基于因子分析的精纺毛织物透气性能的系统聚类_佐同林
季铵盐∕两性壳聚糖改性真丝织物及其协同增效作用
第３１卷㊀第６期２０２３年１１月现代纺织技术ＡｄｖａｎｃｅｄＴｅｘｔｉｌｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＶｏｌ.３１ꎬＮｏ.６Ｎｏｖ.２０２３ＤＯＩ:１０.１９３９８∕ｊ.ａｔｔ.２０２２１２０３０季铵盐∕两性壳聚糖改性真丝织物及其协同增效作用杨㊀晟１ꎬ徐兆梅２ꎬ马廷方２ꎬ付飞亚１ꎬ刘向东１ꎬ姚菊明１(１.浙江理工大学材料科学与工程学院ꎬ杭州㊀３１００１８ꎻ２.杭州万事利丝绸数码印花有限公司ꎬ杭州㊀３１００２０)㊀㊀摘㊀要:化学改性是进一步拓展蚕丝用途的重要技术手段ꎬ但传统单一物质改性难以同时实现绿色和高效改性目的ꎮ使用水溶性羧化壳聚糖(ＣＭＣ)和２ꎬ３￣环氧丙基三甲基氯化铵(ＧＴＡ)作为反应原料经串联反应对真丝织物(ＳＦ)进行化学改性ꎮ期待ＣＭＣ为ＧＴＡ提供更多的反应位点ꎬＧＴＡ有助于稳定ＣＭＣ并弥补其功能不足ꎮ对比分析了ＳＦ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ㊁ＳＦ∕ＧＴＡ以及ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ四种样品的形貌㊁结构㊁物化性能等ꎮ结果表明:串联反应在水溶剂中８０ħ条件下可成功实施ꎻＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ(１.５ｍＶ)的Ｚｅｔａ电位相对ＳＦ(－２６.３ｍＶ)明显增加ꎬ其透气率和吸水率均最大ꎬ分别达到２７２ｇ∕(ｍ２ ｄ)和３２６％ꎻＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ抗菌效果最明显ꎬ对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率均在９９.９％以上ꎬ上染率相对ＳＦ提高了５５倍ꎮ研究结果可为丝绸的绿色染整加工提供新的科学依据和技术路径ꎮ关键词:真丝织物ꎻ串联反应ꎻ协同增效ꎻ抗菌性能ꎻ染色性能中图分类号:ＴＳ１４６㊀㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀㊀文章编号:１００９￣２６５Ｘ(２０２３)０６￣００１７￣１１收稿日期:２０２２１２２１㊀网络出版日期:２０２３０３２１基金项目:浙江省重点研发计划(２１２１０６９￣Ｊ)ꎻ浙江省 高层次人才特殊支持计划 杰出人才项目(２０２１Ｒ５１００３)ꎻ浙江省分析测试项目(ＬＧＣ２２Ｅ０３０００６)ꎻ浙江省清洁染整技术研究重点实验室开放基金项目(ＱＪＲＺ２１１０)作者简介:杨晟(１９９６ )ꎬ男ꎬ山西运城人ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事天然高分子改性方面的研究ꎮ通信作者:付飞亚ꎬＥ￣ｍａｉｌ:ｆｕｆａｒ＠１６３.ｃｏｍ㊀㊀蚕丝具有优良的服用性㊁生物相容性和生物可降解特性ꎬ在纺织㊁生物医用㊁食品等领域被广泛应用[１]ꎮ化学改性是拓展蚕丝用途的重要技术手段[２￣３]ꎬ但蚕丝的蛋白质属性对化学原料和反应路径均有较高的要求ꎬ例如高温㊁有毒试剂㊁强酸∕碱易造成蛋白质变性等[４￣５]ꎮ探索蚕丝纤维的绿色化学改性方法推进其高值化利用的重要技术途径ꎮ壳聚糖是自然界第二丰富的多糖生物质[６￣７]ꎬ具有优异生物相容性和生物活性ꎬ在纺织领域经常用作织物染色㊁印花和抗皱整理剂[８]ꎮ但壳聚糖存在大量分子间和分子内氢键ꎬ导致其在水中难以溶解ꎬ因此将壳聚糖方便㊁绿色且牢固地键连到真丝织物表面仍是挑战[９￣１０]ꎮＦｅｒｒｅｒｏ等[１１]采用酒石酸㊁二甲基丙烯酸㊁环氧树脂等交联剂实现壳聚糖与蚕丝的化学接枝ꎬ而壳聚糖在蚕丝表面分布不均匀ꎬ大量交联剂的使用破坏了蚕丝原有良好的物化性能ꎮＤａｖａｒｐａｎａｈ等[１２]利用丁二酸酐和邻苯二甲酸酐对蚕丝进行酰化作用ꎬ后通过化学接枝壳聚糖ꎬ但反应需在有机溶剂中进行ꎬ反应条件要求高ꎬ过程复杂ꎮ水溶性羧化壳聚糖(ＣＭＣ)是一种重要的水溶性壳聚糖衍生物ꎬ同样具备良好的生物相容性和生物降解性ꎬ在化工㊁环保㊁保健品方面也有广泛的应用[１３]ꎮ由于ＣＭＣ同时包含大量活性氨基和羧基[１４]ꎬ可通过化学键共价接枝在真丝织物表面ꎬ提升稳定性ꎬ但其抗菌活性受环境ｐＨ值㊁聚合度等影响较大[１５￣１６]ꎮ张伟[１７]㊁Ｌｉｍ等[１８]尝试直接使用壳聚糖季铵盐对真丝织物进行改性ꎬ过程需要使用交联剂如柠檬酸进行固化ꎬ对真丝织物的白度㊁力学性能存在负面影响ꎮ本文提出采用水溶性的ＣＭＣ和２ꎬ３￣环氧丙基三甲基氯化铵(ＧＴＡ)对真丝织物(ＳＦ)进行串联化学改性的新方法ꎮ使用扫描电镜㊁红外光谱仪㊁Ｘ射线电光子能谱等测试手段对比分析不同真丝织物的形貌㊁结构㊁物化性能变化规律ꎮ此外ꎬ论文将研究样品的抗菌活性和染色性能ꎬ阐明ＣＭＣ和ＧＴＡ的协同增效作用ꎮ本方法过程简单㊁无有机溶剂㊁反应条件温和且效果明显ꎬ可为真丝织物的功能化改性提供新的技术途径ꎮ１㊀实㊀验１.１㊀实验材料真丝织物(６０ｇ∕ｍ２(１４姆米)真丝斜纹绸ꎬ杭州万事利丝绸数码印花有限公司)ꎬ羧化壳聚糖((Ｃ６Ｈ１１ＮＯ４)ｎꎬ１５ｋＤａꎬＢＲꎬ水溶性ꎬ阿拉丁有限公司)ꎬ２ꎬ３￣环氧丙基三甲基氯化铵(Ｃ６Ｈ１４ＣｌＮＯꎬȡ９５％ꎬ麦克林生化有限公司)ꎬ大肠杆菌(Ｅ.ｃｏｌｉꎬＡＴＣＣ１５５５)㊁金黄色葡萄球菌(Ｓ.ａｕｒｅｕｓꎬＡＴＣＣ５４７)ꎬ均购于上海鲁微科技有限公司ꎮ１.２㊀实验方法１.２.１㊀ＳＦ∕ＣＭＣ和ＳＦ∕ＧＴＡ的制备将脱除丝胶的真丝织物(ＳＦꎬ５.００ｃｍˑ５.００ｃｍꎬ５片)以浴比１ʒ５０浸入ＣＭＣ水溶液(１００ｍＬꎬ质量分数为２％)中ꎬ在６０ħ油浴锅中搅拌２ｈꎬ使ＣＭＣ与ＳＦ纤维充分接触ꎬ之后将处理的ＳＦ于８０ħ热处理３ｈꎬ再用去离子水充分清洗３次ꎬ经６０ħ烘干后得到ＳＦ∕ＣＭＣꎮ另制备了仅负载ＧＴＡ的真丝织物作为对比样ꎮ将ＳＦ(５.００ｃｍˑ５.００ｃｍꎬ５片)浸入ＧＴＡ水溶液(１００ｍＬꎬ质量分数为８％)中ꎬ在８０ħ油浴锅中搅拌反应１０ｈꎬ再用去离子水充分清洗３次ꎬ经６０ħ烘干后得到ＳＦ∕ＧＴＡꎮ１.２.２㊀ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的制备将ＳＦ∕ＣＭＣ改性真丝织物(５.００ｃｍˑ５.００ｃｍꎬ５片)浸入ＧＴＡ水溶液(１００ｍＬꎬ质量分数为８％)中ꎬ在８０ħ油浴锅中搅拌反应１０ｈꎬ再用去离子水充分清洗３次ꎬ经６０ħ烘干后得到ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡꎮ图１为串联改性法制备ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的过程示意图ꎮ首先ＣＭＣ通过酰胺化反应接枝在真丝织物表面ꎬ富含氨基的ＣＭＣ为真丝织物提供了更多的反应位点ꎬ提高真丝织物表面的反应活性ꎮＧＴＡ通过其环氧基与ＳＦ∕ＣＭＣ中部分氨基发生开环反应ꎬ从而将含有阳离子基团的ＧＴＡ接枝在真丝织物表面ꎮＧＴＡ基团的引入进一步提高了ＳＦ表面阳离子的数目ꎬ有望改善其抗菌活性和染色性能ꎮ同时ꎬＧＴＡ基团通过与ＳＦ表面的羧基㊁氨基㊁羟基等产生氢键相互作用ꎬ有利于进一步稳定ＣＭＣ基团ꎮ整个制备过程不使用任何有机溶剂ꎬ反应条件温和(８０ħ)ꎬ无有害小分子副产物生成ꎬ是绿色㊁经济㊁便捷的化学改性技术手段ꎮ图１㊀ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的制备过程示意Ｆｉｇ.１㊀ＳｃｈｅｍａｔｉｃｄｉａｇｒａｍｏｆｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ１.３㊀基本测试采用扫描电子显微镜(ＳＥＭ∕Ｕｌｔｒａ５５ꎬＺｅｉｓｓꎬ德国)对ＳＦ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ㊁ＳＦ∕ＧＴＡ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的表面形貌进行观察分析ꎮ采用傅里叶红外光谱仪(ＦＴＩＲ∕ＴＥＮＳＯＲⅡꎬＢｒｏｃｈꎬ德国)再配备衰减全反射仪(ＡＴＲ)分析不同样品的化学结构ꎬ扫描范围５００~４０００ｃｍ－１ꎮ采用二维Ｘ射线衍射仪(ＸＲＤ∕Ｄ８Ｄｉｓｃｏｖｅｒꎬ德国)研究样品晶体结构ꎬ扫描速率２(ʎ)∕ｍｉｎꎬ扫描范围５ʎ~４５ʎꎮ采用Ｘ射线电光子能谱(ＸＰＳ∕ＡＸＳＳꎬ德国)分析样品表面化学成分ꎮ采用热重分析仪(ＴＧ∕ＳＤＴＡ８５１ꎬ美国)分析热稳定性ꎬ测试温度范围３０~８００ħꎬ升温速率为１０ħ∕ｍｉｎꎬ空气气氛ꎮ８１ 现代纺织技术第３１卷采用紫外可见分光光度计(ＵＨ４１５０ꎬ日本)测量染料吸收率ꎬ扫描范围４２０~７００ｎｍꎮ采用通用材料试验机(Ｉｎｓｔｒｏｎ５９４３ꎬ美国)测试样品的机械拉伸性能ꎮ采用固体表面ＺＥＴＡ电位仪(ＤＬＳ∕ＳＵＲＰＡＳＳꎬ奥地利)分析ＳＦ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ㊁ＳＦ∕ＧＴＡ及ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ表面Ｚｅｔａ电位ꎬ测试ｐＨ范围为３~１０ꎮ１.４㊀抗菌性能测试按照改进的ＡＡＴＣＣ１００－１９９９«纺织材料中抗菌整理剂的鉴定»方法来测试真丝织物样品对大肠杆菌(Ｅ.ｃｏｌｉ)和金黄色葡萄球菌(Ｓ.ａｕｒｅｕｓ)的抗菌率ꎮ抗菌实验前ꎬ将待测真丝织物样品在紫外灯下灭菌３０ｍｉｎꎮ抗菌测试中ꎬ首先将样品(１.５ｃｍˑ１ ５ｃｍ)上滴入２０μＬ的标准菌液ꎬ培养１ｈꎮ取出样品放入到含有５ｍＬＰＢＳ缓冲溶液(４ˑ１０６ＣＦＵ∕ｍＬ)的试管中ꎬ恒温培养箱中震荡１０ｍｉｎꎮ最后最后ꎬ将１００μＬ的ＰＢＳ溶液涂在ＬＢ琼脂平板上ꎬ在３７ħ下培养２４ｈꎮ抗菌率(ＢＲ)按照式(１)计算:ＢＲ∕％＝Ｂ－ＡＢˑ１００(１)式中:Ａ和Ｂ分别是待测真丝织物样品和原始真丝织物做完抗菌率实验后固体培养基中菌落的个数ꎮ每组样品均重复测试３次取平均值ꎮ１.５㊀水气透过率测试根据ＡＳＴＭＥ￣９６方法ꎬ进行了水气透过率实验ꎮ在直径为１５ｍｍ的试管中装有蒸馏水ꎬ使得水面离试管口约３ｍｍꎬ再用待测真丝织物封住试管口ꎬ用橡皮筋栓牢ꎮ记录２４ｈ前后试管中水质量的变化ꎮ用式(２)计算真丝织物的透气性:Ｔ＝ｍ０－ｍａπ ｒ２(２)式中:Ｔ是透气率为每天每平方米的真丝织物表面透出去水的质量ꎬｇ∕(ｍ２ ｄ)ꎻｍ０是测试前试管内水的质量ꎬｇꎻｍａ是测试后试管内水的质量ꎬｇꎻｒ是试管的内壁半径ꎬｍꎮ每组样品重复测试３次取平均值ꎮ１.６㊀吸水性测试将待测真丝织物样品浸没在蒸馏水中１０ｍｉｎꎬ然后悬挂１０ｍｉｎꎬ直到样品不滴水ꎮ记录待测真丝织物样品吸收水前后质量的变化ꎬ按式(３)计算真丝织物样品的吸水性:ｗ∕％＝ｗａ－ｗ０ｗ０ˑ１００(３)式中:ｗ是真丝织物的吸水率ꎬ％ꎻｗ０是吸水前真丝织物的质量ꎬｇꎻｗａ是吸水后真丝织物的质量ꎬｇꎮ每组样品均重复测３次取平均值[１９]ꎮ１.７㊀染色性能测试活性染料是一种分子结构上带有活性基团的水溶性染料ꎬ能与蛋白质纤维上的氨基发生共价键结合ꎮ本实验通过浸渍法染色ꎬ首先用去离子水为参照液ꎬ取活性红３ＢＦ染料配制成样品注入比色皿中ꎬ使用可见光分光光度计在波长为４２０~７００ｎｍ范围内扫描得到相对应的吸光度ꎮ经过吸光度与扫描波长ꎬ找出染料的最大吸收波长λｍａｘꎮ然后分别将不同真丝织物在２５ħ下浸入染料中搅拌１０ｍｉｎ完成上染ꎬ对不同真丝织物染色前染液㊁染色后残液取样ꎬ测其吸光度ꎬ按式(４)计算真丝织物样品的上染率:Ｒ∕％＝１－Ａ１Ａ０æèçöø÷ˑ１００(４)式中:Ｒ为真丝织物样品的上染率ꎬ％ꎻＡ０为染色原液的吸光度ꎻＡ１为染色后残液的吸光度ꎮ每组样品均重复测３次取平均值ꎮ２㊀结果与讨论２.１㊀改性真丝织物的形貌分析图２为真丝织物经ＣＭＣ㊁ＧＴＡ处理前后的ＳＥＭ照片ꎮ如图２所示ꎬ改性前的ＳＦ纤维具有光滑㊁均匀的表面ꎮ经过化学改性后ꎬ通过观察样品的低倍ＳＥＭ图像ꎬ发现ＳＦ∕ＣＭＣꎬＳＦ∕ＧＴＡ和ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ形貌没有明显变化ꎬ表明化学改性对真丝织物整体结构影响较小ꎮ高倍ＳＥＭ图像显示ꎬ从ＳＦ∕ＣＭＣꎬＳＦ∕ＧＴＡ到ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡꎬ纤维表面呈现出越来越粗糙的趋势ꎬ造成这一现象的原因为:化学反应破坏了组成蚕丝的蛋白微纤之间的氢键[２０]ꎬ进而导致蚕丝表面有部分纤丝出现ꎮ２.２㊀改性真丝织物的结构分析图３(ａ)㊁图３(ｂ)为ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的ＡＴＲ￣ＦＴＩＲ光谱图ꎬ图３(ａ)中ꎬ１６２０㊁１５１０㊁１２３０ｃｍ－１处的吸收峰分别对应于丝素蛋白分子结构中酰胺Ⅰ㊁酰胺Ⅱ㊁和酰胺Ⅲ的Ｃ Ｏ伸缩振动峰[２１￣２２]ꎮ除上述特征峰之外ꎬ１３７３ｃｍ－１和１３２８ｃｍ－１处出现对应于ＣＭＣ的 ＣＯＯ 对称伸缩振动和 ＯＨ的面内弯曲振动吸收带ꎬ在１１５８ｃｍ－１附近存在较强氧化壳聚糖Ｃ Ｏ Ｃ 桥式 不对称伸缩吸收峰ꎮ１７３９ｃｍ－１附近出现新的吸收峰ꎬ这是由于引入ＣＭＣ后 ＣＯＯＨ基团的特征吸收峰ꎬ此峰在ＳＦ的红９１ 第６期杨㊀晟等:季铵盐∕两性壳聚糖改性真丝织物及其协同增效作用图２㊀ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的ＳＥＭ图Ｆｉｇ.２㊀ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＳＦａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｄｉｆｉｅｄＳＦｓａｍｐｌｅｓ图３㊀ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的ＡＴＲ￣ＦＴＩＲ和ＸＲＤ谱图Ｆｉｇ.３㊀ＡＴＲ￣ＦＴＩＲａｎｄＸＲＤｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆＳＦａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｄｉｆｉｅｄＳＦｓａｍｐｌｅｓ外曲线中没有出现ꎬ说明了ＳＦ与ＣＭＣ发生了酰胺交联反应[２３]ꎮＳＦ∕ＧＴＡ和ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ在１４８３ｃｍ－１处所均出现了新的吸收峰ꎬ这应归因于ＣＨ３ Ｎ＋的伸缩振动[２４]ꎬ另外ꎬ相对于ＳＦ∕ＧＴＡꎬ１４８３ｃｍ－１特征峰在ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ样品中更为明显ꎬ由此也说明ＣＭＣ的引入有助于后续键接ＧＴＡ基团ꎮ图３(ｂ)中ＧＴＡ和ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ∕Ｎ(ＳＦ∕ＣＭＣ改性织物与ＧＴＡ未发生热处理的吸附织物)都在９２８ｃｍ－１处(Ｃ Ｏ Ｃ拉伸振动)出现环氧环的特征峰[２５]ꎬ但此峰在ＳＦ和ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ曲线中没有出现ꎬ说明环氧环与氨基发生反应ꎬＧＴＡ成功键接到真丝织物上ꎮ图３(ｃ)为 ０２ 现代纺织技术第３１卷ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的ＸＲＤ谱图ꎬ２θ＝２０.８ʎ处为蚕丝的明显特征衍射峰ꎬ是蛋白质分子的β￣折叠[２３]ꎬ９.３８ʎ和２０.８ʎ归属于丝素蛋白ＳｉｌｋⅡꎬ２４.５ʎ和２９.８ʎ归属于丝素蛋白ＳｉｌｋⅠ[２６]ꎮＳＦ∕ＣＭＣ㊁ＳＦ∕ＧＴＡ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ谱图中上述４个特征衍射峰的位置无明显变化ꎬ表明ＣＭＣ和ＧＴＡ的引入对真丝织物的晶体结构无明显影响ꎬ该结果与ＳＥＭ图像结论一致ꎮＳＦ∕ＧＴＡ在２θ＝２０.８ʎ处的衍射强度略大于其他样品ꎬ这是由于ＧＴＡ小分子更容易进入纤维内部ꎬ更多地破坏了其非晶区ꎮＸＰＳ可以分析样品的化学组成和各元素的化学状态ꎮ图４(ａ)为ＳＦ和ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的ＸＰＳ全谱ꎬ两者均在结合能５３１㊁３９９ｅＶ和２８４ｅＶ处分别出现了Ｏ１ｓ㊁Ｎ１ｓ㊁Ｃ１ｓ的信号峰ꎮ图４(ｂ)和图４(ｃ)分别为ＳＦ和ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的高分辨Ｎ１ｓ分峰拟合谱图ꎬ前者在结合能３９９ｅＶ处出现了 ＣＯＮＨ 的信号峰ꎮ不同的是ꎬ后者在结合能４０２ｅＶ处出现了新的信号峰ꎬ归属于反应引入的ＧＴＡ基团中的ＣＨ３ Ｎ＋[２７]ꎮ图４(ｄ)和图４(ｅ)分别为ＳＦ和ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的Ｃ１ｓ高分辨率拟合谱图ꎮＳＦ的Ｃ１ｓ峰被分峰为３个峰ꎬ其对应的峰分别为２８７.３８ｅＶ( Ｃ Ｏ)㊁２８５ｅＶ(Ｃ Ｎ)和２８３ｅＶ(Ｃ Ｃ)ꎬ同时ꎬＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的Ｃ１ｓ峰分别出现在２８７.４９ｅＶ( Ｃ Ｏ)㊁２８５ｅＶ(Ｃ Ｎ)和２８３ｅＶ(Ｃ Ｃ)[２８￣２９]ꎮ在改性真丝织物中 Ｃ Ｏ峰的位置发生了偏移ꎬ这是由于ＣＭＣ与真丝织物发生的酰胺化反应所导致的[３０]ꎬ并且Ｃ Ｎ峰面积稍大ꎬ这应该与引入的ＣＭＣ和ＧＴＡ中均有Ｃ Ｎ键有关ꎮ㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀１２ 第６期杨㊀晟等:季铵盐∕两性壳聚糖改性真丝织物及其协同增效作用图４㊀ＳＦ和ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的ＸＰＳ谱图Ｆｉｇ.４㊀ＸＰＳｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆＳＦａｎｄＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ图５(ａ)㊁图５(ｂ)和图５(ｃ)分别为ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的应力￣应变曲线㊁热重曲线(ＴＧ)和热重微分曲线(ＤＴＧ)ꎮ图５(ａ)应力应变曲线所示ꎬＳＦ的拉伸断裂强度和断裂伸长率分别为６７.２ＭＰａ㊁２５.１％ꎮ而ＳＦ∕ＣＭＣ㊁ＳＦ∕ＧＴＡ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ改性真丝织物的拉伸断裂强度分别为６３.５㊁５７.８㊁６２.７ＭＰａꎬ断裂伸长率为２３.１％~２６.３％ꎬ由此可以看出不同真丝织物的拉伸强度相近ꎬ表明ＣＭＣ和ＧＴＡ的接枝对真丝织物的力学性能无明显影响ꎮ该现象明显优于寇爱静[３１]㊁Ｆｅｒｒｅｒｏ等[３２]的类似工作ꎬ以甲基丙烯酸羟基乙酯与三乙二醇二甲基丙烯酸酯在二甲基亚砜等有机溶剂的作用下对真丝织物进行接枝处理ꎬ但改性后织物的断裂强度和断裂伸长率均下降５％~１５％ꎬ导致其力学性能严重恶化ꎮ图５(ｂ)中的ＴＧ曲线所示ꎬＳＦ在低于１００ħ范围内有失重峰ꎬ该现象是由织物中水分的蒸发所导致ꎬ此外ꎬ在２００~７００ħ有１个失重阶段ꎬ在３００ħ左右达到最大分解速率ꎬ这一阶段可归因于丝素蛋白分子间侧链和主链遭到破坏引起的分解失重[３３]ꎮ同时从图５(ｃ)ＤＴＧ中可以观察到ꎬＳＦ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ㊁ＳＦ∕ＧＴＡ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的主失重峰依次是３２６㊁３２４㊁３２９㊁３２７ħꎮ各样品的ＴＧ㊁ＤＴＧ曲线无明显变化ꎬ真丝织物经ＣＭＣ㊁ＧＴＡ处理前后的热稳定性不变ꎮ图６为ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的Ｚｅｔａ电位测试曲线ꎬ表面电荷特性可通过Ｚｅｔａ电位进一步表征ꎮ如图６所示ꎬ在ｐＨ为３~１０的范围内ꎬＳＦ表面的平均电荷为－２６.３ｍＶꎬＳＦ∕ＣＭＣ和ＳＦ∕ＧＴＡ的平均表面电荷分别为－２２.８㊁－９.５ｍＶꎬ这说明经ＧＴＡ改性后的真丝织物表面电负性远小于未改性真丝织物ꎬ这归因于接枝在真丝织物表面ＧＴＡ所带的正电荷氨基ꎬ提高了ＳＦ表面阳离子的数目ꎬ增强了其表图５㊀ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的应力￣应变曲线㊁ＴＧ曲线和ＤＴＧ曲线Ｆｉｇ.５㊀Ｓｔｒｅｓｓ￣ｓｔｒａｉｎｃｕｒｖｅｓꎬＴＧｃｕｒｖｅｓａｎｄＤＴＧｃｕｒｖｅｓｏｆＳＦａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｄｉｆｉｅｄＳＦｓａｍｐｌｅｓ２２ 现代纺织技术第３１卷面的正电性ꎮ而ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的Ｚｅｔａ电位得到最大幅度提升ꎬ平均电荷达到１.５ｍＶꎬ在酸性㊁中性和碱性条件下均为正值ꎬ得益于高效的串联化学改性方法ꎬ使得真丝织物带电性能有较大改变ꎬ为抗菌活性和染色性能的改善提供了强有力的保障ꎮ２.３㊀改性真丝织物的性能分析图７(ａ)㊁图７(ｂ)和图７(ｃ)分别为ＳＦ和不同改性ＳＦ样品对Ｅ.ｃｏｌｉ㊁Ｓ.ａｕｒｅｕｓ两种菌的抗菌率统计结果及抗菌实验的光学图像ꎮ如图７(ａ)所示ꎬＳＦ∕ＣＭＣ㊁ＳＦ∕ＧＴＡ对Ｅ.ｃｏｌｉ的抗菌率为４９.５％㊁９５ １％ꎬＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的抗菌率达到９９.９％ꎮ图７(ｂ)中ꎬＳＦ∕ＣＭＣ㊁ＳＦ∕ＧＴＡ对Ｓ.ａｕｒｅｕｓ的抗菌率６２.１％㊁９８.８％ꎬ而ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的抗菌率达到９９.９％ꎮ结果表明:ＣＭＣ的加入对于真丝织物抗菌性能的提高有积极作用ꎬ且当ＣＭＣ和ＧＴＡ通过串联化学改性共同作用在真丝织物表面时ꎬ其抗菌效果得到最大程度的提升ꎮ从图７(ｃ)抗菌实验的光学图像可以更直观地观察到真丝织物在改性前后的抗菌效果差别ꎬ改性真丝织物的菌落数目明显少于未改性织物ꎮ本研究中ꎬＣＭＣ本身就具有一定抗菌特性ꎬ并且通过反应将ＣＭＣ接枝在真丝织物表面可提供更多的反应位点ꎬ将更多的ＧＴＡ接枝到真丝织物上ꎮ改性真丝织物的抗菌性归因于其表面所带的大量正电荷ꎬ可以与带负电的细菌细胞膜结合ꎬ从而破坏其内部结构ꎬ达到抗菌的效果ꎮ图６㊀ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的Ｚｅｔａ电位曲线Ｆｉｇ.６㊀ＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｃｕｒｖｅｓｏｆＳＦａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｄｉｆｉｅｄＳＦｓａｍｐｌｅｓ㊀㊀㊀㊀㊀㊀图７㊀ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的抗菌性能Ｆｉｇ.７㊀ＡｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＳＦａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｄｉｆｉｅｄＳＦｓａｍｐｌｅｓ３２ 第６期杨㊀晟等:季铵盐∕两性壳聚糖改性真丝织物及其协同增效作用㊀㊀透气性㊁吸水性是衡量织物舒适性的重要指标ꎮ图８(ａ)和图８(ｂ)分别为ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的水蒸气透气率和吸水率ꎮ如图８(ａ)所示ꎬＳＦ的水蒸气透气率为２６６ｇ∕(ｍ２ ｄ)ꎬＳＦ∕ＣＭＣ㊁ＳＦ∕ＧＴＡ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的水蒸气透气率分别为２６３㊁２８５㊁２７２ｇ∕(ｍ２ ｄ)ꎮ图８(ｂ)所示ꎬＳＦ的吸水率为２６６％ꎬＳＦ∕ＣＭＣ㊁ＳＦ∕ＧＴＡ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的吸水率分别为２５４％㊁３２８％㊁３２６％ꎮ相比于ＳＦꎬＳＦ∕ＧＴＡ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ都有较高的水蒸气透气率和吸水率ꎬ这是由于强亲水性ＧＴＡ的引入改善了真丝织物的亲水性ꎬ吸湿㊁保湿性都得到一定程度的提高ꎮ图９(ａ)㊁图９(ｂ)分别为ＳＦ和不同改性ＳＦ样品染色后残液吸光度的测试结果和上染率的统计结果ꎮ由图９(ａ)可知ꎬ染液的特征波长在５１６ｎｍ和５４０ｎｍ处ꎬ后通过测试真丝织物的染色残液在该波长的吸光度并按照式(４)可得到上染率ꎮ通过图９(ｂ)所示ꎬＳＦ的上染率为１.１５％ꎬＳＦ∕ＣＭＣ上染率为３.１５％ꎬ略高于ＳＦꎬ这是由于接枝在真丝织物表面的ＣＭＣ会电解出一部分氨基正电荷ꎬ对真丝织物染色有一定的积极作用ꎮ而ＳＦ∕ＧＴＡ㊁ＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的上染率分别为５０.６％㊁６３.７％ꎬ远高于ＳＦ的上染率ꎮ从图９(ｃ)中真丝织物染色前后的光学图像可以更直观的发现ꎬ相比于ＳＦꎬ改性真丝织物在染色后颜色更深ꎬ上染率提升幅度更大ꎮ综上所述ꎬ当ＣＭＣ与ＧＴＡ共同作用在真丝织物表面时ꎬ相比于ＳＦꎬＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ上染率提高了近５５倍ꎬ染色性能得到显著改善ꎮ本工作中使用的活性染料属阴离子染料ꎬＧＴＡ对真丝织物的改性过程实际上是对氨基的阳离子性改性ꎬ得益于改性真丝织物表面携带的大量季铵盐基团ꎬ可增强表面正电性ꎮ通过强电荷吸引力提高阴离子染料的上染率ꎬ从而提升真丝织物的染色性能ꎮ㊀㊀㊀㊀图８㊀ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的透气率和吸水率Ｆｉｇ.８㊀ＡｉｒｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙａｎｄｗａｔｅｒａｂｓｏｒｂａｂｉｌｉｔｙｏｆＳＦａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｄｉｆｉｅｄＳＦｓａｍｐｌｅｓ㊀㊀㊀㊀４２ 现代纺织技术第３１卷图９㊀ＳＦ和不同改性ＳＦ样品的染色性能Ｆｉｇ.９㊀ＤｙｅｉｎｇｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＳＦａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｄｉｆｉｅｄＳＦｓａｍｐｌｅｓ３㊀结㊀论本文采用简单㊁高效的串联化学改性方法对ＳＦ进行功能改性ꎬ探索ＣＭＣ和ＧＴＡ的对真丝织物协同改性的可行性ꎮ分析改性前后真丝织物的形貌㊁结构和物化性能变化ꎬ并对比测试其抗菌和染色性能ꎬ主要结论如下:ａ)ＡＴＲ￣ＦＴＩＲ㊁ＸＰＳ测试证明了水溶性羧化壳聚糖和２ꎬ３￣环氧丙基三甲基氯化铵对真丝织物串联改性的成功实施ꎬＳＥＭ㊁ＸＲＤ㊁拉伸测试和ＴＧ等测试显示ꎬ串联改性对ＳＦ的微观形貌㊁力学性能和热稳定性能影响较小ꎮＺｅｔａ电位测试表明串联改性可将ＳＦ表面电荷由－２６.３ｍＶ增至１.５ｍＶꎮｂ)抗菌测试显示ꎬＳＦ∕ＣＭＣ对Ｅ.ｃｏｌｉ和Ｓ.ａｕｒｅｕｓ的抗菌率分别为４９.１％和６１.３％ꎬＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ对两种菌的抗菌率均达到９９.９％ꎬ证明协同改性可以显著提高ＳＦ抗菌活性ꎮｃ)染色实验表明协同改性可显著改善织物染色性能ꎬＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡ的上染率相对ＳＦ提高了近５５倍ꎮ参考文献:[１]张勇ꎬ陆浩杰ꎬ梁晓平ꎬ等.蚕丝基智能纤维及织物:潜力㊁现状与未来展望[Ｊ].物理化学学报ꎬ２０２２ꎬ３８(９):６４￣７９.ＺＨＡＮＧＹｏｎｇꎬＬＵＨａｏｊｉｅꎬＬＩＡＮＧＸｉａｏｐｉｎｇꎬｅｔａｌ.Ｓｉｌｋｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔｆｉｂｅｒｓａｎｄｔｅｘｔｉｌｅｓ:Ｐｏｔｅｎｔｉａｌꎬｐｒｏｇｒｅｓｓａｎｄｆｕｔｕｒｅｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ[Ｊ].ＡｃｔａＰｈｙｓｉｃｏ￣ＣｈｉｍｉｃａＳｉｎｉｃａꎬ２０２２ꎬ３８(９):６４￣７９.[２]张炜ꎬ毛庆楷ꎬ朱鹏ꎬ等.乙醇∕水体系中改性蚕丝织物的活性染料染色动力学和热力学[Ｊ].纺织学报ꎬ２０２０ꎬ４１(６):８６￣９２.ＺＨＡＮＧＷｅｉꎬＭＡＯＱｉｎｇｋａｉꎬＺＨＵＰｅｎｇꎬｅｔａｌ.Ｋｉｎｅｔｉｃａｎｄｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃｏｆｒｅａｃｔｉｖｅｄｙｅｓｔｕｄｙｏｎｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｉｎｅｔｈａｎｏｌ∕ｗａｔｅｒｓｙｓｔｅｍ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＴｅｘｔｉｌｅＲｅｓｅａｒｃｈꎬ２０２０ꎬ４１(６):８６￣９２.[３]李佳ꎬ王勃翔ꎬ霍雨心ꎬ等.纳米改性制备温敏响应性柞蚕丝织物[Ｊ].丝绸ꎬ２０２２ꎬ５９(１０):２０￣２６.ＬＩＪｉａꎬＷＡＮＧＢｏｘｉａｎｇꎬＨＵＯＹｕｘｉｎꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｒｍｏ￣ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｔｕｓｓａｈｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｍｏｄｉｆｉｅｄｗｉｔｈｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｉｌｋꎬ２０２２ꎬ５９(１０):２０￣２６. [４]ＬＩＵＪＬꎬＬＩＡＮＧＪＹꎬＤＩＮＧＪＮꎬｅｔａｌ.Ｍｉｃｒｏｆｉｂｅｒｐｏｌｌｕｔｉｏｎ:Ａｎｏｎｇｏｉｎｇｍａｊｏｒｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｉｓｓｕｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｔｅｘｔｉｌｅａｎｄｃｌｏｔｈｉｎｇｉｎｄｕｓｔｒｙ[Ｊ].ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔꎬＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄＳｕｓｔａｉｎａｂｉｌｉｔｙꎬ２０２１ꎬ２３(８):１１２４０￣１１２５６.[５]ＣＨＥＮＬＺꎬＣＡＲＯＦꎬＣｏｒｂｅｔｔＣＪ.Ｅｓｔｉｍａｔｉｎｇｔｈｅｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌａｎｄｅｃｏｎｏｍｉｃｉｍｐａｃｔｓｏｆｗｉｄｅｓｐｒｅａｄａｄｏｐｔｉｏｎｏｆｐｏｔｅｎｔｉａｌｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｓｏｌｕｔｉｏｎｓｔｏｒｅｄｕｃｅｗａｔｅｒｕｓｅａｎｄｐｏｌｌｕｔｉｏｎ:ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｔｏＣｈｉｎａ'ｓｔｅｘｔｉｌｅｉｎｄｕｓｔｒｙ[Ｊ].ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＩｍｐａｃｔＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔＲｅｖｉｅｗꎬ２０１９ꎬ７９:１０６２９３. [６]鲁秀国ꎬ官伟ꎬ陈晶.壳聚糖化学改性吸附水中重金属的研究进展[Ｊ].化工新型材料ꎬ２０２２ꎬ５０(１２):２５４.ＬＵＸｉｕｇｕｏꎬＧＵＡＮＷｅｉꎬＣＨＥＮＪｉｎｇ.Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｈｅａｖｙｍｅｔａｌｓｉｎｗａｔｅｒｂｙｃｈｅｍｉｃａｌｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｃｈｉｔｏｓａｎ[Ｊ].ＮｅｗＣｈｅｍｉｃａｌＭａｔｅｒｉａｌｓꎬ２０２２ꎬ５０(１２):２５４.[７]汤薇ꎬ董静ꎬ赵金荣ꎬ等.壳聚糖改性及改性壳聚糖应用研究进展[Ｊ].济南大学学报(自然科学版)ꎬ２０２３ꎬ３７(１):８４￣９３.ＴＡＮＧＷｅｉꎬＤＯＮＧＪｉｎｇꎬＺＨＡＯＪｉｎｒｏｎｇꎬｅｔａｌ.Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｃｅｓｓｉｎｃｈｉｔｏｓａｎｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｍｏｄｉｆｉｅｄｃｈｉｔｏｓａｎ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＪｉｎａｎ(ＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ)ꎬ２０２３ꎬ３７(１):８４￣９３.[８]张雨航ꎬ孙润军ꎬ魏亮ꎬ等.壳聚糖季铵盐溶液对涤∕棉织物的抗菌整理[Ｊ].纺织高校基础科学学报ꎬ２０２２ꎬ３５(４):６８￣７３.５２第６期杨㊀晟等:季铵盐∕两性壳聚糖改性真丝织物及其协同增效作用ＺＨＡＮＧＹｕｈａｎｇꎬＳＵＮＲｕｎｊｕｎꎬＷＥＩＬｉａｎｇꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｆｉｎｉｓｈｉｎｇｏｆｐｏｌｙｅｓｔｅｒｃｏｔｔｏｎｆａｂｒｉｃｗｉｔｈｃｈｉｔｏｓａｎｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｓｏｌｕｔｉｏｎ[Ｊ].ＢａｓｉｃＳｃｉｅｎｃｅｓＪｏｕｒｎａｌｏｆＴｅｘｔｉｌｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｉｅｓꎬ２０２２ꎬ３５(４):６８￣７３.[９]ＯＢＥＩＤＡＴＷＭꎬＧＨＡＲＡＩＢＥＨＳＦꎬＪＡＲＡＤＡＴＡ.Ｔｈｅｉｎ￣ｆｌｕｅｎｃｅｏｆｄｒｕｇｓｓｏｌｕｂｉｌｉｔｉｅｓａｎｄｃｈｉｔｏｓａｎ￣ＴＰＰｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｎｔｈｅｍｅａｎｈｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃｄｉａｍｅｔｅｒｓａｎｄｄｒｕｇｓｅｎｔｒａｐｍｅｎｔｅｆｆｉｃｉｅｎｃｉｅｓｉｎｔｏｃｈｉｔｏｓａｎ￣ＴＰＰｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ[Ｊ].ＡＡＰＳＰｈａｒｍＳｃｉＴｅｃｈꎬ２０２２ꎬ２３(７):２６２. [１０]郑宏飞ꎬ汪泳ꎬ汪庆ꎬ等.壳聚糖在二元离子液体中的溶解性及结构[Ｊ].高分子材料科学与工程ꎬ２０２０ꎬ３６(１２):８２￣８９.ＺＨＥＮＧＨｏｎｇｆｅｉꎬＷＡＮＧＹｏｎｇꎬＷＡＮＧＱｉｎｇꎬｅｔａｌ.Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｃｈｉｔｏｓａｎｉｎｂｉｎａｒｙｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄｓ[Ｊ].ＰｏｌｙｍｅｒＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅ＆Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２０２０ꎬ３６(１２):８２￣８９.[１１]ＦＥＲＲＥＲＯＦꎬＰＥＲＩＯＬＡＴＴＯＭꎬＢＵＲＥＬＬＩＳꎬｅｔａｌ.Ｓｉｌｋｇｒａｆｔｉｎｇｗｉｔｈｃｈｉｔｏｓａｎａｎｄｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇａｇｅｎｔｓ[Ｊ].ＦｉｂｅｒｓａｎｄＰｏｌｙｍｅｒｓꎬ２０１０ꎬ１１(２):１８５￣１９２.[１２]ＤＡＶＡＲＰＡＮＡＨＳꎬＭＡＨＭＯＯＤＩＮＭꎬＡＲＡＭＩＭꎬｅｔａｌ.Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｌｙｆｒｉｅｎｄｌｙｓｕｒｆａｃｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｓｉｌｋｆｉｂｅｒ:Ｃｈｉｔｏｓａｎｇｒａｆｔｉｎｇａｎｄｄｙｅｉｎｇ[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄＳｕｒｆａｃｅＳｃｉｅｎｃｅꎬ２００９ꎬ２５５:４１７１￣４１７６.[１３]ＳＨＡＲＩＡＴＩＮＩＡＺ.Ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌｃｈｉｔｏｓａｎ:Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄｂｉｏｍｅｄｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ[Ｊ].ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１８ꎬ１２０:１４０６￣１４１９. [１４]吴沥豪ꎬ陈功ꎬ任康ꎬ等.羧甲基壳聚糖基生物医用材料降解代谢行为的研究进展[Ｊ].高分子通报ꎬ２０２３ꎬ３６(２):１４８￣１５７.ＷＵＬｉｈａｏꎬＣＨＥＮＧｏｎｇꎬＲＥＮＫａｎｇꎬｅｔａｌ.Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｉｎｖｉｖｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎａｎｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌｃｈｉｔｏｓａｎ￣ｂａｓｅｄｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ[Ｊ].ＰｏｌｙｍｅｒＢｕｌｌｅｔｉｎꎬ２０２３ꎬ３６(２):１４８￣１５７.[１５]ＺＨＡＮＧＺＴꎬＣＨＥＮＬꎬＪＩＪＭꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃｏｔｔｏｎｆａｂｒｉｃｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｃｈｉｔｏｓａｎ[Ｊ].ＴｅｘｔｉｌｅＲｅｓｅａｒｃｈＪｏｕｒｎａｌꎬ２００３ꎬ７３(１２):１１０３￣１１０６. [１６]ＳＡＨＡＲＩＡＨＰꎬＭáｓｓｏｎＭ.Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌｃｈｉｔｏｓａｎａｎｄｃｈｉｔｏｓａｎｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ:Ａｒｅｖｉｅｗｏｆｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅ￣ａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ[Ｊ].Ｂｉｏｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１７ꎬ１８(１１):３８４６￣３８６８.[１７]张伟.经壳聚糖季铵盐处理后真丝(绸)结构与性能的研究[Ｄ].苏州:苏州大学ꎬ２００７:２０￣３５.ＺＨＡＮＧＷｅｉ.ＲｅｓｅａｒｃｈｏｎｔｈｅＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＳｉｌｋＦｉｂｅｒ(Ｆａｂｒｉｃ)ＴｒｅａｔｅｄｗｉｔｈＨＴＣＣ[Ｄ].Ｓｕｚｈｏｕ:ＳｏｏｃｈｏｗＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ２００７:２０￣３５.[１８]ＬＩＭＳＨꎬＨＵＤＳＯＮＳＭ.Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙｏｆａｗａｔｅｒ￣ｓｏｌｕｂｌｅｃｈｉｔｏｓａｎｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｗｉｔｈａｆｉｂｅｒ￣ｒｅａｃｔｉｖｅｇｒｏｕｐ[Ｊ].ＣａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅＲｅｓｅａｒｃｈꎬ２００４ꎬ３３９(２):３１３￣３１９.[１９]ＷＵＹꎬＹＡＮＧＳꎬＦＵＦＹꎬｅｔａｌ.Ａｍｉｎｏａｃｉｄ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｌｏａｄｉｎｇｏｆＡｇＮＰｓａｎｄｔａｎｎｉｃａｃｉｄｏｎｔｏｃｏｔｔｏｎｆａｂｒｉｃｓ:Ｉｎｃｒｅａｓｅｄａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｄｅｃｒｅａｓｅｄｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄＳｕｒｆａｃｅＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０２２ꎬ５７６:１５１８２１. [２０]ＹＡＮＧＷＱꎬＬＶＬＬꎬＬＩＸＫꎬｅｔａｌ.Ｑｕａｔｅｒｎｉｚｅｄｓｉｌｋｎａｎｏｆｉｂｒｉｌｓｆｏｒｅｌｅｃｔｒｉｃｉｔｙｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｆｒｏｍｍｏｉｓｔｕｒｅａｎｄｉｏｎｒｅｃｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ[Ｊ].ＡＣＳＡａｎｏꎬ２０２０ꎬ１４(８):１０６００￣１０６０７. [２１]ＬＵＱꎬＨＵＸꎬＷＡＮＧＸＱꎬｅｔａｌ.Ｗａｔｅｒ￣ｉｎｓｏｌｕｂｌｅｓｉｌｋｆｉｌｍｓｗｉｔｈｓｉｌｋＩｓｔｒｕｃｔｕｒｅ[Ｊ].ＡｃｔａＢｉｏｍａｔｅｒｉａｌｉａꎬ２０１０ꎬ６(４):１３８０￣１３８７.[２２]ＷＡＮＧＰꎬＺＨＡＮＧＭＹꎬＱＵＪＨꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｃｏｔｔｏｎｆａｂｒｉｃｐｒｅｐａｒｅｄｂｙａ"ｇｒａｆｔｉｎｇｔｏ"ｓｔｒａｔｅｇｙｕｓｉｎｇａＱＡＣｃｏｐｏｌｙｍｅｒ[Ｊ].Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅꎬ２０２２ꎬ２９(６):３５６９￣３５８１. [２３]郑宏飞ꎬ汪瑞琪ꎬ汪庆ꎬ等.氧化壳聚糖改性抗菌蚕丝织物的制备及其性能[Ｊ].纺织学报ꎬ２０２０ꎬ４１(５):１２１￣１２８.ＺＨＥＮＧＨｏｎｇｆｅｉꎬＷＡＮＧＲｕｉｑｉꎬＷＡＮＧＱｉｎｇꎬｅｔａｌ.Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｍｏｄｉｆｉｅｄｗｉｔｈｏｘｉｄｉｚｅｄｃｈｉｔｏｓａｎ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＴｅｘｔｉｌｅＲｅｓｅａｒｃｈꎬ２０２０ꎬ４１(５):１２１￣１２８.[２４]ＨＵＸꎬＫＡＰＬＡＮＤꎬＣＥＢＥＰ.Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｂｅｔａ￣ｓｈｅｅｔｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｉｔｙｉｎｆｉｂｒｏｕｓｐｒｏｔｅｉｎｓｂｙｔｈｅｒｍａｌａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ[Ｊ].Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２００６ꎬ３９(１８):６１６１￣６１７０.[２５]ＹＥＪＬꎬＭＡＳＱꎬＷＡＮＧＢＢꎬｅｔａｌ.Ｈｉｇｈ￣ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｂｉｏ￣ｂａｓｅｄｅｐｏｘｉｅｓｆｒｏｍｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄａｎｄｆｕｒｆｕｒｙｌａｌｃｏｈｏｌ:Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ[Ｊ].ＧｒｅｅｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０２１ꎬ２３(４):１７７２￣１７８１.[２６]ＬＵＹＨꎬＬＩＮＨꎬＣＨＥＮＹＹꎬｅｔａｌ.ＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆＢｏｍｂｙｘｍｏｒｉｓｉｌｋｍｏｄｉｆｉｅｄｗｉｔｈｎａｎｏ￣ＴｉＯ２ａｎｄｃｈｉｔｏｓａｎ[Ｊ].ＦｉｂｅｒｓａｎｄＰｏｌｙｍｅｒｓꎬ２００７ꎬ８(１):１￣６.[２７]ＤＵＡＮＰＰꎬＸＵＱＢꎬＺＨＡＮＧＸＪꎬｅｔａｌ.Ｎａｔｕｒａｌｌｙｏｃｃｕｒｒｉｎｇｂｅｔａｉｎｅｇｒａｆｔｅｄｏｎｃｏｔｔｏｎｆａｂｒｉｃｆｏｒａｃｈｉｅｖｉｎｇａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｎｄａｎｔｉ￣ｐｒｏｔｅｉｎａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｆｕｎｃｔｉｏｎｓ[Ｊ].Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅꎬ２０２０ꎬ２７(１１):６６０３￣６６１５.[２８]ＹＡＮＸＪꎬＺＨＵＸＷꎬＲＵＡＮＹＴꎬｅｔａｌ.Ｂｉｏｍｉｍｅｔｉｃꎬｄｏｐａｍｉｎｅ￣ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｕｐｅｒｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｃｏｔｔｏｎｆａｂｒｉｃｆｏｒｏｉｌ￣ｗａｔｅｒｓｅｐａｒａｔｉｏｎ[Ｊ].Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅꎬ２０２０ꎬ２７(１３):７８７３￣７８８５.[２９]ＳＨＥＮＬꎬＤＡＩＪＪ.Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｓｉｌｋａｎｄｃｏｔｔｏｎｂｙｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｐｒｏｐｅｎｅｐｌａｓｍａｔｒｅａｔｍｅｎｔ[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄＳｕｒｆａｃｅＳｃｉｅｎｃｅꎬ２００７ꎬ２５３(１１):５０５１￣５０５５.[３０]ＬＩＧＨꎬＬＩＵＨꎬＬＩＴＤꎬｅｔａｌ.Ｓｕｒｆａｃｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｓｉｌｋｆｉｂｒｏｉｎｆｉｂｅｒｓ∕ｆａｂｒｉｃｔｏｗａｒｄｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ[Ｊ].ＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２０１２ꎬ３２(４):６２７￣６３６.[３１]寇爱静ꎬ林欢ꎬ柳守婷等.饲喂法制备碳纳米材料改性蚕丝的导热性能[Ｊ].材料科学与工程学报ꎬ２０２１ꎬ３９６２ 现代纺织技术第３１卷(２):３１７￣３２１.ＫＯＵＡｉｊｉｎｇꎬＬＩＮＨａｕｎꎬＬＩＵＳｈｏｕｔｉｎｇꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｒｍａｌｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｌｋｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｆｅｅｄｉｎｇｃａｒｂｏｎｎａｎｏｍａｔｅｒｉａｌｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬ２０２１ꎬ３９(２):３１７￣３２１.[３２]ＦＥＲＲＥＲＯＦꎬＰＥＲＩＯＬＡＴＴＯＭꎬＬＵＲＡＳＣＨＩＭ.Ｓｉｌｋｇｒａｆｔｉｎｇｗｉｔｈｍｅｔｈａｃｒｙｌｉｃｍｏｎｏｍｅｒｓ:Ｐｒｏｃｅｓｓｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎａｎｄｃｏｍｐａ￣ｒｉｓｏｎ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｐｐｌｉｅｄＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅ.ꎬ２００７ꎬ１０３(６):４０３９￣４０４６.[３３]于海洋ꎬ王昉ꎬ刘其春ꎬ等.新型丝素蛋白膜的结构和热分解动力学机理[Ｊ].物理化学学报ꎬ２０１７ꎬ３３(２):３４４￣３５５.ＹＵＨａｉｙａｎｇꎬＷＡＮＧＦａｎｇꎬＬＩＵＱｉｃｈｕｎꎬｅｔａｌ.Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆｔｈｅｒｍａｌｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｎｏｖｅｌｓｉｌｋｆｉｂｒｏｉｎｆｉｌｍｓ[Ｊ].ＡｃｔａＰｈｙｓｉｃｏ￣ＣｈｉｍｉｃａＳｉｎｉｃａꎬ２０１７ꎬ３３(２):３４４￣３５５.Ｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｍｏｄｉｆｉｅｄｂｙｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔ∕ａｍｐｈｏｔｅｒｉｃｃｈｉｔｏｓａｎａｎｄｉｔｓｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔＹＡＮＧＳｈｅｎｇ１ꎬＸＵＺｈａｏｍｅｉ２ꎬＭＡＴｉｎｇｆａｎｇ２ꎬＦＵＦｅｉｙａ１ꎬＬＩＵＸｉａｎｇｄｏｎｇ１ꎬＹＡＯＪｕｍｉｎｇ１(１.ＳｃｈｏｏｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅ＆ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬＺｈｅｊｉａｎｇＳｃｉ￣ＴｅｃｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＨａｎｇｚｈｏｕ３１００１８ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＨａｎｇｚｈｏｕＷＥＮＳＬＩＳｉｌｋＤｉｇｉｔａｌＰｒｉｎｔｉｎｇＣｏ.ꎬＬｔｄ.ꎬＨａｎｇｚｈｏｕ３１００２０ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｗｉｔｈｅｘｃｅｌｌｅｎｔｗｅａｒａｂｉｌｉｔｙ ｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙａｎｄｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｉｌｉｔｙ ｓｉｌｋｉｓｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｔｅｘｔｉｌｅ ｂｉｏｍｅｄｉｃｉｎｅ 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ＮｐｅａｋａｒｅａｉｎＸ￣ｒａｙｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｐｒｏｖｅｔｈａｔｔｈｅｔａｎｄｅｍｃｈｅｍｉｃａｌｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｃａｎｂｅｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｉｍｐｌｅｍｅｎｔｅｄａｔ８０ħｉｎａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｖｅｎｔ.ＴｈｅｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＣＭＣｐｒｏｖｉｄｅｓｍｏｒｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｉｔｅｓｆｏｒＧＴＡ ａｎｄａｌａｒｇｅｎｕｍｂｅｒｏｆｈｙｄｒｏｘｙｌｇｒｏｕｐｓｆｏｒｍｉｎｇａｆｔｅｒｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｏｆＧＴＡｃａｎｆｏｒｍｒｉｃｈｈｙｄｒｏｇｅｎｂｏｎｄｓｗｉｔｈＣＭＣｔｏｈｅｌｐｉｔｓｔａｂｉｌｉｚｅ.Ｗｉｔｈｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｉｎｔａｎｄｅｍ ａｓｍａｌｌａｍｏｕｎｔｏｆｆｉｂｒｉｌｌａａｐｐｅａｒｅｄｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｔｈｅｆａｂｒｉｃｆｉｂｅｒ.Ｘ￣ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒａａｌｓｏｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｗａｓｍａｉｎｌｙｉｎｔｈｅａｍｏｒｐｈｏｕｓｒｅｇｉｏｎｏｆｔｈｅｓｕｒｆａｃｅ ａｎｄｈａｄｌｉｔｔｌｅｅｆｆｅｃｔｏｎｔｈｅＳＦｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ.ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＳＦ ｔｈｅｔｅｎｓｉｌｅｓｔｒｅｎｇｔｈ ６２.７ＭＰａ ａｎｄｔｈｅｒｍａｌｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ３２７ħ ｏｆＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡｈａｖｅｎｏｏｂｖｉｏｕｓｃｈａｎｇｅｓ ｗｈｉｃｈｓｈｏｗｓｔｈａｔｔｈｅｓｅｒｉｅｓｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｕｓｅｄｉｎｔｈｉｓｗｏｒｋｉｓｍｉｌｄａｎｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｎｄｔｈｅｍｏｄｉｆｉｅｄｆａｂｒｉｃｓｔｉｌｌｍａｉｎｔａｉｎｓｇｏｏｄｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄｔｈｅｒｍａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙ.ＴｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｓｔｈａｔｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＳＦ ｔｈｅｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙａｎｄｗａｔｅｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆＳＦ∕ＣＭＣ∕ＧＴＡｉｎｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｒｅａｃｈｉｎｇ２７２ｇ∕ ｍ２ ｄ ａｎｄ３２６％ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ 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【浙江省自然科学基金】_效应_期刊发文热词逐年推荐_20140811
自由落体 自旋极化 脉宽调制 脉冲电场 能级 胸腺基质淋巴生成素受体 胸腺基质淋巴生成素 胰岛素样生长因子ⅰ类受体 胰岛素样生长因子i类受体 背膘厚 肾毒性 肺动脉高压 耐盐碱性状 耐性机制 耐受性 网络学习效果 缺陷检测 编织物结构 缓解效应 综合评价 绝缘体上硅 结构面粗糙度系数jrc 结构面粗糙度系数 结构面抗剪强度 细胞增殖 细胞周期蛋白b1 细胞周期 细胞内衍生 细胞免疫 组织绩效 组织培养 组织公正 纳米粒子 纳米晶 纯化 繁殖 紫花苜蓿 紫外线照射 粳稻 粗糙度系数(jrc) 算法改进 简明公式 第6染色体短臂 第1染色体短臂 竞争 窄带光纤光栅 空间矢量 空心 离子色谱 离体根边缘细胞 社会资本 磁电阻 磁控溅射 磁各向异性
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结球甘蓝香叶基芳樟醇合酶基因的克隆及功能分析
浙江大学学报（农业与生命科学版）48（5）：583~593，2022Journal of Zhejiang University (Agric.&Life Sci.)http ：///agr E -mail ：zdxbnsb @结球甘蓝香叶基芳樟醇合酶基因的克隆及功能分析汪一萍1，葛洋1，张译心1，Asim MUNAWAR 1，张亚东1，毛黎娟2，祝增荣1，周文武1*（1.浙江大学农业与生物技术学院昆虫科学研究所，农业农村部作物病虫分子生物学重点实验室，杭州310058；2.浙江大学农生环测试中心，杭州310058）摘要萜类化合物在植物防御病虫害等胁迫中具有重要的生物学和生态学功能，香叶基芳樟醇合酶（geranyllinalool synthase,GES ）是萜类合成途径中的关键酶。
为解析结球甘蓝中GES 的功能，本研究采用聚合酶链反应方法克隆了该基因，检测其在生物胁迫诱导下的表达特性，并对其蛋白质的原核表达特性及生化功能进行了研究和测定。
结果表明：BoGES 蛋白质的氨基酸序列在十字花科植物中高度保守；小菜蛾、丁香假单胞菌（Pst DC3000）、水杨酸、茉莉酸甲酯诱导均能上调BoGES 基因的表达，说明该基因参与生物胁迫诱导的反应；该蛋白质能够以香叶基香叶基焦磷酸为底物催化合成香叶基芳樟醇。
此外，用“Y ”型嗅觉仪测定玉米螟赤眼蜂对不同浓度香叶基芳樟醇的行为反应，发现香叶基芳樟醇能够吸引赤眼蜂。
综上所述，本研究对结球甘蓝中的BoGES 基因功能进行了系统研究，为进一步研究十字花科植物中萜类合酶及萜类化合物的生物学和生态学功能提供了科学依据。
关键词结球甘蓝；萜类合酶；生物胁迫；香叶基芳樟醇；香叶基芳樟醇合酶中图分类号S 635.1;Q 78文献标志码A引用格式汪一萍,葛洋,张译心,等.结球甘蓝香叶基芳樟醇合酶基因的克隆及功能分析[J].浙江大学学报(农业与生命科学版),2022,48(5):583-593.DOI:10.3785/j.issn.1008-9209.2021.12.031WANG Yiping,GE Yang,ZHANG Yixin,et al.Cloning and functional analysis of geranyllinalool synthase gene from Brassica oleracea [J].Journal of Zhejiang University (Agriculture &Life Sciences),2022,48(5):583-593.Cloning and functional analysis of geranyllinalool synthase gene fromBrassica oleraceaWANG Yiping 1,GE Yang 1,ZHANG Yixin 1,Asim MUNAWAR 1,ZHANG Yadong 1,MAO Lijuan 2,ZHU Zengrong 1,ZHOU Wenwu 1*(1.Ministry of Agriculture and Rural Affairs Key Laboratory of Molecular Biology of Crop Pathogens and Insects,Institute of Insect Sciences,College of Agriculture and Biotechnology,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China;2.Analysis Center of Agrobiology and Environmental Sciences,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China )AbstractTerpenoids play important biological and ecological roles in plant defense against the pests ’stress,and geranyllinalool synthase (GES)is a key enzyme in the biosynthetic pathway of terpenoids.In order to understand the function of GES in Brassica oleracea ,we cloned the BoGES gene by polymerase chain reaction and analyzed its expression levels under different biological stresses,after that we studied the recombinant protein by prokaryotic expression and analyzed its biochemical functions.The results showed that the amino acidDOI ：10.3785/j.issn.1008-9209.2021.12.031基金项目：浙江省教育厅科研项目（Y202045605）；中央高校基本科研业务费专项资金（2021FZZX003-02-10）；国家自然科学基金项目（31701798，32072432）；浙江大学实验技术研究项目（SJS201915）。
西安工程大学学报2023年总目次
西安工程大学学报2023年总目次Ә纺织科学与工程亚麻短纤维增强硅橡胶复合材料的力学性能周子祥,等第1期(1) 新媒体广告推送方式对服装购买意愿的影响周 捷,等第1期(6) 台湾高山族传统服饰中的刺绣针法赖文蕾,等第1期(14) 基于K A N O 模型的冲锋衣口袋款式需求周 捷,等第2期(1) 基于P S O 的G P C -P I D 的细纱机锭速控制算法王延年,等第2期(9) B i O B r 光热超疏水涂层制备及其防冰除冰性能张彩宁,等第3期(1) 基于C u NW s /A g NWs /棉纺织品的疏水性可穿戴压力传感器屈银虎,等第3期(7) P B O 纤维湿法非织造材料热压工艺李志刚,等第3期(15) 基于逆向工程的青年女性夜跑服设计薛 媛,等第3期(21) 可活动式男体立裁人台手臂的研制方法对比许 珂,等第3期(28) 基于岭回归的改良 新唐装 款式设计周 捷,等第4期(1) 基于感知风险与感知价值的婚纱租赁接受意愿影响因素张云鹤,等第4期(8) 服装品牌社交电商平台宣传策略对消费者购买意愿的影响:以小红书为例冯润榴,等第4期(16) 基于深度置信网络的缝纫平整度客观评价模型胡 胜,等第4期(25) 基于图像特征的纱线条干均匀度实时检测宋栓军,等第4期(32) 改进自抗扰下的细纱机卷绕系统控制策略廉继红,等第4期(40) Ә环境工程·化学化工面向I G B T 模块的冷却方式及微通道冷却在I G B T 中的应用研究吴曦蕾,等第1期(21) 自然条件下水冷捕获量的建模与验证孙铁柱,等第1期(38) 有机氟丙烯酸树脂/S i O 2超疏水涂层的制备与性能赵亚梅,等第1期(46) 低共熔溶剂辅助酶法制备稀有人参皂苷C K 樊雨柔,等第1期(54) 纳米Z r O 2/Z n -A l -C 涂层在模拟地热水中的防腐性能余 嵘,等第1期(62) R s -198液体有机菌肥制备及其促生性能研究朱双喜,等第1期(71) 好氧颗粒污泥对活性黑5染料的降解陈 希,等第2期(32) 基于A i r p a k 的某建筑工地活动板房室内热环境数值模拟狄育慧,等第2期(40) 延河底泥的重金属分布特征和生态风险评价王理明,等第2期(47) 酿酒酵母启动子的克隆及特性表征孙琳琳,等第3期(51) 复合微生物腐解菌剂的制备及其菌渣堆肥性能李方向,等第3期(59) 蒸发冷却空调水质及处理方法的适用性黄 翔,等第3期(66) I n 2S 3/U i O -67异质结的构筑及可见光催化清除C r (Ⅵ)和R h B 袁童乐,等第4期(64) MA -S A S -H E MA 三元共聚物的合成及其阻垢性能余 嵘,等第4期(74) Ә电子信息与机电工程基于改进U N e t 模型的原棉杂质图像分割方法许 涛,等第1期(77) 含典型缺陷的风电塔筒环焊缝强度分析成小乐,等第1期(84)动态调整蚁群算法启发因子的A G V 路径规划沈丹峰,等第1期(93) 基于改进E S O 的柔性机械臂自抗扰-滑模组合控制朱其新,等第1期(103) 智能投影电视意象耦合造型仿生设计高小针,等第1期(112) 基于纵向阻抗的变压器虚拟相位保护夏经德,等第2期(54) 电网频率控制的新型三电平光储一体机王 刚,等第2期(63) 自适应变分模态分解与R C N N -3结合的扬声器异常声分类方法周静雷,等第2期(71) 基于B P 神经网络的电磁阀多目标优化设计沈丹峰,等第2期(79) 渐进式深度网络下盲运动图像去模糊方法王晓华,等第3期(74) 改进D *算法下的无人机三维路径规划汪小帅,等第3期(83) 多尺度混合注意力网络的图像超分辨率重建李云红,等第3期(92) 融合直觉模糊灰色理论的制造云服务Q o S 评价方法陈 君,等第3期(101) 基于双源自适应知识蒸馏的轻量化图像分类方法张凯兵,等第4期(82) 结合先验知识与深度强化学习的机械臂抓取研究缪刘洋,等第4期(92) 基于浸入与不变自适应的机械臂轨迹跟踪控制方法汤元会,等第4期(102) 局部遮荫下基于I P &O -S S A 的M P P T 控制研究王延年,等第4期(110) 改进D e e p L a b V 3+下的轻量化烟雾分割算法陈 鑫,等第4期(118) 基于新型特征增强与融合的雾天目标检测方法朱 磊,等第6期(106) 用于自动驾驶的双注意力机制语义分割方法王延年,等第6期(114) 优化脉振高频信号注入的P M S M 无位置传感器控制方法张 蕾,等第6期(121) T 型受限微通道内液滴生成特性数值模拟袁越锦,等第6期(129) 联合边界感知和多特征融合的点云语义分割方法卢 健,等第6期(137) 基于改进R N N 多源融合算法的网络异构信息集成管理系统李 麟,等第6期(145) 基于胶囊网络的入侵检测模型赵 旭,等第1期(119) 小数据集下基于改进QMA P 算法的B N 参数学习陈海洋,等第1期(126) 基于E f f i c i e n t F a c e N e t s 的大规模自然场景人脸识别张凯兵,等第2期(87) 多策略改进的麻雀搜索算法及应用薛 涛,等第2期(96) 多视角原型对比学习的小样本意图识别模型张晓滨,等第2期(105) Ә材料科学时效处理对20C r 渗碳钢制高速直线导轨组织及性能影响王俊勃,等第2期(17) 不同溅射气压下T i N 薄膜的制备及其性能徐 洁,等第2期(25) 包覆铜粉的制备及其电磁吸波性能刘 毅,等第3期(36) N i O 改性纳米多孔A g 电催化氧化硼氢化钠性能研究宋衍滟,等第3期(44) 不同溅射功率下C o C r F e N i C u 高熵合金涂层的耐腐蚀及其抗氧化性能王彦龙,等第4期(48) 钕钆变质镁铝基合金的固溶及时效行为杨建东第4期(56) Ә基础科学线性回归模型多变点的L A D -L A S S O 估计王 珊,等第2期(113) 引入正弦余弦算子和新自花授粉的花授粉算法张 超,等第2期(119)基于多源特征和双向门控循环单元的抗高血压肽识别贺兴时,等第3期(109) 一类具有时滞的S e l k o v 模型的H o p f 分歧分析马亚妮,等第3期(115) 具有恐惧和强A l l e e 效应的离散食饵-捕食者模型胡新利,等第4期(127) 一种具有执行器故障的非线性离散系统的迭代学习控制李丁巳,等第4期(134) 数据中心中机柜出风温度的快速模拟张 博,等第5期(1) 水蓄冷在珠三角地区数据中心应用的节能潜力分析董梓骏,等第5期(10) 间接蒸发冷却在湿热地区数据中心的节能分析马晓晨,等第5期(18) 藏区数据中心热回收式直接蒸发冷却机组的设计与测试黄 翔,等第5期(25) 数据中心气泵驱动复合冷却机组工作特性周 峰,等第5期(32) 声屏障及填料和配水协同优化对湿式冷却塔热力性能的影响步兆彬,等第5期(39) 数据中心间接蒸发冷却空调系统能效评价褚俊杰,等第5期(46) 地板下送风数据中心冷通道导流的结构研究许陆顺,等第5期(53) 基于模型预测控制的数据中心水蓄冷冷却系统节能优化模型郑浩然,等第5期(61) 回热式间接蒸发冷却地区适应性的数值模拟徐 鹏,等第5期(69) 基于线性S VM 算法的云数据中心蓄电池状态预测杨玉丽,等第5期(77) 数据中心送风冷通道的导流构件结构优化巩 莉,等第5期(83) 室内工况对蒸发冷凝气泵热管复合空调的影响王 飞,等第5期(92) 高热流密度多热源冷却用相变换热冷板实验研究刘 凯,等第5期(99) 基于全生命周期成本的装配式高效制冷机房设计凌荣武,等第5期(107)Ә建筑环境与舒适健康过渡季高校教室短期热经历对热舒适与热适应的影响蒋 婧,等第6期(1) 夏热冬冷地区办公建筑空气源热泵与太阳能复合供暖系统运行特性邓淑丹,等第6期(8) 基于G R A -P S O -B P 神经网络的办公建筑负荷率及冷冻水供水温度预测马静静,等第6期(17) 间歇用能特征下的干湿式地板辐射供暖热性能对比周文杰,等第6期(26) 传统村落微气候环境模拟应用与空间优化 以汉中市乐丰村为例李 晶,等第6期(34) 冬季产后女性热偏好及其影响因素王丽娟,等第6期(42) 中国不同地区居民节能意识影响因素调查常皓冉,等第6期(50) Ә电力安全与智能装备关键技术输电线路中污秽复合绝缘子异常发热研究曹 雯,等第6期(60) 恶劣环境下多参量融合的断路器操动机构辅助开关研究邱鹏锋,等第6期(69) 电力系统中全光纤电流传感器的研究进展高 超,等第6期(78) 光伏组件覆雪层的自然融化脱落条件朱永灿,等第6期(89) 直流微网中双有源桥变换器精确直接功率控制叶育林,等第6期(96)。
江苏2013年度普通高校研究生科研创新计划项目助34
土壤黑炭对城市林业土壤多环芳烃（PAHs）环境行为的影响机制
自然科学
博士
CXZZ13_0534
张中峰
菌根的水分传输作用及其对植物的影响
自然科学
博士
CXZZ13_0535
赵海霞
编织型食管支架有限元分析与结构优化
自然科学
博士
CXZZ13_0536
张华
全地形全方位纯液压动力的植保喷雾机地盘设计
自然科学
自然科学
博士
CXZZ13_0541
李涛
热处理木材的介电特性及其含水率快速无损检测技术
自然科学
博士
CXZZ13_0542
李文定
纳米纤维素改性三聚氰胺树脂机理及复合材料制备研究
自然科学
博士
CXZZ13_0543
高鑫
基于LF-NMR技术的木材内水分迁移特性研究
自然科学
博士
CXZZ13_0544
张丽
木质纤维原料生物炼制L-乳酸
自然科学
博士
CXZZ13_0545
王静
耐盐植物酶法制备功能性甘露低聚糖的研究
自然科学
博士
CXZZ13_0546
刘鑫
棕纤维弹性床垫芯料结构及性能研究
自然科学
博士
CXZZ13_0547
刘玮
基于肌肉疲劳特征的背部气压按摩效应及个体差异性研究
自然科学
博士
CXZZ13_0548
杨颖
鹅掌楸转录组测序及CUC基因的克隆与功能分析
曹顺仙
JGLX13_046
艺术类硕士论文质量监控与评价体系研究
徐雷
JGLX13_047
林业院校MBA项目发展战略的研究
精纺生产工艺及流程介绍
后纺
• 蒸纱、成纱检测
纺纱各工序主要作用
复精梳：进一步去除毛粒、草杂，使纤维 平行顺直，改善整齐度，去除一定浮游纤 维。 粗纱：将毛条梳理牵伸成一定均匀的粗细 和须条和卷装，便于细纱使用。 细纱：将毛条均匀的拉细成符合要求的纱 线，并形成一定卷装。 络筒：改变细纱纱穗卷装，打成大卷装，
纺纱各工序主要作用
№-4按织物组织分
原组织织物：又称基本组织织物 小花纹组织织物：把原组织加以变化，分 为变化组织织物和联合组织织物。 复杂组织织物 大提花组织织物：必须在提花织机上制织。
细分至具体的加工工艺
按加工纤维长度分为：毛纺、棉纺、麻纺 按生产工艺流程分为：精纺、半精纺、粗 纺 按原料构成形态分为：纯毛、混纺、交织 按整理方式不同分为：条染、纱染、匹染
南山精纺加工工艺
精纺：从制条至面料 纯毛、混纺、交织（多组分） 条染、匹染、匹套染 纱染
南山精纺的生产工艺流程
制条 条染 前纺
染整
织造
纺纱
检验、成品
我厂实现面料加工的主要流转单
投产通知书 设计单 拼毛卡、计划 通知单 排缸单、调方 单
转纱单、入库 单
后纺工艺单
前纺工艺单
配毛卡片、转 毛单
报告结束!
谢谢！
，使之达到某种稳定形态（如薄挺的、丰厚的、缩绒 的等）；
干整：对湿处理之后的呢面，通过温度和压力、蒸汽 等条件，使织物获得一定光泽和手感。不同的产品风 格整理工艺不同。主要作用在于表面加工和持久定型
相关要点
实现南山品牌和Filarte品牌两种风格特点的 整理。Filarte 品牌完全按照意大利设计师 和专家要求，实现原汁原味的意大利风格 先进的技术配置。进口一流的平洗联煮、 Cimi、Mat、罐蒸、Decofast 、Lafer六刀剪 毛等。 可条染整理、匹染整理，整理品种广泛， 如毛、毛混纺（毛棉、毛麻、毛涤、毛丝 等）、交织等各种织物。
β环糊精与几种客体的分子识别及药物包结研究（可编辑）
伊环糊精与几种客体的分子识别及药物包结研究申请硕士学位学科专业:化学工艺研究生:周春燕指导教师:张毅民副教授天津大学化工学院二零一零年六月独创性声明\:本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作和取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢之处外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得丞壅盘堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。
与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。
’,声‘/学位论文作者签名:凰香施.签字同期:钇物年/月乡同学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解苤壅盘堂有关保留、使用学位论文的规定。
特授权苤鲞盘堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。
同意学校向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘。
保密的学位论文在解密后适用本授权说明√学位论文作者签名:凰春氆.导师签名:季跣言瓮瓦签字日期:历肜年‖乡日签字日期:年艿月/了同叶一≯.一摘要肛环糊精“内腔疏水,外部亲水”的独特空腔结构使它可以选择合适形状和大小的各种客体分子进行包结,形成包合物超分子体系。
在包合物形成的过程中,既没有发生共价键的断裂,也未生成新的共价键,主要根据范德牛力、疏水相互作用力、氢键、主客体分予间的匹配作用等弱相互作用。
俨环糊精形成包合物可以改变客体分子的物理化学性质,如:水溶性、毒性、光谱性质、稳定性、靶向‰作用等。
近年来,俨环糊精被广泛应用于食品,医药,分析,电化学,环境等行业。
:.本文采用伊环糊精作为主体分子,选取对羟基苯甲酸等含苯环的双官能团分子作为客体分子进行了分子识别研究,选取抗坏血酸等药物分子进行了药物包结实验。
本文主要做了以下两个方面的工作:一研究了伊环糊精在水溶液中对对羟基苯甲酸、邻硝基苯酚、间硝基苯酚三种含苯环的双官能团分子的分子识别性能,采用红外光谱、核磁共振对包结物进行了分析表征,推断了其包结模型。
毛织物静态悬垂形成方式对悬垂外观形貌的影响
毛织物静态悬垂形成方式对悬垂外观形貌的影响佐同林;吴微;王子鹤【摘要】为了研究悬垂形成方式对悬垂外观形貌的影响,在自制实验装置上使用2种不同方式分别形成悬垂:D1悬垂和D2悬垂.D1悬垂是在自身重力作用下形成的静态悬垂,D2悬垂是在经旋转、模拟的动态悬垂后形成的静态悬垂.利用数码相机进行数据采集和分析,正态检验表明:2种悬垂下的各指标数据基本呈正态分布.T检验结果表明:D2悬垂相比D1悬垂,其悬垂外观形貌的变化主要表现在悬垂系数F,悬垂形态比ρ,波峰分布角离散系数CVα,波谷半径离散系数CVRt,综合不匀指数CVΠ,悬垂因子ε等6个指标上,且变化非常显著.静态悬垂在经历小应力的动态悬垂后,其外观形貌更趋于均匀,也更接近悬垂实际.【期刊名称】《毛纺科技》【年(卷),期】2015(043)005【总页数】5页(P17-21)【关键词】静态悬垂;悬垂形成方式;悬垂外观形貌;T检验;正态分布【作者】佐同林;吴微;王子鹤【作者单位】内蒙古工业大学轻工与纺织学院,内蒙古呼和浩特 010080;内蒙古工业大学轻工与纺织学院,内蒙古呼和浩特 010080;内蒙古工业大学轻工与纺织学院,内蒙古呼和浩特 010080【正文语种】中文【中图分类】TS137.4目前，关于织物悬垂的研究主要集中在以下方面：其一，测试织物的组织结构参数，分析其与悬垂性之间的关系，导出回归方程，从而进行悬垂预测[1-4]；其二，使用KES-FB或FAST系统测试织物的力学性能，分析其与织物悬垂性能的关系[5-11]；其三，研究悬垂的新型测试技术及仪器开发[12-14]；其四，基于组织结构参数或力学性能，采用一定的数学模型对静态悬垂和动态悬垂进行模拟和仿真[15-21]。
关于悬垂形成的方式如何影响悬垂外观形貌，以及哪种悬垂形成方式比较接近实际情况的研究还很少见。
本文选用毛织物试样，采用2种不同方式分别形成悬垂，对悬垂外观形貌的相关指标进行测试，分析异同，得出结论。
河南省第九届自然科学优秀学术论文评审结果汇总表(河南...
高世扬 夏树屏 杨 林
4 6 3 3 3
都国安
郭奇勋
6 3
45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67
Synthesis and Characterization of an Unexpected Asymmetric Binuclear Copper(I) Complex Containing 4-Vinyl-pyridine Synthesis,Structure and Ionic Conductivity of La2/3-xLi3xMoO4 Interactions between 1-benzoyl-4-p-chlorophenyl thiosemicarbazide and serum albumin: investigation by fluorescence spectroscopy fluorescence spectroscopy studies on 5-aminosalicylic acid and zinc 5- aminosalylicylate interaction with human serum albumin Inhibitory Kinetic-Fluorimetric Determination of Trace Aniline Kinetic spectorphotometric determination of formaldehyde in fabric and air by sequential injection analysis Spectrofluorimetric determination of tannins based on their activative effect on the Cu(Ⅱ) catalytic oxidation of rhodamine 6G by hydrogen peroxide Study of the concentration and separation of cadmium with microcrystalline phenolphthalein modified by crystal violet Flotation Separation of Lead with Sodium Nitrate-Potassium Iodide-Cetyltrimethyl Ammonium Bromide System Determination of Formaldehyde Traces in Fabric and in Indoor Air by a Kinetic Fluorimetric Method Flow-Injection Spectrophotometric Determination of Sulfadiazine and Sulfamethoxazole in Pharmaceuticals and Urine Determination of Trace Metoclopramide by Anodic strippingVoltammetry with Nafion Modified Glassy Carbon Electrode A Novel Poly(4-Aminopyridine)-Modified Electrode For Selective Detection Of Uric Acid In The Presence Of Ascorbic Acid The Separation and Determination of Nitrophenol Isomers By High-Performance Capillary Zone Electrophoresis. An efficient method for the oxidation of aryl substituted semicarbazides to aryl azo compounds with NaNO2-Ac2O An efficient method for the synthesis of α,β－unsaturated acyl azo compounds with NaNO2/NaHSO4H2O/SiO2 An ionic liquid as a recyclable medium for the green preparation of α,α'-bis (substituted benzylidene) cycloalkanones catalyzed by FeCl36H2O An efficient and green procedure for the preparation of acylals from aldehydes catalyzed by Fe2(SO4)3xH2O A Novel Preparation of 4-Phenylquinoline Derivatives in Ionic Liquids SmI2-mediated facile one-pot preparation of 2,4-diarylquinolines from 3-aryl-2,1-benzisoxazoles SmI2-mediated synthesis of 2,4-diarylpyrroles from phenacyl azides Preparation of dihomoallylic secondary amines through samarium mediated allylation of oximes SmI2 mediated synthesis of 2,3-disubstituted indole derivatives
精纺毛织物透气性预测回归模型研究
性； 与口 有较强的负相关性 ， 与 、 Ｅ 、 Ｅ之间有较
强的正相关性 ； ｗ 和ａ ｆ 、 ｎ 有较强正相关性 ， 与 、 有较强负相关性 ； 与ｎ 有较强正相关性 ， 与 Ｅ有较 强负相关性 ； Ｎｆ 、 Ｎ 和 Ｅ ｊ 、 Ｅ 、 Ｅ有较强正相关性 ； 经 纱捻度 与纬纱捻度有较强正相关性 ； 和Ｅ ～Ｅ有较 强正相关性 ； 与Ｅ也有较强正相关性 。 因而这 １ ２ 项 结构参数适宜进行主成分分析 。 对上 述 １ ２ 项 结构参 数进 行 主成 分 分析 ， 其 结 果 见
２ 建 立回归方程
Ｚ ３ ：０ ． ０ ０ ６ ｘ １ —０ ． ２ １ １ ｘ ２ ＋０ ． ０ ３ ９ ｘ ３ ＋０ ． ６ ３ ７ ｘ ４ ＋
２ ． １ 主成分 分析
表１ 是试样织物结构参数之问的相关 系数矩 阵。 从表 １可看 出 ， 与 Ｐ一 马 、 Ｅ之 间有 较 强 的 正 相关
预测模型［ １ － ３ ］ ， 但由于因素间多重共线性 的存在 ， 使其
在一定程度上存在预测精度不够的问题。本文采用主 成分分析方法 ， 通过在众多影 响因素 中提取少数且各 自独立的主成分作为 自变量 ， 与透气性作为因变量进 行 回归 以建 立 回归 方程 ， 并对 回归模 型假 设 、 方 程 及 系 数的显著性 、 拟合程度进行了检验， 以期实现对精纺毛 织 物透气 性 的科学 预测 。
总 紧度 Ｅ。
０ ． ４ ４ ９ ｘ ５ ＋０ ． ５ ４ ７ ｘ ６ ＋ｏ ． ５ ３ ２ ｘ７ 一ｏ ． ０ ２ ２ ｘ ８ 一ｏ ． １ ９ ６ ｘ９ ＋
０ ． ８ ５ ８ ｘ １ ０＋ ０ ． ８ ６ ６ ｘｎ＋ ｏ ． ９ ５ Ｏ ｘ １ ２ （ １ ）
Ｚ２一 ｏ ． ５ ８ ９ ｘｌ ＋ｏ ． １ Ｏ ６ ｘ ｚ ＋ｏ ． １ ３ １ ｘ３ 一ｏ ． Ｏ ５ ４ ｘ ４一 ｏ ． １ ２ ４ ｘ ５— ０ ． ４ ３ ３ ｘ ６ —０ ． ５ ８ ４ ｘ ７ ＋０ ． ８ ５ Ｏ ｘ ８ ＋ｏ 。 ７ ２ １ ｘ９ ＋ ｏ ． ３ Ｏ ２ ｘ１ ｏ 一０ ． ２ ２ ４ ｘ ｌ １ ＋ｏ ． １ ７ １ １ ２ （ ２ ）
PAN纳米纤维的改性及其对铜离子的吸附性能
PAN纳米纤维的改性及其对铜离子的吸附性能任元林;刘甜甜;王灵杰【期刊名称】《天津工业大学学报》【年(卷),期】2015(034)006【摘要】通过静电纺技术制备了聚丙烯腈共聚物(PAN)纳米纤维,并利用乙二胺对其进行化学改性,研究胺化纳米纤维膜对铜离子的吸附性能.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对纳米纤维膜的形态及性能进行了表征,探讨了pH、反应时间、初始浓度等因素对铜离子吸附性能的影响.结果表明:吸附容量分别随pH、反应时间及铜离子初始浓度的增大而增大,当pH达到5,反应时间为3 h,浓度达到100 mg/L时,吸附容量达到平衡. Langmuir与二级动力学模型更符合吸附反应,最大吸附量可达54 mg/g ,根据热力学参数分析,此吸附为吸热反应;在进行6次的脱附-吸附后,胺化聚丙烯腈共聚物纳米纤维膜对铜离子仍然具有良好的吸附效果.【总页数】6页(P1-6)【作者】任元林;刘甜甜;王灵杰【作者单位】天津工业大学纺织学部,天津300387;天津工业大学先进纺织复合材料教育部重点实验室,天津300387;天津工业大学纺织学部,天津300387;天津工业大学纺织学部,天津300387【正文语种】中文【中图分类】TS102.523;TS102.528.3【相关文献】1.羧基化改性静电纺天然棕色棉纤维素膜的金属铜离子吸附性能 [J], 万和军;马明波;唐志荣;周文龙2.改性棉纤维对铜离子吸附性能研究 [J], 孙燕;任学勤;陈莉;张永涛3.聚酯纤维改性对铜离子吸附性能的实验研究 [J], 侯顺蛟;刘超;孙绒绒;王晨飞;耿晓珺;段喜莹;赵川;4.聚酯纤维改性对铜离子吸附性能的实验研究 [J], 侯顺蛟;刘超;孙绒绒;王晨飞;耿晓珺;段喜莹;赵川5.羧基化改性玻璃纤维增强不饱和聚酯树脂粉体对铜离子的吸附性能 [J], 牛永杰;廖作桂;王斌;孙宾;朱美芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
因子分析在羊绒针织纱线质量评定中的应用
Ｃ Ｅ ｎ ｊｒ，Ｚ Ｎ ｉ Ｈ Ｎ Ｈａ －ｕｌ ＨＡ Ｇ Ｙ Ｕ Ｘ ａ —ｉ ，Ｘ ｉ ｌ ｎ ｎ
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纱 线 的质 量 控制 是 纺 织 生产 当 中的 重要 环 节 ， 纱
出 负指 标 的概 念 ， 合 Ｓ Ｓ １． 计 分 析 软件 ， 立 结 Ｐ Ｓ ３０统 建
织物变形舒适性的双群粒子群聚类研究
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中 图 分 类 号 ： Ｓ １ １ Ｔ ８ Ｔ ０ ； Ｐ１ １ 文 献标 志码 ： Ａ
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个 基 于 适 应 度 的非 线 性 公 式 动 态 更 新 惯 性权 重 ， ２采 用 固定 权 重 ， 进 化 一 代 ， 交 换 部 分 个 体 。 将 该 方 法 应 群 每 ２群 用 于 织 物 变 形 舒 适 性 聚类 中 ， 以聚 类 中心 作 为 粒 子 位 置 ， 过 粒 子 群 优 化 算 法 获 得 最 优 聚类 中 心 ， 用 最 小 距 离 准 通 采
则 对 样 本 进 行 聚 类 。最 后 与模 糊 聚类 做 了简 单 比较 ， 果表 明该 方 法 结 论 合 理 ， 于应 用 ， 选 择 服 装 面 料 和 评 价 结 便 为
织 物 性 能 提 供 了 一种 新 手 段 。
基于均匀化理论的针织物拉伸形变有限元模拟
摘要：针对针织物形变规律问题，以纬平针织物为研究对象，通过均匀化理论建立宏-细观线弹性数
学模型，确定针织物的周期性边界条件及载荷边界条件，采用数值模拟方法对织物等效弹性刚度求
解，并结合有限元方法计算两种纬平针织物在双向拉伸下的应力-应变响应值。与试验数据相比，
目前，用于纬编针织物变形规律研究的方法主
收稿日期：2018-09-07 基金项目：国家重点研发计划课题资助项目（2017YFB0309700） 作者简介：郝志远（1994—）,男，安徽宿州人，硕士研究生，研究方向为现代设计理论方法及应用，E-mail 317698325@qq. com
岳晓丽（联系人），女，教授，E-mail：xlyue@Nhu. edu. cn
+ 构对针织物力学行为的影响。李翠玉「8 建立了针织
物细观本构模型，通过大变形曲壳单元对针织物的 悬垂屈曲进行数值模拟。
试验的方法可以有效得出织物的某种特性，但 只限于当前问题且无法完整表征织物的力学特性 。 数值模拟是建立在理论推导基础上预测织物形变特 性的方法。由于针织物包含大量的线圈结构，若从 细观结构出发，数值模拟将会因变量太多 、计算工作 量太大而难以施行，现有的研究将宏-细观尺度看成 简单的线性叠加，导致误差偏大。
纬编针织物作为针织领域的一大重要组成部 分，应用极为广泛。在针织物印染生产中，随着对纬 编针织产品需求的上涨、对产品质量要求的不断提 高以及国家节能减排政策的大力实施，原有的绳状、 间歇式生产方式开始向平幅连续加工转变*1+。针织
物由线圈结构构成，尺寸稳定性差、容易变形。在连 续加工时，针织物的形变会影响产品的最终质量。 因此,研究针织物形变特性是平幅印染中的基础 问题。
盐酸Ｇ硫酸法定量分析棉聚酯纤维氨纶混纺织物的研究
第３０卷㊀第２期２０２２年３月现代纺织技术A d v a n c e dT e x t i l eT e c h n o l og yV o l ．３０,N o ．２M a r ．２０２２D O I :１０．１９３９８/j．a t t ．２０２１０３０１５盐酸Ｇ硫酸法定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的研究张弘康,张芸娟,周兆懿(上海市质量监督检验技术研究院,上海㊀２０００４０)㊀㊀摘㊀要:为了优化定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的方法,根据新发布的国标G B /T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»设计了盐酸Ｇ硫酸法:采用２０％H C l 在７０ħ,３０m i n条件下溶解棉,然后用７５％H ２S O ４在５０ħ,１h 条件下溶解氨纶,根据质量损失,求得各组分的质量分数,完成棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析.采用盐酸Ｇ硫酸法对１０块不同规格的棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物进行定量分析,并与传统的拆分Ｇ７５％H ２S O ４法及D M F Ｇ７５％H ２S O ４法进行分析比较.结果表明:２０％H C l (７０ħ,３０m i n )中聚酯纤维的质量修正系数为１．００,新设计的盐酸Ｇ硫酸法切实可行,并具有操作方便㊁数据准确等优点.关键词:棉;聚酯纤维;氨纶;混纺织物;定量分析中图分类号:T S １０６．８㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:１００９Ｇ２６５X (２０２２)０２Ｇ００６３Ｇ０５收稿日期:２０２１０３１０㊀网络出版日期:２０２１０８０４作者简介:张弘康(１９９１－),男,上海人,助理工程师,本科,主要从事纺织品检测方面的研究.A q u a n t i t a t i v e a n a l y s i s o f c o t t o n /p o l y e s t e r /s p a n d e x c o m po s i t e f a b r i c t h r o u g hh yd r o c h l o r i c a c i d Ｇs u l f u r i c a c i d p r o ce s s Z HA N G H o n g k a n g ,Z HA N GY u n j u a n ,Z H O UZ h a o yi (S h a n g h a i I n s t i t u t e o fQ u a l i t y I n s p e c t i o na n dT e c h n i c a lR e s e a r c h ,S h a n gh a i ２０００４０,C h i n a )A b s t r a c t :I no r d e r t oo p t i m i z e t h em e t h o do f q u a n t i t a t i v e a n a l y s i so f c o t t o n p o l ye s t e rf i b e r s p a n d e xb l e n df a b r i c ah y d r o c h l o r i ca c i d Ｇs u l f u r i ca c i d p r o c e s s w a sd e s ig n e da c c o r d i n g t o n e w l y i s s u e d n a t i o n a l s t a n d a r dT e x t i l e s ＧQ u a n t i t a t i v eCh e mi c a l A n a l ys i s ＧM i x t u r e s o f E l a s t a n e a n dS o m eO t h e r F i b e r s G B T３８０１５ ２０１９２０％H C lw a s u s e d t o d i s s o l v e c o t t o n a t ７０ħf o r ３０m i n a n d t h e n７５％H ２S O ４w a s a d o p t e d t od i s s o l v e s p a n d e xa t ５０ħf o r １h 敭N e x t t h em a s sf r a c t i o no fe a c hc o m p o n e n t w a so b t a i n e da c c o r d i n g t ot h e m a s sl o s s t h u st h e q u a n t i t a t i v e a n a l y s i so f c o t t o n p o l y e s t e r f i b e r s p a n d e xb l e n df a b r i cw a sc o m p l e t e d 敭I nt h i s p a p e r １０d i f f e r e n t s p e c i f i c a t i o n s o f c o t t o n p o l y e s t e r f i b e r s p a n d e x b l e n d f a b r i c w e r e q u a n t i t a t i v e l y a n a l y z e dt h r o u g hh y d r o c h l o r i ca c i d Ｇs u l f u r i ca c i d p r o c e s s a n dt h e nc o m p a r e d w i t h t h et r a d i t i o n a l s p l i t Ｇ７５％H ２S O ４m e t h o da n d D M F Ｇ７５％H ２S O ４m e t h o d 敭T h er e s u l t s r e v e a l e d t h a t t h e q u a l i t y c o r r e c t i o n c o e f f i c i e n t o f p o l y e s t e r f i b e r i n ２０％H C l ７０ħ ３０m i n w a s １敭００ a n dt h en e w l y d e s i g n e dh yd r o c h l o r i ca c i d Ｇs u l f u r i ca c i d p r o ce s sw a s p r o v e dt ob ef e a s i b l e w i t h t h e a d v a n t ag e s o f e a s y o pe r a t i o na n d a c c u r a t e d a t a 敭K e y wo r d s :c o t t o n p o l y e s t e r f i b e r s p a n d e x b l e n d f a b r i c q u a n t i t a t i v e a n a l y s i s㊀㊀棉/聚酯纤维/氨纶三组分混纺织物兼具天然纤维棉的透气吸湿㊁柔韧舒适性[１Ｇ２],聚酯纤维的挺括耐磨㊁高强度[３Ｇ４]以及氨纶的保型㊁高弹性[５Ｇ６],常用于运动服装㊁居家便服等成衣面料[７Ｇ８],具有较大的市场占有量[９],因此也经常在日常检测工作中遇见.对于棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析,在日常检测中,一般按照国标G B/T２９１０．２－２００９«纺织品定量化学分析第２部分:三组分纤维混合物»及行业标准F Z/T０１０９５－２００２«纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法»中的相关内容及方案,采用拆分Ｇ７５％H２S O４法或N NＧ二甲基甲酰胺(俗称D M F)Ｇ７５％H２S O４法进行定量分析.但在日常检测中发现,对于经㊁纬向均含有氨纶的机织面料及网状氨纶的针织面料[１０],拆分氨纶往往较为困难且耗时,面对这些样品,在日常检测工作中一般采用D M FＧ７５％H２S O４法进行定量分析.然而,D M F作为有机试剂,长期使用不但对人体有危害,也会造成环境的污染[１１Ｇ１２].同时,随着氨纶生产工艺和性能的改进,D M F很难将线密度较大的氨纶或厚实织物中的氨纶溶解干净,从而导致氨纶含量偏小;另外,深色的样品在实验过程中会在D M F作用下褪色,导致氨纶含量偏大.国标G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»于２０１９年８月３０日发布㊁２０２０年３月１日实施,其中规定了氨纶与纤维素纤维或醋酯纤维的混合物可用２０％H C l 法进行定量分析,并给出了２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中氨纶的d值(质量修正系数)为１．００.根据F Z/T０１０５７．４－２００７«纺织纤维鉴别试验方法第４部分:溶解法»附录A中所示,聚酯纤维在煮沸的１５％H C l及３６％~３８％H C l中均不溶解,由此结合国标G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»㊁G B/T２９１０．２－２００９«纺织品定量化学分析第２部分:三组分纤维混合物»相关内容,本文研究确定２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值(质量修正系数),提供一种棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析新方法,并与传统方法进行比较,旨在优化定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的方法.１㊀实㊀验１．１㊀设备与试剂设备:U F１６０德国E型烘箱(德国M e m m e r t公司),T L E２０４电子天平(梅特勒Ｇ托利多国际贸易(上海)有限公司),D K ZＧ２电热恒温振荡水槽(上海一恒科技有限公司),具塞三角烧瓶(２５０m L),玻璃砂芯坩埚(２＃),索氏萃取器,真空抽滤装置,干燥器,称量瓶.试剂:盐酸(国药集团化学试剂有限公司㊁分析纯),硫酸(国药集团化学试剂有限公司㊁分析纯),N NＧ二甲基甲酰胺(国药集团化学试剂有限公司㊁分析纯),氨水(国药集团化学试剂有限公司㊁分析纯).１．２㊀试样准备选取不同规格的１００％聚酯纤维机织物及针织物各５块,不同规格的棉/聚酯纤维/氨纶混纺机织物及针织物各５块,试样参数见表１,棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物净干含量见表２.按照G B/T２９１０．１－２００９«纺织品定量化学分析第１部分:试验通则»的要求,用石油醚萃取㊁冷水浸泡的方式对试样进行预处理.表１㊀试样参数T a b．１㊀T h e s a m p l e p a r a m e t e r s１００％聚酯纤维织物平方米质量/(g m－２)棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物平方米质量/(g m－２)氨纶线密度/d t e x 白色机织物８３．５白色机织物１８１．２７７．８红色机织物１０３．４红色机织物１６２．６１４．６棕色机织物１３８．０黑色机织物１０９．２４４．４绿色机织物８０．１红黑夹色机织物３２７．７７１．１黑色机织物５９．３牛仔机织物２８８．９８．０黑色针织物９５．９黑色针织物２７３．１１６．７黑白夹色针织物１１１．６灰色针织物２６４．４３３．３白色针织物２８１．８蓝色针织物２４３．５２２．２藏青色针织物３２３．４藏青色针织物２６８．４４０．０粉色针织物１１７．２牛仔针织物２８１．７１１．９４６ 现代纺织技术㊀㊀㊀㊀第３０卷表２㊀棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物净干含量T a b．２㊀T h e n e t c o n t e n t o f c o t t o n/p o l y e s t e r f i b e r/s p a n d e xb l e n d f a b r i c 样品净干含量白色机织物棉:５５．３％㊁聚酯纤维:３９．１％㊁氨纶:５．６％红色机织物棉:３３．０％㊁聚酯纤维:６３．５％㊁氨纶:３．５％黑色机织物棉:２１．６％㊁聚酯纤维:７３．２％㊁氨纶:５．２％红黑夹色机织物棉:２１．５％㊁聚酯纤维:７５．５％㊁氨纶:３．０％牛仔机织物棉:６１．０％㊁聚酯纤维:３６．５％㊁氨纶:２．５％黑色针织物棉:３４．５％㊁聚酯纤维:６３．０％㊁氨纶:２．５％灰色针织物棉:１３．５％㊁聚酯纤维:８３．９％㊁氨纶:２．６％蓝色针织物棉:５７．７％㊁聚酯纤维:３８．３％㊁氨纶:４．０％藏青色针织物棉:６２．５％㊁聚酯纤维:３３．４％㊁氨纶:４．１％牛仔针织物棉:４５．８％㊁聚酯纤维:４３．９％㊁氨纶:１０．３％１．３㊀实验方法１．３．１㊀聚酯纤维d值的确定每份试样取１g以上１００％聚酯纤维,烘干并称重后,按G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»规定,用２０％H C l 于７０ħ恒温振荡水槽中振荡３０m i n,洗净,烘干并称重.按照d值由溶解前净重/溶解后净重计算得到２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值(质量修正系数).１．３．２㊀２０％H C lＧ７５％H２S O４法每份试样取１g以上棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物,按照G B/T２９１０．２－２００９«纺织品定量化学分析第２部分:三组分纤维混合物»中规定化学分析方法方案四进行实验.先按G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»规定,用２０％H C l于７０ħ恒温振荡水槽中振荡３０m i n,溶解去除棉,洗净,烘干并称重后将剩余部分按G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»规定,用７５％H２S O４于５０ħ恒温振荡水槽中放置１h溶解去除氨纶,洗净,烘干并称重.每次试验均由两名检测员进行双试验,根据质量损失,计算得到各组分净干含量.１．３．３㊀拆分Ｇ７５％H２S O４法每份试样取１g以上棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物,首先人工拆分把氨纶拆分出来,烘干并称重后将其余部分按G B/T２９１０．１１－２００９«纺织品定量化学分析第１１部分:纤维素纤维与聚酯纤维的混合物(硫酸法)»中规定,用７５％H２S O４于５０ħ恒温振荡水槽中放置１h溶解去除棉,洗净,烘干并称重.每次试验均由两名检测员进行双试验,根据质量损失,计算得到各组分净干含量.１．３．４㊀D M FＧ７５％H２S O４法每份试样取１g以上棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物,按照G B/T２９１０．２－２００９«纺织品定量化学分析第２部分:三组分纤维混合物»中规定化学分析方法方案四进行实验.先按F Z/T０１０９５－２００２«纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法»规定,用D M F 于沸腾恒温振荡水槽中振荡２０m i n,使氨纶溶解,洗净,烘干并称重后将剩余部分按G B/T２９１０．１１－２００９«纺织品定量化学分析第１１部分:纤维素纤维与聚酯纤维的混合物(硫酸法)»规定,用７５％H２S O４于５０ħ恒温振荡水槽中放置１h溶解去除棉,洗净,烘干并称重.每次试验均由两名检测员进行双试验,根据质量损失,计算得到各组分净干含量.２㊀结果与讨论２．１㊀聚酯纤维d值的确定通过试验,由表３可知,２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值(质量修正系数)平均值为１．００２９,保留三位有效数字约为１．００.２．２㊀方法的对比对于棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物,通过试验发现,对于经㊁纬向均含有氨纶的机织面料及网状氨纶的针织面料,拆分氨纶往往较为困难且耗时,面对这些样品,在日常检测工作中一般采用D M FＧ７５％H２S O４法进行定量分析.然而,随着氨纶生产工艺和性能的改进,D M F很难将线密度较大的氨纶或厚实织物中的氨纶溶解干净,从而导致氨纶含量偏小;另外,深色的样品在实验过程中会在D M F作用下褪色,导致氨纶含量偏大.新设计的２０％H C lＧ７５％H２S O４法同样无需拆分,且避免了D M FＧ７５％H２S O４法中存在的问题,需要注意的是,在用２０％H C l５６㊀第２期㊀㊀㊀㊀张弘康等:盐酸Ｇ硫酸法定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的研究(７０ħ,３０m i n)溶解棉以后,需辅以机械揉搓才能完全使溶解物与不溶部分分离.此外,盐酸作为无机强酸,具有较高的腐蚀性和极强的挥发性,加热后有强烈的刺鼻气味,使用时应采取完善的保护措施.表３㊀２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值T a b．３㊀T h e d v a l u eo f t h e p o l y e s t e r f i b e r i n２０％H C l(７０ħ,３０m i n)样品溶解前净重/g溶解后净重/g d值平均d值白色机织物１．０１３４１．０１２１１．００１３红色机织物１．０５５６１．０５４２１．００１３棕色机织物１．０７３８１．０７１４１．００２２绿色机织物１．０２８１１．０２６９１．００１２黑色机织物１．０３９７１．０３５７１．００３９黑色针织物１．１０４０１．０９６２１．００７１黑白夹色针织物１．１１７９１．１１５１１．００２５白色针织物１．０８６５１．０８３３１．００３０藏青色针织物１．０４１０１．０３６６１．００４２粉色针织物１．０６２２１．０５９５１．００２５１．００２９㊀㊀对比表２㊁表４可见,与理论含量相比,３种方法得到的棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的净干含量均在G B/T２９８６２ ２０１３«纺织品纤维含量的标识»规定的允差范围内,说明根据G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»所设计的２０％H C lＧ７５％H２S O４法对棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析切实可行.G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»规定了氨纶与醋酯纤维或纤维素纤维(粘胶纤维㊁铜氨纤维㊁莫代尔纤维㊁莱赛尔纤维㊁棉㊁麻)的混合物均可用２０％H C l法进行定量分析,因此,２０％H C lＧ７５％H２S O４法在理论上,同样适用于醋酯纤维(或再生纤维素纤维)/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析.表４㊀试验所得棉/聚酯纤维/氨纶的净干含量T a b．４㊀T h e n e t c o n t e n t o f t h e c o t t o n/p o l y e s t e r f i b e r/s p a n d e xb l e n d s a m p l e％样品２０％H C lＧ７５％H２S O４法棉聚酯纤维氨纶拆分Ｇ７５％H２S O４法棉聚酯纤维氨纶D M FＧ７５％H２S O４法棉聚酯纤维氨纶白色机织物５５．３３９．２５．５５５．１３９．２５．７５５．８３９．３４．９红色机织物３３．０６３．２３．８３２．８６３．６３．６３２．７６３．０４．３黑色机织物２１．６７３．５４．９２１．２７３．７５．１２１．４７３．２５．４红黑夹色机织物２１．７７４．９３．４２１．６７５．３３．１２２．５７５．１２．４牛仔机织物６０．３３７．１２．６６０．９３６．４２．７６０．０３６．５３．５黑色针织物３４．４６２．６３．０３４．３６３．５２．２３３．５６２．９３．６灰色针织物１３．１８４．５２．４１３．５８４．３２．２１２．６８４．６２．８蓝色针织物５７．６３８．４４．０５７．７３８．３４．０５６．３３８．７５．０藏青色针织物６２．９３２．８４．３６２．３３３．２４．５６１．１３３．６５．３牛仔针织物４５．７４４．２１０．１４５．７４４．１１０．２４５．１４３．９１１．０㊀㊀此外,从数据上来看,２０％H C lＧ７５％H２S O４法与拆分Ｇ７５％H２S O４法所得数据准确度都很高,所得到的净干含量总体误差远小于D M FＧ７５％H２S O４法所得数据.尤其对于深色的样品,使用D M FＧ７５％H２S O４法所得到的氨纶净干含量往往因样品褪色而偏大.通过对比可知,采用２０％H C lＧ７５％H２S O４法所得棉/聚酯纤维/氨纶各组分净干含量数据误差小,结果稳定,操作方便,且对氨纶㊁聚酯纤维的修正系数均为１．００.与目前常用的拆分Ｇ７５％H２S O４法相比,两者所得到的数据相符率高,误差小,新的２０％H C lＧ７５％H２S O４法不但省去了费时费力的拆分环节,也避免了检测人员可能因氨纶断裂混入其他纤维,而对数据准确性产生的影响,大大提升了日常工作的效率.与D M FＧ７５％H２S O４法相比,尤其是对于深色样品的定量分析,新方法所得数据更为精准.６６ 现代纺织技术㊀㊀㊀㊀第３０卷３㊀结㊀论本文首先通过试验确定了２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值(质量修正系数),然后采用新设计的盐酸Ｇ硫酸法对１０块不同规格的棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物进行定量分析,并与传统的拆分Ｇ７５％H２S O４法及D M FＧ７５％H２S O４法进行分析比较.结果表明:盐酸Ｇ硫酸法切实可行,并具有操作方便㊁数据准确等优点.本研究达到了优化定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物方法的目的,并得出以下结论:a)２０％H C l(７０ħ,３０m i n)中聚酯纤维的d值(质量修正系数)为１．００.b)根据G B/T３８０１５－２０１９«纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物»所设计的２０％H C lＧ７５％H２S O４法对棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析切实可行.c)２０％H C lＧ７５％H２S O４法与拆分Ｇ７５％H２S O４法相比,两者所得到的数据相符率高,误差小;２０％H C lＧ７５％H２S O４法省去了费时费力的拆分环节,大大提升了工作效率.d)对于织物中氨纶难以手工拆分的样品,相较于传统的D M FＧ７５％H２S O４法,２０％H C lＧ７５％H２S O４法所得数据更为精准.参考文献:[１]许艳,周衡书,徐国强,等．棉㊁黏胶㊁氨纶弹力织物成分含量测试方法探讨[J]．天津纺织科技,２０２０(６):４０Ｇ４２．X U Y a n,Z H O U H e n g s h u,X U G u o q i a n g,e t a l．D i s c u s s i o n o n t h e q u a n t i t a t i v e a n a l y s i sm e t h o d o f c o t t o n, v i s c o s e f i b e r a n d s p a n d e x[J]．T i a n j i nT e x t i l eS c i e n c e& T e c h n o l o g y,２０２０(６):４０Ｇ４２．[２]白玉林,何凤．氨纶弹力织物产品开发与设计[J]．上海纺织科技,２００５,３３(３):４２Ｇ４４．B A I Y u l i n,H E F e n g．D e v e l o p m e n t a n d d e s i g n o f s p a n d e x f a b r i c[J]．S h a n g h a i T e x t i l e S c i e n c e& T e c h n o l o g y,２００５,３３(３):４２Ｇ４４．[３]田娜娜,刘艳君．双组分氨纶混纺面料中纤维含量的定量分析方法[J]．合成纤维,２０１５,４４(５):５１Ｇ５２．T I A N N a n a,L I U Y a n j u n．T h e q u a n t i t a t i v ec h e m i c a l a n a l y s i sm e t h o d s o f t w o c o m p o n e n t s p a n d e xb l e n d f a b r i c [J]．S y n t h e t i cF i b e r i nC h i n a,２０１５,４４(５):５１Ｇ５２．[４]张玲香．棉锦涤氨纶弹力提花交织物的染整工艺[J]．印染,２００６,３２(３):９Ｇ１２．Z HA N G L i n g x i a n g．D y e i n g a n d f i n i s h i n g o fc o t t o n/ p o l y a m i d e/p o l y e s t e r/p o l y u r e t h a n e j a c q u a r d m i x t u r e[J]．C h i n aD y e i n g&F i n i s h i n g,２００６,３２(３):９Ｇ１２．[５]李晓菲．氨纶/纤维素纤维混纺产品定量方法对比[J]．中国纤检,２０２０(９):６９Ｇ７１．L IX i a o f e i．T h ec o m p a r i s o no f q u a n t i t a t i v em e t h o d s f o r s p a n d e xa n d c e l l u l o s eb l e n d e d p r o d u c t s[J]．C h i n aF i b e r I n s p e c t i o n,２０２０(９):６９Ｇ７１．[６]王超,李俊杏,马兵联,等．纬编涤棉氨弹性绒类织物染整工艺实践[J]．针织工业,２００９(１):５０Ｇ５２．WA N G C h a o,L I J u n x i n g,MA B i n g l i a n,e t a l．A p r a c t i c eo fd y e i n g a n df i n i s h i n g t e c h n o l o g y o ft h e w e f t k n i t t e d p o l y e s t e r/c o t t o n/p o l y u r e t h a n ee l a s t i c f a b r i c[J]．K n i t t i n g I n d u s t r i e s,２００９(１):５０Ｇ５２．[７]孙锋,张晓红．涤棉双面针织物透湿等性能分析[J]．五邑大学学报(自然科学版),１９９５,９(３):３９Ｇ４４．S U NF e n g,Z HA N G X i a o h o n g．T h ea n a l y s i so f t h ed i aＧm o i s t u r e e t c．p r o p e r t i e s f o r t h e d o u b l e j e r s e y o f p o l y e s t e ra n dc o t t o n[J]．J o u r n a lo f W u y i U n i v e r s i t y (N a t u r a l S c i e n c eE d i t i o n),１９９５,９(３):３９Ｇ４４．[８]王超,闫利民,李俊杏．棉盖涤氨纶针织物染整工艺[J]．印染,２００８,３４(１２):１８Ｇ２０．WA N GC h a o,Y A NL i m i n,L I J u n x i n g．W e t p r o c e s s i n g o f c o t t o n a n d p o l y e s t e r d o u b l eＧf a c e d k n i t g o o d s c o n t a i n i n gp o l y u r e t h a n e[J]．C h i n aD y e i n g&F i n i s h i n g,２００８,３４(１２):１８Ｇ２０．[９]王京力,赵珍玉,孙克强,等．基于近红外光谱法检测棉/聚酯/氨纶织物的纤维含量[J]．上海纺织科技,２０２０,４８(４):５１Ｇ５３．WA N GJ i n g l i,Z HA O Z h e n y u,S U N K e q i a n g,e ta l．D e t e c t i o n o f f i b e r c o n t e n t i nc o t t o n p o l y e s t e r s p a n d e x t h r e e c o m p o n e n t f a b r i cb a s e do nn e a r i n f r a r e ds p e c t r o s c o p y[J]．S h a n g h a iT e x t i l e S c i e n c e&T e c h n o l o g y,２０２０,４８(４):５１Ｇ５３．[１０]李昱芃,甘亚雯．对牛仔面料棉/聚酯/氨纶三组分纤维含量检测方法的探讨[J]．中国纤检,２０１１(１８):６２Ｇ６４．L I Y u p e n g,G A N Y a w e n．D i s c u s s i o n o n t h e t e s t m e t h o do fc o t t o n/p o l y e s t e r/e l a s t a n ef i b e rc o n t e n t[J]．C h i n aF i b e r I n s p e c t i o n,２０１１(１８):６２Ｇ６４．[１１]潘其胜．二甲基甲酰胺致职业性慢性中毒性肝病１例分析[J]．海峡预防医学杂志,２０２１,２７(１):５２Ｇ５４．P A N Q i s h e n g．A c a s es t u d y o fo c c u p a t i o n a lc h r o n i c t o x i c h e p a t i c d i s e a s e c a u s e d b y N,NＧd i m e t h y l f o rＧm a m i d e[J]．S t r a i tJ o u r n a lo f P r e v e n t i v e M e d i c i n e,２０２１,２７(１):５２Ｇ５４．[１２]张丽丽,于洋,牛文凤,等．高产量化学品N,NＧ二甲基甲酰胺的生态环境风险与管控措施[J]．生态毒理学报,２０２０,１５(５):５９Ｇ６８．Z HA N G L i l i,Y U Y a n g,N I U W e n f e n g,e t a l．E c o l o g i c a l r i s ka n dm a n a g e m e n tm e a s u r e so f h i g h y i e l d c h e m i c a lN,NＧd i m e t h y l f o r m a m i d e[J]．A s i a n J o u r n a l o f E c o t o x i c o l o g y,２０２０,１５(５):５９Ｇ６８．７６㊀第２期㊀㊀㊀㊀张弘康等:盐酸Ｇ硫酸法定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的研究。
K2CO3_
研究与技术丝绸JOURNAL OF SILKK 2CO 3/KOH 协同醇解废弃涤纶纺织品及其制备再生DMT 的研究K 2CO 3/KOH synergistic alcoholysis of waste polyester textiles and their preparation of recycled DMT陈斌杰1,朱子旭1,官㊀军3,吕维扬1,王秀华1,姚玉元1,2(1.浙江理工大学纺织纤维材料与加工技术国家地方联合工程实验室,杭州310018;2.浙江省现代纺织技术创新中心,浙江绍兴312000;3.浙江佳人新材料有限公司,浙江绍兴312000)摘要:废弃涤纶纺织品囤积量逐年上升,而对废弃涤纶纺织品的综合利用回收率却较低㊂化学法回收中乙二醇醇解甲醇酯交换法是一种回收废弃涤纶纺织品的方法,然而乙二醇醇解甲醇酯交换工艺过程中存在对苯二甲酸双羟基乙酯(BHET )单体产率低㊁低聚物含量高的问题㊂文章采用K 2CO 3/KOH 协同醇解废弃涤纶纺织品,并结合响应面法优化了醇解工艺参数,通过甲醇酯交换法制得再生对苯二甲酸二甲酯(DMT ),研究了K 2CO 3/KOH 协同醇解对乙二醇醇解甲醇酯交换产物的影响㊂结果表明,随着KOH 添加量的增加,醇解产物中BHET 含量呈现先增加后下降的趋势㊂当KOH 的添加量达到2%时,BHET 含量达到最高70.2%㊂同时,优化后的醇解工艺参数为:反应温度210ħ㊁反应时间120min ㊁K 2CO 3质量分数2.0%㊁KOH 质量分数2.4%㊂此时BHET 的收率为73.1%;醇解产物与甲醇酯交换得到再生DMT 产率为80.1%,通过减压升华纯化后得到再生DMT 含量高于99%以上㊂关键词:废弃涤纶纺织品;K 2CO 3/KOH 协同醇解;酯交换;减压升华;再生DMT中图分类号:TS 102.9;TQ 342.21㊀㊀㊀㊀文献标志码:A ㊀㊀㊀㊀文章编号:10017003(2024)05004810DOI :10.3969/j.issn.1001-7003.2024.05.007收稿日期:20230926;修回日期:20240221基金项目:浙江省 尖兵 领雁 研发攻关计划项目(2022C 01197,2023C 01203)作者简介:陈斌杰(1998),男,硕士研究生,研究方向为再生聚酯材料㊂通信作者:姚玉元,教授,yyy 0571@ ㊂㊀㊀聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET )具有优异的力学性能㊁高化学稳定性及良好的可加工性,被广泛应用于纤维㊁塑料瓶㊁片材㊁薄膜等领域[1]㊂随着涤纶纺织品产量的快速增加和应用领域的拓展,废弃纺织品的囤积量也在逐年增加㊂然而,源自石油资源的涤纶纺织品难以自然降解,对生态环境的污染问题日益突出,因此对废弃涤纶纺织品的回收处理成为当下研究热点[2-4]㊂化学法是利用解聚剂把聚酯大分子解聚到单体水平,然后以回收的解聚单体为原料,通过聚合获得高品质的再生聚酯,是制备高品质再生聚酯的一种重要途径㊂化学法回收得到的再生单体具有制备与原生聚酯材料相媲美的巨大潜力,对于缓解环境污染问题㊁降低聚酯纤维行业石油依赖性具有重大意义,是实现废弃涤纶纺织品闭环回收的必然选择[5]㊂化学法包括甲醇醇解法㊁乙二醇醇解法和水解法等[6]㊂甲醇醇解法一般在高压条件下解聚,反应条件较为严苛,不利于废弃纺织品回收[7];水解法是一种较为环保的回收方式,然而水解法使用了大量的碱作为催化剂,且反应时间过长,这不仅损坏反应釜,还会造成大量能源消耗[8]㊂而值得注意的是,乙二醇醇解甲醇酯交换法是将废弃聚酯纺织品先解聚成对苯二甲酸双羟基乙酯(BHET )单体,再以BHET 单体和甲醇进行酯交换得到高纯度的再生对苯二甲酸二甲酯(DMT )的过程,具有反应过程温和㊁产物易提纯等优点㊂废弃聚酯纺织品的高效解聚是化学法回收过程中的关键步骤之一㊂近年来,国内外研究者为此开展了一系列工作㊂Zhang 等[9]以TPA 为基体制备了1-乙基-3-甲基咪唑对苯二甲酸酯离子液体催化剂,将废旧PET 置于196ħ下反应106min ,PET 转化率及BHET 产率分别达到了100%和81.6%㊂Zahra 等[10]采用2-乙基己酸锌作为催化剂解聚废旧PET ,在180ħ反应下得到85.4%BHET 单体产率㊂Kang [11]等以ZSM-5沸石为基体制备催化剂,采用微波辅助法在227ħ下反应40min ,得到TPA 单体转化率为97.6%㊂Sun [12]等通过共沉淀的途径制备高度分散的Fe 3O 4纳米粒子作为催化剂,废旧PET 在210ħ下反应30min ,BHET 单体产率为93%㊂然而,这些催化剂制备过程复杂,成本较高,难以工业化应用㊂因此,本文选用价格低廉㊁易于工业化的K 2CO 3作为催化剂,引84第61卷㊀第5期K2CO3/KOH协同醇解废弃涤纶纺织品及其制备再生DMT的研究入KOH协同醇解废弃涤纶纺织品,研究KOH对乙二醇醇解甲醇酯交换过程的影响,结合响应面优化法改进醇解工艺参数,旨在为废弃涤纶纺织品乙二醇醇解甲醇酯交换法工艺优化提供有益参考㊂1㊀实㊀验1.1㊀主要原料及设备1.1.1㊀主要原料废弃纺织品通过高温摩擦制备废弃涤纶泡料(浙江佳人新材料有限公司),乙二醇(EG)㊁甲醇(MeOH)㊁碳酸钾(K2CO3)㊁氢氧化钾(KOH)㊁氢氧化钠(NaOH)㊁四甲基硅氧烷(TMS)㊁三氯甲烷㊁氘代二甲基亚砜㊁邻苯二甲酸二甲酯均为分析纯(阿拉丁试剂有限公司)㊂1.1.2㊀主要设备DSC1型差式扫描量热仪(瑞士梅特勒托利多公司), Nicolet iS50型傅里叶红外光谱仪(美国Nicolet公司),1/1100 SF型热失重分析仪(瑞士梅特勒托利多公司),GC-2014型气相色谱仪(日本岛津公司),ADVANCE-400MHz型核磁共振分析波谱仪(瑞士BRUKER公司),D232440G减压玻璃升华器(synthware公司)㊂1.2㊀方㊀法1.2.1㊀醇解实验将EG㊁废弃聚酯泡料㊁K2CO3㊁KOH,依次加入连接有冷凝器和氮气保护装置的三颈烧瓶中,投料比为2︰1︰0.02︰0.01㊂待反应环境升温至195ħ开始记时,反应时长为90min㊂反应结束后趁热快速过滤,分离得到的滤液,冷却至室温后再次抽滤,得到滤饼即为醇解产物㊂将醇解产物溶于沸水中,多次趁热过滤,得到含有BHET的滤液;将滤液静置于冰箱(4ħ),24h后待滤液中BHET充分析出结晶后,抽滤得到再生BHET㊂废旧聚酯泡料的解聚率(R1)及BHET收率(R2)计算公式如下式所示:R1/%=W1-W2W1ˑ100(1)式中:R1为废旧聚酯泡料的解聚率,%;W1为废弃聚酯泡料投料质量,g;W2为未解泡料质量,g㊂R2/%=W3W4ˑ100(2)式中:R2为再生BHET收率,%;W3为再生BHET实际产量, g;W4为再生BHET理论产量,g㊂1.2.2㊀BHET酯交换实验将甲醇㊁醇解产物㊁NaOH加入带有冷凝管的三颈烧瓶中,开启冷凝水和搅拌,并将反应温度设定为65ħ,反应时间为120min,反应结束后迅速抽滤,得到的滤饼即为粗DMT㊂粗DMT收率计算公式如下所示:R3/%=W5W6ˑ1.01ˑ100(3)式中:R3为粗DMT收率,%;W5为粗DMT实际产量,g;W6为废旧聚酯的投料量,g;废旧聚酯投料量与DMT实际产量的质量比为1.01︰1[12]㊂1.2.3㊀再生DMT提纯实验将粗DMT加入连接有冷凝管的减压升华器中,打开冷凝水,并将减压升华器升温至240ħ,待高纯度再生DMT富集于冷凝接收器上,结束实验,收集再生DMT㊂在提纯过程中,加热至再生DMT汽化温度,能够实现再生DMT的高效提纯㊂1.3㊀测试与表征1.3.1㊀热性能分析DSC测试以空坩埚为参比,称量样品3~5mg,设定氮气流速为25mL/min,第一次升温速率为10ħ/min,升温范围为25~280ħ,第一次降温速率为10ħ/min(消除热历史),第二次升温速率为10ħ/min,第二次降温速率为10ħ/min㊂TGA测试设定氮气流速为25mL/min,升温速率为10ħ/min,升温范围为25~700ħ㊂1.3.2㊀傅里叶红外光谱(FTIR)分析测试前烘干样品,采用KBr压片法测试㊂设定仪器分辨率4cm-1,扫描次数为32次,扫描范围从500~4000cm-1㊂1.3.3㊀高效气相色谱分析称量1g样品溶于三氯甲烷,内标物选取邻苯二甲酸二丙酯,以内标物标准曲线法测定样品含量㊂设定柱温为60ħ㊁分流比为15︰1㊁总流量为3.3mL/min㊁色谱柱流量为0.7mL/min㊁色谱进样口温度为280ħ㊂1.3.4㊀核磁共振氢谱(1H NMR)分析测试前干燥样品,以氘代二甲基亚砜作为溶剂,四甲基硅烷(TMS)作为标准物质㊂称量3~5mg醇解产物溶于氘代二甲基亚砜,待样品完全溶解后进行测试,频率为600Hz㊂2㊀结果与分析2.1㊀废弃聚酯醇解2.1.1㊀不同解聚体系制备BHET过程图1为废弃涤纶泡料解聚率及BHET收率随时间的变化㊂由图1(a)可知,随着时间的增加,K2CO3/KOH㊁K2CO3㊁KOH三种解聚体系下,废弃聚酯泡料的解聚率逐渐提高㊂其中,当反应时间达到90min时,PET解聚率分别为98.2%㊁91.3%和85.6%㊂此外,由图1(b)可知,三种解聚体系BHET 收率同PET的解聚率趋势一致㊂当达到废旧聚酯最大解聚率94Vol.61㊀No.5K 2CO 3/KOH synergistic alcoholysis of waste polyester textiles and their preparation of recycled DMT时,三种解聚体系下BHET 收率分别依次为70.1%㊁67.2%和60.5%㊂三种体系呈现不同的PET 解聚率和BHET 收率,这主要是由于在单一体系中,K 2CO 3解聚体系相较于KOH 解聚体系能够提供更多的K +催化解聚废弃涤纶纺织品,金属K +在解聚过程中起到了主要作用㊂在K 2CO 3/KOH 协同体系中,一方面K 2CO 3/KOH 都能提供K +,使体系中含有更多的K +,进一步降低PET 中羰基的电子云密度,使乙二醇更加容易进行反应:另一方面KOH 提供的-OH 能够促进低聚物进一步转化为BHET [13-14]㊂因此,相较于单一的两种体系,K 2CO 3/KOH 体系有较高的废弃聚酯泡料解聚率和BHET 收率㊂图1㊀不同解聚体系下废弃聚酯泡料解聚率及BHET 收率Fig.1㊀PET depolymerization rates and BHET yieldwith different depolymerization systems2.1.2㊀醇解产物红外光谱(FTIR )分析三种体系K 2CO 3/KOH ㊁K 2CO 3㊁KOH 所得到的醇解产物被记为醇解产物-1㊁醇解产物-2㊁醇解产物-3,如图2所示㊂由图2可见,三种醇解产物具有相似的红外吸收曲线,3461cm -1主要归因于 OH 的伸缩振动,表明羟基结构的存在;2969㊁2880㊁1415cm -1处的特征峰主要与C H 的伸缩振动和弯曲振动有关,其表明醇解产物中有亚甲基的存在;1722cm -1处的吸收峰主要归因于C O 的伸缩振动;1508cm -1处的吸收峰主要是由于苯环骨架中上C C 伸缩振动造成的;1132cm -1处的特征峰与C O 的伸缩振动有关;730cm -1处吸收峰是由于苯环的面内弯曲振动造成的[15]㊂综上所述,三种醇解产物均与BHET 具有相似的红外特征峰[16],这表明三种解聚体系下均成功将废弃聚酯解聚为BHET㊂图2㊀醇解产物FTIR 分析Fig.2㊀FTIR analysis of glycolysis products2.1.3㊀醇解产物1H NMR 分析图3为三种醇解产物核磁氢谱图㊂由图3可见,三种醇解产物均在3.72㊁4.36㊁4.95和8.12出现了四组信号峰,其中δ=8.12对应苯环上的氢质子峰,δ=4.95对应于羟基上的氢质子峰,δ=4.36对应于酯基连接的亚甲基上的氢质子峰,δ=3.72对应于羟基相连亚甲基上的氢质子峰,与文献[17]报道的BHET 核磁谱分析一致㊂值得注意的是,相较于醇解产物-1在单一体系下,醇解产物-2和产物-3出现新的峰㊂分析认为,这由于单一解聚体系解聚废弃涤纶纺织品不完善,醇解产物-2和产物-3中存在BHET 二聚体等多聚体导致氢的环境发生变化产生新的峰㊂由此可见,三种解聚体系解聚能力从强到弱依次为K 2CO 3/KOH ㊁K 2CO 3㊁KOH㊂图3㊀醇解产物核磁氢谱图分析Fig.3㊀Nuclear magnetic hydrogen spectral analysis of glycolysis products5第61卷㊀第5期K2CO3/KOH协同醇解废弃涤纶纺织品及其制备再生DMT的研究2.1.4㊀醇解产物热分析图4为醇解产物DSC曲线及TGA曲线㊂由图4(a)可以看出,三种醇解产物熔点依次为109㊁111㊁113ħ,这与文献[18]报道的BHET熔点(110ħ)基本符合,说明醇解产物主要为BHET㊂值得注意的是,KOH体系下,醇解产物熔点相较于其他两种醇解产物熔点往右偏移,这说明在KOH体系下,废弃涤纶纺织品解聚不完全,醇解产物中BHET含量较少㊂进一步地,由图4(b)可知,三种醇解产物均有两个失重平台㊂第一热失重平台发生在230ħ附近,第二热失重平台在390ħ附近,其中K2CO3/KOH体系下所得到的醇解产物第一阶段失重率约为38%㊂据文献[19]报道,BHET第一热失重平台质量保持率为65%,BHET二聚体第一热失重平台质量保持率为80%㊂值得注意的是,相较于醇解产物-2和产物-3,醇解产物-1在200ħ开始分解,这可能是由于BHET单体比BHET多聚体的热稳定差,分解活化能低引起的[20]㊂由此表明,相较于单一体系,K2CO3/KOH体系下醇解产物中BHET含量高,而单一体系下,醇解产物-2和产物-3主要为BHET的二聚体㊂这也进一步说明,KOH的添加可以促进BHET低聚物转化为BHET㊂图4㊀醇解产物热分析Fig.4㊀Thermal analysis of alcoholysis products2.1.5㊀不同因素对醇解的影响为了优化乙二醇醇解甲醇酯交换工艺条件,本文做了单因素的实验(图5)㊂由图5可知,在控制反应温度为200ħ时,BHET的收率随着KOH添加量的增加呈现先增加后下降的趋势,这是由于随着KOH添加量的增加,BHET会与KOH 进一步反应生成苯甲酸,从而降低了BHET的收率,因此控制KOH添加量尤为重要㊂控制反应时间为2h㊁碳酸钾催化剂添加量为2%㊁KOH添加量为2%时,随着反应温度的增加, BHET收率呈现先急剧增加后趋于平缓的趋势㊂控制反应温度为200ħ㊁碳酸钾催化剂添加量为2%㊁KOH添加量为2%时,随着反应时间的增加,BHET收率增长趋势同反应温度影响趋势类似㊂BHET收率随时间的增加呈现先上升后平缓的趋势,这是由于随着时间的增加,乙二醇与PET能充分反应,提高了BHET收率㊂BHET收率随温度的变化比较明显,这是由于随着反应温度的增加,增加了乙二醇与PET的分子间碰撞,加快反应速率,从而提高BHET收率㊂图5㊀不同因素对BHET收率的影响Fig.5㊀Effect of different factors on BHET yield15Vol.61㊀No.5K2CO3/KOH synergistic alcoholysis of waste polyester textiles and their preparation of recycled DMT2.1.6㊀响应面法对废弃涤纶纺织品醇解工艺参数优化在综合分析解聚温度㊁时间及KOH添加量对醇解工艺的影响基础上,本文以BHET收率为响应值㊁三个单因素为主要影响考察因素,运用Box-Behnken方法设计交互实验,得到15个实验方案㊂表1为三个单因素及其水平取值,表2为具体的实验方案㊂表1㊀因素与水平取值Tab.1㊀Factor and level values表2㊀组合实验设计及结果Tab.2㊀Combined experimental design and results㊀㊀对表2进行二次拟合,结果如表3所示,得到回归方程及其方差分析㊂其中,回归方程为:R=65.44+9.7A+2.69B-3.34C+0.6658AB-0.8548AC+0.2277BC-5.38A2-0.0569B2-3.42C2㊂表3㊀回归方程的方差分析Tab.3㊀ANOVA of regression equations㊀㊀由表3可知,模型P<0.0001,说明该模型拟合非常显著,且模型失拟项P>0.5,说明响应值的失拟项不显著,表明该模型拟合成功[21]㊂此外,回归方程系数R2为0.997,表明BHET收率与回归方程理论计算值相接近,可以预测BHET收率㊂另外,从一次项和二次项的P判断,A㊁B㊁C三个因素的影响程度为A>C>B,其中因素A的一次项二次项P值均<0.0001㊁因素C一次项和二次项P值均<0.01,这两个因素影响都极为显著㊂综上所述,解聚温度(A)与KOH添加量(C)是作为醇解工艺中的主要影响因素,拟合结果与单因素影响实验结果一致㊂图6为BHET收率得到的等高线图与响应面图㊂由图6的响应面可以更加直观地看出,三个因素对响应值BHET收率的影响㊂响应面走势越陡峭,表明该因素对响应值的影响越显著,走势越平缓,影响越小[22]㊂由图6可知,反应温度(A)与KOH添加量(C)走势比较陡峭,随着数值的变化,响应面的变化较大,这与方差分析一致㊂根据以上结果,运用Design-Expert软件进行最优化,取响应值BHET收率最大时,得到最佳工艺(反应温度210ħ,反应时间120min,KOH添加量2.4%)㊂在此工艺条件下,得到的BHET收率为74.3%㊂对最优工艺参数进行实际验证,最终得到实际BHET收率为73.1%,该数值与模拟值较为接近,说明采用响应面法优化醇解工艺是可行的㊂2.2㊀再生DMT制备2.2.1㊀不同体系的醇解产物对再生DMT产率的影响将三种解聚体系得到的醇解产物分别与甲醇按照1︰3的投料比加入三颈烧瓶中,搅拌升温至65ħ时开始计时,得到DMT收率如图7所示㊂由图7可知,随着反应的进行,三种解聚体系下DMT收率均呈现上升趋势㊂其中,由KOH/ K2CO3㊁K2CO3㊁KOH醇解体系醇解产物所制备的DMT,在150min达到最大值,分别为80.1%㊁75.8%㊁66.9%㊂由此可见,醇解产物中BHET含量占比越高,低聚物(n>2)含量越少,与甲醇反应越迅速,能在较短的时间内实现再生DMT的最大产率㊂据文献[23]报道,BHET能直接和甲醇反应,降低表观反应活化能,提高反应速率㊂然而,醇解产物中的低聚物(n>2)要先与甲醇反应,解聚进而生成再生DMT,延长了反应时间㊂由此表明,DMT产率随醇解产物中BHET含量的提高而增加㊂25第61卷㊀第5期K 2CO 3/KOH 协同醇解废弃涤纶纺织品及其制备再生DMT的研究图6㊀BHET 收率的等高线图和响应面图Fig.6㊀Contour map and response surface map of BHETyields图7㊀不同解聚体系下再生DMT 的收率Fig.7㊀Regenerated DMT yields with different depolymerization systems2.2.2㊀红外光谱分析将醇解产物1~3制备的再生DMT 分别命名为DMT-1㊁DMT-2㊁DMT-3,如图8所示㊂由图8可知,三种再生DMT 具有相似的红外吸收曲线,其中2964cm -1吸收峰主要归因于C H 的伸缩振动,1727cm -1对应酯基C O 伸缩振动,1436cm -1吸收峰主要是由于苯环骨架中的C C 伸缩振动,1108cm -1对应C O 的伸缩振动[24]㊂值得注意的是,在3424cm -1附近的吸收峰依旧表现出一定的吸收强度,此处吸收峰主要与 OH 的伸缩振动有关㊂这是由于三种醇解产物酯交换反应程度不同,导致粗产物DMT 中可能含有部分没反应完全的BHET 及其低聚物,因此需进一步提纯再生DMT ㊂35Vol.61㊀No.5K 2CO 3/KOH synergistic alcoholysis of waste polyester textiles and their preparation of recycledDMT图8㊀三种再生DMT 傅里叶红外谱图分析Fig.8㊀Three regenerated DMT Fourier infraredanalysis spectra2.2.3㊀再生DMT 气相色谱法DMT 为白色结晶固体,汽化温度在230ħ附近[25]㊂目前,主要的提纯方法为甲醇重结晶法㊂然而,此方法需多次重复洗涤重结晶,步骤较为繁琐㊂相较于甲醇提纯法,减压升华法具有流程短㊁操作简单㊁不使用额外的化学试剂等优点,是一种提纯再生DMT 的简易方法㊂因此,本文采用减压升华法提纯粗再生DMT ,实现再生DMT 与其他杂质的高效分离,制备高纯度再生DMT ㊂高效气相色谱法能够定量分析待测样品,以内标物的峰面积为标准,计算待测样品的含量[26]㊂本文采用高效气相色谱仪对提纯前后的再生DMT 进行含量分析,结果如图9㊁图10所示㊂分析对比提纯前后可知(表4),减压升华法提纯后再生DMT 纯度有了明显的提升,精制再生DMT 纯度对比粗再生DMT 纯度分别提高了18.1%㊁22.3%㊁22.8%,纯度均到达了99%以上㊂由此可见,相比于传统的甲醇法,减压升华法不仅能成功提纯粗再生DMT ,而且提纯方法更便捷㊁提纯效率更高㊂图9㊀再生DMT 提纯前气相色谱图及含量分析Fig.9㊀Gas chromatogram and content analysis of regenerated DMT beforepurification图10㊀再生DMT 提纯后气相色谱图及含量分析Fig.10㊀Gas chromatogram and content analysis of regenerated DMT after purification45第61卷㊀第5期K2CO3/KOH协同醇解废弃涤纶纺织品及其制备再生DMT的研究表4㊀再生DMT提纯前后含量分析Tab.4㊀Content analysis of regenerated DMT before and after purification本文以K2CO3/KOH为解聚体系,在乙二醇溶剂中解聚废弃涤纶纺织品,经甲醇酯交换法制备高纯度再生DMT,主要结论如下:1)在废弃涤纶纺织品乙二醇醇解过程中,研究发现KOH/K2CO3㊁K2CO3㊁KOH三种解聚体系得到的醇解产物主要为BHET及其低聚物㊂2)在单因素实验中,BHET收率随着温度的升高呈现明显上升趋势,当反应温度达到210ħ,BHET收率达到最高为71.2%;BHET收率随时间的增加也呈现上升趋势,当反应时间达到120min,BHET收率最高达到69.67%;BHET收率随着KOH的添加量的增加呈现先上升后下降的趋势,当KOH的添加量达到2%,BHET收率达到最高为70.2%㊂通过响应面法优化醇解工艺,最优条件为反应温度210ħ㊁反应时间120min㊁K2CO3质量分数2.0%㊁KOH质量分数2.4%㊂3)在甲醇酯交换过程中,再生DMT的产率随着醇解产物中BHET质量分数的提高而增加,结合减压升华法进一步制得高纯再生DMT,其纯度高达99%以上,可以直接用于再生DMT的制备㊂‘丝绸“官网下载㊀中国知网下载参考文献:[1]SOONG Y H V,SOBKOWICZ 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[26]SUN M S,WANG F M,LIU W,et al.Novel application of gaschromatography in measurement of gas flow rate[J].Flow Measurement and Instrumentation,2016(50):245-251.65第61卷㊀第5期K2CO3/KOH协同醇解废弃涤纶纺织品及其制备再生DMT的研究K2CO3/KOH synergistic alcoholysis of waste polyester textiles and their preparation ofrecycled DMTCHEN Binjie1ZHU Zixu1GUAN Jun3LÜWeiyang1WANG Xiuhua1YAO Yuyuan121.National Engineering Lab for Textile Fiber Materials and Processing Technology Zhejiang Sci-Tech University Hangzhou310018China2.Zhejiang Provincial Innovation Center of Advanced Textile Technology Shaoxing312000China3.Zhejiang Jiaren New Materials Co.Ltd.Shaoxing312000ChinaAbstract Polyethylene terephthalate PET is commonly used in textiles and apparel automotive interior and other fields due to its excellent properties such as high strength and chemical stability.With the rapid development and expansionof polyester textiles the accumulation of waste polyester textiles is also increasing year by year.However the wastepolyester textiles are difficult to be degraded naturally posing a significant environmental threat.Recycling waste PETtextiles is therefore crucial.Previous studies have identified two main methods for recycling waste polyester textiles thephysical method and the chemical method.The physical method involves regenerating the textiles through simple meltingand granulation but this method does not produce recycled products with good quality and stable performance.Thechemical method involves using a depolymerising agent to break down waste polyester textiles into small molecules.Thesemolecules are then polymerized to create a recycled polyester product.This process is a crucial method for producing high-quality recycled polyester products.Currently chemical methods primarily consist of hydrolysis alcoholysis andenzymatic hydrolysis.Among them the glycol alcoholysis-methanol ester exchange method has gained popularity due to itsmild reaction conditions.However it suffers from low product yield and the formation of oligomers during the alcoholysisstage.Additionally the ester exchange stage requires a complex product purification process.Current research is focusedon addressing these issues.To address the issues of low product yields and increased oligomers in the glycolysis-methanol ester exchange process this study suggested the use of K2CO3/KOH synergistic alcoholysis on discarded polyester textiles.Firstly the inexpensivepotassium carbonate was used as the primary catalyst in the alcoholysis stage.KOH was also introduced to co-polymerizethe waste polyester textiles.Secondly the response surface method was employed to optimize the process parameters in thealcoholysis stage resulting in the identification of the optimal process parameters.Finally the purification method wasoptimized in the ester-exchange stage based on the phase transition property of DMT leading to the preparation of high-purity regenerated DMT.This paper introduced the use of KOH in the alcoholysis stage to co-polymerize waste polyestertextiles.This reduced the oligomer content in the alcoholysis products and increased the BHET yield.In the ester exchangestage a simple decompression sublimation method was used to purify the regenerated DMT.The purification process wasalso optimized.The experimental results indicate that the K2CO3/KOH synergistic alcoholysis of waste polyester textilesprimarily produced BHET.The regenerated BHET yield demonstrated an increasing trend with the addition of KOHpeaking at70.2%when the KOH addition reached2%.The process parameters of the alcoholysis stage were optimized byusing response surface methodology.The optimal conditions were determined to be a reaction temperature of210ħareaction time of120minutes K2CO3content of2.0%and KOH content of2.4%.These conditions resulted in aregenerated BHET yield of73.1%.The regenerated DMT achieved a purity of over99%after undergoing purificationthrough decompression sublimation during the ester exchange stage.Efficient purification of the regenerated DMT wasachieved.To enhance the reaction efficiency and product yield of waste polyester textiles a cost-effective and viable method is the synergistic depolymerization of waste polyester textiles with K2CO3/KOH to prepare regenerated DMT.The researchprovides valuable reference for the environmentally friendly recycling of waste polyester textiles and lays a foundation forproducing high-quality regenerated polyester downstream.Key words waste polyester textiles K2CO3/KOH synergistic alcoholysis ester exchange decompression sublimation regenerated DMT75。
杂合抗菌肽NK-LPd的设计、表达及抑菌活性评价
刘子琦，刘正宇，郭银虹，等. 杂合抗菌肽NK-LPd 的设计、表达及抑菌活性评价[J]. 食品工业科技，2023，44（18）：173−180. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2022100277LIU Ziqi, LIU Zhengyu, GUO Yinhong, et al. Design, Expression and Evaluation of Bacteriostatic Activity of Hybrid Antimicrobial Peptide NK-LPd[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023, 44(18): 173−180. (in Chinese with English abstract). doi:10.13386/j.issn1002-0306.2022100277· 生物工程 ·杂合抗菌肽NK-LPd 的设计、表达及抑菌活性评价刘子琦1，刘正宇1，郭银虹1，王鸿飞1，姚 波1,2, *（1.重庆科技学院化学化工学院，重庆 401331；2.工业发酵微生物重庆市重点实验室，重庆 401331）摘 要：目的：了解杂合抗菌肽NK-LPd 的抑菌活性，探讨进一步开发潜力。
方法：用两个甘氨酸作接头连接NK-lysin 和Piscidin 的活性片段，生物信息学技术预测杂合抗菌肽的理化性质和功能结构，根据毕赤酵母（Pichia pastoris ）的密码子偏好性优化杂合抗菌肽NK-LPd 基因序列，重叠延伸聚合酶链式反应（gene splicing by overlap extension polymerase chain reaction ，SOE-PCR ）扩增基因并与分泌型表达载体pPIC9K 连接，通过化学法将其转化至毕赤酵母KM71感受态细胞中，经0.5%甲醇诱导表达和亲和纯化后获得杂合抗菌肽NK-LPd ，评价其抗菌活性。
织物褶皱多尺度灰度共生矩阵分析
第 ５７ 卷 第 ２ 期
研究与技术
织物褶皱多尺度灰度共生矩阵分析
石康君ꎬ王静安ꎬ高卫东
( 江南大学 生态纺织教育部重点实验室ꎬ江苏 无锡 ２１４１２２)
摘要: 为建立一套客观、稳定、高效的织物褶皱评价系统ꎬ文章提出一种多尺度图像特征提取方法ꎮ 首先ꎬ通过 ３
层小波变换对织物二维图像进行分解ꎬ得到其高频系数ꎻ对原图及三个尺度下的小波系数分别生成灰度共生矩阵ꎬ并
由于使用二维图像的褶皱评价方法是基于图像灰度值及其
位置信息进行表征ꎬ评价结果易受图像采集环境及织物表面颜色
影响ꎮ 因此ꎬ三维图像被应用到织物褶皱评价的研究中ꎮ ＫＡＮＧ
Ｔ Ｊ 等[４￣６] 在基于三维图像的织物褶皱客观评价中做了大量工作ꎬ
他们分别使用激光扫描与立体视觉技术获取了较为精确的
ＡＡＴＣＣ 模板表面图像ꎮ ＹＡＮＧ Ｘ Ｂ 等[７￣８] 提出了一种基于光度立体
法是一种主观评价方法ꎬ评价结果依赖于观测者对褶皱的主观感
的优点ꎮ ＣＨＯＩ Ｃ Ｊ 等[３] 利用 ２￣Ｄ 傅里叶变换ꎬ将时域信号转换
知ꎬ没有统一的标准ꎬ个体之间的评价结果可能出现较大差异ꎬ且
人工评价耗时、费力、效率低下ꎬ不符合纺织智能制造的发展趋势ꎮ
随着计算机技术的发展ꎬ许多研究者将计算机视觉应用
ＳＶＭ( ｓｕｐｐｏｒｔ ｖｅｃｔｏｒ ｍａｃｈｉｎｅ) ｗａｓ ａｐｐｌｉｅｄ ｔｏ ｃｌａｓｓｉｆｙ ｉｎｐｕｔｔｅｄ ｆｅａｔｕｒｅｓ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗ ｔｈａｔ ｔｈｅ ＧＬＣＭ ｍｅｔｈｏｄ ｃｏｍｂｉｎｅｄ
ｗｉｔｈ ｗａｖｅｌｅｔ ｔｒａｎｓｆｏｒｍ ｈａｓ ｈｉｇｈｅｒ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｃｃｕｒａｃｙ ｔｈａｎ ｔｈｅ ＧＬＣＭ ｍｅｔｈｏｄ ａｌｏｎｅꎬ ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ ｔｈａｔ ｍｕｌｔｉ￣ｓｃａｌｅ ｉｍａｇｅ
基于R-因子方法的涤粘仿毛织物风格的数学建模
基于R-因子方法的涤粘仿毛织物风格的数学建模
冯建永
【期刊名称】《毛纺科技》
【年(卷),期】2012(040)001
【摘要】通过R-因子分析方法对涤粘仿毛织物的风格进行研究,对于14种涤粘仿毛织物,根据原料、混纺比、面密度、经纬纱线密度、经纬纱捻度、经纬纱缩率及经纬密度,利用FAST织物风格仪分别测试14种仿毛织物的压缩性能、拉伸性能、弯曲性能、剪切性能、可成形性、松弛收缩性能、湿膨胀性能以及缓弹性褶皱回复性能,利用SPSS软件对仿毛织物的35个指标进行主因子分析,得出了仿毛织物的8个主要因子,探讨影响仿毛织物风格的因素,用来指导仿毛织物的生产及产品开发.【总页数】5页(P56-60)
【作者】冯建永
【作者单位】东华大学纺织学院,上海201620
【正文语种】中文
【中图分类】TS106
【相关文献】
1.涤/粘仿毛织物与精纺毛织物风格的主客观分类方法 [J], 冯建永
2.涤/粘仿毛织物仿真水平的评价方法 [J], 冯建永;段亚峰
3.染整工序对涤/粘仿毛织物风格的影响 [J], 冯建永;段亚峰
4.涤粘中长仿毛马裤呢“鸡爪印”疵点的克服方法 [J], 陈安康
5.涤粘仿毛织物组织参数因子与风格的数学关系 [J], 冯建永;杨大祥
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明： 12 个结构参数可以综合成 4 个因子变量，分别代表着织物结构特征中的紧密程度、厚重、经纬交织结构相、纱线
规格等 4 个方面。以因子得分及透气性为变量，对 20 种精纺毛织物进行了系统聚类。结果表明： 聚类水平控制在
λ≤5 较为合适，在该水平下，精纺毛织物的透气性可以划分为 4 个区间，每个区间内的织物具有相似性。
表 1 20 种精纺毛织物结构参数
织
Pj /
Pw
W/
aj / aw / Tj /
物 根·（ 10 cm） － 1 根·（ 10 cm） － 1 （ g·m － 2 ） %
%
tex
1
360
2
380
3
340
4
350
5
380
6
260
7
360
8
300
9
320
10
380
11
350
12
270
13
240
14
240
－ 0． 584
0． 471
－ 0． 248
0． 850
0． 309
－ 0． 239
0． 721
0． 448
－ 0． 241
0． 302
0． 254
0． 003
0． 776
－ 0． 224
0． 099
0． 328
0． 807
0． 171
0． 116
0． 186
0． 908
因子（ 旋转后）
2
3
－ 0． 588
0． 909 0． 918
0． 849 0． 921
4
0． 922 0． 884
上的载荷分布进行了重新分配，因子内涵更明显。 第 1 个因子 F1 在经向密度、纬向密度、经向紧
15
380
16
420
17
360
18
320
19
240
20
260
340
191 6. 54 3. 85 45
360
195 4. 76 4. 76 45
280
140 2. 91 1. 96 32
320
151 5. 66 4. 76 45
220
207 7. 41 5. 66 28
240
249 8. 26 5. 66 32
ZUO Tong-lin，WANG Xiao-qing
（ Institute of Light Industry and Textile，Inner Mongolia University of Technology，Hohhot 010051，China）
Abstract： Twelve structure parameters of 20 kinds of worsted fabric closely related to air permeability were extracted to optimize by using the method of factor analysis，the results showed that： 12 structural parameters could be integrated into the 4 factor variables，representing the close degree，thick and weight， interwoven structure state of warp and weft， yarn specification of fabric' s structure characteristics． Based on the factor scores and air permeability，system clustering was applied to the 20 kinds of worsted fabric． The results showed that： the cluster level should be controlled in the range of less than 5，under this level，air permeability of worsted fabric could be divided into four intervals，in each section，fabrics showed similarity．
340
247 3. 85 2. 91 30
200
208 8. 26 3. 85 28
320
149 2. 91 2. 91 35
340
156 3. 85 3. 85 37
310
206 1. 96 2. 91 34
260
150 2. 91 1. 96 40
360
258 7. 41 5. 66 28
300
归为一类，使得同一聚类中的精纺毛织物具有一定 的相似性。本文对影响精纺毛织物透气性能的结构 参数进行因子分析，得到影响透气性能的因子，然后 以此为依据对不同规格精纺毛织物进行聚类分析， 确定类别，为不同范围透气性的精纺毛织物的设计 与生产提供参考。
1实验
1. 1 织物及其结构参数
选 用 20 个 品 种 的 精 纺 毛 织 物，依 据 GB / T 5453—1997《纺织品 织物透气性的测定》测 试透气 量 Q （ L / m2·s） ，依 据 GB / T 7690. 2—2001 《增强材料 纱线试验方法 第 2 部分： 捻度的测定》 测试 经 纬 纱 捻 度 （ 捻 / m ） ，依 据 GB / T 7690. 1— 2001《增强材料 纱线试验方法 第 1 部分 线密度的
2. 487 20. 721 51. 296
2. 220 18. 502 69. 798
4 1. 546 12. 885 87. 712 2. 150 17. 914 87. 712
从表 3 可以看出，在旋转前的因子载荷矩阵中， 12 个结构参数在 4 个因子上的载荷分布区别不明 显，意味着 4 个因子对原有 12 个结构参数的解释作 用不明显，因子的实际含义比较模糊。采用方差最 大法对因子载荷矩阵进行正交旋转，旋转后的因子 载荷矩阵，累计方差贡献率没有改变，也就是没有影 响原有变量的共同度，但 12 个结构参数在 4 个因子
Key words： worsted fabric； air permeability； factor analysis； system clustering
透气性是精纺毛织物重要风格之一，以往对精 纺毛织物透气性能方面的研究，多是以线性回归的 方式研究影响因素的问题［1 － 3］，对于采用因子分析 和聚类分析相结合的方式进行精纺毛织物透气性方 面的研究还不多见。
— 22 —
毛纺科技 Wool Textile Journal
第 43 卷 第 3 期 2015 年 3 月
测定》测试经 纬 纱 线 密 度 Tj、Tw （ tex） ，依 据 GB / T cm） ，测试和计算织物的面密度 W（ g / m2 ） 、经纬纱 7689. 2—2001《增强材料 机织物试验方法 第 2 部 缩率 aj、aw （ % ） 、经纬向紧度 Ej、Ew 和总紧度 E，测 分： 经纬密度的测定》测试经纬密度 Pj、Pw （ 根 /10 试结果如表 1 所示。
关键词： 精纺毛织物； 透气性； 因子分析； 聚类分析；
中图分类号： TS101
文献标志码： A
文章编号： 1003-1456（ 2015） 03-0021-04
Cluster analysis of permeability of worsted fabric based on factor analysis
第 43 卷 第 3 期 2015 年 3 月
毛纺科技 Wool Textile Journal
— 21 —
基于因子分析的精纺毛织物透气性能的系统聚类
佐同林，王晓清
（ 内蒙古工业大学 轻工与纺织学院，内蒙古 呼和浩特 010051）
摘 要： 采用因子分析方法对 20 种精纺毛织物的 12 个与透气性密切相关的结构参数进行优化提取，结果表
481
31
688
550
25
720
690
28
425
470
40
479
427
28
476
448
Ej / %
89. 4 94. 3 71. 2 86. 9 74. 4 46. 1 72. 9 58. 7 70. 1 85. 5 75. 5 63. 2 46. 9 56. 2 68. 9 86. 5 81. 1 64. 9 56. 2 50. 9
Ew / %
84. 4 89. 4 56. 7 79. 4 43. 1 46. 1 62. 9 39. 2 59. 2 76. 5 79. 5 60. 8 70. 5 70. 2 61. 6 65. 9 59. 2 70. 5 42. 1 50. 9
E/
Q/
% （ L·m2·s － 1 ）
98. 3 99. 4 87. 5 97. 3 85. 4 70. 9 89. 9 74. 9 87. 8 96. 6 94. 9 85. 6 84. 3 86. 9 88. 1 95. 4 92. 3 89. 6 74. 6 75. 9
表 3 旋转前后因子载荷矩阵
因子（ 旋转前）
2
3
4
1
0． 589
0． 006
0． 139
0． 754
0． 106
－ 0． 211
0． 561
0． 879
0． 131
0． 039
0． 766
－ 0． 054
0． 637