2003年大连理工大学高分子物理化学考研试题
大连理工大学考研物理真题及详细答案
大连理工大学考研物理真题及详细答案大连理工大学二00四年硕士生入学考试《物理化学》试题一. 是非题1. 如某溶质的稀溶液随溶质浓度的加大其表面张力变小,则在平衡态下该溶质在界面层中的浓度一定大于在溶液本体中的浓度。
2. 一定温度下,化学反应的一定大于该反应的。
3. 二组分真实液态混合物的总蒸气压与组分B的摩尔分数xB成直线关系。
4. 定温定压下,纯物质A的化学势就是该条件下的摩尔吉布斯函数Gm,A5. A和B 形成的固熔体由A(s)和B(s)两相构成。
6. 水在玻璃毛细管中时正常沸点高于100℃。
7. 对于封闭体系,在定压下没有非体积功时,系统从环境吸收的热量全部用来增加热力学能。
8. 物质B有从化学势大的一相转移到化学势小的一相的趋势9. 对于由A和B两组分组成的均相系统,定温定压下再向该系统加入少量A或B时,A的偏摩尔体积V A增加时,B的偏摩尔体积VB就减少。
10. 在其他条件相同时,电解质对溶胶的聚沉值与反离子的化合价数成反比,即反离子的化合价数越高,其聚沉值越小。
11. 在液相进行的A和B间的非催化反应。
其反应速度不受惰性溶剂存在与否的影响。
12. 光化学反应的光量子效率总是在0—1之间二.选择题1. 浓度为0.005mol kg-1的蔗糖水溶液和0.01 mol kg-1的葡萄糖水溶液,二者沸点:A 0.005 mol kg-1 蔗糖水溶液和0.01 mol kg-1的葡萄糖水溶液的沸点大致相同B 0.01 mol kg-1的葡萄糖水溶液的沸点高于0.005 mol kg-1蔗糖水溶液C 无法比较2. 封闭系统内的状态变化:A 如果系统的 Ssys>0,则该变化过程自发B 变化过程只要对环境放热,则该变化过程自发C 仅从系统的 Ssys,变化过程是否自发无法判断3. 真实液态混合物:A 活度因子f的取值在0—1之间B 活度因子f的取值有时大于1C 活度因子f的大小符合: bB趋近于0时,fB的取值趋近于14 在定压下,NaCl晶体,蔗糖晶体,与它们的饱和混合水溶液平衡共存时,独立组分数C和条件自由度:A C=3, =1B C=3, =2C C=4, =2D C=4, =35 若一种液体在某固体表面能铺展,则下列几种描述正确的是:A S<0, >90°B S >0, >90°C S >0, <90°6 下列三种胶体分散系统中,热力不稳定的系统是:A 大分子溶胶B 胶体电解质C 溶胶7 对于NaSO ,其离子平均活度与平均活度因子,质量摩尔浓度间的关系为:A B CD 以上A,B,C 给出的关系都不对三.推导题(10分)A和B两种吸附质在同一均匀固体表面上竞争(同种吸附中心)吸附,每个吸附分子吸附在一个吸附中心上,如果符合兰缪尔(langmuir)假设,试推导证明:达到吸附平衡时,A的表面覆盖度与A,B在气相平衡分压pA和pB 之间的关系为:=( pA)/(1+ pA+ pB) (其中和分别为A,B在该表面的吸附平衡常数)四.作图题(共15分)在固相金属A,B 与它们生成的化合物间完全不互溶,用热分析法测得A和B双组分系统的步冷曲线的转折温度及停歇温度数据如下: 转折温度/℃停歇温度/℃转折温度/℃停歇温度/℃0 - 6300.20 550 4100.37 460 4100.47 - 4100.50 419 410 0.58 - 4390.70 400 2950.93 - 2951.00 - 321(1) 由以上数据绘制A-B系统熔点-组成图(2) 已知A和B的摩尔质量分别为121.8g mol-1和112.4 g mol-1,由相图求A和B形成化合物的最简分子式(3) 对相图中各相区排号,在下表中列出相图中所有液-固两相区的固相成分:相区(号) 固相成分(4) 当为0.25的A-B双组分系统由700℃逐步降低时,液相l(A+B)中B的含量怎样变化(在一定温度区间或温度点的的大小及变化) 五计算题(要求详细计算过程)1.(10分)以知某物质B在液体和固体状态的饱和蒸汽压p(l)及p(s)与温度的关系式分别为:=- +22.405=- +27.650(1) 计算下述过程的G: B(s,1mol,300kPa,200k) B(l,1mol,300kPa,200k)(2) 判断在200k,300kPa下,物质在液态能否稳定存在?2. (6分)已知在定压下某液相反应A B,k1和标准平衡常数与反应温度T有下列关系:=- +6.0 ,则,该正向反应为______________级反应,其标准摩尔焓变和逆向反应的活化能分别为____________________和_________________________________________3. (18分)某溶液中的反应A+B X+Y,反应开始时,A和B的物质的量相等,反应进行1h时A的转换率为75%,求,当反应分别符合下列假设时,进行到2h的时候反应物A剩余多少(以起始量的百分数表示)未反应(液体总体积随反应的变化可忽略)?A) 对A为1级,对B为0级B) 对A和B均为1级C) 对A和B均为0级D) 对A为0级,对B为1级E) 对A为0级,对B为2级F) 对A为2级,对B为0级4.(14分)已知以下数据(I)298.15k的热力学数据物质/(kg mol-1) /(kg mol-1)HgO(s) 73.22O (g) 205.1H O(g) -285.85 70.08Hg(l) 77.4H (g) 130.7(ii)电池的Pt|H (p )|NaOH(aq)|HgO(s)|Hg(l)的E=0.9265V(1)写出阴、阳两极电极反应和电池反应(2)计算该电池反应的(3)计算HgO(s)的分解反应HgO=Hg(l)+(1/2)O2(g)的(298.15K)(4)计算HgO(s)在25℃的分解压5.(12分)某分子B,其运动形式只有三个可及的能级ε1, ε2, ε3,其基态能级是非简并的。
大连理工大学2003年分专业、分地区录取分数统计表
东
广
西
海
南
重
庆
四
川
云
南
贵
州
陕
西
甘
肃
新
疆
新疆定向
西
藏
高分子材料与工程
553
569
566
531
533
616
580
551
535521
515513
557545
555
562
559
566545
564
551
632
611
590
503
557541
710
500
564
533
553
制药工程
500
570
534
614
585
561
573
548
611
577
573
517515
536511
548544
576
547
538
528526
572
570
610
567
537
542541
机械设计制造及其自动化(英语强化)
502
571
535
528
623
586
576
528517
585532
552551
564
573
541529
569
561
630
619
572
484
595
568
560531
554545
551550
533532
551545
532531
564
526
619607
华南理工大学2003年考试试卷 高分子化学与物理
华南理工大学2003年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：高分子化学与物理适用专业：高分子化学与物理、材料学、材料加工工程高分子化学部分一、选择题（每题2分，工10分）1、烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致----。
A、聚合速度和分子量同时下降B、聚合速度增加但分子量下降C、聚合速度下降但分子量增加D、聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽。
2、在无终止的阴离子聚合中，阴离子无终止的主要原因是----。
A、阴离子本身比较稳定B、阴离子无双基终止而是单基终止C、从活性链上脱除负氢原子困难D、活化能底，在底温下聚合3、在自由基共聚中，e值相差较大的单体，易发生---。
A、交替共聚B、理想共聚C、非理想共聚D“嵌段”共聚4、所有缩聚反映所共的是----。
A、逐步特性B、通过活性中心实现链增长C、引发速率很快D、快终止5、开发一聚合物时，单体能否聚合需要从热力学和动力学两方面进行考察。
热力学上判断聚合倾向的主要参数是----。
A、聚合物玻璃化转变温度B、聚合焓△GC、聚合物的分解温度D、聚合反应速率二、填空题（每题4分，共16分）1、阻聚剂、缓聚剂和链转移剂（分子量调节剂）共同作用原理是----，主要区别是---。
2、能进行自由基聚合的单体有----、----、----。
能进行阳离子聚合的单体有----、----、----。
能进行阴离子聚合的单体有----、----、----。
3、已知M1和M2的Q1=2.39，e1=-1.05,Q2=0.60,e2=1.20.比较两单体的共轭稳定性是--大于--，两单体的活性是--大于--，两自由基的稳定性是--大于--，如两单体分别均聚合，--的KP大于--的KP。
4、合成高聚物的几种聚合方法中，能获得最窄分子量分布的是--聚合。
三、完成下列各题（33分）1、在尼龙6和尼龙66生产中为什么要加入醋酸或已二酸作为分子量控制剂？在涤纶生产中为什么不加分子量控制剂？在涤纶生产中是采用什么措施控制分子量的？（8分）2、用图示的方法，比较在自由基聚合和逐步聚合中（6分）（1）单体转化率反应时间的关系；（2）聚合物分子量与反应时间的关系；3、从聚合物结构出发，分析天然橡胶和丁基橡胶的耐氧化性（5分）4、以乙二醇二甲醚为溶剂，分别以RLi、RNa、RK为引发剂，在相同条件下，使苯乙烯聚合.判断采用上述不同引发剂时聚合速率大小顺序。
大连理工大学化学专业真题、初始复试考试科目
育明教育2015年考研指导方案考研最重要的就是方法、规划、模考大连理工大学专业初试考试科目一级学科、专业及隶属院（系、部）二级学科、专业0710703▲化学070305▲▲高分子化学与物理复试考试科目及参考书学科、专业代码及名称考试形式专业综合笔试内容参考书目070301无机化学面试加笔试无机元素化学《无机元素化学》，编者：刘新锦、朱亚先、高飞，科学出版社2005070302▲▲分析化学面试加笔试有机化学《有机化学》（第二版），主编：高占先，高等教育出版社《基础化学实验》（第二版），编者：孟长功、辛剑，高等教育出版社070303有机化学面试加笔试物理化学《多媒体CAI物理化学》（面向21世纪教材,第四版），编者：傅玉普等，大连理工大学出版社.070304▲▲物理化学（含化学物理）面试加笔试化学综合《多媒体CAI物理化学》（面向21世纪教材,第四版），编者：傅玉普等，大连理工大学出版社.070305高分子化学与物理面试加笔试高分子科学及实验（内容包括高分子化学、高分子物理及高分子化学与物理实验和有机化学实验）《高分子化学》，编者：潘祖仁，化学工业出版社《高分子物理》，编者：金日光，化学工业出版社《高分子化学与物理实验》，大连理工大学高分子材料系编《有机化学》（第二版），主编：高占先，高等教育出版社077621▲▲★药物工程面试加笔试药物合成反应《药物合成反应》，闻韧主编，第二版，化学工业出版社077901药物化学面试加笔试《天然药物化学》《天然药物化学》1、《天然药物化学》，吴立军主编，第五版，人民卫生出版社，2007年出版。
2、《天然产物化学》，徐任生主编，科学出版社，2004第二版080520▲▲★高分子材料面试加笔试高分子科学及实验（内容包括高分子化学、高分子物理及高分子化学与物理实验和有机化学实验）《高分子化学》，编者：潘祖仁，化学工业出版社《高分子物理》，编者：金日光，化学工业出版社《高分子化学与物理实验》，大连理工大学高分子材料系编《有机化学》（第二版），主编：高占先，高等教育出版社080704▲▲流体机械及工程080706▲▲化工过程机械081903安全技术与工程面试加笔试综合考试①过程机械、材料力学、化工原理及化工原理实验综合②工程热力学、工程流体力学、化工原理及化工原理实验综合③过程机械、材料力学、机械设计综合三选一《工程流体力学》，编者：黄卫星，化学工业出版社《化工原理》（上册），编者：王世广（下册）编者：樊希山，高等教育出版社《过程机械》，编者：李志义主编，石油化工出版社《工程热力学》，编者：毕明树化工出版社《材料力学》（上、下册），编者：刘鸿文，高等教育出版社，第三版《机械设计》，编者：濮良贵、纪名刚，高等教育出版社081701☆▲▲化学工程面试加笔试①物理化学及实验②化工原理及实验①②任选一，但所选科目不能与初试科目相同《多媒体CAI物理化学》（面向21世纪教材,第四版），编者：傅玉普等，大连理工大学出版社.化工原理及实验同初试科目参考教材081721▲▲★水科学与技术081702☆▲▲化学工艺面试加笔试①物理化学及实验②化工原理及实验①②任选一，但所选科目不能与初试科目相同《多媒体CAI物理化学》（面向21世纪教材,第四版），编者：傅玉普等，大连理工大学出版社.化工原理及实验同初试科目参考教材081724▲▲★能源化工081704☆▲▲应用化学面试加笔试①物理化学及实验②精细化工产品合成原理①②任选一《多媒体CAI物理化学》（面向21世纪教材,第四版），编者：傅玉普等，大连理工大学出版社.《精细化工产品合成原理》，编者：姚蒙正、程侣柏、王家儒，中国石化出版社2000第二版081722▲▲★精细化工081705☆▲▲工业催化面试加笔试物理化学及实验或化工原理及实验或催化三选一（所选科目不能与初试科目相同）《多媒体CAI物理化学》（面向21世纪教材,第四版），编者：傅玉普等，大连理工大学出版社.《化工原理及实验》，同初试科目参考教材《催化剂与催化作用》，编者：王桂茹，大连理工大学出版社，2004年修订版081720▲▲★膜科学与技术面试加笔试①高分子科学及实验（内容包括高分子化学、高分子物理及高分子化学与物理实验和有机化学实验）②物理化学及实验或化工原理及实验任选一（所选科目不能与初始科目相同）报考研究方向1必考①，其余方向必考②《高分子化学》，编者：潘祖仁，化学工业出版社《高分子物理》，编者：金日光，化学工业出版社《高分子化学与物理实验》，大连理工大学高分子材料系编《有机化学》（第二版），主编：高占先，高等教育出版社《多媒体CAI物理化学》（面向21世纪教材,第四版），编者：傅玉普等，大连理工大学出版社；化工原理及实验同初试科目参考教材081723▲▲★功能材料化学与化工面试加笔试材料科学基础《材料科学基础》，编者：潘金生清华大学出版社1998年版083100▲生物医学工程面试加笔试笔试：物理化学及实验或化工原理及实验或生物化学及实验(所选科目不能与初试科目相同)《多媒体CAI物理化学》（面向21世纪教材,第四版），编者：傅玉普等，大连理工大学出版社.化工原理及实验同初试科目参考教材生物化学及实验同初试科目参考教材学科、专业代码及名称考试形式复试笔试内容参考书目080502▲▲材料学（建筑材料部分）面试加笔试建筑材料综合 1.《胶凝材料学》，武汉理工大学出版社，袁润章编著2.《混凝土学》，中国建筑工业出版社，重庆大学等编著081401▲▲岩土工程面试加笔试土力学（60％）基础工程学（30％）工程地质学（10％）《土力学》(第二版)，郭莹等编著，大连理工大学出版社，2003；《基础工程设计原理》，袁聚云等编著，同济大学出版社，2001；《工程地质》（第二版），孙家齐编著，武汉理工大学出版社，2003。
大连理工2003年物理化学期末(下)期末考试试卷A卷及答案
物理化学试卷(A) 共8页 第 1 页一、是非题(每小题2分，共12分)您认为正确的在括号中填“√”，错误的填“×”：( )1.液体表面张力的存在力图扩大液体的表面积。
( )2. NaOH 水溶液中，溶质在界面层中的浓度大于其在溶液本体中的浓度。
( )3.表面活性剂加入到水中时，表面活性剂分子优先在水中形成胶束。
（ ）4. 丁达尔现象可用来区分溶胶和小分子分散系统。
（ ）5. 有的光化学反应的量子效率小于1。
（ ）6. 催化剂能增大反应的平衡常数。
二、选择题(每小题3分，共15分)将正确答案的编号填在题前括号内 [ ]1. 一水平放置的毛细管内装有一定量的非润湿性液体，若该液体在管内一直向左方移动，说明此毛细管有何缺陷：A 左端内径大；B 右端内径大；C 无法判断。
[ ]2. 微小液滴的大小与其饱和蒸气压的关系为：A 液滴越小，其饱和蒸气压越大；B 液滴越小，其饱和蒸气压越小；C 饱和蒸气压与液滴的大小无关。
[ ]3. 定量纯理想气体系统， 在定温下随系统压力而改变的该理想气体分子的配分函数为 。
A: 转动配分函数, B: 振动配分函数,C: 平动配分函数, D: 电子配分函数,[ ]4. 在一定温度下，对于AgI 溶胶（稳定剂为KI ），下述几种电解质中聚沉能力最大的是：A KCl,B ZnSO 4,C Fe(NO 3)3;[ ]5. 0.1mol ·kg -1的CaCl 2水溶液,其离子平均活度因子±γ=0.219，则离子平均活度±a 为：姓名：__________ 学号：__________院系：_______ ______级______班密封线物理化学试卷(A) 共8页 第 2 页A 3.476×10-4;B 3.476×10-2 ;C 6.964×10-2 ;D 1.385×10-2 三、填空题(每空2分，共14分)，在各题的“ ” 处填上答案： 1. 在一定条件下，如某分子的配分函数q 可表示为++=--kT kT e e q //105εε则在该条件下，系统中最概然分布在基态（能级为ε0）和第一激发态（能级为ε1）的分子数之比为 。
大连理工大学考研物理真题及详细答案
大连理工大学二00四年硕士生入学考试《物理化学》试题一. 是非题1. 如某溶质的稀溶液随溶质浓度的加大其表面张力变小,则在平衡态下该溶质在界面层中的浓度一定大于在溶液本体中的浓度。
2. 一定温度下,化学反应的一定大于该反应的。
3. 二组分真实液态混合物的总蒸气压与组分B的摩尔分数xB成直线关系。
4. 定温定压下,纯物质A的化学势就是该条件下的摩尔吉布斯函数Gm,A5. A和B 形成的固熔体由A(s)和B(s)两相构成。
6. 水在玻璃毛细管中时正常沸点高于100℃。
7. 对于封闭体系,在定压下没有非体积功时,系统从环境吸收的热量全部用来增加热力学能。
8. 物质B有从化学势大的一相转移到化学势小的一相的趋势9. 对于由A和B两组分组成的均相系统,定温定压下再向该系统加入少量A或B时,A的偏摩尔体积V A增加时,B的偏摩尔体积VB就减少。
10. 在其他条件相同时,电解质对溶胶的聚沉值与反离子的化合价数成反比,即反离子的化合价数越高,其聚沉值越小。
11. 在液相进行的A和B间的非催化反应。
其反应速度不受惰性溶剂存在与否的影响。
12. 光化学反应的光量子效率总是在0—1之间二.选择题1. 浓度为0.005mol kg-1的蔗糖水溶液和0.01 mol kg-1的葡萄糖水溶液,二者沸点:A 0.005 mol kg-1 蔗糖水溶液和0.01 mol kg-1的葡萄糖水溶液的沸点大致相同B 0.01 mol kg-1的葡萄糖水溶液的沸点高于0.005 mol kg-1蔗糖水溶液C 无法比较2. 封闭系统内的状态变化:A 如果系统的 Ssys>0,则该变化过程自发B 变化过程只要对环境放热,则该变化过程自发C 仅从系统的 Ssys,变化过程是否自发无法判断3. 真实液态混合物:A 活度因子f的取值在0—1之间B 活度因子f的取值有时大于1C 活度因子f的大小符合: bB趋近于0时,fB的取值趋近于14 在定压下,NaCl晶体,蔗糖晶体,与它们的饱和混合水溶液平衡共存时,独立组分数C和条件自由度:A C=3, =1B C=3, =2C C=4, =2D C=4, =35 若一种液体在某固体表面能铺展,则下列几种描述正确的是:A S<0, >90°B S >0, >90°C S >0, <90°6 下列三种胶体分散系统中,热力不稳定的系统是:A 大分子溶胶B 胶体电解质C 溶胶7 对于NaSO ,其离子平均活度与平均活度因子,质量摩尔浓度间的关系为:A B CD 以上A,B,C 给出的关系都不对三.推导题(10分)A和B两种吸附质在同一均匀固体表面上竞争(同种吸附中心)吸附,每个吸附分子吸附在一个吸附中心上,如果符合兰缪尔(langmuir)假设,试推导证明:达到吸附平衡时,A的表面覆盖度与A,B在气相平衡分压pA和pB之间的关系为:=( pA)/(1+ pA+ pB) (其中和分别为A,B在该表面的吸附平衡常数)四.作图题(共15分)在固相金属A,B 与它们生成的化合物间完全不互溶,用热分析法测得A和B双组分系统的步冷曲线的转折温度及停歇温度数据如下:转折温度/℃停歇温度/℃转折温度/℃停歇温度/℃0 - 6300.20 550 4100.37 460 4100.47 - 4100.50 419 410 0.58 - 4390.70 400 2950.93 - 2951.00 - 321(1) 由以上数据绘制A-B系统熔点-组成图(2) 已知A和B的摩尔质量分别为121.8g mol-1和112.4 g mol-1,由相图求A和B形成化合物的最简分子式(3) 对相图中各相区排号,在下表中列出相图中所有液-固两相区的固相成分:相区(号) 固相成分(4) 当为0.25的A-B双组分系统由700℃逐步降低时,液相l(A+B)中B的含量怎样变化(在一定温度区间或温度点的的大小及变化)五计算题(要求详细计算过程)1.(10分)以知某物质B在液体和固体状态的饱和蒸汽压p(l)及p(s)与温度的关系式分别为:=- +22.405=- +27.650(1) 计算下述过程的 G: B(s,1mol,300kPa,200k) B(l,1mol,300kPa,200k)(2) 判断在200k,300kPa下,物质在液态能否稳定存在?2. (6分)已知在定压下某液相反应A B,k1和标准平衡常数与反应温度T有下列关系:=- +6.0 ,则,该正向反应为______________级反应,其标准摩尔焓变和逆向反应的活化能分别为____________________和_________________________________________3. (18分)某溶液中的反应A+B X+Y,反应开始时,A和B的物质的量相等,反应进行1h时A的转换率为75%,求,当反应分别符合下列假设时,进行到2h的时候反应物A剩余多少(以起始量的百分数表示)未反应(液体总体积随反应的变化可忽略)?A) 对A为1级,对B为0级B) 对A和B均为1级C) 对A和B均为0级D) 对A为0级,对B为1级E) 对A为0级,对B为2级F) 对A为2级,对B为0级4.(14分)已知以下数据(I)298.15k的热力学数据物质/(kg mol-1) /(kg mol-1)HgO(s) 73.22O (g) 205.1H O(g) -285.85 70.08Hg(l) 77.4H (g) 130.7(ii)电池的Pt|H (p )|NaOH(aq)|HgO(s)|Hg(l)的E=0.9265V(1)写出阴、阳两极电极反应和电池反应(2)计算该电池反应的(3)计算HgO(s)的分解反应HgO=Hg(l)+(1/2)O2(g)的(298.15K)(4)计算HgO(s)在25℃的分解压5.(12分)某分子B,其运动形式只有三个可及的能级ε1, ε2, ε3,其基态能级是非简并的。
2003大工考研物理化学
一、断题(包括15小题，每小题1分，共15分)，正确的在题前的括号内画“ ”，错误的画“×”：（）1. 绝热过程Q=0，故必是等熵过程。
（）2. 某系统从初态Ⅰ经过一个不可逆过程到终态Ⅱ，此过程环境的熵变一定大于该体系由态Ⅰ→态Ⅱ经历可逆过程时环境的熵变。
（）3. H2(g)和O2(g)在绝热钢瓶中反应生成水，反应体系的ΔH=0，ΔU=0，Δp=0。
（）4. 理想液态混合物与其蒸气达成气、液两相平衡时，气相总压力p与液相组成x B呈线性关系。
（）5. 如果某一化学反应的Δr H m ＞0，则该反应的K 随温度升高而增大。
（）6. 任何化学反应的半衰期都与反应物的初始浓度有关。
（）7. 对同一反应，活化能一定，则反应的起始温度愈低，反应的速率系数对温度的变化愈敏感。
（）8. 用能斯特公式算得电池的电动势为正值，表示该电池反应在定温定压下可正向进行。
（）9. 可逆过程中，体系的熵不变；不可逆过程中，熵值增大。
（）10. 一定量纯气体恒温变压时，其转动配分函数不变化。
（）11. 胶束溶液是高度分散的均相热力学稳定系统。
（）12. 垂直插入水中一支干净的玻璃毛细管，当在管中水上升所至的平衡液面处加热时，水柱会上升。
（）13. 真实液态混合物中组分B的活度因子值：0 ＜f B ＜1（）14. 一级反应肯定是单分子反应。
（）15. BET吸附定温式可用于物理吸附。
二、选择题(包括9小题，每小题2分，共18分)，选择正确答案的编号，填在题前的括号内：（）1. 298.15 K，已知气相反应2CO(g) + O2(g) →2CO2(g)的Δr G m ＝－514.2 kJ·mol-1，则发生1mol反应进度的Δr A ：AΔr A ＝－514.2 kJ·mol-1 BΔr A ＝0C Δr A ＞－514.2 kJ·mol-1 DΔr A ＜－514.2 kJ·mol-1 （）2. 1mol苯（l）在正常沸点完全变为蒸气时，一组不变的热力学函数是：A温度、压力、定压热容B热力学能、温度、吉布斯函数C温度、总(体系和环境)熵、吉布斯函数D内能、焓、系统熵（）3. 在一定压力下，纯A的沸点、饱和蒸汽压和化学势分别为T b*, p A*,μA*, 加入少量不挥发的溶质形成溶液后分别变成T b, p A, μA, 因此有：A T b＞T b*, p A ＞p A*, μA＞μA*B T b＜T b*, p A ＜p A*, μA＜μA*C T b＜T b*, p A ＞p A*, μA＜μA*D T b＞T b*, p A ＜p A*, μA＜μA*（）4. 298 K，浓度均为0.01 mol/kg的下列电解质溶液,其γ±最大者是：A KCl ,B CaCl2,C LaCl3 ,D ZnSO4（）5. 对于亲水性固体表面，其界面张力间的关系是:Aσs-g＜σl-s，Bσs-g＞σl-s ，Cσs-g＝σl-s ，Dσg-s＜σl-g （）6. 298K时有相同物质的量浓度的NaOH（1）和NaCl（2）溶液，两溶液中Na+的迁移数t1与t2之间的关系为：A t1=t2 ，B t1＞t2，C t1＜t2 ，D无法比较（）7.下面属于水包油型乳状液（O/W型）基本性质之一的是:A有导电性, B易于分散在油中, C 无导电性（）8. 下列物质在水溶液中能发生正吸附的是：A烧碱，B 蔗糖，C食盐， D肥皂（）9. 如要使电解池正常工作，必须使其阴阳两极的电势分别满足：A阳极电势＞阳极平衡电势 + 阳极超电势;阴极电势＜阴极平衡电势 + 阴极超电势B阳极电势＞阳极平衡电势 + 阳极超电势;阴极电势＜阴极平衡电势 - 阴极超电势C 阳极电势＞阳极平衡电势 - 阳极超电势;阴极电势＞阴极平衡电势 - 阴极超电势D 阳极电势＞阳极平衡电势 + 阳极超电势;阴极电势＞阴极平衡电势 + 阴极超电势三、填空题（每空2分，共20分），在各题的“”处填写答案：1. 383.2 K, p 下的CH3C6H5(g), 其化学势为μ 1 ；383.2 K, 0.5p 下的CH3C6H5(g),其化学势为μ2(视CH3C6H5(g)为理想气体) , 则μ2－μ1＝ .2. CaCO3（s），BaCO3（s），BaO（s），CO2（g）构成多相平衡系统，独立组分数C = ，自由度数f = 。
大连理工大学考研物理真题及详细答案
大连理工大学二00四年硕士生入学考试《物理化学》试题一. 是非题1. 如某溶质的稀溶液随溶质浓度的加大其表面张力变小,则在平衡态下该溶质在界面层中的浓度一定大于在溶液本体中的浓度。
2. 一定温度下,化学反应的一定大于该反应的。
3. 二组分真实液态混合物的总蒸气压与组分B的摩尔分数xB成直线关系。
4. 定温定压下,纯物质A的化学势就是该条件下的摩尔吉布斯函数Gm,A5. A和B 形成的固熔体由A(s)和B(s)两相构成。
6. 水在玻璃毛细管中时正常沸点高于100℃。
7. 对于封闭体系,在定压下没有非体积功时,系统从环境吸收的热量全部用来增加热力学能。
8. 物质B有从化学势大的一相转移到化学势小的一相的趋势9. 对于由A和B两组分组成的均相系统,定温定压下再向该系统加入少量A或B时,A的偏摩尔体积V A增加时,B的偏摩尔体积VB就减少。
10. 在其他条件相同时,电解质对溶胶的聚沉值与反离子的化合价数成反比,即反离子的化合价数越高,其聚沉值越小。
11. 在液相进行的A和B间的非催化反应。
其反应速度不受惰性溶剂存在与否的影响。
12. 光化学反应的光量子效率总是在0—1之间二.选择题1. 浓度为0.005mol kg-1的蔗糖水溶液和0.01 mol kg-1的葡萄糖水溶液,二者沸点:A 0.005 mol kg-1 蔗糖水溶液和0.01 mol kg-1的葡萄糖水溶液的沸点大致相同B 0.01 mol kg-1的葡萄糖水溶液的沸点高于0.005 mol kg-1蔗糖水溶液C 无法比较2. 封闭系统内的状态变化:A 如果系统的 Ssys>0,则该变化过程自发B 变化过程只要对环境放热,则该变化过程自发C 仅从系统的 Ssys,变化过程是否自发无法判断3. 真实液态混合物:A 活度因子f的取值在0—1之间B 活度因子f的取值有时大于1C 活度因子f的大小符合: bB趋近于0时,fB的取值趋近于14 在定压下,NaCl晶体,蔗糖晶体,与它们的饱和混合水溶液平衡共存时,独立组分数C和条件自由度:A C=3, =1B C=3, =2C C=4, =2D C=4, =35 若一种液体在某固体表面能铺展,则下列几种描述正确的是:A S<0, >90°B S >0, >90°C S >0, <90°6 下列三种胶体分散系统中,热力不稳定的系统是:A 大分子溶胶B 胶体电解质C 溶胶7 对于NaSO ,其离子平均活度与平均活度因子,质量摩尔浓度间的关系为:A B CD 以上A,B,C 给出的关系都不对三.推导题(10分)A和B两种吸附质在同一均匀固体表面上竞争(同种吸附中心)吸附,每个吸附分子吸附在一个吸附中心上,如果符合兰缪尔(langmuir)假设,试推导证明:达到吸附平衡时,A的表面覆盖度与A,B在气相平衡分压pA和pB之间的关系为:=( pA)/(1+ pA+ pB) (其中和分别为A,B在该表面的吸附平衡常数)四.作图题(共15分)在固相金属A,B 与它们生成的化合物间完全不互溶,用热分析法测得A和B双组分系统的步冷曲线的转折温度及停歇温度数据如下:转折温度/℃停歇温度/℃转折温度/℃停歇温度/℃0 - 6300.20 550 4100.37 460 4100.47 - 4100.50 419 410 0.58 - 4390.70 400 2950.93 - 2951.00 - 321(1) 由以上数据绘制A-B系统熔点-组成图(2) 已知A和B的摩尔质量分别为121.8g mol-1和112.4 g mol-1,由相图求A和B形成化合物的最简分子式(3) 对相图中各相区排号,在下表中列出相图中所有液-固两相区的固相成分:相区(号) 固相成分(4) 当为0.25的A-B双组分系统由700℃逐步降低时,液相l(A+B)中B的含量怎样变化(在一定温度区间或温度点的的大小及变化)五计算题(要求详细计算过程)1.(10分)以知某物质B在液体和固体状态的饱和蒸汽压p(l)及p(s)与温度的关系式分别为:=- +22.405=- +27.650(1) 计算下述过程的 G: B(s,1mol,300kPa,200k) B(l,1mol,300kPa,200k)(2) 判断在200k,300kPa下,物质在液态能否稳定存在?2. (6分)已知在定压下某液相反应A B,k1和标准平衡常数与反应温度T有下列关系:=- +6.0 ,则,该正向反应为______________级反应,其标准摩尔焓变和逆向反应的活化能分别为____________________和_________________________________________3. (18分)某溶液中的反应A+B X+Y,反应开始时,A和B的物质的量相等,反应进行1h时A的转换率为75%,求,当反应分别符合下列假设时,进行到2h的时候反应物A剩余多少(以起始量的百分数表示)未反应(液体总体积随反应的变化可忽略)?A) 对A为1级,对B为0级B) 对A和B均为1级C) 对A和B均为0级D) 对A为0级,对B为1级E) 对A为0级,对B为2级F) 对A为2级,对B为0级4.(14分)已知以下数据(I)298.15k的热力学数据物质/(kg mol-1) /(kg mol-1)HgO(s) 73.22O (g) 205.1H O(g) -285.85 70.08Hg(l) 77.4H (g) 130.7(ii)电池的Pt|H (p )|NaOH(aq)|HgO(s)|Hg(l)的E=0.9265V(1)写出阴、阳两极电极反应和电池反应(2)计算该电池反应的(3)计算HgO(s)的分解反应HgO=Hg(l)+(1/2)O2(g)的(298.15K)(4)计算HgO(s)在25℃的分解压5.(12分)某分子B,其运动形式只有三个可及的能级ε1, ε2, ε3,其基态能级是非简并的。
大连理工大学(已有10试题)
大连理工大学应用数学系数学分析2001——2005（2005有答案）高等代数2000——2005、2007（2005有答案）物理系数学物理方法2000——2005量子力学2000，2002——2005热力学与统计物理2000，2002——2005电动力学2000，2002——2005普通物理2000——2005光学（几何光学与波动光学）2000晶体管原理2000半导体材料2004——2005半导体器件2004——2005半导体物理2001——2002，2004——2005神经科学基础2004——2005生物统计学2004——2005生物物理学2004——2005工程光学2005微电子技术2003——2005离散数学及应用2000——2001（2000有答案）离散数学与数据结构2002——2005模拟电子技术2001——2005工程力学系材料力学1999——2001，2003——2005，2010（2010为回忆版）理论力学1995，1999——2001，2003——2005理论力学（土）2000土力学1999——2005自动控制原理(含现代20%) 1999——2005杆系结构静力学1998，2000弹性力学（不含板壳）1999——2004流体力学1999——2005流体力学（土）2004——2005流体力学基础2002——2005岩石力学1999——2000钢筋混凝土结构1999——2000工程流体力学2001，2004——2005水力学1999——2000，2002，2004——2005机械工程学院机械设计2001——2005（2001——2005有答案）机械原理1999——2000，2003——2005画法几何及机械制图2003——2005控制工程基础2001，2003——2005微机原理及应用（8086）1999——2000微机原理及应用（机）2004——2005微机接口与通讯及程序设计1999——2000模拟电子技术2001——2005离散数学及应用2000——2001（2000有答案）离散数学与数据结构2002——2005过程控制（含计算机控制）2000杆系结构静力学1998，2000微电子技术2003——2005系统工程概论1999——2002晶体管原理2000系统工程概论1999——2005管理基础知识1999——2001，2003——2005（2003——2005有答案）计算机组成原理（软）2005管理学基础2004——2005（2004——2005有答案）管理学2010（回忆版）材料力学1999——2001，2003——2005，2010（2010为回忆版）自动控制原理(含现代20%) 1999——2005材料科学与工程学院材料科学基础2003——2005，2010（2010为回忆版）机械设计2001——2005（2001——2005有答案）模拟电子技术2001——2005微电子技术2003——2005物理化学2004物理化学及物理化学实验1991——1993，2000，2002——2005（2002——2004有答案）胶凝材料学2001——2005硅酸盐物理化学2001——2002，2005杆系结构静力学1998，2000金属学2000金属热处理原理2000金属材料学2000钢筋混凝土结构1999——2000晶体管原理2000土木水利学院材料力学（土）2000，2003——2005材料力学1999——2001，2003——2005，2010（2010为回忆版）土力学1999——2005结构力学2000——2001，2003——2005水力学1999——2000，2002，2004——2005杆系结构静力学1998，2000理论力学（土）2000弹性力学（不含板壳）1999——2004流体力学1999——2005流体力学（土）2004——2005流体力学基础2002——2005岩石力学1999——2000钢筋混凝土结构1999——2000工程流体力学2001，2004——2005系统工程概论1999——2005工程经济学2004——2005无机化学2003——2005传热学2002，2004——2005工程力学2004——2005工程项目管理2004——2005建筑材料2005工程热力学2001——2002，2004——2005热工基础（含工程热力学和传热学）2003化工学院无机化学2003——2005物理化学2004物理化学及物理化学实验1991——1993，2000，2002——2005（2002——2004有答案）有机化学及实验2001，2003——2005高分子化学及物理2002——2005化工原理及化工原理实验2001——2005材料力学1999——2001，2003——2005，2010（2010为回忆版）工程流体力学2001，2004——2005硅酸盐物理化学2001——2002，2005热力学基础2005天然药物化学2005药剂学2005生物化学及生物化学实验1999——2005船舶工程学院船舶动力装置2002——2005船舶设计原理2001——2005水声学原理2002——2005船舶静力学2001——2005杆系结构静力学1998，2000电子与信息工程学院模拟电子技术2001——2005信号与系统（含随机信号20%）1999——2005 自动控制原理(含现代20%) 1999——2005工程光学2005通信原理2004——2005离散数学及应用2000——2001（2000有答案）离散数学与数据结构2002——2005离散数学与计算机组成原理2005离散数学与数据库原理2004——2005数据结构与计算机组成原理2004——2005计算机组成原理与计算机体系结构2004——2005 计算机组成原理与数字逻辑2000计算机组成原理（软）2005编译方法1999——2000操作系统1999——2001高等代数2000——2005过程控制（含计算机控制）2000微电子技术2003——2005微机接口与通讯及程序设计1999——2000系统工程概论1999——2005晶体管原理2000能源与动力学院汽车理论2000——2005机械原理1999——2000，2003——2005自动控制原理(含现代20%) 1999——2005化工原理及化工原理实验2001——2005普通物理2000高等代数2000——2005离散数学及应用2000——2001（2000有答案）离散数学与数据结构2002——2005运筹学基础及应用2004——2005计算机信息管理1999——2001，2004——2005 微电子技术2003——2005杆系结构静力学1998，2000系统工程概论1999——2005晶体管原理2000信息管理与信息系统2010（回忆版）管理学院计算机信息管理1999——2001，2004——2005 运筹学基础及应用2004——2005离散数学及应用2000——2001（2000有答案）离散数学与数据结构2002——2005公共经济学基础2004——2005，2010（2010为回忆版）过程控制（含计算机控制）2000微电子技术2003——2005系统工程概论1999——2002政治学原理2004——2005行政管理学2004——2005，2010（2010为回忆版）经济学基础2001——2005（2001——2005有答案）运筹学基础及应用2004——2005公共管理学2005社会保障学2004——2005管理学2010（回忆版）信息管理与信息系统2010（回忆版）人文社会科学学院经济学基础2001——2005（2001——2005有答案）管理基础知识1999——2001，2003——2005（2003——2005有答案）管理学基础2004——2005（2004——2005有答案）管理学2010（回忆版）系统工程概论1999——2002现代科学技术基础知识1999——2000，2004——2005思想政治教育学2004——2005马克思主义哲学原理2004——2005马克思主义哲学2001——2002西方哲学史2005哲学概论2004——2005科学技术史（含命题作文）2004——2005科学史、技术史、命题作文2001——2003政治学原理2004——2005行政管理学2004——2005，2010（2010为回忆版）传播学2004——2005新闻传播实务2004——2005民法学2004——2005法理学与商法总论2004——2005政治学2004——2005中外教育史2004——2005教育学2005中国近现代史2004——2005世界近现代史2004——2005电气工程及应用电子技术系电路理论2002——2005自动控制原理(含现代20%) 1999——2005过程控制（含计算机控制）2000微电子技术2003——2005系统工程概论1999——2005晶体管原理2000外国语学院二外德语2002，2004二外俄语2002——2004二外法语2004——2005二外日语2002——2004专业基础英语2003英汉翻译2003，2005英汉翻译与写作2004英语水平测试2004——2005二外英语2002——2005日语水平测试2004——2005翻译与写作（日）2004——2005专业基础日语2002——2003外国语言学与应用语言学（日语）专业综合能力测试2002——2003体育教学部运动生物力学2005人体测量与评价2004——2005生物学基础2005体质学2004——2005建筑艺术学院建筑设计（8小时）2000，2004——2005建筑设计原理1999——2000，2003建筑设计理论综合2004——2005城市建设史2002——2003中国与外国建筑史2000建筑构造与建筑结构1999——2000城市规划历史与理论2004——2005城市规划原理2003城市设计2002规划设计(8小时)2004-2005素描(8小时)2005泥塑(8小时)2005色彩(4小时)2005软件学院离散数学及应用2000——2001（2000有答案）离散数学与数据结构2002——2005离散数学与计算机组成原理2005离散数学与数据库原理2004——2005数据结构与计算机组成原理2004——2005计算机组成原理与计算机体系结构2004——2005计算机组成原理与数字逻辑2000计算机组成原理（软）2005编译方法1999——2000操作系统1999——2001环境与生命学院物理化学2004物理化学及物理化学实验1991——1993，2000，2002——2005（2002——2004有答案）化工原理及化工原理实验2001——2005硅酸盐物理化学2001——2002，2005基因工程原理2004——2005微生物学2004——2005细胞生物学2005环境化学2004——2005环境工程原理2004——2005，2010（2010为回忆版）分子遗传学2004——2005环境微生物2002经济系经济学基础2001——2005（2001——2005有答案）公共经济学基础2004——2005，2010（2010为回忆版）高科技研究院数学分析2001——2005（2005有答案）高等代数2000——2005数学物理方法2000——2005量子力学2000，2002——2005热力学与统计物理2000，2002——2005电动力学2000，2002——2005物理化学2004物理化学及物理化学实验1991——1993，2000，2002——2005（2002——2004有答案）硅酸盐物理化学2001——2002，2005微电子技术2003——2005。
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2013年大连理工大学高分子化学与物理考研试题(回忆版)
2013年大连理工大学高分子化学与物理考研试题（回忆
版）
1. 指出高聚物等温结晶方程选 Avrami方程
2.零切粘度与相对分子质量相互关系选 分子缠结理论解释
3.交联橡胶模量随温度升高选 升高
4.弹性模量与剪切模量的关系选 E=3G
5.高分子链柔性上升选 结晶能力增强
还有5个没有记反正很简单，都容易选出。
二. 名词解释（20分）（都是华东理工徐世爱出的高分子物理习题集上的）
1.高分子溶液
2.过量化学位
3. 熔融纺丝
4.相对浓度
5. Z均分子量
6.高临界共融温度
7. 分配系数
8. 柱效
三. 简答（每题15分）（贾红兵主编的高分子化学导读与解答上有）
1. LDPE树枝状.多支链产生的原因。
2. 丙烯分别进行自由基聚合，离子聚合，配位聚合，分析能否形成高聚物。
3. 从熔融粘度对温度和剪切速率依赖性的角度，讨论PE和PC在加工
中如何增加其流动性。
4. 提高材料抗张强度和抗冲击强度的途径。
四. 讨论（每题15分）
1. PE氯化后，随着Cl基团数的增加，玻璃化温度先上升后下降。
2. 进行阴，阳离子聚合时控制聚合速率的方法和控制聚合度的方法。
离子聚合有无自动加速现象。
立构规整聚合物是头--头还是头--尾构型。
温度对立构规整度的影响。
五. 计算（每题15分）
1. 丁二烯与己二胺聚合成PA4-6，P=0.99 聚合度=9900 求丁二烯与己二胺的比例。
并求端基比例。
（焦书科主编的高分子化学习题及解答上有类似的题）
2. WLF方程的应用，很基础的一道题。
大连理工大学1991、92、93年物理化学及物理化学实验试题讲解
大连理工大学一九九一年硕士生入学考试物理化学及物理化学实验试题一、是非题（包括7小题，每小题2分，共14分）认为正确的用“＋”号；错误的用“－”号，于各小前括弧内：（）1、非气体卡诺循环的熵变ΔS≠0（）2、理想气体的绝热节流膨胀的ΔH＝0（）3、质量作用定律适用于基元反应。
（）4、催化剂能显著加速化学反应，但不改变反应的平衡。
（）5、油包水型的乳状液用O/W符号表示。
（）6、光化反庆量子效率φ只能等于1。
（）7、测定电解质溶液的电导时，要用交流电源。
二、填空题（包括8小题，共30分。
除已标明分数的小题外，前面5小题中都是每空1分）1.链锁反应的三个基本环节是：（1）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（2）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（3）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
2.一定温度下，弯曲液面的蒸气压P凸，P凹，P平三者从大到小的次序为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿3.玻尔兹曼（Boltzmann）分布律是＝＿＿＿＿＿＿＿＿＿式中q=＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿称为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿4.能量零点的不同选择对配分函数及物系内能的数值＿＿影响；而对物系的熵值及热容C V＿＿影响。
（此题空中只填“有”或“无”字样。
）5.恒温浴是一种以液体为介质的恒温装置，包括浴槽、电热器和＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿等部分。
6.（4分）做化学动力学实验时，既可以用化学法（直接测量反应体系中某物质在不同时刻的浓度或含量），也可以用物理法（通过测量反应体系在不同时刻的物理性质，如重量、压力、电导、旋光度……等，代替浓度的测量）。
你做过的哪个动力学实验用的是物理法？请写出这个动力学实验的名称是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；所测量的物性质是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；测量这种物理性质所用的主要仪器或装置的名称是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
7.（3分）x A=0.8的A、B两组份溶液，在一定温度下平衡气相中的分压为60kPa，纯A液体在此温度下的蒸气压为120kPa。
高分子物理试卷及答案ans2003B[1]
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参考答案华东理工大学2002-2003年第二学期《高分子科学基础》(高分子物理部分) 期终试卷(B)班级姓名学号得分一． 单项选择题：（10分）（下面每个小题只有一个答案是正确的，请将正确答案的编号填在左边的括号里。
选对者得1分，不选、选错或多选均不得分）（C）１．等规度是指高聚物中：(A)全同立构的百分数； (B) 间同立构的百分数；(C) 全同和间同立构总的百分数； (D) 顺反异构体的总的百分数（B）２．用自由基聚合合成聚氯乙烯时，如果升高反应温度，则单体单元之间：（A） 头－尾键接增多；（B）头－头键接增多；（C）键接顺序无影响（ D ）３．下列模型中，用来描述聚合物非晶态结构模型的是：（A） 缨状微束模型；（B）折叠链模型；（C）插线板模型；（D）无规线团模型（B）４．当结晶性的高聚物从浓溶液中析出，或从熔体冷却结晶时，在不存在应力和流动的情况下，都倾向于生成：（A） 单晶；（B）球晶；（C）伸直链晶；（D）串晶（ C ）５．已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶过程中生成球晶，则其Avrami指数n为：（A） １；（B）２；（C）３；（D）４（ A ）６．在玻璃化温度以下，随着温度的降低，高聚物的自由体积将：（A） 保持不变；（B）上升；（C）下降；（D）先下降然后保持不变（A）７．剪切粘度随剪切速率的增大而减小的流体属于：（A） 假塑性流体；（B）胀塑性流体；（C）宾汉流体（A）８．在聚合物的粘流温度以上，描述表观粘度与温度之间关系的方程式是：（A） A rrhenius（阿伦尼乌斯）方程；（B）WLF方程；（C）Arami方程（C）９．非晶态高聚物发生强迫高弹形变的温度范围是：（A） T g ~ T f之间；（B）T b ~ T f之间；（C）T b ~ T g之间（ A ）10．V oigt模型可以用来描述：（A）交联高聚物的蠕变过程；（B）交联高聚物的应力松弛过程；（C）线形高聚物的应力松弛过程；（D）线形高聚物的蠕变过程（下面每个小题至少有一个答案是正确的，请将所有正确答案的编号填写在括号里。
高分子物理考研真题及答案
高分子物理考研真题及答案高分子物理考研真题及答案高分子物理是材料科学与工程领域的重要学科，研究高分子材料的结构、性能与应用。
考研是很多学子进一步深造的途径，因此高分子物理考研真题及答案对于备考的学生来说是非常重要的。
本文将介绍一些高分子物理考研的真题及答案，希望对考生有所帮助。
1. 高分子物理的基础知识考研高分子物理的第一步是掌握基础知识。
以下是一道典型的选择题：问题：下列关于高分子物理的说法中，正确的是：A. 高分子材料具有较高的强度和硬度B. 高分子材料具有较低的密度和熔点C. 高分子材料具有较低的耐热性和耐腐蚀性D. 高分子材料具有较低的机械性能和导电性能答案：B. 高分子材料具有较低的密度和熔点。
高分子材料的特点之一就是密度低，这使得它们在很多领域有广泛的应用。
此外，高分子材料的熔点一般较低，易于加工和成型。
2. 高分子材料的结构与性能高分子物理研究的重点之一是高分子材料的结构与性能关系。
以下是一道与此相关的简答题：问题：请简要描述高分子材料的结晶过程及其对材料性能的影响。
答案：高分子材料的结晶是指高分子链在适当条件下排列有序形成晶体结构的过程。
结晶过程涉及到高分子链的折叠、晶核形成和晶体生长等步骤。
结晶度是衡量高分子材料结晶程度的指标，与材料的性能密切相关。
高结晶度的高分子材料通常具有较高的强度、硬度和刚性，而低结晶度的高分子材料则具有较高的韧性和延展性。
3. 高分子材料的应用高分子物理的研究不仅关注材料的基础性质，还探索其在实际应用中的潜力。
以下是一道与此相关的应用题：问题：高分子材料在生物医学领域有哪些应用？答案：高分子材料在生物医学领域有广泛的应用。
例如，生物可降解高分子材料可以用于制备可吸收的缝线和骨修复材料，这样可以避免二次手术和减轻患者的痛苦。
此外，高分子材料还可以用于制备人工器官和组织工程材料，如人工血管和人工皮肤。
这些应用有望推动医学领域的发展，改善人们的生活质量。
总结：高分子物理考研真题及答案是备考的重要资料，通过掌握基础知识、了解高分子材料的结构与性能关系以及探索其应用领域，考生可以更好地应对考试。
高分子物理考研真题
高分子物理考研真题高分子物理考研真题高分子物理是材料科学与工程领域的重要学科之一，它研究的是高分子材料的结构、性质和应用。
对于考研学生来说，高分子物理是一个必考科目，掌握好这门学科的知识对于考研成功至关重要。
本文将就高分子物理考研真题进行讨论和分析，帮助考生更好地备考。
一、选择题选择题是高分子物理考研中的常见题型，它要求考生在给定的选项中选择正确答案。
下面是一道典型的高分子物理考研选择题：1. 高分子材料的熔融温度主要受到以下哪些因素的影响？A. 分子量B. 链段长度C. 分子结构D. 结晶度对于这道题，正确答案是A、C、D。
高分子材料的熔融温度受到分子量、分子结构和结晶度的影响，而链段长度对熔融温度的影响较小。
二、填空题填空题是高分子物理考研中的另一种常见题型，它要求考生根据给定的问题，在空白处填入正确的答案。
下面是一道典型的高分子物理考研填空题：2. 高分子材料的玻璃化转变温度是指高分子材料在______温度下从玻璃态转变为橡胶态。
对于这道题，正确答案是玻璃化转变温度是指高分子材料在玻璃化转变温度下从玻璃态转变为橡胶态。
三、解答题解答题是高分子物理考研中的较为复杂的题型，它要求考生根据所学知识，对给定的问题进行详细的解答。
下面是一道典型的高分子物理考研解答题：3. 高分子材料的结晶度是指高分子材料中结晶区域的体积分数，影响高分子材料的结晶度的因素有哪些？请结合具体实例进行解答。
对于这道题，考生可以从分子量、结晶温度、结晶速率等方面进行解答。
例如，分子量较大的高分子材料通常具有较高的结晶度，因为分子量大的高分子材料分子链较长，容易形成有序排列的结晶区域。
此外，结晶温度和结晶速率也会影响高分子材料的结晶度。
结晶温度越高，结晶速率越快，高分子材料的结晶度也会增加。
综上所述，高分子物理考研真题是考生备考过程中的重要参考资料。
通过对真题的分析和解答，考生可以更好地掌握高分子物理的知识，提高备考效果。
因此，建议考生在备考过程中充分利用高分子物理考研真题，进行有针对性的复习和练习，以取得更好的考试成绩。