原子吸收法简介(Ⅱ)(续完)
原子吸收法
原子吸收法附件8化妆品中铅的检测方法（原子吸收法）1 范围本方法规定了用石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品中铅的含量。
本方法适用于化妆品中铅的测定。
2 方法提要样品经预处理使铅以离子状态存在于样品溶液中，样品溶液中铅离子被原子化后，基态铅原子吸收来自铅空心阴极灯发出的共振线，其吸光度与样品中铅含量成正比。
在其它条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较进行定量。
方法的检出限为1.00μg/L，定量下限为3.00μg/L。
若取0.5g样品测定，定容至25mL，本方法的检出浓度为0.05mg/kg，最低定量浓度为0.15mg/kg。
3 试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T 6682规定的一级水。
3.1 硝酸（ρ20＝1.42g/mL），优级纯。
3.2 高氯酸[ω（HClO4）＝70％—72％]，优级纯。
3.3 过氧化氢[ω（H2O2）＝30％]，优级纯。
3.4 硝酸（1+1）：取硝酸（3.1）100mL，加水100mL，混匀。
3.5 硝酸（0.5 mol/L）：取硝酸（3.1）3.2mL加入50mL水中，稀释至100mL。
3.6 辛醇。
3.7 磷酸二氢铵溶液（20g/L）：取磷酸二氢铵20.0g溶于1000mL 水中。
3.8 铅标准溶液3.8.1 铅标准溶液[ （Pb）=1g/L]：称取纯度为99.99％的金属铅1.000g，加入硝酸溶液（3.4）20mL，加热使溶解，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度。
3.8.2 铅标准溶液：每次吸取铅标准储备液1.0 mL于100 mL容量瓶中，加硝酸(3.5)至刻度。
如此经多次稀释成每毫升含4.00 ng、8.00 ng、12.0 ng、16.0 ng、20.0 ng铅的标准使用液。
4 仪器和设备4.1 原子吸收分光光度计及其配件。
4.2 离心机。
4.3 硬质玻璃消解管或小型定氮消解瓶。
4.4 具塞比色管，10mL、25mL、50mL。
原子吸收常用分析方法
原子吸收常用分析方法撰稿：裴治世原子吸收常用分析方法原子吸收分析如果以原子化的手段来划分，可分为两大类，即火焰原子化及无焰原子化。
在日常分析中火焰原子化应用最广。
着重介绍利用火焰原子化进行分析方面的一些常识。
一、常用分析方法1、标准曲线法（又称工作曲线法）这是原子吸收光谱最常用的方法。
此法是配制一系列不同浓度的，与试样溶液基体组成相近的标准溶液，分别测量其吸光度，绘制吸光度——浓度标准曲线。
同时，在仪器相同的条件下测得试样溶液的吸光度后，在标准曲线上查得试样溶液中待测元素的浓度。
绘制标准曲线的步骤如下：首先在坐标纸上确定一个坐标系，横坐标作为浓度轴，纵坐标作为吸光度轴，在坐标系内描出各标准溶液的浓度与测得吸光度的对应点，然后将各点连成一条直线。
即是标准曲线。
由于测量误差使测量值不能完全落在一条直线上，采用描点法绘制标准曲线必然会引入人为误差，为了消除这种误差，可以利用一元线性回归方程计算分析结果。
根据光吸收定律，物质的浓度C （以x 表示）和吸光度A （以y 表示）呈线性关系，可表示为y=ax+b 。
设由N 点构成曲线，通过实验可得N 组观测数据（x i ，y i ），其中y i 为三次测定值的平均值，用线性回归法求a ，b 值。
()()()()2221()()1i ii xy x y x X y Y N a x X x x N ---==--∑∑∑∑∑∑∑ b Y aX =-标准曲线方程为y=ax+b例如：某元素由4点构成标准曲线，其浓度及测得的吸光度如下 C(x) μg ·m1-1 0.00 0.50 1.00 3.00 (P479) A(y) 0.000 0.053 0.106 0.303则 Σx=4.50 (x 值之和，浓度值之和)X =1.125 (x 的平均值,浓度的平均值)Σx 2=10.25 (x 平方之和)(Σx)2/N=5.0625(x 值和的平方除以N 或x 值和的平方的N 分之1)Σy=0.4620 (吸光度之和)Y =0.1155 (吸光度平均值)Σxy=1.0415 (浓度乘吸光度之和)(Σx)(Σy)/N=0.51975Σx 2-(Σx)2/N=5.1875Σxy-(Σx)(Σy)/N=0.52175 a=0.521755.1875=0.1006 b=Y -a X =0.0023标准曲线方程: y=0.1006x+0.0023斜率a =0.1006A/μg ·m1-1由于仪器的工作状态经常有变动，标准曲线的位置随之改变，实际分析时应每次测定都绘制标准曲线；或用标准溶液对以前所得的标准曲线位置进行适当的校正。
原子吸收光谱法课件
01
火焰
02
单色器
03
检测器
04
放大读数
05
助燃气
06
燃气
07
原子化系统
08
试液
09
空心阴极灯
10
第二节 基本原理
第二节 基本原理
二、基态原子和原子吸收光谱的产生 （一）基态原子的产生 MX试样溶液雾粒喷入高温火焰中发生蒸发脱水、热分解原 子化、激发、电离、化合等一系列过程 脱水 气化 1） MX(湿气溶液) MX(s) MX(g) 原子化 2） MX(g) M(g) ＋X(g)
压力变宽（ △f L ）
第二节 基本原理
第二节 基本原理
压力变宽分为 Lorentz变宽和 Holtsmark变宽。其值与 火焰温度 的平方根成反比，却明显地随气体压力的增大而增大。 4）谱线迭加变宽 由于同位素存在而引起的变宽。 5）自吸变宽 在空心阴极灯中，激发态原子发射出的光被阴极周围的同类基态 原子所吸收的自吸现象也会使谱线变宽，同时使发射强度变弱。自 吸变宽随灯电流的增大而增大。
第二节 基本原理
三、基态与激发态原子的分配关系 一定火焰温度下，当处于热力学平衡时，火焰中基态与激发态 原子数的比例关系服从Bolzman分布定律： Nq/N0=(gq/g0)×e-(Eq-E0)/KT (1) 式中，Nq、N0：分别是激发态、基态原子数 gq、g0：分别是激发态、基态统计权重 Eq、E0：分别是激发态、基态原子的能级 K：Bolzman常数（1.38 × 10-16erg/K） T：热力学温度
第二节 基本原理
吸收光谱
发射光谱
图2 钠原子的吸收光谱与发射光谱图
波长(nm) 2000 1000 800 500 400 300
原子吸收法2
贫燃
火焰
• 火焰温度低，氧化性气氛，适用于不易氧化的 元素，如碱土金属测定。
2.石墨炉原子化装置
（1）结构
（2）工作原理
试样从石墨管上侧小孔进入。 外气路中Ar气体沿石墨管外壁流动，冷却保护石墨管；内 气路中Ar气体由管两端流向管中心，从中心孔流出，用来保
护原子不被氧化，同时排除干燥和灰化过程中产生的蒸汽。
燃烧器 雾化室
雾化器
将液体试样经喷雾器形成雾粒，这些雾粒在雾化室中与 气体（燃气与助燃气）均匀混合，除去大液滴后，再进入燃 烧器形成火焰。此时，试液在火焰中产生原子蒸气。
（1）雾化器
作用是将试液变成细雾。雾粒越细、 越多，在火焰中生成的基态自由原子就 越多。
吸入的试样溶液被高速气流分散，并 冲击在撞击球上，将溶液试样雾化，形 成微米级直径的气溶胶。 生成的雾滴粒度和试液的吸入率，影响测定的精密度 和化学干扰的大小。
（4）优缺点比较
优点：原子化程度高，试样用量少（ 1 ～ 100 μL）， 可测固体及粘稠试样，灵敏度高，检测限10-12 g/L。 缺点：精密度差，基体效应、化学干扰多。测定速 度慢，操作不够简便，装置复杂。
பைடு நூலகம் 四、单色器
作用
• 将待测元素的共振线与邻近线分开
组件
• 入射和出射狭缝、反射镜、色散元件 （光栅）
（2）雾化室（混合室）
①使气溶胶的雾粒
均匀，并与燃气和
助燃气混合均匀后 进入燃烧器。
雾化室
②部分蒸发溶剂 ③较大的气溶胶在
室内凝聚为大的溶
珠沿壁从废液管流 出。 火焰法主要缺点：雾化效率低，5~15% 。
（3）燃烧器
产生火焰，使气溶胶蒸发
并原子化。
原子吸收光谱法原理简述
原子吸收光谱法原理简述
原子吸收光谱法是一种用于分析物质中金属元素含量的方法。
它的原理简述如下：
当金属原子处于基态时，它们会吸收特定波长的光。
原子吸收光谱法利用这一特性来测量样品中金属元素的含量。
首先，样品被转化成气态原子或原子的气态化合物，然后通过光源发出的特定波长的光照射样品。
如果样品中含有被检测的金属元素，这些原子会吸收光，使得光源透过样品时的光强度减弱。
测量光源透过样品前后的光强度差异，就可以确定金属元素的含量。
原子吸收光谱法的原理基于不同金属元素吸收光的特性。
每种金属元素都有特定的吸收光谱线，这些谱线对应着特定波长的光。
因此，通过测量样品对不同波长光的吸收情况，可以确定样品中不同金属元素的含量。
此外，原子吸收光谱法还遵循比尔-朗伯定律，即吸收光强度与浓度成正比。
因此，可以通过测量吸收光强度的变化来确定金属元素的浓度。
总的来说，原子吸收光谱法利用金属原子对特定波长光的吸收特性，通过测量样品对光的吸收来确定其中金属元素的含量。
这一方法在分析化学和环境监测等领域有着广泛的应用。
原子吸收光谱法ppt课件
定量分析的依据
基态原子对共振线的吸收程度 与蒸气中基态原子的数目和原子蒸气 厚度的关系，在一定的条件下，服从 朗伯－比耳定律：
8
定量分析的依据
由于原子化过程中激发态原子数目和离子 数很少，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近 于被测元素的总原子数目，而总原子数目与溶液 中被测元素的浓度c成正比。在L一定条件下：
9
原子吸收分光度计
10
原子吸收分光度计
光源 原子化器 单色器 检测系统
思考：光学系统（单色器）为什么在原子化器和检 测系统之间？
11
➢光 源
提供待测元素的特征光谱。获得较 高的灵敏度和准确度。
光源应满足如下要求； 1 能发射待测元素的共振线； 2 能发射锐线； 3 辐射光强度大，稳定性好。
12
注意：在高浓度时，标准曲线易发生弯曲。 27
➢标准加入法
计算法:
设容量瓶A，待测元素浓度Cx，吸光度Ax； 容量瓶B，待测元素浓度为(Cx+Cs)，吸光 度为Ax+s，可求得被测试液元素的浓度为:
28
➢标准加入法
作图法:
设同体积容量瓶编号 A B C D
试液+标准溶液浓度 cx cx+ cs cx+ 2cs cx+ 4cs
原子化过程分为干燥、灰化（去除基体）、 原子化、净化( 去除残渣）四个阶段，待测元 素在高温下生成基态原子。
21
石墨炉原子化装置
优点：原子化程度高，试样用量少（1100μL），可测固体及粘稠试样，灵敏度 高，检测极限10-12 g/L。
缺点：精密度差，测定速度慢，操 作不够简便，装置复杂。
22
➢单色器
质和内充惰性气体的光谱; 14
《原子吸收法》课件
对于有毒、有害的废弃物应进 行预处理，如加入酸或氧化剂 等，使其达到无害化要求。
废弃物处理时应遵守相关法律 法规和实验室规定，确保不对 环境和人体造成危害。
实验仪器维护与保养
实验仪器应定期进行清洁和维护 ，保持其良好的工作状态和精度
。
对于精密仪器和关键部件应定期 进行检查和校准，确保其准确性
和可靠性。
实验人员应了解仪器的原理、结 构、操作和维护方法，正确使用
仪器并避免造成损坏。
06 原子吸收法实验案例分析
案例一：食品中铅含量的测定
总结词
准确度高、操作简便
详细描述
原子吸收法在食品中铅含量的测定中表现出较高的准确度，能够满足食品质量安 全标准的要求。该方法操作简便，可快速得到测定结果，为食品安全监管提供有 力支持。
环境监测
用于检测水、土壤、空 气等环境样品中的重金 属元素，如铅、汞、镉 等。
食品检测
用于检测食品中的微量 元素，如铁、铜、锌等 ，确保食品安全。
医药领域
用于药物中微量元素的 检测和控制，保证药物 质量和安全。
科研领域
在化学、生物学、地质 学等领域中，用于研究 元素的性质和分布。
02 原子吸收法实验设备
常用的光源有空心阴极灯和无极放电灯两类。
空心阴极灯由一个封闭的管子组成，管内填充特定的金属元素，通过电流加热阴极 产生特征光谱；无极放电灯则利用辉光放电产生特征光谱。
分光系统
分光系统的作用是将待测元素的特征 光谱分离成单一的光谱线，以便于检 测。
分光系统的分辨率和波长准确性对原 子吸收法的测量精度具有重要影响。
原子化条件设置
根据所选原子化器类型， 设置相应的原子化条件， 如温度、气体流量等。
第5章原子吸收光谱法
解： 设配制的100ml铁样溶液铁的浓度为Cx mg/L
Ax kcX
02:47
Ax s
k
C xVx Vx
CsVs Vs
Ax Cx (Vx Vs ) Axs CxVx CsVs
0.28 Cx (30.00 20.00) 0.61 30.00Cx 20.00 3.12
Cx=0.7905 mg/L
峰值吸收的基本条件是: （1）采用锐线光源，且要求∆ν发＜＜∆ν吸 （2）光源辐射的中心频率ν0发
与吸收线中心频率ν0吸 重合。
即ν0发=ν0吸
02:47
在这两个基本条件之下，可以证明： A=KN0L
A为吸光度；N0为基态原子数，L为火焰厚度，K 为吸收系数，为一常数值。 由于
N0=N总C 燃烧器长度一定时，L为常数，上式可写作下式
10
100% 0.0019%
0.2687
便用标准加入法时应注意下列几点：
（1）标准曲线是一条过原点的直线。 （2）被测元索的浓度应在标准曲线线性范围内。 （3）最少应采用四个点来制作外推曲线。 （4）加入标准的量不能过高或过低。
否则直线斜率过大或过小均引起较大误差。这可通过试喷试样溶液和标准 溶液，比较两者的吸光度来判断。
T=2500K时， T=3000K时，
N 2e 1.14 10 j
1.3861.6026231205304035.8091.008109
P0
4
N0
N 2e 5.80 10 j
1.3861.6026231300304035.8091.008109
4
N0
从以上计算可以看出，与基态原子数相比，激发态原子数可忽 略不计。
则：
Nj
火焰原子吸收法的介及用
原子吸收法的特点
• 原子吸收法的灵敏度：可以测定元 素的检测下限为0.001mg/L,实际测 定浓度范围在10-6mg/L～mg/L。
• 原子吸收法，由于元素灯发生的光 谱线少，因此此测定方式选择性好， 干扰少。
• 原子吸收法精确度高及测定项目多 的优点（空气-乙炔A-AH火焰，氧 化亚氮-乙炔N-AH火焰，氮气-氢气 N-H ，氢化物发射法，石墨炉法及 冷蒸汽法）
A-AH，
氧化型
0.01
0.1
0.2～10
Pb
283.3
A-AБайду номын сангаас，
氧化型
0.05
0.5
1～20
Hg
253.7
0.2
7.5
10～300
Ni
232.0
A-AH，
氧化型
0.02
0.15
0.3～10
Sn
224.6
A-AH， 0.8
富燃
4
10～200
Au
242.8
A-AH，
氧化型
0.01
0.25
0.5～20
提高灵敏度和降低检测限的方法
• 对于耐高温难原子化的元素改 用N-AH(温度2955℃)对于不耐 高温的元素改用A-AH（温度 2300℃）
• 选择正确的光源：一般用空心 阴极灯，选择适当的电流，电 流过大会降低灵敏度，电流过 低会导致灯的强度不够，影响 测定。
• 测定物的范围：可以直接测定70种 金属物质及通过化学预处理后测定 有机物和非金属物质。
火焰原子吸收法在水质分析中的应用
• 火焰原子吸收法对常见金属的测定：
元素
波长(nm) 火焰类型 检测限 mg/L
特征浓度 测定浓度
原子吸收光度法背景吸收能使吸光度增加使测定结果偏高 -回复
原子吸收光度法背景吸收能使吸光度增加使测定结果偏高-回复原子吸收光度法（Atomic Absorption Spectroscopy，简称AAS）是一种常用的分析化学技术，通过测定原子或离子在特定波长的光束中对光的吸收来定量分析样品中的金属元素含量。
然而，在使用AAS进行分析时，有时会出现背景吸收能使吸光度增加，从而导致测定结果偏高的情况。
背景吸收是指在样品外的燃烧室、通道以及吸取光线的路径上发生的吸收现象。
背景吸收主要由以下几个原因引起：气溶胶形成、光谱线传输的吸收、光源连续辐射与探测器响应等。
这些背景吸收会使吸光度增加，从而产生结果偏高的情况。
首先，燃烧室中的气溶胶形成是导致背景吸收的主要原因之一。
在AAS 分析中，常使用火焰或石墨炉作为样品的燃烧方式。
在火焰燃烧过程中，样品中的金属元素与气体形成气溶胶，这些气溶胶能吸收光的特定波长。
如果气溶胶的浓度较高，将会导致背景吸收的增加，从而使吸光度增加。
其次，光谱线传输的吸收也会导致背景吸收。
在AAS分析中，光谱线的传输是通过空气或其他气体介质进行的。
然而，介质中的溶解氧、水蒸气等物质会对光的吸收产生影响，使吸光度增加。
此外，还有一些杂质物质的吸收也会对背景吸收产生贡献。
第三，光源连续辐射与探测器响应也是背景吸收的原因之一。
在AAS分析中，常用的光源是空心阴极灯或石墨炉。
这些光源产生的光线在某些波长范围内会发生连续辐射，即连续谱。
连续谱会与被测元素吸收线重叠，使背景吸收增加。
此外，探测器的响应也可能导致吸光度增加，从而造成结果偏高。
针对背景吸收导致测定结果偏高的问题，可以采取一些措施进行校正。
首先，可以通过测定空白试样来进行背景校正。
空白试样中不含目标元素，只含有可能产生背景吸收的成分。
通过将空白吸光度减去样品吸光度，可以得到经过背景校正的结果。
此外，还可以采取背景校正灵敏比法对背景吸收进行校正。
该方法通过测定样品吸光度与背景吸光度之比，再与标准曲线进行比较，从而得到校正后的结果。
完整word版原子吸收光谱法的原理
原子吸收光谱法原了吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy. AAS），又称原/分光光度法，是基于待测元素的基态原了蒸汽对其特征谱线的吸收，由特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。
中文名原了•吸收光谱法外文名Atomic Absorption Spectroscopy光线范围紫外光和可见光出现时间上世纪50年代简称AAS测定方法标准曲线法、标准加入法别名原了吸收分光光度法基本原理原了吸收光谱法（AAS）是利用气态原（可以吸收•定波长的光辐射，使原（中外层的电/从基态跃迁到激发态的现彖而建立的。
由于各种原了•中电（的能级不同，将有选择性地共振吸收•定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原（受激发后发射光谱的波长。
当光源发射的某•特征波长的光通过原（蒸气时，即入射辐射的频率等于原了•中的电/由基态跃迁到较高能态（•般情况下都是第•激发态）所需要的能虽频率时，原了中的外层电/将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。
特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A，在线性范围内与彼测元素的含量成正比：A 二KC1/8式中K为常数；C为试样浓度：K包含了所有的常数。
此式就是原了吸收光谱法进行定量分析的理论基础由于原了能级是量/化的，I人I此，在所有的情况下，原了•对辐射的吸收都是有选择性的。
由于各元素的原了结构和外层电了•的扌II：布不同，元素从基态跃迁至第•激发态时吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收线具有不同的特征。
由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。
AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的•种分析方法。
该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。
原子吸收光谱法谱线轮廓原/吸收光谱线并不是严格几何意义上的线，而是占据着有限的相当窄的频率或波长范围，中心波原了吸收光谱的轮廓以原了吸收谱线的中心波长和半宽度来农征。
原子吸收方式
原子化器通常分为两大类型，一是火焰原子化器， 一是非火焰原子化器。下面介绍火焰原子化器。
19
火焰原子化器
2021/2/11
预混合型原子化器 1－火焰 2－燃烧器 3－撞击球 4－毛细管 5－雾化器 6－
试液 7－废液 8－雾化室9－空气或N2O
20
1. 雾化器 是火焰原子化器的核心构件之一2021/,2/其11 作用是将 试液吸入并使心阴极内开始辉光放电;空心阴极
发射出的电子高速奔向阳极，并与灯内填充的惰性气体原
子发生碰撞，使其电离，产生的正离子又在电场的作用下
加速向阴极撞击，使空心阴极内衬的金属物质发生阴极溅
射。这些被溅射出来的原子蒸气与其它粒子（电子、离子、
原子）相互碰撞而被激发，于是阴极发射出元素特征光谱。
31
二、化学干扰及其抑制
2021/2/11
化学干扰是指试样溶液在转化为自由基态原子的过
程中,待测元素和其他组分之间发生化学作用而引起的干
扰效应。它主要影响待测元素化合物的熔融、蒸发和解离
过程。这种效应可以是正效应,增强原子吸收信号，也可
以是负效应，降低原子吸收信号。化学干扰是一种选择性
干扰，它不仅取决于待测元素与共存元素的性质，还和火
按波道数分类
单道分光光度计 双道分光光度计 多道分光光度计
26
2021/2/11
（一） 单道单光束原子吸收分光光度计 优点:结构简单,光能集中,辐射损失少，灵敏度较 高，能满足一般分析要求。 缺点:不能消除光源波动引起的基线漂移。
27
2021/2/11
（二）单道双光束原子吸收分光光度计
单道双光束原子吸收分光光度计光学系统
1
⒉原子吸收光谱法的工作过程
原子吸收法原理
原子吸收法原理
原子吸收法（Atomic Absorption Spectroscopy, AAS）是一种常用的分析化学技术，它用于检测样品中特定金属元素的含量。
该技术基于原子吸收现象，即特定金属元素在吸收特定波长的光时，它们会从能级的基态跃迁到激发态，从而导致光线的吸收。
原子吸收法的操作步骤如下：首先将样品转化成气态或液态状态，然后将其通过火焰或炉子中，使其原子化。
接下来，将特定波长的光通过样品，例如金属元素的吸收波长，当金属元素原子处于激发态时，吸收的光线的强度就会减少，通过测量吸收光线的强度变化，就可以计算出样品中特定金属元素的含量。
原子吸收法可以用于检测多种金属元素，如铜、铁、钙、铅等。
它具有高灵敏度、高特异性、准确度高、精密度好等优点，被广泛应用于食品、环境、工业等领域的金属元素含量分析。
原子吸收光谱法的名词解释
原子吸收光谱法的名词解释
原子吸收光谱法是一种用以测定物质中某种特定元素含量的分析方法。
它基于原子在受到光照射后，会吸收特定波长的光的原理。
该方法通常包括以下几个关键名词的解释：
1. 原子：指具有原子核和电子云的基本粒子，是构成物质的最小单位。
原子由质子、中子和电子组成。
2. 吸收：指当原子或分子受到特定波长的光照射时，能量被吸收并由电子跃迁到高能级。
3. 光谱：指特定波长范围内的光线分布图案。
通过分析物质对光的吸收或发射特性，可以得到物质的光谱信息。
4. 波长：指光的波动的长度，通常以纳米（nm）为单位表示。
它是光谱中最重要的参数之一。
5. 分析：指通过对物质进行实验和测试，以确定其成分、性质或浓度等信息的过程。
6. 元素：是指构成物质的化学基本单位。
每个元素由一种类型的原子组成，且具有特定的原子序数。
不同元素之间具有不同的化学性质。
7. 吸收光谱法：是通过测量设定波长的光在物质中的吸收程度来确定物质中特定元素的含量的分析方法。
该方法可用于定性分析（确定元素是否存在）和定量分析（确定元素的浓度）。
请注意，以上是对原子吸收光谱法常用名词的简要解释，具体内容还需参考相关的学术文献和专业资料。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
、
Ｍｇ 的干 扰 ； 者可 消除 Ｆ 对 Ｃ 、ｉ 和 Ｍｇ 后 ｅ ｕ Ｎ
等元 素 的干扰 。
Ｍ 的质量 浓 度 达 １０ ／ ｇ ０ ｍｇ Ｌ时 ， 对 不 同质 会
量 浓度 的 Ｆ “产 生干扰 。 ｅ
３ 加 入助 熔剂 。常 用 的是 Ｎ １因它熔 点低 ， ） Ｈ Ｃ， 称 之为 助熔剂 。它 能 提 高 某些 元 素 测 定 的灵 敏 度 ，
Ｔ ｃ ｎｑ ｅ Ｉ） ｔｅｅ ｄ） ｅｈ ｉｕ （Ｉ （ｈ ｎ
Ｑ Ｕ Ｘｎ —ｈ Ｑ Ｕ Ｓ ａ Ｑ Ｕ Ｓ ｅｇ ， Ｈ ｏ ｇｂｎ Ｉ ｉｇｃｕ ， Ｉ ｈｎ ， Ｉ ｈｎ Ｃ Ｕ Ｒ ｎ —ａｇ
４ 原 子 吸收 法 中 的干 扰 及 消 除 方 法
原 子吸 收 法 中遇 到 的干 扰 有 四类 ： 学 干 扰 、 化
消 除化学 干 扰 的 方法 有 １ 加 入 释 放 剂 。 即在 ）
收 稿 日期 ： ０ ｌ０ —０ ２ １一５２ 修 回 日期 ： ０ １０ —６ ２ １ —７２
２１年 ３ ０２ 月
电 镀 与 精 饰
敏线 。
第３ ４卷第 ３ 总２８ 期（ ２ 期）
‘ ３・ ４
同时还 可抑 制 Ａ¨ 、ｉＩ 及 Ｐ 对 Ｆ“ 、 ｎ 、 ｌ Ｓ（Ｖ） Ｏ ｅ Ｍ“ ｃ 和 Ｍｇ 等的 干扰 。若在测 定 ｃ （Ｉ） ｒＶ ） ａ ｒ Ｉ 或ｃ （ Ｉ Ｉ 时加 入 １ Ｎ １不 仅提 高 了 ｃ （１ 或 ｃ （ Ｉ 的 ％ ＨＣ， ｒ １） ｒ Ｖ） １
原 子 吸 收 法 简 介 （ Ｉ） 续 完 ） Ｉ （
丘 星初 丘 山 丘 圣 储 荣邦 ， ， ，
（． １ 广州 安 纳 环 境 分 析 测 试 有 限 公 司 ， 东 番 禺 ５ １ ０ ； ． 京 ７ ４研 究 所 ， 苏 南 京 广 １４ ０ ２ 南 ２ 江
２ ０ ３） １ ０１
摘要 ： 述 了原子 吸收光 谱分析 法在 电镀 工业 园区分 析 中的应 用。 简要 介 绍 了原子 吸 收光谱 分析 叙 的基 本原理 和 原子吸 收分 光光度 计的 构造及 其功 能 ； 着重 介 绍 了原 子吸 收 法 中仪 器 最佳 操作 条 件 的 选择 ， 包括吸 收波 长 、 电流 、 热 时 间、 灯 预 狭缝 宽度 、 火焰 性 质 、 测 高度 、 烧 器角度 及 试 液提 升 观 燃 量等， 以便 分析 工作 者根 据仪 器型号 的不 同进 行优 选 。最后还 介 绍 了仪 器的 日常使 用与 维护 ， 一 及
Ｆ ｎ 的干 扰 中用 作 保 护 剂 。一 般 加 入 量 是 １ Ｌ ｅ ％ ａ
（Ｏ） Ｎ ３ 或 Ｌ Ｃ ａ １。
电离干 扰 、 光谱 干 扰 和 背景 干 扰 。对 各类 干扰 产 生 的原 因及 其 消除方 法分叙 如下 ：
４ １ 化 学干 扰及 其消 除 ．
这 类干扰 是 由 于待 测 元 素 在 空气 － 乙炔 火 焰 中
・
４２ ‘
Ｆｂ ０ ２ ｅБайду номын сангаас．２ １
Ｐｌｔｎ ｎ ｉ ｉｈ ｎ ａｉ ｇ ａ ｄ Ｆ ｎ ｓ ｉ ｇ
Ｖｏ ３ Ｎｏ． ｅ ｉｌＮｏ ２ １４ ３ Ｓ ｒａ ． ２８
．
文章 编号 ：０ １３ ４ （０ ２ ０ —０ ２ ０ １０ — ８ ９ ２ １ ） ３０ ４ —５
和 ８羟基 喹啉 ， 一 前者 可消 除 Ａ ¨ 和 Ｐ 对 ｃ 和 ｌ Ｏ ａ
致 。Ｐ 对 Ｃ 的 干 扰 ， ｌ 对 Ｍｇ 的 干 扰 及 Ｏ ａ Ａ ｓ（Ｖ） Ａ¨ 、Ｏ 对 ｓ¨ 、ａ 的干扰都 是典 型 的 ｉＩ 、１ Ｐ ｒ Ｂ 化 学干 扰 。其 次 ， Ｃ¨ 、 ｎ达 到一定 浓 度 ， 会 当 ａ Ｍｇ 则 对 ｃ 、 ｎ 、 ｂ 及 ｃ 产 生 干 扰 。 当 ｃ ¨ 、 ｕ ｚ Ｐ 。 ｄ ｕ
般故 障 的排 除方法 。可供 电镀 工业 园 区实验 室化 验 员参 考 。
关 键 词 ：原子 吸收光 谱分 析法 ；电镀 分析 应 用 ； 器使 用与 维护 仪
文献标 识码 ： Ｂ 中图分类 号 ： Ｇ１５ ３ Ｔ １ ．３
Ｂｒｅ ｎ ｒ ｄ ｃ ｉ ｎ ｏ ｏ ｉ ｓ ｒ ｔｏ ｉ ｆＩ ｔ ｏ ｕ ｔｏ ｆ Ａｔ ｍ ｃ Ａｂ ｏ ｐ ｉ ｎ
试样 中加 入 一 种 试 剂 ， 其 与 干 扰 元 素 形 成 更 稳 使 定、 更难离 解 的化 合 物 ， 而 使 待 测 元 素从 干 扰 元 从 素形 成 的化合 物 中释 放 出来 。如 Ａ¨ 对 Ｍｇ 的干 ｌ 扰可 加 入 Ｌ （ Ｏ ） ａ Ｎ 或 ＳＣ 来 消 除 。后 者也 常 在 ｒ１ 消 除 ｓ（ ） Ｐ 一 对 ｃ 、ｒ 、 ａ 、 及 ｉ Ｉ 、Ｏ 等 Ｖ ａ ｓ Ｂ¨ Ｍｎ
４ ４ 背 景干扰 及校 正 ．
试液 在火 焰 中产 生 的 背景 吸 收 主要 有 两 类 ， 一 是光 散射 ， 是 分 子 吸 收 ， 者 均 能增 加 表 观 吸 光 二 两
灵敏度， 还能有效地抑制 Ｆ¨、Ｏ 等的干扰 。 ｅ Ｐ
４ ）加 入 缓 冲 剂 。 在 测 定 ２ ｇ Ｌ Ｃ 时 ， ０ ／ ａ ｍ
与干扰 物 生 成难 离解 的 化合 物 或 高 温 难 溶 晶 体 所
２ 加 入保 护剂 。通 常 使用 配 位 剂 作保 护 剂 ， ） 使 之 与待测 元 素 生 成 稳 定 的配 位 化 合 物 而 不 再 与 干 扰元 素生 成难 离 的化 合 物 。常 用 的保 护 剂 有 Ｅ Ｔ ＤＡ
度， 使测定结果偏高。消除背景干扰 的方法是背景
校 正 。通 常使 用氘 灯 背 景 校正 器 ， 基 本 原理 是 在 其 灯 源旁 边 引 入 一 个 氘 灯 形 成 的双 光 束 ， 动 扇 形 转