氯化钠—硫氰酸铵—结晶紫体系浮选分离锌(Ⅱ)

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结晶紫-硫氰酸铵体系浮选分离钌(Ⅲ)

结晶紫-硫氰酸铵体系浮选分离钌(Ⅲ)
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l 堕 塑
结 晶Байду номын сангаас一 氰 酸铵 体 选 离钌 ( ) 硫 系浮 分 Ⅲ
马万 山 ,曹书 勤 , 孙俊 永
( 信阳师范学院 化学化工学 院, 阳 44O) 信 6OO
摘 要: 水溶液 中 Ru 1) 在 (1 与硫 氰 酸铵 、 1 结晶 紫形成 不溶 于水 的 三元 缔 合物 , 少量氯 化钠 存 在 在下, 此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液一 固两相 。当溶液 中氯化钠 、 硫氰酸铵 、 结晶 紫的质 量 浓度分别 为 5 I 、. 4mo . 一 、. ×1 10 ・ 一 ,H 4 0时 , ( 被 Og・ 0 0 1 L 2 5 0 " l L p . I 1 Ru Ⅲ)
定量 浮选 。Rh 1) Mn I) AI I) Ni Ⅱ) C ( I 、 d I) V( 、 e I) (1 、 (I 、 (I 、 ( 、 r H ) C (I 、 V) F (I 离子 在该 体 系中不 1 I 被浮 选 , 实现 了 R (1 与这些 离子 的定 量分 离, u 1) 1 对合成 水样和 纯镍 中钌 进行 定 量浮选分 离测 定。 关键词: ;硫氰 酸铵 ;结 晶紫 ;浮选 分 离 钌
R ( u Ⅲ)cy tl il ( V)a da r s o tC a v e n mmo im ic a aei t e r sn e f e nt o n f o im lr e a dt e nu t o y n t ee c f i a u t du c o i , n h nh p o d i em os h d h p eii t s lae b v ea u o s h s iiga l r nefc ewenl uda d s l h ss rc t ewa o tda o et q e u a eg n e tr eb t e q i oi p a e.Qu n tt e pa f h p v cai a i n d at i i v a f aino u( ) w s a he e e h o cn r t n o a 1 l t fR Ⅲ o o a c i d wh n t e c n e t i fN C ,NH N n r sa voe t i d t h v ao 4 C a d c tl il a t n O t e S y t a e f l wi au srs e t ey 0g・ 一 , . 4to ・ 一 n . ×1 一 to ・ - .R t e im( ol n v le e p ci l :5 L 0 0 l L a d 2 5 0 l L u h nu Ⅲ)w ssp rtd o g v o o a e aae

在硝酸钠存在下硫氰酸铵—孔雀绿—水液—固体系浮选分离锌(Ⅱ)的研究

在硝酸钠存在下硫氰酸铵—孔雀绿—水液—固体系浮选分离锌(Ⅱ)的研究
图 2 l ,E e S N甩 量 时 d 浮 选 率 的 影响
1 00
80
Fg 2 F e t f'4 S N O h i. . e I , C I eE% o z l f o g 1t f
z :0 gMG 00 1 o L : 5 l 5 g ; ( 0 t l )1 m ; o/ 总体积 (oav Ⅲ : m Tt m)1 l ld 0
图1 M G用量对 五 浮选率的影响 F E etf i r h % o zI i 1 fc 0 g o teE g b - 1r " 2 :0g N4S N 0 1 o L : 5 I 5, ;I,C ( m l )1 m : , , l 总体 ̄ (o l 0 n )la ,Tt l n :o d av 山
及所用其它试剂均为分析纯。 71 2 型分光光 度计 ( 上海第三分 析仪器厂 ) ; p S2酸度计 ( 海第 二分 析仪器 厂 ) H 上 。
12 实验 方法 .
于 2m 磨 口比色管 中, 5l 加入一定量的金属离
子标准 溶液 、HS N溶 液 、i 液 , 一 定 量 的 N ,C b G溶 用
根据上 述 试验 结 果 可知 , N ̄S N存 在 而 当 I C 没有孔 雀 绿 时 , 当孔 雀 绿存 在 而 没 有 NL C 或 }S N
啦 稿 日期 :0 1 20 ; 回 日期 :0 I 4 20- -1 修 0 0— 廿‘ O
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4 0
2 0
1 I
图 4可知 , p 在 H=50—70范 围 内,r 浮选 率 . . zI 为 10 , 0%

50~ ., ’ p . 70 在 H=60~70范 围内浮 选 , 制 一 定 的 酸 度 , 控 可使

氯化钠-硫氰酸铵-丁基罗丹明B体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究

氯化钠-硫氰酸铵-丁基罗丹明B体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究
结 果 与 双 硫 腙 光 度 法 相 符 , 品 标 准 加 入 回 收 率 为 9 %~ 1 5% , D 为 2 2 ~ 2 9 % 。 样 5 0 RS . . 关 键 词 : () 浮 选 分 离测 定 ; 氰 酸 铵 ; 基 罗 丹 明 B 汞 Ⅱ; 硫 丁
中 图分 类 号 : 5 . 2 06 2 6 文献 标 识 码 : A
子 分 离的条件 。结 果表 明 : 控制 溶液的酸度 为 p . , 固体 Na I H 20 在 C 用量 为 1 0g的情 况下 , .
当 0 0 lL NH CN 溶 液 和 1 0× 1 mo/ 丁 基 罗 丹 明 B 溶 液 的 用 量 分 别 为 0 5 . 1mo/ S . 0 lL .0
72 2 S型分光光度 计 ( 上海 精密科学 仪器厂 ) 。
丁 基 罗 丹 明 B ( u Rh 溶 液 : . B — B) 1 0× 1 0
境 中汞 ) 的浓度 极低 , 常 在测 定之 前 必须 进行 通 分离 富集 , 故痕量 汞田 的分离 富 集方 法 的研 究 受 ) 到化学 工作 者 的重 视[ ] 1 。盐一 元 缔 合 物一 液一 三 水 固浮选分离 体系 是一 种新 型 的分 离 富集 体 系 , 利
[ 1 配制 成 1g L, 用 时稀 释 为 5 u / 1] / 使 0 ̄ mL; g 缓 冲溶 液 ( H 1 O . ) p . ~7 O 按文献 [ 1配制 。 1]
所 用 试 剂 均 为 分 析 纯 , 为二 次 蒸 馏 水 。 水
1 2 实 验 方 法 .
体 Na 1 C 用量为 10g的情况下 , 、C 与 丁 . Hg S N一
基罗丹 明 B阳离子 ( B — B 以 uRh 表 示 ) 成 的 不 形

氯化钠反浮选剂技术

氯化钠反浮选剂技术
资金利息(7%/年):4000×0.07/50000
合计
年利润:
产品硫酸钾镁肥售价:3800 元/吨
成本: 每吨利税; 年总利税: 附:中试过程照片:
1653 元/吨 2147 元/吨 10735 万元/年
106 40 30.0 10 30 63
56 1653.0
6
技术服务
本公司提供以下形式多种服务: (1) 提供卤水反浮选法制软钾镁矾技术服务,即钥匙工程,包括
6775 万元/年
(2)硫酸钾
以年产硫酸钾镁肥 5 万吨计算,其设备总投资为 1500 万元,项
目总投资 4000 万元。
表2
本反浮选剂生产硫酸钾成本测算
名称 一.原材料 钾镁混盐 反浮选剂
氯化钾 水 包装
二.动力
规格 K:6-7% 90%
单耗(T/T) 单价(元/T) 总价(元/T)
1358
7.8

二转液
215
23.283 24.275 120.123 41.254
单次钾收率(%)
67.10(原矿氯化钠含量较高,约合 4 吨钾混盐原矿产一吨软钾镁矾)
注:第一次试验,二转液与尾液进行循环后,单次收率将会有一定的提高。
五、中试结果
中试原料:
青海某硫酸镁亚型盐湖卤水生产的钾镁混盐(%)
K
Mg
Cl
SO4
20.
156
0.45
65000
29
0.5
2100
1050.0
3
1.0
3
60
2.0
120
106
备注
含运费 含运费
5
电 三.设备折旧
180 度

硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基氯化铵微晶吸附体系浮选分离镉(Ⅱ)

硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基氯化铵微晶吸附体系浮选分离镉(Ⅱ)
KI 、 D TMAC同时存 在 时 , 体 系 中形 成 的 三 元 缔 合 物 ( D TMAC) 。 ( C d I )沉 淀被 定 量 吸 附在
D TMAc ’ ‘・I ~微 晶 物 质 表 面 而 被 浮 选 至 盐 水 相 上 , C d 被 定量 浮选, C o 、 Ni 抖、 Z n 、
硫 酸 铵一 碘 化钾 一 十 二 烷 基 三 甲基 氯 化 铵 微 晶 吸 附体 系 浮 选 分 离 镉 ( Ⅱ )
温欣 荣 , 涂常青 , 梁奇峰 , 郭 红 卫
( 嘉应学院化学与环境学 院 , 广东梅州 5 1 4 0 1 5 )
摘 要 : 研 究 了硫 酸铵一 碘 化钾一 十 二烷 基 三 甲基 氯化 铵 微 晶 吸 附体 系浮 选 分 离镉 ( Ⅱ ) 的行 为 及 其 与 常见 离子定 量分 离的条 件 。结 果 表 明 , 在0 . 5 g( NH ) S O 的存在 下 , 当体 系 中 C d 抖、
与 文献 [ 1 o - ] 1 ] 相 比, 本 方 法 由于 不使 用 百 里 酚 酞或 酚 酞 , 因而更为简单 、 更 为 经 济 。与 微 晶
前 必须 进 行 分 离 富集 。C d( Ⅱ ) 的分 离 富集 方 法 主
萘、 微 晶蒽或 微 晶三苯 甲烷体 系口 ¨ 相 比, 用本方
冶金分析 , 2 0 1 3 , 3 3 ( 6 ) : 6 7 — 7 1
Me t a l l u r g i c a l An a l y s i s , 2 0 1 3 , 3 3 ( 6 ) : 6 7 — 7 1
文章编号 : 1 0 0 0 —7 5 7 1 ( 2 0 1 3 ) 0 6 —0 0 6 7 —0 5

氯化钠—硫氰酸铵—氯化十六烷基吡啶—水液—固体系浮选分离铜(Ⅱ)的研究

氯化钠—硫氰酸铵—氯化十六烷基吡啶—水液—固体系浮选分离铜(Ⅱ)的研究
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16 4 化 学 试 剂
。… 测 试 研 究 ・析 ’ 分 ’ … ’ 一
化学试剂,022()16 4 20, 3,4~18 4
氯 化 钠 一 氰 酸 铵 一 化 十 六 烷 基 吡 啶一 液 一 硫 氯 水 固体 系 浮 选 分 离 铜 (Ⅱ) 的研 究
2 1 2 CP 用 量 的 选 择 及 浮 选 机 理 . . C
1 1 主要 仪 器 与 试剂 .
固定 0 1 lL NH S N 用 量 为 2 0 . mo/ C . mL, 其 他 条件 不变 ,P C C用 量 对 C u(Ⅱ) 选 率 的 影 响 浮 如 图 2所 示 。从 图 2可 见 , u(Ⅱ) 选 率 随 着 C 浮 CP C用 量 的增 加 而 增 加 。无 CP C存 在 时 , u C (Ⅱ) 的 浮 选 率 为 0 当 C C 用 量 为 0 7 mL 时 , u , P .5 C (Ⅱ) 浮选 率 达 到 1 0 , 续 增 加 C C 用 量 , O 继 P Cu
关 键 词 : (1) 液一 浮 选 分 离 ; 氰 酸 铵 ; 化 十六 烷 基 吡 啶 铜 ; O6 4 1 1 文献 标识码 : A 文 章 编 号 : 2 8 3 8 ( 0 2 0 — 1 60 0 5— 2 3 2 0 ) 30 4 —3
界 面 清 晰 的两 相 。在 两 相形 成 过 程 中 , u C (Ⅱ) 被 定 量 浮 选 , d( 、 o Ⅱ) Ni C Ⅱ) C ( 、 (Ⅱ) Mn(Ⅱ) F 、 、e
2 1 浮 选铜 ( 的条 件 及 浮选 机 理 . Ⅱ)
2 1 1 NH C 用 量 的 选 择 . . S N
相 , 分 光 光 度 法 测 定 盐 水 相 中被 浮 选 金属 离 子 用 的含 量 。或 将 过 滤得 到 的沉 淀用 乙醇溶 解 后 测 定

硫氰酸盐结晶体系散射法测定痕量锌3稿a

硫氰酸盐结晶体系散射法测定痕量锌3稿a

目录中英文摘要 (2)1引言 (3)2实验部分 (4)2.1 主要仪器与试剂 (4)2.2 实验方法 (4)3结果与讨论 (4)3.1散射光谱特性 (4)3.2 条件的选择 (4)3.2.1 酸度的影响 (5)3.2.2物质加入顺序的影响 (5)3.2.3 KSCN用量的影响 (5)3.2.4 染料用量的影响 (6)3.2.5 保护胶体的影响 (6)3.2.6 反应时间的影响 (6)3.3 标准曲线与检出限 (6)3.4 共存离子的影响 (6)4 样品分析 (7)参考文献 (8)声明 (9)致谢 (10)锌-硫氰酸盐-结晶紫体系共振散射法测定痕量锌张银钏(内江师范学院化学与生命科学学院,四川内江 641112)摘要:在pH5.0NaAc-HAc介质和吐温80溶液中,研究了Zn(SCN)42-与结晶紫结合反应的共振瑞利散射光谱。

研究表明,Zn(Ⅱ)的加入导致体系的共振散射信号增强;考察了各种影响因素和适宜的反应条件,确定了共振瑞利散射光强度与Zn(Ⅱ)的关系,从而建立了测定痕量Zn(Ⅱ)的共振光散射新方法。

在0.02~0.8 µg/mL范围内,体系的共振散射强度ΔI与Zn(Ⅱ)之间有较好的线性关系,其检出限为8.35×10-6µg/mL。

用于测定补锌药品及营养盐中痕量锌,RSD为1.1﹪~2.7﹪,回收率为94.8﹪~98.3﹪。

关键词: 锌;硫氰酸钾;结晶紫;共振散射法Determination of Silver with Zn(Ⅱ)-Thiocyanate Crystalline Violet System by Resonance Scattering MethodZHANG Yi n-Chuan(Department of Chemistry and Life Science,Neijiang Teachers College, Neijiang, Sichuan 641112, China)Abstract: Resonance Rayleigh light-scattering spectra(RLS) of Zn(SCN)42-with Crystal Violet was studied in pH5.0 NaAc-HAc medium and UV Spectrum. The RLS of Crystal Violet was greatly enhanced by Zn(SCN)42-resonance light-scattering peak. The affecting factors and the optinum conditions of the reaction were investgated. A new method based on the relationship of the intensity resonance light-scattering to the concentration of Zn(Ⅱ)in water sample was established. The detection limit and the linear range for Zn(Ⅱ) were 0.02 ~0.8 µg/mL and 8.35×10-6µg/mL, respectively. The method wsa used to determine Zn(Ⅱ) in tablet,oral liquqd and nutrient salt with satisfactory results Relative standard deviation is 1.1﹪~2.7﹪with the recovery of 94.8﹪~98.3﹪.Keywords: Zn; Potassium Thiocyanate; Crystal Violet; Resonance -Scattering Spectra锌-硫氰酸盐-结晶紫体系共振散射法测定痕量锌张银钏(内江师范学院化学与生命科学学院,四川, 内江 641112)1 引言锌是人体内重要的微量元素之一 ,是维持机体正常生长发育,新陈代谢的重要物质。

在硫酸铵存在下硫氰酸铵——孔雀绿—水液—固体系浮选分离汞(Ⅱ)

在硫酸铵存在下硫氰酸铵——孔雀绿—水液—固体系浮选分离汞(Ⅱ)

 ̄ 1 —6收 :0—21 稿 ;0 1 -6接受 0 。 20. 9  ̄.
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分 析 化 学
第3 0卷
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3 2 盐的种 类及 用量 的选 择 .
Nc、a O 、N .:q 、 B alNN ( H )s K r等 盐 类 对 液. 分 相 及 H Ⅲ 选 率 的 影 响 见 图 1 试 验 表 明 , 固 g 浮 。
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第3 o卷 2 2 1 ∞ 年 月
分析化学 ( E XI l x E 研究简报 FN I u ) HA
C ie mm L t e 呻 hn s I e m t f 幽 oL 0 d Ⅱ
第 i 期
8 9—9 2
10 、3 、 I5 , 0 % 9 % 9 .% 故本 试验 选择 ( ) 0 用 量为 10g N 4 S . 。 3 3 酸度 对不 同金属 离子浮选 率 的影 响 . 由 图 2 知 , p . 7 0 围内 ,№ () 选率 达 9 % 以上 , 可 在 H 10~ . 范 Ⅱ浮 7 可认 为 已被 完 全浮 选 。c I 0 硼在 p H I0 dI 在 p . . ,C /) l H 10—2 0 I 、 r . ,Al Cl 皿 皿在 p H1 0~7 0 i 在 p . . ,N H 2 0~7 0 n 、 . ,M Ⅲ) 在 p . H 5 0~
Nf 、b 、e ) i 、 : 1 、r C  ̄ 等不被浮选, iI 皿 F( ㈣ c 、 ㈣ c㈣、 dI ⅡM HB A ) 因而可实现 H 与这些离 子的分离。该体
系具 有不 使用有 毒害作 用 的有机溶 剂 、 试剂 用 量少 、 析成本 低 、 法简便 等优 点 。 分 方

氯化钠—硫氰酸铵—十六烷基氯化吡啶Weng—水体系浮选分离锌(Ⅱ)

氯化钠—硫氰酸铵—十六烷基氯化吡啶Weng—水体系浮选分离锌(Ⅱ)

利 用 盐一 元 缔 合 物 一 体 系 浮 选 分 离 金 属 离 子 已有 报 道 [ 。本 文研 究 发 现 , n 三 水 1 ] Z (Ⅱ) S N一 成 的 与 C 形 Z (C : n S N)一能 与 十六 烷基 氯 化 吡 啶铃 阳离 子 ( P ) 成 不 溶 于水 的 三元 缔 合 物 ( P 。Z ( C , C C 形 C C)[ n S N)] 在 一定 量 的 Na 存 在 下 , 于盐 水 相 上 形 成 界 面 清 晰 的两 相 , n( 被 定 量 浮 选 , C (Ⅱ) Co C1 浮 Z Ⅱ) 而 d 、 (Ⅱ) 、 Ni (Ⅱ) Mn 、 (Ⅱ) F (Ⅱ) A1 Ⅲ) 被 浮 选 , 实 现 Z (Ⅱ) 这 些 离 子 的定 量 分 离 , 合 成 水 样 进 行 的 、e 、 ( 不 可 n 与 用
它试 剂 均 为 分 析 纯 。 7 1型分 光 光 度 计 ( 海 第 三 分 析 仪 器 厂 ) p 一 2 上 ; HS 2酸 度 计 ( 海第 二 分 析 仪 器 厂 ) 上 。
12 . 实 验 方 法
于 2 口 比色 管 中 , 入 一 定 体 积 的 金 属 离 子 标 准 溶 液 、 5mI 磨 加 NH C 溶 液 、 P 溶 液 , 缓 冲 溶 S N C C 用 液 调 节 p 用 水 稀 释 至 1 加 人 1 0g固体 Na 1, 分 振 荡 , 置 片刻 。移 取 下 层 盐 水 相 1 0 H, 0mI, . C 充 静 . 0mI
于 2 5mL磨 口 比色 管 中 , 4 ( 一 啶偶 氮 ) 苯 二 酚 ( AR) 显 色 剂 , 节 p 用 一2吡 间 P 作 调 H一8 在 波 长 为 4 5n , 9 m
处 以试 剂 为 空 白测 定 Z (Ⅱ) 含 量 , 将 过 滤 得 到 的 沉 淀 用 乙 醇 溶 解 后 用 同样 方 法 测 定 Z ( 的 含 n 的 或 n Ⅱ)

2005年产业结构调整指导目录出台

2005年产业结构调整指导目录出台
Ab ta t T e s p rt g b h vo so od f m o i m b o d — eyt meh l llo il h o d ae y tm e sr c : h e a ai e a ir f l o sd u rmi e c tl i t y Tn n un c lr ew trs s n g r r al i e it n h
离铂 []贵金属 ,03 2 () 1 —1 . J. 20 ,4 2 :6 8
速, 可从大量基体金属元素中分离金, 是一种绿色 的
ห้องสมุดไป่ตู้
[] 蔡树 型, 9 黄超 . 贵金属分析[ ]北 京 : M. 冶金工业 出版社 , 8 .1 1 4 22 9

2 3 】 .
Flt io e a a i n o y F lu r m i e c t lrme h la oat n s p r to fAu b K i m b o d - ey t i t y mm o i m d nu
3 结

[] 李全 民, 6 申义 阳, 张丽敏 , . 等 硫酸盐存在下碘化物 一 晶紫 一 结 丙
笔者根据实验证实氯化钠存在下溴离子 一十六 烷基三甲基 氯化铵体 系对 A ( 有较好 的分离效 u Ⅲ) 果, 并提出了体系 中 A ( 的浮选分 离机理。本方 u Ⅲ)
法不使 用有 毒 的有机 溶剂及 污染 环境 的染 料 , 简便 快
b s eas aem t . l
Ke wo d g l y r s: od;sdim ho d ; o im rmi e; eyti t y l mo il h o d ;f tt n s p ain o u c lr e s d u b i o d c tlr meh lan nun c lr e l ai e a to i o o r

【CN109897967A】一种从复杂氯化物体系中分离回收锌的方法【专利】

【CN109897967A】一种从复杂氯化物体系中分离回收锌的方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910256183.6(22)申请日 2019.04.01(71)申请人 中南大学地址 410083 湖南省长沙市岳麓区麓山南路932号(72)发明人 周康根 彭长宏 陈伟 吴业惠子 程钰尧 (74)专利代理机构 长沙市融智专利事务所(普通合伙) 43114代理人 张伟 魏娟(51)Int.Cl.C22B 7/00(2006.01)C22B 19/20(2006.01)(54)发明名称一种从复杂氯化物体系中分离回收锌的方法(57)摘要本发明提供了一种从复杂氯化物体系中分离回收锌的方法,该方法是在含锌离子的氯化物溶液中加入氯离子络合剂进行配位反应使锌离子转化成氯化锌分子和/或氯化锌络合物阴离子,采用阴离子交换树脂吸附分离溶液中的氯化锌分子和/或氯化锌络合物阴离子,负载氯化锌分子和/或氯化锌络合物阴离子的阴离子交换树脂采用酸液或水进行解吸,得到锌离子溶液。

该方法是利用氯化试剂将复杂氯化物溶液体系中的锌离子选择性络合形成氯化锌分子和氯化锌络合物阴离子,再利用阴离子交换树脂对氯化锌分子和锌氯络合物阴离子进行有效吸附,从而实现在含锰、铝、钙、钴、铟及锗等金属离子的复杂氯化物体系中有效分离回收锌。

权利要求书1页 说明书5页CN 109897967 A 2019.06.18C N 109897967A权 利 要 求 书1/1页CN 109897967 A1.一种从复杂氯化物体系中分离回收锌的方法,其特征在于:在含锌离子的氯化物溶液中加入氯离子络合剂进行配位反应使锌离子转化成氯化锌分子和/或氯化锌络合物阴离子,采用阴离子交换树脂吸附分离溶液中的氯化锌分子和/或氯化锌络合物阴离子,负载氯化锌分子和/或氯化锌络合物阴离子的阴离子交换树脂采用酸液或水进行解吸,得到锌离子溶液。

2.根据权利要求1所述的一种从复杂氯化物体系中分离回收锌的方法,其特征在于:氯离子络合剂在含锌离子氯化物溶液中的加入量是以控制整个溶液中氯离子浓度为0.1~10mol/L计量。

硝酸钠—硫氰酸铵—乙基紫体系浮选分离汞

硝酸钠—硫氰酸铵—乙基紫体系浮选分离汞

。 收 稿 日期 :0 1 70 : 订 日 期 :0 11—2 20 — —2 修 0 20 — 1 0
乙基 紫 浮选 体 系分 离 汞 的 行 为 及 其 与 常 见 离 子 的
分 离 , 体 系 具 有 简 便 、 速 、 剂 用 量 少 、 环 境 该 快 试 无 污染等优点 。
1 实 验 部 分 1 1 主 要 试 剂 与 仪 器 .
的浮 选 率 为 0 随 着 N 4C 溶 液 用 量 的 增 加 , , HSN Hg
的 两相 , 相 过 程 中 } ( 被 定 量 浮 选 , 制 p ~3 能使 H ( 与 N (Ⅱ) 分 I Ⅱ) g 控 H1 , g Ⅱ) i 、
F ( )Mn I) A( 、 d Ⅱ)等 常 用 离子 分 离。 e Ⅲ 、 (I 、 l Ⅲ)c ( 关键词 : ; 氰酸铵 ; 汞 硫 乙基 紫 ; 选 分 离 浮
10 0 m lL 的 N 4 C 溶 液 ; . 0 3 . 1 o/ X HSN 10X 1 -
m lL乙基 紫 ( V) 液 ; 冲 溶 液 : H 10~2 0 o / E 溶 缓 p . .
( C - C ) p 3 0( HC H 0 - C ) p 4 0 ~ 6 0 K 1 1 ; H . K 8 4 4H 1 ; H . H .
图 1 N 4 C 用 量 对 H ( J 浮 选 率 的 影 响 HS N g 1)
Fi Efe tofa oun f NH4 g.1 f c m to SCN lfo ato yil o Oi l t i n ed f Hg
( ) U
『 『)= 5 Ig;Vi l 1 0 L : v= 1. 0 l; 总 体 I 1 0 l 0 m = 0. m

工业副产氯化钠和硫酸钠的浮选分离方法[发明专利]

工业副产氯化钠和硫酸钠的浮选分离方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011487551.7(22)申请日 2020.12.16(71)申请人 深圳清华大学研究院地址 518057 广东省深圳市南山区科技园高新南七道深圳清华大学研究院(72)发明人 谢巧玲 王丹丹 梁高杰 (74)专利代理机构 深圳市惠邦知识产权代理事务所 44271代理人 满群(51)Int.Cl.C01D 3/24(2006.01)C01D 3/14(2006.01)C01D 5/16(2006.01)(54)发明名称工业副产氯化钠和硫酸钠的浮选分离方法(57)摘要本发明涉及工业副产氯化钠和硫酸钠的浮选分离方法,包括:⑴配制饱和盐水:将过量氯化钠及硫酸钠溶解在水中制成饱和盐水;⑵球磨:氯化钠和硫酸钠混盐与饱和盐水按设比例进行球磨,使相互夹杂的混盐实现单体解离;⑶陈化:球磨后混盐在饱和盐水中,添加设定量的添加剂后在搅拌作用下进行陈化处理,使小颗粒消失、大颗粒长大,以及混盐的进一步解离;⑷浮选:调节氯化钠和硫酸钠混盐料浆浓度,置于浮选机内,先调pH,然后添加抑制剂,再添加捕收剂和起泡剂,进行浮选;⑸洗涤:浮选所得泡沫状产品‑氯化钠和槽中产品‑硫酸钠分别过滤,按设定比例依次在其对应饱和盐溶液和水中进行搅拌洗涤,进一步提高产品纯度,得到工业级氯化钠和硫酸钠产品。

权利要求书1页 说明书3页 附图1页CN 112479232 A 2021.03.12C N 112479232A1.一种工业副产氯化钠和硫酸钠的浮选分离方法,其特征在于,包括如下步骤:⑴配制饱和盐水:将过量氯化钠及硫酸钠溶解在水中制成饱和盐水;⑵球磨:氯化钠和硫酸钠混盐与饱和盐水按设比例进行球磨,使相互夹杂的混盐实现单体解离;⑶陈化:球磨后混盐在饱和盐水中,添加设定量的添加剂后在搅拌作用下进行陈化处理,使小颗粒消失、大颗粒长大,以及混盐的进一步解离;⑷浮选:调节氯化钠和硫酸钠混盐料浆浓度,置于浮选机内,先调pH,然后添加抑制剂,再添加捕收剂和起泡剂,进行浮选;⑸洗涤:浮选所得泡沫状产品‑氯化钠和槽中产品‑硫酸钠分别过滤,按设定比例依次在其对应饱和盐溶液和水中进行搅拌洗涤,进一步提高产品纯度,得到工业级氯化钠和硫酸钠产品,洗涤液返回浮选流程作为浮选补充液。

氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离复杂金属基体中锇

氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离复杂金属基体中锇

氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离复杂金属基体中锇高云涛;杨宏;施润菊;项朋志【摘要】研究了氯化钠存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系对Os(Ⅳ)-三氯锡酸络阴离子的浮选行为.实验表明,在盐酸介质中,体系可以浮选分离Os(Ⅳ),其浮选率为95.2%~98.0%.方法加标回收率为94.0%~98.5%,精密度为2.1%~7.7%(RSD,n=5).方法可用于从大量基体金属中分离Os(Ⅳ),对实际样品分离的分析结果与其他方法推荐值相符.【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2006(025)003【总页数】3页(P246-248)【关键词】锇;液-固浮选分离;氯化亚锡;十六烷基三甲基氯化铵【作者】高云涛;杨宏;施润菊;项朋志【作者单位】云南民族大学化学与生物技术学院,云南,昆明,650031;云南民族大学化学与生物技术学院,云南,昆明,650031;云南民族大学化学与生物技术学院,云南,昆明,650031;云南民族大学化学与生物技术学院,云南,昆明,650031【正文语种】中文【中图分类】O652.6;O614.824复杂样品如地矿样品中低品位贵金属与基体金属的分离是分离科学中的重要挑战。

蒸馏分离是锇的传统分离方法[1],但OsO4蒸气毒性较强,蒸馏法对密闭通风条件要求较高。

近年来报道了一种基于盐析相作用的浮选分离法[2-6],与传统的溶剂浮选分离及泡沫浮选分离相比,该法不使用有机溶剂、操作简便、无需特殊的设备,而且还具有分相速度快、相界面清晰、分析成本低等优点。

作者基于离子缔合机制,利用Pt、Au等离子在低酸度下易与配位阴离子等)形成络阴离子的特性,实现了Pd[7]、Ir[8]、Au[9]和Pt[10]的浮选分离。

本文的实验表明,在一定量NaCl存在下,Os与SnCl2形成络阴离子,可与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)形成离子缔合物,浮于盐水相上形成界面清晰的液-固两相而被定量浮选,且大量基体金属离子不被浮选,从而实现了Os与复杂基体金属的定量分离。

甲基橙分光光度法测定钾盐浮选药剂十二烷基吗啉的含量

甲基橙分光光度法测定钾盐浮选药剂十二烷基吗啉的含量

甲基橙分光光度法测定钾盐浮选药剂十二烷基吗啉的含量马亮;路淼;李可昕;胡耀强;房得珍;王艳萍;刘海宁;叶秀深【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2023(52)1【摘要】KCl是盐湖矿产资源开发的主要产品,其总量的80%以上采用浮选法生产。

十二烷基吗啉是反浮选法生产氯化钾的常用捕收剂,其含量高低会影响钾盐产品的品质和产量。

以1,2-二氯乙烷为萃取剂,甲基橙为络合显色剂,采用分光光度法测定十二烷基吗啉的浓度。

结果表明,优化的测定条件:测定波长为505 nm,pH=4.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液加入量4.0 mL,浓度为0.05%的甲基橙显色剂加入量2.0 mL,2.0 mol/L盐酸用量为8.0 mL。

校准曲线A=0.1245c+0.0039,相关系数R2=0.9981,十二烷基吗啉在0.5~100 mg/L浓度范围内线性关系良好,最低检出限为0.68×10^(-2)mg/L,标准加入法测定钾盐反浮选精钾母液中十二烷基吗啉浓度的平均相对偏差为-1.36%。

该方法测量准确度高、灵敏度好、成本较低,可以用于钾盐生产过程中各阶段、各体系中十二烷基吗啉浓度的测定。

【总页数】6页(P303-308)【作者】马亮;路淼;李可昕;胡耀强;房得珍;王艳萍;刘海宁;叶秀深【作者单位】中国科学院青海盐湖研究所中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室青海省盐湖资源化学重点实验室;中国科学院大学;广东海洋大学海洋与气象学院【正文语种】中文【中图分类】TQ443.1;O661;O626;O657.32【相关文献】1.酸性蓝分光光度法测定氯化十二烷基二甲基苄基铵的改进研究2.氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离测定锌(Ⅱ)3.紫外-可见分光光度法快速测定水溶液中十二烷基吗啉4.烷基磷酸钾盐中游离十二醇含量测定5.甲基橙-溴化十六烷基三甲胺三元络合物分光光度法测定微量铜(Ⅱ)因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

氯化钠-硫氰酸铵-十六烷基氯化吡啶(钅翁)-水体系浮选分离锌(Ⅱ)

氯化钠-硫氰酸铵-十六烷基氯化吡啶(钅翁)-水体系浮选分离锌(Ⅱ)

氯化钠-硫氰酸铵-十六烷基氯化吡啶(钅翁)-水体系浮选分离
锌(Ⅱ)
温欣荣;涂常青
【期刊名称】《应用化学》
【年(卷),期】2002(019)008
【摘要】研究了氯化钠-硫氰酸铵-十六烷基氯化吡啶(钅翁)-水体系浮选分离锌(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件. 结果表明,在1.0 g固体NaCl存在下,当硫氰酸铵(0.1 mol/L)和十六烷基氯化吡啶(钅翁)(0.01 mol/L)溶液的用量均为2.0 mL时,控制pH值为4.0,Zn(Ⅱ)可被该体系浮选,而Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)不被浮选,可实现Zn(Ⅱ)与这些离子的定量分离,对合成水样的定量浮选分离,结果满意.
【总页数】4页(P776-779)
【作者】温欣荣;涂常青
【作者单位】嘉应学院化学系,梅州,514015;嘉应学院化学系,梅州,514015
【正文语种】中文
【中图分类】O652.6
【相关文献】
1.溴化十六烷基吡啶-硫氰酸铵-氯化钠体系浮选分离铂研究 [J], 曹书勤;郭鹏;马万山
2.氯化钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铜(Ⅱ) [J], 苏永祥;薛万新;李
全民;姚巧玲
3.氯化钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶二甲基苄基铵体系浮选锌 [J], 张换平
4.硫氰酸铵-氯化钠-溴化十六烷基吡啶鎓-水体系浮选分离锌(Ⅱ) [J], 苏永祥;姚巧玲;薛万新;李全民
5.氯化钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离铜(Ⅱ)的研究 [J], 涂常青;温欣荣
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氯化钠浮选剂概述

氯化钠浮选剂概述

氯化钠浮选剂概述王爱丽,张全有,李海民(中国科学院青海盐湖研究所,青海西宁 810008)摘 要: 综述了各类氯化钠浮选剂对氯化钠的浮选。

并对各类浮选剂的浮选性能进行了比较。

关键词:氯化钠;浮选剂;浮选性能中图分类号:T QO28194 文献标识码:A 文章编号:1008-858X (2003)04-0042-050 前 言盐湖资源就其化学成分而言,不论哪一种类型的盐湖,在资源的储量中NaCl 都是最主要的成分[1]。

因此,在利用盐湖资源制备钾肥时,反浮选脱除NaCl 技术就占有很重要的地位。

世界上许多国家都对NaCl 浮选进行过研究,取得了一系列成果,发表了大量文章并形成了许多专利。

到目前为止,有报道的浮选剂主要可分成三种类型:羧酸类、酰胺类及吗啉类。

本文概述了上述各类浮选剂对NaCl 浮选的优缺点,并结合我国现在所用NaCl 浮选剂的研究使用情况,对未来NaCl 浮选剂的发展使用进行了简单的预测。

1 不同类型浮选剂对NaCl 的浮选情况比较1.1 羧酸类浮选剂对NaCl 的浮选作为NaCl 浮选剂的羧酸,有饱和羧酸也有不饱和羧酸,有长碳链羧酸也有短碳链羧酸。

美国的Arthur J.Weining 以脂肪酸为浮选剂,对NaCl 浮选剂浮选了实验室研究。

用长碳链不饱和脂肪酸[2]作浮选剂,铅或铋盐存在下,从钾石盐矿(主要成分是NaCl 与K Cl ,还有铁和锰的氧化物及粘土)中浮选分离NaCl 和脉石,得到了纯度较高的K Cl 。

以环己烷甲酸[3]作NaCl 及脉石的浮选剂,从钾石盐矿中浮选分离出NaCl ,得到很好的浮选结果。

美国的Philip A.Ray [4]以枯酸(即对异丙基苯甲酸)为浮选剂,铅或铋盐存在下,从钾矿(含K Cl 45%,NaCl 54%,不溶物1%)中浮选NaCl ,得到含K Cl 8912%以上的产品。

美国的James A.Barr Jr.[5]在美国国际矿山与化学公司的钾肥加工厂生产K Cl 工艺中,以脂肪酸(文献中未指明脂肪酸的具体类型)作为NaCl 的浮选剂,在金属盐存在下,从NaCI 与K Cl 的混合物中浮选NaCl ,很容易得到含K Cl 95%的产品,而且收率也高。

乳状液膜法分离富集锌(Ⅱ)

乳状液膜法分离富集锌(Ⅱ)

乳状液膜法分离富集锌(Ⅱ)
柳畅先;刘光明;罗翠
【期刊名称】《中南民族大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2010(029)004
【摘要】报道了用乳状液膜法分离锌离子的研究.在此分离体系中,采用失水山梨醇单油酸酯(span80)–十二烷基磺酸钠(SDS)为表面活性剂,磷酸三丁酯(TBP)为流动载体,氨水为内相试剂.详细讨论了乳水混合时间、表面活性剂浓度、内相试剂浓度以及乳水体积比对分离效果的影响,确定了锌(Ⅱ)的最佳分离富集条件为乳水混合时间10 min、内相NH3浓度0.6 mol/L、span80浓度5 %、乳水体积比0.25,在此条件下,锌(Ⅱ) 的去除率可高于95 %.
【总页数】3页(P24-26)
【作者】柳畅先;刘光明;罗翠
【作者单位】中南民族大学,化学与材料科学学院,武汉,430074;中南民族大学,化学与材料科学学院,武汉,430074;中南民族大学,化学与材料科学学院,武汉,430074【正文语种】中文
【中图分类】O648.2
【相关文献】
1.以Acorga M5640为载体的乳状液膜法分离富集铜 [J], 倪海勇;邓佐国;林衍洲;刘志强;周绍辉
2.高效液膜法分离富集与测定钢、钼中的痕量锌 [J], 王献科;李玉萍;李莉芬
3.乳状液膜法分离水中锌 [J], 杨雯雁;余亚琼;王军;朱财延;柳畅先
4.高效液膜法分离富集与测定钢铁中痕量锌 [J], 王献科;李玉萍;等
5.乳状液膜法分离富集废旧镍镉电池中的镉 [J], 张延霖;成文;李来胜;吴瑞业因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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第 1 卷 第 7期 9
2 0 年 7月 02
应 用 化 学
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氯 化 钠 一 氰 酸 铵一 晶 紫 体 系浮 选 分 离锌 ( 硫 结 Ⅱ)
Ni I)Mn ( 、 (I)C I) 子 的 完 全 分 离 . 、A( 离
关t词
硫氰 酸铰 , 晶紫 , 选分离 , 结 浮 锌 文献标识 码 : A 文 章 编 号 :0 00 1 (0 2 0 —6 90 1 0 -5 82 0 ) 70 4— 4
中图分类号 : 5. O6 8 2
锌是 人 体 不 可 缺少 的微 量 元 素 , 微 量 金 属 离 子 的测 定 受 灵 敏 度 要 求 较 高 等 条 件 的 限 制 与 约束 . 但
非有 机 溶 剂 液一 萃 取体 系是 一 种 新 型 的萃 取体 系 , 用 其进 行 金 属离 子 的分 离 与 测 定 已有 报 道 ] 固 利 .
李全 民 白海 鑫 吕文 英
( 南 师 范 大 学 化 学 与 环 境 科 学 学 院 , 南 省 高 等 学 校 环境 科 学 与 工 程 重 点 学 科 开 放 实 验 室 新 乡 4 3 0 ) 河 河 5 0 2
摘 要 研 究 了 氯 化 钠 一 氰 酸 铵 一 晶 紫 体 系 浮 选 分 离 锌 ( 的 行 为.研 究 表 明 , 水 溶 液 中 , n( 与 硫 结 I) 在 Z I)
1 2 实验 方法 .
在 2 5mL 比色管 中 , 加入 一定 量 的金 属 离子 标准 溶 液 、 NH C 溶 液 和结 晶紫溶 液 , 缓 冲 溶 液稀 SN 用 释 至 1 0mL, 入 I 0g固体 Na 1充分 振 荡 , 置 片刻 .移 取 盐水 相 , 分光 光度 法测 定 其 中被 浮 选 的 加 . C, 静 用 金 属离 子 , 或将 过 滤得 到 的沉 淀 用 乙醇溶 解 后测 定被 浮选 金 属离 子 量 , 计算 其 浮选 率 ( . E)
果 表 明 , 无 Na I 有 C 存在 ,n Z (Ⅱ) 浮选 率 都 随着 C 用 量 的增加 而 增 大 .1 0gNa 1 在 时 , n V . C 存 Z (Ⅱ) 浮选
率 有 明显 地 增 大 且 浮 选 的效 果 也 比较 理 想.无 C 存 在 时 , n V Z (Ⅱ) 的浮 选 率 为 0 .当 C 用 量 增 加 至 V
2 结 果 与讨 论
2 1 NH S . CN 用量 对 Z (Ⅱ) n 浮选 率的 影响
Z ( 离 子用 量 为 5 u , V 用 量 为 2 5 n Ⅱ) O, C g . 0mL, 验 了 Na 1 在 下 NH S N( . lL) 量对 实 C存 C O 1mo/ 用 Z n(Ⅱ) 选 率 ( 的影 响 见 图 1 浮 E) .由 图 可 知 , n Z (Ⅱ) 浮选 率 随 NH C 用 量 的 增 加 而 增 大 .加 入 的 SN
1 0gNa 1 , n Ⅱ) . C 时 Z ( 浮选率 有 显 著地 提高 .当 NH C 用 量为 0 6 时 , n Ⅱ) SN . 0mL Z ( 浮选 率 达 1 0 . 0
2 2 CV用 量对 Z ( 浮选 率 的影 响 . n Ⅱ)
NH C 用 量 为 0 8 SN . 0mL, Na 1 在 C 存在 下 C 的用 量对 Z ( 的浮选 率 ( 的影 响 如见 图 2 V n Ⅱ) E) .结
本 文 研 究 了氯 化 钠一 氰 酸 铵一 晶紫体 系 浮选 分 离 锌 (1) 硫 结 的行 为 及 其 与 常见离 子 分 离 的条 件 .实 验 结 果 表 明 , 水溶 液 中 Z (Ⅱ) 在 n 与硫 氰 酸铵 、 晶 紫可 形 成 不 溶 于水 的三 元 缔合 物 沉 淀 , 氯 化 钠 存 在 下 , 结 在 此 三元 缔 合 物 能很 好 地 浮 于 水 相 上 层 并 和 水 完 全 分离 .与 文献 [ 相 比, 方 法 具 有 简 便 、 捷 等 特 1 叫 本 快
NH.C 结 晶 紫 ( S N、 CV) 成 三 元 离 子 缔 合 物 沉 淀 [ n s N)一 生 Z (c :]・( V ).在 少 量 Na 存 在 下 , 沉 淀 能 很 C C1 该 好 地 浮 于 水 相 表 面 并 和 水 完 全 分 离 . 在 水 相 p 值 为 1 4时 , 过 浮 选 可 使 Z (I) F (I) A1 I) H ~ 通 n 与 e 、 ( 、
点.
1 实 验 部 分
1 1 试剂 与 仪器 .
氯化钠( AR, 京 化 工 厂 )0 1mo/ 北 ;. lL的 NH C 标 准溶 液 按 文献 [] 法 配 制 ;. SN 5方 1 0mmo/ 的 lL
结 晶紫溶 液 ( V) 称 取 结 晶紫 0 4 85g 用 去离 子水 溶解 , 释 到 10 0mL; 冲溶 液 :H 值 为 1 O C : . 0 , 稀 0 缓 p . ~ 2 O HC — 1 .( l KC 配制 ) p 值 为 3 0 氯 乙酸 配制 )p 值 为 4 O 6 0 HAcNa ,H .( ;H .~ . ( — Ac配 制 ) 1 0mmo / 的 ;. lL P AR 乙醇 溶液 ; n Z 抖标 准溶 液 按 文 献 [ ] 法 配 制 ; 用 其 它试 剂 均 为 分 析 纯 .7 2型 光 栅 分 光 光 度计 5方 所 2 ( 门分 析 仪器 厂 ) P 一 酸度 计 ( 海第 二分 析仪 器 厂 ) 厦 ; HS 2型 上 .
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