伽马能谱法在线分析硝酸-硝酸铁溶液中的铀
利用LaBr3(Ce)伽马谱仪直接测定铀矿体中铀含量的方法
利用LaBr3(Ce)伽马谱仪直接测定铀矿体中铀含量的方法吴永鹏;汤彬;程建平;梁永顺;王哲【期刊名称】《物探与化探》【年(卷),期】2012(036)003【摘要】LaBr3(Ce)闪烁体是一种综合性能优良的新型伽马射线探测器.然而,以它的能量分辨性能还不能获得含铀矿体精细伽马谱,其仪器谱反映不出与铀含量直接相关的特征峰,在这种情况下,探索一种直接获取含铀矿体铀含量的方法.采用国产LaBr3(Ce)探头对系列硬岩型放射性矿体进行测量,通过234Pam之1.001 MeV伽马特征能量以能量窗结合线性回归的相对分析法直接求取铀等目标核素的含量,获得了良好效果,对硬岩型铀矿含铀99×10-6以上相对误差不超过10.0％,对矿体中其他主要核索的定量分析误差也在8.5％以内.%Lanthanum bromide scinlillalor, namely LaBr,(Ce) , is a new detector which has excellent comprehensive performance for detecting gamma-ray. However, LaBr3 (Ce) detector fails to measure the fine structure of gamma-ray spectrum from the uranium-bearing ore body for its limited energy resolution, and the spectrum measured doesnt show the characteristic peaks which are directly related to uranium content. Under such circumstances, the development of a technique which can determine uranium content directly is necessary. The authors measured a series of hard rock radionuclide-bearing ore bodies using a LaBr3(Ce) probe made in China, and determined uranium content directly by relative analysis combining energy window with linear regression based on 234Pam, 1.001 MeV characteristic energy and, as aresult, obtained satisfactory results, which show that the relative error is less than 10.0% for uranium content over 99 ×10-6, and the error is less than 8.5% for other main radionuclides.【总页数】4页(P414-417)【作者】吴永鹏;汤彬;程建平;梁永顺;王哲【作者单位】清华大学工程物理系,北京 100084;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;清华大学工程物理系,北京 100084;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013【正文语种】中文【中图分类】P631;P632【相关文献】Br3(Ce)γ谱仪在燃料元件破损监测中的应用研究 [J], 覃国秀;刘玉娟;张怀强;吴和喜2.用LaBr3(Ce)γ谱仪实时监测反应堆回路水放射性 [J], 覃国秀;陈细林;代传波;郭晓清3.采用NaI(Tl)γ谱仪对含铀矿体的直接铀定量方法 [J], 吴永鹏;汤彬;程建平;王哲;梁永顺4.基于LED的LaBr3：Ce3＋闪烁γ谱仪稳谱技术研究 [J], 屈世骏;陈凌5.溴化镧(LaBr3∶Ce)γ谱仪前端读出电子学电路 [J], 陈彦丽;谭新建;卢毅;宋朝晖;易义成;渠红光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
γ能谱法测定铀、钚同位素丰度
γ能谱法测定铀、钚同位素丰度
唐培家;李鲲鹏
【期刊名称】《同位素》
【年(卷),期】2001(000)0Z1
【摘要】简单介绍了特殊核材料铀、钚同位素丰度测定在核材料管理和衡算中的作用 ;着重描述了γ能谱法测定铀、钚同位素丰度的原理和实验方法。
实验结果表明 ,使用高分辨率的高纯锗探测器,γ能谱法测定铀、钚同位素丰度的不确定度在2 %以内
【总页数】8页(P)
【作者】唐培家;李鲲鹏
【作者单位】中国原子能科学研究院核保障技术实验室;中国原子能科学研究院核保障技术实验室;北京
【正文语种】中文
【中图分类】O657.61
【相关文献】
1.电热蒸发-电感耦合等离子体质谱法测量铀、钚同位素丰度 [J], 刘峻岭;苏玉兰;赵立飞
2.γ能谱法测定铀、钚同位素丰度 [J], 唐培家;李鲲鹏
3.γ能谱法测定铀、钚同位素丰度 [J],
4.γ能谱法测定钚同位素丰度 [J], 唐培家
5.DTPA与铀、镎、钚的配位作用Ⅲ.TBP-DTPA-铀、镎、钚体系中的氧化还原反应 [J], 吴秋林;陈树铭;李光鸿
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自然伽马能谱操作手册
自然伽马能谱（SL1318XA）操作手册一、仪器简介1318XA能谱测井仪是一种自然伽马测井仪，能定量地辨别自然放射性的三种主要来源：钾（K）40、铀系核素和钍系核素。
基本能谱测井曲线为四条深度函数曲线，一条为总伽马射线强度（按API单位刻度），其余三条为地层中测得的钾（按百分比刻度）、铀（按ppm刻度）和钍（按ppm刻度）的浓度。
还能得到这些曲线中任意两条的比值。
1318XA能谱测井仪可以使用单芯电缆或多芯电缆，可用150V D.C.或180V A.C.供电（马龙头电压）。
二、仪器技术指标部件号：112226仪器长度：7.0ft（2.13m）外壳直径：3.63in（9.22cm），最大3.70in（9.398cm）。
重量：115LB(52.2Kg)。
最大耐压：20 000PSI（1406Kg/cm2或137.9MPa）。
电缆头供电电压：150V D.C.；45－50mA。
180V A.C.；45－50mA。
最大测速：10ft(3m)/min；（推荐值）测量基准点：从后堵头尖端至探测器晶体 12in（30.48cm）。
缆芯用法：2，10－150V D.C.；（开关S1在D.C.处）。
4， 6－180V A.C.；（开关S1在A.C.处）。
7－信号输出。
10－地。
探测器：型号：钠活化碘化铯晶体。
长度：12in（30.48cm）。
直径：2in（5.08cm）。
温度：400°F（持续4小时）。
三、仪器外形尺寸仪器外形尺寸图四、所需设备1、9204信号恢复面板内的1、2、3号插板。
2、1318XA能谱测井仪刻度筒。
五、信号流程六、开关档位设置9206面板：“7芯/临时/测试”开关置“7芯”档。
“测井/马达/扩展”开关置“测井”档。
“7芯/非标准/扩展Ⅲ”开关置“7芯”档。
“测井/模拟/扩展Ⅱ”开关置“测井”档。
9204面板：“INT/EXT”置“INT”。
“示波器监视选择开关”置“12”档。
七、能谱曲线GR 自然伽马。
新编文档-放射性地球物理第5章 伽玛能谱测量-精品文档
的增加而减小。在铀钍含量的测量精度确定后，U和即Th
在 一定时，就可以在一定的铀钍含量及其比值 范围内，按4-39式计算，求出测量时间。
2、铀、钍含量的误差
• 在已知计数率均方差后，就可求出铀、钍含量 的均方差。
• 例如,由于底数较小，其影响可以忽略时，则能 谱仪1道和2道计数率N1、N2的均方差分别为：
N1
N1 t
a1CU b1CTh t
N2
N2 t
a2CU b2CTh
t
CU CTh
N1 a1Cub1CTh N2 a2Cub2CTh N1,和N2 ：谱仪1道（铀道）和2道（钍道）的计数率 a1,b1和a2,b2 ：换算系数，分别表示在射线饱和条件 下，单位含量的平衡铀、钍在1道和2道 的计数率。
NN12
a1Cub1CTh a2Cub2CTh
CU
b2 N 1 b1N 2 a1b 2 a 2b1
• 式中：ai、bi、ci（i＝1，2，3）称为换算系数，分
别表示单位含量的平衡铀、平衡钍、钾在不同测 量窗内产生的计数率（单位分别为cpm／10-6U、 cpm／10-6Th和cpm／％K），可以通过在铀、钍、 钾三种标准模型上刻度时获得的9个方程来确定。
• 测量铀、钍、钾1.76、2.62、1.46MeV的三个能窗 一般设置为：1.66～1.87MeV；2.41 ～2.81MeV； 1.37 ～1.57MeV
二、换算系数的测定
3、基准（饱和）模型上换算系数的测定
铀酸盐分析方法
“111”产品中铀的分析1. 方法原理在浓磷酸介质中，用硫酸亚铁溶液还原铀(Ⅵ)成铀(Ⅳ)，加入氨基磺酸，在所控制的操作时间和温度下，用含钼(Ⅵ)的硝酸溶液氧化，破坏过量的硫酸亚铁，以含有硫酸钒酰的水溶液稀释后，用重铬酸钾标准溶液滴定至二苯胺磺酸钠指示剂呈紫红色即为终点。
化学反应式如下：1.1在浓磷酸介质中：UO22+＋2Fe2+＋4H +→U 4+＋2Fe3+＋2H2O3Fe2+＋NO3-＋4H+→3Fe3+＋NO + 2H2OFe2+＋NO3-＋2H+→Fe3+＋NO2 + H2O1.2在稀磷酸溶液中：U4+＋2Fe3+＋2H2O→UO22+＋2Fe2++4H+Fe2+＋VO2+＋2H+→Fe3+＋V3+＋H2O即总反应表示为：U4+＋2VO2+→UO22+＋2V3+1.3. 重铬酸钾溶液滴定时：Cr2O72+＋6V3+＋2H+→2Cr3+＋6VO2+＋2H2O 这同重铬酸钾滴定U4+相当：Cr2O72-＋3U4+＋2H+→2Cr3+＋3UO22+＋H2O2. 仪器和试剂2.1仪器：磁力搅拌器和塑料复面的搅拌棒。
2.2试剂：HNO3（密度1.42）HF（1.13）H2SO4（1.84）2.2.1正磷酸：比重 1.70~1.75，使用前在1升正磷酸中加入)O Cr K 61C(722=0.2mol/L 的重铬酸钾溶液5毫升。
)O Cr K 61C(722=0.2mol/L 重铬酸钾溶液的配制：称取重铬酸钾9.8062克，用水稀释至1升。
2.2.2硫酸溶液：1+12.2.3氨基磺酸溶液150克/升：溶解75克氨基磺酸于500毫升水中。
2.2.4硫酸亚铁溶液280克/升：在不断搅拌下，缓慢而小心将50毫升硫酸（比重1.84）加到盛有300毫升水的1升烧杯中，加入140±1克硫酸亚铁（FeSO 4·7H 2O ）搅拌直至溶解，将其稀释至500毫升，混匀，该溶液制备后，超过一周不得再使用。
γ能谱法测定钚同位素组成方法简介
Conversion of Simulated Solution of Americium (R are 2earth)Nitrateby the Microw ave DenitrationBAO Wei 2min ,ZHAN G Ji 2rong ,SON G Chong 2li(Institute of N uclear Energy Technology ,Tsinghua U niversity ,Beijing 100084,China )Abstract :Americium (rare 2earth )nitrate solution is simulated with solution of neodymium ,eu 2ropium and mixed rare 2earth nitrate ,respectively.Their behavior of conversion in microwave heating process is studied.It is shown from thermal analyses ,that the converting temperature from rare 2earth nitrates into their ’s oxides must be kept at 700～800℃.In the stage of denitra 2tion by microwave heating the converting temperature can be kept at 520℃and about 30%of volatilizable component is resided.The product of post 2denitration is in an electronic fast heating device ,and the residual NO x and H 2O can be fully eliminated.The characteristic of final product ,such as loose porous ,scraped out easily from the denitration vessel is held.The analysis results from X 2ray diffraction prove that the chemical structure of the product is the same as rare 2earth oxide.K ey w ords :microwave heating ;denitration ;nitrite of rare earthesγ能谱法测定钚同位素组成方法简介钚是一种具有特殊意义的核材料,在核保障领域是被严格监测和控制的对象之一。
野外γ能谱测量操作规范
，进行调整，直至检修仪器。
野外伽马能谱测量操作规范
N N
、 N 2
N
、 N 3
N 区间的概率约为。68.3%、
95.5%、99.7%，则计数稳定性检查合格。
野外伽马能谱测量操作规范
• 长期稳定性检查
仪器长期稳定性检查每天进行。每天出工前和收工后在工作区基准点或
工作模型上测定仪器各道的计数率，采用野外确定的计数时间(在工作模型上 可缩短)，读5组数取平均值。每次测量平均值与开工前已取得的各测量道平 均值对比。钾、铀、钍含量相对误差不超过±15%，对工作模型(混合)的铀、 钍、钾含量相对误差分别不超过± 5%, ± 5%和± 10%。对检查结果超差的仪 器，应重复检查。若再次检查不合格的仪器则停止野外工作。 若收工后发现仪器稳定性超差，当天测量结果作废。
a. 方差对比法：
在测区基准点或工作模型上，在相同的测量条件下(测量时间不少于 120s ,等时间间隔计数)重复测量n次(n>100) 观测值的标准偏差由下式给出:
式中：Ni——特定道的计数率； 放射性统计规律。 n——重复测量次数。如果 So N ,则计数误差符合
b) 散点图图形法
将各次观测值出现的次数与理论高斯分布进行比较。若上述各观测值( 分测量道统计)分别出现在
野外伽马能谱测量操作规范
3.2.3 仪器校准
a) b) 仪器在校准之前，必须经过短期稳定性和稳谱性能检查，稳谱系统的检查和 调整应按仪器使用说明书规定执行； 仪器校准必须在铀、钍、钾饱和模型上进行。我国的饱和模型安放在核工业
伽玛能谱分析简介
伽玛能谱分析简介一、综述伽玛能谱分析技术，是快速、可靠、非破坏修地确定待测样品中各种具有伽玛辐射的放射性核素的性质及其强度的重要手段，是一种比较直观的仪器分析技术。
它在核物理研究、地质勘测、环境放射性研究、国土安全等方面都发挥了巨大的作用。
伽玛能谱分析分为定性分析和定量分析两步。
第一步，利用各种核素的半衰期和特征伽玛射线能量的不同，或者根据辐射多种能量伽玛射线的核素，各能量射线相对强度比的差异，从预先备有的核素特征中，细致筛选出可能的核索，确定被测试样所含有的成分，属于那类核素，并给出置信度。
第二步，在定性分析的基础上，根据伽玛能谱的特征、复杂程度、标准源谱图的具备情况以及数据处理手段等条件，选择恰当的解析方法，或者几种方法结合使用，对伽玛能谱进行定量解析。
二、伽玛能谱仪的刻度在能谱的定性，定量分析中，谱仪的刻度是必不可少的工作。
准确、可靠的谱仪刻度数据，是准确、可靠分析的必要条件。
伽玛谱仪的主要指标1、谱仪的道数和道宽道数的多少，往往是由能谱测量所要求的分辨率来决定。
分辨率越高，△E就要求越小，道数就要求越多。
2、能量分辨率3、仪器线性度谱仪的线性同样是包括探测器和电子学设备的总效应，因而有积分线性和微分线性之分。
(l)积分线性:表示峰道址和射线能量之间的线性程度。
对探测器来说，线性是表示在探测器中形成的脉冲幅度与入射到探测器的伽玛射线能量之间的线性程度，对多道分析器来说，积分线性就是道址与道边界(或道中心)所刘应的输入幅度之间的线性程度。
两种线性的总效应构成了谱仪的积分线性。
(2)微分线性:谱仪的微分线性主要是表示多道分析器各道宽的均匀性程度。
把相邻二散据点对应的，能量之差除以这二点间的道数即得到这二点间的平均道宽。
宏观微分线性就是多道分析器各段平均道宽间的偏差。
4、谱仪的死时间5、谱仪的稳定性（1）工作电压（2）温度（3）磁场刻度方法射线全能峰是伽玛能谱定性，定量分析的基础。
因此，谱仪刻度的目标仍是针对全能峰。
火焰原子吸收光谱法连续分析硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量
火焰原子吸收光谱法连续分析硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量薛光荣;夏敏勇【摘要】采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)连续分析镉镍电池浸渍用硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量,同时对样品中的干扰因素等进行了综合考察.实验结果表明,该方法具有灵敏度和重现性很好、分析步骤简单、操作容易、干扰少等特点.相对标准偏差均小于1.0%,回收率均在97.0%～101.0%间.该法适用于硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量控制分析和样品系统分析.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2009(000)002【总页数】3页(P25-27)【关键词】火焰原子吸收光谱法;硝酸钴;铜;铁;锰;锌【作者】薛光荣;夏敏勇【作者单位】中国航天科技集团公司空间电源研究所,上海,200233;上海安谱科学仪器有限公司分析测试中心,上海,200030【正文语种】中文【中图分类】O61 前言硝酸钴的质量在镉镍电池浸渍工艺过程中显得非常重要，硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量的测定对控制硝酸钴的质量具有重要意义。
以往的文献资料中，硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量常用的分析方法有：铜-氨基二乙酸二硫代甲酸钠法，铁-硫氰酸盐光度法，锰-高碘酸钾光度法，锌-EDTA滴定法[1-3]。
由于这些方法的灵敏度低、重现性差、操作繁杂、要求严格，稍有不慎就会引入分析误差。
因此，本文采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)连续分析镉镍电池浸渍用硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量。
实验结果表明，本法适用于硝酸钴中铜、铁、锰、锌含量的分析，达到了质量控制的目的。
方法的精密度与准确度均能满足镉镍电池浸渍工艺的需要。
2 实验部分2.1 仪器及工作条件M-5型火焰原子吸收光谱仪和铜、铁、锰、锌空心阴极灯(美国Thermo Electron Corporation)；气体为空气和C2H2。
仪器工作条件见表1。
表 1 仪器工作条件待测元素元素线(nm)空心阴极灯电流(mA)光谱通带宽度(nm)燃烧器高度(mm)空气流量(L/min)C2H2流量(L/min)测定范围(mg/L)Cu324.880.578.02.60～10Fe248.390.588.52.30～10Mn279.590.598.83.10～10Zn213.980.588.22.90～102.2 主要试剂铜、铁、锰、锌标准溶液：按常规方法配制， 1000 mg/L(将1%HNO3介质置于聚四氟乙烯塑料瓶中，使用时稀释)；硝酸： 2 mol/L，为原子吸收光谱仪专用的进口硝酸；硝酸镧(分析纯)： 20 g/L ；8-羟基喹啉(分析纯)： 30 g/L；实验用水为去离子水。
伽马能谱法在线分析硝酸-硝酸铁溶液中的铀
工业技术科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald76在湿法处理铀工艺中溶液的铀含量是极其重要的控制参数，它与产品质量、经济效益、生产安全均有着直接的关系。
对铀含量进行在线分析可快速及时地指导生产，也为自动化控制创造条件，同时，在提高产品质量、减少物料流失、降低生产费用等方面有显著的作用。
随着分析技术的发展，发展了多种溶液中铀含量在线分析方法，文献[1]综合国内外相关资料，介绍了多种铀含量在线分析方法。
应用较广的方法有密度-电导联合测定法[4]、超声波声速法、X射线荧光法[5]、电化学法[6]、γ射线吸收法、γ射线能谱法等。
密度-电导联合测定法和超声波声速法的测量流程简单，设备成本较低，但要求体系单一，无法测量复杂多变溶液中的铀含量。
自动比色法的分析时间短，精密度较高，但属于破坏性分析、流程复杂，需要对样品进行预处理、系统复杂。
X射线荧光法属无损分析，流程较简单，但仪器复杂，成本高，测量时间较长。
γ吸收法也属于无损分析，测量流程简单，但溶液体系中的其他元素特别是重元素也吸收γ射线，溶液中复杂的成分对测量结果影响大。
伽马能谱法的测量流程和装置简单，溶液中一定含量范围内的化学杂质对测量结果影响较小，在组成复杂的体系中，γ能谱法在线测定中、高含量铀的结果较准确。
本工作拟选择合适的铀及其子体发射的伽马射线，并使用自研的NaI伽马能谱在线分析装置，通过实验研究体系中硝酸浓度、硝酸铁浓度、及铀浓度对测量结果的影响。
1 测量γ射线谱线选择从铀及其子体发射伽马射线能量和分支比数据表（表1）可见，铀的同位素或其衰变子体均可发射伽马射线，其中分支比高的有234U 辐射的53.2 k eV、235U 辐射的185.7 k eV 和238U 辐射的1001 k eV，但234U 在铀元素所有同位素中的同位素丰度太低，并且其分支比也不如其他两条谱线高，所以234U 发射的伽马射线无法用于测量铀浓度。
固体铀物料中铀-235丰度的γ能谱相对比较法分析测定及其应用
固体铀物料中铀-235丰度的γ能谱相对比较法分析测定及其应
用
铀同位素丰度的分析在核燃料生产中是极其重要的。
目前气体质谱法分析铀同位素丰度的方法已广泛应用于核燃料生产中,而固、液体铀物料中铀同位素丰度的分析主要还是通过化学分析方法进行。
由于化学方法分析速度慢、耗时长、效率低等原因,使得分析结果误差较大,只能近似得到物料中的铀含量。
γ能谱相对比较法因其制样简单,样品形态不限,分析速度快,可直接测量等优点,成为固、液体铀物料中铀同位素丰度分析的首选。
本文利用高分辨率γ能谱仪对固、液体铀物料进行U-235丰度测定并对样品容器、本底计数率的测定、能量刻度、全能峰效率刻度、仪器的定标、样品源的制备等条件进行了研究;计算确定了样品分析过程中的测量时间、校对因子、检测下限、相对误差以及不确定度等参数,对U-235的绝对质量和丰度计算方法的影响;并对实际样品进行了分析比较,以验证其准确度。
本文的研究结果如下:(1)铀物料样品中铀纯度未知时分析测量的相对标准不确定度为6.0%;(2)铀物料样
品中铀纯度已知时分析测量的相对标准不确定度为3.4%;(3)经过实验验证,整
个测量方法的相对误差在±7%之间;(4)整个测量方法对U-235质量丰度的检测
下限可达0.018%。
将该方法应用于废弃物车间U3O8粉末物料的分析中,取得了良好的效果。
从分析结果来看,废弃物车间U3O8粉末物料U-235质量丰度的分布范围
为:0.72~21.48%。
按用户要求配制的混合样,应用γ能谱相对比较法测量其中铀-235质量丰度,分析结果为5.24%,与用户要求的质量丰度为5%左右相近,满足了用户需求。
室内HPGeγ能谱法分析铀矿样品
作者： 于大澍
作者机构： 天津华北地质勘查局核工业二四七大队
出版物刊名： 科技传播
页码： 137-138页
年卷期： 2013年 第12期
主题词： HPGe γ能谱 铀矿 核素
摘要：本文主要介绍了室内HPGeγ能谱法在测量铀矿样品中238U、232Th、226Ra及40K 含量的应用。
所用仪器为HPGe同轴γ谱仪,并带有配套的低本底铅室、谱分析仪和谱处理软件;测量方法采用相对测量法;所用标准物质为国家一级铀矿标准物质。
并采用该方法对13个矿石样品和一个全国比对样品进行了测量,通过实验说明该方法在分析铀矿样品时具有制样简单、测量准确、采用非破坏性测量、可同时测量多种放射性核素等优点,并对实验中遇到的问题做了讨论。
ICP-MS法测定镍基高温合金中的锗、钌、钡、钍、铀含量
、纟仪器应用於ICP-MS法测定镍基高温合金中的错、钉、钡、钍、铀含量陈靖12!张艳12!高颂12!庞晓辉12!"1.中国航发北京航空材料研究院，北京100095$.航空材料检测与评价北京市重点实验室，北京100095；3.中国航空发动机集团材料检测与评价重点实验室，北京100095)摘要：建立了电感耦合等离子体质谱法测定镍基高温合金中错、钉、钡、钍、铀元素的含量。
以盐酸-硝酸(体积比3:1)混合酸溶解样品，以Rh为内标元素，质量浓度为20!a/L。
错、钉、钡、钍、铀的质量浓度在各自的范围内与其信号强度呈良好的线性关系，线性相关系数均大于0.999,检出限分别为0.2!g/g、0.3^g/g.0.4速/g、0.002!g/g、0.004遽/g。
加标回收率为94%〜101%，测定结果的相对标准偏差为0.5%〜2.3%。
该方法可以快速、准确地对镍基高温合金中错、钉、钡、钍、铀元素进行测定。
关键词：电感耦合等离子体质谱法错钉钡钍铀DOI：10.3969/j.issn.1001—232x.2021.02.001Determination of germanium,ruthenium,barium,thorium and uranium in nickel based superalloy by ICP-MS.Chen Jing1##,Zhang Yan1##,Gao Song1##,Pang Xiaohui1##(1.AECC Beijing Institute of Aeronautical MateriaSs#Beijing100095,China； 2.Beijing Key Laboratory of Aeronautical MateriaSs Testing and Evalution#Beijing100095,China； 3.Key Laboratory of Science and Technology on Aeronautical Ma teri a ls Testing a n d Eva lution,Aero Engine Corpora t ion of Chin a,Beijing100095,Chin a) Abstract:The sample was dissolved in hydrochloric acid-nitric acid(volume ratio of3：1) ,Rh was used as internal standard element,and the mass concentration was20gg/L.The results showed that the mass concentrations of germanium,ruthenium,barium,thorium and uranium had a good linear relationship with their signal intensity#respectively.The linear correlation coe f icients weregreater than0.999.The detection limits were0.2yg/g,0.3y g/g and0. coveries were from94%to101%,and the relative method is quick and accurate.Key words:ICP-MS；Germanium；Ruthenium；镍基高温合金被用于制造多种航空发动机热端零部件。
伽马能谱法在巴丹吉林盆地周缘铀矿勘查中的应用
与
方
部中新生代盆地划分的5个砂岩铀矿成矿区之一，砂
伽马能谱测量方法的应用原理，主要是依靠铀
法
岩型铀矿的矿床具有品位低、矿床规模大、可原地浸
（U）、ft （Th）和钾（K）等放射性元素在不同地
出、经济效益高等特点，是我国当前大力寻找的工业
区或环境下含量的变化规律来应用于地质找矿工作
矿床类型BT。地面伽马能谱测量方法是一种常用的 铀矿勘査方法，可用于勘査的各个阶段，该法是地球 物理勘查方法和地球化学勘查方法的巧妙结合，其作 用也日益增高。本文通过使用伽马能谱法对巴丹吉林 盆地周缘成矿有利区开展铀矿勘查和能谱剖面测量工 作，采用不同的数据处理方法，并对高值异常进行分
关键词：铀矿；伽马能谱测量；巴丹吉林盆地
中图分类号：N31
文献标识码：A
文章编号：1007-6875 (2021 ) 03-0054-05
Abstract： Uranium, which can produce huge energy in the nuclear fission process, has been fully developed in the fields of
(b )红柳沟伽马能谱数据图
河
北
距离(m)
地
质 大
(c )孟根地区伽马能谱数据图
(d )苇坑泉伽马能谱数据图
学
学
报
图3巴丹吉林盆地能谱剖面数据折线图
Fig. 3 Brokline diagram of energy spectrum profile data in Badain Jaran Basin
河北地质大学地球科学学院，河北石家庄050031 Hebei GEO University, Shijiazhuang 050031, China
γ能谱法测量分析阀门中铀滞留量技术研究
际上已有相关研究人员采用能谱法开展了过 滤 器,球 形 容 器 和 管 道 等 设 备 内 核 材 料 滞 留 量 的技 术 研 究%建 立 了 滞 留 量 测 量 的 自 吸 收 和 探 测效率校正 方 法#!'%$! 本 文 拟 结 合 后 处 理 厂 工 艺设备 和 管 道 核 材 料 滞 留 量 测 量 技 术 的 需 求#(#$%在实验室条件下初 步 验 证 阀 门 中 铀 滞 留 量的能谱测量分析的可行性!
测量对象中放射性物质的质量'1%0(可 表 示为)
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式中)@ 为 放 射 性 物 质 的 摩 尔 质 量%0&<5T+
## 为特征 射 线 全 能 峰 的 计 数 率%,*(+ 为 探
测器对特征 射线全能峰的绝对探测效率+
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D$;0.#*0)!Q89/60=V3495?87=/56>6?5439>=/565;,5<3U8TGV>6?T/60;>7/T/=/3,%687T3>9 <>=39/>T?345,/=,93<>/6/60>;=397T3>6/60/6>6?>U58=49573,,3.8/4<36=%/6=39756637' =/604/4/60%;/T=39,>6?>?c>736= ]59G>93>593.8/4<36=%]V/7V/,7>TT3?V5T?841`6 59?39=5<33==V393.8/93<36=,5;687T3>9<>=39/>T>77586=/60<>6>03<36=%=V34V@,/7>T /6:36=59@5;687T3>9<>=39/>T,,V>TTU37>99/3?58=>7759?/60=5=V3,437/;/3?;93.8367@% >6?=V3><586=5;687T3>9<>=39/>T,,V>TTU3=V3<3>,893?:>T831b8>6=/=>=/:3<3>,893' <36=5;V5T?84/63.8/4<36=/,5635;=V3=37V6/7>T?/;;/78T=/3,/6687T3>9<>=39/>T<3>,' 893<36=;59687T3>9;>7/T/=/3,1O5T?84 <3>,893<36=/,/<459=>6=;599>?/>=/56495=37' =/56%79/=/7>T,>;3=@>6?687T3>9<>=39/>T<>6>03<36=1XV3:>T:3/,>G3@75<45636==5 756=95T=V3<>=39/>T=9>6,;39/6=V349573,,5;687T3>9<>=39/>T495?87=/561XV3:>T:3/, ]3T?3?=54/43%]V/7V/,65=756?87/:3=5,><4T/601`6=V/,4>439%<>,,5;89>6/8</6 =V3:>T:3 ]>, <3>,893? U@ '9>@ ,437=95,754@1`=/, 6373,,>9@ =5 ,=8?@ >U,5T8=3 ?3=37=/563;;/7/367/3,5;=V3?3=37=59;59G65]6,58973?/,=9/U8=/561)/9,=T@%=V34>,,/:3 3;;/7/367@ 7>T/U9>=/56 ]>, ,3T37=3? =5 ,/<8T>=3 =V3 >U,5T8=3 ?3=37=/56 3;;/7/367/3,1
野外现场铀矿石中铀的快速准确测定方法研究——TOPO萃取α计数法
野外现场铀矿石中铀的快速准确测定方法研究——TOPO萃取α计数法黄秋红;刘立坤;郭冬发;王玉学;武朝晖;汤三星;李红光【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2011(030)004【摘要】研究了野外现场快速准确测定铀矿石中铀的三辛基氧膦(TOPO)萃取α计数法.目前野外现场铀的测量主要采用γ谱法,即利用铀子体的γ射线强度来计算铀的含量,当样品中铀镭处于不平衡状态时,γ谱法测铀存在着较大的测量误差.本文将铀的核性质与化学性质结合起来,采用密闭酸溶法快速溶解样品中的铀,酸溶后的样品不经分离直接在溶样罐中用TOPO萃取,进而测定样品中铀产生的α射线强度获得铀的含量,避免了γ谱法的不足.方法检出限为铀含量2.41 μg/g；当铀含量为大约为100μg/g时,测量相对偏差为5.93％；铀的测定范围为7.23μg/g～ n％.密闭酸溶法试剂用量少,溶样速度快,且对环境和操作人员污染小；酸溶后的样品用TOPO萃取2 min后即可达到萃取平衡,铀萃取效率在97％以上；所需的仪器设备可以车载形式用于野外现场铀矿石中铀的准确测定,野外应用操作简单、快速、精密度和准确性较高.【总页数】7页(P423-429)【作者】黄秋红;刘立坤;郭冬发;王玉学;武朝晖;汤三星;李红光【作者单位】核工业北京地质研究院,北京100029;核工业北京地质研究院,北京100029;核工业北京地质研究院,北京100029;核工业240研究所,辽宁沈阳110032;核工业北京地质研究院,北京100029;核工业北京地质研究院,北京100029;核工业240研究所,辽宁沈阳110032【正文语种】中文【相关文献】1.砂岩型铀矿勘查样品中铀的野外快速测定方法研究 [J], 蔡金芳;张富平;张洁;王荣2.统计(法)研究第2次萃取过程中DEHPA/TOPO共萃取铀和铁的影响因素 [J], 陶德宁3.TOPO萃取α计数法快速测定铀矿钻探样品中的铀含量 [J], 黄秋红;刘立坤;郭冬发;汤三星4.热铀溶液中铀的化学分离——TOPO-甲苯萃取法 [J], 冯静毅;孔祥蓉5.化探样品中金、银、铜的野外现场快速联合测定黄原酯棉富集分离金试剂液珠萃取比色法 [J], 薛光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
γ能谱法测量分析阀门中铀滞留量技术研究
γ能谱法测量分析阀门中铀滞留量技术研究
王晶;何丽霞;邵婕文;李育蓉
【期刊名称】《原子能科学技术》
【年(卷),期】2024(58)2
【摘要】定量测量工艺设备中的滞留量是核设施核材料测量的技术难点之一,对辐射防护、核材料临界安全和核材料闭合衡算具有重要意义。
在核材料工艺生产线上,阀门与管道的连接方式不利于取样,因此,非破坏性分析方法更适合用于开展阀门中滞留量的测量。
本文采用无源效率刻度,针对球阀和蝶阀这两种最常见的阀门,建立了探测器全能峰绝对探测效率分析模型。
运用坐标变换方法,实现了阀门分析模型的快速建立。
在实验室条件下采用标准点源和铀样品进行了初步验证,铀样品中235 U含量的测量分析结果和标称值的相对偏差小于15%。
坐标变换方法可快速准确地建立各种类型阀门的分析模型,为测量分析模型的建立提供了简便易行的解决方案。
【总页数】9页(P489-497)
【作者】王晶;何丽霞;邵婕文;李育蓉
【作者单位】中国原子能科学研究院放射化学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】TL81
【相关文献】
1.多箔活化法测量铀氢锆脉冲堆辐照腔中子注量谱
2.液闪α能谱法绝对测量铀溶液中的铀含量
3.液闪α能谱法绝对测量铀溶液中的铀含量
4.大量铀溶液中237Np 含量的γ谱法测量
5.γ能谱法测量分析废包壳中铀和钚含量技术研究
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ICP—AES分析1Cr12MoNb
ICP—AES分析1Cr12MoNb2019-10-05【摘要】⽤等离⼦发射光谱法测定1Cr12MoNb中Mn、Mo、Nb、Ni、Cu等元素的分析。
试样⽤硝酸和盐酸在加热条件下分解，经过系列试验，选择仪器的⼯作条件，进⾏测定，建⽴了⼀套分析⽅法，经对照分析，分析结果令⼈满意。
本⽅法快速准确，精密度良好，完全可以满⾜⽣产需要。
【关键词】ICP-AES；1Cr12MoNb；Mn、Mo、Nb、Ni、CuAnalysis of1Cr12MoNb by ICP-AES MethodLiu Fenghai（HARBIN TURBINE COMPANY LIMITED Helongjiang Harbin 150046）Abstract： The ICP - AES method is used to measure and analyze the Mn， Mo， Nb， Ni and Cu composition in1Cr12MoNb alloy. The sample is dissolved in nitric acid and hydrochloric acid under the heating condition. The work conditions for the instruments are determined and a set of analytical method established through series of experiment. The satisfactory results are achieved by comparison analysis. This method is believed to be fast and accurate and can basically meet the requirements in actual production.Keywords： ICP—AES， 1Cr12MoNb， Mn， Mo， Nb， Ni， Cu1、前⾔电感耦合等离⼦体发射光谱法（简称ICP-AES）具有线性范围宽，检测限低，精度⾼，基体效应⼩，⼲扰少且易于排除，可进⾏多元素同时测定等优点，〔1〕它在⾼合⾦钢中的应⽤具有相当明显的优越性。
铀矿γ能谱测井多核素定量特征能量选择最优化计算——基于特定尺寸LaBr3(Ce)单晶的钻孔γ谱探测
铀矿γ能谱测井多核素定量特征能量选择最优化计算——基于特定尺寸LaBr3(Ce)单晶的钻孔γ谱探测
吴永鹏;汤彬;程建平
【期刊名称】《核电子学与探测技术》
【年(卷),期】2012(032)001
【摘要】采用新型LaBr3 (Ce)探测器的铀矿γ能谱测井可实现天然产状下对铀等多核素的直接定量.为了选择探测效果最优的特征能量,选定的Φ1.5 ×2英寸LaBr3 (Ce)单晶对备选特征能量光子的探测能否获得较高的相对计数率是一个重要指标.此外,还要考虑是否存在重峰情况及受康普顿散射谱的影响程度.基于此,建立计算相对计数率的数学模型以及与实际钻孔探测条件一致的峰探测效率数值模拟计算模型,计算备选各特征能量的峰探测效率,进而求出可表征各分支相对计数率的指标,通过比较并结合实测仪器谱,分别选出了在该探测条件下对铀组、镭组和钍系核素定量分析最合适的特征能量.
【总页数】5页(P67-71)
【作者】吴永鹏;汤彬;程建平
【作者单位】清华大学工程物理系,北京100084;东华理工大学,南昌330013;核技术应用教育部工程研究中心(东华理工大学),南昌330013;东华理工大学,南昌330013;核技术应用教育部工程研究中心(东华理工大学),南昌330013;清华大学工程物理系,北京100084
【正文语种】中文
【中图分类】TL81
【相关文献】
1.基于熵谱特征定量计算薄层厚度的方法研究 [J], 高静怀;郭月飞;金国平
2.基于Monte-Carlo模拟的元素俘获能谱测井中元素谱特征分析（英文） [J], 兰长林;占许文;武宏亮;张毅;刘通;冯周;吕韬
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・
０
一∞
４ 结 论
（ １ ） 使 用 Ｎａ Ｉ 伽 马能 谱 在 线测 量 装 置 ， 铀 浓度和” Ｕ辐 射 的 能 量 为 ｌ ８ ５ ． ７ ｋ ｅ Ｖｌ ／ Ｊ Ｄ 马
能 谱峰 的峰 高呈 线 性 关 系， Ｒ。 大 于 ０． ９ ９ ９ 。
∞ 浓度对测 据 图４ 硝酸铁 量结果影响
豌 Ｆ ｉ ｇ ． ４ Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｄ ｉ ａ ｇ ｒ ａ ｍ ｏ ｆ Ｆ ｅ （ Ｎ Ｏ ３ ） ３ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｐ ｅ ａ ｋ ｈ ｅ ｉ ｇ ｈ ｔ
分 支比
５． ７ ４Ｅ一 ０１
５． ０５ Ｅ一０２ １ ． ２Ｏ Ｅ一０３
ＲｓＤ＜１ ． ８ ％， 测 量 结 果 的总 相 对标 准 偏 差
优于３ ． ６ ％。
１ ． ２５Ｅ— Ｏ３
３． ３ ３Ｅ一０４ ２． ５Ｏ Ｅ一０７ ∽
参 考 文 献
［ １ 】董 灵英 ，陈 国珍 ． 铀 的分 析 化 学 【 Ｍ】 ． 北
浓 度 ０～ Ｉ ３ ０ ｇ／Ｌ 范 围 内 ，测 量 结 果 的
同位 素
２３４Ｕ
２３４Ｕ ２３４Ｕ
峰 能 量
５３． ２
１ ２０． ９ Ｏ５ ４５ ４． ９ ５
分支 比
一㈣
同位 素
２３ ５Ｕ
２３ ５Ｕ ２３ ５Ｕ
峰能 量
１ ８ ５． ７１ ８
２ ０５． ３３ １ ２ ２１． ３ ８
１ ． ７４ Ｅ一０４
１ ． １ ８ Ｅ一０４ ３． ２２ Ｅ—Ｏ１ ２． ５ ＯＥ— Ｏ ５ ８． ３９ Ｅ一０３
［ ３ 】魏 学 良． 流线分析［ Ｍ】 ． 北 京： 原 子 能 出
版 社 ，１ ９ ７ ８ ．
度为２ ０ ｇ／Ｌ， 硝 酸 浓 度 分 别为 ２ 、３ 、 ４ 、５ 、
２６ ３．
度为２ ０ ｇ／Ｌ， 硝酸浓度为５ ｍｏ ｌ ／Ｌ， 硝酸 铁浓 度分 别 为０、 ５ 、 ２ ０ 、 ４ ０ 、 ８ ０ 、ｌ ３ ０ ｇ ／Ｌ。
道内， 使 用 自研 的 ＮａБайду номын сангаасＩ 伽 马能 谱 在 线 分 析 装 置分 别 测 量” Ｕ辐 射 的 能 量 为 １ ８ ５ ． ７ ｋ ｅ Ｙ伽 马能 谱 峰 的 峰 高 ， 测 量 时 间５ ｍｉ ｎ。
６ 、 ８ ｍ ｏ ｌ ／Ｌ， 硝 酸 铁 浓 度 为 ０； 第 三 组铀 浓
３ ． ２ 硝 酸 浓度 和硝 酸铁 对 测 量结 果 的影 响
在 铀 浓 度 实 验 基 础 上 进 行 硝 酸 浓 度影
［ ４ 】邵 少 雄 ， 朱 海巧 ， 刘权 卫， 等 ．密 度 一 电
导 法 测 定 溶 液 中铀 和 硝 酸 含 量 … ． 中国 原子能科学院年报 ， ２ ０ ０８（ ００ ）： ２ ５ ２ —
！ ！
Ｑ： ！
工 业 技
术
∞ 。
Ｓｃｌ ｅｎ ｃｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃｈ ｎｏ ｌ ｏ ｇｙ ｌ ｎ ｎｏ ｖａ ｔ ｉ ｏｎ Ｈｅ ｒ ａｌ ｄ
性 关系， 并 且 通 过 硝 酸 浓 度 和 硝 酸 铁 浓 度
单 因素 影 响 实 验 结 果 计 算 得 到 ， 在 硝 酸 浓
度２ ～８ ｍ ｏ ｌ ／Ｌ，硝 酸 铁 浓 度 ０～ ｌ ３ ０ ｇ／
２ 。。
Ｌ范 围 内 ，测 量 结 果 的 相 对 标 准 偏 差 优
＿
∞。
５ 。
于 ３． ６％ ，表 明 使 用 ” Ｕ辐 射 的 能 量 为 １ ８ ５ ． ７ ｋｅ Ｖ伽 马能 谱 峰及 Ｎａ Ｉ 伽 马能 谱 在 线 分 析 装 置在 线 测 量 硝 酸 一硝 酸 铁 溶 液 中 铀
使 实 验 样 品 进 入 测 量 装 置中 的 溶 液 输 送 管 相 关 性 ， 说 明 硝 酸 浓 度 改 变 对 测 量 结 果 无
【 ５ ］郑 维 明 ， 康海 英， 陈晨， 等． 铀 钚 浓 度 在
线 测量 装 置在 后 处 理 台架 实 验 １ ＡＰ中的 应用【 Ｊ ］ ． 中国 原子 能 科 学 院 年 报 ， ２ ０１ ０
京： 原 子能 出版 社 ， １ ９ ８ ２ ： ３ ５ ３ —３ ６ ３ ． ［ ２ ］朱 志 贤 ． 流 线 分析 ［ Ｍ］ ．北 京 ： 原 子 能 出
版社， ｌ ９ ７ ６ ．
２３５ Ｕ
２３５ Ｕ ２３５ Ｕ ２３５ Ｕ ２３５ Ｕ
１ ０９． １ ６
１ ４３． ７７６ １ ５ Ｏ． ９３ １ ６３． ３６３ １ ８２． ６
表１ 铀辐射伽 马射线能量数据
Ｔ ａ ｂ ｌ ｅ １ Ｔｈ ｅ ｇ ａ ｍｍａ －ｒ ａ ｙ ｅ ｎ ｅ ｒ ｇ ｙ ｄ ａ ｔ ａ ｏ ｆ Ｕｒ ａｎ ｉ ｕ ｍ
（ ２） 在 硝 酸 浓 度 ２～ ８ ｍ ｏ１ ／Ｌ范 围 内， 测 量 结 果 的 ＲＳＤ＜３． ２％，在 硝 酸 铁
响实验， 分 别 测 量 了第二 组 的 样 品 ， 得 到 图 ３ 。 可得 出硝 酸 浓 度 变 化 和 测 量 结 果 无 明 显 明显 影 响 ， 测 量 结果 的波 动 可 能 来 自于 Ｎａ Ｉ 伽 马 能 谱 分 析 装 置 测 量 的 稳 定 性 。在 硝 酸 浓度 ２ ～８ ｍｏ ｌ ／Ｌ范 围内 ， 测 量结 果 的 相对 标 准偏 差 为 ３ ． ２ ％。 通 过 对 第 三 组 样 品进 行 测 量 ， 得 到 图
１ ． ５４ Ｅ一０２
１ ． ０８ Ｅ一０ｌ ８． ＯＯ Ｅ～０４ ４． ９ ８Ｅ一 ０ ２ ３． ３ ９ Ｅ一０３
２３ ８Ｕ
２３ ８Ｕ ２３ ８Ｕ ２３ ８Ｕ ２３ ８Ｕ
ｌ １ ３． ５
７ ３ ９． ９５ ７ ６６． ３５ ８ ９ ４１ ． ９４ ｌ ００１ ． ０２５