碳酸钙在水溶性甲壳素溶液中的结晶行为.

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水溶性大分子调控碳酸钙结晶的研究进展

水溶性大分子调控碳酸钙结晶的研究进展

碳 酸钙 适 宜作 造 纸 填 料 , 方状 和 链 状碳 酸 钙 可 分 立 别用 作塑 料 和橡胶 填料 ] 2 . 在有 机物 的调 控 和参 与下 , 酸 盐 、 酸盐 等 生 碳 磷 物矿 物 在 生物 体 内的 形成 过 程 被称 为生 物矿 化 . 生 物矿 物广 泛存 在 于生 物体 内, 软体 动物 壳 、 鞘类 如 海 动物 的骨 针 、 鸡蛋 壳 以及 某些 结 石 疾 病 的主 要 成分 都 是碳 酸钙 . 机物 对 生 物 矿 物 的成 核 、 长及 埘有 生
Ke o d : W ae o u l o y r Cac u c b n t ; Cr sal ai n P l mo p yW r s trs l b e p l me ; li m a o ae r y t i t ; o y r h; M o h l g l z o p r oo y
c m bi ngw i rw o k. e mec nim sa ei tr e e ba e n e a aysso a cum a b a ec ysa l a oni o ni t ou r Th h ha s r n epr td s d o t n h l i fc l i c on t r t li t n r zi
Ab t a t src : T ei f e c f trs l b em a r mo e u e n t e c y tl z t n o ac u c r o a ei e iwe h l n eo e -o u l c o l c l so h r s l ai fc li m ab n t s v e d nu wa ai o r
碳 酸钙 因为 在 自然 界 中大量 存 在和 广泛 的 工业

检验碳酸钙是否完全分解的方法

检验碳酸钙是否完全分解的方法

检验碳酸钙是否完全分解的方法
要检验碳酸钙是否完全分解,可以采用以下方法:
1.取样品,加水,形成的溶液中加酚酞,不变色。

这表明碳酸钙还没有开始
分解。

2.取样品,加水,形成的溶液中加酚酞,变红色,说明生成了氧化钙,因为
氧化钙与水反应生成氢氧化钙,它呈碱性。

同时取未溶解的固体,加稀盐酸,有气泡产生,这说明生成了二氧化碳,证明有碳酸钙存在。

这表明碳酸钙还没有完全分解。

3.取样品,加水,形成的溶液中加酚酞,变红。

取未溶解的固体,加稀盐酸,
无明显现象。

这说明没有二氧化碳产生,证明碳酸钙已经完全分解。

4.测定残余固体中是否有碳元素。

若无碳元素,则证明碳酸钙完全分解;若
测定钙元素或氧元素,碳酸钙和氧化钙均含有这两种元素,无法一步判定。

反应物无氢元素,因此生成物也无氢元素,无法判定。

通过以上步骤可以检验碳酸钙是否已经完全分解。

天然水溶性甲壳素溶液的性质_刘廷国

天然水溶性甲壳素溶液的性质_刘廷国

现的唯一带正电荷的天然碱性多糖,具有多种特殊生 物活性,安全无毒,对环境无公害。广泛食 品、医药卫生、生物工程等领域[2-3]。
由于分子内、分子间存在强氢键相互作用,甲壳素 和壳聚糖均不溶于普通溶剂,限制了其广泛应用[4-5]。通 过均相脱乙酰化或均相乙酰化控制脱乙酰度在 50 % 左右制备的半脱乙酰甲壳素能溶于水中[6-7],但对其性 质研究不够深入,目前仅限于实验室少量制备,尚不
谱仪 (UV-1700):日本 Shimadzu 公司;圆二色谱仪 208 nm~212 nm,吸光度值与波长呈线性关系,在水溶
(J810):日本 Jasco 公司。
液 中 的 拟 合 方 程 为 :A = -0.328 6λ + 71.119 (R2 =
1.2 水溶性甲壳素的制备
0.996 6)。刘长霞等人报道,不同浓度的 N-乙酰基-D-
参照文献[8]方法制备天然水溶性甲壳素(Water 葡萄糖胺溶液在波长 200、201、202、203 nm 处的吸光
Soluble Chitin,WSC),脱乙酰度(DDA)=(51.68±0.12)%; 度值对波长作图得到线性关系良好的 1 组直线,其斜
利 用 非 均 相 脱 乙 酰 法 制 备 半 脱 乙 酰 甲 壳 素(Half 率与对应溶液的浓度成正比,可以根据斜率确定壳聚
按照上述实验方法进行操作,绘制工作曲线,准 确配置 1.0 mg/mL 的 WSC 水溶液,并逐步稀释成不同 浓度的待测溶液,室温静置平衡 12 h 后上机测定,在 选定波长处的吸光度值对波长作图得到线性关系良 好的 1 组直线,见图 2,线性相关系数大于 0.990 0(n= 5)。利用其斜率与对应溶液的浓度成正比绘制工作曲 线。工作曲线的回归方程为 K=-0.326 5c-0.005 2,相关 系数 R2=0.995 1 (n=10),线性范围为 0.005 mg/mL~ 1.000 mg/mL,如 图 3 所 示 。然 而 当 样 品 浓 度 低 于 0.025 mg/mL 时,选定波长范围内的吸光度值小于 0.1, 而浓度高于 0.25 mg/mL 时,吸光度值又大于 1,所以最 佳线性范围为 0.025 mg/mL~ 0.250 mg/mL。

用平衡移动的观点解释碳酸钙的溶解与生成

用平衡移动的观点解释碳酸钙的溶解与生成

用平衡移动的观点解释碳酸钙的溶解与生成全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:平衡移动是指在动态平衡下,物质在不同相之间的转化过程。

碳酸钙的溶解与生成是一个典型的平衡移动过程,其中涉及到碳酸钙在水中的溶解和生成反应。

碳酸钙(CaCO3)是一种常见的无机盐类化合物,其溶解与生成反应在自然界中广泛存在,比如在海洋中海洋生物壳体的形成过程中就涉及到了碳酸钙的溶解与生成。

本文将从平衡移动的观点解释碳酸钙的溶解与生成过程。

首先我们来看碳酸钙在水中的溶解过程。

碳酸钙在水中溶解的过程可以描述为:CaCO3(s) ⇌ Ca2+(aq) + CO32-(aq)在这个过程中,固体的碳酸钙溶解成为溶液中的Ca2+和CO32-离子。

在这个溶解过程中,有些碳酸钙溶解,同时也有一部分Ca2+和CO32-离子再结合形成固体的碳酸钙,这就是平衡移动的过程。

当溶液中Ca2+和CO32-离子达到一定浓度时,就会出现碳酸钙的生成反应,使得溶解和生成过程达到动态平衡。

碳酸钙的生成反应可以描述为:在生成反应中,溶液中的Ca2+和CO32-离子再结合形成固体的碳酸钙。

当生成反应发生时,固体的碳酸钙会逐渐沉淀出来,并最终达到平衡状态。

在碳酸钙的溶解与生成过程中,影响这个平衡移动的因素有很多。

其中最主要的因素是温度和溶液的pH值。

温度的变化会影响反应速率,例如在高温下碳酸钙的溶解速度会增加;而溶液的pH值则会影响Ca2+和CO32-离子的浓度,从而影响碳酸钙的溶解与生成过程。

溶液中其他离子的存在也会对碳酸钙的溶解与生成过程产生影响。

比如在海水中,除了Ca2+和CO32-离子外,还有很多其他离子存在,这些离子可能与Ca2+和CO32-离子发生竞争反应,从而影响碳酸钙的溶解与生成过程。

碳酸钙的溶解与生成是一个动态的平衡移动过程,受到多种因素的影响。

通过了解这个过程,我们可以更好地理解自然界中的化学反应以及生物体内的代谢过程,为环境保护和生物科学研究提供重要的参考。

甲壳素在不同离子液体中的溶解与改性

甲壳素在不同离子液体中的溶解与改性

甲壳素在不同离子液体中的溶解与改性摘要:自从人们认识到甲壳素这一自然界仅有的带正离子电荷的纤维素之后,甲壳素就一直备受人们的关注,同样对其的研究也从未间断,不同的领域都对其进行着全面的研究和探索开发,而且研究潜力经过探索也证明越来越大。

本文将主要对甲壳素的在离子溶液的溶解和改性进行介绍,为甲壳素等各类物质提供借鉴。

关键词:甲壳素;溶解;改性甲壳素是自然界中仅有的带正离子电荷的纤维素,其使用范围也逐渐在拓宽,本文将针对甲壳素在不同离子液体中的溶解和改性进行分析,简单介绍其性质。

1 甲壳素在离子溶液中的溶解性1.1 在咪唑类离子液体的中的溶解性在以前的研究中可以发现,离子液体氯化1-丁基-3甲基咪唑对多种纤维素都有很好的溶解作用,现在对其溶解过程进行简单描述。

首先在四十度左右的温度下,以1比10的比例制作离子液体氯化1-丁基-3甲基咪唑,然后将两份十克的甲壳素置入100ml离子液体氯化1-丁基-3甲基咪唑中,实验过程可以观察到甲壳素与溶液逐渐反应的过程,经过一段时间的反应之后,可以得到甲壳素溶液,该试验的主要原理部分的关键是对离子液体甲壳素分子中起连接作用的氢键的破坏,被破坏之后的甲壳素溶解于液体中。

这一溶解原理与纤维素的溶解机理大致相同,其主要过程都是对甲壳素或者纤维素内的氢键进行破坏,这样完成溶解过程。

从该实验还能得到的结论是关于温度的影响,当试验温度较高时,甲壳素的溶解速率快,溶解程度也比较充分;当试验温度较低时,甲壳素的溶解速率低,溶解程度不足。

1.2 在阳离子溶液中溶解性将DD=70%的甲壳素与3%的氯化2-氨基乙酸的阳离子稀释溶液一起发生反应,等待反应完全,研究人员可以深入的对其所得溶液进行分析,当采用其他的同样是以氨基乙酸为阳离子的溶液时,经过分析之后表明,当甲壳素为DD=70%时,[Gly]HSO4、[Gly]H2PO4-不与甲壳素溶液发生反应,除了这两者之外其余物质都可以快速的被甲壳素溶解完全。

碳酸钙结晶综述

碳酸钙结晶综述

碳酸钙在聚合物膜上的结晶综述序言现如今经济的快速发展和城市进程的加快,传统的方法例如节约水资源、跨区域调水和修建大坝等方法已经不能满足现在人类对淡水资源的要求。

而地球上地球表面的淡水资源如湖水、河水和地下水已过度使用或滥用,导致传统的淡水资源进一步减少或盐碱化。

因此,海水淡化的前景很广阔,海水淡化为解决全球未来水危机提供了有效途径。

膜法海水淡化技术在海水淡化应用极其广泛,但是很多无机离子易在聚合物膜表面析出,会造成膜孔道的阻塞,碳酸钙为其中一个影响很大的离子。

因此,深入研究碳酸钙在聚合物薄膜表面的成核机理,能够减轻甚至避免其堵塞膜孔道的现象,进一步提高海水淡化产能。

综上所述,膜法从海水中得到淡水是最主要,最常见的一种方法,但是碳酸钙的结晶会降低膜的寿命,对碳酸钙膜上结晶机理的研究可以使海水得到综合利用。

碳酸钙在聚合物膜上的结晶综述一、我国反渗透膜法海水淡化技术现状与产业前景我国RO法海水淡化的研究始于20世纪60年代。

1965年起,中国科学院、国家海洋局等部门的有关院所对反渗透膜进行了深入研究。

国家海洋局杭州水处理中心在国内海水淡化用反渗透膜研究与开发领域一直保持领先优势,在反渗透膜材料设计与制备、大型海水淡化反渗透膜系统设计与工程应用等领域取得了一系列重要成就。

1986年,国产化醋酸纤维素非对称反渗透膜的氯化钠截留率达到95%;2000年,北京时代沃顿有限公司通过引进、消化与吸收,实现了常规反渗透膜复合材料、反渗透元件及系统结构的国产化,成长为国内最大的反渗透膜生产商,国产RO膜在国内膜市场的占有率达到10%;2009年,中国蓝星(集团)股份有限公司与日本东丽株式会社在北京合资建设国内规模最大的反渗透膜产业化基地。

2012年,《国务院办公厅关于加快发展海水淡化产业的意见》指出,到2015年,我国海水淡化能力达到220万~260万m3/d,对海岛新增供水量的贡献率达到50%以上,对沿海缺水地区新增工业供水量的贡献率达到15%以上,海水淡化原料装备制造自主创新率达到70%以上;我国要建立较为完善的海水淡化产业链,关键技术、装备、材料的研发和制造能力达到国际先进水平。

碳酸钙在水溶性甲壳素溶液中的结晶行为

碳酸钙在水溶性甲壳素溶液中的结晶行为

要 依 据生物矿化基本原理 ,以甲壳素作 为有 机基质 ,探讨 了在不 同浓度 甲壳素溶液 中 C C 晶体 的 a O3
生长情况 ; 同时研究了生长体系的 p 值和温度对生成 C C 晶体的影响 。 H a O3 通过傅里 叶红外光谱 、 扫描 电子
显微镜进行表征 的结果表 明,甲壳素溶 液中形成 的 C C a O3晶体 完全不 同于纯水 中形成的 晶体 ;而且 甲壳素
生物矿化对通过仿生合成 出具有优异性能 的特殊材料具有重
要 的指导意义 。目前 ,国内外对 于生物矿化过程 的研究 主要
12 1 水溶性 甲壳素溶液的制备 ..
准确称取 不同质量的的水溶性 甲壳 素粉 末放 入 2 5℃下
有适量蒸馏 水 的 10 mL烧杯 中,在 磁 力搅 拌 器 上搅 拌 3 0 O mi , 入 5 0mL的容量瓶 中 , n后 倒 0 加纯水至刻度线 ,即配制
第 7 期
光谱学与光谱分 析
1 8 39
馏水配制 p 4 8 和 p 8 7的反应体 系。 H . 9 H .
本文 用 甲壳素作 为有 机基质 , 探讨 其对 C C 3晶体 的 aO
成核 、生长以及形态等方面的影响 。同时考 察了 晶体在 结 晶
当纯水或 甲壳 素溶 液加至将小烧 杯淹没 , 使液面 高于小烧 并
杯上沿约 5I1 之后 , 反应体 系在恒 温 2 II T T 将 5℃条件下静置结
J l ,2 0 uy 0 7
碳 酸 钙在 水 溶性 甲壳 素溶 液 中的 结 晶行 为
宋 锐 ,何领好 ,谢巧 丽 ,杨 浩
1 .郑州轻工业学 院材料与化学工程学 院,河南 郑州 2 .中国科学院研究生 院化学与化学工程学院 ,北京 4 0 0 50 2 1 0 4 009

甲壳素基质对碳酸钙结晶的影响

甲壳素基质对碳酸钙结晶的影响

摘 要 :依 据 生物 矿 化 基 本 原 理 , 甲壳 素 为 基 质 , 生 合 成 了一 些 有 特 定 形 貌 的碳 酸 钙 晶 体 。用 扫描 电 子 显 微 镜 以 仿
( E 、 射 线 粉末 衍 射仪 ( S M) X XRD 和 红 外 吸 收 光 谱 分 析 ( TI 等 手 段 对 所 得 产 物 进 行 了 表 征 。结 果 表 明 , ) F R) 甲壳 素 基 质 中 形 成 的碳 酸钙 晶体 的微 观 形 态 结 构 不 同于 纯 水 中形 成 的 晶体 结 构 。 随 着 甲壳 素 基 质 浓 度 的 不 同 , 得 C C 所 a O。晶 体 的 形 貌 发生 了 变化 , 明 甲壳 素 基 质 对 碳 酸 钙 晶体 形 成 具 有 调 控 作 用 。 这 给 我 们 合 成 不 同 特 性 C C 。材 料 提 供 了 研 究 和 表 aO
S r n 0 ,荷 兰 FEI 司 ; 外 吸 收 光 谱 仪 ;3 0 FTI , c lt 司 ; ii 2 0 o 公 红 6一 R Nioe 公 x一 射 线 粉 末 衍 射 仪 : 日本 岛 津
XRD一 6 0 CU靶 , 0 0( Ka, 一 0. 5 6 m )。 1 40 0 n 1 2 实 验 过 程 .
取 六 个 洁 净 的 5 l 杯 , 别 在 其 底 部 平 铺 0 0 5 to 粉 末 状 Ca I , 加 以 编 号 。 沿 着 烧 杯 内 0m 烧 分 . 2 l o C 并
壁 , 次 缓 慢 地 向 六 个 烧 杯 中 加 入 不 同 浓 度 的 甲 壳 素 水 溶 液 5 m l 甲 壳 素 水 溶 液 的 质 量 分 数 分 别 为 依 0 (
F b. 0 8 e 2 0 V I 1 O. O.4N 1

饱和碳酸钙溶液中含碳微粒主要存在形式

饱和碳酸钙溶液中含碳微粒主要存在形式

饱和碳酸钙溶液中含碳微粒主要存在形式
首先是析出形式。

当饱和碳酸钙溶液中的溶解度超过了饱和度,即溶液中的碳酸钙浓度超过了饱和浓度时,过量的碳酸钙
会开始从溶液中析出形成固体微粒。

这些微粒形成的过程被称
为碳酸钙的析出过程。

在溶液中处于饱和状态时,碳酸钙会沉
淀出来形成微小的结晶颗粒,这些颗粒被称为析出物。

另一种形式是悬浮。

在饱和碳酸钙溶液中,当碳酸钙晶体
(析出物)的尺寸小于一定范围时,它们无法完全沉淀而是悬
浮在溶液中。

这些悬浮的微粒被称为悬浮体。

悬浮体的大小通
常在微米以下,可以通过透过滤纸或离心的方法进行分离。

这两种形式的存在是由于溶液中过饱和度和物理性质的影响。

超过饱和度时,过量的碳酸钙会通过沉淀和悬浮的方式以微粒
的形式存在。

它们在溶液中的存在可以由溶质浓度、温度、搅
拌强度等因素影响。

而溶液中的碳酸钙微粒具有各种各样的形
状和尺寸,这取决于溶液中离子的浓度和环境条件。

总结起来,饱和碳酸钙溶液中含碳微粒主要以析出和悬浮体
的形式存在。

析出体是沉淀下来的固体颗粒,悬浮体则是悬浮
在溶液中的小颗粒。

这些微粒的存在形式取决于溶质浓度、温
度和搅拌强度等因素。

碳酸钙的溶解性

碳酸钙的溶解性

碳酸钙的溶解性
碳酸钙是一种常见的无机矿物质,它也是人体所需的重要矿物质。

它在食品中含有可以摄取有益的营养物质,如碘、维生素D、以及钙和镁等,但是如何摄取有利于碳酸钙的溶解更加重要。

碳酸钙的溶解性取决于它的形状。

如果碳酸钙形成粉末状,便会
很容易溶于水,可以在体内更容易被人体吸收。

然而,碳酸钙有不同
种类,外表形状也不尽相同,所以溶解性也不尽相同。

碳酸钙的大小
和形状决定了它的溶解性,粉末状的碳酸钙比其他粒状的碳酸钙更容
易被溶解,而破碎状的碳酸钙比细碎状的碳酸钙更容易被溶解。

此外,水质也会影响碳酸钙的溶解性。

pH值是指水的碱性或酸性水平,碳酸钙的溶解性会增加随着水的碱性水平增加。

如果水质过酸,则会降低碳酸钙的溶解性,从而影响碳酸钙在体内的吸收。

此外,温
度也会影响碳酸钙的溶解性,温度越高,碳酸钙溶解性越低。

碳酸钙是食物、动物机体组成以及工业过程中重要的矿物质,它
以不同种类、大小和形状存在,摄入食物时会根据水质、温度和形状
综合影响它的溶解性,碳酸钙的质量也直接影响它的溶解性。

只有正
确地理解物质的溶解性,才可以最大限度地提升碳酸钙的摄取,使我
们的健康得到有效保障。

水溶性大分子调控碳酸钙结晶的研究进展_杨效登

水溶性大分子调控碳酸钙结晶的研究进展_杨效登

水溶性大分子调控碳酸钙结晶的研究进展杨效登沈强徐桂英*(山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室,济南250100)摘要:结合本课题组的工作综述了水溶性大分子调控碳酸钙合成的研究进展.通过分析生物大分子、合成大分子以及大分子/表面活性剂混合体系对碳酸钙结晶习性的影响,讨论了水溶性大分子对碳酸钙形貌和晶型的调控机理.大分子调控碳酸钙合成的研究不仅为人们制备不同形貌、尺寸和晶型的碳酸钙开拓了思路,也为满足不同的工业需求提供了理论指导.关键词:水溶性大分子;碳酸钙;结晶;晶型;形貌中图分类号:O645;O647Crystallization of Calcium Carbonate Using Water -SolubleMacromoleculesYANG Xiao -DengSHEN QiangXU Gui -Ying *(Key Laboratory of Colloid and Interface Chemistry,Ministry of Education,Shandong University,Jinan 250100,P.R.China )Abstract :The influence of water -soluble macromolecules on the crystallization of calcium carbonate is reviewed combining with our work.The mechanisms are interpreted based on the analysis of calcium carbonate crystallization in the presence of biomacromolecules,synthetic polymers,or mixtures of the polymer and surfactants.This paper provides not only the methods for the crystallization of calcium carbonate consisting of different resultant morphologies,polymorphs,and sizes,but also a theoretical guide for industrial production.Key Words :Water soluble polymer;Calcium carbonate;Crystallization;Polymorph;Morphology[Review]物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao )Acta Phys.-Chim.Sin .,2010,26(8):2087-2095碳酸钙因为在自然界中大量存在和广泛的工业应用而备受关注[1-8].碳酸钙有六种形态,按照热稳定性由高到低的顺序为方解石、文石、球霰石、一水合碳酸钙、六水合碳酸钙和无定形态[3,9].方解石和文石在自然界和生物体中最常见;球霰石和水合碳酸钙常作为反应中间体,自然界中很少存在;无定形碳酸钙通常作为晶体的前驱体,其最终晶型和形貌受生物体内大分子取向和排列的影响[4,10].不同晶型和形貌的碳酸钙具有不同的工业应用,如方解石因具有遮盖性能好、白度高、纯度好、耐热、耐腐蚀、化学性能稳定等特点而广泛用于冶金、水泥、玻璃等行业;文石因具有较高的长径比而作为理想的生物医学材料和新型复合材料的补强增韧剂[1,11];空心球状碳酸钙适宜作造纸填料,立方状和链状碳酸钙可分别用作塑料和橡胶填料[12].在有机物的调控和参与下,碳酸盐、磷酸盐等生物矿物在生物体内的形成过程被称为生物矿化.生物矿物广泛存在于生物体内,如软体动物壳、海鞘类动物的骨针、鸡蛋壳以及某些结石疾病的主要成分都是碳酸钙[9,13].有机物对生物矿物的成核、生长及晶型的影响是一个复杂的过程,其在矿物成核过程中主要起两方面的作用:第一,有机物在晶体表面的吸附影响晶体的形貌和晶型,如通过静电相互作用与反离子结合,提供结晶点,降低晶体的成核能,促August Received:January 26,2010;Revised:March 13,2010;Published on Web:May 11,2010.*Corresponding author.Email:xuguiying@;Tel:+86-531-88365436;Fax:+86-531-88564750.The project was supported by the National Natural Science Foundation of China (20833010).国家自然科学基金(20833010)资助项目鬁Editorial office of Acta Physico -Chimica Sinica2087Acta Phys.-Chim.Sin.,2010Vol.26进矿物的形成.Lochhead等[14]通过理论计算证明Ca2+在带负电的有机单层膜界面处的浓度高于体相中的浓度,CO2-3在该单层膜处的浓度却低于体相中的浓度,这种偏离化学计量比的离子分布有利于晶体的异相成核和生长;第二,有机物通过自组装和聚集等手段调控晶体的形貌和晶型.有机物明显降低多晶型中一种晶型的活化能,使其优先结晶,如贝壳的珍珠层中的文石能优先成核[13,15],L-脯氨酸和L-氨基丁酸均促进文石形成,L-丙氨酸促进球霰石形成,而它们的对映异构体(D型氨基酸)均促进方解石的形成[16].有机物不仅决定生物矿物的形态大小、空间排列、结晶取向和晶型,而且决定生物矿物的机械性质[17-22],如贝壳、珍珠、甲壳等的支撑结构由高度有序的多重碳酸钙晶体微层组成;珍珠质可承受高达150MPa的应力[9,13],受其启发,人们研究了各种添加剂对矿物尺寸、形貌、晶型和结构的影响[3,20-44].水溶性大分子是一种亲水性的高分子材料,在水中能溶解或溶胀而形成溶液或分散液.它具有性能优异、使用方便、有利于环境保护等优点,广泛应用于国民经济的各个领域[45].水溶性大分子通过吸附在晶体表面提供结晶点,降低成核能,从而调控晶体的成核、生长和形貌.同时,水溶性大分子可以通过分子设计及优化等使其在水溶液中对矿物表面有选择性吸附或自组装成不同结构的聚集体.所以,用水溶性大分子调控碳酸钙合成的研究颇多[46-65].本文结合本课题组的工作综述了近年来水溶性大分子对碳酸钙结晶的调控作用,以期为具有不同特性碳酸钙的合成和应用提供帮助.1生物大分子的影响生物大分子因在生物矿化中的神奇作用而被广泛用于模拟矿化研究.常用的生物大分子有蛋白质[28,58,60,66-71]、聚氨基酸[34,70]和多糖[21,46-50,59,72-74]等.如聚-L-丝氨酸-磷酸-L-门冬氨酸诱导合成顺时针螺旋的带状方解石,而聚-D-丝氨酸-磷酸-D-门冬氨酸诱导合成逆时针螺旋的带状方解石[75];聚门冬氨酸诱导形成由纳米粒子聚集成的球状霰石聚集体[34].生物大分子对晶体不同形貌和晶型的调控作用可以用C觟lfen等[76-77]提出的以粒子为基础的生长机理来解释.不同结构的生物大分子诱导形成不同形貌和晶型的碳酸钙,如从禽蛋中提取的蛋白溶菌酶[67,69]和从猪胆汁中提取的胆汁蛋白[78]均有利于方解石的形成.从紫贻贝中提取的蛋白质(OMM)能促进方解石和球霰石的成核过程,但是明显抑制它们的生长[70],在低质量的淡水珍珠中也存在大量球霰石[13,79].从受伤贝壳中提取的蛋白质(HDS)有利于文石结晶和生长,而且文石的生长速率是普通方解石生长速率的67倍[68].对HDS二级结构分析发现,其中含有83%的甘氨酸,这些氨基酸一方面通过静电作用结合Ca2+,提供结晶点、降低成核能,进而促进碳酸钙晶核的形成;另一方面,在水溶液中排列成一定几何构型从而促进正斜方晶结构文石的生长[68,79].聚门冬氨酸抑制碳酸钙结晶和生长的效果明显好于水解聚马来酸酐和磺酸盐共聚物,但是略逊于聚门冬氨酸衍生物的作用[80-81].与聚门冬氨酸相比,聚门冬氨酸/谷氨酸共聚物对碳酸钙的结晶和生长的抑制效果更好,其抑制效率与传统的含磷阻垢剂(EDTMPS和ATMP)的相当[82].后者通过膦氧基和羧基两个功能基团在碳酸钙晶体表面的吸附抑制其生长[83].生物矿物在生物体内的形成不仅与蛋白质密切相关,与生物多糖也密切相关.多糖是指醛糖和酮糖通过糖苷键连接在一起的大分子,广泛存在于动物、植物以及微生物体内,是构成生物体的一类十分重要的物质,如动物体内的肝糖元、甲壳素,软体动物的外壳主要是多糖.多糖广泛参与动植物体内的矿化过程,矿物与多糖的相互作用使得其前驱体在多糖模板上有很好的取向[84].壳聚糖以羟基化多糖、羧基化多糖、硫酸化多糖等形式大量存在于生物体内,在生物矿化过程中起到很重要的作用.有些通过功能基团和Ca2+间的静电相互作用以及功能基团和碳酸钙晶体间的几何匹配和自身立体化学构型等方式调控碳酸钙的形貌和晶型[9,20].我们的研究发现,羟基异丙基壳聚糖(HPCHS)通过羟基和氨基在碳酸钙晶体表面和边缘的吸附,抑制其生长(图1A)[46];向羧甲基壳聚糖(CMCS)/CaCl2混合溶液和(2-羟基-3-丁氧基)丙基羧甲基壳聚糖/ CaCl2混合溶液中直接加入Na2CO3溶液,可以调控得到花生状方解石(图1B)[47];利用Kitano法,在CMCS溶液的气/液界面上得到牵牛花状碳酸钙聚集体(图1C),且碳酸钙的晶型随CMCS浓度的变化而变化[48];若用气体扩散法,在Ca2+诱导海藻酸钠形成的海藻酸钙凝胶体系中则得到由六面体状方解石构成的球形聚集体(图1D)[49],聚集体的形貌随凝胶体系组成的变化而变化.带羧基的壳聚糖对碳酸钙2088No.8杨效登等:水溶性大分子调控碳酸钙结晶的研究进展的影响比较复杂,一方面,羧酸根离子与Ca2+发生静电相互作用降低界面能和成核能,其中的Ca2+作为碳酸钙的结晶点和钙源,促进晶体形成;另一方面,晶体成核后壳聚糖通过羧酸根离子吸附在晶体表面抑制其向更稳定晶型转变和生长[47-48,50].此类研究在一定程度上模拟了无脊椎动物富集Ca2+、CO2-3及其矿化的过程[49].牵牛花状聚集体和球形聚集体的形成过程中,除羧酸根离子与Ca2+的静电相互作用外, CO2气泡也起重要作用.这些研究表明,碳酸钙的结晶和生长不仅依赖于大分子调控剂,而且与制备方法和过程密切相关.根据晶体生长规律[71],晶体曲面的生长速率最快,阶梯面次之,平面最慢,晶体最初的阶梯面和曲面决定其最终形貌.大分子浓度很低时,它们优先吸附在曲面和阶梯面上,降低这些面的生长速率;平面的相对生长速率高于曲面和阶梯面,导致了多层状晶体的形成.大分子浓度增加,曲面和阶梯面不足以负担更多的大分子,于是大分子开始吸附在平面上,并聚集在一些晶体的间隙里,从而形成球状聚集体[13].2合成大分子的影响蛋白质等生物大分子带有多种功能基团,其结构复杂,影响碳酸钙结晶的因素较多,所以难以理清其在生物矿化中的作用.为了研究功能基团结构对碳酸钙结晶作用的影响,人们合成了带有不同功能基团的大分子并用于调控碳酸钙结晶和生长[24].双亲水嵌段聚合物是一种简单的仿生合成大分子,近年来受到人们广泛关注[63-65,85-94].这类大分子中的一个嵌段与无机矿物表面发生强烈作用(称为绑缚嵌段),另一个嵌段与矿物表面的作用很弱,但可以提高大分子在水中的溶解性(称为溶剂化嵌段).绑缚嵌段主要包括可以离子化的基团(如聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸等);溶剂化嵌段具有很好的水溶性,主要包括非离子化基团(如聚氧乙烯等).双亲水嵌段聚合物通过绑缚嵌段强烈地吸附在矿物表面,降低矿物的表面能,进而影响矿物的生长、排列、聚集等行为,调控不同形貌和晶型的晶体形成[88-89].嵌段不同的双亲水共聚物对碳酸钙形貌和晶型的影响也不同.如Xu等[86]以聚苯乙烯-马来酸(PS-MA)嵌段共聚物为调控剂,用气体扩散法制得三角锥状多孔碳酸钙晶体,他们认为嵌段共聚物在晶体特定面上的吸附促进了三角锥状结构的形成和聚集.而以丙烯酸聚乙二醇酯-聚甲基丙烯酸(PEGA-PMAA)[87]和聚乙烯吡咯烷酮-b-聚甲基丙烯酸(PVP-b-PMAA)[95]为调控剂则得到六面体状、多层状和花瓣状方解石聚集体.双亲水嵌段共聚物的模板结构是在晶体成核的临界条件下形成的,此后,双亲水嵌段共聚物强烈地吸附在碳酸钙晶体的表面,抑制其生长[96].结合晶体生长规律[71],大分子在晶体曲面和阶梯面的吸附促进多层状和球状结构形成的同时,聚甲基丙烯酸嵌段因静电斥力向外延伸,溶剂化嵌段被包裹在聚集体内部,因而可促进花瓣状结构的形成[87,95].双亲水嵌段共聚物对碳酸钙形貌和晶型的调控作用不仅依赖于其本身的结构,而且与浓度和溶液pH值等因素有关.C觟lfen和Qi[63]用聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸(PEG-b-PMAA)调控碳酸钙结晶,在不同大分子浓度和pH值条件下得到菱形、球形、棒状、哑铃状等多种形貌的方解石或方解石和球霰石混合物.由于含有羧基官能团的大分子主要通过羧基在CaCO3表面的选择性吸附影响其形貌和晶型[97],因而含羧基大分子浓度较低时,大分子减缓了球霰石向方解石的转变速率,从而得到球霰石.根据结晶理图1HPCHS溶液中得到的边缘变形的方解石(A)[46]、CMCS溶液中得到的花生状方解石(B)[47]、用Kitano法在CMCS溶液气/液界面上得到的牵牛花状碳酸钙聚集体(C)[48]和海藻酸钙凝胶体系中得到的球形方解石聚集体(D)[49]的SEM图Fig.1SEM images of CaCO3particles with distortededges precipitated in HPCHS solutions(A)[46],peanut-shaped precipitated in CMCS solutions(B)[47],petunia-shaped superstructures precipitated on the air/waterinterface of CMCS solution with Kitano method(C)[48],and spherical aggregates of calcite precipitated incalcium alginate hydrogels(D)[49]2089Acta Phys.-Chim.Sin.,2010Vol.26论,所有亚稳态晶核的形成和溶解都是随机的,只有那些能量(晶体焓和界面能之和)超过临界值的晶核才能继续生长.当吸附的大分子使得某种形态晶体的界面能低于其临界值时,这种晶型就会稳定存在.当大分子浓度较高时,在晶体表面吸附的大分子增加,晶体的成核和生长之间的关系变得复杂,因为大分子在促进晶体成核的同时也有效地抑制了晶体生长和晶型转变,而动力学控制过程有利于方解石的形成和缓慢生长[63].嵌段数目不同的同系列双亲水嵌段共聚物对碳酸钙结晶的影响也不同.如当PEG-b-PEI中的PEI 嵌段数由400增加到1200时,在气/液界面和体相中得到的圆盘状聚集体的厚度均明显增加[64].用双注射法制备碳酸钙时,刚性嵌段共聚物聚2,2-二羟甲基丙烯酸-2,4-甲苯二异氰酸(DMPA-TDI)促进孪生球状方解石的形成;向分子中引入柔性嵌段聚乙二醇所得大分子(DMPA-TDI-PEG)则有效稳定球霰石,而且球霰石的含量随引入的聚乙二醇嵌段数的增加而增加,晶体的形貌也由中空的圆盘状和球形聚集体变为由直径约为25nm的球霰石纳米粒子聚集而成的扁球状聚集体(图2).DMPA-TDI分子中两个羧基之间的平均距离大约为1.5nm,这个距离恰好是方解石晶体中相邻两个(001)晶面间的距离.根据晶格几何匹配原理,该分子有利于诱导方解石的形成[51].疏水修饰的双亲水嵌段共聚物在水溶液中会发生自聚集,从而对碳酸钙的结晶表现出不同的影响[98-99].如Gao等[64-65]在疏水修饰的聚乙二醇-b-聚哌嗪-聚乙酸(PEG-b-PEIPA-C17)的溶液中得到由方解石和球霰石组成的圆环状聚集体,而在聚乙二醇-b-聚哌嗪(PEG-b-PEI)溶液的气/液界面和体相中均得到多层圆盘状霰石聚集体.他们认为,被吸附在PEG-b-PEIPA-C17分子上的碳酸钙纳米粒子因大分子在水溶液中的自聚集而形成纳米粒子聚集体.纳米粒子的溶解-结晶和大分子的溶解导致聚集体形成中空结构,同时,纳米碳酸钙由亚稳态晶型转变为稳态晶型.酸性条件下PEG-b-PEI分子中荷正电的氨基吸附在碳酸钙带负电的(001)表面,稳定了球霰石晶型,伸展在水中的PEG嵌段则促进了层状结构的形成.与线型双亲水嵌段共聚物不同,支状双亲水嵌段聚合物(LDBCs)在浓度很低时即对碳酸钙的形貌和晶型表现出显著的影响.如线型-支状嵌段共聚物甲氧基聚乙二醇-聚2,2-二(羟甲基)丙酸(PEG-G n-(COOH)m)的浓度为0.027g·L-1时,即可稳定球霰石晶体,而且球霰石的粒径随线型-支状大分子浓度或支状单元数目的增加而减小(图3)[100].因为支状嵌段共聚物具有一定的分子柔性和局部很高的官能团密度,所以对无机矿物有高的稳定效果[101].除双亲水嵌段共聚物外,其他类型聚合物也已被用于调控碳酸钙的结晶和生长[46,102-110].常温下,聚丙烯酸(PAA)通过羧酸根在碳酸钙表面的吸附明显抑制方解石晶核的形成和生长,同时可以稳定在体相中及气/液界面上形成的球霰石[102-105].与聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和聚N-异丙基丙烯酰胺不同,聚乙烯醇在碳酸钙表面的吸附是将其生长模式由台阶式变为二维成核和生长的模式,从而影响碳酸钙晶体的生长和最终形貌[109].以聚氧乙烯为亲水基团,聚氧丙烯为疏水基团的聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯((EO)n-(PO)m-(EO)n)型嵌段共聚物在选择性溶剂中能形成核壳状的聚集体,其对碳酸钙结晶和生长的调控作用也不同于双亲水嵌段共聚物.Yan等[107]以(EO)97-(PO)68-(EO)97形成的核壳状胶束为模板制得空心球状方解石.我们[46]比较研究了(EO)20-(PO)72-(EO)20和HPCHS对碳酸钙结晶和生长的影响,结果表明:相同条件下(EO)20-(PO)72-(EO)20核壳状胶束对碳酸图2不同DMPA-TDI/PEG比例的DMPA-TDI-PEG溶液中制得碳酸钙的SEM图[51]Fig.2SEM images of CaCO3precipitated in DMPA-TDI-PEG solutions withdifferent ratios of DMPA-TDI/PEG[51]n(DMPA-TDI)/n(PEG):(A)1∶0;(B)3∶1;(C)1∶12090No.8杨效登等:水溶性大分子调控碳酸钙结晶的研究进展钙的结晶起到模板作用,调控球状霰石形成;而HPCHS吸附在斜方六面体状方解石的表面影响其生长.Wu等[111-112]利用邻二氮杂菲与支撑液膜(SLM)的协同作用成功调控斜方六面体状方解石转变为球形霰石,并且发现,当其他条件不变时,降低邻二氮杂菲的浓度可以得到片状碳酸钙纳米晶体的聚集体,这种转变与Ca2+、SLM中的载体以及SLM的表面强度等因素有关.体系中其他无机离子的存在也会影响大分子对碳酸钙形貌和晶型的调控作用.如Mg2+在生物矿化过程中有着不可忽视的作用[13,30].Mg2+含量低时,其替换方解石中Ca2+的位置导致含镁方解石的形成,从而导致方解石晶体形貌的变化;Mg2+含量高时,镁方解石的含量增加,同时破坏方解石晶格的稳定性导致文石晶体的形成,Mg2+的水动力学半径大于Ca2+的,所以无法进入文石的晶格[13,42,113-114].低温下, Mg2+的加入可以促进无定形碳酸钙(ACC)的形成[41].生物体内的无定形态碳酸钙通常作为结晶生物材料的前驱体,在生物体内氨基酸、蛋白质和Mg2+等的调控下结晶形成适合生物体要求的(亚)稳态晶体[115-116].模拟矿化研究发现,常温下尿素酶大分子/ Mg2+混合体系明显抑制碳酸钙的结晶[60].晶体形成后,Mg2+和大分子协同吸附在晶体的特殊晶面上,改变晶面的生长速率,从而影响晶体的形貌和晶型[117].大分子/Mg2+混合体系对碳酸钙结晶的影响在工业中有着重要的应用,例如,洗涤过程中Ca2+、Mg2+等离子与洗涤剂中的碳酸钠形成的碳酸盐,容易吸附在被洗涤物上,使洗涤过程变困难.洗涤配方中加入羧甲基纤维素可以有效抑制钙镁垢沉淀的产生[118].Mg2+存在时,聚丙烯酸能有效抑制碳酸钙的结晶和生长,且聚丙烯酸的相对分子量较低者对碳酸钙晶体生长的抑制效果较好[119];而无Mg2+时,聚丙烯酸可以调控合成菱面体状、菜花状、玫瑰花状、盘状、椭球状等多种形貌和晶型的碳酸钙晶体[104,120].3大分子/表面活性剂混合体系的影响通过大分子与表面活性剂的相互作用调控微纳米材料的合成早已引起人们的重视[121-126].以大分子/表面活性剂混合体系为模板合成的碳酸钙,其形貌也不同于单一的大分子或表面活性剂调控时得到的晶体形貌[53,54,63,127,128].我们以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基磺酸钠(AS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合体系为模板合成了多种形貌和晶型的碳酸钙晶体[52-54,129].研究结果表明,大分子浓度一定时,碳酸钙的形貌和晶型随表面活性剂浓度的变化而变化.例如,将CaCl2溶液快速加入PVP(1.0g·L-1)/SDS/Na2CO3溶液中,SDS浓度分别为2.5×10-4、1.0×10-3、5.0×10-3和5.0×10-2mol·L-1时,得到的碳酸钙晶体分别为六面体状方解石、花状方解石、中空的球形方解石和球形球霰石(如图4所示)[54].表面活性剂浓度一定时,大分子的浓度也对碳酸钙的形貌有显著影响.大分子/表面活性剂混合体系对碳酸钙结晶的调控作用不同于单一体系的原因是两者发生了相互作用.通常,水溶液中表面活性剂与大分子之间通过疏水相互作用形成大分子/表面活性剂“复合物”,即图3PEG-G n-(COOH)m分子调控下得到的碳酸钙的SEM图[100]Fig.3SEM images of CaCO3particles precipitated in PEG-G n-(COOH)m solutions with different concentrations[100](A)0.027g·L-1PEG-G4-(COOH)14,(B)0.27g·L-1PEG-G4-(COOH)14,(C)0.27g·L-1PEG-G3-(COOH)7,(D)0.27g·L-1PEG-G5-(COOH)282091Acta Phys.-Chim.Sin.,2010Vol.26当表面活性剂浓度达到临界聚集浓度时,表面活性剂分子可“吸附”在大分子链上;表面活性剂在大分子链上“吸附”饱和后,继续增加表面活性剂,体系中又形成自由胶束[130]复合物,自由胶束的存在改变了仅含有大分子时的模板作用,所以,大分子浓度一定时,随体系中表面活性剂浓度的增加,晶体的形貌发生明显变化.有时表面活性剂/大分子可能以协同方式吸附于碳酸钙晶体的表面,抑制或促进晶体的生长.表面活性剂的存在也可能导致大分子的聚集行为改变,进而促进或抑制碳酸钙的结晶作用.如在碱性条件下,PEG-b-PMAA不能形成胶束[131],但是少量SDS的加入可以诱导形成PEO-b-PMAA/SDS核壳状胶束,SDS-PEO为胶束的内核,PMAA伸向水相构成胶束的冠状结构作为球状碳酸钙的模板. SDS浓度增大时,其在水溶液中形成胶束,PEO-b-PMAA因与SDS间的离子-偶极作用而吸附在胶束表面,促进圆盘状球霰石的形成.静置时间延长,圆盘状聚集体中间处SDS溶解导致圆盘状球霰石空心结构形成[62].另外,郭静等[132]发现(EO)20-(PO)70-(EO)20与SDS形成的混合胶束可以调控合成由方解石和球霰石构成的球形聚集体;而Yu等[133]用聚苯乙烯-马来酸(PS-MA)/CTAB为模板则合成出由方解石和球霰石构成的空心球状和花生状聚集体;Donners 等[134]在聚丙烯亚胺支状大分子/SDS(CTAB,十八胺(OA))体系中制得了球形球霰石.这些结果进一步证明,当体系中含有表面活性剂时,大分子对碳酸钙结晶的影响依赖于它与表面活性剂的相互作用.显然,掌握大分子与表面活性剂的相互作用对于生物矿化具有重要意义,因为生物体系中蛋白质、多糖和纤维素等大分子常常与表面活性物质共存.4结束语综述了水溶性大分子及添加剂调控碳酸钙结晶的近期研究进展.水溶性大分子通过与Ca2+结合降低成核能,提供结晶点,诱导碳酸钙的成核.大分子一方面通过在晶体表面选择性吸附改变晶面的生长速率,促进不同形貌和晶型的碳酸钙形成;另一方面,通过自身的聚集、自组装等行为调控不同形貌和晶型的碳酸钙形成.这为人们制备不同形貌、尺寸和晶型的碳酸钙开拓了思路,也为满足不同的工业需求提供了理论指导.但是,生物矿化过程是一个复杂的物理化学过程,受热力学和动力学等因素影响,同时,不同的大分子对碳酸钙的调控机理不尽相同,有些机理甚至还不清楚,尤其是生物大分子与表面活图4 1.0g·L-1PVP和不同浓度SDS的混合溶液中得到的碳酸钙晶体的SEM图[54] Fig.4SEM images of the CaCO3crystals precipitated in the mixed solutions of PVP(1.0g·L-1)and SDS withdifferent concentrations[54]c SDS/(mol·L-1):(A)2.5×10-4,(B)1.0×10-3,(C)5.0×10-3,(D)5.0×10-22092No.8杨效登等:水溶性大分子调控碳酸钙结晶的研究进展性剂共存体系对碳酸钙结晶和生长调控的机理和规律,还有待进一步深入研究.References1Stupp,S.I.;Braun,P.V.Science,1997,277:12422Naka,K.;Chujo,Y.Chem.Mater.,2001,13:32453C觟lfen,H.Curr.Opin.Colloid Interface Sci.,2003,8:234Politi,Y.;Arad,T.;Klein,E.;Weiner,S.;Addadi,L.Science, 2004,306:11615Xu,A.W.;Ma,Y.;C觟lfen,H.J.Mater.Chem.,2007,17:4156Porter,S.M.Science,2007,316:13027Stanley,S.M.Chem.Rev.,2008,108:44838Wang,L.;Nancollas,G.H.Chem.Rev.,2008,108:46289Ouyang,J.M.The modulation and application of matrix in biomimetic mineralization.Beijing:Chemical Industry Press,2006: 1-45[欧阳健明.生物矿化的基质调控及其仿生应用.北京:化学工业出版社,2006:1-45]10Mount,A.S.;Wheeler,A.P.;Paradkar,R.P.;Snider,D.Science, 2004,304:29711Sugawara,A.;Kato,mun.,2000:48712Cheng,B.;Lei,M.;Yu,J.;Zhao,X.Mater.Lett.,2004,58:1565 13Cui,F.Z.Biomineralization.Beijing.Tsinghua University Press, 2007:90-156[崔福斋.生物矿化.北京:清华大学出版社,2007:90-156]14Lochhead,M.J.;Letellier,S.R.;Vogel,V.J.Phys.Chem.B, 1997,101:1082115Wei,H.Controlled mineralization of calcium carbonate by organic additives[D].Beijing:Institute of Chemistry,Chinese Academy of Sciences,2005[魏浩.有机质对碳酸钙矿化过程机理研究[D].北京:中国科学院化学研究所,2005]16W olf,S.E.;Loges,N.;Mathiasch,B.;Panth觟fer,M.;Mey,I.;Janshoff,A.;Tremel,W.Angew.Chem.Int.Edit.,2007,46:5618 17Heuer,A.;Fink,D.;Laraia,V.;Arias,J.;Calvert,P.;Kendall,K.;Messing,G.;Blackwell,J.;Rieke,P.;Thompson,D.Science,1992, 255:109818Mann,S.J.Mater.Chem.,1995,5:93519Mann,S.;Heywood,B.R.;Rajam,S.;Birchall,J.D.Nature, 1988,334:69220Arias,J.L.;Fernàndez,M.S.Chem.Rev.,2008,108:447521Evans,J.S.Chem.Rev.,2008,108:445522Dickerson,M.B.;Sandhage,K.H.;Naik,R.R.Chem.Rev.,2008, 108:493523Cusack,M.;Freer,A.Chem.Rev.,2008,108:443324Sommerdijk,N.A.J.M.;With,G.D.Chem.Rev.,2008,108: 449925Cai,G.B.;Wan,Y.;Yu,S.H.Chin.J.Inorg.Chem.,2008,24: 673[蔡国斌,万勇,俞书宏.无机化学学报,2008,24:673] 26Sun,Z.Y.;Huang,J.B.Acta Phys.-Chim.Sin.,2006,22:172 [孙振亚,黄江波.物理化学学报,2006,22:172]27Gómez-Morales,J.;Hernández-Hernández,魤.;Sazaki,G.;García-Ruiz,J.M.Cryst.Growth Des.,2010,10:96328Tohse,H.;Saruwatari,K.;Kogure,T.;Nagasawa,H.;Takagi,Y.Cryst.Growth Des.,2009,9:489729Yao,Y.;Dong,W.;Zhu,S.;Yu,X.;Yan,ngmuir,2009,25: 1323830Politi,Y.;Batchelor,D.R.;Zaslansky,P.;Chmelka,B.F.;Weaver, J.C.;Sagi,I.;Weiner,S.;Addadi,L.Chem.Mater.,2010,22:161 31You,C.;Zhang,Q.;Jiao,Q.;Fu,Z.Cryst.Growth Des.,2009,9: 472032Yamanaka,S.;Ito,N.;Shimosaka,A.;Shirakawa,Y.;Hidaka,J.Cryst.Growth Des.,2009,9:324533Hou,W.;Feng,Q.J.Cryst.Growth,2005,282:21434Zhang,Z.;Gao,D.;Zhao,H.;Xie,C.;Guan,G.;Wang,D.;Yu,S.H.J.Phys.Chem.B,2006,110:861335Orme,C.A.;Noy,A.;Wierzbicki,A.;McBride,M.T.;Grantham, M.;Teng,H.H.;Dove,P.M.;DeYoreo,J.J.Nature,2001,411:77536Mao,Z.;Huang,J.J.Solid State Chem.,2007,180:45337Maas,M.;Rehage,H.;Nebel,H.;Epple,M.Colloid.Polym.Sci., 2007,285:130138Loste,E.;Wilson,R.M.;Seshadri,R.;Meldrum,F.C.J.Cryst.Growth,2003,254:20639Zhu,L.;Zhao,Q.;Zheng,X.;Xie,Y.J.Solid State Chem.,2006, 179:124740Katsifaras,A.;Spanos,N.J.Gryst.Growth,1999,204:18341Ajikumar,P.K.;Wong,L.G.;Subramanyam,G.;Lakshminarayanan, R.;Valiyaveettil,S.Cryst.Growth Des.,2005,5:112942Nishino,Y.;Oaki,Y.;Imai,H.Cryst.Growth Des.,2009,9:223 43Vavouraki,A.I.;Putnis,C.V.;Putnis,A.;Koutsoukos,P.G.Chem.Geol.,2008,253:24344Nebel,H.;Epple,M.Z.Anorg.Allg.Chem.,2008,634:143945Yan,R.X.Water-soluble macromolecules.Beijing:Chemical Industry Press,1998:1-41[严瑞.水溶性大分子.北京:化学工业出版社,1998:1-41]46Yang,X.;Xu,G.;Chen,Y.;Wang,F.;Mao,H.;Sui,W.;Bai,Y.;Gong,H.J.Cryst.Growth,2009,311:455847Huang,Y.;Shen,Q.;Sui,W.;Guo,M.;Zhao,Y.;Wang,D.;Xu,D.Colloid.Polym.Sci.,2007,285:64148Liang,P.;Shen,Q.;Zhao,Y.;Zhou,Y.;Wei,H.;Lieberwirth,I.;Huang,Y.;Wang,D.;Xu,ngmuir,2004,20:1044449Li,X.;Shen,Q.;Su,Y.;Tian,F.;Zhao,Y.;Wang,D.Cryst.Growth Des.,2009,9:347050Liang,P.;Zhao,Y.;Shen,Q.;Wang,D.;Xu,D.J.Cryst.Growth, 2004,261:57151Wei,H.;Shen,Q.;Wang,H.;Gao,Y.;Zhao,Y.;Xu,D.;Wang,D.J.Cryst.Growth,2007,303:53752Shen,Q.;Wei,H.;Zhao,Y.;Wang,D.J.;Zheng,L.Q.;Xu,D.F.Colloid.Surf.A,2004,251:8753Wei,H.;Shen,Q.;Zhao,Y.;Wang,D.;Xu,D.J.Cryst.Growth, 2004,260:54554Shen,Q.;Wei,H.;Wang,L.;Zhou,Y.;Zhao,Y.;Zhang,Z.;Wang,2093。

碳酸钙结晶综述

碳酸钙结晶综述

碳酸钙在聚合物膜上的结晶综述序言现如今经济的快速发展和城市进程的加快,传统的方法例如节约水资源、跨区域调水和修建大坝等方法已经不能满足现在人类对淡水资源的要求。

而地球上地球表面的淡水资源如湖水、河水和地下水已过度使用或滥用,导致传统的淡水资源进一步减少或盐碱化。

因此,海水淡化的前景很广阔,海水淡化为解决全球未来水危机提供了有效途径。

膜法海水淡化技术在海水淡化应用极其广泛,但是很多无机离子易在聚合物膜表面析出,会造成膜孔道的阻塞,碳酸钙为其中一个影响很大的离子。

因此,深入研究碳酸钙在聚合物薄膜表面的成核机理,能够减轻甚至避免其堵塞膜孔道的现象,进一步提高海水淡化产能。

综上所述,膜法从海水中得到淡水是最主要,最常见的一种方法,但是碳酸钙的结晶会降低膜的寿命,对碳酸钙膜上结晶机理的研究可以使海水得到综合利用。

碳酸钙在聚合物膜上的结晶综述一、我国反渗透膜法海水淡化技术现状与产业前景我国RO法海水淡化的研究始于20世纪60年代。

1965年起,中国科学院、国家海洋局等部门的有关院所对反渗透膜进行了深入研究。

国家海洋局杭州水处理中心在国内海水淡化用反渗透膜研究与开发领域一直保持领先优势,在反渗透膜材料设计与制备、大型海水淡化反渗透膜系统设计与工程应用等领域取得了一系列重要成就。

1986年,国产化醋酸纤维素非对称反渗透膜的氯化钠截留率达到95%;2000年,北京时代沃顿有限公司通过引进、消化与吸收,实现了常规反渗透膜复合材料、反渗透元件及系统结构的国产化,成长为国内最大的反渗透膜生产商,国产RO膜在国内膜市场的占有率达到10%;2009年,中国蓝星(集团)股份有限公司与日本东丽株式会社在北京合资建设国内规模最大的反渗透膜产业化基地。

2012年,《国务院办公厅关于加快发展海水淡化产业的意见》指出,到2015年,我国海水淡化能力达到220万~260万m3/d,对海岛新增供水量的贡献率达到50%以上,对沿海缺水地区新增工业供水量的贡献率达到15%以上,海水淡化原料装备制造自主创新率达到70%以上;我国要建立较为完善的海水淡化产业链,关键技术、装备、材料的研发和制造能力达到国际先进水平。

碳酸钙溶解的研究

碳酸钙溶解的研究

碳酸钙溶解的研究孙伶俐【摘要】结合国内外碳酸钙溶解机理的研究进展,研究不同条件下碳酸钙在纯水中的溶解性规律。

通过碳酸钙在纯水中的pH值及溶液中HCO3-、CO32-浓度的变化规律,并在相同条件下加入防垢剂EDTMP进行对比实验,找到解决油田水处理碳酸钙结垢的有效办法。

%Researching calcium carbonate dissolution mechanism and its scale formation and inhibition mechanism has very important significance. In this paper ,the progresses of calcium carbonate dissolution mechanism at home and abroad are summarized. The effects of different conditions to the dissolubility of cal-cium carbonate and inhibition mechanism of scale inhibitor are analysed in the article. joined in the same conditions the scaling inhibitor EDTMP were compared to find the effective way to solve the oil field water treatment of calcium carbonate scaling.【期刊名称】《浙江化工》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】5页(P34-38)【关键词】碳酸钙;纯水;溶解;EDTMP【作者】孙伶俐【作者单位】中海油能源发展股份有限公司工程技术分公司,广东惠州 516086【正文语种】中文随着油田的不断开采,产出水的不断增加,油田结垢问题成为难以解决的问题。

碳酸钙生成水的原理

碳酸钙生成水的原理

碳酸钙生成水的原理碳酸钙生成水的原理是通过一系列化学反应实现的。

首先,让我们来了解一下碳酸钙的化学式和结构。

碳酸钙的化学式为CaCO3,它由一个钙离子(Ca2+)和一个碳酸根离子(CO32-)组成。

在晶体中,钙离子处于中心位置,被六个碳酸根离子所包围,形成了一个八面体的结构。

这种结构非常稳定,同时也决定了碳酸钙在水中的溶解性。

当碳酸钙与水接触时,存在两个主要的反应。

第一个反应是溶解反应,即碳酸钙溶解于水中,生成溶液。

该反应由下式表示:CaCO3 (s) + H2O (l) →Ca2+ (aq) + CO32- (aq)在这个反应中,固体的碳酸钙与液体的水发生了物质的转化,产生了两个离子,钙离子和碳酸根离子。

这些离子会与水分子进行化学结合,形成溶液。

然而,溶解反应并不是完全进行的,也就是说,不是所有的碳酸钙都能够溶解于水中,会有一部分仍然保持固态。

这是因为碳酸钙的溶解度是有限的。

溶解度受到温度、压力和溶液中其他物质的影响。

其次,碳酸钙溶解后的溶液中的钙离子和碳酸根离子还可以参与水解反应,生成水和二氧化碳。

该反应由下式表示:CO32- (aq) + H2O (l) →HCO3- (aq) + OH- (aq)在这个反应中,碳酸根离子与水分子发生反应,生成了氢碳酸根离子和氢氧根离子。

氢氧根离子随即与同样存在于水中的其他离子结合,形成水分子。

需要注意的是,水解反应的速率相对较慢,而溶解反应则相对较快。

这意味着在碳酸钙溶解的过程中,水解反应的速率远远低于溶解反应的速率,因此大部分溶解的碳酸钙会以溶解态的形式存在。

总结起来,碳酸钙生成水的过程中,首先发生的是溶解反应,将碳酸钙溶解于水中形成溶液。

随后,溶液中的钙离子和碳酸根离子参与水解反应,生成水分子和二氧化碳。

需要注意的是,溶解和水解是平衡反应,当达到平衡时,溶液中的碳酸钙溶解和水合的速率相等。

这意味着虽然溶解和水解反应会持续进行,但溶解度是固定的,溶液中的碳酸钙浓度会保持稳定。

甲壳素溶解方法

甲壳素溶解方法

甲壳素溶解方法
甲壳素溶解方法包括酸碱法、酶解法、超声波法等。

酸碱法:将甲壳素样品加入强酸或强碱中,待甲壳素溶解后再进行中和处理,得到所需的甲壳素溶液。

酶解法:利用特定酶类将甲壳素分子链中的特定键切断,使其易于溶解。

例如,利用海洋酶或纤维素酶对壳聚糖进行酶解,得到甲壳素溶液。

超声波法:将甲壳素样品浸泡在溶剂中,然后使用超声波使其分散、破碎,使甲壳素颗粒大小减小,易于溶解。

注:超声波溶解甲壳素有利于提高甲壳素的生物利用度和降低其黏度,可用于制备甲壳素营养液。

碳酸钙 溶解度

碳酸钙 溶解度

碳酸钙溶解度
碳酸钙(Calcium Carbonate)是一种常见的化合物,具有不同的溶解度,取决于温度、压力和环境条件。

以下是碳酸钙的溶解度相关信息:
1.温度:通常情况下,碳酸钙在低温下溶解度较低,而在高温下
溶解度较高。

随着温度的升高,碳酸钙的溶解度逐渐增加。

2.压力:压力对碳酸钙的溶解度影响较小,通常在大气压下进行
溶解度测量。

3.pH值:碳酸钙的溶解度还受pH值的影响。

在酸性条件下,
碳酸钙更容易溶解,而在碱性条件下,溶解度较低。

4.类型:有三种主要形式的碳酸钙,分别是方解石、白垩和珊瑚
石,它们具有不同的溶解度。

其中方解石的溶解度通常最高。

以下是碳酸钙在常温(25摄氏度)下的大致溶解度数据(以克/升为单位):
•方解石(Calcite):约0.0013克/升
•白垩(Aragonite):约0.0066克/升
这些值仅供参考,实际的溶解度会受到水质和其他因素的影响。

碳酸钙是许多地球上自然存在的矿物之一,也是一种常见的成分,可在许多水体中找到。

碳酸钙在地球科学、水文地质学和环境工程中具有重要的应用,因为它与地下水流动、地质沉积和水质调查等相关。

碳酸钙在色素提取中的作用

碳酸钙在色素提取中的作用

碳酸钙在色素提取中的作用首先,碳酸钙可以调节提取体系的pH值。

在许多色素分子中,其稳定性和溶解度与溶液的pH值密切相关。

碳酸钙的溶液是弱碱性的,可以中和酸性物质,使提取体系的pH值保持在合适的范围内,从而有利于色素的稳定性和溶解度的提高。

此外,调节pH值还可以改变物质的电荷性质,促进色素与溶剂或其他溶质之间的相互作用,从而增加色素的溶解度和浸提效果。

其次,碳酸钙可以促进色素分子的转化和释放。

在一些情况下,色素分子以两个或多个结构异构体的形式存在,其中一些结构异构体的溶解度较低,不易提取。

碳酸钙可以通过增加溶剂中的钙离子浓度,促进色素分子结构异构体的转化和释放。

此外,碳酸钙还可以与一些色素分子形成复合物,增加其在提取过程中的稳定性和溶解度。

第三,碳酸钙可以提高色素的提取效率。

在提取过程中,溶剂常常以固体形式与植物和昆虫组织进行浸提,这种浸提方式被称为固体-液浸提。

碳酸钙作为一种具有较大比表面积的固体,可以提供更多的接触界面,增大溶剂与生物组织之间的接触面积。

此外,碳酸钙也可以吸附一些非色素杂质物质,减少其对色素提取的干扰。

最后,碳酸钙还可以用于色素的分离与纯化。

在色素提取过程中,会有多种色素混合在一起,如果需要纯化其中一种特定的色素,可以利用碳酸钙的特性来实现。

一种常见的方法是利用碱性条件下色素与钙离子形成结合物的特性,从而实现色素的分离与纯化。

总的来说,碳酸钙在色素提取中发挥着重要的作用。

通过调节提取体系的pH值,促进色素分子的转化和释放,提高色素的溶解度和浸提效率,以及实现色素的分离与纯化,碳酸钙有助于提高色素提取的效果,为后续的应用提供优质的色素物质。

论证探究式教学模型在初中化学教学中的应用

论证探究式教学模型在初中化学教学中的应用

论证探究式教学模型在初中化学教学中的应用发布时间:2022-11-11T03:49:42.666Z 来源:《教育学文摘》2022年第7月第14期作者:舒振华[导读] 基于证据的推理是科学发生和发展的基础,作为一门基于实验的自然科学,化学也不例外。

通过实验积累证据,基于证据进行推理得出结论,进而推动学科的理论发展,是近代化学演化的一贯轨迹。

舒振华河北民族师范学院附属中学一、问题的提出基于证据的推理是科学发生和发展的基础,作为一门基于实验的自然科学,化学也不例外。

通过实验积累证据,基于证据进行推理得出结论,进而推动学科的理论发展,是近代化学演化的一贯轨迹。

“证据推理”是科学实践活动的核心,现在科学教育的现状为:以传授一堆知识为科学教育的目标;学生不能真正了解科学;学生科学素养发展有限;学生失去了学习热情。

如果没有论证,探究就是一个空壳。

在科学课堂中让学生论证有什么作用?1、巩固已有科学知识,发现学生迷思,发展科学的抽象思维。

2、了解科学本质,了解科学的过程,发展对科学本质的理解。

3、论证能够提高内在思维能力,提高外在表达能力,提高组织证据的能力,提高批判思维能力。

从而提高学生的高阶思维能力,促进学生核心素养的形成,笔者认为,作为化学教育的启蒙阶段,在初中化学教学中引入证据推理的思想,能帮助学生培养理性思维的习惯,形成化学学习所必备的实证意识和严谨的求知态度。

这是一种教学创新方面的大胆尝试。

?二、如何引导学生进行论证教师是实施论证教学的核心要素,教师应该提供素材,选择合理的话题,用信息技术支持,让思维可见(也就是提供框架,比如:介绍背景、引入冲突、给出问题、介绍论证、提供证据、提供支架、也就是思考问题的角度),多问开放性的问题。

基于“证据推理”的初中化学课堂应该具有提高课堂教学的实效性和发展学生化学核心素养的功能,主要呈现三方面的特征:能培养学生学会收集各种证据的方法,并对物质的性质及其变化提出可能的假设;能过程性指导学生对证据进行分析推理;能帮助学生建立证据与结论之间的关系,进而确定寻找证据的途径、方法或步骤。

碳酸钙水分活度

碳酸钙水分活度

碳酸钙水分活度碳酸钙是一种重要的无机化合物,其化学式为CaCO3。

在自然界中广泛存在,包括石灰岩、珊瑚、贝壳等。

由于其广泛的应用,碳酸钙的研究一直备受关注。

在碳酸钙溶液中,其水分活度对溶解度、结晶、沉淀等过程都有很大的影响。

因此,本文将重点介绍碳酸钙水分活度的相关内容。

一、水分活度的概念水分活度是指在一定温度和压力下,溶液中水分子的活动程度与纯水中水分子的活动程度之比。

通俗来讲,就是溶液中的水分子运动的自由度与纯水相比所占的比例。

水分活度的取值范围在0~1之间。

当水分活度为1时,溶液中的水分子与纯水中的水分子的运动自由度完全相等;当水分活度小于1时,溶液中水分子的自由度,则会有所降低。

二、水分活度对碳酸钙的溶解度的影响碳酸钙在水中的溶解度与水分活度密切相关。

在同一温度和压力下,水分活度越高,则溶解度也越高;水分活度越低,则溶解度也越低。

这是由于低水分活度意味着水中的溶质浓度相对较高,造成了碳酸钙分子吸附于其表面的机会增加,从而减少了碳酸钙分子在水中的自由度。

此外,水分活度还影响着水分子的离解能力,当水中H+离子的浓度较高时,其与Ca2+离子结合的机会也会增加,从而促进了碳酸钙的溶解度。

水分活度不仅对碳酸钙的溶解度有影响,还能够影响碳酸钙的结晶和沉淀。

在较高的水分活度下,碳酸钙分子的自由度较高,容易形成溶液中的晶体,而低水分活度则会抑制碳酸钙分子的形成。

此外,在高水分活度的条件下,碳酸钙分子的形成需要较高的超饱和度,才能发生充分的核化和生长,从而使得结晶速率较快;低水分活度则相反,因为超饱和度较低,结晶速率也会减缓。

在一定水分活度下,如果溶液中碳酸钙的浓度达到一定程度,则会形成沉淀。

四、结论与展望水分活度是碳酸钙水溶液中非常重要的参数,可以影响其溶解度、结晶和沉淀。

研究水分活度对碳酸钙的影响,不仅有助于深入了解碳酸钙的物化性质,还有助于在实际应用中对其性能进行调控和优化。

由于碳酸钙在工业生产和生命科学中的广泛应用,对其水分活度及其影响的研究还有很大的拓展空间。

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第"期!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!光谱学与光谱分析
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馏水配制(S*&>+和(S>&"的反应体系 )&!&*!不同温度条件下的反应体系的制备
为研究反应温度对碳酸钙在甲壳素溶液中结晶的影响 在其他条件不变的情况下将/&)B甲壳素反应体系放在恒 温-/ h水浴锅中静置结晶 )&!&-!水溶性甲壳素 fLa`光谱的测定
甲壳素溶液中的得到的 \7\C. 晶体分别进行红外测试结 果如图!所示 !!根据有关文献""*D"D/2EM)分别是球霰石和文石的 标准吸收峰则由图 ! 中各曲线对应的吸收峰可 以 看 出 /&)B浓度水溶性甲壳素溶液中 形 成 的 \7\C. 晶 体 是 方 解 石球霰石的混合体/&!B浓度中形成的 \7\C. 晶体是以 球霰石为主兼有部分方解石的混合晶体在/&*B)&/B浓 度水溶性甲壳素溶液中形成的 \7\C. 晶体则是方解石文 石的混合体而/&-B浓度水溶性甲壳素溶液中\7\C. 晶 体为方解石文石球霰石三种晶型的混合体
甲壳素是地球上除纤维素之外数量最大的天然有机化合 物!广泛存在于甲壳纲动物虾和蟹的甲壳!昆虫的甲壳!真 菌$酵母)霉菌%的细胞壁和植物$如蘑菇%的细胞壁中'*("由 于其与生物体细胞有良好的生物兼容性!没有毒性且具有生 物活性!可以被生 物 体 所 分 解!而 被 广 泛 地 应 用 在 水 处 理) 医药)食品)分离和环保等领域'-!D("
5$C!FJ Z条件下J$%]浓度的水溶性甲壳素溶液中 改变水溶性甲壳素溶液的温度同样会影响到晶体的生成
方式由图"可以看出升高反应温度得到的 \7\C. 晶体只 在>".")!2EM)有很强的吸收峰在>-D2EM)附近有微弱 的吸收说明该晶体除微量文石外大部分都是方解石型晶 体
!"#$K!!IE?9=)',.+/0D+DP8'.A9,+390/.*)-"1J$%] '(","1 6",(-"00).)1,,)*=).+,4.).)9=)',"2)3A ?8$4E7%B-/ h
为研究 (S 值条件对碳酸钙在甲壳素溶液中结晶的影 响!参照上述/&)B甲壳素反应体系!在其他条件不变的情 况下!分别用 S72,'7:2和 '7\C.,'7CS 缓冲溶液代替蒸
!收稿日期!//-,)),)D修订日期!//D,/!,)D
!基金项目河南省高校杰出科研人才创新工程$S:aPZ`L%资助项目 !作者简介宋!锐!)+D"年生!郑州轻工业学院材料与化学工程学院教授!!1,E7;%&45$8F!F=275H72H28
为了测定水溶性甲壳素分子各化学键在实验前后及过程 中的变化情况取晶体生长过程中不同时间.D+)!和 )-9的上层溶液经干燥成膜后进行了红外光谱分析
!!结果与讨论
5$%!纯水中的晶体生长 对纯水中形成的晶体进行红外和扫描电镜测试结果如
图)所示
5$5!系列溶度水溶性甲壳素溶液中 D+DP8 晶体的生长 对/&)B/&!B/&*B/&-B 和 )&/B 浓 度 的 水 溶 性
5$F!D+DP8 晶体在生长过程中对水溶性甲壳素的影响 为了探讨晶体 \7\C. 是否对水溶性甲壳素有作用对
晶体生长过程中的上层溶液的红外光谱进行了动态的跟踪测
试分别测定了实验开始后.D+)!和)-9的上层溶液 的红外光谱如图>B#8具体各峰值情况见表)
第"期!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!光谱学与光谱分析
!"#$F!&'()*)/0.+,"//0-"00).)1,D+DP8'.A9,+390/.*)"1-"00).)1,'(","1
2方解石_球霰石7文石
5$8!不同 =W 值条件下J$%]浓度的水溶性甲壳素溶液中 不同(S 值条件下 \7\C. 会以不同的方式存在由图D
可以看出(S*&>+条件下得到的 \7\C. 晶体在 >"-")! 和"*D2EM)处都有较强的吸收峰而且在>-/>./2EM)附 近也有部分吸收说 明 该 晶 体 主 要 是 球 霰 石方 解 石 晶 体 也有部分文石型晶体而在(S>&"条件下得到得 \7\C. 晶 体仅在>"-")!2EM)处有吸收峰说明在此条件下只生成
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!!通过分析发现在晶体生长过程中!水溶性甲壳素分子中 的 C/S 键的峰值发生了位移!分别从.*!.2EM)处移动了 .至>2EM)不等"且峰变强)变尖!说明羟基和氨基上发生 了衍生化反应!分子内和分子间的氢键消失了"酰胺+谱带 从)D!.2EM)向高波数位移了-#)/2EM)!说明羟基与相邻 分子链上的 'S 或 CS 形成的氢键变弱或消失"在反应过程 中!水溶性甲壳素分子中 \/C/S 中的 \/C 键的伸缩振 动峰位移不多!但相对强度随反应时间的增长而不断减小"
第!"卷 !第"期! !!!!!!!!!!!光 谱 学 与 光 谱 分 析 !//" 年 " 月!!!!!!!!!!! !0(1234$52$(67890(12347%:87%65;5
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碳酸钙在水溶性甲壳素溶液中的结晶行为
宋!锐)!何领好)谢巧丽)杨!浩)
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!!由图*可以看出所得的\7\C. 晶体的表面形态有方解 石特征的多层重叠的块状斜方六面体结构也有部分文石特 征的针状和球霰石特征的球形颗粒状的结构说明在/&-B 浓度水溶性甲壳素溶液中生成的 \7\C. 结晶是方解石文 石球霰石三种晶型的混合晶体 !!各浓度得到的晶体中三种晶型的含量比如图-所示
!"#$8!&M\ ++1-,()Y?; 7=+,,).1/0D+DP8'.A9,+39 0/.*)-"1J$5] '(","1
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光谱学与光谱分析!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 第!"卷
!!由图.7扫描电镜图可以看出所得的 \7\C. 晶体的表 面形态是直径为几微米的球霰石特征的多晶球状结构表 明在/&!B浓度的水溶性甲壳素溶液中生长的\7\C. 结晶大 部分是亚稳态的球霰石晶型由图.@Y 射线粉末衍射图 可以看出所得晶体的晶面间距.&-"!.&!/!和!&"!>与 球霰石的特征晶面间距峰基本一致也表明所得晶体基本是 球霰石晶型不 过 图 中 还 有 一 个 方 解 石 的 特 征 晶 面 间 距 峰 .&/*说明晶体中 也 含 有 一 定 量 的 方 解 石所 以 /&!B 浓 度的水溶性甲壳素溶液中生长得到的 \7\C. 晶体是球霰石 与方解石的混合晶体
%$5!制备和测试 )&!&)!水溶性甲壳素溶液的制备
准确称取不同质量的的水溶性甲壳素粉末放入!- h下 有适量蒸馏水的)//E[ 烧杯中!在磁力搅拌器上搅拌 ./ E;8后!倒入-//E[的容量瓶中!加纯水至刻度线!即配制 系列浓 度 甲 壳 素 溶 液 $本 实 验 浓 度 分 别 为 /&)B!/&!B! /&*B!/&-B和)&/B%" )&!&!!碳酸钙晶体的制备
)H郑州轻H中国科学院研究生院化学与化学工程学院!北京!)///*+
摘!要!依据生物矿化基本原理!以甲壳素作为有机基质!探讨了在不同浓度甲壳素溶液中 \7\C. 晶体的 生长情况#同时研究了生长体系的(S 值和温度对生成\7\C. 晶体的影响"通过傅里叶红外光谱)扫描电子 显微镜进行表征的结果表明!甲壳素溶液中形成的 \7\C. 晶体完全不同于纯水中形成的晶体#而且甲壳素 溶液的浓度不同!形成的 \7\C. 晶体的晶型也有较大差别"在 \7\C. 结晶过程中!\7\C. 对甲壳素也有影 响!即晶体与甲壳素之间存在相互作用"
晶体的制备分纯水体系和甲壳素体系两种'D("首先将准
确称取的-&./F无水 '7!\C. 和-&--F无水 \7\%! 分别平 铺于!-/E[大烧杯和)//E[小烧杯底部!再将小烧杯置于 大烧杯中!然后缓慢地加入纯水或系列浓度的甲壳素溶液"
当纯水或甲壳素溶液加至将小烧杯淹没!并使液面高于小烧
杯上沿约-EE 之后!将反应体系在恒温!-h条件下静置结 晶)-9!然后对各反应体系抽滤!并将所得晶体分别用纯水 和无水乙醇洗涤!在*/ h下真空干燥*>G" )&!&.!不同(S 值条件下反应体系的制备
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