反硝化碳源计算表
反硝化速率计算公式(一)
反硝化速率计算公式(一)反硝化速率计算公式及解释1. 反硝化速率的定义反硝化速率是指在自然环境中，硝酸盐（NO3-）被还原为氮气（N2）的速率。
该速率可以通过多种公式进行计算，下面将介绍其中几种常用的计算公式。
2. 公式一：（NLi - NLo）/ Δt这是最常用的反硝化速率计算公式之一，其中各项含义如下： - NLi：反硝化前的硝酸盐浓度（单位：mg/L）； - NLo：反硝化后的硝酸盐浓度（单位：mg/L）； - Δt：反硝化的时间间隔（单位：s或h）。
例如，假设我们对一片湖泊中的硝酸盐浓度进行监测，得到的结果如下： - 反硝化前的硝酸盐浓度（NLi）为 10 mg/L； - 反硝化后的硝酸盐浓度（NLo）为 2 mg/L； - 反硝化的时间间隔（Δt）为 1 小时。
则根据上述公式计算反硝化速率为：(10 - 2) / 1 = 8 mg/L/h。
3. 公式二：Vn / (Vn + Vf) * 100这个公式适用于已知反硝化氮（N）释放速率（Vn）和总氮（N）释放速率（Vf）的情况下，计算反硝化速率百分比的方法。
具体解释如下： - Vn：反硝化氮释放速率（单位：mg/L/h）； - Vf：总氮释放速率（单位：mg/L/h）。
例如，我们对一个水体中的氮释放速率进行监测，得到的结果如下： - 反硝化氮释放速率（Vn）为 2 mg/L/h； - 总氮释放速率（Vf）为 10 mg/L/h。
则可以使用公式计算反硝化速率百分比为：2 / (2 + 10) * 100 = %。
4. 公式三：NO2- / Δt该公式适用于在反硝化过程中氮气的中间产物一氧化氮（NO）的监测和计算，其中各项含义如下： - NO2-：反硝化过程中生成的一氧化氮浓度（单位：mg/L）； - Δt：反硝化的时间间隔（单位：s或h）。
举个例子，我们对一片土壤样品进行了反硝化过程中一氧化氮浓度的测量，得出以下结果： - 反硝化过程中生成的一氧化氮浓度（NO2-）为 5 mg/L； - 反硝化的时间间隔（Δt）为 10 秒。
污水UASB 反硝化 硝化计算书
某市生活垃圾填埋场渗沥液处理站工程计算书(200m3/d)二零一二年三月1 概况1.2 进水流量垃圾渗沥液进水流量为200（m3/d）。
1.3 设计计算进水水质1.4 设计计算出水水质1.5 各工艺单元去除效果2 UASB的设计计算UASB 反应器进水条件1）pH 值宜为6.5～7.8。
2）常温厌氧温度宜为20℃～25℃，中温厌氧温度宜为30℃～35℃，高温厌氧温度宜为50℃～55℃。
3）COD:N:P=200:5:1。
4）UASB 反应器进水中悬浮物的含量宜小于1500mg/L。
5）废水中氨氮浓度应小于800mg/L。
6）废水中硫酸盐浓度应小于1000mg/L、COD/SO42-比值应大于10。
7）废水中COD 浓度宜为2000mg/L～20000mg/L。
8）严格限制重金属、碱土金属、三氯甲烷、氰化物、酚类、硝酸盐和氯气等有毒物质进入厌氧反应器。
2.1 UASB 反应池的有效容积tQ AH NQC V V===有效式中：Q ——设计计算处理量，Q=200m 3/d=8.33 m 3/h ； C 0——进水COD 浓度，mg/L ；N V ——COD 容积负荷，kgCOD/(m 3·d)，取4kg/m 3・d （中温负荷）。
A ——反应器横截面积，m2 H ——反应器有效高度，m t ——水力停留时间，h)(6000.410)800020000(20033m V =⨯-=-有效2.2 UASB 反应池的形状和尺寸升流式厌氧污泥床的池形有矩形、方形和圆形。
圆形反应池具有结构稳定的特点，因此本次设计计算选用圆形池。
圆形反应器具有结构稳定的优点，同时建造费用比具有相同面积的矩形反应器至少要低12%，但圆形反应器的这一优点仅仅在采用单个池子时才成立。
单个或小的反应器可以建成圆形的，高径比应在1～3 之间。
[1][1]《UASB 升流式厌氧污泥床污水处理工程技术规范（编制说明）》 反应池有效横截面积：h=S 有效有效V式中：S 有效——反应池的有效横截面积，m 2；h ——UASB 反应器的高度，一般为4~9m ，取8m 。
化工污水处理常用计算公式汇总
化工污水处理常用计算公式汇总一、污水脱氮反硝化碳源计算我们说的C，其实大多数时候指的是COD（化学需氧量），即所谓C/N 实际为COD/N，COD是用需氧量来衡量有机物含量的一种方法，如甲醇氧化的过程可用（1）式所示，二者并不相同，但二者按照比例增加，有机物越多，需氧量也越多。
因此，我们可以用COD来表征有机物的变化。
CH3OH+1.5O2→CO2+2H2O（1）1. 反硝化的时候，如果不包含微生物自身生长，方程式非常简单，通常以甲醇为碳源来表示。
6NO3-+5CH3OH→3N2+5CO2+7H2O+6OH-（2）由（1）式可以得到甲醇与氧气（即COD）的对应关系：1mol甲醇对应1.5mol氧气，由（2）式可以得到甲醇与NO3-的对应关系，1mol甲醇对应1.2molNO3-，两者比较可以得到，1molNO3--N对应1.25molO2，即14gN 对应40gO2，因此C/N=40/14=2.86。
2. 反硝化的时候，如果包含微生物自身生长，如（3）式所示。
同样的道理，我们可以计算出C/N=3.70。
NO3-+1.08CH3OH→0.065C5H7NO2+0.47N2+1.68CO2+HCO3-（3）3. 如果我们把（1）、（2）两式整理，则有N2+2.5O2+2OH-→2NO3-+H2O有负离子不方便，我们在两边减去2OH-，则N2+2.5O2→N2O5。
其中，N源于NO3-，O可以代表有机物，因此，对应不含微生物生长的反硝化的理论碳源的需求量，实际就是相当于把N2氧化成N2O5的需氧量，进一步说就是N2O5分子中O/N的质量比。
这样就更简单了，C/N=16×5/(14×2)=20/7=2.86。
依次可以类推出NO2--N的纯反硝化的理论C/N比是N2O3分子中O/N 的质量比=16×3/(14×2)=12/7=1.71二、稳定塘设计参数以及计算公式稳定塘一般是利用天然湖塘洼地加以整修，用塘内生长的微生物处理城市污水和工业废水的构筑物。
硝化反硝化的计算
硝化反硝化的计算硝化和反硝化是地球上氮循环过程中非常重要的环境化学过程。
它们在水体中的发生对于氮的转化起着至关重要的作用。
本文将详细介绍硝化和反硝化的概念、过程、影响因素以及计算方法等内容。
一、硝化的概念和过程硝化是指将氨态氮转化为硝态氮的过程，其主要由两个步骤组成：氨氧化和亚硝化。
氨氧化是将氨氧化酶催化下的氨氧化为亚硝酸，而亚硝化是将亚硝酸氧化为硝酸。
氨氧化反应：NH3+1.5O2->NO2-+2H++H2O亚硝化反应：NO2-+0.5O2->NO3-硝化过程通常由两种微生物完成，一类是氨氧化菌（ammonia-oxidizing bacteria，AOB），主要属于参考亚科（Nitrosomonas）和挥发亚科（Nitrosococcus）。
另一类是亚硝氧化细菌（nitrite-oxidizing bacteria，NOB），主要属于参考亚科（Nitrobacter）和过氧化氢亚科（Nitrospira）。
二、反硝化的概念和过程反硝化是指将硝态氮还原为氮气的过程，其主要由硝酸还原酶（nitrate reductase）催化。
反硝化过程是一系列有氧和无氧反应的复合过程，通常包括硝酸还原、亚硝酸还原和氮氧合。
硝酸还原反应：NO3-->NO2-->NO->N2O->N2亚硝酸还原反应：NO2-->NO->N2O->N2主要参与反硝化反应的微生物是反硝化细菌（denitrifying bacteria），它们能在无氧或微氧条件下利用硝酸盐、亚硝酸盐和有机碳等还原剂还原硝态氮为氮气。
三、硝化和反硝化的影响因素1.温度：硝化和反硝化过程对温度敏感，适宜的温度范围有利于微生物的活性和氮转化过程。
2.pH值：硝化和反硝化过程对于pH值的变化十分敏感。
通常但不一定，硝化过程对于中性或弱碱性环境条件下最为适宜，而反硝化过程对于中性或微酸性环境条件下最为适宜。
硝化反应和反硝化反应
一、硝化反应在好氧条件下，通过亚硝酸盐菌和硝酸盐菌的作用，将氨氮氧化成亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的过程，称为生物硝化作用。
硝化反应包括亚硝化和硝化两个步骤:NH4++1.5O2 NO2-+H2O+2H+NO2-+0.5O2NO3-硝化反应总方程式：NH3+1.86O2+1.98HCO3- 0.02C5H7NO2+1.04H2O+0.98NO3--+1.88H2CO3若不考虑硝化过程硝化菌的增殖，其反应式可简化为NH4++2O2 NO3-+H2O+2H+从以上反应可知:1)1gNH4+-N氧化为NO3- 需要消耗2*50/14=7.14g碱（以CaCO3计)2)将1gNH4+-N氧化为NO2--N需要3.43gO2,氧化1gNO2--N需要1.14gO2，所以氧化1gNH4+-N需要4.57gO2。
硝化细菌所需的环境条件主要包括以下几方面：a.DO：DO应保持在2-3mg/L。
当溶解氧的浓度低于0.5mg/L时，硝化反应过程将受到限制。
b.PH和碱度：PH7.0-8.0，其中亚硝化菌6.0-7.5，硝化菌7.0-8.5。
最适合PH为8.0-8.4。
碱度维持在70mg/L以上。
碱度不够时，应补充碱c.温度：亚硝酸菌最佳生长温度为35℃，硝酸菌的最佳生长温度为35～42℃。
15℃以下时，硝化反应速度急剧下降；5℃时完全停止。
d.污泥龄：硝化菌的增殖速度很小，其最大比生长速率为 0.3～0.5d-1(温度20℃，pH8.0～8.4)。
为了维持池内一定量的硝化菌群，污泥停留时间必须大于硝化菌的最小世代时间。
对于实际应用中，活性污泥法脱氮，污泥龄一般11～23d。
e.污泥负荷：负荷不应过高，负荷宜0.05-0.15kgBOD/(kgMLSS·d)。
因为硝化菌是自养菌，有机物浓度高，将使异养菌成为优势菌种。
总氮负荷应≤0.35kgTN/(m3硝化段·d)，当负荷>0.43kg/(m3硝化段·d)时，硝化效率急剧下降。
反硝化深床滤池碳源投加计算
反硝化深床滤池碳源投加计算
反硝化深床滤池碳源投加量的计算方法如下：
- 统一的计算式为：$Cm=5N$。
式中，$Cm$为必须投加的外部碳源量（以COD计），mg/l；5为反硝化1kgNO₃-N需投加外部碳源（以COD计）5kg；$N$为需要外部碳源去除的TN量，mg/l。
- 需用外部碳源反硝化去除的氮量计算公式为：$N=Ne-Ns$。
式中，$Ne$为二沉池出水实际TN浓度，mg/l；$Ns$为二沉池TN排放标准，mg/l。
上述计算方法是基于理论条件得出的，实际应用中，还需要考虑微生物的增殖情况。
在反硝化过程中，所有的碳源并不都是用来消耗氮元素的，还包括微生物自身生长所需要的碳源。
因此，实际的碳源投加量可能会大于理论计算值。
反硝化滤池，碳源投加的选择?！
反硝化滤池，碳源投加的选择！1、反硝化滤池的碳源的选择当进水碳源明显不足时，必须外加碳源，碳源的选型非常重要，除小规模系统使用固体碳源外，目前绝大部分都在使用液体碳源，液体碳源不仅节省溶药投资成本和人工成本，而且浓度均一，不存在浓度波动。
常用的液体碳源有乙酸钠、葡萄糖、新型碳源，少数地方会选择甲醇、乙酸。
在传统认识上，反硝化滤池由于水力停留时间短，兼具滤池过滤的作用等因素，因此只适合反硝化速率快、产泥量少的碳源，对于常用的碳源来说，乙酸钠的反应速率最快且产泥量最少，因而被称为反硝化滤池的标配，今天分享的知识点会对乙酸钠的牢固地位有所冲击。
2、反硝化滤池在使用过程中的问题1、反硝化滤池进水的DO偏高，与常规的脱氮工艺有所不同，反硝化滤池一般作为深度处理来使用，因此进入反硝化滤池的废水一般为二级出水，水中的溶解氧一般在6mg/L以上；2、反硝化滤池作为一种特殊功能的滤池，为防止滤池堵塞，需要频繁进行反冲洗，而反冲洗意味着填料上的菌种会有所流失；3、反硝化滤池运行过程中会有大量的氮气产生，需要定期进行反洗，释放氮气，防止出水短流现象。
3、反硝化滤池碳源比选的误区1、在反硝化滤池的药剂比选过程中，液体葡萄糖存在一定的劣势，比如液体葡萄糖的启动时间一般在48-96小时以上，而有些使用方为了缩短时间，加大投加量，导致滤池短时间内出现堵塞现象，从而放弃继续使用葡萄糖；2、由于水力停留时间偏短，葡萄糖无法完全利用，因而实际运行下来，葡萄糖的运行成本比乙酸钠还要高；3、未采用新型碳源进行对比试验。
4、乙酸钠的劣势与新型碳源的比较1、由于反硝化滤池的来水DO偏高，需要消耗外加碳源将DO降低到0.5以内后才能进行反硝化反应，而由于乙酸钠的当量价格偏高，从而在额外相同同样DO的情况下，增加了乙酸钠的隐形使用成本；2、价格对比，为方便比较各碳源，引入当量价格，即每万COD 当量的价格，如液体乙酸钠COD20万，价格900元，即乙酸钠的当量价格为45元，下表为三种常用碳源的当量价格比较。
反硝化过程中碳源消耗量的计算及解释!
反硝化反应是反硝化类细菌利用硝态氮/亚硝态氮为电子受体来氧化有机物或无机物从而实现自我繁殖的异养菌和自养菌的生理过程。
大体上可分为两类，一类为异养菌(以有机碳源为电子供体)，一类为自养菌(以硫自养反硝化菌为例，利用低价态的硫为电子供体来还原硝氮/亚硝氮)。
下面我重点啰嗦一下异养型反硝化菌。
异养型反硝化菌是利用硝氮/亚硝氮来氧化有机物，1g 的硝氮需要2.86g的COD来提供电子。
此时，反硝化所需要的碳氮比是2.86：1。
生存、生长和繁殖是任何生物最原始和最基本的欲望。
异养型反硝化菌为什么要去反硝化，它又不是冤大头，反硝化只是它生长繁殖中的一个提供能量的反应。
它们要生长，要繁殖就需要有能量，能量来源就是反硝化过程提供的。
能量来源有了，那它们生长繁殖的营养物质是啥？异养型微生物不可能将二氧化碳合成自身有机质
的，只能利用水中的有机物来合成自身细胞的有机质，所以这个过程也是消耗碳源的。
这个过程的碳源消耗量多大？在这个过程中碳源的消耗主要是用于合成自身的细胞物质，这是可以定量分析的。
1g的细胞物质相当于1.42g的COD(有兴趣的污师可以用微生物细胞的化学分子式去算一下C5H7NO2)。
所以反硝化菌合成1g的细胞物质(污泥的表观产率)需要消耗1.42g的COD。
因内回流或进水携带的DO不参与反硝化反应，所以本文只讨论反硝化反应过程中碳源的消耗，暂不讨论DO对碳源的影响！
综合反硝化菌的能量来源以及自身生长繁殖后，可以得出以下公式：
△COD/△N=2.86/(1-1.42Yb)
式中：
△COD及△N指的是参与反硝化反应的COD及硝氮；。
反硝化碳源计算表
投加葡萄糖量 3.006818 g/h
投加甲醇量
2.205 g/h
说明：计算结果为纯溶质的质量
COD COD COD COD
使用说明
还原剂添加量计算
进水
回流比
流量(L/h)DO（mg/l） 总DO量（mg/h）
4.5
0.6
2.7
需要还原的溶解氧来源 回流水
300% 13.5
3
40.5Biblioteka 其它0（以葡萄糖为碳源时） （以甲醇为碳源时）
表示固定值
表示需要输入参数 表示计算结果
总DO量（mg/h）
2NaHSO3 + O2
208
32
280.8 mg/h 43.2 mg/h
Na2SO4 + H2SO4 98
132.3 mg/h
折合氢离子浓度 0.15
折合氢离子浓度 mmol/L
反硝化碳源添加量设计
去除 去除 碳源当量 碳源当量 试验水量 进水TN 产水TN 去除总氮 需要碳源COD
1 kg 1 kg 1 kg 1 kg 4.5 L/h 190 mg/L 15 mg/L 0.7875 g/h 3.3075 g/h
TN需要消耗 TN需要消耗 葡萄糖相当于 甲醇相当于
4.2 kg 2.86 kg 1.1 kg 1.5 kg
反硝化碳源投加量的计算
反硝化碳源投加量的计算1、外部碳源投加量简易计算方法统一的计算式为：Cm=5N（式1）式中Cm—必须投加的外部碳源量（以COD计）mg/l；5—反硝化1kgNO-3-N需投加外部碳源(以COD计)5kg；N—需要外部碳源去除的TN量，mg/l2、需用外部碳源反硝化去除的氮量计算N=Ne-Ns （式2）式中Ne—二沉池出水实际TN浓度mg/l；Ns—二沉池TN排放标准mg/l3、简易碳源计算公式的说明（1）将公式中碳源改用COD表示，这样有利于计算各种外加碳源量。
当前使用的外部碳源除甲醇外，还有乙酸､乙酸钠､葡萄糖等｡甲醇最经济，但属于易燃易爆的危险化学药品，适用于长期使用且用量大的污水处理厂，偶尔使用或用量较小时，宜采用其他较安全的碳源（2）对公式中中的系数值2.47(以COD表示为3.7)进行修正，把理论计算值修正为实际工程检验后的数值。
德国ATV标准是针对单段活性污泥法污水处理厂设计的指导性文件，其中规定反硝化1kgNO-3-N需投加外部碳源(以COD计)5kg，(相当于甲醇3.33kg)，这是从大量工程实践中得出的经验值，应该更接近实际情况｡（3）所有反硝化的氮均按硝态氮计算，忽略亚硝态氮的积累，从而简化计算。
生物脱氮工艺处于稳态运行时，系统中不会产生亚硝酸盐积累，通常在反应池中亚硝酸盐浓度很低，往往可以忽略不计｡只有在特殊情况下，系统按短程硝化反硝化运行时，才需要考虑亚硝酸盐的积累，一般情况下不予考虑｡（4）反硝化池中溶解氧很低，所需要的碳源量极少，可以忽略不计，以简化计算。
如A/O工艺的A池通常控制DO<0.5mg/L，所需的外加碳源量为0.5×0.87×1.5=0.65[(COD)mg/L]，只相当于0.13mg/L 氮所需的外加碳源量，比检测和计算误差还小，省去该项对结果基本无影响｡。
?反硝化碳源消耗计算原理依据
反硝化碳源消耗计算原理依据
反硝化需要电子供体即碳源的参与，电子供体是否足够直接影响反硝化程度，碳源利用率可用碳氮比（ΔCOD/ΔN）表示。
当以乙酸钠作为碳源，若不考虑细胞合成，其反硝化计量方程式见式（1），理论上若达到完全反硝化，消耗 1g NO3-N 需消耗 3.67g乙酸钠，约合2.86gCOD。
从反应角度来说，理论上碳氮比大于 2.86 即可满足完全反硝化的条件，但一般来说，为防止微生物內源物质过渡消耗，尤其对于颗粒态污泥，长期碳源受限会使颗粒污泥内部內源亏损，以及不利于合成足够的胞外聚合物。
胞外聚合物与生物絮凝性有关，涉及调节细胞表面疏水性，提供静电结合位点等作用，因此若胞外聚合物产生较少时，或多或少会带来对污泥稳定性的破坏，因此实际投配碳氮比应考虑细胞生长的需要，即碳氮比应大于等于 3.97。
反硝化速率计算公式
反硝化速率计算公式
反硝化速率的计算公式
1.总反硝化速率（Total Denitrification Rate）是指
在一定时间内单位体积土壤中硝酸盐（NO3-）转化为氮气（N2）
的速率。
其计算公式为：
反硝化速率（g N2-N m-3 h-1）= 反硝化量（g N m-2）/ 反硝化区域体积（m3）/ 反硝化时间（h）
2.反硝化量（Denitrification Quantity）是指一定时
间内单位面积土壤中硝酸盐（NO3-）转化为氮气（N2）的数量。
其计算公式为：
反硝化量（g N m-2）= 反硝化速率（g N2-N m-3 h-1）* 反硝化区域体积（m3）* 反硝化时间（h）
示例说明
假设我们对一块面积为500 m2的土壤进行反硝化速率的测量，反硝化区域体积为10 m3，反硝化时间为24小时。
已知样品中的反硝化速率为5 g N2-N m-3 h-1，我们可以按照以下步骤计算反硝化量：
1.首先，将已知的反硝化速率代入公式：反硝化量（g
N m-2）= 5 g N2-N m-3 h-1 * 10 m3 *24 h
2.然后，进行计算：反硝化量（g N m-2）= 1200 g
N2-N
3.最后，将结果代入到反硝化量的计算公式中，可得：
反硝化速率（g N2-N m-3 h-1）= 1200 g N2-N / 10 m3 / 24 h 通过上述计算，我们可以得到该土壤样品的反硝化量为1200 g N m-2，反硝化速率为5 g N2-N m-3 h-1。
这些计算公式和示例可以帮助我们准确评估土壤中的反硝化速率，进一步研究土壤肥力和氮循环等相关问题。
植物作为反硝化碳源
李曦同"徐海红"朱文杰"罗永明"马文会"于"洁"周"阳$&!! 聚硅酸钛制备及其助凝特性 李"肖"李"伟"段晋明$$%0 垃圾渗滤液厌氧处理过程颗粒污泥生长特性 徐英博"冼"萍"唐"铭"刘鑫篧"刘"熹"郭孟飞"杨龙辉$$&* 鼠李糖脂促进地下水苯和氯苯污染的空气喷射修复 余晓倩"何"炜"孙长虹"司亚安"刁徐笑"宋光武$$$% 硫酸盐还原菌污泥固定化特性 狄军贞"江"富"戴男男"朱志涛$$$0 活性炭吸附和两级 -;BCDB 氧化组合工艺处理高盐对氨基苯酚生产废水
常"青"王彬斌"彭党聪"杨"翠"王红叶"赵"爽$$.+
环境工程学报
第 ! 卷"第 # 期
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如何计算反硝化C-N比
如何计算反硝化的 C/N 比？污水进行反硝化时，需要一定的碳源，教科书、文献中都有参考数据，具体计算方法如下：我们说的C,其实大多数时候指的是COD (化学需氧量)，即所谓C/N实际为COD/N ，COD 是用需氧量来衡量有机物含量的一种方法，如甲醇氧化的过程可用( 1)式所示，二者并不相同，但二者按照比例增加，有机物越多，需氧量也越多。
因此，我们可以用COD 来表征有机物的变化。
CH3OH + 1.5O 2 —CO2 + 2 H2O (1)1.反硝化的时候，如果不包含微生物自身生长，方程式非常简单，通常以甲醇为碳源来表示。
6NO3- +5 CH3OH — 3 N 2 + 5CO2 +7H2O + 6OH- (2) 由(1 )式可以得到甲醇与氧气(即COD )的对应关系：1mol甲醇对应1.5mol 氧气，由(2)式可以得到甲醇与NO3-的对应关系，1mol甲醇对应1.2molNO3-, 两者比较可以得到，1mol NO 3--N对应1.25 mol O 2, 即卩14gN对应4OgO2,因此C/N=40/14=2.86 。
2.反硝化的时候，如果包含微生物自身生长，如( 3)式所示。
NO3- + 1.O8 CH 3OH —O.O65C 5H7NO2 + O.47 N 2 + 1.68CO 2 + HCO 3- (3) 同样的道理，我们可以计算出C/N=3.7O 。
3.附注：本来事情到这里已经算完了，但是偶还想发挥一下第一种情况，以下计算只是一种化学方程式的数学计算，不代表真的发生这样的反应。
如果我们把( 1 )、( 2)两式整理，N2 + 2.5O2 + 2OH-—2NO3- + H2O有负离子不方便，我们在两边减去2OH-，得出N2 + 2.5O 2 —N2O5其中，N 源于NO3-，O 可以代表有机物，因此，对应不含微生物生长的反硝化的理论碳源的需求量，实际就是相当于把N2氧化成N2O5的需氧量，进一步说就是N2O5 分子中O/N 的质量比。
如何核算碳源的投加量
碳源构成微生物细胞碳水化合物中碳架的营养物质，供给微生物生长发育所需能量。
含有碳元素且能被微生物生长繁殖所利用的一类营养物质统称为碳源。
碳源物质通过细胞内的一系列化学变化，被微生物用于合成各种代谢产物。
微生物对碳素化合物的需求是极为广泛的，根据碳素的来源不通，可将碳源物质氛围无机碳源物质和有机碳源物质。
因污水中自带无机碳源及曝气会补充无机碳源（CO2），在实际生产中并不需要投加无机碳源，污水处理中所称的碳源为有机碳源！一、普通活性污泥法的碳源投加简易计算普通活性污泥法中CNP比100:5:1，在实际污水处理中TP往往是过量的，很多需要配合化学除磷达标，所以以TP计算的碳源往往会偏大，实际中以氨氮的量来计算碳源的投加量。
1、外部碳源投加量简易计算方法统一的计算式为：Cm=20N-C （式1）式中Cm—必须投加的外部碳源量（以COD计）mg/l；20—CN比；N—需要去除的TKN的量，mg/lC—进出水的碳源差值（以COD计）mg/l需用去除的氮量计算N=Ne-Ns （式2）式中Ne—进水实际TKN浓度mg/l；Ns—二沉池TKN排放指标mg/l进出水的碳源差值的计算C=Ce-Cs （式3）式中Ce—进水实际COD浓度mg/l；Cs—二沉池COD排放指标mg/l2、案例计算某城镇污水处理厂规模Q=1万m3／d，已建成稳定运行，进水COD：100mg／L,进水氨氮15mg ／L，进水TP：2mg／L，二沉池出水COD≤10mg／L，氨氮N排放标准≤5mg／L，求外加碳源量。
解：按式(2)计算：N=Ne-Ns=10-5=10(mgN／L)代入式(3)得：C=Ce-Cs=100-10=90mg／L代入式(1)得：Cm=20N-C=20×10-90=110(mgCOD/L)则每日需外加COD量：Cd=QCm=1×10^4×110×10^-3=1100(kgCOD/d)若选用乙酸为外加碳源，其COD当量为1.07kgCOD/kg乙酸，乙酸量为：1100/1.07=1028kg/d若选用甲醇为外加碳源，其COD当量为1.5kgCOD/kg甲醇，甲醇量为：1100/1.5=733kg/d若选用乙酸钠为外加碳源，其COD当量为0.68kgCOD/kg乙酸钠，乙酸钠量为：1100/0.68=1617kg/d若选用葡萄糖为外加碳源，其COD当量为 1.06kgCOD/kg葡萄糖，葡萄糖量为：1100/1.06=1037kg/d二、脱氮系统碳源投加简易计算在硝化反硝化系统中，因内回流携带DO的影响，实际中投加碳源的量并和理论值相差很大，运营中往往是按照经验公式来计算的，简单方便快捷，脱氮系统的CN比的经验值一般控制在4~6，很多时间会采用中间值计算或者通过对化验出水TN来调整投加量！1、外部碳源投加量简易计算方法统一的计算式为：Cm=5N （式4）式中Cm—必须投加的外部碳源量（以COD计）mg/l；5—反硝化1kgNO-3-N需投加外部碳源(以COD计)5kg；N—需要外部碳源去除的TN量，mg/l需用外部碳源反硝化去除的氮量计算N=Ne-Ns （式5）式中Ne—二沉池出水实际TN浓度mg/l；Ns—二沉池TN排放标准mg/l2、案例计算：某城镇污水处理厂规模Q=1万m3／d，已建成稳定运行，二沉池出水排放标准总氮Ns≤15mg ／L，氨氮N≤5mg／L，运行数据表明氨氮已达标，而出水总氮Ne超标，经统计分析Ne=20 mg ／L，求外加碳源量。