盐胁迫对西瓜幼苗生长_叶片光合色素和脯氨酸含量的影响

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盐碱胁迫对植物种子萌发和幼苗生长的影响

盐碱胁迫对植物种子萌发和幼苗生长的影响

盐碱胁迫对植物种子萌发和幼苗生长的影响土壤盐碱化和次生盐碱化问题在世界范围内广泛存在,特别是干旱、半干旱地区,问题更为严重。

土壤盐碱化和次生盐碱化问题,已经成为世界灌溉农业可持续发展的资源制约因素。

国内外学者对植物耐盐碱性的研究,对增强植物耐盐性、提高植物萌发率和改善盐碱地区生态环境起到了重要作用,目前在该领域的研究把高浓度Na<sup>+</sup>毒害效应和高pH归为盐胁迫的两大因素,所以综合治理盐渍土、提高植物的耐盐性、开发利用盐生植物,合理利用盐碱地是我们面临的重大问题。

为了研究盐生植物的耐盐碱性,改善盐渍土壤,选择了具有代表性和普遍性的三种盐生植物为研究对象,对种子的萌发率和幼苗的根长、茎长、叶绿素、脯氨酸以及幼苗体内的离子等各项指标进行了测定,并且运用STATISTICA6.0软件进行分析,找出污染程度和指标变化之间的关系。

本实验分为两部分。

第一部分为盐碱胁迫实验:选择盐生植物—芨芨草、苦豆子、紫花苜蓿为研究对象,在实验室模拟植物生长生境的方法,选取最主要的中性盐分(NaCl)和碱性盐分(Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>)作为实验试剂,研究和揭示复合盐碱胁迫对植物种子的萌发和生长初期生理指标的影响以及对无机离子的累积效应。

通过设置不同浓度梯度的中性盐(NaCl)和碱性盐(Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>)复合溶液,进行盐碱胁迫实验。

每隔24小时记录一次萌发数。

测量所有萌发种子的根长和茎长,按照试验标准方法对叶绿素、脯氨酸、钠离子和氯离子进行测定,进而推断盐分对植物萌发和生长的影响。

实验结果表明:低浓度的NaCl溶液单独作用可以促进种子的萌发。

随着复合盐碱的浓度增加会不同程度的抑制种子的萌发。

混合盐碱胁迫对茎和根生长的影响与对萌发率的影响是一致的,低浓度的盐碱促进植物根和茎的生长,高浓度则抑制生长。

盐胁迫对西瓜幼苗生物量及生理特性的影响

盐胁迫对西瓜幼苗生物量及生理特性的影响

盐胁迫对西瓜幼苗生物量及生理特性的影响孙凤岭陈昆*姜涛(商丘市农林科学院,河南商丘476000)摘要为探究西瓜幼苗对盐胁迫的响应机制,以8424西瓜品种为试材,利用盆栽的方式研究不同浓度的NaCl(0、20、70、120、170mmol/L)胁迫对西瓜幼苗生物量、丙二醛(MDA)、膜透性及根系活力的影响。

结果表明:当NaCl浓度为20mmol/L时,盐胁迫对西瓜幼苗株高、茎粗、干质量及总根长的影响不显著;当NaCl浓度达到70mmol/L及以上时,受盐胁迫影响显著,上述指标均显著低于清水对照。

随着NaCl浓度(20~170mmol/L)的增加,西瓜幼苗丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)的含量及膜相对透性均呈现逐渐升高的变化趋势,但在NaCl浓度为20mmol/L时与清水对照差异不显著。

根系活性随着NaCl浓度的升高表现出低浓度促进、高浓度抑制的变化规律,在NaCl浓度为20mmol/L时根系活力最大。

根系活力与盐胁迫强度间的线性回归方程为y=0.6739e-0.015x。

可见,当NaCl浓度为0~20mmol/L时,西瓜幼苗能够保持正常的生物量积累;而当NaCl浓度达到70mmol/L及以上时,西瓜幼苗则表现出遭受盐害的特性。

关键词西瓜幼苗;盐胁迫;形态建成;丙二醛;膜相对透性;根系活力中图分类号S651文献标识码A文章编号1007-5739(2023)07-0063-03DOI:10.3969/j.issn.1007-5739.2023.07.018开放科学(资源服务)标识码(OSID):我国是遭受盐渍化危害较为严重的国家之一,盐渍化土壤面积约0.27亿hm2[1]。

由于工业污染、水资源的不合理利用以及农药和化肥的过量使用,我国次生盐渍化土壤面积呈现逐渐扩大的趋势。

植物在盐渍化土壤中生长会受到抑制,光合能力下降,机体细胞离子平衡受到破坏[2],严重者甚至导致植株死亡。

土壤盐渍化成为限制农业生产发展的主要环境因素之一。

干旱-盐胁迫对西瓜幼苗可溶性蛋白质及可溶性糖的影响

干旱-盐胁迫对西瓜幼苗可溶性蛋白质及可溶性糖的影响

考 马斯 亮蓝 法 测 定 ] , 可 溶 性 糖 含量 用 蒽 酮 乙酸
收 稿 日期 : 2 0 l 4 一 O 6 一 O 3 基金项 目: 武汉 市农业 科 学 院 2 0 1 2年 科 技 资 助 项 目( Y1 2 0
3 5 ℃ 左 右 Ho a g l a n d营养 液 中培 养 , 定 期 补 充
植 物 赖 以生存 的 环境 并 不 总 是 适 宜 的 , 干旱 和 盐 胁 迫过 多或 过 少等都 会制 约植 物 生 长 . 降低 产量 。
为了适 应各 种胁 迫 , 植物 在长 期 的进化 过程 中 , 发 展 了各 种不 同的 生理 生 化 机 制 , 以 抵 抗 和 适 应 各
养 液 和 水 分 。试 验 设 A( 对照) 、 B( 单 一 盐 胁 迫 处 理) 、 C ( 交又 胁迫 处理 ) 3个 处 理 , 即 先 往 C组 的西
的研 究 较 多 集 中在 植 物 对 某 一 种 逆 境 的 抗 性 反
应, 对 不 同胁 迫 之 间 的 相 互 关 系 以 及 交 叉 适 应 的 机 理 还 所 知 甚 少 。为 了 明 确 西 瓜 对 干 旱 及 盐 逆 境 交叉 胁 迫适应 的生 理 机 制 , 通 过 比 较 两 个 两 瓜 品 种 经 单 一 盐 处 理 以 及 干 旱一 盐 逆 境 交 叉 处 理 后 西
瓜幼 苗培 养液 中加 入 P E G6 0 0 0溶 液进 行 模 拟 干 旱处 理 , 保 持 培养 条 件保 持 不 变 , 培养 3 d 。将 干 旱处理 后 的 C组 幼 苗置 于初 始 条件 下 , 恢 复 培养 3 d 。将 B和经 过恢 复 处理 的 C组 西 瓜幼 苗 同时 置 于0 . 1 mo l ・ L 。Na C 1 溶液 中进行 模拟 盐 胁 迫处 理, 培养 3 d后 取 样 , 测 定 样 本 苗 叶 中 的 相 关 指 标 。将 A 组 幼苗 始终 置于 初始 条件 下 , 将 测 定 样 本 苗 叶片 中 的相 关指 标 。

盐胁迫对植物的影响及植物的抗盐机理

盐胁迫对植物的影响及植物的抗盐机理

盐胁迫对植物的影响及植物的抗盐机理摘要: 盐是影响植物生长和产量的主要环境因子之一, 根据国内外最新的研究资料, 从盐胁迫对植物的生长、水分关系、叶片解剖学、光和色素及蛋白、脂类、离子水平、抗氧化酶及抗氧化剂、氮素代谢、苹果酸盐代谢、叶绿体超微结构的影响, 及影响光合作用的机制等方面入手, 对植物盐胁迫研究现状及进展情况进行了综述, 旨在为开展植物抗盐机理研究、选育培育耐盐植物新品种提供依据。

关键词: 植物盐胁迫抗盐性机理Effects of Salt Stress on Plants and the Mechanism of Salt ToleranceAbstract: Salinity is the major environmental factor limit ing plant growth and productivity. According to the documents and data at home and abroad, the research currents of salt stress in plants were summarized including the effect on plant growth, the water relations, leaf anatomy, photosynthetic pigments and proteins, lipids, ion levels, antioxidative enzymes and antioxidants etc. This r eview may help to study the salt2toler ant mechanism and breeding new salt-toler ant plants.Key words: plant, salt2stress, salt2tolerant, mechanism目前, 受全球气候变化、人口不断增长的影响,土壤盐碱化日趋严重。

NaCl胁迫对西瓜幼苗叶绿素荧光、光合特性、 渗透调节及酶活性的影响

NaCl胁迫对西瓜幼苗叶绿素荧光、光合特性、 渗透调节及酶活性的影响

山西农业科学2020,48(12):1909-1912NaCl 胁迫对西瓜幼苗叶绿素荧光、光合特性、渗透调节及酶活性的影响王中玉1,逯昀2,陈昆3(1.睢县农业农村局,河南睢县476000;2.商丘职业技术学院,河南商丘476000;3.商丘市农林科学院,河南商丘476000)摘要:为探究西瓜幼苗的耐盐机制和对NaCl 胁迫的忍受范围,采用水培试验研究了0、20、70、120、170mmol/L共5个水平的NaCl 浓度对西瓜幼苗叶绿素荧光、光合特性、渗透调节、根系活力及保护酶活性的影响。

结果表明,在NaCl 浓度0~20mmol/L 范围内,西瓜幼苗叶绿素荧光、净光合速率、脯氨酸含量、可溶性糖含量、根系活力及超氧化物歧化酶活性与对照间差异均不显著;在70~170mmol/L 范围内,随盐胁迫强度的增强,西瓜幼苗叶片Fo 逐渐增加,Fm 、φPS Ⅱ和qP 呈现逐渐降低的变化规律,且与对照间差异极显著;随着盐胁迫强度的增加,净光合速率、气孔导度和蒸腾速率呈降低趋势,其中,净光合速率在NaCl 浓度170mmol/L 时最低,较对照降低56.95%,胞间CO 2浓度与净光合速率呈现负相关关系;在0~170mmol/L 范围内,脯氨酸和可溶性糖含量逐渐升高,而根系活力和超氧化物歧化酶活性呈现先升高后降低的单峰变化规律。

在NaCl 浓度0~20mmol/L 范围内,盐胁迫对西瓜幼苗生理特性的影响不显著,在这一胁迫强度范围内西瓜幼苗可以正常生长,当NaCl 浓度达到70mmol/L 及以上时,西瓜幼苗因受逆境伤害而不能正常生长。

关键词:西瓜;盐胁迫;水培;叶绿素荧光;光合特性;渗透调节;保护酶中图分类号:S651文献标识码:A文章编号:1002-2481(2020)12-1909-04Effects of NaCl Stress on Chlorophyll Fluorescence ,Photosynthetic Characteristics ,Osmotic Regulation and Enzyme Activity of Watermelon SeedlingsWANG Zhongyu 1,LU Yun 2,CHEN Kun 3(1.Suixian Agricultural and Rural Bureau ,Suixian 476000,China ;2.Shangqiu Vocational and Technical College ,Shangqiu 476000,China ;3.Shangqiu Academy of Agriculture and Forestry Sciences ,Shangqiu 476000,China )Abstract :To explore the salt tolerance mechanism of watermelon seedlings and the tolerance range of NaCl stress,the effects of 5levels of NaCl (0,20,70,120,170mmol/L )on chlorophyll fluorescence,photosynthetic characteristics,osmotic adjustment,root activity and protective enzyme activity of watermelon seedlings were studied by hydroponic experiment.The results showed that there were no significant differences in chlorophyll fluorescence,net photosynthetic rate,proline content,soluble sugar content,root activity and superoxide dismutase (SOD )activity between watermelon seedlings and the control in the range of 0-20mmol/L NaCl concentration.In the range of 70-170mmol/L NaCl concentration,with the increase of salt stress,Fo increased,Fm,φPS Ⅱand qP decreased gradually,and the difference was very significant.With the increase of salt stress,the net photosynthetic rate,stomatal conductance and transpiration rate decreased and the net photosynthetic rate was the lowest at 170mmol/L NaCl concentration,which was 56.95%lower than that of the control,and the intercellular CO 2concentration was negatively correlated with the net photosynthetic rate.In the range of 0-170mmol/L NaCl concentration,the contents of proline and soluble sugar increased gradually,while the root activity and SOD activity increased first and then decreased.In a word,the effect of salt stress on physiological characteristics of watermelon seedlings was not significant in the range of 0-20mmol/L NaCl concentration.In this range,watermelon seedlings could grow normally.When NaCl concentration reached 70mmol/L or above,watermelon seedlings could not normally grow due to stress damage.Key words :watermelon;salt stress;hydroponics;chlorophyll fluorescence;photosynthetic characteristics;osmoregulation;protective enzymes收稿日期:2020-08-20作者简介:王中玉(1977-),男,河南商丘人,高级农艺师,主要从事蔬菜生理栽培研究工作。

盐胁迫对植物的影响及植物盐适应性研究进展

盐胁迫对植物的影响及植物盐适应性研究进展

盐胁迫对植物的影响及植物盐适应性研究进展一、本文概述盐胁迫,作为一种常见的非生物胁迫,对植物的生长和发育具有显著影响。

在盐碱地等极端环境中,植物常常面临高盐浓度的挑战,这对其生理代谢和生存策略提出了严峻的要求。

为了适应这种环境压力,植物发展出了一系列的盐适应性机制。

本文旨在综述盐胁迫对植物的影响,包括生长抑制、光合作用降低、离子平衡失调等方面,并深入探讨植物在盐胁迫下的适应性研究进展,包括离子转运、渗透调节、抗氧化防御等多个方面。

通过对这些适应性机制的研究,我们不仅可以更好地理解植物如何应对盐胁迫,而且可以为植物耐盐性的遗传改良和盐碱地的生态恢复提供理论支持和技术指导。

二、盐胁迫对植物生理生态的影响盐胁迫是指土壤中含盐量过高,对植物的生长和发育造成不良影响的环境压力。

盐胁迫对植物的影响表现在多个层面,涉及生理、生态、形态和分子等多个方面。

在生理层面,盐胁迫首先影响植物的水分平衡。

由于土壤中的高盐浓度,植物吸水变得困难,导致细胞内外的渗透压失衡,进而引发细胞脱水和生理功能紊乱。

盐胁迫还会破坏植物的光合作用系统,降低叶绿素的含量和光合效率,从而影响植物的光能利用和有机物的合成。

在生态层面,盐胁迫导致植物群落的结构和组成发生变化。

盐胁迫下,一些耐盐性强的植物种类或品种可能获得竞争优势,而一些对盐敏感的植物则可能因无法适应而死亡或生长受阻。

这种植物群落的演替过程可能导致生物多样性的降低,影响生态系统的稳定性和功能。

在形态层面,盐胁迫会导致植物出现一系列适应性的形态变化。

例如,耐盐植物往往具有较厚的叶片和茎秆,以减少水分蒸发和盐分积累;根系也更加发达,以增加对水分和养分的吸收面积。

一些植物还会通过减少地上部分的生物量分配,增加地下部分的生物量分配来适应盐胁迫环境。

在分子层面,盐胁迫会引发植物体内一系列的生理生化反应和基因表达变化。

例如,植物会通过调节渗透调节物质的合成和积累来维持细胞内外渗透压的平衡;一些与盐胁迫相关的基因也会被诱导表达,编码耐盐相关的蛋白质或酶类,以增强植物的耐盐能力。

盐胁迫对植物光合功能和生长发育的影响及其机制研究

盐胁迫对植物光合功能和生长发育的影响及其机制研究

盐胁迫对植物光合功能和生长发育的影响及其机制研究盐胁迫是指在植物生长过程中,土壤中的盐分浓度超出了植物所能承受的范围,对植物的生长发育和生理代谢产生了不利影响。

盐胁迫对植物的生长发育和光合作用产生深刻影响,阻碍植物体内的能量合成和物质转运,导致植物的生长发育受到严重抑制。

本文将从盐胁迫对植物光合功能和生长发育的影响及其机制方面进行讨论。

一、盐胁迫对植物光合功能的影响盐胁迫会导致植物体内离子平衡紊乱,钾离子吸收不足,磷酸二氢根离子在植物体内积累过多,导致ATP合成障碍和光合活性下降,使植物体内的光合功能受到严重影响。

在光合作用过程中,植物通过叶绿体中的光合色素和光合复合物,将太阳能转化为化学能,从而合成ATP和NADPH,促进碳的固定和能量的存储。

然而,在盐胁迫的情况下,植物体内的盐浓度过高,导致光合色素和光合复合物的失活和损伤,阻碍光的吸收和传递,从而影响植物的光合作用。

二、盐胁迫对植物生长发育的影响盐胁迫影响植物生长发育的原因主要在于下列几个方面:1. 盐胁迫影响细胞壁的合成和分解,阻碍细胞伸长,导致细胞形态和组织结构的改变。

2. 盐胁迫引起离子平衡紊乱和毒害作用,在植物体内产生过多的游离基,导致植物细胞氧化损伤和细胞死亡。

3. 盐胁迫导致植物体内的Ca2+、Mg2+等离子外排,影响植物体内的物质代谢和酶的活性,从而对植物体内的生理代谢产生严重影响。

4. 盐胁迫导致植物体内水分失衡,抑制植物体内的蒸腾作用和水分吸收,从而导致植株的生长发育缓慢。

三、盐胁迫的机制研究在盐胁迫的研究中,最常研究的是盐浓度对植物生长发育和光合功能的影响及其机制。

在植物体内,钾离子和钠离子是两种重要的离子,在盐胁迫的过程中,可以通过调控这两种离子的吸收和转运,降低植物对盐分的敏感性,促进植物体内的生长和代谢。

除此之外,植物通过调节蛋白质和基因的表达,调节信号传递和代谢通路,降低植物体内游离基的累积和氧化损伤,提高植物体内的抗氧化能力和耐盐性,从而对抗盐胁迫。

NaCl胁迫对西瓜嫁接苗叶片抗氧化酶活性及光合特性的影响_朱士农

NaCl胁迫对西瓜嫁接苗叶片抗氧化酶活性及光合特性的影响_朱士农

西北植物学报,2008,28(11):2285-2291Acta Bot.Boreal.-Occident.Sin. 文章编号:1000-4025(2008)11-2285-07NaCl胁迫对西瓜嫁接苗叶片抗氧化酶活性及光合特性的影响朱士农1,2,郭世荣1*,张爱慧2,李 军1(1南京农业大学园艺学院,南京210095;2金陵科技学院园艺学院,南京210038)摘 要:以耐盐性较强的葫芦品种`超丰抗生王'为砧木,耐盐性较弱的西瓜品种`秀丽'为接穗,采用营养液水培法,研究了N aCl胁迫对西瓜自根苗和嫁接苗保护酶活性、膜质过氧化及光合特性的影响。

结果表明,NaCl胁迫下,嫁接苗和自根苗生物量显著下降,但嫁接苗下降幅度小于自根苗;N aCl胁迫抑制了西瓜自根苗和嫁接苗的气体交换参数,但是嫁接苗的净光合速率(P n)、气孔导度(G s)、胞间CO2浓度(C i)及叶绿素含量显著高于自根苗;NaCl胁迫下西瓜嫁接苗叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(PO D)和过氧化氢酶(CA T)活性均显著高于自根苗,丙二醛含量较自根苗低。

上述结果表明,N aCl胁迫下嫁接苗通过维持较高的抗氧化酶活性来提高清除活性氧(RO S)的能力,从而降低氧化损伤,并保持较高光合速率,从而增强西瓜幼苗对盐胁迫的耐性。

关键词:N aCl胁迫;嫁接西瓜;抗氧化酶;光合作用中图分类号:Q945.78文献标识码:AActivities of Antioxidant Enzymes and Photosynthetic C haracteristicsin Grafted Watermelon Seedlings under NaCl StressZH U Shi-no ng1,2,GUO Shi-rong1*,ZHANG Ai-hui2,LI Jun1(1College of H orticultu re,Nanjing Agricultu ral University,Nanjing210095,C hina;2Sch ool of H orticulture,Jin ling Institute ofTechnology,Nanjing210038,China)A bstract:The changes of pro tective enzy me activities,lipid peroxidatio n and pho to synthetic characteristics were studied in g rafted and ow n-roo t w atermelon seedling s under NaCl stress using calabash cultivar`Cha-o fengkang shengw ang'as stock and salt intolerant w atermelon`Xiuli'as co ntro l.The results show ed that the g row th of bo th grafted seedling s and ow n-ro ot seedling s w ere significantly decreased.Although the photosy nthesis of g rafted and ow n-roo t seedling s w ere suppressed under NaCl stress,the perfo rmance of the g rafted seedling s we re superior to that of o w n-roo t seedlings in net photosy nthetic rate,sto matal con-ductance,inte rcellula r CO2concentration,transpiratio n rate and chlo rophy ll contents.Besides,the activities of superoxide dismutase(SOD),pero xidase(POD),and catalase(CA T)in leaves of grafted seedling s w ere significantly hig her than those o f ow n-roo t seedlings.Malo ndiadehyde(M DA)co ntent in leaves o f g rafted seedling s w as sig nificantly low er than tha t in ow n-root seedling s.The results sug gested the g rafted w ater-m elon seedlings had the w ell salt tolerance by obtaining higher activities of antioxidative enzy mes to scav-enge active o xy gen specie(ROS)and therefo re reducing oxidative damage and keeping hig he r pho tosyn-thetic rate to increase to lerance of NaCl stress in grafted seedling.*收稿日期:2008-01-17;修改稿收到日期:2008-10-08基金项目:江苏省自然科学基金(BK2006140),高校博士点专项基金(20050307031)作者简介:朱士农(1963-),男(汉族),教授,博士研究生,主要从事设施园艺教学与科研工作。

盐胁迫对植物体内游离脯氨酸积累的影响

盐胁迫对植物体内游离脯氨酸积累的影响

盐胁迫对植物体内游离脯氨酸积累的影响一、实验目的:1、学习脯氨酸含量测定方法;2、研究盐胁迫等逆境对植物体内脯氨酸含量的影响。

二、实验原理:胁迫条件下植物体内脯氨酸大量积累,而且胁迫时间越长,积累的脯氨酸越多;因此植物体内的脯氨酸含量在一定程度上反映了植物受胁迫影响的程度,可作为植物对逆境响应的一个参考指标。

在酸性条件下,茚三酮和脯氨酸反应,生成红色化合物,此产物在520nm 波长下具有最大吸收峰,可用分光光度计测定,此法具有专一性。

在pH1-7时用人造沸石可以除去一些干扰的氨基酸。

三、仪器与试剂:1、实验试剂:3%磺基水杨酸,甲苯,冰醋酸,人造沸石,酸性茚三酮试剂(25g茚三酮溶于60ml冰醋酸和40ml 6mol/L磷酸中,加热(70℃)溶解。

常温保存期24h,冰箱中保存48h),标准脯氨酸溶液(10mg脯氨酸溶于100ml80%乙醇中,浓度为100ug/ml)。

2、实验仪器:天平,研钵,移液管,水浴锅,离心机,试管,722型分光光度计四、实验步骤:1、准备实验材料提前一周培养小麦材料并根据实验目的对其分组处理,以备后用。

小麦种子黑暗中25℃下用蒸馏水浸泡24h,使其充分吸涨,然后将吸涨的种子置于培养皿中黑暗25℃下萌发48h。

将萌发一致的种子播种于培养皿中,用1/2的Hoagland营养液培养.材料在第一片新叶完全展开后分为两组,第一组作为对照,继续浇灌1/2Hoagland溶液;第二组为NaCl处理组,浇灌含0.8%NaCl的1/2Hoagland溶液;继续培养三天后,取地上部分以备实验用。

2、制作标准曲线100ug/ml脯氨酸配置成0、0.5、1.0、5、10、20μg/ml一系列浓度的标准溶液。

取标准溶液各2ml,加入2ml3%磺基水杨酸、1ml冰醋酸和3ml茚三酮试剂于加塞试管中,充分混匀后在沸水浴中加热显色40min,冷却后加入4ml甲苯盖好盖子充分震荡,待其静置分层后,吸取红色甲苯相,于波长520nm测定OD值,以OD值为纵坐标,脯氨酸浓度(μg/ml )为横坐标绘制标准曲线。

NaCl胁迫对嫁接西瓜抗氧化酶及叶绿素荧光参数的影响

NaCl胁迫对嫁接西瓜抗氧化酶及叶绿素荧光参数的影响
l a co .T e r s l h we h t h o tn s o u e o i e a in a d H2 2we el w ri o t lt a h s n g atd i ss in h e u t s o d t a e c n e t fs p r xd no n r o e c n r h t o e i r f s t O n o n e
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( . oeefHo i l r,Ist e J l gTcnl y, aj g2 0 3 , hn 2 I tu 1C lg l o rc t e ntu o i i e o g N ni 10 8 C i tuu it f n n h o n a; .n it o r utr, ins A a e yoA rutrl c ne, s tefHo i l e Jagu cd m f gi l a Sics t u c c u e
表明 , a 1 N C 胁迫下嫁接 苗通过维持较高的抗氧化酶活性以提高活性氧 的清 除能力 , 并保持较 高的光合效率 , 而增 从
强西瓜幼苗对盐胁迫 的耐性 。 关键词 : N C 胁迫 ;嫁接西瓜 ;抗 氧化 酶;同工酶 ;叶绿素荧 光参 数 a1

盐胁迫对嫁接西瓜幼苗生长及碳、氮、磷、钾化学计量特征的影响

盐胁迫对嫁接西瓜幼苗生长及碳、氮、磷、钾化学计量特征的影响

第38卷第2期2020年03月干旱地区农业研究AgriculturalResearchintheAridAreasVol.38No.2Mar.2020㊀㊀文章编号:1000 ̄7601(2020)02 ̄0170 ̄07doi:10.7606/j.issn.1000 ̄7601.2020.02.24盐胁迫对嫁接西瓜幼苗生长及碳㊁氮㊁磷㊁钾化学计量特征的影响孙小妹1ꎬ陈思瑾2ꎬ杨柳燕2ꎬ李金霞1ꎬ周㊀彬1ꎬ陈年来1(1.甘肃农业大学资源与环境学院ꎬ甘肃兰州730070ꎻ2.甘肃农业大学园艺学院ꎬ甘肃兰州730070)摘㊀要:为探究抗枯萎病嫁接西瓜的盐适应性ꎬ获得抗枯萎病的耐盐组合ꎬ本研究基于1个自根苗京欣二号和2个嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]㊁[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]ꎬ分析盐分胁迫对西瓜幼苗期叶片C㊁N㊁P㊁K含量及其元素计量比特征㊁光合特性和生物量累积的影响ꎮ结果表明:自根苗的根冠比㊁净光合速率和CʒN显著低于嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号](9.6%㊁44.2%和15.5%)和[(Bj-9ˑ341)+京欣二号](21.1%㊁30.1%和23.0%)ꎬ而嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的单株生物量㊁净光合速率㊁K含量和CʒP分别比嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]显著低9.7%㊁20.2%㊁70.3%和24.9%ꎮ与对照相比ꎬ盐胁迫分别使自根苗京欣二号和2个嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]㊁[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的净光合速率显著下降60.3%㊁45.8%和41.9%ꎬ其CʒK显著下降48.2%㊁35.2%和59.4%ꎬ使叶片K含量显著增加44.8%㊁27.8%和56.8%ꎻ嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]㊁[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的水分利用效率(WUE)在盐胁迫下显著提高33.5%和14.3%ꎻ盐分胁迫仅使嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的CʒN和CʒP分别显著提高18.7%和15.5%ꎬ而对嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]影响不显著ꎮ基于以上结果和RDA分析表明自根苗京欣二号可能主要通过调节叶片K含量来缓解盐分胁迫ꎬ嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]和[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]可能通过提高叶片K含量和WUE来增强耐盐性ꎬ且嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的耐盐性强于[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]ꎮ关键词:NaCl胁迫ꎻ嫁接西瓜幼苗ꎻ碳㊁氮㊁磷㊁钾化学计量比特征ꎻ盐适应性中图分类号:S651ꎻQ945㊀㊀文献标志码:AEffectsofsaltstressonplantgrowthandstoichiometriccharacteristicsofCꎬNꎬPandKofgraftedwatermelonseedlingsSUNXiaomei1ꎬCHENSijin2ꎬYANGLiuyan2ꎬLiJinxia1ꎬZHOUBin1ꎬCHENNianlai1(1.CollegeofresourcesandenvironmentꎬGansuAgriculturalUniversityꎬLanzhouꎬGansu730070ꎬChinaꎻ2.CollegeofHorticultureꎬGansuAgriculturalUniversityꎬLanzhouꎬGansu730070ꎬChina)Abstract:InordertoexplorethesaltadaptabilityofgraftedwatermelonwithblightresistanceandtoobtainacombinationofsalttolerancewithblighttoleranceꎬanexperimentwasconductedtoinvestigatetheeffectsofNaClstressonbiomassperplantꎬphotosynthesisꎬwateruseefficiency(WUE)ꎬleafstoichiometriccharacteristicsamongown ̄rootseedlingofJingxinerhaoandtwograftedwatermelonseedling[(Bj-6ˑ893)+Jingxinerhao]and[(Bj-9ˑ341)+Jingxinerhao].Thefindingsshowedthatgraftedwatermelonseedlingshadlowershoot ̄rootratioꎬphotosyn ̄thesisꎬandCʒNratiothanthosein[(Bj-6ˑ893)+Jingxinerhao](9.6%ꎬ44.2%and15.5%)and[(Bj-9ˑ341)+Jingxinerhao](21.1%ꎬ30.1%and23.0%).Whilebiomassperplantꎬphotosynthesisꎬpotassiumconcen ̄trationandCʒPratioin[(Bj-9ˑ341)+Jingxinerhao]weresignificantlylowerthanthosein[(Bj-6ˑ893)+Jingxinerhao]by9.7%ꎬ20.2%ꎬ70.3%ꎬand24.9%ꎬrespectively.Comparedtocontrolꎬsaltstresssignificantlydecreasedphotosynthesis(60.3%ꎬ45.8%and41.9%)andCʒKratio(48.2%ꎬ35.2%and59.4%)inown ̄rootseedlingꎬ[(Bj-6ˑ893)+Jingxinerhao]and[(Bj-9ˑ341)+Jingxinerhao]ꎬwhilesignificantlyincreasedpotassi ̄收稿日期:2019 ̄06 ̄09㊀㊀㊀㊀㊀修回日期:2020 ̄01 ̄10基金项目:甘肃农业大学科技创新基金项目(学科建设专项基金)(GSAU-XKJS-2018-214)ꎻ甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目(GNSW-2015-17)ꎻ甘肃省自然科学基金(18JR3RA187)作者简介:孙小妹(1986-)ꎬ女ꎬ甘肃临洮人ꎬ讲师ꎬ主要从事植物生理生态研究ꎮE ̄mail:sunxiaomei86@163.com通信作者:陈年来(1962-)ꎬ男ꎬ甘肃民勤人ꎬ教授ꎬ主要从事作物育种研究ꎮE ̄mail:chennl@gsau.edu.cnumconcentrationby44.8%ꎬ27.8%ꎬand56.8%inthematerials.TheWUEsignificantlyincreasedwithsaltaddi ̄tionby33.5%and14.3%in[(Bj-6ˑ893)+Jingxinerhao]and[(Bj-9ˑ341)+Jingxinerhao].Saltstresshadsig ̄nificantpositiveeffectonCʒN(18.7%)andCʒP(15.5%)in[(Bj-9ˑ341)+Jingxinerhao].Basedonaboveresultsandredundancyanalysisꎬown ̄rootseedlingmayimproveitssalttolerancewithincreasingpotassiumconcen ̄trationꎬwhiletwograftedseedlingsmaysimultaneouslyenhanceWUEandpotassiumconcentrationstoimprovetheirsalttolerance.Thesalttoleranceofgraftedseedlings[(Bj-6ˑ893)+Jingxinerhao]wasgreaterthanthatof[(Bj-9ˑ341)+Jingxinerhao].Keywords:NaClstressꎻgraftedwatermelonseedlingꎻstoichiometriccharacteristicsofCꎬNꎬPandKꎻsalta ̄daption㊀㊀西瓜(Citrulluslanatus)作为我国重要的园艺产业ꎬ其生产面积和产量均居世界首位ꎮ由于大规模的专业生产ꎬ西瓜连作障碍日益突出ꎬ枯萎病(Fu ̄sariumoxysporumsp.niveum)相应成为西瓜生产上最严重的病害之一[1]ꎮ在重茬地枯萎病导致产量大幅下降ꎬ严重时甚至绝收ꎮ与此同时ꎬ种植过程中由于肥料的不合理施用ꎬ使土壤盐类积聚ꎬ土壤盐渍化日趋严重ꎬ西瓜的产量和品质同时受到枯萎病和盐胁迫的双重影响[2]ꎮ利用抗枯萎病砧木的根系嫁接栽培ꎬ不但能有效控制枯萎病的危害ꎬ而且是减缓西瓜遭受盐分伤害可靠易行的措施[3]ꎮ因此ꎬ探究嫁接西瓜的盐适应性ꎬ获得抗枯萎病的耐盐组合ꎬ有利于我国西瓜产业的可持续发展ꎮN㊁P㊁K是植物生长发育过程中所必需的矿质营养元素ꎬ其在植物组织结构㊁碳代谢过程和细胞渗透调节过程中起重要作用[4-5]ꎮ然而ꎬ盐胁迫会对植物营养元素的吸收和运输过程产生抑制ꎬ造成矿质营养元素的失衡ꎬ是盐胁迫主要的影响效应之一[6]ꎮ例如ꎬ盐胁迫使橄榄和侧柏叶片中N㊁P㊁K含量下降[7-8]ꎬ而酸橘和番茄叶片中的P㊁K含量却随盐胁迫而上升[9-10]ꎮ盐胁迫在造成矿质营养元素失衡的同时ꎬ必定会改变营养元素的利用效率[11]ꎮ生态化学计量学提供了一种新的探究植物 土壤间相互作用与C㊁N㊁P循环的研究方法ꎬ利用植物的元素计量比特征反映出有机体对逆境的响应和适应能力[12]ꎮ例如在干旱生境下ꎬ平车前通过改变光合速率㊁蔗糖合成酶和硝酸还原酶活性等生理反应ꎬ调节C㊁N㊁P代谢及循环ꎬ呈现出特定的CʒNʒP计量比特征[13]ꎮ榆树在重度干旱胁迫下ꎬ叶片中CʒN相较对照上升ꎬ在轻度和中度水分胁迫下CʒN下降ꎬ而CʒP随水分胁迫加剧而上升ꎬ即榆树通过吸收叶片中营养元素X含量及调节CʒX来适应干旱生境[14]ꎮ由于CʒX能够反映出植物对营养元素的利用效率[15]ꎬ因此ꎬ分析植物对环境响应的生态化学计量比特征可为揭示植物响应逆境的机制提供新思路[16]ꎮ此外ꎬ生物量是评价盐分伤害的关键指标ꎬ而光合特性表征植物的碳同化能力[17]ꎮ目前关于盐分胁迫对嫁接西瓜组合耐盐性机理的研究多集中于抗氧化系统[18]㊁光合特性和叶绿体超微结构[9]以及Na+㊁K+含量与分布等方面[19]ꎬ基于盐分胁迫对嫁接西瓜营养元素积累及利用效率的研究鲜见报道[20]ꎬ因此ꎬ探究嫁接西瓜组合的营养元素含量及其利用效率对盐分胁迫的响应ꎬ不仅能为盐胁迫下植物营养元素含量的变化提供更多实证ꎬ而且能揭示嫁接西瓜组合对盐胁迫的适应机制ꎮ基于N㊁P㊁K是植物生长发育过程中所必需的矿质营养元素ꎬ本文选取2个自育抗枯萎病西瓜组合ꎬ以京欣二号为接穗ꎬ研究西瓜自根苗和嫁接苗的生态化学计量比特征㊁光合特性和生物量对盐分胁迫的响应ꎬ以及西瓜嫁接组合的营养元素含量对盐胁迫的响应ꎬ为盐胁迫下植物营养元素的变化提供实证ꎻ并为探明嫁接西瓜组合的耐盐机理ꎬ获得抗枯萎病的耐盐组合提供理论基础ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀试验材料接穗为设施栽培常用西瓜品种京欣二号ꎬ由北京蔬菜研究中心育成ꎮ选取2份已鉴定的高抗枯萎病组合ꎬ为西瓜属栽培种与野生材料配置的三交组合:(栽培种ˑ野生种)ˑ(野生种)ꎬ代码为BJ-6ˑ893和BJ-9ˑ341ꎮ1.2㊀试验设计试验于2017年4 8月进行ꎬ于穴盘中播种3个试验材料ꎬ待幼苗长到二叶一心期时ꎬ分别以BJ-6ˑ893和BJ-9ˑ341做砧木ꎬ嫁接京欣二号ꎬ以京欣二号自根苗为对照ꎮ待到幼苗长到四叶一心期时开始处理:对照(浇灌50%浓度的hoagland营养液)和盐胁迫(浇灌含100mmol L-1NaCl的50%hoagland营养液)ꎬ3次重复ꎬ每份材料的总株数为90株ꎮ1.3㊀测定指标及方法盐胁迫处理14d后采摘健康的功能叶ꎬ带回实171第2期㊀㊀㊀㊀孙小妹等:盐胁迫对嫁接西瓜幼苗生长及碳㊁氮㊁磷㊁钾化学计量特征的影响验室ꎬ于60ħ烘至恒重ꎬ研磨后过80目筛ꎬ用于C㊁N㊁P㊁K含量的测定ꎮ全碳测定采用重铬酸钾容量法(外加热法)ꎬ全氮测定采用凯氏定氮法ꎬ全磷测定采用钼锑抗比色法ꎬ全钾测定采用火焰分光光度法ꎮ选择在晴天早晨9ʒ00~11ʒ30利用CIRAS-2型便携式光合测定系统(PP-systemꎬ英国)同步测定功能叶片气体交换参数ꎬ选用标准光源ꎬ光合有效辐射控制为1500μmol m-2 s-1ꎬ计算瞬时水分利用效率(wateruseefficiencyꎬWUEꎬmmol mol-1)ꎬWUE=Pn/Trꎮ每个处理3次重复ꎬ每次重复测定5株ꎮ胁迫20d后ꎬ每个处理取5株ꎬ在水中清洗根系ꎬ按照地上㊁地下两部分分开装袋ꎮ于105ħ杀青30minꎬ80ħ烘36h至恒重ꎬ用于计算生物量ꎮ1.4㊀数据分析利用IBMSPSS16.0统计软件进行方差分析ꎬDuncan多重比较法进行参试材料间各指标的差异显著性分析ꎬ配对T检验用于分析盐胁迫对营养元素含量及其计量比特征㊁光合特性和生物量的影响ꎻ在Canoco4.5中做冗余分析(RDA)ꎮ作图在GraphPadPrism上实现ꎮ2㊀结果与分析2.1㊀盐胁迫对生物量的影响嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]和[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的整株生物量和根冠比在对照和盐胁迫处理下显著大于自根苗京欣二号(图1)ꎮ盐胁迫使自根苗的整株生物量和根冠比分别显著下降和上升ꎬ而嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]和[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的整株生物量和根冠比在处理间绝对值虽然有所下降和上升ꎬ但差异不显著ꎻ3份材料整株生物量和根冠比的降幅和升幅分别为26.7%和14.9%(自根苗京欣二号)㊁13.3%和11.9%[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]及13.2%和12.2%[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]ꎮ2.2㊀净光合速率和瞬时水分利用效率对盐分胁迫的响应㊀㊀比较3份参试材料的净光合速率ꎬ在对照和盐胁迫处理下嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]显著高于[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]和自根苗(P<0.05)ꎻ盐胁迫同时显著降低3份材料的净光合速率(图2a)ꎮ3份材料的瞬时水分利用效率在对照处理下差异不显著ꎬ盐胁迫下表现为嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]>[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]>自根苗(P<0.05)ꎻ与对照相比ꎬ盐胁迫显著降低自根苗的水分利用效率ꎬ而显著提高嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]和[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的水分利用效率ꎬ分别提高了33.5%和14.3%(图2b)ꎮ㊀㊀注:大写字母表示无盐胁迫时3份材料间差异显著(P<0.05)ꎬ小写字母表示盐胁迫时3份材料间差异显著(P<0.05)ꎬ处理间的差异显著性用∗表示ꎬ其中∗㊁∗∗㊁∗∗∗分别在P<0.05㊁P<0.01㊁P<0.001水平差异显著ꎮC:自根苗对照ꎻS:自根苗盐胁迫处理ꎻG1:嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]对照ꎻG1S:嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]盐胁迫ꎻG2:嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]对照ꎻG2S:嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]盐胁迫ꎮ下同ꎮNote:Capitallettersindicatesignificantdifferencesamongmaterialsundercontrol(P<0.05)ꎬlowercaselettersindicatesignificantdifferencesamongmaterialsundersaltstress(P<0.05).∗meanssignificantdifferencebetweencontrolandsaltstressatdifferentlevels(∗<0.05ꎬ∗∗<0.01ꎬand∗∗∗<0.001).C:ThegraftedseedlingswithoutsaltstressꎻS:ThegraftedseedlingswithsaltstressꎻG1:Own ̄rootseedlingsof(Bj-6ˑ893+Jingxinerhao)withoutsaltstressꎻG1S:Own ̄rootseedlingsof(Bj-6ˑ893+Jingxinerhao)withsaltstressꎻG2:Own ̄rootseedlingsof(Bj-9ˑ341+Jingxinerhao)withoutsaltstressꎻG2S:Own ̄rootseedlingsof(Bj-9ˑ341+Jingxinerhao)withsaltstress.Thesamebelow.图1㊀盐胁迫对参试材料生物量及根冠比的影响Fig.1㊀Effectsofsaltstressonbiomassandrootʒshootratioamongmaterials271㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀干旱地区农业研究㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第38卷2.3㊀C㊁N㊁P㊁K含量及其计量比特征对盐胁迫的响应2.3.1㊀C㊁N㊁P和K含量对盐胁迫的响应㊀比较自根苗与嫁接苗间的特性ꎬ在对照和盐胁迫条件下ꎬ嫁接苗和自根苗间C含量差异不显著(P>0.05)ꎬ自根苗的N含量明显高于嫁接苗(P<0.05)(表1)ꎮP含量在对照处理下ꎬ嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]与自根苗间差异不显著ꎬ却显著大于嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号](P<0.05)ꎮ自根苗和嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的K含量在对照条件下差异不显著ꎬ但显著高于嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]ꎻ盐分胁迫下ꎬK含量表现为自根苗>嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]>[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]ꎮ比较对照与盐胁迫处理发现ꎬ盐分胁迫对3份材料的C含量影响不显著(P>0.05)ꎬ但显著降低自根苗和嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的N(17.9%和22.5%)㊁P(11.7%和17.3%)含量ꎬ而嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的N㊁P含量受到盐胁迫的抑制作用不显著(表1)ꎮ对于3份材料叶片中的K含量而言ꎬ盐胁迫显著增加自根苗㊁嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]和[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]中的K含量(P<0.05)ꎬ增加量分别为44.7%㊁27.8%和56.6%(表1)ꎮ图2㊀盐胁迫对参试材料净光合速率和瞬时水分利用效率的影响Fig.2㊀Effectsofsaltstressonphotosynthesisandinstantaneouswateruseefficiencyamongmaterials表1㊀盐胁迫对参试材料C㊁N㊁P和K含量的影响/(mg g-1)Table1㊀EffectsofsaltstressontheconcentrationofCꎬNꎬPandKamongmaterials材料MaterialC对照Control盐胁迫SaltstressN对照Control盐胁迫SaltstressP对照Control盐胁迫SaltstressK对照Control盐胁迫Saltstress自根苗京欣二号GraftedseedlingofJingxinerhao352.6ʃ6.0a330.8ʃ4.7a8.76ʃ0.2a7.18ʃ0.1a2.47ʃ0.6ab2.18ʃ0.1a35.7ʃ1.4a64.7ʃ1.8a嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]Own-rootseedlingof(Bj-6ˑ893+Jingxinerhao)357.1ʃ9.7a325.6ʃ8.7a7.51ʃ0.2b6.88ʃ0.1b1.86ʃ0.3c1.66ʃ0.3a37.7ʃ3.6a52.2ʃ1.3b嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]Own ̄rootseedlingof(Bj-9ˑ341+Jingxinerhao)384.7ʃ6.5a365.6ʃ19.2a7.33ʃ0.1b5.68ʃ0.4c2.66ʃ0.3a2.20ʃ0.6a11.2ʃ1.0b25.9ʃ1.5c㊀㊀注:表中数据为平均值ʃ标准误ꎬn=3ꎮ同列不同字母表示材料间差异显著(P<0.05)ꎮNote:ThedatainthetablearemeanvalueʃSEꎬn=3.Differentlettersinthesamecolumnindicatesignificantdifferences(P<0.05).2.3.2㊀CʒN㊁CʒP和CʒK对盐分胁迫的响应㊀比较参试材料的矿质元素计量比特征ꎬNaCl处理下嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的CʒN显著高于嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]和自根苗(P<0.05)(图3a)ꎮCʒP在对照处理下表现为嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]>[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]ȡ自根苗ꎬ在NaCl处理下嫁接苗的CʒP显著高于自根苗(图3b)ꎮ在对照和NaCl处理下ꎬ嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的CʒK分别比嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]和自根苗显著高71.5%㊁63.7%和72.3%㊁55.8%(P<0.05)(图3c)ꎮ盐胁迫使嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的CʒN与CʒP显著增大(P<0.05)ꎬ而对嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]影响不显著ꎮ盐胁迫显著降低自根苗㊁嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]和嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的CʒKꎬ降幅分别为48.2%㊁35.2%和59.4%ꎮ2.4㊀生物量与叶片性状间的关联性RDA分析表明自根苗单株生物量高时对应着高的叶片N含量㊁CʒK㊁Pn㊁WUE和低的叶片K含371第2期㊀㊀㊀㊀孙小妹等:盐胁迫对嫁接西瓜幼苗生长及碳㊁氮㊁磷㊁钾化学计量特征的影响图3㊀盐胁迫对参试材料CʒN㊁CʒP和CʒK的影响Fig.3㊀EffectsofsaltstressonCʒNꎬCʒPandCʒKamongmaterials量(图4a)ꎮ即盐胁迫阻碍了自根苗叶片N含量的累积ꎬ使Pn和叶片瞬时WUE下降ꎬ通过渗透调节(叶片K含量增加)减缓盐胁迫的伤害ꎮ嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的单株生物量与叶片N㊁CʒK㊁Pn正相关ꎬ而与K含量和WUE负相关(图4b)ꎮ嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]则表现为单株生物量与P㊁CʒK㊁Pn正相关ꎬ与K含量和WUE负相关(图4c)ꎮ3㊀讨论与结论3.1㊀盐胁迫对C㊁N㊁P㊁K含量的影响盐胁迫对自根苗和嫁接苗叶片C含量的影响不显著ꎬ但对照条件下C含量绝对值要高于盐胁迫处理(表1)ꎮ由于盐胁迫造成土壤中低的水势使叶片水势[21]和气孔导度降低[22]ꎬ减少气孔中CO2的进入ꎬ抑制光合作用ꎬ从而降低了碳固定ꎬ使生物量积累减少[23-24]ꎮ此外ꎬ植物需要消耗额外的能量去应对盐胁迫ꎬ从而导致代谢损耗的增加[25]ꎮ盐胁迫显著降低自根苗和嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二㊀㊀注:C:叶片碳含量ꎻN:叶片氮含量ꎻP:叶片磷含量ꎻK:叶片钾含量ꎻCʒN:叶片C/N比ꎻCʒP:叶片C/P比ꎻCʒK:叶片C/K比ꎻPn:叶片净光合速率ꎻWUE:叶片水分利用效率ꎻTB:单株生物量ꎮNote:C:leafcarbonconcentrationꎻN:leafnitrogencon ̄centrationꎻP:leafphosphorusconcentrationꎻK:leafpotassiumconcentrationꎻCʒN:leafcarbon:nitrogenratioꎻCʒP:leafcarbon:phosphorusratioꎻCʒK:carbon:potassiumratioꎻPn:leafphotosynthesisꎻWUE:leafwateruseefficiencyꎻTB:totalbiomassperplant.图4㊀基于RDA分析的生物量与叶片性状关联性Fig.4㊀Therelationshipbetweenbiomassandleaftraitsbasedonredundancyanalysis(RDA)号]的N㊁P含量ꎻ而嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的N㊁P含量受到盐胁迫的抑制作用不显著ꎬ但绝对值有所下降ꎬ表明嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的耐盐性要强于其他两份材料(表1)ꎮ可能是由于Cl-的富集减少了对N和P的吸收[26-27]ꎬ阻碍了N㊁P的代谢过程[28]ꎮN㊁P为构成叶绿体结构中叶绿素㊁蛋白质和片层膜的主要元素ꎬ对光合作用和叶绿体中各类酶的形成起关键作用[29]ꎮ因此ꎬ盐胁迫阻碍了N㊁P代谢ꎬ使光合机构发育受损ꎬ对光合作用的抑制效应加剧ꎬ使西瓜材料的耐盐性减弱[23]ꎮ471㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀干旱地区农业研究㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第38卷植物原生质体持K+的能力已被认为是植物抗盐的重要标志[24]ꎮ现有研究表明盐胁迫对K含量的影响规律不一致:唐晓倩等[8]发现盐胁迫使侧柏叶片K元素含量下降ꎬ而有些植物叶片中K含量随盐胁迫而上升[9-10]ꎬ嫁接柑橘叶片K含量则在低盐胁迫下显著提高ꎬ而在高盐胁迫下有所下降[17]ꎮ本研究中ꎬ与对照相比100mmol L-1NaCl添加条件下自根苗和嫁接苗叶片中K含量显著增加(表1)ꎮ西瓜材料通过增加K元素含量ꎬ调节渗透势缓解盐害[30-31]ꎮ如果盐胁迫浓度继续增大ꎬ可能会导致K含量的下降ꎮ因为Na+与K+间存在竞争同一转运蛋白结合位的关系ꎬ高浓度的NaCl胁迫最终会使植物体内K+含量下降[32]ꎮ3.2㊀盐胁迫对CʒN㊁CʒP和CʒK计量比的影响植物组织中养分含量的差异反映出植物特征和生理机制的差异ꎬ植物的CʒN㊁CʒP和CʒK表征植物所吸收矿质营养元素对碳的同化能力ꎬ不仅能够反映出植物对营养元素N㊁P和K的利用效率ꎬ同时有效反映植物对逆境的适应策略[15]ꎮ研究表明盐胁迫造成矿质营养元素失衡的同时ꎬ改变了对营养元素的利用效率[6]ꎮ本研究中ꎬ在盐胁迫条件下ꎬ嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]显著提高CʒN与CʒPꎬ即提高对N和P的利用效率ꎬ而嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的CʒN与CʒP绝对值也是增大的(图3aꎬ图3b)ꎮ这与Vitousek等[15]的研究结果一致ꎬ营养资源匮乏的生境中ꎬ植物体内的CʒX(营养元素)增大ꎬ植物会提高对营养元素X的利用效率ꎮ对于西瓜材料ꎬCl-的富集减少了对N和P的吸收[28]ꎮ为了使N㊁P含量满足其自身代谢的需求ꎬ西瓜嫁接材料利用保守型的策略ꎬ显著提高对N㊁P的利用效率ꎮ对于K的利用效率ꎬ3份材料均表现为在盐胁迫条件下有所下降(图3c)ꎮ盐胁迫使3份西瓜材料K含量显著上升ꎬ由于在资源充裕的状况下ꎬ植物通常会呈现低的CʒXꎬ采取奢侈的利用策略ꎬ对充裕资源的利用效率降低[33]ꎬ故而呈现出3份西瓜材料CʒK降低ꎬ即对K采取奢侈利用的策略ꎮ3.3㊀嫁接组合耐盐性比较生物量是衡量盐分伤害的关键指标ꎬ而光合特性表征植物的碳同化能力ꎮ在对照与盐胁迫条件下ꎬ2份嫁接材料较自根苗具有高的生物量和Pn(图2)ꎬ其中嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的整株生物量和Pn值要大于嫁接苗[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]ꎬ即嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的耐盐性要强于[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]ꎮ由于砧木材料庞大的根系系统受盐胁迫的伤害较小ꎬ生长势更强[34]ꎬ表现出高的净光合速率和生物量[18]ꎮ本研究中根冠比的变化也证实了这种推测(图1b)ꎮ基于RDA的分析表明ꎬ盐胁迫阻碍了西瓜材料对叶片N㊁P含量的积累ꎬ使Pn降低ꎻ通过增加自根苗的叶片K含量来减缓盐胁迫伤害ꎬ而嫁接苗通过增加对K的积累和提高WUE两条途径来应对盐胁迫ꎮ这与其他研究结果一致ꎬ植物通过增加对K+的吸收调节渗透势和WUE来应对盐胁迫[30-31ꎬ35]ꎮ关于盐胁迫使瞬时WUE提高ꎬ可能是由于气孔导度的下降使气孔阻力增加ꎬ蒸腾速率的降幅相较于净光合速率的降幅要大ꎬ故而使WUE增大[12]ꎮ虽然2份嫁接苗均采取了增加叶片K含量积累和提高WUE来应对盐胁迫ꎬ但是嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的WUE对盐胁迫响应的增幅比[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]高19.2%(图2b)ꎬ这也可能是嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]耐盐性强于[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]的原因之一ꎮ当然ꎬ嫁接苗利用WUE提高应对盐胁迫的策略不是无限的ꎮ因为随着NaCl溶液浓度的增大ꎬ植株叶片的膨压逐渐下降ꎬ叶片含水量继续降低ꎬ光合能力持续减弱ꎬ从而导致WUE的降低[35]ꎮ综上所述ꎬ嫁接苗较自根苗在生物量积累㊁根冠比㊁净光合速率㊁瞬时WUE和N㊁P㊁K利用效率方面占优势ꎮ盐胁迫显著提高了3份材料的叶片K含量ꎬ降低了整株生物量㊁净光合速率㊁N㊁P含量和CʒKꎮ基于RDA分析获得3份材料的耐盐性机理:自根苗主要通过调节叶片K含量来缓解盐分胁迫ꎬ嫁接苗则通过提高叶片K含量和WUE来增强耐盐性ꎮ其中嫁接苗[(Bj-6ˑ893)+京欣二号]的耐盐性强于[(Bj-9ˑ341)+京欣二号]ꎬ与其相对高的WUE相关ꎮ参考文献:[1]㊀吴会杰ꎬ范琳娟ꎬ古勤生.西瓜枯萎病菌的鉴定及申嗪霉素对其防效评价[J].中国农学通报ꎬ2016ꎬ32(28):131 ̄135. [2]㊀阳燕娟ꎬ郭世荣ꎬ于文进.嫁接对盐胁迫下西瓜幼苗体内离子和内源激素含量与分布的影响[J].西北植物学报ꎬ2015ꎬ35(3):500 ̄507.[3]㊀YangYJꎬWangLPꎬTianJꎬetal.Proteomicstudyparticipatingtheenhancementofgrowthandsalttoleranceofbottlegourdrootstock ̄graf ̄tedwatermelonseedlings[J].PlantPhysiologyandBiochemistryꎬ2012ꎬ58:54 ̄65.[4]㊀WasayaAꎬTahirMꎬAliHꎬetal.Influenceofvaryingtillagesystemsandnitrogenapplicationoncropallometryꎬchlorophyllcontentsꎬbio ̄massproductionandnetreturnsofmaize(ZeamaysL.)[J].Soil&TillageResearchꎬ2017ꎬ170:18 ̄26.[5]㊀XieHTꎬYuMꎬChengX.Leafnon ̄structuralcarbohydrateallocation571第2期㊀㊀㊀㊀孙小妹等:盐胁迫对嫁接西瓜幼苗生长及碳㊁氮㊁磷㊁钾化学计量特征的影响andCʒNʒPstoichiometryinresponsetolightacclimationinseedlingsoftwosubtropicalshade ̄toleranttreespecies[J].PlantPhysiologyandBiochemistryꎬ2018ꎬ124:146 ̄154.[6]㊀FarissiMꎬFaghireMꎬBargazAꎬetal.Growthꎬnutrientsconcentra ̄tionsꎬandenzymesinvolvedinplantsnutritionofalfalfapopulationsundersalineconditions[J].JournalofAgriculturalScience&Tech ̄nologyꎬ2014ꎬ16(2):301 ̄314.[7]㊀LoupassakiHꎬChartzoulakisSꎬDigalakiBꎬetal.Effectsofsaltstressonconcentrationofnitrogenꎬphosphorusꎬpotassiumꎬcalciumꎬmagne ̄siumꎬandsodiuminleavesꎬshootsꎬandrootsofsixolivecultivars[J].JournalofPlantNutritionꎬ2002ꎬ25(11):2457 ̄2482. [8]㊀唐晓倩ꎬ刘广亮ꎬ刘广全.NaCl胁迫对侧柏幼苗生长及矿质离子吸收和分配的影响[J].西北农林科技大学学报(自然科学版)ꎬ2018ꎬ46(9):1 ̄7.[9]㊀RoussosAꎬGasparatosDꎬKyriakouCꎬetal.Growthꎬnutrientstatusꎬandbiochemicalchangesofsourorangeplantssubjectedtosodiumchloridestress[J].CommunicationsinSoilScienceandPlantAnaly ̄sisꎬ2013ꎬ44(4):805 ̄816.[10]㊀FanMLꎬBieZLꎬKrumbeinAꎬetal.SalinitystressintomatoescanbealleviatedbygraftingandpotassiumdependingontherootstockandK-concentrationemployed[J].ScientiaHorticulturaeꎬ2011ꎬ130(1):615 ̄623.[11]㊀DawoodGꎬAbdelhamidTꎬSchmidhalterU.Potassiumfertiliseren ̄hancesthesalt ̄toleranceofcommonbean(PhaseolusvulgarisL.)[J].TheJournalofHorticulturalScienceandBiotechnologyꎬ2014ꎬ89(2):185 ̄192.[12]㊀VenturaMꎬLiboriussenLꎬLauridsenTꎬetal.Effectsofincreasedtemperatureandnutrientenrichmentonthestoichiometryofprimaryproducersandconsumersintemperateshallowlakes[J].FreshwaterBiologyꎬ2010ꎬ53(7):1434 ̄1452.[13]㊀LiZꎬBaiWꎬZhangLꎬetal.Increasedwatersupplypromotesphoto ̄synthesisꎬC/Nratioꎬandplantamajosideaccumulationinthemedic ̄inalplantPlantagodepressaWilld[J].Photosyntheticaꎬ2016ꎬ54(4):1 ̄9.[14]㊀王凯ꎬ沈潮ꎬ孙冰ꎬ等.干旱胁迫对科尔沁沙地榆树幼苗C㊁N㊁P化学计量特征的影响[J].应用生态学报.2018ꎬ29(7):2286 ̄2294. [15]㊀VitousekꎬP.Nutrientcyclingandnutrientuseefficiency[J].AmericanNaturalistꎬ1982ꎬ119(4):553 ̄572.[16]㊀LüXTꎬKongDLꎬPanQMꎬetal.Nitrogenandwateravailabilityinteracttoaffectleafstoichiometryinasemi ̄aridgrassland[J].Oecologiaꎬ2012ꎬ168(2):301 ̄310.[17]㊀KhoshbakhtDꎬRaminAꎬBaninasabB.Effectsofsodiumchloridestressongasexchangeꎬchlorophyllcontentandnutrientconcentrationsofninecitrusrootstocks[J].Photosyntheticaꎬ2015ꎬ53(2):241 ̄249.[18]㊀朱士农ꎬ郭世荣ꎬ张爱慧ꎬ等.NaCl胁迫对西瓜嫁接苗叶片抗氧化酶活性及光合特性的影响[J].西北植物学报ꎬ2008ꎬ28(11):2285 ̄2291.[19]㊀朱士农ꎬ郭世荣.嫁接对盐胁迫下西瓜植株体内Na+和K+含量及其分布的影响[J].园艺学报ꎬ2009ꎬ36(6)ꎬ814 ̄820.[20]㊀阳燕娟ꎬ郭世荣ꎬ于文进.瓠瓜砧木与西瓜嫁接对盐胁迫下植株根系氮素吸收和同化的影响[C]//中国园艺学会.中国园艺学会2014年学术年会论文摘要集ꎬ北京ꎬ中国农业科学技术出版社ꎬ2014:82.[21]㊀FlowersJꎬColmerD.Salinitytoleranceinhalophytes[J].NewPhy ̄tologistꎬ2010ꎬ179(4):945 ̄963.[22]㊀RahnamaAꎬJamesAꎬPoustiniKꎬetal.Stomatalconductanceasascreenforosmoticstresstoleranceindurumwheatgrowinginsalinesoil[J].FunctionalPlantBiologyꎬ2010ꎬ37(3):255 ̄263. [23]㊀MunnsꎬR.Physiologicalprocesseslimitingplantgrowthinsalinesoils:somedogmasandhypotheses[J].PlantCell&Environmentꎬ2010ꎬ16(1):15 ̄24.[24]㊀SetiaRꎬGottschalkPꎬSmithPꎬetal.Soilsalinitydecreasesglobalsoilorganiccarbonstocks[J].ScienceoftheTotalEnvironmentꎬ2013ꎬ465:267 ̄272.[25]㊀ChavesMꎬFlexasJꎬPinheiroC.Photosynthesisunderdroughtandsaltstress:regulationmechanismsfromwholeplanttocell[J].annalsofbotanyꎬ2008ꎬ103(4):551 ̄560.[26]㊀AkçaYꎬSamsunluE.TheeffectofsaltstressongrowthꎬchlorophyllcontentꎬprolineandnutrientaccumulationꎬandK+/Na+ratioinwal ̄nut[J].PakistanJournalofBotanyꎬ2012ꎬ44:1513 ̄1520. [27]㊀GomesCꎬSuzukiSꎬCunhaDꎬetal.EffectofsaltstressonnutrientconcentrationꎬphotosyntheticpigmentsꎬprolineandfoliarmorphologyofSalviniaauriculataAubl[J].ActaLimnologicaBrasiliensiaꎬ2011ꎬ23:164 ̄176.[28]㊀DeboubaMꎬGouiaHꎬSuzukiH.NaClstresseffectsonenzymesin ̄volvedinnitrogenassimilationpathwayintomato"Lycopersiconescu ̄lentum"seedlings[J].JournalofPlantPhysiologyꎬ2006ꎬ163(12):1247 ̄1258.[29]㊀DominguesFꎬMeirPꎬFeldpauschRꎬetal.Co ̄limitationofphoto ̄syntheticcapacitybynitrogenandphosphorusinWestAfricawood ̄lands[J].PlantCell&Environmentꎬ2010ꎬ33(6):959 ̄980. [30]㊀LissbrantSꎬStrattonSꎬCunninghamMꎬetal.Impactoflong ̄termphosphorusandpotassiumfertilizationonalfalfanutritivevalue–yieldrelationships[J].CropScienceꎬ2009ꎬ49(3):11 ̄16. [31]㊀王树凤ꎬ胡韵雪ꎬ李志兰ꎬ等.盐胁迫对弗吉尼亚栎生长及矿质离子吸收㊁运输和分配的影响[J].生态学报ꎬ2010ꎬ30(17)ꎬ4609 ̄4616.[32]㊀LotfiNꎬVahdatiKꎬKholdebarinBꎬetal.Mineralcompositionofsomewalnutcultivars(JuglansregiaL.)forevaluationofionomeandionomicsundersaltstresscondition[J].ActaHorticulturaeꎬ2009ꎬ839:293 ̄300.[33]㊀SunXMꎬYuKLꎬShugartHHꎬetal.SpeciesrichnesslossafternutrientadditionasaffectedbyN:CratiosandphytohormoneGA3contentsinanalpinemeadowcommunity[J].JournalofPlantEcolo ̄gyꎬ2016ꎬ9(2):201 ̄211.[34]㊀张爱慧ꎬ刘广勤ꎬ朱士农ꎬ等.NaCl胁迫对嫁接西瓜抗氧化酶及叶绿素荧光参数的影响[J].江苏农业学报ꎬ2010ꎬ26(2):377 ̄382. [35]㊀JainGꎬGouldS.FunctionalsignificanceofbetalainbiosynthesisinleavesofDisphymaaustraleundersalinitystress[J].Environmental&ExperimentalBotanyꎬ2015ꎬ109(9):131 ̄140.671㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀干旱地区农业研究㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第38卷。

盐胁迫对植物组织膜透性和脯氨酸含量的影响

盐胁迫对植物组织膜透性和脯氨酸含量的影响

盐胁迫对植物组织膜透性和脯氨酸含量的影响【摘要】本次试验中,以不同处理后的植物组织(正常生长的小麦叶片和150mM NaCl处理48h的小麦叶片)中的脯氨酸含量及植物组织细胞原生质膜的通透性为指标,观察其在盐胁迫下的生理状态,结果与预期相符,证实盐胁迫下,细胞膜通透性增大,细胞内脯氨酸含量升高。

【关键词】植物抗性生理、小麦、电导率、脯氨酸含量【正文】一、引言逆境条件下(干旱、盐碱、热、冷害、冻害),植物体内脯氨酸(proline,Pro)含量会显著增加,并且积累指数与植物的抗逆性有关,因此脯氨酸可作为植物抗逆性的一项生化指标。

酸性条件下,茚三酮和脯氨酸反应生成稳定的红色化合物,产物在520nm 波长下具有最大吸收峰。

用磺基水杨酸提取植物样品时,脯氨酸便游离于磺基水杨酸的溶液中,然后用酸性茚三酮加热处理后,溶液即成红色,再用甲苯萃取,则色素全部转移至甲苯中,颜色的深浅即表示脯氨酸含量的高低。

植物细胞膜对维持细胞的微环境和正常的代谢起着重要的作用。

在正常情况下,细胞膜对物质具有选择透性能力。

当植物受到逆境影响时,如高温或低温,干旱、盐渍、病原菌侵染后,细胞膜遭到破坏,膜透性增大,从而使细胞内的电解质外渗,电导率增大。

膜透性增大的程度与逆境胁迫强度有关,也与植物抗逆性的强弱有关。

二、材料和用品1. 实验材料常生长的小麦叶片和150mM NaCl处理48h的小麦叶片。

2. 仪器设备天平,烧杯,分光光度计,研钵,容量瓶,具塞试管,移液管,胶头滴管,水浴锅,电导仪。

3. 主要试剂3%磺基水杨酸;冰醋酸;甲苯;2.5% 酸性茚三酮溶液(60 ml冰醋酸、16.4 ml磷酸加蒸馏水定容至100 ml,再加入2.5 g茚三酮,溶解后避光保存);脯氨酸标准母液:精确称取25 mg脯氨酸,倒入小烧杯内,用少量蒸馏水溶解,然后倒入500 ml容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,此标准液中脯氨酸浓度50 μg /ml。

三、方法和步骤(一)脯氨酸含量的测定1. 样品的测定(1)称取不同处理的小麦叶片各0.2 g,于2.5 ml 3%磺基水杨酸试管中,沸水浴中提取10 min。

NaCl胁迫对香瓜茄幼苗生长及光合色素含量的影响

NaCl胁迫对香瓜茄幼苗生长及光合色素含量的影响

NaCl胁迫对香瓜茄幼苗生长及光合色素含量的影响杨文源1,2俞玉1,2张娟1,2玛伊努尔·图尔荪1,2张世媛1,2徐丽萍1,2*(1伊犁师范大学资源与生态研究所,新疆伊宁835000;2伊犁师范大学生物与地理科学学院,新疆伊宁835000)摘要以绿源一号香瓜茄扦插幼苗为试材,通过水培试验,探究不同浓度(0、75、150mmol/L)NaCl胁迫对其生长特性和光合色素含量的影响。

结果表明:随着NaCl浓度的增高,香瓜茄幼苗的株高、叶面积和光合色素含量均呈现下降的趋势,叶片相对电导率呈现增高的趋势,各处理间茎粗差异不显著。

总体来看,NaCl胁迫会对香瓜茄幼苗生长及光合色素含量产生影响,且这种影响会随着NaCl胁迫程度的增加有所加剧。

关键词香瓜茄;NaCl胁迫;生长特性;光合色素含量中图分类号S668.9文献标识码A文章编号1007-5739(2023)14-0030-04DOI:10.3969/j.issn.1007-5739.2023.14.010开放科学(资源服务)标识码(OSID):Effect of NaCl Stress on Growth and Photosynthetic Pigment Content ofSolanum muricatum SeedlingsYANG Wenyuan1,2YU Yu1,2ZHANG Juan1,2Maynur Tursun1,2ZHANG Shiyuan1,2XU Liping1,2* (1Institute of Resources and Ecology,Yili Normal University,Yining Xinjiang835000;2College of Biology and Geographical Sciences,Yili Normal University,Yining Xinjiang835000) Abstract Using the cutting seedlings of Solanum muricatum Lyuyuan1as experimental materials,this paper investigated the effects of NaCl stress with different concentrations(0mmol/L,75mmol/L,150mmol/L)on their growth characteristics and photosynthetic pigment content through hydroponic experiments.The results showed that with the increase of NaCl concentration,the plant height,leaf area and photosynthetic pigment content of Solanum muricatum seedlings showed a decreasing trend,while the relative conductivity of leaves showed an increasing trend.The difference in stem diameter among different treatments was not significant.Overall,NaCl stress would have an impact on the growth and photosynthetic pigment content of Solanum muricatum seedlings,and this effect would intensify with the increase of NaCl stress level.Keywords Solanum muricatum;NaCl stress;growth characteristic;photosynthetic pigment content土壤盐碱化已经成为世界环境问题之一,对农业生产和生态环境产生了严重威胁[1]。

盐胁迫对酸柚苗光合作用和荧光特性的影响

盐胁迫对酸柚苗光合作用和荧光特性的影响

盐胁迫对酸柚苗光合作用和荧光特性的影响
盐胁迫是指在植物生长和发育过程中,由于土壤中盐分过高而导致的一种胁迫状态。

盐胁迫对植物的生长和发育产生了很大的负面影响,其中包括对光合作用和荧光特性的影响。

光合作用是植物能量代谢的关键过程,也是植物生长和发育的重要基础。

盐胁迫会抑
制植物光合作用的正常进行,从而影响植物的生长和发育。

研究表明,盐胁迫下酸柚苗的
光合作用受到抑制,光合速率和光合产物的累积量均显著降低。

这是因为盐胁迫会导致植
物叶片的水分失调,进而影响气孔的开闭,降低二氧化碳的吸收和利用效率。

盐胁迫还会
干扰光合色素的合成和光合酶的活性,影响光合电子传递链的正常运作。

荧光特性是植物叶片在光合作用过程中发出的荧光信号,可以反映光合作用的进行状况。

盐胁迫会影响酸柚苗的荧光特性,主要表现在两个方面:热失活和光化学淬灭。

热失
活是指在高盐环境下,植物叶片发出的荧光信号的强度减弱,这是由于叶绿体中的蛋白质
被破坏、离心体膜的完整性受损等原因导致的。

而光化学淬灭是指盐胁迫下,酸柚苗叶片
光化学反应中的电子传递速率降低,导致光合反应中心中的电子被淬灭,从而减少荧光信
号的发射。

这些变化都表明盐胁迫会降低酸柚苗的光合作用效率。

盐胁迫对酸柚苗的光合作用和荧光特性产生了负面影响。

这些影响可能是由于水分失调、光合色素和光合酶的受损、电子传递链的干扰等因素导致的。

在种植酸柚苗的过程中,需要注意避免盐分过高的土壤条件,以保证植物的正常生长和发育。

盐胁迫对不同西瓜品种幼苗生长和生理指标的影响

盐胁迫对不同西瓜品种幼苗生长和生理指标的影响

盐胁迫对不同西瓜品种幼苗生长和生理指标的影响作者:刘鑫史庆华王硕硕荆鑫高荣广来源:《山东农业科学》2018年第01期摘要:本试验采用浇灌NaCl溶液方式,比较研究21个西瓜品种幼苗的耐盐性。

结果表明:盐胁迫不同程度地抑制供试西瓜品种幼苗的株高、茎粗和地上部干重;通过多项生长和生理指标的综合隶属函数法分析,可将21个西瓜品种分为3类,其中丰收567、新三号、中原绿巨丰、豫农3号、超越者为耐盐性较强品种,山农1号、高抗八、祥研极品、超甜赞美、丽都皇妃、特早新星、翔发二号、西瓜4、西瓜9、中原黑巨丰、山农2号为耐盐性一般品种,抗丰三、春纪2号、先行者、双星世佳、超纯特大京欣为耐盐性较弱品种。

关键词:西瓜;幼苗;耐盐性中图分类号:S651文献标识号:A文章编号:1001-4942(2018)01-0055-05Abstract With the irrigation method of NaCl solution, the salt tolerance of 21 watermelon varieties were compared and researched in this experiment. The results indicated that the salt stress inhibited the seedlings’ plant height, stem diameter and shoot dry weight at different degrees. Using comprehensive membership function method, we classified 21 watermelon varieties into three types, including the high-salt-tolerance varieties Fengshou 567, Xin 3, Zhongyuan Lüjufeng,Yunong 3 and Chaoyuezhe, the medium-salt-tolerance varieties Shannong 1, Gaokang 8,Xiangyanjipin, Chaotianzanmei, Liduhuangfei, Tezao Xinxing, Xiangfa 2, Xigua 4, Xigua 9, Zhongyuan Heijufeng and Shannong 2, and the salt-sensitive varieties Kangfeng 3, Chunji 2, Xianxingzhe, Shuangxingshijia and Chaochun Teda Jingxin.Keywords Watermelon; Seedling; Salt tolerance盐渍化土壤广泛分布于全世界100多个国家和地区,面积达10亿余公顷,占陆地总面积的30%左右,分布在世界各大洲干旱地区,我国约有盐渍土2 600万公顷[1]。

NaCl胁迫对不同倍性西瓜幼苗叶片叶绿素含量的影响

NaCl胁迫对不同倍性西瓜幼苗叶片叶绿素含量的影响
作者简介:朱红菊,女,在读博士生,主要从事西瓜多倍体育种研究。电话:15903610524;E-mail: huanpei633@。
termelon seedlings were less affected by low salt concentration,but the chlorophyll contents in 2x,3x and 4x watermelon
seedlings decreased with the increasing of salt stress days,the chlorophyll contents in the three plants showed the same
浓度条件下,叶绿素含量随着 NaCl 胁迫时间的增加而逐渐减少,2x、3x、4x 西瓜叶片叶绿素含量受 NaCl 胁迫后变化
趋势一致,
并且在各倍性之间叶绿素含量变化没有明显差异。
关键词:西瓜倍性;NaCl 胁迫;叶绿素含量
Effect of NaCl stress on the chlorophyll contents of watermelon seedling
32.3 mg · g- 1 to 30.2,32.8,29.8 mg · g- 1 by prolonging stress time under 100 mmol · L- 1 NaCl concentration,while at 400
mmol·L-1 NaCl concentration,they changed from 33.0,33.6,33.4 mg·g-1 to 9.2,4.6,5.5 mg·g-1. Chlorophyll contents in wa⁃
因其独特的优势,在西瓜的育种及栽培中受到广泛

盐胁迫对西瓜幼苗活性氧代谢和渗透调节物质含量的影响_韩志平

盐胁迫对西瓜幼苗活性氧代谢和渗透调节物质含量的影响_韩志平
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线态氧 ( O 2 ) 等活性氧 ( ROS) 的生成 。这些活性 氧自由基通过对脂质、 蛋白质和核酸的氧化伤害而 严重破坏正常代谢
[ 5]
1
[ 4]
。植物不但可利用超氧化物歧
化酶 ( SOD) 、 过 氧 化 氢 酶 ( CAT ) 和 过 氧 化 物 酶 ( POX) 等抗氧化酶[ 6] , 也可利用抗坏血酸 ( AsA) 和 还原型谷胱甘肽 ( GSH ) 等低分子量抗氧化 剂来清 除不同类型的 ROS 。这些酶和非酶的抗 氧化物 质协同作用, 防御活性氧对细胞膜系统的伤害 , 抑制 膜脂过氧化, 从而减轻盐胁迫对植物细胞的伤害 。 在盐渍环境下生长的植物还可通过吸收无机离 子和合成有机溶质进行渗透调节而减轻体内水分亏 缺 。 NaCl 诱导的内源有机渗调物质的积累是非 盐生植物对盐胁迫的生理适应的一种有效机制 [ 10] , 其共同特征是分子量低、 易溶于水、 可在植物体内积 累到高水平而不破坏细胞内生理过程 , 主要包括 脯氨酸、 甘氨酸甜菜碱( GB) 、 糖类、 可溶性蛋白和多 元醇等[ 11] 。其主要作用是通过维持渗透平衡、 稳定 亚细胞结构如膜和蛋白, 并清除活性氧而保护植物 细胞免受盐胁迫的伤害[ 12] 。 国内外对植物在盐胁迫下的生长和生理响应的 研究已有大量文献报道, 但有关西瓜植株活性氧代 谢和渗调物质合成对盐胁迫响 应的研究尚未 见报 道。本试验采用营养液培养法 , 通过不同浓度 N aCl 处理西瓜幼苗, 研究盐胁迫对西瓜植株活性氧代谢 和渗调物质含量的影响, 为进一步阐明盐胁迫对西 瓜植株影响的生理生化机制奠定基础。
Metabolism of Reactive Oxygen Species and Contents of Osmotic Substances in Watermelon Seedlings under Salinity Stress

嫁接对盐胁迫下西瓜幼苗体内离子和内源激素含量与分布的影响

嫁接对盐胁迫下西瓜幼苗体内离子和内源激素含量与分布的影响

嫁接对盐胁迫下西瓜幼苗体内离子和内源激素含量与分布的影响阳燕娟;郭世荣;于文进【摘要】以小型西瓜‘秀丽’为接穗、耐盐砧木瓠瓜‘超丰抗生王’为砧木,以自根嫁接苗为参照,分析了砧木嫁接对NaCl胁迫下西瓜幼苗根、茎、叶中离子和内源激素含量的影响.结果表明:(1)盐胁迫下,自根嫁接苗Na+主要积累在地上部,K+含量和K+/Na+比下降幅度大;砧木嫁接苗大部分Na+积累在根系中,K+含量和K+/Na+比下降幅度小且在不同部位皆高于自根嫁接苗.(2)盐胁迫下,自根嫁接苗吲哚-3乙酸(IAA)以及玉米素和玉米核苷的总量(Z+ZR)在根系和接穗茎中显著增加,在叶片中明显下降,赤霉素(GA3)含量在不同部位保持不变或明显增加;而砧木嫁接苗不同部位IAA和(Z+ZR)的含量均显著增加,GA3含量在不同部位保持不变或明显下降.(3)盐胁迫下,两种嫁接组合根系和茎中脱落酸(ABA)含量均明显下降,叶片中ABA含量则显著增加.(4)盐胁迫下,自根嫁接苗和砧木嫁接苗根系和接穗茎中IAA/(Z+ZR)的比值均明显上升,叶片中明显下降,但砧木嫁接苗上升和下降幅度均远大于自根嫁接苗.研究表明,瓠瓜根系对进入根系的Na+具有截留作用;采用瓠瓜砧木嫁接可有效防止Na+在西瓜接穗地上部尤其是在叶片中的大量累积,从而防止离子毒害的发生;瓠瓜砧木嫁接植株体内具有较高的K+含量和K+/Na+比,可有效维持盐胁迫下西瓜嫁接植株体内的离子稳态;瓠瓜砧木嫁接植株体内具有较高的IAA 和(Z+ZR)含量,IAA/(Z+ZR)比值较高,对提高西瓜嫁接植株盐胁迫耐性起到了积极的作用.【期刊名称】《西北植物学报》【年(卷),期】2015(035)003【总页数】8页(P500-507)【关键词】西瓜;砧木嫁接苗;盐胁迫;离子稳态;内源激素【作者】阳燕娟;郭世荣;于文进【作者单位】南京农业大学园艺学院,农业部南方蔬菜遗传改良重点开放实验室,南京210095;广西大学农学院,南宁530004;南京农业大学园艺学院,农业部南方蔬菜遗传改良重点开放实验室,南京210095;广西大学农学院,南宁530004【正文语种】中文【中图分类】Q945.79*通信作者:郭世荣,博士,教授,博士生导师,主要从事设施园艺与蔬菜栽培方面的研究工作。

盐胁迫对植物影响及植物抗盐机理

盐胁迫对植物影响及植物抗盐机理

盐胁迫对植物的影响及植物的抗盐机理摘 要: 盐是影响植物生长和产量的主要环境因子之一, 根据国内外最新的研究资料, 从盐胁迫对植物的生长、水分关系、叶片解剖学、光和色素及蛋白、脂类、离子水平、抗氧化酶及抗氧化剂、氮素代谢、苹果酸盐代谢、叶绿体超微结构的影响, 及影响光合作用的机制等方面入手, 对植物盐胁迫研究现状及进展情况进行了综述, 旨在为开展植物抗盐机理研究、选育培育耐盐植物新品种提供依据。

关键词: 植物 盐胁迫 抗盐性 机理Effects of Salt Stress on Plants and the Mechanism of Salt Tolerance Abstract: Salinity is the major environmental factor limit ing plant growth and productivity. According to the documents and data at home and abroad, the research currents of salt stress in plants were summarized including the effect on plant growth, the water relations, leaf anatomy, photosynthetic pigments and proteins, lipids, ion levels, antioxidative enzymes and antioxidants etc. This r eview may help to study the salt2toler ant mechanism and breeding new salt-toler ant plants.Key words: plant, salt2stress, salt2tolerant, mechanism目前, 受全球气候变化、人口不断增长的影响,土壤盐碱化日趋严重。

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盐胁迫对西瓜幼苗生长、叶片光合色素和脯氨酸含量的影响韩志平1,郭世荣13,冯吉mmol ・L -1NaCl 处理的叶片相对电导率分别比对照提高6136%、11197%、14125%、18170%和60167%(图22A )。

幼苗叶片的质膜相对透性随NaCl 浓度的升高而显著增大,表明盐胁迫破坏了西瓜幼苗细胞膜的稳定性,使膜结构遭到损伤,造成细胞内电解质渗漏加剧,且随盐胁迫增强,对植株细胞膜的伤害增大。

由图22B 可见,西瓜幼苗叶片中脯氨酸含量在低浓度NaCl 处理下升高,而在高浓度NaCl 胁迫下降低,50mmol ・L -1NaCl 处理达到最大值。

除75和100mmol ・L -1NaCl 处理的幼苗叶片中脯氨酸含量与对照差异不显著(分别比对照高12180%和低10140%)外,其他各处理之间均有显著差异。

此结果表明低浓度盐处理可能有利于西瓜幼苗叶片中脯氨酸的合成,高浓度盐胁迫则抑制了脯氨酸合成而促进了其降解。

图2 盐胁迫对西瓜幼苗叶片质膜相对透性(A)和脯氨酸含量(B)的影响F i g 12 Effect of s a li n ity on rel a ti ve m e m brane per m eab ility (A)and proli n e con ten t (B)i n leaves ofwa ter m elon seedli n gs3 讨论盐胁迫对植物生长的影响涉及渗透胁迫、离子毒害和矿质亏缺的综合反应[5,13],这些影响至今尚未完全阐明。

在盐胁迫下,由于植株碳同化量减少、渗透调节能耗和维持生长能耗增加等原因,一般会使植株生长量和积累量减少[14]。

本试验中低浓度(小于等于50mmol ・L -1)NaCl 处理下,西瓜幼苗株高、鲜重和干重均提高,表明低浓度盐处理可刺激西瓜幼苗植株生长,是西瓜植株对盐胁迫的一种适应性反应;而高于75mmol ・L -1NaCl 胁迫时,西瓜幼苗株高、叶片数和生物量积累都随盐浓度提高而迅速降低,表明植株受盐胁迫的伤害随NaCl 浓度提高而加重。

低浓度NaCl 对西瓜幼苗的生长不仅没有危害,反而还能促进植株生长,证明西瓜幼苗的生长需要一定量的Na +和Cl-[15]。

光合色素含量的稳定有利于幼苗在胁迫下维持正常的光合作用,从而增强幼苗对盐胁迫的耐受能力[16]。

一些研究表明,盐胁迫下植物叶片中叶绿素含量下降[17],其主要原因是盐胁迫提高了叶绿素酶的活性,促进了叶绿素降解,从而引起叶绿素含量减少[18]。

但段九菊等[16]、王素平等[6]研究表明,短期盐胁迫处理提高了幼苗叶片叶绿素含量。

本试验中较低浓度NaCl 胁迫(小于等于75mmol ・L -1)下,西瓜幼苗单位叶面积光合色素含量升高,高浓度盐胁迫则使其含量降低,且随浓度增大有迅速降低的趋势。

这一结果表明低浓度盐胁迫能够刺激叶片光合色素的合成,高盐胁迫则提高了叶绿素酶的活性,使光合色素合成减少、分解增加,叶绿素含量明显降低,这与冯志红等[19]、郭文忠等[20]和王宝增等[15]的试验结果一致。

同时也说明盐胁迫下光合色素含量的变化与作物种类、盐的种类以及处理方法等有关。

在盐胁迫下细胞膜损伤与质膜透性增加是盐伤害的本质之一[21]。

通常认为盐胁迫下细胞质膜受伤害的原因主要有两个,一是盐胁迫引起的膜质过氧化作用破坏了质膜结构[22],二是Na +在细胞中的过度积累,将具有稳定和保护质膜作用的Ca 2+置换掉[23]。

本试验中随NaCl 浓度提高,西瓜幼苗叶片质膜相对透性显著增大,说明盐胁迫引起的膜脂过氧化作用及Na +在细胞中的过度积累对细胞质膜结构的影响随盐胁迫增强而加剧,且高浓度盐胁迫对西瓜细胞质膜造成了严重破坏。

植物中脯氨酸含量一直是抗逆研究的常用指标,它具有调节渗透及保护细胞膜结构稳定的作用[24],但脯氨酸在盐胁迫下植物体中的生理作用存在较大争议。

一些报道表明遭受盐胁迫的植株中脯氨酸大量・53・第2期 韩志平等:盐胁迫对西瓜幼苗生长、叶片光合色素和脯氨酸含量的影响积累[21,25],并通过维持渗透调节,稳定蛋白质,保护细胞膜和胞质酶等在植物耐盐性中发挥作用[26],因此脯氨酸积累被作为衡量植株耐盐性的指标。

也有一些研究者认为脯氨酸积累是盐胁迫造成的代谢紊乱的伴随结果,因此没有实际意义[27]。

本研究中西瓜幼苗叶片在低浓度(小于等于50mmol ・L -1)盐胁迫下脯氨酸含量升高,高浓度盐胁迫则使脯氨酸含量迅速下降,可能表明低浓度NaCl 胁迫下西瓜幼苗通过积累脯氨酸维持渗透调节而有利于减轻盐胁迫伤害;而高浓度盐胁迫下脯氨酸合成所需能耗进一步增加,不利于西瓜幼苗正常生长以致其趋于降解、含量降低,这一推测有待于进一步研究来证明。

参考文献:[1] A llakhverdiev S I,Saka mot o A,N ishiya ma Y,et al .I onic and os motic effects of NaCl 2induced inactivati on of phot osyste m s Ⅰand Ⅱin Synechococcus s p.[J ].Plant Physi ol,2000,123:104721056[2] 邵桂花,常汝镇,陈一舞.大豆耐盐性研究进展[J ].大豆科学,1993,12(3):2442248[3] 宁运旺,张永春.设施土壤次生盐渍化的发生与防治[J ].江苏农业科学,2001(4):49250,63[4] 刘友良,汪良驹.植物对盐胁迫的反应和耐盐性[M ]//余叔文,汤章城.植物生理与分子生物学.3版.北京:科学出版社,1998:7522769[5] Munns parative physi ol ogy of salt and water stress [J ].Plant Cell Envir on,2002,25:2392250[6] 王素平,郭世荣,胡晓辉,等.盐胁迫对黄瓜幼苗叶片光合色素含量的影响[J ].江西农业大学学报,2006,28(1):32238[7] 宋世清,郭世荣,尚庆茂,等.外源S A 对盐胁迫下黄瓜幼苗的生理效应[J ].园艺学报,2006,33(1):68272[8] Rai S P,Luthra R,Kumar S .Salt 2t olerant mutants in glycophytic salinity res ponse (GSR )genes in Catharanthus roseus [J ].Theor App lGenet,2003,106(2):2212230[9] Parida A K,Das A B.Salt t olerance and salinity effects on p lants:a revie w [J ].Ecot oxicol ogy and Envir onmental Safety,2005,60:3242349[10]沈伟其.测定水稻叶片叶绿素含量的混合液提取法[J ].植物生理学通讯,1988(3):62264[11]李锦树,王洪春,王文英,等.干旱对玉米叶片细胞透性及膜脂的影响[J ].植物生理学报,1983,9(3):2232229[12]李合生.植物生理生化实验原理和技术[M ].北京:高等教育出版社,2000:2582260[13]Yeo A.Molecular bi ol ogy of salt t olerance in the context of whole 2p lant physi ol ogy [J ].J Exp Bot,1998,49(323):9152929[14]罗庆云,於丙军,刘友良.大豆苗期耐盐性鉴定指标的检验[J ].大豆科学,2001,20(3):1772182[15]王宝增,赵可夫.低浓度NaCl 对玉米生长的效应[J ].植物生理学通讯,2006,42(4):6282632[16]段九菊,郭世荣.外源亚精胺对NaCl 胁迫下黄瓜幼苗耐盐性的影响[J ].中国蔬菜,2005(12):8210[17]刁丰秋,章文华,刘友良.盐胁迫对大麦叶片类囊体膜脂组成和功能的影响[J ].植物生理学报,1997,23(2):1052110[18]张其德.盐胁迫对植物及其光合作用的影响[J ].植物杂志,2000(1):28229[19]冯志红,闫立英,王久兴,等.Na 2S O 4和CaCl 2胁迫对不同黄瓜品种种子萌发和幼苗生长的影响[J ].河北农业科学,2004,8(4):47251[20]郭文忠,刘声锋,李丁仁,等.硝酸钙和氯化钠不同浓度对番茄苗期光合生理特性的影响[J ].中国农学通报,2003,19(5):28231[21]张云起,刘世琦,杨凤娟,等.耐盐西瓜砧木筛选及其耐盐机理的研究[J ].西北农业学报,2003,12(4):1052108[22]刘志媛,朱祝军,钱亚榕,等.等渗Ca (NO 3)2和NaCl 对番茄幼苗生长的影响[J ].园艺学报,2001,28(1):31235[23]Cramer G R,L uchli A,Polit o V S .D is p lacement of Ca 2+by Na +fr om the p las male mma of r oot cells [J ].Plant Physi ol,1985,79:2072211[24]汤章城.逆境条件下植物脯氨酸的累积及其可能的意义[J ].植物生理学通讯,1984(1):15221[25]SawahelW A,Hassan A H.Generati on of transgenic wheat p r oducing high levels of the os mop r otectant p r oline [J ].B i otechnol ogy Letters,2002,24:7212725[26]De m ir Y,Kocacaliskan I .Effect of NaCl and p r oline on bean seedlings cultured in vitro [J ].B i ol ogia Plantarum,2002,45(4):5972599[27]De m iral T,T ürkan I .Comparative li p id per oxidati on,anti oxidant defense syste m s and p r oline content in r oots of t w o rice cultivars differingin salt t olerance [J ].Envir onmental and Experi m ental Botany,2005,53:2472257责任编辑:范雪梅・63・ 南 京 农 业 大 学 学 报 第31卷。

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