蒸发光散散射检测器的漂移管温度及气体流速的计算公式

蒸发光散射检测原理与操作要点

蒸发光散射检测器(ELSD)3300 原理与操作一.操作原理蒸发光散射检测器的独特检测原理包括以下三个步骤:首先将柱洗脱液雾化形成气溶胶,然后在加热的漂移管中将溶剂蒸发,最后余下的不挥发性溶质颗粒在光散射检测池中得到检测。

雾化(Nebulization)：雾化(Nebulization) 经HPLC 分离的柱洗脱液进入雾化器, 在此与稳定的雾化气体(一般为氮气)混合形成气溶胶。

气溶胶由均匀分布的液滴组成,液滴大小取决于分析中采用的气体流量.气体流量越低形成的液滴越大,液滴越大则散射的光越多,从而提高了分析灵敏度,但是越大的液滴在漂移管中越难蒸发。

每种方法均存在产生最佳信号噪音比率的最优化气体流量。

流动相流速越低要求适当雾化的气体流量也越低。

用内径为2.1mm 的微径柱代替内径为4.6mm 标准型分析柱,能大大降低流动相流速,因而提高分析的灵敏度。

蒸发(Evaporation)：蒸发(Evaporation) 气溶胶中挥发性成分在加热的不锈钢漂移管中蒸发.为特定应用设置适当的漂移管温度,取决于流动相组成和流速,以及样品的挥发性.高有机含量流动相比高含水量流动相要求蒸发的漂移管温度低。

流动相流速越低比流动相流速越高要求蒸发的漂移管温度越低。

半挥发性样品要求采用较低的漂移管温度,以获得最佳灵敏度.最佳温度需要通过观察各温度时的信号噪音比率来确定。

在ELSD 3300 漂移管中,距离雾化器3 英寸处有一个PTFE 涂层的不锈钢撞击器.气溶胶与撞击器相遇,大的液滴从废液管排出。

余下的液滴从撞击器周围通过并经过漂移管进入到光散射检测池被检测。

除去大的液滴就允许在低温模式下操作ELSD3300,适用于分析半挥发性样品。

流动相和雾化气体中的非挥发性杂质会导致噪音。

采用高品质的气体,溶剂和挥发性缓冲液(经过过滤的) ,会很大程度上降低基线噪音.若流动相没有完全挥发会导致基线噪音上升。

仔细选择设置检测器的参数保证流动相完全挥发。

检测器的种类及选择方法

荧光检测 fluorescence and (b) chemiluminescence profiles of HRP-immunolabeled GFP.
电化学检测器(ECD)
电化学检测器是测量物质的电信号变化，对具有氧化还原性质的化合物，如含硝基、氨基等有机化合物及无机阴、阳离子等物质可采用电化学检测器。包括极谱、库仑、安培和电导检测器等。前三种统称为伏安检测器，用于具有氧化还原性质的化合物的检测，电导检测器主要用于离子检测。其中安培检测器(AD)应用较广泛，更以脉冲式安培检测器最为常用。原理：在两电极之间施加一恒定电位，当电活性组分经过电极表面时发生氧化还原反应(电极反应)，电量(Q)的大小符合法拉第定律Q＝nFN。因此，反应的电流(I)为：I＝nFdN／ dt，式中n为每摩尔物质在氧化还原过程中转移的电子数，F 为法拉第常数，N为物质的摩尔数，t为时间。当流动相的流速一定时，dN／dt与组分在流动相中的浓度有关。
紫外检测器(UV)
The data showed that glucuronidation of the 3- and 40-hydroxyls resulted in band I λmax hypsochromic shifts (or blue shift) of 13-30 and 5-10 nm, respectively. Glucuronidation of the 5-hydroxyl group caused a band II λmax hypsochromic shift of 5-10 nm. In contrast, glucuronidation of the 7-hydroxyl group did not cause any λmax change in band I or II λmax, whereas glucuronidation of the 6hydroxyl group did not cause predictable changes in λmax values. The paper demonstrated for the first time that a rapid and robust analysis method using λmax changes in online UV spectra can be used to pinpoint region-specific glucuronidation of flavones and flavonols with hydroxyl groups at the 40-, 3-, 5-, and/or 7-position(s).

CEMS参数计算公式

Cems 有关计算公式：1、烟气流速 m/sVp Kv Vs ⨯=P V =1.414×Kp ×）（）（Ts Ps Ba Ms P d ++2738312 =1.414×Kp ×）（）（Ts Ps Ba P d++273831230 2、静压 P aBa Kp Pd Pt Ps -⨯-=23、烟气流量 m 3/h3600⨯⨯=A Vs Q S4、标准状态下干烟气流量 m 3/h）（SW s SSN X T Ps Ba Q Q -+•+=1273273101325 5、排放率kg/h610-⨯⨯=SN Q C G6、过量空气系数22121Xo -=α 7、折算浓度mg/m 3 sC C αα⨯='注：Vs ---m/s ，测定断面的湿排气平均流速；Kv --- ，速度场系数；Vp ---m/s ，测定断面某点的湿排气平均流速；Kp---，皮托管系数；Pd---Pa，烟气动压；Ba---Pa，当地大气压；ρ---kg/m3，湿排气密度；Ps---Pa，烟气静压；Ts---℃，烟气温度；Pt---Pa，烟气全压；Qs---m3/h，工况下湿排气流量；A---m2，测量点烟道或烟囱的截面积；Qsn--- m3/h，标准状态下干排气流量；Xsw---%，排气中水分含量体积百分比；G---kg/h，排放率；C---m g/m3，折算成过量空气系数为α时的排放浓度；'C---m g/m3，标准状态下干烟气的排放浓度；α---在测点实测的过量空气系数；α---有关排放标准中规定的过量空气系数；sXo--%，烟气中氧的体积百分比；2。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定玉米浆中游离L-精氨酸

Ａｌｅｈ高效液相色谱仪，括４６型ＨＰＣｌｃｔ包２Ｌ泵，ＬＤ２０ＥＳ００检测器，ｌｃＡｌｅｈ色谱工作站（国奥ｔ美泰科技有限公司）离心机（海安亭科学仪器厂）；上；Ｂ１４Ｓ２Ｓ电子天平（京赛多利斯仪器系统有限公北
ＯＯＯ
为流动相进行试验。结果表明，采用９１０：Ｏ时，留保
时间虽短，Ｌ精氨酸色谱峰不能与杂质峰完全分但一离，以体积比９５时，析时间延长，谱峰拖而５：分色尾，离效果不好。以９．５：６２分３７．５时，一氨酸色Ｌ精
剂有限公司）哈哈饮用纯净水（州娃哈哈集团有娃杭限公司）Ｌ精氨酸（Ｒ，药集团化学试剂有限公，一Ｂ国司）不同产地玉米浆１（苏）２（东）３（，江，山，山
东，２与不同批次）
溶液，准确量取５ｍＬ样品溶液，入等体积的质量加
分数３三氯乙酸溶液，Ｏ静止６ｉＯｒｎ后离心（０００ａ１０
ｒｍｉ）５ｒｉ，上清液，０４，微孑滤膜滤过，／ｎ１ｎ取ａ经．５／ｍＬ
２５稳定性．
６２）流速：．／ｎ；测器：．５；０８ｍＬｍｉ检ＥＬＳ２０；移Ｄ００漂

高效液相色谱_蒸发光散射检测器测定脂肪酸和甘油酯的含量 - 文档网

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各物质色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系,精密度RSD为0.%～2.75%,最低检测限为0.02～0.04μg,回收率测定值为93.2%～104.5%、快速地定量、定性分析各类混合脂肪酸甘油酯和游离脂肪酸,。

关键词:高效液相色谱;; 物,、二甘酯与三甘酯。

单甘酯、二甘酯是天然油脂代谢的中间产物,是一类重要的食品乳化剂[1]。

其中二甘酯除乳化性外,还具有许多独特的物理化学性质和生理作用,已广泛应用于食品、医药、化妆品等工业[2]。

研究表明,1,3-二甘酯被食用后,不像油脂那样在体内积累,因而在食物中添加二甘酯取代普通食用油脂,不仅不影响食欲,而且可以抑制体重的增加[3]。

另外,1,3-二甘酯对胆汁酸的分泌有抑制作用,可用于腹泻的预防和治疗[4]。

目前,单甘酯和二甘酯的生产方法主要是化学法和酶法,因此对由不同原料合成的甘油酯进行单甘酯、二甘酯与三甘酯的定量、定性至关重要。

蒸发光散射检测

中黄芪甲苷的含量【摘要】目的建立高效液相-蒸发光散射检测法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量。

方法色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）。

流动相为乙腈-水(33∶67),流速1.0 ml/min。

ELSD参数：漂移管温度105℃，气体流量2.8 ml/min。

结果黄芪甲苷在2.45～10.64 μg的线性关系良好(r=0.999 2,n=5)。

结论方法简便准确，重现性好，灵敏度高。

【关键词】蒸发光散射检测高效液相色谱；龙生蛭胶囊；黄芪甲苷Determination of Astragaloside in Longshengzhi Capsules by，(Xianyang Buchang Pharmaceutical Co., Ltd. 712000, China)Abstract：ObjectiveTo establish an HPLC-ELSD method for determining the contents of astragaloside in Longshengzhicapsules.MethodsThe chromatographic column was Diamosil C18(250mn×4.6 mm,5 μm). The mobile phase was ace tonitrile-water(33∶67)and the flow rate was 1.0 ml/min.The drift tube temperature was at 105℃.The gas flow rate was at 2.8ml/min.ResultsWithin the range of 2.45～10.64 μg, the content of astragaloside had a good linear ratationship (r=0.9992,n=5).ConclusionThe method is easy,reliable,sensitive and reproducibile.Key words：HPLC-ELSD； Longshengzhi capsules； Astragaloaside龙生蛭胶囊是由黄芪、地龙、水蛭、赤芍等药材组成，具有补气活血、逐淤通络的功效。

高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量

高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A 及B 的含量李会军李萍(中国药科大学生药学教研室南京 210038)摘要目的:建立酸枣仁中酸枣仁皂苷A 及B 的含量测定方法,为该药材提供质量控制标准。

方法:应用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPL C-EL SD),Allspere ODS-2(250mm 4 6mm ,5 m)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(70 30 1)为流动相,测定了酸枣仁中酸枣仁皂苷A 及B 的含量。

结果:分析了11批商品药材。

酸枣仁皂苷A 及B 的平均回收率分别为92 4%(RSD =3 8%)和91 8%(RSD =3 9%)。

结论:方法快速简便,重现性良好,可用于酸枣仁药材的质量控制。

关键词酸枣仁高效液相色谱法蒸发光散射检测器酸枣仁为鼠李科植物酸枣Ziz ip hus j uj uba var sp inosa (Bunge)H u ex H. F.Chou 的干燥成熟种子,具有养心安神的功效,是较为常用的镇静催眠中药。

酸枣仁皂苷A 及B 为其镇静催眠的有效成分之一[1],含量测定方法报道的有一阶导数光谱法[2]及薄层扫描法[3],本文首次采用高效液相色谱法利用蒸发光散射检测器(ELSD)对酸枣仁皂苷A 及B 进行了含量测定研究。

实验结果表明该法灵敏度、稳定性和重现性均能满足要求,是一种检测皂苷类成分的有效方法。

1 仪器与试剂日本岛津LC -10AD 液相色谱仪;法国SEDEX55型蒸发光散射检测器;H S 色谱数据工作站(杭州英谱科技开发有限公司);各地酸枣仁药材样品(见表1)均经作者鉴定;酸枣仁皂苷A 及B 对照品由中国药品生物制品检定所提供,纯度 98 5%;试验用水为上海获特满公司产纯净水;甲醇为淮阴化学试剂厂产色谱纯;其它试剂均为南京化学试剂厂产分析纯。

2 色谱及检测条件色谱柱:Allspere ODS-2(250mm 4 6mm ,5 m );预柱:Pellicular C 18(7 5mm 4 6mm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(70 30 1);流速:1mL min-1。

HPLC-ELSD法测定硫酸西索米星的含量

要目的：建立ＨＬＥＳＰＣ— ＬＤ法测定硫酸西索米星含量。方法：采用ＨＬＰＣ—ＥＳＬＤ法，色谱柱为ＣＰＥＬＰＫＡＣＬＡ
ＴＰＡＲＣ８２０ｍ４６ｍ５ｍ）流动相为０３ｍｏＬ三氟乙酸一甲醇一乙腈（６：１，ＹＥ：Ｃ１（５ｍ× ．ｍ，，．ｌ／９：３）流速为０５ｍ／ｉ，．ｌｍｎ
分析情况，试验结果表明随着载气流速的减小，面积峰
ｌ
ｌ２Ａｌ８２４３Ｏ
ｔ／ｍ１ｎ
增大，基线则越不稳定。综合试验结果，确定漂移管温度为１０ｏ载气流速为３０Ｌｍｎ１Ｃ，．／ｉ。３３系统适用性试验的建立试验中考查了一系列．氨基糖苷类抗生素（庆大霉素、酸链霉素、诺霉素、硫小妥布霉素、卡那霉素、阿米卡星、替米星、替米星、奈依核糖霉素、新霉素、霉胺和庆大霉素ｃ。）此色谱新等在系统中的保留时问，庆大霉素Ｃａｌ在西索米星主峰后被洗脱。经过不同破坏条件试验筛选，氧化破坏可出现仅主峰前紧邻主峰的杂质峰，拟定供试品以过氧化氢溶
ＥＳＬＤ测定．中国医药工业杂志，０５，６３：７２０３（）１１３吴燕，张胜强，郭成明，ＨＬ等．ＰＣ—ＥＳＬＤ法分析硫酸奈替米星与硫酸
测定。
关键词硫酸西索米星，液相色谱，发光散射检测器，高效蒸含量测定

高效液相色谱蒸发光散射检测器测定保健食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和木糖

高效液相色谱蒸发光散射检测器测定保健食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和木糖尚姝;冯有龙【摘要】目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射法同时测定保健食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、木糖的方法。

方法采用Sepax HP-Amino(300mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃；使用蒸发光散射检测器检测,漂移管的温度105℃,载气流速2.2 mL·min-1。

结果果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和木糖进样量分别在1.0328~10.328μg(r=0.9989),1.5085~15.085μg(r=0.9997),1.0199~10.199μg(r=0.9998),1.5094~30.187μg(r=0.9995),2.9992~59.984μg (r=0.9996),5.05~50.5μg (r=0.9996)范围内与峰面积的对数呈现良好的线性关系；平均回收率(n=6)分别为96%,105%,103%,95%,98%和99%；重复性实验,6种糖含量的 RSD(n=6)分别为2.95%,2.52%,1.75%,1.62%,2.23%和1.85%。

结论该方法操作简单、快速、准确,适用于多种保健食品中糖的分析。

%Obj ective A method for the simultaneous determination of 6 sugars such as fructose,glucose,sucrose,maltose,lactose and xylose in functional foods was described by using high performance liquid chromatography with evaporative light scattering de-tection(ELSD).Methods Sepax HP-Amino column (300 mm×4.6mm,5μm)was adopted,the mobile phase was composed of acetonitrile-water(70∶30)at a flow rate of 1.0 mL·min-1 ,and the column temperature was set at 35 ℃;The conditions of ELSD were as follows:the temperature of the drifting tube 105 ℃,the flow rate of nebulizer gas 2.2 mL·min-1 .ResultsThe logarithm of samples size of fructose,glucose,sucrose,maltose,lactose and xylose had good linearity with the logarithm of peak ar-ea in the ranges of 1.032 8-10.328μg(r=0.998 9),1.508 5-15.085μg (r=0.999 7),1.019 9-10.199μg(r=0.999 8),1.509 4-30.187μg (r=0.999 5),2.999 2-59.984μg(r=0.999 6),and 5.05-50.5μg (r=0.999 6),respectively;The average recoveries were 96%,105%,103%,95%,98% and 99%,respectively;Repeatability experiments showed that RSD values of their contents were2.95%,2.52%,1.75%,1.62%,2.23% and 1.85%,respectively.Conclusion This method was simple,fast,and accurate for the analysis offructose,glucose,sucrose,maltose,lactose and xylose in functional foods.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】5页(P27-31)【关键词】高效液相色谱法;蒸发光散射;保健食品;果糖;葡萄糖;蔗糖;麦芽糖;乳糖;木糖【作者】尚姝;冯有龙【作者单位】江苏省食品药品检验所，南京 210008;江苏省食品药品检验所，南京 210008【正文语种】中文【中图分类】R927.2糖是植物和动物的主要能源物质，也是生命过程中必需的营养素［1］，在生命过程中提供能量、增强人体的免疫功能、控制和调节细胞的分裂和生长［2］。

2000ES型蒸发光散射检测器标准操作规程

2000ES型蒸发光散射检测器标准操作规程一、目的：规范奥泰2000ES型蒸发光散射检测器的使用。

二、依据：奥泰2000ES型蒸发光散射检测器说明书。

三、责任人：仪分操作人员四、内容：4.1系统组成：本系统由1个LC-20ATvp溶剂输送泵、Rheodyne 7725i手动进样阀、2000ES型蒸发光散射检测、N2000色谱数据工作站和电脑等组成。

4.2工作准备：4.2.1 接通电脑和ELSD检测器电源并开机,双击ELSD检测器图标,打开后,点击右上方蓝色→,使电脑主机与ELSD检测器连接,然后设定实验分析所需的条件(温度和气体流速)。

4.2.2 高效液相色谱仪操作见其操作规程。

4.3进样4.3.1 连接色谱柱到ELSD检测器上并使系统达到平衡。

4.3.2 进样前按检测器[zero]键调零，按软件中 [零点校正] 按钮校正基线零点，再按一下 [查看基线] 按钮使其弹起。

4.3.3 用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量即可以进样了。

4.3.4含量测定的对照溶液和样品供试溶液每份至少注样2次。

4.4图谱的判定及结果计算系统适用性实验：三个重要指标①分离度（加强）：一般应≥1.5。

②重复性：两次谱图的峰面积应相差不的过1%。

③理论塔板数：应大于规定的理论塔板数目。

④拖尾因子：0.95＜T＜1.05⑤保留时间：对照与样品的主成分保留时间应大致一致。

⑥RSD：＜3%内标法计算:计算校正因子A<[s]>／C<[s]>校正因子（f）＝───────A<[R]>／C<[R]>式中 A<[s]>为内标物质的峰面积或峰高；A<[R]>为对照品的峰面积或峰高；C<[s]>为内标物质的浓度；C<[R]>为对照品的浓度。

再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图，测量供试品中待测成分（或其杂质）和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算含量：A<[x]>含量（C<[x]>）＝f×───────A<[s]>／C<[s]>式中 A<[x]>为供试品（或其杂质）峰面积或峰高；C<[x]>为供试品（或其杂质）的浓度；f、A<[s]>和C<[s]>的意义同上。

Alltech 2000 ELSD蒸发光散射使用及维护 (1)

2006年7月July 2006色谱Chi n ese Journal of Chro m atographyVo.l 24N o .4359~362收稿日期:2005-09-04通讯联系人:鄢丹,男,博士,主要研究方向为中药物质基础及成分分析研究,Te :l (010)66933324,E -ma i:l yd 277@126.co m.反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定阿胶中的17种未衍生氨基酸鄢丹1,2, 韩玉梅1,2, 董小萍2(1.解放军302医院中医药研究所,北京100039;2.成都中医药大学,四川成都611730)摘要:建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC -EL SD)同时测定中药阿胶中17种未衍生氨基酸含量的方法。

采用Prevail TMC 18色谱柱(250mm @416mm .i d .,5L m ),以乙腈-017%三氟醋酸溶液(含510mmo l/L 七氟丁酸)为流动相进行线性梯度洗脱,流速为018mL /m in ,在漂移管温度115e 、氮气流量215L /m i n 条件下,在25m i n 内即可完成对阿胶中17种氨基酸的分离测定。

氨基酸质量浓度为01073~21327g /L 时,其峰面积的对数值与质量浓度的对数值线性关系良好;17种氨基酸的加样回收率为9315%~10418%;信噪比为3时,测得氨基酸的最低检测限介于1812mg /L 与5416m g/L 之间。

该法快速、简便、准确,可作为阿胶中氨基酸的直接测定方法,亦为其他药物中氨基酸的分析提供了参考。

关键词:反相高效液相色谱;蒸发光散射检测;未衍生化;氨基酸;阿胶中图分类号:O 658 文献标识码:A 文章编号:1000-8713(2006)04-0359-04 栏目类别:研究论文S i m ultaneous Deter m i nation of 17Underivatized Am ino A cids in Donkey -H ide G l ue by Reversed -Phase H igh P erfor m ance L iquidChro m atography -Evaporative L igh t -Scattering DetectionYAN Dan 1,2,HAN Yu m e i 1,2,DONG X i a opi n g2(1.In stitu te o f Ch i n ese M ed ici n e,302Ho spita l o f Peop le .s L ibera tion Arm y,B eiji n g 100039,China ;2.Chen gdu Un iv er sity of T rad ition a l Chin eseM ed icin e,Chen gdu 610075,China )A bstract :An anal y ticalm et hod t o deter m i n e 17underivatized am ino acids i n donkey -hide gluewas established w it h reversed -phase high perf or m ance liqui d chrom atography (HPLC)coupled w ith evaporati v e light -scatteri n g detection (ELSD ).A PrevailTMC 18col u m n was used w it h them obil e phase of acetonitrile -0.7%trifluoroacetic acid contai n ing 510mm ol/L heptafl u orobutyric acid .U nder t he condition of solvent gradient e l u ti o n ,the te m perature of drift t ube w as 115e and t he gas flo w rate was 215L /m i n .T he 17a m i n o acids were separat ed w it hin 25m i n .T he good li n earities bet w een the logarith m of peak area and l o garit h m ofm ass concentration of a m -i no acids were obtai n ed i n a range ofm ass concentrations fro m 01073g /L to 21327g /L .T he re -coveri e s of 17a m ino ac i d s were 9315%-10418%w ith t he relati v e standard dev iations (RSD s)of 0.58%-2.88%.The lo west det ection li m its of am i n o acids were fro m 1812m g /L to 5416m g /L w it h 3ti m es t he signal to noise rati o .This HPLC-ELSD m et hod is rapid ,si m ple and accu -rate .It can be used f or t he direct det er m ination of 17underivatized am i n o aci d s in donkey -hide glue .It also serves as a good reference for t he deter m i n ation of a m ino acids i n other fi e l d s ,such as phar m aceutica l analys is .K ey words :reversed -phase high perf or m ance liqui d chro m atography (RP -HPLC);evaporati v elight -scatt ering detecti o n (ELSD);underivatized ;a m i n o aci d ;donkey -hide gl u e 中药阿胶为马科动物驴Equu s a sinu s L .的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶,具有补血滋阴、润燥、止血之功效[1],其主要有效成分为胶原蛋白、氨基酸、微量元素等[2]。

蒸发光散射检测-高效液相色谱法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量

ＷＡＧＱａ —ｎ，ＬＩａｘａＮｉｏｌｇＥ —ｉｎ，ＹＯＷｅ，Ａｉｎ —ｉｎｉＹＡｉＧＯＸａｇｘａｇ
（ｉｎａｇＢｃａｇＰａｍｃｕｃｌｏ，ｔ．７２０，Ｃｉ）Ｘａｙｎｕｈｎｈｒａｅｔａ．Ｌｄ００ｎｉＣ１ａ
黄芪甲苷含量。以期为有效控制黄芪甲苷含量提供有效依据。１仪器与试药得回归方程：Ｙ＝１１０８Ｘ＋５９２５，＝．９，性范围为．２７．１３ｒ０９９２线２４．５—１．５，性关系良好。２４ｇ线
维普资讯
时珍国医国药２００７年第１８卷第７期
ＬＳＩＨＮＭＤＣＮＮＡＥＩＥＩＡＲＳＡＣ０７Ｏ．８Ｎ．ＩＨＺＥＥＩＩＥＡＤＭＴＲＡＭＤＣＥＥＲＨ２０Ｌ１Ｏ７Ｖ
蒸发光散射检测一高效液相色谱法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量
文献标识码：Ａ
文章编号：０８００（０７０ —６６１１０－８５２０）７１８－０
ＤｅｅｍｉａｉｎｏｔａａｏｉｎＬｏｇｈｅｇｈｉＣａｓｌｓｂｙＨＰＬＣ－ｔｒｎｔｏｆＡｓｒｇｌｓｄｅｉｎｓｎｚｐｕｅＥＬＳＤ
ｍｎｉ。结果黄芪甲苷在２４５—１．４ｇ的线性关系良好（＝９，＝５。结论方法简便准确，现性好，敏度高。０６ｒ０９９２ｎ）重灵

CEMS流速等计算公式

CEMS计算公式：
1、烟气流速m/s
V=Kv×Kp×Sqr2ΔP/ρ
ΔP＝Pd－Pｓ＝ρ（Ts、Pｓ）?V２／２
ρ=ρ1×（Ps+Ba）/Ba×273/(Ts+273)
V=Kv×Kp×Sqrt2×ρ1×（Ts+273）/273×10325/(Ps+Ba)×ΔP
其中Kv=1.414，ρ1=1.34kg/m3
V---m/s，测定断面的气平均流速；
Kv---，速度场系数；
Kp---，皮托管系数；
Pd---Pa，烟气动压；
Ba---Pa，当地大气压；
ρ---kg/m3，湿排气密度；
Ps---Pa，烟气静压；
Ts---℃，烟气温度；
ΔP：压差
ρ：烟气流体密度
2、过量空气系数
Xo--%，烟气中氧的体积百分比；
2
3、折算浓度mg/m3
C---mg/m3，折算成过量空气系数为α时的排放浓度；
'C---mg/m3，标准状态下干烟气的排放浓度；
α---在测点实测的过量空气系数；
α---有关排放标准中规定的过量空气系数；
s
实测锅炉烟尘、二氧化硫、氮氧化物排放浓度按下表规定的系数折算。

?
锅炉类型折算项目过量空气系数
燃煤锅炉烟尘初始排放浓度α=1.7
烟尘、二氧化硫排放浓度 α=1.8
燃油、燃气锅炉烟尘、二氧化硫、氮氧化物排放浓度 α=1.2
4、烟气流量
Q=A ×V ×）（SW s
X T Ps Ba -+∙+1273273101325 Xsw ---%，排气中水分含量体积百分比；。

蒸发速率计算公式

蒸发速率计算公式蒸发速率是一个在物理学、化学以及相关领域中经常会遇到的概念。

简单来说，蒸发速率就是指单位时间内从液体表面蒸发出去的物质的量。

那怎么计算这个蒸发速率呢？这可得好好说道说道。

咱先来说说蒸发速率的计算公式。

一般情况下，蒸发速率可以用以下这个公式来表示：$G = kA (Pv - P0)$ 。

这里面的“G”就代表着蒸发速率，“k”是一个跟物质和环境有关的系数，“A”是液体的表面积，“Pv”是液体表面的蒸气压，“P0”是周围环境的蒸气压。

为了让您更好地理解这个公式，我给您举个例子。

比如说，在一个大热天，您把一盆水放在院子里。

这盆水的表面积就是“A”啦，如果这盆水比较大，那“A”就大，蒸发得也就快一些。

“Pv”呢，就像是水自己想要往外跑的冲动，天气越热，“Pv”就越大，水就越想跑出去变成水蒸气。

而“P0”就是周围空气中已经有的水蒸气的压力，如果周围空气已经很潮湿，“P0”就大，水就不太容易蒸发出去。

您看，就像这个例子里，所有的因素综合起来，就决定了这盆水的蒸发速率。

再来说说影响蒸发速率的因素。

温度肯定是个重要的家伙。

温度越高，分子运动得就越欢快，液体表面的分子就更容易挣脱束缚，变成水蒸气跑掉，蒸发速率也就跟着上去了。

还有液体的表面积。

您想想，如果是一大片湖水和一个小水杯里的水，在同样的条件下，肯定是湖水蒸发得更快，因为它的表面积大呀。

空气的流动速度也不能小瞧。

风呼呼吹的时候，能把已经变成水蒸气的分子带走，这样液体表面的蒸气压就不容易增大，新的分子就能更容易地跑出去，蒸发速率也就加快了。

液体的种类也有关系。

像酒精这类容易挥发的液体，蒸发速率通常就比水快得多。

在实际生活中，蒸发速率的知识可有用啦！比如说，在做化学实验的时候，我们得控制溶液的蒸发速率，才能得到想要的实验结果。

要是蒸发太快了，可能东西都烧干了，实验就失败了。

再比如，在农业生产中，农民伯伯们要考虑土壤水分的蒸发速率。

如果蒸发太快，土地就容易干旱，庄稼可就长不好啦。

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄连清胃丸中栀子苷、知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ的含量

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄连清胃丸中栀子苷、知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ的含量夏伊丽;李煌;朱凤【摘要】目的:应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定黄连清胃丸中栀子苷、知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mn×250 mm,5μm);流速为0.9 ml/min;乙腈-水(30∶ 70)为流动相;ELSD漂移管温度为90℃;载气(N2)流速为2.9 SLPM/min.结果:栀子苷、知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ进样量分别在0.061 8～1.236 0μg(r=0.999 2)、0.047 6～0.952 0 μg(r =0.999 7)和0.184 2～3.684 0 μg(r =0.999 3)时进样量的自然对数值与峰面积的自然对数值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.67％、98.18％和98.36％,RSD分别为1.09％、1.01％和0.98％(n=6).结论:本方法测定结果准确、灵敏、重复性好.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2014(014)001【总页数】3页(P55-57)【关键词】黄连清胃丸;栀子苷;知母皂苷AⅢ;知母皂苷BⅡ;高效液相色谱-蒸发光散射检测器法【作者】夏伊丽;李煌;朱凤【作者单位】武警浙江省总队医院药剂科,浙江嘉兴314000;武警浙江省总队医院药剂科,浙江嘉兴314000;武警浙江省总队医院药剂科,浙江嘉兴314000【正文语种】中文【中图分类】R965黄连清胃丸是中药复方制剂，处方源自国家药品标准中药成方制剂第九册，由栀子、知母等20 味中药组成，具有清胃泻火的功效，用于口舌生疮、牙龈肿痛、胃热牙痛、暴发火眼等症的治疗［1］。

栀子和知母作为方中主要成分，原质量标准中仅对性状进行了控制，未对方中任何药物进行定量检测，为保证药品质量和临床用药安全有效，本文采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法对栀子中的栀子苷、知母中的知母皂苷AⅢ和知母皂苷BⅡ进行定量研究，为完善黄连清胃丸质量标准提供依据。

高效液相色谱_蒸发光散射法测定黑归脾丸中黄芪甲苷含量

!""#年第$%卷第$#期加入量#$%&’()’()’()!()!()!()*()*()*()测得量#$%&’+)),-"+./0,’+)’)’’+./"/!+)’".!+))"!-+.0’/-+.-.!-+..**回收率#1&"))+!’.0+.!")"+)"..+),"))+/!"))+)-..+,*.0+....+."!#1&..+0*"#$#1&)+/,表"回收率试验结果#%2.&高效液相色谱!蒸发光散射法测定黑归脾丸中黄芪甲苷含量谭春梅"，张文婷’，赵维良’，黄琴伟’（"+浙江中医药大学药学院，浙江杭州!"))*!；’+浙江省食品药品检验所，浙江杭州!")))-）摘要：目的建立黑归脾丸的定量控制方法。

方法采用高效液相色谱3蒸发光散射（45673869:）法测定黑归脾丸中黄芪甲苷的含量，色谱柱为;<=>?@9A37"0柱（’*)$$B-+,$$，-+,!$），流动相为甲醇3水（/*C’*&，流速)+*$6D$EF，柱温!)G，蒸发光散射检测器的漂移管温度为.)G，气体流速为"+*6D$EF。

结果黄芪甲苷进样量在)+-’0H")+/!%内与峰面积线性关系良好，平均回收率为"))+0)1，"#$2*+!01（%2,）。

结论45673869:法简便、重现性好，可用于控制黑归脾丸的质量。

关键词：高效液相色谱3蒸发光散射法；黑归脾丸；黄芪甲苷；含量测定中图分类号：!"#$%&；!"#’%(文献标识码：)文章编号：&((’*$+,&-"((+.&+*((,&*("/01023456147578)9126:6;794<045=04:>4?4@4;;9AB=@CD*ECF/&’%()*%+,-./0)’%12,%3-%14/0)’52,-6-’%14/7*’%18-%9,-4:.;(566,1,5<=)’>+’?@/0),A-’%1B%-C,>D-3@5<&(E/7’%1F)5*/0),A-’%1/()-%’G.HHIGJ4;0),A-’%1=>5C-%?-’6K%D3-3*3,<5>L55M’%M$>*1(5%3>56/7’%1F)5*/0),A-’%1/()-%’G.HHHN O!"#$%&’$(GAH0I14J0I<JKL?>MEKN?$JLN<O<P LNJ QR?FLEL?LESJ OJLJ=$EF?LE<F<P4JE%RETE5EMMK+K01L7<9INJ U<FLJFL<P?KL=?%?M<KEOJ V?K OJLJ=$EFJO>W45673869:+7N=<$?L<%=?TNEU U<FOELE<FK VJ=J X%EMJFL;<=>?@9A37"0U<MR$F#’*)$$B-+,$$，-+,!$&，LNJ$<>EMJ TN?KJ V?K$JLN?F<M3V?LJ=#/*C’*&，LNJ PM<V=?LJ V?K)+*$6D$EF VELN U<MR$F LJ$TJ=?LR=J?L!)G Y NJ O=EPL3LR>J LJ$TJ=?LR=J<P869: V?K.)G Y?FO LNJ PM<V=?LJ<P?E=V?K"+*6D$EF+!09>;19INJ%<<O MEFJ?=ELW V?K<>KJ=SJO P<=?KL=?%?M<KEOJ EF LNJ=?F%J<P)+-’03 ")+/!%+INJ?SJ=?%J=JU<SJ=W=?LJ<P?KL=?%?M<KEOJ V?K"))+/,1VELN"#$V?K*+!01#%2,&+D75I;>947545673869:EK KE$TMJ?FO UUR=LJ VELN%<<O=JTJ?L?>EMELW+ZL U?F>J RKJO P<=LNJ QR?MELW U<FL=<M<P4JE%RETE5EMMK+)*+,-%.#(45673869:[4JE%RETE5EMMK[?KL=?%?M<KEOJ[OJLJ=$EF?LE<F黑归脾丸由党参、甘草（炙）、当归（炒）、黄芪等"-味中药制成，具有补益心脾、养血安神的作用，临床用于治疗气血两亏、体力衰弱、惊悸不寐、崩漏便血，原质量标准中无含量测定项\"]。

蒸发光散射检测器使用说明书1

UM-3000蒸发光散射检测器使用说明书Unimicro Technologies Inc.4713 First Street, 225, Pleasanton, CA 94566, USATel.: (925)846-8638 Fax: (925)846-3687Web: 上海张江高科技园区松涛路489号C01座上海通微分析技术有限公司电话：(021)50801569 传真：(021)38953636网址：为保证仪器安全使用，请在使用前仔细阅读本说明书。

目录1. 简介 (1)1.1 UM-3000 ELSD检测器介绍 (1)1.2 操作原理 (2)2. 检测器的安装 (3)2．1 必需组件 (3)2．2 拆箱 (4)2．3 检测器的安装位置 (4)2．4 电源要求 (4)2．5 气路连接 (4)2．5．1 气体供应输入连接 (5)2．5．2 气阀的连接 (5)2．5．3 气体出口的连接 (5)2．6 数据线连接 (5)3．日常操作 (5)3．1 安全 (5)3．2 操作注意事项 (6)3．3 开机运行 (6)3．4 关机操作 (7)4. 日常维护和清洁 (7)4．1 日常维护 (7)4．1．1 雾化器维护 (7)4．1．2 激光光源的更换 (8)．2 日常清洁 (8)4．2．1 流通渠道清洁 (8)4．2．2 雾化器清洁 (8)4．2．3 蒸发室清洁 (9)4．2．4 检测室清洁 (9)5. 诊断和故障排除 (9)5．1 检测器故障 (9)5．2 基线噪声大 (10)5．3 系统故障 (12)6. 附录 (13)6．1 仪器规格 (13)6．2 相关配件 (13)6．2 挥发性流动相改性剂 (13)1. 简介1.1 UM-3000 ELSD检测器介绍UM-3000型蒸发光散射检测器（Evaporative Light Scattering Detector）设计用于高效液相色谱系统，分析任何挥发性低于流动相的化合物。