鸦胆子油乳剂逆转K562／ADM细胞多药耐药的作用和机制
鸦胆子油乳注射液在治疗肝癌中的价值与安全性问题
鸦胆子油最显著的药理作用是抗肿瘤[1]，一方面它是中西医结合临床常用的治疗肿瘤的药物之一，对多种恶性肿瘤均有一定的抑制作用，常用于肝癌、肺癌以及宫颈癌等癌症的治疗[2]。
另一方面它的原药材却是一种有毒物质，易损害肝肾功能，不可过量[3-4]。
但有学者[5] 使用鸦胆子油乳注射液联合肝动脉插管化疗栓塞术（TACE）治疗原发性肝癌的临床观察认为，鸦胆子油乳对肝脏并无毒副作用。
当前，关于鸦胆子油乳注射液抗肿瘤机制的相关研究也较多，有效性已得到普遍认可[6-7]，但其不良反应等安全性的相关研究较少[8]，尚未形成临床用药规范指南或相关影响因素情况下推荐的个性化用药方案。
1 抗癌机制研究文献鸦胆子油抗癌机制研究一般为细胞、药理和动物实验研究。
细胞实验证明鸦胆子油能够抑制Hep G2细胞；鸦胆子油乳对多药耐药有一定的逆转作用，并能明显抑制 TOPOⅡ的活性。
动物实验也证明鸦胆子油乳注射液在正常光节律和异常光节律下均有一定抑制肿瘤的作用， 药物在暗相期给药治疗效果更佳。
白冰等[9]采用MTT法分析不同浓度鸦胆子油对人肝癌细胞增殖的抑制作用，并用流式细胞仪进行细胞周期和细胞凋亡分析，结果鸦胆子油能够使Hep G2细胞和Huh7细胞的存活率降低，细胞周期实验中细胞G0/G1期比例升高，细胞凋亡实验中Hep G2和Huh7细胞早期凋亡和晚期凋亡的比例均有增加，结论是鸦胆子油能够抑制Hep G2细胞（见图1）。
汤涛等[10]通过MTT 法测定鸦胆子油乳体外对敏感和耐药细胞株的杀伤作用；TOPOⅠ介导的负超螺旋 pBR322 解旋反应和TOPOⅡ介导的 kDNA 去连环反应检测鸦胆子油乳对TOPOⅠ和TOPO Ⅱ催化活性的影响，结果发现鸦胆子油乳浓度为 0.025 g/L时能在一定程度上逆转 K562/ A02、MCF-7/ ADM 和KB/ VCR 等细胞的耐药性。
鸦胆子油乳能抑制 TOPOⅡ酶活力，而且随着浓度的增加其抑制作用加强。
鸦胆子油的研究进展
Ｍｏｒｐｈｉｎａｎｅ Ａｌｋａｌｏｉｄ ｆｒｏｍ ＭｅｃｏｎｏｐｓｉＳ ｑｕｉｍｕｐｌｉｎｅｒｖｉ
Ｃｈｅｍ Ｌｅｔｔ，２００３，１４（６）：５９７．
显示鸦胆子油乳能特异性抑制ＴＯＰＯⅡ的活性。鸦胆子油乳
０．０２５９／Ｌ对人口腔鳞癌ＫＢ／ＶＣＲ、人白血病Ｋ５６２／Ａ０２和人 乳腺癌ＭＣＦ２７／ＡＤＭ三株耐药细胞株都有一定的耐药逆转 作用。质量浓度为０．３１ ｇ／Ｌ时部分抑制ＴＯＰＯｌＩ酶活性，质 量浓度为２．５ ｇ／Ｉ。时完全抑制ＴＯＰＯＩＩ酶活性，从而影响细
２．１
刘悦等口８１用细胞培养法观察鸦胆子油乳对体外
ｇ・Ｉ。。范围内呈良好的线性关系，ｒ一０．９９９ ９。周春
培养的人膀胱癌细胞系ＢＩＵ一８７细胞的生长有明显的抑制作
用。其机理为直接破坏膀胱癌细胞膜、线粒体膜、内质网膜及
玲口５３等采用气相色谱法建立了鸦胆子油挥发部分的指纹图 谱，即对油中挥发部分的痕量成分进行了研究，并将聚类分析
中国民族民间医药杂志，１９９５，１３（３）：３９－４０．
［４］中华人民共和国卫生部药品标准藏药卷［ｓ］．第一册．
１９９５．
摘要：目的
了解目前国内外鸦胆子油研究状况。方法
过查阅文献对近１０年来鸦胆子油的化学成分、剂型研究、含
［５］尚小雅，石建功，杨永春，等．藏药五脉绿绒蒿中的生 物碱［Ｊ］．药学学报，２００３，３８（４）：２７６—２７８． ［６］王恒山，丁经业，杨海荣，等．绿绒蒿属植物生物碱成分 研究（一）——五脉绿绒蒿生物碱成分的研究［Ｊ］．高原
ADM细胞的耐药作用及其机制的初步探讨的开题报告
中药提取物逆转K562/ADM细胞的耐药作用及其机
制的初步探讨的开题报告
题目：中药提取物逆转K562/ADM细胞的耐药作用及其机制的初步探讨
研究背景：
越来越多的患者使用化疗药物治疗癌症，然而，在治疗过程中细胞出现耐药现象，从而导致癌症复发和失去对治疗的响应能力。
因此，逆转细胞耐药是当前癌症治疗领域的研究热点之一。
中药提取物是一种有效的抗肿瘤药物来源，具有较好的药理学特性和安全性。
因此，寻找中药提取物来逆转细胞耐药是一种有前途的研究方向。
此外，研究中药提取物对细胞耐药的作用机制，对于进一步揭示中药治疗癌症机制具有重要意义。
研究内容：
本研究旨在探索中药提取物在逆转K562/ADM细胞耐药作用中的作用机制。
首先，将K562/ADM细胞分为实验组和对照组，实验组将接受中药提取物处理，对照组将不接受处理。
接着，通过MTT法检测细胞生长率和荧光染色法检测细胞凋亡率来评估中药提取物逆转细胞耐药的作用。
最后，利用Western blot等技术分析中药提取物作用机制。
预期结果：
我们预期本研究将获得以下结论：中药提取物能够明显逆转
K562/ADM细胞的耐药作用，具有较好的抗肿瘤效果，而且可能与调节细胞周期和P-gp通道等因素有关。
研究意义：
本研究有助于为中药提取物逆转细胞耐药提供一种新途径，为开发
更有效的抗肿瘤药物提供科学依据。
此外，研究中药提取物的作用机制，有助于进一步揭示中药治疗癌症的机制，丰富中药的临床应用价值。
鸦胆子油乳抗肿瘤机制及其临床应用研究进展
综
述
Байду номын сангаас
鸦 胆 子 油 乳 抗 肿 瘤 机 制及 其 临床 应 用 研 究 进展
赵 楠 ， 韩凤 娟 ， 王桂媛 ， 李玉花
１ ．东北林业 大学 生命科 学学院， 黑龙 江 哈 尔滨 １ ５ ０ ０ ４ ０ ；
２ ．黑龙 江 中 医 药 大 学 附属 第一 医 院基 地 项 目办公 室 ， 黑龙 江 哈 尔滨 １ ５ ０ ０ ４ ０
Ｚ ＨＡＯ Ｎａ ｎ ，ＨＡ Ｎ Ｆ ｅ ｎ ｇ — Ｊ ｕ ａ ｎ ， ＷＡ ＮＧ Ｇ ｕ ｉ — Ｙ ｕ ａ ｎ ２ ，Ｌ Ｉ Ｙ ｕ － Ｈｕ ａ １ ．Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｌ ｉ ｆ ｅ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ，Ｎ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ａ ｓ ｔ Ｆ ｏ ｒ ｅ ｓ ｔ ｒ ｙ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｈａ ｒ ｂ ｉ ｎ １ ５ ０ ０ ４ ０ ；２ ．Ｂ ａ ｓ ｅ Ｐ ｒ ｏ ｊ ｅ ｃ ｔ Ｏ ｉｃ ｆ ｅ ，Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ
ｔ ａ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ ｉ ｔ ｓ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｐ ｐ ｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ，ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｄ ｉ ｎ ｇ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｂ ｌ ｅ ｒ ｅ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｆ ｏ ｒ ｆ ｕ ｔ ｕ ｒ ｅ ａ ｐ ｐ ｌ ｉ ｅ ｄ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ Ｂ 扣ｖ ａ ｎ ｉ —
生
７３ ８
Ｌ Ｅ ｎ、 ＥＲ ＳＩ ＮＢ Ｉ ＯＴ ＥＣ ＨＮＯＬ ＯＧＹ Ｏ Ｉ ． Ｚ ， Ｄ ｌ 。 ｏ ． 。 ５ Ｊ Ｓ ｅ ｐ Ｐ ． ， Ｚ — ， Ｕ ｎ １ ４ 斗 ， ｒ ｒ
中医药逆转肿瘤多药耐药机制研究进展
中医药逆转肿瘤多药耐药机制研究进展标签：肿瘤；多药耐药；逆转机制；中医药；综述据美国癌症协会统计，90%以上的肿瘤患者死于不同程度的耐药[1]。
肿瘤细胞耐药可分为原药耐药（PDR）和多药耐药（MDR）两大类。
其中，PDR指仅对诱导药物产生耐药性而对其他药物不产生交叉耐药性；而MDR是指肿瘤细胞对一种化疗药物产生耐药的同时，对其他结构不同、作用机制不同的药物也产生耐药现象，是肿瘤化疗最大的障碍之一。
研究MDR的产生机制、寻找有效低毒的逆转剂及其逆转措施一直是国内外学者感兴趣的研究课题。
笔者现将近年来中医药有关MDR的研究综述如下。
1 肿瘤多药耐药的产生机制1.1 转运蛋白介导药物外排药物在细胞内的减少是通过药物的细胞内流减少或外排增多所产生，细胞外排可以通过细胞膜上转运蛋白功能而发挥作用，如P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药性相关蛋白（MRP）及肺抗药性相关蛋白（LRP）等，其中P-gp外排泵的研究最为深入和广泛。
P-gp高表达导致细胞内的药物浓度维持在较低水平被认为是产生MDR最主要的原因。
研究表明，MDR-l基因与P-gp的表达水平越高，MDR 细胞内药物浓度越低，则耐药性越强[2]。
该研究结果被称作经典肿瘤MDR机制。
1.2 细胞内多药耐药相关酶表达异常在MDR细胞的胞质、胞核中存在一些与MDR产生有关的酶，主要是蛋白激酶C（PKC）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）以及谷胱甘肽S转移酶（GST）等的改变。
韩氏等[3]研究发现，PKC-2α在胃癌细胞SGC7901呈阳性表达，在其长春新碱（VCR）耐药株SGC7901/VCR呈强阳性，其表达强度随耐药剂量的增加而呈增加趋势。
在MDR细胞中因TopoⅡ数量及其活性下降所导致的耐药机制被称为非典型MDR，其特点是药物在细胞内积聚与保留没有变化，无P-gp的过度表达，膜活性药物不能逆转其耐药性。
研究发现，TopoⅡ在胃癌组织中的表达显著高于其相邻正常组织（P＜0.05），表明TopoⅡ是胃癌产生内在性耐药的影响因素之一[4]。
鸦胆子油乳通过激活ROS诱导骨髓瘤细胞发生凋亡
鸦胆子油乳通过激活ROS诱导骨髓瘤细胞发生凋亡发表时间：2018-07-19T14:10:45.277Z 来源：《心理医生》2018年18期作者：周建芳[导读] 鸦胆子是苦木科，鸦胆子属，其种子是中药中重要的抗肿瘤药物，目前鸦胆子油乳是已经上市的抗肿瘤药物。
(浙江省平湖市中医院浙江平湖 314200) 【摘要】目的：本文主要研究鸦胆子油乳（Fructus bruceae emulsion，FBE）对多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，MM）细胞的毒性作用，并探讨其诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡的机制。
方法：CCK8法检测鸦胆子油乳对多发性骨髓瘤细胞的抑制率，流式细胞术检测鸦胆子油乳对多发性骨髓瘤细胞的凋亡和ROS生成的影响，最后通过CCK8观察N-乙酰半胱氨酸对多发性骨髓瘤细胞活力的恢复。
结果：CCK8结果显示鸦胆子油可显著降低多发性骨髓瘤RPMI-8226细胞的活力，并且呈现剂量和时间依赖关系。
在12小时其半数抑制率（IC50浓度）为382μg/ml，24小时其IC50浓度为296μg/ml，48小时其IC50浓度为198μg/ml。
流式细胞术检测发现鸦胆子油乳能够增加多发性骨髓瘤细胞ROS的生成，并诱导其凋亡。
最后用ROS清除剂预处理RPMI-8226细胞发现可以有效的恢复鸦胆子油乳诱导的细胞死亡。
结论：鸦胆子油乳在体外可以有效的激活ROS生成，诱导多发性骨髓瘤细胞氧化应激损伤，从而激活细胞凋亡。
【关键词】多发性骨髓瘤；鸦胆子油；凋亡；氧化应激【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）18-0048-03 鸦胆子是苦木科，鸦胆子属，其种子是中药中重要的抗肿瘤药物，目前鸦胆子油乳是已经上市的抗肿瘤药物。
鸦胆子油的主要成分为不饱和脂肪酸，与肿瘤细胞有特异性的亲和力，可直接进入肿瘤细胞并破坏其质膜系统和线粒体，使肿瘤细胞凋亡[1]。
目前鸦胆子油主要运用在消化道肿瘤、肺癌、宫颈癌中[2,3]，而在多发性骨髓瘤中运用的研究较少，为探讨鸦胆子油乳对人多发性骨髓瘤细胞的作用及机制，我们选取了人多发性骨髓瘤细胞株RPMI-8226为研究对象，观察鸦胆子油乳对RPMI-8226细胞生物学特性的影响，初步探讨其分子机制，旨在为鸦胆子油乳在多发性骨髓瘤治疗方面的临床应用提供实验依据。
二氢杨梅素对K562_A02细胞阿霉素耐药性的逆转作用_李碧蓉
赖效应（ r1 = 0. 37，r2 = 0. 38） ，IC50 分别为 71. 23 ± 6. 51 和 72. 88 ± 5. 49 mg / L。5、10 和 20 mg / L 为 DM Y 的低细胞 毒性剂量。DM Y（ 5、10 和 20 mg / L） 增敏 K562 细胞和 K562 / A02 细胞对 ADM 耐药性且呈剂量依赖效应（ r1 = －
李碧蓉1 ，王乐1 ，韩维娜1 ，夏琳钦2 ，唐姝2*
邵阳医学高等专科学校 1 生理学教研室，2 病理学教研室，湖南邵阳 422000
摘要 目的： 探讨二氢杨梅素（ dihydromyricetin，DM Y） 对人慢性粒细胞白血病耐药细胞株 K562 / A02 细胞对阿
霉素（ adriamycia，ADM ） 耐药的逆转作用及可能机制。方法： 用 DM Y （ 5、10、20、40、60、80 和 100 mg / L ） 和 ADM
0． 62，r2 = － 0． 71） ，耐药逆转倍数介于 1. 38 － 28. 59 之间。DM Y（ 5，10 和 20 mg / L） 增加 K562 / A02 细胞内 ADM
的10 和 20 mg / L） 均显著降低了 K562 / A02 细胞中 P-
gp、M ＲP1、GSTπ 和 BCL-2 蛋白表达，呈剂量依赖性（ r1 = － 0. 41，r2 = － 0. 37，r3 = － 0. 58，r4 = － 0. 46） 。与
ADM 组比较，DM Y（ 5，10 和 20 mg / L） + ADM 组 P-gp、M ＲP1、GSTπ 和 BCL-2 蛋白表达均显著降低（ r1 = － 0. 55，
J Exp Hematol 2016； （ 5） ： 1369 － 1374
鸦胆子油乳剂对人胃癌细胞株HGC-27细胞迁移和侵袭的体外实验研究
鸦胆子油乳剂对人胃癌细胞株HGC-27细胞迁移和侵袭的体外实验研究张奇峰【摘要】目的:探讨鸦胆子油乳剂对人胃癌细胞株HGC-27细胞迁移和侵袭能力的影响及其机制.方法:采用MTT法检测鸦胆子油乳剂对HGC-27细胞增殖的影响.分别采用Transwell迁移和侵袭实验法检测鸦胆子油乳剂对HGC-27细胞迁移和侵袭的影响及其机制.结果:鸦胆子油乳剂能够明显抑制HGC-27细胞的增殖(P＜0.05);鸦胆子油乳剂体外能够显著抑制HGC-27细胞的迁移和侵袭,且呈现剂量依赖关系,25 üg· m1-1剂量时迁移和侵袭抑制率分别为53.73％和54.41％.结论:鸦胆子油乳剂对HGC-27细胞增殖有明显抑制作用,并可有效抑制人胃癌细胞株HGC-27的迁移和侵袭能力.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2016(028)007【总页数】3页(P52-54)【关键词】鸦胆子油乳剂;人胃癌细胞株HGC-27细胞;迁移;侵袭【作者】张奇峰【作者单位】南阳市中心医院,河南南阳473000【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是高发的消化道恶性肿瘤，发病率和死亡率较高，临床上胃癌患者多死于肿瘤的侵袭及转移。
鸦胆子为苦木科鸦胆子属植物鸦胆子[Brucea javanica (Linnaeus) Merrill]的干燥成熟果实，主产于我国广东、广西、海南、云南、福建和台湾等地。
鸦胆子油乳剂临床上试用于治疗消化管癌和肺癌，此外对宫颈癌、卵巢癌和结直肠癌均有一定的治疗作用[1-3]。
本研究初步探讨鸦胆子油乳剂在未分化的人胃癌细胞株HGC-27(简称为HGC-27细胞)体外迁移和转移的药效研究，以期发现其抑制胃癌细胞侵袭与转移的能力。
1.1 细胞人胃癌细胞株HGC-27购自中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心。
1.2 仪器Axiovert 135A倒置显微镜(德国ZEISS公司)；5417D台式高速离心机(德国Eppendorf公司)；MCO-15A 型 CO2 培养箱(日本三洋电机国际贸易有限公司公司)；Model 680 型酶联免疫检测仪(美国 BIO-RAD 公司)；KQ2200B超声仪(昆山市超声仪器有限公司)；96 孔培养板、24 孔 Transwell 细胞培养板(8.0 μm)及培养瓶(美国 Corning 公司)。
鸦胆子油乳的功效与作用
鸦胆子油乳的功效与作用
鸦胆子油乳是一种常见的中药制剂，具有多种功效和作用。
以下是它的主要功效与作用：
1. 温肺化痰：鸦胆子油乳可用于治疗寒咳、痰多、喘咳等症状。
它能温暖肺脏，促进痰液的排出，缓解咳嗽和呼吸困难。
2. 平喘止咳：鸦胆子油乳具有镇咳平喘的作用。
它能够舒张支气管，缓解支气管痉挛，减轻喘息和呼吸困难。
3. 清热解毒：鸦胆子油乳对于热结、痰热等病症有一定的疗效。
它能够清热解毒，减轻炎症反应，促进病情的康复。
4. 润肠通便：鸦胆子油乳还具有润肠通便的作用。
它能够软化大便，增加肠道蠕动，促进排便，缓解便秘症状。
5. 止痛镇痛：鸦胆子油乳对于一些疼痛症状有一定的缓解作用。
它能够舒缓肌肉、减轻炎症反应，从而减轻疼痛感。
6. 抗炎抗菌：鸦胆子油乳具有一定的抗炎抗菌作用。
它能够抑制炎症反应，减轻炎症程度，同时对一些细菌有一定的抑制作用。
总之，鸦胆子油乳是一种多功能的中药制剂，可以用于治疗呼吸系统疾病、消化系统疾病等多种症状。
但在使用时，应注意遵医嘱，避免过量使用。
鸦胆子油乳注射剂作用
鸦胆子油乳注射剂作用鸦胆子油乳注射剂是一种广泛应用于临床的药物。
它是由鸦胆子油和辅料组成的一种注射剂，常用于改善肝功能、促进消化、治疗胃肠道疾病等。
本文将对鸦胆子油乳注射剂的作用进行详细介绍。
一、改善肝功能鸦胆子油乳注射剂具有明显的保肝作用。
它主要通过增加肝细胞膜的稳定性，改善肝细胞的代谢功能，减少肝脏损伤和修复已受损的肝细胞。
它还可以促进肝脏内的胆红素代谢，减少胆红素在血液中的积聚，从而改善黄疸症状。
鸦胆子油乳注射剂还能提高肝细胞的氧化还原能力，增强抗氧化作用，保护肝脏免受自由基的损害。
因此，它被广泛用于治疗肝功能不全导致的各种肝病，如慢性肝炎、脂肪肝等。
二、促进消化鸦胆子油乳注射剂还具有促进消化的作用。
它主要通过增加胆汁分泌和胆固醇排泄，促进脂肪和蛋白质的消化吸收。
鸦胆子油乳注射剂中的鸦胆子油含有丰富的脂肪酸，可以刺激胃肠道的蠕动，增加消化液的分泌，促进食物的消化。
另外，鸦胆子油乳注射剂还可促进胰岛素的分泌，提高糖类的代谢能力，有助于维持血糖的平衡。
因此，它适用于各种消化不良症状，如胃痛、腹胀、恶心呕吐等。
三、治疗胃肠道疾病鸦胆子油乳注射剂也是一种常用的治疗胃肠道疾病的药物。
它可以有效缓解胃肠道炎症引起的疼痛和不适感，改善胃肠道的黏膜炎症状。
鸦胆子油乳注射剂中的鸦胆子油含有丰富的不饱和脂肪酸，具有抗炎作用，可抑制炎症反应的发生和发展。
此外，鸦胆子油乳注射剂还可以增加胃肠道黏液的分泌，形成保护性的黏液层，保护胃肠道黏膜免受酸性胃液和消化酶的侵害。
因此，它适用于各种胃肠道炎症、消化道溃疡和炎症性肠病等。
四、其他作用除了上述作用，鸦胆子油乳注射剂还具有增强免疫力、抗菌消炎和抗氧化等作用。
它可以增强机体的非特异性免疫功能，提高免疫球蛋白的合成和释放，增强对病原菌的抵抗能力。
鸦胆子油乳注射剂中的鸦胆子油含有丰富的不饱和脂肪酸和抗氧化剂，可以清除自由基，减轻氧化损伤，延缓细胞老化。
另外，鸦胆子油乳注射剂还具有抗菌消炎作用，可以抑制各种致病菌的生长和繁殖，减少感染的发生。
鸦胆子油的作用及功能主治
鸦胆子油的作用及功能主治鸦胆子油，又称鸦胆子籽油，是一种常见的传统中药材。
它是从鸦胆子植物的种子中提取的，具有丰富的营养成分和多种药理作用。
在中医传统中，鸦胆子油被广泛应用于疾病的防治，具有多种功能和主治作用。
鸦胆子油的主要成分包含脂肪酸、多种营养元素和一些活性物质。
其中，最重要的成分是亚油酸、亚麻酸和不饱和脂肪酸等。
这些成分具有调节体内代谢、促进血液循环和增强免疫力等作用。
鸦胆子油的作用和功能主要有以下几方面：1. 调节血脂：鸦胆子油富含亚油酸和亚麻酸，这些脂肪酸可以帮助调节血液中的胆固醇水平，降低坏的胆固醇（低密度脂蛋白）的含量，提高好的胆固醇（高密度脂蛋白）的含量，从而预防和治疗高血脂症、动脉粥样硬化等疾病。
2. 改善心血管功能：鸦胆子油中的亚油酸和亚麻酸对心血管系统有保护作用。
它们能够降低血液的黏稠度，改善血小板聚集，增加血管的弹性，保护心血管的健康，并减少心脑血管疾病的发生。
3.消炎镇痛：鸦胆子油中的活性物质具有一定的消炎和镇痛作用。
它们可以调节炎症反应，降低炎症介质的产生，并减少组织损伤导致的疼痛。
4.保护肝脏：鸦胆子油中的脂肪酸成分能够促进肝脏细胞的再生和修复，增强肝脏的抗氧化功能，减轻肝脏损伤和肝病的发生。
5.调节免疫功能：鸦胆子油中的多种活性成分具有调节免疫系统功能的作用，可以增强机体的自身免疫力，并提高抵抗疾病的能力。
6.促进消化：鸦胆子油富含油脂和蛋白质，对消化系统有很好的保护作用。
它可以促进胃液和胰液的分泌，增加胃肠蠕动，帮助消化食物，并改善胃肠道功能。
7.滋润肌肤：鸦胆子油具有滋润和保湿肌肤的功效。
它可以改善皮肤的干燥、粗糙和瘙痒等问题，使肌肤更加柔软光滑。
综上所述，鸦胆子油具有多种作用和功能，主要应用于血脂调节、心血管保护、消炎镇痛、肝脏保护、免疫调节、消化促进和肌肤滋润等方面。
在中医传统中，鸦胆子油被广泛用于治疗高血脂症、冠心病、肝病、炎症等多种疾病。
然而，鉴于每个人的身体状况不同，使用鸦胆子油前最好咨询医生，且注意合理用量。
鸦胆子油的功效与作用
鸦胆子油的功效与作用鸦胆子油（也称为鸦胆子籽油）是一种由鸦胆子种子榨取而成的油，多用于烹饪和医疗领域。
鸦胆子油富含多种对人体健康有益的营养物质和生物活性物质，具有许多功效与作用。
接下来将详细介绍鸦胆子油的功效与作用。
一、保护心脏健康鸦胆子油富含丰富的不饱和脂肪酸，如亚油酸、亚麻酸等，这些脂肪酸对维护心脏健康具有重要作用。
亚油酸是一种ω-6多不饱和脂肪酸，能够促进心脏血管的舒张，降低血压，减少心血管疾病的发生。
亚麻酸是一种ω-3多不饱和脂肪酸，能够降低血脂、抗凝血，并对炎症反应具有调节作用。
适度摄入鸦胆子油可以提高心脏健康指数，降低心血管疾病的风险。
二、抗氧化防衰老鸦胆子油富含大量的维生素E，是一种强效的抗氧化剂。
维生素E能够捕捉自由基，减少氧化损伤，延缓细胞老化的速度。
长期食用鸦胆子油有助于保持皮肤、头发和指甲的健康，并减少皱纹和色斑的产生。
此外，维生素E还能减少心血管疾病、癌症、糖尿病等慢性疾病的风险。
三、预防癌症鸦胆子油中的亚油酸和亚麻酸是ω-6和ω-3两种重要的多不饱和脂肪酸。
研究表明，这两种脂肪酸在抑制癌细胞的增殖和扩散方面具有重要作用。
鸦胆子油中富含的亚麻酸能够降低乳腺癌、结肠癌、前列腺癌等恶性肿瘤的发病率。
此外，鸦胆子油还富含植物化学物质，如大豆皂苷、类黄酮等，这些化学物质对抗癌症具有一定的作用。
四、维持血糖平衡鸦胆子油中的亚麻酸和大豆皂苷等物质具有调节血糖的能力。
亚麻酸能够提高胰岛素敏感性，促进葡萄糖的利用，减少胰岛素抵抗的发生，从而维持血糖的正常水平。
大豆皂苷则能够延缓糖的吸收与消化，降低餐后血糖的峰值。
对于糖尿病患者来说，鸦胆子油的摄入有助于控制血糖，减少并发症的发生。
五、增强免疫力鸦胆子油中的多种生物活性物质能够增强人体免疫力。
植物化学物质如类黄酮、黄酮类化合物等具有抗氧化、抗炎、抗菌和抗病毒等多种作用。
长期食用鸦胆子油可以提高免疫细胞的活性，增强机体对疾病的抵抗能力，减少感染的风险。
ADM多药耐药的逆转作用以及相关机制的实验研究的开题报告
南蛇藤总萜对人乳腺癌MCF-7/ADM多药耐药的逆转作用以及相关机制的实验研究的开题报告
背景：
乳腺癌是女性常见恶性肿瘤之一，且具有极高的死亡率和复发率。
多药耐药是乳腺癌治疗中常见的问题，限制了化疗的疗效和应用。
因此，寻找治疗乳腺癌的新药物和逆转多药耐药的分子靶点是目前乳腺癌研究
的热点。
南蛇藤是中国传统药材之一，具有抗肿瘤、抗炎、抗老化等多种生
理活性作用。
近年来的研究发现，南蛇藤中含有大量的萜类化合物，具
有抗肿瘤作用。
然而，南蛇藤对乳腺癌多药耐药的逆转作用和相关机制
研究还相对较少。
研究目的：
本研究旨在探讨南蛇藤总萜对人乳腺癌MCF-7/ADM多药耐药的逆转作用以及相关机制。
研究方法：
1. 细胞实验：采用MTT法检测南蛇藤总萜对MCF-7/ADM细胞增殖
抑制的作用；流式细胞术检测细胞周期的变化；Western blot方法检测肿瘤相关蛋白（例如P-gp、BCRP、ABCB1等）的变化；荧光染色法观察南蛇藤总萜在细胞内的定位。
2. 动物实验：采用荷瘤裸鼠模型观察南蛇藤总萜对MCF-7/ADM移
植瘤生长的影响。
预期结果：
本研究的预期结果为证明南蛇藤总萜对MCF-7/ADM多药耐药的逆转作用，并探讨其相关机制。
意义：
本研究可能为乳腺癌的治疗提供新的思路和途径，并为南蛇藤的临床应用提供科学依据。
鸦胆子油口服乳液
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢鸦胆子油口服乳液导语：药是很常见的，不同的药物对疾病治疗上，也是有着很大不同，想要能够很好的治疗自身疾病，就需要选择正确的药物进行治疗，这样对疾病控制，药是很常见的，不同的药物对疾病治疗上，也是有着很大不同，想要能够很好的治疗自身疾病，就需要选择正确的药物进行治疗，这样对疾病控制，也是有着很好的帮助作用，那常见的药物都是感冒药为主，这是很多人常得的疾病，那鸦胆子油口服乳液对治疗一些疾病也是有着很好效果。
对鸦胆子油口服乳液也是很多人不了解的药，这类药在治疗癌症疾病，都是有着一些帮助，这些药物对缓解患者病痛，都是有着明显作用，不过对这样药物使用，都是不能随意。
鸦胆子油口服乳液：药理作用2) 细胞周期非特异性抗癌药，对各期癌细胞均有杀伤和抑制作用;3) 明显抑制肿瘤细胞DNA的合成;4) 直接进入癌细胞，通过影响质膜系统和线粒体，使之变性、坏死;5) 对人胃癌化疗药物耐药细胞的耐药性有迷转作用;6) 对胃癌细胞株有一定的抑制作用;7) 与化疗药物联合应用时能明显增强对癌细胞的生长抑制率;8) 易透过血脑屏障，对脑肿瘤及脑转移瘤有较好疗效;9)抗癌谱宽：对肺癌、食管癌、原发性肝癌、大肠癌、胰腺癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌、前列腺癌及其它实体瘤，转移癌：如肺癌脑转移、转移性肝癌等、及癌性胸腹水有较好的疗效。
10)用于晚期肿瘤保守治疗：晚期恶性肿瘤患者体质差，自身免疫功能低下，感染、发热、疼痛等一系列的症状发生，因此多数患者不适合手术和放化疗。
鸦胆子油口服乳液针对这类患者体质，免疫功能和症状等进行有效的改善，针对性好，没有毒副作用。
通过以上介绍，对鸦胆子油口服乳液治疗疾病也是有着很好了解，它在使用上，一定要正确进行，这样对疾病改善，才会有很好的帮助，而且这类药物没有任何副作用，但是对不适合的人群，是不能选择这类药物的。
生活知识分享。
鸦胆子油乳剂对肺癌化疗患者的疗效及免疫功能的影响分析
鸦胆子油乳剂对肺癌化疗患者的疗效及免疫功能的影响分析摘要：目的：分析鸦胆子油乳剂对肺癌化疗患者的疗效及免疫功能的影响。
方法：选取2014年2月至2016年1月期间在我院治疗肺癌的64例患者作为研究对象，将其分为对照组（n=31）和观察组（n=33），对照组行单纯的化疗治疗，观察组行化疗联合鸦胆子油乳剂治疗，观察比较两组患者的治疗效果。
结果：对照组患者疗效总有效率为74.2%，观察组患者疗效的总有效率为93.9%，两组患者的疗效比较（x2=4.727，P＜0.05），治疗后，观察组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD56+水平均高于对照组，组间比较（P＜0.05）。
结论：鸦胆子油乳剂应用于肺癌化疗患者的治疗中，治疗效果好，提高了患者的免疫功能。
关键词：鸦胆子油乳剂；肺癌；化疗；疗效；免疫功能肺癌是临床常见的一种恶性肿瘤，具有发病率高和死亡率高的特点，对人们的健康和安全造成巨大的危害[1]。
相关调查发现，大多数的肺癌患者经过临床确诊时已经为晚期，患者的机体免疫功能明显下降，行放疗治疗时虽然能杀手肿瘤细胞，但是对人们的免疫功能也造成一定的损伤[2]。
为探究鸦胆子油乳剂对肺癌化疗患者的疗效及免疫功能的影响，本次实验研究共选取64例肺癌患者作为研究对象，现将具体的治疗效果报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2014年2月至2016年1月期间在我院治疗肺癌的64例患者作为研究对象，将其分为对照组（n=31）和观察组（n=33），对照组中男性患者17例，女性患者14例，年龄在（46-80）岁之间，平均年龄在（59.4±3.8）岁，腺癌11例，鳞癌15例，小细胞未分化癌5例；观察组中男性患者18例，女性患者15例，年龄在（45-73）岁之间，平均年龄在（58.7±2.9）岁，腺癌15例，鳞癌12例，小细胞未分化癌6例，两组患者的一般资料资料对比分析，差异不明显，P＞0.05，有可比性。
鸦胆子油乳具有多药耐药逆转和拓扑异构酶Ⅱ抑制作用
鸦胆子油乳具有多药耐药逆转和拓扑异构酶Ⅱ抑制作用汤涛;蒙凌华;陈陵际;丁健【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2001(17)5【摘要】目的研究鸦胆子油乳体外对多药耐药细胞株的作用和对拓扑异构酶(topoisomerase,TOPO)活性的影响.方法 MTT法测定鸦胆子油乳体外对敏感和耐药细胞株的杀伤作用;TOPO Ⅰ介导的负超螺旋pBR322解旋反应和TOPOⅡ介导的kDNA去连环反应检测鸦胆子油乳对TOPO Ⅰ和TOPO Ⅱ催化活性的影响. 结果鸦胆子油乳浓度为0.025 g*L-1时能在一定程度上逆转K562/A02、MCF-7/ADM和KB/VCR等细胞的耐药性.鸦胆子油乳能抑制TOPOⅡ介导的kDNA去连环作用,浓度为0.31 g*L-1时鸦胆子油乳可部分抑制TOPOⅡ酶活力,浓度为2.5 g*L-1则完全抑制TOPOⅡ酶活力;对TOPOⅠ介导的pBR322解旋作用无影响,对DNA也无直接作用.结论鸦胆子油乳对多药耐药有一定的逆转作用,并能明显抑制TOPOⅡ的活性.【总页数】6页(P534-539)【作者】汤涛;蒙凌华;陈陵际;丁健【作者单位】中国科学院上海药物研究所肿瘤药理组;中国科学院上海药物研究所肿瘤药理组;中国科学院上海药物研究所肿瘤药理组;中国科学院上海药物研究所肿瘤药理组【正文语种】中文【中图分类】R965.4;R979.13;R282.71;R342.3;R345.5;R733.73【相关文献】1.用99Tcm-MIBI在体外评价肿瘤细胞多药耐药逆转剂逆转细胞多药耐药的效果[J], 李娜;李亚明;刘云鹏;刘静2.拓扑异构酶与肿瘤多药耐药及耐药逆转 [J], 胡静;钱晓萍;刘宝瑞;臧秦川3.多药耐药逆转剂抗白血病细胞多药耐药性的作用 [J], 徐晨霞;兰志建;汤永民;钱柏芹;宁铂涛;沈红强4.造血干细胞多药耐药P-糖蛋白的表达及多药耐药逆转剂对其功能的影响 [J], 陈智超;竹下明裕;邹萍;游泳;高阪勉;刘仲萍;宋善俊;大西一功;大野立电三5.多药耐药基因/P-糖蛋白介导的多药耐药逆转策略的研究进展 [J], 胡静姿;刘惠敏;李玉莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
鸦胆子油注射液对 H22细胞增殖的抑制作用及其机制探讨
鸦胆子油注射液对 H22细胞增殖的抑制作用及其机制探讨宋艳丽;薛瑞;吴倩;张玉洁【摘要】Objective To investigate the inhibitory effect and related mechanisms of Brucea oil on prolifer-ation of H22 hepatoma cell line. Methods H22 cells cultured in vitro were incubated with different concentra-tion of Breucea oil (10~160 μg/ml) and cell proliferation was determined by MTT assay;Mice bearing H22 tu-mors were treated with Breacea oil for 10 days,and then the mice were scarified and tumor inhibitory rate, spleen index and thymus index were calculated;MTT was performed to detect the proliferation of spleen cells from tumor-bearing mice;The serum TNF-α was measured by enzyme-linked immunosorbent assay and serum trans-forming growth factor-α (TGF-α) levels by radioimmunoassay. Result The cell proliferation was inhibited by Brucea oil to 34.1%~52.31% of that of in the control at concentrations of 10 to 160 μg/ml;At concentration of 25 and 50 mg·kg-1,the tumor mass in tumor-bearing mice were reduced to (1.095±0.301) g and (0.920±0.250)g,respectively,and serum TGF-α levels decreased to(11.172±0.639) pg/ml and (14.438±0.587) pg/ml,respective-ly,significantly lower than those in non-treated tumor-bearing mice[(1.867±0.554) g and (16.354±0.762)pg/ml, respectively];In contrast,serum TNF-α levels inc reasedto(28.132±2.456) pg/ml and(26.521±3.267)pg/ml,respec-tively,significantly higher than that in non-treated tumor-bearing mice [(20.231±2.614)pg/ml,P<0.05];Brucea oil also promoted the proliferation of spleencells,but had no significant effect on the spleen index and thymus index as compared to those in tumor-bearing mice. Conclusion Brucea oil inhibits the proliferation of H22 cells in vitro and in vivo,and the anti-tumor effect might be related to the regulation of spleen cells in tumor-bearing mice.%目的：探讨鸦胆子油注射液在体内外对 H22细胞增殖的抑制作用及其作用机制。
鸦胆子油乳具有多药耐药逆转和拓扑异构酶_抑制作用
鸦胆子油乳具有多药耐药逆转和拓扑异构酶Ⅱ抑制作用汤 涛 蒙凌华 陈陵际 丁 健(中国科学院上海药物研究所肿瘤药理组,上海 200031)2000205223收稿,2001202221修回作者简介:汤 涛,男,23岁,硕士研究生;丁 健,男,47岁,日本九州大学医学博士,研究员,博士生导师。
Tel :0212643118332313(O ),E 2mail :jding @mail.中国图书分类号 R 96514;R 979113;R 282171;R 34213;R 34515;R 733173;R 73719;R 739185文献标识码 A 文章编号 100121978(2001)0520534206摘要 目的 研究鸦胆子油乳体外对多药耐药细胞株的作用和对拓扑异构酶(topoisomerase ,TOPO )活性的影响。
方法 M TT 法测定鸦胆子油乳体外对敏感和耐药细胞株的杀伤作用;TOPO Ⅰ介导的负超螺旋pBR322解旋反应和TOPO Ⅱ介导的kDNA 去连环反应检测鸦胆子油乳对TOPO Ⅰ和TOPO Ⅱ催化活性的影响。
结果 鸦胆子油乳浓度为01025g ・L -1时能在一定程度上逆转K562/A02、MCF 27/ADM 和K B/VCR 等细胞的耐药性。
鸦胆子油乳能抑制TOPO Ⅱ介导的kDNA 去连环作用,浓度为0131g ・L -1时鸦胆子油乳可部分抑制TOPO Ⅱ酶活力,浓度为215g ・L -1则完全抑制TOPO Ⅱ酶活力;对TOPO Ⅰ介导的pBR322解旋作用无影响,对DNA 也无直接作用。
结论 鸦胆子油乳对多药耐药有一定的逆转作用,并能明显抑制TOPO Ⅱ的活性。
关键词 鸦胆子油乳;多药耐药;DNA 拓扑异构酶 癌细胞在化疗过程中对药物产生的耐受是化疗失败的主要原因,也是治疗癌症的最大障碍之一。
大多数癌细胞在化疗开始时都比较敏感,但随着化疗的进行,不仅对该化疗药物不敏感而且对非同类型的化疗药物也产生抗药性,这种现象就是多药耐药(multidrug resistance ,MDR )。
ADM细胞的耐药作用及其机制的初步探讨的开题报告
中药提取物逆转K562/ADM细胞的耐药作用及其机制的初
步探讨的开题报告
本研究旨在探讨中药提取物是否具有逆转K562/ADM细胞的耐药作用及其机制。
该药物提取物在中药中应用广泛，据报道可能对癌症患者有一定的治疗作用，但其逆
转药物耐药性的机制尚不清楚。
为了达到研究目的，本研究将采用以下研究方法：
1. 认识k562/ADM细胞。
通过检测其生长状态、存活率等方面的指标，可了解其生物学特性及药物耐药性程度。
2. 对中药提取物进行提取、分离、纯化处理，并将其成分鉴定。
通过采用红外光谱、核磁共振谱等化学分析方法，可以初步了解该药物的特点及其成分。
3. 通过采用细胞实验法，观察中药提取物对k562/ADM细胞的作用。
通过比较不同组细胞的生存率，药物耐药性程度及其对逆转药物耐药性的作用程度，进一步分析
药物的防治白血病的作用机理。
4. 进一步分析中药提取物逆转药物耐药性的分子机制。
通过检测细胞死亡和生存相关的分子信号通路中关键相关基因的表达和调控情况，初步阐明药物逆转药物耐药
性的分子机制。
预期结果包括：1、研究中药提取物的化学成分；2、评估中药提取物的药效；3、阐明中药提取物逆转K562/ADM细胞耐药作用的机制。
这项研究将推动中药药理学的
发展，并为新药的研发提供一定的借鉴。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
细 胞 以 １ １ ： 接 种 于 ９ × ０／ Ｋ ６孔 板 ， ７ ， Ｃ 的 培 ３℃ ５ Ｏ
养箱 中 培 养 ２ 后 ， 为 两 个 实 验 组 ， 照 组 加． ｈ 分 对 人
ＡＤ 细 胞 的 Ｉ ５由 ８ ． ｕ ／ 降 至 １ ． ｐ ／ ， 敏 倍 数 为 ５ ８ ； 鸦 胆 子 油 乳 剂 后 ， ６ ／ Ｍ Ｃ。 １ ５ ｇ ｍｌ ４ Ｏ￣ ｍｌ增 ｇ ．３加 Ｋ５ ２ ＡＤＭ 细 胞
ＭＤ ｍＲ Ｒ ＮＡ 表 达 下降 。结论 ： 鸦胆 子 油乳 剂在 一定程 度 上 逆 转 了 Ｋ５ ２ ＡＤＭ 细胞 的 多 药耐 药性 ， 转 ６／ 逆
・
４８ ・ ５ ຫໍສະໝຸດ 浙江中医杂志 ２ １ ０ ０年 ６月第 ４ ５卷第 ６期
鸦胆子油乳剂逆转 Ｋ ６／ Ｄ 细胞多药耐药的作用和机制 ５２Ａ Ｍ
季 春 莲 谢 月 英 孙 大 兴
１ 浙 江 省 立 同德 医 院 浙 江 杭 州 ３ ０ １ １０２
２ 浙 江 医学高 等专科 学校 浙 江 杭 州 ３ ０ ５ １ ０３ 摘 要 目的 ： 究鸦胆 子 油乳 剂能 否逆转 Ｋ５ ２ ＡＤ 细胞 多药 耐药性 ， 步探 讨 鸦胆 子油 乳剂逆 转 多 药 研 ６／ Ｍ 初
生物工 程 材 料 有 限公 司） ＭＴ 华 美 生 物 工 程 公 司 ， ， Ｔ（
进 口分 装 ） ＤＥ Ｃ （ 海 生 工 生 物 工 程 技 术 服 务 有 限 ， Ｐ 上 公 司）Ｔ Ｃ ， Ｐ Ｒ试 剂 盒 （ ａ ａａ 司 ， Ｔ ｋｒ 公 日本 ） Ｔｒ ｏ 试 剂 ， ｉ ｌ ｚ
１ ０ 、０ ０ ｇ ｍｌ 鸦 胆 子 油 乳 剂 ， 剂 量 组 ６复 孔 ， ０ ０２０ ／ ／ 的 ， 每
继续 培养 ４ ｈ 加 入 ＭＴ 孵 育 ４ ８ ， Ｔ ｈ后 ， 弃上 清 液 ， 吸 加
入 Ｄ Ｓ ５ ／ 震 荡 １ ｍｉ ，３ ｎ 处 测 ｏ 值 。 Ｍ Ｏ １ ０， １ ０ ｎ ６０ ｍ Ｄ
耐 药 的机 制 可 能 是 它 下 调 了 Ｍ ＤＲｍＲＮＡ 的表 达 。 关 键 词 鸦 胆 子 油 乳 剂 多 药 耐 药 Ｋ５ ２ ＡＤＭ 细 胞 实 验 研 究 ６／
多药 耐药 （ ＭＤＲ ， 称 多 向性 耐 药 ， 指 肿 瘤 细 胞 ）又 是
中培 养 和 传 代 。细 胞 培 养 液 中 加 终 浓 度 为 ０ ６～ ． ０ ８ ｇ ｍｌ ． ／ ／ 的阿霉 素 （ ＤＭ） ， Ａ 以维持 耐药 性 ， 验前 两周 试
换 用 无 阿 霉 素 的 培 养 液 培 养 。 Ｋ５ ２ 细 胞 平 时 用 含 ６
由某 一抗 癌 药物 诱 发 产 生 耐 药 性 ， 往 同 时 对 其 它 化 往
学 结 构 和 作 用 机 理 不 同 的 药 物 产 生 交 叉 耐 药 的 一 种 现
象 。鸦胆 子油乳 剂 是从 中草 药 鸦 胆子 中提 取 的一 种 非
害及 骨髓 抑 制 等 副 作 用 ， 够 提 高 机 体 免 疫 力 ［ 。我 能 １ ］
们通 过体外 试验 来 研 究 其 对肿 瘤 细胞 ＭＤＲ 的作 用 和
机制 ， 为寻 找新 的 ＭＤＲ逆转 药物 提供 实验依 据 。
１ 材 料
的培养箱 中培养 ２ ｈ后 ， 别 加 入 ０ ５ 、０ 、 ５ 、 ０ 、 分 、０ １ ０ ２ ０ ５ ０
耐 药 的 机 制 。 方 法 ： 唑 盐 比 色 法 （ Ｔ 法 ） 测 药 物 对 Ｋ５ ２ ＡＤＭ 细 胞 的 半 数 抑 制 浓 度 （Ｃ。 ； 式 四 Ｍ Ｔ 检 ６／ Ｉ ） 流
细胞仪 分析 细胞 的 凋亡和 ＭＤ ｍＲ Ｒ ＮＡ 的表 达 。结果 ： 加入 无 毒 剂 量 的鸦胆 子 油乳 剂后 Ａ ＤＭ 对 Ｋ５ ２ ６／
２ ２ 对 Ｋ５ ２和 Ｋ５ ２ ＡＤＭ 细 胞 的 耐 药 倍 数 及 增 敏 ． ６ ６／ 倍 数 的 实 验 方 法 ： 对 数 生 长 期 Ｋ５ ２和 Ｋ５ ２ ＡＤＭ 取 ６ ６／
１ ４ （ Ｂ Ｏ公 司 ， Ａ） 小 牛 血 清 （ 国杭 州 四季青 ６ ０ ＧＩ ｃ ｕｓ ， 中
１ １ 主 要 材 料 ： 红 细 胞 白 血 病 多 药 耐 药 细 胞 株 ． 人
Ｋ５ ２ Ａ ６ ／ ＤＭ 由浙 江 温 州 医学 院 提 供 。 阿霉 素 由浙 江
海正 药业 股 份 有 限公 司 生 产 （ 号 ： ６６ ３ 。Ｒ ＭＩ 批 ０ ００ ） Ｐ
抑 里 季 ×％ 制 一 甘Ｈ 率 Ｘ日 第｛ ＨＨ 倒 Ｚ ｏ ｏ
ＡＤ ， 敏 组 加 入 ＡＤＭ 和 无 毒 剂 量 的 鸦 胆 子 油 乳 剂 Ｍ 增 （ Ｋ５ ２和 Ｋ ６ ／ 对 ６ ５ ２ ＡＤＭ 的 抑 制 率 小 于 １ ） ＡＤ ０ 。 Ｍ 浓 度 分 别 为 ０ ２ 、 ０ ６ 、 ０ １ ０ １ ０ ｇ ｍｌ 每 剂 量 、０ ４ 、 ０ ８ 、０ 、 ２／ ／ 。 ￣ 组 ６复 孔 ， 续 培 养 ４ ｈ Ｍ Ｔ 法 测 定 。 计 算 出 Ｋ５ ２ 继 ８， Ｔ ６
细 胞 毒 性 抗 肿 瘤 药 物 ， 床 应 用 表 明 ， 心 肝 肾 脏 器 损 临 无
１ 小 牛血 清的 １ ４ ０ ６ ０培 养液 培养 。
２ １ ２ 细 胞 处 理 ： 对 数 生 长 期 细 胞 Ｋ５ ２和 Ｋ５ ２ ．． 取 ６ ６／ ＡＤ 细 胞 以 １ １ 孔 接 种 于 ９ Ｍ × ０／ ６孔 板 ，７ ， Ｃ ３℃ ５ Ｏ
和 Ｋ５ ２ ＡＤＭ 的 Ｉ 及 加 入 鸦 胆 子 油 乳 剂 后 Ｉ ， ６／ Ｃ。 Ｃ 。 然
司 ， 国 ） 逆 转 录 酶 （ ａ ａａ 司 ， ｔ ） Ｒ 美 ， Ｔ ｋｒ 公 Ｅ本 ， ＮＡ 酶 抑 制 剂 （ ａ ａａ 司 ， Ｔ ｋｒ 公 日本 ） Ｔ ｑ酶 （ ａ ａａ 司 ， ，ａ Ｔ ｋｒ公 日本 ） 。