MgO-B2OSiOCaO-Al2O3体系富硼渣表面-中国有色金属学报

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含B2O3的Al2O3—Fe2O3基无氟复合造渣剂的试验研究

含B2O3的Al2O3—Fe2O3基无氟复合造渣剂的试验研究
杭钢转炉炼钢厂马鞍山中冶高新技术公司
前言
造渣是转炉炼钢的关键操作之一，而快速成渣是造渣制度的核心。为了达到上述目的，传统方法是在转炉冶炼过程中使用萤石，但萤石对对大气和水资源的污染已不能容忍。因此必须用复合造渣剂取消萤石。铁矾土中Al2O3和Fe2O3含量较高，并且资源丰富，价格低廉，故Al2O3—Fe2O3基复合造渣剂的开发，近来得到了重视。为了进一步改善Al2O3—Fe2O3基复合造渣剂的化渣效果，本文研究含B2O3的Al2O3—Fe2O3基无氟复合造渣剂快速造渣的可能性与机理。
2
8 6
2
20
75 60 50 40 35 30 25
15 10
2 3
Al2O3降低炉渣黏度的原因是因为Al2O3与SiO2的光学碱度分别为0.61与0.48，也即 Al2O3释放O2-的能力比SiO2的大，与网状、链状的络离子发生下列反应： 2(n 2) 2 4 2(n 1) Si (n 1) O(3n O SiO Si O 4) 4 n (3n 1)
Δ G°
3.2.5 随（B2O3）含量增加，炉渣黏度相应下降有利于快速化渣（见图8）。
使炉渣黏度相应下降主要原因是炉渣熔点降低所致。因为均匀性的炉渣，它的黏度服从牛顿黏滞液体的规律。温度的提高，质点的热振动加强或质点的键分裂，增加了络离子解体的几率，因而黏度下降。
3.5 3.0
……………………………
846Si3O10 +O2- =SiO4 +Si2 O7
SiO 4
4-
Si2 O 7
6-
Si 3 O 9

GaO-SiO2-MgO-Al2O3-FeO系高炉中间渣流动性能与结构

中文摘要高炉炼铁是铁矿石（烧结矿、球团、块矿）还原、软化熔融和渣铁分离获得液态金属铁的过程。

铁矿石软化熔融形成的软熔带和渣铁滴落带直接影响着高炉燃料消耗和冶炼效率。

高炉内铁矿石在软熔带和滴落带的性能与其形成的中间渣的物理性质有着必然联系。

但目前缺少主要组成体系为CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO的中间渣物理性质数据，导致无法正确认识铁矿石软熔滴落现象。

因此，有必要针对CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO的中间渣的物理性质进行探讨，为进一步深入研究铁矿石的软熔滴落行为提供理论基础。

本文研究了二元碱度为1.4，10 %FeO-CaO-SiO2-MgO-Al2O3五元渣系，其中MgO含量为6 %~16 %，Al2O3含量为6 %~16 %。

通过测量炉渣的黏度，来分别观察MgO含量、Al2O3含量和MgO/Al2O3对炉渣黏度的影响。

通过对炉渣的稳定性温度、黏流活化能来判断不同含量的MgO和Al2O3对炉渣流动性以及冶金性能的影响。

而且利用XRD和红外线光谱检测手段深入探讨炉渣结构与黏度规律之间的关系。

通过运用FactSage中的Viscosity模块与Phase Diagram模块进行计算，与实验测定的炉渣黏度进行对比。

结果表明：在10 %FeO-CaO-SiO2-MgO-15 %Al2O3五元渣系中，MgO含量为12 %时，炉渣黏度达到最低；在10 %FeO-CaO-SiO2-10 %MgO-Al2O3五元渣系中Al2O3的含量为12 %时，炉渣黏度最低；当MgO/Al2O3在0.7~0.8之间，炉渣流动性较好，并且具有良好的冶金性能。

当MgO含量为10 %，Al2O3含量为10 %时，炉渣的活化能最小，炉渣性能最稳定；当Al2O3含量为15 %，MgO为12 %时，炉渣的活化能最小。

利用FactSage模拟计算出五元渣系的相图与黏度规律，发现FactSage对黏度的模拟计算与实测黏度规律大体相同；通过对炉渣相图的模拟计算发现：1773K下，Al2O3含量为6 %、8 %时，渣系中存在镁硅钙石相(Merwinite)。

MgO含量对高炉渣SiO2-CaO-MgO-Al2O3渣系的影响

化提供理论基础．
１实验
１．１试验原料
高炉渣的化学成分如表１所列．利用化学纯
试剂改变高炉渣成分，调制不同ＭｇＯ含量的高
炉渣，其主要成分含量如表２所列．
１．２实验方法
首先，利用热力学模拟软件ＦａｃｔＳａｇｅ６．４中
的典型，也是炼铁过程的主要冶金废弃物．每冶炼１吨生铁可产生３００～３５０ｋｇ高炉渣［１］．目前，绝大部分高炉渣的利用方法仍滞留在低水平及产品附加值不高的阶段嘲．企业将其进行水淬，作为添加料填充到水泥和混凝土中，其中产品的附加值
力并提高纤维化学性能，但是含量过高反而会增大析晶倾向．本文以ＳｉＯ一ＣａＯ— ＭｇＯ — ＡＩＯ。为依
据，在降温过程中，对不同ＭｇＯ含量高炉渣矿物析出的影响规律进行探究，为（自然科学版）表２调制高炉渣的主要化学参数
序号ＭｇＯ二元碱度ＳｉＯ２ＣａＯ
第３１卷
ＦａｃｔＳａｇｅ软件研究结果基本一致．随着ＭｇＯ含量的递增，矿物析出先降低后升高，非晶态玻璃体先增加后减
少．当ＭｇＯ含量为７％～９％时，矿物析出较少，ＭｇＯ含量为１ｌ～１３时，矿物析出较多．关键词：高炉渣；ＭｇＯ；ＳｉＯ２一ＣａＯ — ＭｇＯ — Ａ１２Ｏ３渣系；相图；矿相

CaO-Al_2O_3基保护渣基本性能研究

CaO-Al_2O_3基保护渣基本性能研究锰和铝作为重要合金元素,广泛使用于耐磨钢、无磁钢、高锰不锈钢、耐热钢等高锰高铝钢生产中。

这类高附加值品种钢凭借优异的力学性能、较好的强度及韧塑性等优势,在国防工业,交通运输特别是汽车行业都有着较大的应用潜力。

目前高锰高铝钢的生产仍主要采用模铸工艺,该工艺流程复杂、效率较低,因此节能、低成本的“转炉-精炼-连铸”流程工艺已成为主要发展方向,然而专用结晶器保护渣开发的滞后严重制约了浇铸高锰高铝钢向连铸流程的转移。

本文就CaO-Al2O3基低反应性保护渣基本性能展开研究,首先基于分子离子共存理论建立CaO-Al2O3-SiO2-BaO-Na2O-B 2O3-CaF2七元熔渣体系的活度计算模型,探讨保护渣与高锰高铝钢反应的热力学特征。

其次在对高锰高铝钢凝固特性分析基础上,提出合适的保护渣基本性能范围。

利用单纯形法设计实验渣系,并对实验渣样的熔化特性和流动特性进行分析,得到低反应性保护渣成分控制区域。

综合热力学与成分控制区域研究结果,选择典型保护渣进行钢-渣接触实验,模拟实际结晶器中保护渣与钢水的反应过程,并对反应后连铸保护渣基本性能进行测试和评价。

（1）热力学研究表明,钢-渣反应性强弱主要与渣中反应性组分含量和钢中Al含量有关。

随着钢中Al含量增加,渣中SiO2、B2O3、Na2O的反应性均有所增强;用Al2O3逐步取代SiO2进行计算发现,当Al2O3/SiO2为3时,各组分与Al的反应性趋于稳定;CaO-Al2O3基保护渣能明显降低SiO2、B2O3与Al的反应性,组分反应性强弱顺序表现为B2O3>Na2O>SiO2;低反应性CaO-Al2O3基保护渣中反应性组分含量控制范围:SiO2含量为012wt%,Na2O含量为06wt%,B2O3含量为04wt%。

高炉渣微晶玻璃体系中的析晶行为

（（１．东北大学冶金学院，沈阳１１０８１９；２．东北大学秦皇岛分校资源与材料学院，河北秦皇岛０６６００４）
摘要：本文以ＣａＯ、ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３和ＳｉＯ２四种氧化物为主要原料，辅以Ｃｒ２Ｏ３、ＣａＦ２和Ｆｅ２Ｏ３为复合晶核剂，Ｂ２Ｏ３为助熔剂，通过高温熔融工艺制备微晶玻璃．系统地研究了四种主要原料的配比对微晶玻璃析晶行为、微观结构、晶相组成及理化性能的影响．通过ＤＴＡ对基础玻璃的析晶动力学进行分析；通过ＳＥＭ和ＸＲＤ对微晶玻璃的微观结构和晶相组成进行分析；通过测定抗折强度、密度及抗酸碱性腐蚀对微晶玻璃的理化性能进行评价．本文创新性地以晶体平均生长指数作为正交试验的研究指标，研究表明：最优的原料配比质量分数为ＣａＯ：３２％，ＭｇＯ：１３％，Ａｌ２Ｏ３：８％，ＳｉＯ２：４７％，按此比例混合原料制得的试样经ＸＲＤ分析得知其结晶相为单一的铝透辉石，衍射峰相比较于其他试样较强，结晶度较高；以此配比制得微晶玻璃制品其晶体平均生长指数高达２９１；最优配比制得的试样抗折强度为１４７４ＭＰａ，体积密度为３０３ｇ／ｃｍ３，耐酸碱性腐蚀的质量损失率分别为０３７％和００４７％，各项理化性能在各组试样的比较中均处于最优水平．关键词：高炉渣微晶玻璃；析晶动力学；抗折强度；耐酸碱腐蚀；晶体生长指数中图分类号：ＴＱ１７１７３３文献标识码：Ａ文章编号：１６７１６６２０（２０１８）０１００２００６
炉渣以堆置方式处理时，在占用土地和污染环境的同时也是一种资源浪费［２］．高炉渣的主要成分为ＳｉＯ２、ＣａＯ、ＭｇＯ和Ａｌ２Ｏ３，约占总质量的９５％左右，同时这４种氧化物也是制备矿渣微晶玻璃的主要原料．微晶玻璃集中了玻璃与陶瓷的特点，具有机械强度高、耐高温、耐磨损、耐腐蚀等优良性能［３］．利用高炉渣制备性能优良的微晶玻璃，

MgO-B2O3-SiO2三元体系熔渣表面张力计算

MgO-B2O3-SiO2三元体系熔渣表面张力计算李建朝;齐素慈;许继芳;张捷宇;李竹【期刊名称】《上海金属》【年(卷),期】2016(038)002【摘要】基于熔渣结构离子与分子共存理论和Butler方程建立了MgO-B2O3-SiO2系表面张力计算模型,计算了该体系及其二元子体系的表面张力值,考察了熔渣表面张力随熔渣组分的变化规律,以期为含B2O3渣系控制提供参考.结果表明:本模型计算的熔渣表面张力值与文献实验值吻合较好,模型平均相对误差为9.73％.MgO-B2O3和B2O3-SiO2二元体系中,熔渣表面张力随着B2O3含量的增加而降低,纯氧化物表面张力值与形成氧化物的阳离子静电势及氧化物中离子键分数有关.MgO-B2O3-SiO2三元系中,熔渣表面张力随着B2O3和SiO2含量的增加而减小,且B2O3对表面张力的影响更加显著;随着MgO含量的增加,熔渣表面张力逐渐增大.【总页数】6页(P69-73,78)【作者】李建朝;齐素慈;许继芳;张捷宇;李竹【作者单位】上海大学省部共建高品质特殊钢冶金与制备国家重点实验室,上海200072;河北工业职业技术学院材料工程系,河北石家庄050091;河北工业职业技术学院材料工程系,河北石家庄050091;苏州大学沙钢钢铁学院,江苏苏州215021;上海大学省部共建高品质特殊钢冶金与制备国家重点实验室,上海200072;上海大学省部共建高品质特殊钢冶金与制备国家重点实验室,上海200072【正文语种】中文【相关文献】1.CaO-Al2O3-TiO2熔渣表面张力计算模型 [J], 吴铖川;成国光2.CaO-Al2O3-SiO2熔渣表面张力的计算模型 [J], 李金锡;张鉴3.含B2O3高MgO炉渣组成对熔渣体积质量及表面张力的影响 [J], 崔传孟;徐秀光4.转杯内熔渣渣膜厚度的分析计算 [J], 赵继东5.B_2O_3－MgO－SiO_2－Al_2O_3－CaO熔渣的密度及表面张力 [J], 崔传孟;张国藩;徐秀光;韩维儒因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

富硼渣硫酸法制取硼酸和一水硫酸镁

富硼渣硫酸法制取硼酸和一水硫酸镁
李杰;郭学东;光明;姜涛
【期刊名称】《中国有色金属学报》
【年(卷),期】2014(000)011
【摘要】采用富硼渣硫酸法处理富硼渣，通过单因素试验和正交试验确定了富硼
渣硫酸浸出的最佳试验条件。

针对硫酸浸出液开发了先高温结晶制取一水硫酸镁再低温结晶制备硼酸工艺。

结果表明：浸出温度为99℃，酸用量为理论用量的95%，浸出液固比为6：1，浸出时间为90 min时，B浸出率为98.76%，Mg浸出率达到74.32%。

通过灰色关联分析理论对Mg的浸出率进行预测，预测值为75.06%，预测结果和实验结果具有较好的一致性。

制得的一水硫酸镁纯度为95.42%，硼酸的纯度达到99.27%。

【总页数】8页(P2943-2950)
【作者】李杰;郭学东;光明;姜涛
【作者单位】内蒙古工业大学材料科学与工程学院，呼和浩特 010051;内蒙古工
业大学材料科学与工程学院，呼和浩特 010051;内蒙古工业大学材料科学与工程学院，呼和浩特 010051;东北大学材料与冶金学院，沈阳 110004
【正文语种】中文
【中图分类】TD985
【相关文献】
1.富硼渣制备硼酸及回收硫酸镁的新研究 [J], 李金生;李杰;雷丽;王亮娟;樊占国
2.富硼渣盐酸法制取硼酸和氢氧化镁 [J], 李杰;许哲峰;李岩;李英楠;姜涛
3.硼镁矿制取硼酸联产七水硫酸镁生产技术 [J],
4.利用高温盐废渣制取一水硫酸镁技术创新研究 [J], 张德强;魏炳举;刘素芹
5.筛析法分离高温盐制取一水硫酸镁和精盐的研究 [J], 刘中暹
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安徽滁州市高中化学必修二第六章《化学反应与能量》经典测试(含答案解析)

一、选择题1．在密闭容器中进行反应：N 2 + 3H 2 (g) 高温、高压催化剂2NH 3 (g)，当反应达到限度时，下列说法正确的是 ( ) A ．N 2、H 2完全转化为NH 3 B ．此时反应已停止C ．生成2mol 氨气的同时，同时生成3mol H 2D ．氮气、氢气、氨气的浓度相等答案：C 【详解】A ．合成氨反应为可逆反应，N 2、H 2不可能完全转化为NH 3，A 不正确；B ．反应为可逆反应，达平衡时反应并未停止，B 不正确；C ．达平衡时，各物质的物质的量保持不变，若生成2mol 氨气，则生成3mol H 2，C 正确；D ．达平衡状态时，氮气、氢气、氨气的浓度保持不变，但不一定相等，D 不正确；故选C 。

2．可逆反应3H 2+N 2高温、高压催化剂2NH 3的正、逆反应速率可用各反应物或生成物浓度的变化来表示，下列各关系中能说明反应已达到平衡状态的是 A ．v 正(N 2)=v 正(H 2) B ．v 正(N 2)=v 逆(NH 3) C ．2v 正(H 2)=3v 逆(NH 3) D ．v 正(N 2)=3v 逆(H 2) 答案：C 【分析】因化学反应达到平衡时，正、逆反应速率相等(同种物质)或正、逆反应速率之比等于化学计量数之比(不同物质)。

【详解】A ．无论该反应是否达到平衡状态都有()()223v N v H =正正，而()()22v N v H =正正不能说明正、逆反应速率相等，则不能说明反应达平衡状态，A 错误；B ．反应达到平衡状态时，()2v N :正()3v NH 1:2=逆，B 错误；C ．反应达到平衡状态时，()()23v H :v NH 3:2=正逆，即()()232v H 3v NH =正逆，C 正确；D ．反应达到平衡状态时，()()22v N :v H 1:3=正逆，即()()223v N v H =正逆，D 错误；故选C 。

3．有a 、b 、c 、d 四个金属电极，有关的反应装置及部分反应现象如下，由此可判断这四种金属的活动性顺序是实验装置部分实验现象a极质量减小，b极质量增加b 极有气体产生，c极无变化d极溶解，c极有气体产生电流计指示，导线中电流从a极流向d极A．a＞b＞c＞d B．b＞c＞d＞a C．d＞a＞b＞c D．a＞b＞d＞c答案：C【详解】在中发生原电池反应，a极质量减小，b极质量增加，a极为负极，b极为正极，所以金属的活动性顺序a＞b；在中发生化学腐蚀，b极有气体产生，c极无变化，所以金属的活动性顺序b＞c；在中发生原电池反应，d极溶解，c极有气体产生，所以d是负极，c是正极，则金属的活动性顺序d＞c；在中发生原电池反应，电流从a极流向d极，则a极为正极，d极为负极，所以金属的活动性顺序d＞a；综上所述，这四种金属的活动性有强到弱的顺序为：d＞a＞b＞c。

山东枣庄市高中化学必修二第六章《化学反应与能量》经典题

一、选择题1．过量铁与少量稀硫酸反应，为了加快反应速率，但是又不影响生成氢气的总量，可以采取的措施是A．加入适量NaCl溶液B．加入适量的水C．加入几滴硫酸铜溶液D．再加入少量稀硫酸答案：C【详解】A．若加入NaCl溶液，会将稀硫酸稀释，c(H+)减小，反应速率减慢，故A错误；B．加入适量的水，会将稀硫酸稀释，c(H+)减小，反应速率减慢，故B错误；C．若加入几滴CuSO4溶液，则发生反应Fe+Cu2+=Cu+Fe2+，析出的Cu与Fe、稀硫酸形成原电池，反应速率加快且不影响生成H2的总量，故C正确；D．若再加入少量稀硫酸，因Fe过量，则生成H2的总量增大，故D错误。

故选C。

2．一定温度下，向2L恒容密闭容器中充入0.4molNH3和0.5molO2发生反应4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g)。

2min后，NO的浓度为0.06mol·L-1。

下列有关说法不正确的是A．2min末，用NO表示的反应速率为0.06mol·L-1·min-1B．2min末，NH3的浓度为0.14mol·L-1C．0～2min内，生成的水的质量为3.24gD．0～2min内，O2的物质的量减少了0.15mol答案：A【详解】A．化学反应速率指的是平均反应速率，不是瞬时速率，因此无法计算2min末的瞬时速率，A错误；B． 2min末，NO的浓度为0.06mol·L-1，则参加反应的NH3的浓度为0.06mol·L-1，则2min 末，NH3的浓度为0.2mol·L-1-0.06mol·L-1=0.14mol·L-1，B正确；C． 0～2min内，生成的水的物质的量为-162L=0.18mol40.06mol L⨯⨯⋅，质量为0.18mol×18g/mol=3.24g，C正确；D． 0～2min内，O2的物质的量减少了-152L=0.15mol40.06mol L⨯⨯⋅，D正确；故选A。

CaO-SiO2-MgO-Al2O3四元渣系Al2O3活度预测模型

第４２卷第５期
２０２１年５月
东北大学学报 ( 自然科学版 )
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｏｒｔｈｅａｓｔｅｒｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ( ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ)
Ｖｏｌ. ４２ꎬＮｏ. ５
Ｍａｙ２０２１
ｄｏｉ: １０. １２０６８ / ｊ. ｉｓｓｎ. １００５－３０２６. ２０２１. ０５. ００７
ＳｉＯ２相图 [１５－１７] ꎬ确定了１８７３Ｋ下ＣａＯ－ＳｉＯ２－
ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３四元渣系中存在的结构单元如下:
Ｃａ２＋＋Ｏ２－＝ＣａＯ ꎬ
活度计算模型ꎬ预测相关组元活度ꎬ对进一步研究
高炉炉渣脱硫能力具有重要意义.
Ｎ１＝ＮＣａ２＋＋ＮＯ２－＝２ｘ１ / ∑Ｘ ꎻ
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ: ｍｏｌｅｃｕｌｅａｎｄｉｏｎｃｏｅｘｉｓｔｅｎｃｅｔｈｅｏｒｙꎻ ｍａｓｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎꎻ ｂｌａｓｔｆｕｒｎａｃｅｓｌａｇꎻ
ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｍｏｄｅｌꎻ Ａｌ２Ｏ３ａｃｔｉｖｉｔｙ
高铝铁矿石的使用使得高炉炉渣中Ａｌ２Ｏ３含
效组元的活度 [１－３] . 硫元素主要是通过界面化学
ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３四元渣系Ａｌ２Ｏ３活度预测模型具有较高的预测精度ꎬ能够很好地预测熔渣Ａｌ２Ｏ３
活度ꎻ当ｗ( ＭｇＯ) / ｗ( Ａｌ２Ｏ３ ) ＝０４０ꎬｗ( Ａｌ２Ｏ３ ) ＝２０％时ꎬ随着Ｒ增加ꎬＡｌ２Ｏ３活度逐渐减小ꎻ当Ｒ＝１２５ꎬ
ｍａｎꎬ Ｅ￣ｍａｉｌ: ｓｈｅｎｆｍ＠ｍａｉｌ. ｎｅｕ. ｅｄｕ. ｃｎ)

2021年高中化学必修二第六章《化学反应与能量》习题(提高培优)(1)

一、选择题1．控制变量法是化学实验的一种常用方法。

下表是稀硫酸与某金属反应的实验数据，分析上述数据，请判断下列叙述正确的是( )A．1t＜125B．实验1和3表明，温度对该反应速率有影响C．实验2和3表明，反应物接触面积对该反应速率有影响D．实验中的所有反应，反应前后溶液的温度变化值(约15℃)相近，推测其原因是反应本质相同答案：C【分析】由题给实验数据可知，实验1和3、2和4固体的表面积相同，稀硫酸浓度不同，实验目的是探究浓度对反应速率的影响；实验2和3浓度相同，固体表面积不同，实验目的是探究固体表面积对反应速率的影响；由四组实验金属质量完全相同，反应前后溶液的温度变化值相近，可能是实验时选用的稀硫酸过量，反应消耗金属的质量相等，导致完全反应放出的热量相等，也可能是实验中反应物的量比较少，由于水的比热容较大导致反应前后溶液的温度不会有特别明显的变化。

【详解】A．浓度越大，反应速率越快，金属消失的时间越短，由分析可知，实验2和4固体的表面积相同，稀硫酸浓度不同，实验4中稀硫酸浓度大于实验2，反应速率快于实验2，则实验2金属消失的时间1t＞125，故A错误；B．由分析可知，实验1和3反应前的温度相同，固体的表面积相同，稀硫酸浓度不同，说明浓度对反应速率有影响，故B错误；C．实验2和3浓度相同，固体表面积不同，反应物的接触面积不同，实验3的反应速率快于实验2，说明反应物接触面积对反应速率有影响，故正确；D．由四组实验金属质量完全相同，反应前后溶液的温度变化值相近，可能是实验时选用的稀硫酸过量，反应消耗金属的质量相等，导致完全反应放出的热量相等，也可能是实验中反应物的量比较少，由于水的比热容较大导致反应前后溶液的温度不会有特别明显的变化，故D错误；故选C。

2．在密闭容器中进行反应：N2 + 3H2 (g) 高温、高压催化剂2NH3 (g)，当反应达到限度时，下列说法正确的是 ( )A．N2、H2完全转化为NH3B．此时反应已停止C．生成2mol 氨气的同时，同时生成3mol H2D．氮气、氢气、氨气的浓度相等答案：C【详解】A．合成氨反应为可逆反应，N2、H2不可能完全转化为NH3，A不正确；B．反应为可逆反应，达平衡时反应并未停止，B不正确；C．达平衡时，各物质的物质的量保持不变，若生成2mol 氨气，则生成3mol H2，C正确；D．达平衡状态时，氮气、氢气、氨气的浓度保持不变，但不一定相等，D不正确；故选C。

Y2O3和Al-Si-Mg系矿化剂复合改性陶瓷型壳的高温抗变形性研究

Y2O3和Al-Si-Mg系矿化剂复合改性陶瓷型壳的高温抗变形性研究郭振;赵玉涛;马德新;贾志宏;梁向锋;徐维台【摘要】为了改善单晶叶片用陶瓷型壳的高温抗变形性能,利用Y2O3和Al-Si Mg系矿化剂复合制备添加量为2％(质量分数,下同),4％和6％的型壳试样,对试样的热膨胀性和高温自重变形性进行研究.结果表明:随着添加量的增加,型壳的高温热膨胀性和高温自重变形率先减小后增大,当添加量为4％时,改善效果最佳,线膨胀率和自重变形率在1500℃的最小值为0.66％和0.55％,且复合矿化剂对高温自重变形的平均降低效率是热膨胀性的2倍.复合矿化剂改性型壳的机理主要以桥连状莫来石为微结构骨架及填充晶体间的细小球状钇铝石榴石(YAG)来阻碍玻璃相的黏性流动,共同提高型壳抗变形性.但添加量过多,则会产生大量玻璃相,削弱型壳的高温性能.【期刊名称】《材料工程》【年(卷),期】2018(046)011【总页数】6页(P96-101)【关键词】复合矿化剂;热膨胀性;高温自重变形;莫来石;钇铝石榴石【作者】郭振;赵玉涛;马德新;贾志宏;梁向锋;徐维台【作者单位】江苏大学材料科学与工程学院,江苏镇江212013;江苏大学材料科学与工程学院,江苏镇江212013;江苏大学材料科学与工程学院,江苏镇江212013;江苏大学材料科学与工程学院,江苏镇江212013;江苏大学材料科学与工程学院,江苏镇江212013;江苏大学材料科学与工程学院,江苏镇江212013【正文语种】中文【中图分类】TG113.26随着航空发动机涡轮前沿温度的不断提高，对叶片的高温性能要求愈来愈苛刻，国际上先进航空发动机涡轮叶片广泛采用定向凝固无余量单晶叶片[1-2]。

而这类精密叶片的制备是建立在具有足够的高温抗变形能力的陶瓷型壳基础上，然而应用最普遍的陶瓷型壳在高温下常发生软化变形、鼓胀和开裂等现象，不仅对型壳高温稳定性产生不利的影响，还降低了单晶叶片的尺寸精度[3]。

B_2O_3－MgO－SiO_2－Al_2O_3－CaO熔渣的密度及表面张力

B_2O_3－MgO－SiO_2－Al_2O_3－CaO熔渣的密度及表
面张力
崔传孟;张国藩;徐秀光;韩维儒
【期刊名称】《有色金属》
【年(卷),期】1996(48)1
【摘要】为综合利用开发硼铁矿资源，模拟硼铁矿高温选择性还原－熔融分离铁硼工艺的渣组成，用化学试剂合成配制Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ渣样，在ＺＣ－１６００型高温综合测试仪上，用双柱联称法同时测定熔渣的密度及表面张力。

结果表明：在１４６０～１５００℃密度为２．５±０．５ｇ·ｃｍ－３表面张力为０．４～０．６Ｎ·ｍ－１。

其密度及表面张力均随渣中ＭｇＯ含量的增加，或随ＳｉＯ２量的减少而增大，随温度的提高而变小。

【总页数】5页(P49-53)
【关键词】表面张力;密度;硼铁矿;熔渣
【作者】崔传孟;张国藩;徐秀光;韩维儒
【作者单位】东北大学,东北大学有色金属系
【正文语种】中文
【中图分类】TF111.173
【相关文献】
1.MgO-B2O3-SiO2三元体系熔渣表面张力计算 [J], 李建朝;齐素慈;许继芳;张捷宇;李竹
2.CaO-Al2O3-TiO2熔渣表面张力计算模型 [J], 吴铖川;成国光
3.CaF2-CaO-Al2O3-SiO2-MgO五元渣的表面张力及其在镍基合金电渣重熔的应用 [J], 刘立;赵俊学;李献民;丁五洲;陈峰;李小孟
4.B2O3—MgO—SiO2—Al2O3—CaO熔渣的密度及表面张力 [J], 崔传孟;张国藩
5.B_2O_3－MgO－SiO_2－Al_2O_3－CaO系渣组成对熔体物性的影响 [J], 崔传孟;徐秀光;张显鹏;王魁汉;韩维儒
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CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-V_2O_5炉渣中非化学计量物VO_x的热力学

CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-V_2O_5炉渣中非化学计量物
VO_x的热力学
周剑波;薛向欣
【期刊名称】《中国有色金属学报》
【年(卷),期】1998(0)S2
【摘要】采用CO／CO2－含V2O5炉渣的气渣间化学平衡方法研究了在1783K 和1843K下CaO-SiO2-Al2O3-MgO-V2O5炉渣中钒氧化物VOx的非化学计量性。

结果表明：VOx中的x随lgpo2呈现线性增加；碱度的增加抑制x增大，使钒氧化物的非化学计量数趋于1．5，光学碱度的影响与之类似；温度升高使x趋
于1．5；钒氧化物含量降低使机价态的整体水平接近低值从而稳定低价钒氧化物。

【总页数】3页(P492-494)
【关键词】热力学;钒氧化物;炉渣;非化学计量
【作者】周剑波;薛向欣
【作者单位】东北大学冶金系
【正文语种】中文
【中图分类】TF01
【相关文献】
1.非化学计量对铁氧化物还原热力学平衡的影响 [J], 张伟;郁肖兵;李琳;邹宗树;齐
渊洪;薛正良
2.电子结构理伦在炉渣热力学中的应用：评介А.Γ.马诺马连科的炉渣热力学 [J], 徐世铮
3.电子结构理论在炉渣热力学中的应用——评介А·Г·巴诺马连科的炉渣热力学 [J], 徐世铮
4.溶液中非过渡金属混合配体配合物形成的热力学研究——Ⅱ.某些镉(Ⅱ)-联吡啶(邻菲咯啉)-氨基酸混配配合物中配体间疏水缔合作用的热力学 [J], 高恩君;王魁;刘祁涛
5.CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-Na_2O-CrO_x炉渣中铬氧化物的非化学计量研究[J], 陈四红;杨建;薛向欣;孙克胜;段培宁
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富硼渣粘度及熔化性温度的研究

富硼渣粘度及熔化性温度的研究
崔传孟;刘素兰
【期刊名称】《东北大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】1994(015)006
【摘要】用化学试剂氧化物配制合成富硼渣，利用ＺＣ－１６００型高温综合测试仪，用内柱体旋转法测定其熔体粘度及熔化性温度。

实验过程中，对氧化物原料采取细磨、混匀、快速熔制、搅拌成均相渣、钼片衬里坩埚等措施，有效防止碳化物生成。

研究了Ｂ２Ｏ３，ＭｇＯ，ＳｉＯ２，ＣａＦ２含量对熔渣的粘度及熔化性温度的影响。

Ｂ２Ｏ３，ＣａＦ２在熔渣中起到助熔剂及降低熔体粘度的作用。

【总页数】5页(P623-627)
【作者】崔传孟;刘素兰
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TF534.1
【相关文献】
1.Na2CO3对硼铁矿含碳球团还原熔分行为及富硼渣性能的影响 [J], 王广;薛庆国;王静松
2.高MgO含量富硼渣熔体粘度的测定 [J], 崔传孟;刘素兰
3.含硼铁精矿熔分富硼渣基础特性研究 [J], 王广;王静松;薛庆国
4.含硼铁精矿熔分富硼渣基础特性研究 [J], 王广;王静松;薛庆国;;;
5.铝钙型预熔精炼渣熔化温度和粘度的研究 [J], 赵和明;王新华;谢兵
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