊柱骨 坐骨神经
股骨
腓肠肌
实验一坐骨神经-腓肠肌
五、实验要求与注意事项
实验一坐骨神经-腓肠肌
一、实 验 室 规 则
1. 实验室应保持严肃、安静、整齐、清洁。 2. 实验仪器要爱护，实验中如器材损坏应及时报告带教老师，
按教材设备科规定的赔偿制度照价赔偿。 3. 爱护动物，实验结束时各组动物应按带教老师要求进行处
理，不得任意拿走。 4. 各小组之间实验仪器、器材、药品不得拿用。 5. 实验结束，各组所用器材必须清洗干净、点清数目，放回
1．熟悉蟾蜍手术器械的使用方法，了解蟾蜍腿部的 局部解剖及坐骨神经的走行。
2．避免损伤蟾蜍背部的腺体（尤其是眼后的大腺 体），防止其分泌物溅入眼内或污染标本。
3．勿剪破蟾蜍内脏，并及时清洗手及用过的器械； 已剥去皮肤的组织应避免接触蟾蜍皮肤或其他不 洁物；以防标本被污染。
实验一坐骨神经-腓肠肌
五、实验要求与注意事项
动物生理实验
教师：孙卫忠 TEL:
E-mail:
实验一坐骨神经-腓肠肌
生理学机能实验特点
一门研究生物机能规律，以观察正常生命机 体功能活动规律为主要内容。
不管是离体实验和在体实验，实验标本或实 验动物都必须处于正常或活的功能状态。
实验一坐骨神经-腓肠肌
生理学机能实验目的
掌握机体功能活动实验的基本技能与基本 操作 了解相关功能活动实验的基本方法和常用 仪器设置 熟悉人体及其他生物体的正常功能。
实验一坐骨神经-腓肠肌
三、实验对象器材和药品
实验对象： 蟾 蜍
器械：
蛙类手术器械一套、 小烧杯、滴管、丝线。
实验一坐骨神经-腓肠肌
三、实验对象器材和药品
任氏液
氯化钠0.65%、 氯化钙0.012%、 氯化钾0.014%、碳酸氢钠0.02% 磷酸二氢钠0.001%
接近两栖动物内环境的液体，用来保 持两栖类其他离体组织器官生理活性。
蛙 板：
分为木板和玻璃
实验一坐骨神经-腓肠肌
四、实验方法和步骤
1．破坏脑和脊髓
仰卧捣毁法：以左手持蟾蜍，将其腹面朝上放在木 蛙板上用手固定，并用拇指和食指按压蟾蜍头部, 然后右手持刺蛙针针撬开蟾蜍口部。
向下捣毁脑组织 刺蛙针 垂直 两眼之间
向后捣毁脊髓
四肢松软，肌张 力消失（脑和脊 髓完全破坏）
实验一坐骨神经-腓肠肌
实验一
坐骨神经-腓肠肌标本 的制备
实验一坐骨神经-腓肠肌
一、实 验 目 的
掌握蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本制备 的基本操作方法，为此后有关的神经 肌肉实验打下基础。
实验一坐骨神经-腓肠肌
二、实 验 原 理
蛙类的一些基 本生命活动和生理 功能与温血动物相 似，而其离体组织 所需的生活条件比 较简单，易于控制 和掌握。