大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析

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南昌大学2010-2011-1期末有机化学考试试卷(C)及答案(适用于化学系)

南昌大学2010～2011学年第一学期期末考试试卷O O H B r 2,P N H 3Et南昌大学 2010～2011学年第一学期期末考试试卷（C ）答案及评分细则一、填空题（24分）1. 苯甲胺的碱性强，因为苯胺中氮原子上的孤对电子与苯环共轭，使得氮原子上的孤对电子不易给出，所以碱性更弱。

答对2分答错或不答0分2.答对2分答错或不答0分3. ．答对2分答错或不答0分4．CH 3CH(OH)SO 3Na 答对2分答错或不答0分5. PhCH(NH 2)COOH 答对4分答错或不答0分6.ClCH=CH 2,CH 3CH 2N(CH 3)2 答对2分答错或不答0分7. CH 3CH 2COOH + CO 2 答对2分答错或不答0分8. C 6H 5CHCH 23OOH答对2分答错或不答0分9.NMgBrH NCH 3H NCH 3答对4分答错或不答0分10．CH 3CH 2CONHCH 3答对2分答错或不答0分二、选择题（26分）1.D2.C3.D4.D5.A6. B7. A8.C9.D 10.D 11.C 12.A 13.C 每题答对2分答错或不答0分三、合成题（22分） 1.CH 3Cl 2CH 2ClMg Et 2OCH 2MgCl HCH COCH CH 2CCH 3OHCH 31)每步2分，共6分O 2NN NOH 2CH(OCH 3)22.NO 2Fe HClNH 22Fe HCl NH 2BrNaNO 2HClN 2+BrNBrNH 2N++0弱前四步每步1分最后一步2分，共6分3. HCCH++2CH 3CHOOH －CH 3CH=CHCHO H 2 / NiCH 3CH 2CH 2CH 2OH第一步2分，其余各步1分，共4分4. [参解](1)a-H 卤化 (2)NaCN (3) H 3+O （4）乙醇酯化前两步各2分，后两步各1分，共6分四、机理题（10分） 1.每步各3分，共6分五、推结构题（18分） 1.ACH 3CH-C-CH 2CH 3CH 3OB.H 3C CHH 3CCHCH 2CH 3OHC.H 3C CH 3CCHCH 2CH 3D.CH 3CH 2CHOE.CH 3COCH 3写对D2分，其余1分，共6分2..A.CH 2COOH CH 2COOHB.OOOC.H 2C H 2C COCH3COCH 3OOD.CH 2CH 2OH CH 2CH 2OH推出A ,B 各2分，推出C,D 各1分,共6分。

高考化学有机化合物的推断题综合复习附答案解析

高考化学有机化合物的推断题综合复习附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．苏联科学家欧巴林教授在其著作中曾说：“生命起源于甲烷”，英国科学家巴纳尔教授则认为生命是从二氧化碳和水开始的。

与之相关的转化关系如图所示(部分反应条件已略去):(1)A的结构式为________；C中官能团的电子式为________；反应②的反应类型为________。

(2)写出下列物质的结构简式：D________；H________。

(3)C→D的化学方程式为__________；二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为_________。

(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，写出该反应的化学方程式并配平：_____。

【答案】H—C≡C—H加成反应CH3CHO2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O6CO2＋6H2O C6H12O6＋6O2（C6H10O5)n＋n H2O3n CH4↑＋3n CO2↑【解析】【分析】根据题中物质的转化关系可知，A为HC≡CH，与氢气发生加成反应得到B，B为CH2=CH2，B 与水加成得到C，C为CH3CH2OH，C被氧化得到D，D为CH3CHO，D被氧化得到E，E为CH3COOH，E与C发生酯化反应得到F，F为CH3COOCH2CH3，A与氯化氢加成得到G，G为CH2=CHCl，G发生加聚反应得到H，H为。

【详解】(1) A为HC≡CH，A的结构式为H—C≡C—H；C为CH3CH2OH，官能团的电子式为；反应②是乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，反应类型为加成反应；(2)D的结构简式为CH3CHO；H的结构简式为；(3)C→D的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为6CO2＋6H2O C6H12O6＋6O2；(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，反应的化学方程式为：（C6H10O5)n＋n H2O3n CH4↑＋3n CO2↑。

备战高考化学压轴题专题复习—有机化合物的推断题综合附详细答案

备战高考化学压轴题专题复习—有机化合物的推断题综合附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。

（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。

（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。

②写出有机物(a)的名称__。

③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。

④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。

（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。

（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。

如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。

碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。

【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。

大学有机化学推断结构试题B及答案解析

大学有机化学结构推断试卷（B ）及答案班级姓名分数一、合成题 ( 共 1题 6分 )1. 6 分 (3116)311611-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来:请推出A,B,C,D,E 的结构和确定11-十八碳烯酸的构型试写出A ，B ，C ，D ，E 和11-十八碳烯酸的结构式。

二、推结构题 ( 共42题 262分 )2. 6 分 (3111)3111化合物A(C 9H 10),其NMR: δ/: 2.3(单峰,3H);5.0(多重峰,3H);7.0(多重峰,4H),A 经臭氧化后再用H 2O 2处理,得到化合物B,B 的NMR: δ/:2.3(单峰,3H);7.2(多重峰,4H);12.0(单峰,1H),B 经氧化后得C,分子式为C 8H 6O 4,NMR 为δ/:7.4(多重峰,4H);12.0(单峰,2H),C 经P 2O 5作用后,得到邻苯二甲酸酐。

试推出A,B,C 的结构,并指出各个峰的位置。

3. 6 分 (3112)3112有一化合物分子式为C 4H 8O 2,其红外光谱在1730cm -1有一强吸收峰,核磁共振谱给出三个信号,δ/:3.6单峰(3H);2.3四重峰(2H);1.15三重峰(3H)。

推断此化合物的结构。

4. 6 分 (3113)3113化合物A,分子式为C 10H 12O 2,其红外光谱在1700cm -1左右有吸收峰,其核磁共振数据如下:δ/:2.1(单峰,3H) ,2.9(三重峰,2H), 4.3(三重峰,2H), 7.2(单峰,5H)。

试写出A 的可能结构式及各峰的归属。

H 2 ,Lindlar 催化剂H 3O +KOH, H 2O E(C 18H 32O 2)D(C 18H 31O 2K) C(C 18H 31N)KCN B(C 17H 31Cl)ICH 2(CH 2)7CH 2Cl A (C 18H 13Na)NH 3NaNH 2+CH 3(CH 2)5C CH5. 6 分(3114)3114化合物C6H12O3(A)经NaOH-X2处理并经酸化加热后得C4H4O3（B）, B与1分子CH3MgI 作用,经酸化后得C（C5H8O3）, C用CH3OH-H2SO4处理得C6H10O3（D）。

大学有机化学试题和答案

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6.苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸NH2HO3S9.COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH 答BrCN2.答3.答4.+CO 2CH 3答CO 2CH35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OO OO O答NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7.CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl+C 12高温高压、O 3H 2O Zn 粉①②CH = CH 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1C1；OBr OHCHCH 3CH 3CHMgBr CH 3CHC(CH 3)2CH 3O ；；CH 3CH C CH 3C CH 3；8.ClCH 3+H 2OOH －SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CHCCH3O C 2H 5ONa答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH3O10.BrBrZnEtOH答11.C O CH 3+Cl 2H +答COCH 2Cl12.CH 3NH 2Fe,HClH 2SO 4HNO 3CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrBr 2NaOHCH 3NH 2Br H 2SO 4NaNO 2H 3PO 2CH 3Br (2)三.选择题。

化学有机大题推断（含答案）

化学有机⼤题推断（含答案）1.上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分⼦质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。

B的⼀氯代物仅有⼀种，B 的结构简式为（2）M是B的⼀种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪⾊，分⼦中所有的碳原⼦共平⾯，则M的结构简式为。

（3）由A⽣成D的反应类型是，由D⽣成E的反应类型是。

（4）G的分⼦式为C6H10O4, 0.146gG需⽤20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是⼀种分⼦化合物，则由G转化为J的化学⽅程式为；（5）分⼦中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有⼀个碳谈单键的烯？与单烯？可发⽣如下反应，则由E和A反应⽣成F的化学⽅程式为（6）H中含有官能团是， I中含有的官能团是。

2.有机化合物A-H的转换关系如下所⽰：请回答下列问题：（1）链径A有⽀链且只有⼀个官能团，其相对分⼦质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol氧⽓，则A的结构简式是______,名称是___________________;（2）在特定催化剂作⽤下，A与等物质的量的H2反应⽣成E。

由E转化为F的化学⽅程式是_____________________________________________________________________；（3）G与⾦属钠反应能放出⽓体。

由G转化为H的化学⽅程式是__________________________________________________________________;（4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________；（5）链径B是A的同分异构体，分⼦中的所有碳原⼦共平⾯，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________；（6）C也是A的⼀种同分异构体，它的⼀氯代物只有⼀种（不考虑⽴体异构）。

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题之欧侯瑞魂创作创作时间：二零二一年六月三十日1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下, 可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定.（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示.其中, 化合物A含有醛基, E与F是同分异构体, F 能与金属钠反应放出氢气.A生成F的过程中, A中醛基以外的基团没有任何变动.据上述信息, 回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F 结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（）, C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应（5）F不成以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应2、已知实验室经常使用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体, 该反应发生的原理可简单暗示如下：试从上述信息得出需要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：.（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种, A、B、C、D、E、F均为罕见气体, A、B分子中含有相同数目的电子, b、e中均含有氧元素, 各步反应生成的水均略去, 反应条件未注明, 试回答：①写出下列物质的化学式： X Y②写出物质B和b的电子式： B b③反应Ⅰ的化学方程式.④反应Ⅱ的离子方程式.⑤在上述各步反应中, 有两种物质既做氧化剂又做还原剂, 它们是：, .3、（R、R`、R``是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应, 双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂, 在断键两真个碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基.由氧化所得的产物, 可以推测反应物烯烃的结构.今有A、B、C三个含有双键的化合物, 它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16）, 氧化获得2mol酮 D . 1molB（分子式C8H14）, 氧化获得2mol酮E和1mol二元羧酸. 1molC（分子式C8H14）, 氧化只获得一种产物, 它是一种没有支链的二元羧酸.请据此推断B、C、D、 E 的结构简式.B CD E4、有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3, 它们互为同分异构体.室温时A1为气态, A2、A3是液态.分子中C与H的质量分数之和是73.3%.在催化剂（Cu、Ag等）存在下, A1不起反应.A2、A3分别氧化获得B2、B3.B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化获得C2, 而B3则不能.上述关系也可以暗示如下图：请用计算、推理, 填写以下空白.⑴A2的结构简式；⑵B3的结构简式；⑶A3和C2反应的产物是.5、在国际环境问题中, 一次性使用的聚苯乙烯资料所带来的“白色污染”问题甚为突出.中国杨凌农业科技开发区某公司已开发出60天自行降解功能的绿色包装资料聚乳酸（分子组成可暗示为C3n H4n+2O2n+1）（1）聚苯乙烯资料会造成“白色污染”, 是因为.（2）乳酸是以淀粉为原料水解成葡萄糖, 再经乳酸菌发酵制得： C6H12O6 2C3H6O3.为测定乳酸的分子结构, 取9.0 g乳酸进行了如下的实验：①跟NaOH反应, 消耗了1.0 mol·L－1的NaOH溶液100 mL.由此说明.②跟足量的金属钠反应, 放出气体240 mL（标准状况下）.由此说明.③以银为催化剂跟O2反应, 生成物为CH3COCOOH.由此说明.因此, 乳酸分子的结构简式为.(3)试写出两个乳酸分子间反应生成C6H8O4的化学方程式（有机物用结构简式暗示, 以下同）.(4)试写出乳酸分子间通过反应, 生成聚乳酸的化学方程式.(5)聚乳酸资料废弃后, 首先水解成单体, 然后在微菌作用下分解成二氧化碳和水.试写出这两步反应的化学方程式.6、煤的气化和液化是使煤酿成清洁能源的有效途径.煤气化的主要反应是：C＋H2O（g）CO＋H2, CO和 H2的混合气体是合成多种有机物的原料气.如图是合成某些物质的路线.其中, D易溶于水, 且与 CH3COOH互为同分异构体；F分子中的碳原子数是 D 的 3倍；H经催化氧化可获得G.请回答下列问题：①写出下列物质的结构简式：A__________________、H_____________________；指出A和H的关系_________.②写出下列反应；D与新制Cu(OH)2共热_____________________________③E→F _________________________________________________________ __.7、已知-氨基酸在一定条件下能与亚硝酸反应获得-羟基酸.如：R—CH(NH2)—COOH+HNO2→R—CH(OH)—COOH+H2O+N2↑.试根据下图所示关系回答有关问题：（1）写出A、B的结构简式：A__________________、B____________________.（2）写出C→E的化学方程式：____________________________________.（3）写出C→D的化学方程式：_____________________________________.（4）写出C 的一种同分异构体（要求分子中含有醛基）________________________.8、烃A在一定条件下可以按以下路线进行反应：其中C1和C2互为同分异构体, C2的结构简式为, G的分子式为C24H22O4.请回答：（1）上述反应中, 属于取代反应的有（填反应序号）.（2）下列有机物的结构简式分别为：B：,D：.（3）反应⑥的化学方程式为.9、有机物A的结构简式为：从A动身, 可发生下列图示中的一系列反应（图中各字母所代表的物质均为有机物）.其中K的化学式为C12H14O4, L和K互为同分异构体, F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标识表记标帜.已知甲苯经氧化可生成苯甲酸（图中[O]暗示氧化）：请写出：（1）下列物质的结构简式 B；L ；E.（2）下列反应的化学方程式G+H→K.10、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D, 且分子中均含甲基, 把它们分别进行下列实验以鉴别之, 其实验记录如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A 中和反应——溶解发生氢气B ——有银镜加热后有红色沉淀发生氢气C 水解反应有银镜加热后有红色沉淀——D 水解反应——————则A、B、C、D的结构简式分别为 A,B, C,D.11、已知：①醛在一定条件下可以两分子加成：产物不稳定, 受热即脱水而成为不饱和醛. ②B是一种芳香族化合物.根据图（10）所示转化关系填空（所有无机物均已略去）（1）写出B、F的结构简式： B；F.（2）写出②和③反应的反应类型：②；③.（3）写出G、D反应生成H的化学方程式：.（4）F若与H2发生加成反应, 每摩F最多消耗的H2的物质的量为mol.12、有机物A分子组成为C4H9Br, 分子中有一个甲基支链, 在一定条件下A发生如下转化：已知：①分歧毛病称烯烃与HBr加成反应时, 一般是Br加在含氢较少的碳原子上, 如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧化反应.（1）A的结构简式为B~H中, 与A互为同分异构体的有机物是（填字母代号）（2）上述转化中属于取代反应的有（填序号）（3）C的结构简式为（4）写出反应④的化学方程式, 注明有机反应类型13、有机物X（分子式为C4H6O5）广泛存在于许多水果中, 尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多.经测定该有机物具有下列性质（见下表）, 请根据题目要求填空：（1）（2）写出X发生①反应的化学方程式（任写一个）.（3）在一定条件下有机物X可发生化学反应的类型有（填序号）.（A）水解反应（B）取代反应（C）加成反应（D）消去反应（E）加聚反应（F）中和反应（4）下列物质与X互为同系物的是（填序号）.与X互为同分异构体的是（填序号）.（5）写出X 与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反应所获得的可能产物的结构简式.14、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以获得丙酸：产物分子比原化合物分子多了一个碳原子, 增长了碳链.请根据以下框图回答问题：F分子中含有8个原子组成的环状结构.（1）反应①②③中属于取代反应的是.（2）化合物E中含有的官能团的名称是.（3）G 的结构简式为.（4）D与E反应生成F的化学方程式为：.15、通常羟基与烯键碳原子相连时, 易发生下列变动：现有如下图所示的转化关系：已知E 能溶于NaOH溶液中, F转化为G时, 产物只有一种结构, 且能使溴水褪色.写出下列物质的结构简式： A________________ B_________________ G__ ______________16、一定量的某苯的同系物A完全燃烧.若将产物通入足量的廓清石灰水, 获得白色沉淀20g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物, 增重11.32g.物质A有5种可能的一溴代物, 经足量酸性高锰酸钾溶液处置得一种酸性有机物B（分子式为C8H6O4）, B只能有一种一硝化产物. （1）燃烧产物中水的质量为________. （2）A的分子式为____________. （3）A的结构简式为_________.17、有机物甲能发生银镜反应, 甲催化加氢还原成有机物乙, 1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下氢气22.4L, 据此推断乙一定不是A．HOCH2CH2OHB．HOCH2CH(OH)CH3C．CH3CH2CH2OHD．CH3CH(OH)CH(OH)CH318、实验测得某烃中碳元素的质量分数为91.3%, 相对分子质量为92, 则该烃的分子式为.若该烃为芳香烃, 在其分子的“C—C”键或“H—C”键中拔出基团可形成六种含苯环的酯, 请写出其中四种酯的结构简式：、、、.19、化合物A是石油化工的一种重要原料, 用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D（分子式为C3H6O3）已知：请回答下列问题：（1）写出下列物质的结构简式：A：；B：；C：；D：. （2）指出反应②的反应类型. （3）写出反应③的化学方程式. （4）反应④的目的是. （5）化合物D′是D的一种同分异构体, 它最早发现于酸牛奶中, 是人体内糖类代谢的中间产物.D′在浓硫酸存在的条件下加热, 既可生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2), 又可生成六原子环状化合物F(C6H8O4).请分别写出D′生成E和F的化学方程式：D′→E：.D′→F：.20、某有机物甲经水解可得乙, 乙在一定条件下经氧化后可得丙, 1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）.由此推断有机物丙的结构简式为A．Cl—CH2CHOB．HOCH2CH2OHC．Cl—CH2COOHD．HOOC—COOH21、二氯烯丹是一种播前除草剂, 其合成路线如下：D在反应⑤中所生成的E, 其结构只有一种可能.（1）写出下列反应的类型：反应①是, 反应③是.（2）写出下列物质的结构简式：A：, C：, D：, E：.23、已知：某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl, 可以发生如下图所示的转化：结构分析标明F分子中含有两个甲基.请回答下列问题：（1）G的分子式为.（2）写出A、E的结构简式：A ,E . （3）D→F的反应方程式是. （4）分子式和E相同, 主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有种.24、“蜂黄酸”Q只含碳、氢、氧的元素, 分子中碳、氢、氧原子个数比为10:16:3, Q具有酸性, 1mol 需要1mol氢氧化钠完全中和.1molQ可以和1molBr2加成, 经测定Q的相对分子质量不年夜于200, 各有机物的转化关系如图13所示：已知：（1）写出Q的分子式.Q在转化过程中能发生氧化反应的官能团为.（2）在①、②、③、④步的化学反应中属于消去反应的是, 属于氧化反应的是, 属于酯化反应的是.（3）写出和D含有相同官能团的同分异构体（任意一种）.（4）写出下列物质的结构简式QEG25、分子式为C5H10O3的有机物, 在一定条件下能发生如下反应：①在浓硫酸存在下, 能分别与CH3CH2OH或CH3COOH 反应；②在特定温度及浓硫酸存在下, 能生成一种能使溴水褪色的物质；③在特定温度及浓硫酸存在下, 还能生成一种分式为C5H8O2的五元环状化合物.则C5H10O3的结构简式为A．HOCH2CH2COOCH2CH3B．HOCH2CH2CH2CH2COOHC．CH3CH2CH(OH)CH2COOHD．CH3CH(OH)CH2CH2COOH26、含有C、H、O三种元素的芳香族化合物A, 其苯环上有两个取代基, 且位置相邻.A的相对分子质量不超越200, 分子中氧的质量分数为19.75％, 该物质可使溴的CCl4溶液褪色, 可发生银镜反应, 能与钠反应发生氢气, 但不能与NaOH溶液反应.已知具有烯醇式（.请用中学化学知识回答：（1）A的相对分子质量为______________, A的分子式为________________________.（2）写出符合题意的A的结构简式（任写三种）_________________________________________________________ ________________. 27、由C、H、O三种元素组成的有机物A, A 的相对分子质量不超越150, 其中含碳元素的质量分数为68.9％, 含氧元素的质量分数为26.2％.A与NaHCO3溶液反应, 生成的气体能使廓清石灰水变浑浊.回答下列问题：（1）A的分子式是________________________________. （2）A与NaHCO3溶液反应的化学方程式是________________________________. （3）A 的一种同分异构体B, 既能与NaOH溶液反应, 又能与新制Cu(OH)2反应, 且其苯环上的一氯取代物有两种.B的结构简式为________________________. 28、有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B, B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍, 在催化剂存在下, 1mol B可以和4molH2发生加成反应, B的一元硝化产物有三种（同种类型）.有关物质之间的转化关系如下：（1）反应①属于反应, 反应②属于反应（2）写出A2和X两种物质的结构简式A2X（3）书写化学方程式：③④（4）化合物E有多种同分异构体, 其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种, 分别写出它们的结构简式：29、现有A、B两种有机化合物, 已知：①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子, B可以看成A中一个氢原子被氨基取代获得；②它们的分子中氢元素的质量分数相同, 相对分子质量都不超越170, A中碳元素的质量分数为72.00％；③它们都是一取代苯, 分子中都没有甲基, 都有一个羧基.请按要求填空：⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________；⑵A的结构简式是________________________；⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯, 能发生银镜反应也能与金属钠反应, 但官能团不直接与苯环相连, C的结构简式是________________________；⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物, 其苯环和侧链上的一溴代物各有两种, D的结构简式是__________________________.30、某有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内, 尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多.该化合物具有如下性质：①1 molX与足量的金属钠反应发生1.5 mol气体；②在有浓H2SO4和加热的条件下, X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；③X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应.根据上述信息, 对X的结构判断正确的是A．X中含有碳碳双键B．X中含有三个羟基和一个－COORC．X中含有一个羧基和两个羟基D．X中含有两个羧基和一个羟基32、 A为芳香烃的衍生物, 只含有C、H、O三种元素, 苯环上只有两个取代基, A的相对分子质量为164.A不能使FeCl3溶液变色, 但可被银氨溶液氧化为B；B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内酯化反应生成C, C分子中除苯环外还有一个含氧原子的六元环（与苯环共用2个碳原子）.①B分子中的含氧官能团是__________（写名称）.②若A在一定条件下能发生消去反应, 则A的结构简式可能是____、____、____.③若A不能发生消去反应, 则A所对应的B生成C的化学方程式是______________.④若C分子中除苯环外还有一个包括氧原子在内的七元环（与苯环共用2个碳原子）, 则A 的结构可能有__________种. 33、 A、B、C、D、E五种有机物, 它们的分子分别由—CH3、—OH、—COOH、—C6H5、—CHO中的两种组成, 这些化合物的性质如下所述：（1）A能够发生银镜反应, 且相对分子质量为44；（2）B溶液加入氯化铁溶液中, 溶液显紫色；（3）C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下, 能发生酯化反应, C和E的相对分子质量之比为8：15；（4）B 和E都能跟氢氧化钠溶液反应, 而A、C、D则不能；（5）D能使酸性高锰酸钾溶液褪色, 还能发生硝化反应. 由此可知, A、B、C、D、E的结构简式是：A B C DE .34、某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240, 其碳的质量分数为80.0%, 氧的质量分数是氢的质量分数的2倍, 分子中含有2个苯环, 每个苯环上都只有一个取代基, 该取代基无支链.A在稀酸溶液中加热时发生水解, 获得B和C, C的相对分子质量为108.请写出：（1）A的分子式. （2）C的结构简式.（3）B和结构简式.35、（1）有机物A只含C、H、O 三种元素, 其相对分子质量为62, A经催化氧化生成D, D经催化氧化生成E, A与E在一定条件下反应可生成一种环状化合物F. 则A的分子式为, 结构简式为；A与E 反应生成F的化学方程式为.（2）对有机物B的组成、结构、性质进行观察、分析, 得实验结果如下：①B为无色晶体, 微溶于水, 易溶于Na2CO3溶液；②完全燃烧166mg有机物B, 获得352mgCO2和54mgH2O；③核磁共振氢谱显示B分子中只有2种分歧结构位置的氢原子；④B的相对分子质量在100~200之间.B的分子式为, 结构简式为.（3）A与B在一定条件下反应可生成一种罕见合成纤维, 该高分子化合物的结构简式为.（4）B的一种同分异构体（与B具有相同的官能团）, 在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G, G的结构简式为.（5）E可将酸性高锰酸钾溶液还原, 所得还原产物为Mn2+, 该反应的离子方程式为.36、已知：C2H5OH+HO—NO2（硝酸）C2H5O—NO2（硝酸乙酯）+H2O RCH（OH）RCHO+H2O 现有只含C、H、O的化合物A~E, 其中A为饱和多元醇, 其它有关信息已注明在图16的方框内列问题：（1）A的分子式为；（2）写出下列物质的结构简式：B ；D ；（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：A→C：, 反应类型：；A→E：, 反应类型：；（4）工业上可通过油脂的皂化反应获得A, 分离皂化反应产物的基本把持是.37、某片状有机含氮化合物, 在水中溶解度不年夜(100g水中溶解不到3g), 但却溶于盐酸或氢氧化钠溶液.其分子量是在120到150之间.经元素分析, 知道它含氧质量分数为43.54%.根据以上内容回答：(1) 推测其分子量和分子式；(2) 写出它的任何一个合理的结构简式.38、有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯, 它们的水解产物分子中全都含有苯环.A的水解混合液不能与FeCl3溶液发生显色反应, B和C的水解混合液分别都能使FeCl3溶液呈紫色.A的相对分子质量是其同系列中最小的.（1）A的相对分子质量是, 其结构简式为；（2）B 的相对分子质量比A少13, 则B的结构简式为：；（3）C的相对分子质量和A相等, 则C的可能结构有（填数字）种, 写出其中的一种结构简式：.39、A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物.已知：A中碳的质量分数为44.1%, 氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团, 且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应, 但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应.请填空：（1）A的分子式是, 其结构简式是.（2）写出A 与乙酸反应的化学方程式：.（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式.①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团.这些同分异构体的结构简式是.40、有机物A和B的相对分子质量都小于200, 完全燃烧时只生成CO2和H2O.B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等.B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%.B不发生银镜反应, 但跟NaHCO3溶液反应放出CO2.1 mol A水解生成1 mol苯甲酸和1 mol B.A溶液具有酸性, 但遇FeCl3溶液不显色.（1）A与B相对分子质量之差为.（2）B分子中应有个氧原子.（3）A的结构简式为或.（4）写出B的属于酯的四种同分异构体的结构简式、、、.41、充沛燃烧只含有碳、氢、氧的一类有机物, 消耗氧气的体积与生成二氧化碳的体积之比为9:8(相同条件下). (1)符合该条件的有机物的通式为.(2)若符合该通式的某有机物的相对分子质量为136, 则其化学式为；若该有机物属于酯类且分子中含有苯环, 则其可能的同分异构体有种, 写出其中任意两种的结构简式：；.(3)若符合该通式的有机物相对分子质量为136, 令该物质为A, 它不能使FeCl3溶液显色, 但可以被新制的银氨溶液氧化成B, B能在浓H2ＳO4存在和加热时, 发生分子内的酯化反应生成C, C分子中有一个含氧的五元环, 则A的结构简式为.42、 A是一种只含碳、氢、氧三种元素的有机物, 含碳72.0%, 在稀酸中加热可获得B和C；C的分子量为60, 可与NaHCO3溶液反应放出CO2；B的分子量为108, 可使灼热的氧化铜变红.请回答：（1）A 的分子式是, 其结构简式是.（2）C和NaHCO3溶液反应的离子方程式是.（3）B与灼热的氧化铜反应的化学方程式是.43、将一定量由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物A的蒸气与3.2g氧气混合扑灭, 再将生成的气体依次通过①盛有浓硫酸的洗气瓶②灼热的氧化铜③饱和石灰水（设每个装置中的反应物均过量）.经测定①中增重 3.60g ②中减重1.60g ③中增重8.80g.A蒸气的密度为3.393g • L–1（已换算成标准状况）.又测知A既能与碳酸钠溶液反应又能与金属钠反应, 且均有气体生成, 但分别获得的气体在相同条件下体积分歧.试求该有机物的分子式, 并写出其可能的结构简式.44、 L—多巴是一种有机物.测得 3.94gL—多巴在空气中完全燃烧可生成CO20.18mol、NH30.448L（标准状况）、H2O1.44g；又知相同质量的L—多巴蒸气在标准状况下体积为0.448L.试回答：（1）L—多巴的化学式是.（2）若L—多巴分子与苯丙氨酸分子具有相似结构, 但测得其苯环上有三个取代基（其中只有两个相同取代基处于邻位）；已知其性质：①既具有酸性, 又有碱性②遇三氯化铁溶液呈紫色③1molL—多巴可与3mol NaOH恰好反应.则L—多巴的结构简式是：.（3）在浓硫酸存在并加热的条件下, L—多巴分子相互作用可生成一种分子量为358、含六元杂环的有机物, 该有机物只有酸性, 没有碱性.请写出此反应的化学方程式：.（4）某有机物A（化学式为C3H7O2N）与L—多巴的性质有相似之处, A有多种同分异构体, 请写出分子中含有结构的A的同分异构体的结构简式（只写4种）.,,,.45、从石油裂解中获得的1, 3—丁二烯可进行以下多步反应, 获得重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯.（1）写出D的结构简式（2）写出B的结构简式（3）写出第②步反应的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第⑨步反应的化学方程式（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）.46、烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D.C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl. B和D 分别与强碱的醇溶液共热, 都只能获得有机化合物 E.以上反应及B的进一步反应如下图所示.请回答：（1）A的结构简式是.（2）H的结构简式是.（3）B 转酿成F的反应属于反应（填反应类型名称）.（4）B转酿成E的反应属于反应（填反应类型名称）. （3作用, 标装饰品下可得CO2的体积是mL.47、芳香化合物A、B互为同分异构体, B的结构简式是.A经①、②两步反应得C、D和E.B经①、②两步反应得E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示.（1）写出E的结构简式.（2）A有2种可能的结构, 写出相应的结构简式.（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是, 实验现象是, 反应类型是.（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：, 实验现象是, 反应类型是.（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式, 实验现象是, 反应类型是.（6）在B、C、D、F、G、I化合物中, 互为同系物的是.48、含有氨基(—NH2)的化合物通常能够与盐酸反应, 生成盐酸盐.如：R-NH2+HCl →R-NH2·HCl (R代表烷基、苯基等)现有两种化合物A 和B, 它们互为同分异构体.已知：①它们都是对位二取代苯；②它们的相对分子质量都是137；③A既能被NaOH溶液中和, 又可以跟盐酸成盐, 但不能与FeCl3溶液发生显色反应；B 既不能被NaOH溶液中和, 也不能跟盐酸成盐；④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种. 请按要求填空： (1)A 和B的分子式是. (2)A的结构简式是；B的结构简式是.49、根据图示填（1）化合物A含有的官能团是.（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE, 其反应方程式是.（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是.（4）B在酸性条件下与Br2反应获得D, D的结构简式是.（5）F的结构简式是.由E生成F的反应类型是50、 A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物.已知：A中碳的质量分数为44.1%, 氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团, 且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应, 但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应.请填空：（1）A的分子式是, 其结构简式是.（2）写出A与乙酸反应的化学方程式：.（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式.①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团.这些同分异构体的结构简式是.51、烷基苯在高锰酸钾的作用下, 侧链被氧化成羧基, 例如化合物A—E的转化关系如图1所示, 已知：A是芳香化合物, 只能生成3种一溴化合物, B有酸性, C是经常使用增塑剂, D是有机合成的重要中间体和经常使用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化获得）, E是一种经常使用的指示剂酚酞, 结构如图2.写出A、B、C、D的结构简式：52、为扩年夜现有资源的使用效率, 在一些油品中加入降凝剂J, 以降低其凝固点, 扩年夜燃料油品的使用范围.J是一种高分子聚合物, 它的合成路线可以设计如下, 其中A 的氧化产物不发生银镜反应：试写出：（l）反应类型；a 、b 、P （2）结构简式；。

高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案

高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。

请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。

①使溴水褪色的反应不一定是加成反应 ②使溴水褪色的反应就是加成反应 ③使溴水褪色的物质不一定是乙烯 ④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。

在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。

(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_____________________________________________________________________________。

【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可)若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。

有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)

有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。

解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。

2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。

解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。

分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。

3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。

（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。

( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。

分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。

43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。

有机化学试题库七——推结构题及解答

试题库七——推结构题及解答1．分子式为C 5H 10的化合物A ，加氢得到C 5H 12的化合物。

A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到含有4个碳原子的羧酸。

A 经臭氧化并复原水解，得到两种不同的醛。

推测A 的可能结构，用反应式加以简要说明表示推断过程。

1．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 或(CH 3)2CHCH=CH 22．分子式为C 6H 10的化合物A ，经催化氢化得2-甲基戊烷。

A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。

A 在汞盐催化下与水作用得到。

推测A 的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。

2．(CH 3)2CHCH 2C ≡CH3．分子式为C 6H 10的A 及B ，均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。

A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。

B 经臭氧化后再复原水解，得到CH 3CHO 及乙二醛。

推断A 及B 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

3．A 为CH 3CH 2CH 2CH 2C ≡CH ；B 为CH 3CH=CH-CH=CHCH 34．分子式为C 8H 14的A ，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。

A 经臭氧氧化，再复原水解只得到一种分子式为C 8H 14O 2的不带支链的开链化合物。

推测A 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

4．环辛烯、、等。

5．分子式为C 9H 12的芳烃A ，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。

将A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。

推断A 的结构。

并用反应式加简要说明表示推断过程。

5．对乙基甲苯。

6．分子式为C 6H 4Br 2的A ，以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断A 的结构。

6．对二溴苯。

7．溴苯氯代后别离得到两个分子式为C 6H 4ClBr 的异构体A 和B ，将A 溴代得到几种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物，而B 经溴代得到两种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物C 和D 。

有机推断大题10道(附答案)

有机推断大题10道（附解析）1 •利用芳香怪X 与链坯Y 可以合成紫外线吸收剂BAD •已知G 不能发生银镜反应.BAD 结构简式为：BAD 得合成路线如下：试回答下列（1）写出结构简式Y ___________ D _____________ ° （2）属于取代反应得有 ___________________ （填数字序号）。

⑶ImolBAD 最多可与含 _______________ moINaOH 得溶液完全反应; （4）写出方程式:反应④ ____________________________________ :pB+G-H ________________________________________ 」解答 (1) CH S CH=CH2 ； (2) ©©⑤ (3)62 CH r CH-CH3 +02 牛 2 CH^C-C^ +2比0III △ CH-C-C0HCH32 •已知：②R 』R, gCNCOOH有机物A 就是只有1个侧链得芳香桂.F 可使澳水褪色，今有以下变化:CO2 125 £ 400-700kPa酸化一------- ► E(D 分子式 C ?H 5O3Na)①R、八氧化剂-Q C =O +Z HNaOH 溶液(1) A 得结构简式为 _________________________________ (2) 反应3所属得反应类型为 _________________________ (3) 写出有关反应得化学方程式：反应⑤ __________________________________________________ ; 反应⑥ __________________________________________________(4) _________________________________________________________ F 能发生加聚反应，其产物得结构简式为 _______________________________________________ 解答 2. (0 (2 分)⑶'厂CH 2-CH 2-OH + CH 2= C-COOH 浓硫虻CH2= C-COO-CH 2-业彳、 '_/ CH 3 CH 3 分) ⑷(2分)3.请阅读以下知识：①室温下，一卤代烷(RX)与金属镁在F •燥乙醍中作用住成有机镁化合物:RX + MgR 陀X, 这种产物叫格氏试剂。

大学有机化学推断结构试题（A）及答案解析

⼤学有机化学推断结构试题（A）及答案解析⼤学有机化学结构推断试卷（A）班级姓名分数三、推结构题( 共1题4分)99. 4 分(1904)1904化合物六氯芬(A)和化学名称为⼆(2,3,5-三氯-6-羟基苯基)甲烷,⼴泛⽤于肥皂、去臭剂和其它化妆品的杀菌剂。

化合物⼆(2,3,5-三氯苯氧基)甲烷(B)和化合物A有相同的分⼦式,⽽B是属于( )类化合物。

因⽽区别A和B的化学⽅法可利⽤( ), B会发⽣⽔解⽣成有还原性的甲醛分⼦。

⼀、推结构题( 共88题560分)1. 4 分(3001)3001化合物C2H6O的谱只有⼀个单峰,试推出其可能的结构式。

2. 4 分(3002)3002化合物C3H62的1H 谱有⼀个单峰,试推出其可能的结构式。

3. 4 分(3003)3003化合物C3H6O的谱有⼀个单峰,试推出其可能的结构式C3H6O 。

4. 4 分(3004)3004化合物C4H6O2在17211显⽰⼀个很强的吸收带,它的谱只有⼀个单峰,试推断其结式:5. 6 分(3005)3005化合物A （C 5H 10O 4）,⽤22O 氧化得到酸C 5H 10O 5,这个酸易形成内酯。

A 与2O 反应⽣成三⼄酸酯,与苯肼反应⽣成脎。

⽤4氧化A,只消耗14。

试推出A 的结构式:6. 4 分 (3006) 3006四甲基⼄烯先⽤冷的稀的碱性4氧化,后酸化重排得化合物C 6H 12O,该化合物在17001附近显⽰⼀个吸收带,并能进⾏卤仿反应。

写出该化合物的结构。

7. 8 分 (3007) 3007⼀个中性固体物质A(C 13H 17),将其与6的溶液⼀起回流,冷却后,酸性固体物质B(C 7H 6O 2)被滤出。

滤液碱化后,⽤⽔蒸⽓蒸馏,得碱性化合物C(C 6H 13N)。

化合物B 与5⼀起回流并加⼊过量浓氨⽔,从反应混合物中可分离出化合物D(C 7H 7)⽤的碱溶液处理得到苯胺。

C 和过量3I ⼀起加热,得到四级铵盐,⽤氢氧化银处理得和⼀个四级铵碱,后者加热到250C,⽣成三甲胺、⽔和⼀个低沸点液体E(C 6H 10)的臭氧化产物为2222。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

化学有机推断试题及答案

化学有机推断试题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于芳香烃的是哪一个？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C2. 以下哪个反应类型不是有机反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D二、填空题1. 请写出乙烷分子的结构简式：________。

答案：CH3CH32. 请写出乙醇的官能团名称：________。

答案：羟基三、简答题1. 描述什么是同分异构体，并给出一个例子。

答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。

例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10，但它们的碳链结构不同。

2. 什么是消去反应？请举例说明。

答案：消去反应是一种有机反应，其中一个分子失去一个或多个小分子（如水、卤化氢），形成不饱和化合物。

例如，乙醇在强酸条件下可以发生消去反应生成乙烯。

四、计算题1. 计算1摩尔丙烯（C3H6）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。

答案：丙烯的分子式为C3H6，完全燃烧时，每摩尔丙烯会生成3摩尔二氧化碳和3摩尔水。

五、推断题1. 给定化合物A的分子式为C4H8O，A可以与金属钠反应生成氢气，并且A与溴水反应后，溴水褪色。

推断A的结构简式。

答案：A的结构简式为CH3CH2CH2OH，即1-丁醇。

六、实验题1. 描述如何通过实验区分乙醇和甲醚。

答案：可以通过闻气味来区分，乙醇具有特殊的香味，而甲醚则无味。

此外，乙醇可以与水混溶，而甲醚不溶于水。

还可以通过加入酸性高锰酸钾溶液，乙醇会使溶液褪色，而甲醚不会。

大学有机化学推断结构试题及答案解析

大学有机化学推断结构试题(B)及答案解析(总15页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--大学有机化学结构推断试卷（B ）及答案班级姓名分数一、合成题 ( 共 1题 6分 )1. 6 分 (3116)311611-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来:请推出A,B,C,D,E 的结构和确定11-十八碳烯酸的构型试写出A ，B ，C ，D ，E 和11-十八碳烯酸的结构式。

二、推结构题 ( 共42题 262分 )2. 6 分 (3111)3111化合物A(C 9H 10),其NMR: /: (单峰,3H);(多重峰,3H);(多重峰,4H),A 经臭氧化后再用H 2O 2处理,得到化合物B,B 的NMR: /:(单峰,3H);(多重峰,4H);(单峰,1H),B经氧化后得C,分子式为C 8H 6O 4,NMR 为δ/:(多重峰,4H);(单峰,2H),C 经P 2O 5作用后,得到邻苯二甲酸酐。

试推出A,B,C 的结构,并指出各个峰的位置。

H 2 ,Lindlar 催化剂H 3O +KOH, H 2O E(C 18H 32O 2)D(C 18H 31O 2K) C(C 18H 31N)KCN B(C 17H 31Cl)ICH 2(CH 2)7CH 2Cl A (C 18H 13Na)NH 3NaNH 2+CH 3(CH 2)5C CH3. 6 分 (3112)3112有一化合物分子式为C4H8O2,其红外光谱在1730cm-1有一强吸收峰,核磁共振谱给出三个信号,/:单峰(3H);四重峰(2H);三重峰(3H)。

推断此化合物的结构。

4. 6 分 (3113)3113化合物A,分子式为C10H12O2,其红外光谱在1700cm-1左右有吸收峰,其核磁共振数据如下:/:(单峰,3H) ,(三重峰,2H), (三重峰,2H), (单峰,5H)。

有机化学试题c及答案

有机化学试题c及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 吡啶2. 以下哪个反应是取代反应？A. 卤代烃的水解B. 乙醇的氧化C. 烯烃的加成D. 酯化反应3. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲醇C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 卤代烃的水解B. 乙醇的脱水C. 烯烃的加成D. 醇的氧化5. 以下哪个化合物具有顺反异构？A. 环己烯C. 乙炔D. 苯6. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 苯7. 以下哪个化合物是炔烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 苯8. 以下哪个化合物是醇？A. 甲酸B. 乙酸C. 甲醇D. 甲烷9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙酸C. 甲醇D. 甲烷10. 以下哪个化合物是酮？A. 甲酸B. 乙酸D. 甲烷答案：1. C2. A3. C4. B5. C6. C7. B8. C9. A10. C二、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述芳香族化合物的特点。

2. 什么是手性中心？请举例说明。

3. 什么是顺反异构？请举例说明。

4. 什么是消除反应？请举例说明。

答案：1. 芳香族化合物的特点包括含有共轭的π电子体系，具有平面结构，且具有较高的化学稳定性和特殊的光学性质。

2. 手性中心是指分子中具有四个不同的原子或基团的中心原子，例如2-丁醇中的第二个碳原子。

3. 顺反异构是指分子中存在两个或多个相同的基团，但它们在空间中的排列方式不同，例如顺-2-丁烯和反-2-丁烯。

4. 消除反应是指在有机分子中去除两个原子或基团，生成一个双键的反应，例如乙醇脱水生成乙烯。

三、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：R-Br + NaOH → R-OH + NaBr，请计算当1摩尔溴代烷反应时，生成了多少摩尔的醇？2. 给定一个反应：R-CHO + 2[H] → R-CH2OH，请计算当1摩尔醛完全还原时，需要多少摩尔的氢气？答案：1. 当1摩尔溴代烷反应时，生成1摩尔的醇。

大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析

大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析大学有机化学结构推断试卷（c）及答案班级姓名分数一、制备题(共1题8分后)1.8分后(3566)3566原甲酸乙酯hc(oet)3(a)与丙二酸二乙酯b在少量bf3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯c(c10h16o5),c与间氯苯胺发生加成,然后消除得d(c14h16o4ncl)，d在石蜡油中加热到270～280℃环化得e(c12h10o3ncl),e为喹啉衍生物,e经水解后得f(c10h6o3ncl),f在石蜡油中于230℃加热发生失羧得g(c9h6oncl),g和h是互变异构体,此体与pocl3共热得i(c9h5ncl2),i与ch3ch(nh2)ch2ch2ch2n(c2h5)2在135℃反应得氯喹j,请写出c～j的结构式及其反应过程。

二、发推结构题(共79题438分后)2.6分后(3501)3501某烃分子式为c6h10(a),用冷稀碱性kmno4溶液氧化时,得到化合物b(c6h12o2)用浓h2so4作用加热脱水生成化合物c(c6h8)。

a经臭氧化还原水解得到ohcch2ch2ch2coch3。

先行推断a,b,c的结构式。

3.4分(3502)3502烃分子式为c6h8,经臭氧水解、还原成水解后获得两种化合物ohcch2cho与ch3cocho,试推出该烃之结构。

4.4分后(3503)3503某烃分子式为c8h14,经臭氧氧化、还原水解后得到ch3ch2cho、ch3coch3及ohccho,先行面世该烃之结构。

5.4分(3504)3504某烃分子式为c7h10,经臭氧水解、还原成水解后获得两种化合物ohcch2cho与ohcch2coch3，试推出该烃之结构。

6.4分后(3505)3505某烃分子式为c9h16,经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合ch3co(ch2)4coc2h5,试推出该烃之结构。

7.4分后(3506)3506分子式为c6h12的化合物a,能使溴水褪色,用h3po4催化加一分子水后生成一旋光性化合物b(c6h14o),a用冷稀碱性kmno4氧化得内消旋的二元醇c(c6h14o2)。

大学有机化学推断结构试题A及答案解析

大学有机化学推断结构试题A及答案解析大学有机化学结构推断试卷（A）班级姓名分数三、推结构题 ( 共 1题 4分 )99. 4 分 (1904)1904化合物六氯芬(A)和化学名称为二(2,3,5-三氯-6-羟基苯基)甲烷,广泛用于肥皂、去臭剂和其它化妆品的杀菌剂。

化合物二(2,3,5-三氯苯氧基)甲烷(B)和化合物A有相同的分子式,而B是属于( )类化合物。

因而区别A和B的化学方法可利用( ), B会发生水解生成有还原性的甲醛分子。

一、推结构题 ( 共88题 560分 )1. 4 分 (3001)3001化合物C2H6O的NMR谱只有一个单峰,试推出其可能的结构式。

2. 4 分 (3002)化合物C3H6Cl2的1H NMR谱有一个单峰,试推出其可能的结构式。

3. 4 分 (3003)3003化合物C3H6O的NMR谱有一个单峰,试推出其可能的结构式C3H6O 。

4. 4 分 (3004)3004化合物C4H6O2在1721cm-1显示一个很强的吸收带,它的NMR 谱只有一个单峰,试推断其结式:5. 6 分 (3005)3005化合物A（C5H10O4）,用Br2/H2O氧化得到酸C5H10O5,这个酸易形成内酯。

A及Ac2O 反应生成三乙酸酯,及苯肼反应生成脎。

用HIO4氧化A,只消耗1molHIO4。

试推出A的结构式:6. 4 分 (3006)四甲基乙烯先用冷的稀的碱性KMnO4氧化,后酸化重排得化合物C6H12O,该化合物在1700cm-1附近显示一个IR吸收带,并能进行卤仿反应。

写出该化合物的结构。

7. 8 分 (3007)3007一个中性固体物质A(C13H17NO),将其及6mol/L的HCl溶液一起回流,冷却后,酸性固体物质B(C7H6O2)被滤出。

滤液碱化后,用水蒸气蒸馏,得碱性化合物C(C6H13N)。

化合物B及PCl5一起回流并加入过量浓氨水,从反应混合物中可分离出化合物D(C7H7NO),D用NaOBr 的碱溶液处理得到苯胺。