马铃薯组织培养苗的标准化培育
马铃薯组织培养
继代和生根培
继代和生根培养成功的马铃薯脱毒苗，经 ELISA （试剂盒）鉴定后（试管苗应每 3月检测一次，每年 4 次） 鉴定后，采用固体、液体培养基相结合方法扩繁。 取试管苗单节切段扦插在 （或平放）固体培养基上，每瓶可插 20 个左右茎段，经 20d左右发育成 5~10cm 高小植株，继续进行切段繁殖，此法速度快，每月可繁殖 5~8倍，试管苗多节接种在液体培养基上，进行浅层静止 液体培养。 滨 州 职 业 学 院培养基,MS+NAA0.2-0.5+D-泛酸钙 10,3%蔗糖,20-25度,30004000LX,14-16小时光照，每 3周继代一次，单芽茎段约 1 厘米，可插也可平放，原则试管苗用 2年 — 3年。 滨 州 职 业 学 院滨 州 职 业 学 院
三、马铃薯组织培养参考资料
取材和培养一般多采用在室内发芽，芽经热处理 （ 38℃ ） 2周。然后取顶芽或侧芽 1厘米的茎尖，在自 来水下冲洗干净，无菌条件下先用 70％的酒精浸润组织 15-20秒， 再用 2％的次氯酸钠溶液浸泡 4--5min， 然后用无菌水冲洗 3次。把消毒好的芽放在解剖镜下仔细 剥离，逐层剥去幼叶，露出圆滑的生长点，可以留 1-2个 叶原基,0.2— 0.3毫米，随即接种于 MS液体培养基上，每升加 0.1mgNAA, 0.2mgGA3,0.5BA,2%蔗糖,p H 值 5.8。培养条件,21~25℃,20003000 lx,12h/d。 2-3周愈伤,4-5周绿点,3--6月长成 2-3厘米小芽，越慢越好， 出芽很快的扔掉。
马铃薯的组织培养
生物工程学院 生物技术及应用12043班 李江涛
目录
一、马铃薯的简介 二、马铃薯的生物学习性 三、马铃薯组织培养参考资料 四、我的设计方案
马铃薯组织培养
马铃薯组织培养前言：马铃薯组织培养的意义 .马铃薯（Solanum tuberosum）属茄科茄属植物! 常见的育种途径有: 常规二倍体杂交法,四倍体水平的品种间杂交法,远缘种间杂交法 ,2n配子利用法。
这些途径都是通过有性生殖产生马铃薯变异体，通过系谱，回交，轮回选择的方法，需经过6-8代选出附合目标性状的新个体。
进入 20世纪90年代后，随着生物技术的深入发展，人类对植物细胞遗传行为，基因表达传递行为达到分子水平深入了解，作物育种工作者开始引入了除单纯户外有性杂交育种之外，又一育种方法室内体细胞无性系变异育种法，其中组织培养（tissue culture）诱导再生植株的突变就是最常用的一种。
当马铃薯外植体（茎尖脱毒分生组织）培养时，由于组培环境引发了细胞异染色质 DNA延迟复制, 产生了较田间自然突变率高出500倍的大量变异。
这一现象已越来越被马铃薯育种工作者所认可，并成为一条马铃薯育种的有效途径。
现从组织培养及组织培养在马铃薯育种上的发展历史，研究意义，研究方式以及未来展望等方面逐一论述。
马铃薯的市场效益（为什么选马铃薯作试验材料）马铃薯是世界上仅次于小麦、水稻和玉米的第四种主要农作物就单位面积出产的干物质而言，它高于小麦、大麦和玉米，就单位面积出产的蛋白质而言，分别为小麦、水稻和玉米的2.02，1.33和1.20倍。
目前我国马铃薯常年种植面积为467万公顷左右，鲜薯年总产量5 500万吨，居世界第一位。
种植区域主要分布在黑龙江、吉林、内蒙古、山西、甘肃、青海、云南、贵州、四川等广大地区。
但是我国的马铃薯加工业发展十分缓慢，基本上以鲜食为主，少部分用于传统食品加工和制取粗淀粉，深加工产品很少，而且加工生产规模小，工艺落后。
20世纪90年代国内以马铃薯为原料的食品工业进入了一个蓬勃发展的时期然而产品与外同类产品相比，无论是在色泽、口味、品质，还是在包装上均存在一定差距。
马铃薯块茎水分多、脂肪少、单位体积的热量相当低，所含的维生素C是苹果的10倍，B族维生素是苹果的4倍，各种矿物质是苹果的几倍至几十倍不等，土豆是降血压食物膳食中某种营养多了或缺了可致病。
马铃薯组培生产流程
马铃薯组培生产流程介绍马铃薯组培是一种无性繁殖技术，通过将马铃薯的离体培养提供适宜的营养条件和激素刺激，使其快速增殖。
组培技术被广泛应用于马铃薯种苗生产、病毒清除和基因转化等领域。
下面将详细介绍马铃薯组培的生产流程。
步骤一：材料准备与消毒1.选择适宜的母本马铃薯作为组培的起始材料。
母本应选取无病虫害、无病毒污染、形状规则的健康马铃薯。
2.将选取的母本进行消毒处理。
首先用水清洗去除表面的土壤和杂质，然后将马铃薯浸泡在10%含氯消毒液中，保持30分钟。
之后，用去离子水反复冲洗3-4次，确保彻底去除消毒剂。
步骤二：组织切割1.将消毒后的马铃薯切割成5mm×5mm的组织块，每块含有一个芽眼。
切割时要确保刀具和工作台的消毒，避免污染。
2.切割好的组织块放入含有抗生素的高浓度杀菌剂中，进行再次消毒处理，时间为30分钟。
步骤三：愈伤组织诱导1.将消毒后的组织块放置在含有适宜激素的培养基上，培养基中添加有机植物激素，如生长素（NAA）和维生素B6（PA）等，以促进愈伤组织的形成。
2.将培养瓶或培养皿密封，放置在光照适宜、温度适宜、湿度适宜的培养箱中。
通常，培养温度为20-25摄氏度，光照强度为3000-5000勒克斯，湿度控制在60-70%。
步骤四：愈伤组织块增殖1.经过适当时间的培养（通常为4-6周），愈伤组织块开始增殖。
此时，可以将它们转移到新的含有低浓度激素的培养基中，以促进增殖。
常用的增殖培养基包括MS培养基、SH培养基等。
2.愈伤组织块的增殖可分为两个阶段，即缩小增殖和快速增殖。
在缩小增殖阶段，愈伤组织块的增殖速度较慢，所需时间较长。
而在快速增殖阶段，增殖速度显著加快，愈伤组织块数量迅速增加。
步骤五：愈伤组织分化1.当愈伤组织块增殖至一定数量时，可以进行愈伤组织的分化。
将增殖后的组织块转移到含有适宜激素的培养基中，培养出新的植株。
2.分化培养基的选择要根据所要培养的植株部位而定。
例如，若要培养出根系，可选择含有较高浓度生长素（IBA）的培养基；若要培养出茎叶，可选择含有较高浓度细胞分裂素（KT）的培养基。
马铃薯组织培养综述
马铃薯组织培养技术综述摘要：马铃薯是我国重要粮食作物之一，其组织培养技术日益成熟，目前已大量应用于生产实践和科学研究。
掌握马铃薯组织培养的基本原理与方法，了解影响培养结果的因素，有利于完善培养技术，解决马铃薯组织培养过程中的常见问题如污染、褐变和玻璃化等。
目前国内专述马铃薯组织培养技术的文献不多，本文参考相关研究，就上述方面对马铃薯组织培养技术进行综述。
关键词：马铃薯；组织培养；影响因素；常见问题。
1 前言植物组织培养是指从植物体内取出组织或细胞，在离体的条件下模拟体内的生理环境，使其生存、生长、繁殖，近年来在生产实践上显示出广泛的应用前景。
马铃薯属茄科茄属植物，是粮菜兼用作物，产量仅次于水稻、小麦、玉米，居世界第四位，我国是种植面积最大的国家【1】。
马铃薯生产中多采用块茎进行无性繁殖，在其繁殖过程中，易受病毒和细菌侵染导致产量下降，经数代积累可使种性退化【2】。
通过植物组织培养技术，可以生产马铃薯的脱毒苗，缩短其生长周期，进行批量快速繁殖。
除了满足生产实践的需要，在科学研究上马铃薯是细胞培养和农杆菌介导转化的模式植物之一。
因此，马铃薯组织培养是植物组织培养技术的重要应用领域。
2 植物组织培养概述植物细胞具有全能性。
细胞全能性是指植物体任何一个细胞都携带者一套发育成完整植株的全部遗传信息，在离体培养情况下，这些信息可以表达产生出完整的植株。
根据这一理论，植物组织培养技术在20世纪初建立起来，至今发展已比较成熟，而且随着研究的深入不断涌现新的技术。
植物组织培养需要经过脱分化和再分化的过程。
分化了的植物根、茎、叶细胞，通过脱分化培养可以产生愈伤组织。
愈伤组织是一种能迅速增殖的无特定结构和功能的细胞团。
愈伤组织经过进一步的分化培养，提供不同的营养和激素成分，又可再生出完整的小植株。
植物组织培养常见应用领域包括脱毒和快速繁殖、育种研究、低温储存及种质库的建立、药物及其他生物制剂的工业化生产等【3】。
3 马铃薯组织培养技术3.1基本方法3.1.1表面灭菌由于在培养基上，真菌和细菌的生长远远快于植物试材，导致过盛生长而杀死植株。
马铃薯组培生产流程
马铃薯组培生产流程马铃薯组培生产流程马铃薯是世界上重要的粮食和工业作物之一。
传统的马铃薯种植方法存在许多问题，如土壤污染、病虫害等，给农民带来很大的经济损失。
为了解决这些问题，马铃薯组培生产技术应运而生。
本文将介绍马铃薯组培生产的主要流程。
1. 材料准备组培生产的第一步是收集马铃薯的组织细胞。
通常，我们会选用新鲜、健康的马铃薯作为材料。
然后，将马铃薯切成小块，用含有植物生长素和细胞分裂素的培养基进行处理。
2. 培养基制备培养基是组培生产的关键。
它提供了细胞分裂和植物成长所需的营养和激素。
通常，马铃薯培养基中含有葡萄糖、无机盐、维生素和胰蛋白胨等物质。
3. 细胞培养与增殖将经过处理的马铃薯细胞块放入培养基中，并在暗室中进行保温处理，使其不受外界干扰。
此时，细胞逐渐长成植物体，并逐渐增殖。
4. 植株分化将培养好的细胞块移植到含有植物生长素和细胞分裂素的新培养基中，可以促进细胞的不定向分化，形成不定芽、根和茎。
然后，将不定芽、茎、叶和根分开移植，进行标准化处理和定向培养，最终形成真正的植株。
5. 普通育苗和大田试验植株培育好之后，将其移植到普通的苗床中进行管理。
在它们长成健康的马铃薯苗后，会进行大田试验，以确保它们在真实环境下的适应性和生产能力。
6. 入市销售经过上述步骤的马铃薯植株可以投放市场销售，它们可以用来繁殖更多高质量的马铃薯，并在硬化、销售和应用等环节进行处理。
通过以上流程，马铃薯组培生产技术可以确保生产出高品质、高产量的马铃薯，从而提高效率降低成本，增加农民收入。
这种技术也可以避免植物疾病的传播和土壤污染等问题，减少对环境的影响，是一种非常值得推广的作物生产技术。
马铃薯组织培养
马铃薯组织培养前言：马铃薯组织培养的意义 .马铃薯（Solanum tuberosum）属茄科茄属植物! 常见的育种途径有: 常规二倍体杂交法,四倍体水平的品种间杂交法,远缘种间杂交法 ,2n配子利用法。
这些途径都是通过有性生殖产生马铃薯变异体，通过系谱，回交，轮回选择的方法，需经过6-8代选出附合目标性状的新个体。
进入 20世纪90年代后，随着生物技术的深入发展，人类对植物细胞遗传行为，基因表达传递行为达到分子水平深入了解，作物育种工作者开始引入了除单纯户外有性杂交育种之外，又一育种方法室内体细胞无性系变异育种法，其中组织培养（tissue culture）诱导再生植株的突变就是最常用的一种。
当马铃薯外植体（茎尖脱毒分生组织）培养时，由于组培环境引发了细胞异染色质 DNA延迟复制, 产生了较田间自然突变率高出500倍的大量变异。
这一现象已越来越被马铃薯育种工作者所认可，并成为一条马铃薯育种的有效途径。
现从组织培养及组织培养在马铃薯育种上的发展历史，研究意义，研究方式以及未来展望等方面逐一论述。
马铃薯的市场效益（为什么选马铃薯作试验材料）马铃薯是世界上仅次于小麦、水稻和玉米的第四种主要农作物就单位面积出产的干物质而言，它高于小麦、大麦和玉米，就单位面积出产的蛋白质而言，分别为小麦、水稻和玉米的2.02，1.33和1.20倍。
目前我国马铃薯常年种植面积为467万公顷左右，鲜薯年总产量5 500万吨，居世界第一位。
种植区域主要分布在黑龙江、吉林、内蒙古、山西、甘肃、青海、云南、贵州、四川等广大地区。
但是我国的马铃薯加工业发展十分缓慢，基本上以鲜食为主，少部分用于传统食品加工和制取粗淀粉，深加工产品很少，而且加工生产规模小，工艺落后。
20世纪90年代国内以马铃薯为原料的食品工业进入了一个蓬勃发展的时期然而产品与外同类产品相比，无论是在色泽、口味、品质，还是在包装上均存在一定差距。
马铃薯块茎水分多、脂肪少、单位体积的热量相当低，所含的维生素C是苹果的10倍，B族维生素是苹果的4倍，各种矿物质是苹果的几倍至几十倍不等，土豆是降血压食物膳食中某种营养多了或缺了可致病。
马铃薯组织培养技术
Zhongfeinongyao
马铃薯组织培养技术
刘志强
一、马铃薯的组织培养
1、种薯的茎尖脱毒 植 物 组 织 培 养 也 叫 PlantTissueCul－ ture，广义指在特定条件下，植物生长过程
灯火焰下 10cm 以内接入到三角瓶内，每 遍，要求认真细心，避免折断薯苗，清洗后 瓶接种 10 段左右，火焰封口后，贴上标签， 的薯苗再置于一定浓度的杀菌剂溶液中浸 标签上要标注接种时间、品种及接种人。重 泡 5min 后，立即移栽。按 6～8cm 的株距移
接种人员先换上拖鞋、剪掉手指甲、用
香皂洗净双手后，进入到缓冲间内。换上拖 鞋及工作服后，进入接种室，用 75%的酒精 对双手、套袖进行喷雾消毒，然后就座于超
移栽前一天揭开封口膜。移栽时，小心
的用手洗去根部附着的培养基，水温在 22℃左右，去掉培养基的苗再用清水洗两
活。因此要采取防治手段，主要有下面几 点：①使用固体培养方法，提升琼脂浓度，
品，每次接种前需将超净工作台用紫外灯 改变了人为的条件，短时间中组培苗适应 组织结构发生变化，生理功能产生异常，主
进行杀菌半小时左右，20min 后工作人员 不能适应。因此，组培苗必须移出培养室， 要体现为分化能力下降，不能独立增殖成
方可进入。
在室温下炼苗 3-5 天。
芽或者生根，移栽到自然界中更是很难成
管斜面上，每个试管内接种一块愈伤组织， 生长出浓密而粗壮的不定根，以提高组培 操作环境方法减少真菌产生。另外植物组
在 25℃左右的培养室进行培养。脱毒培养 苗对外界环境的适应力及驯化移栽的成果 织培养过程中，内源菌污染的处理工作比
基一般为 MS 培养基中加入 0.5mg·L-16- 率，获得更多高质量的商品苗。马铃薯组培 较复杂。该污染指外植体材料内部中微生
马铃薯组织培养
马铃薯组织培养1、繁殖瓶苗将待繁脱毒苗在无菌条件下每叶节切一段，接种在仅含大量元素、微量元素和铁盐的无激素M S固体或液体（可用纸桥）培养基的组培瓶中，置培养室内培养。
培养条件为：光照1000-3000lx,光周期13-16h/d,培养温度（25±2）℃，空气相对湿度50%-60%，自然通风。
叶节段接种30-50d后长成3-5片叶的幼苗。
记录苗芽发生时间，生长状况，污染率。
再按照上述方法重复进行扩繁，直到达到要求繁殖数量为止。
2、繁殖微型薯将上述具有3-5片叶幼苗，加入液体培养基（MS+BA2-10mg/L)或（MS+BA2-10mg/L+IAA1m g/L+CCC100-500mg/L+糖80-100g/L),放入培养室，遮光全黑暗或光照时数少于8h/d，温度（20±2）℃，空气相对湿度50%-60%，自然通风。
经40-70d后，在植株叶腋处长出微型薯。
记录微型薯发生时间，生长状况，污染率。
马铃薯组织培养及原原种生产技术摘要：本文作者根据自己多年的工作经验，详细地介绍了马铃薯组织培养方法和原原种生产技术。
关键词：马铃薯组织培养原原种生产技术病毒和类病毒的累积性感染是引起马铃薯种性退化的重要因素，而通过组织培养获取无病毒种薯来恢复种性的方法已被马铃薯生产地区广泛采用。
现将马铃薯组织培养方法和原原种生产技术介绍如下：1 马铃薯组织培养1.1外植体培养从已催出芽（芽长一般2—4cm）的干净健康马铃薯块茎上掰下芽，用自来水冲洗干净，放入0.1—0.15%的升汞溶液中浸泡8—10分钟，在超净工作台上消毒完后，放入无菌水中浸泡6次，每次5分钟，然后接种到MS＋6－BA1.5mg/L （毫克/升）＋GA30.5mg/L＋IBA0.5mg/L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g/L（PH值为5.8）的培养基上，每个培养瓶接种1—5个外植体。
1.2茎尖剥离及初代培养外植体培养20天后，在超净工作台上解剖镜下用解剖针将生长点0.1——0. 5mm部分剥离出来，转接到MS＋肌醇100mg/L+6－BA1.5mg/L＋GA30.5mg/L＋泛酸钙1.5mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂8g/L＋活性炭0.17g/L（PH值为5.8）的培养基上，每个培养瓶接种4—5个生长点。
马铃薯组培生产流程的
马铃薯组培生产流程的马铃薯组培生产流程的探索与理解1. 引言马铃薯是世界上重要的粮食作物之一，被广泛应用于食品加工、养殖业和工业生产等领域。
在马铃薯种植中，组培生产技术被广泛采用，可实现快速繁殖优良品种和传播无病害马铃薯植株。
本文将深入探讨马铃薯组培生产流程的各个方面，帮助您更加全面地了解这一技术的原理和应用。
2. 马铃薯组培生产流程的基本步骤2.1 材料准备在马铃薯组培生产流程中，首先需要确保高质量的原材料。
选择无病害、健康的马铃薯植株作为起始材料，并进行表面消毒以去除外界的污染物和病原体。
2.2 茎段切割将马铃薯茎段切割成适当的大小，使其含有一个或多个芽眼。
茎段的选择应注重选用茎尖或茎中段的组织，以获得更好的培养效果。
2.3 培养基配制制备适合马铃薯组培的培养基是组培生产流程的关键。
常用的培养基包括MS培养基和Schenk和Hildebrandt培养基等。
培养基中添加适量的植物生长调节剂（如激素）有助于激发茎段的芽眼分裂和发根。
2.4 培养条件调控为了促进茎段的发芽和生长，适宜的培养环境条件非常重要。
调节培养基的温度、光照和湿度等因素可以影响茎段的生长速度和质量。
2.5 孵化和发芽将切割好的茎段置于含有适量培养基的培养瓶中，并置于恒温箱中进行孵化。
在适当的温度和湿度条件下，茎段的芽眼会发生分裂和萌发，形成初级茎。
2.6 子瓣培养和愈伤组织的诱导将初级茎切割成子茎瓣并转移到含有适量植物生长调节剂的培养基上进行培养，可以促进愈伤组织的诱导和植株再生。
2.7 植株生长和播种经过适当的培养时间，愈伤组织将发育成植株，并形成根系。
此时，可以将植株取出，清洗掉培养基，并进行土壤或合适介质的播种，进行后续生长。
3. 对马铃薯组培生产流程的理解3.1 组培技术的优势马铃薯组培生产流程具有许多优势。
由于每个茎段都可以独立生长成植株，因此可以实现大规模的繁殖和生产马铃薯种苗。
在组培过程中，可对植株进行选择性生长，从而快速获得高产、耐旱和抗病性强的马铃薯品种。
马铃薯组织培养技术要点
马铃薯脱毒种苗组织培养技术要点班级：园艺112 姓名：马寅学号：201101070202摘要：各种病毒、真菌、细菌等对马铃薯的侵染是导致我国马铃薯单产较低的主要原因，马铃薯脱毒种苗有巨大应用前景。
本文综合介绍了茎尖培养脱毒法组织培养的各技术要点，收集前沿技术信息。
论述了马铃薯脱毒种苗组织培养过程中以及移栽处理。
关键词：马铃薯脱毒种苗组织培养移栽1、马铃薯产业现状及危害其生产的主要因素栽培种的马铃薯(SolanumtuberosumL．，2n=48)是双子叶种子植物．属茄科(Solanaceae)茄属(Solanum)一年生喜凉草本植物【l】。
又名洋芋、土豆，原产南美洲，在我国已有300多年的栽培历史。
马铃薯生育期短，产量高，营养丰富，是典型的粮菜两用型作物，是我国四大栽培作物之一。
【2】世界马铃薯面积分布的最大特点是以欧、亚两洲种植为主，两者种植面积占世界马铃薯总面积的78％，其中中国、俄罗斯、乌克兰、印度四大生产国占世界种植面积的1／2 。
而马铃薯的发源地南美洲种植面积只占世界马铃薯总面积的5％。
除整个美洲大陆保持相对稳定外，欧洲的种植面积在持续减少，而亚洲、非洲的种植面积在不断增加。
马铃薯在生产上绝大多数是利用块茎进行无性繁殖。
国际马铃薯中心(CIP)和国际食品政策中心(IFPRI)合作研究表明，到2020年为止，全世界对马铃薯的需求将有望增长40％。
超过水稻、小麦和玉米的增长。
特别是亚洲和非洲对马铃薯的需求将增长更快。
[1]2、马铃薯组织培养的理论体系及研究现状2.1组织培养及马铃薯组织培养的发展史19世纪30年代，德国植物学家施莱登和德国动物学家施旺创立了细胞学说，根据这一学说，如果给细胞提供和生物体内一样的条件，每个细胞都应该能够独立生活；1902年，德国植物学家哈伯兰特细胞全能性的理论是植物组培的理论基础。
1958年，一个振奋人心的消息从美国传向世界各地，美国植物学家斯蒂瓦特等人，用胡萝卜韧皮部的细胞进行培养，终于得到了完整植株，并且这一植株能够开花结果，证实了哈伯兰特在五十多年前关于细胞全能的预言。
马铃薯的种植技术,附组织培养步骤
马铃薯的种植技术，附组织培养步骤选择种薯：要选择品种优良的种薯，一般选择表皮鲜艳且健康无畸形的马铃薯。
催芽处理：将选取的种子放在湿润且厚度在10cm左右的沙土中，平放种子，在上面覆盖一层5cm厚度的过筛沙土，浇水，保持土壤潮湿。
整地需求：栽种前消毒土壤，再浇入有机肥后进行松土。
入栽定植：栽种前在土表埋入少量稀薄的有机肥颗粒。
一、马铃薯的种植技术1、选择种薯种植马铃薯时，要挑选品种优良的种薯，一般选择表皮鲜艳且健康无畸形的马铃薯，再对其进行催芽处理。
2、催芽处理催芽处理是马铃薯种植技术中的关键，主要将选取的种子放在湿润且厚度在10cm左右的沙土中，将种子平放在里面，在上面覆盖一层5cm厚度的过筛沙土，用喷水壶进行浇水，保持土壤湿润状态，温度保持在20°C左右即可。
3、科学整地（1）栽种前需要将土壤进行消毒，消毒方法为喷洒稀薄的硫酸铜或者草木灰溶液，以防止病菌的滋生。
（2）基质应以疏松肥力足且富含有机质的土壤为主，马铃薯不适合连作，易发生病害，可在浇入有机肥后进行松土。
4、入栽定植（1）栽种前需要在土表埋入少量稀薄的有机肥肥粒，以加快根系的生长。
（2）一般早熟的种苗间距需保持在20公分左右，中熟品种的则在25公分左右，栽后覆盖一层6-10cm左右的细土，浇入水分后保湿，进行深耕处理。
5、栽后管理（1）如气温较低，需要在土壤上覆盖一层地膜，以免植株冻伤。
（2）在生长期间需控制温度在16°C-20°C左右，3月时可以打开地膜，利于通风，长势好的时候可追施1-2次的磷酸二氢钾，保持土壤湿润。
二、马铃薯的组织培养步骤1、什么是马铃薯的组织培养（1）马铃薯的组织培养是指，通过无菌操作分离马铃薯体的一部分（外植体explant），接种到培养基上，在人工控制的条件下（包括营养、激素、温度、光照、湿度）进行培养，使其产生完整植株的过程。
（2）主要有原生质体（Protoplast），悬浮细胞，组织（愈伤组织Callus、茎尖分生组织），器官（胚，花药，子房，根和茎的培养）。
浅谈马铃薯脱毒苗组培快繁技术
成年树一般施 ３ ～ ０ｋ ， Ｏ ５ 株；壮果肥用速效 的复合
肥 和 氮肥 ， 年树 施 复合 肥 １ｋ／ 尿素 ０２ ｇ￣ 成 ｇ￥、 ￣ ． ｋ ｔ ５ Ｓ 。
正 确 地选 择 品种 是保 证 树 体 生 长健 壮 、 产稳 丰 产 、 质 的 主要 措 施 之 一 。 品种选 择 应 根 据 当 地气 优 候 、 势 、 壤 、 通 条 件 以及 品种 适 应 性 、 培 目 地 土 交 栽 的等 ， 择适 宜 的高 产 、 选 优质 品种 。澳 洲坚 果 自花 授 粉 可 以结 果 ， 又 有 较 高 的 自交 不 孕 性 ， 但 品种 问 混 种 的产量 要 比单 一 品种 连 片种植 的产量 高口 １ 。因此 ， 建立 新 园 时 ， 须选 用 ２个 以上 的优 良品种 ， １： 必 按 １
（ 接第 １ 上 ８页 ）
（ 任编辑 责
张杨林 ）
参 考 文献
［】许海英． １ 马铃薯加 工原料 的发展现 状初探 ｆ． Ｊ 杂粮 作物，０ ９２ ］ ２ ０ ，９ （） ３ － ３ ． ３： ０ ２ ２ １ ［］王克秀， ２ 何卫， 胡建军， 等玛 铃薯脱毒 组培苗繁殖效率分析ｚ ￣［］ ｆ － ｊ．
澳洲 坚 果 在冬 季 或 春 季 发芽 前 应 重 施 基肥 ， 果
适时灌水。澳洲坚果对土壤要求不严 ， 平地 、 坡地都 可 栽培 ， 土壤 酸碱 度 的适 应 范 围为 ｐ 对 Ｈ ５～ ｏ 洲 澳 坚 果 为喜 光 树 种 ， 阳光充 足 ， 开花 结 果 多 ， 实 色 泽 果
或 ２： ２的方 式 种植 。 ３３ 建 园与 管理 ．
花期有条件可采用蜜蜂传粉 ， 提高坐果率 。 澳 洲 坚 果病 虫 害 较 少 ， 要 是及 时有 效 地 防 治 主
马铃薯的组织培养与移栽管理
Vol.52,No.05. 2018·26·DOI ：10.3969/j .jssn .2095-1205.2018.05.17马铃薯的组织培养与移栽管理刘和平（绵阳市涪城区西南科技大学 四川绵阳 621000）摘 要 马铃薯是我国重要的粮食作物，其营养丰富，产量高，可进行多方面的产品开发研究。
马铃薯主要进行无性繁殖，但是在连种过程中，容易积累病毒，导致减产。
通过茎尖脱毒与组织培养可以有效生产马铃薯脱毒苗，进而提高产量。
本试验以绵阳本地马铃薯为材料，通过对其进行茎尖脱毒与组织培养管理，来培养马铃薯脱毒苗，并通过田间移栽管理，将其培养为原原种。
通过试验发现，结合良好的管理措施，组培马铃薯在田间生长状况良好，存活率较高。
可见，利用马铃薯组织培养是生产马铃薯原原种的优势途径。
关键词 马铃薯；组织培养；田间移栽 中图分类号:S225.7+1 文献标识码:C 文章编号:2095-1205(2018)05-26-01马铃薯属茄科多年生草本植物，不仅营养丰富、耐储，而且生育期短，增产潜力大。
块茎含有多种维生素和无机盐，为人们所喜爱。
马铃薯目前是全球第四大重要的粮食作物，仅次于小麦、稻谷和玉米。
2015年，中国就启动马铃薯主粮化战略，推进把马铃薯加工成馒头、面条、米粉等主食，可见马铃薯将成稻米、小麦 、玉米外的又一主粮。
1马铃薯茎尖脱毒与组织培养操作1.1 材料消毒马铃薯茎尖脱毒的材料一般为试验室内诱导的马铃薯幼芽。
在超净工作台内，先用0.2% 的升汞溶液处理材料十分钟，然后用无菌水清洗3次，再用75 %的酒精消毒大概10 s~20 s ，最后用无菌水清洗材料3次~5次。
1.2 茎尖脱毒与组培在显微镜下剥离茎尖，将生长点剥离出来。
然后将其置于含0.5mg /L IAA 与2mg /L KT 的MS 基础培养基上，两到3周进行培养基的更换。
材料60 d 左右成苗，成苗之后进行扩繁，当扩繁至到2瓶~3瓶之后，进行随机抽取，做病毒检测。
马铃薯组织培养苗的标准化培育
马铃薯组织培养苗的标准化培育作者：李海珀来源：《农家科技下旬刊》2018年第04期摘要：在农业生产的过程中，有时候会涉及到对马铃薯的组织培养苗的生产，马铃薯组织培养苗的繁殖速度特别的快，而且在生长的过程中非常的整齐一致，同时还具有高产优质、性状稳定便于运输等一系列的优点，正是又因为这些优点，马铃薯的组织培养技术得到了广泛的使用，在我国马铃薯的生产过程中基本上都是使用这种技术来进行生产的。
关键词：马铃薯；组织培养苗；标准化培育在马铃薯组织培养苗的标准化培养过程中，为了使马铃薯品种能够长期保持一个优良品种的生产潜力，同时可以生产出来没有病毒的基础种苗，并且可以在这个过程中源源不断的为生产提供优质的种薯。
由于种苗的生长速度很快，这就导致了市场上出现了大量的生产厂家，生产厂家一多就会在一定程度上造成种苗的混乱，种苗的质量就无法得到一定的保障。
所以说在现阶段马铃薯组织培养苗的标准化培育过程中，最为重要的任务就是对马铃薯的培育體系进行相关的完善。
一、马铃薯培育苗的培育技术标准化在马铃薯培育苗商品化生产的过程中，想要得到长势良好的马铃薯幼苗就必须要向用提供优质的种苗，所以说造组织幼苗培育的过程中，要把生产幼苗的整套技术用数量化的指标给表示出来，形成一个标准化的生产培育技术。
其中整套的生产技术主要包括有一下几个方面的内容：外植体、消毒方法、培养基的成分、单位培养材料所需要的培养基的用量、切割转移技术、相关的培养条件、继带培养的周期等方面的内容。
通过这一系列的标准化的生产操作，生产出来的种苗就会有一个非常好的长势，就能够在后期的生长过程中保持一个优良的形状，在一定程度上提高生产量。
二、生产设备规格化在实际生产的过程中，为了能够使生产的质量得到一定的保证，就必须要依靠标准化的生产设备以及生产技术来进行相关的操作，一些传统的培育方式就是因为生产设备过于简陋，在生产过程中以较低的生产成本为主要的发展目标，这就会导致培育苗的生产质量降低，同时还会在一定程度上阻碍培育苗商品化进程的开展。
培养马铃薯实验报告
一、实验目的1. 了解马铃薯组织培养的基本原理和方法。
2. 掌握马铃薯愈伤组织诱导、分化以及试管苗生根的技术。
3. 通过实验，提高学生对植物组织培养技术的实际操作能力。
二、实验材料与试剂1. 实验材料：马铃薯（品种：紫花1号）、无菌手术刀、无菌镊子、无菌培养皿、酒精、氯化汞、无菌水、蒸馏水等。
2. 试剂：MS培养基、琼脂、葡萄糖、硝酸铵、氯化钾、硫酸镁、硼酸、钼酸铵、维生素、生长素、细胞分裂素等。
三、实验方法1. 马铃薯外植体消毒与接种（1）将马铃薯块茎用流水冲洗干净，去皮，切成0.5cm×0.5cm的小块。
（2）用75%酒精对马铃薯小块进行消毒处理，时间为30秒。
（3）用无菌水冲洗3-5次，去除残留的酒精。
（4）将消毒后的马铃薯小块接种到MS培养基上。
2. 马铃薯愈伤组织诱导（1）将接种后的培养基置于培养箱中，温度控制在25℃、光照时间为12小时/天。
（2）观察愈伤组织诱导情况，记录愈伤组织的颜色、质地和生长速度。
3. 马铃薯愈伤组织分化（1）将诱导出的愈伤组织转接到分化培养基上。
（2）观察愈伤组织分化情况，记录分化出的芽、根和苗的数量。
4. 马铃薯试管苗生根（1）将分化出的试管苗移栽到生根培养基上。
（2）观察试管苗生根情况，记录生根时间和生根数量。
四、实验结果与分析1. 马铃薯外植体消毒与接种实验结果表明，消毒后的马铃薯小块在接种后能够正常生长，表明消毒效果良好。
2. 马铃薯愈伤组织诱导实验结果表明，在MS培养基上诱导的马铃薯愈伤组织呈白色、质地松软，生长速度较快。
3. 马铃薯愈伤组织分化实验结果表明，在分化培养基上诱导的马铃薯愈伤组织分化出较多的芽和根，表明分化效果较好。
4. 马铃薯试管苗生根实验结果表明，在生根培养基上移栽的马铃薯试管苗能够正常生根，生根时间较短，生根数量较多。
五、实验结论通过本次实验，我们成功掌握了马铃薯组织培养的基本原理和方法，包括马铃薯愈伤组织诱导、分化以及试管苗生根。
马铃薯组织培养技术要点
马铃薯脱毒种苗组织培养技术要点班级：园艺112 姓名：马寅学号：201101070202摘要：各种病毒、真菌、细菌等对马铃薯的侵染是导致我国马铃薯单产较低的主要原因，马铃薯脱毒种苗有巨大应用前景。
本文综合介绍了茎尖培养脱毒法组织培养的各技术要点，收集前沿技术信息。
论述了马铃薯脱毒种苗组织培养过程中以及移栽处理。
关键词：马铃薯脱毒种苗组织培养移栽1、马铃薯产业现状及危害其生产的主要因素栽培种的马铃薯(SolanumtuberosumL．，2n=48)是双子叶种子植物．属茄科(Solanaceae)茄属(Solanum)一年生喜凉草本植物【l】。
又名洋芋、土豆，原产南美洲，在我国已有300多年的栽培历史。
马铃薯生育期短，产量高，营养丰富，是典型的粮菜两用型作物，是我国四大栽培作物之一。
【2】世界马铃薯面积分布的最大特点是以欧、亚两洲种植为主，两者种植面积占世界马铃薯总面积的78％，其中中国、俄罗斯、乌克兰、印度四大生产国占世界种植面积的1／2 。
而马铃薯的发源地南美洲种植面积只占世界马铃薯总面积的5％。
除整个美洲大陆保持相对稳定外，欧洲的种植面积在持续减少，而亚洲、非洲的种植面积在不断增加。
马铃薯在生产上绝大多数是利用块茎进行无性繁殖。
国际马铃薯中心(CIP)和国际食品政策中心(IFPRI)合作研究表明，到2020年为止，全世界对马铃薯的需求将有望增长40％。
超过水稻、小麦和玉米的增长。
特别是亚洲和非洲对马铃薯的需求将增长更快。
[1]2、马铃薯组织培养的理论体系及研究现状2.1组织培养及马铃薯组织培养的发展史19世纪30年代，德国植物学家施莱登和德国动物学家施旺创立了细胞学说，根据这一学说，如果给细胞提供和生物体内一样的条件，每个细胞都应该能够独立生活；1902年，德国植物学家哈伯兰特细胞全能性的理论是植物组培的理论基础。
1958年，一个振奋人心的消息从美国传向世界各地，美国植物学家斯蒂瓦特等人，用胡萝卜韧皮部的细胞进行培养，终于得到了完整植株，并且这一植株能够开花结果，证实了哈伯兰特在五十多年前关于细胞全能的预言。
马铃薯的组织培养
一、特性和生物学习性 1、马铃薯的形态特性 (1)根 马铃薯的根系由出生根和匍匐根两 部分组成。 (2)茎 马铃薯分地上部分和地下部分，地 上主茎在形成16片叶子后，由花芽封 顶，并在花的下部发生两个侧枝，从而 构成马铃薯的主要同化系统。地下茎包 括主茎的地下部分、匍匐茎和块茎。
（3）叶 马铃薯先出土的叶是初生叶，全 缘，心脏形。以后发生的叶奇数羽状全裂 单叶，在叶柄基部与主茎相连处着生有托 叶。 （4）花 马铃薯的花为聚伞花序，第一或第 二花序开放，恰是块茎强盛膨大之时，此 时是需要不断浇水的形态标志。 (5) 果实、种子 马铃薯果实为球形或椭圆形 浆果。种子小。扁平肾形。种子可用来繁 殖，但后代性状分离大。
四、马铃薯无病毒苗的鉴定材料 1、指示植物鉴定 在马铃薯的病毒鉴定中，汁液鉴定是最常用的方 法，Ｘ病毒、Ｓ病毒和纺锤块状病毒很容易通过 汁液来接种。 2、鉴定寄主的准备 马铃薯常用的鉴定寄主植物有苋科的千日红，茄 科的洋酸浆、毛曼佗罗等。寄主植物应在无虫网 室中培养。
３.接种液制备及接种 叶片洗净后。在消毒的研钵中研成糊状，用 纱布滤出汁液，再用蒸馏水稀释１０倍作为 接种物，在鉴定寄主植物的叶面，６００目 的金刚砂混入接种物中，然后用左手心紧靠 在寄主的背面，以右手实指蘸取接种液，均 匀的在叶背面擦过，以不造成叶片产生伤痕 为度，最后把叶面上多余的接种物用清水冲 洗干净，放置在１５～２４的防虫室中，一 般５－１０天可发病。
养培织组的薯铃马 养培织组的薯铃马
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微型薯
五、马铃薯无病毒株的繁殖和保存 1．无病毒株的繁殖 通过茎尖培养只能得到很少的无病毒植 株，而生产上需要数以万计的健康种 薯。同时无病毒植株并没有对该病毒获 得免疫能力，仍会在繁殖中再次侵染。 如何在以后繁殖中防止受病毒再侵染是 很关键的一环。目前在生产上来用的方 法很多，下面介绍主要的几种。
马铃薯组培苗工厂化高效快繁规程
马铃薯组培苗工厂化高效快繁技术马铃薯组培苗工厂化高效快繁技术摘要：本文介绍了我系在脱毒马铃薯快繁上的生产技术，较常规马铃薯快繁技术有所改进，本文就马铃薯从培养基制作、接种技术到温光湿控制到瓶装苗及其污染控制、消毒灭菌和日常管理等方面介绍了马铃薯脱毒苗快繁生产管理技术要点和应注意的问题，以求达到工厂化高效快繁目的。
关键词：马铃薯，组培苗，高效，快繁，工厂化生产江苏农林职业技术学院农艺系王宇二0一一年七月十五日目录一、前言 (2)二、组培实验室的合理设计 (3)（一）组培实验室组成 (6)（二）设计具体原则 (8)（三）我系组培室平面简图 (8)三、实验室设备配制 (3)（一）通用器械 (6)（二）各种盛具 (8)（三）计量器械 (6)（四）灭菌器械 (8)（五）接种器械 (6)（六）培养器械 (8)（七）其它设备 (6)四、培养基的制作 (3)（一）培养基成分 (6)（三）培养基的配制 (8)五、接种操作 (8)（一）准备工作 (3)（二）接种步骤 (4)（三）记录与打扫 (4)六、培养条件管理 (9)（一）培养条件 (9)（二）继代次数及繁殖速率 (9)七、日常管理 (9)（一）污染防治 (4)（二）定期检查 (10)八、常见问题及解决措施 (9)（一）培养基配制中常见问题 (3)（二）组培苗污染原因及解决措施 (4)（三）组培苗常见问题 (4)马铃薯组培苗工厂化高效快繁技术一、前言马铃薯是无性繁殖的，以前主要以营养器官薯块播种，极易感染病菌，种薯年年退化，种薯“退化”主要是由病毒引起的，通过茎尖分生组织培养及后期的良繁体系能够获得“无病毒”的“复壮”健康种薯。
我国从上世纪70年代初开始研究推广这一技术，现已作为一种成熟技术被广泛应用，实践证明用高质量的脱毒种薯可使产量增加30%-50%，我国近两年已加大生产和推广脱毒薯力度，无毒种薯已渐渐在主产区普及，推广种植面积达66．67万hm2，每年增效2．5亿元以上。
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马铃薯组织培养苗的标准化培育
李清萍
(甘肃省定西地区旱农科研推广中心,定西 743000)
中图分类号:S532 文献标识码:B 文章编号:167223635(2003)042240202
1 前 言
马铃薯组织培养苗(组培苗)应用于生产,由于它具有繁殖速度快,生长整齐一致,高产优质,性状稳定和便于运输等优点,所有生产马铃薯的主要国家都采用这一技术。
为了长期保持优良品种的生产潜力,生产无病毒基础种,其组培苗的培育是种薯生产的基础,并可源源不断地为生产提供优质种薯。
因此种苗的发展增长迅速,生产厂家也相应的不断踊现,大到科研院所,小到私人企业,生产的种苗出现混乱,质量无法保证。
为确保种植者和生产组培苗厂家的利益,充分且持续利用马铃薯组织培养苗的优点来加速实现我国马铃薯良种繁育体系的完善,标准化、规格化、规范化培育马铃薯组培苗是急需解决的问题。
2 马铃薯组培苗的培育技术标准化
在马铃薯组培苗商品化生产过程中,必须定时、定量的为种植户提供优质种苗,所以必须把生
收稿日期:2003-01-20
作者简介:李清萍(1969-),女,农艺师,从事马铃薯组培苗快繁生产工作.产种苗的整套技术用数量化指标表示出来,形成标准化的培育生产技术。
整套的生产技术包括:外植体部位、消毒方法、培养基成分、单位培养材料所需培养基量、切割转移技术、培养条件、继代培养周期和增殖倍率,经过多年的研究、实践和商品化生产基础上,我们总结了马铃薯标准化组织培养快繁技术。
外植体:剪取经过热处理的发芽块茎的茎尖1～2cm,清水漂洗,剥去外面叶片。
消毒方法:011%HgCl2消毒8～10min,无菌水冲洗4～5次。
诱导培养基:MS+G A3012+NAA0155+BA 015。
生根培养基:MS基本培养基。
检测培养植株脱毒效果:电子显微镜检测、血清学检测或指示植物接种检测。
快繁所需培养基:117ml/每个芽。
继代培养周期:20～30d。
快繁切割技术:以带一个腋芽的茎段为一个单位,剔除异常芽。
繁殖系数:3～4/继代周期。
培养条件:温度:25～27℃,光照强度: 2000～3000lx,每日光照:10～12h。
多,否则会影响超净工作台工作无菌气流。
接种时先用酒精擦洗双手与超净工作台,然后进行操作。
为了加快接种速度又能达到无菌操作,可以采用两套接种工具———镊子与剪刀。
一套在接种时另一套在酒精火焰上灼烧。
操作时,转接瓶及被转接瓶等应紧挨酒精灯,而且,手千万不要在器皿上方晃动,否则可能会有不安分的病菌飞入器皿,造成污染,另外,使用镊子时一定要让其烧烫,并且镊子在接种的过程中不要上下滑动,以免手上的细菌掉入瓶中。
更重要的是不管超净工作台是平行风还是垂直风,一定要在下风方向操作,那样就可最大限度避免病菌顺风飘入器皿。
以上是在组培室应该注意的问题,如果每步都做到细心有效操作,在快繁中污染问题将得到良好解决,但如一步不慎的话,可能会带来严重的后果。
所以一定要慎重每一环节,切实做到无菌操作。
・
4
2
・中国马铃薯,第17卷,第4期,2003
炼苗:生根培养15d以后,置于可控制光强的遮荫棚内,炼苗5～10d。
移栽:培养瓶生长的试管苗,达到株高3～5cm具7～8片叶,叶片绿色,根系生长良好时,从瓶中小心取出,洗去根部培养基,移栽于隔虫温(网)室中。
3 生产设备规格化
为了保证高质量、高效率地进行马铃薯组培苗的商品化生产,必须依据生产技术标准化配备合理的厂房和规格化的设备,以往的工厂化生产组培苗常常是将实验室技术简单扩大化,因陋就简,进行组培苗的生产以降低生产成本,但这往往就会阻碍组培苗商品化生产的发展和产业的形式。
在马铃薯组培苗的商品化生产过程中,结合我区的实际情况,我们研究和配套了规格化的设备、设施。
311 生产组培厂
用于组培苗生产的厂房内部和外部周围环境要洁净,主要设置的工作室有:实验室、培养基配制车间、培养基冷凝储备室、接种室、培养室、炼苗室。
各种工作室的要求:培养基配制车间包括培养瓶的洗涤、培养基灌装、灭菌等环节。
培养基冷凝储备室的洁净度应达110万级(≥015μml万个/ m3英尺,单位下同),培养室、炼苗室的洁净度为10万级,为了节约电能,培养室和炼苗室应合理的采用自然光照。
312 配制培养基设备
纯水器设备:由于具备能耗少、效率高,可实现无人操作的优点,可用来代替蒸溜器或其它价格昂贵的纯净水等。
高温高压消毒器:采用全自动消毒器,节约人力,提高效率。
培养容器:选用615cm口径的容器,较口径较小的三角瓶接种速度快,提高功效。
313 切割转移设备
超净工作台,专用器具消毒器等,超净工作台使用面积大,净化等级为100级,便于工作人员操作,减少操作污染的发生;专用消毒器的使用,可以免去燃用酒精,以及燃烧产生的废气对人体的危害,同时保证工作人员的安全,防止火灾的发生,又可大大缩短接种工具重复消毒的时间,工作效率提高20%。
314 培养设备
为了满足培养材料生长、繁殖所需的光照、温度和湿度、通风等条件,必须具备培养架、空调等设备。
4 生产管理规范化
在组培苗的商品化生产中,除生产技术的标准化外,规范化的管理是保证种苗质量,提高经济效益和社会效益不可缺少的,规范化的管理主要包括人员的管理,生产计划的制定和生产过程的管理。
411 人员的管理
在组培苗培育过程中,人员的管理可谓相当重要,我们主要采用实行计件工资,按劳分配的原则,奖惩分明,各负其责,保证标准化培育的不断完善。
412 生产计划
组培苗产业化一手连科研,一手连市场。
组培苗的生产顺应市场的变化,随市场的需求而有计划的生产,因此,生产计划的制定,可避免盲目生产,无效益的生产,对市场需求的品种,提早计划,按时供应,对淡旺季分明的品种,更要做出准确的生产进度。
413 生产过程的管理
对组培苗生产的每一过程,都要有明确的管理措施和规范的生产规程,生产人员在生产过程中都要严格按照规章制度操作,不能各行其事,从简而来。
414 产品的管理
每一产品都要详细记载其来源、时间、增殖代数、生产数量、种植地点、生长状况等,每一产品用一个编号。
5 结 语
马铃薯组织培养苗的培育已形成相当规模,是完善种薯繁育体系的必备步骤,但在工厂化、商品化生产的浪潮中,不能盲目生产,一踊而上,否则将导致其产业化的失败,组培业不但不能稳定发展,反而会倒闭破产,最终使马铃薯产业不能蓬勃发展,因此,实行马铃薯组培苗的标准化培育,以确保马铃薯组培苗的持续应用发展和马铃薯种植业的不断的发展。
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马铃薯组织培养苗的标准化培育———李清萍。