DSC法测量低温相变蓄冷纳米流体的比热容
dsc测试温度范围
dsc测试温度范围DSC测试温度范围是指差示扫描量热仪（Differential Scanning Calorimetry，DSC）在实验过程中所能测量的温度范围。
DSC是一种常用的热分析仪器，用于研究材料的热性质和热行为。
它通过测量样品与参比物之间的温差来分析样品的热容量、热反应、热分解等热性质。
DSC测试温度范围一般在室温到高温之间，具体的温度范围取决于DSC仪器的型号和样品的性质。
一般而言，常见的DSC仪器可测试的温度范围为-150℃至800℃。
在这个温度范围内，DSC可以对各种材料进行热分析。
DSC测试温度范围的确定主要取决于两个因素：一是DSC仪器的设计和性能，二是样品的性质和热行为。
对于低温DSC来说，它需要具备良好的低温控制能力和温度稳定性，以确保在较低温度下仍能准确测量样品的热性质。
而对于高温DSC来说，它需要具备高温下的稳定性和准确性，以满足高温条件下样品的热分析需求。
在DSC测试过程中，样品的温度会随着时间的推移而变化，DSC仪器会记录下样品温度与参比物温度之间的差值。
通过分析这个差值的变化，可以获得样品的热性质信息。
这些热性质信息包括熔点、玻璃化转变温度、相变热、热分解温度等。
通过对这些信息的分析，可以了解材料的结构、性质和稳定性，为材料的制备和应用提供参考。
DSC测试温度范围的确定对于不同类型的材料具有重要意义。
例如，对于高分子材料的研究，DSC可以用来测量其玻璃化转变温度、熔融温度和热分解温度，以评估其热稳定性和加工性能。
对于无机材料的研究，DSC可以用来测量其相变热和晶化温度，以了解其结构和相变过程。
除了温度范围外，DSC测试还需要考虑其他因素，如样品的量、测量速率、气氛条件等。
这些因素都会对测试结果产生影响，需要在实验设计和数据分析中加以考虑。
DSC测试温度范围是指差示扫描量热仪在实验过程中所能测量的温度范围。
它是研究材料热性质和热行为的重要手段。
通过DSC测试，可以获得材料的热性质信息，为材料的制备和应用提供参考。
DSCMDSC测定物质比热容的比较
用实验步骤（１）所 确 定 的 实 验 条 件 分 别 测 试 氯 化钾、苯甲酸和去离子水的比热容（固体 样 品 用 Ｔｚ－ ｅｒｏ Ａｌｕｍｉｎｕｍ Ｐａｎｓ 、液体样品用 Ｔｚｅｒｏ Ａｌｕｍｉｎｕｍ Ｈｅｒｍｅｔｉｃ Ｐａｎｓ样 品 盘 ）。
３ 测 量 结 果 与 分 析
制升温速率的热流量计算的；
ｄＴ ——— 测得 的 升 温 速 率，同 时 具 有 线 性 和 正 ｄｔ
弦 （调 制 ）成 分 ；
ｆ（Ｔ，ｔ）——— 总热 流 量 的 动 力 学 成 分，由 总 的 信 号 与热容成分之差计算所得；
ＣｐｄｄＴｔ ——— 总热流量的可逆热流成分。
按照式（５）～ （７）计算可得到所有热容的信息：
根据仪器应用 培 训 讲 义，ＭＤＳＣ 法 测 比 热 容 时 温度振幅通常为 ０．５℃ ～１℃，调 制 周 期 通 常 为 ８０ｓ ～１００ｓ，升 温 速 率 通 常 为 ２℃／ｍｉｎ～３℃／ｍｉｎ，实 验 发现调制周期为８０ｓ、振 幅 为 ±０．７５℃、升 温 速 率 为 ２℃／ｍｉｎ时比热容校准常 数 更 接 近 １．００，故 调 制 实 验的实验条件 确 定 为 调 制 周 期 为 ８０ｓ、振 幅 为 ±０． ７５℃、升温速率为２℃／ｍｉｎ。ＭＤＳＣ 法所测氯化 钾、 苯 甲 酸 和 去 离 子 水 的 比 热 容 见 表 １～ 表 ３ 及 图 ２。
样都需用同一对样 品 皿 进 行 基 线 数 据 采 集、参 比 数
据 采 集 、样 品 数 据 采 集 ３ 次 试 验 。 ２．３．３ ＭＤＳＣ 方法实验步骤
（１）比 热 容 校 准 常 数 的 确 定
７２
分 析 仪 器 ２０１１年第３期
在软件中将总比热容信号校准常数及可逆比热
差示量热法(dsc)的基本原理及应用
差示扫描量热法(dsc)的基本原理
差示扫描量热法是一种热分析技术， 通过测量加热或冷却过程中样品与参 比物之间的温度差与热量关系，来研 究样品的热性质。
在DSC实验中，样品和参比物分别处 于两个相同的加热器中，并保持相同 的加热速率。样品在受热过程中发生 的物理变化（如熔化、结晶、升华等 ）或化学变化（如分解、氧化等）会 释放或吸收热量，导致样品与参比物 之间的温度差发生变化。通过测量这 个温度差，可以获得样品的热性质数 据。
水质检测的DSC分析
水质检测的DSC分 析
通过DSC可以检测水中的溶解 性物质、离子、有机物等成分 ，了解水质的热化学性质和能 量变化，为水质管理和治理提 供依据。
水中溶解性物质的 DSC分析
溶解性物质是影响水质的重要 因素之一，通过DSC可以测定 水中溶解性物质的含量和组成 ，了解其热稳定性和反应机理 ，为水处理和水质管理提供技 术支持。
粘合与密封性能
通过DSC分析，可以研究包装材料的粘合剂和密封材 料的热性能，提高包装的密封性和耐久性。
抗菌性能
DSC可用于研究包装材料的抗菌性能，通过分析抗菌 剂的熔融行为和相变焓，评估其抗菌效果。
05
DSC在环境科学中的应用
土壤成分的DSC分析
土壤成分的DSC分析
通过DSC法可以分析土壤中的有机物、矿物质、水分等成分， 了解土壤的热性质和能量变化，为土壤改良和治理提供依据。
DSC常用于研究物质的熔点、玻璃化转变温度、 热分解温度等。
工作原理
DSC仪器将样品和参考物置于 温度可控的炉中。
通过测量样品和参考物之间 的热量流差异，可以确定样 品在加热或冷却过程中的热
量变化。
热量变化通常与物质的状态变 化（如熔化、固化、分解等）
DSC测比热容
25
30
ADSC比热计算原理
25
ADSC
26
ADSC法测试比热容
可能产生误差的原因： 1 与蓝宝石法相似 2 样品小点，会使信号小点，有利于分析。 3 同样道理，最好不使用高频，这样信号会小些。 4 通常循环时间不要小于1min。 5平均加热速率要在－5K/min到5K/min之间。（方法的最大加热和
帮助曲线解析 –可以很容易地将频率依赖性效应 (例如：玻璃化转变)和非频率
依赖性的效应分开（例如：水分） 。
从脉冲相应测定Cp– 非常准确的测定准稳态比热。 PEM技术–消除仪器影响；扩大测试的频率范围。
31
TOPEM测试比热容说明
任何TOPEM方法都可以进行蓝宝石参比测试
（1）
（2）
一些物质25℃时的比热见下表：
单位质量的样品单位温升所需要的热量
2
比热容的测试标准
1. ISO 11357-4:2005 Plastics- Differential scanning calorimetry (DSC) – Part 4: Determination of Specific Heat Capacity
三次测试：空白测试、蓝宝石测试、样品测试 当样品的比热不明显依赖于温度时使用此方法 等温段时间应该足够长以获得稳定的基线 温度增量一般为5K到10K 升温速率一般为5K/min到10K/min 等温段的时间一般为2到10min
23
ADSC(MDSC)法测试比热容
ADSC法（alternating DSC） 需要三次测试： 1 空白测试: 两个空坩锅都不带盖子测试 2 校准测试：样品坩锅带盖子，盖子重量为样品重量 3 样品测试：在带盖子的样品坩锅内放入相似质量的样品，软件使用傅
dsc测试比热容原理
dsc测试比热容原理以DSC测试比热容原理为标题，本文将介绍DSC测试和比热容原理的相关内容。
DSC（差示扫描量热法）是一种常用的热分析技术，通过测量样品在加热或冷却过程中释放或吸收的热量，来研究样品的热性质和热反应。
而比热容是描述物质热性质的重要参数，它表示单位质量物质在温度变化时所吸收或释放的热量。
DSC测试的基本原理是将待测试的样品与参比品同时放置在两个独立的热电偶中，然后通过控制加热或冷却速率，测量样品和参比品之间的温差。
当样品发生物理或化学变化时，会吸收或释放热量，导致样品温度与参比品温度之间产生差异。
通过测量这种温差，可以得到样品的热量变化曲线。
DSC测试可以用于研究多种样品的热性质，包括固体、液体和气体等。
通过DSC测试，可以获得样品的熔点、结晶温度、玻璃化转变温度、相变热、反应热等信息。
这些信息对于研究材料的热稳定性、热传导性能、相变行为以及反应动力学等具有重要意义。
比热容是描述物质热性质的一个重要参数，它表示单位质量物质在温度变化时所吸收或释放的热量。
比热容的大小与物质的内部结构和组成有关，不同物质的比热容往往存在差异。
通过测量物质的比热容，可以了解其热传导性能、热稳定性以及相变行为等。
DSC测试可以用来测量物质的比热容。
在DSC测试中，样品与参比品的温度变化曲线可以用来计算样品的比热容。
根据热力学原理，样品和参比品之间的温度差与样品的比热容成正比。
通过测量温度差和已知参比品的比热容，可以计算得到待测试样品的比热容值。
DSC测试比热容原理的应用非常广泛。
在材料科学领域，DSC测试比热容常用于研究材料的热性质和相变行为。
例如，可以通过DSC 测试比热容来评估材料的热稳定性，了解材料在高温下的热行为。
在药物研发领域，DSC测试比热容可以用来研究药物的热性质，包括药物的熔点、结晶行为以及固态转变等。
此外，DSC测试比热容还可以应用于食品科学、化工等领域，帮助研究人员了解物质的热性质和热反应。
相变蓄冷
广州赛能冷藏科技有限公司北京绿浩然环保科技有限公司南通昊川工贸有限公司上海苏振能源科技有限公司北京优冷科技有限公司1、北京建筑工程学院环境与能源工程系《低温相变蓄冷材料蓄冷热力特性实验研究》-本文采用实验方法测试了低温相变蓄冷材料（水合盐A 和B 二元盐溶液）蓄冷过程中温度场的分布, 用间接法测试了相变容器不同半径序列下的浓度值, 对选定的两种相变水合盐体系的相变过程进行了研究, 得出了两种体系给定浓度下的凝固点、过冷度等信息。
研究结果对低温相变蓄冷材料的选择具有指导作用。
2、清华大学《低温相变蓄冷材料蓄冷特性实验研究》-为使蓄冷技术能在医药、食品等行业对环境温度有特殊要求( 低于0 ) 的场所得到应用, 扩大蓄冷技术的应用范围, 对一种相变温度约为- 12的低温相变蓄冷材料TH -12进行了蓄放冷性能的实验研究。
结果表明, 该材料具有很好的重复性, 是一种适于工业应用的低温蓄冷材料。
3、顺德职业技术学院机电工程系《纳米TiO2- BaCl2- H2O 复合低温相变蓄冷材料的制备》-研究了TiO2 纳米颗粒在共晶盐BaCl2 水溶液中的分散行为, 考察了分散剂的种类和浓度以及溶液的pH 值对TiO2 悬浮液的分散性及其稳定性的影响规律。
采用TiO2 粒子的体积分数表征纳米TiO2 在共晶盐水溶液中的分散状态,并利用稳定机理对共晶盐水溶液中TiO2 分散稳定性作了解释。
最后获得了一种较好的制备纳米复合蓄冷材料的方法。
《低温相变蓄冷纳米流体粘度特性实验研究》-测量了TiO2-BaCl2-H2O 纳米流体的粘度，分析了粒子体积分数、温度对纳米流体粘度影响的变化规律。
结果表明，纳米流体的粘度随TiO2粒子体积分数的增加呈加速上升的趋势，随温度呈反比变化; 体积分数越高的纳米流体，在较低温度下的粘度增幅比高温时大。
流变曲线表明，在所配制的体积分数内，TiO2-BaCl2-H2O 纳米流体的粘度不随剪切速率的变化而变化，为典型的牛顿型流体。
DSC分析方法(最新整理)
形式显示于记录仪上。
(3)功率补偿型的DSC是内加热式，装样品和参比物的支持器是各自独立的元件，在样品和参比物的底部各有一个加热用的铂热电阻和一个测温用的铂传感器。
它是采用动态零位平衡原理，即要求样品与参比物温度，无论样品吸热还是放热时都要维持动态零位平衡状态，也就是要保持样品和参比物温度差趋向于零。
DSC测定的是维持样品和参比物处于相同温度所需要的能量差（ΔW=dH/dt），反映了样品焓的变化。
(4)热流型DSC是外加热式，采取外加热的方式使均温块受热然后通过空气和康铜做的热垫片两个途径把热传递给试样杯和参比杯，试样杯的温度有镍铬丝和镍铝丝组成的高灵敏度热电偶检测，参比杯的温度由镍铬丝和康铜组成的热电偶加以检测。
由此可知，检测的是温差ΔT，它是试样热量变化的反映。
(5)试样的制备(6)除气体外，固态液态或粘稠状样品都可以用于测定，装样的原则是尽可能使样品均匀、密实分布在样品皿内，以提高传热效率，减少试样与皿之间的热阻。
因此要把较大样品剪成或切成薄片或小粒，并尽量铺平。
一般使用的是铝皿，分成盖和皿两部分，样品放在其中间，用专用卷边压制器冲压而成。
(7)聚合物样品一般使用铝皿，使用温度应低于500℃，否则铝会变形。
当温度超过500℃时，可用金、铂、石墨、氧化铝皿等。
(8)应用：测定玻璃化转变温度(9)玻璃化转变是一种类似于二级转变的转变，它与具有相变结晶或熔融之类的一级转变不同，是二级热力学函数，有dH/dt的不连续变化，因此在热谱图上出现基线的偏移。
从分子运动观点来看，玻璃化转变与非晶聚合物或结晶聚合物的非晶部分中分子链段的微布朗运动有关，在玻璃化温度以下，运动基本冻结，到达Tg后，运动活波热容量变大，基线向吸热一侧移动。
玻璃化转变温度的确定是基于在DSC曲线上基线的偏移，出现一个台阶，一般用曲线前沿切线与基线的交点来确定Tg。
(10)影响Tg的因素有化学结构、相对分子量、结晶度、交联固化、样品历史效应（热历史、应力历史、退火历史、形态历史）等。
DSC分析方法范文
DSC分析方法范文DSC（Different Scanning Calorimetry）分析方法是一种广泛应用于材料科学、化学、生物和制药领域的热分析技术。
它通过测量材料在升温或降温过程中吸收或释放的热量来研究材料的热性质，从而了解材料的相变、结构转变、热稳定性和热分解等特性。
下面将对DSC分析方法进行详细介绍。
DSC仪器是由一个样品舱和一个参比舱组成的。
样品舱中放置待测材料样品，参比舱中放入制备好的参比物料。
两个舱都被加热炉所包围，通过加热或冷却样品和参比材料来实现温度控制。
当样品和参比材料温度发生变化时，仪器测量样品和参比材料之间的温差，并记录下来。
1.熔点和凝固点：DSC可以精确测定材料的熔点和凝固点。
当材料升温达到其熔点时，其吸热曲线上会出现一个急剧上升的峰。
而在降温过程中，熔点对应的峰会变为负峰。
这两个峰可以用来确定熔点和凝固点的实际值。
2.热稳定性：DSC还可以评估材料的热稳定性。
在升温过程中，材料经历热失重的阶段，可以通过计算热失重峰的起始温度和结束温度来评估材料的热稳定性。
热失重峰的面积也可以用来反映材料的热分解程度。
3.玻璃转化温度：DSC可以测定玻璃化转变温度，即材料从固体状态转变为非晶态的温度。
在样品加热过程中，通过检测样品与参比材料之间的温度差异，可以确定玻璃转化温度。
4.反应动力学：DSC可以用于研究化学反应的动力学参数，如反应速率常数、活化能等。
通过对反应过程中吸热或放热峰的分析，可以获取与反应动力学有关的数据。
除了上述参数，DSC还可以用于测定材料的热膨胀系数、热导率、晶体和非晶态相变、玻璃化转变等其他热性质。
此外，DSC还可以与其他仪器或技术结合，如质谱、红外光谱等，进行联合分析，提供更全面的材料性质信息。
总之，DSC分析方法是一种非常有用的热分析技术，可以广泛应用于材料科学、化学和制药等领域。
通过测量材料的热性质，可以了解材料的相变、热稳定性、反应动力学等特性，为材料研究和应用提供重要的信息。
dsc测试原理
dsc测试原理DSC测试原理DSC（差示扫描量热法）是一种热分析技术，它可以测量样品在加热或冷却过程中的热响应。
DSC测试原理是基于样品与参比物之间的热容差异，通过测量样品和参比物的温度差异来确定样品的热性质。
DSC测试的基本原理是将样品和参比物放置在两个独立的热容器中，然后通过加热或冷却来测量它们的温度变化。
在加热或冷却过程中，样品和参比物的温度会发生变化，但是它们的温度变化速率不同。
这是因为样品和参比物的热容不同，即它们吸收或释放热量的能力不同。
在DSC测试中，样品和参比物的温度变化被测量并记录下来。
这些数据可以用来计算样品的热性质，如熔点、热分解温度、玻璃化转变温度等。
此外，DSC测试还可以用于研究样品的热稳定性、热动力学和热力学性质。
DSC测试的优点是可以测量样品的热性质，而不需要对样品进行化学分析。
此外，DSC测试还可以测量样品的热稳定性和热动力学性质，这对于材料研究和开发非常重要。
DSC测试还可以用于质量控制和质量保证，以确保产品的一致性和稳定性。
DSC测试的应用非常广泛，包括材料科学、化学、生物学、制药学、食品科学等领域。
在材料科学中，DSC测试可以用于研究材料的热性质、热稳定性和热动力学性质，以及材料的相变和晶化过程。
在制药学中，DSC测试可以用于研究药物的热性质、热稳定性和热动力学性质，以及药物的相变和晶化过程。
在食品科学中，DSC测试可以用于研究食品的热性质、热稳定性和热动力学性质，以及食品的相变和晶化过程。
DSC测试是一种非常有用的热分析技术，可以用于研究材料、药物和食品的热性质、热稳定性和热动力学性质。
DSC测试的原理是基于样品和参比物之间的热容差异，通过测量它们的温度变化来确定样品的热性质。
DSC测试的应用非常广泛，包括材料科学、化学、生物学、制药学、食品科学等领域。
dsc热分析实验报告
dsc热分析实验报告一、实验目的DSC（差示扫描量热法）是一种常用的热分析技术，本次实验的主要目的是通过 DSC 热分析方法研究样品在加热或冷却过程中的热性能变化，包括但不限于相变温度、热焓、比热容等参数的测定，为材料的研发、质量控制以及工艺优化提供重要的参考依据。
二、实验原理DSC 测量的是样品与参比物之间的热流差随温度或时间的变化关系。
当样品发生物理或化学变化（如相变、分解、氧化等）时，会吸收或释放热量，导致样品与参比物之间产生温度差，通过热传感器检测到这种温差，并转化为热流信号记录下来。
三、实验仪器与材料1、仪器：仪器型号差示扫描量热仪2、材料：样品名称，纯度具体纯度四、实验步骤1、样品制备将待测样品研磨成细小粉末，以确保样品受热均匀。
准确称取一定质量的样品（通常在 5 10mg 之间），放入特制的铝坩埚中。
2、仪器调试打开 DSC 仪器，设置实验参数，如升温速率（通常为 10 20℃／min）、温度范围（根据样品性质和实验目的确定）、气氛（如氮气、空气等）。
进行空白实验，即使用空坩埚作为样品和参比物，以扣除仪器的基线漂移和热阻等因素的影响。
3、实验测量将装有样品的坩埚和作为参比物的空坩埚分别放入仪器的样品池和参比池中。
启动实验程序，仪器按照设定的参数进行升温或降温，并实时记录热流信号。
4、数据处理实验结束后，导出实验数据，并使用相应的软件进行处理和分析。
确定样品的相变温度、热焓等关键参数，绘制 DSC 曲线。
五、实验结果与分析（一）DSC 曲线分析得到的 DSC 曲线如下图所示：此处插入 DSC 曲线图片从曲线中可以清晰地看到以下几个特征：1、在温度为具体温度 1时，出现了一个明显的吸热峰，对应着样品的相变类型 1过程，通过计算得到该相变的热焓为具体热焓值 1。
2、在温度升高到具体温度 2时，又出现了一个放热峰，这可能是由于样品发生了化学反应或相变类型 2，其热焓值为具体热焓值 2。
（二）相变温度的确定通过对 DSC 曲线的分析，采用切线法确定相变的起始温度和峰值温度。
dsc曲线算比热容
dsc曲线算比热容
比热容是物质单位质量在温度变化时吸收或释放的热量。
DSC
（差示扫描量热仪）曲线是一种热分析技术，用于测量样品在控制
温度下对热量的吸收或释放。
DSC曲线可以用来计算材料的比热容。
首先，DSC曲线上的峰对应着样品吸收或释放热量的过程，通
过测量峰的面积可以得到样品在温度变化时的热量变化。
根据比热
容的定义，热量变化与温度变化呈正比，因此可以利用DSC曲线上
的峰面积和温度变化来计算比热容。
其次，通过在DSC仪器中使用标准样品（已知比热容）进行校准，可以建立比热容和DSC曲线峰面积之间的关系。
这样，当测量
未知样品时，可以利用已知标准样品的校准曲线来计算未知样品的
比热容。
另外，DSC技术还可以通过测量材料的熔点、玻璃化转变等特
征温度来间接推导出材料的比热容。
这些特征温度对应着材料内部
的热性质变化，与比热容有一定的关联。
总之，DSC曲线可以通过峰面积和温度变化来计算样品的比热
容，也可以通过校准曲线和特征温度来间接推导比热容。
这些方法可以帮助我们了解材料的热性质，对材料的热工艺和性能研究具有重要意义。
dsc测得的热容值偏小的原因
dsc测得的热容值偏小的原因背景介绍差示扫描量热法（DS C）是一种常用的热力学实验技术，能够测量物质在加热或冷却过程中吸热或放热的能力。
然而，在进行DS C实验时，有时会出现测得的热容值偏小的情况，即实际物质的热容值低于理论值。
本文将探讨造成这种现象的原因，并给出可能的解释和解决方法。
实验条件的影响实验条件是影响D SC测得热容值的重要因素之一。
以下是几个可能导致热容值偏小的实验条件：1.加热速率加热速率是指样品在D SC实验中被加热的速度。
过快或过慢的加热速率都可能导致测得的热容值偏小。
过快的加热速率会引起热响应的延迟，导致峰形变宽，热容值被低估。
而过慢的加热速率则可能导致热传导效应的过度影响，同样会导致测得热容值偏小。
2.样品质量样品质量也是一个重要的实验条件。
过小的样品质量可能导致测量峰的信噪比过低，从而使热容值的测量结果不准确。
此外，如果样品质量与D S C仪器的灵敏度不匹配，也会导致测得的热容值偏小。
3.试样容器试样容器的选择也可能会影响热容值的测量结果。
例如，使用过小的试样容器可能导致样品与容器壁之间的传热阻抗增加，从而偏低测得的热容值。
此外，试样容器的材料也可能影响热容值的测量，因为不同材料的热传导性能不同。
实验操作的影响除了实验条件外，实际的实验操作也可能导致DS C测得热容值偏小。
以下是几个可能的因素：1.样品制备样品的制备过程可能会产生气体或水分等挥发物，进而对实验结果产生影响。
特别是在高温下进行实验时，样品中的挥发物可能会导致实验结果的偏低。
因此，在进行D SC实验之前，应尽可能除去样品中的挥发物。
2.实验装置实验装置对实验结果也有一定影响。
例如，如果D S C仪器不完全密封，外界空气可能进入仪器，导致实验结果的偏低。
此外，如果样品容器的热辐射散射效应较大，也会对实验结果产生影响。
3.数据处理在进行D SC实验时，数据处理也是十分重要的。
如果对实验数据进行不恰当的处理或基线修正，可能导致热容值的测量结果有偏差。
DSC 比热测试方法
DSC 比热测试方法徐梁，张红耐驰科学仪器商贸（上海）有限公司使用DSC，通过对已知比热的标准样品与未知比热的待测样品的测量结果作比较，能够计算未知样品的比热值。
DSC比热测试可使用比较法与ASTM E1269两种温度程序，其中比较法较为简明和广为人知。
以下的描述主要针对比较法展开。
一、测试原理由热流型DSC基本方程Q = K*DSC = Cp * m * HR（其中K为灵敏度系数），在升温速率HR一定的情况下，扣除基线（baseline）后的DSC绝对信号大小与样品热容（比热×质量）成正比关系。
即在任一温度T下：(DSC sam – DSC bsl) / (DSC std – DSC bsl)=（Cp sam*M sam）/（Cp std*M std）其中：y DSCbsl：在绝对坐标下基线（baseline）测量的DSC 信号，单位μVy DSCstd：在绝对坐标下标样（standard，此处为蓝宝石）测量的DSC信号，单位μVy DSCsam：在绝对坐标下样品（sample）测量的DSC信号，单位μVy M：质量，单位gy Cp：比热，单位J/g*K以一定质量的已知比热的标准样品进行对照测量，即得未知样品在温度T下的比热为：Cp sam = Cp std × [(DSC sam – DSC bsl)／M sam] / [(DSC std – DSC bsl)／M std]= Cp std × DSC sam, rel, sub / DSC std, rel, sub其中：DSC xxx, rel, sub：xxx在相对坐标下扣除基线后的DSC信号，单位μV /mg二、仪器操作在炉腔内放入一对空坩埚，使用“修正”模式进行基线测试。
以比较法为例，温度程序示例如下：在样品坩埚内加入标样，使用“样品+修正”模式，在刚才的基线的基础上进行标样测试。
加入待测样品，同样使用“样品+修正”模式进行样品测试。
DSC测比热容
ADSC*
TOPEM®
使用蓝宝石标样可以 进行准确的cp测量
在单频率下分离重 叠效应
从比热的变化中分离动力 学效应
独特的多频技术 分离重叠效应 最好的cp数据
简单 & 众所周知
单频
19
多频
IsoStep方法测试比热容
需要三次测试：空白测试、蓝宝石测试、样品测试 Mraw和Dörr开发出的方法 IsoStep DSC软件选项是梅特勒的专利：US patent no. US 6913383 步进扫描方法与IsoStep方法为同一方法
样品测试
立叶转换测定振幅。
temperature [°C]
50 40 30 20 10
0 -10
0
T(t) = T0 + b0t + TA • sin (w t)
q = b + TA w • cos (w t)
5
10
15
20
time [min]
24
b = 1 K/min TA = 3 K 2p/w = 2 min
一些物质25℃时的比热见下表：
单位质量的样品单位温升所需要的热量
2
比热容的测试标准
1. ISO 11357-4:2005 Plastics- Differential scanning calorimetry (DSC) – Part 4: Determination of Specific Heat Capacity
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稳态法测试比热容
周期性加热和冷却程序（锯齿形）； 加热和冷却速率介于2K/min到10K/min之间； 加热速率和冷却速率不一定相等； 每一个段至少持续2min，以使热流曲线达到动态平衡状态（稳态）； 软件分析每一段的末端（类似于直接方法）。
DSC技术的原理和应用
DSC技术的原理和应用1. DSC技术的概述DSC（差示扫描量热法）是一种广泛应用于材料科学和化学领域的热分析技术。
它通过测量样品与参比物之间的热流差异来研究样品的热性质和相变行为。
DSC技术通过对样品加热或冷却过程中释放或吸收的热量进行测量和分析，可以得到材料的热容、热导率、熔化温度等重要参数。
在材料科学、化学反应动力学、能量储存等领域具有广泛的应用。
2. DSC技术的原理DSC技术的原理基于样品与参比物在同样的温度条件下所吸收或释放的热量差异。
DSC仪器包括一个加热炉、两个测量样品和参比物温度的热敏电阻、温度控制系统和记录仪器等。
在实验中，样品和参比物同时进行加热或冷却，并测量两者之间的温度差。
通过绘制样品和参比物的温度差随时间的曲线，可以得到样品的热量曲线。
3. DSC技术的应用3.1 材料热性质的研究DSC技术可以用来研究材料的热容、热导率等热性质。
通过测量样品加热或冷却过程中释放或吸收的热量，可以确定材料的热容特性，并可以进一步研究材料的相变行为，例如熔融、晶化等。
3.2 材料相变行为的研究DSC技术可以用来研究材料的相变行为。
通过测量样品加热或冷却过程中的热量变化，可以确定材料的熔化温度、凝固温度等相变参数。
绘制样品的热量曲线可以确定相变的温度和峰值，从而分析材料的相变过程。
3.3 化学反应动力学的研究DSC技术还可以用来研究化学反应的动力学过程。
通过测量反应体系在加热或冷却过程中释放或吸收的热量变化，可以确定反应速率、活化能等参数，从而分析反应的动力学行为。
3.4 药物研发中的应用在药物研发中，DSC技术可以用来研究药物的热性质和相变行为，例如药物的熔融温度、晶型转变等。
这些热性质参数对于药物的稳定性、生物利用度和制剂工艺的优化具有重要意义。
3.5 能量储存材料的研究DSC技术可以用来研究能量储存材料的热性质和相变行为。
能量储存材料，例如锂离子电池、超级电容器等，具有重要的能量储存和释放功能。
差示扫描量热法测定中低温热解半焦比热容
差示扫描量热法测定中低温热解半焦比热容刘丽婷;杨鑫;朱端旭;郑化安【期刊名称】《山东化工》【年(卷),期】2017(46)18【摘要】选取陕北红柳林烟煤在不同热解技术下的五种中低温热解半焦,采用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)测定了中低温热解半焦在70~500℃温度范围的比热容.五种中低温热解半焦比热容的实测值在0.6515~1.5493 kJ/(kg·K)之间,分析了半焦比热容的实测值随温度变化的趋势,采用Merrick模型计算了半焦比热容的理论值,并与实测值进行了比较.【总页数】5页(P68-72)【作者】刘丽婷;杨鑫;朱端旭;郑化安【作者单位】陕西煤业化工技术研究院有限责任公司,陕西西安 710065;国家能源煤炭分质清洁转化重点实验室,陕西西安 710065;陕西煤业化工技术研究院有限责任公司,陕西西安 710065;国家能源煤炭分质清洁转化重点实验室,陕西西安710065;陕西煤业化工技术研究院有限责任公司,陕西西安 710065;国家能源煤炭分质清洁转化重点实验室,陕西西安 710065;陕西煤业化工技术研究院有限责任公司,陕西西安 710065;国家能源煤炭分质清洁转化重点实验室,陕西西安 710065【正文语种】中文【中图分类】O657.99【相关文献】1.X射线荧光光谱法测定中低温热解半焦中元素 [J], 刘丽婷;朱端旭;杨鑫;白斌;郑化安2.热解过程中生物质半焦比热容的测定 [J], 陈群;庞任重;陈熙;杨锐明;禚玉群;陈昌和3.潞安羿神能源原料煤中低温热解半焦气化特性研究 [J], 邱彦淇4.中低温热解对褐煤脱硫率及半焦中硫含量的影响 [J], 马玉川;杨颂;陈丽丽;赵聪;刘守军;杜文广;上官炬5.中低温半焦形态硫测定方法及热解硫迁移规律 [J], 闫旭东; 马玉川; 刘守军; 赵聪; 王冰凝; 陈亮宇; 李晋; 杨颂因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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索将纳 米 材料 技 术 应 用 于强 化 传 热 领 域 。Ｌ ｅ和 ｅ Ｃ ｏｌ ｈ ｉ ０ 等人 已尝试 用纳 米悬 浮液 和微型 热交 换器 ２Ｊ 构成 高效 冷却 系 统 ，以解 决 某 些 特 殊 场 合 散 热 问
表面大 ， 具有许 多独 特 的性 能 ＿ ， １ 研究 人 员 开 始 探 ］
１ ＤＳ 法 测 量 比 热 容 的 原 理 Ｃ
Ｄ Ｃ ｄｆ ｒｎｉ ｃｎ ｉｇｃｌ ｉ ｔｙ 是 在 线 Ｓ （ ｉｅｅ ｔ ｌ ａ ｎｎ ａ ｒ ｒ ） ｆ ａｓ ｏ ｍｅ
性 温度 程序控 制下 经过 温度 扫描 ， 以所测 能量差 来
逐渐减小 。
关 键 词 比热
纳米流体
ＤＣ Ｓ
Ｍ ｅ ｓ ｒ ｍｅ ｔｏ ｐ ｃｆｃ ｈ ａ ｆＴｉ － ＣＩ－ Ｏ ｎ － ｕ ｄ ｔ Ｃ ａ ｕ ｅ ｎ ｆ ｓ ｅ ｉ ｅ ｔｏ ０２ Ｂａ ２Ｈ２ ｎａ ｏ ｆ ｉ ｓｗｉｈ ＤＳ ｉ ｌ
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纳 米流体 是 指 以一定 的方 式 和 比例 在 液 体 中 添加纳 米级 金属 或 非 金属 氧 化 物 粒子 而 形 成 的一 种新 型 的传 热冷 却工 质 。由于纳 米颗 粒尺 寸小 ， 比
何 钦 波 童 明伟 刘 玉 东
－（ 顺德 职业技 术 学 院）
摘 要
（ 重庆 大学 ）
介 绍 差 示 扫 描 量 热 仪 （ Ｓ ） 量 液 体 比热 容 的 原 理 和 方 法 ， 测 量 ４种 不 同体 积 分 数 的 Ｔ Ｏ 一ａ Ｄ Ｃ测 并 ｉ２ — Ｂ
Ｃ２ ０ 纳 米 流 体 比热 容 。结 果 表 明 ， 入 纳 米 粒 子 后 其 比热 容 都 有 所 降低 ， 随 Ｔｉ２ 积 分 数 的 增 大 而 １Ｈ２ 一 加 并 Ｏ 体
ＮＥ Ｓ ＴＺ ＣＨ Ｃ一 ０ Ｃ Ｐｈ ｘ．Ｔｈ ｅ ｕ ｔ ｈ ｗ ｈ ｔ ｓ ｅ ｉ ｃ ｈ ａ ｆ Ｔｉ ＇Ｂａ ｈ— Ｏ ａ ｏ ＤＳ ２ ０ Ｐ ｏ ｅ ｒ ｓ ｌ ｓ ｏ ｔ ａ ｐ ｃｆ ｅ ｔｏ （ 一 Ｃ Ｈ， ｎ ｎ — ｓ ｉ ） ｆ ｉ ｓ ｉ ａ１ ｔ ｗｅ ｈ ｎ ｔ ａ ｆ ａ ， Ｈａ 。ａ ｄ ｔ ｅｓ ｅ ｉ ｃｈ ａ ｗｅ ｔ ｈ ｃ ｅ ｓ ｆ ｌ ｄ ｉ ｌ １ ｕ Ｓ ｔ ｅ ｏ ｒ ａ ｈ ｔ Ｃ１ ｔ ｏ Ｂ 一 Ｏ ｎ ｈ ｐ ｃｆ ｅ ｔ Ｓ１ ｉ ｉ ｏ ｒｗｉ ｔ ｅｉ ｒ ａ ｅｏ一 种 热 分 析仪 器 ＿ 。在 加 ４ Ｊ 热 和冷却 过程 中 ， 材料 的任何 变化 都要伴 随着 热量 的交 换 ， Ｃ可 以得 到样 本 在 物 理 或 化 学 变 化 过 ＤＳ 程 中所伴 随发 生 的 吸热 或放 热 反 应 。Ｄ Ｃ广 泛 应 Ｓ
ｃｎＳ ｃ ｔ ｏ ｅｔ ｇａ ｄＭ ａｅｉｓ ２ ９９ ） ａ ｏ ｉ ｙｆｒＴ ｓｉ ｎ ｔｒ ｌ，Ｅ １ ６ —５ ｅ ｎ ａ
液体 比热容标 准测 试法 。 依 照设 计 原 理 与 构造 差 异 的 不 同 ， Ｓ Ｄ Ｃ可 分
ｍｅ ｓ ｒ ｓ ｓ ｅ ｉｉ ａ ｆ Ｔｉ 一 Ｃ１一 Ｏ ｎ ｎ —ｌ ｉ ｓ ｏ ｏ ｒ ｄ ｆｅ ｅ ｔ ｏ ｕ ｒ ｃ ｉ ｎ ｗｉｈ ａ ｕ ｅ ｐ ｃｆｃ ｈｅ ｔｏ Ｏ２ Ｂａ ２Ｈ， ａ ｏ ｆｕ ｄ ｆ ｆ ｕ ｉｆ ｒ ｎ ｖ ｌ ｍｅ ｆ ａ ｔｏ ｔ
）Ｓ ｕ ｄ ｏｙｅｈ ｉ ） Ｃ ｏ ｇ ｉｇＵｎｖｒｉ ） （ ｈ ｎ ｅＰ ｌｔｃ ｎｃ ） （ ｈ ｎ ｑｎ ｉｅｓ ｙ ｔ Ａ Ｓ Ｒ Ｃ Ｉｔ ｄ ｃｓｔｅｐｉｃ ｌ ａ ｄｕａ ｅｏ Ｃ（ ｉｅｅ ｔ ｌ ｃｎ ｉｇ ｃｌｒ ｔ ） Ｂ Ｔ Ａ Ｔ ｎｒ ｕｅ ｈ ｒ ｉ ｅ ｎ ｓｇ ｆ ｏ ｎｐ ＤＳ ｄｆ ｒｎｉ ａ ｎｎ ａ ｉ ｒ ， ｆ ａｓ ｏ ｍｅ ｙ
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第 ７卷 第 ４期 ２００７ 年 ８ 月
制 冷 与 空 调
ＲＥＦＲ Ｉ ＧＥＲＡＴＩ Ｎ Ｏ ＡＮ Ｄ Ｒ — ＣＯＮ ＤＩ Ｏ Ｎ Ｉ ＡＩ ＴＩ ＮＧ
ＤＳ 法 测 量 低 温 相 变 蓄 冷 Ｃ 纳 米 流 体 比热 的 容
收 稿 日期 ：０ ７０ ５ ２ ０ ５１ 通 讯 作 者 ： 钦 波 ， ｍａｌｈｑ ｂｏ ＠ｓ ａｃｒ 何 Ｅ ｉ ｅｉ ｏｋ ｉ ．ｏ ； ｎ ｎ ｎ
材料 与 复合材 料等 固液 态物 质热物性 的测 量 ， 于 并
１９ ９ ５年列 为美 国材 料 与试 验 协 会 （ ＴＭ， ｍｅｉ ＡＳ Ａ ｒ —
题 。笔 者 在 共 晶 盐 Ｂ Ｃ２水 溶 液 中 加 入 了 纳 米 ａ１
ＴＯ’ ｉ 粉末 ， 成不 同体积 分数 的纳 米流 体 ， 其作 配 对 为低温 相变 蓄冷材 料进 行热 物性 研究 。 目前 针对 纳 米 流体 的导 热 系数 已积 累 了 比较 丰富 的研究 资料 ， 但对 其他基 本热 物性 如 比热容 还 缺乏实 用 的实验数 据 。笔 者利用 Ｄ Ｃ法 精 确测定 Ｓ 了 Ｔ Ｏ 一 ａ １ Ｈ Ｏ纳 米 流 体 的 比热 容 ， 传 热 计 ｉ ２ Ｃ２ ２ Ｂ 一 为 算和科 学研究 提供 基础 物性 数据 。