2012高三化学一轮复习课件2.8_化学反应速率和化学平衡
届高三化学一轮复习――化学平衡精品PPT课件
①体系的压强不再发生变化;
②体系的密度不再发生变化;
③各组分的物质的量浓度不再改变;
④各组分的质量分数不再改变;
⑤反应速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q;
其中,能肯定反应已达到平衡的是( A)
A ③④
B ②③④
C ①②③④
D ①②③④⑤
考点3 化学平衡移动的分析方法
速率 如改变固体的量或容器不 不变:变时充入惰性气体
CO和H2O浓度变化如右图,则0~4min的平均反应速 率v(CO)=__0_._0_3___mol/(L·min)
(2)t℃(高于850℃)时,在相同容器中发生上述反应,容 器内各物质的浓度变化如下表。
①表中3~4min之间反应处于_平___衡___状态;C1数__大__于____
0.08mol/L(填大于、小于或等于)。
(B)数值上υ(NO2生成)=2υ(N2O4消耗) (C)单位时间内反应物减少的分子数等于生成物增加
的分子数
(D)压强不随时间的变化而变化
(E)混合气的平均分子量不变
5.在一定温度下,在固定容积的密闭容器中,可逆
反应:mA(g)+nB(g)
pC(g) +qD(g),当系
数为任意正整数时,下列状态:
①X、Y、Z的物质的量之比为1:2:2 Y、Z的浓度不再发生变化 ③容器中的压强不再发生变化 ④单位时间生成nmolZ,同时生成2nmolY
②X、
A.①② B.①④ C.②③ D.③④
2.(江苏)哈伯因发明了由氮气和氢气合成氨气的方法
而获得1918年诺贝尔化学奖。现向一密闭容器中充
入1molN2和3molH2,在一定条件下使该反应发生。
化学反应速率和化学平衡
化学反应速率和化学平衡第一节 化学反应速率及影响因素学什么?1.了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法。
2.理解外界条件(温度、浓度、压强、催化剂)对反应速率的影响。
牢记 1 个表达式 v =Δc Δt 。
掌握 1 条规律对于可逆反应m A(g)+n B(g)↹p C(g),v (A)∶v (B)∶v (C)=Δn (A)∶Δn (B)∶Δn (C)=Δc (A)∶Δc (B)∶Δc (C)=m ∶n ∶p 。
理解影响化学反应速率的 5 个因素增大反应物浓度、增大气体反应物压强、升高温度、使用催化剂、增大反应物表面积,化学反应速率均增大。
熟记 1 个图像Ea —活化能E ′a —逆反应活化能ΔH =Ea -E ′a =Ea ·c -E ′a ·c考点一化学反应速率图像及其应用 1.物质的量(或浓度)一时间图像及应用例如:某温度时,在定容(V L)容器中,X 、Y 、Z 三种物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示。
根据图像可进行如下计算:(1)某物质的平均速率、转化率,如: v (X)=n 1-n 3V ·t 3 mol/(L·s),Y 的转化率=n 2-n 3n 2×100%。
(2)确定化学方程式中的化学计量数之比 如X 、Y 、Z 三种物质的化学计量数之比为: (n 1-n 3)∶(n 2-n 3)∶n 2。
2.速率—时间图像))))))注意:气体反应体系中充入惰性气体(不参与反应)时,对反应速率的影响:(1)恒容:充入“惰性气体”―→总压增大―→物质浓度不变(活化分子浓度不变),反应速率不变。
(2)恒压:充入“惰性气体”―→体积增大―→物质浓度减小(活化分子浓度减小)―→反应速率减慢。
例1.一定条件下,溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响如图所示。
下列判断正确的是()A.在0~50 min之间,pH=2和pH=7时R的降解百分率相等B.溶液酸性越强,R的降解速率越小C.R的起始浓度越小,降解速率越大D.在20~25 min之间,pH=10时R的平均降解速率为0.04 mol·L-1·min-1答案:A2.已知图一表示的是可逆反应CO(g)+H2(g)↔C(s)+H2O(g)ΔH>0化学反应速率(v)与时间(t)的关系,图二表示的是可逆反应2NO2(g)↔N2O4(g)ΔH<0的浓度(c)随时间(t)的变化情况。
【高考】化学一轮复习化学平衡状态化学平衡的移动优秀PPTppt课件
原平衡体系―充―入―惰―性―气―体→体系总压强增大―→体系中各组 分的浓度不变―→平衡不移动。
②恒温、恒压条件:
原平衡体系――充―入―惰―性―气―体―→ 容器容积增大,各反 ―→ 应气体的分压减小
(3)同等程度地改变反应混合物中各物质的浓度时,应视为压 强的影响。
典例剖析
1.对可逆反应 2A(s)+3B(g) C(g)+2D(g) ΔH<0,在一定条件下
2HI(g)达到化学平衡状态的 ()
该反应是一个反应前后气体总体积不变的反应,无论是否达到平衡,只要温 度不变,其混合气体的压强就不会改变,A 错误;C 项没有给出表示的化学 反应速率是正反应速率还是逆反应速率,不能确定是否达到平衡,C 错误; 浓度具体比值还与投入起始量有关,不能作为平衡建立的标志,D 错误;由 于三种气体中只有 I2 是有颜色的,颜色不变说明 I2 的质量分数不变,已达到 了平衡,B 正确。
④在单位时间内生成n mol B,同时消耗q mol D,二者变化均表示v(逆)
不一定
典例剖析
1.一定温度下,可逆反应 H2(g)+I2(g) 标志是 A.混合气体的压强不再变化 B.混合气体的颜色不再变化 C.反应速率 v(H2)=12v(HI) D.c(H2)∶c(I2)∶c(HI)=1∶1∶2
②各物质的质量或各物质的质量分 数一定
③各气体的体积或体积分数一定
平衡状态 平衡
平衡 平衡
类型
判断依据
平衡状态
①在单位时间内消耗了m mol A,同时生
平衡
成m mol A,即v(正)=v(逆) 37、让我们享受人生的滋味吧,如果我们感受得越多,我们就会生活得越长久。——法朗士
10.伟大的人物都走过了荒沙大漠,才登上光荣的高峰。
高三化学一轮复习课件化学平衡移动
所示。下列推断正确的是 ( A )
点时,Y的转化率最大 点的正反应速率等于M点的正反应速率 C.升高温度,平衡常数增大 D.温度一定,平衡时充入Z,达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大
[解析]由图可知,Q点X的体积分数φ(X)最小,则最低点Q为平衡点,Q点后升高 温度,φ(X)增大,平衡逆向移动,Y的转化率降低,故Q点时Y的转化率最大,A正确; W、M两点的φ(X)相同,但M点的温度高于W点的温度,故M点的正反应速率较 大,B错误; 升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,C错误; 该反应前后气体分子数不变,温度一定,平衡时充入Z, 达到的新平衡与原平衡是等效的,故达到平衡时 平衡移动图像分析
1.对于可逆反应:2A(g)+B(g) ⇌ 2C(g) ΔH<0,下列图像不正确的是 ( B )
A
B
C
D
当压强相同时,温度较高时,A的平衡转化率较小,且压强增大,平衡正向移动,A
的平衡转化逐渐增大,故C正确;
两曲线交点表示该条件下的平衡状态,继续增大压强,正逆反应速率都增大,平
(3)“惰”性气体对化学平衡的影响
①恒温、恒容条件
原平衡体系
体系总压强增大 →体系中各组分的浓度不变 →
平衡不移动
②恒温、恒压条件
原平衡体系
容器容积增大,各反应气体的分压减小 →体系中
各组分的浓度同等倍数减小
(等效于减压)
(4)同等程度地改变反应混合气体中各物质的浓度时,应视为压强的影响。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
由图像可知反应在60 s及80 s时总反应都是正向进行,这两个时刻都是正反 应速率大于逆反应速率,又由于t=80 s时比t=60 s,生成物浓度大,反应温度升 高,所以NO2速率:v正(t=80 s时)>v逆(t=80 s时)>v逆(t=60 s时),C项正确; 该反应的正反应是放热反应,降低温度,化学平衡向放热的正反应方向移动, 根据图像可知:在绝热恒容条件下反应达到平衡时SO3的浓度为0.33 mol·L-1, 所以反应若在恒温恒容的容器内进行,反应达到 平衡后SO3的浓度大于0.33 mol·L-1,D项正确。
高三化学一轮复习——化学反应速率与平衡复习 说课(公开课)
2015-26、28 2016-27 2017-26 2018-27(2) 2019-27 ④
2016-8 2018-26(1) 2018-27(4) 2019-27 ③
针对典型案例,能从限度、速率等角度对化学反 应和化工生产条件进行综合分析。
2018-26(4)
近五年速率平衡高考题特点
水平B
感谢人大附中曹喆老师高三一轮复习教材主要速率决定
离平衡附近,主要平衡决定
因变量
教学过程
引入:合成气 制甲醇
单个反应 单一角度
单个反应 多个角度
多个反应 多个角度
小结
T、P 变化
单个反应 相 互 影 响
多个反应
自变量
平衡移动
速率变化 控制变量
平衡转化率 变化
一致,直接判断
一定时间内
相反,判断主次
实际转化率变化
教学过程
引入:合成气 制甲醇
石 油 化 工 产 品
教学过程
引入:合成气 制甲醇
神华包头煤制烯烃示范装置
国际首套煤制烯烃工业化装置 2011年1月1日正式商业化运行 每年产60万吨,盈利3000元/吨
教学过程
引入:合成气 制甲醇
CO(g) + 2H2(g)
CH3OH (g)
教学过程
引入:合成气 制甲醇
因变量
教学过程
引入:合成气 制甲醇
单个反应 单一角度
单个反应 多个角度
多个反应 多个角度
T、P 变化
单个反应 相 互 影 响
多个反应
自变量
① ② ③
两条曲线变化趋势不同的原因?
协同
竞争
应用 知识+思路+复杂推理 解决问题
高三《化学反应速率和化学平衡》复习课件(公开课)
CO2(g)+ H2(g)
K3
?
?
吸热 填‘‘吸热”或‘‘放热’’)反应。 (1)反应①是_____( c(CO )· c(H ) (2)写出反应③的平衡常数K3的表达式为 _____________ c(CO)· c(H2O) 。
K 3=
2 2
(3)根据反应①与②可推导出K1、K2与K3之间的关系,则
高温
Fe2O3 + 3CO
Fe+ 3CO2
如果当时有平衡移动原理的指 导,炼铁高炉的工程师就不会在增 加高炉高度上做那么多的无用功, 浪费那么多的人力物力财力……
考纲要求:了解化学反应速率和 化学平衡的调控在生活、生产和 科学研究领域中的重要作用。
COCl2(g)
Cl2(g) + CO(g) △H = +108 kJ/mol
①计算反应在第8 min 时的平衡常数 K = 0.234mol/L ________ K 的大小说明了什么? 可逆反应正向进行的程度的大小 比较浓度商(Qc)与 K 的大小有什么应用? 判断可逆反应所处的状态
COCl2(g)
----化学平衡移动
1、概念 2、外界条件(温度、浓度、压强)对化学平衡移动的影响规律 3、化学平衡移动规律(勒夏特列原理) 如果改变影响平衡的条件之一(如温度、压强,以
及参加反应的化学物质的浓度),平衡将向着能够减弱
这种改变的方向移动。 4、外界条件使平衡发生移动的根本原因 外界条件的变化使 v(正)、v(逆)发生不同程度的改变
向减弱这种改变的方向移动
移动的结果
移动的方向
COCl2(g)
Cl2(g) + CO(g) △H = +108 kJ/mol
化学反应速率和化学平衡 一轮复习ppt课件
解析 若研究CuSO4的量对H2生成速率的影响,则实验中 除CuSO4的量不同之外,其他物质的量均相同,则V1=V2 =V3=V4=V5=30 mL,最终溶液总体积相同。由实验F可 知,溶液的总体积均为50 mL,则V6=10 mL,V9=17.5 mL 。随着CuSO4的量增大,附着在Zn片表面的Cu会越来越多 ,被覆盖的Zn不能与H2SO4接触,则H2生成速率会减慢, 且Zn片表面的Cu为暗红色。
3.“明辨是非”准确判断
正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”。 (1)随着反应的进行,化学反应速率一定逐渐减小( × ) (2)增大压强,化学反应速率一定加快( × ) (3)反应现象不明显,证明化学反应速率很慢( × )
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(4)反应H2+Cl2===2HCl(ΔH<0)的机理包含①Cl2―→ 2Cl( 慢),②H2+Cl―→ HCl+H(快),③Cl2+H―→ HCl+ Cl(快),则反应①的活化能大于反应②的活化能( √ ) (5)在含有少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为H2O2+I- ―→ H2O+IO-(慢),H2O2+IO-―→ H2O+O2+I-(快) ,则I-、IO-均为H2O2分解反应的催化×剂( )
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(4)要加快上述实验中气体产生的速率,还可采取的措施有 _升__高__反__应__温__度__,__适__当__增__加__硫__酸__的__浓__度__,__增__大__锌__粒__的__表__面___ _积__等__(_答__两__种__即__可__)_ (答两种)。
高三化学一轮复习【化学反应速率及其影响因素】
高三化学一轮复习化学反应速率及其影响因素真正的失败不是你没做成事,而是你甘心于失败。
——斯坦福大学校训【考纲要求】(1)了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法。
(2)了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重大作用。
(3) 理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率和化学平衡的影响,认识其一般规律。
(4)了解化学反应速率在调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
考点一 化学反应速率基本概念1.概念:化学反应速率用 来表示。
2、表示方法:通常用 内反应物 或生成物 来表示。
3.表达式:v= 单位: 4.注意:(1)一般来说,化学反应速率是指某段时间内的 速率而不是 速率。
且无论用反应物还是用生成物表示均取正值(2)同条件下,同一反应中用不同物质表示反应速率时,数值可能 ,但意义 。
即:均表示同一反应的快慢。
反应速率的数值之比等于化学方程式中各物质的___ __之比。
例如,对于反应m A(g)+n B(g)=p C(g)+q D(g),v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=__________ (3)对比同一反应在不同条件下的反应速率要 [知识运用]① 已知4NH 3+5O 2=4NO+6H 2O ,若反应速率分别为v (NH 3)、v (O 2)、v (NO)、v (H 2O)表示,则: (1)v (O 2)== ____ V(NH 3) (2)v (H 2O)== _______V(O 2)(3)v (NO)== ____ V(O 2) (4) v (NH 3)== ___ V(NO)== ___V(H 2O)② 已知aA(g)+bB(g)==cC(g)+dD(g)。
取amolA 和bmolB 置于VL 容器中,一分钟后,测得 容器内A 的浓度为Xmol/L 。
这时B 的浓度为 ,C 的浓度为 , 这段时间内以物质A 的浓度变化来表示的反应速率为 。
③ 反应A+3B==2C+2D 在四种情况的反应速率分别如下,该反应进行的快慢顺序为 (1)v (A)==0.15mol/(L •S ) (2) v (B)==0.6 mol/(L •S ) (3) v (C)==0.4 mol/(L •S ) (4)v (D)==0.45 mol/(L •S ) 考点二 影响反应速率的因素1、内因:参加反应的物质的性质。
高三化学第一轮复习化学反应速率和化学平衡(一)
高三化学第一轮复习:化学反应速率和化学平衡(一)全国通用【本讲主要内容】化学反应速率和化学平衡(一)化学反应速率【知识掌握】【知识点精析】一. 化学反应速率1. 概念:用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增大来表示化学反应的快慢。
公式:v=∆c / t单位:mol/(L·S)或mol/(L·min)2. 注意事项(1)化学反应速率与两个因素有关:一个是时间,另一个是反应物或生成物的浓度变化。
反应物的浓度随反应的进行而减少,生成物的浓度则不断增加。
(2)化学反应速率是某段时间内的平均速率,而不是即时速率,不可为负值。
(3)固体、液体在反应中可视为浓度不变,故一般不用固体或液体来表示反应速率。
(4)在同一反应中用不同物质来表示反应速率时,其数值可能是不同的,但意义相同。
因此,表示反应速率时要注明具体物质。
对可逆反应还要指明反应的方向。
(5)化学反应速率与化学方程式计量数的关系对于反应:m A+n B=p C+q D(各物质都不是固态或液态)v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q=c (A): c (B):c (C):c (D)利用上式:①同条件下的同反应,不同物质之间表示的速率可以相互换算。
②不同条件下的同反应,可比较速率值的大小,比值越大,表明用该物质表示的反应速率越快③要特别注意,比较速率大小时,先换算成同一单位。
二. 影响化学反应速率的因素1. 内因(决定性因素)反应物本身的性质。
化学反应的实质是旧键的断裂、新建的生成。
反应物分子中键能越大,断裂就越难,其反应速率就越小。
2. 外因对同一个反应,外界条件不同,反应速率也不同。
外界条件主要指以下几个方面。
(1)浓度的影响在其他条件不变时,增加反应物的浓度可以增大化学反应速率;减小反应物的浓度可以降低化学反应速率。
注意:改变固体或纯液体的量对化学反应速率无影响。
固体或纯液体的浓度可视为常数,改变固体表面积会影响化学反应速率,因为当固体或液体参加反应时,反应速率只和接触面积、扩散速率大小有关,所以增大接触面积(将固体粉碎)或增大扩散速率(对反应物进行搅拌)均可提高反应速率。
化学反应速率和化学平衡复习PPT优选课件
⑥ 某时间内断裂3molH-H键的同时,断裂6molN-H键
⑦容器内质量不随时间的变化而变化
⑧容器内压强不随时间的变化而变化
⑨容器内密度不再发生变化
⑩容202器0/10/内18 的平均摩尔质量不再发生变化
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3、化学平衡常数的应用
• 对于mA(g)+nB(g)⇌ pC(g)+qD(g)
• K=
。 CCp*CDq CAm*CBn
D.氢氧化钠
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练习题 2
2 . 已知:CO(g) + NO2(g)
CO2(g) + NO(g)
在一定条件下达到化学平衡后,降低温度,混合物的颜色
变浅下列关于该反应的说法正确的是__A__C___D___F__
A. 该反应为放热反应
B. 降温后 CO 的浓度增大
C. 降温后 NO2的转化率增加 D. 降温后 NO 的体积分数增大
在其他条件不变的条件下:
素
浓度:浓度大 反应快
外因:
温度:温度高 压强:压强大
反应快 反应快
催化剂:
明显加快
说明:(1) 反应物是固体,液体时改变压强对反应速度无影响。
(2) 催化剂在反应前后质量不变; 不同的反应需不同的催化剂; 催化剂 在一定的温度范围内活性最大; 催化剂遇有害物质会“中毒”。
2(032)0/以10/1上8 四种因素对可逆反应中的正、逆反应速度都会产生影响。 4
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对于mA(g)+nB(g)⇌ pC(g)+qD(g)
• K越大,说明平衡体系中生成
,它的
正向反应进行得越
,转化率越
;
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• • • •
A.2.5μmol·L-1·min-1和2.0μmol·L-1 B.2.5μmol·L-1·min-1和2.5μmol·L-1 C.3.0μmol·L-1·min-1和3.0μmol·L-1 D.5.0μmol·L-1·min-1和3.0μmol·L-1 答案:A
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•
第8 min与第4 min时反应物浓度 差Δc为10μmol·L-1,所以在4~8 min间的平 均反应速率为2.5 μmol·L-1· -1,可以排除 min CD两个答案;图中从0 min开始到8 min反应 物浓度降低4倍,根据这一幅度,可以推测从 第8 min到第16 min也降低4倍,即由10μmol·L -1降低到2.5μmol·L-1,所以可以排除A而选B。
7
•
在一定温度下,达到化学平衡时,生成 物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是 一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡 常数(简称平衡常数),对于一般的可逆反应: mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),化学平 衡 p q
c C c D K m c A c n (B)
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• 使用正催化剂能够降低反应所需的活化能 ,使更多的反应物成为活化分子,活化分 子百分数增加,从而大大增加有效碰撞的 次数。除了浓度、压强、温度和催化剂对 反应速率产生影响外,还有固体颗粒大小 、紫外线、微波等因素也会对反应速率产 生影响。
6
•
3.可逆反应是指在同一条件下既 能从左向右进行(正反应),又能从右 向左进行(逆反应)的反应。化学平衡 状态是指在一定条件下的可逆反应, 正反应速率和逆反应速率相等,反应 混合物中各组分的浓度保持不变的状 态。
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• 但在一定条件下,这些物理参数保持不变的 可逆反应,不一定达到化学平衡。如: aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)若a+b=c+d,由 于反应前后气体分子数始终不发生改变,使反 应体系的总压强、平均相对分子质量等参量 在任何时刻都保持不变,因此,这种情况下这 些物理参量不能作为化学平衡态的标志。
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• 方法指导:化学反应速率的表示 方法是较基础的知识,在高考中 常与化学平衡、元素化合物、化 学实验等知识相综合,考核运用 基础知识综合分析问题的能力。
a b c d
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• (3)影响反应速率大小的因素:参加反应物质 的性质是决定化学反应速率的内在因素,通 过改变外界条件也可改变化学反应速率,影 响化学反应速率的外在因素有 • ①浓度:在其他条件不变时,增大浓度,反 应速率加快;反之,反应速率则减慢。 • ②压强:对于有气体参加的反应,如果缩小 体积增大压强,反应速率加快,那么增大体 积降低压强,则反应速率减慢(固体、纯液 体浓度是常数,不可改变)。
恒温恒容 投料换算成相同物 [Δn(g)≠0] 质表示时量相同 恒温恒容 投料换算成相同物 [Δn(g)=0] 质表示时等比例 恒温恒压 投料换算成相同物 质表示时等比例
• (3)等效平衡的判断方法 • 分析等效平衡时先进行等效转化,即按照反 应方程式的计量数之比转化到同一边的量, 与题干所给起始投料情况比较。 • ①在恒温恒容下,对于反应前后气体体积改 变的反应,若改变起始加入情况,只要通过 可逆反应的化学计量数比换算成起始时左右 两边同一边物质的物质的量与原平衡相同, 则二平衡等效。
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• ②动:化学平衡是动态平衡,反应达到 平衡状态时,反应没有停止,反应速率 不等于零。 • ③等:化学平衡时正反应速率等于逆反 应速率。 • ④定:化学平衡时反应混合物中各组分 的百分含量保持一个定值。 • ⑤变:当外界条件改变时,原平衡会被 破坏,通过平衡的移动建立新的平衡。
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• (2)判断化学平衡的方法 • 一个可逆反应达到平衡状态的最根本标志 是v(正)=v(逆)。运用速率标志要注意:正 逆反应速率相等是指用同一种物质表示的 反应速率。若一个可逆反应的正逆反应速 率是分别用两种不同物质表示时,则这两者 的速率之比应等于这两种物质的化学计量 数之比时才标志达到化学平衡。
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• 重点知识归纳 • 1.化学反应速率 • (1)意义:表示化学反应进行快慢的物理 量。 • (2)表示方法: • ①定性判断方法:根据反应物消耗、生成 物产生的快慢(用气体、沉淀等可见现象) 来粗略比较。
12
•
②定量表示方法:用单位时间 内反应物浓度的减少或生成物浓度的 增加来表示。
c 即: ,常用单位有: v t
• 常数的表达式为 ,化学平衡 常数越大,说明正向反应进行的程度越大, 温度 影响,同一条件下, 化学平衡常数只受 正逆反应的化学平衡常数之间的关系是K正 8 =1/K逆。
•
4.影响化学平衡移动的外界因素有浓度、 压强和温度等,当增大反应物浓度或减小生 成物浓度时,平衡向 方向移动,当减 正反应 小反应物浓度或增大生成物浓度时,平衡 逆反应 向 。 吸热 • 方向移动。当升高温度时,平衡向 方向 放热 移动,当降低温度时,平衡向 方向移动。 改变压强只对有气体参与的化学平衡移动有 影响,当增大压强(缩小体系体积)时,平衡向 减小 气体分子数总数 的方向移动。
• •
基础知识回顾 1.通常用单位时间内反应物浓度的减少 或生成物浓度的增加来表示化学反应速率 ,即v= ,化学反应速率的常用单位 Δc/Δt 为等 mol· min)-1或 mol· s)-1 (L· (L· • 。同一反应不 同物质的反应速率之比等于其反应方程式 中各物质的化学计量数(即系数)之比。
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• 当v(正)=v(逆)时,反应混合物各组分的含 量保持不变,即各组分物质的量(或物质 的质量、浓度、含量)不再随时间改变而 变化,也标志达到化学平衡。如果一个可 逆反应达到平衡状态,则整个反应体系的 物理参数,如总压强、总体积、总物质的 量以及气体的平均相对分子质量和密度等 肯定都要保持定值,不会再随时间而改变 。
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Байду номын сангаас
• 4.等效平衡(只要求了解) • (1)等效平衡的概念 • 在一定条件下(定温、定容或定温、定压), 甲乙两个容器中分别进行同一个可逆反应, 虽然起始时加入物质的物质的量不同,但达 到化学平衡时,甲乙两个容器中各组分的含 量(体积分数、质量分数或物质的量分数)相 同,甲乙两者称为等效平衡。
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c C c D K m c A c n (B)
• 3.化学平衡的移动 • (1)化学平衡移动的本质:当外界条件改变 后若使v正≠v逆,引起各组分百分含量与原 平衡比较均发生变化。当v(正)>v(逆)时, 平衡向右(正向)移,当v(正)<v(逆)时,平衡 向左(逆向)移。
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(2)等效平衡的类型 在一定条件下,对同一可逆反应[ Δn(g)表示反应前后气体的总物质的量之差 ],起始时加入物质的物质的量不同,达平 衡时的状态规律如下表:
条件 等效条件 结果 两次平衡时各组分百 分量、n、c均相 同 两次平衡时各组分百 分量相同,n、c 同比例变化 两次平衡时各组分百 分量、c相同,n27
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• 5.在恒容条件下,化学反应中反应物 的转化率=反应物的转化浓度/反应物 的起始浓度×100%=(反应物的起始浓 度-反应物的平衡浓度)/反应物的起始 浓度×100%;在化学平衡中,物质的 起始浓度、转化浓度和平衡浓度之间 关系是起始浓度±转化浓度=平衡浓度 。在这三种浓度中,只有转化浓度之 比与化学反应方程式的化学计量数之 比相关。
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• (3)化学平衡常数 • ①意义:达到化学平衡时,生成物浓度幂之 积与反应物浓度幂之积的比值。 • 即:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) • 化学平衡常数: p q • K值越大,正向反应进行的程度就越大 • ②影响因素:温度(正反应吸热时,温度升 高,K增大;正反应放热时,温度升高,K 减小),而与反应物或生成物浓度无关。
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在选择题中主要考查对知识的理解 层次,在非选择题中主要考查对知识的 应用层次。在复习中,要注意理清各个 知识点之间的内在联系,通过一题多解 和一题多变,总结归纳解题的基本规律 ,增强运用基本原理分析具体问题的能 力。
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• 2.化学反应速率与分子间的有效碰撞频率 有关,浓度越大反应速率越快,因为增大 浓度使单位体积内的活化分子数目增多, 有效碰撞次数(频率)也就增加。对气体 反应加大压强,缩小体积,气体的浓度增 大,反应速率加快。升温使反应速率加快 ,因为升温可以增大分子中活化分子的百 分数,使有效碰撞次数(频率)增加。
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• ③温度:其他条件不变时,升高温度反应速 率加快;反之,则减慢。 • ④催化剂:使用催化剂能改变化学反应速率 ,催化作用具有选择性。 • ⑤其他因素:光、电磁波、超声波、反应物 颗粒的大小、溶剂的性质等。
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• 2.化学平衡状态 • (1)化学平衡状态及其特点: • 在一定条件下的可逆反应中,正反应速率 和逆反应速率相等,反应混合物中各组分 的浓度保持不变的状态叫化学平衡状态。 化学平衡状态有以下几个特点: • ①逆:即化学平衡的对象是可逆反应,达 到平衡状态可以从正反应开始,也可以从 逆反应开始。
• ③温度:升高温度,v(正)与v(逆)都增大,v (吸)>v(放),平衡向吸热反应方向移动; 降低温度,v(正)与v(逆)都减小,v(放)> v(吸),平衡向放热反应方向移动。 • 由此可见:如果改变影响平衡的一个条件 (如浓度、压强、温度等),平衡就向能减弱 这种改变的方向移动。这是对化学平衡移动 的归纳和概括,即:勒夏特列原理。
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• 热点知识剖析 • 化学反应速率和化学平衡这部分知识的考 点有化学反应速率的表示方法与影响因素、 化学平衡状态的判断、外界条件对化学平 衡的影响、化学平衡的计算等内容。特别 注意:催化剂在生产、生活和科学研究领 域中的重大作用,化学平衡建立的过程, 利用化学平衡常数进行简单计算。把化学 平衡理论与化工生产、生活实际结合起来, 训练处理数据、阅图能力及定量计算能力。 2