血小板分子标记物PAC-1、CD62p及慢性肺源性心脏病关系的研究

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中山大学硕士学位论文:血小扳分子标记物PAC-I,cw2p与慢性肺源性心脏病关系的研究
活化血小板
静止血小扳
图1.1静止血小板与活化血小板
GPIIb,IIIa属于整合素受体家族,是黏附蛋白受体超家族中的一员、
Ca2+依赖性二聚体复合物,作为纤维蛋白原的受体,在血小板聚集过程中起重要作用。

在血小板聚集反应中,需要有Ca2+、纤维蛋白原和完整的GPIIb/Ilia复合物存在,在诱导剂致使血小板活化时,GPIIb/ⅡIa分子上的纤维蛋白原受体暴露,从而使血小板能与血浆中的纤维蛋白原结合、聚集p'61(见图1.1)。

PAC-I是早期血小板活化的
标志物【7-11I。

CD62p亦称颗粒膜蛋白140kD(granulemembraneprotein140,
GMP-140)或依赖血小板激活的颗粒外膜蛋白q(plateletactivation
protein,PADGEM)或简称P选dependentgranuleexternalmembrane
择素,是一种富含半胱氨酸、高度糖化的整合蛋白,分子骨架由一条多肽链构成,分子量为140kD,由789个氨基酸残基构成,分为5
个区域:氨基端是由120个氨基酸组成的ca2+依赖性凝集素样区,接

第二章结果
一、慢性肺心病患者血小板PAC一1、CD62p、肺动脉收缩压及动脉血氧分压、二氧化碳分压的变化:
1.慢性肺心病患者血小板PAC一1、CD62p表达较健康对照者高图2—1为一名健康对照者和一名慢性肺心病患者全血三色荧光标记血小板散点图,显示慢性肺心病患者血小板PAC一1、CD62p表达较健康对照者高。

40名肺心病患者血小板PAC—l阳性表达率为(81.07±6.50)%、明显高于健康对照组(48.70±8.08)%(P<0.001):肺心病患者血小板CD62p阳性表达率为(46.33±6.98)%,明显高于健康对照组(30.63±6.30)%(尸<O.001)(见表2-1)。

健康者慢性肺心病患者
图2.1健康对照者和慢性肺心病患者全血三色荧光标记血小板散点图。

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