常用化疗药毒性对比

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常用化疗药物

常用化疗药物

常用化疗药物奥沙利铂(齐沙:100mg)不良反应:神经毒性,过敏反应注意事项仔细监测奥沙利铂的神经毒性忌冷饮,冷食使用前询问是否为过敏体质控制滴速2-3h顺铂(DDP:20mg)不良反应消化道反应:严重的恶心,呕吐为主要的限制性毒性,肾毒性,神经毒性,骨髓抑制,过敏反应,心脏功能异常,肝功能改变少见。

注意事项监测听力血肌酐的监测神经功能检查用药期间多饮水静滴时,需要避光密闭室温保存阿霉素(ADM:多柔比星:10mg)不良反应:骨髓抑制和口腔溃疡。

心脏毒性。

速溶型注射用盐酸多柔比星可使尿液呈红色注意事项注意心电图的变化以及心衰的表现,想病人教育尿色红染是药物导致的反应,不必紧张。

用0.9%氯化钠注射液或配备的注射用水配置。

5-氟尿嘧啶(5-FU ,250mg(10ml))不良反应:骨髓抑制:主要为白细胞减少,血小板下降。

食欲不振,恶心,呕吐,口腔炎,胃炎,腹痛及腹泻等胃肠道反应。

注射局部有疼痛,静脉炎或动脉内膜炎。

常有脱发,红斑性皮炎,皮肤色素沉着手足综合征及暂时性小脑运动失调,偶有影响心脏功能。

注意事项用药期间应严格检查血象用药期间不宜饮酒同服用阿司匹林类药物,以减少消化道出血可能环磷酰胺(CTX:0.1g)不良反应:骨髓抑制为最常见的毒性,可产生严重的出血性膀胱炎,也可导致膀胱纤维化。

与大量液体同时给予时,可产生水中毒,可同时给予呋塞米以防止。

高剂量时可产生生殖系统毒性,如停经或精子缺乏,妊娠初期时给予可导致畸胎。

用于白血病或淋巴瘤治疗时,易发生高尿酸血症及尿酸性肾病。

注意事项鼓励患者多饮水。

环磷酰胺水溶液仅能稳定2-3h,最好现配现用。

长春新碱(VCR:安可平:1mg)不良反应剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指,神经毒性等,与累积量有关。

足趾麻木,腱反射迟钝或消失,外周神经炎。

腹痛,便秘,麻痹性肠梗阻偶见。

运动神经,感觉神经,脑神经也可受到破坏,并产生相应症状。

神经毒性常发生与40岁以上者,儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于肿瘤病人。

常见化疗药作用及毒副反应

常见化疗药作用及毒副反应

常见化疗药作用及其毒副反应1.吉西他滨Gem适应症:1晚期胰腺癌、晚期非小细胞肺癌、局限期或转移性膀胱癌及转移性乳腺癌的一线治疗;2晚期卵巢癌的二线治疗;3早期宫颈癌的新辅助治疗;本品抗瘤谱广,对其他实体瘤包括间皮瘤、食管癌、胃癌和大肠癌,以及肝癌、胆管癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤和头颈部癌等均有一定疗效;不良反应①血液系统:有骨髓抑制作用,可出现贫血、白细胞降低和血小板减少;②胃肠道;约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常,多为轻度、非进行性损害;约1/3的患者出现恶心和呕吐反应,20%的患者需要药物治疗;③肾脏:约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿,有部分病例出现不明原因的肾衰;④过敏:约25%的患者出现皮诊,10%的患者出现瘙痒,少于1%患者可发生支气管痉挛;⑤其他:约20%的患者有类似于流感的表现;水肿/周围性水肿的发生率约30%;脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%,10%,8%,7%和6%;2.长春新碱VCR适应症:1急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显着;2恶性淋巴瘤;3生殖细胞肿瘤;4小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤;5乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等;不良反应①剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关;足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎;腹痛、便秘,麻痹性肠梗阻偶见;运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环,并产生相应症状;神经毒性常发生于40岁以上者,儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人;②骨髓抑制和消化道反应较轻; ③有局部组织刺激作用,药液不能外漏,否则可引起局部坏死; ④可见脱发,偶见血压的改变;3.环磷酰胺CTX适应症:临床用于恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤,白血病、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、结肠癌、支气管癌、肺癌等,有一定疗效;也可用于类风湿关节炎、儿童肾病综合征以及自身免疫疾病的治疗;不良反应①骨髓抑制,主要为白细胞减少;②泌尿道症状主要来自化学性膀胱炎,如尿频、尿急、膀胱尿感强烈、血尿,甚至排尿困难;应多饮水,增加尿量以减轻症状;③消化系统症状有恶心、呕吐及厌食,静注或口服均可发生,静注大量后3~4小时即可出现; ④常见的皮肤症状有脱发,但停药后可再生细小新发;⑤长期应用,男性可致睾丸萎缩及精子缺乏;妇女可致闭经、卵巢纤维化或致畸胎;孕妇慎用;⑥偶可影响肝功能,出现黄疸及凝血酶原减少;肝功能不良者慎用;4.异环磷酰胺IFO适应症:1本品的抗瘤谱较广,主要适用于软组织肿瘤、睾丸肿瘤、恶性淋巴瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌及儿童肿瘤;2用于抗肿瘤:白血病,精原细胞睾丸癌,肺癌,非何杰金氏淋巴瘤,宫颈癌,卵巢癌及复发性、难治性实体瘤;不良反应①骨髓抑制:白细胞减少较血小板减少为常见,最低值在用药后1~2周,多在2~3周后恢复;对肝功有影响;胃肠道反应:包括食欲减退、恶心及呕吐,一般停药1~3天即可消失;②泌尿道反应:可致出血性膀胱炎,表现为排尿困难、尿频和尿痛、可在给药后几小时或几周内出现,通常在停药后几天内消失;③中枢神经系统毒性:与剂量有关,通常表现为焦虑不安、神情慌乱、幻觉和乏等;少见晕厥、癫痫样发作甚至昏迷;④少见的有一过性无症状肝肾功能异常;若高剂量用药可因肾毒性产生代谢性酸中毒;罕见心脏和肺毒性;⑤其他反应尚包括脱发、恶心和呕吐等;注射部位可产生静脉炎;⑥长期用药可产生免疫抑制、垂体功能低下、不育症和继发性肿瘤;5.长春瑞滨NVB适应症:NVB主要用于非小细胞肺癌NSCLC、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等;此药治疗NSCLC已有较多的资料,单药应用有效率为14%~33%;与顺铂联合应用有效率为36%~52%之间;与多柔比星联合应用疗效有进一步提高;NVB对卵巢癌也有相当疗效;不良反应①骨髓抑制较明显,主要是白细胞减少,多在7天内恢复;血小板减少和贫血不足2%;②神经毒性主要表现为腱反射减低约25%及便秘17%~41%,个别患者可有肠麻痹,多为卵巢病患者;2%~6%的患者有指趾麻木,但发生率远低于VCR 和VDS;③出现恶心呕吐和脱发的也较少<10%;④此药对静脉有刺激性,应避免漏与血管外,注药完毕后应再给100~250ml 生理盐水冲洗静脉;6.紫杉醇Tax适应症:紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌,对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效;不良反应①过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%;多数为1型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压;几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟;②骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少,血小板降低少见,一般发生在用药后8~10日;严重中性粒细胞发生率为47%,严重的血小板降低发生率为5%;贫血较常见;③神经毒性:周围神经病变发生率为62%,最常见的表现为轻度麻木和感觉异常,严重的神经毒性发生率为6%;④心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓;肌肉关节疼痛:发生率为55%,发生于四肢关节,发生率和严重程度呈剂量依赖性;⑤胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎发生率分别为59%,43%和39%,一般为轻和中度;⑥肝脏毒性:为ALT,AST和AKP升高;⑦脱发:发生率为80%;⑧局部反应:输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症;7.多西他赛适应症:1多西他赛适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗;除非属于临床禁忌,限期治疗应包括蒽环类抗癌药;2多西他赛适用于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗;不良反应①骨髓抑制:中性粒细胞减少是最常见的不良反应而且通常较严重低于500个/mm3;可逆转且不蓄积;据文献报道,有与中性粒细胞减少相关的发热及感染发生;贫血可见于多数病例,少数病例发生重度血小板减少;②过敏反应:部分病例可发生严重过敏反应,其特征为低血压与支气管痉挛,需要中断治疗;停止滴注并立即治疗后病人可恢复正常;部分病例也可发生轻度过敏反应;如脸红、伴有或不伴有骚痒的红斑、胸闷、背痛、呼吸困难、药物热或寒颤;③皮肤反应常表现为红斑,主要见于手、足,也可发在臂部、脸部及胸部的局部皮疹,有时伴有瘙痒;皮疹通通常可能在滴注多西他赛后一周内发生,但可在下次滴注前恢复;严重症状如皮疹后出现脱皮则极少发生;可能会发生指趾甲病变,以色素沉着或变淡为特点,有时发生疼痛和指甲脱落;④体液潴留包括水肿,也有报道极少数病例发生胸腔积液、腹水、心包积液、毛细血管通透性增加以及体重增加;经过4周期治疗或累计剂量400mg/m2后,下肢发生液体潴留,并可能发展至全身水肿,同时体重增加3公斤或3公斤以上;在停止多西他赛治疗后,液体潴留逐渐消失;为了减少液体潴留,应给病人预防性使用皮质类固醇;⑤可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应;⑥临床试验中曾有神经毒性的报道;⑦心血管不良反应如低血压、窦性心动过速、心悸、肺水肿及高血压等有可能发生;⑧其它不良反应包括:脱发、无力、粘膜炎、关节痛和肌肉痛、低血压和注射部位反应;⑨肝功能正常者在治疗期间也有出现转氨酶升高、胆红素升高者,其与多西他赛的关系尚不明确;8.顺铂DDP适应症:抗瘤谱较广,临床用于治疗睾丸恶肿肿瘤,对胚胎瘤和精原细胞瘤均有较好效果,与常用药物无交叉耐药;对卵巢癌、乳腺癌和膀胱癌有较好疗效;对头颈部癌、肺癌、食管癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤软组织肉瘤和癌性胸腹水等也有一定疗效;与其他抗癌药联合应用效果好;不良反应①消化道反应:严重的恶心、呕吐为主要的限制性毒性;急性呕吐一般发生于给药后1~2小时,可持续一周左右;故用本品时需并用强效止吐剂,如5-羟色胺35-HT3、受体拮抗止吐剂恩丹西酮等,基本可控制急性呕吐;②肾毒性:累积性及剂量相关性肾功不良是顺铂的主要限制性毒性,一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素;主要为肾小管损伤;急性损害一般见于用药后10~15天,血尿素氮BUN及肌酐Cr增高,肌酐清除率降低,多为可逆性,反复高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害;目前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性的手段;③神经毒性:神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见;末梢神经毒性与累积剂量增加有关,表现为不同程度的手、脚套样感觉减弱或丧失,有时出现肢端麻痹、躯干肌力下降等,一般难以恢复;癫痫及视神经乳头水肿或球后视神经炎则较少见;④骨髓抑制:骨髓抑制白细胞和/或血小板下降一般较轻,发生几率与每疗程剂量有关,若≤100mg/m2,发生机率约10~20%,若剂量≥120mg/m2,则约40%,但亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性的重叠有关;⑤过敏反应:可出现脸肿、气喘、心动过速、低血压、非特异斑丘疹类皮疹;⑥其它:心脏功能异常、肝功能改变少见;9.奈达铂NDP适应症:主要用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌等实体瘤;不良反应本品主要不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞、血小板、血色素减少;其它较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等;10.卡铂CBP适应症:主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤等;不良反应①骨髓抑制为剂量限制毒性,白细胞与血小板在用药21日后达最低点,通常在用药后30日左右恢复;粒细胞的最低点发生于用药后21~28日,通常在35日左右恢复;白细胞与血小板减少与剂量相关,有蓄积作用;②注射部位疼痛;2.较少见的反应:①过敏反应皮疹或搔痒,偶见喘咳,发生于用药后几分钟之内;②周围神经毒性:指或趾麻木或麻刺感;③耳毒性:高频率的听觉丧失首先发生,耳鸣偶见;④视力模糊、粘膜炎或口腔炎;⑤恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕,偶见变态反应和肝功能异常;11.洛铂适应症:本品主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞白血病;不良反应①血液毒性:在洛铂的剂量限制性毒性中,血小板减少最为强烈;约有26.9%实体瘤患者的血小板计数低于50000/mm3;在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中,血小板减少发生率达75%;血小板降低常在注射洛铂后两周开始,下降后一周恢复到100000/mm3;在15%的患者中白细胞低于2000/mm3;血象改变呈可逆性,但可引起继发的副作用,如血小板减少引起出血,白细胞减少引起感染;②胃肠道毒性:34.3%的患者发生呕吐,但仅有6.7%的患者较严重;14.8%的患者发生恶心,建议预防使用止吐剂;3.5%的患者发生腹泻;12.依托泊苷、足叶乙甙VP_16适应症:主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效;不良反应①可逆性的骨髓抑制,包括白细胞及血小板减少,多发生在用药后7~14日,20日左右后恢复正常;②食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎等消化道反应,脱发亦常见;③若静脉滴注过速<30分钟,可有低血压,喉痉挛等过敏反应; 13.氟尿嘧啶5_Fu适应症:抗瘤谱较广,主要用于治疗消化道肿瘤,或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌;亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等;不良反应①恶心、食欲减退或呕吐;一般剂量多不严重;偶见口腔黏膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻;周围血白细胞减少常见大多在疗程开始后2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常,血小板减少罕见;极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等;②长期应用可导致神经系统毒性;③偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化;如经证实心血管不良反应心律失常,心绞痛,ST段改变则停用;14.替加氟适应症:主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌,亦可用于乳腺癌;不良反应骨髓抑制反应轻,有白细胞、血小板下降;神经毒性反应有头痛、眩晕、共济失调、精神状态改变等;少数病人恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能改变;局部注射部位有静脉炎、肿胀和疼痛;偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着;15.奥沙利铂L_OHP适应症:用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用;不良反应①造血系统:本品具有一定的血液毒性;当单独用药时,可引起下述不良反应:贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少,有时可达3级或4级;当与5-氟脲嘧啶联合应用时,中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加;②消化系统:单独应用本品,可引起恶心、呕吐、腹泻;这些症状有时很严重;当与5-氟脲嘧啶联合应用时,这些副作用显着增加;建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药;③神经系统:以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变;有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍;甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据;可自行恢复而无后遗症;这些症状常因感冒而激发或加重;16、伊立替康CPT_11适应症:1大肠癌5-FU耐药的晚期大肠癌;2肺癌包括小细胞和非小细胞肺癌;3子宫颈癌;4卵巢癌;不良反应①急性胆碱能综合征表现为多汗、流泪、流涎、瞳孔缩小、视物模糊、痉挛性腹痛;轻度者可自行缓解,严重者需给予阿托品治疗0.25mg,皮下注射;对出现严重胆碱能综合征者,第2次用药时应预防使用阿托品;②胃肠道反应恶心、呕吐常见,应预防使用止吐药;延迟性腹泻多见,为剂量限制性毒性,出现腹泻时给予洛派丁胺易蒙停治疗有效,用法为:首剂4mg口服,以后每2h口服2mg,末次水样便后12h停止,连续用药不得超过48小时;严重腹泻时需静脉补液;③骨髓抑制主要为中性粒细胞减少;④肝功损害对胆红素超过正常上限1.5倍者应禁用本品;⑤其他脱发、口腔粘膜炎、乏力、皮肤毒性包括手足综合征等;17.培美曲塞适应症:本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤;不良反应本品可以引起骨髓抑制,包括中性粒细胞、血小板减少和贫血;本品是否导致体液潴留例如胸水或腹水还不清楚;对于临床有明显症状的体液潴留患者,可以考虑本品用药前进行体腔积液引流;肾功能不全患者的总体清除率下降,AUC增加;有中度肾功能不全患者,顺铂与本品联合用药的安全性尚未确定参见药代动力学项下的“特殊人群”部分;药物与实验室检查的相互作用尚未确定;尚没有研究证明服用本品是否对患者驾驶和操作机器造成影响,然而研究证明本品可能导致疲劳,如果有这种情况发生,患者应被告知小心驾驶和操作机器;18.阿霉素ADM适应症:该品抗瘤谱较广,适用于急性白血病淋巴细胞性和粒细胞性、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌未分化小细胞性和非小细胞性、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤;肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等;不良反应①造血功能,表现为及白细胞减少;②心脏毒性,严重时可出现心力衰竭;③可见到恶心、呕吐、、脱发、高热、及皮肤色素沉着等;④少数患者有发热、出血性红斑及损害;19.表阿霉素E_ADM适应症:急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌包括原发性肝细胞癌和转移性癌以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤;不良反应①心脏毒性可导致心肌劳损,心力衰竭②肾脏毒性③骨髓抑制,可导致白细胞及血小板减少20.卡培他滨适应症:适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗;不良反应①消化系统:最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃炎等;②皮肤:在几乎一半使用卡培他滨的病人中发生手足综合征:表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重的疼痛;皮炎和脱发较常见,但严重者很少见;③一般不良反应:常有疲乏但严重者极少见;其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等,但均不严重;④神经系统:头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见,但严重者少见;⑤心血管系统:下肢水肿较轻且不常见;尚未见其他心血管系统副作用;⑥血液系统:中性粒细胞减少且少见也不严重,贫血极少见也不严重;⑦其他:厌食及脱水常见,但重者极少见;21.阿糖胞苷Ara_C适应症:主要用于急性白血病:对急性粒细胞白血病疗效最好,对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效;一般均与其他药物合并应用;对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效,对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效;不良反应①造血系统:主要是骨髓抑制,白细胞及血小板减少,严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血;②.白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症,严重者可发生尿酸性肾病;③较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异常、发热反应及血栓性静脉炎;阿糖胞苷综合症多出现于用药后6-12小时,有骨痛或肌痛、咽痛、发热、全身不适、皮疹、眼睛发红等表现;22.甲氨蝶呤MTX适应症:主要适用于急性白血病、乳腺癌、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、头颈部肿瘤、骨肿瘤、白血病脑膜脊髓浸润、肺癌、生殖系统肿瘤、肝癌、顽固性普通牛皮癣、系统性红斑狼疮、皮肌炎等自身免疫病;不良反应①胃肠道反应主要为口腔炎、口唇溃疡、咽炎、恶心、呕吐、胃炎及腹泻;②骨髓抑制主要表现为白细胞下降,对血小板亦有一定影响,严重时可出现全血下降、皮肤或内脏出血;③大量1次应用可致血清丙氨酸氨基转移酶ALT 升高,或药物性肝炎,小量持久应用可致肝硬变;④肾脏损害常见于高剂量时,出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症、尿毒症等;⑤还有脱发、皮炎、色素沉着及药物性肺炎等,鞘内或头颈部动脉注射剂量过大时,可出现头痛、背痛、呕吐、发热及抽搐等症状;⑥妊娠早期使用可致畸胎,少数病人有月经延迟及生殖功能减退23.吡柔比星THP_ADM适应症:主要用于恶性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、泌尿道上皮癌膀胱癌及输尿管癌、卵巢癌,也可用于子宫颈癌、头颈部癌和胃癌;不良反应吡柔比星常见的副作用是骨髓抑制、消化道反应和心脏毒性;消化道反应主要是厌食、恶心呕吐、口腔炎和腹泻;心脏毒性表现为心电图异常、心率过速、心率失常甚至心衰,尤其是用过其他蒽环类药物的病人,要十分注意心脏的毒性;其他副作用还有乏力,脱发,发热,肝、肾功能异常,发生率分别为18.5%、9.7%、7.2%、5.3%和1.5%;偶见静脉炎、皮疹及出血;24.长春地辛VDS适应症:肺癌、乳腺癌、恶性淋巴瘤、食管癌、恶性黑色素细胞瘤;对白血病、生殖细胞肿瘤、头颈部癌、卵巢癌和软组织肉瘤,也有一定疗效;不良反应①毒性介于长春碱与长春新碱之间;神经毒性只有长春新碱的1/2;②骨髓抑制较长春碱轻,但较长春新碱强;本品常引起白细胞减少,但严重的白细胞减少并不多见,对血小板影响不明显;③神经毒性主要表现为感觉异常、深腱反射消失或降低、肌肉疼痛和肌无力;神经毒性与剂量有关,停药后可逐渐恢复;④便秘、脱发、贫血、发热、静脉炎也常见;25.门冬酰胺酶L_ASP适应症:适用于治疗急性淋巴细胞性白血病简称急淋、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞门冬酰胺酶性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、何杰金病及非何杰金病淋巴瘤、黑色素瘤等;不良反应①大肠杆菌门冬酰胺酶含有内毒素,故可引起发热现象;此外,还常有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等不良反应,有的病人有头痛、头昏、嗜睡、精神错乱等;由于门冬酰胺酶能影响蛋白质的合成和干扰脂质代谢,有的病人有血浆蛋白低下,血脂质过高或过低,氮质血症和肝功能损害;约1/3~1/2病人有骨髓抑制,表现为白细胞和血小板下降,有的病人可有贫血、凝血障碍、局部出血、感染等;有人报告有的病人有心血管系统症状、脱发、蛋白尿等,极少病人且可发生胰腺炎;②可引起过敏反应,故用药前必须先用过敏试验,如有红肿、斑块,则为过敏反应;有过敏史的病人应十分小心或不用;③不同药厂、不同批号的产品,其纯度和过敏反应均有差异,使用时必须慎重;④有致畸胎作用,故妊娠早期应禁用;⑤肝、肾功能严重损害者忌用;⑥溶解后不宜长时间放置,以免丧失活力;26.卡氮芥BCNU适应症:1对何杰金病和急性白血病有较好疗效2治疗脑瘤及脑转移癌有效;3与长春新碱并用,对恶性黑色素瘤有效;对肺癌、乳腺癌、头颈部癌、睾丸肿瘤、发性骨髓瘤、列腺癌也有定疗效;不良反应主要为恶心、呕吐及迟发的骨髓抑制,白细胞和血小板下降,在用药6周时达最低值;此外,对肝脏及肾脏也有毒性反应;注意不要使此药与皮肤接触,以免引起发炎及色素沉着;27.丝裂霉素MMC适应症:慢性淋巴瘤,慢性骨髓性白血病,胃癌,结肠癌、直肠癌,肺癌,胰癌,肝癌,子宫颈癌,子宫体癌,乳癌,头颈部肿瘤,膀胱肿瘤;不良反应①骨髓抑制:剂量限制性毒性,白细胞、血小板减少,最低值在用药后3~4周;②胃肠道反应:轻度食欲减低、恶心、呕吐,可有腹泻及口腔炎;③肝肾功能损害较轻;④其他:静脉炎、溢出血管外可引起组织坏死,脱发,乏力等;28.多西紫杉醇TXT适应症:乳腺癌和非小细胞癌;不良反应骨髓抑制;过敏反应;体液潴留;可能发生胃肠道反应如恶心、呕吐或腹泻;脱发;乏力;粘膜炎;关节痛和肌肉痛;低血压;神经毒性和心血管副反应极少发生;29.米托蒽醌MIT适应症:1对乳腺癌疗效较突出;2对恶性淋巴瘤疗效也较好3消化管癌也有一定疗效;4对白血病有一定疗效,尤其是对长期应用其他药物治疗耐药的病人;5对膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤也有一些疗效;不良反应①主要为消化道反应,如恶心、呕吐,少数有腹泻,个别病人有发热、烦躁、呼吸困难、口腔炎等;②心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的病人;本品引起的心脏毒性是可逆的,亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎,但发生率低;。

铂类化疗药区别

铂类化疗药区别

6 种铂类化疗药对比一代:顺铂(DDP)顺铂是多种实体瘤的一线用药,可作为放疗增敏剂;疗效可观,抗癌谱广(肺癌、卵巢癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤、宫颈癌及泌尿系肿瘤等)。

部分不良反应:1.消化道反应:常见,如食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等,急性反应一般用药1~2小时后发生,可持续1周以上;用药时应给予强效止吐药。

2.肾毒性:也是剂量限制毒性,重复用药可加剧肾毒性;表现为用药后 1~2 周出现肾小管损伤、血尿、血尿素氮或肌酐升高等;每日>90 mg/m2 需警惕,除了水化暂无与其他预防手段;DDP肾小管的损伤在一般剂量下多为可逆性的;但剂量过大或用药过频,可导致药物在体内的蓄积,使肾小管损伤为不可逆的,产生肾功能衰竭,甚至死亡。

3.神经毒性:与用药总量有关,表现为头晕、耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失,少数人表现为球后神经炎、感觉异常、味觉丧失。

与氨基糖甙类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩等合用,可产生致命性肾衰,并致耳聋。

4.骨髓抑制:较轻,主要表现为白细胞减少,血小板减少相对较轻;剂量≤100mg/m2 ,发生率10-20%,剂量≥120 mg/m2 则40%,亦与联合化疗中其它抗癌药出现重叠反应,白细胞< 3.5x109/L、血小板<75x109/L 需谨慎。

部分注意事项:1.既往肾病史、中耳炎史者慎用;2.若“WBC低于3500/mm3或PLT低于8万/mm3、用药后持续性严重呕吐、早期肾毒性表现”时应停用;3.密切监测血常规及肝肾功能;4.避光。

二代:卡铂(CBP)第二代铂类抗肿瘤药;广谱(细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等,也可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤、子宫内膜癌等)。

男性肌酐清除率 = [(140 - 年龄)×体重× 1.23]/ 血清肌酐女性肌酐清除率 = 男性肌酐清除率× 0.85卡铂剂量(mg)= 所设定的 AUC(mg/mL/min)×[肌酐清除率(mL/min)+25] 部分不良反应:1.在体内存留时间比顺铂短,因而消化道毒性低于顺铂、肾毒性轻微且不常见、耳毒性和神经毒性罕见。

常见化疗药作用及毒副反应

常见化疗药作用及毒副反应

常见化疗药作用及其毒副反应1.吉西他滨(Gem)适应症:(1)晚期胰腺癌、晚期非小细胞肺癌、局限期或转移性膀胱癌及转移性乳腺癌的一线治疗;(2)晚期卵巢癌的二线治疗;(3)早期宫颈癌的新辅助治疗。

本品抗瘤谱广,对其他实体瘤包括间皮瘤、食管癌、胃癌和大肠癌,以及肝癌、胆管癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤和头颈部癌等均有一定疗效。

【不良反应】①血液系统:有骨髓抑制作用,可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。

②胃肠道;约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常,多为轻度、非进行性损害;约1/3的患者出现恶心和呕吐反应,20%的患者需要药物治疗。

③肾脏:约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿,有部分病例出现不明原因的肾衰。

④过敏:约25%的患者出现皮诊,10%的患者出现瘙痒,少于1%患者可发生支气管痉挛。

⑤其他:约20%的患者有类似于流感的表现;水肿/周围性水肿的发生率约30%;脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%,10%,8%,7%和6%。

2.长春新碱(VCR)适应症:(1)急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。

(2)恶性淋巴瘤。

(3)生殖细胞肿瘤。

(4)小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。

(5)乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。

【不良反应】①剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关。

足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎。

腹痛、便秘,麻痹性肠梗阻偶见。

运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环,并产生相应症状。

神经毒性常发生于40岁以上者,儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。

②骨髓抑制和消化道反应较轻。

③有局部组织刺激作用,药液不能外漏,否则可引起局部坏死。

④可见脱发,偶见血压的改变。

3.环磷酰胺(CTX)适应症:临床用于恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤,白血病、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、结肠癌、支气管癌、肺癌等,有一定疗效。

化疗副作用分级及处理措施指引

化疗副作用分级及处理措施指引

化疗副作用分级及处理措施指引肿瘤化疗是目前常用有效的肿瘤治疗手段,但是由于药物靶点存在非绝对特异性,肿瘤细胞被杀的同时,正常组织细胞无法逃脱化疗药物的“误伤”,患者出现化疗副反应。

常见的化疗药物副作用主要有静脉炎、局部组织坏死、骨髓抑制、胃肠毒性、免疫抑制、肾毒性、心脏毒性、脱发。

一、胃肠毒性胃肠毒性的表现大多数化疗药物引起胃肠道反应,表现为口干、食欲不振、恶心、呕吐、便秘、麻痹性肠梗阻、腹泻、胃肠出血及腹痛。

恶心呕吐是常见的、可预见和可预防的胃肠不良反应。

恶心呕吐可以分为几种情况:根据催吐潜能可将抗肿瘤药物分为高度、中度、低度和轻微4个催吐风险等级,是指不予预防处理呕吐发生率分别为>90%、30%~90%、10%~30%和<10%。

不同的化疗药物催吐效应不同,医生和患者都应该提前了解药物的催吐潜能,根据病情和患者自身情况,选择有效且能耐受的化疗方案。

恶心呕吐的药物恶心呕吐的治疗方案除了恶心呕吐,化疗相关性腹泻(Chemotherapyinduceddiairhea,CID)也是一种常见胃肠毒副反应。

C1D会导致水电紊乱、脱水、感染,严重可致休克、死亡。

氟尿喀咤、伊立替康,羟基喜树碱、卡培他滨等是常见导致C1D的药物。

国际抗癌协会将C1D 分为0-5级,相应的治疗方案见下表:如果使用伊立替康,可在使用前检测UGTIA1基因致预测腹泻的发生率,纯合子突变型UGT1AI7/7、杂合子UGTIAI6/7、野生型UGTIA16/6导致3〜4级迟发性腹泻的发生率分别为27.6%、18.5%、6.9%o二、骨髓抑制骨髓抑制的表现分级骨髓抑制在早期可表现为白细胞减少,严重时血小板、红细胞、血红蛋白都有不同程度的降低,大多数患者会表现为乏力、抵抗力下降、出血等表现。

根据临床血液学检查,骨髓抑制由轻到重分为4级,如下表:骨髓抑制的影响因素不同药物或化疗方案引起骨髓抑制的程度不同,患者因素如高龄且接受全量化疗、骨髓受侵、肝肾功能异常、免疫抑制状态、近期进行手术、既往放化疗等都是出现骨髓移植的高危因素。

化疗药物急性和亚急性毒性分级标准

化疗药物急性和亚急性毒性分级标准

<0.5
75~99 瘀点
50~74
25~49
<25
轻度失血 明显失血 大量失血
胃肠道
0度
Ⅰ度
Ⅱ度
Ⅲ度
Ⅳ度
口腔炎

疼痛、红斑
红斑、溃疡, 能进食
溃疡、只能 进流质
不能进食
• 难以
恶心、呕吐

恶心,未呕 吐
间有呕吐
呕吐需治疗
控制 旳呕

腹泻

时间<2天
能耐受,>2 不能耐受,

需治疗
血性腹泻
肝功能
0度
• 发烧 38℃~40℃ 38℃
水肿
支气管痉挛,不需 治疗
40℃
支气管痉挛,需要 治疗
• 发烧伴 低血压
变态反应
红斑
干性脱皮,水泡、 湿性脱皮、溃疡 瘙痒
剥脱性皮炎,需
手术处理坏死组 织
心脏
0度
Ⅰ度
Ⅱ度
Ⅲ度
Ⅳ度
心率、节律 心功能 心包炎
正常 正常 无
窦性心动过 速,休息时 每分钟心率 >100次
单灶性期前 收缩,房性 心律不齐
化疗药物急性和亚急 性毒性分级标准
化疗方案急性及亚急性毒性 分级原则(WHO原则)
• 血液学原则(成人 )
• 胃肠道 • 肝脏功能 • 肾、膀胱 • 心脏 • 神经系统
• 下表系世界卫生组织制定旳常见抗肿瘤 药物急性、亚急性毒性分度原则。0度 表达无毒性,Ⅰ度及Ⅱ度代表轻度毒性 ,Ⅲ度及Ⅳ度代表严重毒性。
血液学原则
血红蛋白 (g/L)
白细胞 (×109/L)
0度 >110
>4.0

2018年化疗药物的分类-文档资料

2018年化疗药物的分类-文档资料
❖ 依托泊甙软胶囊 主要为血液学和消化道毒性,与静脉制剂比 较,呕吐发生率较低。极少数可发生严重过敏反应,宜饭前服 用,有骨髓抑制作用,用药期间应定期检查病人的血象。
❖ 替尼泊苷( 卫萌,威猛,邦莱,VM-26) 1、骨髓毒性,用药7~ 14日后常见白细胞和血小板降低。2、胃肠道反应:恶心呕吐 是最常见的消化道不良反应。3、脱发也较常见。4、低血压: 快速输注时会发生一过性的低血压。5、过敏反应:可发生急 性过敏反应:6、输注于静脉外造成组织坏死和血栓性静脉炎。
❖ 丝裂霉素 不良反应:1.骨髓抑制是最严重的毒性,可致白 细胞及血小板减少。2.恶心、呕吐发生于给药后1~2小时, 呕吐在3~4内停止,而恶心可持续2~3日。3.对局部组织 有较强的刺激性,若药液漏出血管外,可引起局部疼痛、 坏死和溃疡。
抗生素类
❖ 盐酸平阳霉素 (PMY)深部肌肉注射。不良反应主要有发热、 胃肠道反应(恶心、呕吐、食欲不振等)、皮肤反应(色素 沉着、角化增厚、皮炎、皮疹等)、脱发,肢端麻病和口腔 炎症等,肺部症状(肺炎样病变或肺纤维化)。注意事项: (1)发热,给药后如患者出现发热现象,可给予退热药。对 出现高热的病人,在以后的治疗中应减少剂量,缩短给药时 间,并在给药前后给予解热药或抗过敏剂。(2)病人出现 皮疹等过敏症状时应停止给药,停药后症状可自然消失。 (3)病人如出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状,同 时胸部X-光片出现异常,应停止给药,并给予甾体激素和适 当的抗生素。(4)偶尔出现休克样症状(血压低下,发冷 发热、喘鸣、意识模糊等),应立即停药
植物碱类
❖ 紫杉醇 ( 泰素,安素泰,紫素,特素,PTX)不良反应:1、过敏 反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1 型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。 几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。2、骨髓抑制:表 现为中性粒细胞减少,血小板降低少见。3、神经毒性:最常见 的表现为轻度麻木和感觉异常。4、骨关节和肌肉疼痛。5、心血 管毒性:主要为低血压,心动过缓及心电图异常。6、胃肠道反 应:恶心、呕吐、腹泻和制粘膜炎。7、肝脏毒性。8、脱发。9、 输注药物的血管周围及药物外渗局部偶见炎症反应。

常用化疗药物的毒副作用及使用注意事项

常用化疗药物的毒副作用及使用注意事项
卡培他滨
(希罗达)
抗代谢药
口服
骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、手足综合症(是手掌-足底感觉迟钝或化疗引起肢端红斑,是一种皮肤毒性)、口腔炎、疲乏、发热、
每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用温开水200ml吞服,使药物能尽快通过胃部到达肠腔,减少消化道反应,连续服用2周,休息1周为1个周期。
用药后不能接触冷水、金属物品,外出时戴口罩、手套,避免冷刺激引起喉头水肿,尽量穿长衣裤,避免阳光照射,同时使用防晒用品防护。
口服
骨髓抑制、白细胞减少、恶心、呕吐
低温保存,每晚口服100~200mg/m2,单用2~3次,用药期间严格检查血象和肝肾功能。
5-氟尿嘧啶
(5-Fu)
抗代谢药
0.9%NS或5%GS
食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻、骨髓抑制、脱发,严重者血便、肠穿孔
350ml~500ml/m2输注4~8小时,用药前予甲酰四氢叶酸静滴,开始用药42分钟内滴速240ml/h。
化疗前采用有效镇吐药治疗。
有听力减退、耳鸣、头晕等中毒毒性反应应立即停药。
避免接触铝金属。
奥沙利铂
(进口:乐沙定/国产:
艾恒)
杂类
5%GS
500ml
神经毒性、胃肠道反应、腹泻、血液学毒性
本药必须在氟尿嘧啶前给药,静脉输注2~6小时。
不要与碱性药物或溶液或氯化物,包括任何浓度的氯化钠一起使用。
与铝接触后会降解,使用奥沙利铂时不能用铝制容器。
重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)
小分子化合物
0.9%NS
主要是心脏反应,偶见腹泻、肝功能异常以及皮肤过敏反应
询问过敏史,过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史慎用。
有严重心脏病或病史者以及顽固性高血压者慎用。

常用化疗药物主要毒副作用

常用化疗药物主要毒副作用

蒽环类药物
阿霉素
表阿霉素 脂质体阿霉素 去甲氧柔红霉素
米托蒽醌
累积剂量(mg/m2) 400 550 700 >900 >900 >90 >120
心力衰竭发生率(%) 3-5 7-26
18-48 0.9-11.4
2 5-18 2.6
4 心脏毒性
心脏毒性的预防
限制或降低葱环类药物的 最大累积剂量
改变剂型(多柔比星改为多柔比 星脂质体)
CINV治疗药物 传统的止吐药物 5-HT3受体拮抗剂 NK-1受体拮抗剂
多巴胺受体拮抗剂,如甲氧氯普胺。 抗组胺类药物,如苯海拉明/异丙嗪。
抗吩噻嗪类药物,如氯丙嗪。 皮质类固醇激素类药物,如地塞米松。 格拉司琼、昂丹司琼、帕洛诺司琼,一直是预防高、中度致 吐化疗药物引起的恶心、呕吐。
福沙匹坦、阿瑞匹坦、NEPA胶囊等,可明显控制高、中度致 吐化疗药物引起的恶心、呕吐。
• 5-HT3 受体拮抗剂+地塞米松(不含 卡铂方案)进行止吐治疗
PART
03
3 化疗相关性腹泻
3 化疗相关性腹泻
化疗相关性腹泻(chemotherapy induced diarrhea,CID ) 是肿瘤患者化疗引起的一种常见消化道毒副反应。 CID 不仅会降低患者的生活质量,还会导致水电紊乱、脱水、感染,严重 可致休克、死亡。
2 化疗所致的恶心、呕吐
CINV 的危险因素
使用致吐药
化 静脉注射时间短 疗
重复化疗周期等
女性
50岁以下

低剂量酒精摄入史


孕期晨吐史

晕动病史
既往CINV史
焦虑
2 化疗所致的恶心、呕吐
致吐药物

常用化疗药物的毒副作用及使用注意事项[1]

常用化疗药物的毒副作用及使用注意事项[1]
急性胆碱能综合征:早发性腹泻及其他症状,如用药后第一个24小时内发生腹痛、结膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪及流涎增多。
白细胞、血小板减少、贫血及骨髓抑制或合并严重感染。
静滴30~90分钟,本药稀释后立即使用。
用药期间患者避免食用可能引起腹泻的食物和饮料,禁用增加肠蠕动的药物。
VP-16)
抗肿瘤植物药
0.9%NS
骨髓抑制、胃肠道反应、心悸、头晕、低血压、脱发
缓慢滴注,不少于30分钟,以防低血压。
替尼泊苷
(威猛VM-26)
抗肿瘤植物药
0.9%NS
骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发
缓慢滴注,时间30~60分钟,以防低血压。
伊力替康
(开普拓/艾力)
抗肿瘤植物药
0.9%NS或5%GS
胃肠道反应:延迟性腹泻(用药24h后发生)
烷化剂
口服
骨髓抑制、白细胞减少、恶心、呕吐
低温保存,每晚口服100~200mg/m2,单用2~3次,用药期间严格检查血象和肝肾功能。
5-氟尿嘧啶
(5-Fu)
抗代谢药
0.9%NS或5%GS
食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻、骨髓抑制、脱发,严重者血便、肠穿孔
350ml~500ml/m2输注4~8小时,用药前予甲酰四氢叶酸静滴,开始用药42分钟内滴速240ml/h。
静滴3小时,了解过敏史,给药期间尤其输液开始的15分钟内应密切观察有无过敏反应,给药前予皮质类固醇和抗组胺药预防过敏反应(用药前12h、6h口服地塞米松20mg,用药前30~60分钟肌注非那根25mg、静注西米替丁0.3mg)。
心电监测4小时,测量心率、血压变化,防止低血压。观察神经毒性反应。

化疗药物的毒副作用分级及防治

化疗药物的毒副作用分级及防治

1.胃肠道反应 食欲减退、恶心、呕吐,一般剂量多不严
重。偶见口腔黏膜炎或溃疡,腹部不适或腹 泻。 2.骨髓抑制
周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始 后2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正 常),血小板减少罕见。 3.心脏毒性
心率加快,ST段抬高,心酶谱升高,可能为冠 状动脉痉挛导致心肌缺血缺氧,心肌受损。 4.长期应用可导致神经系统毒性
4、骨髓抑制:骨髓抑制(白细胞和/或血小 板下降)一般较轻,发生率与每疗程剂量有 关,若≤100mg/ m2,发生率约10~20%,若 剂量≥120mg/ m2,约40%,但亦与联合化疗 中其它抗癌药骨髓毒性的重叠有关。
氟尿嘧啶(5-FU)
适应症 消化系统肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤
注意事项 1:一般溶于葡萄糖 2:静滴3小时以上 3:与亚叶酸钙联合在其后使用
2.肾毒性 :一般剂量每日超过90mg/m2即为肾 毒性的危险因素。主要为肾小管损伤。急性 损害一般见于用药后10~15天,血BUN、Cr 增高,肌酐清除率降低,多为可逆性,反复 高剂量治疗可致持久性轻至中度肾损害。目 前除水化外尚无有效预防本品所致的肾毒性 的手段;
3、神经毒性:神经损害如听神经损害所致耳 鸣、听力下降较常见。末梢神经毒性与累积 剂量增加有关,表现为不同程度的手、脚套 样感觉减弱或丧失,有时出现肢端麻痹、躯 干肌力下降等,一般难以恢复。
化疗药物的毒副作用分级及防治
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化疗药物的毒副作用及其防 治
基本概念
一、在实施疗前必须确定 1、患者一般情况 2、病理诊断 3、TNM分期 4、PS评分 5、化疗同意书 6、化疗方案
基本概念
二、按化疗目的分为: 1、根治性化疗 2、姑息性化疗 3、辅助性化疗 4、新辅助性化疗 5、同步化疗

化疗各类毒性反应的分级标准

化疗各类毒性反应的分级标准
肉眼血尿无血诀
肉眼血關+血决
畫输血
心功能异常
3
1级

4级
X
无蛊價「一过蝮不霽治
£
坯隶岌主曲挣長的•隍不 事沿疗
时疗
織监护・低血压/
監性卍功迥ST童

无症帕静息时LVEF
忧化疗PEfflt<20%
无JS1乱VFShLVEF比 化疗6<^* 2 20%
轻虑燉性心功m
謀,洽仔昔数
产垂或难洽性悝性
心亂£血鹽丑鼠樋 死
中懂球摘:毋箱曹用止爛直制响功1齡环显响曰
严垂.臣癖;氏痛或 開止摘商,"童,
劇响日第舌动
病妊
过3(直括药由

一溟牲皮摘,药物性炭 眞V38P
醫鼎疹,药柄性宗換2
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血滴病支气管瘙 拿・粪沿疗(译
过題反应
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一般来说,化疗药物的毒副反应主要为血细胞减少(白细胞、血小板、血红蛋白、粒细胞、岀血、感 染等)、消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)、皮肤黏膜反应、肝功能异常、肾功能异常、心功能异常、 神经功能异常、电解质异常。

常用化疗药物毒副作用PPT课件

常用化疗药物毒副作用PPT课件

助治疗,如人参、黄芪、当归等。
02
中药止痛
对于化疗引起的疼痛,可采用中药止痛药进行治疗,如元胡止痛片、乌
头止痛药等。
03
中药抗癌
一些中药具有一定的抗癌作用,可以与化疗药物协同作用,提高治疗效
果,如灵芝、红豆杉等。
05
结论与展望
化疗药物的毒副作用不容忽视
01
化疗药物在杀死癌细胞的同时 ,也会对正常细胞造成损伤, 导致各种毒副作用,如恶心、 呕吐、疲劳、脱发等。
骨髓抑制毒副作用
01
02
03
贫血
化疗药物可能引起骨髓抑 制,导致贫血,表现为乏 力、气短和面色苍白等症 状。
白细胞减少
化疗药物可能降低白细胞 数量,增加感染的风险。
血小板减少
化疗药物可能引起血小板 减少,导致出血倾向和凝 血障碍。
心脏毒性
心律失常
化疗药物可能引起心律失常,如室性早搏和心房颤动等。
毒副作用
骨髓抑制、消化道反应、肝肾毒性等。
抗代谢药
骨髓抑制、消化道反应、 肝肾毒性等。
干扰肿瘤细胞代谢过程, 抑制其生长和繁殖。
甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等。
代表药物
作用机制
毒副作用
抗生素类
代表药物
01
阿霉素、表阿霉素等。
作用机制
02
通过抑制DNA和RNA的合成,影响肿瘤细胞增殖。
毒副作用
03
心脏毒性、骨髓抑制、消化道反应等。
对症治疗
针对恶心呕吐
可采用止吐药进行治疗,可采用升白细胞和血小 板的药物进行治疗,如 重组人粒细胞集落刺激 因子、重组人血小板生 成素等。
针对心脏毒性
可采用营养心肌的药物 进行治疗,如辅酶Q10、 维生素C等。

肿瘤科常用化疗药物

肿瘤科常用化疗药物

肿瘤科常用化疗药物一、奥沙利铂不良反应:1.神经毒性:感觉迟钝遇冷加重,停药后症状缓解,注意事项:1.禁用生理盐水、碱性液体配伍输注,配制及输液时避免接触铝制品2.避光,与氟尿嘧啶同时输注时,先输奥沙利铂3.用药期间应避免冷水漱口,冷水洗脸及冷食,避免接触冷物品。

4.用药前注意观察患者有无发热、腹泻等,及时通知医生,遵医嘱停药。

二、顺铂不良反应:1.消化道反应:是目前致吐性最强的化疗药物之一,出现食欲减退,恶心,呕吐,腹泻,发生于注射后的1-2h,持续4-6h或更长,停药2-3天消失,2.肾脏毒性:最严重的毒性反应,发生于给药后7-14天3.神经毒素:与用药总有关,表现耳鸣耳聋,不可逆的高频听力丧失中耳炎者禁用。

注意事项:1.用药期间,应给予水化,液体用量>2000ml,保证化疗前三天每日液体总量大于3000ml,给予利尿措施,补充电解质,2.避光,预防性使用强止吐药三、卡铂:(CBP)禁忌:1.有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者。

2.对顺铂或其他含铂类过敏者3.对甘露醇过敏者。

注意事项:1、需避光。

2、水痘、带状疱疹、感染、肾功能减退患者慎用。

3.本品溶解后,应在8小时内用完。

四、奈达铂注意事项:1、本品主要由肾脏排泄,使用过程中须确保充分的尿量。

用生理盐水溶解后,静脉滴注,滴注时间不应少于1小时,滴完后需继续点滴输液1000ml以上。

2.不宜使用氨基酸输液、PH5以下的酸性输液五、依托泊苷注意事项:1.用生理盐水稀释,在葡萄糖中不稳定,可形成细微沉淀2.本品不能肌注,静滴不得过快,大于30分钟,否则易引起低血压.3.避光保存,置于4℃置于冰箱内.六、紫杉醇注射液不良反应: 1.骨髓抑制:主要剂量限制毒性,常见中性粒细胞减少,贫血也常见2.过敏反应:可能与紫杉醇稀释剂有关,多发生在用药后最初的10分钟,最常见症状:皮肤潮红,皮疹,严重出现呼吸困难,低血压,休克3心血管毒性:低血压、心动过缓4.神经毒性:最常见为轻度麻木。

化疗的毒性反应及护理要点(1)

化疗的毒性反应及护理要点(1)

化疗药物主要的毒副反应及防护目前,所用的化疗药物,均选择性不强。

即在杀灭肿瘤的同时,对增生活跃的骨髓、胃肠道粘膜、生殖细胞、毛发和肝、肾等脏器均有不同程度的损伤。

通常将化疗的毒副反应分为两大类,即近期反应和远期反应,或局部反应和全身反应。

近期反应一、静脉炎和坏死(一)有刺激性的化疗药物在静脉用药的过程中,如有药物外渗(或漏出),可引起疼痛性、化学性静脉炎甚至坏死。

最具刺激性和导致皮肤坏死的抗肿瘤药物如下:氮芥(BCNU)、卡氮芥、柔红霉素(DRB)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素C(MMC)、ACTD、长春花碱(VLB)、VCR、长春酰胺(VDS)、鬼臼噻吩甙(VM26)、鬼臼乙叉甙(VP16)。

(二)预防1.溶液的配制严格按要求进行。

2.静脉穿刺部位避开关节和肌腱。

3.保证用药静脉通畅;注射药物前、后均以生理盐水冲洗。

4.观察用药部位有无发红及肿胀现象。

5.询问患者有无烧灼或疼痛感。

(三)治疗尽管采用了十分仔细的操作,药物外渗仍时有发生。

治疗的目的是限制药物扩散和减少永久性组织损伤。

具体措施如下。

1.对于保留在静脉中的输液针,应立即拔出,更换部位。

2.局部应用热敷或冷敷。

3.注射拮抗剂或解毒剂,见表17。

4.给予镇痛药和(或)抗炎药。

5.对坏死形成者,将坏死组织切除,越早切除越好。

二、过敏反应许多细胞毒类药物会引起不同程度的变态反应。

1.左旋门冬酰胺酶(L-ASP):可致严重的过敏反应,发生率为6%~43%,过敏反应随剂量增加而增强。

单药发生高于联合用药,静脉用药高于肌内注射。

过敏反应多出现在接受治疗的2周至数周内。

2.DDP引起过敏反应的发生率为1%~2%,与博莱霉素(BLM)和VCR联合应用时,约5%可发生致命性过敏反应,需特别注意。

3.烷化剂:引起的过敏反应以马法兰发生率为高,静脉用药的发生率为2.4%,口服仅可见皮疹发生。

BCNU局部应用主要为荨麻疹和接触性皮炎。

4.抗生素类抗癌药物:BLM、ACTD、DRB、ADM等很少引起重度过敏反应。

常见化疗药物及其副作用

常见化疗药物及其副作用

脱发
• 目前没有很好的办法处理脱发;更重要的是 心理护理&
• 化疗期间指导患者减短头发;减少梳头的次 数&注意头皮的防晒;减少使用碱性洗涤液的 次数&
口腔炎
大剂量使用抗 代谢药物时;应 观察口腔情况&
每日早晚饭后 用软毛牙刷刷 牙;必要时用漱 口液每小时含
漱一次&
口腔炎或口腔 溃烂时做好口 腔护理;消炎和
变化;必要时需纠正低钾、低镁&
注意事项
足叶乙甙VP-16
1、可逆性的骨髓抑制;包括白细胞及血小板减少;多发生在用药后7至14 日;20日左右后恢复正常&
2、食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎等消化道反应 ;脱发亦常见&
3、若静脉滴注过速<30分钟;可有低血压;喉痉挛等 过敏反应&
• 注意事项:NS500ML静滴;输注时间至少在30分钟以上;否 则引起低血压;禁止与葡萄糖混合;在5%的葡萄糖中不稳 定;会形成细微沉淀;用药前观察是否透明;如有浑浊则不 能用&
皮肤红肿甚至坏死&
培美曲塞PEM
• 培美曲塞可以引起骨髓抑制;包括中性粒细 胞、血小板减少和贫血;骨髓抑制是常见的 剂量限制性毒性&
• 接受培美曲塞治疗同时应接受叶酸和维生 素B12的补充治疗;可以预防或减少治疗相 关的血液系统或胃肠道不良反应&
化疗的副反应及其处理
胃肠道反 应
骨髓抑制
静脉炎和 药液外渗
常见化疗药物及其副作用
放化疗
常见化疗方案
• EP • GP • PP • DC • TP • NP
足叶乙甙VP-16+顺铂DDP 吉西他滨GEM+顺铂DDP 培美曲塞PEM+顺铂DDP 多西他赛TXT+顺铂DDP 泰素TAX+顺铂DDP 长春瑞滨NVB+顺铂DDP

化疗药物

化疗药物

奥沙利铂=草酸铂
转移性结· 直肠癌的一线治疗方案
奥沙利铂:象征表现
暂时性肢端感觉减退
感觉异常
寒冷可触发神经毒作用
奥沙利铂
应用于氟尿嘧啶前 用后彻底冲洗 5%的GS溶液250-500ml,2-6小时内完成 用药期间避免冷刺激 不能于碱性溶液及氯化钠配伍使用
杉醇
卵巢癌
乳腺癌 黑色素瘤
紫杉醇=TXL 主要毒副作用
过理
NS或5%GS中,不少于3小时滴完 先用紫杉醇,再用DDP,以免加重DDP的毒性作用。 不能用聚氯乙烯输液装置,用聚乙烯类设备给药。
防线 菌素 D
阿霉 素
抗肿 瘤抗 生素
2 骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。 3 pH约为8.9,注射部位可引起静脉炎或动脉内膜
炎。
4 有脱发、皮肤或指甲色素沉着
足叶乙甙
药液勿漏出血管外,本品不能用做鞘内注射 本品应加入生理盐水并做20倍以上稀释后滴注。
不能用5%葡萄糖稀释,因药物不稳定,可形成微 细沉淀 滴完,否则易引起低血压或支气管痉挛。
化疗药物的简介
常见化疗药物
顺铂 奥沙利铂 紫杉醇 抗肿瘤抗生素
常见化疗药物
长春新碱 吉西他滨
氟尿嘧啶
足叶乙甙
顺铂=DDP
消化道反应:严重的恶心、呕吐为主要的限制性
毒性。急性呕吐一般发生于给药后1~2小时,可 持续一周左右。故用本品时需并用强效止吐剂, 如5- 羟色胺3(5-HT3)、受体拮抗止吐剂恩丹西 酮等,基本可控制急性呕吐;
表阿 霉素
吡喃 阿霉 素
抗肿瘤抗生素
避免药液外渗,属发疱剂。 避光保存 防线菌素D可以用NS溶液。其它三种只能用5%GS
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氮芥:1.该药胃肠道反应和骨髓抑制症状较明显,眩晕、耳聋、皮疹、脱发等症状少见。

2.注意注射时防止外溢出静脉,不成静脉滴注。

3.孕妇、肝肾功能不良及血象低下者慎用。

环磷酰胺(环磷氮芥、癌得星、CTX):1.较罕见的不良反应为骨髓抑制、脱发、口腔炎、及胃肠道反应,少数患者可出现过敏性皮炎、视力模糊、可逆性精子低下等;剂量过大时可引起心肌病变和肾毒型;肝肾功能不良可加重该药毒性。

2.巴比妥类、皮质激素、别嘌醇等药物对该药代谢、活性和毒性均有影响。

3.肝肾功能不良者慎用;明显恶液质者、孕妇忌用。

4.注意用药期间严密观察血象。

一般不必于腹腔内注射。

5.该药应防止高热及日光照射。

氮甲:注意用药期间严密观察血象。

苯丙氨酸氮芥(马法兰、美法仑):1.不良反应主要有消化道反应和骨髓抑制;动脉灌注会引起水肿、神经毒性、皮肤起疱等。

2.注意用药期间严密观察血象,根据血象调整剂量。

硝卡芥(消瘤芥):注意用药期间严密观察血象。

塞替派(三胺硫磷、TSPA、TESPA):1.不良反应为骨髓抑制、消化道反应、男性无精子、女性无月经、发热、皮疹等。

2.与琥珀胆碱合用可引起呼吸困难;与尿激酶合用可提高该药治疗膀胱癌的作用;该药可增加血尿酸水平。

3.有痛风病史、肝肾功能损害、泌尿系结石患者慎用。

孕妇禁用。

4.注意用药期间严密观察血象,稀释后如发现混浊不得使用。

白消安(马利兰、二甲磺酸丁酯、白血福恩、米埃罗生):1.不良反应为消化道反应、骨髓抑制;偶有肺纤维化、头昏、面红、男性乳房发育、女性闭经、皮肤色素沉着、甚至出现畸形胎儿,大剂量可引起再生障碍性贫血。

2.注意用药期间严密观察血象。

急性白血病和再生障碍性贫血或出血性疾病患者忌用,孕妇禁用,肾上腺皮质功能不全患者慎用。

司莫司汀(甲环亚硝脲、甲基-CCNU):1.不良反应为消化道反应、迟发性骨髓抑制、肝肾毒性(长期大剂量使用可致肾脏萎缩)。

2.用药期间严格检查血象,药物应在8ºC以下保管。

卡莫司汀(BCNU、卡氮芥、氮乙亚硝脲、亚硝脲氮芥):1.不良反应为消化道反应、迟发性骨髓抑制及肝肾毒性反应。

2.与苯巴比妥合用可降低该药的抗瘤作用;与西咪替丁或氯霉素合用可加重骨髓抑制作用。

3.注意不成与皮肤接触以免引起炎症及色素沉着。

4.用药期间严格检查血象,药物应在5ºC以下保管。

雌莫司汀(雌二醇氮芥、雌芥):1.不良反应为暂时性消化道反应、肝功能异常、女性化反应等。

2.对雌二醇或氮芥过敏者、严重肝病或心脏病、活动性栓塞性静脉炎、血栓性栓塞等患者禁用,脑血管疾病、冠心病溃疡病患者慎用。

3.该药不成与奶制品和含钙药物同时服用。

之阿布丰王创作达卡巴嗪(氮烯咪胺、甲嗪咪唑胺、二嗪咪唑胺、达瞳巴嗪、甲氮咪胺、DTIC):该药的不良反应主要表示为消化道反应,也可出现骨髓抑制及注射部位血管刺激症状,个别患者可出现肝肾功能异常。

苯丁酸氮芥(瘤可宁):1.不良反应为消化道反应和骨髓抑制,且骨髓抑制恢复缓慢,少数患者可出现皮疹、发热、过敏等。

2.长期或大剂量使用可致间质性肺炎及抽搐。

3.注意用药期间严密观察血象。

异环磷酰胺(匹服平、和乐生、IFO):注意:1.该药对骨髓、心、肝、肾及中枢神经系统均有毒性。

严重骨髓抑制、肾功能不全、双侧输尿管阻塞者禁用。

2.儿童长期服用该药可引起Fanconi综合征。

3.该药应与泌尿系统呵护剂美司那合用。

六甲蜜胺(六甲三聚氰胺、HMM):不良反应主要表示为胃肠道反应和骨髓抑制,长期服用对中枢及周围神经系统有一定影响。

美司那(美安):注意该药呵护作用只限于泌尿系统。

可出现恶心、呕吐、痉挛性腹痛、腹泻等副作用。

洛莫司汀(CCNU、环已亚硝脲、罗氮芥):该药的不良反应主要表示为消化道反应及迟发性骨髓抑制,注意用药期间严密观察血象。

该药可通过血脑屏障,骨髓抑制作用多在用药后3-4周出现。

抗代谢药巯嘌呤(6-MP、6-巯基嘌呤、乐疾宁):1.不良反应有消化道反应、粘膜溃疡、骨髓抑制、肝功能损伤等,个别患者可出现高尿酸血症及尿内尿酸结晶。

2.注意用药期间严密观察血象,肝肾功能不全者慎用。

甲氨蝶呤(氨甲蝶呤、氨甲叶酸、MTX):1.不良反应主要有胃肠道反应、骨髓抑制、口腔炎、湿疹、脱发、肺炎、骨质疏松、肝功能损伤等,鞘内注射剂量过大可引起抽搐。

2.用药期间应严格检查肝肾功能、血象及血药浓度;用药期间及用药后一段时间内应大量饮水并使尿液碱化,防止损害肾脏。

3.肝肾功能不全者及孕妇禁用。

氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶、5-FU):1.不良反应有骨髓抑制、消化道反应、共济失调、局部刺激、神经系统反应、脱发、皮炎、等,有导致畸形、导致突变作用。

2.肝肾疾病、心脏病、水痘及消化道出血患者慎用。

注意用药期间严密观察血象。

3.与甲氨蝶呤合用,应先用甲氨蝶呤再给予本药,否则药效降低。

替加氟(喃氟啶、呋氟尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶):该药在体内转化为5-FU,但毒性小。

其不良反应及注意事项与5-FU基底细阿糖胞苷(阿糖胞嘧啶、Ara-C):1.不良反应有骨髓抑制、消化道反应、肝功能异常、发热、皮疹等。

2.使用该药后继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可使药物疗效提高。

不宜与5-FU合用。

3.用药期间应严格检查血象。

羟基脲(羟脲、HU):该药不良反应主要为消化道反应和骨髓抑制,偶见有睾丸萎缩、肾功能损害及中枢神经系统症状。

2.用药期间应严格检查血象。

孕妇禁用。

安吖啶(胺苯吖啶、M-AMSA):1.该药不良反应有骨髓抑制、口炎、肝功能障碍、心律失常、脱发等。

2.该药与含氯溶液有配伍禁忌;该药注射时必须使用玻璃注射器注射。

甲异靛:不良反应主要表示为胃肠道反应、骨髓抑制、全身症状(表示为肢体、关节疼痛),用药期间应定期检查血象。

卡莫氟(氟脲已胺、嘧福禄、HCFU):该药在体内转化为5-FU,但毒性小。

其不良反应及注意事项与5-FU基底细同。

优福定(复方喃氟啶、UFT):该药是替加氟和尿嘧啶的复合制剂,在体内转化为5-FU。

其不良反应及注意事项与5-FU基底细同,但该药的消化道反应较为严重。

抗肿瘤抗生素丝裂霉素(自力霉素、MMC):1.不良反应有消化道反应、骨髓抑制、肺肾损害、发热、乏力、肌肉痛及脱发等。

2.该药与阿糖胞苷等其他抗肿瘤药物合用可使出现毒副作用的机会和程度增加;与维生素C、B1、B6等药物配伍时可使该药物疗效下降。

3.药品漏于血管外可引起组织坏死、破溃。

孕妇禁用。

用药期间应严格检查血象。

放线菌素D(更生霉素、ACTD):1.不良反应有消化道反应、骨髓抑制、发热、皮炎、脱发、肝功能损害等,停药后多数可恢复。

2.该药与放疗合用可增加放疗敏感性,但同时也加重消化道和骨髓毒性。

3.注意用药期间严密观察血象及肝功能情况。

如受损恢复较慢者,须等待恢复后再进行下一疗程。

4.注射时切勿将药液溢出血管外,防止引起局部反应。

平阳霉素(争光霉素A、PYM):该药可有发热、胃肠道反应、头痛、脱发、皮肤色素沉着、皮肤角化反应、肺炎样变或肺纤维化等不良反应。

对该药有过敏史者慎用。

柔红霉素(正定霉素、红比霉素、柔毛霉素、DNR):1.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和心脏毒性反应,严重者可有心力衰竭。

2.该药口服无效,禁止肌肉注射和鞘内注射,滴注速度不成过快,漏出血管外可导致局部组织坏死。

3.用药期间应进行心电图监测、血象检查。

阿霉素(多柔比星、ADM):1.不良反应主要为抑制骨髓造血功能、胃肠道反应、脱发、及心脏毒性,可引起心律不齐和心力衰竭。

2.与柔红霉素、更生霉素、长春新碱有交叉耐药性;与环磷酰胺、甲氨蝶呤、亚硝脲、顺铂有协同作用。

3.有心脏病者及孕妇禁用。

4.该药使用时应防止与其他药液混合注射。

用药数日内尿可呈红色。

表柔比星(表阿霉素、E-ADM、EPI):1.该药心脏毒性较阿霉素轻,可引起骨髓抑制、胃肠道反应。

2.肝功能不全的患者适当减量。

注意不成与肝素合用。

同。

阿柔比星(阿克拉霉素、阿柔霉素ACM-A):该药与阿霉素作用相似,但该药心脏毒性小、不容易通过血-脑脊液屏障、骨髓抑制等不良反应也较轻。

吡柔比星(吡喃阿霉素):1.不良反应主要为抑制骨髓造血功能、心脏毒性、胃肠道反应、口腔炎、发热、肝肾功能损伤等。

2.肝肾功能不全、心脏功能异常、孕妇及可能妊娠的妇女禁用。

3.静脉注射时,药液漏出可引起局部炎症。

博来霉素(争光霉素、BLM):不良反应主要为胃肠道反应、皮肤色素沉着、皮肤角化、头痛、脱发及肺纤维化等。

但该药对造血系统无抑制作用。

抗肿瘤植物成分药长春碱(长春花碱、VLB):1.不良反应有消化道反应、骨髓抑制、周围神经炎、体位性低血压、脱发、失眠等。

2.该药与放线菌素D、阿霉素、柔红霉素有部分交叉耐药性;与烷化剂等其他抗肿瘤药多无交叉耐药性。

3.肝肾功能不全者慎用,注射时严防药液漏出血管外。

硫酸长春新碱(长春醛碱、醛基长春碱、VCR):1.不良反应有骨髓抑制、消化道反应、周围神经炎、脱发等。

2.该药与叶酸合用,应先用该药,以减少毒性反应;与天冬酰胺酶、异烟肼、骨髓放射治疗合用应注意神经毒性反应;地高辛、谷氨酸钠可使本药作用降低。

3.注意用药期间严密观察血象。

严格防止药液漏出血管外。

4.该药保管及输液时应防止日光直接照射。

高三尖杉酯碱(HHRT、HHAT):1.不良反应有骨髓抑制、心脏毒性、胃肠道反应,偶有脱发、皮疹等情况,用药期间注意该药对心脏功能有影响,密切观察心电图变更。

2.该药与阿霉素合用会增加心脏毒性。

2.肝肾功能不全者慎用、孕妇禁用。

依托泊甙(足叶乙甙、拉司太特、依托扑沙、鬼臼乙叉苷、VP16):1.不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、头晕、心悸等。

2.用药期间定期检查血象、肝肾功能。

不克不及做胸腔、腹腔、鞘内注射。

3.避光,静脉输注速度不宜过快。

若有沉淀发生,禁止使用。

4.心、肝、肾功能不全患者及孕妇忌用。

替尼泊苷(威猛、鬼臼甲叉甙、VM26):1.该药与依托泊苷基底细同,且与之有交叉耐药性,但药物作用强,骨髓抑制作用弱,药物可通过血-脑脊液屏障。

2.罕见有恶心、呕吐、腹痛、脱发、发热、免疫抑制、静脉炎等不良反应。

3.肝肾功能不全者慎用。

静滴时严密观察血压变更。

长春地辛(西艾克、长春碱酰胺、癌的散、VDS):1.注意可出现胃肠道反应,骨髓抑制,感觉异常等神经毒,以及静脉炎、口腔炎、发热、脱发等不良反应。

2.该药不成与抗生素及其他药物混合使用;不成与长春新碱、长春碱、鬼臼毒素类药物同时使用,防止增加神经毒性。

3.肝肾功能不全者慎用,孕妇禁用。

长春瑞滨(异长春花碱、诺维本、去甲长春花碱、诺威本、NVB):1.注意可出现骨髓抑制和神经毒性反应、胃肠道反应,如深腱反射消失、感觉异常等。

2.严重肝肾功能不全、进行包含肝脏在内的放射治疗、孕妇、哺乳期妇女禁用。

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