药品陈列检查制度
二十六、药品养护和陈列检查管理制度
药品养护和陈列检查管理制度1.目的：规范对药品养护陈列检查的管理，确保销售药品质量。
2.适用范围：本店药品。
3.责任：质量负责人、养护员对本制度的具体实施负责。
4.内容：4.1药品养护和陈列检查工作的原则是：安全保存，保证质量，降低损耗，避免事故。
认真贯彻“预防为主”的方针，坚持做到“四勤”（即勤检查、勤整理、勤开关门窗、勤清扫卫生），掌握各种药品的质量变异情况及所含成分，按药品质量、性能、储存要求的不同，结合季节变化和具体条件，采取相应措施，防止药品变质、减少药品的损耗。
4.2养护、陈列检查计划和周期4.2.1计算机系统自动生成药品养护计划、陈列药品检查计划，对储存的药品按“三三四”原则每季度全部循环检查一次，一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％；对陈列的药品每个月全部检查一次。
4.2.2对储存条件有特殊要求的药品、有效期较短的品种、近效期品种、质量易变品种、拆零药品、存放时间较长的药品，进行重点养护和陈列检查，每三个月确定一次重点养护、重点陈列检查品种目录。
4.3养护和陈列检查的内容4.3.1养护员根据营业场所的条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护和检查4.3.2养护员指导和督促营业员对药品进行合理储存、陈列与作业4.3.3检查并改善储存和陈列条件、防护措施、卫生环境。
4.3.3.1检查储存和陈列药品的摆放条件符合其质量标准中贮藏项的规定，药品的分类、分区和标识牌、标签、色标等符合规定。
4.3.3.2检查营业场所防火、防潮、放鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等措施符合要求。
4.3.3.3货架、药品及相关设施设备等干净卫生，无污染物。
4.3.4对营业场所温湿度进行有效监测、调控。
每日上午9:00~10:00、下午14:00~15:00各记录一次温湿度，实行温湿度自动监控的，符合相关要求。
根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施并记录。
4.3.5检查药品的外观、包装等质量符合药品质量标准。
营业场所药品陈列与检查操作规程
营业场所药品陈列与检查操作规程1. 药品陈列要求1.药品陈列区域(1)药品陈列区域应有专门的储存场所，区分存放不同种类或用途的药品，标明相应名称和批号。
(2)具有一定规模的药店应有专门的储药间，并按规定办理贮存备案手续。
(3)应按照药品的性质和功能进行区分陈列，分类别标示，标明名称、剂型、规格、批号、生产日期和有效期限。
2.药品摆放(1)陈列应整齐、划一、美观，资料齐备，标签清晰，易于辨认，方便消费者挑选。
(2)药品周围应干净整洁，无杂物妨碍视线，货架上陈列的药品应平稳，不倾斜，不碰撞，避免因交叉放置引起误用。
(3)药品摆放应遵循特殊规定，如脑外伤、精神病、癫痫、芬太尼类等特殊药剂，应在特殊货架上陈列，并有专人负责出售。
2. 药品检查要求1.药品检查区域(1)药品检查区要求宽敞、明亮、干净，并具备良好的通风和隔离条件。
(2)药品检查区要做到深月次检，及时发现不合格药品，妥善处置。
2.药品检查程序(1)对新进货的药品应有专人(验收人员)进行检查，做到外观、包装、标签、说明书等方面的审查，同时检查规格、批号、灭菌标志、生产日期、有效期等项目，对确有疑问的应及时查询相关信息或联系供货方确认。
(2)在销售前，对需要检测的药品进行随机检测，包括生产日期、有效期、品质状况等方面的检查，以确保药品符合国家药品管理法规及相关标准要求。
(3)对有争议药品应及时退货或送样送检，拒绝销售。
3. 其他要求1.药品具体信息的标签(1)应标明使用说明，不得造成误解或误用。
(2)如遇使用费用较高的药品，应事先向消费者提示，以确保消费者权益。
2.药品包装(1)药品包装必须符合国家规定的标准，内药瓶或外包装盒应完好无损。
(2)药品包装应有清晰标签，标明名称、规格、生产日期、有效期等重要信息。
3.实行货品保质期管理制度应按照药品品种、批号、生产日期等进行分类储存，定期检查保质期药品并及时处理。
4.建立责任制度应建立药品销售和检查的责任制度，规定有关人员职责和不良情况的处理方式。
药品陈列及检查管理制度
门店药品陈列及检查管理制度
一、目的
为保障药品陈列符合规定，避免发生质量问题，制定本制度。
二、依据
三、
（一)
1、
和销售。
2、
地方。
3、
4、
5、
冷藏柜等冷藏设施。
6、有中药饮片经营权限的门店，需要配备与门店经营规模相适应的饮片斗柜、调剂台和饮片调剂所需设备、用品、用具。
7、店内要配备灭蚊灯、粘鼠板等设备，防虫、防鼠，防止污染药品。
8、药品陈列应遵守以下分开原则：
①非药品与药品区域明显隔离，有醒目标志；
②处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；
③处方药、含特殊药品成分的复方制剂不得以开架自选方式陈列销售；
④外用药单独柜台存放陈列；
⑤内服药与注射剂分柜存放陈列；
⑥
⑦
⑧
9、
10、
11、
12、
（二)陈列检查
1、营业场所应配备调节和监测温度设备，对营业场所的温度进行监测和调控，使营业场所的温度符合常温要求。
2、店质管员负责对全店药品陈列规范性检查和指导，常温区、阴凉区、冷藏
设备的温度监测，每月末药品盘点时营业员进行药品质量检查的组织。
3、营业员每月对本柜组陈列的药品进行检查，重点检查拆零药品、易变质、近效期6个月以下、摆放时间超过6个月的药品以及所有的中药饮片。
发现有质量疑问的药品应撤离柜台，停止销售，同时上报门店质管员确认和处理。
4、质管员对确认有质量问题，系统锁定不可销，填报《质量信息反馈记录》，。
药品陈列管理制度模版
药品陈列管理制度模版第一章总则第一条掌握药品陈列管理制度是提高我国医药行业管理水平、提升药店形象和提供优质服务的必要条件。
本制度旨在规范我国药店药品陈列管理行为，保障药店药品陈列的安全、有序和科学，维护药店的社会形象和良好信誉。
第二条本制度适用于我国所有从事药品零售的药店和医疗机构。
第三条药店应当制定药品陈列管理制度并按照规定执行，不得违反本制度的要求。
第四条药品陈列管理应遵循的基本原则有：科学合理、安全可靠、整齐清洁、便于操作、满足需求、易于识别。
第二章药品陈列管理第五条药店应根据药品陈列的种类和数量合理安排药品展示区域，确保药品陈列充分展示和方便顾客选购。
第六条药店应按照药品的分类、使用特点和销售量大小，合理划分陈列区域，例如OTC药品区、处方药区、医疗器械区等。
第七条药店应根据药品陈列的种类和特点，采取适当的展示方式，例如用货架、柜台、展示柜等，确保陈列牌面整洁、装修美观。
第八条药店应按照药品的生产日期和有效期，将药品按时摆放，并按照规定定期检查药品的有效期，及时清理过期或失效药品。
第九条药店应对药品陈列区域进行日常清洁和卫生消毒工作，保证药品陈列区域的整洁和无菌。
第十条药店应当制定药品陈列位置示意图，并及时更新，确保顾客能够快速找到需要的药品。
第十一条药店应当加强药品陈列区域的安全管理，防止药品被盗窃、损坏或变质。
第三章药品监管第十二条药店应遵守相关法律法规，保证药品进货、存储和销售的合法性和真实性。
第十三条药店应与正规渠道的药品生产企业或经销商建立合作关系，确保药品质量和来源的可靠性。
第十四条药店应定期检查药品进货凭证和货品检验报告，确保进货药品的合格性。
第十五条药店应建立药品库存管理制度，按照药品的类别、批号和有效期进行管理，防止过期药品流入市场。
第十六条药店应按照药品的分类和特点，正确安排药品的存放位置，保证药品的安全性和易识别性。
第十七条药店应建立健全药品销售台账和药品退换货登记制度，记录销售过程中的药品信息，并及时更新。
零售药店陈列药品检查管理制度
零售药店陈列药品检查管理制度目的：安全储存，科学检查，保证质量，降低损耗。
范围：适用于门店陈列药品的检查管理。
职责：1.质量负责人负责指导、督促陈列检查员对陈列药品进行定期检查；2.陈列检查员负责药品的检查和记录等具体工作。
内容：1. 门店有适合药品陈列条件要求的设施设备，如电扇、冰箱、阴凉柜（或设置阴凉区）、温湿度计、空调等；2.陈列检查员应熟悉药品的特性及储存要求，并具备简单的质量鉴别实际操作能力。
3.冷藏药品，应置入冰箱，温度在2〜8℃条件下储存，并注意防止结冰；阴凉储存的药品应置入阴凉区（柜），温度为不超过2O℃条件下储存。
4.陈列检查员每天上午9：00点，下午15：00点对营业场所及阴凉区（柜）温湿度进行检查，并做好温湿度记录；每天上午9：00点、下午15：00点和晚上21:00点对冰箱的温湿度进行检查，并做好温湿度记录；如陈列检查员不在岗，当班营业员应对营业场所、冰箱及阴凉区（柜）温湿度进行检查，并做好温湿度记录。
5.陈列检查员应当根据药品储存条件、外部环境，按照计算机系统自动生成的药品陈列、存放检查计划，对陈列药品的外观、包装等质量状况进行一般检查和重点检查。
普通药品做一般检查，每季度循环检查一次，对拆零药品、质量不稳定（如易吸潮、变质、发霉）的药品、失效前6个月的药品、有效期较短的药品、冷藏药品以及中药饮片做重点检查，每月循环检查一次。
记录应包括检查日期、药品基本信息（品名、规格、生产企业、批号、批准文号、有效期、数量）、质量状况、存在问题及其处理和预防措施、检查人员等。
6.药品检查记录至少保存5年，存档备查。
7.检查发现有质量问题（如变质、过期失效、虫蛀、鼠咬、水浸、包装被污染等）或质量可疑的药品，应当及时撤柜，并进行有效隔离，放置在不合格品区，同时报告质量负责人处理。
7.1门店质量负责人负责对变质药品的全门店库存进行抽查、分析、裁决，并提出处理意见和记录。
7.2门店质量负责人对质量可疑的药品进行调查、分析、裁决，并提出处理意见和记录。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
药店陈列检查管理制度
药店陈列检查管理制度第一章总则第一条为了规范药店的陈列管理工作，提高服务质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有药店的陈列管理工作。
第三条药店负责人应当按照本制度的规定，建立和完善药品陈列管理工作制度，并组织实施。
第四条药店负责人应当指定专门的工作人员负责药品陈列管理工作，确保药品陈列符合规定要求。
第五条药品陈列应当依法规定，遵守药品管理法规，严格按照药品分类、编号、规格进行陈列，保证患者购药方便、快捷。
第二章药品陈列管理第六条药店负责人应当根据药品种类和销售情况，合理确定药品陈列的位置和方式，保证药品的展示效果和销售效果。
第七条药品陈列应当注重整齐、清洁、有序，避免混乱、杂乱现象，确保患者选择药品方便。
第八条药品陈列应当保证药品标签、有效期等信息清晰可见，避免混淆患者购药。
第九条药品陈列应当根据不同的药品性质和用途，采取相应的保管措施，确保药品质量和安全。
第十条药品陈列应当定期进行检查和整理，消除过期药品和受污染药品，确保患者用药安全。
第三章陈列检查管理第十一条药店应当建立定期陈列检查制度，明确检查内容、频次、责任人等具体要求。
第十二条药店负责人应当指定专门的人员负责药品陈列检查工作，确保检查及时准确。
第十三条药品陈列检查应当在不影响正常销售的情况下进行，及时发现问题并及时整改。
第十四条药品陈列检查应当重点检查药品质量、有效期、标签、包装等信息，确保符合规定。
第十五条药品陈列检查结果应当做好记录，并及时整理报告，提出合理化建议。
第四章整改和奖惩第十六条发现药品陈列问题应当及时整改，确保不影响患者购药。
第十七条药店负责人应当对药品陈列检查工作情况进行评价，对责任人进行奖惩，并建立档案。
第十八条对于发现的严重药品陈列问题，应当依法处理，确保药品安全。
第五章附则第十九条本制度自发布之日起生效，如有任何问题，请及时反馈。
第二十条本制度的解释权归药店负责人所有。
第二十一条本制度最终解释权归药店所有。
药品陈列的管理制度（5篇）
药品陈列的管理制度1为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁卫生。
3营业场所应配备监侧和调节温湿度的设施设备。
每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。
4药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。
5药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响，易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。
6处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。
7需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。
8危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。
9拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
10陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
11凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理部报告。
药品陈列的管理制度（2）是指规范药品陈列的一系列制度和规定，旨在确保药品陈列的质量、安全和合规性。
下面是常见的药品陈列管理制度的内容：1. 药品陈列规范：包括陈列药品的摆放顺序、排列方式、展示面积等规定，确保陈列整齐、清晰、方便顾客浏览。
2. 药品陈列分类：按照药品的类型、功能、适应症等进行分类陈列，方便顾客查找和选择。
3. 药品陈列标识：在每个药品陈列区域设立标识牌或标志，包括药品的名称、用途、成分、规格、价格等信息，以便顾客了解。
4. 药品陈列检查：定期对药品陈列进行检查，确保陈列的规范性和完整性，及时调整不合理的陈列布局。
5. 药品过期处理：制定药品过期处理制度，及时清理陈列中的过期药品，并做好相应的记录和报告。
6. 药品陈列清洁和卫生：定期对药品陈列区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和卫生。
7. 药品陈列培训：对负责药品陈列的工作人员进行培训，使其了解相关规定和操作要求，提升其药品陈列管理的专业水平。
药品陈列管理制度(三篇)
药品陈列管理制度是指针对药店或医疗机构中的药品陈列进行规范化管理的一套制度，旨在确保药品陈列的合理性、安全性和有效性。
本文将从制度的目的、适用范围、管理原则、具体操作步骤等多个方面详细介绍药品陈列管理制度。
一、制度目的药品陈列管理制度的目的是为了规范药店或医疗机构中药品的陈列方式，确保药品能够被顾客或患者方便地选择和购买，并保证药品的质量和安全。
二、适用范围药品陈列管理制度适用于所有销售药品的药店或医疗机构，包括零售药店、药房、医院、诊所等。
三、管理原则1. 合理布局：药品陈列应遵循合理布局的原则，不同分类的药品应有相应的陈列区域，便于顾客或患者查找和选择。
2. 清晰标注：药品陈列应标注明确的商品信息，包括商品名称、药品分类、价格、生产厂家等，确保顾客或患者可以准确了解药品的基本情况。
3. 分类陈列：药品应按照药物类型、适应症等分类陈列，方便顾客或患者根据需要选择药品。
4. 定期清理：药品陈列区域应定期进行清理，清除过期或损坏的药品，确保陈列区域整洁干净。
5. 安全防护：药品应放置在安全锁柜或能够防潮、防火的地方，防止药品被人恶意或意外损坏。
6. 专业指导：药店或医疗机构应配备专业人员，对顾客或患者进行药品使用指导和咨询，确保药品被正确使用。
四、具体操作步骤1. 陈列区域规划：根据药品的种类和用途，合理规划陈列区域，明确不同分类的陈列位置和数量。
2. 药品分类标识：在陈列区域的货架或展示柜上，用明显的标识标示不同分类的药品，方便顾客或患者查找。
3. 药品信息标注：在每一个陈列位置上，用明确的标示标注药品的基本信息，如商品名称、药品分类、价格、生产厂家等。
4. 定期清理检查：定期进行陈列区域的清理和检查，清除过期或损坏的药品，并调整陈列位置，确保陈列区域整洁干净。
5. 药品安全管理：药品应放置在防护措施完善的陈列区域，如安全锁柜或能够防潮、防火的地方，防止药品被人恶意或意外损坏。
6. 专业指导服务：药店或医疗机构应配备专业人员，对顾客或患者进行药品使用指导和咨询，确保药品被正确使用。
药品陈列管理制度-药品陈列员的职责与培训
药品陈列管理制度-药品陈列员的职责与培训1. 背景介绍药品陈列管理是指药品零售店或医疗机构中，对药品进行合理、规范的摆放和展示，以方便顾客购买和使用。
药品陈列员是负责药品陈列和展示的工作人员，对于保证药品陈列的规范、整洁与安全具有重要的责任。
2. 药品陈列员的职责2.1 药品陈列和摆放药品陈列员首先需要了解药品的分类和特点，根据相关规定将药品按照分类进行摆放。
常见的分类包括：西药、中药、保健食品等。
在摆放时，应确保不同类别的药品有合适的位置和陈列方式，以便顾客能够快速找到所需药品。
2.2 定期检查和维护药品陈列员需要定期检查药品陈列区域，确保药品的陈列有序、整洁，并及时补充、整理药品，以保证货架上的药品数量齐全。
此外，对于过期的药品，应及时清理和处理，以防止过期药品被误用。
2.3 陈列信息和标识药品陈列员需要确保每个药品陈列区域的标签和陈列信息清晰可见。
陈列信息包括药品名称、规格、生产厂家、批准文号等。
正确的标识可以帮助顾客迅速找到所需的药品，并了解相关信息。
2.4 客户服务药品陈列员需要积极向顾客提供帮助和咨询，解答顾客关于陈列药品的问题。
他们应熟悉店内常用药品的位置和特点，能够向顾客提供专业的建议和推荐。
3. 药品陈列员的培训3.1 药品知识培训药品陈列员需要具备一定的药品知识，包括药品的分类、作用、适应症、禁忌症等。
雇主可以组织定期的培训课程，以提升药品陈列员的专业知识水平。
3.2 陈列技巧培训药品陈列员需要学习药品的陈列技巧，包括合理利用空间、整齐摆放、有效展示等。
他们可以通过参观其他药店、学习行业经验和参加培训班等方式，提高自己的陈列技巧。
3.3 客户服务培训药品陈列员需要接受客户服务方面的培训，学习如何与顾客进行有效的沟通，如何提供准确、专业的建议和咨询。
4. 总结药品陈列管理制度的有效实施，离不开专业的药品陈列员。
药品陈列员要负责药品的陈列和摆放、定期检查和维护、陈列信息和标识、客户服务等工作，为顾客提供良好的购物体验。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品陈列管理制度（5篇）
药品陈列管理制度1.目的：为确保本公司经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第76、77条，《药品经营质量管理规范实施细则》第71条。
3.适用范围：本公司药品的陈列管理4.责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责5.内容：5.1陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
5.2陈列的药品必须是经过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
5.3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。
5.4处方药不得开架销售。
5.5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
5.6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。
5.7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；5.8对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量负责人复查。
5.9用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。
药品陈列管理制度（2）是指针对医药机构的药品陈列和展示进行有效管理的一套规章制度。
这个制度的目的是保证药品的安全、合理和有效使用，同时提高服务质量和客户满意度。
以下是一个药品陈列管理制度的基本内容：1. 药品陈列区域规划：根据药品属性和用途，划分陈列区域，保证药品按照规定的要求陈列。
2. 药品陈列物资准备：准备专门的陈列物资，如货架、展示柜、标牌等，保证药品的清晰展示。
3. 药品陈列原则：按照疗效、功效和适应症对药品进行分区陈列，保证顾客能够快速找到需要的药品。
4. 药品陈列标识：为每个药品设置明确的标识，包括药品名称、成分、规格、适应症、用法用量等信息，方便顾客了解药品。
5. 药品陈列环境管理：保持陈列区域的整洁、明亮和有序，防止灰尘、昆虫等对药品的污染。
药品陈列药品检查管理制度范本
一、目的为确保药品经营质量，保障消费者用药安全，规范门店药品陈列管理，特制定本制度。
二、依据1. 《药品经营质量管理规范》2. 《药品经营质量管理规范实施细则》3. 国家有关药品管理的法律法规三、适用范围本制度适用于公司所有门店的药品陈列检查管理工作。
四、职责1. 质量管理部门负责制定、修订和监督执行本制度。
2. 门店负责人负责组织实施本制度，确保药品陈列符合规定。
3. 药品陈列员负责药品的陈列、检查和日常维护。
4. 营业员负责对陈列药品的日常销售和咨询工作。
五、内容1. 药品来源：门店所陈列的药品必须为公司配送中心所配送的合格药品，并具备合法的药品生产许可证、经营许可证和药品批准文号。
2. 药品陈列要求：2.1 药品应按品种、规格、剂型或用途分类陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。
2.2 处方药与非处方药应分柜摆放，并有专有标示。
2.3 内服药与外用药应分开摆放。
2.4 易串味药与一般药应分开摆放。
2.5 中药材、中药饮片与其他药品应分开摆放。
2.6 拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜中，并做好记录。
2.7 麻黄碱复方制剂类药品应集中专柜陈列。
2.8 二类精神药品不得陈列，危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。
3. 药品检查：3.1 药品陈列员每日对陈列药品进行检查，确保药品质量、包装完好、标签清晰。
3.2 检查内容包括：药品有效期、生产批号、规格、剂型、包装等。
3.3 发现过期、破损、标签不清等问题的药品，应立即撤柜，并通知质量管理部门进行处理。
4. 温度控制：4.1 药品应按储存要求分类陈列，药品必须按照包装标示的温度进行分类陈列。
4.2 冷藏药品必须存放在冷藏柜中，应每天定时有专人进行温度的监测和记录，保证温度符合要求。
六、监督与考核1. 质量管理部门定期对门店药品陈列进行检查，对违反本制度的行为进行纠正和处理。
2. 门店负责人应对药品陈列员进行定期考核，考核内容包括药品陈列、检查、维护等方面。
【实用】药店药房制度-营业场所药品陈列及检查操作规程
营业场所药品陈列及检查操作规程1、目的：通过制定营业场所的药品陈列及检查操作规程，有效控制营业场所的药品陈列及检查符合质量规定的要求。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用营业场所的药品陈列及检查全过程。
4、责任者：门店养护人员及门店营业员。
5、内容：5.1药品陈列5.1.1、质量管理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈列；设置醒目标志，类别标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈列于销售区域柜台或货架上，摆放整齐有序，避免阳光直射。
5.1.2、药品分类要求：处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品不得陈列，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片柜斗谱书写正名正字；装斗前认真复核，防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前必须清斗并填写清斗记录；非药品在专区陈列，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
5.2陈列药品检查方法5.2.1、药品养护员依据陈列药品的流动情况，制定养护检查计划，对陈列药品每一个月检查一次，并认真填写“陈列药品检查记录”。
5.2.2、药品养护：药品养护员在质量养护检查中，依据陈列药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查；抽样的药品依照“药品外观质量检查要点”，按照药品剂型逐一检查，检查合格的药品填写好“陈列药品检查记录”可继续上架销售；质量有问题或有疑问的品种要立即下柜停止销售，并详细记录，同时上报质量管理员进行复查。
5.2.3、药品效期管理：药品养护员根据每月对陈列药品的检查，填报“近效期药品催售表”；一式三份，质量负责人、养护员各一份，柜组一份，质量负责人督促营业员按照“先进先出、近期先出”的原则进行销售；养护员每月对近效期商品进行核查，在“近效期药品催销表”上如实记录已售、退货结论。
门店药品陈列管理制度模版
门店药品陈列管理制度模版一、背景和目的本门店药品陈列管理制度的制定旨在规范门店内药品陈列的安排与管理，以保证药品的陈列整齐、清晰、有序，提高销售效率和顾客体验。
二、适用范围本制度适用于门店内所有药品陈列区域的管理。
三、陈列区域的规划和设计1、药品陈列区域应设计合理，使顾客易于浏览和选择所需药品。
2、药品陈列区域应具备明亮、整洁、宽敞的环境，以确保顾客的舒适感和安全感。
3、药品陈列区域应根据药品的类型、用途和销售情况进行分类和分区，便于顾客寻找所需药品。
四、药品陈列的标准和要求1、药品陈列应按照统一的规格、品牌和类型进行摆放，不得混杂陈列。
2、药品陈列应按照药品的分类和用途进行排列，便于顾客寻找。
3、药品陈列应保持整洁，每天定时清理陈列区域，保持陈列架、商品标签等清晰可见。
4、药品陈列应保持充足的货品库存，不得出现空位或断货的情况。
五、陈列区域的管理与维护1、药品陈列区域的管理人员应熟悉各类药品的位置和特点，并能够提供有关药品的详细信息。
2、药品陈列区域的管理人员应定期检查陈列区域的摆放情况，确保陈列的规范性和整洁度。
3、药品陈列区域的管理人员应负责补货，及时调整药品陈列布局，保持陈列的新鲜感和吸引力。
4、药品陈列区域的管理人员应注意陈列区域的货品有效期，及时下架和处置过期的药品。
六、陈列效果评估1、定期进行陈列效果评估，对陈列布局进行调整和改进，提高药品的销售效果。
2、根据陈列区域的销售情况和顾客反馈，及时调整陈列策略，提供更好的购物体验和服务。
七、陈列管理责任1、门店经理负责组织制定本制度，对药品陈列区域进行监督和指导。
2、药品陈列区域的管理人员应按照本制度执行陈列工作，确保陈列的规范性和整洁度。
3、门店所有员工都有责任保持药品陈列区域的整洁和有序，积极配合陈列管理工作。
八、陈列培训与考核1、门店应对陈列区域的管理人员进行专业陈列培训，提高其陈列技巧和认识。
2、定期对陈列区域的管理人员进行考核，评估其陈列效果和工作绩效。
门店药品陈列管理制度（5篇）
门店药品陈列管理制度1、目的：为了规范陈列药品，避免人为造成药品污染确保药品质量。
2、依据：《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3、范围：门店药品陈列质量过程管理。
4、责任部门：门店工作人员。
5、内容：5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。
陈列药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开；5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域，标志要明示。
5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。
如：温湿度计(常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等；5.3、经营需冷藏药品的门店，应配备相应的冷藏设备；5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求，分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8C)、阴凉区(0-20C)、常温区(10-30C)相应区域内相对湿度为____%-____%之间。
5.4、药品应按药品与非药品分区陈列；内用药与外用药分柜陈列；处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列；各专柜应在右上角贴上相应的分类标识；5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放，根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等，要求销售柜组橱窗标志醒目，每个药品应对应放置标价签，字迹清晰醒目，药品陈列整齐丰满；5.6、危险品不得直接上柜陈列，如需陈列只能陈列空包装；5.7、门店必需设置拆零专柜，凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装说明书和标签。
未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜；5.8、处方药不得以开架自选方式陈列、销售；5.9、门店应设立阴凉区(库)，在室内温度超过25°C时，若确需将阴凉保存药品陈列常温区时，只能用空包装陈列展示；5.10、门店陈列药品都应附有说明书，并且说明书与药品数应相符；5.11、凡有质量疑问的药品，一律不得上柜陈列和销售。
药品陈列管理制度-药品陈列操作流程和操作规范
药品陈列管理制度-药品陈列操作流程和操作规范概述药品陈列操作流程1. 准备工作药品清点：清点库存，确保药品数量与系统库存一致。
药品检查：检查药品的保质期、包装完整性等情况，排除异常品。
陈列区域准备：清理陈列区域，确保整洁无杂物。
陈列工具准备：准备合适的陈列展架、药架、药品展示板等陈列工具。
2. 设计陈列方案药品分类：按照药品的类别进行分类陈列，如中成药、西药、保健品等。
品牌陈列：对于热销品牌或推广品牌，可以进行集中陈列，以吸引顾客关注。
促销陈列：根据促销活动的需要，在陈列区域设置专区，展示促销药品和相关宣传物料。
新品陈列：针对新上市的药品，进行特殊陈列或标识，以引起顾客的注意。
3. 进行陈列操作根据设计的陈列方案，进行具体的陈列操作：药品摆放：按照药品分类和陈列方案，将药品有序地摆放在陈列工具上，保持整齐。
标识药品信息：每个药品陈列位置应标注药品的通用名、规格、价格等信息，方便顾客查找。
保持整洁：定期检查陈列区域，保持整洁，并及时清理积灰、杂物等。
展示物料更新：定期更换陈列区域的宣传物料，保持新鲜感和吸引力。
4. 监控与调整定期监控药品陈列效果，并根据实际情况进行调整：销售数据分析：根据销售数据进行陈列效果分析，发现问题和改进空间。
顾客反馈：及时关注顾客的意见和建议，根据反馈调整陈列方案。
季节调整：根据不同季节、节日等因素，适时调整陈列内容和促销活动。
药品陈列操作规范为确保药品陈列工作的规范性和准确性，制定如下操作规范：陈列前应对药品进行检查，排除过期、损坏或其它异常的药品。
陈列时应按照药品分类和陈列方案进行有序摆放，保持整齐和清晰可见。
每个陈列位置应贴有药品的通用名、规格、价格等信息标签，以方便顾客查找和选择。
陈列区域应保持整洁，定期清理积灰、杂物等。
定期更新陈列区域的宣传物料，保持鲜活、吸引顾客。
定期监控陈列效果，根据实际情况进行调整和改进。
陈列区域不得存在过量陈列、拥挤陈列等现象，以避免损坏或混乱。
零售药店药品陈列养护检查管理制度
药品陈列养护检查制度文件编号：-04
起草：批准：
起草日期：执行日期：
1.目的：为确保所陈列和店存药品质量稳定，避免药品发生质量问题。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第78条
3.适用范围：本店陈列和店存药品的养护。
4.责任：养护检查员对本制度的实施负责。
5.内容：
5.1 药品养护工作的职责是：安全存放，降低损耗，保证质量，避免事故。
5.2 依据陈列和店存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
5.3 做好温湿度检测和监控仪器，温湿度调节设备等的养护管理。
5.4 对陈列的药品每个月检查一次。
5.5 在药品养护检查中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量负责人进行复查。
5.6 养护检查人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品质量检查制度(五篇)
药品质量检查制度（一）药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。
2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱（温度维持在2℃-8℃）不得随意挪动位置。
3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
（二）效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
2、有效期低于半年的药品不得入药房。
3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。
4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。
5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。
7、一季一大查，____月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
（三）不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。
3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。
4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
（四）退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
3、生物制剂不得退回。
4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
（五）卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。
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三、药品陈列检查制度
1、为确保本医疗机构陈列药品质量，避免药品发生质量问题。
依据《药品经营质量管理规范》制定本制度。
3、本制度适用于本医疗机构药品的陈列管理。
4、药房内负责日常检查养护的人员对本制度的实施负责。
5、陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
6、陈列的药品必须是经过验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
凡质量有疑问的药品一律不予上架使用。
7、药品应按剂型、用途以及贮藏要求分类整齐陈列，类别标签应字迹清晰、放置准确，字迹清晰。
药品与非药品，内服药与外用药，注射剂与其它剂型应分柜陈列。
8、拆零药品必须配备拆零包装和拆零工具，保证包装工具符合卫生要求，做好记录并保留原包装标签至该药品使用完为止。
9、需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。
10、陈列药品应避免阳光直射，按照药品说明书标示贮藏条件陈列。
11、麻醉药品、精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
12、用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品
13、不合格药品应当陈列、储存于不易取错、发错的区域，设置
醒目标识，并与合格药品有效分开、隔断，必要时进行封闭陈列，避免用药安全事件发生。
14、药房（药剂科）应当安排人员对在柜、在库药品进行检查养护，及时清理质量可疑药品、破损、过期药品和被污染药品。