分析化学考试题b卷
分析化学试卷B卷
考试科目分析化学班级_________姓名________一、单选题（10×3）1、强酸强碱盐氯化铵NH4CL水溶液呈_____性。
（）A、中性B、碱性C、酸性D、不明确2 下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是（）A 精密度高则准确度高B 准确度高则要求精密度一定要高C 准确度与精密度没关系D 准确度高不要求精密度要高3 常用于标定氢氧化钠的基准物质是（）A 邻苯二甲酸氢钾B 硼砂C 草酸钠D 二水合草酸4 测定水的硬度方法可用（）A 碘量法B KMnO4C 配位法D 称量法5 直接碘量法用淀粉做指示剂，终点颜色变化是（）A 无色变为蓝色B 蓝色不变C 蓝色变为无色D 无色不变6. 以EDTA滴定Zn2+，选用（）作指示剂。
A. 酚酞B. 二甲酚橙C. 二苯胺磺酸钠D. 淀粉7. 10g 浓度为10% 的NaOH溶液与10g 10% HCL溶液混合后，溶液的PH值为（）。
A. 等于7B. 大于7C. 小于7D. 等于148 EDTA与大部分金属离子形成配合物的配位比为( )。
A 1: 1B 1: 2C 1: 3D 1: 49 要调节溶液酸度PH 在3.14 ~ 5.74 之间则应选用下列（）缓冲溶液。
A NH3-NH4CLB HAc-NaAcC NH3-NaCLD NaHCO3-Na2CO310．碘量法中常采用下列（）物质做指示剂。
A. 甲基橙B. 酚酞C. 甲基红D. 淀粉二、填空题（20×1）1.下列数值的有效数字分别为：10.1430是______位，0.120是______位，4.5×103 和45×104二数值的有效数字的位数是______位和______位。
2、_____________通常指的是测定结果与真实值接近的程度，以___________表示；____________指的是多次测定结果相符合的程度，以____________表示。
%%分析化学题B答案
《分析化学》试卷（B 卷）答案开课单位：化学与环境工程学院，考试形式：闭卷，允许带计算器入场一、填空题（共10分每题2 分）1．从误差的基本性质来分，可以将它分为随机误差、系统误差和过失量误差。
2. 重量分析法中，沉淀的主要类型有晶形沉淀和无定形沉淀。
3.滴定分析中用于标定高锰酸钾的基准物质有：草酸钠，三氧化二砷4.基准物质0.6235g，pH=7.26，二者有效数字位数分别是4 和25.在碱性范围变色的酸碱指示剂有：酚酞、百里酚酞等二、选择题（只有一个答案是正确的，共30分，每题2分）1、佛尔哈德法的指示剂是（C ）。
A. K2Cr2O7B. K2CrO4C. Fe3+D. SCN-2. 共轭酸碱对的Ka 与Kb的关系是（ B ）（A）Ka Kb= 1 （B）KaKb=Kw（C）Ka/Kb=Kw（D）Kb/Ka=Kw3.标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物是（ C ）。
（A）升华碘（B）KIO3 （C）K2Cr2O 7（D）KBrO34．在以KHC8H4O4为基准物标定NaOH溶液时，需用操作液淋洗3次的是（A）（A）滴定管；（B）容量瓶；（C）锥形瓶；（D）量筒。
5．用强酸滴定弱碱时，突跃范围与弱碱的Kb的关系是（ C ）A、Kb 愈大，则突跃范围愈窄 B、Kb愈小，则突跃范围愈宽C、Kb 愈大，则突跃范围愈宽 D、Kb与突跃的大小无关。
6．某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出如下几种报告，合理的是（ B ）。
A．（25.48±0.1）% B．（25.48±0.13）%C．（25.48±0.135）% D．（25.48±0.1328）%7. 下列各酸碱对中，属于共轭酸碱对的是（C ）A．H2CO3——CO32-B．H3O+——OH—C．HPO42-——PO43-D．+NH3CH2COOH——NH2CH2COO—8. 指出下列条件适于测定佛尔哈德法的是（ C ）A．pH=6.5~10.5 B．以K2CrO4为指示剂C．滴定酸度为0.1~1mol/L HNO3D．以荧光黄为指示剂9.某酸碱滴定pH突跃为8.7~10.7，适宜用的指示剂是（ D ）A．苯胺黄（pH变色范围为1.3~3.2）B．甲基橙C．甲基红D．酚酞9. 用KMnO4滴定亚铁时，常用的指示剂是（ C ）。
20 兰大 分析化学 试题B
分析化学课程作业_B 交卷时间：2020-09-06 22:14:56一、单选题1.(4分)进行纸色谱时，滤纸的作用是( )• A. 固定相• B. 展开剂• C. 吸附剂• D. 惰性载体得分： 0知识点： 16 平面色谱法收起解析D2.(4分)下列叙述中错误的结论是( )• A. 酸效应使配合物稳定性降低。
• B. 羟基配位效应使配合物稳定性降低。
• C. 辅助配位效应使配位化合物的稳定性降低。
• D. 各种副反应均使配合物稳定性降低。
得分： 4知识点： 5.1 配位平衡及其副反应收起解析D3.(4分)引起滴定分析终点误差的主要原因是( )• A. 指示剂不在化学计量点时变色• B. 有副反应的发生• C. 滴定管估读不准• D. 反应速度过慢得分： 4知识点： 3.1 滴定分析法和滴定方式收起解析A4.(4分)强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大1 0倍，则滴定突越的范围将( )• A. 不变• B. 增大0.5个pH单位• C. 增大1个pH单位• D. 增大2个pH 单位得分： 4知识点： 4.3 强酸（碱）的滴定收起解析D5.(4分)配制Na2S2O3时，加入少量Na2CO3的目的是( )• A. 作抗氧剂• B. 增强Na2S2O3的还原性• C. 中和Na2S2O3溶液的酸性• D. 防止嗜硫细菌生长和Na2S2O3分解得分： 4知识点： 6.5 常见的氧化还原滴定方法收起解析D6.(4分)使用铬黑T指示剂合适的pH范围是( )• A. 5~7• B. 1~5• C. 7~10• D. 10~12得分： 0知识点： 5.2 配位滴定曲线收起解析C7.(4分)用硅胶做吸附剂，正丁醇做展开剂，薄层色谱分析某弱极性物质时，其R f值太大，为减小R f值可采用的方法是( )• A. 增大吸附剂的含水量• B. 用乙酸乙酯做展开剂• C. 在正丁醇中加入一定量的乙醇• D. 减少点样量得分： 4知识点： 16 平面色谱法收起解析C8.(4分)从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是( )• A. 随机误差小• B. 系统误差小• C. 平均偏差小• D. 相对偏差小得分： 4知识点： 2.1 测量值的准确度和精密度收起解析B9.(4分)质谱仪的两个核心部件是( )• A. 真空系统和样品导入系统• B. 离子源和质量分析器• C. 真空系统和离子源• D. 离子检测系统和样品导入系统得分： 4知识点： 14 质谱分析法收起解析B10.(4分)可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差( )• A. 进行仪器校正• B. 增加测定次数• C. 更换操作人员• D. 测定时保证环境的湿度一致得分： 4知识点： 2.2 提高分析结果准确度的方法收起解析A二、多选题1.(4分)一般情况下，下列哪种措施可提高反应速度( )• A. 降低温度• B. 降低反应物浓度• C. 升高温度• D. 增加反应物浓度• E. 加入正催化剂得分： 4知识点： 6.2 氧化还原反应的程度和速度收起解析C,D,E2.(4分)用洗涤方法不能除去或不是通过洗涤方法除去的沉淀杂质是( )• A. 混晶共沉淀杂质• B. 包藏共沉淀杂质• C. 吸附共沉淀杂质• D. 后沉淀杂质得分： 4知识点： 7.3 沉淀的溶解度和沉淀的纯度收起解析A,B,D3.(4分)t mol的滴定剂T与b mol的滴定剂B 完全反应的点是( )• A. 化学计量点。
无机及分析化学B卷
蚌埠学院10—11学年第一学期 《无机及分析化学》期末考试试题（B ）注意事项：1、适用班级：10级食品加工、生物技术专业各班2、本试卷共3页。
满分100分。
3、考试时间120分钟。
4、考试方式：闭卷5、允许使用对数表、计算器。
一、选择题（每题1.5分，共39分）1．下列各组酸碱，属于共轭酸碱对的是（ ） A ．H +--H 2O B ．H 2CO 3—HCO 3-C ．H 2S —S 2-D ．H 3PO 4—HPO 42-2．在一定温度下，反应物浓度增加化学反应速率 ，其他条件一定的情况下，温度升高化学反应速率 （ ） A ．加快，加快 B. 加快，减慢 C ．减慢，加快 D ．减慢，减慢3．下列几种条件变化中，能引起反应速率常数k 值改变的是（ ）。
A. 反应温度改变B. 反应容器体积改变C. 反应压力改变D. 反应物浓度改变 4．NH 3的共轭酸是 （ ）。
A . NH 2-B . NH 2OHC . N 2H 4D . NH 4+5．对某一均为气相物质参加的吸热可逆化学反应，下列说法正确的是（ ）。
A. 温度升高，正反应速率常数增加，逆反应的速率常数减小，从而导致反应速率加快。
B. 温度降低，活化分子的百分数下降，从而导致反应速率减慢。
C. 温度升高，正反应活化能降低，逆反应活化能增加，从而导致反应速率加快。
D. 温度降低，正反应速率常数降低，逆反应的速率常数增加，从而导致反应速率减慢。
6. 下面论述正确的是（ ）。
A. 精密度高，准确度就高。
B. 精密度高，系统误差一定小。
C. 准确度高，不一定要求精密度高。
D. 精密度是保证准确度的先决条件。
7．已标定好的NaOH 溶液往往易吸收空气中的CO 2，这样的NaOH 溶液滴定酸时，用酚酞作指示剂结果会（ ）。
A. 不变B. 偏小C. 偏大D. 无效8.已知氨水的K Θb = 1.8×10-5，其共轭酸的K Θa 为（ ）：A ．1.8×10-9； B. 5.6×10-10； C. 5.6×10-8; D. 1.8×10-109.酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）：A ． K Θa = KΘHIn；B ． 指示剂的变色范围与化学计量点完全符合；C ． 指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH 突跃范围内；D ． 指示剂应在pH=7.00时变色。
《分析化学试题》(B)
试卷代号：B一、名词解释：（每题3分，共15分）偶然误差：滴定误差：空白试验：分离度： 5、反相色谱法：二、填空题（每空1分，共20分）1. 进行定量分析实验，一般是对每一种试样平行测定次，计算出测定结果的值，再计算出测定结果的偏差和偏差。
2. 酸碱滴定分析中，指示剂的选择原则是。
3. 配位剂包括和两大类，其中应用得最广的氨羧配位剂是。
4.HClO4、H2SO4、HCl、HNO3等四种酸的均化性溶剂是，区分性溶剂是。
5. 测定水溶液的PH值（即H+活度），目前都采用__________为指示电极，___________为参比电极。
浸入被测溶液即组成原电池。
6. R f值是薄层色谱法的基本定性参数。
当色谱条件一定时，组分的R f值是一常数，可用范围是___________，最佳范围是________________。
7.偏离光吸收定律的原因很多，主要有和两个方面。
8. 红外光谱分子振动形式基本上包括两大类，即振动和振动。
9.气相色谱法试样中各组分能否分离好，取决于柱，分离后的组分测量结果是否准确取决于器。
三、单项选择题（每小题2分，共40分）1. 下列关于准确度和精密度关系的说法错误的是A.准确度高一定要以精密度好为前提B.准确度高，精密度也会高共6页，第2页C.精密度高，准确度不一定高D.消除了系统误差后就可以说精密度高准确度也高2. 用万分之一的分析天平称量试样的质量，正确的记录是A.0.00gB.0.000gC.0.0gD.0.0000g3. 滴定分析法常用于常量组分的分析，其相对误差为A.0.2％以下B.0.1％～0.2％C.0.1％以下D.0.02%以下4. 下列溶液属于非质子性溶剂的是A.乙醇B.二甲基乙酰胺C. 醋酸D.异丙醇5. 下列哪种物质可用甲醇钠的苯甲醇溶液为滴定液进行滴定A.生物碱B.盐酸麻黄碱C.磺胺D.枸橼酸钠6. 关于铬酸钾指示剂法滴定条件，下列那次是错误的A.指示剂的浓度约为2.6×10-3～5.2×10-3mol/LB.在PH为6.5～10.5的范围内进行滴定C.适用于测定Cl－、Br－D.滴定溶液中应加适量氨7. 用铁铵矾指示剂法测定Br－，指示终点时的物质及颜色为A.AgBr ↓淡黄色B.Ag2CrO4 ↓砖红色C.Fe(SCN)2+棕红色D.AgCl ↓白色8. 在无副反应发生的情况下，起始浓度为0.05moL·L-1的金属离子M被准确滴定的条件是A.K MY≥4×107B.K MY≥1×108C.K MY≤4×107D.K MY≤2×1099. 亚硝酸钠法中，常采用下列哪种酸调节溶液的酸度A.HNO3B.H2SO4C.HClD.HBr10. 1molKAl(SO4)2•12H2O能与多少molEDTA配位反应完全A.1molB.2molC.0.5molD.不能反应11. 所谓的单色光指的是（）。
化学分析检验工高级B
化学检验分析高级理论知识试卷B注 意 事 项1、考试时间：120分钟。
2、本试卷依据《中华人民共和国工人技术等级标准》命制。
3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。
4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。
5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。
一、填空题(将正确的答案填入题内的空白处。
每空1分，满分30分。
)1、滴定管体积校正的常用方法： 、 。
2、采样要及时记录，包括试样名称、采样地点部位、编号、数量、采样日期、采样人。
3、化验室危险种类分为：火灾爆炸、化学烧伤和腐蚀、中毒、触电。
4、化学试剂纯度分为：优级纯、分析纯、化学纯、化学试剂5、化学试剂按用途分为：一般试剂、基准试剂、有机试剂、色谱试剂、生物试剂、指示剂6、20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ，(2.1064ⅹ74.4)/2经数据处理后的值为78.57、由于水溶液的附着力和内聚力的作用，滴定管液面呈弯月面。
8、色谱定量分析中的定量校正因子可分为相对校正因子和 绝对校正因子。
9、滴定管读数时应遵守的规则是：（1）初读终读都要等1—2分钟 （2）保持滴定管垂直向下（3）读数到小数点后两位（4）初读终读方法应一致。
二、选择题(将正确答案的序号填入题内的括号中。
每题2分，满分30分。
)1、天平称量绝对误差为+0.2mg ，若要求称量相对误差小于0.2%，则应至少称取 (C )g 。
A 、1gB 、0.2gC 、0.1gD 、0.02g 2、数字中，有三位有效数字的是(B )A 、pH 值为4.30B 、滴定管内溶液消耗体积为5.40mLC 、分析天平称量5.3200gD 、台称称量0.50g3、某溶液主要含有Ca 2+、Mg 2+及少量Al 3+、Fe 3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA 滴定，用铬黑T 为指示剂，则测出的是BA 、Mg 2+的含量B 、Ca 2+、Mg 2+含量C 、Al 3+、Fe 3+的含量D 、Ca 2+、Mg 2+、Al 3+、Fe 3+的含量 4、在目视比色法中，常用的标准系列法是比较DA.入射光的强度B.透过溶液后的强度C.透过溶液后的吸收光的强度D.一定厚度溶液的颜色深浅 5、气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 A.保留时间 B.保留体积 C.相对保留值 D.调整保留时间 6、固定相老化的目的是：CA 、除去表面吸附的水分；B 、除去固定相中的粉状物质；C 、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质；D 、提高分离效能。
模拟试卷-分析化学试卷 (B)
题号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 总分 累分人签名题分 100 得分考生注意事项：1、本试卷共 8 页，请查看试卷中是否有缺页。
2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。
一、选择题（每小题 2 分，共 50 分）得分 评卷人1（0112）用同一KMnO 4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO 4和H 2C 2O 4溶液，耗用的标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表述是------------------------------------------------------------------------------------------------( ) (A) c (FeSO 4)= c (H 2C 2O 4) (B) 2c (FeSO 4)= c (H 2C 2O 4) (C) c (FeSO 4)=2c (H 2C 2O 4) (D) 2n (FeSO 4)= n (H 2C 2O 4)2（2115）为标定KMnO 4溶液的浓度宜选择的基准物是---------------------------------------------------------------( ) (A) Na 2S 2O 3 (B) Na 2SO 3 (C) FeSO 4·7H 2O (D) Na 2C 2O 43（0204）下列各项定义中不正确的是-------------------------------------------------------------------------------------( ) (A) 绝对误差是测定值与真值之差(B) 相对误差是绝对误差在真值中所占的百分比 (C) 偏差是指测定值与平均值之差(D) 总体平均值就是真值4（0205）在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是---------------------------------------------------------------( ) (A) 精密度高，准确度必然高 (B) 准确度高，精密度也就高模拟试卷 （ B ）卷20 ——20 学年第 一 学期 课程名称《 分析化学 》 考试日期：20 年 月 日 主考教师： 考试时间：120 分钟 专业： 班级： 考生学号： 考生姓名：注意：试卷评阅统一使用红色笔，要求对的打“√”，错的打“×”，并采用扣分的方法评定。
第一学期期末考试
第一学期期末考试《分析化学》试题（B）)1.膜电位的产生实质是离子的扩散和迁移的结果.0.1mol·L-1的HCl溶液不能滴定0.1mol·L-1的NaAc溶液,是因为K ( HAc )= 1.8×10-5, 而cK b〈10-8。
（）3. 佛尔哈德法测定Cl-1, 未加有机溶剂保护,则测定结果偏高。
( )4. EDTA分子中有6个配位原子,故一个EDTA分子可以满足6个金属离子配位的需要。
( )5.用台砰称取NaCl 1.5克,又用分析天平称取NaCl 0.1550克放于同一烧杯中应记为1.6克。
( )6. 我们实验所用的721型分光光度计适合对在可见光区有吸收的物质进行测定.。
( ) 7. 配位滴定中金属离子与EDTA形成的配合物越稳定则滴定允许的PH值越高。
( ) 8.分析测定中,若测定数据的精密度好,则测定结果的准确度不一定高.。
( ).9. 在滴定分析中,由于所使用的滴定管漏液,由此产生的是偶然误差。
( ).10. 用移液管吸取溶液后, 调节液面高度到标线时, 移液管口应浸在液面下。
( )二.填空题:(每空1分,共34分)1. 下列4次测定的结果为：27.37%、27.47%、27.43%、27.40%,相对平均偏差（d r）= 。
标准偏差（S）= 。
2. 在氧化还原滴定中，用KMnO4测定过氧化氢含量时，应该注意的滴定条件是_______________ 和。
3.用邻二氮菲分光光度法测定铁的实验中, 所用的721型分光光度计其单色器的的作用是___________,比色皿的作用是______________,光电管的作用是____________。
4.请写出NH4Ac水溶液的质子平衡条件______________________________________。
5.碘量法主要的误差来源是___________________和______________,为减小上述原因所造成的误差,滴定时的速度可___________,溶液不需__________。
《分析化学》B卷及参考答案
诚信应考,考试作弊将带来严重后果！期末考试练习试卷《分析化学》试卷B注意事项：1. 考前请将密封线内填写清楚； 2. 所有答案请直接答在试卷上； 3．考试形式：闭卷；4. 本试卷共8页，三大题，满分100分，考试时间120分钟。
一、单选题（每题一分，共20题）1. 二氧化碳气敏电极是以0.01 mol L -1 碳酸氢钠作为中介溶液，指示电极可以选择： （A ）SCE （饱和甘汞电极） （B ）中性载体膜电极 （C ）pH 玻璃电极（D ）铂电极2. 离子选择电极中，常用的内参比电极是： （A ）Ag 电极 （B）Ag/AgCl 电极（C ）饱和甘汞电极（D ）AgCl 电极3. pH 电极的膜电位产生是由于测定时，溶液中的： （A ）H +穿过了玻璃膜（B ）电子穿过了玻璃膜（C ）Na +与水化玻璃膜上的H +交换作用 （D ）H +与水化玻璃膜上的H +交换作用4. 有色物质的摩尔吸光系数与下面因素中有关系的是： （A ）比色皿的厚度 （B ）有色物质的浓度 （C ）入射光的波长（D ）上面ABC 三点都无关5. 质量相同的A 、B 物质，其摩尔质量M A >M B ，经过相同显色测量后，所得吸光度相等，则它们的摩尔吸光系数的关系为：（A ）εA >εB（B ）εA <εB（C ）εA =εB（D ）εA <1/2εB6. 在气液色谱中，下列哪个因素变化不会影响两个待分离物质的分离度： （A ）增加柱长（B ）改变更灵敏的检测器 （C ）较慢的进样（D ）改变载气的性质7. 下列情况中哪个不属于系统误差： （A ）滴定管未经过校正 （B ）所用试剂中含干扰离子； （C ）天平两臂不等长（D ）砝码读错8. 已知某溶液pH 为0.076，则H ＋活度+αH 等于：（A ）0.8 mol ⋅L -1（B ）0.84 mol ⋅L -1 （C ）0. 839 mol ⋅L -1 （D ）0.8394 mol ⋅L -19. 以下对气相色谱分离效率影响最大的因素是： （A ）柱温 （B ）载气的种类 （C ）柱压 （D ）载气的流速10. 今有0.400 mol ⋅L -1 HCl 溶液1 L ，欲将其配制成浓度为0.500 mol ⋅L -1溶液，需加入1.00 mol ⋅L -1 HCl ： （A ）200.0 mL （B ）400.0 mL （C ）100.0 mL （D ）300.0 mL11. 下列酸溶液中，[H +]最大者为： （A ）0.05 mol ⋅L -1 H 2SO 4（B ）0.1 mol ⋅L -1 HAc （C ）0.1 mol ⋅L -1 HCl（D ）0.05 mol ⋅L -1 H 3PO 412. H 3PO 4的pKa 1~pKa 3分别为2.12，7.20，12.4。
2022年无机及分析化学期末考试试题及答案B卷
一、单项选择题（每题2分，共40分。
请将答案填入下表中，未填入表中则不计分）：1. 电子的波动性是(A) 一种机械波 (B) 一种电磁波(C) 一种概率波 (D) 电子运动时呈波浪式的前进 2. 下列论述中正确的是(A) 溶解度表明了溶液中溶质和溶剂的相对含量 (B) 溶解度是指饱和溶液中溶质和溶剂的相对含量 (C) 任何物质在水中的溶解度都随着温度的升高而升高 (D) 压力的改变对任何物质的溶解度都影响不大 3. 指出下列表述中的错误(A) 吸收峰随浓度增加而增大,但最大吸收波长不变 (B) 透射光与吸收光互为补色光,黄色和蓝色互为补色光 (C) 比色法又称分光光度法(D) 在公式c b II A ⋅⋅==ε0lg 中, ε 称为摩尔吸光系数,其数值愈大,反应愈灵敏4. 对于一个给定条件下的反应，随着反应的进行(A) 速率常数k 变小 (B) 平衡常数K 变大 (C) 正反应速率降低 (D) 逆反应速率降低 5. 以下有关系统误差的论述错误的是(A) 系统误差有单向性 (B) 系统误差有随机性(C) 系统误差是可测误差 (D) 系统误差是由一定原因造成 6. 以下试剂能作为基准物的是(A) 分析纯CaO (B) 分析纯SnCl 2·2H 2O (C) 分析纯NaOH (D) 99.99%金属铜 7. 下列表述中错误的是(A) 比色分析所用的参比溶液又称空白溶液 (B) 滤光片应选用使溶液吸光度最大者较适宜 (C) 一般说，摩尔吸光系数ε 在105~106 L/(mol·cm)范围内，可认为该反应灵敏度是高的(D) 吸光度具有加和性8. 用NaOH 溶液滴定某弱酸HA ，若两者浓度相同，当滴定至50％时溶液pH =5.00; 当滴定至100％时溶液pH = 8.00；当滴定至200％时溶液pH = 12.00，则该酸p K a值是(A) 5.00 (B) 8.00 (C) 12.00 (D) 7.009. 以下表述中错误的是(A) H2O作为酸的共轭碱是OH-(B) H2O作为碱的共轭酸是H3O+(C) 因为HAc的酸性强,故HAc的碱性必弱(D) HAc的碱性弱,则H2Ac+的酸性强10. c(NaCl) = 0.1mol/L的NaCl水溶液的电荷平衡式是(A) [H+] = [OH-] (B) [Na+] = [Cl-] = 0.1 mol/L(C) [Na+]+[Cl-] = 0.1 mol/L (D) [H+]+[Na+] = [OH-]+[Cl-]11. 要使溶液的凝固点降低1.0℃, 需向100 g 水中加入KCl 的物质的量是(水的K f= 1.86K·kg·mol-1)(A) 0.027 mol (B) 0.054 mol (C) 0.27 mol (D) 0.54 mol12. 下列溶液中不能组成缓冲溶液的是(A) NH3和NH4Cl (B) H2PO4－和HPO42－(C) HCl和过量的氨水(D) 氨水和过量的HCl13. 影响气体在液体中溶解度的因素有(A) 溶质的性质(B) 温度(C) 压力(D) 以上三种都是14. 对于反应I2 + 2ClO-3= 2IO-3+ Cl2，下面说法中不正确的是(A) 此反应为氧化还原反应(B) I2 得到电子，ClO-失去电子3(C) I2是还原剂，ClO-是氧化剂3(D) 碘的氧化数由0增至+5，氯的氧化数由+5 降为015. 以下说法错误的是(A) 朗伯-比尔定律只适于单色光(B) Fe2+-邻二氮菲溶液是红色，应选择红色滤光片(C) 紫外区应选择的光源是氢灯(D) 摩尔吸光系数ε值愈大，说明反应愈灵敏16. 下列溶液中不能组成缓冲溶液的是(A) NH3和NH4Cl (B) H2PO4－和HPO42－(C) HCl和过量的氨水(D) 氨水和过量的HCl17. 用Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是[ϕ' (Sn4+/Sn2+)=0.14V]ϕ' (Fe3+/Fe2+)=0.68V，(A) 0.75V (B) 0.68V (C) 0.41V (D) 0.32V18. 在原电池中，发生氧化反应的是：(A) 正极，阳极；(B) 正极，阴极；(C) 负极，阳极；(D)负极，阴极19. 试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为(A) 常量分析(B) 半微量分析(C) 微量分析(D) 痕量分析20. 能消除测定方法中的系统误差的措施是(A) 增加平行测定次数(B) 称样量在0.2g以上(C) 用标准试样进行对照试验(D) 认真细心地做实验二、填空题（每空1分，共20分）：1. 配合物[Zn(OH)(H2O)3]NO3的系统命名为_________________________，中心离子的电荷是____ ，配位体是________ ，配位原子是________ 。
分析化学(第五版)试卷5套及答案
《分析化学》期末试卷（B）一、是非题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）1．化学分析法的测定灵敏度高，因此常用于微量分析。
( ) 2．分析数据中，凡是“0”都不是有效数字。
( ) 3．纯度很高的物质均可作为基准物质。
( ) 4．用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂，其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。
( ) 5．酸碱滴定中，只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位，才能指示滴定终点。
( ) 6．标定高锰酸钾溶液时，为使反应较快进行，可以加入Mn2+。
( ) 7．AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大，所以，AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。
( ) 8．用佛尔哈德法测定Cl-时，如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离，AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。
但用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr 沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。
( ) 9．重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。
( ) 10．吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。
( ) 二、选择题 (本大题共20题，每小题1.5分，共30分)1．试样预处理的目的不是为了（）(A)使被测物成为溶液； (B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态； (D)分离干扰组分2．下列论述正确的是：（）(A)准确度高，一定需要精密度好；(B)进行分析时，过失误差是不可避免的；(C)精密度高，准确度一定高；(D)精密度高，系统误差一定小；3．称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去0.05 mol·L-1 NaOH 9.5 mL。
若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是 ( )(A) 增加HCl溶液体积 (B) 使用更稀的HCl溶液(C) 使用更稀的NaOH溶液 (D) 增加试样量4．在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍，引起的突跃范围的变化为（）。
分析化学试题B及答案
分析化学试题（ B ）一、单项选择 ( 在四个答案中，选一正确的答案将其序号填在 ( )内，每小题 1 分，共 20 分 )1 、摩尔法的指示剂是（ ）。
a. K 2 Cr 2 O 7b. K 2 CrO 4c. Fe 3+d. SCN -2 、用 NaC 2 O 4 （ A ）标定 KMnO 4 （ B ）时，其反应系数之间的关系为（ ）。
a. n A =5/2 n Bb. n A =2/5 n Bc. n A =1/2 n Bd. n A =1/5 n B3 、佛尔哈德法的指示剂是（ ）。
a. K 2 Cr 2 O 7b. K 2 CrO 4c. Fe 3+d. SCN -4 、测定 FeCl 3 中 Cl 含量时，选用（ ）指示剂指示终点。
a. K 2 Cr 2 O 7b. K 2 CrO 4c. NH 4 Fe(SO 4 ) 2 ·12H 2 Od. NH 4 SCN5 、提高氧化还原反应的速度可采取（ ）措施。
a. 增加温度b. 加入络合剂c. 加入指示剂d. 减少反应物浓度6 、符合比尔定律的有色溶液稀释时，将会产生（ ）。
a. 最大吸收峰向长波方向移动b. 最大吸收峰向短波方向移动c. 最大吸收峰波长不移动，但峰值降低d. 最大吸收峰波长不移动，但峰值增大7 、测定 FeCl 3 中 Cl 含量时，选用（ ）标准溶液作滴定剂。
a. NaClb. AgNO 3c. NH 4 SCNd. Na 2 SO 48 、氧化还原滴定曲线是（ ）变化曲线。
a. 溶液中金属离子浓度与 pH 关系b. 氧化还原电极电位与络合滴定剂用量关系c. 溶液 pH 与金属离子浓度关系d. 溶液 pH 与络合滴定剂用量关系9 、摩尔法测定 Cl 时，溶液应为（ ）。
a. 酸性b. 弱酸性c. HCld. 碱性10 、佛尔哈德法测定 Cl 时，溶液应为（ ）。
a. 酸性b. 弱酸性c. 中性d. 碱性11 、氧化还原电对的电极电位可决定（ ）。
分析化学b卷及答案
一、填空题（每空1分，共20分）1．=⨯⨯⨯-002034.0151.21003.40.513。
2．在分析过程中，下列情况将引起何种（系统、随机）误差。
使用没有校正的砝码引起 ；用部分风化的H 2C 2O 4·H 2O 标定NaOH 引起 ；滴定管读数最后一位不一致为 。
3．配制标准溶液的方法有 和 。
4．已知HAc 的p K b =4.74，则0.10mol/L NaAc 溶液的pH= 。
5．H 2C 2O 4的p K a 1=1.2，p K a 2=4.1。
当pH=5时，草酸溶液中的主要存在形式是 。
6．用0.100mol/L HNO 3滴定同浓度的NaOH 的pH 突跃范围为9.7~4.3。
若HNO 3和NaOH 的浓度均减小10倍，则pH 突跃范围为 。
7．在含有Ca 2+、Al 3+混合溶液中，在pH=12条件下，用EDTA 标准溶液滴定其中的Ca 2+。
加入三乙醇胺的作用是 ，加入NaOH 的作用是 。
8．用KMnO 4滴定-242O C 时，红色的消失由慢到快是属于 反应。
9．于20.00mL0.100mol/L Fe 2+(1mol/L H 2SO 4)溶液中分别滴入19.98mL 和20.028mL Ce 4+溶液，平衡时，体系的电位分别为 V 和 V ；化学计量点的电位为 V （V V Fe Fe CeCe68.0;44.1'0/'0/2334==++++ϕϕ）。
10．某有色物的浓度为1.0×10-4mol/L ，以1cm 吸收池在最大吸收波长下的吸光度为0.480，在此波长下该有色物的ε= L ·mol -1·cm -1，T%= 。
11. 电位分析法可分为___________和_____________。
测定试液的pH 值时所用电极为__________。
二、选择题（每小题2分，共30分，请将答案填在下表中）A ．随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的；B ．随机误差出现正误差和负误差的机会均等；C ．随机误差在分析中是不可避免的；D ．随机误差具有单向性2．下列各酸碱对中，属于共轭酸碱对的是（ ） A ．H 2CO 3——CO 32-B ．H 3O +——OH —C ．HPO 42-——PO 43-D ．NH 3+CH 2COOH ——NH 2CH 2COO —3．能用HCl 标准溶液直接滴定的碱是（ ） A ．NaF (HF, p K a =3.46) B ．NaAc (HAc, p K a =4.74) C ．苯甲酸钠（p K a =4.21） D ．苯酚钠（p K a =9.95）4．EDTA 与金属离子形成螯合物时，其螯合比一般为（ ） A ．1:1B ．1:5C ．1:6D ．1:45．当金属离子M 和N 共存时，欲以EDTA 滴定其中的M ，若c M = c N ， TE=0.3%，2.0=∆pM ，则要求K lg ∆的大小是（ ） A ．4B ．5C ．6D ．76．已知5.16lg =-ZnY K 和若用0.02mol/L EDTA 滴定0.02mol/L 、Zn 2+溶液（TE=0.1%，pM ∆=0.2）， 滴定时的最低pH 值为（ ） A ．4B ．6C ．6D ．77．指出下列条件适于测定佛尔哈德法的是（ ） A ．pH=6.5~10.5B ．以K 2CrO 4为指示剂C ．滴定酸度为0.1~1mol/L HNO 3D ．以荧光黄为指示剂8．用异烟酸-吡唑酮作显色剂可测定水中CN -的含量。
分析化学试题b卷参考答案
分析化学 期中试题 (B卷) 参考答案环境科学与工程学院（2007.4）姓名班级学号一、选择题（有且只有一个答案正确，将正确答案的序号写在题前的方括号内，每题2分，共60分）[ A ] 1．根据试样的用量，分析方法可以分成常量、半微量、微量和超微量分析，那么用于常量分析的固体取样量为：（A）>100mg；（B）10~100mg；（C）0.1~10mg；（D）<0.1mg.[ C ] 2．实验室常用的化学试剂按其纯度高低分级，一级试剂是优级纯试剂，其英文简写为：（A）AR；（B）CP；（C）GR；（D）BP.[ B ] 3．物质的量的单位是：（A）ｇ；（B）mol；（C）mol/m3；（D）mol/L.[ C ] 4．下列有关系统误差的正确叙述是：（A）系统误差具有随机性；（B）系统误差在分析过程中不可避免；（C）系统误差具有单向性；（D）系统误差是由不确定的偶然因素造成的.[ D ] 5．下列有关偶然误差的论述，正确的是：（A）偶然误差可以用空白实验消除；（B）偶然误差中大小误差出现的几率是相等的；（C）偶然误差的大小可以衡量准确度的好坏；（D）样本标准偏差大小随测定次数而变化.[ D ] 6．实验室两位新分析人员对同一样品进行分析，得到两组分析结果。
考察两组结果的精密度是否存在显著性差异，应采用的检验方法是：（A）t 检验法；（B）Q检验法；（C）4d检验法；（D）F检验法.[ D ] 7．在分析实验室中，希望尽量减少铬酸洗液的使用，这样因为：（A）目前的玻璃仪器都很清洁；（B）铬酸洗液不稳定；（C）铬酸洗液腐蚀玻璃仪器；（D）铬酸洗液污染环境.[ B ] 8．常用于标定盐酸的基准物质是：（A）邻苯二甲酸氢钾；（B）硼砂；（C）二水合草酸；（D）分析纯石英砂. [ D ] 9．已知浓度的NaOH标准溶液放置时吸收了少量CO2，用它标定HCl时，不考虑终点误差，对标定出的HCl浓度影响是：（A）结果偏高；（B）结果偏低；（C）无影响；（D）决定于滴定时所用的指示剂.[ C ] 10．在滴定分析中，滴定剂的浓度与被测物质的浓度：（A）必须相等；（B）必须均在0.1mol/L；（C）最好大致相当；（D）需要相差10倍以上.[ C ] 11．HPO42-的共轭碱是：（A）H3PO4；（B）HPO42-；（C）PO43-；（D）H2PO4-.[ B ] 12．[H+]+[H3PO4]=[OH-]+[HPO42-]+2[PO43-]是下列哪个化合物在水中的质子条件：（A）H3PO4；（B）NaH2PO4；（C）Na2HPO4；（D）Na3PO4.[ A ] 13．用HCl标准溶液滴定某含有NaOH或NaHCO3或 Na2CO3或任意混合物的样品溶液，量取2份同量溶液，1份以甲基橙为指示剂，耗用HCl标准溶液V1 mL；另1份用酚酞指示剂，耗用HCl标准溶液V2 mL。
《分析化学》期末考试试卷及答案(B)
《分析化学》B考试试卷1.定量分析过程包括 , 和四个步骤.2. 根据有效数字计算规则计算：1.683 + 37.427.33÷21.40.056 = 。
3. 某酸H2A的水溶液中，若δH2 A为0.28，δHA-=5δA2-，那么δA2-为。
4. 含有Zn2+和Al3+的酸性缓冲溶液，欲在pH=5～5.5的条件下，用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+，加入一定量六亚甲基四胺的作用是；加入NH4F的作用是。
5.写出NaCN溶液的PBE：。
6.误差分为、和。
正态分布曲线反映的是_________误差分布的规律性。
7. 在Cu2+/Cu+电对的溶液中加入KI，电对的条件电位较其标准电位要。
8. 氧化还原滴定曲线的滴定突跃大小，和氧化剂与还原剂两电对的差值大小有关，它们的差值越大，则滴定的突跃。
9. 用重量法测定某组分的含量时，若选用的沉淀形式溶解度较大，由此造成的测量误差属于误差，使测定结果偏。
10. 吸光物质的摩尔吸光系数与溶液的pH 关，与波长关。
1、下列数据中具有两位有效数字的是：A、30B、logK MY=8.7C、pH=4.74D、C=0.05mol﹒L-12、在下列各酸碱组分中，属于共轭酸碱对的是：A、H+-OH-B、H3PO4-Na2HPO4C、H2S-Na2SD、NaHCO3-Na2CO33、在分析工作中，减小偶然差的方法是：A、对结果进行校正B、采用对照实验C、增加平行测定次数D、采用空白实验4、标定碱标准溶液的浓度，常用的基准物质是：A、邻苯二甲酸氢钾B、Na2B4O7﹒10H2OC、无水Na2CO3D、H2SO45、对于n1=n2=1的氧化还原反应，如滴定的相对误差要求为TE≤0.1%，则要求这类反应的平衡常数K值为：A、K≥106B、K≥10-8C、K≥108D、K≥10-66、用重量法测定磷肥中P2O5的含量时，称量形式是（NH3）PO4•12H2O，化学因数F的正确表达式是：A、P2O5 / 2（NH3）3PO4•12H2OB、P2O5/（NH3）3PO4•12H2OC、2（NH3）3PO4•12H2O /P2O5D、2P2O5/（NH3）3PO4•12H2O7、某物质的吸光系数很大，则表明：A、该物质的λmax很大B、该物质的浓度很大C、测量该物质的灵敏度很高D、比色皿的厚度很大8、有甲乙两个同一有色物溶液，用同一波长的光测定，当甲用1cm比色皿，乙用2cm的比色皿时，测得的吸光度相同，则它们的浓度关系是：A、C甲/4=C乙B、C甲/2=C乙C、C甲=C乙/2D、C甲=C乙/49、已知二甲酚橙（XO）金属指示剂在pH＜6.0时为黄色，pH>6.3时为红色，Zn2+-XO 配合物为红色，滴定Zn2+的最高酸度为pH=4.0，最低酸度为pH=7.0，问用EDTA滴定Zn2+时，应控制的酸度范围是：A、pH=4.0~6.0B、pH<7.0C、pH=4.0~7.0D、pH>4.010、下列关于沉淀吸附的一般规律中，那一条是错误的：A、沉淀颗粒越大，吸附能力越强B、离子浓度越大，越容易吸附C、高价离子比低价离子容易吸附D、温度越高，吸附杂质越少三、问答题：（每题5分，共30 分）1.常量滴定管可估计到±0.01 mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，在滴定时，耗用体积应控制为多少?2.用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+试液时, 常向溶液中加入H3PO4，为什么？3.在重量分析中，对沉淀形式和称量形式的要求分别是什么？4.写出浓度为c mol/L (NH4)2SO4溶液的MBE、CBE和PBE。
《无机及分析化学》试卷B及参考答案
第 1页，共 4页无机及分析化学试卷B 卷适用专业： 考试日期：试卷所需时间：120分钟 闭卷 试卷总分100分一、选择题（选择正确序号填写在括号内，每题2分，共50分）1.有关道尔顿分压定律表示错误的是（p i 和V i 分别表示分压和分体积）（ ）A. p 总＝∑p iB. p i V i =n i RTC. p i V 总=n i RTD. p i / p 总=n i / n 总 2.下列溶质质量相同，体积相同的溶液，凝固点降低最多的是 （ ）A. C 6H 12O 6B. C 12H 22O 11C. CO(NH 2)2D. C 2H 5OH 3. 下列各组量子数中，合理的一组是 （ ）A. n=3 l =1 m= +1 m s =+1/2B. n=4 l =5 m=-1 m s =+1/2C. n=3 l =3 m=+1 m s =-1/2D. n=4 l =2 m=+3 m s =-1/24. 下列液体只需要克服色散力就能使之沸腾的物质是 （ ） A. O 2 B. SO 2 C. HF D. H 2O5.下列叙述错误的是 （ ）A. 胶体是热力学不稳定体系B. 乳状液是粗分散体系C. 高分子溶液是真溶液D. 固体分散在气体中不能形成溶胶6. 反应H 2(g)+I 2(g)=2HI(g)的质量作用定律的表达式为22I H c kc v ⋅=，则该反应一定 为（ ）A. 一级B. 二级C. 三级D. 不能确定7. 对同一反应，已知T 1<T 2,则升高100 K,下列关系式正确的是 （ ）A.1001002211++>T T T T k k k k B.1001002211++<T T T T k k k kC.1001002211++=T T T T k k k k D. 不能确定8.等温、等压只作体积功的条件下，化学反应自发进行的判据是 （ ）A. Δr Gθm < 0 B. Δr G m < 0C. Δr H m < 0D. Δr S m > 09.下列等式正确的是 （ ）A. Δr G θ＝－RT lnK θB. ΔG ＝nF EC. Δf H m θ(CO 2,g)= Δc H m θ(C 金刚石) D. S m,298θ(H 2,g)=010.浓度为0.10mol·L -1的NaHCO 3溶液的c (H ＋)近似等于（K a1θ和K a2θ分别代表H 2CO 3的一级和二级电离常数） （ ）A. θa2θa1K K ⋅ B. 10.0θa1⋅KC.10.0)/(θa1θw ⋅K K D.θ210.0a K ⋅11.pH ＝10的NH 3－NH 4+缓冲溶液c (NH 4+)/c(NH 3)的比值为[p K b θ(NH 3)=4.75] （ ）A. 100.25B. 100.75C. 10－0.25三级 D. 10－0.7512. Ag 3PO 4在水中的溶解度为S mol·L -1,则其K sp θ等于 （ ）A. 4θsp27K S = B. 3θsp 4K S = C. 4θsp 3K S = D. 3θsp 27K S =13. MnO 4－＋Cl －＋H ＋→ Mn 2＋＋Cl 2＋H 2O 上述配平反应中反应物的系数依次是（ ）院系： 专业班级： 姓名： 学号：装 订 线第 2页，共 4页A. 2、10、16、2、5、8B. 1、10、16、1、5、8C. 2、5、8、2、10、16D. 1、5、8、1、10、1614.下列物理量不为零的是 （ ）A.2/H Hθϕ+ B. Δc H m θ(CO 2,g) C. Δf H m θ(C ，金刚石) D. Δf H m θ(H +,aq)15.下列配合物不能被H ＋所破坏(Y ：EDTA) （ ）A. [Cu(en)2]2+B. [Fe(CN)6]3-C. [HgI 4]2-D. [CaY]2- 16. 下列叙述错误的是 （ ）A. 精密度好是准确度高的必要条件B. 精密度好则准确度一定会高C. 平均偏差d 和标准偏差s 都可用来衡量一组数据精密度的优劣，但后者更好D. 精密度是指在相同条件下测定结果的再现程度17.检验和消除系统误差的方法是 （ ）A. 对照试验B. 空白试验C. 校准仪器D. A 、B 、C 都可以 18.在用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠时，得到以下五个数据：0.1021，0.1018，0.1010，0.1020,0.1021mol·L -1.查表得n=5时，Q 0.90=0.64，从而判断可以弃舍的数据是（ ）A. 0.1021B. 0.1018C. 0.1010D. 0.1020 19.试样中Fe 2O 3的百分含量为82.23％，则用Fe 3O 4％表示为（ ）A. 79.47％B. 57.72％C. 82.23％D. 84.41％ 20.T HAc/NaOH ＝0.005327g ·ml -1,下列有关叙述不．正确的是（ ） A. 滴定时每消耗1mLNaOH 标准溶液相当于含有HAc0.005327g B. NaOH 溶液的浓度为0.08871mol ·L -1C. 1mLNaOH 标准溶液含有NaOH0.003548gD. 滴定时每消耗1mLHAc 标准溶液相当于含有NaOH0.005327g 21. pH ＝0.02，其有效数字位数为 （ ）A. 1B. 2C. 3D. 不能确定22.随机误差服从的规律是 （ ）A. 大小相等的正负误差出现的几率相等B. 小误差出现的几率高于大误差出现的几率C. 特别大的误差出现的几率近似于零D. A 、B 、C23.下列基准物可用于标定HCl 的是 （ ）A. Na 2CO 3B. Na 2B 4O 7·10H 2OC. KHC 8H 4O 4D. A 、 B 24. Na 3PO 4的K b1θ等于 （ ）A. K w θ/K a1θ(H 3PO 4) B. K w θ/K a2θ(H 3PO 4) C. K w θ/K a3θ(H 3PO 4) D. K a3θ(H 3PO 4) / K w θ25.下面关于指示剂变色点说法错误的是 （ ）A. 指示剂在变色点时，[HIn]＝[In]B. 指示剂在变色点时，pH ＝p K HIn θC. 指示剂的变色范围是变色点的pH±1D. 指示剂的变色点与温度无关二、是非题（正确的划 “√”，错误的划 “√”，每题1分，共20分）1、1O Cr Fe/K mL g 005585.0722-⋅=T ，如果一次滴定中消耗了20.00mlK 2Cr 2O 7标准溶液，则被测物质中铁的质量为0.1117g 铁。
分析化学考试题成都中医药大学b卷
分析化学考试题成都中医药大学b卷一、单项选择题（每小题 5 个备选答案中只有一个最佳答案，每小题1 分，共40 小题，共计 40 分）1. 固体样品取样量为 0.1 ～10mg 的分析 B. 偏低方法是：C.产生偶然误差较大A. 常量分析 D.没有影响B. 半微量分析 E. 产生偶然误差较小C. 微量分析 7.Fe 3+ 、Al 3+ 对金属离子指示剂铬黑 T 有：D. 痕量分析 A. 僵化作用E. 半痕量分析B. 氧化作用 2. 晶形沉淀的沉淀条件是：C.沉淀作用 A. 浓、冷、慢、搅、陈D.封闭作用 B. 稀、热、快、搅、陈E. 还原作用C. 稀、热、慢、搅、陈 8. 用 EDTA 直接滴定有色金属离子 M ，终D. 稀、冷、慢、搅、陈点所呈现的颜色是：E. 浓、热、慢、搅、陈A. 游离指示剂的颜色3. 下列情况中引起偶然误差的是： B.EDTA-M 配合物的颜色 A. 重量法测定二氧化硅时，试样中硅 C.指示剂 -M 配合物的颜色的沉淀不完全D.上述 a+b 的混合色B. 读取滴定管读数时，最后一位数字 E. 上述 a+c 的混合色估测不准9.H 3PO 4 的pKa 1～pKa 3 分别为 2.12 ，7.20 ，C. 使用腐蚀了的砝码进行称量12.4 。
当H 3PO 4 溶液的pH=7.18 时，D. 使用的试剂中含有被测成分溶液中主要存在形式的浓度大小，E. 重量法测定二氧化硅时，沉淀吸附正确的是：杂质A .[H 2PO4-]>[HPO 2- ]44. 滴定分析法要求相对误差为± 0.1%，B .[HPO 42-]>[H2- ]>[H2PO4- ]4- ]若使用灵敏度为 0.1mg 的天平称取试样 C .[H 2PO4-]=[HPO 2- ]4 时，至少应称取：3- D.[ PO 42-]>[HPO 4 ]A.0.1gE .[H 3PO 4 ]>[HPO 42- ]2-]B.0.2g 10. 从精密度好就可断定分析结果可靠C.0.05g 的前提是：D.1.0g A. 偶然误差小E.2.0gB. 系统误差小 5. 表明变色硅胶具备干燥能力的颜色C.平均偏差小是：D.标准偏差小A. 无色 E. 绝对偏差小B. 红色2+11. 用(NH4) 2C2O4 沉淀溶液中的Ca时，酸C. 蓝色效应的影响可使CaC2O4 沉淀的：D. 黄色 A. 溶解度减小E. 绿色 B. 析出速度加快6.Na 2B4O7·10H2O 作为基准物质用来标 C.析出速度减慢定HCl，若将其置于干燥器中保存，则 D.溶解度增大所标定的HCl 浓度： E. 没有影响A. 偏高12. 微溶化合物M m A n 在水中的溶解度，不第 1 页共 5 页考虑各种副反应时，其计算溶解度的一围应全部重合般式是：16. 下列论述中，正确的是：A. m nKmmspn nA. 分析结果精密度高，准确度一定高B. 要分析结果的准确度高，一定需要精密度高B.mmspnnC.分析工作中，要求分析结果的误差为零D.进行分析时，过失误差是不可避免C.的KspE.准确度高是精密度高的前提m nm n17.在盐酸标准溶液滴定碳酸盐混合D. m n Kspm n物时，设V1 为酚酞变色时所用HCl 的体积；V2 为甲基橙变色时所增加的HCl体积，当V1=2 V 2 时，试样的组成是：Ksp E.m nA.NaOH+Na2CO3B.NaOH+NaHC3OC.NaHCO310.用0.10mol ?L-1 NaOH 滴定0.10 mol-1 NaOH 滴定0.10 mol D.NaHCO3+Na2C O3 L-1 HCOOH（pKa =3.54 ）。
《分析化学》模拟试题B含答案
《分析化学》模拟试题B 含答案一、填空题：（每空1分，共40分）1．标定HCl 溶液的浓度时，可用Na 2CO 3或硼砂（Na 2B 4O 7·10H 2O ）为基准物质，若Na 2CO 3吸水，则标定结果 ；若硼砂结晶水部分失去，则标定结果 ；（以上两项填无影响，偏高或偏低。
）若两者均保存妥当，不在在上述问题，则选 作为基准物质更好，原因为 。
2．-+---COO CH NH R 22的共轭酸为 。
3．写出NH 4H 2PO 4水溶液的PBE ： 。
4．沉淀滴定法中，佛尔哈德法的指示剂是 ，滴定剂是 。
5．用0.100mol·L-1HCl 滴定同浓度的NaOH 的pH 突跃范围为9.7~4.3, 若HCl 和NaOH 的浓度均减小10倍, 则pH 突跃范围为 .6．测得某溶液的pH 值为2.00, 该值具有 位有效数字, 氢离子的活度应表示为 。
7．某次测量结果平均值的置信区间表示为：0.05,810.79%0.03%x t ±=±，它表示置信度为 ；测量次数为 ；最低值为 ；最高值为 。
8．EDTA 的酸效应是指 ，当溶液的pH 越大，则 越小。
9．间接碘量法的主要误差来源为 和 。
10．KMnO 4溶液作为氧化剂，在不同介质中可被还原至不同价态，在酸性介质中还原时，其基本单元为 ；H 3PO 4作为酸，其基本单元为 。
11．络合滴定曲线滴定突跃的大小取决于 和 。
12．在吸光光度法中，当吸光度A= 0.434 时，仪器的测量误差最小。
13．下列现象各是什么反应 ？(填 A,B,C,D)(1) MnO 4-滴定 Fe 2+时，Cl -的氧化被加快(2) MnO 4-滴定 C 2O 42-时，速度由慢到快 (3) Ag +存在时，Mn 2+氧化成 MnO 4- (4) PbSO 4 沉淀随 H 2SO 4 浓度增大溶解度增加A. 催化反应B. 自动催化反应C. 副反应D. 诱导反应14．若两电对的电子转移数分别为1和3，为使反应完全程度达到99.9%，则两电对的条件电位差至少应大于 V 。
分析化学试题b及答案
分析化学试题b及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种方法可以用来测定溶液的pH值？A. 滴定法B. 重量分析法C. 电位法D. 比色法答案：C2. 滴定分析中，滴定终点的确定通常采用哪种指示剂？A. 酸碱指示剂B. 氧化还原指示剂C. 沉淀指示剂D. 吸附指示剂答案：A3. 在酸碱滴定中，如果滴定剂的浓度未知，可以通过什么方法来确定？A. 直接测量B. 标准物质对照C. 重量分析D. 体积换算答案：B4. 以下哪种仪器不适用于电位法测定pH值？A. pH计B. 滴定管C. 离子选择性电极D. 电位计5. 重量分析法中，样品的称量误差对结果的影响是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 无影响D. 无法确定答案：A6. 在比色法中，样品溶液的吸光度与浓度之间的关系通常符合：A. 线性关系B. 非线性关系C. 无关系D. 无法确定答案：A7. 以下哪种物质是常用的氧化还原指示剂？A. 酚酞B. 甲基橙C. 高锰酸钾D. 溴甲酚绿答案：C8. 沉淀滴定法中，沉淀的形成和溶解的平衡状态被称为：A. 溶解度B. 饱和度C. 沉淀平衡D. 溶解平衡答案：C9. 以下哪种方法可以用于测定溶液中的氯离子浓度？B. 重量分析法C. 电位法D. 比色法答案：C10. 酸碱滴定中，如果滴定剂的浓度比标准物质的浓度高，那么滴定体积将会：A. 增加B. 减少C. 无变化D. 无法确定答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 在酸碱滴定中，滴定终点的pH值通常接近______。
答案：72. 电位法测定pH值时，使用的电极是______。
答案：玻璃电极3. 重量分析法中，样品的称量误差通常通过______来减小。
答案：重复称量4. 比色法中，吸光度与浓度的关系遵循______定律。
答案：比尔-朗伯5. 氧化还原滴定中，常用的指示剂是______。
答案：淀粉碘化钾6. 沉淀滴定法中，沉淀的形成和溶解的平衡状态可以通过______来观察。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、单项选择题（每小题5个备选答案中只有一个最佳答案，每小题1分，共40小题，共计40分）1.固体样品取样量为0.1～10mg的分析方法是：A.常量分析B.半微量分析C.微量分析D.痕量分析E.半痕量分析2.晶形沉淀的沉淀条件是：A.浓、冷、慢、搅、陈B.稀、热、快、搅、陈C.稀、热、慢、搅、陈D.稀、冷、慢、搅、陈E.浓、热、慢、搅、陈3.下列情况中引起偶然误差的是：A.重量法测定二氧化硅时，试样中硅的沉淀不完全B.读取滴定管读数时，最后一位数字估测不准C.使用腐蚀了的砝码进行称量D.使用的试剂中含有被测成分E.重量法测定二氧化硅时，沉淀吸附杂质4.滴定分析法要求相对误差为±0.1%，若使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少应称取：A.0.1gB.0.2gC.0.05gD.1.0gE.2.0g5.表明变色硅胶具备干燥能力的颜色是：A.无色B.红色C.蓝色D.黄色E.绿色6.Na2B4O7·10H2O作为基准物质用来标定HCl，若将其置于干燥器中保存，则所标定的HCl浓度：A.偏高B.偏低C.产生偶然误差较大D.没有影响E.产生偶然误差较小7.Fe3+、Al3+对金属离子指示剂铬黑T有：A.僵化作用B.氧化作用C.沉淀作用D.封闭作用E.还原作用8.用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是：A.游离指示剂的颜色B.EDTA-M配合物的颜色C.指示剂-M配合物的颜色D.上述a+b的混合色E.上述a+c的混合色9.H3PO4的pKa1～pKa3分别为2.12，7.20，12.4。
当H3PO4溶液的pH=7.18时，溶液中主要存在形式的浓度大小，正确的是：A.[H2PO4-]>[HPO42-]B.[HPO42-]>[H2PO4-]C.[H2PO4-]=[HPO42-]D.[PO43-]>[HPO42-]E.[H3PO4]>[HPO42-]10.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是：A.偶然误差小B.系统误差小C.平均偏差小D.标准偏差小E.绝对偏差小11.用(NH4)2C2O4沉淀溶液中的Ca2+时，酸效应的影响可使CaC2O4沉淀的：A.溶解度减小B.析出速度加快C.析出速度减慢D.溶解度增大E.没有影响12.微溶化合物M m A n在水中的溶解度，不考虑各种副反应时，其计算溶解度的一般式是：A.nm nmsp n m K+⋅B.nmspn m K+C.nmsp n m K⋅D.n m sp nm K+⋅E.nm K sp⋅13.用0.10molL-1NaOH滴定0.10molL-1HCOOH（pKa=3.54）。
对此滴定适用的指示剂是：A.酚酞B.甲基红-C.甲基橙D.溴酚蓝E.酚酞与甲基红混合指示剂14.为测定样品中Fe的含量，用OH-为沉淀剂，将其沉淀为Fe(OH)3·xH2O，最后灼烧成Fe2O3称量。
则Fe2O3对Fe的换算因数是：A.Fe/Fe2O3B.2Fe/Fe2O3C.Fe2O3/FeD.Fe2O3/2FeE.Fe/3Fe2O315.酸碱滴定中选择指示剂的原则是： A.指示剂变色范围与化学计量点完全符合B.指示剂应在pH=7.00时变色C.指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内D.指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内E.指示剂变色范围与滴定pH突跃范围应全部重合16.下列论述中，正确的是：A.分析结果精密度高，准确度一定高B.要分析结果的准确度高，一定需要精密度高C.分析工作中，要求分析结果的误差为零D.进行分析时，过失误差是不可避免的E.准确度高是精密度高的前提17.在用盐酸标准溶液滴定碳酸盐混合物时，设V1为酚酞变色时所用HCl的体积；V2为甲基橙变色时所增加的HCl体积，当V1=2V2时，试样的组成是： A.NaOH+Na2CO3 B.NaOH+NaHCO3 C.NaHCO3 D.NaHCO3+Na2CO3E.NaOH18.下述说法正确的是：A.称量形式和沉淀形式应该相同B.称量形式和沉淀形式可以不同C.称量形式和沉淀形式必须不同D.称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子E.称量形式和沉淀形式必须相同19.可作标定Na2S2O3水溶液的基准物是： A.优级纯试剂邻苯二甲酸氢钾 B.优级纯试剂NaCl C.优级纯试剂ZnO D.优级纯试剂K 2Cr2O7 E.色谱纯试剂ZnO20.按照中华人民共和国药典规定的标准，恒重是指二次称量之差不超过： A.+0.1mg B.+0.2mg C.+0.3mg D.+0.4mgE.+0.5mg21.采用EDTA滴定法测定Al3+时，宜采用的滴定方式为： A.直接滴定法 B.返滴定法 C.置换滴定法 D.间接滴定法 E.剩余滴定法22.定性分析中进行空白试验是为了：A.检查试剂或蒸馏水中是否含有被鉴定离子B.检查反应条件的控制是否适当C.检查试剂是否失效D.检查鉴定反应是否可行E.检查试剂是否变质23.测定(NH4)2SO4中的氮时，不能用NaOH直接滴定，是因为：A.NH3的Kb太小B.(NH4)2SO4不是酸C.(NH4)2SO4中含游离H2SO4D.NH4+的Ka太小E.NH4+的Ka太大24.下列不正确的叙述是：A.对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的；B.对偶然误差来说，正、负误差出现的机会是均等的；C.标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的；D.精密度高，系统误差一定小。
E.精密度高，系统误差不一定小25.按照质子理论，NaHCO3是：A.酸性物质B.碱性物质C.两性物质D.中性物质E.盐26.下列哪项不属于滴定分析法的特点：A.适用于测定微量或痕量组分的含量B.适用于测定常量组分的含量C.与重量法相比，操作简便、快速D.分析结果准确度较高E.分析结果误差小27.0.1000mol/LEDTA溶液，Y4－离子的酸效应系数log=2.00，则该离子的分布百分比为：A.1%B.5%E.0.01%28.盐酸和醋酸的拉平性溶剂是：A.水B.乙醇C.液氨D.甲酸E.乙酸29.下列溶剂中不给出质子也不接受质子的溶剂是：A.二甲亚砜B.苯－甲醇C.冰醋酸D.四氯化碳E.乙酸30.配制高氯酸标准溶液常用的溶剂是：A.醋酸B.甲酸C.醋酐D.醋酸－醋酐E.二甲亚砜31.用莫尔法测定样品中C1-含量，控制溶液的pH=4.0，这样的分析结果会：B.偏高C.偏低D.无法估算E.没有影响32.EDTA滴定Ca2+时，以铬黑T为指示剂，则需要加入少量镁盐，是：A.为使滴定反应进行完全B.为使CaY的稳定性更高C.为使终点显色更加敏锐D.为使配位物CaIn更加稳定E.避免杂质干扰33.在溶液中进行银量法的三种指示剂都不能在：A.强酸性B.强碱性C.弱酸性D.弱碱性E.中性34.金属指示剂一般为有机弱酸或弱碱，它具有酸碱指示剂的性质，同时它也是：A.有颜色的金属离子B.无颜色的金属离子C.金属离子的配位剂D.金属离子的还原剂E.金属离子的氧化剂35.滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为：A.化学计量点B.滴定分析C.滴定误差D.滴定终点E.终点误差36.分析某样品得到四个分析数据，为了衡量其精密度优劣，可表示为：A.相对误差B.绝对误差C.平均偏差D.相对相差E.绝对偏差37.用0.1000mol·L-1NaOH滴定0.1000mol·L-1HCl时,pH突跃范围为4.30-9.70，若用1.000mol·L-1NaOH滴定0.100mol·L-1HCl时pH突跃范围为：A.3.3-10.70B.5.30-8.70C.3.30-7.00D.4.30-7.00E.4.30-10.738.对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.60%，而真实含量为30.30%，则30.60%-30.30%=0.30%为：A.相对误差B.绝对误差C.相对偏差D.绝对偏差E.标准偏差39.碱式滴定管气泡未赶出，滴定过程中气泡消失，会导致：A.滴定体积减小B.滴定体积增大C.对测定无影响；D.若为标定NaOH浓度，标定浓度增大E.没有影响40.用NaOH滴定HAc，以酚酞为指示剂滴到pH＝9，会引起：A.正误差B.负误差C.操作误差D.过失误差E.没有影响二、是非题（正确的划“√”，错误的划“×”，每小题1分，共10小题，共计10分）41.络合滴定曲线描述了滴定过程中溶液pH变化的规律性（）42.有效数字是指所用仪器可以显示的数字（）43.金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定为指示剂的僵化现象（）44.根据酸碱质子理论，在水溶液中能够电离出质子的物质称为酸（）45.在莫尔法中，铬酸钾指示剂的浓度一定要大，否则终点不易观察（）46.难溶化合物的K SP等于一个常数，所以加入沉淀剂愈多，沉淀愈完全（）47.非水滴定中，溶剂的Ks越小，滴定的突跃范围就越小（）48.若两种金属离子与EDTA形成的配合物的K MY值相差不大，可控制酸度达到分别滴定的目的（）49.某分析人员将称取的试样进行溶解，容器底部出现少量不溶物，于是从上层取出清液进行测定，这样做不影响结果的准确性（）50.对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的（）三、名词解释（每小题2分，共5小题，共计10分）51.分析化学：52.检出限量：53.空白试验54.适宜酸度范围55.区分效应四、填空题（每空1分，共20空，共计20分）56.按照生产需求的不同，分析化学可分为和。
57.0.05240g有位有效数字；pH＝7.40，则［H+］取位有效数字，酸碱滴定法中按下式计算CaCO3%有位有效数字。
CaCO3%＝0.5029(32.00–212.00)141.93100%25.00/250.003.240200058.影响沉淀溶解度的主要因素有、、和，其中使溶解度降低的是。
59.写出C mol·L-1的(NH4)H2PO4的质子条件。
60.滴定混合酸或混合碱的总量选择具有的溶剂，滴定混合酸或混合碱中各组分的含量则选择具有的溶剂。
61.对酚酞这种类型的单色指示剂而言，若指示剂用量过多，其变色范围向（pH值高或低）的方向移动。
62.碘量法测定可用直接和间接两种方式。
其中间接法以和_为标液，测定物质。
63.用EDTA准确滴定金属离子的条件是影响配合物条件稳定常数的内因是，外因主要是。
五、计算题等（每小题10分，共2小题，共计20分）64.（1）有下列数值：25.46，25.48，25.43，25.44，25.47。
试计算该组数值的①平均值；②平均偏差；③相对平均偏差。