高中化学第二章官能团与有机烃的衍生物第1节有机类型第1课时有机的主要类型学案鲁科版选修84
2020-2021学年新教材高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物本章整合课件鲁科版选择性必
答案:B 解析:金属钠可以与M中的酚羟基、羧基发生反应;氢氧化钠溶液 能使酯基水解、溴原子发生取代反应,也能与酚羟基和羧基反应; 碳酸氢钠溶液只能与羧基发生反应,因此1 mol M消耗的钠、氢氧 化钠、碳酸氢钠的物质的量分别为2 mol、4 mol、1 mol。
突破一
突破二
答案:A 解析:原料X与产物Y的分子式相同,但结构不同,则二者互为同分异 构体,故A正确;X中苯环和碳碳双键能与氢气加成,则1 mol X最多 可以与4 mol H2发生加成反应,故B错误;苯环较稳定,羟基连接在苯 环上,不能发生消去反应,故C错误;Y中酚羟基和酯基能与NaOH反 应,并且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1 mol Y最多能与3 mol NaOH发生反应,故D错误。
子。这样的戊醇有 3 种:
(2 种)、
。
突破一
突破二
(3)A、C 都不能发生银镜反应,说明 A 不是甲酸,C 为酮。若 A 为乙
酸,则 C 为 2-丁酮。C6H12O2 的结构简式为
;
若 A 为丙酸,则 C 为 2-丙酮,C6H12O2 的结构简式为
CH3CH2COOCH(CH3)2。可能的结构有 2 种。
突破一
突破二
典例1写出A(
)的属于酯类化合物且分子结
构中含有苯环的同分异构体的结构简式。
答案:
、
、
、
、
、
。
突破一
突破二
解析:满足条件的同分异构体除苯环外还含有2个碳原子,其中一个 碳原子形成—COO—结构。运用分碳法,可写为甲酸酯、乙酸酯、 苯甲酸酯三类。 甲酸酯有4种:
、
、
、
;
乙酸酯有 1 种:
(3)若A、C都不能发生银镜反应,则C6H12O2可能的结构简式有 种。
高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.1有机化学反应类型1课件鲁科版选修5
CH3COOH
(2)化学方程式及反应类型。
①2CH3CH2OH+O2
②2CH3CHO+O2
2CH3CHO+2H2O,氧化反应。
2CH3COOH,氧化反应。
③
+H2
CH3CH2OH,还原反应。
3.常见的氧化剂和还原剂
(1)氧化剂:氧气、酸性高锰酸钾溶液、臭氧、银氨溶液和新制 Cu(OH)2
探究一
探究二
探究三
3.实验步骤
(1)组装仪器、检查实验装置气密性。
(2)加入药品。在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸的混合液约 20 mL,并放入
几片碎瓷片。
(3)加热。使温度迅速升到 170 ℃,乙醇便脱水生成乙烯。
(4)收集气体。用排水集气法收集乙烯。
(5)拆卸装置。先撤导管,后熄灭酒精灯。
(6)检验生成的气体可用以下装置。将气体分别通入溴水及酸性高锰酸
(2)乙醇与浓硫酸的混合方法:先在容器中加入乙醇,再沿器壁慢慢加入
浓硫酸,边加边搅拌,类似于浓硫酸的稀释;
(3)温度计的水银球应插入反应混合液的液面下;
(4)应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸;
(5)应使温度迅速升至 170 ℃,因 140 ℃时发生副反应:2CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3+H2O;
醇溶液在加热条件下发生消去反应生成
与 Br2 的 CCl4 溶液发生加
与 NaOH 的乙
,即反应④为消去反应。
探究一
探究二
探究三
答案:(1)
环己烷
(2)取代反应 消去反应 加成反应
(3)
+Br2
+2NaBr+2H2O
《有机化学基础》课时作业13：2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物第1节 有机化学反应类型第1课时 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应1．下列反应中，属于取代反应的是( )①CH 3CH===CH 2＋Br 2――→CCl 4CH 3CHBrCH 2Br②CH 3CH 2OH ――→浓硫酸△CH 2===CH 2↑＋H 2O③CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O④C 6H 6＋HNO 3――→浓硫酸△C 6H 5NO 2＋H 2OA ．①②B ．③④C ．①③D ．②④2．下列各反应中属于加成反应的是( )A ．①②B ．②③C ．①③D ．②④3．下列各组反应中，前者属于取代反应，后者属于加成反应的是( )A ．乙酸、乙醇和浓硫酸混合共热；苯、浓硝酸和浓硫酸混合共热B ．乙醇和浓硫酸加热到170 ℃；乙醇和浓硫酸加热到140 ℃C ．苯和液溴、铁粉混合；乙烯通入溴水D ．苯和氢气在镍催化下加热反应；苯和液溴、铁粉混合4．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑥的说法不正确的是()A．反应①是加成反应B．反应②是加聚反应C．只有反应⑥是取代反应D．反应③④⑤⑥是取代反应5．下列化合物分别经催化加氢后，不能得到2-甲基戊烷的是()6．有机物①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH===CH—CH2OH④CH2===CH—COOCH3⑤CH2===CH—COOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是() A．③④B．①③⑤C．②④D．①③7．“芬必得”是一种具有解热、镇痛、抗生素作用的药物，“芬必得”主要成分的结构简式如下所示：下列关于“芬必得”的叙述正确的是 ( )A ．该物质的分子式为C 13H 14O 2B ．该物质不能使酸性KMnO 4溶液退色C ．该物质不能发生取代反应D ．该物质可以与乙醇在一定的条件下反应生成酯8．某有机物的结构简式为。
高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.1醇概述醇的化学性质学案3
第1课时醇概述醇的化学性质新课程标准学业质量水平1。
认识醇的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用.2.知道醚的结构特点及其应用。
1.宏观辨识与微观探析:能根据分子组成和结构特点,区分醇、酚和醚，了解醇的分类方法,能认识到羟基数量的多少、烃基的大小对醇类熔沸点、溶解性等物理性质的影响.2.证据推理与模型认知:能利用电负性的有关知识，分析醇分子中各种化学键的极性，判断碳氧键和氢氧键均属于强极性键，从而进一步推断出醇在一定条件下断键的位置,归纳出醇类可能发生的化学反应。
必备知识·素养奠基一、醇的概述1.概念烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物,其官能团的结构简式为—OH。
2.分类(1）根据醇分子中羟基的数目,醇可分为①一元醇：如甲醇CH3OH、苯甲醇（）②二元醇:如乙二醇（）③多元醇:如丙三醇（)（2）根据醇分子中烃基是否饱和,醇可分为①饱和醇：如CH3OH、、②不饱和醇：如【巧判断】(1）羟基与烃基相连的化合物一定是醇. （）提示:×。
羟基与苯环直接相连就不是醇了。
（2）乙醇比丁烷、丁烯的沸点高。
(）提示：√。
因为乙醇分子中存在氢键,所以乙醇比丁烷、丁烯的沸点高.（3)乙醇与乙醚互为同分异构体。
（）提示:×。
乙醚的分子式为C4H10O,乙醇的分子式为C2H6O。
3.通式(1)烷烃的通式为C n，则饱和一元醇的通式为C n OH(n≥1)，饱和多元醇的通式为C n O m。
(2)单烯烃的通式为C n H2n（n≥2)，则相应一元醇的通式为C n H2n O （n≥3）。
(3)苯的同系物的通式为C n H2n-6(n≥7）,则相应一元醇的通式为C n H2n-6O（n≥7）。
【微思考】符合C n H2n+2O（n≥1)这一通式的有机物一定属于醇吗?提示：不一定属于醇。
因为符合此通式的有机物也可能是醚，如CH3OCH3。
4。
命名例如：命名为3-甲基-2-戊醇,命名为1，2—丙二醇.5。
高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.2.1醇学案鲁科版选修50315442.docx
第1课时醇[课标要求]1．了解醇的一般物理性质和用途。
2．能够用系统命名法对简单的饱和一元醇进行命名。
3．从物质结构角度，掌握醇的化学性质。
4．通过对醇的性质的学习，能初步通过物质结构预测性质。
1.羟基是醇的官能团，烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物称为醇。
2．根据醇分子中羟基的数目分为一元醇、二元醇、多元醇等。
3．醇能发生取代、消去、酯化、氧化反应，还能与活泼金属反应。
4．有—CH2OH结构的醇催化氧化产物为醛，有结构的醇催化氧化产物为酮，有结构的醇不能发生催化氧化；有βH的醇才能发生消去反应。
醇的概述1．醇的概念烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物称为醇。
2．醇的分类3．醇的系统命名法(1)选主链——选择连有羟基的最长碳链为主链，按主链所含碳原子数称为某醇。
(2)编序号——碳原子编号由接近羟基的一端开始。
(3)写名称——命名时，羟基的位次号写在“某醇”前面，其他取代基的名称和位次号写在母体名称前面。
如：命名为5,5二甲基4乙基2己醇。
4．常见的醇5．醇的物理性质(1)饱和一元醇①状态：C4以下的一元醇为液体，C4～C11的一元醇为黏稠液体， C12以上的一元醇是蜡状固体。
②水溶性：随着烃基的增大，醇的水溶性明显降低。
碳原子数1～3的醇可与水以任意比例互溶，C4～C11的一元醇部分溶于水，C12以上的一元醇难溶于水。
③沸点：同系物中醇的沸点随分子中碳原子数的递增而逐渐升高。
由于氢键的存在，使饱和一元醇的沸点比与其相对分子质量接近的烷烃或烯烃的沸点要高。
(2)多元醇多元醇分子中含有两个以上的羟基。
①增加了分子间形成氢键的几率，使多元醇的沸点较高。
②增加了醇与水分子间形成氢键的几率，使多元醇具有易溶于水的性质。
6．醇的通式(1)烷烃的通式为C n H2n＋2，则饱和一元醇的通式为C n H2n＋1OH(n≥1)，饱和x元醇的通式为C n H2n＋2O x。
高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型学案鲁科版选修520170622216
第1节有机化学反应类型答案：不饱和键两端的原子烯烃炔烃苯及苯的同系物某些原子或原子团脱去小分子物质双键或叁键卤代醇氧原子氢原子氢原子氧原子烷烃烯烃NaOH水溶液NaOH的醇溶液1．加成反应(1)定义：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
例如：乙烯与溴的CCl4溶液反应：谈重点发生加成反应的结构特点加成反应要求有机物分子中必须含有不饱和键，如等。
(2)加成反应的规律双键或叁键两端带部分正电荷的原子与试剂中带部分负电荷的原子或原子团结合；双键或叁键两端带部分负电荷的原子与试剂中带部分正电荷的原子或原子团结合，生成反应产物。
①一般规律：②参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布：例如：乙醛分子中碳氧双键的碳原子上带有部分正电荷，氧原子上带有部分负电荷，因此与HCN的反应中，—CN加在带有部分正电荷的碳原子上，—H加在带有部分负电荷的氧原子上。
析规律化学键的电荷分布规律化学键的电荷分布与元素的电负性即元素原子吸引电子能力相关。
一般来说，在元素周期表右上方的元素电负性大。
常见的共价键的电荷分布：(3)加成反应的应用加成反应是有机化学中非常重要的一类反应，在有机合成中有着广泛应用。
如：工业上利用乙烯与水的加成反应制备乙醇：CH 2===CH 2＋H 2O ――――――→催化剂加热、加压C 2H 5OH 【例1】 完成下列化学方程式：①②CH 3—CH===CH 2＋H —OH ――→催化剂解析：根据加成反应的规律和加成试剂的电荷分布来书写化学方程式。
如：①中，带正电荷的H 原子应该加到丙烯中带负电荷的1号碳原子上，带负电荷的Cl 原子应该加到2号碳原子上。
答案：①②CH 3—CH===CH 2＋H —OH ――→催化剂析规律 烯烃的加成规律(以丙烯为例)CH 33—CH 2===CH 21在上述丙烯与氯化氢、水的加成反应中，由于丙烯分子中甲基的推电子作用，使得2号碳上带部分正电荷，1号碳带部分负电荷。
有机化学学案6：2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第1课时有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应【学习目标】1．根据有机化合物组成和结构特点理解加成反应、取代反应。
(重点)2．了解从化合物结构特点分析可发生何种反应、预测产物的方法。
【基础梳理】1．加成反应(1)定义：有机化合物分子中两端的原子与其他或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
(2)常见反应2．取代反应(1)定义：有机化合物分子中的某些被其他原子或原子团所的反应。
(2)常见反应【自我检测】(1)能发生加成反应的有机物一定含不饱和键。
()(2)丙烯与氯气只能发生加成反应。
()(3)甲醇或(CH3)3C—CH2OH都不能发生加成反应。
() 【归纳总结】1．三大有机反应类型的比较类型取代反应加成反应反应物数目两种一种或多种有机物结构特征分子中存在极性单键分子中存在双键、叁键或苯环等有机物种类烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、羧酸、酯等烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮、腈等生成物种类两种(一般是一种有机物和一种无机物)一种(有机物)碳碳键变化无变化2.从反应条件或试剂判断反应类型反应条件或试剂反应类型NaOH水溶液、加热卤代烃或酯类的水解反应稀硫酸、加热酯或糖类的水解反应浓硫酸、140℃乙醇的取代反应1．下列反应中，属于取代反应的是()A．①②B．③④C．①③D．②④2．下列各化合物中，能发生取代、加成反应的是()3．下面列出了一些常见的有机化合物和试剂。
(1)请将彼此间能发生加成反应的物质和试剂连线。
有机化合物：①乙烯②乙炔③乙醛④丙烯试剂：a.H2SO4b．HCN c．HCl(2)写出下列指定反应物或产物的化学方程式(不需注明条件)。
①丙烯和HCl反应：_____________________________________________。
②乙醛和HCN反应：_____________________________________________。
2018年高二化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：第2章第1节有机化学反应类型 Word版
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型1．烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简试有()A．4种B．5种C．6种D．7种解析：用还原法考虑。
烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。
只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。
题中—C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。
答案：C2．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是()A．丙烷与氯气在光照的条件下生成氯丙烷的反应B．乙烯与溴的四氯化碳溶液生成溴乙烷的反应C．乙烯与水生成乙醇的反应D．乙烯自身生成聚乙烯的反应解析：B项，反应为CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br，加成反应；C 项，CH 2===CH 2＋H —OH ――→催化剂CH 3CH 2OH ，加成反应；D 项，乙烯生成聚乙烯是加聚反应。
答案：A3．某学生将氯乙烷与NaOH 溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO 3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是( )A ．加热时间太短B ．不应冷却后再加入AgNO 3溶液C ．加AgNO 3溶液前未用稀HNO 3酸化D ．反应后的溶液中不存在Cl －答案：C4．下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )解析：发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。
A 项中的邻位碳原子上不带氢原子，C 项中无邻位碳原子，故A 、C 两项均不能发生消去反应；D 项消去后可得到两种烯烃：CH 2===CHCH 2CH 3和CH3CH===CHCH3；B项消去后只得到答案：B5．根据下面的有机物合成路线回答有关问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。
(2)各步反应类型：①__________、②____________、③____________________、④____________________、⑤____________________。
高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第节醛和酮糖类教案鲁科选修
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第3节醛和酮糖类第1课时[引课]我们都知道新装修的房子不能立即住进去，要开窗通几天风，这是为什么？在生物实验室很多形像逼真的生物标本为什么可浸泡在甲醛的水溶液（福尔马林）中？学校里，整齐的楼房，洁白的墙壁，粉刷的非常漂亮，所用涂料的成分是什么呢？从本节课我们就来认识、学习醛和酮的知识。
[板书]第三节醛和酮糖类[引导]醛和酮有着重要应用，那醛和酮的结构是什么样子的呢？[板书]一、常见的醛、酮 1、醛和酮的分子结构与组成 [展示]甲醛、乙醛、丙醛、丙酮的球棍模型，[提问]根据其球棍模型，甲醛、乙醛、丙醛、丙酮在结构上有什么相同和不同之处？丙醛和丙酮有什么关系？你能归纳出醛、酮的概念吗？[讲述]①醛：分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物叫做醛，通式为RCHO，饱和一元醛通式为CnH2nO(n=1、2…），最简单的醛是甲醛HCHO。
②酮：分子中与相连的均为烃基，其通式为R R′，饱和一元饱和酮通式为CnH2nO(n=3、4、5…）。
最简单的酮是丙酮CH3CCH3. [讲述] ①醛与酮结构中都存在着 (羰基），醛中为醛羰基简称为醛基，酮中为酮羰基简称为酮基。
②醛基要写成-CHO，而不能写成-COH。
③醛一定含有醛基，含有醛基的物质未必就是醛。
但它们都具备醛基的化学性质。
举例：我们前面学习的葡萄糖。
[练习]：以下属于醛的有________，以下属于酮的有_________A、CH3CCH3.B、CH2=CH–CHOC、–CHOD、CH3-o- C-HO[过渡]醛、酮的命名原则与醇的命名相似。
[板书]2、醛、酮的命名[讲述]醛、酮的种类很多，我们来认识一些最简单的醛、酮。
最简单的脂肪醛就是羰基两边都连接上氢原子-----甲醛，而乙醛是有着重要应用的，最简单的芳香醛是苯甲醛，丙酮是最简单的脂肪酮。
[板书]3、醛和酮的同分异构现象 [练习]C5H10O的同分异构体的书写并命名[提示]书写规律①碳骨架异构②官能团类别异构③官能团位置异构 [板书]4、常见的醛和酮的物理性质和用途甲醛乙醛苯甲醛丙酮结构简式状态溶解性应用[讲述]根据醛和酮的组成通式可知，饱和的一元脂肪醛和一元脂肪酮分子式的通式相同，那么他们在C原子数相同时，其之间可形成-----同分异构体。
鲁科版选修5：第二章官能团与有机化学反应 烃的衍生物-复习学案
鲁科版选修5：第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物重难点知识小结本章复习学案编辑人：吕荣海2011.12一、学习目标：1、复习目标：（1）通过复习使烃的衍生物知识网络化、系统化；综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离或推导未知物的结构简式。
（2）通过归纳整理，进一步理解烃的衍生物重要化学性质和主要反应。
掌握有机反应的主要类型及衍生物之间的相互转化关系。
（3）提高学生解答有机物习题的能力，培养辨证、全面联系地认识事物的科学态度和科学方法。
2、复习重点、难点：重点：各类衍生物的主要化学性质及衍生物之间的相互转化关系。
难点：应用衍生物之间的相互转化关系解答综合性习题。
二、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质（1）、[烃的衍生物的比较]类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(－X)碳－卤键(C－X)有极性，易断裂①氟烃、氯烃、溴烃；②一卤烃和多卤烃；③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应)：R－X+H2O R－OH + HX②消去反应：R－CH2－CH2X + NaOHRCH＝C H2 + NaX + H2O醇均为羟基(－OH) －OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇)；②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇)，④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应：a．与Na等活泼金属反应；b．与HX反应，c．分子间脱水；d．酯化反应②氧化反应：2R－CH2OH + O22R－CHO+2H2O③消去反应，CH3CH2OHCH2＝H2↑+ H2O酚－OH直接连在苯环碳原上．酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质；②具有弱酸性③取代反应④显色反应醛醛基(－CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；②芳香醛；③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应)：R－CHO+H2R－CH2OH②氧化反应：a．银镜反应；b．红色沉淀反应：c．在一定条件下，被空气氧化羧酸羧基(－COOH) 分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸；②一元酸与多元酸；③饱和羧酸与不饱和羧酸；④低级脂肪酸与高级脂肪酸①具有酸的通性；②酯化反应羧酸酯酯基(R为烃基或H)原子，R′只能为烃基)①饱和一元酯：CnH2n+lCOOCmH2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应：RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOHRCOONa + R'OH（2）、烃与烃的衍生物的主要反应简单机理和官能团性质转化关系：2、典型有机实验举例例1、①如何用化学方法区别乙醇、乙醛、乙酸？（Cu（OH）2溶液）②如何分离乙酸、乙醇、苯酚的混合物？（加入NaOH蒸馏，加入少量水并通入CO2后分液）解析：①、各取少量乙醇、乙醛、乙酸于试管中，分别滴入新制的Cu（OH）2溶液，沉淀溶解的是乙酸，将剩余的二只试管分别加热，有红色沉淀的是乙醛，无明显现象的是乙醇。
高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第
第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物教学过程教学环节教师活动学生活动设计意图复习导入【学案】一、设置情景，引入新课你已初步学过一些有机反应及反应类型的知识，补全下列方程式，并指明反应类型（可小组交流）。
① CH2=CH2 + ( ) → CH2Br—CH2Br② CH2=CH2 + HCl③ CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl④ + Br2 ( ) + HBr⑤ + HNO3 ( ) + ( )⑥ CH3COOH + ( ) CH3COOC2H5 + H2O复习加成反应，导出取代反应。
进一步了解有机反应的要素。
知识延伸【ppt】请对上述反应进行分类？【讨论、回答】加成反应：①②取代反应：③④⑤⑥创造概念的生成环境。
交流研讨【ppt】请你给取代反应下一个定义？【讨论、回答】有机化合物的不饱和键的两端的原子于其他的原子或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
明确取代反应的定义。
板书【板书】一有机化学反应的主要类型（二）取代反应【听、记】板书小标题。
过程分析【ppt】分析讲解播放flash动画展示取代反应断键、替换、新键的形成过程【方程式书写】从化学键的角度分析取代反应；加深对概催化剂△（）FeCH3浓硫酸△浓硫酸△念的理解。
概念巩固【学案】请归纳你所知道的那类有机化合物能发生取代反应，并写指出无机试剂和反应条件？【归纳】①、烷烃：与气态卤素单质在光照条件下②、苯环上的取代：与液溴(Fe)、浓硫酸、浓硝酸等③、酯化反应：羧酸与醇在浓硫酸催化下④、酯的水解反应：稀硫酸或氢氧化钠溶液复习化学方程式，巩固概念。
概念应用【学案练习】下列反应属于取代反应的是？①+3HONO2+3H2O②CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH + HBr③CH3CH2Br +NaOHCH2＝CH2 + NaBr + H2O④+3Br2↓ + 3HBr⑤⑥CH3COOCH2CH3 + H2OCH3COOH + CH3CH2OH⑦2CH3CHO + O22CH3COOH⑧CH3CH2OHCH2＝CH2↑ + H2O【做练习】取代反应：①②③④⑤⑥1、应用概念；2、进一步巩固概念。
高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第1节 有机化学反应类型(第2课时)学案 鲁科
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第2课时 有机化学中的氧化反应和还原反应的一般程序.1．有机化学中的氧化反应（1）定义:在有机化学中，将有机物分子中__________________的反应称为氧化反应。
(2）常见的氧化反应①醇的氧化：醇在铜或银作催化剂的情况下加热，可以发生氧化反应，R-CH 2OH ―→R—CHO 属于去氢氧化，例如:2CH 3CH 2OH ＋O 2错误!__________________.②醛的氧化:R —CHO ―→R—COOH 属于加氧氧化，例如:2CH 3CHO ＋O 2错误!__________。
醛的氧化是在醛基的C —H 键两个原子间插入______原子，这可概括为氧原子插入式. ③有机物的燃烧、使酸性KMnO 4溶液退色（含碳碳双键、碳碳叁键的物质、苯的同系物等)的反应。
④醛类及其含醛基的有机物与新制的______________反应。
⑤苯酚在空气中放置转化为__________色物质。
（3）常见的氧化剂在有机化合物的氧化反应中，常见的氧化剂有__________________、银氨溶液和________________等。
预习交流1在有机化学的氧化反应中,是否只有被氧化的物质而没有被还原的物质,请举例说明。
广东省高三化学上册 第二单元《官能团与有机化学反应 烃的衍生物(选修)》全套教案
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第1课时有机化学反应的主要类型[学习目标] 1.根据有机化合物的组成和结构特点，认识加成、取代和消去反应。
2.能够判断给定化学方程式的反应类型。
一、加成反应1．概念有机化合物分子中的________________________的原子与其他______________________结合，生成新化合物的反应。
2．能发生加成反应的常见有机化合物常见的能发生加成反应的有机化合物分子中一定含有不饱和官能团如____________或____________、______________等。
如烯烃、炔烃、醛、酮、丙腈(CH3CH2C≡N)等。
3．加成反应的特点(1)加成的部位：其他的原子或原子团只能加成在________________________的原子上。
(2)加成产物的碳架结构不变。
二、取代反应1．概念有机化合物分子中的某些________________________被其他________________________代替的反应。
2．常见的取代反应(1)烷烃的取代反应(2)苯及其同系物的取代反应如制溴苯：________________________________________________________________________。
(3)卤代烃的取代反应溴乙烷制乙醇：________________________________。
(4)醇的取代反应与钠反应：________________________________________________________________________，与乙酸反应：________________________________________________________________________。
三、消去反应1．概念在一定条件下，有机化合物脱去________________________________________________________________________生成分子中含有______________________的化合物的反应。
高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.1有机化学反应类型学案鲁科版
第1节 有机化学反应类型[课标要求]1．根据有机化合物的组成和结构特点，认识加成、取代和消去反应。
2．能够判断给定化学方程式的反应类型。
3．从加(脱)氢、脱(加)氧和碳原子的氧化数变化两个角度认识还原(氧化)反应。
4．能够从试剂、条件、产物等不同角度判断有机化学反应类型。
1．能发生加成反应的基团有和苯环等。
2．烯烃、炔烃、醛、酮等分子中的烷基部分也能发生取代反应，其中与 官能团直接相连的碳原子(αC)上的碳氢键易断裂，发生取代反应。
3．在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质(如H 2O 、HBr 等)生成分 子中有双键或叁键的化合物的反应，叫做消去反应。
4．通常，将有机化合物分子中增加氧原子或减少氢原子的反应称为氧化 反应；将有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。
5．卤代烃可以看作是烃分子中的一个或多个氢原子被卤素取代后所生成的化合物。
有机化学反应的主要类型1．加成反应 (1)定义有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
(2)能发生加成反应的基团(3)完成下列化学方程式 ①CH 2===CH 2＋HBr ―→CH 3CH 2Br 。
②CH 2CH 2＋H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH 。
③CH≡CH＋HCN ――→催化剂CH 2CHCN(丙烯腈)。
④――→催化剂CH 3CH 2OH(乙醇)。
2．取代反应(1)定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。
(2)常见的取代反应。
②CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH ――→水CH 3CH 2CH 2OH ＋NaBr 。
③CH 3CH 2OH ＋HBr ―→CH 3CH 2Br ＋H 2O 。
④CH 3CH 2Cl ＋H —NH 2―→CH 3CH 2NH 2＋HCl 。
⑤CH 3CH 2Br ＋NaCN ―→CH 3CH 2CN ＋NaBr 。
高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.2.2酚学案鲁科版选修50315443.docx
第2课时酚[课标要求]1．了解酚的物理性质、用途和一些常见的酚。
2．了解苯酚的化学性质，知道苯环和羟基之间的相互影响。
3．了解苯酚在生产生活中的用途。
1.酚是羟基直接连接在苯环上的一类化合物。
2．苯酚是最简单的酚，结构简式为。
3．苯环和羟基相互影响，使苯酚具有弱酸性，易发生苯环上的取代反应(与浓溴水)，苯酚易被氧化。
4．酚的特征反应是与FeCl3溶液反应显紫色。
酚的概述1．酚的概念芳香烃分子中苯环上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物称为酚。
酚分子中的苯环，可以是单环，也可以是稠环，如也属于酚。
苯酚是组成最简单的酚，俗称石炭酸。
2．苯酚的分子组成和结构苯酚可以看作是苯分子中的一个氢原子被羟基取代所得的产物。
由于O—H单键可旋转，则羟基上的氢原子可能与苯环不共面，所以其结构特点：分子里至少有12个原子位于同一平面。
3．苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味。
(2)常温下苯酚在水中的溶解度不大，温度高于65_℃时，能与水互溶；苯酚易溶于酒精。
(3)苯酚有毒，浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，若不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗。
[特别提醒]碳原子数相同的酚、芳香醇与芳香醚互为同分异构体，但不属于同类物质。
如C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有：1．下列物质属于酚类的是( )A．①②B．①②③C．①②③④⑤D．②③⑤解析：选D 羟基(—OH)与苯环直接相连的有机物叫做酚，—OH与苯环侧链相连的有机物叫做芳香醇，—OH与脂肪烃基相连的有机物叫做醇。
2．下列有关苯酚的叙述中正确的是( )①纯净的苯酚是粉红色晶体，温度高于65 ℃时能与水以任意比例互溶②苯酚沾在皮肤上应用酒精清洗③苯酚有毒，不能配成洗涤剂和软膏④与苯酚互为同系物A．①③B．②④C．①④D．②③解析：选B 纯净的苯酚是无色晶体，它被氧化后才显粉红色；苯酚沾在皮肤上应用酒精清洗；苯酚虽有毒，但少量的苯酚具有杀菌作用，可用于配制洗涤剂和软膏；与苯酚结构相似且相差一个CH2，互为同系物。
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第1课时有机化学反应的主要类型
1．根据有机化合物组成和结构特点理解加成、取代和消去反应。
(重点) 2．了解从化合物结构特点分析可发生何种反应、预测产物的方法。
3．了解乙烯的实验室制法。
1．加成反应
(1)定义：有机化合物分子中不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
(2)常见反应
2．取代反应
(1)定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
(2)常见反应
3．消去反应
(1)定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质(如H 2O 、HBr 等)生成分子中有双键或叁键的化合物的反应。
(2)常见反应
(1)能发生加成反应的有机物一定含不饱和键。
( ) (2)丙烯与氯气只能发生加成反应。
( )
(3)甲醇或(CH 3)3C —CH 2OH 都不能发生消去反应。
( )
(4)由溴乙烷生成乙烯和生成乙醇的反应类型及反应条件均相同。
( ) (5)将乙醇与浓硫酸共热即可得到乙烯。
( ) 【提示】 (1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)× [核心·突破]
1．三大有机反应类型的比较
2.从反应条件或试剂判断反应类型。