最新CMA+CNAS二合一程序文件-记录控制程序

1 目的
为确保检测中心的质量记录和技术记录处于受控状态，使检测中心的检测工作具有可追溯性，制定本程序。

2 范围
本程序适用于对质量记录和技术记录的收集、分类、编目、保存和清理。

3 职责
3.1检测原始记录表格检测室制定，技术负责人审批。

3.2 检测报告格式由检测室制定，技术负责人审批。

3.3质量记录表格由相应的人员制定，质量负责人批准。

3.4形成记录的责任人对记录内容的真实性和规范性负责。

3.5资料（物品）管理员负责记录的收集、分类、编目、归档、保管及清理工作。

4 程序
4.1记录要求
4.1.1 检测原始记录表格检测室制定，格式应规范，信息应完整。

4.1.2 质量记录应使用检测中心规定的表格，质量负责人负责版本的控制。

4.1.3 检测原始记录表格至少应包括以下内容：
（1）表格名称、检测项目、页码、总页码；
（2）样品编号、名称、规格；
（3）样品状态（应详细描述）；
（4）封样记录（适用时）；
（5）检测依据或参考的检测方法（标准代号必须包括年号）；
（6）使用的设备名称、型号及编号；
（7）检测数据、计算公式或导出结果；
（8）检测时的环境条件及试件预处理情况；
（9）检测中意外情况的描述及处理记录（如果有的话）；
（10）检测日期、地点；
（11）检测人、校核人签字；
（12）有分包项目，应附以分包检测报告。

4.1.4 填写记录时应符合以下规定：
（1）记录信息力求完整，以保证必要时在尽可能接近原条件下进行复现；
（2）记录应在工作中形成，不得追记，应有相关人员的签名；
（3）记录须清晰明了，宜使用蓝黑色墨水钢笔、签字笔填写，计算机自动采集数据。