[课件]材料结构和性能的测试技术简介PPT

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《工程材料》材料的结构与性能 ppt课件

《工程材料》材料的结构与性能  ppt课件
原子排列情况相同而在空间位向不同 的晶向组成晶向族。
晶向族用尖括号表示, 即<uvw>。
如: <100> = [100] + [010] + [001]
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在立方晶系中, 一个晶面指数与一 个晶向指数数值和符号相同时, 则该晶 面与该晶向互相垂直。
如:(111)⊥[111]。
晶面与晶向互相垂直
1. 金属晶体具有确定的熔点 纯金属缓慢加热到一定温度, 固态金属熔化 成为液态金属。熔化过程中温度不变。
熔化温度(T0)称为熔点。
非晶体材料在加 热时, 固态转变为 液态时, 温度变化。
晶体和非晶体的熔化曲线
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2. 金属晶体具有各向异性
在晶体中, 不同晶面和晶向上原子排列的 方式和密度不同,它们之间的结合力的大小 也不相同,因而金属晶体不同方向上的性能 不同。这种性质叫做晶体的各向异性。
晶胞
老师提示 不同元素组成的金属晶体因晶格形
式及晶格常数的不同,表现出不同的物理、
化学和力学性能。金属的晶体结构可用X射线
结构分析技术进行测定。
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一、三种常见的金属晶体结构
☆ 老师提示:重点内容
1. 体心立方晶格(胞) ( BCC 晶格)
8个原子处于立方体的角上,1个原子处于立 方体的中心, 角上8个原子与中心原子紧靠。
式中:ρ 为位错密度, 单位为m-2, ΣL 为位错线总长度, 单位为m, V为体积, 单位为m3。
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位错对性能的影响: ●金属为理想晶体或含极少量位错时, 金属
的屈服强度σs 很高。
●当含有一定量的位错时, 强度降低。 ●退火金属中位错密度为 106~8 cm-2 ,强 度最低。

材料结构与性能第二讲PPT课件

材料结构与性能第二讲PPT课件

晶体与非晶体
• 固态物质按其内部原子的排列情况可分为两大类:晶体与非晶体。 在晶体中,原子(或分子)在三维空间做有规则的周期性重复排列。 而非晶体则不然,原子(或分子)是散乱分布的,或者只有些局部的 短程规则排列,这一点是晶体与非晶体的根本区别。一般的固态 金属与合金都是晶体,而玻璃、松香之类的物质是非晶体。
一、固体的结合力、结合能与材料性能的关系
• 固体材料内的结合力、结合能虽然可以用量子 力学的方法近似地进行计算,但这种方法比较 复杂,为了简便,通常对离子晶体直接用静电 学方法处理,其他晶体材料则可在离子晶体的 基础上做适当修正。 • 静电学处理方法的基本出发点是把正负离子看 成离子晶体中的基本荷电质点。由于离子中的 电子云一般是满壳层的,因此可假定正负离子 的电子云分布是球形对称的。这样在计算时可 以不考虑各个离子内部的结构,而将各个离子 看作是电荷集中于球心的圆球。
(四) σmax、E与γ之间的关系
通过 max 通过式
E k 2 ( n 1)
令k1=k2/2(n+1)即有E=σmax/k1 令k2= P /2则
Va 0.29e 2 Z 2 ( n 1) 1 r p ER0 p 2 3 2 R0 2 R0 2
mzx
k1 k2 Er Er K R0 R0
1 1 0 0
1 n2 Va 0.29e 2 Z 2 ( n 1) 1 p [ 1 ] r p ER0 p 令 则有: 2 3 2 R0 2 R0 2 n k ( n 1)
因Va这个功产生了2个新表面,即2R02,故单位表面所消耗的能量
Va 0.29e 2 Z 2 ( n 1) 1 r p ER0 p 2 3 2 R0 2 R0 2

材料物理性能与测试PPT

材料物理性能与测试PPT

刚球模型:组成离子晶体的原子在得失电子后,电 子组态与惰性原子的电子组态一样,这种电子壳层 结构是稳定的,具有球形对称性,由此可以把正负 离子作为钢球来处理。
结合力:正负离子间的静电库仑力 。 配位体:离子的最邻近的异种离子。 配位数:异种离子的总数。 晶体的结合能Eb:晶体由N个原子组成,这些原子的 在自由时的总能量EN与晶体处于稳定状态时的能量 (动能和势能)E0之差。 晶体结合能的意义:结合能对了解组成晶体的粒子间 相互作用的本质,为探索新材料的合成提供了理论指 导。
★ 离子键是由异性离子的静电吸引而形成;
★共价键是反平行自旋的交叠电子,通过静电吸引束缚与它们 关联的离子而形成;
★金属键是靠负电子云同正离子实间的库仑力形成;
★分子键靠感生偶极矩间的互作用形成
2. 原子间的排斥作用来源于交叠电荷的静电排斥和泡利原理造 成的排斥。 3. 晶体采用何种结合类型决定于原子束缚电子的能力,这个能 力由原子的电负性衡量。
=
排斥作用
晶格处于稳定状态

互作用力、互作用势能和原子间距的关系
原子间的相互作用 u(r) 1. 计算ro 、rm
r
斥力 f(r) ro 吸引力 rm
由势能u(r)可以按下式计 算互作用力: f(r) = -du(r)/dr 当两原子很靠近时, 斥力大于引力,总的作 用力f(r) 0。 当两原子相离比较远 时,总的作用力为引力, f(r)0
1.2 晶体的结合
1.2.1
1.2.1 晶体结合的类型 1.2.2 结合力
晶体的结合类型
离子晶体 原子晶体
结合力的不同可以将其分成五个典型的结合类型:
金属晶体
分子晶体 氢键晶体
一、离子晶体 1 . 类型

材料力学性能的测试技术.ppt

材料力学性能的测试技术.ppt
500 1000 1500 2000
Fused silica
100 200 300 400 500 Displacement (nm)
Elastic/Plastic Indentations
• For an ideally plastic indentation, hc ≈ ht
ht = hc
INDENTER
基本构件
主要有细丝、悬臂梁、微桥、薄膜、齿轮和微轴承等。
-当构件细微到微米/纳米尺度后,材料本身的力学、物理性质及 其受环境的影响程度有很大变化,会出现强烈的尺寸效应、表面效 应,传统的力学性能参数已不能满足MEMS微结构的设计要求。
-目前,硅类薄膜材料的电学、化学特性均得到了充分的了解,但 对其力学性能的了解还甚少,主要原因是力学性能测试技术未能跟 上,同时也阻碍了MEMS的设计和发展。
• Fused silica, typical of ceramic behavior, shows large elastic recovery upon unloading
Load (mN)
Load (mN)
30 25 20 15 10
5 0
0
30 25 20 15 10
5 00
Aluminum
Vicker’s 式探头
• Diagonal, D, is measured optically after removal of load
• Vickers: D = 7h
• Knoop: D = 30.5h
Vicker's D
h
Knoop D
Hardness & Young’s Modulus
MEMS器件的开发热点:传感、致动、射频(RF)、光学、生化 和医学等不同领域。

《测试技术概述》PPT课件

《测试技术概述》PPT课件

电压 ---- 毫伏级、微伏级;电流 ---- 毫安级、纳安级 3)输出信号与噪声混杂在一起 ---- 传感器内部噪声
传感器的信噪比小、输出信号弱 ---- 信号淹没在噪声中 4)传感器的输出特性呈线性或非线性
5)外界环境的变化会影响传感器的输出特性
选择:测量精度要求、被测量变化范围、被测对象所处的环境条件
信息获取
转换
(信号检出部分) (信号变换编部辑p分pt )
显示和处理
(分析处理部分、 7 通信接口及总线)
1、信号检出部分
传感器(Sensor)---- 执行检出功能的器件 信号提取(被测量)、传输(信号变换部分)
特点: 1)输出量为电压、电流、频率 电阻、电容、电感
两种:数字量、模拟量
2)输出的电信号一般较微弱:
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超声波探伤/测距/测物
A
t
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无损探伤
火车轮检测
原理:裂纹检测,缺陷造成 涡流变化。
油管检测
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五、测试技术的发展趋势
测试技术 重要手段 科学研究
相关学科:物理、化学、数学、生物学、材料科学等等 形成 推动实验研究和发展
新的检测理论、方法和技术手段
1、传感器水平的提高
1)新原理、新材料、新工艺
新功能传感器
光纤传感器、液晶传感器、压敏传感器(以高分子有机材料为敏
感元件)
2)新领域、新需求
新型传感器
化学传感器、 微生物传感器、 仿生传感器(代替视觉、嗅觉、
味觉和听觉)以及检测超高温、超高压、超低温和超高真空等

材料的性能 ppt课件[001]

材料的性能 ppt课件[001]
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
第一节 材料的力学性能
定义:指材料在外力的作用下所表现出来的特性。
材料在静载荷下的力学性能
➢ 强度、塑性 ➢ 硬度
材料在冲击载荷下的力学性能
➢ 冲击韧性
材料在疲劳载荷下的力学性能
➢ 疲劳强度
一、强度和塑性
强度 ( strength )
指材料在外力的作用下,抵抗变形和破断的能力。
耗的冲击功AK ,单位为J/cm2 aK值越大↑,表示材料的冲击韧性越好↑。
测定方法:一次摆锤冲击试验法
一次摆锤冲击试验
材料的性能
冲击功:
Akmg (Hh)
冲击韧性:
ak
Ak s0
(J
/cm2)
应用
评价材料冶金质量和锻造及热处理的缺陷; 与屈服强度结合用于一般零件抗断裂设计; 测量金属材料的冷脆转变温度。T↓,ak急剧↓,韧性→脆性。
➢ σS(σ0.2)<σ<σb时,材料产生明显 塑
性变形;
➢ σ>σb时,零件产生裂纹,最终断裂。
零件设计和选材的一般原则
➢ 对工作条件不允许有微量塑性变形的零件,
根据弹性极限σe选材,如精密弹簧、炮筒。
➢ 对工作条件不允许发生明显塑性变形的零件
或构件,根据屈服强度值σs(σ0.2)选材,大多 数机器可以预防事故发生。
❖ 冷脆转变温度越低↓,材料的低 温冲击韧性愈好↑。
❖ aK 值一般不直接用于计算。 原因:
不 同 材 料 的 aK 值 可 以 是 相 同 的 。
材料的使用温度应高于其冷脆转变温度。
Titanic沉没原因:与船体材料的质量直接有关。
冰山撞击船体产生断裂!

第2讲 材料的组成结构与性能(1).ppt

第2讲  材料的组成结构与性能(1).ppt

成分与 组织结构
➢ 材料特性:表征了材料固有的性能,
材料特性 是选用材料的重要依据;
合成与制备
➢ 服役行为与使用寿命:与材料的加工 和服役条件相结合来考察材料的使用
寿命,它往往成为 MSE 的最终目标。
Northeastern University
材料概论: 第2讲 材料的组成、结构与性能
第2讲 材料的组成、结构与性能
2.2 材料的结构基础
2 晶体结构基础
晶体:原子或原子团、离子或分子按一定规律呈周期性地排列构成的物质, 基本特征是原子或分子在三维空间呈周期性的规则而有序地排列,即
存在长程的几何有序。 (1)一种物质是否是晶体是由其内部结构决定的,而非由外观判断; (2)周期性是晶体结构最基本的特征。
1 有固定的几何外形;2 有固定的熔点; 3 有各向异性。
• 硬度大(S区例外);

熔沸点高(但汞为液体)。 硬度最大的金属是铬;熔点最高的金属是钨。
Northeastern University
材料概论: 第2讲 材料的组成、结构与性能
2.2 材料的结构基础
(2)离子键
由原子释放出最外层的电子变成带正电荷的阳离子,同能接受 其放出的电子的原子变成带负电荷的阴离子相互之间作用的吸引力 所形成的一种键合。
色散力由瞬时偶极产生,存在于任何分子之间。色散力随着分子量 的增大而增大。
诱导力由诱导偶极产生,与分子的极性、变形性有关。
取向力由固有偶极产生,存在于极性分子之间,并随分子极性的增 大而增大。
Northeastern University
材料概论: 第2讲 材料的组成、结构与性能
2.2 材料的结构基础
• 氢键是与电负性较强的原子相结合的氢原子(如 X—H )同时与另一个 电负性较强的原子(如 Y )之间的相互作用,即( X—H…Y).这些电负性 铰强的原子一般是氮、氧或卤素原子.一般认为在氢键中,X—H 基本上 是共价键,而 H…Y 则是一种强而有方向性的范德华力.这里把氢键归 入范德华力是因为氢键本质上是带有部分负电荷的 Y 与电偶极矩很大的 极性键 X—H 间的静电吸引相互作用.

材料力学性能检测方法PPT课件

材料力学性能检测方法PPT课件
形缺口试样。它们的冲击韧度值分别以a KU和a KV。
• 材料的a K值愈大,韧性就愈好;材料的a K值 愈小,材料的脆性愈大,但塑性好的材料a K 值不一定大。
• 通常把a K值小的材料称为脆性材料 • 研究表明,材料的a K值随试验温度的降低而
降低
• 加载速度越快,温度越低,表面及冶金质量越
差, a K在值越低。第36页/共40页
材料的性能 使用性能—材料在使用过程中所表现的性能 力学性能 物理性能 化学性能
工艺性能—在制造机械零件的过程中,材料适应各种冷、 热加工和热处理的性能。
铸造性能、锻造性能、焊接性能、冲压性能、 切削加工性能、热处理工艺性能 材料的力学性能
指材料在外力作用下表现出来的性能,主要有强 度、塑性、硬度、冲击韧度和疲劳强度等。
抗拉强度 — 是脆性材料选材的依据。 屈服强度与抗拉强度的比值σS / σb称为屈强比。 屈强比小,工程构件的可靠性高,说明即使外载荷或某些 意外因素使金属变形,也不至于立即断裂。但若屈强比过 小,则材料强度的有效利用率太低。
第25页/共40页
3.刚度
材料在外力作用下抵抗弹性变形的能力称为刚度。
在弹性阶段: F l E
所以: E
比例系数E 称为弹性模量,它反映材料对弹性变形
的抗力,代表材料的“刚度” 。
E — 材料抵抗弹性变形的能力越大。
弹性模量的大小主要取决于材料的本性,随温度升高而 逐渐降低。
第26页/共40页
2. 塑性
材料在外力作用下,产生永久变形而不引起破坏的能力。
常用 δ 和 ψ 作为衡量塑性的指标。
第9页/共40页
拉伸试验
d0
F
F
l0
L 拉伸前

材料组成、结构与性能ppt课件

材料组成、结构与性能ppt课件
化学建:由电子运动使原子聚集的结合力,是固体 中的主要结合键。
类型: 金属键属键和金属键晶体
元素周期表中,金属占了大约2/3。由于金属 原子的价电子的第一电离能较非金属元素小得多,价电 子脱离原子核的束缚不需很多能量。
当金属原子聚集起来构成金属晶体时,外层的价电 子脱离原来的原子,失去了价电子的原子构成离子占据 晶体的阵点,并不停地振动,而脱离了原子的价电子为 整个晶体所公有,在离子之间运动,构成了近似均匀分 布的电子气。
该 氢核结合,就会遭到已与氢结合的两个负离子的排斥作 用,故氢原子只和二个电负性较强的原子结合,构成一强 一弱的两个键,称为氢键。
氢键特征: 具有方向性; 具有饱和性;
比范德华键强得多,比离子键、共价键小得多。
在高分子资料〔尼龙〕中特别重要;冰〔有一定的外 形〕、磷酸二氢钾及某些蛋白质分子是靠氢键结合的。
2.1.1 资料组元的结合方式
2.1.1.1 组元、相、和组织 2.1.1.2 固溶体 2.1.1.3 聚集体 2.1.1.4 复合体
2.1.1.1 组元、相、和组织
组元
组成资料最根本、独立的物质称为资料的组 元 〔或称组分〕。组元可以是纯元素,也可以是 稳定的化合物。
相〔Phase〕
磁导率、增大比电阻。含2%-4%Si的硅钢片是一种运 用广泛的软磁资料〕
2.1.1.3 聚集体〔组织〕
由无数的原子或晶粒聚集而成的固体称为——聚 集体。〔单相组织或多相组织〕
2.1.1.4 复合体
由两种或两种以上的不同资料经过一定的方式 复合而构成的新型资料称为—复合体。〔复合 组织〕
特点: ① 各相之间存在明显的界面 ② 各相坚持各相固有的特性 ③ 复合体具备各相所不具备的优良特性
离子键的特征:
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• 图 XAFS原理示意图 • (a)光电子岀射波与散射波位相 相同 • (b)光电子岀射波与散射波位相 相反
技术的特点
虔诚治学,豁达处世,修剪自我,耀我六班。
近三十年来,EXAFS谱技术被广泛应用于 研究各种物质的原子近邻结构,其独到之 处弥补了其他实验方法的不足.归纳起来 ,EXAFS谱方法具有如下特点: (1)EXAFS的局域性
虔诚治学,豁达处世,修剪自我,耀我六班。
(2)EXAFS的元素选择性 由于不同元素吸收边的位置不同,因此 通过调节入射X射 线的能量,可以分别 测量不同元素的K或L吸收边,从而可以 选择性地研究多元样品中不同元素的近 邻环境.另外,由于不同元素背散射振 幅的差别,原则上可以用来区分背散射 原子的种类。
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EXAFS的主要应用
EXAFS技术不仅仅是对于材料表面的结 构的显微分析,它还能测试出材料表面的 成分。它涉及到各类物质的结构和性能检 测,包括:晶体、非晶、单晶、高分子物 质表面以及复合材料表面的结构和性能特 点,甚至是液体表面的结构、状态和性能 都能测试。
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上图为硫化钼的表面结构源自虔诚治学,豁达处世,修剪自我,耀我六班。
未来主要发展方向:
1.
2.
要尽快找到以实验精确修订热无序的办 法,从而实现较高温度乃至反应条件下 的原位EXAFS 实现全谱的采集,由此实现EXAFS的动 态检测或时间分辨
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(5)EXAFS的广泛性
EXAFS技术作为一种探测原子近邻结构的手段 已被广泛地应用于多学科的结构研究。既可用 以研究固态、液态、气态、熔态的表面状态, 又可用于研究非晶、多晶,单晶及准晶等各类 物质的表面结构和性能.既可以研究稀薄样品 、浓聚物质,又可以研究表面结构.结合各种 EXAFS技术,原则上可以测量周期表中各种元 素,用表面EXAFS技术已可以获得C、O等轻 元素的K吸收近边谱。
参与制作人员:
万文辉、万文耀、温浩、吴帅、肖金华、张强、 章升、 郑子明、钟吉良、周矩森、朱江、 庄超明、秦鹤、任先亮
参考文献:
谷亦杰 宫声凯 材料分析检测技术 长沙:中南大学出版社; 2009 常铁军 刘常喜 材料近代分析测试方法 哈,豁达处世,修剪自我,耀我六班。
(3)EXAFS的敏感性
利用高强度的同步辐射光源及荧光 EXAFS技术,可以测定样品中含量 很低的元素的近邻结构.因而很适 用于掺杂物质中,杂质原子的近邻 环境研究。
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(4)EXAFS的取向性
利用偏振的X射线源并考虑多重散射 效应,可以研究样品中原子的配位键 角及原子排列的空间取向。在某些情 况下,能够获得远配位层的原子结构 信息或配位键角信息。
下面对EXAFS以下四方面做简单 介绍:

EXAFS 的基本原理


EXAFS技术的特点
EXAFS主要应用

EXAFS未来的主要发展方向
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EXAFS 原理
EXAFS解释为:吸收原子的 出射光电子波受到近邻原子 的散射而形成入射光电子波 ,出射光电子波和入射光电 子波在吸收原子处相互干涉 ,使吸收系数发生变化.当 两者位相相同时,出现干涉 极大,而当两者位相相差时 ,出现干涉极小,从而形成 了XAFS谱的振荡结构,谱峰 和谷相应于光电子波的干涉 极大和极小。
材料结构和性能的测试技术简介
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表面的测试技术多种多样,但按照分析 测试原理可以大致分为五类:
1. 2. 3. 4. 5. 6.
光学显微测试技术 X射线衍射测试技术 电子显微测试技术 电子能谱分析测试技术 光谱分析测试技术 热分析测试法
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(2)EXAFS的元素选择性 (3)EXAFS的敏感性 (4)EXAFS的取向性 (5)EXAFS的广泛性
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(1)EXAFS的局域性
由于XAFS对应着原子的近邻结构,它不要求被 研究的物质具有晶格周期性,因而它除了用于研 究晶态物质的原子近邻结构外,对非长程有序的 物质,例如;非晶、气态、熔态及熔态物质的原 子近邻结构研究同样有效,较之常规x射线衍射的 应用范围要广阔得多。
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热分析测试技术则是通过控制温 度变化时材料表面的各种成分变 化来测定表面的性能。
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下面介绍一种较新的材料结构和性能测试技术:
扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)谱法
上图为EXAFS的实物图
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谢谢!
光学显微技术与电子显微技术虽然 两者的技术原理不同,但都能观察 材料表面的结构,从而分析其表面 的性能特征。但电子显微技术能够 对材料表面进行成分分析,而光学 显微技术不能。
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电子能谱技术与光谱分析测试技术主 要是通过对材料表面的物质化学成分 分析,测定其中各物质含量与物质种 类,也可在一定程度上对材料(主要 是高分子材料)的结构分析和性能测 试。
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