药物化学练习试卷6_真题-无答案

药物化学练习试卷6

(总分64,考试时间90分钟)

1. A1型题

1. 醋酸甲地孕酮与下列叙述中哪项不符

A. 含有△4，△6两个双键

B. 含有6α-甲基

C. 口服的活性为黄体酮的75倍

D. 与雌激素类药物配伍为口服避孕药

E. 注射给药的活性为黄体酮的50倍

2. 下列叙述中哪条与恩氟烷相符

A. 化学名为2-溴-2-氯-1，1，-三氟乙烷

B. 为挥发性液体易燃、易爆

C. 麻醉作用强，起效快，肌肉松弛作用良好，大部分以气体形式从肺中排出，约10%.在肝脏代谢

D. 遇光、热和湿空气能缓缓分解，通常加入麝香草酚(0．01%.)做稳定剂

E. 尿中代谢产物有三氟乙酸酯

3. 阿莫西林与下列哪项叙述不符

A. 分子中含有四个手性碳原子，分子的旋光性为右旋

B. 水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制

C. 具有三个pKa值

D. 聚合速度比氨苄西林快4．2倍

E. 为第一个临床使用的广谱青霉素

4. 氨氯地平的化学名为

A. (±)2-[(2-氨基乙氧基)甲基)-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3-吡啶二甲酸，3-乙酯，5-甲酯

B. 1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯

C. 1，4-二氢-2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-3，5吡啶二甲酸二甲酯

D. 1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯

E. 1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-3-(2-甲基丙基)-5-甲酯

5. 具下列化学结构的药物为

A. 来曲唑

B. 他莫昔芬

C. 米托蒽醌

D. 昂丹司琼

E. 喜树碱

6. 下列叙述中与多西环素不符的是

A. 为土霉素6位去羟基的化合物

B. 结构中含有两个二甲氨基

C. 因为6位没有羟基，故稳定性较好

D. 为酸碱两性的化合物

E. 药效为四环素的10倍

7. 下列与卡马西平不相符的是

A. 三环结构为一共轭体系，在紫外238nm及285nm处有最大吸收

B. 在干燥状态及室温下较稳定

C. 主要代谢物为10，11-环氧卡马西平，10，11-二羟基卡马西平

D. 水溶液露置空气中吸收二氧化碳，出现混浊

E. 在三环的5-位氮原子上有一个氨甲酰基

8. 苯妥英纳的性质与下列哪条不符

A. 易溶于水几乎不容于乙醚

B. 水溶液露置空气中使溶液呈现浑浊

C. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成蓝色

D. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色

E. 与二氧化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨溶液

9. 青蒿素与下列叙述中的哪条不符

A. 为倍半萜内酯衍生物

B. 遇碘化钾试液可析出碘，加淀粉指示剂立即显紫色

C. 加氢氧化钠水溶液加热后，加盐酸羟胺及三氯化铁试剂生成深紫红色

D. 加枸橼酸醋酐液，加热显紫色

E. 为治疗恶性疟的首选药，但复发率较高

10. 下列叙述中哪项与白消安不符

A. 加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭

B. 可以和DNA分子中鸟嘌呤核苷酸的N7烷基化产生交联

C. 可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应

D. 化学名为1，4-丁二醇二甲磺酸酯

E. 具脂溶性易于透过血脑屏障，适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤

11. 下列哪条性质与苯巴比妥不符

A. 具有互变异构现象，呈酸性

B. 难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中

C. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物

D. 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色

E. 与硝酸和亚硝酸钠产生橙黄色

12. 下列叙述中哪项对氨苄西林来说是错误的

A. 分子中含有三个手性碳原子

B. 水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制

C. 与茚三酮试液反应显紫色

D. 可发生双缩脲开环，使碱性酒石酸铜还原显紫色

E. 为第一个临床使用的广谱青霉素

13. 盐酸布桂嗪临床用于

A. 偏头痛、三叉神经、外伤性疼痛及癌症疼痛

B. 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛

C. 偏头痛、慢性荨麻疹

D. 创伤痛、癌症疼痛、手术后止痛

E. 各种疼痛及手术后止痛，亦用作麻醉辅助药

14. 氯霉素化学结构的构型为

A. D(-)苏阿糖型

B. D(+)赤鲜糖型

C. L(+)苏阿糖型

D. D(+)苏阿糖型

E. L(-)赤鲜糖型

15. 下列叙述中哪项与氢氯噻嗪不符

A. 结构中含有氢化苯并噻二嗪环

B. 可溶于氢氧化钠

C. 在水溶液中水解生成4-氨基-6-氯-1，3-苯二磺酰胺和甲醛

D. 在体内不经代谢，以原药排泄

E. 本品与甲醛硫酸试液反应生成紫色产物

16. 化学结构式为

A. 卡莫氟

B. 美法仑

C. 白消安

D. 环磷酰胺

E. 卡莫司汀

17. 富马酸酮替芬属于

A. 乙二胺类H1拮抗剂

B. 哌嗪类H1拮抗剂

C. 三环类H1拮抗剂

D. 哌啶类H1拮抗剂

E. 丙二胺类H1拮抗剂

18. 下列哪条与结构修饰的目的不符

A. 延长药物的作用时间

B. 提高药物的活性

C. 提高药物的脂溶性

D. 降低药物的毒副作用

E. 提高药物的组织选择性

19. 下列叙述中哪项与赛庚啶不符

A. 结构中含有苯并环庚噻吩基

B. 结构中含有哌啶基

C. 在人体内的代谢物主要为葡萄糖醛酸苷季铵物及芳环羟基化、N-去甲基化等

D. 具有中度的抗5-羟色胺和抗胆碱作用

E. 用于荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等症

20. 研究开发新药，首先需要

A. 研究构效关系

B. 设计新化合物的合成路线

C. 进行剂型试剂研究

D. 发现先导化合物

E. 进行药化动力学研究

21. 下列叙述与定量构效关系不符的是

A. 只能用于基本母核相似的化合物的构效关系研究

B. Hansch方法使用化合物的理化参数和取代基的常数进行相关分析

C. 以一定的数学模型表示化合物的结构与生物大分子间相互作用的关系

D. 常用的参数有理化参数，分子拓扑指数及结构参数

E. 可分为二维定量构效关系及三维定量构效关系

22. 下列哪种方法属于发现先导化合物的途径

A. 从药物合成的中间体中筛选

B. 以定量构效关系方法

C. 采用结构修饰方法

D. 采用软药原理方法

E. 从前药原理方法

23. 关于前体药物的说法正确的是

A. 前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物

B. 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点