无机材料性能学基础 第6章 材料的光泽与颜色
最新《无机材料科学基础》第6章相图热力学基本原理及相平衡ppt课件
综述:
1、在SiO2的多晶转变中,
同级转变:-石英 -鳞石英-方石英
转变很慢,要加 快转变,必须加入矿化剂。
同类转变:-、-和 -型晶体,转变速度非常快。
2、不同的晶型有不同的比重, -石英的最大。 3、 SiO2的多晶转变的体积效应(见表6-1)
• 液相点的位置及变化路径 • 液相点在各区间的相态及自由度 • 固相点的位置及变化路径 • 固相点在各区间的相组成
3、杠杆规则 TA
M
TB
T1 S1
M1 L1
L
T2 S2 A+L M2 L2
TE SE
ME
B+L E
A+B
M3 A
B%
B
(1) T1: 固相量 S% = 0 ; 液相量 L%=100%;
2. 介稳态 即热力学非平衡态,经常出现于硅酸盐系统中。
如: α-石英 870α℃-鳞石英 1470℃α-方石英
573℃
163℃
180~270℃
β-石英
β-鳞石英 117℃
β-方石英
Βιβλιοθήκη Baidu
γ-鳞石英
说明:介稳态的出现不一定都是不利的。由于某些介稳态具有
所需要的性质,因而创造条件(快速冷却或掺加杂质) 有意把它保存下来。
材料物理性能课件第六章材料的光学
光的基本性质
二、电磁波谱 electromagnetic wave spe电ctr磁um波具有各种频率
无线电,微波,红外线,可见光,紫外线,
X 射线和
射线等。
• 可见光 (visible light) —— 能够引起人的视觉的电磁波。
7 .6 0 1 7 0 ~ 3 .9 0 1 7 0 m 760~ 390nm
6-1 各种颜色的光波对应的波长范围
波长范围
光的基本性质可见光一般
由
可见光七彩颜色的波长和频率范围
光色 红 橙 黄 绿 青 兰 紫
波长(nm) 760~622 622~597 597~577 577~492 492~470 470~455 455~400
频率(Hz)
中心波长 (nm)
3.9110 4 ~4.8110 4 660
光的本性
电磁波是矢量波
真空中的电磁波
设一平面电磁波
y u E
o H
z
电磁波 = 交变电磁状态的传播
H
E
H
E
H
E
H
由麦克斯韦理论可得:
x
2E x2
2tE2
2E 1 2E x2 u2 t2
光的本性
电磁辐射
同理:
2H x2
2tH2
2H 1 2H x2 u2 t2
材料科学基础第6章习题答案
第六章习题答案
依照Al2O3-SiO2系统相图说明:(1)铝硅质耐火材料:硅砖(含SiO2>98%)、粘土砖(含Al2O335%~50%)、高铝砖(含Al2O360%~90%)、刚玉砖(含Al2O3>90%)内,各有哪些要紧的晶相?(2)为了维持较高的耐火度,在生产硅砖时应注意什么?(3)假设耐火材料显现40%的液相便软化不能利用,试计算含40mol%Al2O3的粘土砖的最高利用温度。
解:
(1) 硅砖(含SiO2>98%)要紧晶相:SiO2、2Al2O3·2SiO3固溶体(莫来石)
粘土砖(含Al2O335~50%)要紧晶相:SiO2、A3S2
高铝砖(含Al2O360~90%)要紧晶相:60~72%A3S2,72~90%Al2O3、A3S2。
(2) 为了维持硅砖的耐火度,要严格避免原料中混如Al2O3。SiO2熔点为1723℃,SiO2液相很陡,加入少量的Al2O3后,硅砖中会产生大量的液相,SiO2的熔点猛烈下降。如加入1wt%Al2O3,在低共熔点(1595℃)时产生的液相量为1/= %,会使硅砖的耐火度大大下降。
(3) 依照相图,当显现40%液相时,由杆杠规那么可知,
得x=,在相图中作出析晶线路,能够估量出粘土砖的最高温度约为1670℃。
在CaO-SiO2和Al2O3-SiO2系统中,SiO2的液相线都很陡,说明什么缘故在硅砖生产中可掺入少量CaO做矿化剂可不能降低硅砖的耐火度,而在硅砖中却要严格避免混入Al2O3,不然便会使硅砖耐火度大大下降。
解:SiO2中加入少量的CaO,在低共熔点1436℃时,液相量为2/37=%,液相量增加不多,可不能降低硅砖的耐火度,故可加少量CaO作矿化剂。
材料科学基础第六章总结与思考题
材料科学基础第六章总结与思考题
第6、7章总结、思考题与作业题
一、本章总结
1、凝固与结晶、相变、固态相变、组元、系、相图、单元相图、相平衡、相律(及表达式)及应用
2、纯金属凝固的过程和现象;过冷度对结晶过程和结晶组织的影响;
3、结晶的热力学条件、动力学条件、能量条件和结构条件;包括:一些更要的公式,以其应用
4、过冷现象、过冷度、理论凝固温度、实际凝固温度、临界过冷度、有效过冷度、动态过冷度;
5、均匀形核与非均匀形核,二者有何异同点。结构起伏(相起伏)、能量起伏、浓度起伏、晶胚、晶核、临界晶核、临界晶核半径、临界形核功,临界晶核半径、临界形核功的计算。形核率及影响因素、变质处理。
非均匀形核时影响接触角θ的因素有哪些?选择什么样的异相质点可以大大促进结晶过程。
6、光滑界面、粗糙界面;正温度梯度、负温度梯度;平面长大、树枝长大。晶体长大的条件和长大的机制。界面的生长形态与L/S前沿的温度梯度有何关系?
7、能用结晶理论说明实际生产问题。如:变质处理和其它细化晶粒的工艺;单晶的制取和定向凝固技术。(1).凝固理论的主要应用;(2).控制结晶组织的措施。
二、本章重要知识点
1. 金属结晶的过程;结晶的热力学条件、动力学条件、能量条件和结构条件;
2. 界面的生长形态与L/S前沿的温度梯度的关系。
三、思考题
1. 简述金属结晶过程的热力学条件、动力学条件、能量条件和结
构条件。为什么需要这些条件?冷却速度与过冷度的关系是什么?能否说过冷度越大,形核率越高,为什么?
2. 何谓正温度梯度和负温度梯度。何谓粗糙界面和光滑界面。
无机材料科学基础第六章相平衡优秀课件
B含量
C含量
A含量
7
三、有关三元相图的的基本规则 1.等含量规则:
在浓度三角形中,平行于对面任一条边的平行线上,其所对顶 点组分的含量不变。
如 图 6-24 , MN‖AB , 则 MN 上任一点的C含量 相等,变化的只 是A、B。
图6-24 等含量规则
8
2.定比例规则: 过浓度三角形的任一顶点作射线,线上所有点的组成中含另外
(3)共轭位置(图6-28C):P点在三角形MNQ一顶点的外侧 ,并且在形成此顶点的二条边的延长线范围内。据杠杆规则有:
M =P+Q+N;
M+N=t, P+Q=t
Q+N=r, P+r=M
r
14
举例 若P点为液相组成Lp: 则重心位置:M+N+Q=Lp,三元低共熔过程;
交叉位置:Lp+Q= M+N,三元系统的一次转熔过程; 共轭位置:Lp+Q+ N= MBaidu Nhomakorabea三元系统的二次转熔过程。 这三种位置是三元系统判断三元无变量点性质的依据。
固相面:
过三元低共熔点平行于底面作 一平面即固相面,固相面以下 全部是固相。在固相面与液相 面之间的区域为二相或三相平
C
衡共存。
B
A
20
(2)投影图
无机材料科学基础第六章
第六章第六章 相平衡状态图相平衡状态图相平衡状态图
第一节第一节 基本概念基本概念
一、相:
体系中具有相同物理与化学性质的均匀部分的总和体系中具有相同物理与化学性质的均匀部分的总和体系中具有相同物理与化学性质的均匀部分的总和,,如纯液体或真溶液均为单相真溶液均为单相。。固溶体也为单相固溶体也为单相。。
一个相中可包含几种物质一个相中可包含几种物质,,如:空气为一个相空气为一个相,,但含O 2、N 2等。 固体机械混合物中有几种物质就有几个相固体机械混合物中有几种物质就有几个相固体机械混合物中有几种物质就有几个相。。 一个相可以连续成一个整体一个相可以连续成一个整体,,也可以不连续也可以不连续。。 二、相平衡相平衡
相与相之间的平衡相与相之间的平衡相与相之间的平衡,,是动态平衡是动态平衡。。
相平衡在一定条件下建立相平衡在一定条件下建立,,当条件被破坏时当条件被破坏时,,平衡也被破坏平衡也被破坏,,并在新的条件下建立新的平衡的条件下建立新的平衡。。 三、相律相律 F+P=C+n F+P=C+n
其中其中::P ————相数相数相数 C ————独立组元数独立组元数独立组元数
组分组分::系统中能被单独分离可独立存在的化学均匀物质统中能被单独分离可独立存在的化学均匀物质。。 独立组元数独立组元数::构成一个平衡系统中所有各相所需的最少组元数构成一个平衡系统中所有各相所需的最少组元数 独立组元数独立组元数==组元数组元数--化学反应数化学反应数 如:CaCO 3加热分解加热分解,,CaCO 3 = CaO + CO 2 组元数组元数=3=3=3,,独立组分数独立组分数=2=2=2。。
材料物理性能课件第六章材料的光学-精选文档204页
3、光波是横波 transverse wave
光波是一种横波,其中的电场强度E和磁场强度H的振 动方向垂直。
电场强度E平行于X 轴 磁场强度H平行于Y 轴
光波沿Z轴传播出去
对人眼或光学仪器起作用的是电场E,只考虑电场 作用,而忽略磁场。 电场强度矢量直接作为——“光矢量”。
光电材料
光电材料是能把光能转变为电能的一类能量转 换功能材料.
光电子发射材料 (电视摄像管、光电倍增管)
光电导材料 (如光敏电阻、光敏二极管和光敏三极管)
光电动势材料 (太阳能电池)
隐身材料
微波隐身材料、可见光隐身材料、红外隐身材 料、激光隐身材料、声隐身材料和多功能隐身 材料。
波长所对应的波长范围越窄,光的
I0
单色性越好
I0 2
谱线宽度:通常用强度下降I0/2
的两点之间的波长范围
2
2
谱线宽度是标志谱线单色性好坏的物理量
三、光的干涉和衍射
光的波动性主要表现在它有——干涉、衍射 及偏振等特性。
1、光的干涉
指两束光相遇以后,在光的叠加区,光强重新 分布,出现明暗相间、稳定的干涉条纹。
穿过大多数物质。致密的物质、固体材料比稀疏物质容易吸收更多 的X射线,这就是为什么在X射线照片上显现的是骨骼而不是骨骼周 围的组织。其波长可与原子尺寸相比拟。
材料科学基础--第六章ppt课件
②分类 根据铸锭先结晶区域与后结晶区域的成分不同,宏观偏析
可以划分为以下三类: • 正偏析; • 反偏析; • 比重偏析;
17.06.2021
精选2021版课件
第六章-30
2. 铸造缺陷(续)
Materials Science
2-2 影响成分过冷的因素
Material
产生成分过冷的临界条件:GmC0 1K0 R D K0
等式的右边属于合金本身的因素,左边属于外界因素。
1. 合金本身因素
m、C0、D、K0(K0<1时),mDC0
1 K0 ,则成分过冷倾向 K0
2. 外界因素
G、R,,则成分过冷倾向
17.06.2021
精选2021版课件
2. 铸造缺陷(续)
第六章-31
2. 铸造缺陷(续)
Materials Science
2-1.2 显微偏析
Material
①定义 显微偏析是指一个晶粒内部的成分不均匀,显微偏析可以
Definition 通过均匀化退火消除或减轻。
②分类 根据一个晶粒内部的成分不均匀情况,显微偏析可以划分
为以下三类: • 枝晶偏析; • 晶界偏析; • 胞状偏析;
3. 合金凝固后溶质分布的数学表达式(续)
材料科学基础课件-第六章第六节第七节
2021/3/18
17
高分子材料的凝固
2021/3/18
18
高分子材料的凝固
(2)玻璃态聚合物结构和特性
链段运动被冻结,只有最小热运动单元(链节、 支链、侧基)运动,属粘度极大的过冷液体。 玻璃化转变只在几度范围内,物理性质发生巨 大变化,E提高103~104倍。
自由体积理论:液、固聚合物内有一些未被大分 子占据的“自由体积”,以“空穴”形式分散 于宏观体积中。
得微晶玻璃的方式:玻璃晶化,烧结加入 催化剂的玻璃粉。
2021/3/18
8
第七节 高分子材料的凝固
一、凝固过程
高分子材料只有液-固转变。
1、比缓容慢发冷生却突:变到,T处m于时最结低晶能相态变。,A体B积G或
2、快速冷却:AB稳定熔体,C区不稳定 过冷熔体,粘度增大,高弹态(橡胶 态玻)璃,态低,于体积Tg变,化D区连粘续度,剧没增有,相硬变而。脆
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第六节 无机非金属材料的液-固相变
一、硅酸盐熔体的结构与性质
1、结构特性
(1)络阴离子(碱金属或碱土金属阳离子与硅 氧四面体)。
(2)离子键、共价键,结合键力很大。存在熔 体微观不均匀性。
(3)其结构复杂,主要取决于χ(O)/χ(Si) ,有 很大的形成相对大的、形状不规则的短程有序 区倾向。
【精品】第6章习题及答案无机材料科学基础
第六章相平衡和相图
6—1名词解释
相组元数独立组元数自由度相图相平衡凝聚系统介稳平
衡无变量点可逆多晶转变不可逆多晶转变一级变体间转变二级变体间转变一致熔融化合物不一致熔融化合物共熔界线转熔界线连线规则切线规则低共熔点(三升点)单转熔点(双升点)双转熔点(双降点)液相独立析晶
6-2什么是吉布斯相律?它有什么实际意义?
6—3固体硫有两种晶型,即单斜硫、斜方硫,因此,硫系统可能有四个相,如果某人实验得到这四个相平衡共存,试判断这个实验有无问题?
图
6-1 图6-2
6—4如图6-1是钙长石(CaAl
2Si
2
O)的单元系统相图,请根据相图回答:(1)
六方、正交和三斜钙长石的熔点各是多少?(2)三斜和六方晶型的转变是可逆的还是不可逆的?你是如何判断出来的?(3)正交晶型是热力学稳定态?还是介稳态?
6—5图6-2是具有多晶转变的某物质的相图,其中DEF线是熔体的蒸发曲线。KE是晶型I的升华曲线;GF是晶型II的升华曲线;JG是晶型III的升华曲线,回答下列问题:(1)在图中标明各相的相区,并写出图中各无变量点的相平衡关系;(2)系统中哪种晶型为稳定相?哪种晶型为介稳相?(3)各晶型之间的转变是可逆转变还是不可逆转变?
6-6在SiO
2
系统相图中,找出两个可逆多晶转变和两个不可逆多晶转变的例子.
6—7 C
2S有哪几种晶型?在加热和冷却过程中它们如何转变?β—C
2
S为
什么能自发地转变成γ—C
2S?在生产中如何防止β-C
2
S转变为γ—C
2
S?
6-8今通过实验测得如图6-3所示的各相图,试判断这些相图的正确性。
《无机材料科学基础》第6章_熔体与玻璃体
Na Li
Li K 20 30 R2O(mol%) Na 40
简单碱金属硅酸盐系统(R2O-SiO2)中碱金属离子R+对粘 度的影响
(3)二价金属氧化物
100
Si
η(P)
80
60
Mg Zn Ni Ca Ca Sr Ba Mn Cu Cd
0 0.50 1.00 1.50
40 20
Pb
离子半径(A)
二价阳离子对硅酸盐熔体粘度的影响
第六章 熔体与非晶态固体
本章要点
硅酸盐熔体的形成原因及过程 影响熔体黏度的因素 玻璃的通性 玻璃形成的动力学、结晶化学条件 玻璃结构的晶子假说和无规则网络假说
第一节
熔体的结构
一、熔体的结构特点
二、硅酸盐熔体的形成
•熔体—高温熔化的固体熔融状(液)态。 •玻璃体-熔体的过冷产物。
晶体体积分数x=Vc/V
Vc 1 x Iu 3t 4 V 3 I、u均可表示为过冷度ΔT的函数
欲防止一定程度析晶,可推算所必须
的过冷度
玻璃中可检测到的最小的晶体体积分
数约为10-6。
三T曲线:
时间(Time)-温度(Temperature)-转变(Transformation)
非熔融法形成玻璃的物质
原始物质 固体 (结晶) 形成原因 剪切应力 放射线照射 形成络合物 获得方法 冲击波 磨 碎 高速中子线 a 粒子线 金属醇盐 水解 真空蒸发 沉积 气 升 华 阴极飞溅和 氧化反应 气相反应 气相反应 体 电 解 辉光放电 实 例
无机材料科学基础第六章答案-14页文档资料
第六章答案
6-1略。
6-2什么是吉布斯相律?它有什么实际意义?
解:相律是吉布斯根据热力学原理得出的相平衡基本定律,又称吉布斯相律,用于描述达到相平衡时系统中自由度数与组分数和相数之间的关系。一般形式的数学表达式为F=C-P+2。其中F为自由度数,C为组分数,P为相数,2代表温度和压力两个变量。应用相率可以很方便地确定平衡体系的自由度数。
6-3固体硫有两种晶型,即单斜硫、斜方硫,因此,硫系统可能有四个相,如果某人实验得到这四个相平衡共存,试判断这个实验有无问题?
解:有问题,根据相律,F=C-P+2=1-P+2=3-P,系统平衡时,F=0,则P=3,硫系统只能是三相平衡系统。
图6-1 图6-2
6-4如图6-1是钙长石(CaAl2Si2O)的单元系统相图,请根据相图回解:(1)六方、正交和三斜钙长石的熔点各是多少?(2)三斜和六方晶型的转变是可逆的还是不可逆的?你是如何判断出来的?(3)正交晶型是热力学稳定态?还是介稳态?
解:(1)六方钙长石熔点约1300℃(B点),正钙长石熔点约1180℃(C点),三斜钙长石的熔点约为1750℃(A点)。
(2)三斜与六方晶型的转变是可逆的。因为六方晶型加热到转变温度会转变成三斜晶型,而高温稳定的三斜晶型冷却到转变温度又会转变成六方晶型。
(3)正交晶型是介稳态。
6-5图6-2是具有多晶转变的某物质的相图,其中DEF线是熔体的蒸发曲线。KE是晶型I的升华曲线;GF是晶型II的升华曲线;JG是晶型III的升华曲线,回答下列问题:(1)在图中标明各相的相区,并写出图中各无变量点的相平衡关系;(2)系统中哪种晶型为稳定相?哪种晶型为介稳相?(3)各晶型之间的转变是可逆转变还是不可逆转变?
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许多半导体材料吸收可见光,因而是不透明的。
6.3 金属与非金属材料的光学性质
6.3.2非金属材料的光学性质
(2)非金属材料的颜色
当材料的禁带宽度相应于可见光区域的某一光子频率时,往往呈现特殊的颜 色。 无机玻璃、食盐、氧化铝和金刚石等无色透明材料,都可通过掺人杂质离 子而呈现颜色。这是因为引人的杂质离子在价带与导带之间形成附加的局部 能级,使得材料对人射光的某些波长有选择地强烈吸收,因而使材料呈现颜 色。 用于玻璃、搪瓷等材料着色的颜料,要求在高温时保持颜色稳定性。 陶瓷颜料不仅要求在高温时稳定,而且要求在硅酸盐系统中是惰性的。
6.3 金属与非金属材料的光学性质
6.3.2非金属材料的光学性质
(1)非金属材料的透明性
非金属是否透明取决于其能带结构。绝缘体基本上对可见辐射透明,因 为绝缘体具有相当宽的禁带,以致可见光不足以引起电子激发。
在多相材料中,由于折射率在相界发生不连续的变化,光线会被相 界反射或散射。这种内反射和散射造成光线的漫透射。
6.3 金属与非金属材料的光学性质
6.3.1金属的光学性质
金属具有不透明性和高反射率,即吸收系数a和反射率R都很大。这是 由于金属的价带与导带重叠(无能隙),使得电子已填充的能级上方有 许多空能级,所以频率分布范围很宽的各种入射辐射都可将电子激发 到能量较高的空能级中。
金属在白色光线下所呈现的颜色将取决于这种发射波的频率。
当光从真空进人较致密的材料时,其速度降低,引起光的偏折,这种现 象称为光的折射。
引起光速变慢的原因是光波中的电场引起介质极化。
6.2材料与光的相互作用
6.2材料与光的相互作用
6.2.2 光的反射与表面光泽
反射光强度与入射光强度之比,称为反射率。其值与入射光的彼长,介质 的种类有关,入射角越大,表面故光洁及光的吸收越小,垂直入射时:
6.1 有关的基础理论
能带的形成还与晶体原子间距有关。原子间距大,相互作用小,分裂小 而原子间距小,分裂就大。
6.1 有关的基础理论
(2)导带和价带 OK时,所有电子均处于最低能量状态。 满带:全部充满电子的能带 价带:能量值最高的满带,通常被价电子所占据 空带:全空的能带 导带:能量值最低的空带 禁带:导带与价带之间的电子能级不存在的区段
6.1 有关的基础理论
大多数金属的价带没有被电子占满,而且常有价带与导带重叠的情况。 绝缘体的价带刚好被电子占满,导带与价带之间的禁带很宽,电子不容 易依靠热激发跃迁到导带。半导体的能带结构与绝缘体相似,只是禁带 较窄,电子容易受激发而跃迁到导带。
6.1 有关的基础理论
(3)定域能级 杂质原子和缺陷的存在破坏了原来完整的晶格周期性。在这些晶格周期 性遭到破坏的地方,有可能在禁带中产生一些特殊的能量状态,称为 “束缚态”。即当部分电子(或空穴)被束缚在这些地区附近时,它们的 能量值可能落在禁带中,形成一些新的特殊能级,故称这些被束缚的电 子(或空穴)的特殊状态的能级为定域能级,或局部能级。
6.2材料与光的相互作用
6.2.4 发光
(1)材料的发光现象 一般无机固体从外界吸收能量使电子处于激发态后(从价带跃迁到导带) ,又会自发地衰减到基态(回到价带),所吸收的能量或以热的形式传递 给晶格,或以电磁辐射的形式发射出来。若发射出来的是可见光或近似 可见光,则称这种现象为发光。为了区别物质在高温下所发出的光,有 时也称这种光为冷光。 (2)固体材料的发光原理 材料能否发光,发光时间的长短均与其能带结构有直接关系。
6.2材料与光的相互作用
6.2.Biblioteka Baidu光的吸收和颜色
(1)光的吸收
(2)材料的颜色
6.2材料与光的相互作用
6.2.3光的吸收和颜色
固体材料对光的吸收机理是:当光通过固体时,外层电子获得能量,从 低能态向高能态跃迁,即电子吸收了光子的能量,从基态跃迁到激发态 。电子跃迁的形式有以下4种:
①禁带跃迁(直接跃迁)。 ②由于晶体缺陷引起的电子跃迁。 ③过渡金属、稀土或其他未填满电子壳层离子的内部电子跃迁。 ④电子从一个离子转移到另一个离子的电荷转移过程。
6.1.2 光谱简述
根据频率由低到高的顺序,电磁波谱包括无线电波、微波、红外光、可见光、 紫外光、X射线、γ射线及宇宙射线。
6.2材料与光的相互作用
对于给定波长的光辐射,可认为是由一些光子构成的。光子的重要特性 是其能量、波长和频率之间有关系为:
光辐射具有波粒二象性
6.2材料与光的相互作用
6.2.1 光的折射和色散
第6章 材料的光泽与颜色
本章内容
6.1 有关的基础理论 6.2 材料与光的相互作用 6.3 金属与非金属材料的光学性质
6.1 有关的基础理论
6.1.1能带理论简述
材料的光学性质与其内部电子的能量状态及电子跃迁有密切的关系。
例如原来的N个相同的1s能级,现在分裂成N个能量差别极微小的能级,构成一个 能带,即电子的共有化运动使电子能级分裂为能带。
6.2材料与光的相互作用
6.2.2 光的反射与表面光泽
固体的折射率大,反射率就大,反之亦然。这意味着在光学系统中,当 折射率增大时,反射损失增加。在有些光学工程应用中,希望强折射和低反 射相结合。实现这一目的通常采用表面涂层技术。
6.2材料与光的相互作用
大多数材料的表面并不是完全光滑的,因此,在表面上产生大量各个方向的 漫反射,随着表面粗糙度增大,镜面反射量逐渐减少,漫反射量增大。镜面 反射的反射光线具有较强的方向胜,因而有较亮的光泽。
6.1 有关的基础理论
由多余价电子引起的定域能级又称施主能级,这种杂质称为施主杂质。 这种能接受价带中价电子的定域能级称为受主能级。
6.1 有关的基础理论
6.1.2 光谱简述
根据频率由低到高的顺序,电磁波谱包括无线电波、微波、红外光、可见光、 紫外光、X射线、γ射线及宇宙射线。
6.1 有关的基础理论