离心法测定牙膏用二氧化硅吸水量
牙膏中某些成分的测定1
牙膏中某些成分的测定-------6款成人牙膏评测牙膏在刷牙中起到辅助清除牙垢，提高清洁牙齿的效果。
苏教版《实验化学》中《牙膏中某些成分的测定》对牙膏的主要成分及功能作了较全面的介绍：教材要求对其中的摩擦剂、保湿剂及PH 值作相应的检测，课堂上我们选择了中华牙膏作为研究对象，同学们按自己设计的实验方案完成了相应的检测和验证后表现出意犹未尽：他们对市场上众多牙膏的组成及功能很感兴趣。
比如哪些牙膏的摩擦剂是碳酸钙，哪些是二氧化硅？牙膏的优劣从哪些角度评定？是否价格越高越好？盐白牙膏、脱敏牙膏有无实际功效？我们挑选牙膏应该偏重于哪些方面？基于同学们的问题，我挑选出其中6位同学组织成一个课题小组，通过课后查阅资料，初步设计出牙膏评定的基本方案，然后到超市选择不同品牌牙膏进行实验对比。
结果发现高露洁、黑人、黑妹等品牌牙膏几乎占据了超市牙膏货架90%的比例，而且因为功效繁多不同牙膏间的价格差异很大（从1.6元至31.2元不等）。
经过讨论，我们决定选择以美白效果为主的6款牙膏作为本次横向对比的对象，分别为：黑人超白含氟牙膏、高露洁草本美白牙膏、黑妹超莹洁牙膏、黄芩双效超白牙膏、中华健齿白牙膏、纳爱斯亮白防蛀牙膏。
对于6款牙膏我们从以下5个角度进行了横向对照。
一、价格/包装1、价格牙膏的价格相对较低，同种功效间的差距相对较小，但价格因素是商品购买中不可忽略的重要因素，因此我们决定将价格对比作为评测的项目之一。
为方便比较6款牙膏的价格，我们选用了统一的对比单位---元/克（公式：价格/净含量），右表可直观比较6款产品的价格差距。
其中中华单价最低，每克为0.031元，黑人价格最高，每克为0.0811元，纳爱斯其次，每克为0.066元，其余的相差不大。
2、包装牙膏盖密封性不好，容易导致膏体内的化学物质氧化变质。
6款牙膏中，有三款采用了传统的螺旋扭盖，分别为中华、纳爱斯、高露洁，这种设计是最原始牙膏的设计的模型，优点是密封性好，细菌不易侵入，缺点是使用方便性较低，且因孔径较大，在使用时一不小心就有可能挤出过多的牙膏。
牙膏中氟含量的测定实验报告(华南师范大学)
实验报告学生姓名学号专业化学（师范）年级班级课程名称仪器分析实验实验项目牙膏中氟含量的测定实验类型 验证 设计 综合实验时间2020 年11 月8 日指导老师胡小刚实验评分一、实验原理牙膏中添加适量的氟是防龋齿的有效措施，氟在机体内有95%存在于骨骼和牙齿中。
国标规定：总氟量要大于等于牙膏总重的0.04%，并小于等于0.15%；可溶氟或游离氟则必须大于等于0.04%，一般用0.11%的即可。
一般情况下牙膏可溶性氟是游离氟的3. 2～4.5倍。
目前，牙膏生产厂家生产的双氟牙膏除添加氟化钠(钾)以外，还添加了单氟磷酸钠(钾)。
氟化钠在pH值为中性的水中主要以氟离子的形式存在。
而单氟磷酸钠(钾)则主要以单氟磷酸盐的形式存在。
但过量的氟会导致各种慢性氟中毒疾病，饮用水中含有氟的适宜浓度为0.5~1.0mg/L(F-)，当长期饮用含氟量高于1.5mg/L的水时，则易患斑齿病，如水中含氟高于4mg/L时，则可导致氟骨病。
测定游离氟的方法主要有氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素锆比色法、离子色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、原子发射光谱法、荧光法等。
仪器法虽灵敏，但不易在基层实验室推广应用．分光光度法虽设备简单．但样品需进行繁琐的化学分离，难以获得理想的重复性。
本实验采用氟离子选择电极法，其测定可溶性氟具有方法简便，操作快速，可测线性范围宽，抗阳离子干扰能力强，不受浊度、色度的影响等优点。
因此，得到广泛应用。
氟离子选择性电极以氟化镧单晶为敏感膜，为提高其电导率，在氟化镧中掺杂少量氟化铕。
氟离子选择性电极的电位响应机制是，氟化镧单晶具有氟空穴的固有缺陷，氟离子可以在溶液和空穴之间迁移，因此电极具有良好的选择性。
氟离子选择性电极结构示意图见图12.1。
氟电极与饱和甘汞电极组成的电池可表示为：Ag,AgCl|(10−3mol/L NaF10−1mol/L NaCl) | LaF3 | F−试液 || KCl(饱和),Hg2Cl2 | HgE(电池)=E(SCE)−E(F)=E(SCE)−k+RT/F lnα(F,外)=K+ RT/F lnα(F,外)= K+0.059 lnα(F,外)式中，0.059为25℃时电极的理论响应斜率，其他符号具有通常意义。
牙膏用二氧化硅_QB_T2346_2007_
c)硝酸 :1%溶液 ;
d)酚 酞指示剂 :1%溶液 。
5.6.2.2 操作 程序
称取试样 5g(精确至 0.01g)于 250mL锥形瓶中 , 加入蒸馏水 100mL摇匀 。 加入 1%酚酞指示剂 2滴 , 用 1 +1氨水溶液或
1%硝酸溶液调节溶液至微红色 , 然后加入 10%铬酸钾指示剂约 lmL, 用 0.1mol/L硝酸银标准溶液滴 定至恰呈砖红色 , 同时作
感官、理化指标
要 求
磨擦型系列
综合型系列
白色粉末 、无结粒 、目测无杂质
6.5 ～ 8.5
≥
98
≤
10
≤
8.3
≤
2.0
≥
96
15 ～ 20
≥
96
≤
350
1.435 ～ 1.460
≥
90
无
6.5 ～ 8.5 98 10 8.3 2.0 96
30 ～ 42 96 350 / / 无
90 ～ 120 ≥ 0.3
150 ～ 210 0.2 ～ 0.3
增稠型系列
5.5 ～ 7.5 98 10 8.3 2.0 96
54 ～ 60 96 350
1.435 ～ 1460 95 无
245 ～ 290 ≤ 0.2
＊注 :[ 1] 本标准由中华人民共和国国家发展和改革委员会 2007年 12月 3 日发布 , 2008年 6 月 1日实施 。 [ 2] 表 1“折光率 ”栏 “增稠型系列”项下 “ 1.435 ～ 1460”应为 “ 1.435 ～ 1.460” , 原文如此 。 [ 3] 5.6.1.2中 “ 10%氯化钠钡”应为 “ 10%氯化钡” , 原文如此 。 [ 4] 5.8.3中 X6“单位为毫升 (mL)”应为 “单位为毫升每 20克 (mg/20g)” , 原文如此 。 [ 5] 5.11.3中 “ 98 +2.0”应为 “ 98.0 +2.0” , “ 82.5 +20.0”应为 “ 82.5 +17.5” , 原文如此 。 [ 6] 5.13.4中 “ b)蓖麻油的度 ”应为 “ b)蓖麻油的黏度 ”, 原文如此 。
牙膏增稠的理论和增稠剂
先按工艺要求酸好abce后再按工艺要求配透明牙膏成分羧甲基纤维素cmc12m31xp角叉菜胶viscarintp389500030010山梨醇70氢氧化钠糖精钠氟化钠甲基乙烯醚马来酐基共聚物17452540500010020020100二氧化钛二氧化硅磨料硅氧烷二氧化物0102000550食用香料100焦磷酸四钠磷酸五钠月桂基硫酸钠1001201500115椰油酰胺丙基甜菜碱030说明
触 变 性 定 义 为 “ 可 逆 的 凝 胶 —溶 液 —凝 胶 转 变”。在这种转变里， 分子间结合转弱， 但始终是三 维结构。体系静止时， 这种结构使体系有一定稳定 度， 且类似于凝胶； 然而， 在发生切变时， 引起体系 流动， 凝胶又变成液相 （ 溶液） ； 切变一停止， 凝胶
牙膏磨料现行标准的探讨
有关 的成分 ； 杂质 指标 ， 限定 与产 品分子 式无关 的有
害或 无用化 学成 分 ； 生物 指标 ， 微 限定产 品 中微生 物 的含 量 。后 两者 在 产 品 中 的含量 以越 低 越好 ， 只 故
注： 试样板均用压样器压制果 ； 而吸水量用滴水 摇球法即 司简捷测定 ， 也
设 上 限 ， 求其 在产 品 中的含量 必须低 于 限定值 。 即要
Ｇ ２ ９ ７—２ ０ Ｂ ３５ ０ ９为 ３小 时 、 Ｂ Ｔ ３ ７—２ ０ Ｑ ／ ２１ ０ ７为 ２ ４
磨料品种与分子式
二水磷酸氢钙
历次颁布实施的标准
化工行业标准 ：
小时， 无法 及 时获得 结 论 。针 对 细 度 只 能控 制 过粗
ＣＨ Ｏ ・ Ｈ ０ ａＰ ４ ２ ２
（ Ｇ２７— ９０牙膏工业用磷酸氢钙》 由专 Ｈ ３５ １９ （ 业标准（Ｂ ２２ ９０牙膏工业用磷酸氢钙》 ＺＧ１０３—１９ 转化而来 ） （ Ｇ２７—０ １ Ｈ ３５ ２０ 牙膏工业用磷酸氢钙》 轻工行业标准 ： （ Ｂ Ｔ２７ ２０ 牙膏用二水 Ｑ ／ ３ — ００ ５ 磷酸氢钙》 （ Ｂ ＇２７ ２０ Ｑ ／３５ — ０７牙膏用二水磷酸氢钙》 Ｉ 国家标准： （ Ｂ４６ — ０９牙膏工业用磷酸氢钙》 Ｇ ２５８ ２０ 轻工行业标准： ｛ Ｂ Ｔ３６ １ ７ （ ／ ２ — ９ 牙膏用二氧 Ｑ ４ ９ 化硅》 《 Ｂ Ｔ３６—０７牙膏用二氧化硅》 Ｑ ／２４ ２０ 轻工行业标准： （ Ｂ Ｔ３７ ９７牙膏用天然碳酸钙》 Ｑ ／２ １ —１９ （ Ｂ Ｔ３７ ２０ Ｑ ／ ２１ — ０７牙膏用天然碳酸钙》 国家标准： （ Ｂ ３５ — ０９牙膏工业用轻质碳酸钙》 Ｇ ２９７ ２０
黄千钧 ： 牙膏磨料现行标准 的探讨
二氧化硅 牙膏用 标准
二氧化硅牙膏用标准
对于牙膏用二氧化硅的标准，具体要求如下：
1. 安全无毒：二氧化硅是牙膏中的常见成分，用于增加牙膏的摩擦力，帮助去除牙渍和牙菌斑。
2. 无嗅无味：二氧化硅在牙膏中没有气味或味道，不会对使用者的感官造成不适。
3. 外观洁白：二氧化硅的颜色为白色，加入牙膏中能够增加牙膏的洁白度。
4. 硬度适中：二氧化硅的硬度介于牙釉质与牙积石之间，能够有效地去除牙渍和牙菌斑，同时不会对牙齿造成磨损。
5. 磨擦值和pH值适中：二氧化硅的磨擦值和pH值适中，能够有效地去除牙渍和牙菌斑，同时不会对口腔环境造成不良影响。
6. 粒度集中：二氧化硅的粒度集中于5-20μm区间，能够保证其在使用时
具有更好的分散性和稳定性。
7. 化学稳定性好：二氧化硅的化学稳定性好，不容易与其他物质发生反应，能够保证其在牙膏中的稳定性和安全性。
8. 对其他组分的兼容性：二氧化硅与牙膏中的其他组分如氟化物等相容性好，不会发生化学反应或产生不良反应。
9. 其他性能指标：透明牙膏对二氧化硅的透光率有一定要求；消光剂用二氧化硅对粒径、比表面积、吸油值等指标有要求；饲料级二氧化硅对重金属含量有严格要求。
总之，对于牙膏用二氧化硅的标准，需要综合考虑其物理、化学和安全性能等方面的因素。
牙膏的成分实验报告
一、实验目的通过对牙膏成分的分析，了解牙膏的基本组成和各成分的作用，为消费者选择合适的牙膏提供参考。
二、实验原理牙膏是由多种成分混合而成的膏状产品，主要包括摩擦剂、湿润剂、表面活性剂、粘合剂、香料、甜味剂及其它特殊成分。
本实验通过化学方法对牙膏中的主要成分进行分析，以了解牙膏的成分及作用。
三、实验用品1. 实验材料：牙膏样品、试管、滴管、镊子、酒精灯、烧杯、玻璃棒、铁架台、滤纸、干燥器、电子天平、干燥箱、稀盐酸、澄清石灰水、碘酒、蒸馏水等。
2. 实验仪器：分析天平、电子显微镜、紫外-可见分光光度计、原子吸收光谱仪、红外光谱仪等。
四、实验步骤1. 摩擦剂分析（1）称取牙膏样品0.5g，置于100mL烧杯中。
（2）加入50mL蒸馏水，用玻璃棒搅拌溶解。
（3）将溶液过滤，收集滤液。
（4）将滤液蒸干，得到固体物质。
（5）将固体物质进行元素分析，确定摩擦剂成分。
2. 湿润剂分析（1）称取牙膏样品0.5g，置于100mL烧杯中。
（2）加入50mL蒸馏水，用玻璃棒搅拌溶解。
（3）将溶液过滤，收集滤液。
（4）将滤液滴加至稀盐酸中，观察是否有气泡产生。
（5）若无气泡产生，则湿润剂为非碳酸盐类物质。
3. 表面活性剂分析（1）称取牙膏样品0.5g，置于100mL烧杯中。
（2）加入50mL蒸馏水，用玻璃棒搅拌溶解。
（3）将溶液过滤，收集滤液。
（4）将滤液滴加至碘酒中，观察溶液颜色变化。
（5）若溶液颜色变浅，则表面活性剂为非离子表面活性剂。
4. 粘合剂分析（1）称取牙膏样品0.5g，置于100mL烧杯中。
（2）加入50mL蒸馏水，用玻璃棒搅拌溶解。
（3）将溶液过滤，收集滤液。
（4）将滤液滴加至稀盐酸中，观察是否有沉淀产生。
（5）若无沉淀产生，则粘合剂为非碳酸盐类物质。
5. 香料和甜味剂分析（1）称取牙膏样品0.5g，置于100mL烧杯中。
（2）加入50mL蒸馏水，用玻璃棒搅拌溶解。
（3）将溶液过滤，收集滤液。
（4）将滤液滴加至稀盐酸中，观察是否有沉淀产生。
硅钼蓝光度法测定牙膏中二氧化硅含量的研究
硅钼蓝光度法测定牙膏中二氧化硅含量的研究你知道吗，牙膏里可不只是刷牙那么简单，它里面还藏着不少“秘密武器”。
比如，二氧化硅。
听起来可能有点复杂，但其实它是帮助我们刷牙时，让牙膏保持适当的黏稠度和清洁效果的“幕后英雄”。
那么问题来了，怎么才能精确测量牙膏中二氧化硅的含量呢？这可不是随便用个电子秤称称就行的哦。
今天我们要聊的，就是用一种叫做“硅钼蓝光度法”的技术来测定牙膏中二氧化硅的含量。
这方法听起来很高大上，其实并没有那么复杂，咱们一起来细细说来。
硅钼蓝光度法的名字挺长，是不是有点吓人？其实呢，它的原理很简单，主要是通过化学反应来“捕捉”二氧化硅。
在牙膏样品里，二氧化硅会和某些化学物质反应，形成一种叫做“硅钼蓝”的物质。
这个蓝色的物质非常特殊，它能够在光的照射下吸收特定波长的光，而我们只需要用光度计去测量它的吸光度，就能知道样品中二氧化硅的含量是多少。
是不是有点像魔术？其实不过是化学反应的魅力而已。
那说到这，你可能会问了：“这个方法到底有啥好处？为什么不直接去用电子秤称二氧化硅？”哈，问题问得好！直接称重是不太现实的。
牙膏里二氧化硅的量可不多，而且它和其他成分混合在一起，分不清楚谁是谁。
二氧化硅并不是单纯的固体粉末，它往往是以胶体的形式存在，连带着其它成分一起。
因此，靠称重是很难做到准确的。
相比之下，硅钼蓝光度法通过反应产生特定颜色的变化，再用光度计测量吸光度，就能非常准确地找出二氧化硅的含量。
说到这里，大家可能有点好奇，这个“硅钼蓝”到底是什么鬼？它是硅和钼酸根离子反应后的产物。
这个反应的特点是，只有当二氧化硅存在时，才能形成稳定的蓝色物质。
简单说，它就是一个“专属标记”，告诉我们：嘿，二氧化硅在这里。
它对光的吸收程度跟二氧化硅的浓度成正比，所以，越浓的二氧化硅，它吸收的光就越多。
通过这个原理，我们可以通过测量蓝色的深浅来准确得出含量。
实验并不是随便做做就行的，得要小心操作。
比如，温度、酸碱度、反应时间等等，都会影响最终的结果。
牙膏中无机亚硫酸盐的检测
牙膏中无机亚硫酸盐的检测1 范围本标准规定了牙膏中无机亚硫酸盐含量的离子色谱测定方法。
本标准适用于牙膏中可溶性无机亚硫酸盐含量的测定。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 6682 化学实验室用水规格和试验方法3 原理试样中的无机亚硫酸盐用氢氧化钠溶液提取，经过离心及净化后，采用阴离子交换柱分离，电导检测器检测。
以保留时间定性，外标法定量。
4 试剂除另有规定外，本实验用水均为GB/T 6682中规定的一级水，其电阻率大于等于18.2 MΩ∙cm。
亚硫酸钠标准品（sodium sulfite，分子式：Na2SO3，CAS No: 7757-83-7）：纯度需进行校正，校正方法见附录A。
无水碳酸钠：优级纯。
碳酸氢钠：优级纯。
氢氧化钠：优级纯。
甲醇：色谱纯。
丙酮：色谱纯。
甲醛溶液：37.0 %～40.0 %，分析纯。
碳酸盐淋洗液：分别称取0.3392 g无水碳酸钠（4.3）和0.0840 g碳酸氢钠（4.4）于1 L容量瓶，加适量水溶解后加入120 mL丙酮（4.7），再加水定容。
氢氧化钠溶液c（NaOH）=100 mmol/L：称取4.000g氢氧化钠（4.5），加水至1L，混匀。
也可使用自动淋洗液发生器OH-型制备。
提取液（10 mmol/L氢氧化钠溶液，其中含有体积分数为0.01%甲醛）：称取0.40 g 氢氧化钠（4.5），适量水溶解后，加入0.1 mL甲醛溶液（4.8），再用水稀释至1 L。
亚硫酸钠标准储备溶液：准确称取196.9 mg亚硫酸钠（4.2），置于100 mL容量瓶中，加入适量水使溶解，立即加入1 mL甲醛溶液（4.8），并用水稀释至刻度，摇匀。
此标准中亚硫酸钠标准储备液浓度均以二氧化硫计，浓度为1000 μg/mL。
牙膏中微生物检验方法总则
牙膏中微生物检验方法总则General Guidelines in Toothpaste1范围本部分规定了牙膏微生物学检验的基本要求。
本部分适用于牙膏样品的采集、保存及供检样品制备。
2仪器和设备2.1天平：0~200g，精确至0.1g。
2.2高压灭菌器。
2.3振荡器。
2.4三角瓶：250mL、150mL。
2.5玻璃珠。
2.6无菌吸管：1mL（具0.01mL刻度）、10mL（具0.1mL刻度）或者移液器及吸头。
2.7均质器。
2.8灭菌均质袋。
3培养基和试剂3.1SCDLP液体培养基成分：酪蛋白胨17g大豆蛋白胨3g氯化钠5g磷酸氢二钾 2.5g葡萄糖 2.5g卵磷脂1g吐温807g蒸馏水1000mL制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加热溶解后，再与其他成分混合，加热溶解，调pH 为7.2~7.3分装，每瓶90mL，121℃高压灭菌20min。
注意振荡，使沉淀于底层的吐温80充分混合，冷却至25℃左右使用。
注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。
4样品的采集及注意事项4.1所采集的样品，应具有代表性，一般视每批牙膏规格大小，随机抽取相应数量的包装单位。
检验时，应从不少于2个包装单位的样品中共取10g。
包装量小于20g的样品，采样时可适当增加样品包装数量。
4.2供检样品，应严格保持原有的包装状态。
容器不应有破裂，在检验前不得打开，防止样品被污染。
4.3接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。
如不能及时检验，样品应置于阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。
4.4若只有一个样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，则宜先取出部分样品做微生物检验，再将剩余样品做其他分析。
4.5在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所用器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在符合生物安全要求的实验室中进行。
5供检样品的制备称取10g，加到装有玻璃珠及90mL SCDLP液体培养基（或经过验证等效或优于SCDLP 的稀释液）三角瓶中，充分振荡混匀，作为1:10的检液。
牙膏中磨擦剂的系统分析
牙膏中磨擦剂的系统分析林钻煌唐献兰(柳州面针股份有限公司,广西柳州545001)摘要:牙膏是一种复杂的混合体系,其中作为主要成分的磨擦剂对膏体的质量稳定有直接的影响。
本文对磨擦剂进行准确的定性和定量分析做了详细的介绍。
关键词:牙膏磨擦剂分析0前言磨擦剂是牙膏的主要成分,含量一般为20%~50%不等。
磨擦剂的种类及量的配比直接影响到牙膏的膏体外观和功效保持。
因此,准确分析牙膏中的磨擦剂对监控牙膏生产、解决遇到的各种质量问题和提高产品质量有很大的好处,同时,对于提高科研理论水平,提升牙膏品牌起重要的作用。
但到目前为止,尚未见有详细的磨擦剂系统分析的报道。
众所周知,牙膏是由水、可溶于水和不溶于水的无机酸、碱、盐以及有机化合物组成的复杂的混合体系[1,2]。
用于牙膏的磨擦剂主要有石粉、磷酸氢钙、二氧化硅和氢氧化铝,其中氢氧化铝目前市场上已不多见,故本文将对石粉、磷酸氢钙和二氧化硅的分析作为探讨的重点。
1实验部分111定性分析11111酸溶性试验挤取牙膏少许于小烧杯中,滴加8mol/L 硝酸溶液搅拌溶解。
如有大量气体产生,则是石粉型,要进行碳酸钙的分析;如没有气体产生,且溶液澄清,则是磷酸氢钙型;如无气体产生,且溶液混浊,则可能为全二氧化硅型或二氧化硅与磷酸氢钙两者混合型。
11112磷酸根试验[3]取已经硝酸酸化了的混浊液1滴于滤纸将净化后的磷酸溶液送入中和罐,逐渐加入石灰乳进行中和,反应如下:Ca(OH)2+H3PO4+H2O CaHPO4#2H2O在生产中,先加入一定量的磷酸氢钙,再加入磷酸和石灰乳,可加速磷酸氢钙晶体形成,并防止石灰粉飞扬。
若磷酸浓度过高,液固比太小,则物料混合不均匀,局部过热、过碱将导致有效磷退化;若磷酸浓度过低,液固比太大,则物料流动性差,给操作带来一定困难。
先加入适量磷酸后,再缓慢均匀加入石灰乳,pH值控制在6~615,反应40min,温度控制在70e~80e。
反应完成后,进行离心甩干,滤饼于80e~100e恒温下干燥2~ 3h,而后粉碎至95%,过320目筛后包装。
浙江省2020高考化学(选考)大一轮复习(检测)专题12 第2单元 物质的检验及组成的定量测定 Word版含答案
第二单元物质的检验及组成的定量测定实验1 牙膏中某些成分的检测 【思路解读】【实验用品】(1)仪器：试管、玻璃棒、胶头滴管、玻璃片。
(2)试剂：2% CuSO 4溶液、5% NaOH 溶液、FeCl 3溶液、KSCN 溶液、(NH 4)2C 2O 4溶液、石灰水、蒸馏水、pH 试纸、牙膏、稀盐酸。
【实验方案】【思路解读】【实验用品】(1)仪器：试管、烧杯、玻璃棒、酒精灯、火柴、胶头滴管、刀片、试管夹。
(2)试剂：0.000 5 mol·L－1酸性KMnO4溶液、0.1 mol·L－1 AgNO3溶液、稀硝酸、0.5 mol·L－1 NaNO2溶液。
【实验方案】1．检验火柴头燃烧后是否有SO2气体生成方案一2.检验火柴头中是否存在氯元素【知识秒记】 火柴燃烧时发生反应的化学方程式 (1)2KClO 3=====△2KCl ＋3O 2↑ (2)4P ＋5O 2=====点燃2P 2O 5 (3)S ＋O 2=====点燃SO 2(4)2Sb 2S 3＋9O 2=====点燃2Sb 2O 3＋6SO 2 (5)(C 6H10O 5 n 纤维素＋6n O 2――→点燃6n CO 2＋5n H 2O实验3 亚硝酸钠和食盐的鉴别【思路解读】【实验用品】(1)仪器：试管、烧杯、酒精灯、火柴、玻璃棒、药匙、铁架台。
(2)试剂：建筑工业盐(NaNO2)、食盐(NaCl)、1%酚酞溶液、2 mol·L－1 H2SO4溶液、稀AgNO3溶液、稀硝酸、0.01 mol/L K2Cr2O7酸性溶液、0.1 mol·L－1KI 溶液、蒸馏水、广范pH试纸、淀粉溶液、(NH4)2Fe(SO4)2溶液。
【实验方案】方案一：利用HNO2的不稳定性鉴别亚硝酸钠、食盐222变浅红色的是NaNO2溶液。
NO－2水解使溶液显碱性，水解方程式为NO－2＋H2O HNO2＋OH－23【知识秒记】NaNO232液呈现弱碱性，NaNO3的水溶液呈现中性，且NaNO2与Ag＋反应可生成溶于酸的白色沉淀。
用作牙膏磨擦剂和增稠剂的二氧化硅
8
无机盐工业
第 37 卷第 2 期
的购买欲。国外的牙膏配方以及中外合资企业的品 牌牙膏, 如高露洁、佳洁士、洁诺等, 一般都要添加沉 淀法二氧化硅作为增稠剂。表 1 给出了国外牙膏配
方中二氧化硅和天津化工研究设计院二氧化硅性能 指标。
表 1 增稠型二氧化硅的主要性能指标
样品
颜色 状态 气味 w ( S iO 2) / %
w ( 重金属) / 10- 6
w ( 加热减量) / w ( 灼烧减量) / 吸油值/
%
%
( mL#g- 1)
pH
粒度/ Lm
国外配方 中 SiO 2
白色
粉末
Abstract: T he function and technical requirement of precipit ated silica used as thickening and abrasive agent in toothpaste are described. I t can prov ide ex cellent pseudoplasticity and thixotropy when the thickening silica added in the fo rmulation of toothpaste. Its t hickening effect is remarkable and stabitity is good during store in long perio d. As an abrasive agent, it has the adv antages of strong ability of cleaning teeth, good physical and chemical proper ties and good compatibility w ith o ther ingredients. It is specially pointed out that the precipitated silica w ith low abradability and low r efractivit y is suitable for making the children- use and transparent toothpaste.
二氧化硅及其牙膏的清洁性能研究_孙群
( C lean ing V alue) , 用 CV表示。 CV 数值越高表示牙
膏的清洁能力越强。
5. 2. 3 实验结果
二氧化硅牙膏的清洁值测试结果见表 2。
表2
牙膏样品清洁值数据表
牙膏
清洁度
牙膏所 用二氧化 硅
CV 值
样品
20 50 100 150 200 300
NO. 1 A 公司 H型 二氧化硅 牙膏
关键词: 二氧化硅 牙膏 清洁性能 透射电镜 清洁值测试模型
1 前言
我们在牙膏配方研制过程中发现, 牙齿的美白 程度与所用磨擦剂有着密切的关系。二氧化硅相对 牙膏其他常用的磨擦剂 ( 如碳酸钙、氢氧化铝等 ) , 一般认为其磨擦清洁性能偏低。我们认为把清洁值 指标作为二氧化硅牙膏配方设计的一个参考数据是 很有必要的。
第十九卷第一册
牙膏工业
2009年 3月
TOOTHPASTE INDU STRY
35
羧甲基壳聚糖的研究及在牙膏中的应用
梁晓宇
(美晨集团股份有限公司 广州 510410)
摘 要: 羧甲基壳聚糖是壳聚糖的水溶性衍生物之一, 本文主要研究羧甲基壳聚糖 的特性及抑菌作用, 同时根据其特殊性质指导牙膏的研制。
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。
的手摇法 ， 称取 ２ ０ ｇ 样 品于 干燥搪 瓷杯 中 ， 逐滴 加 入
蒸馏水并用压舌板不断搅拌、 不断摇动 ， 直至样品粉 末成球不散为终点。此方法对于操作不熟练的人员 来 说有 一定 的难度 ， 误差 范 围 能达 到 ５～１ ０ ｍ ｌ ， 即使
操 作熟 练 的人员 之 间 也会 有 １— ２ ｍ ｌ 的误 差 。故 采 用一 种新 的方法来 测 定 二 氧 化硅 吸水 量 ， 消 除这 种
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离心速率 （ ｒ ｐ ｍ ） 图１ 各型号不 同离心速率下吸水量的变化
前言
１ ． ２ 实验 样品
表 １
二氧 化硅 是牙 膏 配方 中的 重要 组 分 ， 而 吸 水量
是衡量牙膏用二氧化硅使用性能最重要 的指标之 目前牙 膏行业 二氧化 硅 吸水 量 的测定方 法采 用 的是《 牙膏用二氧化硅（ Ｑ Ｂ ／ Ｔ ２ ３ ４ ６ — ２ ０ ０ ７ ） 》 中规定
后 的质量 ， 吸 水前后 二氧 化硅 的质量差 即为 吸水量 。 离 心法 测定 牙膏用 二 氧 化硅 的吸 水量 ， 基 本 可 以消 除人为误 差 ， 操 作 简便 ， 可 同时 检 测 多个 样 品 ， 极 大 提 高 了检测 效率 ， 为二 氧 化 硅 的 吸水 量 检测 带 来 较
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口 腔 护 理 用 品 工 业
ＯＲＡＬ ＣＡＲＥ Ｉ ＮＤＵＳ ＴＲＹ
第 二 十 六卷 第 五 册 ２ ０ １ ６年 ｌ ０月
离心 法 测定 牙膏 用 二 氧化 硅 吸水 量
庹 文喜 林英光 李丽峰
（ 广州市飞雪材料科技有 限公 司， ５ １ ０ ０ ０ ０）
摘
要： 采 用离心法测定二氧化硅 吸水量 ， 通过对二氧化硅称取量 、 加水量、 离心 时
大方便 。 １ 实验 仪器 与样 品
１ ． １ 实验仪 器
３ 结 果与讨 论
以下各图表中的吸水量数值是平行测定 ３ 次的 平均值 ， 每次测定 的数值之 间标准偏差 ≤５ ％， 吸水 量 单位是 ｇ ， 国标吸水 量 的单 位是 ｍ ｌ ／ ２ ０ ｇ 。
３ ． １ 离心速 率对 吸水 量的影 响
影响 。
的有效方法， 其原理是 ： 将一定量的二氧化硅加入离 心管 中， 加入过量水 ， 使二氧化硅充分吸水达到饱和
并形 成悬 浮液 ， 然后 在一定 的条件 下进 行离心 处理 ，
吸水后的二氧化硅悬浮液在离心力的作用下形成沉 淀与水分离 ， 离心完毕将离心管 中分离出的水轻轻 倒出并擦干离心管壁上的水珠 ， 称取二氧化硅离心
（ １ ） Ｔ Ｇ ２ ０ Ｍ 数显 高速 离 心 机 ， ９号转 子 ５ ０ ｍ ｌ 离 心管 （ 长沙平凡仪器仪表有限公司） ； （ ２ ） ＭＥ ２ ０ ４ Ｅ 电子 天 平 ， 精确至 ０ ． ０ ０ ０ １ ｇ （ 梅 特
设定 二氧 化 硅 称取 量 为 ４ ． ０ ０ ０ ０ ｇ ， 加 水 量 为 ３ １ ． ０ ０ ０ ０ ｇ ， 离 心 时 间为 ５ ｍ ｉ ｎ ， 离心速率从 ６ ０ ０ ０ ｒ ｐ ｍ、 ７ ０ ０ ０ ｒ ｐ ｍ、 ８ ０ ０ ０ ｒ ｐ ｍ、 ９ ０ ０ ０ ｒ ｐ ｍ到 １ ０ ０ ０ ０ ｒ ｐ ｍ， 探 讨 离 心
间和 离心速率的正交分析得 出最佳 测定条件 ； 此 方法可减 少国标 中手摇 法带来的人 为
误差 、 提 高效率。
关键词 ： 二 氧化硅 ； 离心法 ； 吸水量 ； 离心速率 ； 离心时间； 二氧化硅称取 量 中图分类号 ： Ｔ Ｓ 文献标识码 ： Ａ 文章编 号： ２ ０ ９ ５— ３ ６ ０ ７ （ ２ ０ １ ６ ） ０ ５— ３ ４— ０ ３
２ 实验方 法
人为误差带来的困扰十分有必要。 实验发现离心法是测定牙膏用二氧化硅吸水量
取 ３支 ５ ０ ｍ ｌ 离心管， 按１ 、 ２ 、 ３ 对其进行编号 ， 分别称取其质量 ， 记为 Ｍ（ Ｍ 、 Ｍ ： 、 Ｍ 。 ） ， 然后分别称 取 质量 为 Ｘ（ ｘ 、 ｘ： 、 ｘ 。 ） 的二 氧 化 硅 加 入 到相 应 编 号 的离 心 管 中 ， 在 各 支 离 心 管 中加 人 一 定 量 的 水 （ 水要过量 ， 物料在管 内成悬浮液） ， 将 离心管放入 离 心机 内按设 定 的转速 和 时 间进 行 离 心 ， 离 心结 束 后 取 出离心管倒 掉 离 心分 离 后 的水 ， 并 将 离 心 管壁 内的水珠擦拭干净 ， 称取各离心管及物料的质量 ， 记 为Ｙ （ Ｙ 、 Ｙ 、 Ｙ ） ， 此 物 料 的 吸水 量 Ｑ＝Ｙ—ｘ—Ｍ， 最终物料的吸水量为 ３ 次测量的平均值。 实验中重点探讨离心速率 、 二氧化硅称取量 、 加 水量、 离心时间等参数对各型号二氧化硅吸水量的
勒一 托利多仪器有限公司） 。
２ ０ １ ６年第 ５期
庹文喜 ， 等： 离心法测定牙膏用二氧化硅吸水量
３ ５
速率对吸水量的影响 ， 实验结果见图 １ 。
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