武汉大学分析化学课件 第25章 流动注射分析及微流控技术

25.2.3.2. 中分散度流动注射分析体系
2.FIA分离分析技术 分离分析技术
25.2.3.2. 中分散度流动注射分析体系
3. 停流技术（Stopped-flow） 停流技术（ ） 事实上，当流动完全停止时，浓度的分散过程也几乎完全 停止。FIA停流法就是在试样带进入检测器的某一时刻停泵， 通过观测静态条件下反应混合物进一步反应的参数（如吸光度） 随时间的变化来完成某些分析的技术。停流法可用于研究反应 机理、测定反应速率以及各种慢反应体系的流动注射分析。
25.2. 流动注射分析
一般可将FIA过程概括为：将一定体积的试样液以“塞子” （plug）的形式，间歇地注入到处于密闭的、具有一定组成的 流动液体（试剂或水）载流中，试样塞在被载流推入反应管道 的过程中，因对流和扩散作用而分散形成具有一定浓度梯度的 试样带（sample zone）。该试样带与载流中的某些组分发生化 学反应生成可被检测的物质，最后被载流带入检测器进行检测， 并由记录仪连续记录响应信号随时间的变化情况。
25.2.1. 流动注射分析基本原理
25.2.1.1. 物理混合过程及分散度 1. 物理混合过程 在FIA中，在试样以“试样塞”进入反应管道并随载流向 前移动的过程中，试样塞的分子与载流之间将产生分子扩散和 对流扩散作用并导致试样“带”变宽，即试样的分散。在混合 过程中，轴向对流和径向分子扩散两种作用的竞争决定了输出 峰的形状。
25.3. 微流控分析
一般来说，微流控分析系统具有以下分析特点： 1. 分析速度极快。 2.试样与试剂消耗在nL ∼ µL水平。 3.通过MEMS技术，不仅可以在芯片上制作微细通道网络， 而且还可以在芯片上加工制作诸如微阀、微泵、微电极和微透 镜等微分析器件，形成高度集成化的微流控芯片。 4.微流控芯片的微小尺寸使材料消耗甚微。 微流控分析系统的最终目标是通过化学分析设备的微型化 与集成化，最大限度地把分析实验室的功能（如取样、试样预 处理、反应、分离、检测、数据处理等）转移到以微流控分析 芯片为核心的便携式分析仪器中。
25.3.2. 微流控分析系统的液流驱动和控制
25.3.2. 微流控分析系统的液流驱动和控制
25.3.3. 微混合、反应和分离系统 微混合、
微流控分析系统中，待测物质（或其衍生物）进入检测器 前所需的混合、反应、分离等过程是在芯片的通道网络中完成 的。
25.3.4. 微流控分析系统的检测器
虽然常规流动分析中所用到检测器原则上都可以用于微 流控分析，但微流控分析本身的特殊性对检测器提出了一些 特殊的要求，例如，(1).高的灵敏度和信噪比。(2).响应速度 快。(3).体积小，易集成化。 完全满足以上要求的检测器并不多。目前在微流控分析 中应用得最多的是激光诱导荧光检测器，其次是电化学检测 器。
25.2. 流动注射分析
流动注射分析废弃了用气泡间隔样品的方法，将试样溶液 直接以“试样塞”的形式注入到管道的试剂载流中，化学分析 可在非平衡的动态条件下进行。大量实验研究及应用成果表明， FIA具有更多优点： 1.操作简便。 2.重现性好。 3.试剂和试样消耗量小，环境友好。 4.分析速度快。 5.适用于物理和物理化学过程研究。 6.仪器简单，易于自动化。 7. 应用范围广。
25.2.3. 流动注射分析的应用
25.2.3.1. 低分散度流动注射分析体系 当需要迅速测量试样本身性质时采用低分散度。由于不涉 及化学反应，因此要求试样尽可能集中，不经稀释地流过检测 器，即试样与载流的混合程度应尽可能地小。实际工作中，通 过增加进样体积、减小注入点与检测器响应点之间的距离、降 低泵速等措施降低试样的分散度，可获得较高的分析灵敏度。
第25章 流动注射分析及微流控技术 25章
25.1.概论 概论 溶液化学分析（或称湿法分析）大约已有200多年 的历史，是分析化学中最基本和最为经典的分析方法。 这些分析方法多采用手工操作完成。它费时、费力、 分析速度慢，而且分析结果常常受到操作者主观因素的 影响。 另一方面，在实验室完成一次分离、分析所需要的 分析设备种类多、体积大、试样和试剂消耗量很大、难 于操作，且不便于进行现场分析。为此，人们尝试研究 并发展了一系列自动分析方法及装置。
2Ce(IV) + As(III) I → 2Ce(III) + As(V)
−
25.2.3.3. 高分散流动注射分析体系
高分散流动注射分析常用于滴定分析。
25.3. 微流控分析
人们沿用微电子工业中加工集成电路的思路，通过微机电 加工技术（Micro electro-mechanical systems, MEMS），在方寸 大小的玻璃、硅、石英和高聚物等材料薄片上，加工出具有一 定结构的微细通道网络及其他相关分析器件，形成集成化的微 流控芯片（microfluidic chip），通过控制试样溶液和试剂溶液 在芯片通道网络中的有序流动，完成取样、稀释（浓缩）、反 应、分离、检测等化学分析的基本操作。
由于试剂（R）与试样中待测物（A）在管道中的分散混 合和化学反应不完全，因此在物理化 学反应、反应速率、产物形成速率与分 散度之间的关系可用下式描述：
dc t D −1 c ∂D c c R − c t )dt − t ( )dt = k( A − c t )( t dt Dt Dt Dt ∂ t
3. 微型 微型DNA全分析系统 全分析系统
25.2. 流动注射分析
25.2. 流动注射分析
连续流动分析克服了间歇式自动分析的不足，具有通用性 强、分析速度快（30 ∼ 50样/h）、易于自动化的优点。然而， 连续流动分析技术也因气泡的引入而带来一些缺陷： 1.气泡的可压缩性使液流产生脉动并导致液流流动状态不 稳定； 2.气泡体积不易控制； 3.有气泡存在时，压降和流速与管材种类有关； 4.塑料管道中的气泡有绝缘作用，易产生静电积累从而干 扰一些传感器的正常工作； 5.载流运动不易控制，不易瞬间起停。
25.3.4. 微流控分析系统的检测器
2. 电化学检测器 电化学检测是一类常用的分析测试方法。不论何种电化 学检测法都采用电极作为传感器，直接将溶液中待测组分的 化学信号转变为电信号。这一传感方式十分符合微流控分析 系统微型化、集成化的要求。
25.3.4. 微流控分析系统的检测器
3. 其他类型的检测器 电导检测器 紫外-可见光检测器 质谱检测器 化学发光检测器等
25.3.4. 微流控分析系统的检测器
1. 激光诱导荧光检测 由于激光可发出高强度的相干 光，能聚焦成很小的光斑，因此， 在微流控分析中，大多采用激光做 光源的激光诱导荧光（Laser induced fluorescence, LIF）检测，其检测下 限一般可达到10-9~10-12 mol.L-1。
25.2.2.4. 检测系统及响应曲线
FIA检测系统是将经过流通池的待测物的某种理化特性转 换为可以识别并记录的信号，其组成与HPLC分析所使用的检 测器类似，主要由流通池（flow-cell）、某些信号转换元件 （传感器）和记录仪等组成。 原子吸收和发射光谱仪、荧光光度计、电化学检测器、折 FIA 射仪以及分光光度计等均用于FIA过程的检测，其中以分光光 度计的应用最为广泛。 典型的FIA输出信号是一个尖形峰。 FIA分析中，待测物随着试样带的移动，可形成中间浓度 高、两端浓度低的梯度曲线，此曲线实质上是试样浓度的分布 图。 双峰、负峰和不规则峰的出现可以通过改变实验条件得以 避免。
25.2.1.1. 物理混合过程及分散度
2. 分散度 所谓分散度，是指产生分析读数的液流组分在扩散过程发 生前后的浓度比值，即：
D = c0 /c p = h0 /hp
3. 影响分散度的因素
25.2.1.2. 化学动力学过程
假设在简单FIA系统中，试剂（R）与试样中待测物（A） 在管道中经混合分散并发生如下化学反应：
25.2.2. 流动注射分析仪器的组成
25.2.2.1. 蠕动泵 25.2.2.2. 进样系统
25.2.2.3. 反应器
反应器是被注入的“试样塞”在载流中分散，并与其中的 待测组分发生化学反应生成可被检测的物质的场所。 1.开管式反应器 包括直管（straight）和盘管（coiled）反 开管式反应器 应器。前者实际上是一段具有一定长度的细管。 2.填充式反应器 填充式反应器 包括填充层（packed bed）和单珠串 （single bead string）反应器等。前者是按需要截取的一段填充 惰性球状微粒（玻璃珠）的管子。
25.2. 流动注射分析
22.2.1. 超临界流体和超临界流体色谱 流动注射分析（Flow Injection Analysis, FIA）是在间歇式 分 析 （ Discrete analysis ， 也 称 自 动 分 析 ） 和 连 续 流 动 分 析 （Continuous flow analysis，CFA）的基础上，吸收了高效液相 色谱的某些特点发展而来的。 间歇式分析，是通过机械式自动分析装置模拟手工分析步 骤的技术。 连续流动分析是将化学分析所使用的试剂和试样按一定顺 序和比例用泵和管道输送到一定的区域进行混合，待反应完成 之后再经由检测器检测反应产物并记录和显示分析结果。
dc t = k(
c ∂D cA D−1 c R − c t )dT − t ( )dT − c t )( D D D ∂t
25.2.1.3. 能量转换过程
FIA分析中的能量转换过程是通过FIA仪器中的检测系统完 成的。 检测系统能将反应产物的特性或试样本身的性质转换为可 测的电信号，并通过仪器仪表显示或记录。 检测器输出信号或记录仪的记录曲线，实质上是对试剂和 试样间的物理混合、化学动力学和能量转换三种过程的综合反 映。 FIA系统可与许多能量转换检测器联用达到多种分析目的。
25.2.3.2. 中分散度流动注射分析体系
4. 流动注射催化分析 在许多化学反应中，反应速率随催化剂浓度的改变而发生 相应的、显著的变化，通过测定反应物的减少速率或产物的生 成速率可间接获得催化剂的浓度。基于此原理而建立的测定催 化剂含量的高灵敏方法称之为催化分析法。例如水中微量I-的 I 分析可基于I-对以下反应的催化作用：
样品S 蠕动泵P 载流 反应盘管 RC AAS
载流
废液W 试剂R
图25-8. 合并带注样-FIA-FAAS方法测定Mg2+示意图
25.2.3.2. 中分散度流动注射分析体系
当试样必须与一种或几种试剂进行化学反应转化为另一种 可被检测的化合物时，需采用中度分散的方法（如各种光度法 与FIA系统的联用）。该FIA分析系统中，试样带在管道内运行 时须与试剂适当混合，并有足够的时间进行反应、产生一定量 的可以被检测的化合物。 1.试剂预混合 试剂预混合
25.3.5.微流控分析系统的应用选例 25.3.5.微流控分析系统的应用选例
1. 荧光激发细胞分选
25.3.5.微流控分析系统的应用选例 25.3.5.微流控分析系统的应用选例
2. 芯片阵列毛细管电泳分离 芯片阵列毛细管电泳分离DNA片段 片段
25.3.5.微流控分析系统的应用选例 25.3.5.微流控分析系统的应用选例