药品陈列检查制度

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营业场所药品陈列与检查操作规程

1. 药品陈列要求

1.药品陈列区域

(1)药品陈列区域应有专门的储存场所，区分存放不同种

类或用途的药品，标明相应名称和批号。

(2)具有一定规模的药店应有专门的储药间，并按规定办

理贮存备案手续。

(3)应按照药品的性质和功能进行区分陈列，分类别标示，

标明名称、剂型、规格、批号、生产日期和有效期限。

2.药品摆放

(1)陈列应整齐、划一、美观，资料齐备，标签清晰，易

于辨认，方便消费者挑选。

(2)药品周围应干净整洁，无杂物妨碍视线，货架上陈列

的药品应平稳，不倾斜，不碰撞，避免因交叉放置引起误

用。

(3)药品摆放应遵循特殊规定，如脑外伤、精神病、癫痫、

芬太尼类等特殊药剂，应在特殊货架上陈列，并有专人负

责出售。

2. 药品检查要求

1.药品检查区域

(1)药品检查区要求宽敞、明亮、干净，并具备良好的通

风和隔离条件。

(2)药品检查区要做到深月次检，及时发现不合格药品，

妥善处置。

2.药品检查程序

(1)对新进货的药品应有专人(验收人员)进行检查，做到

外观、包装、标签、说明书等方面的审查，同时检查规格、

批号、灭菌标志、生产日期、有效期等项目，对确有疑问

的应及时查询相关信息或联系供货方确认。

(2)在销售前，对需要检测的药品进行随机检测，包括生

产日期、有效期、品质状况等方面的检查，以确保药品符

合国家药品管理法规及相关标准要求。

(3)对有争议药品应及时退货或送样送检，拒绝销售。

3. 其他要求

1.药品具体信息的标签

(1)应标明使用说明，不得造成误解或误用。

(2)如遇使用费用较高的药品，应事先向消费者提示，以

药品陈列的管理制度

药品陈列是医疗机构的重要组成部分，对于医疗质量和药品安全有着重要的影响。为了规范药品陈列工作，提高陈列效果，保证患者用药的安全性和合理性，各医疗机构需要建立健全的药品陈列的管理制度。下面将从药品陈列的目的和原则、药品陈列的规范要求、陈列方法和药品陈列的监督与评估等方面，对药品陈列的管理制度进行详细介绍。

一、药品陈列的目的和原则

药品陈列的目的在于提高患者对药品的认知度，增强患者对医疗机构的信任感，促进患者合理用药。药品陈列的原则包括方便患者选择用药、能够展示全面的药品信息、保证药品的正确性和准确性等。

二、药品陈列的规范要求

1.药品陈列的位置应明显，方便患者观看，避免放置在不易被发现的角落。

2.药品陈列的面积和货架的高度应符合国家相关规定，以方便患者浏览和取药。

3.药品陈列的货架应布局清晰，标志明确，便于患者找到所需的药品。

4.药品陈列的货架应具备一定的防护功能，以防止患者随意触碰或拿取药品。

5.药品陈列的货架上应有充足的灯光照明，确保药品信息清晰可见。

6.药品陈列的货架上应有药品说明书和药品包装盒，以方便患者查看药品的详细信息。

7.药品陈列的货架上应按照药物的分类进行陈列，方便患者查找所需药品。

8.药品陈列的货架上应保持整洁，不得堆放杂物，避免影响患者对药品的选择。

三、陈列方法

1.按照疾病分类陈列药品，方便患者查找所需的药品。

2.按照药物的用途分类陈列药品，如心脑血管药、消化系统药物等。

3.按照药物的功效分类陈列药品，如镇痛药、解热药等。

4.按照药物的剂型分类陈列药品，如片剂、液体剂等。

营业场所药品陈列与检查操作规程

1. 前言

为了保证营业场所中药品的安全性和有效性，需要开展药品陈列

与检查操作。药品陈列与检查是保障药品质量和安全的重要环节，本

规程旨在规范营业场所药品陈列和检查操作，以确保药品的合理使用

和安全性。

2. 药品陈列

2.1. 药品分类

药品应按照相应分类标准放置，如处方药、非处方药、游离毒品等。不同类别的药品放置位置要明确。

2.2. 药品陈列工具

药品应该摆放在符合药品储存要求和安全要求的药品柜中，并使

用专用的展示架和展示渠道进行陈列，药品柜和展示架不得随意移动，药品陈列中不得应用过期、破损、变质或者品种不符的药品。药品柜、展示架要求整洁、美观而又便于检查、清洁。

2.3. 药品标签

药品标签应准确无误，标签内容应包括药品名称、生产厂家、生

产日期、有效期等详细信息，并确保标签不易脱落。非处方药应在药

品标签上标注“非处方药”字样。

2.4. 药品保质期

药品的保质期是药品质量稳定的有效期。药品在陈列过程中应根据保质期进行分区陈列，新进药品应加入对应分类，并在原保质期基础上做好新的标签，并纳入药品销售记录中。

2.5. 接待区域的药品陈列

药品应摆在接待区域里，在这里顾客可以方便地找到自己所需的药品。在接待区域里，应当提供药品目录，方便顾客查询，并控制进入接待区域的人数，保证售药质量和安全。

3. 药品检查

3.1. 药品检查工具

药品检查需要使用专用的药品检查工具，包括药品柜、展示架、光源等设备。

3.2. 药品检查方法

药品检查应从外观检查、标签检查、保质期检查等方面进行，检查时应按照一定的流程和规范进行。

6.药品陈列检查管理制度

1、定时对营业场所温度进行监测，保持营业场所的温度在常温状态，温度不符合要求时，应进行温度调控使其符合要求。

2、营业场所应定期进行卫生清扫，并有检查，保持环境整洁。

3．存放、陈列药品的设备应保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物品，并采取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。

4．药品的陈列应当符合以下要求：

（1）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。

（2）药品放置于货架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射。

（3）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识和警示语、忠告语。处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

（4）外用药与其他药品分开摆放。

（5）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜。

（6）含特殊药品复方制剂应设置专柜，不得采用开架自选的方式陈列和销售，并设置提示牌，提醒顾客此类药品需查验身份证并登记方能购买，且一次不超过2个最小销售单元。

（7）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求.

（8）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质。

（9）非药品应设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。

5、陈列、存放的药品应定期进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理员确认和处理，并保留相关记录。

6、对药品的有效期应进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。

GSP制度-陈列药品检查管理制度

1、目的：为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问

题。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

3、适用范围：药店陈列和储存药品的检查。

4、责任：质量管理员、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：

5.1 药品陈列检查工作的目标是：安全储存，降低损耗，保证质量，

避免事故。

5.2 依据陈列和储存药品的流转情况，制定检查计划，进行循环的

质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

5.3 药品检查人员具体负责每月对各类养护设备定期检查，并记录，

记录保存五年。

5.4 对陈列和储藏的药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做

好记录。一般药品每3个月检查一次；重点品种（包括近效期在一年以内的药品，易霉变、易潮解药品）、已发现质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况缩短检查周期，每月或每周检查一次；对六个月到失效期的近效期品种，按月填报效期表。

5.5 质量管理员、营业员人员应做好温湿度管理工作，每天上午10

—10:30时、下午3—3:30时各记录一次门店内的温湿度（温度：

10～30℃，湿度在35%～75%之间）。根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，重点做好夏防、冬防工作。

5.6 建立健全重点药品陈列检查档案工作，并定期分析，不断总结

经验，为药品储存养护提供科学依据。

5.7 在药品陈列检查中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下

柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

5.8 陈列检查人员应定期对防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠

陈列保管养护管理制度范本

第一章总则

第一条为了规范药品陈列、保管和养护工作，确保药品质量安全，根据《药品管

理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本公司药品陈列、保管和养护工作的管理。

第三条本公司药品陈列、保管和养护工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全

的原则。

第二章职责与分工

第四条药品陈列、保管和养护工作的职责分工如下：

（一）药品陈列：负责将药品按照规定的品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在指定的区域内。

（二）药品保管：负责对药品进行妥善存放，保证药品在储存过程中的质量安全。

（三）药品养护：负责对药品进行定期检查、养护，确保药品处于良好的状态，发现问题及时处理。

第五条药品陈列、保管和养护工作应由经过专业培训、具备相关资质的专人负责。

第三章药品陈列

第六条药品陈列应遵循以下要求：

（一）药品应按照品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在货架上。

（二）药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开摆放，不得混放。

（三）易碎、易潮解、易变质的药品应放置在易于拿取且安全的位置，并采取相应的防护措施。

（四）陈列药品时，应避免阳光直射，需要避光、密封储存的药品应采取相应的措施。

（五）药品的陈列区域应保持清洁、卫生，通风良好。

第四章药品保管

第七条药品保管应遵循以下要求：

（一）药品应存放在符合规定的仓库内，仓库的温度、湿度应符合药品储存要求。

（二）药品应按照规定的储存条件进行存放，不同品种、规格的药品应分开存放，避免混淆。

（三）药品的存放间距应符合规定，避免挤压、摩擦、污染等现象。

药品陈列、储存和养护管理制度

第一章总则

第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确

保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和

养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养

护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存

第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类

进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包

装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要

求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得

混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为

绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列

第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

药店陈列检查管理制度

第一章总则

第一条为了规范药店的陈列管理工作，提高服务质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有药店的陈列管理工作。

第三条药店负责人应当按照本制度的规定，建立和完善药品陈列管理工作制度，并组织实施。

第四条药店负责人应当指定专门的工作人员负责药品陈列管理工作，确保药品陈列符合规定要求。

第五条药品陈列应当依法规定，遵守药品管理法规，严格按照药品分类、编号、规格进行陈列，保证患者购药方便、快捷。

第二章药品陈列管理

第六条药店负责人应当根据药品种类和销售情况，合理确定药品陈列的位置和方式，保证药品的展示效果和销售效果。

第七条药品陈列应当注重整齐、清洁、有序，避免混乱、杂乱现象，确保患者选择药品方便。

第八条药品陈列应当保证药品标签、有效期等信息清晰可见，避免混淆患者购药。

第九条药品陈列应当根据不同的药品性质和用途，采取相应的保管措施，确保药品质量和安全。

第十条药品陈列应当定期进行检查和整理，消除过期药品和受污染药品，确保患者用药安全。

第三章陈列检查管理

第十一条药店应当建立定期陈列检查制度，明确检查内容、频次、责任人等具体要求。

第十二条药店负责人应当指定专门的人员负责药品陈列检查工作，确保检查及时准确。

第十三条药品陈列检查应当在不影响正常销售的情况下进行，及时发现问题并及时整改。

第十四条药品陈列检查应当重点检查药品质量、有效期、标签、包装等信息，确保符合规定。

第十五条药品陈列检查结果应当做好记录，并及时整理报告，提出合理化建议。

第四章整改和奖惩

第十六条发现药品陈列问题应当及时整改，确保不影响患者购药。

药店陈列管理制度

一、总则

为规范药店的陈列管理工作，维护药品销售秩序，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、管理范围

本制度适用于药店所有的药品陈列管理工作。

三、责任主体

1. 药店所有者或经理：负责全面领导和管理药品陈列工作，确保陈列符合规定要求。

2. 陈列员：负责具体执行药品陈列工作，确保陈列整齐、清晰。

四、陈列原则

1. 合理布局：根据药品分类、销售流行度等因素进行陈列布局，保证顾客便捷获取需要的

药品。

2. 商品陈列：按照规定要求陈列商品，确保药品标示清晰可识别、价格合理。

3. 安全考虑：对易碎、易燃、有毒品种要进行单独陈列，并保证患者安全。

4. 清洁卫生：保持陈列货架、展柜的整洁干净，勤换陈列单，确保陈列环境卫生。

五、陈列管理

1. 每日检查：陈列员每日上班前对陈列进行检查，确保药品摆放整齐、标示清晰、无过期

品种。

2. 调整陈列：根据药品销售情况及库存量进行调整陈列，合理布局。

3. 新品上架：及时核查新到货药品货品，按照要求陈列到指定位置。

4. 促销品陈列：按照促销计划进行促销品的陈列，标示商品促销信息。

5. 过期品处理：定期清理库存中过期药品，妥善处理，避免向患者出售。

6. 库存管理：根据销售情况及库存量合理管理库存药品，避免积压及脱销。

七、陈列监督

1. 随机抽查：药品监管部门可随机抽查药店的陈列情况，并对不符合要求的药品进行处理。

2. 陈列巡查：药店经理定期对陈列进行巡查，发现问题及时整改。

3. 客户投诉：客户对药品陈列不满意可进行投诉，药店要及时处理并改进。

八、陈列奖惩

1. 陈列表现优秀的员工可获得荣誉证书或奖金奖励。

门店药品陈列管理制度（2篇）

门店药品陈列管理制度

1、目的：为了规范陈列药品，避免人为造成药品污染确保药品质量。

2、依据：《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、范围：门店药品陈列质量过程管理。

4、责任部门：门店工作人员。

5、内容：

5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开；

5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域，标志要明示。

5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如：温湿度计(常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等；

5.3、经营需冷藏药品的门店，应配备相应的冷藏设备；

5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求，分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8C)、阴凉区(0-20C)、常温区(10-30C)相应区域内相对湿度为____%-____%之间。

5.4、药品应按药品与非药品分区陈列；内用药与外用药分柜陈列；处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列；各专柜应在右上角贴上相应的分类标识；

5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放，根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等，要求销售柜组橱窗标志醒目，每个药品应对应放置标价签，字迹清晰醒目，药品陈列整齐丰满；

5.6、危险品不得直接上柜陈列，如需陈列只能陈列空包装；

医院药品陈列管理制度

一、目的

为保障患者用药安全、有效，规范医院药品陈列管理，提高药品服务质量，特制定本制度。

二、依据

1. 《中华人民共和国药品管理法》

2. 《医疗机构药品管理规定》

3. 《医疗机构药品质量管理规范》

三、适用范围

本制度适用于我院所有药品的陈列管理。

四、职责

1. 药剂科负责制定、实施和监督本制度；

2. 药剂科主任负责审核、批准本制度；

3. 药剂科药品保管员负责药品的采购、验收、储存、陈列和养护；

4. 药剂科其他工作人员负责药品的日常管理工作。

五、药品陈列要求

1. 药品陈列应按照药品性质、剂型、规格、用途等进行分类，并设立明显的分类标签；

2. 药品陈列区域应保持整洁、有序，无灰尘、积水、杂物等；

3. 药品陈列高度不宜过高，方便患者取用；

4. 药品陈列应远离水源、热源、腐蚀性物品等；

5. 药品陈列应定期检查，发现质量问题及时处理。

六、药品储存要求

1. 药品储存应按照药品性质、剂型、规格、用途等进行分类，并设立明显的分类标签；

2. 药品储存环境应满足药品质量要求，如温度、湿度、光照等；

3. 药品储存区域应保持整洁、有序，无灰尘、积水、杂物等；

4. 药品储存应定期检查，发现质量问题及时处理；

5. 药品储存区应设置明显警示标志，防止误用。

七、药品养护要求

1. 药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保药品质量；

2. 药品养护人员应定期检查药品有效期，及时处理过期药品；

3. 药品养护人员应定期检查药品包装，确保药品包装完好；

4. 药品养护人员应定期检查药品储存设施，确保其正常运行。

八、药品销售要求

1. 药师应严格按照处方调配药品，确保患者用药安全；

药品陈列管理制度(三篇)

药品陈列管理制度

是指针对药店或医疗机构中的药品陈列进行规范化管理的一套制度，旨在确保药品陈列的合理性、安全性和有效性。本文将从制度的目的、适用范围、管理原则、具体操作步骤等多个方面详细介绍药品陈列管理制度。

一、制度目的

药品陈列管理制度的目的是为了规范药店或医疗机构中药品的陈列方式，确保药品能够被顾客或患者方便地选择和购买，并保证药品的质量和安全。

二、适用范围

药品陈列管理制度适用于所有销售药品的药店或医疗机构，包括零售药店、药房、医院、诊所等。

三、管理原则

1. 合理布局：药品陈列应遵循合理布局的原则，不同分类的药品应有相应的陈列区域，便于顾客或患者查找和选择。

2. 清晰标注：药品陈列应标注明确的商品信息，包括商品名称、药品分类、价格、生产厂家等，确保顾客或患者可以准确了解药品的基本情况。

3. 分类陈列：药品应按照药物类型、适应症等分类陈列，方便顾客或患者根据需要选择药品。

4. 定期清理：药品陈列区域应定期进行清理，清除过期或损坏的药品，确保陈列区域整洁干净。

5. 安全防护：药品应放置在安全锁柜或能够防潮、防火的地方，防止药品被人恶意或意外损坏。

6. 专业指导：药店或医疗机构应配备专业人员，对顾客或患者进行药品使用指导和咨询，确保药品被正确使用。

四、具体操作步骤

1. 陈列区域规划：根据药品的种类和用途，合理规划陈列区域，明确不同分类的陈列位置和数量。

2. 药品分类标识：在陈列区域的货架或展示柜上，用明显的标识标示不同分类的药品，方便顾客或患者查找。

3. 药品信息标注：在每一个陈列位置上，用明确的标示标注药品的基本信息，如商品名称、药品分类、价格、生产厂家等。

药品陈列药品检查管理制度范本

一、目的

为确保药品经营质量，保障消费者用药安全，规范门店药品陈列管理，特制定本制度。

二、依据

1. 《药品经营质量管理规范》

2. 《药品经营质量管理规范实施细则》

3. 国家有关药品管理的法律法规

三、适用范围

本制度适用于公司所有门店的药品陈列检查管理工作。

四、职责

1. 质量管理部门负责制定、修订和监督执行本制度。

2. 门店负责人负责组织实施本制度，确保药品陈列符合规定。

3. 药品陈列员负责药品的陈列、检查和日常维护。

4. 营业员负责对陈列药品的日常销售和咨询工作。

五、内容

1. 药品来源：门店所陈列的药品必须为公司配送中心所配送的合格药品，并具备合法的药品生产许可证、经营许可证和药品批准文号。

2. 药品陈列要求：

2.1 药品应按品种、规格、剂型或用途分类陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。

2.2 处方药与非处方药应分柜摆放，并有专有标示。

2.3 内服药与外用药应分开摆放。

2.4 易串味药与一般药应分开摆放。

2.5 中药材、中药饮片与其他药品应分开摆放。

2.6 拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜中，并做好记录。

2.7 麻黄碱复方制剂类药品应集中专柜陈列。

2.8 二类精神药品不得陈列，危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈

列代用品或空包装。

3. 药品检查：

3.1 药品陈列员每日对陈列药品进行检查，确保药品质量、包装完好、标签清晰。

3.2 检查内容包括：药品有效期、生产批号、规格、剂型、包装等。

3.3 发现过期、破损、标签不清等问题的药品，应立即撤柜，并通知质量管理

药品陈列管理制度

一、总则

为规范药品陈列管理，保障药品安全，提高药品销

售服务质量，根据《药品管理法》《药品管理条例》等相关法规规章，制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于药品零售企业的药品陈列管理。

三、药品陈列准则

1.药品陈列应按照药品的类别、品种、规格等进行

分类摆放，各类药品间应进行有效隔离，避免交叉污染。

2.药品陈列要求整齐、清洁、无灰尘，避免交叉污染。

3.药品陈列应标明药品的名称、规格、生产日期、

有效期、生产单位等基本信息，并保持更新及清晰可辨。

4.易碎、易淋湿的药品应放置在防潮、防震的地方，避免损坏。

5.不同类型的药品应分开陈列，避免混淆。

6.药品陈列区域应常年通风、干燥、无异味。

7.药品陈列区域内应设置标识牌，清晰标明药品类

别及摆放位置，方便顾客查找。

8.定期清理陈列区域，清除过期、失效的药品，保

持整洁。

四、药品陈列管理流程

1.每日开店前，负责人对药品陈列进行检查，确保

陈列符合规定。

2.根据当日流通需求、促销策略，对药品进行合理

陈列。

3.药品陈列员根据药品的类别、规格将药品分类、

整理，清洁陈列区域。

4.对过期、失效、破损等问题药品进行清点、整理，做好记录。

5.对需要陈列的新药品进行检查验收，确保信息准

确完整。

6.根据销售情况及库存情况调整药品陈列位置，保

持陈列的新鲜感。

7.定期对陈列区域进行清洁、整顿，保持整洁有序。

五、药品陈列员管理

1.药品陈列员应经过专业培训，对药品陈列有一定

的认识和操作技能。

2.药品陈列员应遵守相关规章制度，不得私自更改、移动药品陈列位置。

3.对陈列过程中出现的问题及时上报，并协助解决。

药品陈列管理管理制度

随着社会一步步向前发展，我们都跟制度有着直接或间接的联系，制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。那么拟定制度真的很难吗？下面是小编精心整理的药品陈列管理管理制度，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

药品陈列管理管理制度1

1、目的:为了规范陈列药品,避免人为造成药品污染确保药品质量。

2、依据:《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、范围:门店药品陈列质量过程管理。

4、责任部门:门店工作人员。

5、内容:

5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损,保持清洁卫生、整齐,营业区、办公区、生活区要相应分开;

5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域,标志要明示。

5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如:温湿度计(常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等;

5.3、经营需冷藏药品的门店,应配备相应的冷藏设备;

5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求,分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8c)、阴凉区(0-20c)、常温区(10-30c)相应区域内相对湿度为35%-75%之间。

5.4、药品应按药品与非药品分区陈列;内用药与外用药分柜陈列;处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列;各专柜应在右上角贴上相应的分类标识;

5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放,根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科

零售药店陈列药品检查管理制度

目的：安全储存，科学检查，保证质量，降低损耗。

范围：适用于门店陈列药品的检查管理。

职责：1.质量负责人负责指导、督促陈列检查员对陈列药品进行定期检查；

2.陈列检查员负责药品的检查和记录等具体工作。

内容：

1.门店有适合药品陈列条件要求的设施设备，如电扇、冰箱、阴凉柜（或设置阴凉区）、温湿度计、空调等；

2.陈列检查员应熟悉药品的特性及储存要求，并具备简单的质量鉴别实际操作能力。

3.冷藏药品，应置入冰箱，温度在2~8℃条件下储存，并注意防止结冰；阴凉储存的药品应置入阴凉区（柜），温度为不超过20℃条件下储存。

4.陈列检查员每天上午9： OO点，下午15： 00点对营业场所及阴凉区（柜）温湿度进行检查，并做好温湿度记录；每天上午9：00点、下午15： 00点和晚上21:00点对冰箱的温湿度进行检查，并做好温湿度记录；如陈列检查员不在岗，当班营业员应对营业场所、冰箱及阴凉区（柜）温湿度进行检查，并做好温湿度记录。

5.陈列检查员应当根据药品储存条件、外部环境，按照计算机系统自动生成的药品陈列、存放检查计划，对陈列药品的外观、包装等质量状况进行一般检查和重点检查。普通药品做一般检查，每季度循环检查一次，对拆零药品、质量不稳定（如易吸潮、变质、发霉）的药品、失效前6个月的药品、有效期较短的药品、冷藏药品以及中药饮片做重点检查，每月循环检查一次。记录应包括检查日期、药品基本信息（品名、规格、生产企业、批号、批准文号、有效期、数量）、质量状况、存在问题及其处理和预防措施、检查人员等。