药品质量季度信息报表
药品质量信息管理制度(5篇)
药品质量信息管理制度一、为保证药品质量体系的有效运转并提供依据，以不断提高药品质量，根据《药品管理法》、GSP认证等有关规定制定本规定，以确保药品进、存、销、过程中的药品质量信息反馈准确顺畅。
二、质量信息包括以下内容：1、国家和行业有关质量政策、法令、法规等。
2、医药市场的发展动态及新药的市场动态。
3、经营环节中与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等，包括药品质量，环境质量、服务质量、工作质量等各个方面。
4、上级质量监督检查发现的与本部门相关的质量信息。
5、其他的药品质量查询、质量反映及质量投诉。
三、质量信息的收集必须准确、及时、实用、经济。
四、建立完善的质量信息反馈系统，对异常、突发的质量信息应以书面形式____小时内迅速向区食品药品监督管理局等有关部门反馈，确保质量信息及时顺畅传递和准确有效的利用。
五、积极配合、相互协调做好质量信息工作，确保药品质量信息做到及时传递、准确反馈。
药品质量信息管理制度（2）是指针对药品质量信息的收集、整理、储存、使用和管理的一系列制度措施和程序。
其目的是保障药品质量安全，建立健全的药品质量信息管理体系，提高药品监管的效能和效果。
药品质量信息管理制度的主要内容包括：1. 药品质量信息收集：建立药品质量信息收集的渠道和机制，包括药品检验、监测结果、药品不良反应报告等信息的获取。
2. 药品质量信息整理和储存：对药品质量信息进行分类、整理和储存，确保信息的准确性和可靠性。
3. 药品质量信息使用：将药品质量信息用于药品监管和决策的过程中，为监督部门提供必要的参考和依据。
4. 药品质量信息管理：建立相关的管理制度和程序，包括信息的访问权限管理、信息的保密和防篡改措施等，确保药品质量信息的安全和可控。
5. 药品质量信息共享和发布：建立药品质量信息共享和发布的机制，向社会公众提供有关药品质量信息的公告和通报，增加信息透明度和公众参与度。
药品质量信息管理制度是药品监管的重要组成部分，对于保障公众的用药安全、维护市场秩序、促进药品质量提升具有重要意义。
第一季度医疗总结报表
第一季度医疗总结报表二、医疗服务1. 门诊量和住院量本季度，门诊量平稳增长，与去年同期相比有所提升。
住院量也保持平稳增长。
2. 重大疑难危重病例救治本季度，本医疗机构成功救治了多例重大疑难危重病例，发挥了医疗专业优势，得到了患者和家属的一致好评。
3. 医疗质量评价本季度，医疗质量评价工作全面展开，及时发现问题并进行整改，有效地保障了医疗服务的安全和质量。
4. 医疗器械和设备维护本季度，本医疗机构加强了医疗器械和设备的维护工作，保障了医疗服务的正常开展。
5. 医疗保障工作本季度，医疗保障工作得到了较好的落实，患者在就医过程中没有出现因医保问题而损害到其合法权益的情况。
三、科研教学1. 学科建设本季度，本医疗机构加强了学科建设工作，健全了学科带头人队伍，并建立了一支高水平的科研团队。
2. 科研成果本季度，本医疗机构在科研成果取得方面取得了一定成绩，发表了多篇高水平的科研论文，并获得了多项科研项目的资助。
3. 教学工作本季度，本医疗机构在教学工作中加强了师资队伍建设，提高了教学质量，得到了学生和家长的肯定。
四、医院管理1. 资产管理本季度，本医疗机构加强了对资产的管理，提高了资产的使用效率，降低了成本。
2. 各项指标管理本季度，本医疗机构各项指标管理得到了较好的落实，确保了各项管理指标的正常运行。
3. 人员培训本季度，本医疗机构加强了员工培训工作，提高了员工的综合素质和工作能力。
4. 立法合规本季度，本医疗机构严格遵守法律法规，加强了医院内部立法合规工作，确保了医院的合法合规运行。
五、下一阶段工作计划本医疗机构在第一季度的工作总体上取得了一定成绩，但也存在一些不足和问题。
下一阶段，本医疗机构将继续坚持以患者为中心，加强医疗服务品质，加强与其他医疗机构和医保部门的合作，完善内部管理制度，不断提升科研教学水平，打造更好的医疗环境，为患者提供更好的医疗服务。
六、总结本季度的工作中，本医疗机构在医疗服务、科研教学、医院管理等方面取得了一定成绩，但也存在一些不足和问题。
药店GSP管理表格-全套
商品名称
外文名称
有效期
规格
批准文号
剂型
GMP认证
生产企业
地址
邮编
用途
建档目的
检验项目
性状
包装情况
内：
储存条件
中：
外：体积：
养
护
质
量
问
题
摘
要
时间
生产批号
质量问题饮片装斗复核记录
日期
品名
规格
生产日期
生产厂商
装斗数量
操作人
质量状况
复核人
备注
药品拆零销售记录表
药品通用名称：商品名称：
药品通用名称
商品名称
品种类别
剂型
规格
有效期
批准文号
储存条件
生产企业
GMP证书号
供货联系人
电话
传真
质量状况
综
合
评
价
经审核符合规定，可以列为合格经营品种。
该药品品种编码为：
主要负责人：质管部负责人：
年月日年月日
备
注
附：1.药品质量标准、2.药品外包装、3.药品说明书
首营企业审批表
编号：
企业名称
进货数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格情况发现地点
不合格情况发现日期
不合格原因
保管员：年月日
不合格情况复查
负责人：年月日
质量管理部意见
负责人：年月日
主管负责人审批意见
负责人：年月日
备注
不合格药品台帐
编号：
日期
通用
名称
商品
名称
生产
96药品储存养护信息汇总分析报表
日期：年月日
普通养护质量情况
本季度共养护在库药品品种批次，品种未发现有质量异常现象。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种批次，品种，经重点检查未发现有质量异常现象。
养护用仪器、设备质量情况
仓库用养护设施、设备的质量情况
对库房的排风扇、温湿度测定仪、照明设施等检查，异常现象。
仓库温湿度情况观察
Hale Waihona Puke 近效期药品及长期储存药品情况1、本季度在库近效期药品个品种，未发现有质量异常现象。
2、本季度长时间储存药品共个品种，在养护过程中，未发现有质量异常现象。
库房管理情况检查
汇总分析
储运部门意见
负责人：
质管部门意见
负责人：
零售药店收集和查询质量信息的管理制度
零售药店收集和查询质量信息管理制度目的：为做好质量信息管理，以确保实现质量管理目标，保证质量管理体系文件的有效控制，特制定本制度。
范围：适用于门店质量信息的收集和查询处理。
职责：质量负责人负责质量信息的收集和查询处理。
内容：1.质量信息的内容：1.1国家最新颁布的药品管理法律、法规及行政规章；1.2国家发布的药品质量公告及当地有关部门发布的管理规定等；1.3同行的质量措施、质量水平等；1.4经营环节中与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等，包括商品质量、环境质量、服务质量、工作质量等各个方面；1.5各级质量监督检查发现的与药品经营及质量管理或本企业相关的质量信息；1.6顾客的质量查询、反映和投诉等；1.7在药品的质量验收、陈列检查、销售中发现的有关质量信息。
2.质量信息的收集原则：准确、及时、适用、经济。
3.质量信息的收集方式：3.1内部信息通过调查、咨询顾客的用药情况，验收、陈列检查等各种报表，会议、谈话、建议等方法收集；3.2外部信息通过设置投诉电话、顾客意见薄、顾客的咨询或投诉、各级药品监督管理局文件或通知、公共关系、媒体、网站等方法收集。
4.质量信息的处理：4.1质量负责人每天上午、下午各上一次本门店企业邮箱查看是否有质量信息，如有应阅知后组织员工学习，遵照质量管理部的处理要求严格执行，并如实记录处理结果。
4.2门店收集到的质量信息应及时填写《商品质量信息报告记录表》并传递给质量负责人，质量负责人对收集到的质量信息进行核查、分析，并提出处理意见和记录。
门店应遵照质量负责人的处理要求严格执行，并如实记录处理结果。
4.3对异常突发的质量信息要以先口头后书面的形式当即迅速报公司有关领导和质量负责人，质量负责人应在1小时内作出处理意见并通知门店，确保突发事件在3小时内得到落实处理。
门店必须及时将落实或处理进展情况反馈到公司质量负责人处。
4.4质量负责人应对质量信息进行跟踪、评估，并依据质量信息的重要程度进行分类，并按类别交予相关人员进行处理。
GSP表格
质量方针目标展开图质量方针：填表日期：年月日经理审批签字：年月日质量方针目标检查表质量方针：填表日期：年月日总经理：主管副总经理：质管部负责人：记录人：年度质量培训计划表编号：审批人：人力资源部：质量管理部：员工培训记录表编号：培训主题：培训时间：员工培训考核表编号：填表日期：主管领导：人力资源：质量管理部：填表人：员工培训效果调查表编号：填表日期：员工个人培训教育档案档案编号：年度企业员工健康检查汇总表编号：员工健康档案编号：建档时间：注：应将历次体检结果证明文件存入档案。
文件编码登记表页码：文件发放、回收记录编号：编号：编号：文件销毁审批记录编号：信息联系处理单编号：本单一式三份：信息发出部门、接收部门、质量管理部门各一份编号：建档时间：编号：药品购货计划表（年第季度）编号：制表日期：制表人：业务部门经理：质管部：财务部：总经理/副总经理：18编号：填表日期：编号：注：附药品生产企业许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。
药品购进记录编号：药品到货请验通知单验收组：现有以下购进/退回药品到货，请给予验收。
购进药品验收记录编号：销后退回药品验收记录编号：药品验收入库通知××××药品仓储保管组：以下购进/退回药品经质量检查验收合格，请予办理入库手续。
编号：验收员：保管员：入库日期：药品拒收报告单编号：药品停售通知单年第号名有关部门：以下药品因质量问题决定停售，请按有关规定采取有效措施停止出售，等等处理。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业质量管理部年月日（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）解除停售通知单年第号各有关部门：以下药品经质量复查结果合格，撤消年第号“药品停售通知单”，请恢复正常出库发货及销售，特此告知。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业质量管理部年月日（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）药品质量复查报告单编号：说明：本表一式三联，一联申请复查部门留存，二联质量管理部门复查后留存，三联复查后返回申请部门。
季度药品质量信息报表
金额
占总销金额%
注：1、总购进金额内包括纯购、调入和进口，总销售金额内包括纯销售、调出、总购进金额、季末库存金额与总销售金额均以统计数字为准
2、计算：（1）总购金额%为入库验收有关质量问题金额占本季度总购进金额百分比。（2）占库存金额%为在库检查有质量问题金额占季末库存金额百分比。（3）占总销金额%为售后查询（结案）有质量问题金额占本季度总销金额百分比。
编号：BJR-JL-082
XXXXX医药有限公司
_____年__季度药品质量信息报表
填报部门：填报日期：年月日金额单位：万元
通用名称
入库验收
在库检查
售后质量查询
备注
本季度总购进金额
验收
批数
有质量问题
季末库存金额Байду номын сангаас
检查
品
批数
有质量问题
本季总销金额
有质量问题
（结案）
批数
金额
占总购金额%
批数
金额
占库存金额%
千方百计数据库表
名称AccountInterFaceAccountYearCfgAdDebtBill 调帐单（应收增加、应收减少、应付增加、应付减少）AdjustJobNumberBill 批号修改单AdjustPriceD 商品调价单（药品详细调价信息）AdjustPriceM 商品调价单表头（调价理由、操作人等信息）AdPriceBill 库存成本调价单AinterFaceAinterFaceCWArchivesCodeConfig 基本信息编码规则Area 销售片区atype 财务资产负债表、会计科目设置、各种财务接口的科目对照表、费用类型AtypeMonth 历史月份财务资产负债表AtypeTempbackupdBillIndex 经营历程BillindexBakBillPrintReasonBillPrintRecord 单据打印记录BillType 菜单与数据表等内部指向的指针btype 往来单位btype_zlDbtype_zlMBTYPEAttorney 往来单位的业务员委托书btypeotherinfo 往来单位其他信息BTypePrice 往来单位特殊价格资料库BtypeTempBuyBackBill 采购退货单BuyBill 采购入库单BZBExportBill 管家婆标准版接口数据CheckLocationAutoStatCheckLocationAutoTableCheckLocationD 货位盘点表（明细表）CheckLocationDTempCheckLocationM 货位盘点表（主表）CheckLocationStatD 货位盘点盘盈盘亏表（明细）CheckLocationStatM 货位盘点盘盈盘亏表（表头）CheckStockCheckStockD 盘点录入表（明细表）CheckStockM 盘点录入表（表头）CheckStockStatD 库存盘点盘盈盘亏表（明细）CheckStockStatM 库存盘点盘盈盘亏表（明细）CheckStockTable 自动盘盈盘亏表ColConfigCommissionBill 委托代销入库单、委托代销退货单、代销商品发货单COtherBillindex 门店要货计划（表头等信息）COtherBillindexBakCOtherMxBill 门店要货计划（药品详细信息）COtherMxBillBakCreateTempTableSQLDepartment 企业内部部门信息表DisassembleBill 商品拆装单dtpropertiesDtsVipCardTempdxspkc_dayDdxspkc_dayMemployee 职员信息EmployeeTEMPgatheringBill 财务管理——收款单GoodsLocationsGoodsLocationsCheck GoodsLocationTempGoodsStocks 商品库存表GoodsStockstempgpPosIniRecordGpReplicationProject gpReplicationProjecttempGSP_BackBillGSP_BackBillIndexGSP_CheckOutP 不合格药品台帐GSP_CommTableGSP_D_BuyerGSP_D_SenderGsp_F_GlassGsp_F_ImprotCheckGsp_F_Infomove 质量信息传递单Gsp_F_InstrumentGsp_F_OutofTownCheckGsp_F_PtypeBackGsp_F_PtypeBackNdxGsp_F_PtypeQualityGsp_FileCodeDjGsp_FileFfHsjlGsp_FileJyjlGsp_FileXdsqbGsp_FileXhspjlGsp_FileXxLxcldGSP_G_AcceptSample 药品验收抽样记录（详细信息）GSP_G_AcceptSampleNdx 药品验收抽样记录（表头）GSP_G_ApplyCheckBillGSP_G_BadFeedbackReport 药品不良反应报告表（详细药品信息）GSP_G_BadFeedbackReportNdx 药品不良反应报告表（表头）（本表与现行规定不符）GSP_G_BuyRecGSP_G_BuyRecNdxGSP_G_CheckBillGSP_G_CheckCardGSP_G_DestroyAccountGSP_G_DestroyAccountNdxGSP_G_DestroyBillGSP_G_EnterpriseCheckup 首营企业审批表GSP_G_InAdviceGSP_G_InAdviceNDXGSP_G_MaintainQlyReportGSP_G_MaintainQlyReportNdxGSP_G_PDestroyApproveGSP_G_PMaintainInspectRec 养护留样观察记录（详细药品信息）GSP_G_PMaintainInspectRecNdx 养护留样观察记录（表头信息）GSP_G_PMoveRec 直调药品质量验收记录（明细）GSP_G_PMoveRecNdx 直调药品质量验收记录（表头）GSP_G_PQualityQueryGSP_G_PQualityQueryNdxGSP_G_PSaleBackAccountGSP_G_PSaleBackAccountNdxGSP_G_QlyInfoRpt 药品季度质量信息报表（明细）GSP_G_QlyInfoRptNdx 药品季度质量信息报表（表头）GSP_G_QlyQueryLettersGSP_G_QualityAgreement 质量保证协议GSP_G_SaleAccountGSP_G_SaleAccountNdxGSP_G_SaleReplevy 销出药品追回记录（明细）GSP_G_SaleReplevyNdx 销出药品追回记录（表头）GSP_G_TestAdviceGSP_G_TestOriginalRecGSP_G_UserMindGSP_G_ZYMaintain 中药饮片在库养护检查记录（明细）GSP_G_ZYMaintainNdx 中药饮片在库养护检查记录（表头）GSP_InBill GSP的购进验收记录(EligibleQty)、购进入库通知单(CheckTotalQty)、到货请验通知单(BeforeCheckQty)、销后退货药品请验单、销后退回药品验收记录、销后退回通知单、销后退回台帐、销后退回验收入库通知单、配送退回入库单、配送退回药品验收记录、入库通知单GSP_L_AfterSaleQlyTrace 售后药品质量问题跟踪GSP_L_CheckServerRec 合格供货方档案GSP_L_ChinaDrkChk 中药饮片装斗复核记录GSP_L_ChinaDrkPartBreed 中药饮片分装品种一览表GSP_L_ChinaDrkPartRecord 中药饮片分装记录GSP_L_ChinaMedicaExamp 中药饮片标本GSP_L_ChinaMedicaExpAct 中药饮片标本台帐Gsp_L_FeedBackInfoGSP_L_FireSafeFixTable 消防安全设背设施管理台帐、避光设背、堆码设背、照明设背、验收养护用仪器设背GSP_L_ImpConserveMed 重点养护药品确定表GSP_L_ImportCheckGSP_L_ImportMedica 进口药品一览表GSP_L_InnerMeasure 温湿度记录（详细）GSP_L_InnerMeasureNDX 温湿度记录（表头）Gsp_L_KwGradeGSP_L_LabCheckGSP_L_MaintainList 药品养护档案表（明细养护记录）Gsp_L_MaintainRecord 药品养护档案表（药品信息）GSP_L_MeasureManage 计量器具管理台帐（明细）GSP_L_MeasureManageNDX 计量器具管理台帐（表头）GSP_L_QualityAdvice 药品质量、服务质量征询意见书GSP_L_ReSaleGsp_L_SaleManCheckGSP_L_TrainRecordGSP_Lcb_ClearlyCheckNDXGSP_Lcb_CuiXiao 近效期药品催销表（详细）GSP_Lcb_CuiXiaoNDX 近效期药品催销表（表头）GSP_Lcb_DisqualificationGSP_Lcb_InjectionClearlyCheck 注射剂澄明度检查记录GSP_Lcb_QualityAcceptGSP_Lcb_QualityAcceptNDXGSP_Lcb_RejectReport 药品拒收报告表GSP_LoseApprove 不合格药品报损审批表GSP_LoseDestroy 不合格药品销毁记录GSP_LoseDetail 不合格药品报损处理清单（明细）GSP_LoseIndex 不合格药品报损处理清单（表头）GSP_M_ActualizationAutoCheckGSP_M_CheckEquipment 养护设背检查维修记录GSP_M_CMDrinkPartGSP_M_ConserveInstr 设背管理台帐GSP_M_DCPersonCheckGSP_M_HytherInstrGSP_M_ImportProductgsp_m_mdadviceGsp_m_perpxjydagsp_m_perpxKhDetailGSP_M_PersonalHealthDetail 个人健康检查表GSP_M_PersonalHealthIndexGsp_M_PxDetail 员工培训登记表Gsp_M_PxMain 员工培训主表GSP_M_StorageVarietyGSP_M_UseRecord 养护设背使用记录gsp_m_ZlPxjh 质量培训计划GSP_N_AdmitLicence 往来单位的药品经营许可证信息GSP_N_BusinessLicence 往来单位的营业执照信息GSP_N_CorrectMeasureGSP_N_CustomerCheckup 顾客资格审核表GSP_N_NearLandJobNumberGSP_N_NearSampleJobNumber 药品抽样批次汇总表GSP_N_NearValiditySymbolGSP_N_QualityAccidentDeal 质量事故处理记录GSP_N_ReturnExAprroveGSP_N_TitLiquidConfectGSP_N_UnaccordReportGSP_OutBill GSP的销售记录、进货退货记录、药品出库复核记录（OutQty）、购进药品退出记录、代销商品发货单、配送出库单、药品出库复核记录GSP_SysNumbergsp_w_hxjzlnsgsp_w_jkjc 健康检查汇总表gsp_w_spjyspb 首营品种审批表gsp_w_ypzldagsp_w_zlcxGSP_X_ProfessionalGSP_Y_Acuuse 质量投诉记录表GSP_Y_BuyerComplainCard 顾客投诉记录卡Gsp_Y_MaintainDeviceGSP_Y_MeasureHistoryDetail 强制（非强制）检定计量器具检定记录（明细）GSP_Y_MeasureHistoryIndex 强制（非强制）检定计量器具检定记录（表头）GSP_Y_QualityAccident 质量事故记录表GSP_Y_Qualitydowith 质量事故处理通知GSP_Y_QualityFeedBackGSP_Y_QualityQueryRecord 药品质量查询记录表GSP_Y_Receive 用户接待记录（表头）GSP_Y_receiveDetail 用户接待记录（药品信息）gsp_ypzldaidx 药品质量档案表（表头）gsp_ypzldamx 药品质量档案表（明细）gspz_backgoodsgspz_bhgypclhz 不合格药品处理情况汇总gspz_pmaintain 库存药品养护记录（明细）gspz_pmaintain_sgyhjl 药品养护记录（手工养护记录）gspz_pmaintain_zdyhtimeset 药品养护（自动养护时间设定）gspz_pmaintainidx 库存药品养护记录（表头）gspz_poutlibgspz_poutlibidxgspz_precheckgspz_pstopsale 药品停售通知单、解除停售通知单gspz_salebackpiniGoodsLocationsIniGoodsStocks 期初商品库存IniGoodsStocksBakiniKlocationGoodInOutBill 获赠单、赠送单、其他出库单、其他入库单InoutStockLocationInoutStockLocationTempInOutstocktable 药品全部进出流水记录表InOutstockTableBakInterfacedepartDzb 用友接口（部门对照表）InterfaceEmployeeDzb 用友接口（职员对照表）InterFaceSetInvoiceAuditInvoiceAuditDetailInvoiceBillinvoiceDJiDieInterFace 金蝶财务接口JobCodeSetTableJSBILLDETAIL 收款、付款记录JSPTYPEDETAILKJPZDYKjpzhbillklocation 货位基本信息KLocationDiffPeiMenKLocationTempListtableLocationAdjustBillloginuser 可登录用户口令LoginUserTempLoseBill 报损单LowLimitAdjMachineInfo POS机设置MedicalType 药品字典中的剂型字段候选基本数据MergePTypeBillMODETYPEMoneyBill 现金费用单、一般费用单、其他收入单、待摊费用发生单、待摊费用摊销单、固定资产购买（折旧、变卖）MonthProc 本月（系统）开帐日期MoveBack_btypeMoveBack_EmployeeMoveBack_ptypeMoveBack_StockMovebaseTimeCMovebaseTimePMoveBasicDetailMoveBasicMasterMoveBill 同价移库单MoveBillRuleMoveBillRuleDetailMoveBjBill 变价移库单MoveChangeRecMoveMoneyBill 现金银行转款单NewPtypeBill 门店新品需求单NewPtypeBillBakOOSAnalyseOrderBill 采购合同（详细药品信息）OrderCenterD 采购计划（详细药品信息）OrderCenterM 采购（销售）计划（经手人等表头信息）OrderIndex 采购（销售）合同（经手人等表头信息）OrderPosDOrderPosDTempOrderPosMOrderPosMTempOutofStockoverflowBill 报溢单PayBill 财务管理——付款单PKGLink 药品—仓库--货位关联表PosDataMxPosInfo 门店信息PosinfoTempPosPayment 自营店缴款管理记录PosPaymentTempPosPrice 门店物价管理PosPriceTempPosUpDownRecordPriceDiffBill 采购（销售）退补单、采购（销售）退货退补单PriceDiffBillbakPrintManagerpromotionbill 药品促销价设置promotionbillBakptype 药品字典库PTYPECLASSINFO 药品字典库中的药品类别信息PtypeContrastptypeotherinfo 药品字典库辅助信息PtypeTabuIndex 配伍禁忌设置表（表头）PtypeTabuMx 配伍禁忌设置表（明细）PtypeTempPtypeUnitInfo 药品字典库中的药品计量单位信息QualityAgreementQuanlityCheckPj GSP检查项目设置RationAnalyseRepairGoodsLocationsReplGoodsStocks 药品各种入库记录（？）RetailBill 零售出库单、零售退货单详细药品信息RetailBillIndex 零售出库单、零售退货单经手人等表头信息RetailSaleTjTimeRetailTrackROtherBillIndex 处方单录入（表头信息）、处方药销售记录ROtherMxBill 处方单（详细药品信息）saleBackBill 销售退货单SaleBill 销售出库单SaleBillStatSaleBillStatIndexSaleRetailLinkSalesDutySalesDutyTemplateSaleTc 提成公式设置Section_OfficeSendBill 配送单、门店配送退货申请表、配送退回入库记录SENDBILL506To530SendBillBakSendBillInfoSendbillInfoBakSendBillInfoHistorySendDifferenceRecShortMessages 短消息Stock 仓库基本信息StockTempStopGoodsStocks 停售、解除停售药品库存记录syscolumnssyscommentssysdata 系统设置、GSP系统设置SysDataTempsysdependssysfilegroupssysfiles （帐套文件指向？）sysfiles1 （帐套文件指向？）sysforeignkeyssysfulltextcatalogssysfulltextnotifysysindexessysindexkeyssysmemberssysobjectssysOperationLog 系统日志sysOperationLogConfig 系统日志配置syspermissionssyspropertiessysprotectssysreferencessystypessysusersT_CW_ISQFBJTemplateListTableTemplateTabletempVipCardTinyBill 药品拆零单TinyBillBakTotalBillTrackBuyPrice 采购价格跟踪TrackInGtypeTrackSalePrice 销售价格跟踪TrackSendPrice 配送价格跟踪TypeStatusUnitDealRangeUnitRecipeUpperLowLimit 库存上下限UserGroup 用户组基本信息UserGroupManage 用户分组归类UserGroupRight 用户分组权限UserRight 用户权限UserRightTempVchtypeVIPAutoDiscount 会员卡累计消费金额（积分）自动折扣设置VipCard 优惠卡基本信息vipcardtempVipChangeInfoVipChangeInfoBakVipType 会员卡类型设置W_checklistW_stockcheckindexXZDACCOUNTZtDbYI_VQueryLink 药品—仓库—货位关联表（视图）GoodsLocations 架位kjpzh 会计凭证所有以ORDER开头的都是订单temp结尾的都是临时单据listtable 好象是药品选择窗口sys开头的都应该是SQL系统表吧。
药店(药企)收集和查询质量信息管理制度(参考)
***药店（药企）收集和查询质量信息管理制度（参考）1、目的：确保质量信息传递顺畅，及时沟通各环节的质量管理情况，不断提高工作质量和服务质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录、《***省药品零售企业GSP现场检查评定标准》。
3、适用范围：适用于本药店所有质量信息的管理。
4、责任：质量管理员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1质量负责人为企业质量信息中心，负责质量信息的收集、分析、处理、传递与汇总。
5.1.1质量信息的内容主要包括：国家最新颁布的药品管理法律、法规及行政规章；国家新颁布的药品标准及其他技术性文件；国家发布的药品质量公告及当地有关部门发布的管理规定等；供应商质量保证能力及所供药品的质量情况；质量投诉和质量事故中收集的质量信息。
5.1.2质量信息的收集方式：5.1. 2. 1质量政策方面的各种信息：由质量负责人通过各级药品监督管理文件、通知、专业报刊、媒体及互联网收集；5.1.2. 2企业内部质量信息、：由各有关岗位通过各种报表、会议、信息传递反馈单、谈话记录、查询记录、建议等方法收集；5. 1.2.3质量投诉和质量事故的质量信息：通过设置投诉电话、顾客意见簿、顾客调查访问等方式收集顾客对药品质量、服务质量的意见。
5.1.3质量负责人要将收集到的有关药品质量的信息填写到《药品质量信息反馈记录》上，及时报企业负责人处理。
5.1.4质量信息的收集应准确、及时、适用，建立质量信息档案, 做好相关记录。
5.1. 5质量负责人应对质量信息进行评估，并依据质量信息的重要程度，进行分类，并按类别交予相关人员进行存档和处理。
5.2药品质量查询，系指对药品进、存、销等经营全过程发现的有关质量问题，向原供货的药品生产企业或药品经营单位提出的有关药品质量及其处理的查询与追询的书面公函或电话，包括：5.2.1收货验收环节的药品质量查询；4.1.2在柜陈列期间的药品质量查询；4.1.3销售经营环节的药品质量查询。
用友U8医药行业产品培训-GSP管理
5.
6. 7. 8. 9.
采购退货出库质量复核
在库品养护、复检管理 药品停售及恢复销售管理 运输及温湿度管理 不合格品管理
3
业务介绍
10. 检验业务 11. 药品质量信息管理 12. 预警 13. 报表
1.1产品综述
为满足医药行业用户在GSP质量管理方面的要求，用友 U8结合药品经营企业的特点，将GSP规范融于医药商业企业 日常管理的业务流程中，研制开发了《GSP质量管理》产品。 《GSP质量管理》有效地解决了质量管理和业务管理中
采购人员提出申请，填制首营企业审批表，提交质量管理部门进行复审和实地考察。审批通 过后，根据首营企业审批表登记供应商档案表及资质审批表。
如果首营企业审批表选择生成供应商资质, 则保存供应商档案同时生成供应商资质审 批表 首营企业的相关信息默认到供 应商档案,执行保存操作,可建立 供应商档案
yonyouup information technology Co.,Ltd
参照药品采购 入库质量验收 记录生单
入库药品为冻结状态 按照不同的处理方式: ① 入库报损:不合格记录 单。 ② 退货:参照生成退货单 选择不合格品暂存条 件为:是 参照药品采购入库质 量验收记录上的不合 格数量生单
yonyouup information technology Co.,Ltd
yonyouup information technology Co.,Ltd
1.4接口说明
yonyouup information technology Co.,Ltd
1
产品概述
1. 产品综述
2. 应用角色
3. 应用价值 4. 接口说明
2
应用准备
基础数据
药剂科药品质量管理检查表
相关管理记录
1、温湿度记录是否完整。
2、近效期记录是否完整。
3、出入库记录是否完整.
4、报损记录是否完整.
5、调剂差错记录是否完整.
6、麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整。
7、验收记录是否完整。
卫生管理
1、在岗人员是否穿戴整洁、佩戴胸卡。
2、手卫生是否符合规范。
3、摆药架是否整洁，药品外、墙角、窗台、电脑等无积尘。
6、中药药斗是否清洁，无散落药粉。
岗位检查
1、在岗人员是否按排班表上岗。
2、是否有迟到、早退、擅自离岗等行为。
处方调剂检查
1、有无用药交代,是否详尽。
2、药师审核、调配、发药程序是否符合规范。
药剂科药品质量与安全管理检查表
检查项目
检 查 细 项
检查结果
意见及整改措施
安全管理
1、门、窗、监控等安防设施是否正常
2、消防器材是否正常。
药品储存管理
1、药品存放是否符合规定
2、药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定。
3、药品是否按“先产先出，近效先出”摆放.
4、摆药架有无过期、破损等药品.
5、中药材是否有质量问题(如虫蛀，霉变等)
3、中药分剂量是否按称量减重法，差异为±5％。
4、是否注明患者姓名、药名，用法用量、有效期、注意事项等
5、合理用药咨询服务情况
拆零药品管理
1、拆零药品区域是否整洁，无杂物
2、拆零用具（药匙、药袋等）是否洁净。
3、拆零药品是否标明药名、规格、效期等内容.
4、拆零记录是否完整。
检查人年月日
2024年药品质量信息管理制度范本（三篇）
2024年药品质量信息管理制度范本(一)药品质量验收与储存养护规定1、药品由库房配送至药房时，需由领药人员核对药品名称，清点数量，确认有效期，并进行外观检查。
2、药品应按其剂型、类别、性质及储存条件分别存放。
如生物制品和酶制剂，须存放在保持2℃-8℃的冰箱内，不得随意移动位置。
3、每日上午和下午需对室内温湿度及冰箱温度进行检查和调节，并同步记录。
(二)效期药品的管理措施1、严格遵守国家关于效期药品的管理规定，过期药品不得发放给患者。
2、有效期低于六个月的药品不得进入药房。
3、实行每周计划领药，采取少量多次补充的方式。
4、零散药品遵循“先进先出、易变先出”的原则。
5、将接近有效期的药品填入《近效期药品登记表》。
对于有效期在半年内的药品，应在部门间调配使用，或通知临床科室尽快使用。
6、对于有效期在____个月内的药品，需通知库房联系供应商，协商退货或换货事宜。
7、每季度进行一次全面检查，____月进行一次小型检查，逐一核对药品批号、有效期和外观，确保定期登记，防止药品过期失效。
(三)不合格药品的管理程序1、验收时发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等情况，应及时联系库房更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等问题，应通知库房更换。
3、护士在配液时，如发现变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象，应联系药房更换。
4、对不合格药品进行详细登记，并及时上报科室主任。
(四)退回药品的管理规定1、退回的药品需查明原因，仔细检查外包装、内包装，核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致的方可办理退回手续并进行登记，不一致的不得退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品以及生物制剂不得退回。
3、如退回药品存在质量问题，应通知库房联系更换或报损，查明原因后进行登记，并及时上报科室主任，不得再使用。
(五)卫生管理准则1、保持药品储存和陈列区域的通风、整洁和明亮，禁止在墙壁上乱钉物品，确保屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘和蜘蛛网。
耐药季度报表文档
耐药季度报表文档2012年第一季度细菌耐药监测报告xxxxxx医院感染管理科一、监测开展情况1.我院住院及门诊病人2012年1月至3月共送检标本总数1895例，病原微生物共检出520株，标本检出阳性率27%。
2.检出520株病原微生物中,其中革兰阴性菌(411株),革兰阳性菌(109株)构成比见图1-2-1、图1-2-2。
图1-2-1革兰阴性菌株图1-2-2革兰阳性菌株3.病原微生物来源标本的构成比例(病原微生物共检出520株)见表1-3-1表1-3-1病原微生物来源标本百分比样本种类菌株数百分比(%)白带 7 2.19穿刺液 5 1.55大便 1 0.31分泌物 51 7.83腹水 1 0.31脑脊液 2 0.62尿液 99 16.31脓 24 4.39其它 2 0.62前列腺液 1 0.31全血 16 3.76渗出液 1 0.31痰 308 60.82胸水 2 0.62合计 520 100located in the Tomb, Dong Shen Jia bang, defer the next day focused on the assassination. Linping, Zhejiang, 1 of which liquor wine masters (Wuzhen said information is Carpenter), who got A few bayonets, due to missed fatal, when night came4.各种标本中常见病原微生物见表1-4-1表1-4-1各种标本中常见病原微生物比率样本种类细菌种类比率解脲支原体阳性 57% 白带人型支原体培养阳性 43%不活跃大肠埃希菌 20%大肠埃希氏菌 20% 穿刺液肺炎克雷伯菌 20%金黄色葡萄球菌 20%中间葡萄球菌 20% 大便白假丝酵母 100%金黄色葡萄球菌 20% 分泌物表皮葡萄球菌 16%解脲支原体阳性 14% 腹水大肠埃希氏菌 100%表皮葡萄球菌 50% 脑脊液缓症链球菌 50%大肠埃希氏菌 28% 尿液阴沟肠杆菌 13%金黄色葡萄球菌 11%大肠埃希氏菌 33% 脓金黄色葡萄球菌 17%肺炎克雷伯菌 8%人型支原体培养阳性 50% 其它血液链球菌 50% 前列腺液马链球菌 100% 白假丝酵母 25%大肠埃希氏菌 25% 全血金黄色葡萄球菌 13%血液链球菌 13% 渗出液奇异变形杆菌 100%肺炎克雷伯菌 33% 痰金黄色葡萄球菌 15%大肠埃希氏菌 15%不活跃大肠埃希菌 50% 胸水大肠埃希氏菌 50%located in the Tomb, Dong Shen Jia bang, defer the next day focused on the assassination. Linping, Zhejiang, 1 of which liquor wine masters (Wuzhen said information is Carpenter), who got A few bayonets, due to missed fatal, when night came二、细菌耐药情况我院在2012年一季度分离到极少或未分离到肺炎链球菌、嗜血杆菌、志贺菌和沙门菌，其他常见细菌耐药率见表2-1、2-2、2-3、2-4表2-1大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对抗菌药物的敏感、中介、耐药率大肠埃希菌(94株) 肺炎克雷伯菌(116株)药名株数 S% I% R% 株数 S% I% R%亚胺培南 94 100 0 0 116 100 0 0 哌拉西林/他唑巴坦 94 99 0 1 116 100 0 0美洛培南 94 99 1 0 116 99 0 1阿米卡星 94 98 1 1 116 99 0 1头孢西丁 94 97 1 2 116 99 0 1 头孢哌酮/舒巴坦 94 97 3 0 116 99 1 0 呋喃妥因 28 96 4 0 116 98 2 0头孢他啶 94 81 4 15 116 97 0 3头孢吡肟 94 79 7 14 116 95 3 2美满霉素 94 79 9 13 116 93 3 3氨曲南 94 74 3 22 116 92 3 5诺氟沙星 28 68 4 29 116 90 1 9环丙沙星 94 59 0 41 116 89 1 10左氧氟沙星 94 59 11 31 116 85 4 10头孢曲松 94 49 0 51 116 84 0 16头孢噻肟 94 49 0 51 116 84 0 16头孢呋辛 94 49 3 48 116 83 1 16庆大霉素 94 41 0 59 116 83 3 15头孢唑啉 94 40 4 55 116 83 6 11 氨苄西林/舒巴坦 94 39 37 23 116 82 3 15四环素 94 26 0 74 116 78 2 20复方新诺明 94 19 0 81 116 78 7 15 阿莫西林/克拉维酸 94 13 40 47 3 67 0 33哌拉西林 94 9 5 86 3 67 0 33氨苄西林 94 5 4 90 116 6 33 61located in the Tomb, Dong Shen Jia bang, defer the next day focused on the assassination. Linping, Zhejiang, 1 of which liquor wine masters (Wuzhen said information is Carpenter), who got A few bayonets, due to missed fatal, when night came敏感(S)、中介(I)、耐药(R)表2-2金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对抗菌药物的敏感、中介、耐药率金黄色葡萄球菌(73株) 表皮葡萄球菌(14株)药名株数 S% I% R% 株数 S% I% R% 替考拉宁 73 100 0 0 14 100 0 0 呋喃妥因 11 100 0 0 3 100 0 0 万古霉素 73 100 0 0 14 100 0 0 利奈唑脘 73 100 0 0 14 100 0 0 利福平 73 99 1 0 14 100 0 0 美满霉素 73 97 3 0 14 100 0 0 头孢唑啉 73 95 0 5 14 29 0 71 头孢呋辛 73 95 0 5 14 29 0 71 亚胺培南 73 95 0 5 14 29 0 71哌拉西林/他唑巴坦 73 95 0 5 14 29 0 71 美洛培南 73 95 0 5 14 29 0 71 苯唑西林 73 95 0 5 14 29 0 71 头孢西丁 73 93 0 7 14 0 0 71 阿莫西林/克拉维酸 73 90 0 10 14 29 0 71 拉氧头孢 73 86 5 8 14 21 771 环丙沙星 73 85 1 14 14 57 14 29 莫西沙星 73 85 7 8 14 86 14 0 左氧氟沙星 73 84 5 11 14 64 29 7 庆大霉素 73 78 10 12 14 64 14 21 四环素 73 6610 25 14 50 0 50 诺氟沙星 11 45 9 45 3 33 0 67 克林霉素 73 41 1 58 14 57 0 43 克拉霉素 73 40 0 60 14 50 0 50 阿齐霉素 73 40 0 60 14 43 7 50 红霉素 73 40 1 59 14 36 14 50 复方新诺明 73 7 0 93 14 43 0 57 青霉素 73 5 0 95 14 14 0 86located in the Tomb, Dong Shen Jia bang, defer the next day focused on the assassination. Linping, Zhejiang, 1 of which liquor wine masters (Wuzhen said information is Carpenter), who got A few bayonets, due to missed fatal, when night came敏感(S)、中介(I)、耐药(R)表2-3阴沟肠杆菌和不活跃大肠埃希菌对抗菌药物的敏感、中介、耐药率阴沟肠杆菌(24株) 不活跃大肠埃希菌(13株)药名株数 S% I% R% 株数 S% I% R% 美洛培南 24 100 0 0 13 100 0 0 哌拉西林/他唑巴坦 24 100 0 0 13 100 0 0 亚胺培南 24 100 0 0 13 100 0 0 阿米卡星 24 96 0 4 13 92 0 8 头孢吡肟 24 96 0 4 13 85 8 8 四环素 24 92 0 8 13 31 0 69 头孢哌酮/舒巴坦 24 88 4 8 13 92 8 0 呋喃妥因 13 54 31 15 6 100 0 0 复方新诺明 24 46 0 54 13 38 0 62 氨曲南 24 42 0 58 13 77 15 8 庆大霉素 24 42 4 54 13 62 0 38 左氧氟沙星 24 42 38 21 13 69 8 23 环丙沙星24 38 0 63 13 62 8 31 头孢他啶 24 38 8 54 13 92 0 8 美满霉素 24 38 25 38 13 77 8 15 头孢曲松 24 33 0 67 13 62 0 38 哌拉西林 24 33 29 38 13 46 15 38 头孢噻肟 24 29 4 67 13 62 8 31 头孢呋辛 24 25 4 71 13 54 8 38 阿莫西林/克拉维酸 24 13 0 88 13 62 8 31 诺氟沙星 13 8 0 92 6 50 0 50 头孢西丁24 8 8 83 13 92 0 8 头孢唑啉 24 0 4 96 13 46 0 54 氨苄西林/舒巴坦 24 0 8 92 13 69 0 31 氨苄西林 24 0 13 88 13 46 15 38敏感(S)、中介(I)、耐药(R)located in the Tomb, Dong Shen Jia bang, defer the next day focused on the assassination. Linping, Zhejiang, 1 of which liquor wine masters (Wuzhen said information is Carpenter), who got A few bayonets, due to missed fatal, when night came表2-4白假丝酵母菌对抗菌药物的敏感、中介、耐药率白假丝酵母菌(23株)药名株数 S% I% R%氟胞嘧啶 20 100 0 05-氟胞嘧啶 3 100 0 0两性霉素 B 23 61 35 4氟康唑 23 57 9 35伏立康唑 20 55 0 45依曲康唑 23 35 22 43咪康唑 14 0 0 0制霉菌素 14 0 0 0酮康唑 14 0 0 0益康唑 14 0 0 0三、全院培养出细菌分布趋势见表3-1表3-1细菌分布趋势细菌中文名株数肺炎克雷伯菌 116大肠埃希氏菌 94金黄色葡萄球菌 73阴沟肠杆菌 24白假丝酵母 23表皮葡萄球菌 14不活跃大肠埃希菌 13解脲支原体阳性 11奇异变形杆菌 6人型支原体培养:阳性 4血液链球菌 3 located in the Tomb, Dong Shen Jia bang, defer the next day focused on the assassination. Linping, Zhejiang, 1 of which liquor wine masters (Wuzhen said information is Carpenter), who got A few bayonets, due to missed fatal, when night came缓症链球菌 2中间葡萄球菌 1四、全院各科的标本阳性率见表4-1表4-1全院2012年一季度各科室标本阳性率统计科室样本总数阴性数阳性数细菌总数阳性率口腔科 4 1 3 3 75% 门诊妇产科 15 5 10 10 66% 门诊外四科 8 4 4 4 50% 其他1 2 1 1 1 50% 外二科93 51 42 44 45% 内五科 118 68 50 51 42% 外一科 59 34 25 25 42% 妇产科 40 26 14 14 35% 急诊科 3 2 1 1 33% 中心ICU 70 49 21 21 30%儿科 449 327 122 126 27% 外四科 162 117 45 46 27% 五官科 65 47 18 18 27% 内三科 28 21 7 7 25% 内一科 91 70 21 22 23% 内六科 104 80 24 24 23% 外三科 73 56 17 17 23% 内四科 367 304 63 63 17% 中西医结合科 12 10 2 2 16% 内二科 124 104 20 20 16%门诊 8 7 1 1 12%合计 1895 1384 511 520 27%五(ICU与非ICU比较由于ICU标本太少，没有进行比较。
贵阳市药品监督管理规定
贵阳市药品监督管理规定文章属性•【制定机关】贵阳市人民政府•【公布日期】1987.07.21•【字号】•【施行日期】1987.07.21•【效力等级】地方政府规章•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文贵阳市药品监督管理规定（１９８７年７月２１日贵阳市人民政府批准）第一章总则第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施细则》，结合我市实际，制定本规定。
第二条本规定适用于本市行政区域内药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。
第二章药品经营管理第三条药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的药学技术人员、营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。
第四条凡在本市经营药品的单位和个人，必须先向市医药局提出书面申请，取得《药品经营合格证》，再向所在区卫生行政部门申请，取得《药品经营企业许可证》或《个体药品经营许可证》后，到区工商行政管理部门办理《营业执照》和税务部门进行税务登记。
第五条《药品经营企业许可证》、《个体药品经营许可证》有效期为五年，到期由发证单位重新审查核发。
经营者每年应按期到发证单位年检注册，按规定交费。
第六条经营药品单位或个人，必须在营业地点显著位置悬挂《营业执照》、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》或《个体药品经营许可证》。
第七条药品经营单位或个人变更经营场地，必须按本规定第四条申报，并办理原证照注销手续。
总店的证照不得在分店使用，药品经营的有关证件不得转借他人使用。
第八条严格执行药品入库验收、在库保养、出库检查制度，如发现药品质量有疑问，应送当地药品检验所检验合格后才能入库和销售。
第九条集体和个体药品经营者，不得经营药品批发业务。
个体药品经营者应遵守《贵州省个体药品经营管理通告》的各项规定。
第十条经营药品批发业务的单位，应按季度填写《医药商品质量信息报表》，按时报市卫生局。
第三章医疗单位药剂管理第十一条医疗单位自配制剂，必须具有能够保证药品质量的房屋、设备、药检机构和药学技术人员；经市卫生局审查同意，报省卫生厅批准，领取《制剂许可证》后方可配制。
药剂科第二季度质量安全总结与药剂科质量安全管理存在的主要问题及整改措施汇编
药剂科第二季度质量安全总结与药剂科质量安全管理存在的主要问题及整改措施汇编药剂科第二季度质量安全总结20**年第二季度药剂科工作总结一、业务经济指标完成情况：第二季度完成业务指标182356张；完成经济指标：元，完成全年总额24.4%。
基本与上季度持平。
二、工作业绩：药事质控持续改进工作1.药品质量管理制度。
首先保证药品验收的相关制度的落实，各药房对领用的药品实行现场验货，核对电脑、出库单、药品扫码，存盘，保证请领药品的数量进入各药房的库存。
库房人员要定期收集进口药品口岸检测报告，核对各药房的出库情况，做到账目及时符合。
2.临床药师对各科室小药柜的管理及使用进行每月检查、查麻精药品登记、交接、查药品数量、查高位药品分类存放，查药品效期情况并分析存在的问题、督促改进总结，形成PDCA循环。
3.门诊、住院药房组长每周核查所备药品的批次，做好登记，药品定位摆放分作前后次序，将近期药品放在前面，远期放在货架位置的后边，确保批次药品按照先进先出调剂。
涉及批号管理的药品要在药品前摆放标牌，注明效期情况，以便发药核对，调剂准确。
4.退药管理制度。
按照退药管理流程进行。
5.门诊、住院的分装药品，要在口袋上注明原包装的批号、效期、及分装日期。
——门诊、住院。
6.各药房对调剂差错有记录有分析改进形成PDCA。
——门诊、住院药房。
7.临床药师审核处方重点关注超说明书情况、查出超常使用的情况，及时反馈医务部门。
——门诊、住院。
8.临床药师要在宣传栏上对新购进药品、重点关注药品的说明书予以公示，让大家掌握用量用法、使用证、不良反应。
9.患者自带药品的使用问题。
如：自购白蛋白的血液制品如何保证安全使用？。
由于白蛋白货源紧缺，患者自购。
为确保药品的安全性，必须有购买地点及药品质量检测报告作支持。
10.为确保《国家基本药品目录》优先使用情况，药库人员每季度审查现有库存情况，登记滞销品种、新购进品种，保持动态平衡11.每季度对全院的药学质量与安全进行总结分析。
医疗诊所药品清点表
医疗诊所药品清点表
本文档旨在提供医疗诊所药品清点表的模板，以便对诊所内的药品进行准确的清点和管理。
以下是清点表的内容：
药品清单
使用说明
1. 按照药品清单中的序号填写药品名称、厂商、批号、有效期至和数量。
2. 在每次使用药品时，记录下使用的数量，并在清单中相应的药品数量栏中更新剩余数量。
3. 定期检查清单，确保药品库存充足，并及时补充药品。
4. 如果库存中的某个药品使用完毕，请及时更新清单，并订购新的药品。
注意事项
- 清单中的药品信息必须准确无误，包括药品名称、厂商、批号和有效期至等。
- 药品的有效期至必须严格遵守，过期药品不能使用。
- 药品的存放要求必须符合规定，避免受潮、变质等情况的发生。
- 清单中的药品数量要经常核对，确保准确无误。
使用本清点表可以有效地管理医疗诊所的药品库存，确保药品的准确清点和管理。
如有任何疑问，请及时与相关人员沟通并更新清单。
质量信息收集传递分析管理办法
质量信息收集传递分析管理办法1 目的及适用范围1.1 为规范药品质量信息的收集、传递、汇总、分析等药品质量信息管理工作，加强企业内部与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等收集、整理、汇总，定期开展质量分析、评价、评审，特制定本办法。
1.2 本办法适用于云南省丽江医药有限公司采购部、销售部、质管部、物流部药品入库验收、药品在库养护、药品出库复核、药品销售及售后服务过程中各环节的工作。
2 参考文件《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范实施细则》3 术语3.1 质量信息收集：通过各种方法（网络信息、电话通知、传真 E-mail 等）收集有关商品质量、管理的相关信息的工作。
3.2 质量信息传递；将收集到的各种质量信息通过电脑系统或传真等方法传递给相关的部门或个人的过程。
3.3 质量信息汇总：将所收集的商品质量信息进行一个分类、汇总。
3.4 质量信息分析：定期对所有收集到的质量信息进行统计，针对质量信息的类别分别分析。
4 职责4.1 采购部4.1.1 负责将供货厂商通知的有关质量信息传递给质管部。
4.1.2 负责对质管部传递的质量信息及时的采取相应的措施。
4.2 质管部4.2.1 负责收集药品监督管理部门发布的药品质量信息。
4.2.2 负责收集各种质量信息，并转发给相应部门或个人，并对收集的所有质量信息进行统计分类及汇总。
4.2.3 负责对客户的质量查询、质量反映和质量投诉等问题，认真做好记录，填写各种报表，查明原因，分析问题，采取有效处理措施，确保药品质量。
4.3 销售部4.3.1 负责及时的向质管部反馈有利于本公司的相关质量信息。
4.3.2 负责对质管部反馈的相关质量信息的分析结果进行及时的处理与执行。
4.3.3 负责按要求发放、回收质管部所制定的《药品不良反应监测情况反馈表》（附件 1）和《经营药品质量征询意见表》（附件 2）。
5 工作程序5.1 药品质量信息收集传递5.1.1 药品质量信息内容（1）宏观质量信息：国家和医药行业有关质量政策、法令、规定等；（2）货源质量信息：供货单位的人员、设备、工艺、制度等生产质量保证能力情况；（3）竞争质量信息：同一市场的同行竞争对手的质量措施、质量水平、质量效益等；（4）内部质量信息：企业内部涉及经营与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等。
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浙江玉环医药有限公司
药品质量季度信息报表
(第季度)年月日
商品分类
入库验收在库检查售后质量查询备注
本季总
购进金
额
验收批
数
有质量问题季末库
存金额
检查品
种数
有质量问题本季总
销售金
额
有质量问题
品种
数
金额占库
存金
额％
笔数金额占总
销售
金
额％批数金额占总
购进
金
额％
药
品
器
械
合
计
1、计算：（1）占总购进金额%为入库验收有质量问题金额占本季总购进金额百分比。
（2）占库存金额%为在库检查有质量问题金额占季末库存金额百分比。
（3）占总销售金额%为售后查询有质量问题金额占本季总销售金额百分比。
2、此表在每季换季后10日内报玉环县药品监督管理局。