骨转移瘤软组织肿瘤精品PPT课件
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肿瘤放射治疗学骨与软组织肿瘤PPT课件
危险区域达65-70Gy
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放疗技术
①肢体照射不应包括全周、应保留一定的宽度和 体积不被照射。
不能横贯肢体,尤其下肢,留有2-3cm边界分 级缩野。
②肢体照射可用前后两野或两个侧野照射,但最
好用多野交叉照射。
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放疗技术
③ 照射野宜超过肿瘤边缘5~10cm,放射 50Gy缩野适当加量。
④髌骨等易碰撞部位尽量避免照射或减少照 射量。
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病因学
●环境因素
化学物质暴露 辐射 慢性淋巴水肿 慢性感染
●遗传学病因:NF1,Rb1 ●分子病因学
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总体疗效
综合治疗的5年生存率为60%—70% 20%的局部复发和40%的远处转移导致死亡
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临床表现
发生部位
四肢及躯干的软组织肉瘤 后腹膜软组织肉瘤
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综合治疗原则
❖提高生存率和局控率,尽量保全功能 和减少治疗的并发症
❖治疗方式对患者功能恢复和心理影响
❖治疗:手术+局部放疗+多药联合化疗
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放疗
照射范围:
❖长骨中心、其他骨 受侵骨全长(股骨颈除外)和软组
织肿块
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放疗
照射范围:
❖长骨偏心肿瘤 邻近骨骺端,不包括远侧骨骺端
4500
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课堂小结
1. 尤文肉瘤临床特点 2. 尤文肉瘤放射治疗 3. 软组织肉瘤临床特点 4. 软组织肉瘤放射治疗 5. 放疗不良反应
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课后思考题:
❖发生在长骨不同位置尤文肉瘤照射 范围和剂量
❖软组织肉瘤术后放疗适应症和剂量
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放疗技术
①肢体照射不应包括全周、应保留一定的宽度和 体积不被照射。
不能横贯肢体,尤其下肢,留有2-3cm边界分 级缩野。
②肢体照射可用前后两野或两个侧野照射,但最
好用多野交叉照射。
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放疗技术
③ 照射野宜超过肿瘤边缘5~10cm,放射 50Gy缩野适当加量。
④髌骨等易碰撞部位尽量避免照射或减少照 射量。
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病因学
●环境因素
化学物质暴露 辐射 慢性淋巴水肿 慢性感染
●遗传学病因:NF1,Rb1 ●分子病因学
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总体疗效
综合治疗的5年生存率为60%—70% 20%的局部复发和40%的远处转移导致死亡
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临床表现
发生部位
四肢及躯干的软组织肉瘤 后腹膜软组织肉瘤
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综合治疗原则
❖提高生存率和局控率,尽量保全功能 和减少治疗的并发症
❖治疗方式对患者功能恢复和心理影响
❖治疗:手术+局部放疗+多药联合化疗
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放疗
照射范围:
❖长骨中心、其他骨 受侵骨全长(股骨颈除外)和软组
织肿块
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放疗
照射范围:
❖长骨偏心肿瘤 邻近骨骺端,不包括远侧骨骺端
4500
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课堂小结
1. 尤文肉瘤临床特点 2. 尤文肉瘤放射治疗 3. 软组织肉瘤临床特点 4. 软组织肉瘤放射治疗 5. 放疗不良反应
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课后思考题:
❖发生在长骨不同位置尤文肉瘤照射 范围和剂量
❖软组织肉瘤术后放疗适应症和剂量
软组织肿瘤PPT课件
b)增强可见肿块不均匀明显强化 (箭),与胃大弯侧壁分界不清;
c)冠状面重建示肿块生长于胃外,
其内多个低密度坏死区(箭)
.
11
纤维瘤
来源于纤维组织的良性肿瘤 纤维瘤由致密纤维构成 MRI: T1W呈低信号 MRI: T2W信号大部分增高不明显
.
12
纤 维肉瘤
来源于成纤维细胞的恶性肿瘤
好发年龄30-50岁中年,好发四肢、躯干
软组织肿块
可
能 恶 性 瘤
大于5cm,深部软 组织内,较硬、实 性肿块
临床检查,X 线平片、CT、 B超检查
可
能
小于5cm,位
良
浅表,质软或
性
囊性。
瘤
骨核素扫描,胸片、CT、查有否肺 或骨转移瘤,骨质破坏
不能确 诊
MRI 能确诊为何肌、 局部肌肉、肥 大、脂肪瘤、 腱鞘囊肿等。 囊性病变、血 管瘤、弹力纤 维瘤、确系从 神经长出的神 经瘤。
C T:可明确肿瘤的部位、大小与邻近组织的关系; 确定肿瘤内部结构(脂肪、出血、钙化、骨化)
.
3
良性软组织肿瘤- MRI
病理基础:肿瘤生长缓慢、有完整包膜、瘤内实 质均匀,一般无坏死
MRI表现:多呈圆形或椭圆形;边界清晰,多有
薄层包膜,信号均匀,邻近结构可有推移但不受
侵犯,增强扫描可无强化或均匀强化
MRI病理定性:除脂肪瘤、血管瘤和一些神经源 性肿瘤(信号、血管流空和增强形式)等特征性 改变外,其余不易进一步明确诊断
.
4
恶性软组织肿瘤-- MRI
病理基础:肿瘤侵袭性强、生长速度不均、易坏
死出血、包膜多不完整、向周围组织浸润
MRI表现:可呈类圆形、分叶状或不规则;边界 清晰或模糊,信号多不均匀,可伴有周围结构的 侵犯,增强扫描多为不均匀强化,中央强化较差
-骨肿瘤 共23页PPT资料
骨巨细胞瘤(分房型)
骨巨细胞瘤(溶骨型)
2、原发性恶性骨肿瘤
骨肉瘤
临床: • 男性青年; • 股骨下端、胫骨和肱骨上段,干骺端; • 局部进行性疼痛、肿胀、功能障碍。
骨肉瘤
X线表现: • 骨髓腔内不规则骨破坏和骨增生 • 骨皮质破坏 • 骨膜增生和再破坏(Codman三角) • 软组织肿块 • 肿瘤骨形成 成骨型—瘤骨;溶骨型—骨破坏;混合型
等) 附表(良恶性肿瘤鉴别)
1、良性骨肿瘤和瘤样病变 (1)骨巨细胞瘤 又称破骨细胞瘤 • 临床:20-40岁;四肢长骨骨端;局部疼
痛、肿胀和压痛。 • X线表现:偏侧性骨破坏,边缘清楚
局部膨胀 无钙化或骨化 无骨膜增生、无增硬化 分房型——骨嵴,小房征 溶骨型—— 单一骨破坏
骨巨细胞瘤(分房型)
(三)骨与软组织肿瘤及瘤样病变
要求: 1,是否为肿瘤; 2,是良性还是恶性,原发还是转移; 3,肿瘤的组织类型; 4,肿瘤的侵犯范围。
注意观察以下内容:
发病部位:骨巨细胞瘤--长骨骨端;骨肉瘤 --长骨干骺端;骨髓瘤--扁骨和不规则骨。
病变数目 骨质变化 骨膜增生 周围软组织变化 结合临床资料(发病率、症状、实验室检查
骨肉瘤并病理骨折
骨肉瘤(混合型)
骨 肉ห้องสมุดไป่ตู้瘤 ( 混 合 型 )
Codman三角
骨 肉 瘤 ( 成 骨 型 )
3、转移性骨肿瘤: • 最常见的恶性肿瘤 • X线表现:
溶骨型(最多见) 成骨型 混合型 4、软组织肿瘤和肿瘤样病变(略)
腰 椎 溶 骨 型 转 移 瘤
足趾骨转移(溶骨型)
骨转移(成骨型)
谢谢
骨肿瘤全套PPT课件
放射性核素治疗
利用放射性核素释放的射线进行治疗,如锶-89、钐-153等。
化学治疗
全身化疗
通过静脉注射、口服等途径给予化疗药物,杀死 或抑制肿瘤细胞。
局部化疗
将化疗药物直接注射到肿瘤部位或附近,提高局 部药物浓度,增强治疗效果。
动脉灌注化疗
通过动脉将化疗药物直接输送到肿瘤供血动脉, 提高药物在肿瘤内的浓度。
优点
对于早期发现骨转移瘤、评估治疗效果以及监测肿瘤复发等方面具有 重要价值。
缺点
费用昂贵,辐射剂量较大,检查过程相对复杂。
应用范围
适用于对疑似骨转移瘤的患者进行进一步检查,以及对于已经确诊的 骨肿瘤患者进行疗效评估和复发监测。
04
实验室检查在骨肿瘤中的应用
血清学检查
碱性磷酸酶(ALP)
成骨性肿瘤如骨肉瘤、软骨肉瘤、尤文肉瘤等,ALP 可明显升高。
乳酸脱氢酶(LDH)
与肿瘤负荷成正相关,可用于评估肿瘤复发和转移。
肿瘤标志物
如癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)等,可用于 辅助诊断和预后评估。
组织学检查
活检
通过穿刺或切开等方式获取肿瘤组织源自 进行病理学检查,明确肿瘤性质和类 型。
免疫组化
利用特异性抗体与肿瘤组织中的抗原结 合,进行染色和观察,有助于鉴别肿瘤 的组织起源和分化程度。
针对患者的疼痛症状,采取合理 的药物治疗和疼痛管理措施,提 高患者的生活质量。
定期随访与监测
定期对骨肿瘤患者进行随访和监 测,及时发现并处理复发或转移 等问题,确保患者的长期健康。
07
总结与展望
当前存在的问题和挑战
骨肿瘤的早期诊断困难 由于骨肿瘤早期症状不明显,且易与其他骨骼疾病混淆, 导致早期诊断困难,延误治疗时机。
利用放射性核素释放的射线进行治疗,如锶-89、钐-153等。
化学治疗
全身化疗
通过静脉注射、口服等途径给予化疗药物,杀死 或抑制肿瘤细胞。
局部化疗
将化疗药物直接注射到肿瘤部位或附近,提高局 部药物浓度,增强治疗效果。
动脉灌注化疗
通过动脉将化疗药物直接输送到肿瘤供血动脉, 提高药物在肿瘤内的浓度。
优点
对于早期发现骨转移瘤、评估治疗效果以及监测肿瘤复发等方面具有 重要价值。
缺点
费用昂贵,辐射剂量较大,检查过程相对复杂。
应用范围
适用于对疑似骨转移瘤的患者进行进一步检查,以及对于已经确诊的 骨肿瘤患者进行疗效评估和复发监测。
04
实验室检查在骨肿瘤中的应用
血清学检查
碱性磷酸酶(ALP)
成骨性肿瘤如骨肉瘤、软骨肉瘤、尤文肉瘤等,ALP 可明显升高。
乳酸脱氢酶(LDH)
与肿瘤负荷成正相关,可用于评估肿瘤复发和转移。
肿瘤标志物
如癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)等,可用于 辅助诊断和预后评估。
组织学检查
活检
通过穿刺或切开等方式获取肿瘤组织源自 进行病理学检查,明确肿瘤性质和类 型。
免疫组化
利用特异性抗体与肿瘤组织中的抗原结 合,进行染色和观察,有助于鉴别肿瘤 的组织起源和分化程度。
针对患者的疼痛症状,采取合理 的药物治疗和疼痛管理措施,提 高患者的生活质量。
定期随访与监测
定期对骨肿瘤患者进行随访和监 测,及时发现并处理复发或转移 等问题,确保患者的长期健康。
07
总结与展望
当前存在的问题和挑战
骨肿瘤的早期诊断困难 由于骨肿瘤早期症状不明显,且易与其他骨骼疾病混淆, 导致早期诊断困难,延误治疗时机。
骨肿瘤〖精品课件〗PPT课件
3 好发部位 股骨、胫骨和肱骨近端是最常见发病部位,大约有50 %-70%骨肉瘤发生在膝关节周围 4 在组织学上可以很大的变异,表现为肿瘤不仅可产生大量肿瘤性骨或瘤性类骨,还或产生软骨,纤维组织,粘液样组织。
骨肉瘤 临床症状 最早的为疼痛,活动后疼痛加重, 以夜间痛为重,患部包块并进行 性增大,表面皮肤发热,静脉怒张。
手术为主 辅助 术前术后放疗 化疗 免疫疗法
骨肉瘤治疗的发展史 过去 手术切除5年生存率 5﹪─23﹪ 现在 手术加辅助治疗5年生存率 60﹪---80﹪ 骨肉瘤最常用的化疗药 甲氨蝶呤、阿霉素、顺铂
骨肿瘤〖精品课件〗
骨肿瘤
骨肿瘤
骨肿瘤的发病率 38959例骨肿瘤发病率及性质 原发良性骨肿瘤 21691 55.7﹪ 原发恶性骨肿瘤 10791 43.69﹪ 瘤 样病变 4369 11.3﹪ 转移癌 2108 5.4﹪
骨肉瘤 1 骨肉瘤起发于原始间充质细胞的成 骨细胞类,故名成骨肉瘤,恶性程度非 常高。其特征为从肿瘤细胞直接形成 骨和类骨. 2 多见于10─20岁,在成人也可因放射治 疗,Paget氏病,甚至个别经久不愈的慢性骨 髓炎引起骨肉瘤。
病理学检查 1 常规组织学切片 2 组织化学检查 3 免疫组织化学
外科手术切除范围
骨软骨瘤 1 最常见的软骨性病变骨骼中的软骨 未分化发生错误,而不是真正肿瘤 2 外生骨疣(骨软骨瘤) 3 多发性骨软骨病,也称干骺端续 连症(遗传性、多发性骨软骨瘤) 4 半肢骨骺发育不良(Trevor病)
X线特征 局限的、边界整齐,呈分叶外形的椭圆透明阴影,周围有一薄层的增生硬化层,其中可见散在的沙粒样致密点
内生软骨瘤
骨巨细胞瘤 它是常见的原发性骨肿瘤之一,其来源 不明,现在多认为主要为基质细胞、可能来自 末分化结缔组织细胞。 其生物学特性为具有较强侵蚀性,采 通常的刮除法复发率较高。 少数病例可出现局部恶性变或肺转移, 属于临界性肿瘤。
骨肉瘤 临床症状 最早的为疼痛,活动后疼痛加重, 以夜间痛为重,患部包块并进行 性增大,表面皮肤发热,静脉怒张。
手术为主 辅助 术前术后放疗 化疗 免疫疗法
骨肉瘤治疗的发展史 过去 手术切除5年生存率 5﹪─23﹪ 现在 手术加辅助治疗5年生存率 60﹪---80﹪ 骨肉瘤最常用的化疗药 甲氨蝶呤、阿霉素、顺铂
骨肿瘤〖精品课件〗
骨肿瘤
骨肿瘤
骨肿瘤的发病率 38959例骨肿瘤发病率及性质 原发良性骨肿瘤 21691 55.7﹪ 原发恶性骨肿瘤 10791 43.69﹪ 瘤 样病变 4369 11.3﹪ 转移癌 2108 5.4﹪
骨肉瘤 1 骨肉瘤起发于原始间充质细胞的成 骨细胞类,故名成骨肉瘤,恶性程度非 常高。其特征为从肿瘤细胞直接形成 骨和类骨. 2 多见于10─20岁,在成人也可因放射治 疗,Paget氏病,甚至个别经久不愈的慢性骨 髓炎引起骨肉瘤。
病理学检查 1 常规组织学切片 2 组织化学检查 3 免疫组织化学
外科手术切除范围
骨软骨瘤 1 最常见的软骨性病变骨骼中的软骨 未分化发生错误,而不是真正肿瘤 2 外生骨疣(骨软骨瘤) 3 多发性骨软骨病,也称干骺端续 连症(遗传性、多发性骨软骨瘤) 4 半肢骨骺发育不良(Trevor病)
X线特征 局限的、边界整齐,呈分叶外形的椭圆透明阴影,周围有一薄层的增生硬化层,其中可见散在的沙粒样致密点
内生软骨瘤
骨巨细胞瘤 它是常见的原发性骨肿瘤之一,其来源 不明,现在多认为主要为基质细胞、可能来自 末分化结缔组织细胞。 其生物学特性为具有较强侵蚀性,采 通常的刮除法复发率较高。 少数病例可出现局部恶性变或肺转移, 属于临界性肿瘤。
骨转移瘤ppt课件
2.弥漫浸润型:多见,为小圆细胞如淋巴肉 瘤、神经母细胞瘤等的转移表现;
3.大而膨胀型病变,甲状腺、肾上腺肿瘤的 骨转移。
诊断
成骨性: 较少见,常来自前列腺和乳腺癌,病灶较
溶骨性病灶小 1.圆形分散的,边界清 3.弥散的,病灶较大。
发生率高。
至少50%癌症病人死后尸解发现有骨转移,其 中仅一半病人在临床上出现症状,由此可见, 骨转移癌的发生率远超过各种原发恶性肿瘤的 发生率。
转移途径
一般由血行播散而来,发生于成年后 仍保留造血功能的红骨髓,因为红骨 髓能够提供肿瘤栓子生长的适当条件。 脊柱、骨盆和长骨干骺端是好发部位。 躯干骨多于四肢骨,下肢多于上肢。
诊断
MRI:能精确地显示骨髓各部分,能很早发 现骨转移性肿瘤,尤其对原发不溃疡性肿 瘤如白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
放射性核素扫描:对诊断和治疗骨转移瘤 十分有用。对于诊断乳腺、前列腺、肺和 肾等肿瘤很灵敏,常比X线提前3个月发现。
诊断与鉴别诊断
骨转移瘤须与多发性骨髓瘤鉴别 骨转移灶多大小不一,边缘模糊,常不伴有 明显的骨质疏松,病灶间的骨质密度正常,发生 于脊椎者椎体多先受累,病变发展常累及椎弓根。 多发性骨髓瘤的病灶大小多较一致,呈穿凿 样骨质破坏,常伴有明显的骨质疏松。
骨转移瘤
钱鲁航
概述
骨转移瘤(癌)是指原发于某些器官的恶 性肿瘤,大部分为癌,少数为肉瘤, 通过血液循环或淋巴系统,转移到骨 骼所产生的继发肿瘤。
骨转移癌常为多发,极少单发。 好发 于中老年,40-60岁居多
概述
骨转移瘤是恶性肿瘤最常见的形式。
理论上每一种肿瘤都可以转移到骨骼,乳腺癌、 前列腺癌、肺癌、甲状腺癌和肾癌为最多,儿 童以成神经细胞瘤转移多见。
3.大而膨胀型病变,甲状腺、肾上腺肿瘤的 骨转移。
诊断
成骨性: 较少见,常来自前列腺和乳腺癌,病灶较
溶骨性病灶小 1.圆形分散的,边界清 3.弥散的,病灶较大。
发生率高。
至少50%癌症病人死后尸解发现有骨转移,其 中仅一半病人在临床上出现症状,由此可见, 骨转移癌的发生率远超过各种原发恶性肿瘤的 发生率。
转移途径
一般由血行播散而来,发生于成年后 仍保留造血功能的红骨髓,因为红骨 髓能够提供肿瘤栓子生长的适当条件。 脊柱、骨盆和长骨干骺端是好发部位。 躯干骨多于四肢骨,下肢多于上肢。
诊断
MRI:能精确地显示骨髓各部分,能很早发 现骨转移性肿瘤,尤其对原发不溃疡性肿 瘤如白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
放射性核素扫描:对诊断和治疗骨转移瘤 十分有用。对于诊断乳腺、前列腺、肺和 肾等肿瘤很灵敏,常比X线提前3个月发现。
诊断与鉴别诊断
骨转移瘤须与多发性骨髓瘤鉴别 骨转移灶多大小不一,边缘模糊,常不伴有 明显的骨质疏松,病灶间的骨质密度正常,发生 于脊椎者椎体多先受累,病变发展常累及椎弓根。 多发性骨髓瘤的病灶大小多较一致,呈穿凿 样骨质破坏,常伴有明显的骨质疏松。
骨转移瘤
钱鲁航
概述
骨转移瘤(癌)是指原发于某些器官的恶 性肿瘤,大部分为癌,少数为肉瘤, 通过血液循环或淋巴系统,转移到骨 骼所产生的继发肿瘤。
骨转移癌常为多发,极少单发。 好发 于中老年,40-60岁居多
概述
骨转移瘤是恶性肿瘤最常见的形式。
理论上每一种肿瘤都可以转移到骨骼,乳腺癌、 前列腺癌、肺癌、甲状腺癌和肾癌为最多,儿 童以成神经细胞瘤转移多见。
肿瘤骨转移幻灯ppt课件
天 疼 痛 缓 解 患 者 百 分 率
疼 90 痛 缓 80 解 率 70
60 50 治疗组
对照组
艾本联合放疗减少骨转移的发生
80例恶性肿瘤局限性骨转移患者随机分为治疗组(艾本静脉滴 注加局部放疗,n= 40)和对照组(局部放疗组,n=40)
100.0%
76.70%
治 疗 后 再 钙 50.0% 化 有 效 率
伊班膦酸钠联合放疗改善患者生活质量
伊班膦酸钠联合放疗显著改善患者的生活质量
生活质量评分(QLQ-C30评分)显著提高 体力状态(KPS评分)显著提高
1. Clin Exp Metastasis.2007;24:169-78
艾本联合放疗显著缓解恶性肿瘤患者骨痛
80例恶性肿瘤(乳腺癌、肺癌、鼻咽癌、食管癌、直肠癌、前列
伊班膦酸钠降低乳腺患者骨骼事件
在150例(148女/ 2男)乳腺癌骨转移患者的治疗 使用伊 班膦酸钠6mg超过15分钟静滴,每4周一次,共24个月。
伊班膦酸显著改善患者骨不良事件发生率和延长第一次骨相 关事件发生时间。多事件分析表明,伊班膦酸钠降低了32% 的SRE发生。P<0.003
European Journal of Cancer Care, 2009, 18, 653–656
伊班膦酸钠止痛疗效优于帕米膦酸钠
2005 年 ASCO 年会上 Kritikos 等比较了伊班膦酸 6 mg 与帕米膦酸 90 mg,q4w × 6个月治疗肺癌或乳腺癌骨痛的疗效。根据线性模式自 我评估 (LASA) 骨痛评分结果显示 , 接受伊班膦酸治疗的患者疼痛缓 解程度较帕米膦酸组显著 , 且运动能力和生活质量优于接受帕米膦酸 治疗的患者 , 证实伊班膦酸疗效优于帕米膦酸。
骨及软组织肿瘤课件ppt课件
骨转移瘤
是原发于其他组织、器官的恶性肿瘤,经 血液循环或其他途径转移到骨骼。放疗有 良好的姑息治疗效果,但持续时间较短, 一般为3个月。局部放疗剂量 40~50Gy/4~5周,对个别极晚期、活动不 便者,可予24~30Gy/3~4周,2~3次/周。
放射治疗
(三)放疗反应和并发症的处理
1. 皮肤反应 应注意保护受照皮肤,保持其清洁 、干燥,可用1﹪薄荷淀粉外敷以减轻皮肤反应 。湿性反应可酌情使用氢地油或其他同类药品 。 2. 放射性骨、关节损伤 重在预防。未成年人因 骨骺未闭合,应尽量避免大照射野和高剂量照 射;不宜应用低能或过高能量X射线;避免多疗 程放疗及放射野重叠;避免受照骨组织感染和 外伤;放疗后注意关节功能锻炼,减少纤维化 的发生。治疗方面主要是对症支持疗法。
骨肉瘤
为最常见的骨恶性肿瘤,恶性度最高。最好的 治疗手段是全身化疗加手术切除。对不能手术 和拒绝手术的患者可放疗与化疗合并使用,若 情况允许可同时进行,或先行两个疗程化疗, 然后放疗。一般对受侵骨全部照射50 Gy/5周, 然后缩野至原病变范围,加量至60 Gy以上。
脊索瘤
较少见,好发于骶尾骨和颅底骨。以溶骨性破 坏为主。生长缓慢,较少发生转移,术后极易 复发。治疗为手术为主。由于肿瘤生长部位很 难做到全切,虽然其对射线不敏感,但因射线 对肿瘤有一定抑制作用,对不能手术或术后残 存和复发的患者仍应行放疗,照射野包括全部 肿瘤,剂量65~75Gy,质子治疗优于常规光子 治疗。
诊断要点
(二) 部 位
骨巨细胞瘤、骨肉瘤、骨纤维肉瘤好 发于四肢长骨,软骨肉瘤、骨髓瘤、脊索 瘤好发于躯干骨。
诊断要点
(三) 症状和体征
局部疼痛、压痛、肿胀、肿块是常见的 症状,可引起相பைடு நூலகம்的压迫症状及病理性骨 折。
软组织转移瘤ppt课件
17
谢谢大家的聆听!
18
– – – – 软组织内出现大小不等的肿块 疼痛或触痛 压迫或累及周围组织 血道或淋巴结转移
15
分类
•脂肪瘤 •脂肪肉瘤 •纤维肉瘤 •滑膜肉瘤 •横纹肌肉瘤 •恶性纤维组织细胞瘤
血管瘤 淋巴管瘤 血管球瘤 平滑肌肉瘤 弹力纤维瘤 黏液瘤 软组织转移瘤
16
超声记录与诊断注意事项
•解剖位置和组织来源 •肿块边缘、形态、大小 •肿块内部回声(实性、囊性、混合性)、回声强度(等 、低、中等、高/强)、均匀性 •与皮肤间距 •加压探头后肿块变化(形态、大小、内部结构、回声改 变) •CDFI •与毗邻神经、大血管、骨、关节的关系 •结合转移病灶可发生在皮下或肌肉内 •呈圆形或椭圆形 •边界清,不光滑 •内部多呈低回声,较均匀或不均匀 •后方回声不减弱或增强 •来自乳腺癌者常为多灶性 •合并有坏死或有内分泌功能的腺癌,内部可见无回声区
14
软组织肿瘤的超声诊断
•种类多,分布广,四肢和躯干常见 •来源:纤维、脂肪、骨骼肌、平滑肌、血管、淋巴和滑 膜 •良性、恶性、交界性 •临床表现:
病例讨论
1
患者信息:
•简要病史:老年男性,64岁,病程1年余。因”反复咳嗽、咳痰、气促1 年余,加重并纳差、头晕3月“入院。7年前诊断“高血压病2级 极高危 组”。否认其他病史,否认手术、外伤、输血史,否认食物、药物过敏 史。 •查体:体温:36.5℃,脉搏:86次/分,呼吸:20次/分,血压: 141/86mmHg,发育正常,营养差,体型消瘦,慢性病容,神志清楚, 精神较差,全身皮下脂肪菲薄,全身皮肤粘膜未见黄染,全身浅表淋巴 结未触及肿大。胸廓无畸形,双侧呼吸动度对称,左肺语颤减弱,右肺 语颤正常,左肺叩诊浊音,右肺叩诊清音,左肺呼吸音低,右肺呼吸音 清,闻及干湿性啰音,无胸膜摩擦音。心界无扩大,心率86次/分,律 齐,心音可,无杂音。腹部凹陷,左上腹见一鸽蛋大小圆形肿物突出腹 壁,质软,活动可,表面凹凸不平,全腹无压痛及反跳痛,肝、脾肋缘 下未触及,肠鸣音正常。双下肢无水肿。 •辅助检查:胸部CT示左上肺前段见大片块状阴影,最大层面大小约 10.5×6.5,中央见低密度坏死区,边缘尚清,附近见斑片状模糊阴影, 及蜂窝状阴影,左上肺尖后段见结节状阴影,余未见异常。诊断:左上 肺占位性病变性质待定。 •临床诊断:待查
肿瘤骨转移金尔力PPT课件
降钙素的结构
32个氨基酸组成的多肽
在所有降钙素中鲑鱼降 钙素的生物活性最高, 是人降钙素的40-50倍
金尔力、固泰宁为人工 合成鲑鱼降钙素
7 CYS
1 CYS
H PRO N
H
药代动力学
¨ 从骨组织消失慢 ¨ 由肾脏排出体外 ¨ 蛋白结合率30% ~ 40% ¨ 鼻喷剂的生物利用度为注射剂的 50%
Chesnut et al;Am J Med 2000;109
副作用,药物相互作用,禁忌证
副作用:与给药方式与剂量有关 注射剂:面部潮红伴有热感,恶心、 呕吐 (可采用睡前用药,加维生素B6 等措施),极少出现过敏反应 鼻喷剂:副作用少而轻微
无药物相互作用,对本药过敏者禁用
鲑鱼降钙素
—解除骨痛,抑制骨溶解
¨ 抑制骨溶解、防止骨破坏 ¨ 快速解除骨痛 ¨ 防治高钙血症 ¨ 提高生活质量,增加患者生存机会 ¨ 二种剂型耐受、安全、方便
总结
有效降低骨折发生率 强大的镇痛作用,对肿瘤疼痛及肿瘤骨转移
引起疼痛疗效较好 优越的安全耐受性,鼻喷简单方便 鼻喷剂具有良好的效价比,经济实用
谢谢
干细胞
破骨细胞前体
破骨细胞
单核细胞
吞噬细胞
降钙素对骨形成的作用
体外实验显示: 降钙素可以刺激成骨细胞增殖 碱性磷酸酶水平升高,成骨细胞活性提高
Farley JR, et al. Calcif Tissue Int. 1991
降钙素的镇痛作用机理
作用于 中枢神经
降钙素
升高 -内啡肽
抑制炎症组织 生成前列素
Sudeck’s病或急性粉碎性骨折所致的疼痛: 前两周100IU/日,以后每周3次100IU肌注
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治疗
手术 化疗 放疗
手术治疗 以往手术是治疗本病的主要措
施,随着放疗、化疗疗效的提高和对其所产 生副作用的对策逐渐完善,单纯采用外科手 术治疗的患者日趋减少。但到目前为止,手 术截肢或截除仍是本病治疗手段之一。
手术治疗的原则是完全切除肿瘤,以最大限 度的达到有效的局部控制,防治和减少肿瘤 的转移。在此基础上,尽可能多地保留肢体 功能,提高病人的生活质量。
(二) 放射治疗方法
1.照射范围
①发生在长骨中心或其他骨的病变,照 射野应包括受侵骨全长(股骨颈除外) 和软组织肿块;
②发生在长骨偏中心肿瘤,只包括邻近 骨骺端,而远侧骨骺端不包括在照射野 之内,减少对发育的影响
2. 射线种类及剂量
多采用高能射线,对穿野或多野照射。总 剂量60~70Gy/6~7周,先大野照射 40~50Gy/4~5周,然后缩野至肿瘤外5厘 米处继续照射10Gy/1周,再缩至肿瘤区 外1cm加照10Gy。
第十章 骨与软组织肿瘤
骨肿瘤
第一节 尤文肉瘤
(Ewing’s sarcoma)
概述
Ewing(1921年)首先报道,当时取 名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。
Oberling(1928年)认为起源于骨髓 网状细胞,称之为“网状肉瘤”。
临床表现
1. 好发部位 全身骨骼均可发病,但以四 肢长骨的骨干为好发部位,以股骨、胫骨 及肱骨最多见,少数发生在干骺端及骨骺 下肢骨占50% 。也可发生在骨盆、肋骨、 肩胛骨、颌骨和手、足小骨等。一般青少 年以长管状骨为最多,20岁以上则以扁骨 为多。髂骨亦较多见,
化疗 目前认为对尤文肉瘤有效的药
物有环磷酰胺、阿霉素、更生霉素、 长春新碱、卡氮芥等。组成的联合方 案也很多,效果较好的为CVD方案 (CTX+VCR+DTIC)、CVDA方案 (在CVD方案的基础上加ADM)等。
四、放射治疗
(一) 治疗原则
尤文肉瘤对射线和化学药物均很敏感,临 床上多采用以放射治疗与化学治疗为主的 综合治疗原则。手术一般仅限于取活检和 原发于肋骨、腓骨、锁骨、手指足趾病变 的切除或难以控制的病理性骨折的处理。
2.疼痛 是最常见的临床症状。大约有 2/3的患者可有间歇性疼痛。疼痛程度不 一,初发时不严重,但迅速变为持续性 疼痛;根据部位的不同,局部疼痛将随 肿瘤的扩散蔓延。如发生于骨盆部位, 疼痛可沿下肢放射,影响髋关节活动; 若发生于长骨临近关节,则出现跛行、 关节僵硬,还伴有关节积液。很少合并 有病理骨折,位于脊柱,可产生下肢的放 射痛、无力和麻木感
儿童最好不要超过60Gy。有肺转移者, 可全肺照射15~20Gy/3~4周,缩野至病灶 区加照15~20Gy,根据病灶体积大小和数 目,也可考虑行X刀治疗。
预后
尤文肉瘤单纯放射治疗局部控制率为65%~75%,5 年生存率为10%~15%,若合并化学药物治疗,可使 局部控制率达到90%~95%,3年无病生存率提高到 50%~70%。
女性无转移患者较男性无转移患者预后稍好,发病 年龄越年轻预后越差。多数学者认为,尤文肉瘤的 预后与患者的年龄、性别无密切关系,
。
肿瘤部位是影响预后的一个重要因素。原发位于肢 体者较位于骨盆、骶骨等躯干位预后好。就肢体肿 瘤而言,位于肢体远侧者较肢体近侧好。
肿瘤大小是影响预后的另一个主要因素,
化疗能使肿瘤缩小或消失,在组织学上显示好反应 者,预后远较反应差者好,,多药联合化疗方案较 单药化疗预后好;
3.肿块:随疼痛的加剧而出现局部肿块, 肿块生长迅速,表面可呈红、肿、热、 痛的炎症表现,压痛显著,表面可有 静脉怒张,有时肿块在软组织内生长 极块,2~3个月内即可人头大。发生于 髂骨的肿瘤,肿块可伸入盆腔内,可 在下腹部或肛诊时触及肿块。
4.全身症状:患者往往伴有全身症状, 如体温升高达38~40℃,周身不适,乏 力,食欲下降及贫血等。
2 主要症状:进行性疼痛并出现肿块。 有时体温升高,白细胞增多。
1. 实验室检查
2. ①白细胞升高、血沉加快,随疾病 发展可出现贫血;
3. ②血清碱性磷酸酶升高,尿本周蛋 白升高,对诊断有意义。
2. 病理组织学检查 不仅能明确诊断, 而且对指导治疗有价值。
3. X线检查 普通X线片表现: ①发生在长骨可分为 骨干中心型 骨干皮质型 骨干边缘型 干骺中央型
尤文肉瘤患者在治疗时,有发热、失重、贫血、血 清乳酸脱氢酶高于170U,血沉超过33mm/h,白细 胞计数明显增高者,提示预后不良。
第二节 骨转移瘤
骨转移瘤 是指原发性肿瘤的肿瘤
细胞经血行播散到骨所致的可持续生 长的转移灶,以癌多见。近年来,由 于癌症治疗方面的进步,生存期的延 长,发生骨转移的机会亦随之增加。 30%~80%的癌症患者在病程中将发生 骨转移,其中大多数来自乳腺癌和肺 癌,其它依次为肾癌、前列腺癌、甲 状腺癌、胰腺癌、直肠癌、胃癌、宫 颈癌、卵巢癌及神经母细胞瘤等
5. 肿瘤所在部位不同,还可引起其他 症状,如位于股骨下端的病变,可影 响膝关节功能,并引起关节反复积液; 位于肋骨的病变可引起胸腔积液等。
6. 转移 好发部位 肺、中枢神经系统 和骨转移多见。
诊断
1.病史 2.辅助检查
1 年龄、性别、部位:多发生于10~30 岁。男性略多。多发生于股骨、胫骨 或腓骨、尺骨等处,亦可发生于髂骨、 肩胛骨等。
坏和软组织阴影,但在显示骨及软组织 中肿瘤侵犯范围方面,MRI比CT扫描 更清晰。ECT检查可见病变区放射性浓 聚现象,对诊断有帮助。
鉴别诊断
急性化脓性骨髓炎 骨原发性网织细胞肉瘤 神经母细胞瘤骨转移 以及骨肉瘤
⑴急性化脓性骨髓炎:
临床表现 X线表现 穿刺检查 治疗反应不同
⑵神经母细胞瘤骨转移:多见于5岁以 下的幼儿,60%来源于腹膜后,25%来 源于纵隔,常无明显原发病症状,转移 处有疼痛、肿胀,多合并病理性骨折, 尿液检查儿茶酚胺升高。X线片上常很 难鉴别;病理上成神经细胞瘤的细胞呈 梨形,形成真性菊花样;电镜下瘤细胞 内有分泌颗粒。
肿瘤常起于骨干中段 髓腔内,沿骨干纵轴 蔓延,髓腔呈梭形膨 胀,骨质呈鼠咬状破 坏,边界不清。早期 骨膜轻度抬起呈葱皮 样骨膜反应。也可见 到软组织肿块影;骨破坏和不对称楔 形变;
③胸片能发现肺部转移灶。
④ CT和MRI CT和MRI均可查到骨破