遗传系谱图的判断
遗传系谱图的判断
一.判断遗传方式
染色体上的
遗传病
1.首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者 的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如图:
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图1。 (2)“有中生无”是显性遗传病,如图2。
二、写基因型 三、概率计算
例题 1.回答下列有关遗传的问题:
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。 有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因 位于图中的__Y的差别 部分。
(2)图2是某家族系谱图。 ①甲病属于常__染_色__体__隐_性 遗传病。 ②从理论上讲,Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的 几率是1/2。由此可见,乙病属于_伴__X_染_色__体_显性遗传病
(2)若该相对性状的显隐性是未知的,但亲本皆为野生型(既 有杂合子又有纯合子)也用正交和反交的方法,实验结果的表达 方式不同。
思考:若常染色体则遗传图解:
正交 P BB 或 Bb (♀) × bb(♂) 反交 P BB 或 Bb (♂) × bb(♀)
根据表现型判断性别
(1) XY型性别决定方式的实验
①实验设计:隐性雌性×显性雄性 ②结果预测及结论:子代中表现为隐性性状的 个体为雄性,表现为显性性状的个体为雌性。
(2)ZW型性别决定方式的实验
①实验设计:隐性雄性×显性雌性 ②结果预测及结论:子代中表现为隐性性状的 个体为雌性,表现为显性性状的个体为雄性。
不确定情况:
若代代遗传最可能为显性 如
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中:
高中生物——遗传系谱图的判定详解
练习:判断下列遗传病可能的遗传方式的 呢?3号家庭最可能的遗传方式?
常 —显
1号家系 2号家系
常 —隐 X—隐
最可能X—显
X—显或常—显 3号家系
1
2 3
4
5 9 10 11
6
7
8
12 13 14
女病父正 (常)
无中生有(隐)
15
16
1
隐性
2
3
4
5
6
7
8
9
10 11
无女病的子正常 故为常或伴X
5
1、2为XBXb 、 XBY也符合
可能
常—隐 或 伴X—隐
3、无女病其父或儿一方正常的情况,不能排除伴 X隐,故可能是常隐、伴X隐
常、或伴X显 1 2
1、2为Aa也符合
1、2为XBXb 、 XBY符合,
3
4 5 6 2号家系
1、非伴Y 2、无中生有——显 可能
常 —显 或 伴X—显
3、男病,无女儿或母亲一方正常的情况,不能排 除伴X显,故可能是常显、伴X显
1/4女正1/4女盲1/4男正1/4男盲
1、由图可知生一个色盲男孩的概率为1/4 2、男孩中XBY、 XbY ,色盲占1/2
2、一对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子 的弟弟是色盲,则: (1)他们生育色盲男孩的几率是多少? 计算过程: 1/2XBXb × XBY = 1/2 ×1/4XbY=1/8 (2)他们生育男孩是色盲的几率是多少? 计算过程: 1 2
四、遗传系谱图的判定
人类遗系谱的判断三步曲: 1. 排除Y染色体遗传
有女患者,男患者的父或子有正常
2.判断致病基因是显性还是隐性
在系谱图中一般用性状分离法(如无中生有, 有中生无)
生物专题之遗传系谱判断方法
“遗传系谱”判断方法判断遗传系谱分为三步:第一步:先判显隐性;第二步:判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能);第三步:验证遗传方式。
下面我们就这三步分别做以探讨。
第一步:先判显隐性。
不管在如何复杂的系谱中,只要有这个典型标志图,肯定为常染色体隐性遗传病。
分析(反证法):假设该病由显性基因控制,由于双亲表现正常,故都不含显性致病因子,则子代也不可能含有显性致病基因(不考虑基因突变),即子代也必须表现正常。
这与子代患病相矛盾,因此该病只能是隐性遗传病。
又因为女病父正常,所以致病基因肯定不在X染色体上。
综上所述,肯定为常染色体上隐性遗传病。
记忆口诀为:“无中生有为隐性,生女有病为常隐”。
系谱中只要有这个典型标志图,肯定为常染色体显性遗传病。
分析(反证法):假设该病由隐性基因控制,表型正常的子代就带有显性基因,而患病双亲均不含显性正常基因,子代中也不可能含有,即子代也必定全部为患者。
这与子代中有表型正常的个体相矛盾。
因此,该病只能是显性遗传病。
又因为父病女正常,所以致病基因肯定不在X染色体上。
综上所述,该病即为常染色体显性遗传病。
记忆口诀为:“有中生无为显性,生女无病为常显”。
如果没有上述典型标志图,我们可以用下列特征判断。
显性遗传病:(1)子代中发病率较高(约以上);(2)代间相连;(3)子女患病,双亲之一患病。
隐性遗传病:(1)子代中发病率较低(约以下);(2)代间相隔;(3)一般情况为:子女正常,双亲正常。
第二步:判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)。
伴X染色体显性遗传病的特点:(1)女性患者多于男性;(2)代间相连,有交叉遗传现象;(3)父病女必病;(4)子病母必病。
伴X染色体隐性遗传病的特点:(1)男性患者多于女性;(2)代间相隔,有交叉遗传现象;(3)母病子必病;(4)女病父必病。
伴Y染色体遗传病的特点:(1)男性患者后代男性均患病,女性均正常;(2)患者后代有连续性,无隔代现象;即父传子、子传孙。
遗传系谱图判定
1.先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中,患者全为男性,正常的全为女性,而且男性全为患者,女性都正常,则为伴Y遗传,如下图Ⅰ。
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传,如下图Ⅱ。
即伴Y遗传“传男不传女”,出现反例即可否决。
2.确定是否为细胞质遗传
(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则为细胞质遗传。
整个系谱应表现为母病子必病、母正常子必正常,如图:
(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子患病母亲正常,则不是细胞质遗传。
3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病,如下图甲。
(2)有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病,如下图乙。
原则:相同性状相交后代出现性状分离(或出现与双亲不同的性状),则亲本性状为显性,新性状为隐性。
4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传,如下图A。
实例:红绿色盲、血友病。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传,如下图B。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传,如下图C。
实例:抗VD佝偻病。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传,如下图D。
5.遗传系谱图判定口诀
父子相传为伴Y,子女同母为母系;
“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);
“有中生无”为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X)。
根据遗传系谱图推断遗传方式的规律
根据遗传系谱图推断遗传方式的规律在生物的遗传和变异中有关根据遗传系谱图判断遗传方式是教学的重点,同时也是教学的难点,遗传方式的判断一般需解决两个问题:一是遗传病致病基因的显隐性关系,二是致病基因存在的位置。
这类问题通常先判别显隐性,然后判断基因的位置。
一、致病基因的显隐性关系1、如系谱图中存在无病的双亲生出有病子女,即可排除显性遗传病,而确定为隐性遗传病,典型图例:(图一)(图二)2、如系谱图中存在双亲有病生出无病子女,即可排除隐性遗传病,而确定为显性遗传病。
典型图例:(图三)(图四)口决:“无中生有为隐性,有中生无为显性”。
二、致病基因的位置判断致病基因位置的判断常采用假设的方法,先假设致病基因在性染色体(或常染色体)上,然后按假设代入遗传图谱中如符合图谱,则假设成立,如不符合图谱,则为假设相反的一面。
下面将四种常见遗传病的判定规律做以说明:1、常染色体隐性遗传病(1)遗传特点:隔代遗传,发病率低,男女患病机会均等。
(2)图谱特点:双亲无病生一患病女儿,致病基因一定是隐性基因,而且一定位于常染色体上。
(3)实例:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等。
(4)判断口决:“无中生有为隐性,生女患病为常隐”。
(5)例图:如图(一)2、常染色体上的显性遗传病(1)遗传特点:代代相传,发病率高,男女患病机会均等。
(2)图谱特点:双亲有病生一无病的女儿,致病基因是显性基因,且一定位于常染色体上。
(3)实例:并指、多指、软骨发育不全等。
(4)判断口决:“有中生无为显性,生女正常为常显”。
(5)例图:如图(三)3、伴X隐性遗传病(1)遗传特点:交叉遗传,母病子必病,女病父必病,男性患者多于女性。
(2)实例:红绿色盲,血友病等(3)判断口决:“母病子必病,女病父必病”。
(4)判断方法:否定式判断(5)例图如上图可排除伴X隐性遗传的可能4、伴X显性遗传病(1)遗传特点:连续遗传,交叉遗传,父病女必病,子病母必病,女性患者多于男性。
“三句话”快速判断遗传系谱图
龙源期刊网 “三句话”快速判断遗传系谱图作者:郑军来源:《理科考试研究·高中》2015年第06期高中生物《必修二》遗传方式的类型有细胞质遗传、伴Y染色体遗传、常染色体显性、隐性遗传以及伴X染色体显性、隐性遗传,但因细胞质遗传和伴Y染色体遗传特征非常明显,学生也较容易掌握,在本文中不再赘述.对于剩下来的四种遗传方式的判断,只需掌握并灵活运用以下三句话即可:①有中生无为显性,无中生有为隐性;②X隐(找女患):母病子必病,女病父必病;③X显(找男患):父病女必病,子病母必病.就可以快速判断,方法如下:解析甲图第一步:根据“无中生有为隐性”,可判断该病为隐性疾病;第二步:找女患,找到后根据与“母病子必病,女病父必病”这句话矛盾,可排除X染色体隐性,即为常染色体隐性.乙图第一步:根据“无中生有为隐性”,可判断该病为隐性疾病;第二步:找女患,找到后与“母病子必病,女病父必病”这句话相符,则可判断该病既可能为常染色体隐性也可能为X染色体隐性疾病;丙图第一步:根据“有中生无为显性,无中生有为隐性”,无法判断该病显、隐性,则常隐、常显均成立;第二步:找女患,找到后与“母病子必病,女病父必病”这句话矛盾,则排除X染色体隐性;第三步:找男患,找不到男患,则X显成立;最终丙图可能的遗传方式有常显、常隐、X显三种可能的遗传方式.丁图第一步:根据“有中生无为显性,无中生有为隐性”,无法判断该病显、隐性,则常隐、常显均成立;第二步:找女患,找到后与“母病子必病,女病父必病”这句话矛盾,则排除X染色体隐性;第三步:找男患,根据与“父病女必病,子病母必病”这句话矛盾,则排除X染色体显性;最终丁图可能的遗传方式为常染色体显性或常染色体隐性遗传.白化病为常染色体隐性遗传病,甲乙丙都可能是白化病,丁图亲代都患病,子代有人正常,为显性遗传病,A错.如果是白化病,患病男孩的父亲一定是正常,其患病基因来自母亲,B错.红绿色盲为伴X隐性遗传病,甲图女儿患病,父亲一定患病,丙图母亲患病,儿子一定患病,丁图为显性遗传病,C正确.丁图父亲患病,如果是伴X显性遗传病,其女儿都患病,故为常染色体显性遗传病,再生一个女儿,正常的几率是1/4×1/2=1/8,D 错.解析第一步:根据“无中生有为隐性”,可判断该病为隐性疾病;第二步:找女患,找不到,则常隐、X隐均成立.再根据如果是伴X遗传,则Ⅱ-4是携带者,故无论该病为常染色体或伴X遗传,Ⅱ-4一定是携带者,故B正确.ABC由于该病有可能为常染色体或伴X遗传,故都无法正确判断.考点:本题考查遗传病相关知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力.。
(完整word版)遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看,是对性状的显、隐性作出判断;从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律:(1)选择相同性状的个体杂交,如果后代出现了新的性状,且比例较大,则可以判定新出现的性状为隐性性状。
(2)选择相对性状的个体进行杂交,如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时,首先应该判断所研究性状是显性还是隐性,其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上,这是解决遗传类习题的规律。
解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状,雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状,雌性均表现显性性状,则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状,则基因位于常染色体上。
(2)种群中个体随机杂交,如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传,如果后代雌雄中表现型及其比例不同,则为伴性遗传.(3)正交和反交法,正交和反交结果不同,且性状的出现与性别有关,则为伴性遗传,如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关,只与母本性状一致,则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传;还可以与基因空谈相联系,对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律:(1)测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交,后代出现隐性个体,则显性性状的个体为杂合子;后代只有一种表现型,则显性性状的个体则为纯合子.(2)自交是最简单的一个方法,亲本为显性性状的个体,如果后代有性状分离,则亲本为杂合子,反之亲本为纯合子。
遗传系谱图的分析与伴性遗传
遗传系谱图的分析与伴性遗传分析 定位 推出 计算遗传系谱图 遗传方式 基因型 遗传概率一、系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法(一)确定是显隐性(二)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传遗传系谱图判定口诀无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传找女病,父子都病是伴性;显性遗传找男病,母子都病是伴性。
【典例】在探索遗传本质的过程中,科学发现与使用的研究方法配对正确的是①1866年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上” ③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上A.①假说——演绎法②假说——演绎法③类比推理B.①假说——演绎法②类比推理③类比推理C.①假说——演绎法②类比推理③假说——演绎法D.①类比推理②假说——演绎法③类比推理例1.如图是某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子,请分析回答:(1)该遗传病的致病基因位于____染色体上,是_____性遗传。
此遗传病的特点是___________。
(2)Ⅲ1与Ⅲ8的基因型分别为__________、____________ 。
若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配,则生出病孩的概率是___。
例2:人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题:(1)上图为两种遗传病的系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。
甲病的遗传方式为_____________,乙病的遗传方式为_______________ 。
(2)Ⅱ-2的基因型为_______________,Ⅲ-1的基因型为_____________________。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为_____。
例3.实验室中现有一批未交配过的纯种长翅灰体和残翅黑檀体的果蝇。
已知长翅和残翅这对相对性状受一对位于Ⅱ号同源染色体上的等位基因控制。
遗传病系谱图的判断法
遗传病系谱图的判断法人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类型,而单基因遗传病又是最为常见和种类最多的一种,也是高考当中最常出现的。
单基因遗传病常见类型有:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病。
高考及高中生物教学中常用遗传病系谱图来考查遗传的基本规律。
尽管学生对遗传学谱图感兴趣,但对解这类题往往又不知从何入手,不能快速、准确地作出判断。
结合多年的教学经验,总结出了一套快速判断遗传病系谱图的方法。
1、肯定判断法(都不考虑基因突变情况)1.1 先确定遗传病是显性遗传还是隐性遗传1.1.1 “有中生无”为显性系谱图中,只要双亲都患病,生出无病孩子,即可确定该病必定是显性遗传病。
分析(反证法):假设该病是隐性基因控制的,则患病双亲均不含显性正常基因,根据基因传递规律,子代中不可能含有显性正常基因,即子代必定全部表现为患者。
这与子代中有表现正常的相矛盾,因此假设不成立。
故该病只能是显性遗传病。
1.1.2 “无中生有”为隐性系谱图中,只要双亲都正常,生出有病孩子,即可确定该病必定是隐性遗传病。
分析:假设该病是由显性基因控制的,由于双亲都表现正常,所以双亲均不含显性致病基因,子代也不可能含有,因此子代必然都表现正常。
这与子代中有患者相矛盾,故只能是隐性遗传病。
1.2 判断是常染色体遗传还是伴性遗传1.2.1显性遗传看男病,父病女正或儿病母正为常显在显性遗传的系图谱中,只要出现下列两种情况中的任一种,即可确定为常染色体上的显性遗传病(简称显,下同)。
一种情况是:只要有一世代父亲患病,同时其女儿中正常的(父病女正)。
就可确定该遗传病肯定是常显。
分析:假设该病是X染色体上显性基因控制的遗传病,则患病的父亲的X染色体上一定带有显性的致病基因,生下的女儿都患病,这与有正常女儿相矛盾,故只能是常显。
另一种情况是:只要一世代中有儿子患病,同时母亲正常的(儿病母正),就可确定该遗传病肯定是常显。
人类遗传系谱图中遗传病的判断方法 PPT
图A中的遗传病为_隐__性
图C中的遗传病为_显__性
C
D
图B中的遗传病为_隐__性
图D中的遗传病为_显__性
二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法
第三步:判断致并病基因位于X染色体还是常染色体 (1)已确定是隐性遗传病: 若女患者的父亲、儿子都患病,则最大可能是伴X染色体隐 性遗传; 若女患者的父亲、儿子中有正常的,则一定是常染色体隐 性遗传。
感谢您的聆听!
是此病的患者。
特点:②具有隔代遗传、交叉遗传的特点;
I
红
绿
色
盲 遗
II
传
系
谱
图 III
1 3 4 XbXb
XbY
2 56
7 8 9 10 XbY
特点:③女患者的父亲、儿子一定患病;
1、伴X染色体隐性遗传
特点:①男性患者多于女性患者; ②具有隔代遗传、交叉遗传的特点; ③女患者的父亲、儿子一定患病。
女病:XaXa 色盲、血 男病:xaY 友病
女:XaXa 男:XaY
女病:XAXA、 XAXa男病:XAY
抗VD佝偻 病
外耳道多 毛症
二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法 第一步:确认或排除Y染色体遗传
第二步:判断致病基因是显性还是隐性
第三步:判断致并病基因位于X染色体 还是常染色体
二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法
,请推测其最可能的遗传方式是( D )
Ⅰ
1
2
Ⅱ3
4
5
67
Ⅲ 10
11
12 13 14
8
9
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
人教版高中生物必修二 微专题四 伴性遗传的常规解题方法 基因和染色体的关系
3 8
解析 由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常,生下患甲病女孩Ⅲ-6可知,甲病是常染色体 隐性遗传病,则乙病是红绿色盲,即伴X染色体隐性遗传病,在人群中男性发病率高 于女性,A、B错误; 对于甲病(基因用A、a表示),Ⅱ-4是杂合子(Aa),Ⅱ-4为甲病携带者的概率为1,C 错误; 对于乙病(基因用 B、b 表示),Ⅱ-4 是携带者(XBXb)的概率是12,Ⅱ-4 的基因型为12 AaXBXb、12AaXBXB,Ⅱ-5 的基因型为 AaXBY,二者生下正常女孩的概率是12×34= 38,D 正确。
解析 如果M/m是位于X染色体上,则纯合黑毛母羊为XMXM,纯合白毛公羊为XmY, 杂交子一代的基因型为XMXm和XMY,子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)∶白毛 (XmY)=3∶1,但白毛个体的性别比例是雌∶雄=0∶1。如果M/m是位于常染色体上, 则纯合黑毛母羊为MM,纯合白毛公羊为mm,杂交子一代的基因型为Mm,子二代 中黑毛(1MM、2Mm)∶白毛(1mm)=3∶1,但白毛个体的性别比例是雌∶雄=1∶1, 没有性别差异。
12345
2.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断 正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为
2 3
√C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子,患病的概率为
1 6
D.Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为
1 4
12345
解析 Ⅱ6和Ⅱ7正常,生出患病孩子Ⅲ9,又Ⅱ7带有致病基因,故该病为常染色体隐 性遗传病,A项错误; 设相关基因用 A、a 表示,Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa,Ⅱ6 的基因型为 Aa,B 项 错误; Ⅱ3 的基因型为 Aa,Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa,他们再生一个孩子患病的概率 为23×14=16,C 项正确; Ⅱ3 的基因型为 Aa,Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa,已知Ⅲ8 表型正常的概率为13+ 23×34=56,若配子中携带致病基因,则代表其是杂合子 Aa,Ⅲ8 的基因型及概率为25AA、 35Aa,因此,Ⅲ8 产生的配子中携带致病基因的概率为35×12=130,D 项错误。
遗传系谱图判断
伴X显性遗传
常染色体显性遗传
②若已确定为隐性遗传,则找到图中的女性 患者,上看其父亲,下看其儿子,若都患病 则为伴X遗传,否则为常染色体遗传。
伴X隐性遗传
可总结为:
有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
遗传系谱图解读方法
2024/6/22
5种常见的遗传方式
常染色体显性遗传(常显,如并指BB/Bb)
常染色体隐性遗传(常隐,如白化病aa)
伴X染色体显性遗传(X显,如抗维生素D佝 偻病XD) 伴X染色体隐性遗传(X隐,如红绿色盲Xb) 伴Y遗传(如外耳廓多毛症)
常用口诀: 无中生有为性,有中生无为显性
A、该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B、该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 C、该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D、该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
谢谢!
常见的能秒杀的两种情况
无病父母生出 有病女儿
常 隐
有病父母生出 常
无病女儿
显
常染色体 隐性遗传
2024/6/22
常染色体 显性遗传
判断方法和步骤 一、判断是否为伴Y遗传 特点:父病子必病
不是伴Y遗传
二、判断是显性遗传还是隐性遗传
无中生有为隐性,有中生无为显性
三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传
无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性
2024/6/22
若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小
来推断
①若代代相传
患者女性明显
多于男性 X染色体上
显性遗传
男女患者数 常染色体上
2-3遗传系谱图中遗传方式的判断
甲 显性遗传病
乙 隐性遗传病
有中生无病为显
丙
丁
显性遗传病 隐性遗传病
无中生有病为隐
第三步、判定致病基因是在常染色体还是X染色体上
定位
常显还是X显?
乙
有中生无病为显,显性遗传看男病, 男病女正为常显
判定致病基因的显隐性,是在常染色体还是X染 色体上?
常甲显
乙
丙
丁
有中生无病为显,显性遗传看男病,
男病女正为常显判定致病基因的显来自性,是在常染色体还是X染 色体上?
常甲 显
常乙隐
丙
丁
无中生有病为隐,隐性遗传看女病,
女病男正为常隐
判定致病基因的显隐性,是在常染色体还是X染 色体上?
常甲 显
常乙隐
显性丙遗传 常显或X显
隐丁性遗传 常隐或X隐
若已知该男性患者的父亲不含致病基因,能 确定是常隐还是X隐吗?
隐 排性 除遗常传隐(,常判隐定或为X隐)
隐性遗传 常隐或X隐
常显或X显
丁
男病父无为X隐
小结:“三步法”判断家系图中的遗传方式 第一步、首先排除伴Y遗传 第二步、判定基因的显隐性 第三步、判定基因是位于常染色体还是X染色体上
有中生无病为显,显性遗传看男病,男病女正为常显。 无中生有病为隐,隐性遗传看女病,女病男正为常隐, 男病父无为 X隐。
【配套练习】判断遗传方式
常染色体 隐性遗传 无法确定 显性遗传
“三步法”判断遗传方式
本节聚焦: 1.复习常见的五种遗传方式的特点; 2.构建判断遗传方式的概念体系。
归纳:人类遗传病常见的遗传方式的特点
遗传 方式 男女患 病几率 遗传 特点
举例
伴Y染色体 遗传
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解答: 方法:长翅(♂)× 残翅(♀); 若后代全为长翅多于残翅个体,且与性别无关,则基 因位于常染色体上。 若后代雌性全为长翅,雄性全为残翅,则基因位于X 染色体。
例 果蝇的翅有残翅和长翅且长翅对残翅是显性,现若有能够满 足实验过程中所需要的纯种果蝇,请选择适合的材料,设计实 验判定控制残翅和长翅的基因位于常染色体上还是位于X染色 体上?
(2)若亲本为野生型的,则有:
思考:若为常染色体则有 P bb (♀) × BB 或Bb (♂) ↓ F1 B ﹥ bb 若为X染色体则有
P XbXb × XBY ↓ F1 XBXb Xb Y
① 若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则为伴X遗传 ②若后代显性多于隐性且与性别无关,则为常染色体遗传
例、果蝇的翅有残翅和长翅且长翅对残翅是显性,现只有从自 然界捕获的有繁殖能力的雌雄果蝇,设计实验判定控制残翅和 长翅的基因位于常染色体上还是位于X染色体上?
5.(2010年安徽师大附中二模)下图是一家族某种遗 传病(基因为H或h)的系谱图,下列分析错误的是( C )
A.此系谱中致病基因属于隐性,可能位于常染色体 上 B.此系谱中致病基因属于隐性,可能位于X染色体 上 C.系谱中Ⅲ代患者的外祖父的基因型一定是XhY, 其父亲基因型一定是XhY D.系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh 或Hh
遗传。
若无患病女或男则优先 考虑伴X
1.遗传系谱图判定口诀
父子相传为伴Y;
无中生有为隐性,隐性遗传看女病, 父子都病为伴性,父子有正非伴X; 有中生无为显性,显性遗传看男病, 母女都病为伴性,母女有正非伴X。 2.系谱图的特殊判定 若世代连续遗传,一般为显性,反之为隐性; 若男女患病率相差很大,一般为伴性遗传,反之为常染色体 遗传。
方法: 长翅(♂)× 残翅(♀) 若后代全为长翅,与性别无关,则基因位 于常染色体上; 若后代雌性全为长翅,雄性全为残翅,则 基因位于X染色体上。
完成2011年高考遗传题目
8.大麻是一种雌雄异株的植物,请回答以下问 题:
(1)在大麻体内,物质B的形成过程如右图所示, 基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。 ①据图分析,能产生B物质的大麻基因型可能有 ________ 种。 4
正交P XBXb 或 XBXB × XbY ↓ F1 XB ﹥Xb Xb XbY
反交P XbXb × XBY ↓ XBXb XbY
①若后代的性状表现与性别无关,表现型多的为显性性状,少 的为隐性性状,则基因位于常染色体上,
② 若某组合中甲性状多于乙性状,其反交组合中雌性全为甲性状,雄 性全为乙性状,则甲性状为 显性,且为伴X遗传。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病 1/4 的几率是________ 。 ④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中 有1个甲病基因携带者,Ⅱ4与该地区一个表现型正常的 女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是 1/200 ________ 。
D A.系谱甲为常染色体显性遗传, Ⅲ9的基因型是Aa B.系谱乙为X染色体显性遗传, Ⅲ10的基因型是XBXB C.系谱丙为常染色体隐性遗传, Ⅲ8的基因型是CC D.系谱丁为X染色体隐性遗传, Ⅱ6的基因型是XDXd
实验设计题
1、 基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 (1) 若该相对性状的显隐性是未知的,但亲本皆为纯合子,则 用正交和反交的方法。 P BB(♀) × bb(♂) P bb(♀ ) × BB(♂) ↓ ↓ F1 Bb F1 Bb
正交 P XBXB × XbY 反交 P XbXb × XBY ↓ ↓ F1 XBXb XBY F1 XBXb XbY ① 若正交和反交的后代表现型相同,都表现同一亲本的性状,这基 因位于常染色体上。 ②若正交组合后代全表现为甲性状,而反交组合后代中雌性全表 现为甲性状,而雄性全表现为乙性状。则甲为显性性状,且基 因位于X染色体上。
6.(2011年马鞍山质检)Y(黄色)和y(白色)是位于某 种蝴蝶常染色体上的一对等位基因,雄性有黄色和白色, 雌性只有白色。下列杂交组合中,可以从其子代表现型 判断出性别的是( B ) A.♀Yy× yy B.♀yy× YY C.♀yy× yy D.♀Yy× Yy 7.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼, 在下列杂交组合中,通过眼色可直接判断子代果蝇性别 的一组是( B ) A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
遗传系谱图的判断
一.判断遗传方式
1.首先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者 的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如图:
染色体上的 遗传病
(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病,如图2。
②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交,F1全都能产生B物 MMnn 和________ mmNN 。F1中雌雄个体随机交 质,则亲本的基因型是________ 配,后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应 为________ 9∶ 7 。
(2)下图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图 中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的 基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控 制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答:①控制大 麻抗病性状的基因不可能位于右图中的____________ 片段。 Ⅱ2 ②请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的 DYD、XDYd、XdYD、XDY X 基因型________。
③现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂 交,请根据以下子代可能出现的情况,分别推断出这 对基因所在的片段: Ⅰ 如果子代全为抗病,则这对基因位于________ 片段 。 如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对 基因位于________ 片段。 Ⅰ 如果子代雌性全为抗病,雄性全为不抗病,则这对 Ⅰ或Ⅱ1 基因位于____________ 片段。
实验设计:隐性雌性×显性雄性
例、果蝇的翅有残翅和长翅且长翅对残翅是显性,现若有能够 满足实验过程中所需要的纯种果蝇,请选择适合的材料,设计 实验判定控制残翅和长翅的基因位于常染色体上还是位于X染 色体上? 解答:方法:长翅(♂)× 残翅(♀) 若后代全为长翅,与性别无关,则基因位于常染色体上; 若后代雌性全为长翅,雄性全为残翅,则基因位于X染 色体上。
不确定情况:
若代代遗传最可能为显性 如
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中:
①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为
伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为
常染色体隐性遗传。
如图:
(2)在已确定是显性遗传的系谱中:
①若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性
雄蝇
36
40
13
11
以下叙述不正确的是( D ) A.两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛 B.子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只 C.该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上;控制直毛与 分叉毛的基因位于X染色体上 D.F基因在其同源染色体上一定不存在等位基因
4.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱 图(已知遗传病甲与基因A和a有关,遗传病乙与基因B 和b有关,两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病)。下 列有关说法不正确的是( B ) A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号 C.5号的基因型一定是AaXBXb D.3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16
2.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分 析,推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型 是( )
3.(2010年宝鸡质检)果蝇(2N=8)是生物学研究中很好的实验动物, 它在遗传学研究史上作出了重大贡献。在一个自然果蝇种群中,灰 身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示); 直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F 表示,隐性基因用f表 示)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得 到以下子代表现型和数目(只)。 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇 90 0 27 0
一、基因位置的判断
(2)若该相对性状的显隐性是未知的,但亲本皆为野生型(既 有杂合子又有纯合子)也用正交和反交的方法,实验结果的表达 方式不同。
思考:若常染色体则遗传图解: 正交 P BB 或 Bb (♀) × bb(♂) ↓ F1 B ﹥ bb 若X染色体则遗传图解: 反交 P BB 或 Bb (♂) × bb(♀) ↓ F1 B ﹥ bb
二、写基因型
三、概率计算
例题
1.回答下列有关遗传的问题:
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。 有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因 Y的差别 部分。 位于图中的__ (2)图2是某家族系谱图。 ①甲病属于常染色体隐性 ________ 遗传病。 ②从理论上讲,Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的 伴X染色体显性 遗传病 几率是1/2。由此可见,乙病属于________
根据表现型判断性别ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(1) XY型性别决定方式的实验
①实验设计:隐性雌性×显性雄性 ②结果预测及结论:子代中表现为隐性性状的 个体为雄性,表现为显性性状的个体为雌性。
(2)ZW型性别决定方式的实验
①实验设计:隐性雄性×显性雌性 ②结果预测及结论:子代中表现为隐性性状的 个体为雌性,表现为显性性状的个体为雄性。
(3)、 若已知性状的显隐性,则只需一个杂交组合即雌性隐 性与雄性显性杂交