Bufalin_COA_20210_MedChemExpress
澳洲茄胺盐酸盐注射剂对小鼠Lewis肺癌抑瘤作用研究
收 稿 日期 ：０ ０１ －０ ２ １ ． ２ ２ 基 金 项 目 ： 怡 康 纳 制 药 中药 研 发 基 金 项 目（ Ｙ ４ ３ １ ． 卓 Ｚ ０００ ）
作者简介 ： 李富仁（ ９ ６一）， ， １５ 男 副教授 ， 主要从事药物作用机制研究
第 １ 期
李 富仁 ， ： 等 澳洲茄胺盐 酸盐注射剂对小 鼠 Ｌ ｗｓ ｅ ｉ肺癌抑瘤作用研究
ｉ ｅｔ ｎｏ ｕｅＬｗ ｓ ｕ ｇｃｒｉ ｍ ．Ｍｅｈ ｄ Ｔ ｅｓ ｄ ｎ ａｅ ｂｅ ｅｔｅｄｕ ｆ ｃ ｙｍ ａｓ ｎ ｃ ｏ ｆ ｊ ｉ ｍｏｓ ｅ ｉ ｌｎ ａｃ ｏ ａ ｎ ｔｏ ｓ ｈ ｔ ｙｉ ｅｇｇｄｔ ｏ ｓｒ ｒｇｅ ｅｔ ｂ ｅｌ ｕ ｓ ｏ ｖ ｈ ｆ ｓ ｌ
无 菌条 件 下 解 剖 Ｌ ｗｓ肺癌 Ｃ ７ Ｌ ６荷瘤 小 ｅ ｉ ５Ｂ ／
鼠（ 由吉林 省肿 瘤研 究所 提 供 ） 取瘤 块 ， ， 除去 坏死
组织 ， 个瘤 块混 合 剪 成 小 块 ， 置 ９ｃ 平 皿 内 ， 数 放 ｍ 用玻 璃注 射器 芯研磨 ， 匀后用 １０目不 锈钢 网筛 磨 ０
超声引导下微波消融联合贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌伴肝转移的临床价值
·临床研究·超声引导下微波消融联合贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌伴肝转移的临床价值韩小军袁理郭道宁摘要目的探讨超声引导下微波消融联合贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌伴肝转移的临床应用价值。
方法选取在我院就诊的102例晚期结肠癌伴肝转移患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各51例，对照组采用贝伐珠单抗联合常规化疗治疗，观察组在此基础上采用超声引导下微波消融治疗；比较两组患者治疗后疗效、免疫功能、不良反应及预后情况。
结果治疗后，观察组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）均高于对照组（均P<0.05）；两组CD3+、CD4+、CD8+均较治疗前下降，且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组，CD8+低于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。
治疗后，两组胃肠道反应、食欲减退、疲劳乏力等不良反应比较差异均无统计学意义；观察组累积无复发生存率及累积总生存率分别为78.77%、57.45%，均高于对照组（49.32%、34.23%），差异均有统计学意义（χ2=10.086、4.536，P=0.001、0.033）。
结论超声引导下微波消融联合贝伐珠单抗能提高晚期结肠癌伴肝转移患者的治疗效果，缓解免疫功能抑制，改善生存状况，具有较好的临床应用价值。
关键词超声引导；微波消融；结肠癌，晚期；肝转移；贝伐珠单抗［中图法分类号］R445.1［文献标识码］AClinical value of ultrasound-guided microwave ablation combined withbevacizumab in the treatment of advanced colonadenocarcinoma with liver metastasisHAN Xiaojun，YUAN Li，GUO DaoningDepartment of Ultrasound Medicine，Mianyang Hospital Affiliated to School of Medicine，University of Electronic Science andTechnology of China，Sichuan621000，ChinaABSTRACT Objective To explore the application clinical value of ultrasound-guided microwave ablation combined with bevacizumab in the treatment of advanced colon adenocarcinoma（COAD）with liver metastasis.Methods A total of102 patients with advanced COAD with liver metastasis treated in our hospital were selected，and divided into the observation group and the control group by random number table method，with51cases in each group.The control group was treated with bevacizumab combined with conventional chemotherapy.On this basis，the observation group was treated with ultrasound-guided microwave thermal ablation.The curative effect，immune function，adverse reactions and prognosis after treatment of the two groups were compared.Results After treatment，the objective remission rate（ORR）and disease control rate（DCR）in the observation group were higher than those in the control group（both P<0.05）.After treatment，the CD3+，CD4+and CD4/CD8+in the observation group were higher than those in the control group，and CD8+was lower than that in the control group，the differences were statistically significant（all P<0.05）.After treatment，there were no statistically significant difference in the incidence rates of adverse reactions such as gastrointestinal reactions，loss of appetite and fatigue between the two groups.The cumulative recurrence-free survival rate and cumulative overall survival rate in observation group were78.77%and57.45% respectively，which were significantly higher than those in control group（49.32%and34.23%），the differences were statistically significant（χ2=10.086，4.536，P=0.001，0.033）.Conclusion Ultrasound-guided microwave ablation combined with作者单位：621000四川省绵阳市，电子科技大学医学院附属绵阳医院绵阳市中心医院超声医学科（韩小军、郭道宁），肿瘤科（袁理）通讯作者：郭道宁，Email：******************结肠癌是常见的消化道肿瘤，近年来其发病率和死亡率均逐渐升高。
一种叶酸顺式乌头酸酐键阿霉素人血清白蛋白(FACADHSA)组合物及其制备方法和应用[发明专利]
![一种叶酸顺式乌头酸酐键阿霉素人血清白蛋白(FACADHSA)组合物及其制备方法和应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/dda194f8a48da0116c175f0e7cd184254b351be1.png)
专利名称：一种叶酸/顺式乌头酸酐键阿霉素/人血清白蛋白(FA/CAD/HSA)组合物及其制备方法和应用
专利类型：发明专利
发明人：李红玉,王加涛,邹玥,余兰,乔志伟,李洋
申请号：CN202111553281.X
申请日：20211217
公开号：CN114306356A
公开日：
20220412
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种叶酸/顺式乌头酸酐键阿霉素/人血清白蛋白(FA/CAD/HSA)组合物及其制备方法和应用。
该组合物是由叶酸、顺式乌头酸酐键阿霉素和人血清白蛋白通过化学偶联而成的靶向给药系统，具有叶酸主动靶向和pH敏感释药功能，能够降低阿霉素毒性，对肿瘤细胞产生强大的杀伤作用。
申请人：兰州大学
地址：730000 甘肃省兰州市城关区天水南路222号
国籍：CN
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《医疗机构管理嵌合抗原受体T细胞治疗产品临床应用的规范》团体标准发布
中国医药生物技术2021年4月第16卷第2期Chin Med Biotechnol, April 2021, V ol. 16, No. 2 149Free Radic Biol Med, 2015, 88(Pt B):221-232.[33]Tan SM, Sharma A, Stefanovic N, et al. Derivative of bardoxolonemethyl, dh404, in an inverse dose-dependent manner lessens diabetes-associated atherosclerosis and improves diabetic kidney disease. Diabetes, 2014, 63(9):3091-3103.[34]Xie LP, Gu Y, Wen ML, et al. Hydrogen sulfide induces Keap1S-sulfhydration and suppresses diabetes-accelerated atherosclerosis via Nrf2 Activation. Diabetes, 2016, 65(10):3171-3184. [35]Sharma A, Rizky L, Stefanovic N, et al. The nuclear factor(erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2) activator dh404 protects against diabetes-induced endothelial dysfunction. Cardiovasc Diabetol, 2017, 16(1):33.[36]Karan A, Bhakkiyalakshmi E, Jayasuriya R, et al. The pivotal role ofnuclear factor erythroid 2-related factor 2 in diabetes-induced endothelial dysfunction. Pharmacol Res, 2020, 153:104601.（上接第144 页）[45]Li L, Li L, Li S, et al. Isarubrolones containing a pyridooxaziniumunit from Streptomyces as autophagy activators. J Nat Prod, 2019, 82(5):1149-1154.[46]Tanc M, Cleenewerck M, Kurdi A, et al. Synthesis and evaluation ofnovel benzotropolones as Atg4B inhibiting autophagy blockers.Bioorg Chem, 2019, 87(3):163-168.[47]Hiyoshi T, Domon H, Maekawa T, et al. Protective effect of hinokitiolagainst periodontal bone loss in ligature-induced experimental periodontitis in mice. Arch Oral Biol, 2020, 112(2):104679.[48]Zhang G, He J, Ye X, et al. β-Thujaplicin induces autophagic celldeath, apoptosis, and cell cycle arrest through ROS-mediated Akt and p38/ERK MAPK signaling in human hepatocellular carcinoma. Cell Death Dis, 2019, 10(4):255.·协会之窗·《医疗机构管理嵌合抗原受体T细胞治疗产品临床应用的规范》团体标准发布为了加强医疗机构使用CAR-T 细胞治疗上市产品的风险防控和质量管理，促进行业自律，协会组织业内骨干单位及专家参考其他国家相关指南和我国已经发布的相关规定和标准，经过多次研讨，制订了《医疗机构管理嵌合抗原受体T 细胞治疗产品临床应用的规范》标准。
CHIR-99021_DataSheet_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening Libraries Data SheetBIOLOGICAL ACTIVITY:CHIR–99021 is a GSK–3α/β inhibitor with IC 50 of 10 nM/6.7 nM; > 500–fold selectivity for GSK–3 versus its closest homologs CDC2 and ERK2, as well as other protein kinases.IC50 & Target: IC50: 10 nM/6.7 nM (GSK–3α/β)[1]In Vitro: CHIR 99021inhibits human GSK–3β with K i values of 9.8 nM [1]. CHIR 99021 is a small organic molecule that inhibits GSK3α and GSK3β by competing for their ATP–binding sites.In vitro kinase assays reveal that CHIR 99021 specifically inhibits GSK3β (IC 50=~5 nM) and GSK3α (IC 50=~10 nM), with little effect on other kinases [2]. In the presence of CHIR–99021 the viability of the ES–D3 cells is reduced by 24.7% at 2.5 μM, 56.3% at 5 μM, 61.9% at 7.5 μM and 69.2% at 10 μM CHIR–99021 with an IC 50 of 4.9μM [3].In Vivo: In ZDF rats, a single oral dose of CHIR 99021 (16 mg/kg or 48 mg/kg) rapidly lowers plasma glucose, with a maximal reduction of nearly 150 mg/dl 3–4 h after administration [1]. CHIR99021 (2 mg/kg) given once, 4 h before irradiation, significantly improves survival after 14.5 Gy abdominal irradiation (ABI). CHIR99021 treatment significantly blocks crypt apoptosis andaccumulation of p–H2AX + cells, and improves crypt regeneration and villus height. CHIR99021 treatment increases Lgr5+ cellsurvival by blocking apoptosis, and effectively prevents the reduction of Olfm4, Lgr5 and CD44 as early as 4 h [4].PROTOCOL (Extracted from published papers and Only for reference)Kinase Assay:[2]Kinases are purified from SF9 cells through use of their His or Glu tag. Glu–tagged proteins are purified, and His–tagged proteins are purified. Kinase assays are performed in 96–well plates with appropriate peptide substrates in a 300–μL reaction buffer (variations on 50 mM Tris–HCl, pH 7.5, 10 mM MgCl 2, 1 mM EGTA, 1 mMdithiothreitol, 25 mMβ–glycerophosphate, 1mM NaF, and 0.01% bovine serum albumin). Peptides has K m values from 1 to 100 μM. CHIR 99021 or CHIR GSKIA is added in 3.5μL of Me 2SO, followed by ATP to a final concentration of 1 μM. After incubation, triplicate 100–μL aliquots are transferred to Combiplate 8 plates containing 100 μL/well of 50 μM ATP and 20 mM EDTA. After 1 hour, the wells are rinsed five times with phosphate–buffered saline, filled with 200 μL of scintillation fluid, sealed, and counted in a scintillation counter 30 min later. All of the steps are at room temperature. The percentage of inhibition is calculated as 100×(inhibitor–no enzyme control)/(Me 2SO control–no enzyme control)[2].Cell Assay: CHIR 99021 is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use [3].[3]The viability of the mouse ES cells is determined after exposure to different concentrations of GSK3 inhibitors for three days using the MTT assay.The decrease of MTT activity is a reliable metabolism–based test for quantifying cell viability; this decrease correlates with the loss of cell viability. 2,000 cells are seeded overnight on gelatine–coated 96–well plates in LIF–containing ES cell medium. On the next day the medium is changed to medium devoid of LIF and with reduced serum and supplemented with 0.1–1 μM BIO, or 1–10 μM SB–216763, CHIR–99021 or CHIR–98014. Basal medium without GSK3 inhibitors or DMSO is used as control. All tested conditions are analyzed in triplicates [3].Product Name:CHIR–99021Cat. No.:HY-10182CAS No.:252917-06-9Molecular Formula:C 22H 18Cl 2N 8Molecular Weight:465.34Target:GSK–3; GSK–3; Autophagy Pathway:Stem Cell/Wnt; PI3K/Akt/mTOR; Autophagy Solubility:DMSO: ≥ 5.1 mg/mLAnimal Administration: CHIR 99021 is formulated as solutions in 20 mM citrate–buffered 15% Captisol or as fine suspensions in0.5% carboxymethylcellulose (Rat)[1].CHIR 99021 is prepared in DMSO and diluted (Mice)[4].[1][4]Rat[1]Primary hepatocytes from male Sprague Dawley rats that weighed <140 g are prepared and used 1–3 h after isolation. Aliquotsof 1×106cells in 1 mL of DMEM/F12 medium plus 0.2% BSA and CHIR 99021(orally at 16 or 48 mg/kg) or controls are incubated in 12–well plates on a low–speed shaker for 30 min at 37°C in a CO2–enriched atmosphere, collected by centrifugation and lysed by freeze/thaw in buffer A plus 0.01% NP40; the GS assay is again performed.Mice[4]Mice 6–10 weeks old are used. The PUMA+/+ and PUMA–/– littermates on C57BL/6 background (F10) and Lgr5–EGFP(Lgr5–EGFP–IRES–creERT2) mice are subjected to whole body irradiation (TBI), or abdominal irradiation (ABI). Mice are injected intraperitoneally (i.p.) with 2 mg/kg of CHIR99021 4 h before radiation or 1 mg/kg of SB415286 28 h and 4 h before radiation. Mice are sacrificed to collect small intestines for histology analysis and western blotting. All mice are injected i.p. with 100 mg/kg of BrdU before sacrifice.References:[1]. Ring DB, et al. Selective glycogen synthase kinase 3 inhibitors potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo. Diabetes. 2003 Mar;52(3):588–95.[2]. Bennett CN, et al. Regulation of Wnt signaling during adipogenesis. J Biol Chem. 2002 Aug 23;277(34):30998–1004.[3]. Naujok O, et al. Cytotoxicity and activation of the Wnt/beta–catenin pathway in mouse embryonic stem cells treated with four GSK3 inhibitors.BMC Res Notes. 2014 Apr 29;7:273.[4]. Wang X, et al. Pharmacologically blocking p53–dependent apoptosis protects intestinal stem cells and mice from radiation. Sci Rep. 2015 Apr 10;5:8566.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
流动注射-化学发光法测定药物制剂及生物流体中盐酸多巴胺
流动注射-化学发光法测定药物制剂及生物流体中盐酸多巴胺张韫;高苏亚
【期刊名称】《理化检验-化学分册》
【年(卷),期】2015(051)004
【摘要】基于盐酸多巴胺对鲁米诺-牛血清白蛋白体系的化学发光具有显著的猝灭作用,建立了测定盐酸多巴胺的流动注射-化学发光法.试验发现鲁米诺-牛血清白蛋白体系化学发光强度的降低值与盐酸多巴胺质量浓度的对数值呈线性关系,线性范围为0.10～700 μg·L-1,检出限(3σ)为0.03 μg·L-1.方法应用于盐酸多巴胺注射液的测定,加标回收率在97.9％～103％之间,相对标准偏差(n=7)在1.0％～3.2％之间,样品测定值与药典法测定结果一致.本方法还应用于人体唾液、尿液及血清样品中盐酸多巴胺的测定.
【总页数】4页(P470-473)
【作者】张韫;高苏亚
【作者单位】西安医学院药学院,西安710021;西安医学院药学院,西安710021【正文语种】中文
【中图分类】O657.39
【相关文献】
1.流动注射化学发光法测定盐酸多巴胺 [J], 李利军;钟招亨;冯军;陈其锋;程昊;黄文艺;孔红星;吴健玲
2.流动注射化学发光法测定制剂和血浆中的盐酸多巴胺 [J], 于春玲;唐玉海;韩小年;
刘宏浪;刘养浩
3.反相流动注射-化学发光法测定盐酸多巴胺 [J], 王术皓;杜凌云;魏新庭;王良玉;庄惠生
4.流动注射-化学发光法测定药物制剂及生物流体中的(R)5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺 [J], 张韫;高苏亚;刘常军;张航;郭林新;刘鑫
5.流动注射协同化学发光法测定盐酸多巴胺 [J], 杜凌云;王术皓;林世蕾
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盘点ADC有效载荷背后的故事
盘点ADC有效载荷背后的故事拓扑异构酶（TOPs）是一种核酶，它们的作用是使超螺旋DNA松弛，以进行转录和复制。
拓扑异构酶分为3大类，即IA、IB和IIA，每一大类中包含多种不同的结构。
位于活性位点上的酪氨酸，是实现拓扑异构酶功能的关键，它可以断裂DNA的磷酸二酯键，打开DNA的单链（TOP1）或双链（TOP2），形成各自的瞬时断裂复合物。
一旦复制完成，DNA也会在酶的催化下迅速重新连接。
Top1抑制剂通过稳定由拓扑异构酶诱导的瞬时单链DNA断裂，当DNA、Top1和Top1抑制剂三元复合物遇到复制叉时，DNA的双链发生断裂。
因此TOP1抑制剂可以被认为是基于拓扑异构酶的毒性物质，而不会抑制TOP1的催化活性。
作为一种典型的TOP1抑制剂，喜树碱（CPT）是从中国植物喜树中分离出来的植物生物碱，具有新颖的五环结构（图1）。
由于喜树碱在水溶液体系中的溶解度很差，这大大限制了其在癌症治疗领域的应用，直到当两种水溶性衍生物——用于转移性结直肠癌的伊立替康和用于卵巢癌的托泊替康——成功获得上市批准时，才激发了人们对于喜树碱类药物作为Top1抑制剂的浓厚兴趣。
目前已有大量喜树碱衍生物和E环修饰的类似物在临床上进行了研究。
此外，非喜树碱类的Top1抑制剂，如茚异喹啉类和二苯并萘啶酮类的临床评价也是当前研究的热点。
到目前为止，在TOP1抑制剂中，只有喜树碱衍生物被用作为ADC有效载荷。
TOP2抑制剂主要包括蒽环类药物和鬼臼毒素衍生物等。
基于TOP1抑制剂的ADCSN-38 ADCSN-38是抗癌药物伊立替康（CPT-11）的活性药物形式（图1），在体内通过人肝羧酸酯酶的作用产生。
伊立替康主要用于治疗转移性结直肠癌（CRC），并且在肺癌和其他类型的癌症中也显示出抗肿瘤活性。
在药效上，SN-38比伊立替康强2-3个数量级。
为了提高SN-38或伊立替康的生物利用度，人们开发出了不同的剂型。
如SN-38与聚乙二醇（PEG）形成偶联物、与纳米粒子结合或通过脂质体实现负载，而伊立替康与PEG 形成的偶联物已经进入临床研究，这些剂型一般依赖于高渗透长滞留（EPR）效应。
乙酰胆碱酯酶抑制剂
上海应用技术学院研究生课程《高等天然产物化学》试卷2014 / 2015 学年第1 学期课程代码：NX0702013论文题目：乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进展姓名：芮银146061414康满满146061409专业：制药工程学院：化工学院乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进展芮银，陈祎桐，康满满摘要：本文阐述了乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)的研究进展，介绍了用于药物治疗的乙酰胆碱酯酶抑制剂的各种来源如植物、微生物等，及其抑制乙酰胆碱的活性物质。
在此基础上，总结了几种现代分析技术，对AChEIs进行筛选，大大加快AD药物资源的开发利用进程。
这些方法主要有基于比色法的Ellman's法及相关的改进方法、薄层显色法、荧光显色法、电喷雾质谱法等。
但是，到目前为止，现代分析技术在AD药物资源中的应用还处在起步阶段。
关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂，筛选方法，薄层显色法，荧光显色法The progress of acetylcholinesteraseinhibitorsRui Yin, Chen Yitong, Kang ManmanAbstract：In this artical, the research elaborates progress of acetylcholinesterase inhibitors (AChEI), and introduces a variety of sources for drug treatment acetylcholinesterase inhibitors such as plants, microorganisms, and its active ingredients. On this basis, the review summarizes several modern analytic techniques such as Ellman's method which based on the colorimetric method, TLC chromogenic method, fluorescent color method, Electrospray ionization mass spectrometry and so on. However, at present, the application of modern analytic techniques in AD drug resources is still in infancy.Key word: Acetylcholinesterase inhibitors, Screening Methods, TLC chromogenic method, Fluorescent color method目录摘要.................................................................................................错误!未定义书签。
光谱法研究迷迭香酸和牛血清白蛋白的相互作用
光谱法研究迷迭香酸和牛血清白蛋白的相互作用田建袅;谢余寰;赵彦春;赵书林【期刊名称】《化学试剂》【年(卷),期】2010(32)4【摘要】利用荧光和圆二色光谱研究了迷迭香酸(RA)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。
通过荧光猝灭测得在301、308和315K时,RA与BSA的结合常数K 分别为4.18×104、3.62×104和2.52×104L/mol,表明RA与BSA间具有较强的结合作用,属于静态猝灭。
热力学参数计算结果表明RA与BSA相互作用力以范德华力及氢键作用力为主。
圆二色光谱、红外及拉曼光谱、荧光同步光谱研究表明相互作用后BSA的二级结构发生微小变化。
此外,常见金属离子对结合有较为显著的影响。
【总页数】5页(P311-314)【关键词】迷迭香酸;牛血清白蛋白;结合参数【作者】田建袅;谢余寰;赵彦春;赵书林【作者单位】广西师范大学化学化工学院药用资源化学与分子工程教育部重点实验室;广西北海海洋环境监测中心站【正文语种】中文【中图分类】O64【相关文献】1.光谱法研究酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素与牛血清白蛋白的相互作用及Zn2＋，Cu2＋的影响 [J], 邓凤玉;胡涛英;周珊珊;刘颖2.光谱法研究马来酸氯苯那敏与牛血清白蛋白的相互作用 [J], 刘里3.荧光光谱法研究磷钨杂多酸与牛血清白蛋白的相互作用 [J], 沈卫阳;吴娟娟;钟绍鹏4.马来酸氯苯那敏与牛血清白蛋白相互作用的光谱法研究 [J], YANG Yu-ying;DONG Ru;JIA Qin;REN Chun-yan;LIU Chun-ye5.荧光光谱法研究硅钨酸及硅钨钴杂多酸与牛血清白蛋白的相互作用 [J], 沈卫阳;钟绍鹏;陈建秋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
EHHADH是肝细胞癌脂肪酸代谢通路的关键基因：基于转录组分析
肝癌是我国一种常见的恶性肿瘤，恶性程度较高，病情进展较快［1］，也是60岁以下男性癌症死亡的主要原因［2］。
其中，肝细胞癌（HCC ）占原发性肝癌的70%~80%［3］。
由于HCC 通常被诊断为晚期，因此许多患者错过了最佳的治疗方法。
HCC 的发生机制还未研究透彻，且由于HCC 是由多种致病因素引起的复杂疾病，有必要阐明HCC 发生发展的潜在分子机制，特别是寻找潜在的分子生物学标记物来改善HCC 患者的预后。
既EHHADH is a key gene in fatty acid metabolism pathways in hepatocellular carcinoma:a transcriptomic analysisXIE Siyu,LI Miaosheng,JIANG Fengle,YI Qian,YANG WeiDepartment of Pathology,School of Basic Medical Sciences,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China摘要：目的基于多数据库数据探索肝细胞癌（HCC ）发生发展的驱动基因并挖掘HCC 治疗的新生物靶点。
方法采用从TCGA 、GEO 和ICGC 数据库中获取的858例HCC 组织数据与493例癌旁组织数据（共1351例转录组和基因组数据），运用GSEA 筛选HCC 与癌旁的差异通路，进而筛选差异通路中显著富集的基因，获得Hub 基因3-hydroxyacyl CoA 脱氢酶（EHHADH ）。
基于TCGA 的HCC 数据集分析与EHHADH 转录组水平下调相关的基因突变，发现TP53突变最显著相关。
利用相关性分析探究TP53突变导致EHHADH 表达下调的机制。
基于Metascape 数据库预测EHHADH 参与HCC 发展的信号通路，发现与铁死亡信号通路显著相关。
对30例HCC 癌组织及配对的癌旁正常组织进行免疫组化染色，验证EHHADH 的表达情况。
双波长HPLC法同时测定消炎灵胶囊中四种成分的含量
双波长HPLC法同时测定消炎灵胶囊中四种成分的含量张臻锴;郭璐玫【期刊名称】《山东化工》【年(卷),期】2024(53)8【摘要】目的:建立双波长HPLC法同时测定消炎灵胶囊中苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B)、甘草苷、甘草酸含量,对市售消炎灵胶囊中苦玄参和甘草质量进行研究与评价。
方法:使用HPLC,选择Waters Xselect C_(18)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长237 nm(甘草苷、甘草酸)、264 nm(苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B))。
结果:65批消炎灵胶囊4种成分线性关系良好(r=0.9998~1.0000),平均加样回收率为97.6%~98.6%(RSD值均小于1%)。
部分企业消炎灵胶囊不同批次间4种成分含量存在较大差异,说明各批次间均一性较差。
提示各生产企业加强对药材质量控制。
结论:该方法简单快捷,可同时测定4个成分含量,并具有良好精密度、重复性和稳定性,为消炎灵胶囊中苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B)、甘草苷、甘草酸质量评价提供参考。
【总页数】6页(P144-149)【作者】张臻锴;郭璐玫【作者单位】贵州省食品药品检验所【正文语种】中文【中图分类】TQ461;R284.1【相关文献】1.多波长高效液相色谱法同时测定抗菌消炎胶囊中3种有效成分的含量2.HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定康力欣胶囊中9种主要成分的含量3.双波长HPLC 法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷的含量4.HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定脑灵素胶囊中6个成分的含量5.HPLC-VWD-ELSD法同时测定消炎宁胶囊中7个成分的含量因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
反相高效液相色谱法测定氯芬待因片中两组分的含量
反相高效液相色谱法测定氯芬待因片中两组分的含量
余建清;罗顺德;雷嘉川;蔡鸿生
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】1997(28)5
【摘要】采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，以Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８为固定相，甲醇－
水－冰醋酸（７０∶３０∶０．３）为流动相，在２５０ｎｍ波长处，同时测定氯芬待因片中双氯芬酸和磷酸可待因的含量。
两组分的平均回收率分别为９９．８７％±０．５７％和１００．８％±０．６５％。
【总页数】3页(P282-284)
【关键词】氯芬待因片;双氯芬酸;磷酸可待因;RP-HPLC;镇痛
【作者】余建清;罗顺德;雷嘉川;蔡鸿生
【作者单位】湖北医科大学药学系
【正文语种】中文
【中图分类】R971.1;R927.2
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定氨氯缬沙噻嗪片中3种组分的溶出度 [J], 何晓燕;谢赞;白敏;赫玉霞;陈玉洁
2.反相高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种组分的含量 [J], 陈健
3.反相高效液相色谱法同时测定感冒清片中两组分的含量 [J], 李小燕
4.反相离子对高效液相色谱法同时测定非索伪麻缓释片中两组分含量 [J], 李颖
5.反相高效液相色谱法测定复方美沙芬片中3组分含量 [J], 陈志华;蒋婉琳
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一种可检测细胞凋亡多项指标的样品处理
一种可检测细胞凋亡多项指标的样品处理
周剑锋;李震中
【期刊名称】《癌症》
【年(卷),期】1997(016)004
【摘要】目的：建立一种更为简便，可同时用ＤＮＡ电泳、流式的细胞仪，免疫组化分析检测细胞凋亡多项指标的样品处理方法。
方法：用７５％乙醇预固定样品后，经柠檬酸缓冲液抽取凋亡内降解的小分子量ＤＮＡ，而保持细胞形态完整细胞的抗的、大分子ＤＮＡ完好，进而可用于流式细胞仪和免疫组化分析。
结果：将柠檬酸抽提液用于琼脂糖电泳：出现典型的“ＤＮＡ梯形”图谱。
其敏感性在２×１０＾６个细胞检出了７．６％凋亡率。
而标本可贮存５周
【总页数】3页(P248-250)
【作者】周剑锋;李震中
【作者单位】同济医科大学血液病研究所;同济医科大学血液病研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R329－33
【相关文献】
1.BISAP评分联合血清降钙素原及C反应蛋白检测对急性胰腺炎的临床应用价值r——多项检验指标联合检测对急性胰腺炎的重要性 [J], 夏铭;刘国军
2.一种多项指标全提升的多目标优化演化算法 [J], 宋中山;陈建国;郑波尽
3.多项检测指标联合检测在早期异位妊娠中的应用 [J], 张勇;冯乐
4.多项血清指标联合检测在早期糖尿病肾病诊断中的价值分析 [J], 李哲;翁玉玲;叶
柱均;陈加家;庾慧敏;廖学权
5.多项生化检测指标在早期糖尿病肾病诊断中的应用探讨 [J], 樊斌
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手性多取代吡咯的合成和抗炎活性
手性多取代吡咯的合成和抗炎活性
王占岳
【期刊名称】《化学研究与应用》
【年(卷),期】1998(010)003
【摘要】手性多取代吡咯的合成和抗炎活性王占岳（温州医学院化学教研室温州３２５００３）花文廷（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）程桂芳（中国医学科学院药物研究所北京１０００５０）关键词手性多取代吡咯抗炎活性合成中图分类号Ｏ６２６．１３许多天然和合成的...
【总页数】3页(P291-293)
【作者】王占岳
【作者单位】温州医学院
【正文语种】中文
【中图分类】O626.13
【相关文献】
1.新型(E)-1-取代苯基-3-(3'-取代吲哚基)-2-丙烯酮类化合物的合成和抗炎活性研究 [J], 郭晓河;程森祥;程桂芳;谢晶曦;常俊标
2.手性磷酰胺类配体不对称催化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物 [J], 郭庆君
3.手性环境下的手性N-取代吡咯电化学聚合及其微结构 [J], 韩高义;陈凤恩;袁金颖;石高全
4.吡酮酸类抗菌药物的研究Ⅺ.1-取代吡咯基-7-取代氨基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉
-3-羧酸类化合物的合成与构效关系 [J], 刘建辉;郭惠元
5.N-取代α-吡咯烷酮和α,γ-吡咯烷二酮的合成和结构表征 [J], 刘振南;花文廷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。