江苏省市售食用植物油中多环芳烃污染状况分析

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植物油中15种多环芳烃的高效液相色谱测定方法

植物油中15种多环芳烃的高效液相色谱测定方法

植物油中15种多环芳烃的高效液相色谱测定方法目的建立植物油中15种多环芳烃的中性氧化铝小柱固相萃取—高效液相色谱检测方法。

方法植物油经正己烷溶解后过中性氧化铝固相萃取小柱净化,Waters PAH 4.6×250mm色谱柱进行分离,乙腈-水梯度洗脱,流速1.5ml/min,进样量10ul,柱温30,荧光检测器检测,外标法定量。

结果15种多环芳烃混合标准溶液在浓度为0.01-0.50ug/mL的范围内,在荧光检测器下呈良好的线性关系,该方法的检出限为0.1-1.5ug/kg之间,样品的加标回收率在62.14%-120.35%之间,RSD在0.91%-4.32%之间。

结论本实验所用方法具有样品前处理简单,检测方法高效快速,灵敏度高,准确性好等优点,能够满足植物油中多种多环芳烃含量的检测。

标签:多环芳烃;植物油;高效液相色谱法;食品安全Abstract:Objective To establish a method for simultaneous determination of 15 PAHs in plant oil by SPE-HPLC.Methods The edible vegetable oil was dissolved in n-hexaneand,cleaned up with neutral alumina SPE cartridges. The 15 PAHs was carried out by waters-PAHs column (4. 6 mm ×250 mm)with a gradient elution using acetonitrile-water as mobile phase at a flow rate of 1. 5 ml /min,the column temperature was 30 ℃,and the injection volume was 10 μl. Detection was carried out by a fluorescence detector with external standard.Results The 15 PAHs solution was a good linear relationship at a concentration within a range of 0.01-0.50ug / mL,The LOD was in the range of 0. 1 ~1.5 μg /kg with average recovery ranging from 62.14% to 120.35%. The RSD was in the range of 0. 91% ~4.32 0%.Conclusions The method had the advantages of simple pretreatment,high sensitivity and accuracy,which could be applied to the determination of the 15 PAHs in plant oil.Keywords:PAHs ;Edible vegetable oil ;HPLC;Food safety多环芳烃是一组由两个或两个以上苯环和稠环链接在一起的芳香族化合物及其衍生物,来源于工业生产、有机物热解或不完全燃烧等,为持久性有机污染物[1]。

食用植物油料中多环芳烃含量及安全风险研究

食用植物油料中多环芳烃含量及安全风险研究

食用植物油料中多环芳烃含量及安全风险研究刘玉兰;刘春梅;温运启;马宇翔;魏安池【摘要】从不同产地采集了18个种类共95个食用植物油料样品,应用GC-MS法对其中多环芳烃(PAHs)含量进行检测分析,研究食用植物油料的PAHs的安全风险.结果表明:95个植物油料样品中苯并[a]芘(BaP)、欧盟限量控制的4种多环芳烃(PAH4)及美国环保局优控的16种多环芳烃(PAH16)的含量范围分别为0.10~14.06、1.09~74.61、81.81~466.77 μg/kg,平均含量分别为2.19、13.06、213.18 μg/kg,BaP的中位数为1.52 μg/kg,对照GB 2762-2012,BaP超过5μg/kg限量的样品数量有10个,超标率为10/95.10种草本油料的50个样品中PAH16平均含量为223.38μg/kg,8种木本油料的45个样品中PAH16平均含量为201.85 μg/kg,草本油料和木本油料的PAH16含量差异不显著.5种可直接作为食品的植物油料(花生、核桃、葵花籽、芝麻、大豆)的34个样品中BaP的平均含量为1.89 μg/kg,中位数为1.15 μg/kg,根据GB 2762-2012,BaP超过5μg/kg限量的样品数量有3个,超标率为3/34.对5种植物油料的PAHs健康风险的评价可知,5种油料PAHs的健康安全风险较小.【期刊名称】《河南工业大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2018(039)005【总页数】9页(P18-26)【关键词】食用植物油料;苯并芘;多环芳烃;安全风险【作者】刘玉兰;刘春梅;温运启;马宇翔;魏安池【作者单位】河南工业大学粮油食品学院,河南郑州450001;河南工业大学粮油食品学院,河南郑州450001;河南工业大学粮油食品学院,河南郑州450001;河南工业大学粮油食品学院,河南郑州450001;河南工业大学粮油食品学院,河南郑州450001【正文语种】中文【中图分类】TS222+.10 前言多环芳烃(PAHs)是指分子中包含两个或两个以上芳香环的稠环化合物[1],根据分子中苯环数目(n)的不同,将 PAHs分为轻质多环芳烃(LPAHs,n≤4)和重质多环芳烃(HPAHs,n>4)[2-3]。

多环芳烃PAHs在环境中的分布和修复措施

多环芳烃PAHs在环境中的分布和修复措施

大气
气、固两种 形式

吸附在悬 浮性固体 溶解于水 乳化状态
土壤
沉降 降 水 冲 洗 作用
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二. 多环芳烃的来源和分布
通过食物链在动物体内累积,严重危害人类健康
土壤、水
动植物
人体
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三. 多环芳烃的结构
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三. 多环芳烃的结构
维管束
15
四. 生物体中的分布和毒性 4.1.3 在植物各器官组织的分布
萘在七种植物体内各器官的分配规律相似,均为根中最
多,叶中其次,茎中最少。可以明显的看出萘由根吸附
以2后019/通10/1过0 茎传到到叶中
16
四. 生物体中的分布和毒性
4.1.4 低浓度促进植物的生长,高浓度抑制植物生长
低浓度促进植物叶绿素的合成,高浓度抑制叶绿素 的合成
b.多环芳烃的光致毒效应 •Bertilsson等观察到多环芳烃和紫外光作用下,会产 生有毒的光降解产物。例如:苯醌,会对微生物有毒害 作用
•Katz等观察到由BaP产生的BaP醌是一种直接致突 变物,它将引起人体基因的突变,同时也会引起人类红 细胞溶血及大肠杆菌的死亡
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四. 生物体中的分布和毒性
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三. 多环芳烃的结构
苯并(a)蒽
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苯并(a)芘 BaP
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三. 多环芳烃的结构
戴乾圜对PAHs的致癌机理进行了较系统的分子轨道计 算,提出了以离域能为参数的双区理论
M区为代谢活性区域 E区为亲电活性区 L区为脱毒区 K区为双重性能区

徐州市区大气颗粒物中多环芳烃的污染特征

徐州市区大气颗粒物中多环芳烃的污染特征
S h o fEnvr n n c e c c o lo io me tS in e& S a ilI fr a is p ta n o m tc ,Ch n i e st fMi i g a d T c oo y,Xu h u i a Un v riy o n n n e hn lg zo
a a y e q a t ai ey y n lz d u ni t l b usn HP tc n q e T e e u t s o d h t h lw moe u a weg t r mai t v ig LC e h i u . h r s ls h we t a t e o lc lr ih a o t c h d oab n y r c r o s,s c s na h h l n u h a p t ae e,fu r n l o e e,a e a h h n c n p t e e,lc ts a o l v l ,whi h g l c lr weg t o ae tlw e e s l t e hih moe u a i h e
表明 : 、 、 萘 芴 苊等低分子量芳烃 的含量相对较低 ; 苯并 ( , ,) 芑 茚并( ,,- d 芘 、 gh ij 、 12 3 c ) 苯并 ( ) k 荧蒽 、 苯并 ( ) 等高分 a芘
子量芳烃 的含量相对较高 ; 含量最高 的单体为荧蒽 , 占待检 的 1 6种 P H A s的 1% 以上 。不 同环数多环芳 烃含量大小顺 9 序 为: > 4环 5环 >6环 >3环 > 2环 。可吸入颗粒物 ( M。 中苯并 ( ) 和 ∑P H 在不 同功能 区的分 矿 业大 学环 境 与测绘 学 院 , 苏省资 源环境信 息工程 重点 实验 室 , 州 2 10 ; 1中 江 徐 20 8

食用植物油中多环芳烃含量水平调查分析

食用植物油中多环芳烃含量水平调查分析

食用植物油中多环芳烃含量水平调查分析侯靖;卢跃鹏;江小明;康翠欣;朱静璇【摘要】调查了8类、116个食用植物油样品中的苯并(a)蒽、、苯并(b)荧蒽和苯并(a)芘的污染情况.采用简单的液-液萃取法进行前处理,GC-MS/MS测定.结果表明:不同品种食用植物油多环芳烃含量差异较大;苯并(a)芘的检出率为85.34%,检出结果范围为0.59 ~9.75 μg/kg;4种多环芳烃总量的检出率为100%,检出结果范围为0.88~59.17 μg/kg;苯并(a)芘含量与4种多环芳烃总量成线性关系.%The contents of benzo(a)anthracene,chrysene,benzo(b)fluoranthene and benzo(a)pyrene in 1 1 6 samples of eight kinds of edible vegetable oils were surveyed.A simple liquid-liquid extraction method was used for pretreatment and GC-MS/MS was used for detection.The results showed that the contents of polycyclic aromatic hydrocarbons in different varieties of edible vegetable oils varied greatly. The detection rate ofbenzo(a)pyrene was 85.34%,and the contents ranged from 0.59 μg/kg to 9.75 μg/kg.The detection rate of total contents of four kinds of polycyclic aromatic hydrocarbons was 1 00%, and the contents ranged from 0.88μg/kg to 59.1 7 μg/kg.There was a linear relationship between the contents of benzo(a)pyrene and the total contents of four kinds of polycyclic aromatic hydrocarbons.【期刊名称】《中国油脂》【年(卷),期】2017(042)012【总页数】5页(P76-80)【关键词】食用植物油;多环芳烃;含量测定;调查分析【作者】侯靖;卢跃鹏;江小明;康翠欣;朱静璇【作者单位】武汉食品化妆品检验所,武汉430012;武汉食品化妆品检验所,武汉430012;武汉食品化妆品检验所,武汉430012;武汉食品化妆品检验所,武汉430012;武汉食品化妆品检验所,武汉430012【正文语种】中文【中图分类】TS225.1;TS201.6多环芳烃是由两个及两个以上苯环组合而成的一类化合物,是一种常见的食品污染物。

江苏句容地区土壤中多环芳烃的分布特征及来源

江苏句容地区土壤中多环芳烃的分布特征及来源

h do ab n (A s p l t t i 2 o a pe k n f m J rn , in s rvn e T e rsh h w d t t h o l y rc ro s P H ) ol a s n 0 si sm l t e o uo g J g u Po ic . h u ss o e h e t a u n l sa r a e at t
d mi a t n h P e a d C y we e t e man p l tn s T e ma n s u c fP o n n ,a d F , h n r r h i ol a t. h i o r e o AHs i h t d r a wa o u t n o u n t e s y a e s c mb s o f u i
(hni gE v o m na Mo ir gC n rZ ej n ,i gu2 2 0 , h a Z ej n ni n e t nt i e t , h ni g J n s 10 C i ) a r l on e a a 4 n
Ab t a t h x e i n s c n u td t n lz o t n n it b t n o it e i d fp l c ci r mai sr c :T e e p r me twa o d ce o a ay e c n e ta d d sr u i fs e n k n s o oy y l a o t i o x c c
c n e to AHs i o lr n e r m . 5 3 5 1  ̄g g o to ih t e c n e t fF t s t e h g e t Co a e t o tn f P n s i a g d f o 5 1 - 7 .9 / , u fwh c h o tn l wa h ih s. mp r d wi k o h

食用油脂多环芳烃污染研究进展

食用油脂多环芳烃污染研究进展

有 四个 苯 以上 多苯环芳烃 ; 而轻质 P Hs A 则指其 中苯 环数小 于 或等于 四个 。由于 P s AH 具有 强亲脂 性, 广 泛存在 于各类 谷物产 品、 植物油 、 水果、 、 烤食 品 熏 煎、 中, 尤其 当油 脂 因受环 境影 响、 当加 工处 理和 包装 不
储 存联合作用 时, 更易受到 P Hs A 污染 …。 1 食用油脂 P Hs A 污染水 平 国家标 准 《 B 2 1- 0 5 用植物油 卫生标准 》 G 7 6 2 0 食
中 图分 类 号 : S 0 . T 21 6
文 献标 识码 : A
文章 编号 : 08 97 ( 0 1 0 — 0 3 ~ 0 10 — 5 8 2 1 ) 6 07 3
( ) 品成分在 高温烹调加工 时发 生热解或热 聚 2食 反应所形成 , 这是食 品多环芳烃 主要来源; () 3 植物 性食 品可 吸收 土壤 、 和大 气污染 中多 水
4P As分 析 方 法
我 国针对食 品和油脂 中多环 芳烃 和苯并 ( ) 已 a芘 专 门制定相 关标准分析方法 , 主要有 GC MS法 、 — 液相 色谱 法 、 光分 光光度 法等 ;国外还 有采用 酶联 免疫 荧 吸附法分析多环芳烃 , 有望成为色谱法 有效补 充。
4 1GC— S 法 . M
31物 理 法 .
2食用油脂 P Hs A 来源 、J 3 食品中多环芳烃和苯并 ( ) a 芘主要来源: ( ) 品在 用 煤、 1食 炭和 植物 燃料 烘烤或 熏制 时直 接受到污染;
收稿 日期 : 0 卜0 — 3 2 1 4 2
物理法包括萃取法, 吸附法 , 层析法、 高温蒸馏等 。
() 。 a芘
还可 采用 环 己烷 溶 解 油脂 , 合水 溶 液 作 萃 取 混 剂 , : 甲酰胺 与水 混合液 、 如 二 环丁砜 与水 混合液 、 蚁酸 、 啡因与水 混合液 等, 咖 也可去 除油中 P Hs A 。该 法涉 及溶 剂 为有 毒化 学 品, 除溶剂 较 繁琐 , 去 分离 成 本较高 。 夏红 采用 一种 新型 基于 表面 活性剂 相分 离 的 分离方法 一浊点萃取法 ( l dP it xrc o , P Co on t t n C E) u E ai 预浓 缩 食 用 油 中多 环 芳烃 。与液 液 萃 取 相 比, P CE 具有操 作 简单 、 程短 、 过 萃取 率高 等优 点;此外 , 由于 C E过程 中不使用 有 机溶 剂 , 降低成 本 , P 除 还是 一种 对环境友好萃取 分离方法 。

多环芳烃化合物对食品的污染

多环芳烃化合物对食品的污染

B(a)P致大鼠 皮肤癌实验:
01
剂量(mg/kg) 0.05 0.025 0.0125 0.00625
02
成瘤时间(d) 143
376
610
231
03
总剂量
7.15 5.775
4.7 3.8125
PAH为前致癌物,需 要经过肝脏微粒体混 合功能氧化酶代谢活 化才具有致癌性。
致癌作用机理:首先环氧化成7,8—环氧化 物,再经水化酶的作用,变成7,8—二氢二 醇衍生物,再次经混合功能氧化酶作用,成为 7,8—二氢二醇9,10—环氧化物,环打开 后在第10位上形成带正电荷的终致癌物,由 于亲电子作用与DNA和RNA形成加和物。
职业接触者
Pott发现烟囱清扫男工阴囊癌 发病率较高
Volkman发现煤焦油提炼工 人的皮肤癌发病率较高
19世纪初,人们开始认识到煤 烟,煤焦油,沥青对人有致癌 性。
食品中的PAH与胃癌的相关性
01 匈牙利:熏肉 03 冰岛:熏鱼
02 拉脱维亚:熏鱼 04 日本:熏鱼
#2022
对胎儿的发育影响
PART ONE
1克煤燃烧可产生67~130微克B(a)P;1克木柴燃 烧可产生62~125微克;1克汽油燃烧可产生12~ 50.4微克。1克油烟可含B(a)P 6.4微克。
植物性食品从土壤、水中吸收PAH。
土壤中的PAH可保持十年以上,蓄积 现象严重。
○ 水产品可通过生物富集作用及食物链的 生物放大作用获得较高的PAH含量。

线





P
A
H


预防PAH危害的 措施
控制环境(空气、水)污染,防 止食品受到PAH的污染。

苏南地区农产品与产地环境中多环芳烃的污染研究

苏南地区农产品与产地环境中多环芳烃的污染研究

质量安全ZHILIANG ANQUAN苏南地区农产品与产地环境中多环芳.的污染研究吴灵敏邵劲松高芹刁春友(江苏省农产品质量检验测试中心,江苏南京210036)摘要:基于自身的研究以及文献搜索,本文介绍了苏南地区食用农产:及产地环境,包括农用水和农田土壤中16种多环芳J (PAHs )的污染状况$结果表明,该地区农产品和产地环境存在PAHs 污染问题$针对污染情况,我们提出了相应 的治理措施$关键词:苏南地区;农产品;产地环境;多环芳J (PAHs )多环芳桂(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons , PAHs )是 指一类含有两个或两个以上苯环的持久性有机污染物,一般由煤、石油、木材、烟草、有机高分子聚合物等碳氢化 合物不完全燃烧产生或者在工业生产、垃圾焚烧和填埋、食品制作及交通排放等过程中产生% 一直以来,它的致癌、致畸、致突变性即“三致”危害和持久性引起了国际高度 重视%现已现的多环$有400, 化合物和生物%通常,环 $在环境中分布的普遍性、 群暴露和 康度及 性,中一分化合物 重 和 制% 在1979 , 国环(USEPA ) 中的16环芳$制污染物,中 [a ]已 是致癌物%、皮肤等途径对多环芳$的摄入,通过污染食品 类物度快, % 7作 全国工业高的 一,,过程中不 来环境污染,左康% , 产品和产环境中多环$的污染 、污染来及有重要的现 %一 !试验设计作为研究对象,对蔬菜、水稻两块 的产品、 的灌溉水及土壤 16制环芳$含分析%从现场调情况看,布设采样的周边存在印染、造纸、塑料或橡胶等大型化工企业,环境受污染 % 以河 主灌溉 %每个采集3个 样$ 30个土样%采集30个 样品,采 12个 样品,共计108个样品%16 制多环$ ,分别是荼$荧蔥$ [a ]茁$苯并[b ]荧蔥$[E ]荧蔥$苛并[1, 2, 3-cd ]$ [g ,h , i ]E $ F $ F 烯$ H $ 菲$ 蔥$ J $ 二 [a , h ]蔥$ 歹并[a ]C $茁%二、试验结果(一(苏南地区食用农产品中16种多环芳$ (PAHs )的污染目前,在很多不同类别的食品中都已检测出多环芳$,包括蔬菜、谷物$油类$奶制品和肉类等含脂肪的食品%农作物体内多环$的污染主要来自空气中污染物的沉降以及 收% 和大米在中国膳食结构中占分%本实验室监测30个蔬菜和12个水稻样品中16种PAHs %中F $ H $ 菲、C $[a ]茁$ 苛并[1, 2, 3-cd ]茁6 •单体PAHs 未检出,其他10 PAHs 都有检出,检出率最高的是苯并[b ]荧蔥,为93.3%% PAHs 总含量均值为38.97ng/g %叶 类和芸薑属类两类 中PAHs 含 当,叶菜类PAHs 浓度均值为39.47 ng/g ,芸薑属类为45.21 ng/g ,比 他类 内PAHs 浓度高%这是由于这两类 面积暴露空气中,受空气污染物 %类似的规律也有%叶 类检出的PAHs 占主导的是5〜6环的[b ]荧蔥$[g , h , i ]E $二苯并[a , h ]蔥和苯并[E ]荧蔥, 芸薑属类中在4〜5环的 [a ]蔥$ [b ]荧蔥和荧蔥%水稻多环芳$浓度均值,为63.38 ng/g %检出率高的集中在3〜 5环的菲(检出率91.7 %)$苯并阳荧蔥、苯并[b ]荧蔥和苯并[a ]C %污染 率最高的是 [a ]蔥,6个检出的样 含量在61.5-69.8 ng/g %苯并[a ]茁未检出,但PAHs 含量在3.13〜72.48 ng/g ,规定的 PAHs 限值(1 ng/g ,欧盟委员会条例835/2011),表明 样品受到了污染%通过比 值法来判断PAHs 污染源,结果显示,蔬菜和 中PAHs均来自石油或者煤不完全燃烧以及汽油车排放%有来自 的 产品中 环 $浓度的 , 总 表 1% 等 现, 作物中 环$含 土壤的 含 有 , 作物 PAHs 的$ 化和率有 % 明等 的分谷中 环 $含 高, 这 样品未壳有关% PAHs 以3-4环为主% 目前的 ,我现, PAHs ,产品存在一 的 全% 受到PAHs 的污染, 是叶 类$芸薑属类等受污染 高 他 类 %谷样品中[a ]含量高于国 规 值, 谷样品中PAHs 高:规 的 值%产品中PAHs 主要来源是的不完全燃烧及机气排放%河南农业2021年第14期HENANNONGYE质量安全ZHILIANG ANQUAN表!不同实验室对苏南地区基地农产品中PAHs的研究汇总样本来源样本个数PAHs单体数!PAHs/(ng/g)污染来源文献作物苏州62168.465-52.413-张祥志,2009蔬菜苏州3016n.d.~141.64石油或者煤不完全燃烧以及汽油车排放本文稻谷苏州121622.86~207.62石油或者煤不完全燃烧以及汽油车排放本文稻谷(未脱壳)南京六合、丹阳、常州、吴江1215124.85-344.38沈小明等,2014表2不同实验室对苏南地区水体中PAHs的研究汇总样本来源样本个数PAHs单体数!PAHs/(ng/L)污染源文献地下水太湖平原区561632.45(最高),4.42(均值)化石燃料和石油源崔学慧等,2008地表水苏州、无锡、南通141612.9-638.1太湖:石油燃烧和塑料工业;阳澄湖:石油燃烧和生活垃圾;京杭大运河:柴油机ZhangLF等,2012水源地地表水太湖、长江干流1816太湖:19.7-179.5,长江干流:36.7-151.0煤不完全燃烧志,2016地水苏州616n.d.-0.041-本文地水长三角化工园区周边311932.98-286工业排放JiaTQ等,2021(二)苏南地区水体中16种多环芳-(PAHs)的分布状况,各种水体中都存在多环芳其来源主要是工业水、油、大、业污水等。

高级氧化技术去除植物油中的多环芳烃探究

高级氧化技术去除植物油中的多环芳烃探究

高级氧化技术去除植物油中的多环芳烃探究范玉龙|文随着近年来石化产品的使用越来越广泛,以及在加工运输过程中发生的泄露事故等造成土壤中的多环芳烃含量越来越高。

由于烃类物质的化学特性,尤其是吸附性较强,导致土壤结块严重,进而造成了一定程度的土壤污染。

而且多环芳烃具有很强的致癌性,对人类的生产生活安全造成了较大的威胁。

当前解决这一问题主要通过两种方式:一种是对污染物质进行转移,而另一种是对这些污染物质进行降解处理。

通过植物油淋洗的方式可以有效的对土壤中的多环芳烃进行去除。

但是这种去除并不彻底,只是将这些烃类物质融入到了一种液相介质中。

高级氧化技术主要是对于这种介质进行处理。

材料与方法含多环芳烃植物油。

实验中所使用的含有多环芳烃的植物油一种是由人工合成的含有三种具有典型代表的多环芳烃(菲、蒽和荧蒽)的植物油(MO),另一种是对土壤进行实际淋洗的植物油(EO),这种植物油中含有16种多环芳烃。

臭氧氧化处理。

对多环芳烃进行臭氧氧化试验主要是在旋转-搅拌系统内进行的。

进行臭氧氧化处理时,先往系统内加入1L 的MO 植物油和1L 反相渗透水,形成浓度为50%的油水混合液。

然后再向系统内加入臭氧浓度为20mg/L 臭氧和氧气的混合气体。

这一过程的反应条件设置为:PH=7,t=30℃,通入速率设置为12.5L/h。

实验反应的总设置时间设定为2h。

过氧化氢/紫外氧化处理。

在实验反应中通过应用紫外反应系统,一般要求系统反应腔的容积在700ml 以上,同时紫外发射的光源或者汞金属灯TQ150,其波长要大于190nm。

在进行反应时,安装在上部的冷凝控制装置其温度变化应该控制在5℃以内。

在反应过程中设定的转速为700r/min,运转30min-60min 后停止运行。

对氧化后的油水混合液进行静置分离。

提取一定量的样品,进行多环芳烃质量的测定。

分析与讨论臭氧氧化处理。

通过对油水混合液进行臭氧氧化处理可以发现在氧化处理过程中,多环芳烃的变化曲线与荧蒽的变化曲线非常相似。

紫苏油中的多环芳烃残留量的测定方法研究

紫苏油中的多环芳烃残留量的测定方法研究

紫苏油中的多环芳烃残留量的测定方法研究胡浩斌;张小伟;张鹏会【摘要】对不同方法提取的紫苏油,经超声波辅助正己烷-丙酮提取、硅胶-氧化铝复合柱净化后,采用气相色谱-质谱-选择离子检测法对其中多环芳烃的残留量进行定性和定量检测,结果表明:在10~1000 μg/L浓度范围内,16种PAHs有良好的线性关系,相关系数为0.994~0.999,加标回收率在77.4%~ 91.7%,日内(n=10)相对标准偏差为3.20%~6.92%,检测限为0.08~0.45 μg/kg.该方法快速准确、分析灵敏度高、重复性好,可适合于食用油中PAHs的快速分离与检测.3种方法提取的紫苏油中PAHs残留量均在国家规定的食用油中多环芳烃含量标准范围内.【期刊名称】《中国食物与营养》【年(卷),期】2015(021)009【总页数】5页(P29-33)【关键词】气相色谱-质谱-选择离子检测法;紫苏油;多环芳烃【作者】胡浩斌;张小伟;张鹏会【作者单位】陇东学院化学化工学院,甘肃庆阳745000;陇东学院化学化工学院,甘肃庆阳745000;陇东学院化学化工学院,甘肃庆阳745000【正文语种】中文以不同方法提取的食用紫苏油为研究对象,采用超声波辅助溶剂提取、固相萃取、净化等方法提取油中的多环芳烃,采用气相色谱-质谱-选择离子检测法(GCMS-SIM),对紫苏油中多环芳烃进行检测和分析,为科学合理地优化油脂提取和精炼工艺、检测与控制PAHs、确保食用紫苏油的质量安全具有指导意义。

1 材料与方法1.1 材料与仪器采自甘肃省正宁县永正乡的紫苏籽,经干燥、除杂、破碎后,分别采用机械压榨法、正己烷浸提法和超临界CO2流体萃取法提取紫苏油,供分析用。

萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽和苯并[g,h,i]芘等16 种组分的混合标准溶液(质量浓度均为10 mg/L,纯度≥99%,北京百灵威科技有限公司);正己烷和二氯甲烷(色谱纯,天津四友精细化学品有限公司);无水硫酸钠(化学纯,用前在420 ℃下干燥4h);其他试剂等均为分析纯(西安化学试剂厂),实验用水符合GB/T6682 一级水要求;硅胶(200 目,青岛胜海化工有限公司,用前在200 ℃下干燥2h);中性氧化铝(60 目,上海纳辉干燥试剂厂,用前在200 ℃下干燥5 h)。

食用油中多环芳烃的研究进展

食用油中多环芳烃的研究进展

櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂櫂关性,说明GEs 是广泛存在于食用油中的。

该研究对国内食用油的安全加工有一定的指导意义。

进一步研究将致力于建立更加准确、可靠的GEs 定量分析方法,从而揭示其生成、迁移和去除等。

参考文献:[1]MAERKER G ,CARMICHAEL J F ,PORT W S.Glycidylesters Ⅰ.method of preparation and study of some reaction variables [J ].J Org Chem ,1961,26(8):2681-2688.[2]MAERKER G ,SAGGESE E J ,PORT W S.Glycidyl estersⅡ.synthesis of esters of commercial and pure fatty acids [J ].J Am Oil Chem Soc ,1961,38(4):194-197.[3]WEI βHAAR R.Determination of total 3-chloropropane -1,2-diol (3-MCPD )in edible oils by cleavage of MCPD esters with sodium methoxide [J ].Eur J Lipid Sci Techn-ol ,2008,110(2):183-186.[4]HAINES T D ,ADLAF K J ,PIERCEALL R M ,et al.Dierctdetermination of MCPD fatty acid esters and glycidyl fatty acid esters in vegetable oils by LC -TOFMS [J ].J Am Oil Chem Soc ,2011,88(1):1-14.[5]WEI βHAAR R ,PERZ R.Fatty acid esters of glycidol inrefined fats and oils [J ].Eur J Lipid Sci Technol ,2010,112(2):158-165.[6]MASUKAWA Y ,KUDO N ,SHIRO H ,et parison ofindirect and direct quantification of glycidol fatty acid ester in edible oils [J ].J Oleo Sci ,2010,59(10):535-539.[7]MASUKAWA Y ,SHIRO H ,NAKAMURA S ,et al.General-ized method to quantify glycidol fatty acid esters in edible oils [J ].J Am Oil Chem Soc ,2011,88(1):15-21.收稿日期:2011-08-29作者简介:田玉霞(1985),女,助理工程师,硕士,主要从事油脂分析与新产品开发研究工作(E-mail )lanyu19999@126.com 。

食用植物油中HBCD和TBBPA污染水平及其膳食风险评估

食用植物油中HBCD和TBBPA污染水平及其膳食风险评估

食用植物油中HBCD和TBBPA污染水平及其膳食风险评估张鹏;金芬;李敏洁;江泽军;乌日娜;邵华;金茂俊;佘永新;郑鹭飞【摘要】为了探寻食用植物油中六溴环十二烷(HBCD)及四溴双酚A(TBBPA)的污染特征,利用液相色谱-电喷雾电离源-串联质谱法(LOQ为0.004 ~0.04μg/kg),检测了北京市售7种最主要食用植物油中HBCD及TBB-PA的污染水平.结果表明,食用植物油中∑HBCD(3种同分异构体总量)和TBBPA的浓度水平分别为<LOQ ~0.349μg/kg和<LOQ ~0.222μg/kg,检出率分别为56.25%和50%,污染水平显著低于国内外其他研究报道.利用暴露限值(MOE)方法进行膳食风险评估,结果显示HBCD和TBBPA的暴露限值分别为78 000.28和126.29,高于欧洲食品安全局(EFSA)建议的8和10,表明北京市售食用植物油中HBCD和TBBPA的污染水平和膳食风险均在可接受的范围内.【期刊名称】《中国油料作物学报》【年(卷),期】2016(038)002【总页数】5页(P242-246)【关键词】食用植物油;六溴环十二烷;四溴双酚A;污染水平;膳食风险评估【作者】张鹏;金芬;李敏洁;江泽军;乌日娜;邵华;金茂俊;佘永新;郑鹭飞【作者单位】农业部农产品质量安全重点实验室,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京,100081;农业部农产品质量安全重点实验室,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京,100081;农业部农产品质量安全重点实验室,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京,100081;农业部农产品质量安全重点实验室,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京,100081;农业部农产品质量安全重点实验室,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京,100081;农业部农产品质量安全重点实验室,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京,100081;农业部农产品质量安全重点实验室,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京,100081;农业部农产品质量安全重点实验室,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京,100081;农业部农产品质量安全重点实验室,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,北京,100081【正文语种】中文【中图分类】TS225.1六溴环十二烷(hexabromocyclododecane,HBCD)和四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)作为阻燃剂被应用在很多电子产品中[1]。

植物油中多环芳烃脱除技术的研究

植物油中多环芳烃脱除技术的研究

植物油中多环芳烃脱除技术的研究吕名蕊;张骊;李燕杰;史宣明;范明亮;孟佳;张闽;张旋;曹万新【摘要】以亚麻籽油为原料,研究了使用复合吸附剂物理吸附的方法脱除食用植物油中的多环芳烃(PAHs).结果表明:由活性炭和白土按质量比1∶2组成的复合吸附剂对精炼亚麻籽油中PAHs的脱除效果最佳;对于精炼亚麻籽油最优脱除工艺条件为吸附温度100℃、吸附时间20 min,在此工艺条件下,当精炼亚麻籽油中PAHs含量较高时,每增加1%吸附剂可以吸附B(a)P 10~15 μg/kg、4种PAHs(B(a)P、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、茬)40~50 μg/kg;对于冷榨亚麻籽油最优脱除工艺条件为吸附温度40℃,吸附时间20 min,在此工艺条件下,当冷榨亚麻籽油中PAHs含量较高时,每增加1%吸附剂可以吸附B(a)P约7μg/kg、4种PAHs约30μg/kg.【期刊名称】《中国油脂》【年(卷),期】2016(041)007【总页数】4页(P60-63)【关键词】多环芳烃;植物油;脱除【作者】吕名蕊;张骊;李燕杰;史宣明;范明亮;孟佳;张闽;张旋;曹万新【作者单位】西安中粮工程研究设计院有限公司,西安710082;西安中粮工程研究设计院有限公司,西安710082;辽宁晟麦实业股份有限公司,辽宁大连116000;西安中粮工程研究设计院有限公司,西安710082;西安中粮工程研究设计院有限公司,西安710082;西安中粮工程研究设计院有限公司,西安710082;西安中粮工程研究设计院有限公司,西安710082;西安中粮工程研究设计院有限公司,西安710082;西安中粮工程研究设计院有限公司,西安710082【正文语种】中文【中图分类】TS225.1;TS201.6多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是指2个或2个以上苯环以稠环形式相连的一类化合物,大多数PAHs是一类具有致癌、致畸、致突变作用的持久性有机污染物[1-2],其中致癌性最强的为苯并(a)芘(B(a)P)。

食品中多环芳烃类物质分析方法比较研究的开题报告

食品中多环芳烃类物质分析方法比较研究的开题报告

食品中多环芳烃类物质分析方法比较研究的开题报告一、选题背景和研究意义近年来,随着环境污染的日益严重,多环芳烃类物质(PAHs)成为食品中的一种重要污染物质。

PAHs不仅能够对人体心血管、呼吸、神经、免疫、内分泌等系统造成不同程度的危害,还具有潜在致癌作用。

因此,对食品中PAHs的检测,不仅关系到人们的身体健康,还影响到食品行业的生产和出口。

目前,国内外研究多环芳烃类物质的分析方法层出不穷,但由于检测设备和检测方法的不同,导致分析结果极易受到干扰和误判,因此需要进行比较研究分析。

二、研究内容和目标本研究旨在对多环芳烃类物质在食品中的分析方法进行比较研究,以选择适用于国内实际食品检测的分析方法。

具体内容包括:1. 文献调查:收集多环芳烃类物质在食品中分析方法的国内外研究现状。

2. 检测方法比较:选择常见的多环芳烃类物质检测方法,如高效液相色谱、气相色谱-质谱联用、毛细管气相色谱等,详细比较其检测原理、检测灵敏度、专属性、成本等因素。

3. 实验验证:以食品中多环芳烃类物质的检测为例,对比选择不同检测方法的结果,并进行对比分析和统计,并得出合理的结论。

三、研究方法和过程1. 文献调查:查阅国内外的相关文献,收集多环芳烃类物质在食品中分析方法的研究现状,包括各种检测方法的流程、原理、优缺点等相关信息。

2. 检测方法比较:选择常见的多环芳烃类物质检测方法,如高效液相色谱、气相色谱-质谱联用、毛细管气相色谱等,通过比较检测原理、灵敏度、特异性、成本等重要因素,选择合适的检测方法。

3. 实验验证:以不同的样品为研究对象,比较选择的不同检测方法的结果,并进行对比分析和统计。

确定最终选用的多环芳烃类物质检测方法。

四、研究预期成果1. 研究并总结多环芳烃类物质在食品中检测的主要方法和检测原理,以及各种方法的具体优缺点。

2. 经过比较选择适合我国实际食品检测的多环芳烃类物质检测方法。

3. 对已选择的检测方法进行实验验证,获得可靠的检测结果,并得出相应的结论。

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采 用凝 胶 渗 透 色 谱 净 化 , 效 液 相 色 谱 分 离 , 光 检 测 器 检 测 多 环 芳 烃 残 留 含 量 。 结 果 市 售 食 用 植 物 油 中 1 高 荧 5种 多 环 芳 烃 均 有 检 出 。 压 榨 油 中 , 9 样 品苯 并 ( ) 含 量 超 过 我 国限 量 标 准 1 g k , 1 ; 出 油 中 , 4份 样 品苯 并 () 含 量 有 份 a芘 0# / g 占 4 浸 有 a芘 超 过 我 国 限 量 标 准 1 g k , 7 ; 和 油 中 , 样 品苯 并 () 含 量超 过 我 国 限 量 标 准 。 结 论 0t / g 占 调  ̄ 无 a芘
浸 出油 、 和 油 。 调
2 1 地域 分 布 1 . 3个 市 1 0份 样 品 中 , l 3 有 3份样 品
苯 并 ( ) 含 量 超 过 我 国 限 量 标 准 1 x/ g 占 1 , a芘 0/ k , O g
最 高含 量 2 . x / g 1 3 4/ k 。 5种 多 环芳 烃 总含 量 最 低 为 g
依据。 1 材 料 与 方 法 1 1 材 料 与 试 剂 水 为 GB T 6 8 . / 6 2规 定 的 一 级 水 ;
将 收集 到 的液体 , 弱 氮 吹 , 气 流 速 小 于 4L mi , 微 氮 / n
吹 至近 干 , 0 2mL乙腈 溶解 , 用 . 涡旋 仪上 涡旋 1mi, n 待 HP 测 定 。该 方 法 检 出 限 0 5 g / g 回 收 率 I C . gk , 7 ~ 1 O , s 1 1 R D< 1 。我 国 国家 标 准 植 物 油 中 30 Y 多环 芳 烃 的测 定 气 相 色 谱 一 质 谱 法 GB T 2 2 3 / 3 1 —
江苏 预防 医学 2 1 0 2年 9月第 2 卷 第 5期 3
Ja g uJP e d S pe e ,0 2 Vo. 3 No 5 i s ryMe , e tmb r 2 1 , 12 , . n
・5 ・ 7

卫 生 监 测 监 督

江 苏 省市 售 食 用植 物油 中 多环 芳 烃 污 染 状 况 分 析
tr es公 司 ) 。
13 方 法 .
用 一次 性滴 管 或 移 液 器称 取 油 样 1 0 . 0g
到 GP C进 样玻 璃瓶 中 。用 乙酸 乙酯 +环 己烷 ( + 5 5 ) 稀 释 到 1 OmL, 涡旋 混匀 。收 集时 间 : 9mi( 4 ) 1 n 11 0s 开 始收集 , 收 集 2 n 12 0 s , 集 1mL即 可 。 共 1mi( 6 ) 收
20 0 8检 出 限 为 ห้องสมุดไป่ตู้u / g 回 收 率 7 ~ 9 。 gk , 1 3
2 结 果
乙腈 、 己烷 、 环 乙酸 乙酯 均 为 色谱 纯 ; P 6种 多 环 E A1 芳 烃 混合 标 准 品 ( 国 S E O 公 司 ) 浓 度 为 1 0 美 UP I C , 0 // x mL的乙腈 溶液 。植 物油 样 品购 自江苏 省 l g 3个 市 的农 贸市 场 、 发 市 场 、 市 或 其 他 零 售 终 端 。 每 市 批 超 采 集 油样 1 O份 , 采 集 1 0份 。主 要 品 种 为压 榨油 、 共 3
由于多 环芳 烃 的致 癌 性 和 基 因毒 性 , 其 在 食 品 使
L Teh公 司 ) 液 相 色 谱 仪 ( 10 C c ; HP 1 0型 , 光 检 测 荧 器 , 国 安 捷 伦 公 司 ) 于 定 量 分 析 ; 相 色 谱 柱 美 用 液
( a e s PAH 85 / 2 1× 1 0 mm o u n,W a W tr C, x m . 5 c lm —
合 物 的形 式 存 在 。被 广 泛 监 测 的 多 环 芳 烃 是 由美 国
环 保 署列 出 的 1 6种 多环 芳 烃 。本 文 采 用 高 效 液 相 色 谱 一荧 光 检测 器 检 测 了江 苏 省 市售 食 用 油样 品 中 1 5 种 多环 芳 烃 , 旨在 为 江 苏 省 食 用 油 脂 安 全 监 管 提 供
存 在 多 环芳 烃 污 染 。
江苏省市售 食用植物 油 中
关 键 词 : 食 用 植 物 油 ; 环 芳 烃 ; 染 状 况 多 污
中图分类号 : 5.8 R1 5 5 文 献 标 识 码 : B 文 章 编 号 : 0 6 9 7 ( 0 2 0 0 5 一O 1 0 0 0 2 1 ) 5 0 7 2
和环 境 中的 存 在 已对 人 类 健 康 造 成 了威 胁 。多 环 芳
烃可 在油 籽 干 燥 过 程 中 同燃 烧 不 完 全 或 热 解 燃 气 直 接接 触 而产 生 , 籽 也可 能在 机 械 收 获 、 输 、 工 等 油 运 加 过程 中 因接 触 机 油 等 污 染 物 而 受 到 多 环 芳 烃 污 染 。 在有 些农 村地 区 , 民将 大 豆 等 粮油 原 料 晾 晒 于 铺 有 农 沥青 的路 面上 , 这 种 原 料 生 产 的 食 用 油 , 可 能 含 用 亦 有 多 环芳 烃 。一般 而 言 , 环芳 烃 不 会 单 独 而是 以混 多
张 志玮 , 永建 刘 华 良 吉文 亮。 阮丽 萍 李 莉。 刘运 明 李放。 马 , , , , , ,
1 东南大 学公 共卫 生 学院 , . 南京 2 0 0 ;. 苏省 疾 病预 防与 控制 中心 , 1 09 2 江 南京 2 0 0 10 9
摘 要 : 目的 测 定江苏省市售食用植物油 中 1 5种 多 环 芳 烃 残 留 含 量 , 江 苏 省 食 用 油 脂 安 全 监 管 提 供 依 据 。方 法 为
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