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第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂

第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂
粒子形状和表面粗糙性:不规则、粗糙,流动性差
影 响 因 素
吸湿性:吸湿性大,休止角大,流动性差。但 当吸湿量超过一定值后,水分起到润滑作用, 流动性增加。
加入润滑剂:
改善流动性的方法
适当增加粒子径 控制含湿量:过高:流动性差;过低:易分层
添加少量细粉:一般加量为:1%~2%
4.湿法粉碎 水飞法:是矿物药在湿润条件下研磨,再借粗细粉
在水里不同的悬浮性取得极细粉未的方法。水飞法 在很多方面有它独特的地方。因水飞法是在加水条 件下研磨,可减轻矿物药在研磨时产生的热变化和 氧化,并可防止药粉飞扬。借水对药粉的悬浮作用, 可除去体轻的非药用部分以及被水充分溶解的物质。 5.低温粉碎 知识拓展:超微细粉化技术
微粉机结构示意图1、电动机 2、挠性轴套 3、主轴 4、偏心锤 5、轴承 6、筒体 7、弹簧
磨介运动状态
图1介质运动状态示意图 图2 振动磨介质运动状态示意图 ◇ 介质对物料作用示意图
万能粉碎机
柴田粉碎机
风选式粉碎机
机械式粉碎机
无菌粉碎机
微粉机作用原理
筒体内装有金属材料或非金属材料的球、棒、
过筛设备
旋涡式振荡筛
结构:料斗、振荡
室、联轴器、电机等
圆形振动筛
过筛操作注意事项
1、加强振动
2、粉末应干燥 3、粉层厚度要适中
三、混合
混合(mixing)将两种或两种以上组分的物
质均匀混合的操作统称为混合。 混合的目的:混合操作以含量的均匀一致为 目的,混合使制剂产品中各组分分布均匀、 含量均一,保证疗效和安全。
(五)粉碎操作注意事项
1.开动后待运转稳定再加料
2.药物中须剔除杂物 3.每次使用后检查设备是否完好,并清理

散剂颗粒剂和胶囊剂()优秀课件

散剂颗粒剂和胶囊剂()优秀课件
②按剂量情况来分类,可分为分剂量散与不 分剂量散;
③按用途来分类,可分为内服散、外用散。
散剂具有以下一些特点:
优点:①粉碎程度大,比表面积大、易于分散、 起效快;
②外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛 等作用;
③贮存、运输、携带比较方便;
④制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿 服用。 飞散性、附着性、团聚性、吸湿性
粉碎机
(1)研钵 一般用瓷、玻璃、玛瑙、铁或铜制 成,
(2)球磨机 在不锈钢(或陶瓷)制成的圆筒 内,装有直径不同的钢球(或瓷球),当电 机转动时,这些钢球(或瓷球)正好能从最 高位置落下,使药物受到强烈的撞击和研磨 从而被粉碎,故而将这种粉碎机械称为球磨 机。
(3)冲击式粉碎机(impact mill) 对物 料的作用力以冲击力为主,适用于脆性、 韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等应 用广泛,因此具有“万能粉碎机”之称。
三、筛分
❖ 筛分法(sieving method)是借助筛网 孔径大小将物料进行分离的方法。
❖ 筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。 ❖ 筛和粉末的分等 ❖ 过筛的器械:手摇筛、电动筛
《中国药典》2010年版药筛与工业筛对照表
筛号 一号筛 二号筛
三号筛 四号筛 五号筛 六号筛 七号筛 八号筛 九号筛
1、配研法:在生产药品或食品中,由于配方中 各成分比例相差悬殊,不易混匀,因此采用 “等量递增法”效果较好。其具体操作方法 是:取小量的组分和等量的量大的组分,同 时至于混合机械中混合均匀,再加入 同混
合物等量的量大的组分混合均匀,如此倍量 增加直至加完全部量大的组分为止 。 讨论:怎样将1000g葡萄糖与5g氯化钠混合均 匀?
2、打底套色法:
3、共熔现象:当两种或两种以上药物按一定的 比例量研磨混合后,产生熔点降低而出现润 湿和液化的现象。如阿司匹林与对乙酰氨基 酚和咖啡因。

第八章散剂颗粒剂胶囊剂 ppt课件

第八章散剂颗粒剂胶囊剂 ppt课件

物料 预处理
粉碎 与 筛分
混 合
目测法 容量法 重量法
质检
分 剂
质检 包


化学药:干燥 中药材:炮制、
干燥、浸出等
关键步骤 可用搅拌、研磨、 过筛等方法
含特殊药物的散剂
毒性药品、麻醉药品、精神药品等,一般剂 量小,易损耗,常常加入一定比例量的稀释剂制 成稀释散,又称倍散。
常用稀释剂 乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、 葡萄糖、沉降碳酸钙等
常用着色剂 胭脂红、品红、亚甲蓝等, 浓度一般为0.005 ~0.01%
★ 注意:为使特殊药物的制备过程中能更加均匀,在与
其他物料混合时一般采用“等量递加法”。
等量递加法
用于固体物料的混合,又称“配研法 ”
什么情况下需要用 等量递加法混合?
混合均匀
A
B
等量药物
什么情况下需要用 等量递加法混合?
优点
①利于吸收,奏效快,携带、 贮存方便。
②可掩盖药物的不良臭味。 ③可制成缓、控释制剂
缺点
包装不严密时 , 易潮解。
二、分类
溶解后形成混悬液 碳酸氢钠+有机酸 包肠溶衣片 缓慢或恒速释放药物
三、制备
湿法制粒
挤压式制粒 ★
湿法制粒:挤压式制粒
关键操作 “握之成团,轻捏即散”
化学 黏合剂
原料 润湿剂 药、
用其他固体组分吸收混合,使其分散香草酚 6.0g 水杨酸 11.4g 升华硫 40.0g 淀粉 100.0g
樟脑 6.0g 薄荷油 6.0ml 硼酸 85.0g 氧化锌 60.0g 滑石粉加至1000.0 g
【制法】 ①液体组分混合:取薄荷脑、樟脑、麝香草酚 研磨至全部液化,并与薄荷油混合; ②固体组分混合:将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、 淀粉、滑石粉研磨混匀,过七号筛(120目); ③固液混合:将共熔混合物与混合的细粉研磨混匀或将 共熔物喷入细粉中;过七号筛,即得。

中职药剂《药剂学》-散剂、颗粒剂和胶囊剂

中职药剂《药剂学》-散剂、颗粒剂和胶囊剂

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三、散剂的质量检查
1. 粒度 除另有规定外,取局部用散剂供试 品10g,精密称定,置七号筛,照《中国 药典》2010年版粒度和粒度分布测定法 (附录IX E第二法,单筛分法)检查, 精密称定通过筛网的粉末重量,应不低 于95%。 2. 外观均匀度 取供试品适量,置光滑纸上, 平铺约5cm2,将其表面压平,在亮处观 察,应呈现均匀色泽,无花纹和色斑。 3. 干燥失重 除另有规定外,取供试品,照 干燥失重测定法(附录Ⅷ L)测定,在 105℃干燥至恒重,减失重量不得超过2.0 %。
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混合操作要点
3)形成低共熔混合物的组分
将二种或二种以上药物按一定比例混合时, 在室温条件下,出现的润湿或液化现象,称做低 共熔现象。常见的可发生低共熔现象的药物有水 合氯醛、萨罗(水杨酸苄酯)、樟脑、麝香草酚
等,它们以一定比例混合研磨时极易润湿、液化。
此时尽量避免形成低共熔物的混合比。
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粉碎操作的意义:
• ①减小药物的粒径,增加药物表面积,促进药 物的溶解与吸收,有利于提高药物的生物利用 度; • ②有利于提高有效成分从药材中的浸出速度; • ③有利于提高药物在液体、半固体、气体等制 剂中的分散性; • ④有利于制备多种剂型,如散剂、颗粒剂、胶 囊剂、片剂、丸剂、浸出制剂等; • ⑤有利于减少外用时因颗粒大而带来的刺激性 等。
3)冲击柱式粉碎机 是以冲击力为主,
适用于脆性、韧性物料以及中碎、细碎、 超细碎等的粉碎设备。应用广泛,因此 有“万能粉碎机”之称. 4)锤击式粉碎机:是一种适用于脆性药 物以及中碎和细碎设备,基本结构由加 料斗、高速旋转的旋转轴,轴上装有数 个锤头,机壳上部装有衬板,下部装有 筛板等部件组成
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第二章 散剂颗粒剂与胶囊剂PPT课件

第二章 散剂颗粒剂与胶囊剂PPT课件
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2、量取操作方法 (1)选择量具:一般取用
量不少于量器总量的五 分之一。 (2)量取操作 (3)药液注入 (4)读数 (5)注意温度 (6)在量取粘稠性药液, 不论倾出或倾入,均须 以充分时间使其按刻度 流尽,也可用处方中的 水稀释后倾出。
量取操作示意图
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2、粉碎
1、粉碎的概念 借机械力将大块固体物质破碎成适宜程度的碎块、颗 粒或细粉的过程。
2、粉碎的目的 (1)增加药物表面积,提高生物利用度 (2)有利于进一步制备各种剂型 (3)便于混合与服用 (4)加速药材中有效成分的浸出 (5)利于中药材的干燥和贮存
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3、粉碎方法 (1)混合粉碎和单独粉碎 (2)干法粉碎和湿法粉碎
湿法粉碎分水飞法和研磨法
(3)低温粉碎 (4)特殊粉碎
特殊粉碎分串料、串油及蒸罐
秤(0.5~10kg)、电子地磅秤(10kg以上)
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架盘天平注意事项:
1、称重前游码回零、 调平;
2、用镊子夹取砝码;
3、左物右码;
4、使用后回零并处于 休止状态;
5、用软布擦拭干净清 洁,并保持干燥。
称重操作示意图
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四、量取操作 液体药物一般采用量取操作,可以体积 计量,也可按质量称取。
1、量器 常用仪器:量筒、量杯、移液管、滴定管 毒性药物的溶液,用量常在1ml以下,须 以滴为单位。 20℃时1ml水相当于20滴。
圆筒型混合机
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2、影响混合的因素 (1)各组分的比例量 (2)各组分的相对密度 (3)含低共熔组分 (4)颗粒大小、形状和混合时间 (5)其他
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第二节
定义
散剂
散剂(powders)系指药物与适宜的辅料经粉碎、 均匀混合制成的干燥粉末状制剂。

散剂颗粒剂胶囊剂

散剂颗粒剂胶囊剂
囊壁组成的影响 所包药物与附加剂的影响 所包药物为混悬液时对胶囊大小的影响
散剂、颗粒剂和胶囊剂
散剂、颗粒剂和胶囊剂
二、软胶囊的制备
软胶囊的形状及大小的选择 软胶囊的内容物 制备方法
1.滴制法 图25 2.压制法 图26
图27
图28
散剂、颗粒剂和胶囊剂 图25 滴丸机
药液贮箱 定量控制器
明胶液贮箱 滴头 胶丸出口 胶丸收集箱 冷却箱
颗粒剂装量差异限度 标示装量
1.0g或1.0g以下 1.0g 以上至1.5g以下 1.5g 以上至6g 6g 以上
装量差异限度
±10% ±8% ±7% ±5%
散剂、颗粒剂和胶囊剂
例 抗感颗粒 [处方] 金银花210g 赤芍210g 绵马贯众70g [制法] 以上3味,加水煎煮2次,每次1.5h,合并煎液,滤过,滤液浓缩至250ml, 加乙醇 至含醇量达50%,搅匀,放置过夜,滤过,滤液回收乙醇,并浓缩至相对 密度为1.28-1.30(50 ℃)的清膏。取清膏1份、蔗糖1.5份及乙醇适量,制成颗料, 干燥,即得。
系将一定量的液体药物直接包封,或将固体药物溶解或分散 在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体, 密封于球形或椭圆形的软质囊材中的胶囊剂。
成套的生产设备
明胶液溶制设备 药液配制设备 软胶囊压(滴)制设备 软胶囊干燥设备 回收设备等
散剂、颗粒剂和胶囊剂
软胶囊剂的制备
(一)影响软胶囊成型的因素
溶化性 泡腾颗粒
200ml热水,15-25℃
搅拌棒
1袋单剂量颗粒
1.6袋分别置烧杯中 2.5min内6袋应完全分散或溶解于水中
搅拌5min
全部分散 或溶解
散剂、颗粒剂和胶囊剂

药剂学第二章散剂颗粒剂胶囊剂详解演示文稿

药剂学第二章散剂颗粒剂胶囊剂详解演示文稿
封口
现在是43页\一共有43页\编辑于星期日
湿颗粒应及时干燥,避免粘结成块、条。
干燥温度为常压60~80℃,温度逐渐升高。
干燥时应定时翻动,不应堆积太厚。
➢ 4 整粒
在包装前筛去过粗(一号药筛)或过细(五号药筛)的颗粒的
过程叫整粒。
➢ 5 包装
应选用质地较厚的塑料薄膜袋或铝塑包装。
常用薄膜包衣。达到稳定、缓控释、肠溶的目的。
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原、辅料的质量控制与处理
1.原、辅料的质量控制
所有原、辅料均应符合有关规定
2.原、辅料的处理
原、辅料一般均需经过粉碎、过筛及干燥处 理,一般要求过80-100目筛 (尤其是毒性药物、有色药物)
现在是21页\一共有43页\编辑于星期日
➢ 1.制软材
药物+辅料 充分混合
加入适量的水、醇
软材
或粘合剂
粘合剂和润湿剂的用量以能制成适宜软材的最少量为原 则,使制得的软材干湿适宜
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全部分散或 溶解
第一章 散剂、装颗量粒差剂和异胶囊剂
➢方法:取供试品10袋(瓶),除去包装,分别精密称 定每袋(瓶)内容物的重量,求出内容物的装量与平均 装量
要求:超出装量差异限度≤2袋
不得有1袋超出装量差异限度1倍
标示装量
颗粒剂装量差异限度
装量差异限度
1.0g或1.0g以下
第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂
❖ 分类
可溶性颗粒(通称颗粒) 肠溶颗粒
混悬颗粒
缓释颗粒
泡腾性颗粒
控释颗粒
现在是19页\一共有43页\编辑于星期日
第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂

散剂颗粒剂与胶囊剂幻灯片PPT

散剂颗粒剂与胶囊剂幻灯片PPT

散剂举例
(一)一般散剂
口服补液盐
《理论处方》氯化钠
1750g
氯化钾
750g
碳酸氢钠
1250g
葡萄糖
11000g
《制备》(1)将氯化钠、葡萄糖粉粹成细粉,过80目筛, 混匀,分装于大袋中。
(2)将氯化钾、碳酸氢钠粉粹成细粉,过80目筛,混匀, 分装于小袋中。
将大小袋同装一包,共制1000包。
2、甘油后,药理作用几乎无变化,但其他固体处 方较多,宜将共熔组分先共熔,再用其他组分吸 收混合或加甘油溶解,如复方炉甘石洗液。
3、浆挥发油共熔后喷雾到其他固体成分而混合。
第二节 散剂
一、概述
(一)定义与特点
散剂指一种或多种药物与适宜辅料经粉粹、均匀 混合制成干燥的粉末状制剂。可供内服或外用。
4、含低共熔组分 两种或两种以上药物混合后研 磨,产生熔点降低而出现湿润和液化的现象称为 共熔。
是否采用共熔的原则
1、共熔后药理作用比单独作用好,如氯霉素与尿 素,复方炉甘石洗液中的樟脑、薄荷冰,也可加 冰片等(举例:一般不加冰片,只加甘油…); 反之则不能或禁用共融法,如阿司匹林与对乙酰 氨基酚和咖啡共熔后影响药效,则分别处理。
口服补液盐续
《作用与用途》本品为电解质补充药。用于腹泻、呕吐引 起的轻度、中度脱水。
《用法与用量》临用前将大小袋药物同溶于500ml凉开水 中,口服。小儿每千克体重50~100ml,成人总量不超过 3000ml,于4~6小时内服完。
《分析讨论》(1)由于葡萄糖氯化钠易吸潮,若混合包 装,易造成碳酸氢钠水解,碱性增大。
பைடு நூலகம்
化学药物散剂除在医院有少量生产外,多用于中 药,但也可用作片剂、丸剂、胶囊剂、混悬剂等 的中间体。

7第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂3 共22页

7第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂3 共22页
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4、如学生出现违纪行为不接受任课老师处理,全班当即 停课,改上自习,下课铃响后,师生离开,授课内容不补。
•散剂:药物+辅料,粉碎、混合,干燥粉末 •散剂特点:优点5,表面积大、外伤、剂量、工艺、方便
缺点2,表面积大、剂量大(不易服用) •不宜制成散剂药物:腐蚀性、光、热、湿 •散剂分类:用途、组成、剂量分类 •散剂的质量要求6:粉碎、均匀、无菌,
糖,充分研和,待全部色泽均匀即得。 注:(1) 硫酸阿托品为胆碱受体阻断药,可解除平滑肌痉挛,抑制腺体
分泌,散大瞳孔。本品主要用于胃肠、肾、胆绞痛等。 (2) 如需配发硫酸阿托品0.5mg×10包,可取硫酸阿托品散0.5g,加
适量乳糖,混合均匀,分成10包发出。 (3) 1%胭脂红乳糖的制备方法:取胭脂红置于乳钵中,加90%乙醇
无花纹、色斑 •干燥失重要求:105℃,2.0%
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四、各种类型散剂的配制及举例
(一) 普通固体药物散剂 口服补液盐Ⅰ
处方:氯化钠 1750g 氯化钾 750g 碳酸氢钠 1250g 葡萄糖 11000g
制法:取葡萄糖、氯化钠粉碎成细粉,混匀,分装于大袋中; 另将氯化钾、碳酸氢钠粉碎成细粉,混匀,分装于小袋 中;将大小袋同装于一包,共制1000包。
《药剂学》课堂纪律要
为营造和维护药剂课良好的课堂纪律,特制订以下要求: 1、上课10分钟后,学生不再进出教室。 2、上课时,师生手机全部调振动。手机一旦铃响,立即
上缴任课老师,交任课老师或班主任保管一天。 3、上课讲话三次,经任课老师提醒,仍不改正者,要求
立即离开教室,前往班主任处接受处理(离开前,由任课教师 电话通知班主任)。
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二、散剂的制备
• 散剂的制备工艺
• 粉碎 –散剂一般为细粉 – 易溶于水、在胃中不稳定、有不良嗅味、刺激性强的 药物不宜粉碎过细 – 儿科、胃溃疡、用于皮肤、伤口的药物粉碎成最细粉 –难溶性药物粉碎成极细粉
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全机械电光分析天平(电子天平) –最大称量200g,分度值0.0001g(1/10000克),也称
万分之一天平
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一、药剂工作中的称量
(四)量取操作 1、量器:量筒、量杯、量瓶、滴定管、移液管、标准滴管 • 材质:玻璃、塑料,搪瓷量杯用来量取热液体 • 量杯:上口大,准确度低,使用方便 • 用量小,体积在1ml以下的液体论滴量取,应使用标准滴管。药典规
第二章 散剂、颗粒剂与胶囊剂
LOGO
1
第一节
基本操作
LOGO
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一、药剂工作中的称量
(一)称量操作的意义 • 称:固体 • 量:液体
• 同一药品剂量不同, 药效不同的举例?
• 阿司匹林、 • 乳酸依沙吖啶 (二)常用计量单位 1、重量单位及换算:1kg = 103 g = 106 mg = 109 μg 2、体积单位及换算: 1L = 103 ml= 106 μl
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一、药剂工作中的称量
(三)称重操作 • 称重操作:利用天平等称量器械和砝码来确定被称取固体或半固体
的操作过程。 1、称重器具 • 称重器具的性能由分度值(感量)和最大称量来决定。 • 分度值(感量)(最小刻度值):天平在一定荷重或空秤情况下处
于平衡时,在其一盘中加入能使天平倾斜而指针偏移一个分度所需 的质量值。 – 数值愈小,天平愈灵敏。 • 最大称量(量程):天平所允许符合的最大称重量。 – 物品重量为最大称量1/3-2/3时最准确。
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一、药剂工作中的称量
(三)称重操作 ① 戥(děng)秤 • 由秤杆、秤盘、秤砣组成。 • 秤杆上的刻度分为10大格,每一大格又分10小格。10大格为最大称
量,1小格为分度值。 • 常用1g、2g、5g、50-100g、100-250g等。
5一、Βιβλιοθήκη 剂工作中的称量(三)称重操作 ② 架盘天平/托盘天平 • 最大称量100g、200g、500g • 分度值0.1g、0.2g、0.5g • 每台天平都有配套砝码。 • 操作注意事项:
及贵重药物避免粉尘飞扬 • 研磨方法:杵棒从研钵中心,按螺旋式向外,再向内研磨
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二、粉碎
(二)粉碎的方法与器械 2、粉碎器械
(2)球磨机 • 转速适中 • 特点:密闭、粉尘少,用于毒性、贵重、吸湿性强、刺激性
强药物的粉碎;可在惰性气体条件下粉碎易氧化、爆炸性药 物;可作无菌粉碎;结晶性、硬而脆的药物效果最好
– 称重前游码回零、调平; – 药物以容器或称量纸装盛,
腐蚀性或液体药物盛于表面皿或烧杯中 – 用镊子夹取砝码; – 左物右码; – 称取药物时瓶盖不应离手; – 使用后回零并处休止状态; – 用软布擦拭干净,保持干燥。
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一、药剂工作中的称量
(三)称重操作 ③ 扭力天平 ④ 分析天平:半机械电光分析天平、
定“液体的滴系指在20℃时1ml水相当于20滴”。即:1滴水体积 为0.05ml。
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一、药剂工作中的称量
(四)量取操作 2、量取操作注意事项
(1)按量取量、准确度,选用量器。量取量不少于量器总量1/5 (2)左手持量器和瓶盖,右手持药瓶,标签朝上,避免药液污染签
瓶盖不离手,取完后立即盖回原药瓶,以防错盖其他药瓶
也可用处方中的水稀释后倾出
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二、粉碎
(一)粉碎的定义和目的 • 粉碎:借助机械力将大块固体破碎成适宜大小的碎块、
颗粒、细粉的过程。 • 目的: ① 增加药物的表面积,促进药物溶解与吸收,
提高难溶性药物的生物利用度 ②有利于进一步制成各种剂型 ③有利于混合均匀、加工及服用 ④有利于药材中有效成分的浸出 ⑤有利于中药材的干燥和贮存
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二、粉碎
(二)粉碎的方法与器械 1、粉碎的方法 (2)干法粉碎和湿法粉碎 • 干法粉碎:将药物干燥到一定程度(水分﹤5%)后粉碎
– 适用:中药材 –干燥温度不宜﹥80℃ –挥发性、遇热易变化的药物用石灰干燥
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二、粉碎
(二)粉碎的方法与器械 1、粉碎的方法
(2)干法粉碎和湿法粉碎 • 湿法粉碎/加液研磨法:在药料中加入适量较易除去的溶媒
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二、粉碎
(二)粉碎的方法与器械 2、粉碎器械
(1)研钵(乳钵) • 粉碎少量药物时使用。 • 材质:瓷、玻璃、玛瑙、铁、铜,常见:瓷和玻璃。 • 瓷制研钵内壁粗糙,适于结晶型、脆性药物研制;
吸附性大,量小、毒性、贵重药品使用玻璃、玛瑙乳钵 • 每次药量不超过研钵体积1/4,防止溅出,尤其毒性、刺激性
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二、粉碎
(二)粉碎的方法与器械 2、粉碎器械
(3)万能粉碎机 • 特点:用于粉碎不同性质、不同粒度要求的药物;
发热,不用于粉碎挥发性、黏性、遇热发黏物料 • 分类:锤击式、冲击柱式
(水或乙醇)共同研磨粉碎 • 适用:非方晶药物,樟脑、冰片 • 液体用量以能湿润药物成糊状为宜 • 优点:粉碎度高、避免粉尘飞扬、
减轻毒性、刺激性药物对人体危害、减少贵重药物损失 – 水飞法: 将药物与水共置研钵或球磨机中研磨,使细粉混悬于水
中,然后将此悬浮液倾出,余下的粗粉再加水反复操作,至全部 药物研磨完毕。所得混悬液合并,沉降,倾去清液,将湿粉干燥, 即得极细粉。 – 适用:矿物药(朱砂、炉甘石、滑石粉)、易燃易爆药物
(3)药液注入量器,药瓶口紧靠量器边缘,药液沿量器内壁缓缓注入,以防药液溅溢
如加入量太多,多余部分不得倒回原药瓶
(4)量器垂直,视线与液面平行。读数时,透明液体以液体凹面最低处为准;
不透明液体或暗褐色液体,以液面为准,以免产生视线误差
(5)量器刻度在20℃校正,应避免热胀冷缩 (6)量取黏稠性药品如浸膏、糖浆、甘油,须使其按刻度充分流尽,保证容量准确,
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二、粉碎
(二)粉碎的方法与器械 1、粉碎的方法
(3)低温粉碎:降低物料温度增加脆性,减少韧性、延展性, 提高粉碎效率
• 适用:高温不稳定、弹性大药物,树脂、树胶、固体石蜡 (4)特殊粉碎 • 串料粉碎:含糖较多的黏性药材(熟地、麦冬、天冬),先将处方
中其他干燥药材粉碎,然后取一部分粉末与黏性药材掺研,形成不 规则粉块和颗粒,在60℃以下充分干燥再粉碎 • 串油粉碎:含脂肪油较多的药材(杏仁、桃仁、苏子)先捣成糊状, 再与已粉碎的其他药材掺研进行粉碎 • 蒸罐:药料经蒸制或煮制由生变熟,干燥后再粉碎的方法,适用于 动物的皮、肉、筋骨等。
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