无机及分析化学习题 (2)

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无机及分析化学课后习题答案完整版

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无机及分析化学课后习题答案Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】一、选择题1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是()A. 蔗糖(C12H22O11)溶液 B. 葡萄糖(C6H12O6)溶液C. 丙三醇(C3H8O3)溶液 D. 尿素( (NH2)2CO)溶液解:选A。

在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。

根据难挥发非电解质稀溶液的依数性变化规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。

这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。

选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。

2.0.1mol·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是()A. NaCl溶液B. C12H22O11溶液 C. HAc溶液 D. H2SO4溶液解:选D。

电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。

即溶质的粒子数目增大,会引起溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。

此题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数目估算出来是H2SO4溶液最多,所以其凝固点最低。

3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是()A. 胶团B. 电位离子C. 反离子D. 胶粒解:选D。

根据胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。

即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。

4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH)3溶胶可以存放数年而不聚沉,其原因是()A. 胶体的布朗运动B. 胶体的丁铎尔效应C. 胶团有溶剂化膜D. 胶粒带电和胶团有溶剂化膜解:选D。

溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包含两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结合并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结合并。

无机及分析化学课后习题答案

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一、选择题1.对反应 2SO 2(g)+O 2NO(g)3(g) 下列几种速率表达式之间关系正确的是( )。

A. dtdc dtc )O ()SO (d 22=B. tc tc d 2)SO (d d )SO (d 32=C. tc tc d )O (d d 2)SO (d 23= D. 32d (SO ) d (O )2d d c c tt=-解:选D 。

依据化学反应的瞬时速率的表达通式,对于一般化学反应,速率表达可写出通式如下:2.由实验测定,反应 H 2(g)+Cl 2(g)===2HCl(g) 的速率方程为v =kc (H 2)c 1/2(Cl 2) ,在其他条件不变的情况下,将每一反应物浓度加倍,此时反应速率为( )。

A. 2v B. 4v C. 2.8v D. 2.5v 解:选C 。

依据化学反应的速率方程υ=kc (H 2)c 1/2(Cl 2),H 2和Cl 2浓度增大都增大一倍时,速率应该增大22倍,即相当于2.8Υa。

3.测得某反应正反应的活化能E a.正=70 kJ·mol -1,逆反应的活化能E a.逆=20 kJ·mol -1,此反应的反应热为( )A. 50 kJ·mol -1B. -50 kJ·mol -1C. 90 kJ·mol -1D. -45 kJ·mol -1解:选A 。

依据过渡态理论,反应热可以这样计算:Q = E a,正- E a,逆 。

4.在298K 时,反应 2H 2O 2===2H 2O+O 2,未加催化剂前活化能E a =71 kJ·mol -1,加入Fe 3+作催化剂后,活化能降到42 kJ·mol -1,加入催化剂后反应速率为原来的( )。

A. 29倍 B. 1×103倍 C. 1.2×105倍 D.5×102倍解:选C 。

依据阿仑尼乌斯指数式k = A ·e RT E a-,可得5298314.82900012102.1ee 21⨯===⨯-RTE E a a k k5.某反应的速率常数为2.15 L 2·mol -2·min -1,该反应为( )。

(完整版)无机及分析化学课后习题第二章答案.docx

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一.选择题1.一化学反应系统在等温定容条件下发生一变化,可通过两条不同的途径完成:(1)放热10 kJ,做电功50 kJ;(2)放热Q,不做功,则()A. Q =-60kJB. Q =-10 kJC. Q =- 40kJD. 反应的Q V=-10kJ解:选 A 。

2.在 298 K,下列反应中r H mθ与r G mθ最接近的是()A. CCl 4 (g) +2H2O (g) =CO2 (g) + 4HCl (g)B. CaO (s) +CO2 (g) =CaCO3 (s)C. Cu2+ (aq) + Zn (s) =Cu (s) + Zn2+ (aq)D. Na (s) +H2O (l) =Na+(aq)+?H 2 (g)+OH-(aq)解:选 C。

∵r G θmr H mθT r S mθ当r S mθ = 0 时 ,r G mθr H mθ∴反应 C 中反应物和生成物中无气体物质、物态也无变化,r S mθ值较小。

3.已知反应 2H2 (g)O2 (g)= 2H2O (g) 的r H mΘ483.63 kJ mol·–1,下列叙述正确的是()A.θ483.63 kJ mol·–1 f H m (H2O,g)B. r H mθ483.63 kJ mol·–1表示Δξ= 1 mol 时系统的焓变C.rHmθ483.63 kJ mol·–12表示生成 1 mol H O (g) 时系统的焓变D. r H mθ483.63 kJ mol·–1表示该反应为吸热反应解:选 B。

A 错,根据fH mθ定义 ,H2的系数应为。

错,该方程为表示生成2O (g)1C 2 mol H O(g)时系统的焓变。

D 错, rH mθ> 0 时表示该系统能量的增加,该反应为吸热反应, rH mθ< 0 时表示该系统能量的减少,该反应为放热反应。

4.下列反应可以表示 f G mθ(CO2,g)===394.38 kJ mol -1的是()A.C(石墨 ,s) +O2(g) ==== CO2(g)B.C(金刚石 ,s) +O2 (g) ==== CO2(g)C.C(石墨 ,s)+O2(l) ==== CO 2(l)D.C(石墨 ,s) +O2(g) ==== CO2(l)解:选 A 。

无机及分析化学练习题

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⽆机及分析化学练习题⽆机及分析化学练习题⼀、填空题(根据题意,在下列各题的横线处,填上正确的⽂字,符号或数值)1、化学平衡是⼀种、的平衡。

2、质量作⽤定律仅适⽤于。

3、分⼦间作⽤⼒⼜称范德华⼒,按作⽤⼒产⽣的原因和特性可以将其分为、、。

4、在分析测定中,⾼的不⼀定准确度好;是保证准确度的先决条件。

5、配平⽅程式:MnO4— + Fe2++ H+——→Fe3+ + Mn2++ H2O6、写出CrO72– + 6Fe2+ +14H+—→2Cr 3++ 6Fe3+ +7H2O 电池符号表⽰式:。

7、同离⼦效应使弱酸的电离度;使难溶盐的溶解度。

8、配合物[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3的名称;中⼼离⼦氧化数是及配位数为。

9、减少系统误差的⽅法有、、、。

10、通常将化学键划分成三种类型,即、和。

其中具有⽅向性和饱和性。

11、n=3,l=1的原⼦轨道名称符号是,轨道形状是,它可以有种空间伸展⽅向,因⽽有个轨道,最多可容纳个电⼦。

12、若,说明氧化还原反应可以按指定的⽅向进⾏。

13、决定多原⼦分⼦是否是极性分⼦不仅要看,还要考虑到分⼦的。

14、对实验数据进⾏计算时,数字的修约规则采取的⽅法。

15、核外电⼦分布三原则是、和。

16、原⼦序数为49的元素在周期表中位置为。

17、多电⼦原⼦轨道能量由和决定。

18、NH3中氮原⼦轨道杂化类型;PCl5中磷原⼦轨道杂化类型。

19、HCO3-是两性物质,它的共轭酸是,共轭碱是。

20、配平:K2MnO4 + H2O—→KMnO4 + MnO2 + KOH21、催化剂使化学反应的降低,但催化剂不能改变位置。

22、配平⽅程式:Cu2S + HNO3——Cu(NO3)2 + H2SO4 + NO + H2O23、元反应的速率⽅程可由直接写出。

24、缓冲溶液的缓冲能⼒是有限的,在接近于1时缓冲能⼒最⼤。

25、正反应和逆反应的平衡常数之间的关系是。

26、配位键有性和性。

27、CO32-的共轭酸是。

《无机及分析化学》1-12章习题答案

《无机及分析化学》1-12章习题答案
15. As2S3(H2S为稳定剂) 的胶团结构: [(As2S3)m ·nS2- ·(2n-x)H+]x- ·xH+
第一章 气体和溶液 (15页)
17. 聚沉能力由大到小排列: A. 100 mL0.005mol·L-1KI 和100 mL0.01mol·L-1
AgNO3 制成的为正溶胶,所以排列顺序为: AlCl3 K3[Fe(CN)6] MgSO4 (电荷同由小到大) B. 100 mL0.005mol·L-1 AgNO3和100 mL0.01mol·L-1 KI制成的为负溶胶,所以排列顺序为: K3[Fe(CN)6] AlCl3 MgSO4(电荷同由大到小)
13.
2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g)
n平衡
1.90
0.95 1.10
K K p( p ) B K C ( Rp T ) B
c(ScO (2S)O c3()O2)RpT1
1.1208.0 010.31 1.2 90.9 58.31151 00.5 031
第三章 化学反应速率和化学平衡 (56页)
V=1425∕900=1.58 L
c=1 25.2 0∕1.5.81 0 =.0 151 .80m1 o8 l·.L6 0 -1 0 9. 40.:0 6.6 00 :5.33 1:2:1
T bm B 0 .05 0 1 .50 00 M K b m A0 .51 9 .0 20 1g 8 m 0-1o
⑸ 减小容器体积
n(Cl2)增大
⑹ 减小容器体积
p(Cl2)增大
⑺ 减小容器体积
K⊖不变
⑻ 升高温度
K⊖增大
⑼ 升高温度
p(HCl)增大
⑽ 加N2 ⑾ 加催化剂

无机及分析化学课后答案

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第2章 习题答案2-1苯和氧按下式反应:C 6H 6(l) + 215O 2(g) → 6CO 2(g) + 3H 2O(l) 在25℃,100kPa 下,0.25mol 苯在氧气中完全燃烧放出817kJ 的热量,求C 6H 6的标准摩尔燃烧焓∆c H m 和燃烧反应的∆r U m 。

解: ξ = νB -1∆n B = (-0.25mol)/( -1) = 0.25mol∆c H m =∆r H m = ξH r ∆= -817 kJ/0.25mol= -3268 kJ ⋅mol -1∆r U m = ∆r H m -∆n g RT= -3268kJ ⋅mol -1-(6-15/2)⨯8.314⨯10-3⨯298.15kJ ⋅mol -1= -3264kJ ⋅mol -12-3已知下列化学反应的反应热:(1)C 2H 2(g) + 5/2O 2(g) → 2CO 2(g) + H 2O(g); ∆r H m = -1246.2 kJ ⋅mol -1(2) C(s) + 2H 2O(g) → CO 2(g) + 2H 2(g); ∆r H m = +90.9 kJ ⋅mol -1(3)2H 2O(g) → 2H 2(g) + O 2(g); ∆r H m = +483.6 kJ ⋅mol -1求乙炔(C 2H 2,g)的生成热 ∆f H m 。

解:反应2⨯(2)-(1)-2.5⨯(3)为:2C(s)+H 2(g)→C 2H 2(g)∆f H m (C 2H 2,g)=∆r H m =2⨯∆r H m (2)-∆r H m (1)- 2.5∆r H m (3)=[2⨯90.9-(-1246.2) -2.5⨯483.6] kJ ⋅mol -1=219.0 kJ ⋅mol -12-5计算下列反应在298.15K 的∆r H m ,∆r S m 和∆r G m ,并判断哪些反应能自发向右进行。

(1) 2CO(g)+O 2(g)→2CO 2(g)(3) Fe 2O 3(s)+3CO(g)→2Fe(s)+3CO 2(g)解:(1) ∆r H m = [2⨯(-393.509) -2⨯(-110.525)] kJ ⋅mol -1 = -565.968 kJ ⋅mol -1∆r S m = [2⨯213.74 -2⨯197.674 - 205.138] J ⋅mol -1⋅K -1 = -173.01 J ⋅mol -1⋅K -1∆r G m = [2⨯(-394.359) -2⨯(-137.168)] kJ ⋅mol -1 = -514.382kJ ⋅mol -1(3) ∆r H m = [3⨯(-393.509) -3⨯(-110.525) -(-824.2)] kJ ⋅mol -1 = -24.8 kJ ⋅mol -1∆r S m =[2⨯27.28+3⨯213.74-3⨯197.674 - 87.4]J ⋅mol -1⋅K -1 =15.4 J ⋅mol -1⋅K -1∆r G m = [3⨯(-394.359) -3⨯(-137.168) -(-742.2)] kJ ⋅mol -1 = -29.6kJ ⋅mol -1∆r G m 均小于零,反应均为自发反应。

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第二章 习题解答2-10解:(1)×;(2)×;(3)√;(4)×;(5)×;(6)×;(7)×;(8)×;(9);(10)×;(11)×2-11解:(1)敞开体系;(2)孤立体系;(3)敞开体系;2-12解:(1) Q =100kJ W=-500 kJ △U = Q + W=-400 kJ(2)Q =-100kJ W=500 kJ △U = Q + W=400 k2-13解:因为此过程为可逆相变过程,所以Q p =△H= ·mol -1W=-p 外△V ≈-n R T =-×=- kJ ·mol -1 △U = Q + W= +(-)= kJ ·mol -12-14解:(1)r m B f m Bf m 2f m f m f m 231B)3CO g Fe,s 3CO,g Fe O ,s 3393.51203(110.52)(822.2)26.77kJ mol H H H H H H -∆=ν∆=∆∆-∆+∆=⨯-⨯-⨯---=-⋅∑((,)+2()()()()+ΘΘΘΘΘΘ(2)r m B f m Bf m 2f m 2f m f m 21B)CO g H ,g CO,g H O,g 393.510(110.52)(241.82)41.17kJ mol H H H H H H -∆=ν∆=∆∆-∆+∆=-----=-⋅∑((,)+()()()()+ΘΘΘΘΘΘ(3)r m B f m Bf m 2f m f m 2f m 31B)6H O l NO,g 5O ,g 4NH ,g 6285.834(90.25)504(46.11)1169.54kJ mol H H H H H H -∆=ν∆=∆∆-∆+∆=⨯-⨯-⨯-⨯-=-⋅∑((,)+4()()()()+ΘΘΘΘΘΘ2-15解:乙醇的Θm f H ∆反应r m H ∆Θ为:(4) 2C (s ,石墨)+3H 2(g )+1/2O 2(g )= C 2H 5OH (l ),所以:反应(4)=反应(2)×2+反应(3)×3-反应(1)r m r m r m r m -1(4)2(2)3(3)(1)2(393.5)3(571.6)(1366.7)1135.1kJ mol H H H H ∆=∆+∆-∆=⨯-+⨯---=-⋅ΘΘΘΘ对反应2C (s ,石墨)+ 2H 2(g )+ H 2O (l )= C 2H 5OH (l )r m f m f m 2f m 2f m 1()(H O,l)2(H ,g)2(C,s)1135.1(285.83)2020849.27kJ mol H H H H H -∆=∆-∆-∆-∆=----⨯-⨯=-⋅乙醇ΘΘΘΘΘ虽然,该反应的r m H ∆Θ<0(能量下降有利),但不能由r m H ∆Θ单一确定反应的方向,实际反应中还须考虑其他因素,如:混乱度、反应速率等。

无机及分析化学课后习题答案

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第二章 原子结构和元素周期律 习题解答1.简单说明四个量子数的物理意义和量子化条件。

2.定性画出s, p, d 所有等价轨道的角度分布图。

3.下列各组量子数哪些是不合理的?为什么?(1)2, 1, 0n l m ===; (2)2, 2, 1n l m ===-;(3) 3, 0, 0n l m ===; (4)3, 1, 1n l m ===+;(5)2, 0, 1n l m ===-;(6)2, 3, 2n l m ===+。

解 (2),(5),(6)组不合理。

因为量子数的取值时要求l < n ,m ≤ l 。

4.用合理的量子数表示(1)3d 能级;(2)2p z 原子轨道;(3)4s 1电子。

解 (1)3d 能级的量子数为:n = 3,l = 2。

(2)2p z 原子轨道的量子数为:n = 2,l = 1,m = 0。

(3)4s 1电子的量子数为:n = 4,l = 0,m = 0,m s =12+。

5.在下列各组量子数中,恰当填入尚缺的量子数。

(1) n =?,l =2,m =0,m s = +1/2; (2) n =2,l =?,m =-1,m s =-1/2; (3) n =4,l =2,m =0,m s = ?; (4) n =2,l =0,m =?,m s = +1/2。

解 (1)n ≥ 3正整数; (2)l = 1; (3)m s = +½(或-½); (4)m = 0。

6.下列轨道中哪些是等价轨道?x x x y z 2s, 3s, 3p , 4p , 2p , 2p , 2p 。

解 对氢原子: (n 相同)(x y z 2s, 2p , 2p , 2p );(x 3s, 3p 3s ,3p x )。

对多电子原子:(n 、l 相同)(x y z 2p , 2p , 2p )。

7.下列各元素原子的电子分布式各自违背了什么原理?请加以改正。

无机及分析化学教程 魏琴主编 第2章 原子结构习题解答

无机及分析化学教程 魏琴主编 第2章 原子结构习题解答

第二章习题解答[2-01] 玻尔氢原子模型的理论基础是什么?简要说明玻尔理论的基本论点,简要说明玻尔理论的成功之处和不足。

答:玻尔氢原子模型的理论基础依然是经典力学理论,只不过是加入了由氢原子光谱研究得到的限制性条件,得出了电子发射或吸收光能的相对正确结论。

玻尔理论的基本论点包括:(1) 在原子中,电子不能沿着任意的轨道绕核旋转,而只能在某些特定的、符合一定条件的圆球形轨道上运动,即其角动量必须满足w=mvr=nh/2π,其中h为普朗克常数。

电子在满足该条件的轨道上运动时,并不放出能量,每一个轨道所具有的能量状态,称之为一个能级。

(2) 电子的轨道离核越远,其能量也就越高。

在稳定状态下,所有的电子,尽可能处在离原子核最近的轨道上,以使得整个原子具有较低的能量。

当外界给予电子能量时,即电子受到激发时,如高温、带电粒子的冲击等,电子就会跃迁到离核较远的轨道上,此时电子处于激发状态。

(3) 只有当电子从高能激发态跃回到低能稳定态时,原子才会以光子的形式向外放出能量。

光量子的能量大小为电子跃迁时,高低能级的差值,即:△E =E2-E1= hν。

玻尔理论的成功之处和不足:由于玻尔将量子化的概念,引入到了原子模型中,打破了经典力学中,能量是连续变化的框框,成功地说明了原子光谱为线状光谱的实验事实,并且理论计算所得之谱线频率与实验数值十分吻合。

但是,由于玻尔理论的主要依据和处理方法仍没有完全脱离经典力学的束缚,除了氢原子光谱外,其理论无法解释任何一个多电子原子的光谱,比如He原子光谱。

后来的实验证明,在氢原子光谱中还包含着更为精细的谱线结构,而这一点,玻尔理论也无法给出合理的解释。

因此,玻尔理论并没有真正解决原子结构的实际问题。

[2-02] 简要叙述证明光和电子都具有波粒二象性的实验依据。

答:光的波粒二象性实验依据主要来自于光电效应、光压现象及光经过大星球附近时发生的光弯曲现象。

电子的波动性主要来自于电子衍射实验现象。

无机及分析化学

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《无机及分析化学》习题答案一、单选题(小四号宋体)1.下列四个量子数正确的组合正确的是( B )A: n=3, l=-3, m=0, ms=0; B: n=4, l=3, m=-1, ms=+1/2;C: n=2, l=0, m=-1, ms=-1/2; D: n=3, l=2, m=2, ms=+1/2;2.对钠,铝,磷,氯四种元素,随原子序数增加元素性质变化叙述正确的有( B )A: 第一电离能依次增加;B: 最高氧化值依次增大;C: 原子半径依次增大;D: 电负性依次增大;3.下列粒子的空间构型正确的有( C )A: SF4(平面四边形)B: [Fe(CN)6]3-(正八面体形)C: Ag(NH3)2+(角形)D: ClO4-(正四面体)4.下列分子中偶极矩不为零的是( B )A. CCl4B. NH3C. SF6D. BeCl25.选出核外电子排布正确的粒子( D )A: (Cu1+(Z=29)) [Ar]3d10;B: (Fe3+(Z=26)) [Ar]3d5;C: (Ba(Z=56)) 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s2;D: (Zr(Z=40)) [Ar]4d25s2;6.在具有下列价层电子组态的基态原子中,金属性最强的是( A )A. 4s1B. 3s23p5C. 4s24p4D. 2s22p17.邻苯二甲酸分子间存在的分子间力有( C )1.:色散力B:取向力C:诱导力D:氢键8.下列哪一组n、l、m量子数错误的是( B )1.. 3,2,-2 B. 3,0,1 C. 3,3,1 D. 5,4,-49.基态13Al原子最外层电子的四个量子数应是( A )A. 3,1,+1,12+ B. 4,1,0,12+C. 3,2,1,12+ D. 3,2,2,12+10.下列判断中正确的是( A )A CO2为非极性分子,而SO2为极性分子B.[Ag(NH3)2]+配离子中的中心离子Ag+采取的是SP2杂化方式C HI分子比HBr分子的共价成分多一些D O2+不具有顺磁性11.下列四个量子数组合正确的是( C )A. n=3, l=-3, m=0, ms=0B. n=4, l=3, m=-1, ms=+1/2C. n=2, l=0, m=-1, ms=-1/2D. n=3, l=2, m=2, ms=+1/212. 下列说法中错误的是 ( D )A. 只要n,l 相同,径向波函数R(r)就相同B. 波函数的角度分布图形与主量子数无关C. 只要l,m 相同,角度波函数Y(θ,φ)就相同D. s 轨道的角度分布波函数Ys(θ,φ)也与角度θ,φ有关13. 在电子云示意图中的小黑点 ( D )A. 表示电子B. 表示电子在该处出现C 其疏密表示电子出现的几率大小D 其疏密表示电子出现的几率密度大小14. 下列哪一组数值是原子序数19的元素的价电子的四个量子数(依次为n,l,m ,ms ) D) A. 1,0,0,+1/2 B. 2,1,0,+1/2C. 3,2,1,+1/2D. 4,0,0,+1/215. 原子核外电子排布主要应遵循 ( A )A. 统计规律B. 能量最低原理C. 泡利不相容原理D. 洪特规则16. 若将氮原子的电子排布式写成1s 22s 22px 22py 1,它违背 ( D) A.能量守恒原理 B.泡利不相容原理C.能量最低原理D.洪特规则17. 在l=3的亚层中,最多能容纳的电子数是 ( B )A. 2B. 6C. 10D. 1418. 某元素原子的外层电子构型为3d54s2,它的原子中未成对电子数为 ( A )A. 0B. 1C. 3D. 519. 原子序数为33的元素,其原子在n=4,l=1,m=0的轨道中的电子数为 ( D) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 520. 下列函数均为状态函数的是 ( C )A. H ,G ,UB. U ,S ,QC. G ,W ,UD. G ,S ,W21. 下列反应中,r m H θ∆与产物的f m H θ∆相同的是 ( D )A. 2()2()2()22g g g H O H O +→B. 2()2()()12g g g NO O NO +→C. C C →))(金刚石(石墨D. 2()2()2()12g g g H O H O +→22. 下列结论正确的是 ( B )A. 当△H>0,△S<0时,反应自发进行B. 当△H<0,△S>0时,反应自发进行C.当△H<0,△S<0时,任何温度下均不自发进行D.当△H>0,△S>0时,任何温度下均不自发进行23.标定KMnO4溶液浓度时,应使用的基准物质是( D )A. K2Cr2O7B. Na2CO3C. Na2S2O3D. Na2C2O424.下列物质中,常用作基准物质来标定NaOH溶液浓度的是( B )A. H2CO3B. 邻苯二甲酸氢钾C. 苯酚D. H2C2O4 ·2H2O25.下列分子或离子中,键角最小的是( B )A. HgCl2B. H2OC. NH3D. PH326.下列说法正确的是( C )A.凡中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体;B.CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的;C.sp3杂化轨道是由同一原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相等的新轨道;D.凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键。

无机及分析化学练习题

无机及分析化学练习题

无机及分析化学练习题一、是非题1.有杂化轨道参与而形成的化学键,都是 σ 键。

( ) 2.与溶质的本性有关,而与溶质粒子数目多少无关,称为依数性。

( ) 3.每个原子轨道最多只能容纳两个电子,且自旋方向必须相反。

( ) 4.共价键的特点是不具有饱和性和方向性。

( ) 5.在一定温度下,增大某一反应物的浓度会使其它反应物的转化率提高,而其自身的转化率却降低。

( ) 6.CH 4与NH 4+离子均为正四面体构型。

( ) 7.He 和H 2O 之间分子间力为取向力和色散力。

( )8.一种元素原子最多所能形成的共价单键数目,等于基态的该种元素原子中所含未成对电子数。

( )9.标准电极电势的数值与半反应的系数有关。

( ) 10.难溶电解质的溶度积越小,则溶解度越小。

( )二、单项选择题1. 对于下面两个反应方程式,说法完全正确的是………………………… ( ) 2Fe 3+ + Sn 2+Sn 4+ + 2Fe 2+Fe 3+ + 21Sn 2+21Sn 4+ + Fe 2+(A) 两式的 E , m r G ∆,K C 都相等 (B) 两式的 E , m r G ∆,K C 不等 (C) 两式的 m r G ∆相等, E ,K C 不等 (D) 两式的 E 相等, m r G ∆,K C 不等2. 下列第一电离能顺序不正确的一组是…………………………………… ( )(A) K < Na < Li < H (B) I< Br < Cl < F (C) B < C < N < O (D) Be > Mg > Ca > Sr3. 反应 H 2(g) + Br 2(g)2HBr(g) 的 K c = 1.86。

若将3 mol H 2,4 mol Br 2和5 mol HBr 放在10 dm 3 烧瓶中,则………………………………………… …… ( ) (A) 反应将向生成更多的HBr 方向进行 (B) 反应向消耗H 2的方向进行 (C) 反应已经达到平衡(D) 反应向生成更多Br 2 的方向进行4. 已知, ϕ(Sn 4+ / Sn 2+) = 0.14 V , ϕ(Fe 3+ / Fe 2+) = 0.77 V ,则不能共存于同一溶液中的一对离子是…………………………………………………………… ( ) (A) Sn 4+,Fe 2+ (B) Fe 3+,Sn 2+ (C) Fe 3+,Fe 2+ (D) Sn 4+,Sn 2+5. 一个氧化还原反应在特定温度下的m r G ∆可由下列测量计算的是…… ( ) (A) 该温度下反应的平衡常数 (B) 速率常数随温度的变化(C) 该温度下相应电池的电动势 (D) 该温度下反应的m r H ∆6. 下列各组元素中,电负性依次减小的是…………………………………( ) (A) K > Na > Li (B) O > Cl > H (C) As > P > H (D) 三组都对7. 第二电离能最大的原子,应该具有的电子构型是………………………( ) (A) 1s 22s 22p 5 (B) 1s 22s 22p 6 (C) 1s 22s 22p 63s 1 (D) 1s 22s 22p 63s 28. 对于催化剂特性的描述,不正确的是……………………………………( ) (A) 催化剂只能缩短反应达到平衡的时间而不能改变平衡状态 (B) 催化剂在反应前后其化学性质和物理性质皆不变 (C) 催化剂不能改变平衡常数(D) 加入催化剂不能实现热力学上不可能进行的反应9. 根据室温下各置换反应的平衡常数,其中置换反应最完全的是………( ) (A) Zn(s) + Cu 2+(aq)Cu(s) + Zn 2+(aq) K = 2 ⨯ 1037 (B) Mg(s) + Cu 2+(aq)Cu(s) + Mg 2+(aq) K = 6 ⨯ 1096 (C) Fe(s) + Cu 2+(aq)Cu(s) + Fe 2+(aq) K = 3 ⨯ 1026 (D) 2Ag(s) + Cu 2+(aq)Cu(s) + 2Ag +(aq) K = 3 ⨯ 10-1610. 下列溶液凝固点最高的是……………………………………………( ) (A) 0.05mol/LC 12H 22O 11 (B) 0.1mol/L 乙二醇 (C) 0.05mol/LHCl (D) 0.05mol/LH 2SO 411. 配制FeCl 2水溶液时,必须先将称好的FeCl 2 (s) 溶于适量的……( ) (A) HCl 溶液 (B) NaOH 溶液 (C) HNO 3溶液 (D) KCl 溶液12. 水溶液中能大量共存的一组物质是…………………………………( ) (A) H 3PO 4、 PO 43- (B) H 2PO 42- 、PO 43- (C) H 3PO 4 、HPO 42- (D) HPO 42- 、PO 43-13. 已知ϕ( C/ D ) > ϕ( A/ B ) ,标准态下能自发进行的反应为……()(A) A + B → C + D (B) A + D → B+ C(C) B + C → A + D (D) B + D → A + C14. 下列体系缓冲能力最大的是…………………………………………()(A) 0.1 mol/LHAc与0.01 mol/L NaAc(B) 0.1 mol/L HAc 与0.1 mol/L NaAc(C) 0.01 mol/L HAc与0.01 mol/L NaAc(D) 0.01 mol/L HAc与0.1 mol/L NaAc15. pH = 4.44 的HAc和NaAc混合水溶液中,HAc与NaAc的浓度比是:{K a(HAc) = 1.8 ⨯10-5 }…………………………………………………()(A) 1 : 1 (B) 1 : 2(C) 1 : 5 (D) 2 : 1三、填空题1.下列两反应:(1) Zn + Cu2+(1 mol·L-1)−→−Zn2+(1 mol·L-1) + Cu(2) 2Zn + 2Cu2+(1 mol·L-1)−→−2Zn2+(1 mol·L-1) + 2Cu则两个反应的下述各项的关系是E___________;E ________ _;∆r G m1 = ___________ ∆r G m2;K1和K2 _____________________。

无机及分析化学习题及解答

无机及分析化学习题及解答

无机及分析化学习题及解答无机及分析化学习题解答严新徐茂蓉葛成艳编第一章绪论1.1判断下列误差属于何种误差?①在分析过程中,读取滴定管读数时,最后一位数字n次读数不一致,对分析结果引起的误差。

②标定HCl溶液用的NaOH标准溶液中吸收了CO2,对分析结果所引起的误差。

③移液管、容量瓶相对体积未校准,由此对分析结果引起的误差。

④在称量试样时,吸收了少量水分,对结果引起的误差。

答:①偶然误差;②系统误差中的试剂误差;③系统误差中的仪器误差;④过失误差1.2测得Cu百分含量为41.64%、41.66%、41.58%、41.60%、41.62%、41.63%,计算测定结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差。

(无须舍去数据)解:41.64%41.66%41.58%41.60%41.62%41.63%41.62%6x+++++==1id x xn=-∑=2.2×10-4 100%rddx=⨯=0.053%1.3测定某样品中铁的百分含量,结果如下:30.12%、30.05%、30.07%、30.05%、30.06%、30.03%、30.02%、30.03%根据Q检验法,置信度为90%时是否有可疑数要舍去,计算分析结果的平均值、标准偏差、变异系数和对应的置信区间。

解:排序:30.02%、30.03%、30.03%、30.05%、30.05%、30.06%、30.07%、30.12%先检验最大值30.12%:30.12%30.07%0.530.12%30.02%Q-==-Q0.9=0.47 < 0.5,所以舍去30.12%继续检验最大值30.07%,30.07%30.06%0.230.07%30.02%Q-==-,Q0.9=0.51>0.2,不应舍去,30.07%应该保留。

检验最小值30.02%,30.03%30.02%0.230.07%30.02%Q-==-Q 0.9=0.51>0.2,不应舍去,30.02%应该保留。

无机及分析化学考试题及参考答案

无机及分析化学考试题及参考答案

无机及分析化学考试题及参考答案一、选择题1. 下列哪个元素具有最高的电负性?a) 碳b) 氮c) 氧d) 硫2. 氯化钠是由正离子和负离子组成的化合物,其晶体结构属于下列哪种类型?a) 离子晶体b) 共价晶体c) 金属晶体d) 非晶体3. 下列哪种化合物在水中能够电离产生氢氧根离子(OH-)?a) 硝酸铵b) 硫酸铵c) 氯化钠d) 氢氧化铵4. 下列哪个元素具有最大的原子半径?a) 锂b) 钠c) 铷d) 钾5. 气体状态下的金属铝具有什么形式的结构?a) 单原子结构b) 双原子结构c) 多原子结构d) 多面体结构二、填空题1. 银的原子序数为47,电子结构为2,8,18,19,1。

请写出银的化学符号。

2. 铜的相对原子质量为63.55,其一个原子的质量为____________。

3. 锌离子的化学式为Zn2+,请写出其原子核中的质子数和中子数。

4. 硝酸是一种强酸,其化学式为____________。

5. 溴氯乙烷(C2H4BrCl)的结构式中,碳原子与溴原子之间的连线应_________。

1. 请解释下列术语的含义并举例说明:a) 酸性溶液b) 碱性溶液c) 中性溶液2. 简要描述下列实验的操作步骤以及结果:添加氯化银溶液于盐酸溶液中观察现象。

3. 请说明以下气体之间的关系:氧气(O2),一氧化氮(NO),二氧化氮(NO2),三氧化二氮(N2O3)。

四、计算题1. NaCl 在水中的溶解度为36g/100mL。

如果加入45g NaCl 到200mL 的水中,请计算是否形成饱和溶液。

2. 从化合物的摩尔质量(g/mol)计算化合物的质量百分比:C2H5OH (乙醇)3. 一段高炉内,熔化的铁经过冷却形成固态铁。

在这个过程中,铁发生了化学变化还是物理变化?请说明原因。

参考答案:1. c) 氧2. a) 离子晶体3. d) 氢氧化铵4. d) 钾5. b) 双原子结构二、填空题1. Ag2. 63.553. 质子数为30,中子数为354. HNO35. 直线三、简答题1.a) 酸性溶液:指溶液中氢离子(H+)浓度较高的溶液。

无机及分析化学浙大版高等教育出版社第二章课后答案

无机及分析化学浙大版高等教育出版社第二章课后答案

第二章习 题 解 答基本题2-1 苯和氧按下式反应:C 6H 6(l) + 215O 2(g) → 6CO 2(g) + 3H 2O(l) 在25℃100kPa 下,0.25mol 苯在氧气中完全燃烧放出817kJ 的热量,求C 6H 6的标准摩尔燃烧焓∆c H m 和该燃烧反应的∆r U m 。

解: ξ = νB -1∆n B = (-0.25 mol) / ( -1) = 0.25 mol∆c H m = ∆r H m = = -817 kJ / 0.25 mol= -3268 kJ ⋅mol -1∆r U m = ∆r H m - ∆n g RT= -3268 kJ ⋅mol -1 - (6 -15 / 2) ⨯ 8.314 ⨯ 10-3 ⨯ 298.15 kJ ⋅mol -1= -3264 kJ ⋅mol -12-2 利用附录III 的数据,计算下列反应的∆r H m 。

(1) Fe 3O 4(s) + 4H 2(g) → 3Fe(s) + 4H 2O(g)(2) 2NaOH(s) + CO 2(g) → Na 2CO 3(s) + H 2O(l)(3) 4NH 3(g) + 5O 2(g) → 4NO(g) + 6H 2O(g)(4) CH 3COOH(l) + 2O 2(g) → 2CO 2(g) + 2H 2O(l)解: (1) ∆r H m = [4 ⨯ (-241.818) - (-1118.4)] kJ ⋅mol -1= 151.1 kJ ⋅mol -1(2) ∆r H m = [(-285.830) + (-1130.68) - (-393.509) - 2 ⨯ (-425.609)] kJ ⋅mol -1= -171.78 kJ ⋅mol -1(3) ∆r H m = [6 ⨯ (-241.818) + 4 ⨯ 90.25 - 4 ⨯ (-46.11)] kJ ⋅mol -1= -905.5 kJ ⋅mol -1(4) ∆r H m = [2(-285.830) + 2(-393.509) - (-484.5)] kJ ⋅mol -1= -874.1 kJ ⋅mol -12-3 已知下列化学反应的标准摩尔反应焓变,求乙炔(C 2H 2,g)的标准摩尔生成焓∆ f H m 。

无机及分析化学习题第二章分析化学基本知识

无机及分析化学习题第二章分析化学基本知识

第二章分析化学基本知识(一)填空题1. 分析化学包括和两部分。

根据测定原理和操作方法的不同,定量分析可分为和。

按照测定方法的不同,化学分析法可分为、等。

根据化学反应类型的不同,滴定分析法又可分为、、、。

2. 一个定量分析过程包括的步骤有、、、和、。

3. 定量分析的误差按其性质及产生的原因,可分为和两类。

由于使用的蒸馏水不纯引起的误差属于。

4.系统误差的正负、大小一定,具有____向性,主要来源有______、______、______、______。

5.消除系统误差的方法有______、______、______。

6.随机误差是____向性的,它符合____规律,可以用________方法来减小。

7. 分析结果的准确度常用表示,衡量一组数据的精密度,可以用______,也可以用______,用______更准确。

8.准确度是表示____________;而精密度是表示____________,即数据之间的离散程度。

9.滴定分析中,化学计量点与滴定终点之间的误差称为______,它属于____误差。

10.根据误差的来源,判断下列情况产生何种误差:天平的零点突然变动_____;分光光度法测磷时电压变动______;重量法测定Si02时,硅酸沉淀不完全______。

11.有效数字的可疑值是其______;某同学用万分之一天平称量时可疑值为小数点后第____位。

.12.用正确的有效数字表示下列数据:用准确度为0.0lmL的25mL移液管移出溶液的体积应记作_____ mL,用量筒量取25mL溶液应记录为____mL;用误差为0.1g的台秤称取6g样品应记录为____ g, 用万分之一的分析天平称取0. 2g样品应记录为____ g。

13.0.1030是____位有效数字,3. 16是____位有效数字,6.023×1023是____位有效数字,pH=4.17是____位有效数字。

14. 将数据10.065 01处理成4位有效数字的结果为。

无机及分析化学习题与答案

无机及分析化学习题与答案

第一章 物质的聚集状态一.选择题( D ) 1、今有0.4000mol ·L -1HCl 溶液1L ,欲将其配制成浓度为0.6000mol ·L -1溶液,需加入1.0000mol ·L -1HCl 多少毫升?A 、200.00mlB 、300.00mlC 、400.00mlD 、500.00ml( B ) 2、5.0 g 某聚合物溶于400 cm 3水中,20℃时的渗透压为100 Pa ,则该聚合物的分子量为A. 4.0 × 106B. 3.0 × 105C. 2.1 × 104D. 3.0 × 102( D ) 3、理想气体状态方程用于真实气体的条件是A. 低温、高压B. 高温、高压C. 低温、低压D. 高温、低压( D ) 4、下列稀溶液,渗透压最小的是A. 0.02 mol ⋅L -1NaCl ;B. 0.02mol ⋅L -1CaCl 2;C . 0.02 mol ⋅L -1HAc ;D. 0.02 mol ⋅L -1葡萄糖。

二.填空题:1、渗透现象所必备的条件是(1) ;(2) 。

半透膜,膜两边存在浓度差2、临床实践中,对患者输液的原则为 ,如常用的生理盐水浓度为 。

等渗溶液、0.9%(W/V) 或0.154 mol/L三.是非判断题(对的打“√ ”错的打“×”)( × )1、盐碱地中的植物不容易存活,甚至枯萎,这主要是土壤溶液的渗透压太小所引起的。

( × )2、可以将低温低压下的真实气体,看成理想气体来处理。

( × )3、在一定的温度下,将相同质量的葡萄糖和蔗糖溶于相同体积的水中,则两溶液的沸点升高和凝固点下降值相同。

四.简答题1、农田施化肥时,化肥的浓度不能过高。

答:化肥浓度过高时,就会造成土壤溶液的浓度大于作物根毛细胞液的浓度.根据渗透压原理,使根毛细胞液中的水分渗透到土壤溶液中去,这样根毛细胞不但吸收不到水分,反而还要失去水分,从而使植物萎蔫,即俗话说的“烧苗”。

范文无机及分析化学第二版习题参考答案-王元兰.doc

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2017年王元兰主编《无机及分析化学》(第二版)习题参考答案第1章 分散系统1.有两种溶液在同一温度时结冰,已知其中一种溶液为1.5 g 尿素溶于200 g 水中,另一种溶液为42.8 g 某未知物溶于l000.0 g 水中,求该未知物的相对分子质量(尿素的相对分子质量为60)。

解:根据稀溶液的依数性 Δt f =K f b 两溶液在同一温度结冰,表明它们的浓度相同, 即:(1.50/60)/(200/1000)=(42.5/M)/(1000/1000) 所以:M=340 (g •mol -1)2.浓度均为0.01mol·kg -1的蔗糖、葡萄糖、HAc 、NaCl 、BaCl 2其水溶液的凝固点哪一个最高,哪一个最低?解:NaCl 、BaCl 2是强电解质,HAc 是弱电解质,蔗糖、葡萄糖是非电解质。

同浓度的化合物,其质点数大小依次为: BaCl 2﹥NaCl ﹥HAc ﹥蔗糖 = 葡萄糖 故凝固点最高是蔗糖和葡萄糖,最低是BaCl 2 水溶液。

3.溶解3.24g 硫于40g 苯中,苯的沸点升高0.18K ,已知苯的K b =2.53,问硫在此溶液中的分子是由几个硫原子组成的?解:设〝硫分子〞的摩尔质量为M (g·mol -1)据Δt b =K b ·b b=b bt K ∆=53.281.0=0.32(mol·kg -1)又∵b=M24.3×401000 ∴M=256(g·mol -1)∵硫原子量是32, ∴硫分子是由8个硫原子组成。

4.为了防止水在仪器内结冰,可以加入甘油以降低其凝固点,如需冰点降至271K ,则在100g 水中应加入甘油多少克?(甘油分子式为C 3H 8O 3)解:甘油的摩尔质量为92(g·mol -1)据Δt f =K f ·b b=86.1271273-=1.075(mol·kg -1)∴应加入甘油为1.075×92×100/1000=9.9克5.相同质量的葡萄糖和甘油分别溶于100g 水中,比较所得溶液的凝固点、沸点和渗透压。

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无机及分析化学习题 第三章 酸碱与酸碱平衡一、单项选择题1、当物质的基本单元为下列化学式时,它们分别与NaOH 溶液反应的产物如括号内所示。

与NaOH 溶液反应时的物质的量之比为1:3的物质是( )A.H 3PO 4,(Na 2HPO 4);B.NaHC 2O 4⋅H 2C 2O 2,(Na 2C 2O 4);C.H 2C 8H 4O 4,(Na 2C 8H 4O 4);D.(RCO)2O,(RCOONa) 2、标定HCl 溶液用的基准物Na 2B 4O 7⋅12H 2O,因保存不当失去了部分结晶水,标定出的HCl 溶液浓度是( )A. 偏低;B.偏高;C. 准确;D.无法确定 3、在锥形瓶中进行滴定时,错误的是( ) A.用右手前三指拿住瓶颈,以腕力摇动锥形瓶; B.摇瓶时,使溶液向同一方向作圆周运动,溶液不得溅出; C. 注意观察液滴落点周围溶液颜色的变化; D. 滴定时,左手可以离开旋塞任其自流。

4、用同一NaOH 溶液分别滴定体积相等的H 2SO 4和HOAc 溶液,消耗的体积相等,说明H 2SO 4和HAc 两溶液中的( ) A.氢离子浓度(单位:mol ⋅L -1,下同)相等; B.H 2SO 4和HOAc 的浓度相等;C.H 2SO 4浓度为HOAc 的浓度的12;D.H 2SO 4和HOAc 的电离度相等5、某弱酸HA 的K =2.0×10-5,若需配制pH=5.00的缓冲溶液,与100mL1.00mol ·L -1NaA 相混合的1.00mol ·L -1HA 的体积约为( )A.200mL ;B.50mL ;C.100mL ;D.150mL6、已知K (HA)<10-5,HA 是很弱的酸,现将a mol ·L -1HA 溶液加水稀释,使溶液的体积为原来的n 倍(设α(HA)<<1),下列叙述正确的是( )A.c (H +)变为原来的1/n ;B.HA 溶液的解离度增大为原来n 倍;C.c (H +)变为原来的a /n 倍;D.c (H +)变为原来的(1/n )1/27、计算1mol ⋅L -1HOAc 和1mol ⋅L -1NaOAc 等体积混合溶液的[H +]时,应选用公式为( ) A.[H +]=K c a ⋅;B.[H +]=K K ca w⋅; C.[H +]=K HOAc ⋅c c HOAcAc -; D.[H +]=c K K ⋅wb8、NaOH 溶液保存不当,吸收了空气中CO 2,用邻苯二甲酸氢钾为基准物标定浓度后,用于测定HOAc 。

测定结果( ) A.偏高; B.偏低; C.无影响; D.不定9、将0.1mol ⋅L -1HA(K a =1.0⨯10-5)与0.1mol ⋅L -1HB(K a =1.0⨯10-9)等体积混合,溶液的pH 为( ) A.3.0; B.3.3; C.4.0; D.4.3 10、NaH 2PO 4水溶液的质子条件为:A.[H +]+[H 3PO 4]+[Na +]=[OH -]+[HPO 42-]+[PO 43-];B.[H +]+[Na +]=[H 2PO 4-]+[OH -];C.[H +]+[H 3PO 4]=[HPO 42-]+2[PO 43-]+[OH -];D.[H +]+[H 2PO 4-]+[H 3PO 4]=[OH -]+3[PO 43-] 11、可以用直接法配制标准溶液的是:A. 含量为99.9%的铜片;B.优级纯浓H 2SO 4;C. 含量为99.9%的KMnO 4;D.分析纯Na 2S 2O 3 12、右图滴定曲线的类型为: A.强酸滴定弱碱; B. 强酸滴定强碱; C.强碱滴定弱酸; D.强碱滴定强酸13、某弱酸HA 的K a =1⨯10-5,则其0.1mol ⋅L -1溶液的pH 值为( ) A.1.0; B.2.0; C.3.0; D.3.514、某水溶液(25︒C )其pH 值为4.5,则此水溶液中OH -的浓度(单位:mol ⋅L -1)为( ) A.10-4.5; B.104.5; C.10-11.5; D.10-9.515、已知H 3PO 4的K a1=7.6⨯10-3,K a2=6.3⨯10-8,K a3=4.4⨯10-13。

用NaOH 溶液滴定H 3PO 4至生成NaH 2PO 4时,溶液的pH 值约为( ) A.2.12; B.4.66; C.7.20; D.9.8616、17、根据酸碱质子理论,下列各离子中,既可做酸,又可做碱的是 ( )A. H 3O +; B. [Fe(H 2O)4(OH)2]+; C. NH 4+; D. CO 32-18、应用式22122[][][]aa H S K K H S θθ+-=的条件是 ( ) A.只适用于饱和H 2S 溶液; B.只适用于不饱和H 2S 溶液 C.只适用于有其它酸共存时的H 2S 溶液; D.上述 3 种情况都适用19、向 0.10 mol.dm -3HCl 溶液中通H 2S 气体至饱和 (0.10 mol.dm -3 ),溶液中 S 2-浓度为(H 2S: K a 1 = 9.1×10-8 K a 2 = 1.1×10-12 ( )A. 1.0×10-18 mol/L ;B.1.1×10-12 mol/L ;C.1.0×10-19 mol/L ;D. 9.5×10-5 mol/L 20、酸碱滴定中指示剂选择的原则是( )A.指示剂的变色范围与等当点完全相符;B.指示剂的变色范围全部和部分落入滴定的pH 突跃范围之内;C.指示剂应在pH =7.0时变色;D. 指示剂变色范围完全落在滴定的pH 突跃范围之内。

二、填空题1、2.0⨯10-3mol ⋅L -1HNO 3溶液的pH=_________________。

2、盛FeCl 3溶液的试剂瓶放久后产生的红棕色污垢,宜用_____________做洗涤剂。

3、在写NH 3水溶液中的质子条件式是,应取H 2O,___________为零水准,其质子条件式为_____________________________。

4、写出下列物质共轭酸的化学式:(CH 2)6N 4________________;H 2AsO 4-_________________。

5、已知K (H 2S)=1.32×10-7,K (H 2S)=7.10×10-15。

则0.10mol ·L -1Na 2S 溶液的c (OH -)=________mol ·L -1,pH=________。

6、已知 K HAc =1.8×10-5 ,pH 为 3.0 的下列溶液,用等体积的水稀释后,它们的 pH 值为: HAc 溶液 ___________________; HCl 溶液 ______________________; HAc-NaAc 溶液 ________________。

7、由醋酸溶液的分布曲线可知,当醋酸溶液中HOAc 和OAc -的存在量各占50%时,pH 值即为醋酸的p K a 值。

当pH <p K a 时,溶液中___________为主要存在形式;当pH >p K a 时,则__________为主要存在形式。

8、pH = 9.0 和 pH = 11.0 的溶液等体积混合,溶液的 pH =______________;pH = 5.0 和 pH = 9.0 的溶液等体积混合,溶液的 pH =___________。

(上述溶液指强酸、强碱的稀溶液) 9、同离子效应使弱电解质的解离度________;盐效应使弱电解质的解离度_______;后一种效应较前一种效应_______得多。

10、酸碱滴定曲线是以 变化为特征。

滴定时,酸碱浓度越大,滴定突跃范围 ;酸碱强度越大,滴定突跃范围 。

三、计算题1、有一混合碱试样,除Na 2CO 3外,还可能含有NaOH 或Na 2CO 3以及不与酸作用的物质。

称取该试样1.10g 溶于适量水后,用甲基橙为指示剂需加31.4mLHCl 溶液(1.00mLHCl 0.01400gCaO)才能达到终点。

用酚酞作为指示剂时,同样质量的试样需15.0mL 该浓度HCl 溶液才能达到终点。

计算试样中各组分的含量。

(M CaO =56.08g ⋅mol -1,M Na 2CO 3=106.0g ⋅mol -1,M NaHCO 3=84.01g ⋅mol -1,M NaOH =40.00g ⋅mol -1)2、用酸碱滴定法分析某试样中的氮(M=14.01g ⋅mol -1)含量。

称取2.000g 试样,经化学处理使试样中的氮定量转化为NH 4+。

再加入过量的碱溶液,使NH 4+转化为NH 3,加热煮馏,用50.00mL0.2500mol ⋅L -1HCl 标准溶液吸收分馏出之NH 3,过量的HCl 用0.1150mol ⋅L -1NaOH 标准溶液回滴,消耗26.00mL 。

求试样中氮的含量。

3、将100.0mL0.200mol ·L -1HAc 与300.0mL0.400mol ·L -1HCN 混合,计算混合溶液中的各离子浓度。

(K (HAc)=1.75×10-5,K (HCN)=6.2×10-10)4、今有 1.0 dm 3 0.10 mol ·dm -3 氨水,问:(1) 氨水的[H +]是多少 ?(2) 加入 5.35 g NH 4Cl 后,溶液的[H +] 是多少? (忽略加入NH 4Cl 后溶液体积的变化)(3) 加入NH 4Cl 前后氨水的电离度各为多少? (NH 3 :K b =1.8×10-5 )(原子量: Cl 35.5 , N 14 )5、氢氰酸 HCN 电离常数为 4×10-10 . 将含有 5.01 g HCl 的水溶液和 6.74 gNaCN 混合,并加水稀释到 0.275 dm 3 ,求 H 3O +,CN - ,HCN 的浓度是多少?(M HCl =36.46 g.mol -1,M NaCN =49.01 g.mol -1)6、测得某一弱酸 ( HA )溶液的 pH=2.52,该一元弱酸的钠盐 ( NaA ) 溶液的pH=9.15,当上述 HA 与 NaA 溶液等体积混匀后测得pH=4.52,求该一元弱酸的电离常数 K HA 值为多少?7、在血液中,H 2CO 3-NaHCO 3 缓冲对的功能之一是从细胞组织中,迅速地除去运动产生的乳酸( HLac : K HLac = 8.4×10-4 ). (1)已知K 1 H 2CO 3 = 4.3×10-7,求323HLac HCO Lac H CO --++ 的平衡常数K ;(2)在正常血液中,[H 2CO 3]=1.4×10-3mol.L -1,[HCO 3-]=2.7×10-2 mol.L -1,求pH 值;(3)若 1.0 L 血液中加入 5.0×10-3 mol HLac 后,pH 值为多少?答案: 一、选择题BADCB ,DCCBC ,ABCDB ,DBDAB 二、填空题1、2.70;2、粗HCl 溶液;3、NH 3;[H +]+[NH 4+]=[OH -];4、(CH 2)6N 4H + ; H 3AsO 4;5、0.094;12.97。

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