中量全血基因组DNA提取试剂盒操作方法及步骤说明书
基因组DNA提取试剂盒 说明书
基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。
一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。
我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。
在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。
该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。
品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。
当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。
DTT 需要于冰箱4℃保存。
本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。
安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。
全血基因组 DNA 提取试剂盒(溶液法)
细胞裂解液 CLB
30 ml
沉淀剂 PPR 10 ml
缓冲液 TE
需自备的试剂
15 ml
无水乙醇，70％乙醇和等渗盐溶液（无菌的0.15mol/L NaCl溶液或PBS液）
保存条件及有效期
试剂盒保存在室温（15‐30℃）。试剂如出现混浊或结晶，可以将试剂瓶置于 55℃水浴加热，溶液变清
亮后再使用。本试剂盒有效期为 12 个月。
管中，离心收集细胞，并用上述盐溶液洗涤细小血块一次，调整血块用量。0.5ml体积左右的 血块用于DNA提取。如果用同一个研磨器，每次研磨后用上述盐溶液洗涤洗三次，70％乙醇 洗一次，避免样品间的交叉污染。 第二种方法：将血块置于用在脾细胞分离中常用的目铜网上，进行挤压分散血块。用生理盐水或0.15mol/L NaCl冲洗血块，离心收集。0.5ml体积左右的血块用于DNA提取。同样为避免交叉污染要进行 仔细冲洗。 第三种方法：离心筛网过滤法，筛网材质可为尼龙或金属，孔径为1mm见方为宜。以达到分散效果为原则。
13. 用100µl缓冲液TE溶解DNA，基因组DNA溶解速度比较慢，可以在55℃水浴中保温不时观察DNA溶解状 况。
14. 取5‐8µl DNA进行0.8％琼脂糖凝胶电泳，观察所提DNA的完整性。 凝血块的处理方法(可根据个人兴趣选择，提供的三种方法仅供参考) 第一种方法：将血块置于洁净研磨器中，进行研磨，加入适量等渗盐溶液后将分散的细小血块离心的同时，用干净剪刀将200µl吸头的尖头部去掉1cm左右，成为一个宽口吸头（或实验前准
备好并高压灭菌）。同时准备相同数量的1.5ml的新的尖底离心管，每个管中加入600µl异丙醇。
9. 离心结束后，用上一步中准备好的宽口吸头将大约600µl的上清转移到加有600µl异丙醇的管中，注意 不要将管底稍带透明的淡黄色沉淀吸入。若发现沉淀在中间的，可以用手指轻轻弹击离心管，使沉淀 移动，重新离心。
全血基因组DNA提取试剂盒使用说明
全血基因组DNA提取试剂盒使用说明一、试剂盒组成及存储条件：1.试剂盒包括蛋白酶K、缓冲液、洗涤缓冲液、脱水溶液等。
2.试剂盒应存放在4℃以下避光干燥处，避免冻结。
二、实验前准备：1.准备所需的实验耗材和设备，如离心管、恒温振荡器、离心机等。
2.取出全血样品，可以是新鲜全血或已离心制备的全血细胞。
三、DNA提取步骤：1.取出全血样品，用洗涤液洗涤细胞沉淀并离心收集，去除红细胞。
2.加入蛋白酶K将细胞裂解，释放DNA。
3.加入缓冲液和脱水溶液，沉淀DNA并洗涤。
4.最终稀释DNA并保存在适当的条件下。
四、实验注意事项：1.操作过程中需注意无菌操作，避免污染。
2.加入蛋白酶K的量应准确控制，不要过多或过少。
3.混合溶液时需轻轻摇匀，避免气泡的产生。
4.稀释保存DNA时，需使用无核酸酶的载体溶液，如TE缓冲液。
五、质控及结果分析：1.可以通过琼脂糖凝胶电泳或比色法检测提取的DNA质量。
2.检测DNA浓度和纯度，确保提取的DNA适用于后续实验。
3.可以保存提取好的DNA样品，以备后续实验使用。
六、应用领域：1.该试剂盒适用于从全血样品中提取DNA，可用于基因分析、疾病诊断、遗传研究等领域。
2.可以用于个体基因检测、种群遗传学研究、药物反应性研究等。
总结：全血基因组DNA提取试剂盒是用于从全血样品中提取DNA的重要工具，操作简便、提取效率高。
在实验中需注意操作规范，保证提取的DNA质量和纯度。
该试剂盒广泛应用于科研领域，为基因研究和临床诊断提供了有力支持。
希望上述使用说明能够帮助用户正确、高效地使用全血基因组DNA提取试剂盒。
大量全血基因组DNA提取试剂盒操作方法及步骤说明书
大量全血基因组DNA提取试剂盒目录号：DN04DN0401 16次×10mlDN0402 32次×10mlDN0403 96次×10ml适用范围：适用于快速提取各种动物全血基因组DNA试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存16次×10ml 32次×10ml 96次×10ml10x红细胞裂解液室温50 ml 100 ml 300 ml细胞核裂解液室温180 ml 180×2 ml 250 m l×4蛋白沉淀液室温55 ml 110 ml 330 mlDNA溶解液室温15 ml 30 ml 90 ml 本试剂盒在室温储存18个月不影响使用效果。
储存事项:1.环境温度低时细胞核裂解液中某些去污剂成份会析出出现浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
2.蛋白沉淀液可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，如果不能完全溶解，也不影响使用效果，直接取用上层溶液即可。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
产品介绍：本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。
首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA 溶解液。
产品特点：1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.结果稳定，产量高（典型的产量10ml全血可提取出150-500µg），OD260/OD280典型的比值达 1.7～1.9，长度可达50kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
promega公司全血DNA提取试剂盒说明书
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Wizard®基因组 DNA 纯化试剂盒简明操作步骤
1. 10ml 全血样品：向无菌 50ml 离心管内加入 30ml 细 注释：若在步骤 6 中另加了核裂解液，那么应加入 4ml 蛋
胞裂解液。
白沉淀液（而不是 3.3ml）。
重要：血样样品必须使用 EDTA、肝素或柠檬酸的 9. 2,000 x g 室温离心 10 分钟。
彻底重悬才能有效裂解白细胞。
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Wizard®基因组 DNA 纯化试剂盒简明操作步骤
6．向重悬细胞溶液中加入核裂解液（300ul 血样的加 12．300ul 血样的于 13,000-16,000 x g 室温离心 1 分钟；3ml
仅供实验室使用。每个试剂盒包含的试剂，足够进行 100 次从 300ul 全血中提取基因组 DNA 的实验：
z 500ml z 250ml
Cell Lysis Solution Nuclei Lysis Solution
z 100ml z 50ml z 25ml
Cell Lysis Solution Nuclei Lysis Solution Protein Precipitation Solution
Solution）（300ul 血样的加 100ul；3ml 血样的加 250ul），
65oC 孵育 1 小时溶解 DNA。期间可轻弹管壁混匀溶液。 8．向核裂解物中加入蛋白沉淀液（300ul 血样的加 100ul； 也可以室温或 4oC 孵育过夜。
3ml 血样的加 1.0ml；见下列注释），用涡旋振荡器剧 16. 2-8oC 保存 DNA。
血液、细胞、组织基因组DNA提取试剂盒步骤
血液、细胞、组织基因组DNA提取试剂盒步骤使用前请先在缓冲液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
1. 处理材料a. 如提取材料为血液，可直接使用200ul新鲜、冷冻或加入各种抗凝剂的血液，不足200ul可加入缓冲液GA补足；注意：如需处理更大体积血液，如300ul-1ml，可按以下步骤操作：在样品中加入3倍体积红细胞裂解液（例如300ul血液加入900ul红细胞裂解液），颠倒混匀，室温放置5min，期间再颠倒混匀几次。
10000rpm(~11500×g)离心1min（若离心机最高转数不允许，可3000rpm(~3400×g)离心5min），吸去上清，留下白细胞沉淀，加200ul缓冲液GA，振荡至彻底混匀。
b. 如果处理血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液，其红细胞为有核红细胞，因此处理量5-20ul，可加入缓冲液GA补足200ul后进行下面的裂解步骤；c. 贴壁培养的细胞应先处理为细胞悬液，然后10000rpm(~11200×g)离心1min，倒尽上清，加200ul缓冲液GA，振荡至彻底悬浮；d．动物组织（脾组织用量应少于10mg）应先打碎处理为细胞悬液，然后10000rpm(~11200×g)离心1min，倒尽上清，加200ul缓冲液GA，振荡至彻底悬浮；注意：如果需要去除RNA，可加入4ul RNase A(100mg/ml)溶液（客户自备，目录号：RT405-12），振荡15s，室温放置5min。
2. 加入20ul Proteinase K，混匀。
a. 提取血液基因组时，只需加入Proteinase K混匀，即可继续进行下一步。
b. 提取细胞基因组时，只需加入Proteinase K混匀，即可继续进行下一步。
d. 提取组织基因组时，加入Proteinase K混匀后，在56℃放置，直至组织溶解，简短离心以去除管盖内壁的水珠，再进行下一步骤。
基因组DNA抽提
IHHNV基因组提取步骤用TaKaRa MiniBEST Universal G enomic DNA Extraction Kit Ver.5.0试剂盒操作方法：1.组织细胞的裂解：○1取2～25mg的对虾组织（切勿使用超过最大起始量的组织），置于2ml tube中，用剪刀尽可能的坚称碎块，对于一些质地坚硬的组织也可以用液氮进行研磨。
○2加入180 μL的Buffer GL、20 μL的Proteinase K和10 μL 的RNaseA （10mg/ml），与56℃水浴至组织完全裂解（2－3小时，难裂解的材料可适当延长裂解时间甚至过夜。
○3向裂解液中加入200 μL GB和200 μL100%乙醇，充分吸打均匀。
2.将Spin Column 安置于Collection Tube 上，溶液移至Spin Column中，12000rpm离心2分钟，弃滤液。
3.将500 μL的Buffer WA加入至Spin Column中，12000rpm离心1分钟，弃滤液。
4. 将700 μL的Buffer WB加入至Spin Column中，12000rpm离心1分钟，弃滤液。
请沿Spin Column管壁四周加入Buffer WB，这样有助于完全冲洗粘附于管壁上的盐份。
5.重复步骤46.将Spin Column安置在Collection Tube上，12000rpm离心2分钟。
7.将Spin Column安置于新的1.5 ml的离心管上，在Spin Column膜的中央加入50～200 μL的灭菌水，室温静置5分钟（将灭菌水加热至65℃使用时有利于提高洗脱效率）。
8. 12000rpm离心2分钟洗脱DNA。
9.基因组DNA定量。
提取的基因组DNA可通过吸光度测定以定量。
血液基因组DNA 提取试剂盒 说明书
广州东盛生物科技有限公司 电话：020-87791356
传真：020-87791381 网址：
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核酸纯化系列
操作步骤-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1 取血液样本，每 400 μl 血液加入到一只 1.5 ml 离心管中。加入 2 倍体积的红细胞裂解液 RS。漩涡振荡或上下来回颠倒混匀。 5,000 rpm 离心 3min，弃上清，收集白色或淡红色沉淀。
血液基因组 DNA 提取试剂盒（硅胶膜离心柱法）
核酸纯化系列
产品组分
组分
红细胞裂解液 RS 消化缓冲液 DS 裂解液 MS 蛋白酶 K 去蛋白液 PS 漂洗液 PE 纯化液 TE DNA 纯化柱 说明书
N1121
80 ml 15 ml 20 ml 1 ml 30 ml 15 ml 5 ml 50 个 1份
液氮，并在样品未完全解冻前加入含有抑制核酸酶作用的螯合剂的裂解液。
问：提取的基因组 DNA 生物活性差，为什么？
答：1 提取的基因组 DNA 盐浓度过高，沿管壁四周加入漂洗液 PE，这样有利于提高清洗效果；
2 DNA 中含有乙醇，严格按第 8 步的离心速度和时间操作；
3 进行 DNA 洗脱时请一定在膜的中央加入纯化液，尽量不要沾染管壁。
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试剂盒DNA提取详细操作步骤
一、试剂盒打开后需要准备的工作1、ProteinaseK（蛋白酶K）的溶解①取4.5ml双蒸水加入蛋白酶K粉中使其充分溶解②将溶解好的蛋白酶K溶液分装进小离心管，每管100u l〜200ul③将分装好的ProteinaseK放入-20°C冰箱中保存，使用期限为12个月2、组织抑制剂（InhibitorRemovalbfer）的调配加入20ml无水乙醇（absoluteethanol）颠倒混匀并在空白方框处打钩3、洗液（washbuffer）的调配加入80ml无水乙醇（absoluteethanol）颠倒混匀并在空白方框处打钩二、组织DNA提取（试剂盒）1、组织样品处理与消化①将采集来的样品剪碎（WO.lcm）洗净保存液。
②加入组织破解液Tissue-lysis200ul蛋白酶K40ul然后放入55C水浴锅内3个小时使其充分消化。
2、DNA提取①在消化好的组织样品中加入结合液bindingbuffer200ul然后放入70°水浴锅中10分钟。
②再加异丙醇lOOul混合均匀吸取上清液放入柱体中，然后离心8000g—分钟。
③倒掉底液，加500ul组织抑制剂InhibitorRemoval然后离心倒掉底液④加洗液washingbuffer500ul离心（洗液加两次）⑤在70C预热ElutionBuffer，然后将洗好的柱体下部分丢掉，换新的离心管加入ElutionBuffer200ul溶解10分钟离心保留底液放-20C保存。
三、细胞DNA的提取（试剂盒）1、组织样品处理与消化①将带有培养基的样品用PBS清洗干净8000rpm/1min离心，倒掉上清②加PBS200ul振荡摇匀使之样品成为单个细胞的悬浊液③加200ulBindingBuffer，40ul蛋白酶K混合均匀放入70C水浴锅内消化10分钟。
2、DNA提取①加异丙醇lOOul混合均匀吸取上清液放入柱体中，然后离心8000g—分钟。
全血基因组DNA提取试剂盒使用说明
全血基因组DNA提取试剂盒使用说明DNA提取是生物学、遗传学和分子生物学等领域的一项重要实验操作。
全血基因组DNA提取试剂盒是用于从全血样本中提取DNA的试剂盒，本文将详细介绍其使用说明。
一、试剂准备：1.预先将试剂盒从-20℃的冷冻器中转移到4℃的冰箱中解冻，取出所需试剂。
2.将试剂A和试剂B随机摇匀，避免沉淀的产生。
二、样本处理：1.取出需要提取DNA的全血样本，将其加入离心管中。
2.加入适量的蒸馏水和样本量相等体积的10%梳酸混匀，使血细胞溶解。
三、样本裂解：1.准备离心管和4℃的离心机。
2.加入适量的样本处理试剂（试剂A和试剂B），混匀离心管。
4.将裂解后的样本置于冰上放置10分钟。
四、DNA纯化：1.准备离心管和4℃的离心机。
2.将样本离心管中的上清转移至新的离心管中，并加入适量的试剂C，混匀并置于冰上放置5分钟。
4.弃去上清，避免悬浮细胞的干扰。
五、脱脂：1.准备脱脂离心管和4℃的离心机。
2.加入适量的试剂D，混匀离心管，置于冰上放置5分钟。
4.弃去上清，避免沉淀的干扰。
六、洗涤：1.准备洗涤离心管和4℃的离心机。
2.加入适量的试剂E和试剂F，混匀离心管，置于冰上放置5分钟。
4.弃去上清，避免沉淀的干扰。
七、DNA溶解：1.准备离心管和4℃的离心机。
2.加入适量的试剂G，混匀并置于冰上放置5分钟。
八、DNA浓缩：1.准备离心管和4℃的离心机。
2.加入适量的试剂H，混匀离心管，置于冰上放置5分钟。
4.弃去上清，避免纯化后的DNA丢失。
九、DNA溶解：1.加入适量的蒸馏水，混匀使DNA溶解。
十、质检：1.准备质检相关设备和试剂。
2.使用紫外分光光度计检测DNA纯度和浓度。
3.对提取的DNA进行PCR扩增、酶切鉴定等质检步骤。
以上就是全血基因组DNA提取试剂盒的使用说明，希望对您在实验中提取DNA有所帮助。
在操作中，请严格按照试剂盒说明书和实验室操作规范进行操作，确保实验的准确性和可重复性。
promega公司全血DNA提取试剂盒说明书
彻底重悬才能有效裂解白细胞。
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Wizard®基因组 DNA 纯化试剂盒简明操作步骤
6．向重悬细胞溶液中加入核裂解液（300ul 血样的加 12．300ul 血样的于 13,000-16,000 x g 室温离心 1 分钟；3ml
次）裂解红细胞。2,000 x g 室温离心 10 分钟。
温异丙醇。
4. 尽可能将上清移弃干净，勿搅动白色沉淀。离心管里
会剩余大约 1.4ml 液体。
注释：为避免 DNA 被蛋白污染，在含蛋白沉淀的离心管
内保留少许上清，勿吸取得过于彻底。
若是冷冻过的血样，另加 30ml 细胞裂解液，颠倒 5-6
次混匀，重复 3-4 步骤直到沉淀接近白色。从冷冻血 11. 轻轻颠倒以混匀溶液，直至白色线状 DNA 形成块状沉
上述加有细胞裂解液的离心管中。颠倒离心管 5-6 次混
II. 从全血（300ul 或 3ml）中提取基因组 DNA 的操作
匀。
步骤
经我们测试，从 EDTA、肝素及柠檬酸抗凝管保存的新 鲜全血中提取的基因组 DNA 对于随后的 DNA 操作， 包括 PCR，没有任何不利影响。抗凝血样本可在 2-8 oC 保存至多 2 个月，但保存时间越长，DNA 产量会下降 越多。
烈振荡 10-20 秒。可能有蛋白小团块出现。
III. 从全血（10ml）中提取基因组 DNA
注释：若在步骤 6 中另加了核裂解液，那么 300ul 血样
的应加 130ul 蛋白沉淀溶液；3ml 血样的应加 1.3ml 蛋 经我们测试，从 EDTA、肝素及柠檬酸抗凝管保存的新鲜全
全血DNA提取步骤
全血DNA提取步骤提取全血DNA是常见的分子生物学实验步骤之一，可以用于基因测序、PCR等一系列实验。
下面将详细介绍全血DNA提取的步骤，供参考：1.样本准备首先，需要准备采集血液的材料，如采血管、细胞裂解缓冲液、蛋白溶解缓冲液、蛋白酶K等。
此外，还需要一些实验所需的试剂和器材，如离心管、离心机、恒温器等。
确保仪器和试剂的清洁和消毒。
2.血液采集使用专业的血液采集器具，从被试者的静脉中采集血液样本。
建议使用EDTA抗凝管收集血液，以防止血液凝固。
3.预处理将采集的全血样本通过轻轻倾斜管子，使其混合均匀。
根据实验需要，可选择不同的预处理方式。
如果需要分离血浆或血细胞，可将全血离心，离心速度通常为1000-2000g，离心时间为15-20分钟。
4.细胞裂解将离心后的血细胞沉淀取出，加入适量的细胞裂解缓冲液。
裂解缓冲液的成分通常包括盐溶液、蛋白酶K、非离子型洗涤剂等。
裂解缓冲液的选择可根据实验的目的和所需的DNA纯度来确定。
将裂解缓冲液和血细胞沉淀充分混合，可使用移液器轻轻上下翻动。
5.DNA沉淀将混合好的血细胞裂解液加入离心管中。
在室温下离心10-15分钟，以除去细胞残渣和细胞膜的碎片。
离心完成后，将上清液转移到新的离心管中。
6.蛋白溶解将血细胞裂解液中的蛋白质通过加入蛋白溶解缓冲液沉淀下来。
蛋白溶解缓冲液通常包含盐溶液和蛋白酶K。
将蛋白溶解缓冲液加入上一步的上清液中，轻轻混合，并在室温下静置一段时间。
然后再次进行离心，使蛋白质沉淀到离心管的底部。
7.除去上清液将离心管取出，将上清液倒出，只保留蛋白质沉淀在离心管底部的沉淀。
8.水洗将离心管中的蛋白质沉淀用去离子水洗涤一次，以去除余留的盐溶液和杂质。
将去离子水加入离心管中，轻轻混合后离心，然后将上清液倒出。
9.DNA溶解将沉淀的蛋白质用适量的DNA溶解缓冲液重新溶解。
DNA溶解缓冲液通常包含盐溶液和螯合剂，以便稳定DNA的结构。
将DNA溶解缓冲液加入离心管中，轻轻混合使蛋白质沉淀溶解。
全血基因组DNA提取步骤
全血基因组DNA提取步骤1、冷冻全血室温化开。
（如时间紧可37℃化开，反复冻融有利于细胞破裂释放核酸）。
2、取1mL全血，加400μl灭菌蒸馏水，轻缓颠倒混匀5min。
（破碎红细胞）3、10000rpm，10min，可见底部沉淀，倒掉液体。
4、加1mL水，弹起沉淀，颠倒混匀5min。
（破碎红细胞）5、10000rpm，10min，倒掉液体。
（视情况而定，可再洗一次）6、依次加入500μl STE，25μl 10%SDS，10μl 10μg/mL 蛋白酶K。
弹起，颠倒混匀。
7、50℃水浴过夜，可加摇床。
（蛋白酶K的最适温度为55℃，资料上为3h，考虑到过夜时间较长，故降低温度）8、从水浴锅中取出，待降至室温。
9、加500μl Tris饱和酚，颠倒混匀10min。
10、12000rpm，10min。
从离心机取出时注意不要摇动离心管。
仔细将上清移入另一离心管，注意不要吸到中间蛋白层。
11、上清液中加500μl Tris饱和酚，颠倒混匀10min。
12000rpm，10min，取上清。
12、上清液中加500μl 酚/氯仿/异戊醇（25:24:1），颠倒混匀10min。
12000rpm，10min，取上清。
13、上清液中加500μl 氯仿/异戊醇（24:1），颠倒混匀10min。
12000rpm，10min，取上清。
14、加1mL冰冻无水乙醇，轻轻颠倒，可见白色絮状沉淀，用枪头挑入另一离心管。
若只见白色浑浊液体（无絮状沉淀），可加20μl 醋酸铵，轻轻颠倒混匀，液体可变清亮。
8000rpm，5min。
倒去液体。
15、加1mL 70%冰冻乙醇洗涤沉淀，8000rpm，5min。
倒去液体。
16、将离心管倒扣在滤纸上，晾干（需1h以上）。
17、加100μl TE，弹起，置4℃过夜溶解。
次日0.8%琼脂糖凝胶电泳检测。
全血基因组DNA提取试剂盒使用说明
全血基因组DNA提取试剂盒使用说明货号：D1800规格：50T/100T保存：室温(15℃-25℃)干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
试剂盒内容：50T100TRNase A1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2红细胞裂解液120ml120ml×2溶液A15ml25ml溶液B15ml30ml漂洗液15ml15ml×2洗脱液10ml20ml吸附柱50个100个收集管50个100个说明书1份1份产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取全血基因组DNA。
离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。
提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。
使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：使用前请先在漂洗液和溶液B中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。
所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、样品的处理(本产品适用于处理新鲜的或已经添加抗凝剂的0.lml-1ml血液样品)：a、在血液样品中加入2-3倍体积的红细胞裂解液，充分颠倒混匀，12000rpm离心1min，小心吸去上清，沉淀应为白色或淡红色，如果裂解不彻底，可重复以上述步骤一次。
向沉淀中加200ul溶液A，振荡至彻底混匀。
b、如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液，其红细胞为有核细胞，因此处理量为5-20u1，不需要再用红细胞裂解液处理，直接加200ul溶液A，振荡至彻底混匀。
2、向悬浮液中加入20ul(10mg/ml)的RNase A，充分颠倒混匀，室温放置10min。
3、加入20ul(10mg/ml)的蛋白酶K，充分颠倒混匀，65℃水浴消化30-60min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止。
全血细菌DNA试剂盒操作步骤说明书
全血细菌DNA试剂盒Cat. No. 5次制备300400550次制备3004050250次制备3004250核酸纯化柱2 ml离心管溶菌酶Buffer L1Buffer L2Buffer WA（浓缩液）Buffer WB（浓缩液）Buffer TE说明书5个5个30 mg2 ml2 ml1.9 ml1.5 ml1.2 ml1份50个50个300 mg16 ml16 ml12 ml10 ml12 ml1份250个250个1.5 g80 ml80 ml60 ml50 ml60 ml1份产品储存与有效期溶菌酶请置于2~8℃贮存。
其他物品如果储存于室温（15~25℃），可在两年内保持使用性能无明显变化；如果将产品储存于2~8℃，可延长产品的有效期至两年以上。
技术支持杭州新景生物产品介绍本产品适合从350 µl新鲜的或者是冷冻贮藏的人或动物全血中快速分离纯化血液总DNA。
溶菌酶将全血中的细菌破壁后，裂解液溶解全血及血液中的细菌，再经Buffer L2沉淀去除血红蛋白，上清中的细菌DNA与细胞DNA一起吸附到纯化柱上，经Buffer WA和Buffer WB洗涤去除残留在膜上的蛋白与PCR抑制物后，DNA用Buffer TE洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。
用户需自备的试剂与物品1．去离子纯水、无水乙醇2．1.5 ml离心管3．移液器吸头（为避免样品间的污染，建议选用含有滤芯的移液器吸头）4．一次性手套及防护用品和纸巾5．台式小量离心机（可配离心1.5 ml离心管和2 ml离心管的转子）6．水浴锅或干浴锅、旋涡震荡器使用前准备1.如果离心机有制冷功能，请将温度设置到25℃。
2.将水浴锅温度设置到37℃，并将Buffer TE温育至37℃。
3.根据一次提取的标本数（按每个标本需加50 µl溶菌酶溶液计算）配制适量的100 mg/ml的溶菌酶溶液：比如要提取10个标本的细菌基因组DNA，则称取55 mg溶菌酶干粉，加入550 µl去离子纯水配制成550 µl溶菌酶溶液。
血液基因组DNA的提取2
二、操作步骤
1. 处理血液材料 ⑴当血液样品体积小于200ul时，可加缓冲液GS补 足体积至200ul，再进行下一步实验 ⑵当血液样品体积达200 µ l ，需用细胞裂解液CL 处理，具体步骤如下： 在样品中加入1-2.5（2.5倍）倍体积的细胞裂解 CL，颠倒混匀，10,000rpm(～11,500g)离心1分 钟，吸去上清液，留下细胞核沉淀（如果裂解不 彻底，可重复以上步骤一次），向离心收集到的 细胞核沉淀中加200 µ l缓冲液GS，振荡至彻底混 匀。 2. 加入20 µ l蛋白酶K溶液，混匀。 3. 加200 µ l缓冲液GB，充分颠倒混匀，56℃放置10
谢谢！
材料中残余的漂洗液。（此步骤是将吸附柱中 的漂洗液去除 10. 将吸附柱CB3转入1.5ml离心管中，向吸附膜 中间位置悬空滴加50-200ul洗脱缓冲液TB，室 温放置2-5分钟，12，000 rpm（13,400×g） 离心2分钟，将溶液收集到离心管中（注：洗脱 缓冲液体积不应少于50ul，体积过小影响回收 率。洗脱液的pH对于洗脱效率有很大影响。pH 保持在7.0-8.5范围内最佳，DNA产物应保存在20℃。）。
分钟，其间颠倒混匀数次，溶液应变清亮（如溶 液未彻底变清亮，请延长裂解时间至溶液清亮为 止）。
注意：加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀，一般37℃放置时会消失，不会影 响后续实验。如溶液未变清亮，说明细胞裂解不彻底，可能导致提取DNA量 少和提取出的DNA不纯。当血液体积≦200ul且没有采用红细胞裂解处理，或 是样本储存条件不佳，水浴后颜色可能为深褐色，注意溶液中没有团块等沉 淀。
4. 加200 µ l无水乙醇，充分颠倒混匀，此时可能 会出现絮状沉淀。 5. 将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附 柱CB3中（吸附柱CB3放入收集管中）， 12,000rpm(～13,400×g)离心30秒，倒掉收集 管中的废液，将吸附柱CB3放入收集管中。
Qiagen基因组提取试剂盒中文操作说明
Qiagen基因组提取试剂盒中⽂操作说明QIAamp DNA Blood Mini Kit简介：QIAGEN公司出品的QIAamp DNA Blood Mini Kit适⽤于使⽤微型离⼼机或真空处理从全⾎、⾎浆、⾎清、⾎沉、淋巴细胞以及体液样品中提取总(基因、线粒体和病毒)DNA。
该试剂盒可处理带有EDTA、柠檬酸盐和肝素等常规抗凝剂的新鲜或冷冻的全⾎样本，样品量可达200µl。
整套基因组的操作时间约为20–40分钟，⼀般可从200µl健康全⾎中获得4–12 µg DNA，洗脱体积可在50–200µl范围。
抽提原理：样品中的DNA可以特异性结合到QIAamp的硅胶膜上，通过两次洗涤可以将PCR抑制剂，如：⼆价阳离⼦和蛋⽩完全去除，最后结合在离⼼柱上的纯核酸可⽤⽔或试剂盒中的缓冲液进⾏洗脱收集。
开始前的注意事项：1. 所以的离⼼步骤需要在室温（15-25℃）进⾏2. 如果样品中含有的基因组当量少于10000，请添加载体DNA（carrier DNA）3. 200µl全⾎样品可以得到约3-12µgDNA开始前的准备⼯作：1. 将样品平衡到室温（15-25℃）2. 将⽔浴或是⾦属浴加热到56℃，以备第4步使⽤3. 将Buffer AE或蒸馏⽔平衡到室温，⽤于第11步的洗脱4. 确保Buffer AW1、AW2以及QIAGEN蛋⽩酶已经按照说明配置完毕5. 如果在Buffer AL中出现沉淀物，请在56℃孵育使其溶解操作步骤：以下为整个基因组提取操作的流程图，由于真空装置并⾮所有的实验室都配置，所以这⾥介绍的是离⼼法（流程图左侧）。
以下译介⾃QIAGEN官⽅出品的说明部分，⿊粗体为实验操作的主体部分。
1. 吸取20µl QIAGEN蛋⽩酶（或者蛋⽩酶K）⾄1.5ml离⼼管的底部。
2. 加⼊200µl待提取基因组的样品⾄离⼼管中。
全血基因组DNA提取试剂盒
全血基因组DNA提取试剂盒（柱式法）使用说明书（Cat#Yu-BD01-1）【产品介绍】随着DNA分析在临床上的应用越来越广泛，获得高质量的DNA是进行分子生物学研究的第一步，也是关键的一步，直接影响实验成败。
微量基因组DNA提取试剂盒采用国际领先的专利技术和多次实验优化的缓冲液体系，有效的提高了硅胶膜吸附柱法对DNA的提取效率，可以从少量人或动物全血中分离纯化出高质量、高浓度的DNA。
【产品特点】1. 效率高：DNA提取得率高，操作简便、快速、耗时少，提取周期短（图1-2）。
2. 安全、无毒害：整个操作过程无需使用苯酚、氯仿等有毒物质，提取环境更加安全。
3. 高纯度：OD260/230在2.0左右，OD260/280在2.0左右。
可直接用于酶切、PCR、分子杂交等各种分子生物学实验（图1）。
4.本产品适用于从人或动物全血中提取纯化DNA。
A图1基因组DNA测定结果。
A:100μL全血DNA提取后测定结果。
【适用仪器】无需特殊设备【试剂盒组成】【规格】50T/盒【贮藏与有效期】裂解吸附液A和Buffer AW1必须室温（15-25℃）避光保存；蛋白酶K -20℃保存（常温运输不影响活性，但收到后应立即放入-20℃保存）；吸附柱2-8℃保存（常温放置不影响结果，长期保存应放入2-8℃）；其它试剂室温保存。
产品有效期1年。
【自备试剂】无水乙醇，异丙醇【注意事项】使用前务必认真阅读以下注意事项。
1、Buffer AW1使用前，加入18mL无水乙醇，混匀。
★2、Buffer AW2使用前，加入21mL无水乙醇，混匀。
★3、洗脱液使用前平衡至室温（15℃~25℃），洗脱液温度太低会影响洗脱效果。
本洗脱液不含EDTA，根据不同实验目的可以用无核酸酶水（pH值在7.0至8.5之间）或pH8.5的TE替代，提高洗脱温度或重复洗脱可以提高产量。
★【操作步骤】1、裂解吸附液B的配制：使用前按标本数吸取相应体积的裂解吸附液A，血浆（血清）样本按每200μL裂解吸附液A中加入5μL 蛋白酶K，闭盖，充分混匀后瞬时离心，配成裂解吸附液B。
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中量全血基因组DNA提取试剂盒
目录号：DN03
目录编号包装单位
DN0301 20次×3ml
DN0302 50次×3ml
适用范围：
适用于快速提取各种动物全血基因组DNA
试剂盒组成、储存、稳定性：
试剂盒组成保存20次×3ml 50次×3ml
10×红细胞裂解液室温20 ml 45ml
细胞核裂解液室温60 ml 150 ml
蛋白沉淀液室温20 ml 50 ml
DNA溶解液室温10 ml 20 ml
本试剂盒在室温储存18个月不影响使用效果。
储存事项:
1.环境温度低时细胞核裂解液中某些去污剂成份会析出出现浑浊或者沉淀，可在
37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。
2.蛋白沉淀液可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，如果不
能完全溶解，也不影响使用效果，直接取用上层溶液即可。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时
盖紧盖子。
产品介绍：
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。
首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA 溶解液。
产品特点：
1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.结果稳定，产量高（典型的产量3ml全血可提取出50-150µg），OD260/OD280典
型的比值达 1.7～1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项
1.所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到2,500 x g，并配备容纳15ml离
心管转头的传统台式离心机。
2.用户需自备异丙醇和70％乙醇。
3.典型的产量3ml全血可提取出75-150µg基因组DNA（不同样品尤其疾病样品中中
白细胞数量差异可能非常大，因此产量的个体差异也可能非常大）。
4.本试剂盒为溶液型，可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量
（20µl-10ml），请联系我们索取其它处理量的操作手册。
5.本试剂盒可运用于多种抗凝剂的全血，如EDTA、柠檬酸、肝素抗凝血。
其中由
于肝素抗凝血的白细胞沉淀团很难打散重悬，影响裂解效果，建议选用非肝素的抗凝剂收集血液标本。
6.为了最佳效果，最好使用新鲜血液标本或者4℃存放小于3天的标本，不要使用反
复冻融超过3次的标本，否则会严重降低产量。
7.对于每个样品提取血量大或者用量大的客户，可以和我们联系，我们另有专门准
备有优惠的大包装试剂。
操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）
1.吸取9ml 1x红细胞裂解液到一个15ml离心管。
使用前应该用去离子水将10x红细胞裂解液稀释10倍到1x。
2.将抗凝全血（使用前回复到室温）颠倒混匀后，吸取3ml加到上步装有红细胞裂
解液离心管中，颠倒6-8次，并倒置轻弹管壁，确保充分混匀。
3.室温放置10分钟（期间应该颠倒轻弹混匀数次帮助裂解红细胞）。
4.2,500 x g离心2分钟，倒弃红色上清，并小心的尽可能多的吸弃上清（注意不要
吸到管底的细胞团），留下完整的管底白细胞团和大约50μl的残留上清。
离心后在管底应该见到白色的白细胞团，也可能有一些红细胞残片和白细胞团在一起，但是如果看到的是大部分的红色细胞团，说明红细胞裂解很不充分，应该再加入适量红细胞裂解液重悬细胞团后重复步骤3，4。
5.涡旋振荡直到白细胞团充分重悬、分散。
白细胞的重悬分散对下一步裂解非常重要，白细胞未打散就加入裂解液，会导致白细胞不能充分裂解，形成肉眼可见团块。
6.加入3ml细胞核裂解液到重悬的白细胞，上下吹打裂解白细胞，或者剧烈涡旋10
秒帮助裂解白细胞。
7.可选步骤: 在裂解物中加入RNase A（10mg/ml）至终浓度30μg/ml，颠倒25次混
匀，37℃温育15分钟去除残留RNA，然后冷却回室温。
8.加入1ml蛋白沉淀液后，在涡旋振荡器上高速连续振荡混匀25秒。
混匀后可能
见到一些小的蛋白团块。
9.2,500 x g(可根据需要调整加大离心力)离心5分钟。
这时候应该可以见到管底暗褐
色的蛋白沉淀，也可能见到一些蛋白沉淀漂浮在液体表面。
10.小心吸取上清（大约3ml）到一个新的15ml离心管中。
吸取上清时，注意不要吸到管底的和漂浮在液体表面的蛋白沉淀。
如果不小心将蛋白沉淀转入新的离心管中，可再次离心2分钟后取上清。
11.加入等体积的室温异丙醇（3ml），轻柔颠倒30次混匀或者直到出现棉絮状（丝
状）白色DNA沉淀。
12.2,000 x g离心3分钟，在管底可以见到白色的DNA沉淀块，倒弃上清。
13.加入3ml 70％乙醇，颠倒几次漂洗DNA沉淀，2,000 x g离心1分钟, 倒去上清
（沉淀很松，注意不要把DNA沉淀倒掉了），倒置后在吸水纸上轻敲几下以控干残留乙醇，还可以用枪头小心吸掉管底沉淀周围和管壁的残留乙醇，空气晾干沉淀几分钟。
注意不要干燥过头，否则DNA极其难溶；也不能残留太多乙醇，否则乙醇可能抑制下游如酶切反应。
14.加入250μlDNA溶解液（如果需要浓度高，可根据需要减少DNA溶解液用量）
重新水化溶解DNA沉淀，轻弹管壁混匀，可以放置在65℃温育30-60分钟（不要超过一小时），也可以在室温或者4℃放置过夜来重新水化DNA，中间不时的轻弹管壁帮助重新水化DNA。
15.DNA可以存放在2-8℃,如果要长时间存放，可以放置在－20℃。
问题与解决方法。