1-3有机化合物的分类命名(2)
有机化合物的命名规则与分类
有机化合物的命名规则与分类有机化合物是由碳元素和其他一些元素（如氢、氧、氮、硫等）通过共价键连接而成的化合物。
其中，命名规则和分类是研究有机化学的基础之一。
本文将介绍有机化合物的命名规则与分类方法。
一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则符合一定的系统性和逻辑性，通常由名称前缀和后缀组成。
1. 烷烃类有机化合物的命名规则烷烃是由碳和氢构成的单纯链状化合物，其命名规则如下：（1）链状烷烃的命名：根据碳原子数目，在名称前加上“甲”、“乙”、“丙”、“丁”等前缀，后面接上“烷”字后缀。
示例：乙烷、丙烷、戊烷。
（2）支链烷烃的命名：根据主链的碳原子数目，在名称前加上“甲”、“乙”、“丙”、“丁”等前缀，主链上各支链挂有的碳原子数目用数字表示，并以字母“yl”表示，最后加上“烷”字后缀。
示例：2-甲基丁烷、3-乙基戊烷。
2. 功能团的命名规则有机化合物中的功能团是指具有特定化学性质的官能团，命名时需将功能团的名称加在所属烷烃的名称前面，且应按照一定的优先级顺序确定。
示例：羟基（-OH）：醇甲酰基（-CHO）：醛羧基（-COOH）：酸氨基（-NH2）：胺3. 双键和三键的命名规则有机化合物中的双键和三键可采用类似于链状烷烃的命名规则，将“烷”的后缀改为“烯”（双键）或“炔”（三键）。
示例：乙烯、丙炔。
二、有机化合物的分类方法有机化合物可以根据其化学性质、结构特征以及功能团的差异进行分类。
1. 根据碳原子链的形状分类根据碳原子链的形状，有机化合物可分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃四大类。
2. 根据官能团的差异分类根据有机化合物中官能团的差异，可以将有机化合物分为醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺等不同类别。
3. 根据结构特征进行分类根据有机化合物分子中含有的环状结构、分支结构等特征，可以对有机化合物进行不同的分类。
结论有机化合物的命名规则和分类方法，为研究有机化学提供了基础和基本框架。
通过合理、系统的命名规则，可以准确地标识和描述有机化合物的结构和性质。
有机化合物的命名碳链的命名和分类
有机化合物的命名碳链的命名和分类有机化合物的命名、碳链的命名和分类有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他原子如氮、氧等组成的化合物。
为了方便学习、研究和命名有机化合物，国际上制定了一套统一的命名规则。
本文将介绍有机化合物的命名方法以及针对碳原子构成的碳链的命名和分类。
一、有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法包括组成部分命名和组合命名两种。
1. 组成部分命名有机化合物的一般命名规则是，先根据它们的组成部分的原子种类和数量进行命名，然后根据它们的结构和功能进行修饰。
常见的组成部分命名包括：（1）根据碳原子数目的命名：单个碳原子命名为甲、乙、丙、丁等；多个碳原子的化合物按照碳原子数目依次命名为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
（2）根据官能团的命名：根据有机化合物中官能团的种类和位置进行命名，如醇、醛、酮、酸等。
2. 组合命名在有机化合物的命名中，常常使用组合命名的方式。
比如，对于含有两个或多个相同结构的有机基团的化合物，可以使用前缀、中辍和后缀的方式来进行命名。
二、碳链的命名和分类有机化合物中的碳原子通常通过共价键相连而构成长链状结构，称为碳链。
根据碳链的特征，碳链可以分为直链、支链和环状。
1. 直链直链是指碳原子线性排列而成的链状结构。
在直链碳链的命名中，需要确定碳原子的数目和它们之间的连接方式。
以丁烷为例，其中的“丁”表示链状结构，而“烷”则表示饱和碳链。
2. 支链支链是指碳原子非线性排列形成的链状结构。
在支链的命名中，需要找到主链和支链，以主链的碳原子数目为依据，然后根据主链上的碳原子的连续性进行命名。
以2-甲基丁烷为例，其中的“甲基”表示一个支链，而“丁烷”则表示主链。
3. 环状环状是指碳原子形成环状结构的碳链。
在环状碳链的命名中，需要确定环状结构的数目和它们之间的连接方式。
以环己烷为例，其中的“环”表示环状结构，而“烷”表示饱和碳链。
三、有机化合物的分类根据有机化合物中所含官能团的不同，可以将有机化合物分为醇、醛、酮、酸、酯、胺等不同类别。
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。
4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。
5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。
6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。
7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。
8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。
9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。
10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。
有机化合物的分类和命名
有机化合物的分类和命名有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他少数元素通过共价键连接而成的化合物。
由于碳元素具有较高的键合能力和多种形成共价键的方式，有机化合物的种类繁多。
为了方便对有机化合物进行研究和命名，科学家们对它们进行了分类和命名的规范。
一、有机化合物的分类根据碳原子的排列方式和化学性质，有机化合物可分为以下几类：1. 饱和烃：饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子通过单键连接。
饱和烃可继续分为脂肪烃和环烷烃两大类。
脂肪烃是直链或支链状的饱和烃，如甲烷、乙烷等。
环烷烃则是形成环状结构的饱和烃，如环己烷、环丙烷等。
2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子之间存在双键或三键连接。
不饱和烃可分为烯烃和炔烃两大类。
烯烃中的碳原子之间存在一个或多个双键，如乙烯、丙烯等。
炔烃中的碳原子之间存在一个或多个三键，如乙炔、丙炔等。
3. 芳香烃：芳香烃是由苯环结构或苯环结构的衍生物组成的化合物。
苯环结构由六个碳原子和六个氢原子组成，其中的碳原子通过共享电子形成共轭双键。
芳香烃是一类具有特殊的香气和稳定性的有机化合物，如苯、甲苯等。
4. 卤代烃：卤代烃是在有机化合物中，氢原子被卤素取代的化合物，如氯代烷、溴代烷等。
卤代烃在化学反应中具有独特的性质，常用于有机合成和医药领域。
二、有机化合物的命名为了对有机化合物进行精确的命名，国际上制定了一套统一的命名规则，称为IUPAC命名法（国际纯粹与应用化学联合会命名法）。
根据IUPAC命名法，有机化合物的命名主要包括以下几个步骤：1. 确定主链：找到有机化合物中碳原子数量最多的连续链，作为主链。
2. 确定取代基：找出主链上的所有分支，确定它们的位置和名称。
3. 编号：为主链上的碳原子编号，以确保每个取代基都能得到唯一编号。
4. 确定主要功能团：根据主链上的官能团（如羟基、酮基等），确定有机化合物的主要功能团。
5. 给予名称：根据主链上的取代基和主要功能团，使用一系列前缀、中缀和后缀，为有机化合物命名。
有机化学习题课(1-3章)
➢若环上连有支链时，支链作为取代基，其所在位次即 是环上碳原子的位次号，最后将取代基的位次和名称放 在“螺”之前。
16
桥环烷烃的命名：
和螺环烷烃的相似。
不同之处：
✓环上的编号是从一个桥头碳原子开始，沿最 长的桥到另一个桥头碳原子，再沿次长的桥编 回到开始的桥头碳原子，最短桥上的碳原子最 后编号。 ✓各桥的碳原子数由大到小分别用数字表示。
其中，CH3OCH3的C-O-C键角不是180°。
5
九、化合物按碳架和官能团分类（P23）
（1）脂肪族 卤代烷 （2）脂肪族 羧酸
（3）杂环族，四氢吡咯 （4）脂环族，酮
（5）芳香族，醚
（6）芳香族，醛
（7）脂肪族，胺
（8）脂肪族，炔
（9）脂环族，醇
例如： 呋喃
呋喃甲醛 （糠醛）
吡啶
（参见第十七章）
24
1、烯炔的命名——特别注意两点
① 所有烯炔的名称中主链的碳数必须放在烯前。 ② 若双键和三键处于相同的位次供选择时，优先给 双键最低编号。 例如：
1-戊烯-4-炔
25
习题 3.1 命名下列化合物（P73）
（1）
（2）
2,5-二甲基-3-己烯
2,6-二甲基-4-辛烯
（3）
3-己炔 （二乙基乙炔）
（1）E>A>B>C>D
（2）F>G>E>H>D>C>B>A
（3）D>B>C>A 14
第二章 脂环烃
命名规则不清
15
螺环烷烃命名：
➢两个碳环共有的碳原子称为螺原子，以螺作为词头， 按成环的碳原子总数称为“某烷”。
有机化合物的分类表示方式命名
蛛网式
HHH HH HC C C C C H
HH HHH
结构简式
H 3CCH CH 2 CH 2 CH 3 CH3CHCH2CH2CH2CH3
CH 3
CH3
键线式
OH
第三节 有机化学中的同分异构现象
•分子式相同, 结构不同的化合物 称为同分异构体, 也叫结构异构体
（ 结同 构分 异异 构构 体体 ）
CH3 二大的，依次类推。若第二层次的原
CH2Cl
子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。
Cl H
H H
CH
CH
OH
H
H
CH H
CC H
CC H
C HH H
C HH H
H
H
H
1
2
3
4
第三条规则
含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C C H > C H C H 2> C H ( C H 3 ) 2
C H 3 C H 3 C H 2 C
C H 3
三级戊基 （Tert or t ）
C H 3 H 3 CC
C H 3
三级丁基
C H 3 H 3 CCC H 2
C H 3
新戊基 （neo）
③ 顺序规则(P38) 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。
第一条规则：
将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列， 原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高 的顺序在前。
习惯命名法命名有支链的 烷烃时，一般只适合于简 单的烷烃。
CH3
CH3 C CH2 CH3
CH3 CH CH3
有机化合物的分类和命名 00
缺点：难直 观描述结构 细节特征， 仅限特定结 构的应用， 非通用。
优缺点：复杂，几乎可以 用于所有化合物的命名， 直观表达化合物的基本特 征，世界通用。
(一)习惯命名法
天干顺序
习 惯 命 名 法
八大介词
正戊烷
异戊烷
新戊烷
直链为“正”，一个碳连接两个
三大形容词
甲基的结构特征为“异”，一个
碳连接四个(碳)基为“新”。
(2)选择主要官能团 Key：官能团优先顺序表
习惯上，选顺序表中前面的官能团为主要官能团，命名时称
为某某化合物，排在烷烃后面的官能团看成取代基，称为某某烷。
H2NCH2CH2COOH
—NH2 —COOH
取代基
主官能团
—OH HOCH2CH2COOCH3
取代基 主官能团 取代基 主官能团 取代基 主官能团
有机化合物的 分类与命名
主讲人： HBA
指导教师：ZQJ1
OYGP2
目录
1
有机化合物的基本概念 有机化合物的分类 有机化合物的命名
2
3
碳架 ：有机化合物中，碳原子相连形成的链状或环状的分子
骨架，称为碳架。
杂原子：有机化合物中含有的除碳和氢原子之外的其他原子，
如卤素(F、Cl、Br、I) 、硅(Si)、氮(N)、氧(O)、硫(S)、磷(P)等
基团优先性：连接在同一碳原子上的基团中最靠近该碳原子的
原子或者基团的分子量越大，该基团越优先，主要在区分含双键 的化合物Z、E构型、手性异构体的R、S构型以及命名时取代基书 写顺序时遇到。常见基团的优先性顺序：
官能团顺序：化合物中含有多个官能团时，根据反应活性和经验
等命名时规定的选择官能团的优先顺序，也划定了化合物的种类。
2有机化合物的分类及命名
（2）亚基 化合物从形式上消除两个单价或一个双价的 原子或基团，剩余部分为亚基如：
CH2 亚甲基 NH 亚氨基 CH2CH2CH2CH2CH2CH2 1,6-亚己基 C(CH3)2 亚异丙基 CH CH2CH2 苯亚甲基 1,2-亚乙基 邻亚苯基
（3）次基 化合物从形式上消除三个单价的原子或基团 剩余部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在一 个原子上的结构如：
CH3CH NNHCONH2 乙醛缩氨基脲
HOCH2CH2OCH2CH2OH 一缩二乙二醇
CH3CH2CH2CH2CH
6.并——两个或多个环系通过两位或多位相互结合形成稠 环化合物。如：
并四苯
O CH2 戊醛缩乙二醇 O CH2
苯并菲
7.杂——主要用于含杂原子的杂环化合物。如：
O O
1,4-二氧杂环己烷
OH
CH（CH3）2
苯
CH3
苯酚
异丙苯
β - 甲基萘
菲
蒽
（三）杂环化合物 组成分子的环除碳原子外，还含有其它原子 （N，O，S等），故称为杂环化合物。如：
S
N 吡啶
N 喹啉
O CHO 呋喃甲醛
噻吩
二、按官能团分类 官能团（functional group）是分子中比较活泼、容易 发生化学反应的原子或基团。它对化合物的性质起 着决定性的作用。含有相同官能团的化合物具有相 似的性质，故把它们看成同类化合物。 一般把这两种分类法结合起来，先按碳架分类，再 在各类官能团中分为若干系列。 表2—1 一些常见官能团及其名称
分子中连有一个、两个、三个、或四个烃基的碳原子分别 称为伯、仲、叔或季碳原子，或分别称为一级、二级、 三级或四级碳原子。伯、仲、叔碳原子上连接的氢原子 称为伯、仲、叔氢原子；连有羟基，卤原子的则分别称 为伯、仲、叔醇，和伯、仲、叔卤代烷，它们也可分别 称为一、二、三级醇或卤代烷。
有机化合物的命名及分类
近双键端开始编号：
选择含双键最长的碳链为主链；
将双键位号写在母体名称之前。
（二）.开链烯烃的命名
顺反异构体和 Z、E标记法（第三章讲解）
- 3-甲基-2-戊烯 (E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
1
-3-methyl-2-pentene (E)-4-isopropyl-3-methyl-3-heptene
2
， 开链炔烃的命名
炔烃（alkyne）的命名与烯烃的命名相似。
，烯炔的命名
[主链] 选择含双键叁键在内的最长碳链, 并按其碳原子数 称“某烯炔”，将“炔”字放在名称最后。 [编号] 遵守“最低系列”原则. 编号相同优先双键较小位号。
共轭双烯的命名
构造异构（官能团异构）
几何异构 (2E,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯 (2E,4E)-3-methyl-2,4-heptadiene 共轭双烯具有独特的物理、化学性质
聚——聚合之意，如聚氯乙烯
（1）一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团，剩余的部分为一价基，简称为基。如：
2，基
（2）亚基：一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团，剩余的部分为亚基。如：
次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的部分为次基，命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结构。如：
02
2，6-萘醌， 9，10-蒽醌。
5，醌的命名
-乙氧基醋酸
01
举例说明 酒石酸 马来酸
2-甲基-4-苯基丁醛 3-甲酰基戊二醛
1-苯基-2-丁酮 3-丁烯-2-酮 环己酮
[醛]
[酮]
[酮醛]
3-氧代戊醛或 3-戊酮醛
有机化学-第二章
四、单环脂肪烃命名
单环脂肪烃包括单环烷烃，单环烯烃和单环炔烃，命名方 法与开链烃相同，只是在名称前加“环”字。例如：
环己烷
1-甲基-3-乙基环己烷
1,3-环己二烯
环十二碳炔
五、桥环烃与螺环烃的命名
1．桥环烃的命名 两个环共用两个碳原子组成的环烃称为桥环烃，两环 共用的碳原子称为桥头碳原子，其余的称为桥（链） 碳原子，这个化合物命名称为双环烃。 环的编号从一个桥头碳原子开始，沿着大环编到 另一个桥头碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环 继续编号，如果有官能团，给官能团较小的位号。命 名时将取代基连位号写在前面，桥上碳原子数目从大 到小写到方括号中，中间用圆点隔开，写出官能团的 位次号及名称。例如：
例1：HOCH2CH2COOH含有HO-和-COOH两种官能团，-COOH排在 前面，选为主要官能团，命名时称为某某酸，而把-OH基 看成取代基。 例2．HOCH2CH2NH2含有HO-和NH2-两种官能团，HO- 基排在NH2前面，选择HO-做主要官能团，命名时称为某某醇。
三、确定取代基在主链上的位次
4-甲基-5-乙基辛烷
4-丙基-5-异丙基辛烷
两条链一样，可任选一个为主链
7-（1,1-二甲基丁基）-7-（1,1-二甲基戊基）十三烷 或7-1',1'-二甲基丁基-7-1,"1"-二甲基戊基十三烷
最长碳链为主链，同一碳上两个不同取 代基的编号标识不同，较优基团后列出。
二、开链不饱和烃的命名
含有双键或叁键的碳氢化合物统称为不饱和烃，双键看成 烯烃的官能团，叁键看成是炔烃的官能团，命名时分别称 做烯或炔。 选择含双键或叁键多的长碳键为主链，从靠近双键或叁键 端编号。主链超过十个碳原子的不饱和烃，碳数的“数词 ”后加上“碳”字。
有机化合物分类及结构
有机化合物分类及结构有机化合物是指由碳和氢以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
这些化合物可以通过它们的分子结构进行分类。
一般来说，有机化合物可分为以下几类：烃、醇、酮、醚、酸、酯、胺、醇醚、酮醚、醚酸酯、胺酯、芳香化合物等。
1.烃：烃是由碳和氢组成的有机化合物，结构简单，可以根据碳原子之间的连接方式进一步细分为饱和烃和不饱和烃。
饱和烃的碳原子之间通过单键相连，例如甲烷（CH4）。
不饱和烃则包括烯烃和炔烃，它们的碳原子之间含有双键或三键，例如乙烯（C2H4）和乙炔（C2H2）。
2.醇：醇是含有羟基（-OH）的有机化合物。
根据羟基的位置和数量，醇可以进一步分为一元醇、二元醇和多元醇。
例如甲醇（CH3OH）是一种一元醇，乙二醇（HOCH2CH2OH）是一种二元醇，甘油（HOCH2CH(OH)CH2OH）是一种三元醇。
3.酮：酮是含有羰基（C=O）的有机化合物。
酮的命名通常以酮基前面的碳原子个数来命名，例如丙酮（CH3COCH3）是一种三碳的酮。
4.醚：醚是由两个碳原子上的有机基团通过氧原子相连形成的化合物，其通式为R-O-R'。
根据有机基团的类型和数量，醚可以进一步分为醇醚、酮醚和醚酸酯等。
5.酸：酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物，例如乙酸（CH3COOH）。
根据其它官能团的有无，酸也可以分为脂肪酸和芳香酸。
6.酯：酯是由酸和醇通过酯化反应形成的化合物，其通式为R-COOR'。
酯通常具有水果的香味，例如乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）是一种常见的酯化合物。
7.胺：胺是含有氨基（-NH2）的有机化合物。
根据氨基的数量和取代基的位置，胺可以进一步分为一元胺、二元胺和多元胺。
例如甲胺（CH3NH2）是一种一元胺，乙二胺（H2NCH2CH2NH2）是一种二元胺。
8.芳香化合物：芳香化合物是指由苯环及其衍生物组成的有机化合物。
苯环由六个碳原子构成，其中每个碳原子上还有一个氢原子，它们通过单键相连。
有机化合物的分类和命名
2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
2,5-二甲基-3-异丙基己烷
CH3
CH3
邓健 制作 张静夏 审校
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首页
29
定支链的方法
CH3 CH2 CH C
CH3
CH2 CH2 CH3 C
CH3 CH3
1、离支链最近的一端开始编号
C
1
C C
C
2
3
4
C
C C
5
6
C
7
2、按照“位置编号-名称”的格写出支链
3. 取代基：先小后大 (优基置后)
找主链的方法：
CH3 CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 C
1、注意十字路口和三岔路口；
C
C C C
C
C C C C C
C
2、通过观察找出能使“路径”最长的方向
8 例1 CH3-CH2
3 2 1 5 CH2-CH-CH2 -CH-CH2-CH3
作者:张宏羽
基本概念：
碳架：有机化合物中，碳原子互相连结
成链或环是分子骨架又称碳架。
杂原子：有机化合物中除C、H原子以 官能团：官能团是有机分子中比较活泼
易发生化学反应的原子或基团。官能团对化 合物的性质起着决定性作用。含有相同官能 团的化合物有相似的性质。
外的原子如N、O、S、P……等称为杂原子。
CH3
CH2
CH2
CH
烯烃的命名
1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；
2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；
3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；
① CH2 = CH – CH2 – CH3 ③ CH2 = C – CH3 1–丁烯 CH 3 1 2 3 4 ( 2–甲基–1 –丙烯 ) ② CH3 – CH = CH – CH3 2–甲基丙烯 2–丁烯 1 2 3 4 1 2 3
《有机化合物的分类和命名》系统命名法详解
《有机化合物的分类和命名》系统命名法详解在化学的世界里，有机化合物的种类繁多，就如同夜空中璀璨的繁星，数不胜数。
为了能准确、清晰地描述和区分这些有机化合物，科学家们制定了一套严谨而有序的命名规则，这就是我们所说的系统命名法。
有机化合物的系统命名法就像是给每一个化合物颁发了一张独一无二的“身份证”，通过这张“身份证”，我们能够迅速了解化合物的结构和性质。
那么，让我们一起走进这个神奇的命名世界，揭开它神秘的面纱。
首先，我们要了解有机化合物的分类。
有机化合物大致可以分为烃和烃的衍生物两大类。
烃又分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
烃的衍生物则包括醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。
不同类型的有机化合物在命名上有着各自的特点和规则。
接下来，我们重点探讨系统命名法的具体规则。
第一步，选择主链。
对于烷烃来说，要选择最长的碳链作为主链。
如果存在多条等长的碳链，则选择含支链最多的那条为主链。
例如，对于化合物 C₇H₁₆，有一条含 7 个碳的直链和一条含 6 个碳的主链带有一个甲基支链，我们应选择含 7 个碳的直链作为主链。
第二步，给主链碳原子编号。
编号的原则是要使支链的位置编号尽可能小。
如果有多个支链，要按照次序规则，先列出较小的基团。
比如，有一个甲基和一个乙基作为支链，甲基的次序在前，乙基在后。
第三步，写出名称。
名称的组成一般是“取代基的位置取代基的名称主链的名称”。
例如，主链为 5 个碳的烷烃，2 号位有一个甲基，3号位有一个乙基，其名称应为 2 甲基 3 乙基戊烷。
对于烯烃和炔烃的命名，除了要遵循上述的基本原则外，还需要注意双键和三键的位置。
以烯烃为例，要使双键的位置编号最小。
例如，C₅H₁₀中存在一个双键，主链为 5 个碳，双键在 2 号位，其名称为 2 戊烯。
再来说说芳香烃的命名。
苯环是芳香烃的核心结构，如果苯环上有取代基，通常以苯作为母体来命名。
例如，苯环上有一个甲基，称为甲苯；有两个甲基，分别在邻位、间位和对位时，称为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯。
有机化合物的命名规则与分类
有机化合物的命名规则与分类有机化合物是由碳元素和其它元素（如氢、氧、氮等）构成的化合物。
在有机化学中，确立了一套严格的命名规则来描述和命名不同的有机化合物。
这些规则使得化学家们能够准确地理解和交流有机化合物的结构和性质。
本文将介绍有机化合物的命名规则以及常见的分类。
一、命名规则1. 首先，需要了解有机化合物的结构和组成元素。
有机化合物的基本单位是碳原子，碳原子有四个价电子，可与其他碳原子或其他原子形成共价键。
根据碳原子间的连接方式，有机化合物可分为链状、环状和支链状。
2. 有机化合物的命名以根据其结构来进行。
有机化合物的命名基于命名体系中的“根、前缀和后缀”。
根基是指化合物中碳原子的主链，根据主链中碳原子的数目来命名。
3. 碳原子链中的每个碳原子都有一个编号，编号从最简单的根基开始，按照碳原子的顺序递增。
碳原子可以附加一些侧基团，这些侧基团给出了化合物的具体性质。
4. 有机化合物的命名还需要考虑它们的功能基团。
功能基团是指在有机分子中带有特定化学性质的团体，它们影响化合物的性质和反应。
常见的功能基团包括羟基、酮基、醛基、羧基等。
5. 另外，有机化合物的命名还需注意立体化学。
立体化学描述了化合物中原子的空间排列方式，对化学和生物学中的许多过程都具有重要意义。
二、分类有机化合物可以根据不同的特征进行分类。
以下是一些常见的分类方式：1. 根据碳原子间的连接方式，有机化合物可分为链状、环状和支链状。
链状化合物是由直链或分支链组成的，如甲烷、乙烷等。
环状化合物是碳原子组成一个或多个环状结构，如苯环化合物。
支链化合物是指在主链上有附加的侧基团，如异丙基、甲基等。
2. 根据碳原子上的官能团，有机化合物可分为醇、醚、醛、酮、酸等。
醇是含有羟基的化合物，如乙醇、己醇等。
醚是含有氧原子与两个碳原子相连的化合物，如乙醚、甲醚等。
醛和酮是含有碳氧双键的化合物，醛的碳原子处于链的末端，酮的碳原子处于链的中间。
3. 根据碳原子上的取代基，有机化合物可分为卤代烃、烷基化合物、芳香烃等。
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第一章认识有机化合物
第三节有机化合物的命名（第2课时）
教师寄语：每天努力一点，就离成功近一点！
一、学习目标：
1、能够初步应用系统命名法给简单烯烃、炔烃和苯的同系物的命名。
2、能给结构简式命名，能根据命名写出结构简式，
二、学习重点：烯烃、炔烃和苯的同系物的命名；
根据烃的结构简式命名，根据烃的命名写烃的结构简式。
三、自主学习：教材P14～15
【复习回顾】烷烃的命名方法
【学习要点】
根据以下几个有机物的命名，归纳如何用系统命名法给烯烃和炔烃命名？
3、烯烃和炔烃的命名：
①将含有最长碳链作为主链，称为“”或“”。
CH
2=CH-CH
2
-CH
3
1-丁烯
②从距离的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
CH
3
-CH≡CH-CH
2
-CH
3
2-戊炔
③用标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
支链的定位应服从双键或三键碳原子的定位。
CH
3
H
3
C-C=CH-CH=CH-CH
3
2-甲基-2，4-己二烯
2-甲基-2-戊烯
【练习1】有机物的系统名称为（）
A．2，2，3一三甲基一1－戊炔B．3，4，4一三甲基一l一戊炔
C．3，4，4一三甲基戊炔D．2，2，3一三甲基一4一戊炔
【提示】根据系统命名法的规则：选主链——编号——写名称
【变式训练1】下列有机物命名正确的是()
A．3,3-二甲基丁烷B．2-甲基-3-戊炔
C．2,3-二甲基戊烯D．3-甲基-1-戊烯
4、苯的同系物的命名：
①苯的同系物的命名是以作母体的。
苯分子中的氢原子被甲基取代后生成，被
乙基取代后生成。
②如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是，由于位置不同，二甲
苯有三种同分异构体，可分别用“”“”和“”来表示。
③将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另
一甲基编号，则邻二甲苯也可以叫，间二甲苯叫做，对二甲苯叫做。
【练习2】根据下列有机化合物的名称写出其结构简式。
1 2 3 4 5
︱
~ 1 ~
~ 2 ~
①1，2—二甲苯， ②1,3—二甲苯 ， ③1，4—二甲苯
、 、 【练习3】有机物的名称为 :
四、课堂辨析总结：
1．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ） A ．CH 2＝CHCH 2CH 3 B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2
C ．CH 3CH ＝CHCH 3
D ．CH 2＝C ＝CHCH 3
2.有机物
用系统命名法命名为 ( )
A ．间甲乙苯
B ．1,3甲乙苯
C ．1甲基3乙基苯
D ．1甲基5乙基苯 3．下列有机物命名正确的是 ( )
A ．
2乙基丙烷 B ．
2戊烯
C ．
间二甲苯 D ． 2甲基2丙烯
4．写出下列有机物的结构简式：
（1）2，2-二甲基-3-乙基己烷 （2）2－甲基－2－丁烯
5．有A 、B 、C 三种烃，它们的结构简式如下所示，写出它们的名称。
； ； 。
6．写出下列有机物的结构简式：
（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷： ；
（2）2，5－二甲基－2，4己二烯： ； （选作）1、写出下列物质的结构简式：
(1)2，4—二甲基—3—乙基己烷 (2)4—甲基—2—乙基—1—戊烯
(3)1—甲基—4—乙基苯
2、萘环上的碳原子的编号如（I ）式，根据系统命名法，（Ⅱ）式可称为2一硝基萘，则化合物
（Ⅲ）的名称应是
A ．2，6一二甲基萘
B ．1，4一二甲基萘
C ．4，7一二甲基萘
D ．1，6一二甲基萘
【课后作业】复习并完成学案；教材P15-16：3题；教材P25：4题完成在书上。