更昔洛韦 色谱 HPLC 液相色谱 液相色谱图 液相分析 检测
HPLC-荧光法测定血浆中更昔洛韦浓度
量，加入空白血浆制备得到高、中、低（ｏ．０５、０．５０、５．０∥
ＩＩｌｌ’１）３种浓度的工作液，按照“２．３血浆样品的收集与处理”
项下方法处理后分别放置于４。Ｃ和３７℃条件下，分别于０、
２，４、８、１６和２４ｈ测定，比较不同时间测定的浓度，结果在不
同温度下更昔洛韦的浓度变化均＜３％，表明样品处理液在
（ｐＨ ２．５）一乙腈（９５：５，ｖ／ｖ）；流速：１．０ ｍｌ／ｍｉｎ～；进样量：２０ ｔＡ；荧光检测器激发波长２７８ ｎｌｎ，发射波长３８０
ｎｒｎ。
别进样，按峰面积计算绝对回收率。将３种不同浓度的工 作液处理后各测定５次，进行日内精密度考察；连续测定５ ｄ，进行日间精密度考察，结果见表１。
表１更昔洛韦的回收率与精密度（ｎ＝５）
表１各组ＢＵＮ、Ｃｒ及ＴＲＵ测定结果比较（ｊ±ｓ） 组别 轻中度妊高征 重度妊高征 正常中晚期孕妇
ｎ
ＢＵＮ（ｎｍａｏｌ／Ｌ）
３．５４±２．１０ ３．８９±１．９３ ３．０５±１．０７
ｃ“ｔｍｎｏｌ／Ｌ）ＴＲＵ（ｍ∥Ｌ）
８６．０３±２３．１２ ９２．３４±２４．９１ ４．９４±３．５３ ７ ４５±３．１７
浙江临床医学２００５年８月第７卷第８期
・８８５・
ＨＰＬＣ一荧光法测定血浆中更昔洛韦浓度
顾卓琚
更昔洛韦（Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ），化学名：９一（１，３一二羟基一２一 丙氧甲基）一鸟嘌呤，是合成的核苷类抗病毒药物，鸟嘌呤 核苷衍生物，适用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发 巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。更昔洛韦进 的测定，专属性良好。
静脉取血，按照上述方法测定血药浓度，结果见表２。
万 方数据
・８８６・ ２例肝硬化患者静滴更昔洛韦氯化钠注射液后的血药浓度
高效液相色谱法测定更昔洛韦的含量
高效液相色谱法测定更昔洛韦的含量作者：龚文敏来源：《经营管理者·中旬刊》2016年第07期摘要：目的：建立高效液相色谱法测定更昔洛韦的含量。
方法：采用ZORBAX SB-C18（4.6×150mm，5μm）的色谱柱，流动相为甲醇-水（10：90，V/V）。
检测波长：254nm，柱温：30℃，流速：1.0ml/min。
结果：本方法测定的线性范围0.20μg /ml-20μg /ml，r=0.99976，更昔洛韦的加标回收率为90%-100%，最低检出限为0.045μg/ml（S/N=3）。
结论：本方法简单，灵敏，重现性好，结果准确，适合更昔洛韦的含量检测。
关键词：高效液相色谱法更昔洛韦含量测定更昔洛韦（gancidovir，GCL）是继阿昔洛韦之后开发的一种新型核苷类抗病毒药物，主要针对巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘疱疹病毒和EB病毒，其中对于抗人体巨细胞病毒感染，它是第一个能能够有效的治疗此病毒感染的药物。
尤其对艾滋病患者CMV感染具有很强的抗病毒作用。
更昔洛韦与阿昔洛韦有着相似的化学结构，经人体吸收后可代谢转化为三磷酸GCV，此物质可以通过竞争抑制三磷酸脱氧鸟苷结合到延伸的病毒DNA中，从而达到抗病毒的作用。
在本文中，笔者采用HPLC法测定更昔洛韦的含量。
现报道如下。
一、仪器和试剂1.仪器。
Aglient 1260高效液相色谱仪（配有四元泵、自动进样器、紫外可见波长检测器）（安捷伦公司），德国IKA Vortex 3涡旋混合器，Milli-Q超纯水系统（美国Millipore公司），分析天平（精度为万分之一）。
2.试剂。
更昔洛韦标准品（中国药品生物制品检定所）、更昔洛韦原料、甲醇（色谱纯）、水为超纯水、氢氧化钠（分析纯）、盐酸（分析纯）、过氧化氢（分析纯）。
二、实验方法和结果1.色谱条件。
色谱柱：ZORBAX SB-C18（4.6×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（10：90，V/V），检测波长：254nm，柱温：30℃，流速：1.0ml/min。
反相高效液相色谱法测定注射用炎琥宁与注射用更昔洛韦的配伍使用
反相高效液相色谱法测定注射用炎琥宁与注射用更昔洛韦的配伍使用摘要】目的探讨用反相HPLC法测定炎琥宁于注射用更昔洛韦的配伍使用。
方法采用钻石色谱柱:(150mmx4.6mm，,5μm)柱，以乙腈(A)-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相,检测波长:250nm流速1.0ml.mol-1.结果以质量浓度(μg)为横坐标X，峰面积积分值为纵坐标Y，得回归方程：炎琥宁：Y=0.37X-0.8124，r=0.9999(n-6）。
表明炎琥宁在30.21～208.65μg/ml范围内具有良好的线性关系。
取供试品溶液,先后进行4次测定，期间分别为0小时，4小时，6小时，8小时，24小时，结果测得更昔洛韦峰面积的RSD =0.75%,炎琥宁峰面积RSD为0.64%.结果表明供试品溶液在10h 内稳定。
结论反相HPLC法测定法原理简单，操作方便。
配伍体系对测定无影响。
试验结果表明，注射用更昔洛韦与炎琥宁在常温(20℃)下配伍后4h内稳定性良好，可以配伍使用。
【关键词】反相Hplc法更昔洛韦炎琥宁注射液炎琥宁是由穿心莲内酯与琥珀酸酐半合成而得的有明确化学单体的中药西制产品[1]，临床用于治疗病毒性肺炎、上呼吸道感染、急慢性支气管炎、单纯性疱疹等。
更昔洛韦为新型抗病毒药，其进入细胞后由病毒的激酶诱导生成三磷酸化物，竞争性抑制病毒DNA聚合酶终止病毒DNA链增长[2]。
临床上常根据治疗需要将注射用更昔洛韦与炎琥宁注射液配伍使用[3]，本文参考有关文献，采用反相高效液相色谱法对二者在常温20℃下配伍后的混合液进行了稳定性考察，以期为临床直接配伍使用提供实验依据。
1 资料与方法1.1仪器与药品美国Wtaers高效液相色谱仪，Ultimate3000二极管阵列检测器,四元低压混合系统,chromeleon工作站)FA-2004N型电子分析天平(上海精密科学仪器有限公司)。
更昔洛韦对照品(中国药品生物制品检定所，批号201050-201061，供含量测定用，50mg)，注射用更昔洛韦(无锡凯夫制药有限公司，批号010254，规格0.25g/支)。
更昔洛韦
含量测定
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸40mL，加热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液 （0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于 25.52mg的C9H13N5O4。
类别
抗病毒药。
贮藏
遮光，密封保存。
安全信息
安全术语
风险术语
安全术语
S36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护。 S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible). 发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。 S53：Avoid exposure - obtain special instructions before use. 避免接触，使用前获得特别指示说明。
药物相互作用
丙磺舒以及其他一些可以抑制肾小管分泌和重吸收的药物，能降低肾脏对本药的清除率及延长其半衰期。本 药与抑制细胞快速分裂复制的药物同时使用可产生协同效应。本药与氨苯砜，戊烷脒，氟胞咪啶，长春新碱，长 春花碱，阿霉素，两性霉素，三甲氧基氨嘧啶以及一些核苷类药物联合使用，可增加副作用的发生。艾滋病患者 同时使用本药和齐多夫定，大多会产生严重的白细胞降低。本药与伊米配能/西司他丁钠盐联合使用可诱发癫痫。
注意事项
怀孕及哺乳期妇女，对本药或阿昔洛韦过敏者禁用。致癌、致畸性及对生育能力影响，临床前期研究发现， 本药可以引起精子减少，突变，致畸及致癌，在停止治疗的90天内应采取避孕措施。大约10～40%接受治疗的患 者出现白细胞减少，因此本药应慎用于有白细胞减少病史的患者。10%接受本药治疗的患者出现血小板减少（少 于5万个/L），接受免疫抑制药物治疗的患者比艾滋病患者下降得更低。当患者的血小板计数少于10万个/L时， 发生血小板减少的风险也增大。
HPLC法同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛韦和更昔洛韦含量
HPLC法同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛韦和更昔洛韦含量孔爱英;纪宏;韩杰;朱文凤【摘要】目的建立同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛书和更昔洛韦3种化合物含量的分析方法.方法采用C18色谱柱,流动相:甲醇-0.03mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)(V∶V＝35∶65);流速:1.0mL/min,柱温:35℃,检测波长为250nm,结果更昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦浓度分别在9.88～59.28、9.48～56.88和20.08～120.48μg/mL范围内,与其峰面积呈良好线性关系,线性方程分别为:A=6.71×104C+7.91×104(R2=0.9997),A=4.89×104C+6.94×104(R2=0.999 7)和A=1.06×104C+3.82×104(R2=0.9995);加标回收率分别为99.7％(RSD为1.0％)、100.4％(RSD为1.2％)和9.3％(RSD为1.1％)(n=9);样品溶液在6h内稳定.结论建立的方法简便、准确,可同时测定核苷类抗病毒药物的含量.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2015(040)008【总页数】4页(P607-610)【关键词】更昔洛韦;伐昔洛韦;泛昔洛韦;高效液相色谱法【作者】孔爱英;纪宏;韩杰;朱文凤【作者单位】总后卫生部药品仪器检验所,北京100166;北京市药品检验所,北京100035;北京师范大学分析测试中心,北京100875;总后卫生部药品仪器检验所,北京100166【正文语种】中文【中图分类】R978.7核苷类抗病毒药物是目前临床上治疗爱滋病、疱疹和肝炎等病毒性疾病的首选药物。
将核苷类药物制成其前药，可以提高生物利用度，也可以降低代谢速度，减少不良反应。
羧酸酯类前药包括伐昔洛韦、泛昔洛韦、更昔洛韦等。
伐昔洛韦是第一代核苷类抗病毒前药，与其原药阿昔洛韦相比，伐昔洛韦的口服生物利用度大大提高；泛昔洛韦、伐昔洛韦在临床主要用于抗疱疹类病毒；更昔洛韦尽管有很大的潜在毒性，但在抗巨细胞病毒和疱疹病毒更有优势，被用来治疗艾滋病人巨细胞病毒感染[1]，伐昔洛韦、泛昔洛韦、更昔洛韦等药物是临床关注且常用药物。
RP_HPLC考察注射用更昔洛韦_省略_转化糖电解质注射液中配伍的稳定性_郑芳
RP-HPLC 考察注射用更昔洛韦钠在转化糖注射液及转化糖电解质注射液中配伍的稳定性郑芳1，吴红菱2，刘慧敏1，朱雪松1(1．湖北医药学院附属东风医院药学部;2．湖北医药学院药学院，湖北十堰442008)摘要：目的考察室温（20ʃ1）ħ下，注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液配伍的稳定性。
方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中更昔洛韦0 6h 内的含量变化，并观察配伍液的外观及pH 值。
结果注射用更昔洛韦与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液6h 内配伍液外观、pH 及含量均无明显变化。
结论在室温（20ʃ1）ħ下，注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液6h 内可配伍使用。
关键词：更昔洛韦；5%转化糖；转化糖电解质；反相高效液相色谱法；配伍；稳定性Stability of ganciclovir for injection mixed with 5%invertsugar injection ，multiple electrolytes and invert sugar injection by RP-HPLCZHENG Fang 1，WU Hong-ling 2，LIU Hui-min 1，et al（1．Department of Pharmacy ，Dongfeng Hospital ；2．Department of Pharmacy ，Hubei University ofMedicine ，Shiyan ，Hubei 442008，China ）Abstract ：ObjectiveTo study the stability of ganciclovir sodium for injection in 5%invert sugar injection ，5%multiple electrolytes andinvert sugar injection respectively at room temperature ［（20ʃ1）ħ］．MethodsThe changes of the contents of ganciclovir sodium weredetermined by RP-HPLC ，and the changes of appearance ，pH values were observed within 6hours．ResultsThere were no significantchanges in the contents ，appearance and pH values of the compatible solution at room temperature ［（20ʃ1）ħ］for 6h．Conclusions The mixture of ganciclovir sodium for injection and 5%invert sugar injection ，5%multiple electrolytes and invert sugar injection can be used respectively after storing for 6h at room temperature ［（20ʃ1）ħ］．Key words ：ganciclovir ；5%invert sugar injection ；multiple electrolytes and invert sugar injection ；RP-HPLC ；compatibility ；stability 通讯作者：朱雪松，男，副教授，研究方向：医院药学与临床药学，E-mail ：dfpharmacy@163．com更昔洛韦为一种2-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。
中药的液相测定方法有哪些
中药的液相测定方法有哪些
中药的液相测定方法有以下几种：
1. 高效液相色谱法（HPLC）：是一种常用的中药分析方法，可以对中药中的有效成分进行定量分析。
2. 气相色谱法（GC）：适用于挥发性成分的分析，在一定条件下，将中药中的挥发性成分转变为气态，然后通过气相色谱仪进行分离和检测。
3. 离子色谱法（IC）：适用于离子性成分的分析，可以对中药中的无机离子、有机阴离子等进行定量分析。
4. 原子吸收光谱法（AAS）：适用于金属元素含量的测定，可以对中药中的微量金属元素进行定量分析。
5. 紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：适用于具有特征吸收峰的化合物的分析，可以对中药中的一些天然色素、多酚类化合物等进行定量测定。
6. 荧光光谱法：适用于具有荧光性质的化合物的分析，可以对中药中的一些天然荧光物质进行定量测定。
以上只是常见的液相测定方法，实际上还有许多其他的液相分析方法可以用于中
药的分析和质量控制。
HPLC测定注射用更昔洛韦的含量
ＨＰＬＣ测定注射用更昔洛韦的含量标签：注射用更昔洛韦；HPLC；含量测量[文献标识码]A注射用更昔洛韦是更昔洛韦加适量氢氧化钠溶液经冷冻干燥制成的无菌制品。
卫生部药品标准[ws-349(X-273)-98]收载的注射用更昔洛韦含量测定方法是采用紫外分光光度法。
因更昔洛韦的结构与阿昔洛韦相似，市场上已出现用阿昔洛韦冒充更昔洛韦的情况。
紫外分光光度法专属性不强，不能准确辨别真伪。
本实验室用HPLC法测定注射用更昔洛韦含量，具有快速准确、灵敏度高、专属性强的特点，可作为其可靠的检测方法。
1 仪器与试剂1.1 仪器Beckman338 HPLC系统（美国贝克曼公司）；N2000色谱工作站（浙江大学智能信息研究所）；AE-100S电子天平（瑞士梅特勒公司）。
1.2 试剂与药品甲醇（色谱纯，上海化学试剂公司）；更昔洛韦对照品（湖北科益药业有限公司）；注射用更昔洛韦（湖北科益药业有限公司）；阿昔洛韦对照品（中国药品生物制品检定所）；其他试剂均为分析纯。
2 方法[1]2.1 对照品溶液的制备精密称取更昔洛韦对照品50 mg，置50 ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5 ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，制成浓度为1 mg/ml的溶液。
精密量取该液2 ml，置100 ml量瓶中，用水稀释至刻度，作为对照品溶液（20 μg/ml）。
另精密称取阿昔洛韦对照品50 mg，同上法操作，制成阿昔洛韦对照品溶液（20 μg/ml）。
2.2 供试品溶液的制备精密称定注射用更昔洛韦适量（约相当于更昔洛韦50 mg）置50 ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5 ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2 ml，置100 ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
2.3 色谱条件与系统适应性试验色谱柱：Kromasil C18柱，5 μm，4.6 mm×150 mm；流动相：甲醇-水（10∶90），流速：0.6 ml/min，检测波长：255 nm，灵敏度:0.2 AUFS，进样量：20 μl，按外标法进行测定。
高效液相色谱法测定阿昔洛韦缓释胶囊的释放度
积 的ＲＳ Ｄ＝ ０ ． ４ ８ ％ ，表 明精 密度 较 好 。每 隔２ ｈ 精 密 吸取 对 照 品溶 液 ｌ ０ Ｌ 注 入液相 色谱 仪 ，测定 １ ２ ｈ 的稳定 性 ，结 果Ｒ Ｓ Ｄ ＝ ０ ． ５ ６ ％表 明稳
定性 良好 。
３讨
论
广 东省 深 圳市人 民 医院 药学部 制 剂 室 （ ５ １ ８ ０ ２ ０ ）
中国医药指 南 ２ ０ ０ ９年 ７月第 ７ 卷 第１ ４ 期
表ｌ 阿昔 洛 韦缓 释胶 囊释放 度 测 定结果 （ ％）
Ｇ ｕ ｉ ｄ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｊ ｕ ｌ ｙ ２ ０ ０ ９ ， Ｖ ｏ １ ． ７ ， Ｎ ｏ ． １ ４
社， ２ ０ ０ ５ ．
【 ３ ］ 赵 飞浪， 罗楠 ， 袁倚 盛． 反相 离子对 高效 液相 色谱法 测定人血 浆 中
达不 到治疗 浓度 ，只能重复用 药才能重建 治疗水平 ，既浪费 了药物 又
延误 了治疗 。若制成缓释制剂 给药 ，能在 较长时间 内维 持一定 的血药
阿昔洛 韦浓度 及药 代动力 学［ Ｊ ］ ． 中 国药科大 学学 报， １ ９ ９ ６ ， ２ ７ （ １ １ ） ：
量１ Ｏ Ｌ 。该 色 谱 条 件 下 ，注 入 阿 昔 洛 韦 对 照 品 ，理 论 塔 板 数 为
１ １ ３ ４ ７ ，保 留时间为 １ １ ． ２ ７ ｍｉ ｎ ，色谱 图见 图 １ 。
ｎ ０ ‘ ｘ ｌ
ｌ ０Ｏ
三 ８ ０
６０
缬更昔洛韦的液相分析报告 方法参照USP标准
Jul. 03, 2014
LC Application Lab, Shiseido China
No.31, BDA International Business Park,
2 Jing Yuan Street, Beijing
Economic Technological Development Zone,
Beijing, China 100176
Phone 010-6785-6801, FAX 010-6785-6882
缬更昔洛韦的分析
图1 缬更昔洛韦分析图谱
HPLC Conditions ：
色谱柱：CAPCELL PAK AQ S5; 4.6mm i.d.×250mm
流动相：0.25%三乙胺（TFA调pH至3.0）/甲醇=96/4
流速：1000 µL / min
温度：30°C
检测：UV 254nm
进样量：混合样品20 µL
样品：混合样品为1号样品50 ug/mL，2号样品1ug/mL，3号样品4ug/mL
分析结果与讨论
本实验依据缬更昔洛韦的USP药典方法，尝试使用资生堂CAPCELL PAK C8DD和CAPCELL PAK AQ色谱柱对客户所提供的1、2、3号样品进行分析，发现CAPCELL PAK AQ色谱柱对样品有更好的保留。
因此我们在使用CAPCELL PAK AQ色谱柱的基础上调整了流动相的比例以达到更好的分离度，如上图1所示，3号样品可与1号样品、2号样品峰完全分开，同时1号样品与2号样品峰分离度亦可达到1.5以上。
张亚丽郭彦丽。
液相法检测注射用更昔洛韦含量的方法建立
液相法检测注射用更昔洛韦含量的方法建立刘红【摘要】目的：采用高效液相色谱法建立注射用更昔洛韦含量测定方法。
方法：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流动相为甲醇-水（5：95）；检测波长为252nm；流速为1.0ml/min。
结果：本方法准确度试验、线性范围试验、重复性、中间精密度、进样精密度试验均符合方法学试验要求。
供试品溶液在室温条件下5小时内稳定。
定量限为12ng。
结论：该测定方法操作简便、准确度高、精密度高，可作为注射用更昔洛韦的含量测定方法，以控制其制剂质量。
【期刊名称】《黑龙江科技信息》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】1页(P84-84)【关键词】高效液相色谱法;更昔洛韦;含量测定【作者】刘红【作者单位】哈药集团生物工程有限公司质量检测中心，黑龙江哈尔滨 150000【正文语种】中文更昔洛韦是继阿昔洛韦之后开发的广谱抗病毒药，是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物。
它特异性强，起效快，适用范围广。
更昔洛韦的化学机构与阿昔洛韦相似，在体内可被转化为三磷酸更昔洛韦，通过竞争性抑制三磷酸脱氧鸟苷嵌入延伸的病毒DNA，从而抑制单纯疱疹病毒与巨细胞病毒的DNA聚合酶。
与阿昔洛韦不同，更昔洛韦不是单纯的DNA链终止剂，其抗病毒作用系抑制巨细胞病毒DNA的合成。
本文建立了注射用更昔洛韦的反相高效液相色谱法（RP-HPLC）含量测定方法，方法可靠，灵敏度高，重现性好。
1 仪器与试药Agilent 1260高效液相色谱仪；Dikma C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm）；MS105型精密电子天平（梅特勒）；更昔洛韦对照品（批号：100380-201103，含量为97.7%，中国食品药品检定研究院）；注射用更昔洛韦（规格0.25g，自制)；甲醇为色谱纯，水为注射用水。
2 含量测定方法2.1 色谱条件与系统适用性试验色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：甲醇-水（5:95），检测波长为 252nm；流速为 1.0m l/min；柱温30℃；进样量20μl。
更昔洛韦眼用在体凝胶剂的制备及其含量测定
更昔洛韦眼用在体凝胶剂的制备及其含量测定尤楠;邵恩颖;刘晨芳【摘要】试验制备了更昔洛韦眼用在体凝胶剂并测定更昔洛韦的含量.采用RP-HPLC法, 色谱柱: Dikma C 18柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm); 流动相: V(甲醇):V(水)=10:90;检测波长: 254 nm; 柱温:室温; 流速: 1.0 mL/min.更昔洛韦在10.0～60.0 μg/mL范围内线性关系良好 (r2 = 0.999 5); 更昔洛韦的平均回收率为99.9 %, RSD为0.23 %.该方法简单、快捷, 回收率和重复性良好,可作为更昔洛韦在体凝胶剂质量评价的方法.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2010(039)002【总页数】3页(P126-128)【关键词】更昔洛韦;高效液相色谱;在体凝胶剂【作者】尤楠;邵恩颖;刘晨芳【作者单位】东北制药总厂质检处,辽宁,沈阳,110026;沈阳石蜡化工有限公司催化分厂,辽宁,沈阳,110141;东北制药总厂张士制药公司,辽宁,沈阳,110141【正文语种】中文【中图分类】TQ463单纯疱疹病毒性角膜炎是眼科常见的病毒感染性角膜病，易复发、病程迁延、易危害视力[1]。
更昔洛韦（ganciclovir）具有广谱抗病毒活性，主要包括对EB病毒、巨细胞病毒、腺病毒、带状疤疹及HSV-1和HSV-2。
Gcv由于其分配系数相对较低（log p= -1.55）[2]，而严重限制了其作为水溶液形式的局部应用。
因此治疗时需要频繁地给药而且在眼深部组织难以获得有效的药物浓度[3]。
而眼膏和眼用凝胶剂可以改善了抗病毒作用，但是由于这些剂型造成的不舒适和视觉上的损害，患者依从性差[3]。
眼部原位胶化给药系统就是药物以水溶液的形式给药，在滴人结膜囊内时，受到温度、pH值或离子强度的影响，迅速形成凝胶。
这种给药系统可以显著改善药物在结膜囊内的滞留时间，具有给药准确、方便，患者依从性好，不引起视力模糊等特点，同时可提高药物的眼局部生物利用度，是极具前景的新型眼用制剂[4-7]。
高效液相色谱法测定更昔洛韦葡萄糖注射液的含量
高效液相色谱法测定更昔洛韦葡萄糖注射液的含量
郭新社;杨珂;李遂一
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2009(18)14
【摘要】目的建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法.方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定更昔洛韦的含量.色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇(95:5),检测波长为254 nm,流速1.0
mL/min.结果更昔洛韦进样量在0.598 6～1.596 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.86%,RSD=0.27%(n=9).结论该法简便、准确、重现性好,可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量.
【总页数】2页(P30-31)
【作者】郭新社;杨珂;李遂一
【作者单位】河南大学药学院,河南开封,475004;河南大学药学院,河南开
封,475004;郑州通泰医药科技有限公司,河南郑州,450001
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R978.7
【相关文献】
1.HPLC法测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量 [J], 孙大赢;张传霞;张杰
2.高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量 [J], 陈勇;蒋慧莲;唐登峰;陈碧莲;郑成
3.高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液的含量 [J], 宋明辉
4.高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂5％葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量[J], 陈学文; 王宁; 徐立伽
5.高效液相色谱法测定盐酸氨溴索葡萄糖注射液中5-HMF含量 [J], 朱万政因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定泛昔洛韦片有关物质
高效液相色谱法测定泛昔洛韦片有关物质张羽强【摘要】建立了高效液相色谱法分离测定泛昔洛韦片的有关物质的方法。
采用Aichrombond-AQ C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（20∶80）;流速：1.0 mL/min;检测波长：221 nm;进样量：20μL。
泛昔洛韦色谱保留时间约为10 min,与其有关物质分离度良好。
该法准确、灵敏度高,可有效地控制该药品有关物质。
%The RP - HPLC method for determination of related substances in famciclovir tablets was developed. The chromatographic analysis was performed on Aichrombond -AQ Cls （4.6×150mm, 5 μm）column, the moble phase con- sisted of acetonitrile 0.02 mol/L, potassium dihydrogen phosphate solution, （20 ： 80）. the flow rate was 1.0 mL/min. and detection wavelength was at 221 nm, with20 μL injection volume. The retention time of Fameiclovir was about 10 min, and the resolution of Famciclovir with related compounds was good. The method was convenient and accurate, and it can be used to controlthe related substance of Famciclovir Tablets.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2012(040)004【总页数】3页(P69-70,85)【关键词】泛昔洛韦;泛昔洛韦片;有关物质;HPLC【作者】张羽强【作者单位】海南中化联合制药工业股份有限公司,海南海口570216【正文语种】中文【中图分类】R927.11泛昔洛韦片(Famciclovir Tablets)在临床上主要用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹［1］，该药品的质量标准收载于中国药典2005年版二部［2］，目前尚未对有关物质进行控制。
HPLC法测定更昔洛韦血药浓度
HPLC法测定更昔洛韦血药浓度
史桂玲;刘杰
【期刊名称】《天津药学》
【年(卷),期】2006(18)4
【摘要】目的:建立高效液相色谱法测定更昔洛韦血药浓度.方法:采用反相高效液相色谱法,以阿昔洛韦为内标,0.015 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.88)加入0.25%乙腈作流动相,254 nm波长紫外检测.结果:更昔洛韦血药浓度在0.5～12.0 mg/L范围内呈良好的线性关系.相对回收率为98.65%～101.71%,RSD日内＜2.84%,日间＜3.36%.结论:本方法简便、快速、精密、准确,适合于临床更昔洛韦血药浓度监测及药物动力学研究.
【总页数】2页(P40-41)
【作者】史桂玲;刘杰
【作者单位】天津市人民医院,天津,300121;天津市人民医院,天津,300121
【正文语种】中文
【中图分类】R97
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定更昔洛韦口腔崩解片的含量 [J], 罗辉;赵梦遐;成志敏;贺盛亮
2.梯度洗脱HPLC法测定更昔洛韦的有关物质 [J], 王玉梅;肖隽
3.HPLC法测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量 [J], 孙大赢;张传霞;张杰
4.液液萃取-HPLC法和在线萃取-HPLC法测定卡马西平血药浓度的比较研究 [J],
邓利娟;王峰;谢娇
5.反相高效液相色谱法测定更昔洛韦血药浓度 [J], 谢彦丽;闫浩胜;刘建军
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高效液相色谱法测定更昔洛韦在血液及脑脊液中的浓度
高效液相色谱法测定更昔洛韦在血液及脑脊液中的浓度
许俐;李惠芬;张玉琴
【期刊名称】《天津医药》
【年(卷),期】2003(031)003
【摘要】@@ 近些年来,一些抗病毒药物开始用于临床,更昔洛韦为广谱抗病毒药之一,对多种DNA病毒有显著作用,是目前临床治疗病毒性感染应用较为广泛的药物[1～3].
【总页数】2页(P167-168)
【作者】许俐;李惠芬;张玉琴
【作者单位】300074,天津市儿童医院;300074,天津市儿童医院;300074,天津市儿童医院
【正文语种】中文
【中图分类】R511
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定吡喹酮在脑囊虫病人脑脊液中的浓度及药代动力学... [J], 陈铁兰;贾军英
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高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量
高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量
徐苇苇
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2005(17)1
【摘要】用高技液相色谱法,测定阿昔洛韦的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:水-甲醇(92:8);流速;1.0mL·min-1;检测波长252nm,进样量20μL.在进样量12～32μg·ml-1的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=1.01%.
【总页数】2页(P52-53)
【作者】徐苇苇
【作者单位】龙岩市药品检验所,龙岩,364000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
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更昔洛韦微乳型滴眼液的制备及质量评价
更昔洛韦微乳型滴眼液的制备及质量评价摘要】目的制备更昔洛韦微乳型滴眼液,并对其理化性质及稳定性进行考察。
方法通过在25 ℃下绘制伪三元相图,考察不同油相、表面活性剂、助表面活性剂等对微乳区大小的影响，并结合粒度、pH值和稳定性选择出最佳微乳配方。
结果聚氧乙烯蓖麻油-甘油（3:1）-中链甘油三酯为更昔洛韦微乳的最佳处方，其外观澄清透明呈淡蓝色乳光，pH值在6.35左右，平均粒径为28.2nm。
结论通过优化处方制备出的更昔洛韦微乳粒径小、分布均匀。
【关键词】更昔洛韦伪三元相图微乳【中图分类号】R94 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）17-0063-02更昔洛韦是具有广谱抗疱疹病毒活性，是第一个治疗人体巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物，对单纯疱疹病毒(HSV)的抑制作用比阿昔洛韦强60倍,具有疗效确切、毒性低、不良反应小等优点，可作为抗病毒性眼炎的一线用药[1]。
微乳是一种由油、水、表面活性剂和助表面活性剂组成的呈透明或半透明的低黏度的、热力学稳定且各相同性的油水混合系统，其粒径范围一般在10～100 nm,作为药物载体具有缓释和靶向作用[2]。
眼用微乳相对传统滴眼液来说可以延长药物在眼角膜的吸收，提高药物在眼部的生物利用度，且其制备工艺简单，成本低[3]。
微乳中使用的高浓度的表面活性剂和助表面活性剂大多对全身有慢性毒性及不良反应。
因而一方面应努力寻找高效低毒的表面活性剂和助表面活性剂,另一方面可采用改良的三元相图法研究微乳形成的条件, 寻找乳化效果较好的处方。
本文主要采用水滴加法绘制伪三元相图,并结合稳定性筛选出最佳处方。
1 仪器与材料1.1 仪器MTS-3多功能磁力摇拌仪器（安徽天长公司），电子天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司），WFZ-UV2000型紫外可见分光光度计（龙尼柯仪器有限公司），Zetasier 3000HSA 纳米径，LC-10AP 高效液相色谱仪（日本岛津分析器公司），N-2000 双通道色谱工作站（浙江大学工程研究所），TGL-16台式高速离心机（上海安亭科学仪器厂）1.2 材料更昔洛韦（华北制药股份有限公司批号：G100204M），聚氧乙烯蓖麻油EL （BASF公司）,聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40（BASF公司），甘油、1,2-丙二醇、PEG-400（南京化学试剂有限公司），中链甘油三酯MCT（嘉法师公司），油酸（上海凌峰化学试剂有限公司），蓖麻油（上海联试化工有限公司）2 方法与结果2.1 微乳处方的初步筛选微乳中所用的油相在保证无毒的情况下，一方面应具有较好的乳化效果，另一方面对药物要有较大的溶解度，因此本文初步选用几种常用的无毒、具有生物相同性的油相如蓖麻油、油酸、MCT。