中药药剂学-药物制剂新技术练习题

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执业药师考试中药药剂学题库药物制剂新技术与新剂型含答案

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执业药师考试中药药剂学题库药物制剂新技术与新剂型含答案一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述,错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形,内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内,提高水溶解度 2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体 6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积,增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素 9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活,降低药物对胃肠道的刺激性,C.增加药物的溶解度,减少用药剂量D.控制释放速率,使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味,提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时,硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时,常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程,可恒速释药8~10h,减少了服药次数B.使血液浓度平稳,避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物,可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度,可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g,且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳,克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量,可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒 25.微囊 26.β-环糊精包合物 27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”,将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬,通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳,将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒,粒径大小一般在10~1000nm,可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中,形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发,提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物 19.茅苍术醇-β环糊精包合物 20.红花油-β环糊精包合物 21.双香豆素-β环糊精包合物 22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中,加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂),引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂 30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成,采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散,增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集,增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放,制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小,吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中,正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括:A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小,消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性,对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性,将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围,减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管,使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点,正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强,血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差,或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。

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药物新剂型与新技术学习要点熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。

熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。

了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。

了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。

A型题1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括(C )A膜的厚度B释药小孔的直径C PH值D片心的处方E膜的孔率2.不属于物理化学靶向制剂的是(C )A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂C靶向给药乳剂D栓塞靶向制剂E热敏靶向制剂3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法(C )A饱和水溶液法B重结晶法C沸腾干燥法D冷冻干燥法E喷雾干燥法4.固体分散技术中药物的存在状态不包括(B )A分子B离子C胶态D微晶E无定形5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是(B )A液体药物粉末化B释药迅速C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性6.下列关于微囊特点的叙述错误的为(D )A改变药物的物理特性B提高稳定性C掩盖不良气味D加快药物的释放E降低在胃肠道中的副作用7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为(D )A阿拉伯胶-海藻酸钠B阿拉伯胶-桃胶C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶E果胶-CMC8.关于控释制剂特点中,错误的论述是( A )A释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是( C )A增塑剂B、促进其溶化C载体D、粘合剂E润滑剂10.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将PH调到(A )A 4-4.5B 5-5.5C 6-6.5D 7-7.5E 8-911.用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是(D )A作固化剂B调节PHC增加胶体的溶解度D作凝聚剂E降低溶液的粘性B型题(1-4)A速效制剂B缓释制剂C控释制剂D靶向制剂E前体药物制剂1.在人体中经生物转化,释放出母体药物的制剂属(E )2.水溶性骨架片剂属(B )3.胃内漂浮片剂属(C )4.渗透泵型片剂属(C )X型题1.下列关于缓释制剂的叙述正确的为(ACDE )A需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C可克服血药浓度的峰谷现象D能在较长时间内维持一定的血药浓度E一般由速释与缓释两部分药物组成2.缓释制剂可分为(ABCDE )A骨架分散型缓释制剂B缓释膜剂C缓释微囊剂D缓释乳剂E注射用缓释制剂3.下列关于控释制剂的叙述正确的为(ABCE )A释药速度接近零级速度过程B可克服血药浓度的峰谷现象C消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D一般由速释与缓释两部分组成E对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂4.控释制剂的类型有(BCD )A骨架分散型控释制剂B渗透泵式控释制剂C膜控释制剂D胃驻留控释制剂E控释乳剂5.下列关于靶向制剂的叙述正确的为(ABCDE )A减少用药剂量B提高疗效C降低药物的毒副作用D增强药物对靶组织的特异性E靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系6.属于靶向给药的制剂有(ABE )A.脂质体B毫微囊C微囊D微丸E磁性制剂7.下列关于β-环糊精包合物的叙述正确的有(ABCDE )A液体药物粉末化B可增加药物溶解度C减少刺激性D是一种分子胶囊E调节释药速度8.下列关于微囊的叙述正确的为(ABCDE )A药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性B可使液体药物制成固体制剂C提高药物稳定性D减少复方配伍禁忌E掩盖不良嗅味9.微型包囊的方法有(BCDE )A冷冻干燥法B溶剂——非溶剂法C界面缩聚法D辐射化学法E喷雾干燥法10.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊的叙述中,正确的是(ACD )A成囊时温度应为50~55℃B成囊时pH应调至8~9C囊材浓度以2.5~5%为宜D甲醛固化时温度在10℃以下E甲醛固化时pH应调至4.0~4.511.制备前体药物常用的方法(ABDE )A酸碱反应法B复分解反应法C氧化还原法D离子交换法E直接络合法12.用凝聚法制备微囊时,可以作为固化剂的是(ADE )A甲醛B丙酮C乙醇D戊二醇E强酸性介质13. 用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时,应用明胶的原因(ABCD )A为两性蛋白质B在水溶液中含有一NH3+、-COO-C pH低时,一NH3+的数目多于-COO-D具有等电点E与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物。

中药药剂学药物制剂新技术考核试题及答案.doc

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中药药剂学第十八单元药物制剂新技术一、A11、冰片B-环糊精包合物采用的制备方法是A、饱和水溶液法B、研磨法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、超声法2、为使微囊具有一定的可塑性,通常可在囊材中加入A、填充剂B、增塑剂C、润滑剂D、湿润剂E、崩解剂3、B-环糊精包合的作用不包括A、增加药物的溶解度B、液体药物粉末化C、增加药物的稳定性D、减弱药物的牛物利用度E、掩盖不良气味4、下列关于微型包囊技术说法有误的是A、微型包囊是将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊B、药物经微囊化后可提高药物的稳定性C、药物经微囊化后可防止药物在胃内失活和减少对胃的刺激性D、药物经微囊化后改善某些药物的流动性E、药物经微囊化后不可以改善某些药物的可压性5、用A型明胶-阿拉伯胶做囊材制备微囊,在pH4.0〜4.5时,明胶与阿拉伯胶凝聚的原因是A、明胶正电荷达最高数量B、明胶负电荷达最高数量C、明胶正负电荷相等D、阿拉伯胶正负电荷相等E、絮凝与反絮凝6、用凝聚法制备微囊时,加入甲醛溶液是作为A、起泡剂B、固化剂C、填塑剂D、收敛剂E、助溶剂二、B1、A.注射剂B・苯甲酸防腐效力较好C.清热解毒注射液制备时,用5%氢氧化钠调节D.用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时E.阿拉伯胶为有效的乳化剂,含阿拉伯胶的乳剂较稳定<1> 、pH为4〜4. 5的是A B C D E<2> 、pH为4〜9的是2、A・f 111I换值(价)A B C D EB.渗透压C. 体分散技术D.热原E.沉降体积比<1> 、药物在栽体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法A B C D E<2> 、药物的重量与同体积基质的重量Z比A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】饱和水溶液法:可分为以下三种方法:①将可溶性药物直接加入环糊精饱和溶液屮,一般摩尔比为L 1,直至搅拌成包合物。

药物制剂技术习题

药物制剂技术习题

药物制剂技术习题第一篇:药物制剂技术习题绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是(B)A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称(B)。

A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为(E)A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?(C)A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大,不可选用下列剂型中的(A)剂型。

A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是(C)E、注射剂A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是(A)A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是(D)A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:(C)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:(B)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是(A)A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部,每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为(E)A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版13、药品经营质量管理规范是(B)A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性质的是(E)A、药典B、部颁标准1、硬胶囊剂的崩解时限是(C)1E、2005年版E、GCP E、制剂规范D、GAPC、GMPD、地方标准A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目(D)A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为(B)。

《药物制剂技术》习题集

《药物制剂技术》习题集

第一章绪论一、练习题1 、名词解释:药剂学、制剂、药典、处方、GMP 、GLP2 、什么叫剂型?为什么要将药物制成剂型应用?3 、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类?举例说明。

4 、药剂的基本质量要求是什么?二、自测题(一)单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是()A 、由一部、二部和三部组成B 、一部收载西药,二部收载中药C 、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D 、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2 、《中国药典》最新版本为()A 、1995 年版B 、2000 年版C 、2002 年版D 、2003 年版3 、药品生产质量管理规范是()A 、GMPB 、GSPC 、GLPD 、GAP4 、下列关于剂型的叙述中,不正确的是()A 、药物剂型必须适应给药途径B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5 、世界上最早的药典是()A 、黄帝内经B 、本草纲目C 、新修本草D 、佛洛伦斯药典(二)配伍选择题A 、剂型B 、制剂C 、药剂学D 、药典E 、处方1 、最佳的药物给药形式()2 、综合性应用技术学科()3 、药剂调配的书面文件()4 、阿斯匹林片为()5 、药品质量规格和标准的法典()(三)多项选择题1、药典收载()药物及其制剂A 、疗效确切B 、祖传秘方C 、质量稳定D 、副作用小2 、药剂学研究内容有()A 、制剂的制备理论B 、制剂的处方设计C 、制剂的生产技术D 、制剂的保管销售3 、有关处方正确的叙述有()A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方B 、有法律、经济、技术上的意义C 、法定处方是指收载于药典中的处方D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4 、我国已出版的药典有()A 、1963 年版B 、1973 年版C 、1977 年版D 、1985 年5 、按分散系统分类,可将药物剂型分为()A 、液体分散系统B 、固体分散系统C 、气体分散系统D 、半固体分散系统6 、药物制剂的目的是()A 、满足临床需要B 、适应药物性质需要C 、使美观D 、便于应用、运输、贮存7 、在我国具法律效力的是()A 、中国药典B 、局颁标准C 、国际药典D 、美国药典8 、剂型在药效的发挥上作用有()A 、改变作用速度B 、改变作用性质C 、降低毒付作用D 、改变作用强度E 、使具靶向作用9 、药典是()A 、药典由药典委员会编写B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D 、药典是国家颁布的药品集第二章制药卫生一.单项选择1.检验灭菌方法的可靠性是以杀死()为准A.热原 B. 微生物 C. 细菌 D. 芽孢2. 可用于固体原料药物的气体灭菌剂是()A.环氧乙烷 B. 甲醛蒸汽 C. 丙二醇蒸汽 D. 过醋酸气体3. 下列不属于物理灭菌法的是()A.紫外线 B. 辐射 C. 环氧乙烷 D. 高速热风4. 洁净室的气流方向必须为层流的是()A.100级 B. 10000级 C. 10万级 D. 30万级5. 热压灭菌所用的蒸汽是()A.过饱和蒸汽 B. 饱和蒸汽 C. 不饱和蒸汽 D. 流通蒸汽6. 无菌操作法的有关事项错误的是()A.是一种保持原有灭菌度的操作方法 B. 须在无菌环境下进行C.适用于遇热易变质制品的制备 D. 本法制作的产品不需灭菌7.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有A.射线灭菌法B.滤过灭菌法C.热压灭菌法D.干热空气灭菌法8.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A.热压灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.射线灭菌法二、多项选择1. 我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级()A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. 30万级2. 下列属于物理灭菌法的是()A. 紫外线灭菌B. 过滤除菌法C. 气体灭菌法D. 热压灭菌法3. 皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用( )A. 紫外线灭菌 B .乳酸、丙二醇等熏蒸 C .苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭D. 热压灭菌或干热灭菌 E. 以上都可以第三章制药用水一.单项选择题1. 注射用水应于制备后()小时内使用A.4 B. 8 C. 12 D. 242. 注射用无菌粉末的溶剂应选用()A.纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水3. 制备注射用水的水源()A.纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水4. 配置氯化钠应选用的溶剂()A.纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水5. 《中国药典》规定的配制注射剂用水应是()A. 纯净水B. 去离子水C. 饮用水D. 纯化水经蒸馏而制得的水6. 2005年版《中国药典》规定注射用水的制备方法是()A. 离子交换法B. 反渗透法C. 蒸馏法D. 电渗析二、多项选择1. 制药用水包括()A. 天然水B. 纯化水C. 注射用水D. 饮用水E. 灭菌注射用水2. 注射用水可采用下列贮存条件贮存()A. 85℃保温B. 75℃循环保温C. 3℃循环保温 C. 70℃保温 E. 60℃保温第四章物料干燥一、单项选择题1.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是( )A.鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.远红外干燥器 D.喷雾干燥器2.下列属于用升华原理干燥的有( )A.真空干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥3.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 ( )A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料的干燥C.干燥产物可为颗粒状D.适用于连续化批量生产4.干燥过程不能除去( )A. 全部结合水B. 部分结合水C. 全部非结合水D. 自由水分二、多项选择题1.下列关于干燥的陈述,正确的是( )A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题(附答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.正确浸出过程是()A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润,溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案:E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案:E3.热压灭菌器使用时要注意()A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案:A4.处方中PO表示()A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案:B5.松片不可能由于()原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当,乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案:A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是()A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案:D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是()A、炼蜜1份+水1~1.5份B、炼蜜1份+水3.5~4份C、炼蜜1份水2.5~3份D、炼蜜1份+水2~2.5份E、炼蜜1份+水5~5.5份正确答案:C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好,口感适宜正确答案:A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用()A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取,去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案:A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案:B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案:B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案:E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案:E14.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案:B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案:C16.根据Fick第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为()A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案:E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案:D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案:E19.采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案:A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大,适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小,含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等正确答案:A21.乳香、没药用何种方法粉碎?A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案:B22.细辛可与()放同一斗橱内。

药物制剂技术习题集(新剂型新技术)

药物制剂技术习题集(新剂型新技术)

药物制剂技术习题集项目14-16新剂型新技术一、名词解释1、固体分散技术:2、包合技术:3、微囊:4、脂质体:5、缓释制剂:6、控释制剂:7、植入剂:8、经皮给药制剂:9、靶向制剂:二、填空题1、固体分散体分为________,________,________三类.2、固体分散体的载体分为________,________,________三类.3、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.4、缓释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.5、控释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.6、靶向制剂可分为________和________。

7、被动靶向制剂是指靶向载药微粒在体内被________作为外界异物自然吞噬,并通过正常生理过程运送至肝脾等巨噬细胞丰富的器官而实现靶向作用的制剂。

8、目前,靶向制剂最常用的载体是________。

三、选择题1、下列关于固体分散技术的说法错误的是________。

A.增加难溶性药物的溶解度和溶出速率B.提高药物的生物利用度C.控制药物的释放部位D.延缓药物的水解氧化,掩盖药物不良气味2、下列关于包合技术的说法错误的是________。

A.增加难溶性药物的溶解度和溶出度B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.降低药物刺激性,掩盖药物不良气味3、下列关于微囊化技术的说法错误的是________。

A.延缓药物释放,降低毒副作用B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.掩盖药物不良气味4、、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.A.类脂双分子层B. 类脂单分子层C.脂质双分子层D. 脂质双分子层5、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 多给药途径,使药物缓慢释放并吸收,有效避免肝脏首过效应B. 对半衰期很短的药物(<1小时),可减少用药次数,降低给药频率C. 血药浓度平稳D. 可减少用药总剂量6、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 单次给药剂量很大的药物(>1克)B. 对半衰期很短的药物(<1小时)C. 半衰期很长的药物(>24小时)D. 在整个消化道内均可吸收的药物7、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 半衰期较短需要频繁给药的药物B. 抗生素类药物C. 溶解度很小,吸收不规律的药物D. 有特定吸收部位的药物8、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 血药浓度不平稳,容易出现明显的波峰波谷现象B. 临床使用时对剂量调节的灵活性降低C. 根据健康人群的平均动力学参数设计而成,不能灵活调节用药方案D. 工艺繁琐,成本高,价格昂贵9、下列关于植入剂说法错误的是________A. 植入式给药,相较于经皮给药制剂生物利用度高B. 给药方便,患者顺应度高C. 植入后的刺激性,疼痛感小D. 一旦取出,机体可恢复,特别适合于计生用药10、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 可避免肝脏首过效应及肝肠灭活效应B. 给药剂量固定,不方便剂量调节C. 减少用药次数,延长给药时间间隔D. 给药方便,患者可自助用药11、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 药物个体吸收差异小,疗效稳定可靠B. 药物经皮给药透过率低,选药局限于药理作用强的药物C. 不适合要求快速起效的药物D. 给药剂量较小,不适合每日给药剂量超过5mg的药物12、下列关于靶向制剂说法错误的是________A. 增加药物对靶部位的指向性及滞留性B. 减少用药剂量C. 较容易受到体内酶和PH值等因素的干扰D. 减小毒副作用13、目前制备被动靶向制剂最常用的载体是________A.脂质体B. 乳剂C.纳米粒D. 微球14、下列关于生物技术药物说法错误的是________A. 药理活性高,使用剂量低B. 结构复杂,理化性质不稳定C. 生物技术药物来源与内源性物质,不存在免疫原性问题D. 口服给药易受胃肠道环境PH,菌群及酶系统破坏四、简答题1、简述将药物制成包合物的目的。

药物制剂技术习题及答案

药物制剂技术习题及答案

药物制剂技术习题及答案药物制剂技术习题及答案药物制剂技术是制药学中的一个重要分支,它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。

在学习药物制剂技术的过程中,习题是必不可少的一部分,它能够帮助我们巩固所学的知识,提高解决问题的能力。

本文将给大家提供一些药物制剂技术的习题及其答案,希望能够对大家的学习有所帮助。

1. 什么是药物制剂技术?药物制剂技术是指将药物原料通过一系列的工艺操作,制备成适合临床应用的药物制剂的过程。

它包括药物的选择、配方设计、制备方法的选择以及药物制剂的包装、贮存等方面。

2. 药物制剂技术的主要分类有哪些?药物制剂技术可以分为固体制剂技术、液体制剂技术和半固体制剂技术三大类。

固体制剂技术包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等;液体制剂技术包括溶液剂、悬浮剂、乳剂等;半固体制剂技术包括软膏剂、凝胶剂等。

3. 药物制剂技术中的配方设计包括哪些内容?配方设计是药物制剂技术中的重要环节,它包括药物的选择、药物的含量确定、辅料的选择以及制剂的稳定性等方面。

在配方设计中,需要考虑药物的理化性质、药物的作用机制以及患者的用药需求等因素。

4. 如何选择适合的药物制剂?选择适合的药物制剂需要考虑多个因素。

首先,需要考虑药物的理化性质,例如药物的溶解度、稳定性等。

其次,需要考虑患者的用药需求,例如用药途径、用药频次等。

最后,还需要考虑制剂的制备工艺以及成本等因素。

5. 药物制剂的包装有哪些要求?药物制剂的包装需要满足以下几个方面的要求:首先,包装材料应具有良好的物理性能,例如耐热、耐湿等。

其次,包装材料应具有良好的化学稳定性,不与药物发生相互作用。

最后,包装材料应具有良好的密封性能,防止药物受到外界的污染。

6. 药物制剂的贮存有哪些要求?药物制剂的贮存需要满足以下几个方面的要求:首先,药物制剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中,避免阳光直射。

其次,药物制剂应存放在密封的容器中,防止受到湿气、灰尘等的污染。

最后,药物制剂应按照规定的贮存期限进行贮存,过期的药物制剂应及时淘汰。

中药药剂学练习题库含参考答案

中药药剂学练习题库含参考答案

中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.按分散系统分类,脂质体属于()A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案:D2.滴丸与胶丸的相同点是()。

A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案:B3.细辛可与()放同一斗橱内。

A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案:B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为()A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案:B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案:C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案:A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性,提高稳定性。

具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案:D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案:A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案:B10.酒溶性颗粒剂一般以()浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案:E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度正确答案:B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案:C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案:D14.片剂包糖衣的顺序是()A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案:E15.浸提的第一个阶段是()B、解吸C、渗透D、浸润正确答案:D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案:D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案:E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案:E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案:C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案:D21.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案:E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案:C23.散剂制备中,混合很关键,不符合一般原则的是()A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者,采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时,应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案:D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是()A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案:C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案:B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案:D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案:C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案:B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案:C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用()A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案:C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服,可制成其他外用剂,使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确,稳定性好,体积小,携带方便正确答案:A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案:B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外,药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大,愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案:D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案:C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快,吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案:D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案:B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案:B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案:A40.目前中药厂应用最广的提取设备是()A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案:D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案:E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案:E43.不能作为助滤剂的是()A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案:E44.下列注射剂的附加剂,可用于增加主药溶解度的附加剂为()A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案:E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案:E46.用于包衣的片心形状应为()A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案:A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案:B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案:D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案:C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是()A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案:A51.属于汤剂的特点的是()A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案:B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案:D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质正确答案:C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案:A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案:E56.下列()论述是错误的:A、药物成分能否被溶解,遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时,浓度越高越好,因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐,促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案:B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案:E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案:D二、多选题(共42题,每题1分,共42分)1.药物发生变质的原因包括()A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案:ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案:ACE3.下列叙述中正确的是:A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案:ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时,主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pHC、在pH很低时,主要是碱催化D、一般药物的氧化作用,不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解,这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案:BE5.水丸包衣可起到()作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案:ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是()A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案:CE7.关于甘油,以下说法正确的包括:A、A:高浓度时可防腐B、B:药理作用强C、C:可与乙醇混溶D、D:粘度小E、E:可与氯仿混溶正确答案:AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案:ACE9.单糖浆的浓度可表示为()A、85%(g/g)B、85%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、64.74%(g/ml)E、上述表示均不准确正确答案:BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位,奏效快C、气雾剂遇热,或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案:ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态,室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案:BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案:CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程正确答案:ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案:ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙,为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案:ACD16.影响透皮吸收的因素有()A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案:BCDE17.丸剂可以包()衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案:ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案:BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案:AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案:AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案:ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2~3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3~5个半衰期正确答案:ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入()附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案:ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案:BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案:BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案:ABCDE27.在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验,制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案:AB28.在散剂制备中,常用的混合方法有()A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案:ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为()A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案:ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是()A、要求为澄明液体,色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%(g/ml)D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%(g/ml)E、要求有一定的相对密度正确答案:BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案:BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有()A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案:BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案:ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是()A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案:ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有()A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案:ABCDE36.在苯中加入少量()后,可有助于在药材组织中提取叶绿素:A、A:甲醇B、B:乙醇C、C:乙醚D、D:氯仿E、E:环已烷正确答案:AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案:ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前,OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视正确答案:BD39.黑膏药基质原料有()A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案:AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3~10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5~1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案:ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于()A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案:ABCD42.处方中含量很大,需串料粉碎的有;A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案:ADE。

中药药剂试题及答案

中药药剂试题及答案

北京中医药大学中药、制药专业中药药剂学试卷及参考答案姓名 __________________ 学号_________________ 分数___________一、填空题(每空0.5分,共计10分)1.____________________________________________ 湿法粉碎一般包括加液研磨法和 ________________________________________________ o2.苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂,于pH _________ 以下时抑菌效力强。

3.表示油中游离脂肪酸多少的指标,称为 _________ ,其值愈________ ,质量愈好。

4.W/O型乳化剂适宜的HLB值是 ______________ , O/W型乳化剂适宜的HLB值是 ___________ 。

5.热原是由 ___________ 、 _________ 和蛋白质所组成的高分子复合物。

6.生物药剂学是研究药物及其制剂在体内_____________ 、____________ 、____________ 和___________ 过程,是药剂学的一门分支学科。

7.中药片剂的辅料一般包括:______________ 、___________ 、_____________和 _____________ 四大类。

8.可可豆脂属于_________________ 型物质。

9.国家药品卫生标准规定,外用药品每克或每毫升不得检岀________________和 ___________ 致病菌。

10.粒密度系指不排除微粒本身的细小孔隙,仅除去 _____________ 的孔隙,测其容积求得的密度。

二、是非题(正确者在题号后画“小‘;错误者画“x”,并说明错误的理山。

每小题2分,共计10分)1.以聚乙烯醇缩中乙醛为成膜材料的涂膜剂,应以水为溶剂。

()2.热原是指能引起动物体温升高的物质。

药剂学-第16-18、20章制剂新技术

药剂学-第16-18、20章制剂新技术

第16-18、20章制剂新技术一、概念与名词解释1.固体分散体:2.包合物:3.纳米乳:4.微囊:5.微球:6.脂质体:7.β-环糊精:二、判断题(正确的填A,错误的填B)1.药物在固态溶液中是以分子状态分散的。

( )2.固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的。

( )3.在固体分散体的简单低共熔混合物中药物仅以较细微的晶体形式分散于载体材料中。

( )4.固体分散体都可以促进药物溶出。

( )5.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的分散体系。

( )6.固体分散体采用肠溶性载体,目的是增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。

( ) 7.固体分散体利用载体材料的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化。

( )8.固体分散体能使液态药物粉末化。

( )9.固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。

( )10.难溶性药物与PEG 6000形成固体分散体后,药物的溶出加快。

( )11.某些载体材料有抑晶性,使药物以无定型状态分散于其中,可得共沉淀物。

( ) 12.药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体,可使药物的溶出加快。

( )13.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。

( ) 14.药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体具缓释作用。

( )15.因为乙基纤维素不溶于水,所以不能用其制备固体分散体。

( )16.共沉淀物也称共蒸发物,是由药物与载体材料两者以一定比例所形成的非结晶性无定形物。

( )17.β—CD的水溶性较低,但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成,提高水溶性。

( )18.包合过程是化学反应。

( )19.在β-CD的空穴内,非极性客分子更容易与疏水性空穴相互作用,因此疏水性药物、非解离型药物易被包合。

( )20.包合物系指一种分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构内,形成的特殊的络合物。

( )21.包合物具有缓释作用,故不能提高生物利用度。

中药药剂学练习题(附答案)

中药药剂学练习题(附答案)

中药药剂学练习题(附答案)一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用A、流通蒸汽灭菌100℃,30minB、流通蒸汽灭菌100℃,45minC、热压灭菌115℃,45minD、热压灭菌121℃,45minE、低温间歇灭菌正确答案:A2、下列表面活性剂哪个有起昙现象A、吐温-80B、司盘-20C、洁尔灭D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)E、普朗尼F-68正确答案:A3、有机硅氧化物的聚合物是指A、硅酮B、油脂类C、类脂类D、卡波沫E、烃类正确答案:A4、下列宜串料粉碎的药物是A、熟地B、白芷C、防己D、山药E、鹿茸正确答案:A5、表面活性剂在片剂生产中作A、崩解剂B、助流剂C、润湿剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案:A6、药粉加适宜的粘合剂经塑制、干燥而成,用时研细内服或外用的制剂是A、熨剂B、条剂C、棒剂D、锭剂E、钉剂正确答案:D7、《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、细末正确答案:D8、下列在药斗架中不用特殊存放的中药是A、属于配伍禁忌的药物B、贵重药物C、需要先煎或后下的药物D、有恶劣气味的药物E、毒性中药和麻醉中药正确答案:C9、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、嫩蜜C、中蜜D、老蜜E、炼制蜜正确答案:C10、一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A、90%B、30%C、70%D、50%E、10%正确答案:D11、下列何物常作为手工制蜜丸的润滑剂A、软肥皂与甘油的融合物B、药用乙醇C、石蜡与芝麻油的融合物D、蜂蜡与液体石蜡的融合物E、蜂蜡与芝麻油的融合物正确答案:E12、渗漉法常用来制备A、糖浆剂B、丹剂C、酒剂D、口服液剂E、流浸膏剂正确答案:E13、向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A、与其他药粉混匀后,再制颗粒B、与稠混匀后,再制颗粒C、用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀D、先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀E、用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上正确答案:E14、下列有关胶剂的叙述,不正确的是A、是块状内服制剂B、“冬板”驴皮作原料产品最好C、应烊化服用D、含水量与质量无关E、浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒正确答案:D15、下列有关远红外干燥的叙述,不正确的是A、产品外观好、质量高B、干燥速率是热风干燥的10倍C、能量利用率高D、靠分子强烈振动产热E、适用于物料表面干燥正确答案:E16、制备胶剂时加入可以增加黏度,易于凝固成型的是A、明矾B、豆油C、明胶D、黄酒E、冰糖正确答案:C17、下列有关龟板的叙述,不正确的是A、是乌龟的背甲及腹甲B、产于洞庭湖一带者称“汉板”C、微呈透明,色粉红者称“血片”D、经水煮过者质量最好E、板大质厚、颜色鲜明者为佳正确答案:D18、溶胶的制备A、热溶法B、凝聚法C、湿胶法D、溶解法E、浸渍法正确答案:B19、除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1gB、1~2gC、1~1.5gD、2~5gE、0.5~1g正确答案:A20、下列关于散剂的说法正确的是A、小儿不易给药B、含挥发性药物也可制成散剂C、易吸潮、剂量大D、由于没经过提取,所以分散速度慢E、适合于刺激性强的药物正确答案:C21、制备鹿角胶的原料是A、牛肉B、鹿角C、驴皮D、龟甲E、猪皮正确答案:B22、下列水丸制备工艺流程正确的是A、泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B、泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装C、起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装D、起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装E、起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装正确答案:C23、在制备黑膏药摊涂前,加入细料药的适宜温度为A、20~30℃B、40~50℃C、60~70℃D、50~60℃E、30~40℃正确答案:C24、处方药简称A、PDB、OTCC、RpD、FDAE、GSP正确答案:A25、含油量高的药物适宜制成的剂型是A、片剂B、溶液剂C、滴丸剂D、胶囊剂E、散剂正确答案:D26、是理想的静脉注射用乳化剂A、月桂醇硫酸钠B、溴苄烷铵C、磺酸盐D、吐温-80E、卵磷酯正确答案:E27、红丹的主要成分为A、PbOB、HgOC、Pb3O4D、KNO3E、HgSO4正确答案:C28、物料的总水分A、结合水B、自由水分和平衡水分之和C、自由水分D、平衡水分E、非结合水正确答案:C29、下列哪一种分离方法属于沉降分离法A、膜分离法B、蝶片式离心机C、板框压滤机D、树脂分离法E、水提醇沉法正确答案:E30、制备水丸可用A、用蜂蜡塑制法B、滴制法C、泛制法或塑制法D、泛制法E、塑制法正确答案:D31、下列熔点在31℃~34℃的栓剂基质是A、氢化花生油B、可可豆脂C、半合成山苍子油酯D、半合成椰油酯E、半合成棕榈酸油酯正确答案:B32、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:中药使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:B33、《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正确答案:A34、所含的全部组分均能溶于热水中的是A、块状冲剂B、水溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、泡腾性颗粒剂E、酒溶性颗粒剂正确答案:B35、可用来包合挥发性成分的辅料是A、可压淀粉B、可溶性环糊精C、玉米朊D、可溶性性淀粉E、β-CD正确答案:E36、下列物质中属粘合剂的有A、乙醇B、有色糖浆C、水D、氯仿E、胶浆正确答案:E37、制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、2∶2∶1C、5∶2∶1D、3∶2∶1E、1∶2∶1正确答案:B38、下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是A、矿物类B、胶类C、挥发油类D、鲜药汁液E、花粉类正确答案:B39、药物用加液研磨法粉碎A、马钱子B、冰片C、杏仁D、玉竹E、朱砂正确答案:B40、以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的A、用酒精计测定药液中的含醇量B、回收上清液,弃去沉淀C、水煎液浓缩后即可加入乙醇D、药液浓缩至稠膏E、慢加醇,快搅拌正确答案:E41、作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A、3~8B、7~9C、8~16D、13~16E、15~18正确答案:A42、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、药汁B、蜜水C、醋D、水E、酒正确答案:A43、罂粟壳连续使用不得超过A、2天B、5天C、7天D、3天E、1天正确答案:C44、对高分子溶液性质的叙述,不正确的是A、有陈化现象B、有电泳现象C、有双分子层结构D、有絮凝现象E、稳定性较高正确答案:C答案解析:双电层溶胶剂的特征45、制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g以下时,应该配成A、50倍散B、100倍散C、20倍散D、10倍散E、5倍散正确答案:B46、注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是A、肌肉注射B、皮内注射C、穴位注射D、皮下注射E、静脉注射正确答案:E47、下列属于阳离子表面活性剂的是A、卵磷酯B、脱水山梨醇脂肪酸酯类C、溴苄烷铵(新洁尔灭)D、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)正确答案:C48、可作为片剂润滑剂的软膏基质A、聚乙二醇B、液状石蜡C、麻油D、羧甲基纤维素钠E、羊毛脂正确答案:A49、一般干浸膏含水量约在A、20%B、10%C、25%D、5%E、15%正确答案:D50、下列释药速度最快的基质是A、类脂B、O/W型乳剂C、油脂D、烃E、水溶性正确答案:B51、炼油的温度应控制在A、250℃左右B、320℃左右C、350℃左右D、300℃左右E、220℃左右正确答案:B52、固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、沉降分离法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、超滤法正确答案:B53、医疗单位供应和调配毒性中药,取药后处方保存A、1年半B、1年C、2年D、3年E、半年正确答案:C54、体内不溶散,仅缓缓释放药物的剂型为A、水丸B、滴丸C、蜡丸D、糊丸E、蜜丸正确答案:C55、表面活性剂性质不包括A、临界胶团浓度B、毒性C、亲水亲油平衡值D、适宜的黏稠度E、昙点正确答案:D56、下列关于浓缩丸叙述中错误的是A、浓缩丸又称药膏丸B、吸潮性较强,包装时必须注意密封防潮C、可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸D、体积和服用剂量减小E、与水丸比卫生学检查更难达标正确答案:E57、对表面活性剂的叙述,正确的是A、非离子型的毒性大于离子型B、HLB值越小,亲水性越强C、作乳化剂使用时,浓度应大于CMCD、作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8E、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强正确答案:D58、关于分离因数的叙述,哪一项是正确的A、分离因数是物料的重量与所受离心力之比值B、分离因数越大,离心机分离能力越强C、分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积D、分离因数越大,离心机分离容量越大E、分离因数越小,离心机分离能力越强正确答案:B59、采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线A、365nmB、254nmC、265nmD、286nmE、250nm正确答案:B60、下列有关环糊精包合物特点的叙述,不正确的是A、由于形成了包合物,药物的化学性质发生了改变B、呈分子状,分散效果好,因此易于吸收C、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物,释药速度慢,所以不良反应小D、无毒E、固体包合物基本不受外界影响,所以比单纯客分子化学性质稳定正确答案:A二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列不宜制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、药物的油溶液C、药物的水溶液D、刺激性强的药物E、药物乙醇溶液正确答案:ACDE2、提高蒸发浓缩效率的主要途径是A、提高总传热系数值B、扩大蒸发面积C、提高加热蒸汽的压力D、不断向溶液供给热能E、降低二次蒸汽的压力正确答案:ABCDE3、直接分装的注射用无菌粉末的制备有A、微粒结晶法B、发酵法C、灭菌溶剂结晶法D、喷雾干燥法E、机械粉碎法正确答案:BCD4、下列措施中,哪些有助于提高浸提效果A、将药材粉碎成极细粉B、用酸或碱调节浸提溶剂的pHC、在浸提过程中不断搅拌D、渗漉时让浸出液快速流出E、强制浸出液循环流动正确答案:ABE5、安瓿的质量检查有A、重量差异检查B、物理检查C、装药试验D、化学检查E、生物学检查正确答案:ABCDE6、用来溶解涂膜剂成膜材料的有机溶剂有A、乙醇与丙酮的混合物B、乙醇C、丙酮D、水E、丙二醇正确答案:ABC7、制备熨剂的一般工序环节有A、药材提取B、晾干C、粉碎D、过筛E、将提取液倒入煅至变为暗红色的铁屑中搅匀正确答案:ABCDE8、下列属于靶向给药系统的有A、磁导向制剂B、微囊C、固体分散体D、脂质体E、毫微囊正确答案:ABDE9、下列有关空心胶囊的叙述,正确的是A、制备空心胶囊时,空气洁净度应达到10000级B、水分含量应该控制在5%~10%C、水分含量应该控制在12%~15%D、要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E、要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散正确答案:ACE10、制备蜜丸时炼蜜的目的为A、增加粘合力B、破坏酶类C、适当减少水分D、杀死微生物E、除去杂质正确答案:ABCDE11、混悬液型注射剂中固体药物的分散方法有A、微粒结晶法B、溶解法C、溶剂化合物法D、机械粉碎法E、醇水法正确答案:ACD12、在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为A、药效迅速作用可靠B、适用于不能口服给药的病人C、适用于不宜口服的药物D、可发挥局部定位作用E、制备过程复杂,使用不方便正确答案:ABCDE13、丹剂的制法主要有A、升法B、火上下丹法C、半升半降法D、降法E、离火下丹法正确答案:ACD14、需经特殊处理后再粉碎的药物有A、含有大量粉性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量黏性成分的药料D、含有大量油脂性成分的药料E、含有大量贵重细料药料正确答案:BCD15、容易出现低共熔现象的药物多属于A、醛类物质B、挥发性物质C、酚类物质D、液体物质E、酮类物质正确答案:ACE16、涂膜剂的组成一般有A、增塑剂B、抑菌剂C、有机溶剂D、药物E、高分子成膜材料正确答案:ACDE17、药剂可能被微生物污染的途径A、包装材料B、操作人员C、制药工具D、环境空气E、药物原料、辅料正确答案:ABCDE18、胶片干燥后,包装胶片的正确方法是A、贮存于敞口容器,以便进一步干燥B、贮存于密闭容器,置阴凉干燥处C、在紫外线灭菌车间包装D、包装前用酒精微湿的布试胶片表面E、包装前用干燥的布试胶片表面正确答案:BCD19、下列能提高注射剂稳定性的方法是A、使用有色容器B、调pH值C、加入依地酸二钠等金属螯合剂D、加入亚硫酸钠等抗氧剂E、通入CO2等惰性气体正确答案:BCDE20、需要特殊处理的散剂有A、含有液体组分的散剂B、含有低共熔组分的散剂C、含有毒性成分的散剂D、组分密度相差悬殊的散剂E、组分的比例量相差悬殊的散剂正确答案:ABC21、中药药品卫生标准对口服药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出绿脓杆菌C、不得检出活螨D、不得检出大肠杆菌E、含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌正确答案:CDE22、如何让药材易于粉碎A、增加脆性B、减小韧性C、增加韧性D、减小脆性E、降低黏性正确答案:ABE23、下列需要使用裱背材料的外用制剂有A、黑膏药B、涂膜剂C、橡皮膏D、透皮贴剂E、巴布膏剂正确答案:ACE24、胶剂制备过程中,加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、有利于气泡逸散C、除去醇不溶性杂质D、增加胶剂硬度E、矫臭矫味正确答案:BE25、随着时间的变化,可能影响制剂稳定性的因素是A、氧气B、湿度C、光线D、温度E、pH值正确答案:ABCDE26、膜剂的优点是A、工艺简单B、节省辅料和包装材料C、多层复方膜剂便于解决药物间的配伍禁忌D、可制成速效或缓释性长效制剂。

《中药药剂学》第十七章药物制剂新技术与新剂型练习题及答案

《中药药剂学》第十七章药物制剂新技术与新剂型练习题及答案

《中药药剂学》第十七章药物制剂新技术与新剂型练习题及答案一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述,错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形,内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内,提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积,增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活,降低药物对胃肠道的刺激性,C.增加药物的溶解度,减少用药剂量D.控制释放速率,使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味,提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时,硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使 A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时,常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程,可恒速释药8~10h,减少了服药次数 B.使血液浓度平稳,避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物,可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度,可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g,且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳,克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量,可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为 A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是A.淋巴定向性B.提高药物稳定性C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性 D.速效作用E.降低药物的毒性25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”,将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬,通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳,将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒,粒径大小一般在10~1000nm,可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中,形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发,提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中,加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂),引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成,采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散,增加比表面积 B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集,增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放,制成速效制剂B.可使液态药物制成固体制剂C.可掩盖药物的不良气味D.可改善药物的可压性和流动性E.控制微囊大小可起靶向定位作用9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有 A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有 A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小,吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中,正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂A.渗透泵片B.注射微乳C.薄膜衣片D.胃滞留片E.胃内漂浮片18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括:A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂 B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小,消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性,对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性,将药物传送到病变器官、组织或细胞的 A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围,减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管,使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点,正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强,血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差,或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物四、名词解释1.主动靶向制剂 2.被动靶向制剂 3.控释制剂 4.微囊 5.毫微粒 6.微球7.包合物 8.固体分散体 9.胃驻留控释制剂 10.磁性靶向制剂 11.前体药物制剂12.脂质体五、问答题1.试述固体分散体速效与缓释原理。

2019主管药师 相关专业知识 药剂学—第八节 制剂新技术

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药剂学——第八节制剂新技术要点1.缓释、控释制剂2.迟释制剂3.固体分散体4.包合物5.聚合物胶束、纳米乳与亚微乳6.纳米粒与亚微粒7.靶向制剂8.透皮给药制剂一、缓释、控释制剂1.特点缓释:缓慢非恒速控释:缓慢恒速或接近恒速①减少给药次数,避免夜间给药,增加患者用药的顺应性②血药浓度平稳,避免“峰谷”现象,避免某些药物对胃肠道的刺激性,有利于降低药物的毒副作用③增加药物治疗的稳定性④减少用药总剂量,小剂量大药效2.不适合制备缓、控释制剂的药物(制剂设计——药物选择)①剂量很大:>1.0g②半衰期很短或很长:t0.5<1h或>24h③药效激烈④溶解度小、吸收无规则或吸收差⑤不能在小肠下端有效吸收⑥有特定吸收部位3.缓控释制剂载体材料1)阻滞剂:脂肪类、蜡类(疏水性强)2)骨架材料①亲水凝胶:天然胶(藻琼)、纤维素衍生物(CMC-Na、MC、HPMC、HEC)、非纤维素多糖类(甲壳素、卡波姆)、高分子聚合物(PVP、PVA)——形成凝胶屏障②生物溶蚀:动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单甘油酯③不溶性:EC、无毒聚氯乙烯、硅橡胶3)包衣材料不溶性:醋酸纤维素(CA)、EC肠溶性:纤维醋法酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)、丙烯酸树脂(Eudragit L/R)4)增稠剂延长口服液体制剂疗效——明胶、聚维酮(PVP)、羧甲基纤维素(CMC)、聚乙烯醇(PVA)4.缓控释制剂释药原理溶出:溶解度↓,溶出速度↓扩散:包衣膜微囊骨架植入乳溶蚀与溶出、扩散相结合渗透泵:渗透压为动力,零级释放离子交换作用:药树脂QIAN:溶散是胜利5.缓控释制剂给药时间的设计①吸收部位主要在小肠:12h 1次②小肠、大肠都有吸收:24h 1次③ t1/短,治疗指数小的药物:12h 1次④ t1/长,治疗指数大的药物:24h 1次缓控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂的80%~120%范围内6.体外释放度试验缓控释制剂、水溶性药物制剂:转篮法难溶性药物制剂:桨法小剂量药物:小杯法小丸剂:转瓶法微丸剂:流室法二、迟释制剂在规定释放介质中不立即释放药物1.口服定时释药系统(择时释药系统)渗透泵定时释药系统、包衣脉冲系统、柱塞型定时释药胶囊2.口服定位释药系统胃定位,小肠定位、结肠定位3.结肠定位释药系统(OCDDS)的优点①提高结肠局部药物浓度,提高药效,有利于治疗结肠局部病变;②避免首过效应;③有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收,如激素类药物、疫苗、生物技术类药物等;④固体制剂在结肠中的转运时间很长,可达20~30小时。

中药药剂学练习题(附参考答案)

中药药剂学练习题(附参考答案)

中药药剂学练习题(附参考答案)1、对硬胶囊中药物处理不当的是A、流动性差的粉末可制成颗粒后充填B、挥发性成分包合后充填C、将药物制成微丸后充填D、毒剧药应稀释后充填E、量大的药材粉碎成细粉后充填答案:E2、根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为A、方剂B、剂型C、调剂D、制剂E、药剂答案:D3、下列属于缓释制剂的是A、混悬型注射剂B、注射用无菌粉末C、肌内注射用的注射剂D、乳浊液型注射剂E、溶液型注射剂答案:A4、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、淡红色B、橙色C、淡黄色D、白色E、淡绿色答案:A5、存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、结合水C、平衡水D、自由水E、非结合水6、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:体外化学诊断试剂使用字母A、“H”B、“F”C、“Z”D、“S”E、“T”F、“B”G、“J”答案:E7、麻醉药品处方保留A、4年B、3年C、1年D、3天E、2年答案:B8、以下关于减压浓缩的叙述,不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差,蒸发效率高D、不利于乙醇提取液的乙醇回收E、沸点降低,可利用低压蒸汽作加热源答案:D9、可作涂膜剂成膜材料的是A、甘油B、聚乙烯薄膜C、聚乙烯醇D、兽皮E、松香答案:C10、水包油型乳浊液A、O/W型乳浊液B、HLBabD、HLB值E、W/O型乳剂答案:A11、下列具有同质多晶性的栓剂基质是A、聚乙二醇B、半合成椰油酯C、香果脂D、可可豆脂E、甘油明胶答案:D12、下列可除去鞣质的方法是A、醇水法B、聚酰胺吸附法C、离心法D、酸碱法E、水醇法答案:B13、干燥过程中可以除去的水分为A、结合水B、非结合水C、自由水D、平衡水E、自由水分和平衡水分之和答案:C14、中药剂型按给药途径可分为A、口服制剂、注射剂B、浸出制剂、灭菌制剂C、液体制剂、固体制剂D、溶液、混悬液E、丸剂、片剂答案:A15、使用较多的空心胶囊是A、0~5号胶囊B、0~3号胶囊C、1~3号胶囊D、1~4号胶囊E、0~4号胶囊答案:B16、由石油分馏得到的软膏基质是指A、烃类B、类脂类C、硅酮D、油脂类E、卡波沫答案:A17、标示粒重为2g的栓剂,其重量差异限度为A、±6.5%B、±4.5%C、±8.5%D、±7.5%E、±5.5%答案:D18、可作橡胶膏剂的盖衬材料的是A、甘油B、聚乙烯醇C、兽皮D、聚乙烯薄膜E、松香答案:D19、生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为A、1000级洁净厂房B、100000级洁净厂房C、50000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100级洁净厂房答案:E20、颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为A、±8%B、±7%C、±5%D、±9%E、±6%答案:C21、滑石粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、润湿剂答案:B22、栓剂的置换价是指A、同体积的药物与基质的重量比B、药物与基质的重量比C、同重量的药物与基质的体积比D、药物与基质的密度比E、药物与基质的溶解度比答案:A药物与同体积基质23、下列能彻底破坏热原的的是A、150℃加热30minB、250℃加热30minC、60℃加热120minD、180℃加热30minE、100℃加热60min答案:B24、常用作阴道栓基质的是A、液状石蜡B、甘油明胶C、可可豆脂D、PEGE、半合成棕榈油脂答案:B25、下列属于阴离子表面活性剂的是A、三乙醇胺皂B、聚山梨酯-80(吐温-80)C、豆磷酯D、pluronic F-68E、溴化十六烷基三甲铵答案:A26、水中加入1%的醋酸提取A、新鲜动物药材的脱脂B、树脂类、芳烃类C、苷元、香豆素类D、生物碱E、黄酮类、苷类答案:D27、木防己汤(含石膏)钙的煎出量可达A、18.6%B、沉淀C、氧化铅D、醋酸铅E、80.5%答案:A28、既可用热溶法,也可用冷溶法配制的制剂是A、酒剂B、口服液剂C、糖浆剂D、酊剂E、流浸膏剂答案:C29、适于蒸发浓度较高,黏度较大的药液,其沸腾传热系数与温度差无关A、刮板式薄膜蒸发器B、升膜式蒸发器C、离心式薄膜蒸发器D、降膜式蒸发器E、管式蒸发器答案:D30、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、低温粉碎B、蒸罐处理C、超微粉碎D、混合粉碎E、湿法粉碎答案:D31、药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为A、微型胶囊B、空心胶囊C、肠溶胶囊D、硬胶囊E、软胶囊答案:E32、可全部杀灭细菌芽胞的方法是A、低温间歇灭菌法B、热压灭菌法C、微波灭菌法D、超滤E、流通蒸汽灭菌法答案:B33、儿科用散剂含通过的粉末重量,不少于95%A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛答案:C34、《中华人民共和国药典》第一版是A、1953年版B、1952年版C、1951年版D、1949年版E、1950年版答案:A35、下列有关橡胶膏剂陈述,不正确的是A、载药量大B、黏着力强C、运输、携带和使用均方便D、不污染衣物E、对机体几乎无损害答案:A36、下列表面活性剂中有起昙现象的是A、肥皂类B、硫酸酯盐型C、磺酸化物D、聚山梨酯类E、阳离子型答案:D聚山梨酯就是吐温37、处方药简称A、GSPB、RpC、OTCD、PDE、FDA答案:D38、水丸起模的操作过程是A、将药粉制成直径0.5~1mm大小丸粒的过程B、使表面光洁的过程C、将成型的药丸进行筛选,除去大小不规则的丸粒的过程D、将药粉加人逐渐泛制成成品E、加润湿剂逐渐泛制的过程答案:A39、下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A、苯B、油醚C、醋酸乙酯D、丙酮E、氯仿答案:D40、制备胶剂时加入可以增加胶剂的硬度和透明度的是C、黄酒D、豆油E、明胶答案:A41、溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜A、不等渗也不等张溶液B、等渗不等张溶液C、等渗溶液D、等渗并等张溶液E、等张溶液答案:D42、树脂类非晶形药材(乳香)受力引起弹性变形,粉碎时如何处理A、加入粉性药材B、干燥C、加入少量液体D、加入脆性药材E、低温粉碎答案:E43、乙二醇在膜剂中用作A、抗氧剂B、遮光剂C、成膜材料D、增塑剂E、填充剂答案:D44、下列有关巴的布剂叙述,不正确的是A、可反复贴敷B、与皮肤生物相容性好C、载药量大D、剂量准确,吸收面积恒定E、释放渗透性差答案:E45、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为C、炼制蜜D、蜂蜜E、老蜜答案:A46、单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为A、±10%B、±5%C、±8%D、±7%E、±15%答案:A47、下列药物属于丹剂的是A、玉枢丹B、紫雪丹C、三仙丹D、九一丹E、大活络丹答案:C48、为什么不同中药材有不同的硬度A、密度不同B、弹性不同C、黏性不同D、内聚力不同E、用药部位不同答案:D49、有关露剂的叙述错误的是A、不能加人防腐剂B、属溶液型液体药剂C、需调节适宜的pHD、露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂E、露剂也称药露答案:A50、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度答案:B51、干燥过程中不能除去的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、自由水C、结合水D、非结合水E、平衡水答案:E52、制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、4∶2∶1C、5∶2∶1D、3∶2∶1E、1∶2∶1答案:A53、PVA在膜剂中用作A、成膜材料B、增塑剂C、遮光剂D、抗氧剂E、填充剂答案:A54、在某一温度,杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间用什么表示A、t0.9B、D值C、Z值D、F值E、1gD答案:B55、由游离脂肪酸经部分氢化再经甘油酯化而来A、可可豆脂B、甘油明胶C、半合成棕榈油脂D、PEGE、液状石蜡答案:C56、制备糕剂常用A、面粉糊B、淀粉C、桑皮纸D、艾叶E、糯米粉答案:E57、有引流脓液、拔毒去腐作用A、膜剂B、熨剂C、灸剂D、条剂E、棒剂答案:D58、羧甲基淀粉钠A、膨胀作用B、产气作用C、酶解作用D、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解E、毛细管作用答案:A59、具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A、氢化植物油B、羊毛脂C、豚脂D、蜂蜡E、凡士林答案:B60、下列有关药物排泄的叙述,不正确的是A、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道B、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C、不同的药物排泄途径不同,但排泄速度相同D、药物从体内消除的一种形式E、多数药物都是通过肾以由尿排出答案:C61、打底套色法制备散剂时,打底应该用A、数量较多的药粉B、颜色较深的药粉C、颜色较浅的药粉D、数量较少的药粉E、质地较轻的药粉答案:BD62、薄膜蒸发常用方法是A、降膜式蒸发B、升膜式蒸发C、刮板式薄膜蒸发D、流化法E、离心式薄膜蒸发答案:ABCE63、随着时间的变化,可能影响制剂稳定性的因素是A、光线B、pH值C、氧气D、湿度E、温度答案:ABCDE64、片剂包衣的种类有A、糖衣B、薄膜衣C、半肠溶衣D、肠溶衣E、半薄膜衣答案:ABDE65、去火毒的方法有A、分馏法B、水洗C、蒸煮法D、长时间置于阴凉处性E、水浸答案:BDE66、颗粒剂成型工序包括A、干燥B、制软材C、药材提取D、浓缩E、制粒答案:ABDE注意是成型67、糖衣片的包衣方法有A、沸腾包衣法B、压制包衣法C、悬浮包衣法D、锅包衣法E、滚转包衣法答案:ABCDE68、常用于栓剂的渗透促进剂有A、枸橼酸B、胆酸类C、聚乙二醇D、氮酮E、脂肪酸答案:BDE69、气雾剂的组成包括A、抛射剂B、附加剂C、药物D、阀门系统E、耐压容器答案:ABCDE70、安瓿的质量检查有A、化学检查B、物理检查C、生物学检查D、装药试验E、重量差异检查答案:ABCDE71、在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、氧化B、水解C、聚合D、增稠E、适应制膏要求答案:ACDE72、改善中药制剂稳定性的方法有A、改变溶剂B、遮光C、制成干燥固体D、调节pH值E、降低温度答案:ABCDE73、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、方便运输、贮藏与应用D、满足防病治病的需要E、适应药物的密度答案:ABCD74、胶片干燥后,包装胶片的正确方法是A、包装前用酒精微湿的布试胶片表面B、贮存于密闭容器,置阴凉干燥处C、贮存于敞口容器,以便进一步干燥D、包装前用干燥的布试胶片表面E、在紫外线灭菌车间包装答案:ABE75、下列有关注射剂配制的叙述,正确的是A、注射剂不能加着色剂B、植物油可作注射剂溶剂C、常用热处理冷藏法处理药液D、在灌封前要进行半成品质量检查E、不宜接触聚氯乙烯制品答案:ABDE76、冷冻干燥的特点有A、适用于热敏性物品B、成品多孔疏松C、又称升华干燥D、在低温条件下干燥E、在高真空条件下干燥答案:ABCDE77、水丸的特点是A、丸粒体积小便于吞服B、易溶散显效快C、生产设备简单,操作简单D、分层泛制E、可掩盖药物的不良气味答案:ABDE操作繁琐78、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小,药效强,副作用大的药物答案:BCDE79、属于优良胶剂的要求是A、色泽均匀,无明显气泡B、干燥、平整、坚实,按之不弯曲C、能溶于热水D、各种胶剂有独特色泽E、无异常臭味80、下列有关渗漉法叙述正确的是A、药粉装完后,添加溶媒,并排出空气B、装筒时药粉应较松,使溶剂容易扩散C、药粉越细,浸出越完全D、控制适当的渗漉速度E、装筒前药粉用溶媒湿润答案:ADE81、下列有关天然乳化剂特点的叙述,正确的是A、黏性强B、扩散到界面较慢,需先用高浓度乳化剂制备初乳,再用分散相稀释C、不易滋生微生物D、亲水性强E、毒性小答案:ABDE82、下列有关中成药品种使用期限的表示方法,应该废止的A、失效期B、使用期限C、厂方负责期D、有效期E、以上均是答案:ABC83、下列能提高注射剂稳定性的方法是A、加入依地酸二钠等金属螯合剂B、加入亚硫酸钠等抗氧剂C、调pH值D、使用有色容器E、通入CO2等惰性气体答案:ABCE84、常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、湿法制粒D、喷雾干燥制粒E、流化喷雾制粒85、能除芽胞的灭菌方法有A、辐射灭菌法B、0.22μm微孔滤膜滤过C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、流通蒸汽灭菌法答案:BD86、离子交换法中用离子交换树脂吸附可除去水中的热原。

执业中药师考试题库-中药药剂学:药物新型给药系统与制剂新技术(答案解析)

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(精)执业中药师考试题库-中药药剂学:药物新型给药系统与制剂新技术(答案解析)一、最佳选择题1、缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的A.80%~120%B.100%C.80%~100%D.100%~120%E.90%~110%2、下列属于天然高分子材料的囊材是A.聚维酮B.明胶C.甲基纤维素D.乙基纤维素E.聚酯类3、适合制成缓释制剂的药物有A.药效剧烈、溶解度小的药物B.在肠中需在特定部位主动吸收的药物C.需长期给药的药物D.单服剂量大于1g的药物E.生物半衰期小于1h的药物4、下列关于微囊特点的叙述中,错误的是A.可加速药物释放,制成速效制剂B.可使液态药物制成固体制剂C.可掩盖药物的不良气味D.可改善药物的可压性和流动性E.控制微囊大小可起靶向定位作用5、有关固体分散体的制法叙述不正确的是A.熔融法适合于对热稳定的药物B.溶剂法又称共沉淀法,适合于对热不稳定或易挥发的药物C.溶剂一熔融法液体的容纳量为5%~10%(g/g),而且不影响载体的固体性质,故可用液体药物D.溶剂一熔融法可用于大剂量的药物E.固体分散体在贮藏过程中会出现硬度变大、析出结晶或结晶变粗等现象6、下列关于固体分散技术叙述错误的是A.药物高度分散于固体基质中,增加了比表面积B.药物溶出速率加快C.药物生物利用度提高D.液体药物制成稳定固体,便于长期贮存E.宜应用于剂量小的药物7、有关主动靶向制剂叙述不正确的是A.包括修饰的药物载体与前体药物B.脂质体经表面修饰可延长体内循环时间C.前体药物可在任何条件下产生靶向性D.修饰的免疫微球可用于抗癌药物的靶向治疗E.通过前体药物产生靶向性,必须具备一定的条件8、有关缓释制剂缓释原理的叙述错误的是A.通过减小药物溶出速率和扩散速度而达到缓释目的B.制成溶解度小的盐或酯C.将药物制成骨架分散型缓释制剂D.将药物薄膜包衣、微囊化,制成膜控型缓释制剂E.制成O/W型乳剂可达到缓释目的9、用单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠的目的是A.作凝聚剂B.作固化剂C.增加胶体的溶解度D.调节pH值E.降低微囊的黏性二、配伍选择题1、A.胃驻留控释制剂B.前体药物制剂C.包合物D.膜控释制剂E.固体分散体<1>、一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物是<2>、水溶性药物及辅料包封于具有透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系是<3>、药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系是<4>、服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂是2、A.纳米囊B.磁性制剂C.控释制剂D.靶向给药乳剂E.前体药物制剂<1>、药物可恒速释药8~10小时的制剂是<2>、固态胶体微粒粒径10~100nm的制剂是<3>、渗透泵型片剂属于<4>、以乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统为三、多项选择题1、关于靶向制剂的叙述正确的为A.能增强药物对靶组织的特异性B.靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系C.靶向作用机理包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向D.能提高药物的疗效E.能降低药物的毒副作用2、脂质体的作用特点有A.细胞亲和性B.组织相容性C.长效作用D.靶向性E.降低药物毒性3、前体药物制剂特点叙述正确的是A.可制成靶向制剂B.降低副作用与毒性C.改善药物吸收,提高血药浓度D.延长作用时间E.增加药物的溶解度和稳定性4、固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂熔融法D.乳化技术E.脂质体包封5、以β-环糊精包合药物的优点是A.增加药物的稳定性B.增加药物的溶解度C.液体药物粉末化D.减少刺激性,降低毒性,掩盖不适气味E.调节释药速度6、减少药物的溶出速率方法有A.增加难溶性药物粒径B.将难溶性盐类药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C.将药物包藏于骨架材料中制成缓释制剂D.增加药物用量E.将药物包藏在亲水胶体物质中7、缓释制剂的类型有A.骨架分散型B.缓释膜剂C.缓释乳剂D.缓释微囊E.膜控包衣型8、延缓药物释放的措施有A.制成溶解度小的盐或酯B.药物微囊化后再制剂C.将药物包裹在多聚物的薄膜隔室内D.水溶性药物制成W/O型乳剂E.减小药物扩散速度9、制备渗透泵片的关键是A.膜的厚度B.漂浮室的大小C.膜的孔径、孔率D.片心的处方E.释药小孔的直径10、控释制剂有哪些类型A.渗透泵式B.骨架分散型C.膜控释型D.胃驻留控释型E.乳剂型答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】:A【答案解析】:统计分析时,先将AUC和Cmax数据进行对数转换,然后进行方差分析与双侧t检验处理,若受试制剂和参比制剂AUC几何均值比的90%的置信区在80%~125%范围内,且Cmax几何均值比的90%置信区在75%~133%范围内,则判定受试制剂与参比制剂生物等效。

中药药剂学题库(含答案)

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中药药剂学题库(含答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物的疗效与排泄无关B、药物代谢与有无首过效应有关C、吸收部位的血液循环快,吸收分布快D、药物溶出速度快易吸收E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案:A2、下列不能作为气体灭菌剂的是:A、c 丙二醇B、e 苯扎溴铵C、d 乳酸D、a 环氧乙烷E、b 甲醛正确答案:B3、下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案:D4、对水丸特点叙述不当的是A、药物的均匀性及溶散时间不易控制B、一些传统品种计量大、服用不便C、A 表面光滑不易吸潮、变质D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢,可减少不良反应正确答案:E5、不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过A、5000个B、1000个C、100个D、10000个E、500个正确答案:B6、压片前需要加入的赋形剂是()A、润滑剂B、崩解剂C、黏合剂D、粘合剂、崩解剂与润滑剂E、崩解剂与润滑剂正确答案:E7、不宜以细粉直接加入压片的是A、含纤维较多的药材B、含淀粉较多的药材C、毒剧药D、受热时有效成分易破坏的药材E、贵重药正确答案:A8、采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、石油醚B、甲酸C、甲醛D、丙酮E、乙醚正确答案:D9、根据Van’t Hoff 规则,温度每升高10℃,反应速度大约增加()A、5~7倍B、2~4倍C、3~5倍D、4~6倍E、1~3倍正确答案:B10、凡士林应适用什么方法灭菌A、湿热B、B. 滤过C、C. 干热空气D、环氧乙烷E、D. 紫外线正确答案:C11、影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、发霉、腐败B、散剂吸湿C、浸出制剂出现沉淀D、产生气体E、乳剂破裂正确答案:D12、散剂的特点叙述错误的是()A、E 剂量大的药物不宜制成散剂B、C 适合于小儿给药C、D 刺激性较强的药物宜制成散剂D、B 对创面有一定机械性保护作用E、A 奏效较快正确答案:C13、回流法的特点叙述错误的是:A、适用于热稳定的药材成分提取B、回流热浸法溶媒用量较多C、节省溶媒用量D、可用于含挥发性成分的药材E、回流冷浸法溶媒用量较少正确答案:D14、下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌B、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度E、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂正确答案:D15、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分,下列表述错误的是()A、乙醇含量50%-70%时,适于浸提生物碱、苷类等B、乙醇含量50%以下时,适于浸提生物碱、黄酮类化合物等C、乙醇含量90%以上时,适于浸提挥发油、有机酸、树脂等D、乙醇含量大于40%时,能延缓酯类、苷类等成分水解E、乙醇含量10%以上时具有防腐作用正确答案:E16、注射剂一般控制pH在的范围内A、3.5~11B、3~7C、6~8D、4~9E、5~10正确答案:D17、中国药典规定的注射用水应该是A、蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、反渗透法制备的水E、无热原的蒸馏水正确答案:E18、有关脂质体叙述不正确的是A、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、属于被动靶向制剂D、可降低药物毒性,提高稳定性。

中药药剂学考试题库及答案(二)

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中药药剂学考试题库及答案第二十章药物制剂新技术一、选择题【A型题】1.组成β-环糊精的葡萄糖分子数是A.5个 B.6个 C.7个 D.8个 E.9个2.下列有关包合的叙述,不正确的是A.β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性,而筒的内部为亲水性 B.包合物形成与否或稳定与否,主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C.难溶性药物包合物,用喷雾干燥法制备较为适宜D.由主分子与客分子组成E.常用的包合材料是环糊精及其衍生物3.靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中,不包括A.色散力 B.向心力 C.偶极分子间引力 D.氢键缔合力 E.电荷迁移力4.下列有关环糊精包合物特点的叙述,不正确的是A.呈分子状,分散效果好,因此易于吸收B.由于形成了包合物,药物的化学性质发生了改变C.药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物,释药速度慢,所以不良反应小D.无毒E.固体包合物基本不受外界影响,所以比单纯客分子化学性质稳定5.微型胶囊囊心物中可加入的赋形剂是A.遮光剂 B.着色剂 C.阻滞剂 D.增黏剂 E.抗氧剂6.下列有关微型胶囊制备方法的叙述,不正确的是A.以明胶为囊材时,加入甲醛进行固化B.化学的特点是不需加凝聚剂C.制备方法有物理化学法、物理机械法和化学法三类D.单凝聚法属于化学法E.复凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材7.以邻苯二甲酸醋酸纤维酯(CAP)为囊材制备微型胶囊时,所采用的固化方法是A.加入甲醛进行胺缩醛反应B.加入明胶进行缩醛反应C.加入冰水中D.加入强碱性介质中E.加强酸性介质中8.不属于天然高分子材料的是A.海藻酸钠 B.壳聚糖 C.醋酸纤维素 D.明胶E.阿拉伯胶9.毫微囊的直径在A.10~1000nm B.10~100nm C.10~1000μm D.10~100μm E.1~1000μm10.下列有关脂质体的叙述,不正确的是A.可用薄膜分散法制备脂质体B.结构为类脂质双分子层C.水溶性药物在多层脂质体中包封量最大D.进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬E.可分为单室脂质体和多室脂质体11.适宜制备脂质体混悬型注射剂的方法是A.薄膜分散法 B.注入法 C.超声波分散法 D.冷冻干燥法 E.空气悬浮法12.下列有关缓释制剂特点的叙述,不正确的是A.可减少服药次数B.可保持平稳的血药浓度C.避免血药浓度出现峰谷现象D.可在较长时间内持续释药E.可养活服药次数13.下列有关控释制剂的叙述,不正确的是A.恒速释药B.释药速度接近一级速率C.能避免某些药物引起中毒D.可得到比缓释制剂更稳定的血药浓度E.以预定的速度在预定的时间内释药14.适合制成缓、控释制剂的药物是A.较难吸收的药物B.生物半衰期<1小时的药物C.生物半衰期>24小时的药物D.需频繁给药的药物E.一次服用剂量>1g的药物15.不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为A.包衣 B.制成微型胶囊 C.制成植入剂 D.制成药树脂 E.胃内滞留型16.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述,不正确的是A.是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂B.以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂C.在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D.用醋酸纤维素等进行外层包衣E.用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔17.被动靶向制剂的药物吸收机理主要是A.促进扩散 B.吞噬 C.定向输送 D.被动扩散E.主动转运18.主动靶向制剂在体内主要浓集于A.脾 B.肝 C.骨髓 D.肝脾骨髓E.肝脾骨髓以外的部位19.下列不属于靶向制剂的是A.复乳 B.毫微囊 C.微囊 D.脂质体 E.磁性制剂20.下列属于缓释制剂的是A.肌内注射用的注射剂 B.溶液型注射剂 C.乳浊液型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用无菌粉末21.在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是A.FeSO4 B.ZnO C.FeCl3 D.TiO2 E.Fe2O3【B型题】[22~26]A.HPMC B.L-HPC C.PVP D.PEG E.PVA 22.羟丙基甲基纤维素23.L-羟丙基纤维素24.聚维酮25.聚乙二醇类26.聚乙烯醇[27~31]A.蔗糖颗粒B.羟丙基甲基纤维素(HPMC)C.L-羟丙基纤维素(L-HPC)D.等量的乙基纤维素和滑石粉混合物E.控释膜的厚度通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的27.核心材料是28.黏结剂是29.崩解剂是30.控释膜是31.释药时滞长短取决于[32~36]A.丙三醇 B.聚乙二醇 C.明胶 D.β-环糊精E.卵磷脂可用于制备32.包合物的是33.固体分散体的是34.脂质体的是35.微囊的是[36~39]A.二步乳化法 B.溶剂—熔融法 C.饱和水溶液法D.薄膜分散法 E.溶剂—非溶剂法用于制备36.β-环糊精包合物的方法有37.微囊的方法有38.固体分散体的方法有39.脂质体的方法有【X型题】40.制备微型胶囊属于物理化学法的方法有A.溶剂-非溶剂法 B.空气悬浮法 C.单凝聚法D.界面缩聚法 E.复凝聚法41.制成β-环糊精包合物的目的有A.增强挥发性药物的挥发性B.掩盖药物的不良气味C.实现液体药物固体化D.增强药物的溶解性E.提高药物的稳定性42.固体分散体制备时,常用的水溶性载体有A.表面活性剂 B.乙基纤维素 C.聚维酮类(PVP)D.胆固醇 E.聚乙二醇类(PEG)43.液体药物固体化的技术有A.固体分散技术 B.微囊化技术 C.乳化技术D.脂质体包封技术 E.β-环糊精包合技术44.缓释、控释制剂的特点有A.给药次数减少B.按一级速度释药C.血药浓度平稳,避免了血药浓度的峰谷现象D.释药速度恒定E.服药总剂量减少45.制备脂质体常用的方法有A.薄膜分散法 B.高压乳匀法 C.注入法 D.超声波分散法E.冷冻干燥法等46.可提高药物稳定性的技术方法有A.固体分散技术 B.微囊化技术 C.前体药物D.脂质体包封技术 E.β-环糊精包合技术47.下列属于靶向给药系统的有A.毫微囊 B.磁导向制剂 C.固体分散体 D.脂质体E.微囊48.靶向制剂分为A.主动靶向制剂 B.定时靶向制剂 C.物理化学靶制剂D.定位靶向制剂 E.被动靶向制剂49.下列有关靶向制剂的叙述,正确的有A.分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类B.是指载药微粒被巨噬细胞摄取,转运到肝、脾等器官C.通过载体将药物浓集于特定的组织、器官、细胞或细胞内结构D.分为磁导向制剂和热敏感制剂E.药物的安全性、有效性、可靠性、顺应性均可提高50.脂质体的特点有A.靶向性 B.缓释性 C.降低药物毒性 D.提高药物稳定性 E.提高药效,减小剂量51.固体分散技术中常用的载体材料有A.水溶性高分子材料 B.水难溶性的高分子材料C.肠溶性高分子材料 D.胃溶性高分子材料 E.以上均非二、名词解释1.缓释制剂2.控释制剂3.靶向制剂4.被动靶向制剂5.主动靶向制剂6.前体药物7.物理化学靶向制剂8.口服结肠定位释药系统(简称OCDDS)9.胃定位释药系统10.脂质体11.固体分散体12.环糊精包合技术三、填空1.在药物形成的β-环糊精包合物中,β-环糊精是具有包合作用的外层分子叫______,被包合在β-环糊精空穴中的药物叫______。

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中药药剂学-药物制剂新技术练习题
一、A1
1、冰片β-环糊精包合物采用的制备方法是
A、饱和水溶液法
B、研磨法
C、冷冻干燥法
D、喷雾干燥法
E、超声法
2、为使微囊具有一定的可塑性,通常可在囊材中加入
A、填充剂
B、增塑剂
C、润滑剂
D、湿润剂
E、崩解剂
3、β-环糊精包合的作用不包括
A、增加药物的溶解度
B、液体药物粉末化
C、增加药物的稳定性
D、减弱药物的生物利用度
E、掩盖不良气味
4、下列关于微型包囊技术说法有误的是
A、微型包囊是将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊
B、药物经微囊化后可提高药物的稳定性
C、药物经微囊化后可防止药物在胃内失活和减少对胃的刺激性
D、药物经微囊化后改善某些药物的流动性
E、药物经微囊化后不可以改善某些药物的可压性
5、用A型明胶-阿拉伯胶做囊材制备微囊,在pH4.0~4.5时,明胶与阿拉伯胶凝聚的原因是
A、明胶正电荷达最高数量
B、明胶负电荷达最高数量
C、明胶正负电荷相等
D、阿拉伯胶正负电荷相等
E、絮凝与反絮凝
6、用凝聚法制备微囊时,加入甲醛溶液是作为
A、起泡剂
B、固化剂
C、填塑剂
D、收敛剂
E、助溶剂
二、B
1、A.注射剂
B.苯甲酸防腐效力较好
C.清热解毒注射液制备时,用5%氢氧化钠调节
D.用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
E.阿拉伯胶为有效的乳化剂,含阿拉伯胶的乳剂较稳定
<1> 、pH为4~4.5的是
A B C D E
<2> 、pH为4~9的是
A B C D E
2、A.置换值(价)
B.渗透压
C.固体分散技术
D.热原
E.沉降体积比
<1> 、药物在栽体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法
A B C D E
<2> 、药物的重量与同体积基质的重量之比
A B C D E
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】 A
【答案解析】饱和水溶液法:可分为以下三种方法:①将可溶性药物直接加入环糊精饱和溶液中,一般摩尔比为l:1,直至搅拌成包合物。

②将难溶性固体药物先溶于少量有机溶剂中,再注入环糊精饱和溶液中,直至搅拌成包合物。

③将难溶性液体药物直接加入环糊精饱和水溶液中,经搅拌得到包合物。

所得包合物若为固体,则滤取后,洗净,干燥,即得。

例冰片β-环糊精包合物
[备注]饱和水溶液法操作简便,但实际应用过程中包合物得率较低,药物的包结率较低,因此生产的可行性较差。

为了提高包合物的得率及药物的包结率,也可联用喷雾干燥或冷冻干燥法。

【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100971119,点击提问】
2、
【正确答案】 B
【答案解析】在选用囊材时应考虑黏度、渗透性、吸湿性、溶解性、稳定性、澄明度等。

为使微囊具有一定的可塑性,通常可在囊材中加入增塑剂,如明胶作囊材时可加入明胶体积10%~20%的甘油或丙二醇。

【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100656845,点击提问】
3、
【正确答案】 D
【答案解析】β-环糊精包合的作用如下:
(1)增加药物的稳定性:可增加易氧化、易水解、挥发性药物的稳定性。

(2)增加药物的溶解度:难溶性药物制成β-环糊精包合物,可增加药物的溶解度。

(3)液体药物粉末化:液体药物如红花油、牡荆油制成β-环糊精包合物后,便于加工成片剂、胶囊、散剂和栓剂等其他固体剂型。

(4)掩盖不良气味,减少刺激性:例如将大蒜油制成β-环糊精包合物后,可减少药物的不良气味和刺激性。

(5)调节释药速度:可控制β-环糊精包合物内药物的释放,从而调节释药速度,或提高药物的生物利用度。

【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100656838,点击提问】
4、
【正确答案】 E
【答案解析】微型包囊的含义与特点
(1)含义:微型包囊技术系指利用天然的或合成的高分子材料为囊材,将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊的过程,简称微囊化。

(2)特点:药物经微囊化后:①可提高药物的稳定性,掩盖不良气味及口感。

②防止药物在胃内失活和减少对胃的刺激性。

③减少复方的配伍变化。

④使药物达到控释或靶向作用。

⑤改善某些药物的物理特性(如流动性,可压性),将液态药物固型化等等。

【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100446346,点击提问】
5、
【正确答案】 A
【答案解析】【考点】复凝聚法制备微囊★★★★
【解析】明胶与阿拉伯胶溶液混合后,调pH4.0~4.5,明胶正电荷达最高值,与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物,凝聚成微囊。

【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100393367,点击提问】
6、
【正确答案】 B
【答案解析】【考点】单凝聚法制备微囊★★★★
【解析】以明胶为囊材时,可加入甲醛使甲醛明胶分子互相交联而固化。

【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
【答疑编号100393364,点击提问】
二、B
1、
【正确答案】 D
【答案解析】【考点】复凝聚法制备微囊★★★★
【解析】明胶与阿拉伯胶溶液混合后,调pH4.0~4.5,明胶正电荷达最高值,与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物,凝聚成微囊。

【答疑编号100393381,点击提问】
【正确答案】 A
【答案解析】【考点】注射剂的质量要求★★★★
【解析】一般注射剂要求pH4~9,脊椎腔注射剂要求pH5~8。

【答疑编号100393384,点击提问】
2、
【正确答案】 C
【答案解析】【考点】固体分散技术的含义与特点★★
【解析】固体分散技术药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法。

【答疑编号100393374,点击提问】
【正确答案】 A
【答案解析】【考点】热熔法制备栓剂的工艺流程★★★★
【解析】置换值(价)系指药物的重量与同体积基质的重量之比。

【答疑编号100393375,点击提问】。

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