高炉碱负荷对比分析
湘钢3号和4号高炉碱金属的分布与平衡
摘要:鉴于湘钢3号、4号高炉生产出现炉况不顺、悬料、结瘤等问题,调研了2座高炉中碱金属的分布情况。
通过现场取样,测定试样中碱金属含量,计算分析了2座高炉碱金属的分布与平衡。
结果表明:烧结矿中碱金属含量是影响2座高炉碱负荷的主要因素,排碱主要由高炉渣完成。
结合实际生产情况,提出了防止高炉碱害的途径。
关键词:碱金属;分布;碱负荷;平衡近年来,由于受到铁矿石资源的限制,加上矿源复杂,使得许多钢铁厂高炉原燃料中碱量较高。
在不断寻求新资源的过程中,忽略了对碱金属等有害元素的控制,使得碱金属对高炉冶炼的危害逐渐暴露出来。
K、Na、Zn等元素在高炉内循环富集,使得高炉内焦炭气化反应提前、强度降低、料柱透气性恶化、初渣过早形成、炉衬侵蚀加速,还会造成高炉悬料、结瘤、炉况不顺、消耗升高,其危害随着生产进行而日益严重。
针对湘钢铁矿石来源复杂的现状及3号、4号高炉炉况不顺、悬料、结瘤、风口上尧等一系列高炉生产中遇到的问题,有必要系统地研究整个炼铁系统中碱金属的来龙去脉,得出高炉碱负荷及碱平衡状态,弄清碱金属的分布及对高炉生产的影响,以达到稳定生产、指导生产的目的。
在本文中“碱负荷”是指每吨铁由炉料带入高炉的碱金属总量;“碱平衡”是指高炉冶炼过程中碱金属的收支明细表,反应了高炉在冶炼过程中碱金属的去留情况。
1 取样方案及实验过程K、Na对高炉冶炼的危害性日趋突出,而矿石中碱金属含量的高低对高炉生产有着直接的影响。
为了弄清3号、4号高炉中碱金属的来龙去脉,分别对其现场进行不定期取样。
每座高炉取样6次,以便了解其碱负荷及平衡波动状况。
头天取人炉原燃料样,包括烧结矿、球团矿、澳矿(3号)、南非矿(4号)、焦炭和煤粉。
第二天取对应的出炉试样,包括铁水、高炉渣、瓦斯灰、除尘灰。
测定期间生铁产量、炉渣量以及各种原燃料(烧结矿、球团矿、澳矿、南非矿、焦炭、煤粉)、高炉渣用量根据高炉日报表提供的数据进行计算,瓦斯灰和除尘灰取月平均值计算。
高炉内碱金属平衡分析
高炉内碱金属平衡分析
一、高炉内碱金属平衡图
二、碱金属平衡计算:
计算数据为10月份化验成分均值 1、碱金属收入项
2、碱金属支出项 2.1高炉出渣量计算 按Cao 平衡计算渣量;
烧结矿带入Cao=1052*12.12%=12.75 kg/吨
球团矿带入Cao=656*0.37%=2.43 kg/吨
高炉渣量=(2.43+12.75)/0.3587=423 kg/吨
煤气带出量按带入量10%计算
三、影响高炉排碱的因素;
1、炉渣碱度,在一定炉温下,炉渣碱度降低,排碱率提高。
2、生铁含硅量,生铁含硅量降低,排碱能力提高。
3、渣中MgO含量,MgO升高,排碱率提高。
4、渣量提高,排碱率提高。
5、冶炼钒钛矿,渣中TiO2含量提高,排碱率提高。
碱金属对高炉的影响
区分和控制钾、钠对高炉冶炼的不利影响碱金属对高炉冶炼的危害已久,国内外很多钢铁企业的高炉都遭受碱金属的危害。
研究表明高炉内循环富集的碱金属会催化焦炭的气化反应、加剧烧结矿还原粉化、引起球团矿异常膨胀、破坏高炉内衬,最终导致料柱透气渗液性下降,煤气流分布失调,给高炉的长寿高效带来不利的影响。
限制入炉碱金属负荷是防治碱金属的重要手段。
但是,由于缺乏对碱金属危害程度量化的判断方法,大多钢铁企业只能依据自身的冶炼实践及经验制定碱金属入炉负荷的上限。
通过调研可知,国内外不同钢铁企业制定的碱负荷上限值从2.5kg/t 到12kg/t ,差别较大,这就使得在目前国内原料条件波动、冶炼操作变化的情况下制定具体高炉的碱金属入炉上限难以借鉴。
很多钢铁企业虽深知碱金属的危害,但由于难以有效判断高炉的碱金属入炉负荷是否超限,往往无法“防患于未然”,在碱金属的富集严重影响炉况后才被动地做出调整。
此为,在制定入炉碱金属上限时,大多未区分钾钠的不同影响,入炉上限都是以钾钠的总量作为标准。
存在上述问题的主要原因可能是:1.尚未明确高炉内碱金属富集最严重的区域在哪里?2.在碱金属最严重的区域碱金属的危害和破坏对象是什么?3.碱金属危害程度和入炉负荷存在着什么关系?4.钾、钠对高炉冶炼是否存在不同的影响?一、国内外高炉碱金属富集情况国内外对碱金属在高炉内的富集情况进行调研的方法主要有三种,一是对实验高炉内不同区域的碱金属富集量进行分析;二是在实际高炉停炉解剖或大修时不同位置进行取样化验;三是通过对运行中高炉进行风口焦取样分析炉缸内碱金属分布。
通过整理分析日本高炉、宝钢、首钢、武钢、包钢等钢铁企业的高炉碱金属富集调研结果,可以发现基本存在着以下规律。
1. 软熔带是碱金属最富集的区域。
碱金属自炉身以下最富集才开始明显增多,软熔带为碱富集最严重区间,软熔带下缘碱富集量达最大。
如首钢高炉调研发现,块状带碱金属含量仅为入炉前的2.1 倍、软熔带为8.5 倍、软熔带下缘为13.1 倍、滴落带为4.8 倍。
碱金属对高炉生产的危害分析及控制
碱金属对原燃料的影响1恶化焦炭冶金性能。
碱金属首先吸附在焦炭的气孔,而后逐渐向焦炭内部的基质扩散,随着焦炭在碱蒸汽内暴露时间的延长,碱金属的吸附量逐渐增多。
向焦炭基质部分扩散的碱金属会侵蚀到石墨晶体内部,破坏了原有的层状结构,产生层间化合物。
当生成层间化合物时,会产生比较大的体积膨胀,导致焦炭强度下降,块度减小,产生较多碎焦和粉末。
不同碱量条件下测定的焦炭反应性及反应后强度结果表明,加入钾、钠浓度增加后,焦炭的反应性增加,而且钾、钠浓度越高,反应性越大。
这说明钾、钠对焦炭的碳溶反应起正催化作用,而且钾的催化作用高于钠。
有关资料测定表明焦炭含K2O量每增加1%,反应性增加8%,焦炭反应后强度降低9.2%。
同时,高炉冶炼统计表明,碱负荷每增加1kg/t,焦比平均上升18.75kg/t。
2碱金属对烧结矿的影响2.1碱金属对还原性的影响烧结矿的还原度均随烧结矿含碱量(K2O)的增高而提高,但随着含碱量的进一步增加,烧结矿的还原度提高幅度较小。
碱金属能促进烧结矿还原的原因:一是碱金属对还原反应的催化作用,二是碱金属能增加烧结矿的气孔率。
.2.2碱金属对还原粉化率的影响碱金属使烧结矿中温还原粉化率倍增的原因是:一是在还原过程中,碱金属会进入氧化铁的晶格。
当还原到FeO时,碱金属大量进入FeO晶格,由于碱金属对还原反应的催化作用,使该区域的金属铁晶体生长较快,在相界面上产生应力,当应力积累到一定程度,便产生大量的裂纹,导致粉化率升高;二是在还原过程中会发生含钾矿物中钾元素的迁出与再集中,迁出的钾(或游离的钾)与硅铝等元素结合,生成钾铝硅酸盐,由于析晶困难,往往形成一些超显微的结晶,晶化愈强,结构也会更加疏松。
2.3碱金属对烧结矿软熔性能的影响烧结矿少量碱金属可以提高烧结矿的软熔温度,使软熔带下移,但是碱金属含量过多时,会使软熔带温度区间变宽而不利于高炉冶炼。
3碱金属对球团矿的影响碱金属是球团矿产生异常膨胀的重要原因。
宝钢不锈钢分公司2500m3高炉碱金属平衡
S ane sBr n h tils a c
ZH ANG n we FU a - u Xi - n, Yu n k n
(col f tl r n eo re , n u U iesyo T cn lg ,Ma nh n2 3 0 , hn) S h o o al g a dR suc sA h i nvri f eh o y Me uy t o ' s a 4 0 2 C ia a
s gadhv rdg u f c o t lr a ait t ck n r s tr n glm rt)S vrl ehd l , aepoii s f t nme ug cp bly o o eadoe(ne da g ea . eea m tos a n o ee l a y i i a o e t pee t la s rm jo adz gaepoie . o rvn kl o p ri n r rv d a if e i d
Ab t a t T e b l n e o k i t l i 5 0 m b a t f r a e o o t e r o a in S a ne s B a c s s r c : h aa c f a a s mea s n 2 0 l l ls u c f Ba se l Cop r t t i ls r n h i n o
q=0 m 5 m, L0 5 m的样品供分析用 , b 10m x0m 筛孑 . 0m 0 利用原子光谱分析仪对各种样品采用原子光谱法进行 碱金 属含量分 析 , 果见表 12 结 ,。
石家庄钢铁公司高炉内碱金属循环
高炉正常生产¨ 。为此 , J 通过对石钢三座高炉碱金属负荷和碱金属平衡的调查研究 , 对石钢高炉中碱金属
量见表 l 示 。 所 从 表 l中可 以看到 , s K O含量 高 的原 燃料有 : 硅石 10 % 、 矿 10 % 、 .6 锰 .6 萤石 04 % 、 .5 烧结 矿 0 1 % 、 .7 密
云球团矿 0 1% 、 .7 高镁球 团矿 0 1% ; aO含量高有锰矿 0 1 烧结矿 00 %、 .6 N . %、 .9 密云球团矿 0 1 . %和高镁
中图分类 号 :F5 9 文献 标识 码 : T 4 A
0 引言
近年来 , 石家庄钢铁公司( 以下简称石钢 ) 高炉大量使用进 口矿 , 使石钢高炉的经济指标提高。与普通 矿相比, 口矿具有铁高硅低、 进 杂质少等优点 , 但其碱金属含量较高 。但从 20 02年末开始, 高炉却出现了煤
较 大影 响 。
除了对原燃料的含碱量进行了分析外, 还对高炉的炉渣和炉尘进行了分析, 结果见表 2 。由表 2可知 , 石钢高炉炉渣的碱金属含量比较高 , K O的平均含量达到了0 6 %左右 ,a0的平均含量达到了 0 3%上 .4 N .6 右, 碱金属( N ) K O+ aO 的平均含量达到了 1 %左右。而重力除尘灰中的碱金属 含量与炉渣的碱金属含量
20 0 7年 5月
文章 编 号 :0722 (07 0 -0 20 10 -8 9 20 ) 2 3 - 0 7
首钢高炉锌及碱金属负荷的研究2
1高炉碱金属负荷研究1.1高炉原燃料及产品的碱金属含量高炉燃料灰分的碱金属含量偏高,普遍在1.20%以上。
表 9 高炉燃料灰分的碱金属含量焦炭Na2O+K2O% 煤粉Na2O+K2O%干熄焦 1.40 一炉 1.54三炼焦 1.28 三炉 1.78四炼焦 1.54万光焦 1.20太煤焦 1.80收入项目Na2O% K2O% 支出项目Na2O% K2O%一烧0.051% 0.120% 铁水0.000% 0.000%矿烧0.049% 0.087% 炉渣0.390% 0.580%氧化球0.180% 0.072% 重力灰0.310% 0.710%承德球0.200% 0.200% 除尘灰0.560% 0.720%澳矿0.010% 0.015% 洗气灰0.530% 0.098%干熄焦0.049% 0.119%万光焦0.070% 0.074%太煤焦0.124% 0.092%煤粉0.066% 0.057%收入项目Na2O% K2O% 支出项目Na2O% K2O%一烧0.051% 0.120% 铁水0.000% 0.000%矿烧0.049% 0.087% 炉渣0.350% 0.480%氧化球0.180% 0.072% 重力灰0.320% 0.880%澳矿0.010% 0.015% 除尘灰0.062% 0.880%三炼焦0.056% 0.097% 洗气灰0.930% 1.270%四炼焦0.077% 0.108%万光焦0.070% 0.074%煤粉0.101% 0.077%一高炉碱金属负荷 3.567Kg/t,三高炉锌负荷3.487Kg/t,高于同行业标准,一烧、矿烧带入的碱金属是一、三高炉最主要的碱金属来源,炉渣带走的碱金属是一、三高炉最主要的碱金属排出方式,一高炉碱金属排出率是82.99%,三高炉碱金属排出率是83.84%。
表 12 一高炉碱金属负荷高炉SiO22322一炉 4.13 2.90 2.25 1.51 2.79 1.52 49.10三炉 3.00 3.24 1.47 0.71 0.76 1.81 45.58类别SiO2% Al2O3% CaO% MgO% K2O% Na2O% ZnO%日常炉渣29.29 16.34 39.42 7.26 0.36 0.48 1.45风口周围 6.70 3.10 8.58 1.93 23.50 2.06 24.79炉缸风口平面的径向内部21.97 10.04 26.74 6.35 0.68 0.51 0.0193降低高炉锌及碱金属负荷的选择锌在烧结-高炉生产环节间的循环,造成首钢高炉锌负荷非常高,并且已经严重影响两座高炉的安全、稳定生产。
调整高炉碱负荷内控标准的报告报告
调整高炉碱负荷内控标准的报告
:
炼铁两座高炉分别经过4年、3年的运行,两座高炉的炉衬不同程度出现损伤。
停炉期间对炉衬部位进过采样分析,碱金属危害是造成炉衬损害的主要原因。
限制入炉碱金属负荷是防治碱金属危害的重要手段。
通过调研知到,国内不同钢铁企业制定的碱负荷等标准为[(K2O+Na2O)允许含量≤2.5g/t]、Pb允许含量≤0.1﹪Zn]负荷≤1Kg/t。
我汉钢公司目前入炉碱负荷达到3.5kg/t; Pb负荷为0.25g/t、Zn负荷为1.1kg/t。
均超
出国内控制标标准。
为保高炉长寿顺行,请贵部予以协调统筹制定新的内控标准为盼!
炼铁事业部
2016年1月25日。
论碱金属对高炉原料冶金性能影响的效果分析
论碱金属对高炉原料冶金性能影响的效果分析摘要:在高炉中,碱金属的循环累积在很大程度上会为冶金工作带来不小的影响,使冶金过程中发生煤比较高等情况,长此以往,使高炉内会产生结瘤现象,使炉内的内衬耐腐蚀性降低。
基于此,本文主要内容分析碱金属对高炉原料冶金性能的影响,具有十分重要的现实意义,不仅能够使冶金工业不断提升效益,还能有效避免生产过程中的不安全隐患。
关键词:冶金;高炉;分析1.碱金属的概述与检测所谓的碱金属指代的是元素周期表中的IA族,主要的组成元素有钠、钾、铷、铯、钫、锂六种元素,不包括氢元素,因为氢元素虽然属于同族元素,但是由于自身性质与碱金属相比相差较大,因此,氢元素被认定为不属于碱金属类别[1]。
在这六种碱金属中,它们之间存在有一个共同的特点,均有一个属于S轨道的最外层电子,基于此,人们常将其划分为元素周期表的S区。
在日常工作学习过程中,对碱金属进行检测时只能对其进行实验,例如,在对锂元素进行检测时,通过原子吸光光度计测量物质的吸光度,进而判断物质中是否含有锂元素之类的碱金属,想要利用吸光度测量锂元素,首先需要用盐酸将少部分物质进行溶解,其次,需要在百分之一的盐酸介质中使用空气乙炔火焰进行实验,最终通过原子吸光光度计测量其中是否含有锂元素。
2.碱金属在高炉中的循环机理分析在工业活动中,碱金属通常情况下是通过硅酸盐的方式进入到高炉中,随后,再通过硅酸盐的方式排出。
但是在高炉工作过程中,碱金属的不断累积最终会在高炉中形成氰化物等化合物,这些化合物在高炉的作用下,会释放出含有碱金属的蒸汽等物质,一般情况下存在于高炉的上部,长此以往,这些物质无法正常的进行排出工作,进而导致高炉中碱金属等物质不断累积。
碱金属在通过硅酸盐的方式进入高炉中后,会在高炉的块状带中呈现出较为稳定的状态,在含有碱金属的硅酸盐进入到1550摄氏度的高温地带时,会发生还原状态。
随后生成的碱金属蒸汽会由于煤气流的作用,上升到高炉的上部,随着上升的距离越来越高,碱金属蒸汽的温度不断下降,最终会成为较小的液滴。
承钢2500m3高炉碱金属负荷的研究及应对措施
承钢2500m3高炉碱金属负荷的研究及应对措施王挽平(河北钢铁集团承钢公司炼铁厂,河北承德067002)摘要:对承钢2500m3高炉钒钛矿冶炼入炉原燃料碱金属含量、碱负荷、排碱率进行了检测和测算。
根据生产实践,提出了“高炉入厂原燃料碱金属含量控制标准、碱负荷控制范围及碱负荷长期超过5kg/t应当定期排碱”的观点。
经过对碱金属的研究及采取应对措施,承钢3座2500m3高炉钒钛矿冶炼稳定周期明显延长。
每年创效益约707万元。
关键词:高炉;碱金属;负荷;研究;措施1 问题的提出随着承钢炼铁生产规模的迅速扩大,炼铁技术也逐步向精细化方向发展。
特别是大型高炉投产后,对原燃料的质量要求也更加严格,除了对原料的品位、杂质含量、机械强度,燃料的化学成分、焦炭的冷强度和热强度等有更高的要求外,原燃料中的碱金属含量及碱金属对高炉生产的负面影响也越来越引起广泛的重视。
2 碱金属对高炉生产的影响碱金属在高炉内具有易形成低熔点物质、引发耐火砖衬膨胀、吸收热量和改变原料属性的特性。
炼铁原燃料中碱金属含量增加,给高炉生产的稳定顺行带来了很大的不确定性和操作难度,主要表现在以下三个方面。
2.1 恶化焦炭冶金性能根据文献[1],不同碱金属含量条件下测定的焦炭反应性及反应后强度结果表明,加入钾、钠后,焦炭的反应性增加,而且钾、钠的浓度越高,反应性就越大。
钾、钠对焦炭的碳溶反应起催化作用,而且钾的催化作用高于钠。
焦炭在反应后因气孔壁迅速变薄,致使其反应后强度急剧下降,焦炭块度减小,产生较多的碎焦和焦粉,从而使高炉的透气性变差,影响高炉生产。
实验测定表明,焦炭碱金属含量每增加1%,反应性增加8%,反应后强度降低9.2%,而且小于10mm粉末增加。
焦炭碱金属含量与其强度的关系见表1。
2.2破坏炉况顺行碱金属化合物在随着炉料下降的过程中被还原,形成碱金属蒸汽随高炉煤气上升。
向上运动过程中,钾蒸汽在烧结矿中形成低熔点的K2SiO3等硅酸盐,使烧结矿变松软,熔点降低,因此导致高炉冶炼时软熔带上升、熔融层加厚、煤气阻力大,在炉温波动时易形成管道及炉瘤。
浅析碱金属对高炉的影响
已知后可检测参数来制定高炉碱负荷的上限值得量化方法,
对细化和定量控制碱金属入炉量有重要意义。 2、适当提高入炉焦炭质量,合理控制筛分效果,降低 小粒级焦炭入炉,提高焦炭M40、相应降低焦炭M10,减 少焦炭遭受的破坏程度。
3、鉴于碱金属和煤气流分布存在相关性,关注炉内气 流分布情况,合理调整两股煤气流,避免碱金属局部严重 富集,破坏焦炭料柱现象。
5、确保入炉原料的粒度和冶金性能,降低碱金属在炉 内的循环富集。 6、生产上为防止因碱金属富集引起的炉墙结厚或炉况
失常,不定期疏松边缘气流。
7、适当降低煤比、减少原燃料入炉粉末,提高煤粉的 燃烧性和料柱透气性。 8、高炉结合生产实践,制定合理的定期排碱计划。
六、结语
由于碱金属对高炉长寿的影响较大,各钢铁企业需结 合自身原燃料情况,制定合理的碱负荷,生产中严格按照 标准控制,延长高炉寿命。
4、碱金属和煤气流分布存在相关性,往往煤气流越发
展的地方碱金属的富集量越大,软熔带区域焦窗是气体流 过的主要通道,此区域碱金属富集情况尤为严重。
四、问题处理建议
1、基于高炉软熔带碱富集最严重、透气性最差,焦炭 是碱金属破坏的主要对象,建议生产实践中通过入炉碱金 属负荷、焦比、炉渣排碱率、炉尘排碱率、焦炭抗碱性等
二、生产中存在的问题
生产中存在的问题主要是: 1、不能明确高炉内碱金属富集最严重的区域在哪里? 2、在碱金属最严重的区域碱金属的危害和破坏对象是
什么?
3、碱金属危害程度和入炉负荷存在着什么关系?
三、问题探究
整理分析国内外几大钢铁企业的高炉碱金属富集调研 结果,发现基本存在着以下规律: 1、软熔带是碱金属最富集的区域。碱金属自炉身以下
最富集才开始明显增多,软熔带为碱富集最严重区间,软
高炉碱度对高炉影响
1 简述2014年以来,随着钢铁行业的持续低迷,炼铁为进一步降低生铁成本,采取提高高烧配比的措施。
3号、4号高炉停炉后,其它高炉高烧配比逐步增加,与停炉前相比高烧配比增加了8.3%,但高炉入炉品位持续下降,下降2.17%。
随着高烧配比的增加,高炉相继增加硅石配比来平衡炉渣碱度。
渣比也从原来的483kg/t,上升到了目前的530kg/t,上升47 kg/t。
为此相关技术人员提出进一步降低高烧碱度,来减少硅石配加量。
下面就以目前实际生产情况对此进行分析研究。
2 高烧碱度下降后主要指标变化情况2.1 高烧低温还原粉化率烧结矿是多种矿物的集合体,冷却过程中,由于不同矿物的冷缩系数各异而产生的应力,往往在烧结矿中强度较低的部位产生裂纹。
温度较低时,烧结矿性脆,还原过程中产生的内应力引起应变,烧结矿耐不住这种应变时,便产生新裂纹,并使原有的裂纹扩展,致使烧结矿粉碎。
烧结矿的矿物组成越复杂,冷却速度越快,则烧结矿的低温还原粉化越严重。
还原过程中产生的内应力主要是由于烧结矿中的赤铁矿逐级还原时体积膨胀引起的。
烧结矿碱度越低低温还原粉化越严重。
下表是酒钢1~4#烧结矿在不同碱度下的低温还原粉化率(见表1)。
从表1看出,烧结矿碱度从1.82下降到1.72倍后,高碱度与低碱度烧结矿的低温还原粉化率存在较大差异,低碱度烧结矿低温还原粉化率明显低于高碱度烧结矿。
说明碱度越烧结矿低温还原粉化率越低,烧结矿强度越差,碎粒率越高。
2.2 不同碱度筛分变化情况烧结矿碱度下降,烧结矿产能相应也会下降,最主要是烧结矿强度下降,低温还原粉化率下降。
表2是不同烧结矿碱度下,高炉炉筛分情况。
从表2看出,低碱度烧结矿与高碱度烧结矿筛分相比,6~10mm粒级将大幅度增加,与近年随碱度抽样筛分数据看,碱度达到1.72后,1号高炉6~10mm粒级增加4.57%,2号高炉6~10mm粒级增加3.92%,7号高炉6~10mm粒级增加7.13%,5号高炉6~10mm粒级增加10.01%,6号高炉6~10mm粒级增加9.83%。
碱金属对高炉生产的危害与控制
明 德 勤 博 奋 学 求 实
近年来,碱金属危害又成为影响高炉生产的主要问题之一:
• 1)炼铁原料供应紧张,高炉大量使用碱金属含量较高的原料,入炉碱
金属负荷大幅增加;
• 2)富氧率增加、焦比降低,使理论燃烧温度升高、煤气量减少, 有利
于高炉内碱金属硅酸盐的还原;
• 3)高炉的硫负荷增加,炉渣碱度升高,排碱率降低; • 4)高炉渣量下降到300kg/t左右,单位炉渣排碱、脱硫负担加重,炉渣
明 德 勤 博 奋 学 求 实
对邯宝生产异常高炉进行了碱金属平衡调查,结论如下:
• 1)烧结工艺的碱金属负荷较高,烧结矿碱金属含量高。 • 2)南非矿、邯邢精粉、杂料、熔剂和燃料的碱金属含量较高是造成
烧结矿碱金属含量高的主要原因;
• 3)烧结对碱金属有一定的脱除作用,约25%的碱金属进入除尘灰,
造成除尘灰的碱金属含量远高于烧结矿,机头除尘灰的碱金属含量是
低温区碱金属主要分布于固相中,钾主要以铁酸盐形式 存在,钠主要以Na2CO3存在。温度升高,Na2CO3的质 量开始减少,NaCN的质量增加。
明 德 勤 博 奋 学 求 实
3.2 中温区(700~1200℃)碱金属状态热力学分析
碱金属主要分布于固相中,钾主要以K2O•Fe2O3形式存在。 钠主要以NaCN(s)存在。
CRI
K2O / wt%
明 德 勤 博 奋 学 求 实
80 70 60
100
RDI+6.3
RDI+6.3
80
RDI / %
50 40 30 20 10 0 0.0 0.5 1.0 1.5
RDI / %
RDI-3.15 RDI-0.5
2.0 2.5 3.0
高炉碱负荷对比分析
高炉有害元素计算与分析高炉原燃料炉渣等有害杂质含量状况为了探索分析有害杂质对高炉生产的影响,我们对二、五高炉使用的原料,燃料,炉渣,炉墙粘结物(炉瘤),风口焦等13个试样,每个试样进行了Zn、K2O、Na2O等专项化学分析与部分Pb含量的分析,化验结果列于表1。
表1试样中一些有害元素化验结果(%)序号试样名称Pb Zn Na Na2O K K2O1 烧结矿0.0086 <0.01 0.25 0.33 0.100 0.1202 球团矿0.0022 <0.01 0.44 0.09 0.054 0.0653 块矿0.0860 <0.01 0.16 0.21 0.020 0.0244 美津焦炭<0.0010 <0.01 0.11 0.14 0.029 0.0355 阳光焦炭-<0.01 0.21 0.28 0.033 0.0396 达丰焦炭-<0.01 0.23 0.31 0.035 0.0427 太煤焦炭-<0.01 0.24 0.32 0.028 0.0338 炉渣-<0.01 0.48 0.64 0.037 0.0449 重力灰0.0160 0. 76 0.24 0.32 0.110 0.13210 布袋灰0.0410 6.50 0.97 1.31 1.270 1.53011 混煤-<0.01 0.20 0.27 0.053 0.06312 炉瘤0.0410 2.15 0.42 0.56 1.480 1.78013 风口焦-<0.01 0.26 0.35 0.120 0.144注:①炉瘤是三月上旬三高炉喷涂时从炉腰部位取出的炉瘤。
②风口焦是五月九号二高炉休风换球时取出的风口焦。
③混煤是当前五座高炉风口喷吹用的混合煤。
为了更清楚直观的表达有害元素Pb、Zn、碱金属等在不同炉料中含量的大小,用图表示如下:1 炉料中Pb含量变化根据表1中数据Pb含量变化如图1。
酒钢高炉及烧结矿碱金属含量变化情况简要分析
酒 钢科 技 2 0 1 5年 第 3期 ・
酒钢高炉及烧结矿碱金属含量变化情况简要分析
熊 涛, 张 荣 华
( 酒钢集 团宏兴股份公 司选烧厂 , 甘 肃, 嘉峪 关 , 7 3 5 1 0 0 )
Hale Waihona Puke 摘 要 : 通过 分析 酒 钢近 年 高炉及 烧 结矿碱 金 属 负荷 变化 情 况 , 查找原因, 为下 一 步 制 定措 施 降低烧 结 矿碱金 属 含 量提供 依 据 , 最终 为 降低 高炉碱金 属 负荷提 供 有利 条件 。
关 键词 : 碱 金属 ; 烧 结矿 ; 自产精 矿
Br i e f An a l y s i s o n t he Cha n g e o f t h e Al k a l i Me t a l Co n t e n t
o f J I S C O’ S Bl a s t F u r n a c e a n d t h e S i n t e r
的碱金 属来源 , 查 找分析其 变化情况 , 以 期 达 到 指 导 烧 结 炼 铁 配 料 及 含 铁 废 料 综 合 处 理 的
目的 。
2 近 三 年 高 炉 碱 金 属 负 荷 变 化 分 析
2 . 1近 三年 高炉碱 金属 负荷 变化 情况
从图 1 可 以看 出 ,近 三年 高炉 碱 金 属 负荷 变化以 2 0 1 3年为 拐 点 ,呈 先下 降 后 上升 趋 势 ,
Ab s t r a c t : T h e p a p e r a n a l y z e s t h e b l a s t ? f u r n a c e a n d t h e s i n t e r a l k a l i me t a l l o a d c h a n g e s o f
浅谈碱负荷对酒钢高炉指标影响及降低碱负荷措施
Ab s t r a c t :B a s e l o a d a n d z i n c l o a d s h a v e l o n g b e e n ma i n t a i n e d a t a h i g h l e v e l i n J I S CO c o n s t r a i n e d b y r e s o u r c e s .W h e n
2 . 1 高 炉各项 指标 情 况 ( 表1 )
蹦 胸 鲷 禳 蛾 … E l ' e - l m : 0 a — 9 i l 3 : 1 一 始 : ' R 5 C ) 。 _ c 0
6 0 % ~7 0 %, 周边 及 外 购精 矿 配 比降低 至 1 0 %~
2 0 %。2 0 1 1 年, 随4 烧 结 机 及 7号 高 炉 的投 产 , 1 — 3 烧 结 机逐 步过 渡 到 全 部 使 用 自产 精 矿 , 4 烧 结 机
使用外 购 精矿 , 4 0 0万 t 选 厂投 产 后 , 自产 精 矿 产 能
中 图分 类 号 : T F 5 4 2 . 2 文献标识码 : A
I n lu f e n c e o f Ba s e Lo a d t o Bl a s t Fu r n a c e I n d i c a t o r s a n d Ba s e Lo a d Re d u c t i o n Me a s u r e s
表 1 2 0 1 年 1 月 至 9月 高 炉 指 标 情 况
1 引言
2 0 0 9年 以前 , 烧 结使 用 的精 矿 粉 主要 以镜 铁 山 铁 原矿 通过 选矿 磁 选 生产 的 自产 精 矿 为 主 , 其 比例
某公司高炉碱金属含量及分析
某公司高炉碱金属含量及分析一、碱负荷超标的界限碱负荷允许含量大小,目前尚无统一标准,国外大多数高炉采用5kg 为超标的界线,在5.0kg以内高炉不用采取排碱操作,高炉生产是安全的,但是加拿大有的高炉以4.0kg为界线,碱负荷超过4.0kg高炉需要采取排碱措施。
否则高炉出现炉况难行,生产指标不正常,我国高炉生产过程中,大都考虑采用5.0kg界线。
碱负荷在5.0kg以内,高炉生产大都不受影响,超过5.0以后根据超过界限的多少,需要采取不同处理手段,众多高炉生产实践证明这一界限也是符合我国炼铁生产实际的。
二、我公司1#高炉碱负荷情况1#高炉碱负荷计算表序号名称消耗量kg/t铁K2O%K2O(kg)Na2O%Na2O(kg)K2O+Na2O(kg)1 烧结矿1162 0.227 2.64 0.079 0.92 3.562 球团矿550 0.457 2.51 0.127 0.70 3.213 焦炭3974 无烟煤1215 烟煤30总计 6.77注:⑴由于球团矿、一二级焦炭、烟煤、无烟煤中钾钠含量无数据,故无法计算其中钾钠含量。
⑵在不考虑燃料带入钾钠的前提下,我公司1#高炉碱负荷已达到6.77kg/t,我公司高炉碱负荷水平处于较高水平,因此需要进一步核实和准备采取相应的处理措施。
⑶碱负荷中K2O占76%,Na2O占24%,根据理论计算和实际经验,碱金属中以K2O危害最大,后果也最为突出。
⑷碱负荷中由烧结矿带入量占53%,球团矿带入量占47%。
三、高炉内碱金属循环富集分析1 、碱金属在炉内的形态与反应式碱金属主要是以硅酸盐的形态,例为K2SiO3,Na2SiO3等化合物存在,而由原燃料带入高炉的,现以硅酸钾为例(K2SiO3),当炉料下达高温区或炉缸时,硅酸钾将进行以下反应:2K 2SiO 3+2C =4K +2SiO 2+2CO (1)△G ()01=298000-158.5T当△G 0≤0 ,反应起始温度T =1880 K ,可以计算出此温度时的平衡常数K :42222223K P aP S iO C OK a a c k S iO ⋅⋅=⋅式中 K ――反应平衡常数a ――反应物生成物的活度42222223K P aP S iO C OKa a c k S iO ⋅⋅=⋅P ――生成物分压据热力学条件的分析,例如增加SiO 2活度,增加CO 分压,降低温度等因素该平衡反应向左边移动,以及由于动力学的原因,上述反应中一部份或大部分硅酸钾(K 2SiO 3)来不及反应而随炉渣被排出炉外,而只有一部份或少部分被还原。
浅谈高炉休风减负荷方案及效果
浅谈高炉休风减负荷方案及效果摘要:高炉炼铁生产工艺流程长,设备复杂,生产一段时间后必须对设备进行检修,因此高炉休风操作是高炉生产中必不可少的环节,高炉休风后能否快速恢复炉况最重要的因素是休风前减负荷操作是否得当。
对高炉休风操作几种减负荷方法进行总结对比,提出集中部分补热+分段减负荷法是最优方案。
关键词:高炉计划休风减负荷效果高炉计划休风检修是高炉生产中必不可少的环节,而休风前减负荷操作关系到送风后热量补偿是否合理,炉温、碱度是否适宜,是否有利于炉况快速恢复等[1]。
高炉休风变料减轻负荷不够合理,送风后第一炉铁水炉温、碱度偏高,炉前渣铁排放困难;中期炉凉,生铁质量差,不能满足炼钢要求;炉况波动,不利于恢复,因此,有必要对几种休风减负荷方案进行分析对比,寻找最优方案。
1几种典型休风减负荷方案①一次性提焦比方案。
根据休风时间长短确定减轻负荷多少后,计算需要提高多少入炉焦比,然后在上休风料时,入炉焦比一性提到位,举例说明:某高炉需要计划检修16h,需要减轻负荷12%,通过计算,需要提高焦比40Kg/t,那么,在休风前,全炉焦比提高10Kg/t。
②集中加焦补热方案。
根据减轻负荷多少计算出加焦量,采取集中加焦形式补偿热量。
举例说明:某高炉需要计划检修16h,需要减轻负荷12%,通过计算,需要加焦5罐即可把负荷减到位,生产实践中就会把这5罐焦炭分成两部分3罐+2罐,或者3罐+1罐+1罐模式,通过计算冶炼周期,把这组焦炭加到合适位置以补偿休风带来的热量损失(主要是复风后第二炉和第三炉铁炉温)。
③分段减负荷方案。
根据休风时间长短确定减轻负荷多少后,采取减负荷为“高-低-中”形式,即提高入炉焦比“低-高-中”的分段式。
举例说明:以基础入炉焦比295kg/t,入炉碱度1.40,计划休风16h,早晨8:00减风到零,减轻负荷12%,夜班0:00变料入炉碱度降低0.02;4:00-8:00计划上料60批,前20批提高焦比20kg/t,入炉碱度降低0.02;中间20批提高焦比60kg/t,入炉碱度降低0.02;后20批提高焦比40kg/t(见表1)。
分析
1~8月份高炉碱金属分析根据炼铁厂反映的国内矿碱金属含量高的问题,技术质量部对1~8月份高炉碱负荷进行了相关数据收集,并进行了相关计算分析,具体情况如下:一.矿石中碱金属分析1.进口矿碱金属情况(1~8月份平均)从上表可以看出,1~8月份进口矿钾钠铅锌含量基本稳定在正常水平,南非矿本身K2O含量高,属于南非矿固有缺陷。
整体上讲,我公司使用的进口矿,钾钠铅锌含量稳定,含量较低。
2. 国内矿碱金属情况从上表可以看出:a. 英德矿钾钠铅锌含量较高,特别是钾和锌.b. 西保英德粉、西保英德块、昆仑山粉、英德块的钾钠铅锌不合格率较高,今后要特别控制。
c. 云浮粉、云浮块,品位虽低,但有害元素含量较低。
d. 1~8月份采购的国内粉有150批,其中19批钾钠铅锌达到退货标准,国内块96批,有13批钾钠铅锌达到退货标准。
三.碱负荷计算由于部分低用量的矿石及熔剂没有做钾钠铅锌分析,因此对主要的矿石、煤、焦进行钾钠铅锌统计,计算高炉碱负荷情况如下:从上表可以看出,我公司高炉碱负荷情况基本稳定,1~8月份没有出现大的波动情况。
四.碱金属危害碱金属造成砖衬分层,加速了砖村的破损,砖衬体积膨胀又导致炉壳变形、裂缝而损坏,在炉底由于铅的沉积而侵入自焙炭砖砌体的砖缝中,使自焙炭砖砌体局部遭受破损,砖缝清晰可见。
另外,在炉内高温状态下,碱及铅、锌生成的蒸气不断循环富集,引起烧结矿粉化,焦炭强度下降,恶化料柱透气性,导致炉况难行、崩料、悬料、结瘤,采取洗炉、炸瘤等方法处理炉况又加剧了砖衬的损坏,炉衬寿命太幅度降低,无法获得合理的操作炉型四高炉第四代炉役中就多次结瘤。
各种元素对高炉的危害情况如下:1. 钾、钠对高炉的危害我们常说的碱金属主要指钾和钠。
一般以硅酸盐形式存在于矿石中,其危害主要为:a.与炉衬作用生成钾霞石(K2O·A12O3·2SiO2),体积膨胀40%而损坏炉衬。
b.与炉衬作用生成低熔点化合物,粘结在炉墙上,易导致结瘤。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
高炉有害元素计算与分析高炉原燃料炉渣等有害杂质含量状况为了探索分析有害杂质对高炉生产的影响,我们对二、五高炉使用的原料,燃料,炉渣,炉墙粘结物(炉瘤),风口焦等13个试样,每个试样进行了Zn、K2O、Na2O等专项化学分析与部分Pb含量的分析,化验结果列于表1。
表1试样中一些有害元素化验结果(%)序号试样名称Pb Zn Na Na2O K K2O1 烧结矿0.0086 <0.01 0.25 0.33 0.100 0.1202 球团矿0.0022 <0.01 0.44 0.09 0.054 0.0653 块矿0.0860 <0.01 0.16 0.21 0.020 0.0244 美津焦炭<0.0010 <0.01 0.11 0.14 0.029 0.0355 阳光焦炭-<0.01 0.21 0.28 0.033 0.0396 达丰焦炭-<0.01 0.23 0.31 0.035 0.0427 太煤焦炭-<0.01 0.24 0.32 0.028 0.0338 炉渣-<0.01 0.48 0.64 0.037 0.0449 重力灰0.0160 0. 76 0.24 0.32 0.110 0.13210 布袋灰0.0410 6.50 0.97 1.31 1.270 1.53011 混煤-<0.01 0.20 0.27 0.053 0.06312 炉瘤0.0410 2.15 0.42 0.56 1.480 1.78013 风口焦-<0.01 0.26 0.35 0.120 0.144注:①炉瘤是三月上旬三高炉喷涂时从炉腰部位取出的炉瘤。
②风口焦是五月九号二高炉休风换球时取出的风口焦。
③混煤是当前五座高炉风口喷吹用的混合煤。
为了更清楚直观的表达有害元素Pb、Zn、碱金属等在不同炉料中含量的大小,用图表示如下:1 炉料中Pb含量变化根据表1中数据Pb含量变化如图1。
2 炉料中Zn含量变化根据表2中数据Zn含量变化如图2。
3 炉料中碱金属含量变化根据表3中数据碱金属含量变化如图3。
图1 试样Pb含量分析图2 试样Zn含量分析图3 试样碱含量分析二、高炉碱负荷计算及允许界线量1)、高炉碱负荷从表1可知,高炉使用的原燃料中都含有一定数量的碱金属氧化钾(K2O)与氧化钠(Na2O),在研究高炉中碱金属行为时,对于每冶炼一吨生铁由原燃料带入炉内的碱金属总量(kg)称为碱负荷,高炉工作者经常依据碱负荷的高低,来评价碱金属对高炉操作危害的大小。
二、五号高炉(450m3)2007年4月碱负荷计算结果列于表2,碱负荷为8.102kg/t铁,其他高炉炉料结构虽有差异,但使用的原料成份与性能基本类似,因此二、五高炉碱负荷计算结果,对其他三座高炉也应该具有一定的代表性,可供其他炉况分析时参考用。
2)、碱负荷超标的界限碱负荷允许含量大小,目前尚无统一标准,国外大多数高炉采用5kg为超标的界线,在5.0kg以内高炉不用采取排碱操作,高炉生产是安全的,但是加拿大有的高炉以4.0kg为界线,碱负荷超过4.0kg高炉需要采取排碱措施。
否则高炉出现炉况难行,生产指标不正常,我国高炉生产过程中,大都考虑采用5.0kg 界线。
碱负荷在5.0kg以内,高炉生产大都不受影响,超过5.0以后根据超过界限的多少,需要采取不同处理手段,众多高炉生产实践证明这一界限也是符合我国炼铁生产实际的。
表2二、五高炉碱负荷计算表(2007年4月)序号名称消耗量kg/t铁K2O%K2O(kg)Na2O%Na2O(kg)K2O+Na2O(kg)1 烧结矿1263 0.120 1.510 0.336 4.240 5.7502 球团矿253 0.065 0.164 0.090 0.227 0.3913 块矿132 0.024 0.031 0.210 0.277 0.3084 焦炭381 0.037 0.140 0.260 0.998 1.1385 煤粉155 0.063 0.097 0.270 0.418 0.515总计———— 1.942 —— 6.160 8.102 说明:(1)从计算结果可知,四月份二、五高炉碱负荷为8.102kg/t铁,按我国碱负荷水平处于较高超标,碱负荷很高,因此需要进一步核实和准备采取相应的处理措施。
(2)碱负荷中K2O占24%,Na2O占76%,根据理论计算和实际经验,碱金属中以K2O危害最大,后果也最为突出。
(3)碱负荷特点与其他高炉相反,虽然碱负荷很高,但是K2O含量低,只占24%。
因此危害性大大降低。
初步判断有可能是导致高炉崩塌料频繁的主要原因之一。
(4)碱负荷中由烧结矿带入量占71.00%,成为主要带入源,由其他炉料带入只占29.00%,因此是次要的。
(5)下一步应检测烧结混合料中各种粉料中碱金属的带入量,检核本次化验数据的重现性,找出主要带入源,再进行研究处理。
(6)二、五高炉使用的是同一原料,但五高炉崩塌料次数很少,对他的操作制度可能存在有利于排碱的因素,建议值得深入分析研究。
(7)将一些高炉烧结矿碱金属含量资料列于表3,供研究参考。
表3 几个高炉烧结矿碱金属含量从表3可知:1.烧结矿碱金属含量与包钢接近,但K、Na含量比例相反。
2.由于碱金属Na高K低,因此对高炉的危害性要轻很多。
3.烧结矿K、Na含量比太钢、涟钢、建龙要高很多。
三、高炉碱金属存在富集现象高炉是否存在碱金属富集现象,我们用平衡计算来说明。
碱金属的平衡计算:已知二,五高炉碱负荷为8.102kg/t铁,支出项目如下:①炉渣带出量,已知高炉渣量约340kg/t铁左右又已知炉渣中K2O为0.044,Na2O为0.64故渣中:K2O=340×0.044=0.149kgNa2O=340×0.64=2.176kg∑K2O+Na2O=2.345kg/t铁。
②炉尘布袋灰中重力灰和布袋灰总量按24kg/t铁计算:重力灰中K2O=0.132,布袋灰中1.53 ,平均0.831重力灰中Na2O=0.32,布袋灰中1.31 ,平均0.815因此,总灰中K2O=24×0.831%=0.199kgNa2O=24×0.815%=0.195kg∑K2O+Na2O=0.384kg/t铁③ 碱金属帯入量与排出量应该相等,剩余的碱金属量=0 计算结果如下:剩余量=碱负荷-碱金属(渣中)-碱金属(尘中)=8.102-2.345-0.384=5.373kg 。
如果再考虑煤气带走的10%(约0.810kg ),本计算结果还剩余4.563kg 沒有排出来,因此剩余的碱金属至少还有4.563kg/t 铁左右,可能还在炉内沉积和循环着,这就是人们平常所说的碱金属循环富集现象。
平衡计算结果说明,高炉也存在这一现象。
四、高炉内碱金属循环富集分析1 碱金属在炉内的形态与反应式碱金属主要是以硅酸盐的形态,例为K 2SiO 3,Na 2SiO 3等化合物存在,而由原燃料带入高炉的,现以硅酸钾为例(K 2SiO 3),当炉料下达高温区或炉缸时,硅酸钾将进行以下反应:2K 2SiO 3+2C =4K +2SiO 2+2CO (1)△G ()01=298000-158.5T当△G 0≤0 ,反应起始温度T =1880 K ,可以计算出此温度时的平衡常数K :42222223K P a P SiO CO K a a c k SiO ⋅⋅=⋅ 式中 K ――反应平衡常数a ――反应物生成物的活度 P ――生成物分压根据热力学条件的分析,例如增加SiO 2活度,增加CO 分压,降低温度等因素该平衡反应向左边移动,以及由于动力学的原因,上述反应中一部份或大部分硅酸钾(K 2SiO 3)来不及反应而随炉渣被排出炉外,而只有一部份或少部分被还原。
2循环富集过程与对高炉操作的危害从反应式(1)还原出来的金属钾(K )由于沸点低,只有774℃,因此在高温区(1500~2200℃)还原出来的K ,将马上被气化,形成钾蒸气,随煤气流上升到炉身下部的中温区(800-1000℃)部份K 蒸气继续随煤气流逸出炉顶,另外部份的钾(K)蒸气与下降过程含有大量FeO与SiO2的炉渣相遇而发生以下反应。
2K↑+2(SiO2)+2(FeO)=2(K2SiO3)+2Fe (2)由式(1)可知,产生的K蒸汽随煤气上升,到中温区,与渣中FeO和SiO2反应又生成K2SiO3,反应式(2)的产物是K2SiO3和铁(Fe)被下降的炉料所吸收,因而使下降炉料中K2O含量增高,并且又随同炉料下降到高温区,钾含量高的炉料中的K2SiO3,下到高温区后,又被还原成钾蒸气,又再次随煤气流上升到中温区,又与下降过程含有大量FeO与SiO2的炉料相遇,钾蒸气与SiO2将生成更多的硅酸钾,又再次随炉料下降到高温区,这样不断下降上升与气化吸收,不断循环之后,炉料中K2O含量在炉内不断增加,这就是所谓的碱金属“循环富集”过程,最终导致炉料与煤气中K2O含量增加,恶化料柱透气性,容易导致高炉崩塌料,或悬料,严重时导致高炉结厚和结瘤,对炉况产生严重影响,含量不高时对炉况影响不大。
五、有关减少碱负荷的措施1. 搞清楚碱负荷过高的主要矿源,如有可能应该减少或停用碱金属含量过高的矿石。
例如,碱金属主要来自烧结矿,而烧结配料的粉料品种有好几个,到底是哪一个含碱金属最高,现在还不清楚。
2. 根据国内外通常做法,采用定期用酸渣或低炉温排碱。
从反应式(1)可知:采用降低反应温度与增加SiO2的活度反应式(1)向左进行,有利于K2SiO3(Na2SiO3)的形成。
因而有利于碱金属随炉渣排出。
3. 保持三元碱度不变的情况下减少CaO增加MgO含量。
4. 采用高MgO烧结矿,或外加白云石。
5. 提高炉料的高温冶金性能与减少粉末入炉,提高料柱透气性。
6. 改善布料,精心操作及时调剂炉况。
7. 定期监控碱金属的变化,及时调整炉况。
六、高炉锌负荷计算及允许界线量与高炉碱负荷的定义相同,冶炼每吨生铁由原燃料带入的锌量也称为锌负荷。
二、五高炉炉料中锌的含量状况见表4。
表4二、五高炉炉料中锌的含量状况项目名称数量kg/t铁Zn含量% Zn量kg/t铁%烧结矿1263.00 0.01 0.126 58.06球团矿253.00 0.01 0.025 11.52块矿132.00 0.01 0.013 5.99焦炭381.00 0.01 0.038 17.51煤粉155.00 0.01 0.015 6.91总计——0.05 0.217 100.00锌负荷计算结果只有0.217kg/t铁,离极限范围(0.9kg/t铁)很远,因此暂无危害,故本次不进行分析。
但是如果锌负荷过高的话,由于Zn氧化物在炉内被还原成金属Zn后,它们不仅熔点低,而且气化温度也不高,沸点907℃。