无窗射频放电单光子电离质谱在线监测氯苯的研究

合集下载

VOCs在线检测质谱仪单光子电离源的研制

文章编号：０ —９４２１）６００ —３１０１４（０２０－０１９０
ห้องสมุดไป่ตู้
Ｖｓ在线检测质谱仪单光子电离源的研制ＯＣ
洪义，高伟，国斌，谭周振１，２
（．海大学环境污染与健康研究所，海２０４；．州禾信分析仪器有限公司，州５０３）１上上０４４２广广１５０
ｐｐｒａｄｏ — ｉｅｄｔｃｉｎｏｏａｉｒａｉｏ０ｎｓＶＯＣ）ａｅｌｅｙｃｕｌｇｔｅｓｕｃｓｗｔｏ－ａｅ，ｎｎｌｅｅｔｆｖｌｔｅｏｇｎｃｃｍｐｕｄ（ｎｏｌｓｗｓｒａｉｄｂｏｐｉｈｏｒｅｉａｈｍｅｚｎｈｍａｅｔ — ｆｆｇｔｍａｓｓｅｔｍｅｅＴＭＳ．Ｔｅｄｆｒｎｅｏｏｉｔｎｅｃｅｃｅｗｅｎｔｅｔｏｓｕｃｓｗｓｄｉｏ－ｉｈｓｐｃｒｔｒ（ＯＦ）ｈｉｅｅｅｆｉｎｚｉｆｉｎｙｂｔｅｈｗｏｒｅａｍｅｌｏｆａｏｉ
两个电离源的电离效率之间的差异。然轴向ＳＩ质上不是一个纯粹的单光子电离源，虽Ｐ本但可明显看出，电离效率比径向ＳＩ高约５％。同时还考察了仪器的部分性能指标。在质其Ｐ要０荷比（ｚ为９位置，量分辨率达７７在１／分析速度下，测限低于２ｘ０（／）实ｍ／）２质６；谱ｓ检０１ｖｖ。验结果证明该仪器能够用于挥发性有机物的在线检测。

氯苯d5定量离子和辅助离子

氯苯d5定量离子和辅助离子氯苯d5是一种标记化合物，其中的氢原子都被稳定性同位素氘（D）取代。

由于氘相对于氢的质量更重，氯苯d5在质谱中的信号强度较高，因此可以用来定量分析样品中的氯苯化合物。

在氯苯d5的定量分析中，常用的方法是质谱分析。

质谱仪可以将化合物分子中氢原子被氘取代的分子离子（M+D）和其他氢同位素的分子离子（M+H）区分开来，并测量其相对丰度。

通过比较氯苯d5的信号强度和待测样品中氯苯化合物的信号强度，可以计算出样品中氯苯化合物的含量。

除了氯苯d5的定量分析，辅助离子在质谱分析中也起着重要的作用。

辅助离子是在质谱分析中加入的一种化合物，它可以与待测样品中的目标化合物发生化学反应，生成特定的离子。

这些离子在质谱仪中具有特定的质荷比，可以用来定量分析样品中目标化合物的含量。

辅助离子的选择要根据待测样品的性质和分析要求来确定。

常用的辅助离子包括甲酸钠、醋酸铵等。

以氯苯d5为例，可以选择甲酸钠作为辅助离子。

甲酸钠与氯苯化合物反应生成甲酸酯离子，这些离子具有特定的质荷比，可以用来定量分析样品中氯苯化合物的含量。

在质谱分析中，辅助离子的浓度和选择都需要进行优化。

浓度过高会导致离子过多，影响质谱仪的分析性能；浓度过低则可能无法产生足够的离子信号。

选择合适的辅助离子可以提高目标化合物的离子产率和检测灵敏度。

氯苯d5是一种常用的定量分析标记化合物，可以通过质谱分析来测量样品中氯苯化合物的含量。

在质谱分析中，辅助离子的选择和优化也是非常重要的。

通过合理选择辅助离子和优化分析条件，可以提高定量分析的准确性和灵敏度，为科学研究和实际应用提供可靠的数据支持。

气相色谱-负化学电离源-质谱技术检测毒莠定中的六氯苯残留

｝｝｝｝｝｝
睁
｝｝｝
分析测试｛圭 ÷｝｛牛｝ ÷
气相色谱一化学电离源一负质谱技术检测毒莠定中的六氯苯残留
芦
（中国地质科学院矿产综合利用研究所。四川成都６０４）１０１
摘要：采用气相色谱一负化学电离源一（ＣＮＩＭ）质谱Ｇ — Ｃ— Ｓ技术对出口农药毒莠定中的六氯苯（Ｂ残留进行检ＨＣ）测，比气相色谱一获得电子电离源一（ＣＥ－Ｓ技术高２个数量级的检测灵敏度。实验中重点对离子源温度和质谱Ｇ —ＩＭ）
六氯苯是一种选择性的有机氯抗真菌剂，要主
用于小麦种子的预防处理，控制小麦患矮小病。在
表明，ＣＮＩＭ和Ｇ－Ｃ技术检测灵敏度相Ｇ —Ｃ．ＳＣＥＤ当，并且都能在各种样品中检测到２８种有机氯农
了各种仪器参数的实验条件，察了方法的线性范考
腐剂、染料以及合成橡胶生产过程中的副产物或某
些农药的杂质存在。六氯苯难溶于水，与土壤的附着力强，能被土壤和沉积物强烈吸收，常残留在湖或河的底泥中，并且容易在水生生物和其他活的生物体脂肪中积累。因此，氯苯农药的残留问题已经六
六氯苯含量均在０７７～１５７ｇ间，．２．２之样品加标回收率在８．％～１．％之间。１２１３８关键词：相色谱一气负化学电离源一质谱；氯苯；毒莠定六

气相色谱质谱测定氯苯的方法

气相色谱质谱测定氯苯的方法氯苯是一种有机化合物，广泛用于工业和化学制品中。

它具有挥发性和易挥发性的特性，能够释放出有毒烟雾，对环境和人体健康有很大的危害。

开发一种高效、准确的测定氯苯含量的方法非常重要。

本文将介绍一种气相色谱质谱联用法测定氯苯的方法。

一. 实验原理1.气相色谱（GC）技术气相色谱（GC）是一种基于分离原理的分析技术。

该技术利用气体作载体将混合物中的组分分离出来。

在GC分析中，混合物经加热后，被送入一根长的分离柱，该柱内填充有吸附剂或不同类型的分离柱。

根据各组分相对亲和力的强弱，它们将以不同的速度通过柱，并被吸附在柱内。

然后，这些组分被分离收集并检测。

2.质谱（MS）技术质谱（MS）是一种将离子化化合物分析的技术。

在MS分析中，化合物被离子化后，它们的离子被引导到质谱仪中。

在质谱中，离子通过质量分选，被分离成由离子的质量所组成的谱图。

根据这些离子所形成的特征峰谷，可以确定化合物的分子质量及其结构。

气相色谱质谱联用法（GC-MS）技术是将GC和MS联用在一起的分析技术。

GC-MS能够同时提供高分辨率的分离和物质的特定分子质量信息，使得该技术能够有效地用于定量分析和化合物的结构鉴定。

二. 实验步骤及方法1. 样品处理取一定量溶液样品并通过吸附管进行处理。

使用吸附管的目的是去除样品中的干扰物。

使用吸附剂通常是一个附着在固定相上的材料，而固定相是一种能够吸附和保留化合物的粉末。

样品在吸附管中通过一定的时间，以便吸附剂能够去除干扰物。

2. GC-MS分析将经处理后的样品通过GC-MS进行分析。

在GC-MS分析过程中，通过精确的温度控制将样品分离并排列成GC图谱。

然后通过MS技术检测GC图谱，并用计算机生成结果。

3. 数据处理将通过GC-MS获得的分析数据进行处理。

数据处理可以通过各种数学工具，例如标准曲线和统计分析。

使用合适的数据处理工具可有效地分析并确定样品中的组分。

三. 实验结果本方法能够检测到氯苯，混杂物的干扰对结果影响较小。

电力电缆局部放电在线监测技术的研究与应用

电力电缆局部放电在线监测技术的研究与应用发布时间：2021-09-03T15:37:41.100Z 来源：《科学与技术》2021年4月第11期作者：田发英卢峥嵘[导读] 电缆投入运行后，会受到电、热、机械和化学的作用逐渐老化。

在制造中和施工中存在的微小缺陷，田发英卢峥嵘国网新疆电力有限公司检修公司新疆乌鲁木齐 830001摘要：电缆投入运行后，会受到电、热、机械和化学的作用逐渐老化。

在制造中和施工中存在的微小缺陷，也会随着运行时间逐渐发展和恶化。

火电厂内一般主变进线、启备变进线、联络变压器出线以及重要辅机均采用高压电缆，电缆一旦发生故障将导致严重后果。

如重要辅机电缆故障将造成辅机停机，启备变进线电缆出现故障将会造成机组在失去备用电源下运行的情况，主变进线电缆故障会直接导致机组非计划停运。

同时由于电缆处于电缆沟、甚至是直埋于地下，一旦出现问题查找和处理都会相当困难。

同时由于电缆的订货和更换都需较长时间，需根据长度进行订货，订货和生产周期都很长，很难在短时间内进行修复。

关键词：电力电缆；局部放电；在线监测技术；研究与应用引言随着电气设备功率的不断增大，高压已经成为电气设备的标准电压。

与低压设备不同，高压设备在运行过程中，高压电场会对空气中的粉尘进行放电，在此过程中极易发生短路、跳闸等电路安全事故。

为了保证高压电气的安全，需要对其进行实时监测。

为了适应高压监测环境，普遍采用高频信号作为监测信号，因此如何准确识别高频信号成为监测精度的关键。

现有监测方法对高频窄带信号的灵敏度较差，导致整体识别准确度降低，难以更好地应对实际监测过程。

为此，提出新的高压电气设备局部放电过程超高频信号监测方法，并通过实验数据证明了所提方法的有效性。

1电力电缆局部放电在线监测现状在计算机广泛应用之前，对于局部放电信号的评估多数基于放电脉冲特征分析、统计方法以及专家评估[22-23]，评估结果带有明显的主观因素。

在设备现场运行中，由于运行工况复杂、噪声环境干扰以及机械结构的阻挡使得放电信号存在阻挡和衰减。

SPE-GC／MS测定地表水中34种有机氯农药和氯苯类化合物

．
ｃｏｅｆｉｃｉｅｎｔｓａｒｅａｂｏｖｅ０９９８．Ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｓａｒｅ０．００８－０．０６ｕｇ／ＩＲｅｌａｔｉｖｅｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎｓａｒｅＯ７％～５９％Ｒｅｃｏｖｅｒ。ｉｅｓｏｆａｃｔｕａｌｓａｍｐｌｅｓａｒｅ．
７２．０％～１１１７％Ｔｈｅｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ．ｐｒｅｃｉｓｉｏｎａｎｄａｃｃｕｒａｃｙｏｆｔｉｍｍｅｔｈｏｄａｌｌｎｌｅｅｔａｎａｌｙｓｉｓｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｏｆｄｅｔｅｃｔｉｎｇｏｒｇａｎｏｃｈｌｏｒｉｎｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓａｎｄｃｈｌｏｔｏｂｅｎｚｅｎｅｓｉｎｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒ
１４－氯笨、氘代￣）（４０００ｍｇ／Ｌ），替代物（四氯『ｆ】Ｊ｛Ｉ、朕笨）（１０００ｍｇ／Ｌ）。１．２仪器条件
ＧＣ条件：进佯口：２８０ ℃：柱温：６Ｏ ℃ ，持２ｒａｉｎ，以２０℃／ｒａｉｎ什温至１５０℃，以５℃／ｍｉｎ升温至３００℃ ，ｆ持５ｍｉｎ；拽气流芾：氦气１．０ｍＬ／ｍｉｎ；进样量：１．０ｐ．Ｌ；分流逊。
ＭＳ条件：传输线：２８０℃，离子源：２３０℃ ，Ｉ乜ｒ能：７０
ｅＶ，采集式：ＳＩＭ扫描。１．３实验法
＾的分ｆＪ。
ｌ材料与方法
１ｌ仪器试卉０仪器：气质联用仪（Ａｇｉｌｅｎｔ７８９０Ａ一７０００Ｂ，Ｅｌ源１，ＤＢ一５ＭＳ
包 ¨（３０ｍｘＯ．３２ｍｍｘＯ２５ｐｒｏ），全自动固相萃嫩仪（岛ＡＳＰＥ
７９９），丰ｆ｛筚取柱：Ｃ１８（５００ｍｇ／６ｍＬ１。试制：仃机氯和氯苯类标准溶液：（１００ｍｇ／Ｌ）．内物（代

微波等离子体常压解吸电离质谱法快速检测化学药剂中的活性成分

新的检测技术．
关键词微波等离子体常压解吸电离；质谱；剂；药活性成分；快速分析
中图分类号０５．３６７６文献标识码ＡＤＩ１．９９ｊｉｎ０５１．９０１ｓ０
Ｃ）及电子辅助直接化学电离（ＡＣ）等．ＩＢＤＩ在众多常压电离方式中，一部分是基于电场放电所产生的等离子体进行解吸电离的技术．ＤＲ¨ ＡＴ是此类技术中最早提出来的一种，是ＤＲ但ＡＴ与其它技术明显不同，它利用去噪电极去除等离子体中的正负离子，只应用等离子体中中性的高能亚稳态粒子作用于被分析物，以达到解吸电离的目的．ＰＤ、气压辉光放电解吸电离（ＰＤ）和Ｐ２直接将等离子体作用于被分析物，ＡＩ大ＡＧｌ引则等离子体中既包含正负离子，又包含中性物种．介质阻挡放电（ＢＩ与大气压流动余辉放电ＤＤ）（ＡＡ）在应用等离子体时也未去除正负离子．这些解吸电离技术在使用的电源频率、放电类型、ＦＰ
质谱法由于具有灵敏度高、分析速度快及选择性好等优点 … ，已成为分析化学领域最可靠的分析
方法之一；质谱还具有强大的结构分析能力，使其成为制药工业必不可少的分析工具．为实现对药剂的快速分离鉴定，通常将一些技术与质谱仪联用，如电喷雾芯片Ｊ超高效液相色谱（ＰＣ）或、ＵＬ大气压基质辅助激光解吸电离Ａ／ＡＤＰＭＬＩ等．然而，在这些质谱联用技术中，样品的准备及提取等预处理过程通常是必不可少的步骤，，质谱的分析速度影响很大．Ｊ对

微波萃取在检测纺织品中五氯苯酚上的应用

（ＳｉｃｈｕａｎＥｎｔｒｙ＆ＥｘｉｔＩｎｓｐｅｃｔｉｏｎａｎｄＱｕａｒａｎｔｉｎｅＢｕｒｅａｕ，ＳｉｃｈｕａｎＣｈｅｎｇｄｕ，６１００４１）
摘要：研究纺织品中五氯苯酚的检测方法。对微波萃取中的萃取溶剂、微波程序和衍生方式进行了优
选。在微波环境下以正己烷一丙酮混合溶液为溶剂萃取纺织品中的五氯苯酚，然后采用乙酰化衍生方式处理提取液，最后使用气相色谱一质谱联用分析仪法对五氯苯酚的含量进行测定，并将微波萃取法与其他萃取方法所得
第４２卷
第３期
择醢笈，Ｉ：
Ｃｏ￣ｏｎＴｅｘｔｉｌｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
２０１４年３月
微波俞凌云陈蔓
（四川出入境检验检疫局，四川成都，６１００４１）
取方法相比，微波萃取法具有快速准确、灵敏度高等优势。认为微波萃取一气相色谱一质谱联用检测法是检测纺织
品中五氯苯酚含量的高效方法。
关键词：纺织品；微波；五氯苯酚；萃取；气相色谱一质谱联用
中图分类号：ＴＳ１０７文献标志码：Ｂ文章编号：１００１－７４１５（２０１４）０３－００２９０－５
ＤｅｔｅｃｔｉｎｇＰｅｎｔａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｌｉｎＴｅｘｔｉｌｅｓｂｙＡｐｐｌｙｉｎｇＭｉｃｒｏｗａｖｅＥｘｔｒａｃｔｉｏｎ

气相色谱-电子捕获检测器和气相色谱-质谱法分析地表水中氯苯类和硝基苯类化合物

关键词氯苯类
硝基苯类
气相色谱
气相色谱质谱法
ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＮｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅｓａｎｄＣｈｌ０ｒ０ｂｅｎｚｅｎｅｓＣｏｍｐｏｕｎｄｓｉｎＳｕｒｆａｃｅＷａｔｅｒｂｙＧＣ — —ＥＣＤａｎｄＧＣ — — ＭＳ
ｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ．，ｒｈｅｍｅｔｈｏｄｐａｒａｍｅｔｅｒｓｆｏｒｔｗｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｅｔｅｃｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅ，ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ，ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ
ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）ｗｅｒｅａｐｐｌｉｅｄｔｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｔｈｅｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅｓａｎｄｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅｓｉｎｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒｗｉｔｈｌｉｑｕｉｄ—ｌｉｑ－
ＡｂｓｔｒａｃｔＧＣ—ＥＣＤ（ｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈ—ｅｌｅｃｔｒｏｎｃａｐｔｕｒｅｄｅｔｅｃｔｏｒ）ａｎｄＧＣ—ＭＳ（ｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈ—
第２７卷第２期２０１３年２月

顶空气相色谱-质谱法测定氯苯类的不确定度评定

表ｌ氯苯类各组份的标准曲线及浓度（Ｌ）
序号氯代苯
２４３８．２５４０．２５１４．２０２４．
ｌ方法原理
１５．７８２３．７７２３２３．２９３．８２６３．３２２２４．
２．７４３２．３４３２５６４．
选择离子检测（Ｉ进行定量分析。绘制５个浓度ＳＭ）水平的外校标准溶液，浓度对响应值绘制标准曲用
线，进行回归计算。
１２氯苯类标准样品测定过程．１２１标准曲线绘制．．
众所周知，何测量都不可能绝对准确，必任都
然有误差。然而由于真值是一理想的概念，实际在
测量中不可能准确知道，因此，差也不可能知道。误
备液（／）并按１１０ｇｍＬ，：００的稀释比进行稀释，得
响应值一
响应值：
响应值一
１４ｅ０．６＋０２＊含量１２ｅ０．９＋０２＊含量１０ｅ０．８＋０２＊含量
２建立数学模式
Ａ— Ｂ＊Ｃ即Ｃ— Ａ／Ｂ
ｌ４，一二氯苯
２．５５２２．４６２２．３４３２４０１．２４５．５２４２６．２４５．８
在恒温的密闭容器中，样中的挥发性有机物水在气液两相问分配，到平衡。取液上气相样品进达气相色谱一质谱联用仪分析。用ＧＣＭＳ在全扫描方式下进行定性分析， — 用

真空紫外光电离飞行时间质谱仪间接在线检测二恶英前体物

真空紫外光电离飞行时间质谱仪间接在线检测二恶英前体物梁苗;孙万启;张鹏;杨波;束继年【期刊名称】《中国粉体技术》【年(卷),期】2015(021)003【摘要】利用自主研发的高灵敏度真空紫外光电离飞行时间质谱仪(VUV-TOFMS),对一氯苯、1,2-二氯苯和1,2,4-三氯苯3种氯苯类二恶英前体物进行在线检测,对聚氯乙烯燃烧产生的模拟烟气、一氯苯的实时浓度进行在线监测,并对燃烧产生的二恶英浓度进行初步量化分析.结果表明:VUV-TOFMS间接实现了对垃圾焚烧二恶英产物的检测;得到了较准确的母体离子信号峰,信号强度与实际浓度的线性关系良好,一氯苯、1,2-二氯苯和1,2,4-三氯苯的检出限(体积分数)分别达到4.7×10-9、8.7×10-9、11.9×10-9.【总页数】5页(P60-64)【作者】梁苗;孙万启;张鹏;杨波;束继年【作者单位】中国科学院生态环境研究中心,北京100085;中国科学院生态环境研究中心,北京100085;中国科学院生态环境研究中心,北京100085;中国科学院生态环境研究中心,北京100085;中国科学院生态环境研究中心,北京100085【正文语种】中文【中图分类】X8【相关文献】1.真空紫外灯单光子电离源飞行时间质谱仪的研制 [J], 谭国斌;高伟;黄正旭;洪义;傅忠;董俊国;程平;周振2.激光解吸/激光电离-质谱法二恶英及其关联物的在线检测 [J], 李阿丹;洪伟;王晶3.用于真空紫外光吸收和光电离截面测量的多电极光电离室装置 [J], 刘付轶;齐飞4.高灵敏VOCs在线真空紫外单光子电离飞行时间质谱仪的研制 [J], HUO Lei;GAO Wei;SU Hai-bo;TAN Guo-bin;MAI Ze-bin;HUANG Zheng-xu5.基于膜进样的紫外光电离飞行时间质谱仪研制及其在工作场所苯系物检测中的应用 [J], 赵忠俊;段忆翔;贺飞耀;陈婧;代渐雄;付玉;李宏;邓辅龙;郭星;蒲娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

顶空气相色谱-质谱法测定地表水中氯苯类化合物

顶空气相色谱-质谱法测定地表水中氯苯类化合物
孙江华
【期刊名称】《理化检验-化学分册》
【年(卷),期】2009(045)011
【摘要】应用顶空进样-气相色谱与质谱联用技术测定了地表水中氯苯类化合物,即一氯代苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯和1,2,4-三氯苯.在40～350 amu质量范围内全扫描方式进行定性分析,采用选择离子检测模式和外标法进行定量分析.上述4种氯代苯的检出限(3S/N)依次为0.23,0.25,0.25,0.28μg·L-1.用此方法测定了一种标准样品(332502)中的氯代苯含量,测定值与标准值相符,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于4%.
【总页数】3页(P1334-1335,1338)
【作者】孙江华
【作者单位】丹阳市环境监测站,丹阳,212300
【正文语种】中文
【中图分类】O657.63
【相关文献】
1.吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定地表水中1,2-二氯苯和1,4-二氯苯研究 [J], 马丽;刘蕊
2.顶空气相色谱法测定水中硝基氯苯类化合物 [J], 彭华;赵新娜;南淑清;张丹;李贝;吴立业
3.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定地表水中6种氯苯类化合物 [J], 陆文娟
4.顶空气相色谱-质谱法测定地表水中的1,2-二氯苯 [J], 武开业
5.顶空气相色谱法测定水中氯苯类化合物 [J], 张丽敏
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

FTIR光谱法定量分析微痕量气体苯系物

FTIR光谱法定量分析微痕量气体苯系物
周泽义
【期刊名称】《分析仪器》
【年(卷),期】2010(000)003
【摘要】苯系物是室内空气污染的重要组成部分.本文采用傅立叶变换红外(FTIR)光谱技术研究苯系物的红外吸收光谱特征,确定了光谱分析时各组分的特征红外波长,采用美国热电子OMNIC Quant Pad分析软件建立了低浓度(0～5×10-6)苯系物(包括甲苯、邻、间、对二甲苯,苯乙烯,硝基苯)的定量分析方法和校准曲线数据库.将FTIR光谱法用于样品气的检测,结果表明,该方法具有较高的准确度和较好的应用推广前景.
【总页数】5页(P42-46)
【作者】周泽义
【作者单位】中国计量科学研究院,北京,100013
【正文语种】中文
【相关文献】
1.固相微萃取-气相色谱法测定水中痕量苯系物 [J], 王艳丽;李利荣;杨华
2.MALT-CLS方法在大气痕量气体FTIR定量分析中的应用 [J], 高闽光;刘文清;张天舒;刘建国;陆亦怀;徐亮;朱军
3.新型固相微萃取萃取头的制备和在水样中痕量苯系物分析中的应用 [J], 汪春燕
4.深共晶溶剂液液微萃取测定痕量苯系物的研究 [J], 周艳梅;郭睿云;吴少如;谭晓红;卢姮;张茂升
5.深共晶溶剂液液微萃取测定痕量苯系物的研究 [J], 周艳梅;郭睿云;吴少如;谭晓红;卢姮;张茂升
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

单光子_光电子电离_膜进样质谱法在线检测水中醚类汽油添加剂_李芳龙

2 4． 8 ， 3． 3 和为160 mm ，单个样品分析时间小于 100 s。MTBE，ETBE，TAME 和 DIPE 的检出限分别达到 5． 5 ，
4． 3 "g / L。本方法成功应用于模拟地下水中 MTBE 类汽油添加剂的快速检测。关键词膜进样；单光子电离；飞行时间质谱；甲基叔丁基醚；在线检测
第1 期
李芳龙等：单光子 / 光电子电离膜进样质谱法在线检测水中醚类汽油添加剂
43Βιβλιοθήκη 添加剂：乙基叔丁基醚（ ETBE ）、甲基叔戊基醚（ TAME ）、二异丙基醚（ DIPE ）。研究了膜的厚度和面积，及温度对 MTBE ，ETBE ，TAME 和 DIPE 信号强度和响应时间的影响，并将本方法应用于快速检测模拟地下水中 MTBE 类汽油添加剂。
photoelectron ionization （ SPIMEPEI） TOFMS
44
分析化学
第 41 卷
3
3． 1
结果与讨论
MTBE，ETBE，TAME 和 DIPE 的定性分析
25 ℃ 下采集顶空挥发性气体。采用 SPI分析 4 种醚标准品时，将进样毛细管置于样品瓶上端， MEPEITOFMS 分别得到样品在 SPI 和 SPIMEPEI 两种电离模式下的质谱图。在 SPI 模式下，由于 MTBE 脱掉一个甲基（ CH3 ）的解离能为 9． 52 eV［15］， ETBE 脱掉一个甲基的解离能为 9． 24 eV［15］，均低 TAME 和 DIPE 分所以分别得到脱掉一个甲基的 m / z 73 和 87 的质谱图。同样，于光子能量（ 10． 6 eV），别脱掉一个乙基（ C2 H5 ）和一个甲基得到 m / z 73 和 87 的质谱图，如图 2 所示。但是，比较 MTBE ETBE 和 DIPE 的 SPI 质谱图发现，和 TAME ，它们分别具有相同质荷比 m / z 73 和 87 的特征峰，无法准 MEPEI 模式下，确定性。在 SPI由于 SPI 电离和 MEPEI 电离共同作用得到了其它碎片离子峰，可通过 MTBE 和 TAME 分别产生样品的特征碎片离子峰进行准确定性。如图 3 所示，在 MEPEI 作用下， m / z 57 和 55 碎片离子而被区分开； ETBE 产生 m / z 57 和 59 碎片离子， DIPE 产生 m / z 43 和 45 碎片离两者可以此区分。子，

光电子电离质谱在线监测SF6气体分解物

光电子电离质谱在线监测SF6气体分解物唐彬;赵无垛;朱立平;侯可勇;黄云光;李海洋【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2015(036)005【摘要】电气设备内部放电故障的原因与其中SF6杂质气体的种类和含量相关.本工作设计了一套基于光电子电离飞行时间质谱的在线监测系统,通过对电气设备腔体内SF6气体组分的实时监测,实现电气设备放电故障的诊断.同时,结合实验室研制的SF6气体低压放电系统,研究了不同掺杂气的SF6气体放电产物谱图和动力学监测曲线,初步探讨了不同条件下SF6放电产物的产生机理.该技术有望实现在线质谱分析技术进入电力生产现场和及时监控SF6电气设备内部故障情况.【总页数】6页(P454-459)【作者】唐彬;赵无垛;朱立平;侯可勇;黄云光;李海洋【作者单位】广西电网公司电力科学研究院,广西南宁530023;中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连 116023;广西电网公司电力科学研究院,广西南宁530023;中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连 116023;广西电网公司电力科学研究院,广西南宁530023;中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连 116023【正文语种】中文【中图分类】O657.63【相关文献】1.气体绝缘组合电器设备充气装置改进及SF6气体分解物处理 [J], 吴鑫杰2.新型在线监测SF6气体分解物装置的研制 [J], 吴瑞文;王珍英;吴瑞春;朱亮;申洁;王贯华3.气体绝缘电力设备中SF6气体分解物的检测技术研究 [J], 闫大庆4.一种SF6替代气体—氟碳气体的故障分解气体产生规律及基于分解物气体的故障判据研究 [J], 李康;郭润睿;张国强5.冷阱-光电子电离飞行时间质谱检测痕量SF6气体分解产物 [J], 刘陈瑶; 韩方源; 唐彬; 罗宗昌; 梁沁沁; 朱立平; 张洁明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

第３６卷第６；Ｎ
２０１５年１１月
质谱学报
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙＳｏｃｉｅｔｙ
Ｖｏ１．３６Ｎｏ．６ＮＯＶ．２Ｏ１５
３．ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙＤ，Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００４９，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅｓ（ＣＢｓ），ｏｎｅｏｆｔｈｅｔｙｐｉｃａｌｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓｏｆｄｉｏｘｉｎｉｎｔｈｅｅｘｈａｕｓｔｇａｓｄｕｒｉｎｇｗａｓｔｅｉｎｃｉｎｅｒａｔｉｏｎ，ｃａｎｂｅｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄａｓｔｈｅｉｎｄｉｃａｔｏｒｓｆｏｒｏｎ — ｌｉｎｅｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ
ＱＩＹａ～ｃｈｅｎ，ＬＩＵＷｅｉ。，ＪＩＡＮＧＪｉ－ｃｈｕｎ。～，ＷＡＮＧＷｅｉ — ｇｕｏ，ＬＩＱｉｎｇ — ｙｕｎ，ＴＩＡＮＤｉ，ＨＯＵＫｅ — ｙｏｎｇ，ＬＩＨａｉ — ｙａｎｇ ’
检测奠定基础。
关键词：无窗射频放电；飞行时间质谱；单光子电离；氯苯类化合物；在线监测
中图分类号：０６５７．６３文献标志码：Ａ文章编号：１００４２９９７（２Ｏ１５）０６ — ０５０６０７
２．ＤａｌｉａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＰｈａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｄａｌｉａｎ１１６０２３，Ｃｈｉｎａ；
０．６４～６５、０．８～８０ｎｇ／Ｉ，检测限分别达到６．４、９．７、ｌ５．２ｐｇ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＞１０）；在６ｈ连续监测结果中，
３种氯苯类化合物的信号强度相对标准偏差（ＲＳＤ）分别为７．５、５．８、１１．１。该仪器对垃圾焚烧烟气中二嗯英主要前生体的在线监测具有很大的应用潜力，该方法可为氯苯类化合物的在线自动化
无窗射频放电单光子电离质谱在线监测氯苯的研究
齐雅晨，刘巍，蒋吉春，王卫国。，李庆运，
田地，侯可勇，李海洋
（１．吉林大学仪器科学与电气工程学院，吉林长春１３００２６；
（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ＆ＥｌｅｃｔｒｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＪｉｌｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ１３００２６，Ｃｈｉｎａ
２．中国科学院大连化学物理研究所，辽宁大连１１６０２３；
３．中国科学院大学，北京１０００４９）
摘要：氯苯类化合物是垃圾焚烧烟气中二嗯英的主要前生体之一，可以作为二嗯英在线监测的指示物。本工作采用自行研制的高光子密度的无窗射频放电单光子软电离飞行时间质谱，结合自动富集解析系统对垃圾焚烧烟气中低浓度的氯苯类化合物的在线快速检测进行研究。以氪气为放电气体的无窗射频放电光电离源，替代了商品化的真空紫外（ＶｕＶ）灯光电离源，既提高了光子的发射效率，又避免了光窗污染。实验结果表明，在单个检测周期内（３６ｍｉｎ），采用填装２００ｍｇＴｅｎａｘＴＡ的吸附管对样品预富集１０ｍｉｎ，一氯苯、１，３－二氯苯、１，２，４－三氯苯３种物质的线性范围分别为０．５～５ｏ、
ｄｏｉ：１０．７５３８／ｚｐｘｂ．２０１５．３６．０６．０５０６
Ｏｎ — ＬｉｎｅＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＣｈｏｌｒｏｂｅｎｚｅｎｅｓｂｙＷｉｎｄｏｗｌｅｓｓＲＦＤｉｓｃｈａｒｇｅＳｉｇｎａｌＰｈｏｔｏｎＩｏｎｉｚａｔｉｏｎＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ