液相色谱法鉴定 APs、 APEOs 及环境影响研究

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高效液相色谱-荧光检测法测定土壤中的多环芳烃

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#" 色谱条件的选择和优化
) ) 在实际测定中，液相色谱的泵压会随着进样次数的增多而逐渐升高，泵压的升高会使得 "#$% 各组分的保留时间有所漂移，最终导致 "#$% 各组分不能在相应的波长下出峰。本方法就上述问题进行了研究，发现合理地优化液相色谱条件，特别是选择合适的色谱柱、流动相梯度洗脱程序和检测波长程序等，可以减缓因泵压升高而导致的 "#$% 各组分保留时间的漂移，使 #" 种 "#$% 组分在 ($ )*+ 内都能得到较好的分离。所建立的方法重现性较好，对测定土壤中痕量、微量 "#$% 具有灵敏度高、检出限低等优点。 # ! !" 色谱柱的选择 ) ) "#$% 是由 ! 个或 ! 个以上的苯环以线性、角极性很弱，目前状或簇状稠合在一起的化合物［ #/ ］，常用非极性键合固定相的反相色谱柱来分离。在众多的 "#$% 系列专用柱中，通过比较试验，最终选择了 7.@*.+ ,B@;)’0B9@ " "#$ 专用色谱柱，柱填料为表面键合 , #- 烷基的硅胶。这种填料的色谱柱的最大优点是可以使用梯度淋洗，柱效高，分离度好，分离时间短，适于分离多环芳烃这类非极性及极性较弱的低极性化合物［ !$ ］。本实验的结果表明，采用 #" 种 "#$% 组分的分离效果较佳。该色谱柱， # ! #" 梯度洗脱程序的优化 ) ) 为了使分子结构相差很大的 "#$% 在适宜的时间内全部出峰，实验中采用流动相梯度洗脱程序。考虑到色谱柱、梯度泵的最大承受压力（最大压力，对梯度洗脱程序进行了重点优化。经 )!"$ =". ）过反复调节流动相乙腈和水的体积比，最终把乙腈的初始体积分数设为 ’$ N ，之后再随洗脱时间的增

高效液相色谱方法及应用

高效液相色谱方法及应用
高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是现代分离科学与分析技术领域中最常用的高效分离方法之一。

这种方法是在正常压力下，通过液相在固定的填料（指填充某种化学柱内的多孔性固体）中进行分离和分析的一种方法。

通过选择不同的填料和溶剂体系，可以对各种化合物进行有效的分离和测量。

高效液相色谱在医药制造、食品工业、环境监测等领域中具有广泛应用。

例如，在医药制造中，高效液相色谱可用来监测成分，以确保产品的质量和一致性。

在食品工业中，高效液相色谱可用来检测食品中的添加剂、残留物和化学污染物。

在环境监测中，高效液相色谱可用于监测水和土壤中的化学污染物和有害物质。

除了分离和分析外，HPLC还可用于制备纯度高、精确含量的化合物。

HPLC方法的发展还为分析化学领域的发展提供了新的思路和技术，如串联质谱（MS/MS）和毛细管电泳（CE）等分离技术的发展和应用，更无疑地推动了生命科学和制药领域的进步。

【仪器】高效液相色谱法实验结果分析

【仪器】高效液相色谱法实验结果分析现代色谱分析法是有效而快速的分离、分析手段，既可用于定性分析，又可用于定量分析。

高效液相色谱法与气相色谱法的定性分析和定量分析方法（包括测定方式和计算方法）相同。

在定性分析中，有用纯物质对照的色谱鉴定法，还有收集馏分与化学方法或其他仪器分析方法联用的非色谱鉴定法；在定量分析中，可以用峰高或峰面积以内标法、外标法或归一化法定量，并与微机联用作为现代化的分析工具。

定性分析色谱分析法定性分析的目的就是确定每个色谱峰代表什么组分，从而确定由这些组分所构成的混合物试样的组成。

常用的主要定性方法有色谱鉴定法和非色谱鉴定法两种。

1．色谱鉴定法定性色谱鉴定法就是用纯物质对照定性，这是气相和高效液相色谱法中最常用的最方便的一种定性方法，可以和定量测定操作同时进行。

(1)利用保留值定性在色谱条件一定的情况下（包括柱长、柱内径、固定相、柱温、流动相及流速等），每一种物质都有其一定的保留值（包括保留时间、保留体积、调整保留时间、调整保留体积等），一般不受其他组分的影响，可以作为定性的根据。

此法又称为纯物质对照定性。

在相同的色谱条件下，先测定未知物中每个色谱峰的保留时间或保留距离，再将要测的某纯物质注入色谱仪，对照比较两者的保留值，如果两者的保留值相同，就可判定该未知物与已知纯物质是同一种物质。

(2)利用加入纯物质增加峰高法定性在稳定的色谱条件下，为了区分两个保留值（保留时间或保留距离）非常接近的组分，可以将某纯物质直接加入到试样中，再注入色谱仪，如果某组分峰的峰高增加了，表明这个色谱峰就是加入的纯物质。

此法又称为纯物质追加法定性。

色谱鉴定法定性需要有纯物质对照，在没有纯物质时，可以用非色谱鉴定法定性。

2．非色谱鉴定法定性(1)利用文献或相关工具书查相对保留值定性任何一个实验室都不可能配备所有物质的纯品，没有纯物质将无法定性，所以可以利用国内外其他实验室的色谱工作者在《分析化学》或《色谱分析》刊物上发表的具有相对保留值和保留指数（Ix）数据的论文（文献）。

食品多环芳烃液相色谱

食品多环芳烃液相色谱
食品中多环芳烃的检测通常采用高效液相色谱法（HPLC）。

多环芳烃（PAHs）是一类具有致癌性和致突变性的环境污染物，它们可能存在于食品中，特别是经过烟熏、烘烤或油炸处理的食品。

为了确保食品安全，需要对这些化合物进行监测和控制。

高效液相色谱法是一种常用的分析技术，用于测定食品中的多环芳烃含量。

具体步骤如下：
1. 样品前处理：将食品样品中的多环芳烃用有机溶剂提取出来，提取液经过浓缩至近干，然后用适当的溶剂溶解。

2. 净化过程：使用特定的净化柱，如PSA（N-丙基乙二胺）和C18，对提取液进行净化，以去除可能干扰分析的杂质。

3. 色谱分析：将净化后的样品溶液注入高效液相色谱仪进行分析，通过比较保留时间和峰面积来定性和定量多环芳烃的含量。

此外，还有其他方法，如气相色谱-质谱联用（GC-MS）也被用于多环芳烃的检测。

例如，使用固/液萃取（SoLE）结
合Agilent Captiva EMR-Lipid净化柱，可以提高脂质食品基质中PAHs的萃取效率，并通过GC-MS/MS进行分析。

需要注意的是，在实际应用中，选择合适的方法和条件对于准确检测食品中的多环芳烃至关重要。

实验室通常会根据食品类型、多环芳烃的种类和浓度范围等因素来确定最佳的分析方法。

高效液相色谱-串联质谱法测定贻贝中腹泻性贝类毒素的含量

ｐｒｒａｃｉｉｃｒｍｔｒｐｙｔｎｅａｓｓｅｔｍｅｙ（ＰＣＭＳ）Ｓｅｆｈｓｍｐｅｗｓｅｔｃｄｂ０ｅｏｍｎｅｌｕｄｈｏａｇａｈ－ｄｍｍｓｐｃｏｔｆｑｏａｒｒＨＬ－／．ｈｌｓａｌａｘａｔｙ８％ＭＳｌｉｒｅ
ｆ．ｈｊｎｉｅｅｕｌｙｅｔｇｅｔ，ａｇｈｕｈｊｎ３０１，ｈａ１ＺｅｉｇｓｒｓａｔＴｓｎｎｅＨｎｚｏ，ｅａ，１０２ｉ；ａＦｈｉＱｉｉＣｒＺｉＣｎ
２ＣｌｇＦｏｃｎｅｎｉｅｈｏｇｎｉｅｒｇＺｅａｇｏｇｈｎｎｖｒｔ，ａｇｈｕＺｅａ，１０５Ｃｉ）．ｏｅｅｆｏｄＳｉｃｄＢｏｃｎｌｙｇｅｎ，ｈｊｎｎｓａｇｉｅｉＨｎｚｏｈｊｎ３０３，ｈｎｌｏｅａｔｏＥｎｉｉＧＵｓｙｉａ
ＬｉａｕｇｒｏｍａｅＬｉｕｉｎｎｅｓｂｙＨｉｈＰｅｆｒｎｃｑｄＣｈｒｍａｏｒｐｙＴａｅＭａｓｏｔｇａｈｎｄｍｓ
Ｓｐｃｒｍｅｒｅｔｏｔｙ
ＺｈｎｉｑＨｅＸｉ。ＺｈｎｏｇｙｎａｇＨａ－ｉ，ｎ，ｅｇＣｈｎ－ｉｇ
８７４２５１种贝类毒素在２～０ｇ范围内线性良好；在４１．５．。２／０８０／Ｌ个添加水平下ＯＡ的回收率为７．～８．，Ｓ９５％８６ＲＤ为％８４％～１．％；Ｔ一的回收率为８．％～９．％，Ｓ为４２％～．％。．３０４ＤＸ１３８１２ＲＤ．２６５４方法灵敏度高，定量限为００ｍ／ｇ来自市．ｇ。２ｋ场和产地的４个贻贝样品残留分析发现，个样品检出腹泻性贝类毒素，５有４检出率为８％。．９

高效液相色谱仪在水环境监测中的应用和前景分析

高效液相色谱仪在水环境监测中的应用和前景分析一、HPLC在水环境监测中的应用1. 水质监测：HPLC可以用于对水质中的各种有机物进行分析，如水中的农药残留检测、水中的有机物污染物检测等，能够提供水质污染程度的定量分析结果。

2. 种类鉴定：HPLC联合质谱分析技术（LC-MS），可以用于对水样中未知有机物的种类鉴定，为水质监测提供更加全面的信息。

3. 微量元素检测：HPLC联合电感耦合等离子体质谱分析技术（HPLC-ICP-MS），可以用于对水体中微量元素（如镉、铅等）检测，为水环境中的重金属污染提供定量分析手段。

4. 生物毒性评价：HPLC可以用于水中毒性物质的检测和分析，通过对水中毒性物质的分析，评价水样的生物毒性。

HPLC在水环境监测中的应用涉及到水质检测、污染物的分析、微量元素的测定、生物毒性评价等多个方面，为水环境监测提供了一种高效、准确、灵敏的分析手段。

二、HPLC技术原理HPLC技术是一种在高压下进行的液相色谱技术。

其基本原理是利用样品在固定相和移动相之间的分配行为，对样品中的目标成分进行分离、检测和定量。

在HPLC实验中，通常采用液相色谱柱对样品成分进行分离，再通过检测器检测各成分的峰，最终得到各成分的浓度信息。

HPLC的主要组成部分包括：色谱柱、流动相系统、进样器、检测器和数据处理系统。

在HPLC分析中，样品通过进样器被注入到流动相中，流过色谱柱，不同成分在色谱柱中受到不同程度的吸附和分配，从而实现分离。

在检测器中，根据各成分在流动相中的特性，可以对各成分进行检测和定量分析。

HPLC的检测方法包括紫外检测、荧光检测、电化学检测、质谱检测等，其中紫外检测是应用最为广泛的一种检测方法。

通过对样品在不同波长下的吸光度进行检测，可以得到各成分的浓度信息。

目前，HPLC在水环境监测中的应用已经相当普及，涉及到各种有机物、微生物代谢产物、重金属离子等多种污染物的定性、定量分析。

在水环境监测中，HPLC已经成为一种不可或缺的分析手段，在水质监测、污染物排放监测、环境监测等方面都有着广泛的应用。

高效液相色谱串联质谱法同时测定水体和沉积物中12种有机磷酸酯类化合物

高效液相色谱串联质谱法同时测定水体和沉积物中12种有机磷酸酯类化合物陈玫宏++徐怀洲++宋宁慧++吴晟旻++程杰摘要建立了高效液相色谱质谱联用技术结合固相萃取和液液萃取方法检测水体和沉积物中12种磷酸酯类（OPEs）化合物残留的方法。

水样样品经LB固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱两次，沉积物样品以乙腈超声萃取，旋转蒸发至干，用超纯水稀释后重复水样处理步骤，采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（150 mm×21 mm，35 μm）进行分离，以02%甲酸甲醇作为流动相进行梯度洗脱，采用正离子MRM监测模式，外标法定量分析。

水样中，12种OPEs在005、010和050 μg/L加标水平下，除MP （285%～478%）和EP （224%～738%）外，其余目标化合物的平均回收率为664%～1150%，相对标准偏差为05%～91%，方法定量限（MOQ）为0001～0050 μg/L；沉积物中，在5、10和50 μg/kg加标水平下，除MP （357%～449%）、CEP （312%～489%）外，其余目标化合物的平均回收率为659%～1200%，相对标准偏差为001%～95%，方法定量限（MOQ）为002～20 μg/kg（dw）。

基于上述方法对太湖水样和沉积物样品中目标化合物定量检测分析，∑OPEs含量分别为01～17 μg/L和81～420 μg/kg dw。

关键词有机磷酸酯；高效液相色谱串联质谱法；水样；沉积物1引言近年来，由于多溴联苯醚（PBDEs）类阻燃剂的生物毒性和环境风险，世界各国已经逐步限制和禁止多溴联苯醚的生产和应用＼[1，2＼]。

有机磷酸酯（OPEs）作为溴代阻燃剂的主要替代品，已经广泛用于塑料、纺织品、电子设备和家居用品中＼[3～5＼]。

由于OPEs主要以物理方式添加到产品中，在其生产、使用、处置过程中不可避免的经由各种途径进入地表水体，且随沉降作用可以蓄积到沉积物中，当水环境条件发生变化时会再次释放到水中，目前在天然水体和沉积物中均有检出＼[6～10＼]。

高效液相色谱法测定斯帕沙星注射液

1$!-$!,%1" & !$
!":
最低检出限的测定斯帕沙星在 2 & 2 项所述色谱条件下的最低检测
限为 " & 2 3（ ) 由 ’" !) * # 的斯帕沙星溶液进样 1 !# 时测得，信噪比为 1）。结果表明，该方法对于斯帕沙星的检测具有很高的灵敏度。 !"; 样品的测定置分别精密量取 , 批斯帕沙星注射液 $ & " (#，于 1" (# 容量瓶中，用流动相稀释至刻度并摇匀备用。按照 2 & 2 项所述色谱条件进行分析，每个样品测 $ 次，按 2 & $ 项下所得的标准曲线方程计算样品稀释液的质量浓度，取 $ 次测量的平均值。再据此数值计算注射液（共计算 , 批）的质量浓度，结果见表 $。
［#］结核杆菌显示出较大的活性。
不锈钢柱；流动相为 " C !F 磷酸二 B ( C & ,, .C D C ）（体积比为 %" L #9 氢钾缓冲溶液（ 3H ( C !） $乙腈$甲醇的混合溶液，流速为 # C " ,M N ,.8；检测波长为 L 9）柱温为 (" E ；进样量为 #" !M。 !&% C % 8,；在上述色谱条件下所得斯帕沙星对照品的色谱图见图 #。
GK7?J8 L:7?JK:3 45(678 9: ; ! 2 $ ’ 1 , (5LL A:3A; :R R:?3= （ () * #） !2" ; 2 !2! ; 2 !2! ; , !2! ; $ !2! ; ’ !22 ; " !2" ; 1 !2! ; 1 !2! ; 2 !2! ; 1 !2! ; " !2! ; 1 !2! ; $ !2! ; " !2! ; !2! ; $ !2! ; % !2! ; " 5B8C5)8 (5LL A:3A; （ () * #） !2" ; F !2! ; 2 !2! ; 1 !2! ; ’ !2! ; ’ !2! ; 1

使用液相色谱荧光检测器快速检测多环芳烃,确保海产品的安全

使用液相色谱荧光检测器快速检测多环芳烃，确保海产品的安全方法优势筛选海产品中的多环芳烃（PAHs）用时不到4分钟通过更快、更简单的样品制备取得准确的结果通过使用荧光检测进行选择性测定沃特世解决方案配有荧光检测器的ACQUITY UPLC@ H-Class系统DisQuETM基质分散样品制备试剂盒Empower™ 2软件关键词多环芳烃，PAHs，QuEChERS，荧光检测，食品安全目的证实DisQuE基质分散样品制备试剂盒和UPLC®-FLR的组合能够提供一种适合海产品中PAHs检测的快速筛选工具。

引言以往重大漏油事件，如：1989年瓦尔迪兹号（ExxonValdez）漏油和2010年4月墨西哥湾漏油事件，已经引起人们对出自这些地区的海产食品质量的担忧。

鱼、甲壳类动物以及软体动物可能会接触或摄食石油，从而给消费者带来潜在的健康风险。

在石油中发现的多种化合物中，一组重要的化合物是多环芳烃（PAHs）。

美国环境保护局（US EPA）已经将这些化合物确定为重点污染物1。

美国食品药品管理局（US FDA）还确定了多个方面的问题，包括鱼类中苯并（a）芘的含量达3.5 x 10-2mg/kg，牡蛎中菲和蒽的总含量达2.0 x 103mg/kg。

2如果PAHs的含量达到关注水平的一半，则必须进行确证实验分析2。

为避免食用受污染的海产食品并尽可能减小对海产食品业的影响，需要采用一种快速筛选法对这些令人担忧的化合物进行分析。

我们在这里证明了通过使用.DisQuE基质分散样品制备试剂盒（QuEChERS）进行简单萃取后，配有荧光检测器的ACQUITY UPLC H-Class系统可用不到4分钟的时间完成一次PAHs分析。

试验LC条件系统：带大容量流动池（LV FC）的ACQUIT Y UP LCH-Class色谱柱： PAH 4.6 x 50 mm，3μm柱温： 35℃进样量： 10μL采样率： 20点/秒检测：采用程序定时控制荧光检测波长变化软件： Empower 2流动相A： Milli-Q 水流动相B：甲醇，Fisher最优级流动相C：乙腈，Fisher最优级标准品： PAH认证标准，AccuStandard M 8310流速： 2.0 mL/min梯度程序：时间流速 %A %B %C 梯度线型（分钟）（mL/min）0.00 2.0 30 70 02.25 2.0 0 70 30 63.50 2.0 0 0 100 63.60 2.0 30 70 0 6样本制备用食品加工机按Ramalhosa等人3描述的方法对鱼肉块（比目鱼）、带壳虾以及带水的去壳牡蛎分别进行均质化处理。

高效液相色谱法测定草酸艾司西酞普兰中的有关物质

ｎａｉ）一ｅｈｎｌ４５）ｈｏｔｗｓ．／ｍｉｈｅｅｔｏｖｌｎｔｓ２０ｎ，ａｄｔｅｃｌｍｎｔｒ — ｃｄｍｔａｏ（５：５．Ｔｅｆｗｒｅａ１０ｍＬｎ，ｔｅｄｔｃｉｎｗａｅｅｇｈｗａ４ｍｎｈｏｕｅｌａ
关键词：草酸艾司西酞普兰；有关物质；高效液相色谱法
ＤｅｅｍｉａｉｎｆＲｅａｅｕｔｎｅｆＥｓｉａｏａｘｌｔｔｔｒｎｔｏｏｌｔｄＳｂｓａｃｓｏｃｔｌｐｒｍＯａａｅｗｉｈＨｉｈｒｏｍａｃｑｉｇＰｅｆｒｎｅＬｉｕｄＣｈｒｍａｏｒｐｙｏｔｇａｈ
ｐａｏａａｅｒｍｘｌｔ．Ｔｈｔｏｓｓｍｐｌｅｍｅｈｄｗａｉｅ，ｓｅｉｃ，ｓｎｉｉｅａｄｓｔｂｅｆｒｔｅｄｔｒｎｔｎｏｅａｅｕｂｔｎｅｆｅ — ｐｃｆｉｅｓｔｎｕｉｌｈｅｅｍｉａｉｆｒｌｔｄｓｓａｃｓｏｓｖａｏｏｃｔｌｐａｏａａｅｉｏｒｍｘｌｔ．ａＫｅｒｙｗｏｄｓ：ｅｃｔｌｐｒｍｘｌｔｓｉａｏａｏａａｅ；ｒｌｔｄｓｂｓａｃｓ；ｈｇｅｆｒａｃｉｕｉｈｏｔｇａｈｅａｅｕｔｎｅｉｈｐｒｏｍｎｅｌｄｃｒｍａｏｒｐｙｑ
摘要：建立了草酸艾司西酞普兰中有关物质测定的高效液相色谱测定方法。采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅
胶为填充剂；００ｏ／酸二氢钾（．％三乙胺，磷酸调节ｐ至４０一甲醇（５：５为流动相，速为Ｉ０ｍＬｍｎ检测波以．５ｍＬＬ磷０５用Ｈ．）４５）流．／ｉ；长为２０ｎ柱温：５ｏ４ｍ；２Ｃ。草酸艾司西酞普兰与各杂质分离良好，最低检测限为５ｎ。该方法简单、ｇ快速、准确、灵敏度高、专属性好，可用于草酸艾司西酞普兰原料有关物质的检查。

赛普瑞斯液相色谱

赛普瑞斯液相色谱
赛普瑞斯液相色谱
赛普瑞斯液相色谱是一种现代分离分析技术，它被广泛应用于生物制药、食品、环境和临床等领域。

赛普瑞斯液相色谱系统主要是由液相色谱仪、进样器、固定相系统和检测器等部分构成，其中，液相色谱仪是整个系统的核心部件。

液相色谱技术可以有效地将混合物中的化合物分离并测定其浓度。

它具有分离极性化合物的能力，尤其适用于分离生物样品中的蛋白质和多肽分子。

赛普瑞斯液相色谱系统的优点在于其高灵敏度、高分辨率和高可靠性。

同时，与传统的色谱技术相比，该系统具有更快的分离速度和更高的分辨率。

赛普瑞斯液相色谱系统的操作也比较简单。

首先，样品需要被进样器输入系统。

进样器是可以选择不同的样品输入方式，如自动进样器或手动进样器。

其次，样品通过液相色谱柱进行分离。

固定相系统是提供了各种选择，灵活地适应不同样品的要求。

最后，检测器检测和测量不同化合物从液相色谱柱中流出的时间和强度信号，并生成一个色谱图。

色谱图反映样品中各化合物的相对浓度和分离效果。

赛普瑞斯液相色谱系统的应用领域非常广泛。

在生物制药领域，它可以被用来研究重组蛋白质、特定抗体和多肽的纯度和质量控制；在食品检测领域，它可以被用来研究食品制品中的添加物和残留农药；在
环境检测领域，它可以被用来研究各种环境污染物的分离和测定；在临床检测领域，它可以被用来研究多种生理指标和药物浓度的分离和测定。

总的来说，赛普瑞斯液相色谱系统是一种极为重要的分析工具，可以为许多领域的研究提供有力的支持。

该系统具有快速、可靠、高灵敏度、高分辨率和操作简单等优点。

烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚

5.生物体
Ahel 等研究了瑞士 Glatt 流域地表水中淡水生物体内 APEOs的含量，发现在3种水生植物(Cladophera glomerata,Fontinalis antipyretica和Potamogeton crispus)体内含有NP，NPEO1和NPEO2 还在鱼类，野鸭，贻贝等体内发现。
一. APs与APEOs在不同介质中的分布
绝大多数的APEOs及其降解产物没有天然来源。1999年 Benkendorff 等发现在栉蚕的粘液腺分泌物中含有NP，这是目前发现的首例NP天然源。APs和APEOs进入环境主要是人类行为引发的结果，在空气、水、土壤、沉积物和生物相中均已检测到APEOs及其降解产物的存在。
2.降解
APEOs可被生物降解。传统STP中APEOs的生物降解是从缩短EO链长度开始的，生成含有一个或两个EO单位的短链APEOs；进一步氧化EO链，产生烷基苯乙酸和烷基酚聚氧乙烯酸。在厌氧条件下，可以完全去乙氧基，生成APs。许多文献报道，不同实验条件下APEOs及其降解产物在河水、海水、沉积物和土壤中分别有不同的降解速率。NPEO9在河水中的初步降解半衰期为 4 d，而在河流沉积物中的半衰期则是10 d左右。温度对NPEOs降解有强烈影响。Manzano 等研究了温度对河水中NPEOs降解的影响，发现在7℃和25℃时NPEOs初级降解率分别为68％和96％。同时研究了NPEO1，NPEO2，NPEC1和NPEC2在不同温度下的降解。在30 d的实验结束时都没有完全降解，在7℃和25℃ 时，降解率分别为30％和70％。另有研究指出光照对初级降解有延缓作用。
APEOs最初的降解产生含有较少乙氧基(EO)的 APEOs，主要是含1～3个 EO 的APEOs(NPEO1、NPEO2、NPEO3)和APs，如辛基酚（OP）及壬基酚（NP）。研究表明，这些小分子APEOs代谢物的毒性远高于母系化合物，NP的半致死质量浓度为190µg /L ，毒性增加70倍，且NP可以和雌激素受体结合，具有类激素性质，即扰乱生物体内分泌系统的环境荷尔蒙作用。 APEOs代谢物在环境中的水平已经达到了扰乱野生生物内分泌系统的边界浓度，社会各界都很关注其对环境和人类健康的影响。评价APEOs及其代谢产物的环境风险性，首先要研究其在环境中的分布及其环境行为。

多环芳烃液相色谱法

多环芳烃液相色谱法一、引言多环芳烃（PAHs）是一类具有致癌和致突变性的有机化合物，广泛存在于环境样品中。

因此，准确、快速地检测环境样品中的多环芳烃成为了研究的重点。

液相色谱法（LC）作为一种重要的分离分析方法，被广泛应用于多环芳烃的检测。

本文将就液相色谱法在多环芳烃分析中的应用进行综述。

二、液相色谱法简介液相色谱法（LC）是以液体为流动相的一种色谱技术，具有高分离效能、高灵敏度、高选择性等优点。

液相色谱法按固定相的类型不同可分为液-液色谱法和液-固色谱法。

在多环芳烃分析中，通常采用液-液色谱法，其常用的检测器有紫外检测器、荧光检测器和质谱检测器等。

三、液相色谱法在多环芳烃分析中的应用1.样品前处理多环芳烃在环境样品中含量较低，且易受其他物质的干扰，因此需要进行样品前处理以富集和纯化目标化合物。

液相色谱法常用的样品前处理方法有溶剂萃取、固相萃取和超临界流体萃取等。

这些方法可以根据实际需求选择，以达到最佳的分离效果。

2.多环芳烃的分离液相色谱法能够实现对多环芳烃的高效分离。

通过选择合适的色谱柱和流动相，可以实现对多环芳烃的分离。

在实际操作中，可以根据多环芳烃的性质和含量，调整色谱柱的粒径、填料和流动相的组成，以达到最佳的分离效果。

3.多环芳烃的检测液相色谱法常用的检测器有紫外检测器、荧光检测器和质谱检测器等。

这些检测器可以根据多环芳烃的性质选择，以达到最佳的检测效果。

紫外检测器主要用于检测具有紫外吸收的多环芳烃；荧光检测器具有高灵敏度的优点，适用于荧光标记的多环芳烃；质谱检测器可以提供多环芳烃的分子量和结构信息，有助于对复杂样品进行定性和定量分析。

四、液相色谱法在多环芳烃分析中的优势与局限性1.优势液相色谱法具有高分离效能、高灵敏度、高选择性等优点，能够实现对多环芳烃的高效分离和检测。

此外，液相色谱法还具有广泛的应用范围，可以用于不同类型环境样品的分析。

2.局限性然而，液相色谱法也存在一些局限性，如样品前处理过程较为繁琐，可能会造成目标化合物的损失；液相色谱法的分离效果受到色谱柱和流动相的影响较大，需要选择合适的色谱柱和流动相；液相色谱法的检测器也存在一些局限性，如对某些多环芳烃的响应较低或无响应等。

液相色谱串联质谱微塑料

液相色谱串联质谱微塑料【摘要】微塑料污染已成为环境中的严重问题，而液相色谱串联质谱技术的应用为微塑料检测提供了一种高效、准确的方法。

本文首先介绍了微塑料在环境中的分布与来源，接着探讨了液相色谱串联质谱技术在微塑料检测中的应用和在微塑料来源和分解途径研究中的作用。

对液相色谱串联质谱技术的优势和局限性进行了描述，以及在微塑料监测中面临的挑战。

结论部分阐述了液相色谱串联质谱技术对微塑料研究的意义，以及在微塑料监测领域的前景展望。

通过本文的研究，我们可以更好地了解微塑料的影响和液相色谱串联质谱技术在解决微塑料污染问题中的重要性。

【关键词】关键词：微塑料污染、液相色谱串联质谱技术、环境分析、来源研究、监测挑战、意义、前景展望1. 引言1.1 微塑料污染的现状微塑料污染是近年来备受关注的环境问题之一。

微塑料指的是直径小于5毫米的塑料颗粒，可分为两种类型：一种是原本就设计用于生产的微塑料颗粒，另一种则是由大型塑料制品在环境中分解而来的微塑料碎片。

这些微塑料颗粒在环境中广泛分布，能够进入土壤、水体和大气中，对生态系统和人类健康构成潜在威胁。

微塑料污染主要来源于塑料制品的生产及使用过程中产生的废弃物，尤其是一次性塑料制品的广泛使用导致了微塑料污染的加剧。

洗涤、磨损和降解等过程也会释放大量微塑料颗粒到环境中。

据统计，每年全球约有800万吨的塑料垃圾进入海洋，其中大部分是微塑料。

微塑料对环境和生物造成的影响主要包括：被误食或吸入后对生物的健康产生不利影响、作为吸附体吸附有机污染物进入食物链、改变水体透光性等。

为了有效监测和管理微塑料污染，科学家们迫切需要开发出高效、精准的检测方法。

液相色谱串联质谱技术的引入为微塑料的检测提供了新的可能性，成为当前研究的热点之一。

1.2 液相色谱串联质谱技术的介绍液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）技术是一种同时结合了液相色谱和质谱的高效分析方法，具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的特点。

高效液相色谱分析技术在环境监测中的应用

高效液相色谱分析技术在环境监测中的应用在现代化的社会中，环境保护日益受到各国政府和民众的高度重视，而环境监测就是保护环境的重要手段之一。

随着现代化技术的快速发展，高效液相色谱分析技术（HPLC）已成为环境监测中非常重要的手段之一。

本文将从什么是HPLC、HPLC在环境监测中的应用以及HPLC的未来趋势三个方面探讨HPLC在环境监测中的应用。

什么是HPLC？高效液相色谱技术又称HPLC（High Performance Liquid Chromatography），是以溶液作为流动相的液相色谱技术。

HPLC可以根据物质之间的分配系数来进行分离，简单来说就是利用样品分子在流动相和固定相之间交互作用的差异而实现物质分离和检测。

HPLC主要由流动相、固定相和检测器组成，这些部分都具有不同的性能特征。

HPLC在环境监测中的应用环境中存在着各种有害物质，如重金属、有机化合物等，这些物质如果进入人体，会对人体健康造成极大的危害。

而HPLC的应用可以快速、准确地检测出环境中的这些有害物质，保证环境和人类的健康。

下面我们将从以下几个方面详细探讨HPLC在环境监测中的应用：1. 水污染检测水污染是目前全球环境面临的一个重大问题。

HPLC技术可以用于检测和分离水中有机物和无机物，如环境激素、农药残留、重金属等。

HPLC采用特定的检测方法可以快速且准确地检验出水中的有害物质，有助于保障水的安全。

2. 大气污染检测大气污染是影响城市居民身体健康的另一个主要因素。

HPLC技术可以检测大气中的有害物质，如二氧化氮、氨、苯和甲醛等。

HPLC技术还可以与其他技术结合使用，如质谱联用技术（LC-MS），可以快速、准确地检测出更低浓度的有害物质，为环境治理提供更为精确的数据。

3. 土壤污染检测随着土壤污染日益严重，HPLC技术在土壤污染监测中的应用越发重要。

HPLC技术可以检测土壤中的多种有机和无机物，如农药、有机酸、草甘膦、苯酚等。

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ＬｉｑｕｉｄＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙＩｄｅｎｔｉｉｃｆａｔｉｏｎ
ＨＡＯＪｕｎ，ＤＵＡＮＧａｎｇ，ＬＩＮＸｉａｏ— ｆｅｎｇ，ＺＨＡＮＧＬｉ — ｊｕａｎ，ＬＩＸｉａｏ— ｙｕ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＳｐｅｃｉｉｃｆｓａｍｐｌｉｎｇａｎｄｔｅｓｔｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒＡｌｋｙｐｈｅｎｏｌｓａｎｄａｌｋｙｐｈｅｎｏ１ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌｓ
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第４２卷第１５期
２０１４年８月
广
州
化Ｔ
Ｖｏ１．４２Ｎｏ．１５Ａｕｇ．２０１４
ＧｕａｎｇｚｈｏｕＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ
液相色谱法鉴定ＡＰｓ、ＡＰＥＯｓ及环境影响研究
ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ．Ａ１１ｒｅｓｕｌｔｓｃｏｍｐｌｙｗｉｔｈｎａｔｉｏｎａｌａｎｄｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｆｏｒｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｖｅｒｅｇｉｏｎａｌＡＰｓａｎｄＡＰＥＯｓａｆｆｅｃｔｉｎｇｄｉａｇｒａｍｗｅｒｅｄｒａｗｎｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓ．
（１ＧｕａｎｇｄｏｎｇＷｏｎｄｅｒＴｅｓｔｉｎｇＣｏ．，Ｌｔｄ．，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＧｕａｎｇｚｈｏｕ５１０６１０；２ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄ
ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＧｕａｎｇｚｈｏｕ５１０６４０，Ｃｈｉｎａ）
摘要：基于烷基酚（ＡＰｓ）及烷基酚聚氧乙烯醚（ＡＰＥＯｓ）在各种生态环境中的影响及鉴定过程的复杂程度，开发高效液相
色谱测定方法及样品前处理方案，各种生态环境下的ＡＰｓ、ＡＰＥＯｓ就能够被快速、有效地测定出来。结果显示通过改进的前处理及测定，复杂的环境、生态等影响因素可被基本消除，ＡＰＥＯｓ及ＡＰｓ在珠江角洲的环境影响程度被确定。各项环境检测数据均符合国家、国际要求，并在此基础上绘制代表性的ＡＰＥＯｓ环境影响图谱。
郝俊，段钢，林霄峰，章莉娟。，李晓宇
（１广东万德检测技术股份有限公司，广东广州５１０６１０；２中山大学化学与化学工程学院，广东广州５１０２７５；３华南理工大学化学与４Ｌ＿ｚ－学院，广东广州５１０６４０）
关键词：烷基酚；烷基酚聚氧乙烯醚；淤泥
中图分类号：Ｘ７０３．５
文献标志码：Ａ
文章编号：１００１ — ９６７７（２０１４）０１５ — ０１８２ — ０５
Байду номын сангаас
ＳｔｕｄｉｅｓｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＩｍｐａｃｔｓｏｆＡＰＥＯｓａｎｄＡＰｓｗｉｔｈ
ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｕｎＹａｔ—ｓｅｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＧｕａｎｇｚｈｏｕ５１０２７５；３ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｓｔｙｒａｎｄ