史上最全癌症靶向药
新型抗癌药能治25种癌症！
国内有望上市⼀半患者肿瘤缩⼩！国内有望上市新型抗癌药能治25种癌症！⼀半患者肿瘤缩⼩！去年，全球第三款不限癌种的抗癌药恩曲替尼重磅上市，再次引起了巨⼤的轰动！与⾸款上市的NTRK抑制剂拉罗替尼不同，恩曲替尼针对的靶点和癌症更多，不仅对NTRK1 / 2/3融合的患者有“特效”，同时对ROS1和ALK基因的融合和改变的癌症也能发挥巨⼤的抗癌功效，并且还有超强的⼊脑效果，这意味着，对⼤部分药物都束⼿⽆策的脑转移，这款药物也能完美应对。
此外，这款药物之前公布的数据显⽰，对于存在NTRK融合的⼉童患者，有效率能够⾼达100%，这是史⽆前例的。
可以说，这是⼀款药物是不分年龄，不分癌种，有效率超⾼的抗癌“神药”。
官⽅数据：有效率57%！长效缓解在官⽹公布的TRK融合癌患者的三项⼤型临床试验汇总数据显⽰，恩曲替尼的总缓解率ORR为57％，其中7.4％的患者完全缓解（肿瘤全部消退）。
并且对于特定的⼈群，恩曲替尼的有效率能达到100%，⽐如在研究中4例TPR-NTRK1融合的患者，肿瘤全部缩⼩。
续缓解时间从2.8个⽉~26个⽉不等。
研究证实：对多种癌症有效⽬前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，成⼈和⼉童患者都可以使⽤。
◀肺癌▶关于ROS1阳性⾮⼩细胞肺癌的汇总分析包括来⾃Ⅱ期STARTRK-2，Ⅰ期STARTRK-1和Ⅰ期ALKA-372-001的数据，招募了15个国家/地区和150个临床试验地点的患者，这些患者都是局部晚期或转移性ROS1融合的⾮⼩细胞肺癌患者，在可评估的53名患者中，结果显⽰：有77％（41例）的患者在数据截⽌时达到了缓解（ORR），其中包括3名（6％）完全缓解（CR），38名（72％）部分缓解（ PRs），以及1名（2％）病情稳定的患者。
中位⽆进展⽣存时间（PFS)为19.0个⽉。
％！其中20%的患者完全缓解！值得⼀提的是，这些患者包括23名未治疗和治疗的伴有脑转移患者，反应率为55％！治疗前治疗两个周期后◀消化道肿瘤▶在2020年最新举⾏的额ESMO⼤会上，专门采集了entrectinib 在ALKA-372-001和STARTRK-1，STARTRK-2研究中NTRK融合阳性的胃肠道恶性肿瘤患者数据。
史上最全恶性肿瘤靶向药(包括单抗)
肺癌靶向药乳腺癌靶向药结直肠癌靶向药白血病靶向药
奥斯替尼T-MD1阿柏西普Blinatumomab
阿法替尼拉帕替尼瑞格非尼Idelalisib
厄洛替尼帕博西尼贝伐珠单抗Venetoclax
艾乐替尼依维莫司雷莫芦单抗博舒替尼
吉非替尼帕妥珠单抗帕尼单抗达沙替尼
克唑替尼曲妥珠单抗西妥昔单抗依鲁替尼
赛立替尼尼罗替尼
贝伐珠单抗普钠替尼
雷莫芦单抗伊马替尼
耐昔妥珠单抗阿伦单抗纳武单抗奥法木单抗
派姆单抗奥宾尤妥珠单抗
说明：全球上市恶性肿瘤的靶向药物有71个，其中抗体药物有21个
靶 向 肿 瘤 药 物
淋巴瘤靶向药甲状腺靶向药黑色素瘤靶向药肾癌靶向药
Idelalisib凡德他尼重组人白介素-2重组人白介素-2
硼替佐米卡博替尼易普利姆玛依维莫司
罗米地辛乐伐替尼卡比替尼替西罗莫司
贝利司他索拉非尼达拉菲尼阿西替尼胃肠道间质伏立诺他维罗非尼卡博替尼
依鲁替尼曲美替尼乐伐替尼奥宾尤妥珠单抗纳武单抗索拉非尼
本妥昔单抗派姆单抗舒尼替尼
利妥昔单抗替西罗莫司
纳武单抗帕唑帕尼
替伊莫单抗贝伐珠单抗
托西莫单抗
有21个，而中国获批上市的抗体药仅有5个（截止2016年11月25日）
胃癌多发性骨髓瘤妇科癌症软组织其他
雷莫芦单抗Lxazomib奥拉帕尼帕唑帕尼Dinutuximab 曲妥珠单抗帕比司他贝伐珠单抗前列腺癌疫苗
硼替佐米狄诺塞麦胃肠道间质卡非佐米索尼德吉瑞格非尼达雷木单抗维莫德吉伊马替尼埃罗妥珠单抗伊马替尼舒尼替尼贝伐珠单抗食管胃结合部西妥昔单抗胰腺癌雷莫芦单抗
依维莫司曲妥珠单抗
厄洛替尼
肝癌
索拉非尼。
一文读懂：最新最全肺癌靶向治疗药物清单和相应疗效【关注进展】
一文读懂：最新最全肺癌靶向治疗药物清单和相应疗效【关注进展】编译：军杰来源：肿瘤资讯男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。
小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。
治疗肿瘤的小分子靶向药物多为口服药，对正常细胞损伤小，具有特异性。
本文总结了上市的靶向小分子药物及临床治疗效果。
吉非替尼（易瑞沙）EGFR第19外显子缺失或21外显子突变（L858R）的非小细胞肺癌（FDA）；局部晚期或转移性非小细胞肺癌（CFDA）。
易瑞沙的IC50值远小于特罗凯。
吉非替尼（N=309）vs 顺铂/吉西他滨中位PFS为8.0vs 6.3月（P=0.086）[PMID：22370314]。
吉非替尼（N=172）vs 顺铂/多西他赛中位PFS为9.2 vs 6.3月（P<0.0001）[PMID：20022809]。
厄洛替尼（特罗凯）（靶向EGFR）EGFR基因第19外显子缺失或第21外显子突变（L858R）的转移性非小细胞肺癌（FDA）；携带EGFR敏感突变的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（CFDA）。
吸烟者，用特罗凯效果好于易瑞沙，因为吸烟者会降低血药浓度。
对于脑转的病人，血脑屏障已经破坏，药物入脑与浓度有关，因此用特罗凯好于易瑞沙。
多西紫杉醇一直是目前晚期肺鳞癌获得批准的二线治疗金标准, 厄洛替尼在2005年被FDA批准用于所有非小细胞肺癌的二线/三线治疗, 最近新批准了Ramucirumab （和多西紫杉醇联用）和PD-1抑制剂Nivolumab。
厄洛替尼（N=174）vs 铂为基础的化疗中位PFS为9.7vs 5.2月（P<0.0001）。
厄洛替尼（N=317）vs 顺铂/吉西他滨中位PFS为11.0 vs 5.5月（P<0.0001）[PMID：26105600]。
EGFR突变患者中化疗联合交替厄洛替尼治疗组中位PFS和OS均显著优于单纯化疗（中位PFS：16.8月vs.6.9月，P<0.001；中位OS：31.4 vs.20.6月，P=0.0092[PMID：23782814]。
36靶向药品目录医保定点品种
药品名称
剂型
医保支付标准
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙
TX01 利拉鲁肽 TX02 替格瑞洛 TX03 重组人尿激酶原 TX04 重组人凝血因子Ⅶa TX05 重组人脑利钠肽 TX06 托伐普坦 TX07 阿利沙坦酯 TX08 吗啉硝唑氯化钠 TX09 泊沙康唑 TX10 曲妥珠单抗 TX11 贝伐珠单抗 TX12 尼妥珠单抗 TX13 利妥昔单抗 TX14 厄洛替尼 TX15 索拉非尼 TX16 拉帕替尼 TX17 阿帕替尼
限既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患 者。 限转移性去势抵抗性前列腺癌。 限芳香化酶抑制剂治疗失败后的晚期、激素受体（ER/PR）阳性乳腺癌治疗。 限常规治疗无效的多发性硬化患者。 限以下情况方可支付：1.接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成 人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度 分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.不需立即手术治疗的结节性硬化 症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML)成人患者。 限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者，并满足以下条件：1、 每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2、由三级医院血液专科或 血液专科医院医师处方；3、与硼替佐米联合使用不予支付。
25 26 27 28
乙
TX25 来那度胺
口服常释剂型
乙 乙
TX26 喹硫平 TX27 帕罗西汀
3.72元（50mg/片） 缓释控释剂型 10.76元（200mg/片） 14.68元（300mg/片） 4.59元（12.5mg/片） 肠溶缓释片 7.8元（25mg/片） 眼用注射液 5550元（10mg/ml 0.2ml/支）
史上最全肺癌靶向治疗的8个靶点和15种药物
史上最全肺癌靶向治疗的8个靶点和15种药物我们现在都说癌症是慢性病，并不是绝症。
为什么会这么说，有什么依据呢？随着医学的研究和发展，医生专家们提出：如果有毒性很低的药物，并且对于肿瘤的治疗十分有效，我们可以长期使用，一个药管几年，之后还可以再换另一种药，再管几年，那么这就有可能使癌症变成慢性病。
靶向药给肺癌治疗带来飞跃性的进步靶向药的出现，使得肺癌迈向慢性病的脚步又近了一些。
参考美国的情况，美国人群中EGFR突变的人群，中位生存已经活到了4.3年，这个过程里面就包括了从一代靶向药易瑞沙，到三代靶向药泰瑞沙，以及后续化疗等方案的贡献。
那么，我相信我们中国的人群在靶向药这方面将获得比美国更多的收益。
为什么呢？中外专家经过临床研究发现：东方人群使用靶向药物的生存期和有效率要明显优于西方人群，它被称为“上帝送给东方人的礼物”！那么美国人群的中位数是4.3年，我们中国人群是不是会更高呢？那么当提到靶向药的时候，有许多觅友们不知道自己是否可以使用靶向药，小编在这里要给大家一些提示：在用靶向药之前一定要做基因检测！千万不要认为医生让我们做基因检测是为了让我们多花钱，不是的！只有做了基因检测，我们才知道要用哪一种靶向药。
这其实是在帮助我们做更精准的治疗，更加节省时间，少走弯路。
没有组织，用血液也可以做基因检测哦！如果要用组织做检测，组织最好是在半年内的。
但是提到用靶向药治疗，做基因检测。
有许多觅友是不是又懵逼了？不知道该做哪些靶点的检测，不知道有哪些药物可以使用？下面小编就整理了肺癌有哪些靶点，对应哪些靶向药物，这些药物在中国是否上市，供大家学习和参考。
肺癌常见靶向药汇总一、EGFR (HER1/ERBB1)1、易瑞沙：Gefitinib（吉非替尼）--已上市2、特罗凯：Erlotinib（厄洛替尼）--已上市3、凯美纳：国产药（盐酸埃克替尼）--已上市3、泰瑞沙：Osimertinib（奥希替尼AZD9291）--已上市4、BIBW2992：Afatinib （阿法替尼）--已上市5、Necitumumab（耐昔妥珠单抗）--未上市二、ALK1、赛可瑞：Crizotinib（克唑替尼）--已上市1、Ceritinib（赛立替尼）--未上市2、Alectinib（艾乐替尼）--未上市3、Brigatinib (布加替尼) --未上市三、HER21、BIBW2992：Afatinib （阿法替尼）--已上市2、赫赛汀：Trastuzumab（曲妥珠单抗）--已上市四、MET1、赛可瑞：Crizotinib（克唑替尼）--已上市五、ROS11、赛可瑞：Crizotinib（克唑替尼）--已上市六、BRAF1、Dabrafenib (达拉非尼) --未上市七、MEK1、Trametinib (曲美替尼) --未上市八、VEGFR21、Ramucirumab（雷莫芦单抗）--未上市九、VEGF1、安维汀：Bevacizumab（贝伐珠单抗）--已上市小编温馨提示对于有经济压力的家庭，可以选择已上市并且有药物的靶点进行检测。
肝癌已上市的靶向，免疫药物信息大全！（2021最新）
肝癌已上市的靶向，免疫药物信息大全！（2021最新）全球每年新诊断肝癌患者约75万，每年有约70万人被肝癌夺去生命。
可悲的是，在2007-2017的十年中，肝癌唯一获批的靶向药是索拉非尼（也就是多吉美），而索拉非尼的疗效也并不出众，III期临床数据显示其客观缓解率2%，差强人意。
近两年，肝癌新药和创新疗法如雨后春笋般纷纷问世，给晚期肝癌患者带了新的选择和希望。
全球肿瘤医生网医学部为大家系统盘点目前FDA批准的肝癌所有的靶向及免疫治疗药物供大家参考，坚定大家抗癌的信心。
肝癌获批的靶向及免疫治疗药物大全（2021更新）目前在临床上常用的治疗肝细胞癌的分子靶向药物主要有以下几类：第一类，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，常用的有仑伐替尼、瑞戈非尼、索拉非尼等。
第二类，VEGFR拮抗剂，例如阿帕替尼、阿昔替尼等。
第三类，VEGF/VEGFR单抗，例如贝伐单抗、雷莫芦单抗等。
截止到，2021年12月，FDA共批准了10款药物用于肝癌的治疗。
01一线治疗1索拉菲尼（Nexavar®，多吉美）作用靶点：多靶点适应症：一线治疗不可手术切除的肝细胞癌药品信息：2007年10月，美国FDA批准索拉非尼（多吉美）用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的全身疗法。
索拉菲尼是第一个被证明可改善肝细胞癌（HCC）生存率的全身性治疗，是一线标准治疗选择。
2仑伐替尼（Lenvatinib，乐卫玛）作用靶点：多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。
适应症：一线治疗不可切除的肝细胞癌药品信息：2018年8月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准仑伐替尼（Lenvatinib）用于无法切除的HCC（肝细胞癌）一线治疗。
仑伐替尼成为继索拉非尼（Sorafenib）后，又一个一线治疗无法切除HCC的优选药物。
常见的靶向治疗药物
⒍ 抗CD20的单抗：
利妥昔单抗Rituximab 商品名：美罗华 Mabthera 生产商：瑞士豪夫迈·罗氏 F.Hoffmann-La Roche
1997年11月26日上市,是第1个应用于临床肿瘤的靶向治疗药物。 由小鼠可变区和人恒定区结合的单抗。与CD20抗原特异性结合,诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 ADCC 和补体介导的溶细胞作用杀伤靶细胞,从而抑制B细胞增殖,诱导B细胞凋亡,提高肿瘤细胞对化疗的敏感性。
甲磺酸伊马替尼 Imatinib,mesylate,STI571 ： 商品名：格列卫 美国称Gleevec,欧洲称Glivec 生产商：瑞士诺华 Novartis
⒌ 抗血管内皮生长因子受体 VEGFR 的单抗：
是一种针对血管内皮生长因子A Vascular Endothelial Growth Factor,VEGFR-A 亚型的重组人源化单克隆抗体 93%人,7%鼠 ,能结合并中和VEGF的活性,阻断其活化而产生抗肿瘤作用。
1、表皮生长因子受体 EGFR 小分子酪氨酸激酶抑制剂
苯胺喹唑啉化合物,是一种表皮生长因子受体 EGFR 小分子酪氨酸激酶抑制剂 Tyrosine Kinase Inhibitor,TKIs 。与EGFR的ATP激酶结合位点上的三磷酸腺苷竞争,阻断其酪氨酸激酶活性,进而阻断EGFR的信号传导通路。 2002年7月,美国FDA批准吉非替尼单药治疗铂类和多西紫杉醇治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 NSCLC 。
曲妥珠单抗 Trastuzumab 商品名：赫赛汀 Herceptin 生产商：瑞士豪夫迈·罗氏 F.Hoffmann-La Roche
史上最全癌症靶向药
Ceritinib(赛丽替尼)
Alectinib(爱乐替尼)
Crizotinib(克唑替尼)
是
MET
ROS1
PD-1
Nivolumab(纳武单抗)
否
Pembrolizumab(派姆单抗)
VEGFR2
Ramucirumab(雷莫芦单抗)
VEGF
Bevacizumab(贝伐珠单抗)
是
乳腺癌靶向药
疾病名称
否
VEGFR, PDGFR, KIT
Pazopanib(帕唑帕尼)
KIT, PDGFR, RAF, VEGFR
Sorafenib(索拉菲尼)
是
PDGFRα/β, VEGFR1/2/3, KIT, FLT3, RET
Sunitinib(舒尼替尼)
VEGF
Bevacizumab(贝伐珠单抗)
KIT, PDGFRβ, VEGFR1/2/3
Axitinib(阿昔替尼)
mTOR
Everolimus(依维莫司)
FLT3, KIT, MET, RET, VEGFR2
Cabozantinib(卡博替尼)
否
胃癌靶向药
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
胃癌
VEGFR2
Ramucirumab(雷莫芦单抗)
否
HER2
Trastuzumab(曲妥珠单抗)
其他癌症靶向药
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
前列腺癌
Sipueucel-T(前来腺癌治疗疫苗)
否
骨巨细胞瘤
RANKL
Denosumab(狄诺塞麦)
基底细胞癌
肿瘤分子靶向药物简介历史及上市药物
肿瘤的靶向药物选择——国内外已经上市的分子靶向(MTT)药物...一、靶向药物（targete d medicin e）简介靶向药物是目前最先进的用于治疗癌症的药物，是随着当代分子生物学、细胞生物学的发展产生的高科技药物。
靶向药物与常规化疗药物最大的不同在于其作用机理：常规化疗药物通过对细胞的毒害发挥作用，由于不能准确识别肿瘤细胞，因此在杀灭肿瘤细胞的同时也会殃及正常细胞，所以产生了较大的毒副作用。
而靶向药物是针对肿瘤基因开发的，它能够识别肿瘤细胞上由肿瘤细胞特有的基因所决定的特征性位点，通过与之结合（或类似的其他机制），阻断肿瘤细胞内控制细胞生长、增殖的信号传导通路，从而杀灭肿瘤细胞、阻止其增殖。
由于这样的特点，靶向药物不仅效果好，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。
靶向药物可以分为以下几类：（一）小分子药物小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。
例如诺华制药生产的格列卫（G leevec，通用名Imitinib）、阿斯利康生产的易瑞沙（Iressa，通用名Gefi t inib）均属此类；（二）细胞凋亡诱导药物通过特异性地诱导肿瘤细胞凋亡，达到治疗的目的。
如美国千年制药公司生产的V e lcade （通用名bort e zomib）、Genta公司生产的Gen asense（oblimer sen）；（三）单克隆抗体例如赫塞汀（Hercept in，通用名Tras tuzumab），用于治疗HER2基因阳性（过量表达）的乳腺癌。
这类药物是通过抗原抗体的特异性结合来识别肿瘤细胞的。
除上述列举的已经进入临床使用的靶向药物外，另外还有多种靶向药物正在开发中。
二、肿瘤的靶向药物上市历史回顾：■白血病费城染色体开启靶向治疗之门早在1960年，美国费城的研究者发现慢性髓性白血病（CML）患者中存在一个染色体异常。
肺癌常用靶向药物名称及靶点
用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
FDA已批准肺癌适应症
非肺癌适应症
联合多西他赛用于含铂化疗期间或之后出现疾病 进展的转移性NSCLC；携带EGFR/ALK基因突变的 患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的 NSCLC
既往接受过至少一个化疗方案失败后的局晚或转移性NSCLC，既往治疗主 要指铂类为基础的联合化疗 1、具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细 胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2、含铂 化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。
Cabozantinib
Cabometyx
Larotrectinib
Vitrakvi
Vemurafenib
Zelboraf
Dabrafenib
Tafinlar
Trametinib
Mekinist
靶向RET 靶向MET
卡博替尼 克唑替尼
Cabozantinib
Cabometyx
Crizotinib
赛可瑞/Xalkori
FDA：治疗无已知耐药突变，广泛转移或局部手术 肿瘤效果不好的，现有治疗方案进展或无可替代 治疗方案的具有NTRK基因融合突变的局部晚期或 转移性实体瘤的成人/儿童患者
吉泰瑞/Giotrif
Dacomitinib
Vizimpro
三代EGFR-TKI 奥希替尼
Osimertinib
唯一拥有九个靶点的靶向药，卡博替尼被誉为抗癌神器
唯⼀拥有九个靶点的靶向药，卡博替尼被誉为抗癌神器
如果对⾹港药物市场⽐较熟悉，像安健药业就是⼀个很不错的选择，很多患者反馈说，安健药业的渠道⾮常稳健，包括卡博替尼在内的很多新型靶向药都能买得到，⽽且价格都会⽐其他的供应商要低。
安健药业的这些优势主要还是在于深耕医药供应领域多年，在⾹港是⼀个⽼牌的公司，有专门的实体店和专业的店员为⽤户服务，⼏乎所有的最新药物都能在安健药业找到实物照⽚，这⽆疑侧⾯反映了安健药业的雄厚实⼒和背后的药⼚⽀持。
卡博替尼的效果⽏庸置疑，国内癌症患者在选择购买靶向药时，不妨多去⾹港医药市场去寻求渠道，⼀个稳健的供应渠道能让患者延长宝贵的⽣命周期，如果条件允许，最好可以⾃⼰或稳妥他⼈去供应商的药店进⾏实地考察，做到⼼中有数，类似印度仿制药最好还是不要去选择，购买渠道不如⾹港安健药业这么⽅便，与正品卡博替尼的药效也还是有相当⼤的差距，要三思⽽⾏。
如果对⾹港药物市场⽐较熟悉，像安健药业就是⼀个很不错的选择，很多患者反馈说，安健药业的渠道⾮常稳健，包括卡博替尼在内的很多新型靶向药都能买得到，⽽且价格都会⽐其他的供应商要低。
安健药业的这些优势主要还是在于深耕医药供应领域多年，在⾹港是⼀个⽼牌的公司，有专门的实体店和专业的店员为⽤户服务，⼏乎所有的最新药物都能在安健药业找到实物照⽚，这⽆疑侧⾯反映了安健药业的雄厚实⼒和背后的药⼚⽀持。
卡博替尼的效果⽏庸置疑，国内癌症患者在选择购买靶向药时，不妨多去⾹港医药市场去寻求渠道，⼀个稳健的供应渠道能让患者延长宝贵的⽣命周期，如果条件允许，最好可以⾃⼰或稳妥他⼈去供应商的药店进⾏实地考察，做到⼼中有数，类似印度仿制药最好还是不要去选择，购买渠道不如⾹港安健药业这么⽅便，与正品卡博替尼的药效也还是有相当⼤的差距，要三思⽽⾏。
肝癌全球可用药物汇总
肝癌全球可用药物汇总我国是肝癌的高发国。
2014年，世界卫生组织发布的《世界癌症报告201 4》指出，2012年中国新增肝癌病例数和死亡病例数均占全球新增病例数和死亡病例数的一半以上。
虽然肝癌死亡率高，有癌中之王的说法，但随着国内外医学的发展，随着首个前线靶向治疗药仑伐替尼的获批，随着新型免疫疗法的进步，这都使得患者的生活质量不断改善，生存时间逐渐延长。
现总结了肝癌靶向以及免疫治疗药物如下。
中美两国靶向药物对比目前两国对于晚期肝癌的治疗药物都是以靶向治疗为主，美国还有两种PD1免疫治疗药物；放疗（外放疗）以及化疗效果并不明显，只适用于少部分患者。
具体药物见下图：中美两国两国晚期肝癌治疗靶向药物对比肝癌靶向治疗机制肝癌靶向治疗的基础主要包括信号传导途径和新生血管两方面。
一方面，多激酶抑制剂可以通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等阻断肿瘤血管生长；另一方面，又可通过阻断Raf/MEK /ERK等信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖。
肝癌双重靶向抗肿瘤作用靶向治疗药物（具体介绍下文）仑伐替尼（乐卫玛®）：靶点PDGFR-α、VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3/4、K IT、RET。
2018年9月中国获批上市，目前还没有纳入医保。
仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者，是十年来第一个在中国被批准作为肝细胞癌一线系统治疗的新治疗方案，中位总生存期：13. 6个月；中位无进展生存期：7.3个月；客观缓解率：41%。
瑞戈非尼（拜万戈®）：靶点PDGFR-α/β、VEGFR1/2/3、KIT、FGFR1/2、RET、B/C-Raf。
2017年3月中国获批上市，目前已纳入国家乙类医保目录。
瑞戈非尼用于既往使用过索拉非尼（多吉美）治疗的肝细胞癌(HCC)，成为肝癌HCC二线治疗药物，这也是中国首个肝癌二线靶向药。
瑞戈非尼用于既往使用过索拉非尼的肝细胞癌，中位总生存期：10.6个月；中位无进展生存期：3.1-3. 4个月；总缓解率：7%-11%。
肺癌基因检测与靶向用药介绍
ALK抑制剂药物及其靶点
ALK抑制剂药物 靶点（适应症）
耐药位点
备注
Crizotinib （克唑替尼）
ALK融合，L1198F
L1196M, G1269A/S, C1156Y/T, G1202R, L1152P/R, 1151 Tins, F1174C/L/V, S1206C/Y, I1171T/N, V1180L, F1245C, G1123S
ALK
crizotinib（克唑替尼）
EML4-ALK融合
ROS1 KRAS
crizotinib（克唑替尼） EGFR TKI 耐药
CD74-ROS1等融合 12、13密码子突变
MET
crizotinib（克唑替尼）
扩增，Exon14跳跃突变
BRAF
HER2 （ERBB2）
vemurafenib（维罗非尼） dabrafenib（达拉菲尼）
进展后二线治疗
Osimertinib ( 奥希替 尼)
T790M
L1196M/G1269A/F1174 Alectinib（阿雷替尼） L等 Ceritinib（色瑞替尼） L1196M/I1171T/C1156
Y等
蓝色药物：CFDA批准上市靶向药物
肺癌靶向治疗思路
EGFR药敏位点与靶向药物 易瑞沙 19 del 特罗凯/凯美纳 L858R 阿法替尼 18突变阿法替尼
10.PIK3CA点突变
研究表明PIK3CA点突变（E545KE、H104R等）可 能与EGFR-TKIs耐药相关。
肺癌基因检测方案
靶基因
EGFR
erlotinib（厄罗替尼） gefitinib（吉非替尼） afatinib（阿法替尼）
找到ALK钻石突变，战胜肺癌并不难！5种问世靶向药任选！
找到ALK钻⽯突变，战胜肺癌并不难！5种问世靶向药任选！间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因，在肺癌中突变率为3%-8%，更多见于亚裔⾮吸烟的较年轻腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。
ALK突变被称为“钻⽯突变”，原因是可选择的靶向药很多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因⽽可以获得更多的⽣存期。
今天Vicki就给⼤家汇总下⽬前常见的五种ALK激酶抑制剂。
如果基因检测报告有ALK融合突变，请记得必⾸选靶向治疗！ALK突变靶向药⼀代：克唑替尼⼀代：⼆代：⾊瑞替尼、阿来替尼、布加替尼⼆代：三代：三代：劳拉替尼研究中：ensartinib和repotrectinib（TPX-0005）研究中①药品名药品名：Crizotinib（Xalkori）中⽂名：克唑替尼（赛可瑞）中⽂名⽣产商：辉瑞（外）⽣产商其他靶点：ROS1和MET其他靶点中国上市：是，纳⼊医保中国上市②药品名：Alectinib（Alecensa）药品名中⽂名：阿来替尼（安圣莎）中⽂名⽣产商：罗⽒（外）⽣产商中国上市：是，未进医保中国上市③药品名药品名：ceritinib（Zykadia）中⽂名：⾊瑞替尼（赞可达）中⽂名⽣产商⽣产商：诺华（外）中国上市：是，未进医保中国上市④药品名药品名：Brigatinib（Alunbrig ）中⽂名：布加替尼中⽂名⽣产商：武⽥（外）⽣产商中国上市：否中国上市⑤药品名药品名：Lorlatinib（Lorbrena ）中⽂名：劳拉替尼中⽂名⽣产商⽣产商：辉瑞（外）中国上市：否中国上市⾃FDA批准克唑替尼以来，ALK阳性⾮⼩细胞肺癌患者的治疗有了很⼤的改善，⼤⼤延长了⽣存期。
近年来，⼜有多种ALK抑制剂获批，增加ALK阳性肺癌患者的治疗选择，同时，也正接受挑战，对于这些ALK靶向药，到底该⽤谁更获益！⼀分钟看全⽂！⽬前，对于ALK阳性的肺癌患者，⾸选治疗⽅案为克唑替尼，但⼊脑性不强。
如果出现耐药，再考虑⼆代ALK抑制剂阿来替尼或⾊瑞替尼或布加替尼。
埃克替尼的全面解析
埃克替尼的结构鉴定
通过核磁共振、质谱等仪器分析技术 ，对埃克替尼的结构进行准确鉴定。
埃克替尼的质量标准
制定埃克替尼的质量标准，包括纯度 、杂质含量、溶解度等指标，以确保 产品质量稳定。
埃克替尼的包装和储存
01
埃克替尼的包装形式
埃克替尼通常以胶囊或片剂的形 式进行包装，便于患者服用。
02
埃克替尼的储存条件
埃克替尼的适应症
埃克替尼主要用于治疗某些特定类型的癌症，如非小细胞肺癌和胃肠道间质 瘤等。
埃克替尼的副作用
使用埃克替尼可能会出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等，但大多数 患者能够耐受。
埃克替尼的发现历程
埃克替尼的发现背景
埃克替尼的发现源于对癌症治疗的 需求，旨在寻找更有效的药物。
埃克替尼的研发过程
02
埃克替尼在阿尔茨海默病治疗中的潜 力
埃克替尼能通过调节神经递质平衡和抗氧化 作用，有望成为阿尔茨海默病的潜在治疗药 物。
03
埃克替尼在癫痫治疗中的研究进展
埃克替尼可能通过影响钙离子通道和神经 递质释放，对癫痫的发作起到抑制作用， 相关研究正在进行中。
埃克替尼在其他疾病中的应用
01
02
03
埃克替尼在癌症治疗中的应用
使用埃克替尼时需注意其可能的副作 用，并遵循医生的建议进行用药。
埃克替尼的药理作用
埃克替尼的药效机制
埃克替尼的作用靶点
埃克替尼是一种口服的靶向治疗药 物，主要作用于表皮生长因子受体 （EGFR）。
埃克替尼的抗肿瘤效果
通过抑制EGFR信号通路，埃克替尼 能够阻断癌细胞的生长和扩散，从 而发挥抗肿瘤作用。
随着人口老龄化和生活方式的改变，埃克替尼作为一种治疗心血管疾病的药物，其市场需求将持续增长。
最新：常用单抗类靶向药物
最新：常用单抗类靶向药物No1:贝伐珠单抗靶向VEGF四大国内医保适应证：转移性结直肠癌：联合化疗方案时，5mg∕kg体重,每两周给药一次(5mg∕kg∕q2w)或7.5mg∕kg体重，每3周给药一次(7.5mg∕kg∕q3w);非小细胞肺癌：推荐剂量为15mg∕kg体重，每3周给药一次(15mg∕kg∕q3w);肝细胞癌：与阿替利珠单抗联合使用1200mg后，静脉输注贝伐珠单抗15mg/kg,q3w;复发性胶质母细胞瘤：静脉输注推荐剂量为1Omg∕kg体重,每两周给药一次(10mg∕kg∕q2w);其他六大适应症：复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌：初次手术切除后的I∏∕ιv期疾病：贝伐珠单抗推荐剂量为一次15mg/kg,每3周1次(15mg∕kg∕q3w),与「紫杉醇+卡钊化疗方案合用最多6周期，随后单独使用贝伐珠单抗15mg∕kg∕q3w;难治性、复发性或转移性宫颈癌：与「紫杉醇+顺粕」或「紫杉醇+托泊替康」方案联用，推荐剂量为15mg/kg,q3w;转移性肾癌：双周方案：10mg∕kg;3周方案：7.5mg∕kg;晚期转移性乳腺癌：双周方案：1Omg∕kg;3周方案:15mg∕kg;放射性脑损伤：贝伐珠单抗推荐剂量为5mg∕kg,每2周1次(5mg∕kg∕q2w)共4个疗程或贝伐珠单抗7.5mg∕kg静脉滴注1次，每3周1次，根据病情使用2~4个疗程；胸腔积液、腹腔积液：推荐剂量为300mg固定剂量，每2周1次。
No2:尼妥珠单抗靶向EGFR适应症：表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的亚/IV期头颈部鳞癌和鼻咽癌；晚期神经胶质瘤；胰腺癌。
用药建议:第一次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。
之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。
No3:曲妥珠单抗靶向HER-2适应症：HER2阳性的早期/转移性乳腺癌；HER2阳性的转移性胃癌。
用药建议：单周给药方案：初次负荷剂量：初次负荷量为4mg∕kg o静脉输注90分钟以上；维持剂量：每周用量为2mg∕kg o如初次负荷量可耐受,则此剂量可静脉输注30分钟。
2022最全肺癌靶向药合集，看看你的药进医保了吗？
2022最全肺癌靶向药合集，看看你的药进医保了吗？随着肺癌靶向治疗研究的不断深入，肺癌的靶向治疗靶点，检测靶点不断增加，肺癌的靶向治疗药物也不断增多，觅健科普君对肺癌的多种靶向治疗药物进行了详细的介绍，包括适合的人群、是否上市、是否进医保了，下面一起来看看吧！EGFR抑制剂1.1吉非替尼(Gefitinib，第一代)适应症：单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
是否上市：已在中国上市，吉非替尼2004年被中国食品药品监督管理局（CFDA）批准用于晚期NSCLC二线治疗，2010年获批用于表皮生长因子受体（EGFR）突变患者一线治疗。
用法用量：推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服直到出现疾病进展或不能耐受的毒性。
如果漏服本品一次，应在患者记起后尽快服用。
如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。
剂量调整：出现以下任何一种情况的患者应暂停吉非替尼给药(长达14天)：肺病症状(呼吸困难、咳嗽、发热)急性发作或加重；NCICTCAE2级或2级以上的ALT或AST升高；NCICTCAE3级或3级以上的腹泻；出现重度眼病体征和症状或眼病加重(包括角膜炎)；NCICTCAE3级或3级以上皮肤反应。
不良反应完全缓解或降至NCICTCAE1级后，可重新开始吉非替尼250mg剂量治疗。
以下情况需终止吉非替尼治疗：确诊间质性肺疾病(ILD)；重度肝损伤；胃肠穿孔；角膜溃疡性角膜炎。
常见不良反应：皮肤反应，转氨酶升高，蛋白尿，腹泻，间质性肺病等。
是否进入医保：是。
注意事项：CYP3A4强抑制剂可以降低吉非替尼代谢，使其血药浓度升高；CYP3A4强诱导剂可提高吉非替尼的代谢，显著降低吉非替尼的血药浓度。
因此避免与CYP3A4 强诱导剂或强抑制剂合用。
CYP3A4 强诱导剂或强抑制剂包括伊曲康唑，酮康唑，克霉唑，Ritonovir，雷尼替丁，利福平，苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等等。
2022单抗类靶向药物的配制及输注总结(全文)
2022单抗类靶向药物的配制及输注总结(全文)肿瘤靶向药物的作用机制是以肿瘤分子病理过程的关键调控分子为靶点阻止肿瘤细胞生长和转移。
根据药物的作用靶点和性质，可将靶向药物分为单克隆抗体和小分子抑制剂。
本文对临床常用的12种单克隆抗体的配制及用药注意事项进行了整理，供参考借鉴。
I r 1 11 .贝伐珠单抗5.西妥昔单抗8.阿替利珠单抗10.度保IJ尤单抗2 .尼妥珠单抗6.利妥昔单抗9.替雷利珠单抗11.纳砺IJ尤单抗3 .曲妥珠单抗7.信迪利单抗12.特瑞普利单抗4 .帕妥珠单抗Nol:贝伐珠单抗Ioomg/4mL(25mg/mL)适应症：转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，复发性胶质母细胞瘤，肝细胞癌，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌。
溶液配制：L抽取所需数量的贝伐珠单抗，用0.9%氯化钠溶液稀释到需要的给药体积。
2、贝伐珠单抗溶液的终浓度应保持在1.4-16.5mg/mL之间。
用药建议：L采用静脉输注的方式给药，第一次静脉输注时间需持续90minβ2、如果第一次输注耐受性良好,第二次输注时间可以缩短到60min o3、如果对60min的输注耐受性良好，随后进行的所有输注都可以在30min的时间完成。
注意事项：1、不能与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。
2、不能采用静脉内推注或快速注射。
No2:尼妥珠单抗50mg∕瓶适应症：适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的III/IV 期鼻咽癌。
溶液配制：将2瓶（100mg）尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中。
用药建议：1、静脉输液给药，给药过程应持续60min以上。
2、第一次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。
之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。
注意事项：1、在给药过程中及给药结束后Ih内，需密切监测患者的状况。
2、本品稀释后在2℃-8℃可保持稳定12h,在室温下可保持稳定8h。
全球最新口服靶向药物列表
浙江贝达 辉瑞
勃林格 阿斯利康
诺华 罗氏 Ariad 正大天晴 辉瑞 辉瑞 拜耳 默克 罗氏 葛兰素 诺华
2006 2017
— 2018 2006 2007 2013 2018
200mg*120 Capsules 40mg*28 Tablets
20mg*84+80mg*28 4mg*30 Capsules
泰立沙
飞尼妥 Lynparza 爱博新 艾瑞妮 KISQALI NERLYNX VERZENIO TALZENNA PIQRAY
2007 2009 2014 2015
— 2017 2017 2017 2018 2019
肾癌 肾癌 肾癌 肾癌 肾癌 肾癌 肾癌 前列腺癌 前列腺癌 前列腺癌 前列腺癌
索拉非尼 舒尼替尼 依维莫司 阿昔替尼 培唑帕尼 卡博替尼 仑伐替尼 阿比特龙 恩杂鲁胺 阿帕鲁胺 达洛鲁胺
肝癌 肝癌 肝癌 肝癌 胰腺癌 胰腺癌 胰腺癌 胰腺癌
索拉非尼 瑞戈非尼 卡博替尼 仑伐替尼 厄洛替尼 舒尼替尼 依维zantinib Lenvatinib
Erlotinib Sunitinib Everolimus Olaparib
Regorafenib Fruquintinib
TIPIRACIL & TRIFLURIDINE
Imatinib Sunitinib Regorafenib Apatinib
拜万戈 爱优特 LONSURF 格列卫
索坦 拜万戈
艾坦
2012 —
2015 2003 2006 2012
—
乳腺癌 乳腺癌 乳腺癌 乳腺癌 乳腺癌 乳腺癌 乳腺癌 乳腺癌 乳腺癌 乳腺癌
多吉美 拜万戈 Cometriq 乐卫玛 特罗凯
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PIGF
VEGFR2
Ramucirumab（雷莫芦单抗）
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
是
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
白血病
KIT
Imatinib（伊马替尼）
是
PDGFR
ABL
Nilotinib（尼洛替尼）
Dasatinib（达沙替尼）
Bosutinib（博舒替尼）
mTOR
Everolimus（依维莫司）
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
结直肠癌
Herl (EGFR, ErbBI)
Cetuximab（西妥西单抗）
是
Panitumumab（帕尼单抗）
否
KIT, PDGFRB, RAF,
RET, VEGFR1 /2/3
Regorafenib（瑞格菲尼）
VEGFA/B
靶向药物名称
中国上市
卵巢癌
PARP
Olaparib（奥拉帕尼）
否
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
是
宫颈癌
输卵管癌
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
软组织肉瘤
VEGFR
Pazopanib（帕唑帕尼）
否
PDGFR
KIT
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
前列腺癌
Sipueucel-T（前来腺癌治疗 疫苗）
Blinatumomab
CD3
BCL2
Venetoclax
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
淋巴癌
BTK
Ibrutinib（伊鲁替尼）
否
CD20
Ibritumomab tiuxetan（替伊莫单抗）
Rituximab（利妥西单抗）
是
Tositumomab（托西莫单抗）
否
Obinutuzumab（奥滨尤妥珠单 抗）
Axitinib（阿昔替尼）
mTOR
Everolimus（依维莫司）
FLT3, KIT, MET, RET, VEGFR2
Cabozantinib（卡博替尼）
否
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
胃癌
VEGFR2
Ramucirumab（雷莫芦单抗）
否
HER2
Trastuzumab（曲妥珠单抗）
是
疾病名称
是
胶质母细胞瘤
皮肤纤维肉瘤
KIT
Imatinib（伊马替尼）
PDGFR
ABL
靶向药物名称
中国上市
乳腺癌
CDK4
Palbociclib（帕博西尼）
否
CDK6
Her2 (Neu, ErbB2)
Ado-trastuzuma b emtansine(T-DM 1)
Pertuzumab（帕妥珠单抗）
Trastuzumab（曲妥珠单抗）
是
Lapatinib（拉帕替尼）
Herl (EGFR, ErbBI)
否
骨巨细胞瘤
RANKL
Denosumab（狄诺塞麦）
基底细胞癌
PTCH
Vismodegib（维莫德吉）
Smoothened
Sonidegib（索尼德吉）
头颈癌
Herl (EGFR, ErbBI)
Cetuximab（西妥西单抗）
是
高危神经母细 胞瘤
GD-2
Dinutuximab
否
腹膜癌
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
Sorafenib（索拉菲尼）
是
黑色素瘤向药
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
黑色素瘤
PD-1
Nivolumab（纳武单抗）
否
Pembrolizumab（派姆单抗）
CTLA-4
Lpilimumab（伊普利姆玛）
BRAF
Vemurafenib（维罗非尼）
Dabrafenib（达拉菲尼）
MEK
Trametinib（曲美替尼）
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
胃肠道间质瘤
KIT, PDGFR B,RAF,
RET, VEGFR1/2/3
Regorafenib（瑞格菲尼）
否
ABL, PDGFR, KIT
Imatinib（伊马替尼）
是
PDGFR a/B, VEGFR1/2/3, KIT, FLT3, RET
Sunitinib（舒尼替尼）
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
胰腺癌
EGFR
Cetuximab（西妥昔单抗）Gefitinib（吉非替尼）
是
Erlotinib（厄洛替尼）
否
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
是
VEGFR, EGFR
Vandetanib（凡德他尼）
否
VEGFR
Semaxanib（司马沙尼）
疾病名称
药物靶点
癌症靶向药（2016）
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
肺癌
Herl (EGFR, ErbBI)
Gefitinib（吉非替尼）
是
Erlotinib（厄洛替尼）
否
Osimertinib(M斯替尼AZD9291)
Necitumumab（耐昔妥珠单抗）
Afatinib（阿法替尼）
Her2 (Neu, ErbB2)
中国上 市
多发性骨髓瘤
HDAC
Panobinostat（帕 比司他）
否
Proteasome
Carfilzomib（卡 非佐米）
Bortezomib（硼 替佐米）
是
Ixazomib
否
CD38
Daratumumab（达 雷木单抗）
SLAMF7（CS1/CD319/CRACC）
Elotuzumab（埃罗妥珠单抗）
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
肝癌
VEGFR
Sorafenib（索拉菲尼）
是
PDGFR
KIT
RAF
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
食管胃结合部
VEGFR2
Ramucirumab（雷莫芦单抗）
否
癌
Her2 (Neu, ErbB2)
Trastuzumab（曲妥珠单抗）
是
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
ALK
Ceritinib（赛丽替尼）
Alectinib（爱乐替尼）
Crizotinib（克唑替尼）
是
MET
ROS1
PD-1
Nivolumab（纳武单抗）
否
Pembrolizumab(派姆单抗)
VEGFR2
Ramucirumab（雷莫芦单抗）
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
是
疾病名称
药物靶点
Pazopanib（帕唑帕尼）
KIT, PDGFR, RAF, VEGFR
Sorafenib（索拉菲尼）
是
PDGFR a/B, VEGFR1/2/3, KIT, FLT3, RET
Sunitinib（舒尼替尼）
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
KIT, PDGFR B , VEGFR1/2/3
否
Ponatinib（普纳替尼）
FGFR1-3
FLT3
VEGFR2
BTK
Ibrutinib（伊鲁替尼）
CD20
Obinutuzumab（奥滨尤妥珠单 抗）
Ofatumumab（奥法木单抗）
Rituximab（利妥西单抗）
是
CD52
Alemtuzumab（阿伦单抗）
否
PI3K6
Idelalisib
CD19
Cobimetinib（卡比 替尼）
Aldesleukin（重组 人白介素-2）
是
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
肾癌
PD-1
Nivolumab（纳武单抗）
否
VEGFR2
Lenvatinib（乐伐替尼）
Aldesleukin（M组人白介素-2）
是
mTOR
Temsirolimus（替西罗莫司）
否
VEGFR, PDGFR, KIT
CD30
Brentuximab vedotin（本妥西单抗）
HDAC
Belinostat（贝 利司他）
Romidepsin（罗米地辛）
Vorinostatt（伏立诺他）
PI3K5
Idelalisib
PD-1
Nivolumab（纳武单抗）
Proteasome
Bortezomib（硼替佐米）
是
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
甲状腺癌
Herl (EGFR, ErbBI), RET, VEGFR2
Vandetanib（凡德他尼）
否
FLT3, KIT, MET, RET, VEGFR2
Cabozantinib(卡博替尼)
VEGFR2
Lenvatinib（乐伐替尼）
KIT, VEGFR, PDFGR, RAF