第八章 数量性状的遗传PPT课件
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26
结束语
感谢参与本课程，也感激大家对我们工作的支持与积极 的参与。课程后会发放课程满意度评估表，如果对我们
课程或者工作有什么建议和意见，也请写在上边
27
最后、感谢您的到来
· 讲师： XXXX
· 时间：202X.XX.XX
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加性-显性-上位性模型
G=A+D+I
VG = VA + VD + VI P=A+D+I+E
VP = VA+VD+VI+VE 16
cc
0 dc Cc
CC
ac
ac
dc 0 无显性 ，加性效应
dc ac 部分显性 dc ac 完全显性 dc ac 超显性
17
二、几种常用群体的方差分析 P1、P2和F1是不分离世代，群体内个体 间无遗传差异，所表现出的不同都是 环境因素引起的。故：
（2）各基因的效应相等
（3）各个等位基因表现为不完全显性
或无显性，或增效和减效作用
（4）各基因作用是累加性的
6
例如小麦子粒颜色的遗传动态
P
红R1R1R2R2 白r1r1r2r2
F1
R1r1R2r2 红
F2 1
4
6
4
1
4R 3R 2R
1R
0R
深红 中深红 中红 淡红 白色
7
P 红R1R1R2R2R3R3 白r1r1r2r2r3r3
F1
R1r1R2r2R3r3 红
F2 1 6 15 20 15 6 1
6R 5R 4R 3R 2R 1R 0R
最深红 深红
中红 淡红 白色
8
由于F1产生1/2R和1/2r的♀、♂配子 ，则F2表现型为：
(1/2R+1/2r)2
当性状由n对独立基因决定时，则 F2表现型频率：
(1/2R+1/2r)2n
9
多基因控制 的性状一般 均表现数量 遗传的特征
10
借助于分子标记和数量性状基因位点
(QTL)作图技术，已经可以在分子标
记连锁图上标记出单个基因位点的位
置，并确定其基因效应：
主(效)基因：效应明显的基因
微效基因：效应微小的基因
修饰基因：增强或削弱其他主基因对
表现型的作用
（加性效应、显性效应、上位性效应
第八章 数量性状的遗传
1
整体概况
概况一
点击此处输入 相关文本内容
01
概况二
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02
概况三
点击此处输入 相关文本内容
03
2
遗传性状：
质量性状：表现型具有 不连续的变异
数量性状：表现型具有 连续的变异
3
第一节 数量性状的特征
一、数量性状的特征
（1） 连续性变异，不 能明确分组，用 统计学方法分析
（2）易受环境条件的 影响而发生变化
（3）存在基因型与环 境的互作
玉米穗长遗传
4
图 8-2 玉米4个品种在3个环境中的产量表现5
二、数量性状的遗传解释
为什么数量性状表现连续变异？
1909年Nilson-Ehle提出多基因假说：
（1） 数量性状受许多彼此独立的基
因作用，每个基因作用微小，
但仍符合孟德尔遗传
24
第五节 数量性状基因座
数量性状是由众多基因控制的。 随着现代分子生物学的发展和分子标 记技术的成熟，已经可以构建各种作 物的分子标记连锁图谱，在此基础上 ，发展起来了数量性状基因位点(QTL) 的定位方法。 可以估算数量性状的基因位点数目、 位置和遗传效应- QTL定位。
25
Q&A
人人思考，大声说出
14
基因型值可进一步剖分为3个部分：
G AD I
加性效应，A：等位基因和非等位基因 的累加效应，可固定的分量
显性效应，D：等位基因之间的互作 效应, 属于非加性效应
上位性效应, I: 非等位基因之间的相 互作用, 属于非加性效应
15
加性-显性模型
G=A+D P=A+D+E
VG = VA + VD VP = VA+VD+VE
21
小麦抽穗期的hN2=72%, 两亲本 的 平 均 表 型 方 差 为 10.68 ， F2 表 型方差为 40.35。
求：VE VA VD hB2
22
1. (1) 不易受环境影响的性状的遗传率比 较
2. 高，易受环境影响的性状则较低； (2) 变异系数小的性状遗传率高，变异系
数大的则较低； (3) 质量性状一般比数量性状有较高的遗
及与环境的互作）
11
三、超亲遗传 后代性状表现超过某一亲本的现象。 可用多基因假说解释：
早熟a1a1a2a2A3A3×A1A1A2A2a3a3晚熟 ↓
A1a1A2a2A3a3 ↓
A1A1A2A2A3A3……a1a1a2a2a3a3
更晚熟
更早熟
12
第二节 数量性状遗传研究的基本 统计方法
平均数 xx1x2x3 xn x
VP1=VE VP2=VE VF1=VE
VE=VF1
=1/2(VP1+VP2)
=1/3(VP1+VP2+VF1)
=1/4VP1+1/2VF1+1/4VP2
18
VF2=VG+VE =VA+VD+VE =VA+VD+VI+VE
VB1+VB2ห้องสมุดไป่ตู้VA+2VD+2VE
VA=2VF2-(VB1+VB2)
19
第四节 遗传率的估算及其应用
遗传率(力): 遗传方差在总方差(表型 方差)中所占的比值，作为杂种后代 进行选择的一个指标
广义遗传率hB2 =
VG VP
× 100%
= VF2- VE × 100% VF2
20
狭义遗传率hN2 =
VA VP
× 100%
=
VA
×100%
VA+VD+VI+VE
= 2VF2-(VB1+VB2) ×100% VF2
传率； (4) 性状差距大的两个亲本的杂种后代，
一般表现较高的遗传率； (5) 遗传率并不是一个固定数值，对自花
授粉植物来说，它因杂种世代推移而23
基因加性方差是可固定的遗传变异 量，可在上、下代间传递，所以， 凡是狭义遗传率高的性状，在杂种 的早期世代选择有效; 反之，则要在 晚期世代选择才有效。
n
n
方差 V/S2 V
xx 2
n1
V
x2
x2
n
n 1
标准差S S xx2 n 1 13
第三节 数量性状的遗传模型 和方差分析
一、数量性状的遗传模型 表现型值:对个体某性状度量或观测 到的数值，是个体基因型在一定条件 下的实际表现，是基因型与环境共同 作用的结果
P - 表现型值 G - 基因型值 E - 环境离差 则 P = G + E VP = VG + VE
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加性-显性-上位性模型
G=A+D+I
VG = VA + VD + VI P=A+D+I+E
VP = VA+VD+VI+VE 16
cc
0 dc Cc
CC
ac
ac
dc 0 无显性 ，加性效应
dc ac 部分显性 dc ac 完全显性 dc ac 超显性
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二、几种常用群体的方差分析 P1、P2和F1是不分离世代，群体内个体 间无遗传差异，所表现出的不同都是 环境因素引起的。故：
（2）各基因的效应相等
（3）各个等位基因表现为不完全显性
或无显性，或增效和减效作用
（4）各基因作用是累加性的
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例如小麦子粒颜色的遗传动态
P
红R1R1R2R2 白r1r1r2r2
F1
R1r1R2r2 红
F2 1
4
6
4
1
4R 3R 2R
1R
0R
深红 中深红 中红 淡红 白色
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P 红R1R1R2R2R3R3 白r1r1r2r2r3r3
F1
R1r1R2r2R3r3 红
F2 1 6 15 20 15 6 1
6R 5R 4R 3R 2R 1R 0R
最深红 深红
中红 淡红 白色
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由于F1产生1/2R和1/2r的♀、♂配子 ，则F2表现型为：
(1/2R+1/2r)2
当性状由n对独立基因决定时，则 F2表现型频率：
(1/2R+1/2r)2n
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多基因控制 的性状一般 均表现数量 遗传的特征
10
借助于分子标记和数量性状基因位点
(QTL)作图技术，已经可以在分子标
记连锁图上标记出单个基因位点的位
置，并确定其基因效应：
主(效)基因：效应明显的基因
微效基因：效应微小的基因
修饰基因：增强或削弱其他主基因对
表现型的作用
（加性效应、显性效应、上位性效应
第八章 数量性状的遗传
1
整体概况
概况一
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01
概况二
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02
概况三
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03
2
遗传性状：
质量性状：表现型具有 不连续的变异
数量性状：表现型具有 连续的变异
3
第一节 数量性状的特征
一、数量性状的特征
（1） 连续性变异，不 能明确分组，用 统计学方法分析
（2）易受环境条件的 影响而发生变化
（3）存在基因型与环 境的互作
玉米穗长遗传
4
图 8-2 玉米4个品种在3个环境中的产量表现5
二、数量性状的遗传解释
为什么数量性状表现连续变异？
1909年Nilson-Ehle提出多基因假说：
（1） 数量性状受许多彼此独立的基
因作用，每个基因作用微小，
但仍符合孟德尔遗传
24
第五节 数量性状基因座
数量性状是由众多基因控制的。 随着现代分子生物学的发展和分子标 记技术的成熟，已经可以构建各种作 物的分子标记连锁图谱，在此基础上 ，发展起来了数量性状基因位点(QTL) 的定位方法。 可以估算数量性状的基因位点数目、 位置和遗传效应- QTL定位。
25
Q&A
人人思考，大声说出
14
基因型值可进一步剖分为3个部分：
G AD I
加性效应，A：等位基因和非等位基因 的累加效应，可固定的分量
显性效应，D：等位基因之间的互作 效应, 属于非加性效应
上位性效应, I: 非等位基因之间的相 互作用, 属于非加性效应
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加性-显性模型
G=A+D P=A+D+E
VG = VA + VD VP = VA+VD+VE
21
小麦抽穗期的hN2=72%, 两亲本 的 平 均 表 型 方 差 为 10.68 ， F2 表 型方差为 40.35。
求：VE VA VD hB2
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1. (1) 不易受环境影响的性状的遗传率比 较
2. 高，易受环境影响的性状则较低； (2) 变异系数小的性状遗传率高，变异系
数大的则较低； (3) 质量性状一般比数量性状有较高的遗
及与环境的互作）
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三、超亲遗传 后代性状表现超过某一亲本的现象。 可用多基因假说解释：
早熟a1a1a2a2A3A3×A1A1A2A2a3a3晚熟 ↓
A1a1A2a2A3a3 ↓
A1A1A2A2A3A3……a1a1a2a2a3a3
更晚熟
更早熟
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第二节 数量性状遗传研究的基本 统计方法
平均数 xx1x2x3 xn x
VP1=VE VP2=VE VF1=VE
VE=VF1
=1/2(VP1+VP2)
=1/3(VP1+VP2+VF1)
=1/4VP1+1/2VF1+1/4VP2
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VF2=VG+VE =VA+VD+VE =VA+VD+VI+VE
VB1+VB2ห้องสมุดไป่ตู้VA+2VD+2VE
VA=2VF2-(VB1+VB2)
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第四节 遗传率的估算及其应用
遗传率(力): 遗传方差在总方差(表型 方差)中所占的比值，作为杂种后代 进行选择的一个指标
广义遗传率hB2 =
VG VP
× 100%
= VF2- VE × 100% VF2
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狭义遗传率hN2 =
VA VP
× 100%
=
VA
×100%
VA+VD+VI+VE
= 2VF2-(VB1+VB2) ×100% VF2
传率； (4) 性状差距大的两个亲本的杂种后代，
一般表现较高的遗传率； (5) 遗传率并不是一个固定数值，对自花
授粉植物来说，它因杂种世代推移而23
基因加性方差是可固定的遗传变异 量，可在上、下代间传递，所以， 凡是狭义遗传率高的性状，在杂种 的早期世代选择有效; 反之，则要在 晚期世代选择才有效。
n
n
方差 V/S2 V
xx 2
n1
V
x2
x2
n
n 1
标准差S S xx2 n 1 13
第三节 数量性状的遗传模型 和方差分析
一、数量性状的遗传模型 表现型值:对个体某性状度量或观测 到的数值，是个体基因型在一定条件 下的实际表现，是基因型与环境共同 作用的结果
P - 表现型值 G - 基因型值 E - 环境离差 则 P = G + E VP = VG + VE