医院使用仪器维护登记表
手术室仪器设备使用和保养登记表
手术室仪器设备使用和保养登记表示例文章篇一：《神奇的手术室仪器设备使用和保养登记表》嘿，你知道吗？在医院的手术室里，有一份超级重要的东西，那就是手术室仪器设备使用和保养登记表！这可不是一份普通的表，它就像是手术室的“大管家”。
每次医生要做手术的时候，那些仪器设备可都得准备好。
就好像我们考试前要准备好铅笔、橡皮一样。
比如说那个大大的无影灯，要是它不亮了，手术还怎么做呀？还有那些能监测心跳、血压的仪器，一个都不能出问题。
有一次，我跟着叔叔去医院，他是个医生。
我看到护士姐姐拿着那份登记表，认真地一项一项检查。
“这个手术刀锋利不锋利？”“那个麻醉机工作正常吗？”她一边检查，一边嘴里不停地念叨着。
我好奇地凑过去问：“姐姐，这张表有这么重要吗？”护士姐姐瞪大眼睛看着我说：“小朋友，这可重要了！这就像是给这些仪器设备做体检，要是有一点问题没发现，那病人可就危险啦！”我心里一惊，原来这张表这么关键！每次手术结束后，也得好好填写这张表。
比如说，某个仪器使用的时间长不长，有没有磨损的地方。
这就好比我们的玩具，玩久了会坏，仪器设备用多了也会有损耗呀！我就想啊，这张登记表不就像我们的作业本吗？每次做完作业，老师要检查，看看我们做得对不对，好不好。
这张表也是，记录着仪器设备的“表现”，告诉大家它们是不是“健康”。
要是没有这张表，仪器设备坏了都不知道，那下次手术的时候不就抓瞎啦？这难道不可怕吗？就好像你跑步比赛的时候，鞋子突然坏了，那还怎么跑呀？所以说呀，这手术室仪器设备使用和保养登记表可真是太重要啦！它保障着每一台手术能够顺利进行，保障着病人的生命安全。
我们可不能小瞧了它！示例文章篇二：《手术室仪器设备使用和保养登记表：守护生命的重要账本》嘿！你知道吗？在医院的手术室里，有一个超级重要的东西，那就是手术室仪器设备使用和保养登记表！这可不是一张普通的表，它就像是手术室里的大管家，记录着每一台仪器设备的点点滴滴。
每次手术前，医生和护士们都会来到这张表前，认真地填写各种信息。
医疗器械使用登记表
机构名称（公章）：白沟公安医院年月日
医疗器械名称
规格型号
生产产家
产品注册证号
数字化B型超声诊断仪
TY－6858A－II
武汉市天怡电子有限公司
鄂食药监械（准）字2008第2231168号
臭氧消毒洁阴冲洗器
FJ-007B
江门市富美尔环保电子科技有限公司
粤食药监械（准）字2006第2540369号
JLT型综合治疗机
JLT-I型
武汉金莱特光子有限公司
鄂食药监械（准）字2006第2250951号
男性功能康复治疗仪
JTN-2001A
武汉市九头鸟医疗仪器开发有限公司
鄂食药监械（准）字2009第2261189号
医用超声雾化器
汕头市光电医疗器械厂
粤食药监械（准）字2005第2230499号
光治疗仪
大连可尔医疗设备有限公司
体外电场热疗机
ZD－2001
威海众恒医疗设备有限公司
鲁药管械（准）字2003第2260140号（更）
数码电子阴道镜
GB－S2000
北京冠邦电子有限公司
京药监械（准）字2005第2220555号
生化分析仪
CA－958D
长春光机医疗仪器有限公司
吉食药监械（准）字2009第2400111号
单道和多道心电图机
A－LS606003
吉林省科英激光技术有限责任公司
国食药监械（准）字2005第3241418号
红光治疗仪
KDH-150B型
北京科电微波电子有限公司
京药器监字2003第2260241号
辽食药监械（准）字2006第2260015号
多参数生命体征监护仪
医疗设备维护维修保养记录表(工单)
厂家工程师：
年 月曰
医学装备科技 术人员：
年 月曰
医学装备科 负责人：
年 月曰
如您需要医学装备科的各项技术支持，请致电医学装备科设备维修保障组。电话: 第一联：医学装备科留存第二联：使用科室留存
医疗设备维修维护保养记录表
NO.
设备名称
设备型号
机身码/序列号
设备编码
购置时间
报修时间
修复时间
设备保修状态
口保内口保外口保修合同
使用科室
联系人
电话Байду номын сангаас
随机附件
服务类型
口维修 口维护 口保养 口强检 口校验 口调试 口其他
故障现象及分析：
维修维护记录：
备注：
配件更换记录
序号
名称
品牌
规格型号
数量
备注
使用科室负责 人：
火化设备日常维修保养记录表模板
火化设备日常维修保养记录表模板
火化设备是一种特殊的设备，对于它的日常维护和保养非常重要。
以下是一个简单的火化设备日常维护保养记录表模板，供参考：
1. 设备信息。
设备名称：
设备型号：
设备编号：
使用地点：
2. 维护保养记录。
日期。
维护项目。
维护内容。
维护人员。
备注。
3. 维护项目包括但不限于：
清洁设备表面。
检查设备电源线和插头。
检查设备的运行状态。
检查设备的温度和湿度。
检查设备的安全保护装置。
其他特殊维护项目（如更换零部件等）。
4. 维护内容可以具体描述每个维护项目的具体操作和结果。
5. 维护人员需要记录进行维护保养的具体责任人。
6. 备注栏可以用于记录设备在维护过程中发现的问题、需要注意的事项等。
这个记录表的目的是帮助记录每次维护保养的具体情况，以便及时发现设备的问题并进行处理，确保设备的正常运行和安全性。
当然，实际的维护保养记录表还需要根据具体的设备情况和管理需求进行调整和完善。
希望这个模板能对你有所帮助。
医用高值耗材管理制度及登记表
医用高值耗材管理制度及登记表第九师医院医用高值耗材管理制度为加强对高值耗材采购、保管、发放、使用、效果评价、不良事件报告等环节的控制，鼓励临床合理使用高值耗材，形成高值医用耗材从准入直至临床安全使用的可追溯性全过程综合管理，据国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》和药品监督管理局有关要求，保证医疗质量和医疗安全，制定本管理制度。
一、医用高值耗材管理范围(一)、医用高值耗材定义:指直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值相对较高的(单价在1500元及以上的)消耗型医用器械。
(二)、医用高值耗类别:心脏介入类、外周血管介入类、骨科材料及器械类、消化材料类、眼科材料类(人工晶体等)、神经外科类(硬脑膜、钛网等)、胃肠外科类(吻合器等)等。
高值耗材采购遵循原则:以满足临床需求、保证质量为前提，选择技术先进、价格优惠、注重服务、讲究信誉的产品和供应商，最大限度地维护医院和患者利益。
严禁各科室、部门将未经报批手续的医用高值耗材进入我院临床使用，同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用高值耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。
二、高值耗材申购和验收管理制度(一)、医院使用的所有高值耗材，经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定，经营企业必须按照《医疗器械经营许可证》所标明的经营范围依法经营，所供医院使用的高值耗材，必须附带高值耗材相应资质证件，设备科必须查验医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、工商营业执照，产品合格证、以及生产商(直接或间接)合法销售授权书、企业法人给具体业务人员的授权书、生产企业确认的可追溯的唯一性标识如条码或统一编号。
产品验收时，由医院设备科负责审查认定，统采办及相关职能科室负责监督审查，并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度做出记录，存档备案。
(二)、医院采购高值耗材应根据医院医疗能力和实际需求由医院设备科进行审核购进，按兵团、自治区及地州级统一招标采购和挂网高值耗材品种组织集中招标采购确定进购价格，严格执行招标结果及物价部门价格制度进行加成。
医疗设备配备登记表
2013年合计检 2013年合计检 是否正常使 查人次 查金额（元） 用 60 4.5万 是
备注
单位负责人签字：
填表人：荀俊滋
日期：2014年2月27日
注：设备如为投放合作项目，请在备注栏内注明，并附合同复印件，检验类投放设备提供该仪器试剂发票和随货同行 联复印件一份。
SOMATOM Emotion 359万 鑫高益OPER-0.35 岛津 DX
380万 130.7万
中科美伦ZK-DR(A) 38.56万（含软件） LOGIQ 400 LOGIQ P5 欣远CS-2012A 精诚JC-ESWL-B 新华FCC-7000 新华SL-1 迪尔DL-96II 海尔施ACCESSⅡ
80万 71.5万 11万 15万 120万
TOSHIBA ACCUTE 49万 Sysmex XS-800i 奥林巴斯 CV-70 美国 X8000
22.9万 28.5万 26万
盐都区卫生系统医疗设备使用情况调查表
单位（盖章）：盐都区第二人民医院 设备名称 低温等离子治疗系统 型号
美创MC-GZ510
盐都区卫生系统医疗设备使用情况调查表
单位（盖章）：盐都区第二人民医院 设备名称 16排CT 0.35磁共振 800mA胃肠机 DR 彩超 彩超 碎石机 碎石机 钴60治疗机 模拟定位机 细菌测定系统 全自动免疫分析仪 全自动生化分析仪 全自动血液分析仪 胃肠镜 腹腔镜 型号 购置金额（元） 购置年份 2013 2011 2002 2009 1999 2010 2012 2008 2002 2002 29.8万 32万 2013 2011 2008 2007 2007-2009 2012 250 1800 16000 15000 3980 330 4万 45万 86万 34万 68万 33万 230 33万 500 26万 2013年合计检 2013年合计检 是否正常使 查人次 查金额（元） 用 7896 4870 580 8802 15197 159万 196万 6.2万 96万 10万 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 备注
医疗器械严密报损管理制度
医疗器械严密报损管理制度1. 目的和适用范围本规章制度旨在规范医院内各类医疗器械的使用和报损管理，确保医疗器械的安全使用和合理调配。
适用于本医院内全部医疗器械的管理和使用。
2. 定义和缩写•合格医疗器械：经过检验合格、符合国家标准或相关规定的医疗器械。
•报损：指医疗器械显现质量问题、损坏或过期等情况，需要报废或修复的处理过程。
•报损登记表：记录医疗器械报损情况的登记表格。
3. 医疗器械采购与入库管理3.1 采购程序—采购医疗器械需明确需求，编制采购计划。
—招标、比价或协议供货等方式选择供应商。
—签订合同并做好记录。
3.2 入库管理—采购医疗器械送货时，认真验收、确认数量、质量，并在验收单上签字。
—按规定分类、编号，并填制入库登记表。
—定期盘点，确保库存准确。
4. 医疗器械领用与归还管理4.1 领用程序—领用人员应提前向管理部门申请领用医疗器械。
—领用申请经管理部门审批后，将相应医疗器械分发给领用人员，并填制出库登记表。
4.2 使用与归还—领用人员在使用医疗器械前，应认真检查并确认其完好。
—使用过程中，要按规定操作、维护和保养医疗器械。
—使用完毕，应立刻归还管理部门，并填制归还登记表。
5. 医疗器械巡检与保养5.1 巡检程序—指定专人定期对医疗器械进行巡检，检查其功能、外观等。
—显现问题时，立刻报告，并在报损登记表上登记。
5.2 保养与维护和修理—依据医疗器械的特点和使用频次，订立相应的保养计划。
—由专业人员进行维护、保养，并在保养记录表上进行记录。
—显现故障或损坏时，及时报修并在报损登记表上登记。
6. 医疗器械报损管理6.1 报损标准—医疗器械显现以下情况之一时，可以申请报损：—质量问题，无法连续正常使用。
—损坏无法修复或修复后功能不完好。
—已过期，不得连续使用。
6.2 报损申请与审批—发现医疗器械显现报损情况，使用人员应立刻报告给管理部门。
—管理部门对报损情况进行审核，并决议是否批准报损。
—未经批准，不得私自处理医疗器械。
医疗器械使用登记表
吉林省科英激光技术有限责任公司
国食药监械（准）字2005第3241418号
红光治疗仪
KDH-150B型
北京科电微波电子有限公司
京药器监字2003第2260241号
ECG-901A
深圳市施博瑞科技实业有限公司
粤食药监械（准）字2006第2210354号
微波治疗机
HW－１A
武汉华兴澳医疗器械有限公司
国食药监械（准）字2005第3250331号
微波治疗机
ZW－1001F
天津市中亚医疗仪器科技开发有限公司
国食药监械（准）字2005第3250167号
二氧化碳激光治疗机
JLT型综合治疗机
JLT-I型
武汉金莱特光子有限公司
鄂食药监械（准）字2006第2250951号
男性功能康复治疗仪
JTN-2001A
武汉市九头鸟医疗仪器开发有限公司
鄂食药监械（准）字2009第2261189号
医用超声雾化器
汕头市光电医疗器械厂
粤食药监械（准）字2005第2230499号
光治疗仪
大连可尔医疗设备有限公司
辽食药监械（准）字2006第2260015号
多参数生命体征监护仪
PM－9000A+ Nhomakorabea湖南省瑞博科技有限公司
湘食药监械（准）字2005第2210082号
高频手术器
DGD－300C－１
北京贝林电子有限公司
YZB/国0327－2003
医用冲洗器
KHC－C－01
北京市科宏诚科技有限责任公司
京药监械（准）字2006第2540128号
体外电场热疗机
ZD－2001
威海众恒医疗设备有限公司
检验科各种通用记录表格
目录：一：服务质量记录1、患者满意度调查表编号：1-1（科）2、临床医护人员满意度调查表编号：1-2（科）3、临床沟通反馈记录编号：1-3（科）4、与医护人员定期会议记录表编号：1-4（科）5、服务对象投诉记录编号：1-5（科）6、咨询记录表编号：1-6（科）二：人员培训7、会议、培训签到表编号：2-7（科）8、新进人员考核记录编号：2-8（科）9、生物安全培训记录表编号：2-9（科）10、员工基本信息表编号：2-10（科）11、员工继续教育记录编号：2-11（科）12、员工外出参会或进修记录编号：2-12（科）13、员工岗位能力评估报告编号：2-13（科）14、科研成果及学术论文发表记录编号：2-14（科）三：质量控制15、检验项目定标记录表编号：3-15（通用）16、实验室间或实验室内部比对试验结果及分析报告编号：3-16（通用）17、室间质评标本收到和分发记录编号：3-17（通用）18、室间质评原始记录及上报记录编号：3-18（通用）19、室间质评总结报告编号：3-19（通用）20、室内质控记录编号3-20（通用）21、室内质控失控（警告）处理记录编号：3-21（通用）22、20 年月室内质控月总结编号：3-22（通用）四：生物安全23、标准菌株保存和使用记录编号：4-23（细菌）24、菌、毒株的使用记录编号：4-24（细菌）25、室消毒焚烧记录编号：4-25（通用）26、试管破损或血样溢出时处理记录表编号4-26（通用）27、复查标本记录编号：4-27（通用）28、检测结果危急值报告登记表编号：4-28（通用）29、不合格标本记录表编号：4-29（通用）30、不合格标本月统计表编号：4-30（通用）五：仪器设备31、恒温箱、水浴箱温度记录表编号：5-31（通用）32、冷藏冰箱温度记录表编号：5-32（通用）33、离心机工作状态及保养记录表编号：5-33（通用）34、仪器设备基本情况登记表编号：5-34（科）35、仪器设备维护使用记录表编号：5-35（通用）36、仪器设备维修记录表编号：5-36（通用）37、仪器设备校验记录表编号：5-37（通用）六：试剂材料38、试剂报废申请表编号：6-38（通用）39、试剂耗材请购单编号：6-39（通用）七：环境温湿度记录表40、环境湿度记录表编号：7-40（通用）41、环境温度记录表编号：7-41（通用）42、新进员工五年规划表43、上级部门督查记录璧山区人民医院检验科感谢您对检验科工作的关心和支持！璧山区人民医院检验科日期：感谢您对检验科工作的关心和支持！璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科与医护人员定期会议记录表编号：1-4璧山区人民医院检验科服务对象投诉记录编号：1-5璧山区人民医院检验科咨询记录表编号：1-6璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科新进人员考核记录编号：2-8生物安全培训记录表编号：2-9以当时培训材料为准。
2023年设备档案管理制度_2
2023年设备档案管理制度2023年设备档案管理制度1医疗仪器设备档案是医院整个档案的组成部分，也是医疗仪器设备动态管理工作中不可能缺少的部分。
它对医疗仪器设备的计划、购置论证、安装、验收、使用、维护、计量、质量管理、调剂、报废等全过程管理中有着特别重要的作用，特制订如下制度：（一）档案管理的要求：要体现真实、完整、动态。
（二）确定兼职档案员一名，负责医疗仪器设备的建档工作。
（三）凡属固定资产管理的医疗设备，均应建立医疗设备档案；5万元及以上的医疗设备应建立完整的档案，5万元以下的医疗设备建立简易档案（具体简易程度要根据仪器设备的特性、使用的场合来决定）。
（四）医疗仪器设备完整档案的内容包括：1、筹购资料：申请报告、论证表、合同、安装调试、验收记录及有关医疗器械的合法证件等。
2、仪器设备随机资料：产品样本、使用手册、维修手册、线路图及其它有关资料。
3、管理资料：操作规程、维修保养制度、应用质量检测与评价、计量、使用维修记录、效益评价及调剂、报废情况记载等。
（五）档案的建立：1、兼职档案员参与大型仪器设备的开箱验收，并详细记录随机所附的有关技术资料。
2、收集建档范围内的有关资料。
3、整理、分类、登记，建立设备档案。
（六）档案的管理：1、5万元以上的医疗设备档案交医院总档案室保管，5万元以下的档案由医疗设备科负责保管。
2、上一年度的医疗仪器设备技术档案应在本年度末完成建档工作，5万元及以上的设备档案移交给医院总档案室保管。
3、及时做好动态档案信息的补充更新工作。
4、医疗设备档案的借用手续，遵守医院总档案室的规定。
5、技术档案要按规定保存时间进行保管；销毁档案资料要经过批准。
6、兼职档案管理人员工作变动时，要办理好档案移交工作。
2023年设备档案管理制度2一、目的为做好特种设备档案资料管理工作，明确公司特种设备档案资料管理工作要求，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司特种设备档案资料管理工作。
三、规定内容1、特种设备档案资料主要包括以下内容：1.1特种设备的设计文件、制造单位、产品质量合格证明、使用维护说明等文件以及安装技术文件和资料；1.2特种设备使用登记证和检验报告书；1.3特种设备的定期检验和定期自行检查的记录；1.4特种设备的日常运行状况记录；1.5特种设备及其安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表的日常维护保养记录；1.6特种设备运行故障和事故记录；2、特种设备安全管理机构负责归口管理本单位所有特种设备档案资料，应指派专人负责特种设备档案资料的保管工作。
检验科仪器档案登记表
仪器名称众驰伟业自动血液流变仪照片照片仪器名称雷杜酶标分析仪照片照片仪器名称优利特五分类血液分析仪照片照片仪器名称绵阳高新区医院检验科主任工作手册科别：科主任：年度：目录科室介绍 (1)学科带头人介绍 (1)检验科主任职责 (2)科室人员名单 (3)科室人员结构表 (3)二级医院质量指标参考值 (4)2015年工作计划 (5)科室工作月重点、周安排记录表 (6)周会议记录 (18)业务学习记录 (66)院领导查房记录 (78)2015年月工作重点情况汇总 (86)科室人员考核登记 (98)半年工作总结 (102)科室人员外出学习情况 (104)年终工作总结 (105)科室介绍学科带头人介绍检验科主任职责1、在院长的领导下，负责本科的检验、行政管理等工作。
2、制订本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。
3、督促本科各级人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，做好登记、统计和消毒隔离工作。
4、正确使用毒剧药品和器材，审签药品器材的请领、报销，经常检查安全措施，严防差错事故。
5、参加部分检验工作，并检查科内人员的检验质量，开展质量控制工作。
6、负责本科人员的业务训练、技术考核，提出升、调、奖、惩意见。
7、确定本科人员轮换和值班。
8、经常与临床科室联系，征求意见，改进工作。
科室人员名单科室人员结构表二级医院质量指标参考值（医院管理评价指南）1.医技科室检查报告科学性和准确率≥95%2.检查报告误诊率≤3％3.报告及时性≥95%4.大型设备检查项目自开具检查报告申请单到出具检查结果时间≤48小时5.检验、心电图、影像常规检验检查项目自检查开始到出具结果时间，急诊≤３０分钟；平诊≤2小时；特殊检查出报告（细菌培养、染色体检查除外）24-48小时6.临床化学室间质评全年平均及格（ＶＩＳ≤80）7.临床化学室内质控各项CV值，在允许误差范围内达到规定标准8.血液学室间质评全年平均及格（改良偏离指数ＤＩ≤２）9.三大常规检查出具结果时间≤30分钟10.尿沉渣镜检率达100%，沉渣分析仪复检率达60%11.报告单审核率达100%12.成分输血比例≥85%13.输血适应症合格率≥90%职工对医院管理组织机构和领导工作满意度≥80 %患者、医师与护理人员对检验科服务满意度≥90 %。
检验科各种通用记录表格模板
目录：一：服务质量记录1、患者满意度调查表编号：1-1（科）2、临床医护人员满意度调查表编号：1-2（科）3、临床沟通反馈记录编号：1-3（科）4、与医护人员定期会议记录表编号：1-4（科）5、服务对象投诉记录编号：1-5（科）6、咨询记录表编号：1-6（科）二：人员培训7、会议、培训签到表编号：2-7（科）8、新进人员考核记录编号：2-8（科）9、生物安全培训记录表编号：2-9（科）10、员工基本信息表编号：2-10（科）11、员工继续教育记录编号：2-11（科）12、员工外出参会或进修记录编号：2-12（科）13、员工岗位能力评估报告编号：2-13（科）14、科研成果及学术论文发表记录编号：2-14（科）三：质量控制15、检验项目定标记录表编号：3-15（通用）16、实验室间或实验室部比对试验结果及分析报告编号：3-16（通用）17、室间质评标本收到和分发记录编号：3-17（通用）18、室间质评原始记录及上报记录编号：3-18（通用）19、室间质评总结报告编号：3-19（通用）20、室质控记录编号3-20（通用）21、室质控失控（警告）处理记录编号：3-21（通用）22、20 年月室质控月总结编号：3-22（通用）四：生物安全23、标准菌株保存和使用记录编号：4-23（细菌）24、菌、毒株的使用记录编号：4-24（细菌）25、室消毒焚烧记录编号：4-25（通用）26、试管破损或血样溢出时处理记录表编号4-26（通用）27、复查标本记录编号：4-27（通用）28、检测结果危急值报告登记表编号：4-28（通用）29、不合格标本记录表编号：4-29（通用）30、不合格标本月统计表编号：4-30（通用）五：仪器设备31、恒温箱、水浴箱温度记录表编号：5-31（通用）32、冷藏冰箱温度记录表编号：5-32（通用）33、离心机工作状态及保养记录表编号：5-33（通用）34、仪器设备基本情况登记表编号：5-34（科）35、仪器设备维护使用记录表编号：5-35（通用）36、仪器设备维修记录表编号：5-36（通用）37、仪器设备校验记录表编号：5-37（通用）六：试剂材料38、试剂报废申请表编号：6-38（通用）39、试剂耗材请购单编号：6-39（通用）七：环境温湿度记录表40、环境湿度记录表编号：7-40（通用）41、环境温度记录表编号：7-41（通用）42、新进员工五年规划表43、上级部门督查记录璧山区人民医院检验科感您对检验科工作的关心和支持！璧山区人民医院检验科日期：感您对检验科工作的关心和支持！璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科与医护人员定期会议记录表编号：1-4璧山区人民医院检验科服务对象投诉记录编号：1-5璧山区人民医院检验科咨询记录表编号：1-6璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科新进人员考核记录编号：2-8生物安全培训记录表编号：2-9 检验科/专业组：以当时培训材料为准。
医院固定资产登记表
填写日期： 年 月ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ日 负责人签字：
使用部门
资产名称
规格型号
数量
负责人
更新时间
影像科
电视
监视电视
1
XXX
2021.3.1
影像科
台式电脑
华硕
2
2021.3.1
影像科
打印机
惠普
1
2021.3.1
影像科
刷卡器
读卡
2
2021.3.1
影像科
医用显示器
HISENSE
2
2021.3.1
影像科
显示器
带键盘
1
2021.3.1
影像科
文件柜
立式
1
2021.3.1
影像科
文件柜
立式
2
2021.3.1
影像科
办公桌
定做大
1
2021.3.1
影像科
办公桌
定做小
1
2021.3.1
影像科
办公桌
直形桌
1
2021.3.1
影像科
椅子
办公椅
2
2021.3.1
影像科
椅子
办公椅
2
2021.3.1
影像科
更衣柜
立式
1
2021.3.1
影像科
电视
监视电视
1
2021.3.1
注：登记表一式两份，使用科室及总务处各留存，如有科室间资产变动及时上报总务处。
医用耗材应用登记制度范本
医用耗材应用登记制度一、总则为进一步规范医用耗材的使用和管理，确保医疗质量和医疗安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等相关法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有科室和部门医用耗材的应用登记管理。
三、登记内容1. 医用耗材的基本信息：包括耗材名称、规格、型号、生产厂家、注册证号等。
2. 医用耗材的使用情况：包括使用科室、使用时间、使用数量、使用方式等。
3. 医用耗材的维护与保养情况：包括耗材的清洁、消毒、更换、报废等。
4. 医用耗材的临床效果：包括疗效、安全性、患者满意度等。
四、登记流程1. 使用科室应在医用耗材使用前，将耗材的基本信息、使用情况等填写在《医用耗材应用登记表》上。
2. 使用科室应在医用耗材使用后，及时将维护与保养情况、临床效果等填写在《医用耗材应用登记表》上。
3. 各科室应在每月结束后将本月的《医用耗材应用登记表》上报医用耗材管理部门。
4. 医用耗材管理部门对上报名单进行汇总、分析，并定期向院领导汇报。
五、登记要求1. 各科室应认真填写《医用耗材应用登记表》，确保信息真实、完整、准确。
2. 各科室应确保医用耗材的使用符合国家法规和相关规定。
3. 各科室应定期对医用耗材进行维护与保养，确保其处于良好的工作状态。
4. 各科室应积极收集医用耗材的临床效果信息，为医用耗材的改进和采购提供依据。
六、监督与考核1. 医用耗材管理部门对各科室的医用耗材应用登记情况进行定期检查。
2. 对未按照规定进行医用耗材应用登记的科室，予以通报批评，并纳入年度考核。
3. 对违反本制度的科室，依法依规追究相关人员的责任。
七、附则本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。
如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
医用耗材管理部门可根据本制度制定具体的操作规程和细则。
注：本制度仅作为范本，具体内容可根据医院实际情况进行调整和完善。
功能室登记表
功能室登记表一、功能室登记表的定义功能室登记表是指用于记录和管理某个场所内的各种室内功能区域的登记表格。
常用于公共场所、学校、工厂、医院、酒店等地方，在这些场所中有众多的功能室，需要定期进行清点和维护。
功能室登记表通常包括功能室名称、使用人员、使用时间、维护情况等内容。
二、功能室登记表的作用1.方便管理：通过功能室登记表，可以清晰地显示出各个功能室的基本信息，维护人员可以根据表格信息，对各个功能室进行维护和管理，达到更科学、更高效的管理目的。
2.节省时间：功能室登记表将所有的室内功能区域都保存在一个表格中，可以避免重复查找每个房间，极大地节省了时间。
3.降低管理成本：通过功能室登记表，管理员可以及时了解每一个功能室的情况，有效避免了疏漏和遗漏，从而降低了管理成本。
三、功能室登记表的编制编制功能室登记表需要梳理目前场所各个功能室的名称、所属部门、使用人员、使用时间、使用频率、维护情况等各个方面的信息，并将这些信息整合在一起，有系统地记录在表格中。
登记表格应根据实际情况、特点、需求等进行定制，如选择表格类型、字体样式、表格大小以及是否加入地图、图片等等。
四、功能室登记表的填写1.填写功能室名称：根据各个功能室的不同特点，按照名称、编号或者其他形式编制功能室名称，将其填写在功能室登记表中。
2.填写使用人员：根据各个功能室的使用目的，确定使用该功能室的人员或者部门，并将其填写在登记表格中。
3.填写使用时间：根据各个功能室的使用情况，将其使用时间填写在登记表格中，以便更好地掌握各个功能室的使用情况。
4.填写维护情况：对于各个功能室的维护要求不一定都一样，可根据实际情况制定不同的维护方案，将各个功能室的维护情况填写在登记表格中。
五、功能室登记表的维护及改进功能室登记表是一个用于长期使用的工具，需要进行维护，防止出现不及时、不全面的情况。
因此，我们需要定期对功能室登记表进行归档、备份，及时更新登记表中的信息，免足出现遗漏导致管理上的失误。