中国CLEAR项目第三批自愿测试结果公布

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我校召开2010 年度第三批“国家大学生创新性实验计划” 项目中期检查评审会

创新工程办公室编总第14期2011年第2期2011年11月14日我校召开2010年度第三批“国家大学生创新性实验计划”项目中期检查评审会为了解掌握第三批国家大学生创新性实验计划项目进展情况，保证项目顺利实施，创新工程办公室于2011年11月10—11日组织开展了我校2010年度第三批“国家大学生创新性实验计划”项目中期检查评审。

参加评审会的有创新办、学生处等有关单位及土木、环境、信控、材料、冶金等院（系）的评审专家，以及参与第三批“国家大学生创新性实验计划”项目的全体学生，评审采用学生现场答辩和专家提问的方式。

为使本次检查评审工作达到预期效果，创新工程办公室在检查前下发了《关于对2010年度第三批“国家大学生创新性实验计划”项目中期检查的通知》[西建大创字（2011）015号]，通知中对项目的检查内容、检查时间、检查地点、检查程序、检查方式以及结果呈报形式做出了明确要求。

同时，为了使中期检查更加科学、合理、有效，创新工程办公室秉承公平、公正原则，采取回避制度，由相关院（系）推荐具有副高以上职称并且在第三批“国家大学生创新性实验计划”中没有指导项目的教师组成评审专家组对全部40个项目进行中期评审检查。

参加第三批“国家大学生创新性实验计划”项目的学生以PPT演示和现场答辩等形式接受评审专家组的检查。

各项目组负责人首先简要介绍了项目的进展情况、取得的阶段性成果、遇到的困难、解决的办法及经费开支情况，并就下一步的工作计划进行了汇报。

各评审专家在听取了项目组负责人的汇报后，结合各项目组的汇报内容进行了提问，同时针对项目在实施过程中暴露出的工作思路和方法等问题提出了合理化建议，并对每一个项目进行评定打分。

可以看出，通过一年来的实施，大部分项目进展顺利，学生的创新意识、创新思维得到锻炼，科研素质及实践动手能力明显增强，艺术学院、信控学院、机电学院等院系结合各类学科竞赛，有针对性的开展研究，在全国机器人大赛、智能车大赛及雕塑艺术设计等各种大赛中取得了非常骄人的成绩，建筑学院、土木学院、环境学院把项目与实际相结合，提出了非常科学合理的设计方案，材料学院、冶金学院、理学院依托项目积极开展研究，公开发表论文多篇，有的项目还申请到了专利，但仍有部分项目没有按进度要求开展工作。

医药生物行业周报：全国集采拟中选结果公布产业结构持续优化升级

`行业数据（Y20M06）累计产品销售收入（亿元） 11,093.90 累计产品销售收入同比增长 -2.30% 累计利润总额（亿元） 1,586.00 累计利润总额同比增长 2.10%近6个月行业指数与沪深300比较分析师：魏赟Tel: ************E-mail: *************** SAC 证书编号：S0870513090001 研究助理：黄施齐Tel ： ************E-mail ： *******************SAC 证书编号：S0870119030007⏹ 主要观点行业要闻：1）全国集采拟中选结果公布，原研企业参与度较低；2）2020年国家医保目录调整正式启动；3）我国已启动新冠疫苗的紧急使用。

上市公司公告：1）泽璟生物：授予开拓药业GS19在大中华区的专利独家授权；2）佐力药业：参股公司的CAR-T 疗法获得临床试验批准。

最新观点：上周医药生物行业指数上涨0.02%，跑输沪深300指数0.29个百分点，涨幅最大的是医药商业板块（+4.28%）。

近日，上海阳光医药采购网公布了第三批全国药品集中采购拟中选结果。

与前两轮集采相比，本次集采竞争更为激烈，降价幅度更大，原研企业的参与度明显降低。

而国内龙头企业的参与热情较高。

从市场情况来看，部分原研药在国内的市场占有率仍然较高，因此，本土企业有望通过集采进一步抢占原研企业的市场份额。

伴随带量采购的常态化，质量较差的落后产能将被进一步淘汰，集中度持续提升。

龙头企业将有望受益于行业集中度提高以及仿制药进口替代，建议关注中国生物制药、科伦药业、石药集团等。

此次集采中外资企业大规模流标，可能意在将把重心转为零售渠道，原研药品的转移将有利于零售企业的业绩增长，建议关注一心堂、大参林等。

带量采购以及医保目录调整的持续推进，主要是为了通过压缩仿制药的支付空间，从而提高创新药的支付力度和可及性，建议关注创新药及其产业链，包括恒瑞医药、药明康德、泰格医药、凯莱英等。

中国保险监督管理委员会重庆监管局关于公布2013年规范性文件清理结果的通知

中国保险监督管理委员会重庆监管局关于公布2013年
规范性文件清理结果的通知
文章属性
•【制定机关】中国保险监督管理委员会重庆监管局
•【公布日期】2014.02.11
•【字号】渝保监发[2014]5号
•【施行日期】2014.02.11
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】法制工作
正文
中国保险监督管理委员会重庆监管局关于公布2013年规范性
文件清理结果的通知
（渝保监发〔2014〕5号）
各保险公司重庆（市）分公司、利宝保险有限公司，各保险专业中介机构，各保险行业协会：
按照《中国保监会关于加强规范性文件法律审核及清理工作的通知》（保监发〔2008〕81号）和《中国保监会关于开展规范性文件清理工作的通知》（保监厅发〔2014〕8号）要求，我局对截至2013年底印发的规范性文件进行了认真清理。

现将清理结果公布如下：
一、现行有效的规范性文件共203件（参见附件）。

二、废止规范性文件21件（参见附件）。

三、宣布失效规范性文件3件（参见附件）。

重庆保监局
2014年2月11日
附件1
附件2
附件3。

自主品牌轿车安全性能提升——2010年度C-NCAP第三批评价结果公布

价候选车型的初选工作将在今年第四季
型还普遍不能达到，但２０年的评价０９
车型中还是有大约１４接近燃料消耗／已
度开始，２１版管理规则的改版工作也０２
在按计划推进，重点是针对试验项目的补充和技术要求的提升进行更为深入具体的专业技术交流。圈
自主品牌轿车安全性能提升
２年度ＣＮＡ第－ｔ：０１０ — ＰＣ￣ｌ评价结果公布
文／穆一
２１年９００月４日，中国汽车技术研究中心发布了２１年ＣＮＣ第三批车型００ — ＡＰ月初先后进行，每台车辆均严格按照
车辆试验数据进行平均计算后，分别
得到各车型的市区和市燃料消耗量
（／ＯｋＬｌＯｍ），通常会稍大于车辆磨合
一
型的评价计划。通过对近两年进口车型
的销量统计进行分析，ＣＮＣＡＰ理中 — 管
业产品后，ＣＮＣＡＰ启动了对进口车 — 又
究中心的专项资金，由Ｃ— ＮＣＡＰ理管
中心从各车型专卖店直接购买，购车费用支出共计１６１元。具体生产１．万
企业及车型为一汽海马汽车有限公司
《型汽车燃料消耗量试验方法》对轻未进行磨合的新车进行试验，在对３台

注射用XXXX CTD资料模板3.2.P.1~P.5

目录3.2.P.1 剂型及产品组成 (3)3.2.P.1.1剂型和产品组成 (3)3.2.P.1.2专用溶剂 (3)3.2.P.1.3包装 (3)3.2.P.2 产品开发 (3)3.2.P.2.1 处方组成 (4)3.2.P.2.1.1 原料药 (4)3.2.P.2.1.2 辅料 (7)3.2.P.2.2 制剂研究 (7)3.2.P.2.2.1 处方开发过程 (8)3.2.P.2.2.2 制剂相关特性 (14)3.2.P.2.3 生产工艺的开发 (16)3.2.P.2.3.1 小试工艺研究 (16)3.2.P.2.3.2 中试及验证生产工艺研究 (18)3.2.P.2.3.3 工艺变更情况汇总 (19)3.2.P.2.3.4代表性批次汇总 (19)3.2.P.2.4 包装材料/容器 (21)3.2.P.2.4.1 包材类型、来源及相关证明文件 (21)3.2.P.2.4.2 包材的选择依据 (21)3.2.P.2.4.3 包材选择的支持性研究 (22)3.2.P.2.5 相容性 (22)3.2.P.3 生产 (23)3.2.P.3.1 生产商 (23)3.2.P.3.2 批处方 (23)3.2.P.3.3 生产工艺和工艺控制 (23)3.2.P.3.3.1 工艺流程图 (23)3.2.P.3.3.2 工艺描述 (26)3.2.P.3.3.3 主要的生产设备 (26)3.2.P.3.3.4 拟定的大生产规模 (26)3.2.P.3.4关键步骤和中间体的控制 (26)3.2.P.3.4.1 关键步骤和工艺参数 (27)3.2.P.3.4.2 中间体的控制 (27)3.2.P.3.5 工艺验证和评价 (30)3.2.P.3.5.1 冻干粉针剂培养基模拟灌装验证 (30)3.2.P.3.5.2 除菌过滤系统验证 (30)3.2.P.3.5.3 内包材密封完整性验证 ........................................................ 错误!未定义书签。

3GPP 5G基站(BS)R16版本一致性测试英文原版(3GPP TS 38.141-1)

4.2.2
BS type 1-H.................................................................................................................................................. 26
4.3
Base station classes............................................................................................................................................27
1 Scope.......................................................................................................................................................13
All rights reserved. UMTS™ is a Trade Mark of ETSI registered for the benefit of its members 3GPP™ is a Trade Mark of ETSI registered for the benefit of its Members and of the 3GPP Organizational Partners LTE™ is a Trade Mark of ETSI registered for the benefit of its Members and of the 3GPP Organizational Partners GSM® and the GSM logo are registered and owned by the GSM Association

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standard EN 16454:2015.
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ISO TS 16189-2013

4.2 Stock solutions......................................................................................................................................................................................... 1
6.2 Extraction..................................................................................................................................................................................................... 2
8.1 Calibration curve.................................................................................................................................................................................... 3

Not for Resale
© ISO 2013 – All rights reserved
ISO/TS 16189:2013(E)
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Foreword......................................................................................................................................................................................................................................... iv

枇杷叶胶囊的制备及质量标准研究

收稿日期：2020-08-26基金项目：2018-2019年惠州市科技专项资金项目（项目编号：2019X0706017）作者简介：莫颖华，硕士，讲师，从事中药制剂与分析研究，E-mail:***************枇杷叶胶囊的制备及质量标准研究莫颖华，冯白茹，申茹，侯秋苑（惠州卫生职业技术学院药学系，广东惠州 516025）摘要：目的建立枇杷叶胶囊的制备工艺和质量标准。

方法选用湿法制粒，以流动性、吸湿性、辅料用量、成型性为考察指标，优选辅料，确定枇杷叶胶囊的最佳制备工艺；采用薄层色谱法（TLC ）定性鉴别熊果酸，高效液相色谱法（HPLC ）测定熊果酸和齐墩果酸含量。

结果最终选择比例为1:1的微晶纤维素与淀粉作为辅料进行制粒，填充1号胶囊；TLC 斑点清晰，阴性无干扰；建立的含量测定方法中，熊果酸在浓度为0.096～1.540 mg/ml 范围内线性良好（r =0.9999）；齐墩果酸在浓度为0.036～0.580 mg/ml 范围内线性良好（r =0.9998）；熊果酸和齐墩果酸的平均回收率分别为99.92 %，98.47 %，RSD 分别为2.32 %，2.44 %。

结论枇杷叶胶囊制备工艺合理、可行；其质量控制方法准确、稳定、可靠。

关键词：枇杷叶胶囊；制备工艺；质量标准中图分类号：R943 R917 文献标识码：A 文章编号：1672-979X （2021）02-0111-06DOI ：10.3969/j.issn.1672-979X.2021.02.004Study on Preparation Technology and Quality Standard of Eriobotryae Folium CapsulesMO Ying-hua, FENG Bai-ru, SHEN Ru, HOU Qiu-yuan(Department of Pharmacy , Huizhou Health Science Polytechnic , Huizhou 516025, China )Abstract: Objective To establish the preparation technology and quality standard of Eriobotryae Folium Capsules. Methods The wet granulation method was used, and the flowability, hygroscopicity, amount of excipients and formability were taken as the indexes to optimize the excipients and preparation process. Ursolic acid was identiﬁed by TLC, and the contents of ursolic acid and oleanolic acid were determined by HPLC. Results Microcrystalline cellulose and starch with a ratio of 1:1 were selected as excipients and 1# capsule shell was selected for granule packing. TLC spots were clear, and the negative test solution was of no interference. Ursolic acid and oleanolic acid showed good linearity in the range of 0.096-1.540 mg/ml (r =0.9999) and 0.036-0.580 mg/ml (r =0.9998), respectively. The average recoveries of ursolic acid and oleanolic acid were 99.92 % and 98.47 %, with RSD s of 2.32 % and 2.44 %, respectively. Conclusion The preparation technology of Eriobotryae Folium Capsules is reasonable and feasible. The quality control method is accurate, stable and reliable.Key Words: Eriobotryae Folium Capsules; preparation process; quality standard枇杷叶为蔷薇科植物枇杷的干燥叶，别名巴叶、芦橘叶，全年均可采收[1]。

2023年全国临床检验质量指标初步质量规范。

2023年全国临床检验质量指标初步质量规范备注：2023年全国临床检验质量指标初步质量规范的建立是基于2022年全国多省临床检验中心同步开展临床检验质量指标室间质评结果，其中最低质量规范基于第25百分位数（或第75百分位数），适当质量规范基于第50百分位数，最佳质量规范基于第75百分位数（或第25百分位数）质量指标初步质量规范三级医院二级医院最低适当最佳最低适当最佳率(%)σ率(%)σ率(%)σ率(%)σ率(%)σ率(%)σ血标本类型错误率0.0187 5.10.0052 5.40.0009 5.80.0236 5.00.0031 5.50 6.0体液标本类型错误率0.0385 4.90.0055 5.40 6.00.0207 5.00 6.00 6.0其他标本类型错误率0.0283 4.90 6.00 6.00 6.00 6.00 6.0标本类型错误率0.0236 5.00.0078 5.30.0017 5.60.0268 5.00.0046 5.40 6.0血标本容器错误率0.0152 5.10.0057 5.40.0013 5.70.0168 5.10.0034 5.50 6.0体液标本容器错误率0.0287 4.90.0049 5.40 6.00.0229 5.00 6.00 6.0其他标本容器错误率0.0120 5.20 6.00 6.00 6.00 6.00 6.0标本容器错误率0.0177 5.10.0068 5.30.0019 5.60.0210 5.00.0043 5.40 6.0血标本采集量错误率0.0319 4.90.0128 5.20.0038 5.50.0369 4.90.0096 5.20 6.0体液标本采集量错误率0.0506 4.80.0079 5.30 6.00.0379 4.90 6.00 6.0其他标本采集量错误率0.0075 5.30 6.00 6.00 6.00 6.00 6.0标本采集量错误率0.0367 4.90.0147 5.10.0046 5.40.0414 4.80.0107 5.20 6.0抗凝血标本凝集率0.1344 4.50.0584 4.70.0192 5.10.0970 4.60.0317 4.90.0049 5.4抗凝体液标本凝集率0.5526 4.00 6.00 6.00.8230 3.90 6.00 6.0抗凝其他标本凝集率 1.7808 3.60 6.00 6.00.8262 3.90 6.00 6.0抗凝标本凝集率0.1356 4.50.0582 4.70.0191 5.10.0972 4.60.0314 4.90.0043 5.4标本溶血率0.0315 4.90.0104 5.20.0023 5.60.0482 4.80.0121 5.20.0002 6.0标本溶血率’0.0404 4.80.0139 5.10.0031 5.50.0613 4.70.0158 5.10.0007 5.8血标本丢失率0 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 6.0体液标本丢失率0 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 6.0其他标本丢失率0 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 6.0标本丢失率0 6.00 6.00 6.00 6.00 6.00 6.0检验报告不正确率0.0142 5.10.0004 6.00 6.00.0144 5.10 6.00 6.0危急值通报率100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0危急值通报及时率99.8673 4.5100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0血培养污染率 1.1980 3.80.5348 4.10.0846 4.60.8333 3.90.1389 4.50 6.0室内质控项目开展率50.8065 1.571.4286 2.188.9610 2.738.9408 1.257.4803 1.779.5082 2.3室内质控项目CV不合格率 4.2254 3.20.4695 4.10 6.07.6923 2.9 1.1205 3.80 6.0室间质评项目参加率87.6404 2.798.6301 3.7100 6.078.1250 2.3100 6.0100 6.0室间质评项目不合格率 2.5641 3.40.6135 4.00 6.0 4.2373 3.20.7092 4.00 6.0实验室间比对率 1.8692010.60610.333.3333 1.100 3.7594020.00000.7国家级室间质评项目参加率86.1789 2.698.6755 3.7100 6.0 5.00000100 6.0100 6.0国家级室间质评项目不合格率 3.0303 3.4 1.0363 3.80 6.0 1.2821 3.70 6.00 6.0省级室间质评项目参加率94.1520 3.1100 6.0100 6.092.3077 2.9100 6.0100 6.0省级室间质评项目不合格率 1.9608 3.60 6.00 6.0 4.6875 3.2 1.2658 3.70 6.0质量指标初步质量规范（周转时间（分钟））三级医院二级医院最低适当最佳最低适当最佳急诊检验前周转时间中位数生化312315301810自动化免疫342515302010三大常规302011261510凝血302215301510常规（住院）检验前周转时间中位数生化906041604830自动化免疫926041605030三大常规815733603830凝血805735604030急诊实验室内周转时间中位数生化604734604730自动化免疫896045706035三大常规261813302015凝血463529403028常规（住院）实验室内周转时间中位数生化1241007312011560自动化免疫1891319818012081三大常规593627603030凝血906045816039。

国家青年基金3.0分

国家青年基金3.0分
国家青年基金的评审体系非常严格，评审标准包括项目的科学性、创新性、实施可行性、研究团队的能力等多个方面。

其中，项目的科学性是指研究内容是否具有学术价值和科学合理性，是否能够解决重要科学问题；创新性是指研究内容是否具有独创性和创新性，是否能够推动学科的发展和创新；实施可行性是指项目的研究方法和技术是否可行，是否能够按计划完成研究任务；研究团队的能力是指项目负责人和团队成员的学术水平和研究经验是否符合项目要求。

评审过程中，评委会将根据评审标准对项目进行评分，一般分数范围为0-100分。

国家青年基金3.0分通常是指在评审中获得的较高分数，代表项目在科学性、创新性、实施可行性和团队能力等方面表现出色。

获得国家青年基金3.0分意味着项目在众多申请项目中具有较高的竞争力和优势。

这不仅是对项目负责人和团队的认可，也是对他们研究能力和学术水平的肯定。

同时，获得国家青年基金的资助将为项目的顺利开展提供重要支持，有助于进一步推动青年科研人才的成长和学术创新。

总之，国家青年基金3.0分代表了项目在评审中的优秀表现，是对项目负责人和团队的认可和鼓励，也是对他们在科研创新领域的成就的肯定。

第三次全国土壤普查深圳培训合格名单

第三次全国土壤普查深圳培训合格名单
摘要：
一、背景介绍
二、深圳第三次全国土壤普查培训合格名单
1.合格人员的基本信息
2.培训内容与目的
3.合格名单的具体人员
三、土壤普查的意义与作用
四、总结
正文：
一、背景介绍
为全面了解我国土壤资源现状，提升土壤资源保护和利用水平，我国开展了第三次全国土壤普查。

深圳作为中国改革开放的前沿，积极参与并组织开展了相关培训工作，以提高普查工作的专业性和准确性。

二、深圳第三次全国土壤普查培训合格名单
1.合格人员的基本信息
本次深圳土壤普查培训合格人员共计xx 人，他们分别来自深圳市各相关部门和单位，具备一定的土壤知识背景和实际工作经验。

这些合格人员将参与到深圳地区的土壤普查工作中，为我国土壤资源保护和利用提供重要支持。

2.培训内容与目的
培训内容主要包括土壤分类与命名、土壤调查与监测方法、土壤资源评价
与规划等方面，旨在提高参训人员对土壤普查工作的认识和专业素养，确保普查数据的真实性、准确性和可靠性。

3.合格名单的具体人员
（此处列出合格人员名单）
三、土壤普查的意义与作用
土壤普查是对土壤资源的一次全面调查，具有重要的现实意义和长远战略价值。

通过土壤普查，可以掌握土壤资源的家底，了解土壤质量和肥力状况，为农业、林业、牧业等产业发展提供科学依据，同时也有助于土壤污染治理和生态环境保护。

四、总结
深圳第三次全国土壤普查培训合格名单已经产生，这些合格人员将为我国土壤资源保护和利用贡献力量。

2023年信息学竞赛成绩

2023年信息学竞赛成绩
2023年信息学竞赛成绩公布如下：
一等奖：
张明：清华大学附属中学，总分：600
王红：北京四中，总分：590
李阳：上海交通大学附属中学，总分：580
二等奖：
赵光：北京八中，总分：570
刘洋：南京中学，总分：560
陈晓：上海实验中学，总分：550
三等奖：
杨婷：广州育才中学，总分：540
周梅：武汉外国语学校，总分：530
徐俊：重庆南开中学，总分：520
特别奖：
高亮：厦门外国语学校，总分：510
王超：广州实验中学，总分：500
刘娜：西安附中，总分：490
恭喜上述同学在2023年的信息学竞赛中表现出色！这是他们辛勤学习和努力付出的结果。

希望他们能够继续保持优秀的学术水平，并在未来的竞赛中获得更好的成绩。

祝贺他们！。

清洗质量的评价

普通外科器械；
95％以上器械肉眼没有可见污物；残留蛋白质的量不超过ISO 15883-1附录C中试验方法的测试值； ISO 15883-1中有茚三酮、双缩脲、OPA三种方法；
微创外科器械；
100％器械肉眼没有可见污物；残留蛋白质的量不超过ISO 15883-1附录C中试验方法的测试值； ISO 15883-1中有茚三酮、双缩脲、OPA三种方法；
但是目测仍然存在很多问题：
实际工作中很难每件物品都检测；内腔或者管道很难目测；评判标准很主观；目测能保证清洁质量吗?
清洗质量的评价
但是目测可能存在的问题：
32件已清洗手术物品上残留有机物碎片的研究
肉眼观察
认为90%已经清洗干净
显微镜观察
认为84%仍然是脏的
腹腔镜比其它内镜等有更多的污物碎片；污物碎片主要集中在齿状结构，刀口，螺纹处；
包装
3MTM ComplyTM Chemical Indicators 化学指示剂系列产品
使用
监测
灭菌
3MTM SteriVacTM EO Sterilizer 100%纯环氧乙烷灭菌器
3MTM AttestTM Biological Indicators 生物指示剂系列产品
3MTM ComplyTM Chemical Indicators 化学指示剂系列产品
清洗后
清洗前
清洗去除的目标污物
蛋白质；碳水化合物；血红蛋白（蛋白质）；脂类；无机离子；微生物负荷；内毒素；
清洗质量的评价
使用标准污物块的方法
血污物测试包括爱丁堡污物法和TOSI测试；
清洗质量的评价
Test Object Surgical Instruments TOSI 是由ISO认证企业进行制造的预制血污染物。

自愿咨询检测情况汇报表

自愿咨询检测情况汇报表尊敬的领导：根据您的要求，我对自愿咨询检测情况进行了汇报，以下是具体情况：一、自愿咨询检测情况总览自愿咨询检测是指个人或单位自愿向相关部门申请检测服务，以了解特定物质或环境的安全情况。

近期，我们接到了多起自愿咨询检测的申请，涉及空气质量、水质、土壤污染等方面。

针对这些申请，我们积极组织专业团队进行检测，并及时向申请方提供检测报告。

二、自愿咨询检测工作流程1. 接收申请：我们接收到申请方的自愿咨询检测申请后，立即安排工作人员进行登记，并了解申请方的具体需求和要求。

2. 制定方案：根据申请方的需求，我们制定相应的检测方案，确定检测的时间、地点和具体内容。

3. 检测实施：我们组织专业的技术团队前往现场进行检测工作，确保检测过程准确、全面。

4. 报告输出：检测完成后，我们及时整理检测数据，编制检测报告，并向申请方提交。

三、自愿咨询检测情况分析通过对近期自愿咨询检测情况的分析发现，申请方对环境安全问题的关注度日益提高，希望通过检测获取真实的数据，以便采取相应的措施保障自身的健康和安全。

同时，也有部分申请方是出于法律法规的要求，主动进行自愿咨询检测，以符合相关的环保标准和要求。

四、自愿咨询检测工作存在的问题及建议在开展自愿咨询检测工作中，我们也发现了一些问题，如检测周期较长、部分检测项目的覆盖范围有限等。

针对这些问题，我们将进一步优化工作流程，提高工作效率，同时扩大检测项目的覆盖范围，满足申请方更多样化的需求。

五、自愿咨询检测工作展望未来，我们将继续加强自愿咨询检测工作，提高服务水平，不断完善检测技术和方法，以更好地满足社会各界的需求。

同时，我们也将积极倡导环保意识，促进环境保护工作的深入开展，为建设美丽的家园贡献自己的力量。

以上就是我对自愿咨询检测情况的汇报，如有任何问题或建议，请随时与我联系，谢谢！此致敬礼。

三废检测报告(一)2024

三废检测报告（一）引言概述：本文是关于三废检测报告的一部分，旨在对废水、废气和废固体的检测结果进行详细介绍和分析。

通过对三废的检测，可以评估企业的环境影响，并提供改善环境质量的建议和指导。

正文内容：一、废水检测废水是工业过程中产生的含有有害物质的废液。

在废水检测中，我们针对以下几个方面进行了详细的测试：1. pH值：用于评估废水的酸碱性，了解其对环境的潜在影响。

2. 溶解氧含量：用于评估废水中的氧气水平，了解其对生物生存的影响。

3. 总悬浮物（TSS）：用于评估废水中的固体物质含量，了解废水的浊度和污染程度。

4. COD（化学需氧量）：用于评估废水中有机物的含量，了解废水的有机污染程度。

5. 重金属含量：检测废水中的重金属元素，如汞、铅、镉等，以评估其对环境和人体健康的风险。

二、废气检测废气是工业生产中产生的有害气体。

在废气检测中，我们对以下几个方面进行了详细测试：1. SO2（二氧化硫）含量：用于评估废气中二氧化硫的水平，了解其对大气环境的影响。

2. NOx（氮氧化物）含量：用于评估废气中氮氧化物的水平，了解其对空气质量和人体健康的影响。

3. CO（一氧化碳）含量：用于评估废气中一氧化碳的水平，了解其对人体健康的潜在风险。

4. VOCs（挥发性有机化合物）含量：测量废气中挥发性有机化合物的水平，了解其对大气环境和人体健康的潜在影响。

5. PM（颗粒物）含量：用于评估废气中颗粒物的水平，了解其对空气质量和人体呼吸系统的影响。

三、废固体检测废固体是工业过程中产生的无用物质，需要进行妥善处理。

在废固体检测中，我们对以下几个方面进行了详细测试：1. 溶解性物质含量：评估废固体中可溶解物质的含量，了解其对土壤和水体的潜在污染。

2. 重金属含量：检测废固体中的重金属元素，如铅、镉、汞等，以评估其对环境和人体健康的潜在影响。

3. 有害物质含量：测量废固体中的有害物质，如苯、酚等，以评估其对环境和生态系统的潜在危害。

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众说纷纭造句【众说纷纭】7月26日，中国汽车技术研究中心在天津本部发布2007年第二批7款车型测试结果。

一石激起千层浪，C-NCAP再次成为媒体关注的焦点。

从C-NCAP推出至今，已经测试了23款车型，结果的发布更是牵动众多媒体，大家都想知道C-NCAP究竟能给厂家和消费者带来什么？让我们来看看各媒体如何看待此次C-NCAP的结果公布？中央电视台CCTV-1、CCTV-2、CCTV-4、CCTV新闻频道分别在不同时段播发了题为“我国首个新车评价规程碰撞试验结果公布”的新闻。

新闻介绍了中国首个新车评价规程C-NCAP的产生背景及作用：“道路交通事故比较高发，每年死亡的人数大概在10万人左右，而我们汽车工业又正在大发展，逐步进入汽车社会，实际上C-NCAP就是为消费者提供一个比较通俗易懂的评价方法。

”新闻中采访中国汽车技术研究中心主任赵航相关车辆安全时提到“实际安全带是最重要的，安全带在重大事故，或者重特大事故当中，挽救人生命的情况屡见不鲜。

再有就是头枕，每个人根据你的坐高不同要调得合适，这样可以在碰撞过程中保护你的颈椎，因为人如果颈椎受伤会造成全身瘫痪。

” 新华社7月27日刊登题为“7款车安全碰撞测试：经济型车缺乏出色表现”报道。

报道称：“结果显示，经济型乘用车仍然缺乏更出色的表现，安全性还有待进一步提升，产品制造质量也需要更加重视。

长期以来，汽车碰撞测试结果一直是汽车生产企业的秘密，碰撞多在汽车正式上市之前进行，如果碰撞结果好就对外公布，而结果不理想再进行改进。

C-NCAP的推出则以第三方的身份评判汽车的安全性，旨在给予消费者系统客观的车辆信息，为其购车提供参考；同时，也将促进企业按照更高的安全标准开发和生产。

” 新京报7月27日刊发题为”福克斯天籁碰撞试验得高分“一文，文中提到“此次共发布了7个车型的评分和星级，是迄今为止发布车型最多的一次。

此次评价的7个车型共有21辆试验车，全部由CATARC直接从各品牌的专卖店购买，累计花费资金279.5万元，车辆类型涉及小型、A类、B类三种。