正硅酸乙酯成胶机理及铁氧体纳米复合材料合成机理
SiCl4制备正硅酸乙酯的工艺研究1
收稿日期：2013-10-29基金项目：新疆兵团博士资金专项(2013BB009)作者简介：赵云(1989-)，男，硕士研究生，专业方向为材料化工，e-mail:zhaoyun8905@ 。
通信作者：洪成林(1968-)，男，副教授，从事材料化学研究，e-mail:hcl_tea@ 。
文章编号：1007-7383(2014)02-0218-05SiCl 4制备正硅酸乙酯的工艺研究赵云，师琳霞，但建明，齐誉，洪成林（石河子大学化学化工学院/新疆生产建设兵团化工绿色过程重点实验室/省部共建国家重点实验室培育基地，石河子832003）摘要：为寻找一条工序简单、耗价低、易于工业放大路线，实现多晶硅副产物四氯化硅（SiCl 4）废物资源化制备正硅酸乙酯（TEOS ），本文以多晶硅副产物SiCl 4和无水乙醇为原料制备TEOS ，在半连续化生产工艺的基础上研究了SiCl 4与乙醇的摩尔比、反应温度、反应时间等因素对TEOS 产率及纯度的影响。
正交实验优化结果表明：15℃下，以恒定速率滴加14.21g 无水乙醇于15g 四氯化硅中，反应35min ，补加8.12g 无水乙醇；55℃下恒温40min ，经减压蒸馏，除去低沸点的乙醇和氯化氢，TEOS 产率达到86.61%。
对正交实验优水平下制得的产物进行红外光谱（IR ）和气相色谱（GC ）分析，结果表明：产物中TEOS 结构正确，其纯度大于99.0%，达到市售分析纯纯度。
关键词：四氯化硅；无水乙醇；正硅酸乙酯；恒温；减压蒸馏中图分类号：TQ219文献标志码：AStudy on Preparation Technology of TEOS from Silicon TetrachlorideZHAO Yun,SHI Linxia,DAN Jianming,QI Yu,HONG Chenglin（School of Chemistry and Chemical Engineering,Shihezi University/Key Laboratory for Green Processing of Chemical Engineering of Xinjiang Bingtuan,Shihezi 832000,China ）Abstract:In this article,tetraethyl orthosilicate (TEOS)was prepared using silicon tetrachloride and alcohol as the raw materials.Effects of the ratio of SiCl 4and alcohol,reaction temperature,reaction time on yield and purity of TEOS were studied based on semi -continuous process.The results of orthogonal experiment indicated:At 15℃,14.21g alcohol at a constant rate was dropped into 15g SiCl 4.After reaction 35min,8.12g alcohol was supplemented,then at 55℃constant temperature 40min.The yield of TEOS was up to 86.61%after removing low boiling point alcohol and hydrogen chloride through vacuum distillation.IR and GC demonstrated that the structure of TEOS was correct and its purity was over 99.0%and reach analytical reagent.Key words ：silicon tetrachloride;absolute alcohol;tetraethylortho silicate;constant temperature;vacuum distillation改良西门子法生产多晶硅过程中，每生产1t 多晶硅将会产生12t 左右的四氯化硅(SiCl 4)，SiCl 4遇潮湿空气易水解，生成H 2SiO 3和HCl [1]。
溶胶凝胶法制备材料
溶胶-凝胶法制备材料摘 要：溶胶-凝胶法广泛应用于制备薄膜材料和粉体材料，其主要原理是将金属醇盐或无机盐经水解直接形成溶胶或经解凝形成溶胶，然后使溶质聚合凝胶化，再将凝胶干燥、焙烧去除有机成分，最后得到无机材料。
本文主要介绍了一些溶胶-凝胶法制备材料的发展历史，原理以及一些溶胶-凝胶法实际应用案例。
关键词：溶胶-凝胶法；纳米材料；陶瓷薄膜材料；掺杂；锂电池；包覆材料 溶胶-凝胶法发展过程：1846年法国化学家J.J.Ebelmen 用SiCl 4与乙醇混合后，发现在湿空气中发生水解并形成了凝胶。
20世纪30年代W.Geffcken 证实用金属醇盐的水解和凝胶化可以制备氧化物薄膜。
1971年德国H.Dislich 报道了通过金属醇盐水解制备了SiO 2-B 2O-Al 2O 3-Na 2O-K 2O 多组分玻璃。
1975年B.E.Yoldas 和M.Yamane 制得整块陶瓷材料及多孔透明氧化铝薄膜。
80年代以来，在玻璃、氧化物涂层、功能陶瓷粉料以及传统方法难以制得的复合氧化物材料得到成功应用。
分类：溶胶-凝胶法按产生溶胶凝胶过程机制主要分成三种类型： (1)传统胶体型：通过控制溶液中金属离子的沉淀过程，使形成的颗粒不团聚成大颗粒而沉淀得到稳定均匀的溶胶，再经过蒸发得到凝胶。
(2)无机聚合物型：通过可溶性聚合物在水中或有机相中的溶胶过程，使金属离子均匀分散到其凝胶中。
常用的聚合物有聚乙烯醇、硬脂酸等。
(3)络合物型：通过络合剂将金属离子形成络合物，再经过溶胶，凝胶过程成络合物凝胶。
制备方法及原理：溶胶一凝胶科学技术是以金属醇盐为原料制作玻璃、玻璃陶瓷、陶瓷以及其它功能无机材料的一种新工艺方法。
溶胶-凝胶法制备材料的方法属于化学制备方法，溶胶-凝胶体的制备有3种途径：（1）溶胶溶液的凝胶化；（2）醇盐或硝酸盐前驱体的水解聚合，继之超临界干燥凝胶；（3）醇盐前驱体的水解聚合。
溶胶-凝胶法的化学过程首先是将原料分散在溶剂中，然后经水解反应生成活性单体，活性单体进行聚合，开始成为溶胶，进而生成具有一定空间结构的凝胶，经过干燥和热处理制备出纳米粒子和所需材料。
TEOS溶胶凝胶法制备二氧化硅 有机硅复合体系
TEOS溶胶凝胶法制备二氧化硅有机硅复合体系二氧化硅-有机硅复合材料由于兼具无机二氧化硅和有机硅的特性具有广阔的应用前景。
因此将纳米SiO_2和有机硅聚合物有效地复合，形成无机-聚合物复合材料，在国内外是一个非常活跃的领域，也是本论文研究的主要对象。
本文首先在阅读、分析和研究大量国内外文献资料的基础上，针对正硅酸乙酯溶胶-凝胶过程制备二氧化硅、二氧化硅与有机硅形成复合体系、二氧化硅表面活性、正硅酸乙酯(TEOS)与二甲基二乙氧基硅烷(DDS)的反应等问题的国内外研究现状进行了详细的分析和总结。
在此基础上，结合正硅酸乙酯溶胶-凝胶过程制备二氧化硅及前人对过程的研究现状，确定了以酸催化正硅酸乙酯溶胶-凝胶过程为手段来制备活性二氧化硅中间体，并结合动态激光光散射和红外光谱为主要手段来对过程进行分析。
针对国内外对DDS-TEOS的研究，确定了本论文首先要研究不同用水量情况下，DDS对TEOS溶胶-凝胶过程的影响。
然后根据过程机理的探讨，结合在高的用水量情况下水解更充分的特征，立足于研究在高的用水量隋况下得到的二氧化硅-有机硅复合体系。
借助各种测试手段，通过控制有机硅单体的种类和反应条件，可得到具备特殊性能的复合材料。
以上述思想为主导，提出了论文题目、研究路线和研究方法，并对论文工作的主要创新点作了简要叙述。
本项研究主要包括以下四个部分：1、正硅酸乙酯溶胶-凝胶过程研究动态激光光散射(DLS)方法是测量纳米及亚微米颗粒粒径的有效方法，以此作为手段来研究正硅酸乙酯溶胶-凝胶过程，得到了中间产物的粒径随时间变化的曲线，能比较直观地反映出正硅酸乙酯溶胶-凝胶溶胶粒子的形成乃至凝胶生成的特征，在国内外未有文献报导。
实验过程中首先控制不同的反应条件，通过测定凝胶时间，来研究反应温度(T)、酸度(HCl∶H_2O)、用水量(H_2O∶Si-OR)、乙醇的用量(C_2H_5OH∶Si)等对酸催化正硅酸乙酯溶胶-凝胶过程的影响。
以APTES为硅源制备SiO2包覆羰基铁粉的吸波性能
以APTES为硅源制备SiO2包覆羰基铁粉的吸波性能刚骏涛;冯旺军;李靖;刘力源【摘要】以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为硅源,利用化学浴沉积法在羰基铁粉(CIP)表面包覆二氧化硅(SiO2)获得SiO2@CIP核壳结构复合吸波剂,采用多种技术手段表征了复合吸波剂的组成、形貌和结构;通过矢量网络分析仪测试样品的电磁性能.结果显示:APTES为硅源的包覆技术可制备SiO2@CIP复合吸波剂,SiO2包覆层的厚度约为10nm;用Agilent/HP-8720ET矢量网络分析仪对样品进行吸波性能分析,当吸波剂的涂覆层厚度为d=1.9mm时,在6.4G Hz至11.4G Hz波段范围的反射吸收率小于-10dB,最低反射吸收率达到-58.6dB.【期刊名称】《材料科学与工程学报》【年(卷),期】2018(036)005【总页数】6页(P773-777,799)【关键词】二氧化硅包覆羰基铁粉;复介电常数;复磁导率;反射吸收率【作者】刚骏涛;冯旺军;李靖;刘力源【作者单位】兰州理工大学 ,理学院 ,甘肃兰州 730050;兰州理工大学 ,理学院 ,甘肃兰州 730050;兰州理工大学 ,有色金属先进加工与再利用国家重点实验室 ,甘肃兰州 730050;兰州理工大学 ,理学院 ,甘肃兰州 730050;兰州理工大学 ,有色金属先进加工与再利用国家重点实验室 ,甘肃兰州 730050【正文语种】中文【中图分类】TM251 前言近年来，吸波材料随着无线通信技术的推广备受关注[1-5]，主要的吸波剂有铁氧体、碳、聚苯胺、羰基铁(CIP)及其复合材料[6-7]等。
CIP有一定的电磁波吸收能力，通过包覆、复合以及改变形貌等方式可以提高CIP吸收微波的强度和宽度，使其成为更优良的X波段吸波材料[8-14]。
文献[15]报道了用硅胶制备的SiO2@CIP比未包覆的CIP样品具有更加优良的吸波性能。
采用APTES与正硅酸乙酯(TEOS)双硅源的包覆方法，在CIP表面均匀包覆SiO2， SiO2@CIP在频率宽度为7.8GHz的范围内，反射吸收率小于-10dB(涂覆层厚度d=1.9mm)，极小值为-38.8dB[16]，相同条件下的CIP的反射吸收率小于-10dB的波段宽度只有6GHz，极小值为-18.9dB;并且TEOS对样品的表面形貌影响极大，随着TEOS比例的增加，样品表面出现絮状沉积物，直至形成绒毛状结构的SiO2包覆层[17-18]，主要原因是TEOS不含羟基(-OH)、氨基(-NH2)、羧基(-COOH)等强极性基团，因此TEOS在反应体系中不易通过极性吸附的方式与CIP表面结合，当体系被加热时，TEOS直接在溶液中水解，形成SiO2晶核并逐渐生长成SiO2沉积物，同时，SiO2沉积物会与CIP表面的APTES结合，最终在CIP表面形成绒毛状、疏松的包覆层，此结构对吸波性能的影响机理尚不明确。
纳米四氧化三铁的制备、修饰及磁场的影响
(4)在十六烷基三甲基溴/氯化铵存在的情况下,以氯化钴、氯化镍和联氨为起始原料,经水热处理制备了6-7μm长的亚微米链状镍钴(NiCo)合金聚集体。研究了表面活性剂对其结构和形貌的影响,并对其磁性能进行了研究。
目前的研究中,制备分散性好的、稳定性高的油基磁流体一直是磁流体制备过程的难点。本论文对油基磁流体的六种制备工艺进行了研究,制备出了在多种有机介质中纳米分散的四氧化三铁磁流体。红外光谱和X-射线衍射实验表明,油酸在Fe3O4粒子表面形成了包覆,且磁流体制备过程中表面活性剂油酸和有机介质的加入并不影响Fe3O4粒子的晶形。制备的Fe3O4粒子洗涤后,不经过干燥过程分散在有机介质中,得到的磁流体磁含量最高,达到12%;磁流体中Fe3O4粒子粒径分布窄,绝大多数粒子粒径在6-10nm范围。在Fe3O4粒子制备过程中加入有机介质制得的磁流体粒径分布均一,粒子集中分布在5-7nm,磁含量在10%左右。得到的磁流体均具有很好的磁响应性和稳定性。
,说明了纳米晶和非纳米晶之间明显的晶界阻值差别及颗粒小的材料有更大的晶界电阻。
2.纳米四氧化三铁的制备和性质研究分别采用沉淀法、水热法和溶剂热法,以七水合硫酸亚铁和氢氧化钠为反应物,制备出四氧化三铁纳米片、纳米球和立方块。其中,沉淀法的实验条件简单温和,得到的四氧化三铁纳米球具有高矫顽力,其值达到175Oe;水热法制备的立方块状四氧化三铁在几种方法制得的产物中结晶度最好;溶剂热法能够制备出均一而规整的四氧化三铁纳米纳米片,并具有高达100emu/g的磁饱和度。磁学测量的结果表明:粉末磁性材料的矫顽力和磁饱和度与其晶体尺寸和结晶度紧密相关。
气凝胶的详细介绍
二氧化硅气凝胶的制备主要采用正硅酸乙酯，正甲基硅烷或水玻 璃等作为硅源。溶胶-凝胶过程中通过硅源物质的水解和缩聚获 得具有三维网络结构的二氧化硅凝胶。以正硅酸乙酯为例，说说 反应机理：
经过水解和浓缩，SiO2的分子链不断增加。当这些氧化物连接到一 起，形成三维网络结构。这些胶体粒子同样维持其网络结构不变， 溶剂充满于胶体粒子间隙，此时称为醇凝胶。醇凝胶由固相部分和 液相部分组成，固相部分由彼此连接的氧化物粒子三维网络结构组 成，液相充满固相网络结构。
气凝胶的性质与应用
气凝胶特有的纳米多孔、 三维网络结构，气凝胶 具有许多独特的性能， 尤其表现在高孔隙率、 低密度、低热导率等方 面
热学特性及其应用
气凝胶的纳米多孔结构使它具有极佳的绝热性能，其热导率甚至比空气还 要低，空气在常温真空状态下的热导率为0.026w/m·k，而气凝胶在常温常 压下的热导率一般小于0.020w/m·k，在抽真空的状态下，热导率可低至 0.004w/m·k 。
超临界干燥：由于凝胶骨架内部的溶剂存在表面张力，在普通的干燥 条件下会造成骨架的坍缩。超临界干燥旨在通过压力和温度的控制， 使溶剂在干燥过程中达到其本身的临界点，完成液相至气相的超临界 转变。过程中溶剂无明显表面张力，在维持骨架结构的前提下完成湿 凝胶向气凝胶的转变。
在无机的二氧化硅气凝胶中引入有机组分， 是获得有机无机杂化 气凝胶的一种有效途径。 Guo等用粘土增强聚酰亚胺／二氧化硅杂化气 凝胶， 随着粘土掺杂量的增加，气凝胶的密度基本保持不变，而模量 提高了将近三倍，说明粘土有效地增强了气凝胶的骨架结构。改性后的 杂化气凝胶往往被赋予新的功能， 如超疏水性气凝胶可以用作水处理 材料等。Cai等则是在纤维素水凝胶的骨架表面原位沉积二氧化硅，得 到纤维素/二氧化硅杂化气凝胶，这种气凝胶呈半透明，耐压缩，抗拉 伸，并能够打结，显示出很好的韧性。
正硅酸乙酯水解_聚合的工艺参数研究及纳米SiO_2的合成
3 收稿日期 : 2004 - 06 - 28 33 通讯联系人 :杨宇翔 ,华东理工大学化学与制药学院 427信箱 ,邮政编码 200237。 E - mail: yuxyang@online. sh. cn
第203035卷年第6
3期 月
玻璃与搪瓷 GLASS & ENAM EL
Vol. 33 No. 3 Jun. 2005
正硅酸乙酯水解 - 聚合的工艺参数研究 及纳米 S iO2 的合成3
曲绪平 1 ,王兆伦 2 , 陈娅如 1 ,刚洪泽 1 ,杨宇翔33 1 ,陈荣三 3
(1. 华东理工大学化学制药学院 ,上海 200237; 2. 温州大学应用技术学院 ,浙江 温州 325035; 3. 南京大学配位化学研究所 ,江苏 南京 210093)
3. Coordination Chem istry Research Laboratory of Nanjing University, Nanjing 210093, China)
Abstract: The p reparation of colloidal silica is introduced. The raw material ethyl silicate is hydrolyzed w ith water in the p resence of iso - p ropyl alcohol, and the acid is introduced into the m ixture as catalyst. The catalysts of the hydrolysis are hydrochloric acid, sulfuric acid, methane acid and am ino acid respectively by study on the mechanism of the hydrolysis, and the am ino acid is found as the effective catalyst in the p resence of very small amount of hydrochloric acid. This has never been found in the p revious references. The silica sol p repared w ith varies acid has different characters. A lso it is found that alcohol can stabilize the colloidal silica while sodium sulfate increases the agglomeration of colloid silica. In the end, nanosilica is characterized by X - ray diffraction and UV - V is reflective sp ec trum.
正硅酸乙酯简介
正硅酸乙酯是一种无色液体，主要用作防热涂料、耐化学作用的涂料、有机合成中间体正硅酸乙酯是含硅的有机化合物．它是四氯化硅与乙醇反应的产物，其反应为：SiCl+4C2HOHSi(OCH2CHa)+4HC1正硅酸乙酯是无色透明易于挥发的液体，熔点一77℃，沸点165oC，比重0．8一O．9，粘度为0．800mm／s(压力为一大气压．温度为25~C)折光系数为1．383,1．在正硅酸乙酯结构中，烷氧基与硅之间的化学键很不牢固，致使正硅酸乙酯对水极为敏感．在催化剂的作用下，易于发生水解作用生成多聚硅酸，乙醇及中间产物．生成的多聚硅酸等物质对无机氧化物、硅酸盐、碳f、纤维素等物质显出良好的粘合性，为此人们常常利用正硅酸乙酯作为粘台剂，制造出许多具有特殊性能的硅酸盐陶瓷和新型的建筑材料．以正硅酸乙酯为主体，配合其它有机硅化合物制造新型有机硅材料资料鞍多．诸如。
用正硅酸乙酯和甲基三乙氧基硅烷制成的乙醇溶液，加盐酸水解，用三乙胺中和，填加二氧化钛．将此混合物涂于硅酸钙制成的板材上，便可制得一种耐湿、防火、抗冻，坚固的材料．正硅酸乙醋和甲基三乙氧基硅烷，在盐酸作用下水解，再制成醇或酮的溶液，得此溶液涂于石材上，可提高石材的耐水性，耐腐蚀性．用硅酸乙酯与硅氧烷和纤维素衍生物形成的混合物，掺人杀虫剂或杀菌剂，涂于墙上，可形成一多孔涂层，能长时问地按控制速率释放药剂，具有灭虫杀菌的作用．正硅酸乙酯是生产耐热、耐化学作用的涂料和胶合剂的原料，它可用于有机硅高分子化台物的制备，特别是在精密铸造中有很重要的作用正硅酸乙酯的台成是酯化反应中的一种，目前工业上多采用间歇生产法，反应和精馏分开进行，生产规模较小，质量较低，能耗高，原料利用率较低本文着重讨论用连续反应精馏台成正硅酸乙酯的原理和工艺过程2．1反应原理根据反应动力学的研究表明无水乙醇同四氯化硅的酯化反应是分步进行的．前三步的反应速度快且为不可逆，但后阶段酯化反应非常缓慢，表现出可逆反应的特性其酯化反应方程式为SiCI4+C2H5OH—si(OC2H)CI3+HCI十Si(OC2H5)CI3+c2H5OH—+si(oc2H5)2CI2+HCI十Si(OC2H5)2Clz+C：HOH—Si(oc2H5)3CI~HCI十Si(OC2H5)3CI+C2H5OH~Si(OC2H5)4+HCI十2．2实验装置四氯化硅经压缩空气推动由贮槽到平衡管后经控制流量的活塞进入反应器无水乙醇由贮槽经泵打入预反应器，与四氯化硅短时相遇，发生部分反应，放出氯化氢气体，利用该气体的压力将预反应物喷射到解吸器中，以除去HCI气体。
铁氧体磁性材料的制备及研究进展
铁氧体磁性材料的制备及研究进展【摘要】铁氧体磁性材料是一类非常重要的无机功能材料,其应用涉及到电子、信息、航天航空、生物医学等领域。
综述了铁氧体磁性材料的研究进展及其应用,分析了铁氧体磁性材料的制备方法，展望了研究和开发铁氧体磁性材料的新性能和新技术的应用前景。
【关键词】铁氧体磁性材料；研究进展；制备铁氧体是一种非金属磁性材料,又称磁性陶瓷。
人类研究铁氧体是从20世纪30年代开始的,早期有日本、荷兰等国对铁氧体进行了系统的研究;在20世纪40年代开始有软磁铁氧体的商品问世;20世纪50年代是铁氧体蓬勃发展的时期。
1952年磁铅石硬磁铁氧体研制成功;1956年又在此晶有必要对1.1.1(参数[1]3～4个数量级一起,能转化为热能,从而增加吸收体的吸波能力。
在应用方面,铁氧体吸波材料可分为结构型(整体烧结成一定形状的器件)和涂敷型(用铁氧体颗粒的涂层作为吸收剂使用),混合一定量的粘结剂后制成的吸收介质材料,有时为了提高吸波总体性能,将铁氧体吸波材料同金属型或有机型的材料混合使用。
1.2 信息存储铁氧体材料磁记录是利用强磁性介质输入,记录,存储和输出信息的技术和装置。
其磁记录用的磁性材料分为两类:磁记录介质,是作为记录和存储信息的材料,属于永磁材料。
另一类是磁头材料,是作为输入和输出信息用的传感器材料,属于软磁材料。
1.2.1 磁记录介质主要是磁带、硬磁盘、软磁盘、磁卡及磁鼓等,从构成上有磁粉涂布型磁材料和连续薄膜型磁材料两大类。
目前,主要的磁记录材料有:γ-Fe2O3,钴改性γ- Fe2O3,CrO2和钡铁氧体磁粉。
1.2.2 磁头材料磁头在磁记录技术中的作用是将输入信息存到磁记录介质中或将记存在磁记录介质中的信息输出来,起着转换器的作用。
目前应用的磁头材料有:热压多晶铁氧体,单晶铁氧体和六角晶系铁氧体[2]。
1.3在磁场作,包括10nm。
磁泛的应用并已用于癌症治疗目前器;剂,1.4效应构La1-, 3由于自旋无序散射作用,材料的导电性质向半导体型转变,因此,随着Mn4+离子含量的变化,材料可以形成反铁磁耦合和铁磁耦合,如果是反铁磁耦合,材料呈高电阻态:如果是铁磁耦合,则材料呈低电阻态;如果在零磁场下,材料是反铁磁,则电阻处于极大,施加磁场后,由反铁磁态转变为铁磁态,则电阻由高电阻变为低电阻。
正硅酸乙酯水解制备单分散二氧化硅微粒的研究
正硅酸乙酯（TEOS）水解制备单分散二氧化硅（SiO2）微粒是一项具有重要研究价值和应用前景的课题。
本文将从深度和广度两个方面进行全面评估，以期撰写出一篇有价值的文章，帮助您更全面地理解该主题。
一、正硅酸乙酯水解制备单分散二氧化硅微粒的概念正硅酸乙酯（TEOS）水解制备单分散二氧化硅微粒是一种常见的制备方法，通过水解反应得到的二氧化硅微粒具有较小的粒径分布和均匀的形貌特征。
这种方法被广泛应用于制备催化剂、光学材料、生物医药等领域，具有重要的科学研究和工程应用意义。
二、深度探讨正硅酸乙酯水解制备单分散二氧化硅微粒的研究1. TEOS水解反应机理在TEOS水解反应中，TEOS分子中的硅-氧键被水分子水解，生成二氧化硅凝胶。
通过控制水解反应的条件和添加催化剂等方法，可以有效地控制产物的粒径和分布，实现单分散二氧化硅微粒的制备。
2. 影响因素分析水解反应的温度、酸碱性、水解速率和搅拌等因素对产物形貌和性能具有重要影响。
在研究中，需要全面考虑这些因素，并对其进行深入分析。
3. 表征技术和分析方法采用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）等表征技术和分析方法，可以对制备的二氧化硅微粒进行形貌、结构和物理化学性质的全面表征，为研究提供可靠的数据支持。
三、广度拓展正硅酸乙酯水解制备单分散二氧化硅微粒的研究1. 应用前景展望单分散二氧化硅微粒在催化剂制备、光学材料和生物医药领域具有广泛的应用前景，对其制备方法进行深入研究，可以为相关领域的应用提供重要的技术支撑。
2. 非均相催化剂制备通过调控TEOS水解反应条件和添加催化剂，可以制备具有特殊形貌和结构的二氧化硅微粒，为非均相催化剂的制备提供新的途径和思路。
3. 生物医药材料应用制备单分散二氧化硅微粒具有良好的生物相容性和药物载体性能，可用于药物控释、细胞成像等领域，具有重要的生物医药应用潜力。
四、总结与回顾从深度和广度两个方面全面探讨了正硅酸乙酯水解制备单分散二氧化硅微粒的研究，分析了其在催化剂制备、光学材料、生物医药领域的应用前景，希望能够为相关领域的研究和应用提供一些有益的参考和启发。
硅溶胶的制备及其影响因素-化工
硅溶胶的制备及其影响因素-化工————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：硅溶胶的制备及其影响因素-化工硅溶胶的制备及其影响因素张翠李绍纯金祖权赵铁军（青岛理工大学土木工程学院，山东青岛266033）【摘要】硅溶胶是二氧化硅的胶体分散于水中或溶剂中的一种胶体溶液，具有一系列优异的性能，广泛应用于涂料、纺织等行业。
本文综述了以正硅酸乙酯为原料采用溶胶-凝胶法制备硅溶胶的过程及稳定性的影响因素。
关键词硅溶胶；正硅酸乙酯；稳定性；溶胶-凝胶法【Abstract】Silica sol is a colloidal dispersion of silica in water or solvent in a kind of colloid solution, Silica sol has many excellent performance, thus it widely used in paint, textile and other industries, the ethyl silicate as the raw material is to be the reaction of silica sol prepared by sol-gel method process and the influence factors of stability are summarized in the paper , in order to make certain directive significance to the design process of silica sol.【Key words】Silica sol; Ethyl silicate; Stability; Sol - gel method0 引言硅溶胶是二氧化硅的胶体粒子分散于水中或溶剂中的一种胶体溶液，又名硅酸溶液或二氧化硅水溶液[1]。
正硅酸乙酯水解过程的研究进展_王喜贵
正硅酸乙酯水解过程的研究进展王喜贵 赵慧 张强 吴红英(内蒙古师范大学化学系 呼和浩特 010022) 摘 要 本文综述了近几年来正硅酸乙酯水解、缩合反应历程的研究进展,并讨论了影响反应速率和反应历程的因素。
关键词 正硅酸乙酯 水解反应 正硅酸乙酯的水解是利用湿化学方法制备新型玻璃、陶瓷及其它无机功能材料的崭新方法,也被称为溶胶—凝胶方法,所谓溶胶—凝胶法是指金属有机或无机化合物经过溶液、溶胶、凝胶而固化,再经过热处理而形成氧化物或其它化合物固体的方法,该法是在19世纪中叶,由法国化学家Ebeman 〔1〕等人最早应用的。
正硅酸乙酯的水解是溶胶—凝胶技术中应用最广的制备以SiO 2为基质材料的玻璃、陶瓷等新型材料的方法。
1950年AELION 〔2〕等人对正硅酸乙酯水解进行了系统的研究,得出了一些有实际应用的结论,为以后利用正硅酸乙酯水解制备各种材料提供了理论基础。
溶胶—凝胶技术与传统的使用熔融—冷却法制备玻璃和陶瓷等材料相比具有许多独特的优点:(1)反应温度低,能确保各组份分子保持其物理、化学特性。
(2)反应从溶液开始,确保各组份在分子状态混合均匀,防止相分离。
(3)化学计量准确,易于加工成型,易于改性、易于控制掺杂成分的种类和数量。
(4)不涉及高温反应,所以副反应少,可制备高纯度和高均匀度的材料。
(5)工艺简单、生产设备简单,不需要昂贵设备。
由于溶胶—凝胶工艺独特的优点日益受到人们的重视,其应用也十分广泛〔3-6〕。
但溶胶—凝胶技术的水解过程对制备出的材料性能有很大影响,特别是对正硅酸乙酯来说,如果控制不好其水解过程,制备过程的材料极易破裂,所以人们对正硅酸乙酯的水解过程进行了详细研究,通过控制水解和聚合反应的条件,制备出的各种性能的材料,本文综述了正硅酸乙酯水解过程的各种控制研究。
1 正硅酸乙酯的水解缩合反应正硅酸乙酯的水解缩合反应分三步,第一步是正硅酸乙酯水解形成羟基化的产物和相应的醇,羟基化的产物也称硅酸。
正硅酸乙酯水解
利用凝胶色谱技术(GPC)系统研究正硅酸乙酯水解产物聚合过程动力学,测定动态聚合物分子量分布。
实验结果表明, 聚合物具有一定的分子量分布范围; 首次发现不论是否加HCl,正硅酸乙酯水解产物聚合反应类型都是缩聚反应, 缩聚机理和弱酸性水溶液硅酸相似,缩聚后期重均分子量对数log(Mw)和反应时间成线性关系,并且H2O/Si(OEt)4≥6时缩聚后期聚合物分子量分布出现2个聚合物分布峰; HCl抑制缩聚反应,而H2O 促进缩聚反应。
用CC-9A气相色谱仪测定并计算了正硅酸乙酯水解与缩合形成溶胶-凝胶的转化过程中的ROH、H_2O、Si-OR、Si-OH的浓度变化.研究了温度、pH对水解与缩合反应的影响.得出了水解与缩合反应机理与速率常数.发现酸性体系对水解有利而对缩合不利;且缩合反应主要是在硅醇之间进行.碱性体系对缩合有利而对水解不利;且缩合反应主要是在硅醇与硅酯之间进行.【正题名】: 正硅酸乙酯水解制备二氧化硅纳米粉体的研究【作者】: 迟广俊【出版年】: 2000【总页数】: 65【授予学位】: 硕【授予学位单位】: 鞍山钢铁学院【导师姓名】: 赵国鹏周英彦【馆藏号】: Y338825【分类号】: O69【关键词】: 液相法纳米二氧化硅制备双滴加【正文语种】: CHI【文摘语种】: CHI【文摘】:该文采用乙醇为溶剂、以TEOS为原料首次研究了在该体系下通过水解法制备SiO<,2>纳米粉体的工艺及其各因素的影响规律,对其成核、长大及团聚机理进行探讨。
主要结果如下：1、在低TEOS 浓度和高TEOS浓度下,对TEOS浓度、NH<,3>浓度、H<,2>O浓度对最终粒径的影响进行了研究。
实验研究表明,在低TEOS浓度下,溶液内沉淀含固量较低,所制备的粒子单分散性较好,粒径偏大(主要在80nm-173-nm之间)；随着TEOS浓度、NH<,3>浓度、H<,2>O浓度的增加,粒子直径相应变大；随着H<,2>O 浓度的增加,粒径变化不显著。
聚合物纳米复合材料的类型、结构与应用
聚合物纳米复合材料的类型、结构与应用申圣敏;米然;江盛玲;员荣平;吕亚非【摘要】聚合物纳米复合材料是分散相尺寸100 nm 的无机、金属、金属氧化物、C60、碳纳米管、石墨烯等填料均匀分散到连续相聚合物基体中，可分类为填充型、层状硅酸盐型和有机-无机杂化型。
聚合物纳米复合材料的应用将向2个方向发展，一是利用碳纳米管、石墨烯、半导体等成本较高的纳米粒子制备的聚合物纳米复合材料，主要应用在高新技术领域；二是利用粘土、二氧化硅等成本较低的纳米粒子制备的聚合物纳米复合材料，主要应用在取代传统填充型聚合物复合材料，提高附加值。
本文综述这三类聚合物纳米复合材料的制备、结构、应用和研究进展。
%Polymer nanocomposites are generally defined as the combinationof polymer matrix and nano-fillers (particulates, platelets, whiskers or fibers), in which one or more constituents have at least one dimension in the nanometer-size scale (100 nm). Polymer nanocomposites can be divided into three major types, including filled-type, layered silicates and organic-inorganic hybrids. The development tendency of polymer nanocomposites will mainly focus on two aspects: polymer nanocomposites for high-tech application can be prepared by addinghigh-cost nano-particles (carbon nanotubes, graphene, semiconductor, etc.), and polymer nanocomposites that is used to replace traditional filled polymer composites can be prepared with low-cost nano-clay or nano-silica. In this paper, preparation, morphology, application and research progress of polymer nanocomposites were introduced.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2013(000)010【总页数】4页(P1441-1444)【关键词】聚合物纳米复合材料;纳米填料;粘土;有机-无机杂化材料【作者】申圣敏;米然;江盛玲;员荣平;吕亚非【作者单位】咸兴化学工业大学高分子工程系，朝鲜;北京化工大学碳纤维与功能高分子教育部重点实验室，北京 100029;北京化工大学碳纤维与功能高分子教育部重点实验室，北京 100029;北京化工大学高新技术研究院，北京 100029;北京化工大学碳纤维与功能高分子教育部重点实验室，北京 100029【正文语种】中文【中图分类】TQ3221959年诺贝尔物理奖得主Feynman在“底部还有很大空间”的演讲中提出“为什么我们不能从原子或分子的组装以满足我们的需求”，被认为是纳米技术思想的起源[1]。
二元协同体系(KH570和正硅酸乙酯)对纳米片状铝粉表面改性及性能研究
二元协同体系(KH570和正硅酸乙酯)对纳米片状铝粉表面改性及性能研究陈祥迎;许冬;陈颖;韩夏【摘要】为了提高纳米铝粉耐腐蚀性能,采用溶胶-凝胶法,通过正硅酸乙酯(TEOS)和硅烷偶联剂KH570两种改性剂,在弱碱性的条件下,对片状纳米铝粉进行表面改性,形成具有复合包覆层的AI-TE-KH粒子.利用XRD、扫描电镜和红外光谱对改性前后的铝粉进行微观表征分析,并且通过析氢实验来考查各个样品的耐腐蚀性能.结果表明:复合改性剂TE-KH能够在铝粉表面形成致密均匀的包覆层,并且耐腐蚀性能和抗沉降能力明显优于单个改性剂的作用.【期刊名称】《安徽化工》【年(卷),期】2017(043)005【总页数】5页(P19-23)【关键词】KH570;正硅酸乙酯;纳米片状铝粉;协同作用【作者】陈祥迎;许冬;陈颖;韩夏【作者单位】合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥230009;合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥230009;合肥工业大学化学与化工学院,安徽合肥230009;安徽澳雅合金有限公司,安徽阜阳236200【正文语种】中文【中图分类】TQ624纳米片状铝粉是一种重要的金属颜料，因其独特的光学效果和良好的金属光泽效应及随角异色效应，被广泛应用于社会生活的各个方面，主要的应用领域有工业涂料、汽车涂料和印刷油墨等[1-2]。
纳米片状铝粉的厚度为1～10nm，粒径在1～200μm之间。
与其他颜料相比，其独特性能主要表现在屏蔽性、遮盖性、漂浮性、“双色效应”性、金属光泽效应、光学特性、悬浮性等方面[3]。
但是由于其颗粒比较小，比表面积大，化学性质活泼，很容易在空气中被腐蚀，从而导致其光泽度的下降。
因此，如何提高其耐腐蚀性能并且保持良好的光学性能则成为研究的热点。
为了解决耐腐蚀的问题，铝粉表面改性是一种重要的方法，主要包括机械化学改性、氧化改性、表面化学改性、胶囊改性、包覆改性和沉淀改性等[4]。
其中SiO2表面包覆法是一种环境友好、操作简单的方法，因此被广泛的研究和运用。
正硅酸乙酯简介
正硅酸乙酯简介Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT正硅酸乙酯是一种无色液体，主要用作防热涂料、耐化学作用的涂料、有机合成中间体正硅酸乙酯是含硅的有机化合物．它是四氯化硅与乙醇反应的产物，其反应为：SiCl+4C2HOHSi(OCH2CHa)+4HC1正硅酸乙酯是无色透明易于挥发的液体，熔点一77℃，沸点165oC，比重0．8一O．9，粘度为0．800mm／s(压力为一大气压．温度为25~C)折光系数为1．383,1．在正硅酸乙酯结构中，烷氧基与硅之间的化学键很不牢固，致使正硅酸乙酯对水极为敏感．在催化剂的作用下，易于发生水解作用生成多聚硅酸，乙醇及中间产物．生成的多聚硅酸等物质对无机氧化物、硅酸盐、碳f、纤维素等物质显出良好的粘合性，为此人们常常利用正硅酸乙酯作为粘台剂，制造出许多具有特殊性能的硅酸盐陶瓷和新型的建筑材料．以正硅酸乙酯为主体，配合其它有机硅化合物制造新型有机硅材料资料鞍多．诸如。
用正硅酸乙酯和甲基三乙氧基硅烷制成的乙醇溶液，加盐酸水解，用三乙胺中和，填加二氧化钛．将此混合物涂于硅酸钙制成的板材上，便可制得一种耐湿、防火、抗冻，坚固的材料．正硅酸乙醋和甲基三乙氧基硅烷，在盐酸作用下水解，再制成醇或酮的溶液，得此溶液涂于石材上，可提高石材的耐水性，耐腐蚀性．用硅酸乙酯与硅氧烷和纤维素衍生物形成的混合物，掺人杀虫剂或杀菌剂，涂于墙上，可形成一多孔涂层，能长时问地按控制速率释放药剂，具有灭虫杀菌的作用．正硅酸乙酯是生产耐热、耐化学作用的涂料和胶合剂的原料，它可用于有机硅高分子化台物的制备，特别是在精密铸造中有很重要的作用正硅酸乙酯的台成是酯化反应中的一种，目前工业上多采用间歇生产法，反应和精馏分开进行，生产规模较小，质量较低，能耗高，原料利用率较低本文着重讨论用连续反应精馏台成正硅酸乙酯的原理和工艺过程2．1反应原理根据反应动力学的研究表明无水乙醇同四氯化硅的酯化反应是分步进行的．前三步的反应速度快且为不可逆，但后阶段酯化反应非常缓慢，表现出可逆反应的特性其酯化反应方程式为SiCI4+C2H5OH—si(OC2H)CI3+HCI十Si(OC2H5)CI3+c2H5OH—+si(oc2H5)2CI2+HCI十Si(OC2H5)2Clz+C：HOH—Si(oc2H5)3CI~HCI十Si(OC2H5)3CI+C2H5OH~Si(OC2H5)4+HCI十2．2实验装置四氯化硅经压缩空气推动由贮槽到平衡管后经控制流量的活塞进入反应器无水乙醇由贮槽经泵打入预反应器，与四氯化硅短时相遇，发生部分反应，放出氯化氢气体，利用该气体的压力将预反应物喷射到解吸器中，以除去HCI气体。
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第27卷第5期V ol 127 N o 15长春师范学院学报(自然科学版)Journ al o f Chang chun N ormal University (N atural Science )2008年10月Oct.2008正硅酸乙酯成胶机理及铁氧体纳米复合材料合成机理陈敬艳,于立军,齐海燕,李春杰(长春师范学院物理学院,吉林长春 130032)[摘 要]在通过溶胶-凝胶法制备C oFe 2O 4/SiO 2纳米复合粉末过程中,正硅酸乙酯(TE OS)对制备过程中溶胶和凝胶的形成起着决定性的作用。
本文首先研究了正硅酸乙酯(TE OS)的成胶机理,并在此基础上得到了铁氧体纳米复合材料的制备工艺及其合成机理。
[关键词]正硅酸乙酯;水解缩聚反应;催化剂;铁氧体纳米复合材料[中图分类号]O69 [文献标识码]A [文章编号]1008-178X (2008)05-0026-03[收稿日期][作者简介]陈敬艳(),女,吉林双辽人,长春师范学院物理学院助教,硕士,从事纳米材料研究。
1 引言随着科技的发展,各种需要纪录信息的飞速增加,要求纪录材料高性能化,特别是纪录高密度化,因此新的纪录材料的研究成为人们感兴趣的问题。
目前已经应用和尚在研究中的磁纪录介质材料有铁氧体和金属两种[1],而铁氧体纳米磁记录材料以其高频损耗小、密度高、耐磨及寿命长等优点而倍受青睐[2]。
但磁性纳米颗粒通常极易团聚,这使得人们很难利用它们独特的性质。
将磁性纳米颗粒分散在某种基体上可以有效地减少团聚,有助于颗粒的分散和稳定[3]。
近年来,磁性纳米颗粒分散在非晶硅基体中的复合材料由于呈现出许多有趣的性质而倍受关注。
非晶硅的多孔结构为纳米颗粒提供了晶核位置,使团聚现象最小化[4]。
正硅酸乙酯的水解缩聚是获得以SiO 2为基体的C oFe 2O 4/S iO 2纳米复合材料十分方便的方法[5-6],所以了解和讨论正硅酸乙酯的水解缩聚反应历程对优化C oFe 2O 4/SiO 2纳米复合材料的制备工艺,制备出性能优良的材料,具有重要的理论意义和开发价值。
2 正硅酸乙酯成胶机理211 正硅酸乙酯的水解缩聚反应正硅酸乙酯的成胶机理主要取决于其水解缩聚反应历程[7]。
正硅酸乙酯的水解缩聚反应分为三步:第一步是正硅酸乙酯水解形成羟基化的产物和相应的醇,羟基化的产物也称硅酸;第二步是硅酸之间或硅酸与正硅酸乙酯之间发生缩合反应形成胶体状态混合物;第三步是形成的低聚合物继续聚合形成硅三维网络结构,反应过程如下:第一步:水解反应Si (OC 2H 5)4+4H 2O =Si (OH )4+4C 2H 5OH第二步:缩合反应 OH OH OH OH | | | |H O -Si -OH +H O -S i -OH →H O -Si -O -S i -OH +H 2O | | | | OH OH OH OH62008-07-291980-2 OH OC2H5 OH OC2H5 | | | |H O-Si-OH+C2H5O-Si-OC2H5→H O-S i-O-S i-OC2H5+C2H5OH | | | | OH OC2H5 OH OC2H5第三步:聚合反应X(Si-O-S i)→(-Si-O-S i-)x在正硅酸乙酯的实际反应过程中,第一步水解反应和第二步缩合反应是先后或同时进行的,我们称这两步生成的混合物为溶胶,第三步聚合反应生成的三维网络结构称为凝胶。
在溶胶中,要形成S i-O-Si键必须有足够的S iO2,然后进一步形成网络结构。
溶胶中SiO2的浓度直接由原料中(C2H5O)4Si的浓度所决定, (C2H5O)4Si的浓度越大,所成溶胶中S iO2浓度也越大。
212 催化剂对正硅酸乙酯水解缩聚反应的影响实验表明,在纯水(中性介质)条件下,正硅酸乙酯的水解缩聚过程需要很长的时间才能完成,而无论是酸性介质还是碱性介质对正硅酸乙酯的水解缩聚过程都有促进作用,加速反应的进行。
所以说正硅酸乙酯的水解即可以被酸催化,也可以被碱催化,在两种不同的催化剂下水解,其反应历程也有所不同。
研究表明,在酸催化下的水解反应可以用亲电反应机理来解释,其反应历程如下:Si-OR+H+3O→Si-OR→Si-OH+H OR+H+带正电荷的H+3O容易进攻有较多OR基团的Si原子,形成一个中间过渡态。
在碱催化下的水解反应可以用亲核反应机理来解释,其反应历程如下:Si-OR+OH-→S i-OR→S i-OH+OR→S i-OH+H OR+OH-在碱条件下水解,OH-亲核进攻S i原子,水没有直接参与反应,而是离子参与了反应。
但实际情况比较复杂,因为正硅酸乙酯的水解涉及水解和缩合两步反应,而催化剂对两个反应的催化效率不同,所以不能简单地利用水解溶液的pH值的差别来判断正硅酸乙酯的水解缩合反应[8]。
大量的实验表明酸性条件有利于正硅酸乙酯的水解,反应过程是先水解再缩合,而碱性条件有利于正硅酸乙酯水解产物S i (OH)4的缩合,是水解、缩合几乎同时进行,但是目前这些结果还没有进一步上升为更精确的理论。
3 铁氧体纳米复合材料的制备及其合成机理Bentivegna等[9]指出,如果将不与起始溶胶发生反应的物质加入到预先配置的正硅酸乙酯溶液中,在正硅酸乙酯水解反应期间,二氧化硅网络体系就会围绕这些物质生长,最后,这些物质将均匀分散于凝胶的孔隙中形成一种掺杂凝胶。
这一点已在不同的体系,如Fe2O3/S iO2、Fe/S iO2[10]等中得到了验证。
采用溶胶-凝胶法利用正硅酸乙酯的水解缩聚反应制备C oFe2O4/SiO2纳米复合粉末。
实验中所用试剂主要包括正硅酸乙酯(tetraet hylor t h osilicate,T E OS)、无水乙醇(E tOH)、H N O3、C o(N O3)26H2O及F e(N O3)39H2O,以上试剂皆为分析纯。
先将C o(NO3)26H2O和Fe(NO3)39H2O按C o2+/F e3+的摩尔比为1/2称料溶于超纯水中,混合均匀后,将正硅酸乙酯的乙醇溶液缓慢滴加到利用磁力搅拌器不断搅拌的混合溶液中,充分搅拌后再滴加少量H NO3调节pH=1,继续搅拌1小时得到溶胶,然后置于60℃的水浴中,待溶胶成为凝胶后,再放入干燥箱中10小时得到干凝胶,然后将干凝胶研磨后放入坩埚,在一定温度下进行热处理,取出样品研磨后便得到所需的C oFe2O4/SiO2纳米复合粉末,其中C oFe2O4和SiO2为质量比。
在溶胶成凝胶过程中,会产生大量有刺激性气味的气泡,这些气泡除了正硅酸乙酯水解缩聚反应产生的少量C2H5OH挥发外,主要是由于硝酸盐分解产生的氮的氧化物所致。
本实验溶胶-凝胶法的主要工艺流程如图1所示。
铁氧体纳米复合材料的合成机理是:当正硅酸乙酯的乙醇溶液加入到硝酸盐的水溶液后,正硅酸乙酯发生水解缩聚反应,形成线性聚合物,逐渐产生大量的胶核,这些胶核不易长大,易得到较小的胶粒,当线性聚合物增多时便会形成网络结构,由于这些胶粒较小,比表面能较大,可以吸附金属离子(F3+、3+),这些金属粒子均匀分布于S O S骨架中,从而形成了稳定的凝胶结e Co i--i构。
27图1 溶胶-凝胶法的主要工艺流程图[参考文献][1]田民波.磁性材料[M].北京:清华大学出版,2001.[2]都有为.铁氧体[M].南京:江苏科学技术出版社,1996.[3]H aneda K,Morrish A H.N oncollinear magnetic structure of C oFe2O4small particles[J].J.Appl.Phys,1988(8):4258-4260.[4]CHE N D ong-huang,HE X in-rong.Synthesis of nickel ferrite nan oparticles by s ol-g el meth od[J].Mater Res Bull,2001(7-8):1369-1377.[5]顾宇辉,古宏晨,徐宏,等.正硅酸乙酯水解过程的半经验量子化学研究[J].无机化学学报,2003(12):1301-1306.[6]霍玉秋,翟玉春,童华南.3种共溶剂对正硅酸乙酯水解的影响[J].东北大学学报(自然科学版),2004(2):133-135.[7]潘群雄,潘晖华,陈建华.溶胶.凝胶技术与纳米材料的制备[J].材料导报,2001(12):40-42.[8]Jan R,G rzegorz S.Ion ads orption in the porous S ol-G el silica layer in the fibre optic pH sens or[J].Sens ors and Actuators B,2002,87:397-405.[9]Bentiv egna F,Ferre J,Ny olt M,et al.M agnetically textured-Fe2O3nan oparticles in a silica gel matrix:s tructural and mag netic properties[J].J.Appl.Phys,1998(12):7776-7788.[10]W ang J P,Luo HL.Preparati on and properties o f pure nanocomposite Fe-SiO2using the s ol-g el meth od[J].J.Magn.M agn.Mater,1994(1-2):54-60.TEOS Sol-Gel Processing and CoFe2O4/SiO2N anocomposites S ynthesis MechanismCHEN Jing-yan,Y U Li-jun,QI H ai-yan,LI Chun-jie(Physics C ollege of Changchun N ormal University,Changchun130032,Chi na)Abstract:C oFe2O4/S iO2nanocom posites w ere prepared by the sol-gel method.Tetraet hylorthosilicate(TE OS)has great in2 fluences on sol-gel pr ocess.The paper studied the gelation mechanism of tetraet hylor t h osilicate(TEOS).Then t he prepara2 tion technology and synthesis mechanism of ferrite nanoc omposites w ere obtained on this basis.K ey w or ds:TEOS;hydrolytic polyc ondensation;catalyst;ferrite nanocomposites82。