技术中心实验室组织机构图

技术中心实验室
组织架构图
4。

1.4实验室关键岗位的质量职责
4。

1。

4.1。

实验室主任(由法定代表人或由其授权XXX担任）
——--—负责建立实验室管理体系,制定质量方针、质量目标，批准发布质量手册和程序文件; ——---确定组织结构、岗位职责分工、权力委派；
——---配备检测资源，保持和发展检测能力;
-——--批准或授权批准检测合同；
-————建立实验室内部沟通机制,及时将客户和法定要求传达到所有员工；
——--—建立自我完善管理体系的机制，主持管理评审；
—-—--承担检测活动中的民事法律责任；
—---—具有本实验室的最高决策权和否决权。

——---严格遵循CNAS—CL01:2006中规定的要求和责任.
4.1。

4。

2 技术主管(或技术管理层）
-—-—-全面负责技术运作和确保运作质量所需资源；
—-—--组织技术类程序文件的编写和宣贯，并维护其有效性；
-———-负责实验室技术能力的确认和开展新项目的审批；
—————负责检测方法的选择和确认，组织制定、审批作业指导书;
--—--组织重大合同的评审和管理分包工作；
—-—-—组织技术性不符合工作的处理并实施相应的纠正或预防措施；
—-——-制定员工技术培训计划，并组织实施
—---—负责设施和环境的控制；
—-—--负责仪器设备和外部服务供应的控制；
-—--—负责测量溯源性的控制；
—————组织编制和批准抽样计划；
—-—--负责检测物品的控制;
—----负责技术记录的规范与管理；
———--落实检测质量的保证措施，组织评定测量不确定度、能力验证和比对；-———-组织制定检测报告格式，监控报告质量；
—--——严格遵循CNAS-CL01:2006中规定的要求和责任。

4.1.4。

3质量主管
—-—-—组织质量手册和质量管理类程序文件的编写和宣贯，并维护其有效性；
--—--负责管理体系的有效运行；
-----负责管理体系文件的管理；
—----组织实施质量活动的记录和归档；
--——-组织管理性不符合工作的处理并实施相应的纠正或预防措施；
---—-制定服务客户的措施，组织投诉的处理；
—-—-—主持管理体系内部审核；
——--—参加管理评审，有权直接向实验室主任报告管理体系运行存在的问题；—-———严格遵循CNAS-CL01：2006中规定的要求和责任。

4。

1。

4。

4检测室负责人
--—-—组织检测人员按标准或规程（规范）实施检测工作;
-—--跟踪检测标准更新动态，确保其现行有效;
--——-组织编制作业指导书、评定测量不确定度；
-————开展本部门人员的专业技术培训；
--—--负责新项目筹备,参加新项目评审；
---—-参与合同评审；
—-——-组织实施设备维护、期间核查、能力验证和比对以及为保证检测结果质量的监控工
作；
-——--组织实施纠正和预防措施；
—————配合质量主管和内审员开展内审工作；
——-—-严格遵循CNAS-CL01:2006中规定的要求和责任.
4。

1.4.5办公室负责人（新增条款）
—-—--熟悉了解和掌握本实验室的技术能力；
-————管理体系文件、记录和报告；
---—-主管与客户的沟通,负责接待并受理客户及其他方面的投诉，协助质量主管处理投诉及反馈的意见；
—-—--主管客户的文件的交接；
————-主管供应商的管理；
-————协助质量主管实施“年度内部审核”；
———--严格遵循CNAS-CL01：2006中规定的要求和责任。

4。

1.4。

6检测人员
--——-熟悉检测标准和方法；
-——-—熟悉并熟练操作所用仪器设备；
——---严格按照标准（规程或规范）或作业指导书开展检测活动；
———--认真记录检测数据和结果；
—--——做好设备维护、期间核查、能力验证和比对以及为保证检测结果质量的监控工作; ----—对报告中的检测数据负责；
--———抵制有违公正性、诚实性的行政干预。

-—--—严格遵循CNAS—CL01:2006中规定的要求和责任。

4.1。

4。

7技术核查人员
———-—认真校核原始记录数据，确保其和报告的一致性；
————-对所用设备在投入使用前进行必要的技术核查；
----—阻止未经核查或核查不合格的设备投入使用.
-—--—严格遵循CNAS—CL01：2006中规定的要求和责任.
4。

1。

4。

8监督员
——-—-熟悉检测方法、程序、目的和结果评价,对被监督人员的检测活动实施全过程监督; —————熟悉认可的检测能力，监督认可标志的正确使用；
--——-协助检测室负责人组织测量不确定度评定、能力验证和比对、检测结果质量监控和期间核查等技术活动；—-——-对检测工作过程中所使用的设备、环境的有效性进行监控；—-—--及时发现并有权终止违反检测标准和程序的不符合工作；
—--—-对检测结果具有否决权。

———-—严格遵循CNAS-CL01:2006中规定的要求和责任。

4.1。

4。

9授权签字人
-——--签发检测报告；
--—-—熟悉授权签字范围的检测标准、方法或规程；
-—---掌握授权签字范围的检测项目的限止范围；
—---—对相关的检测结果进行评定，了解测量结果的不确定度；
--——-了解有关设备维护保养规定，掌握其校准状态；
--———熟悉并掌握记录和报告的核查程序；
—----了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等规定; ————-对检测结果有批准权和否决权,对检测报告的完整性和准确性负责；-————严格遵循CNAS-CL01:2006中规定的要求和责任。

4.1。

4。

10内审员
---—-在质量主管的领导下,编制内审检查表，履行被赋予的审核职责；-—--—查找管理体系运行中的不符合项；
—--——认真填写审核文件;
-——--跟踪、验证整改措施的实施；
----—有权建议停止有违管理体系文件的活动。

—----严格遵循CNAS—CL01：2006中规定的要求和责任.
4.1.4.11资料员
-—---建立受控文件目录清单；
-——-—负责办理管理体系文件资料的登记、发放和借阅；
-————负责文件资料的立卷、归档与保管;
-—-—-负责过期作废文件的跟踪回收、销毁；
---—-维护资料、文件、档案的有效性和完整性；
-——-—保守文件的秘密；
—-——-有权阻止使用非受控文件
————-严格遵循CNAS-CL01:2006中规定的要求和责任。

4.1.4。

12设备管理员
—--—-掌握实验室仪器设备的配置要求和运行状况；
—--——参与设备的购置、验收、维修和报废工作；
———--建立设备台帐和档案，并维护其有效性;
————-负责仪器设备管理记录的整理和控制;
—---—监督设备的正确使用、维护，按计划送校和期间核查；
—-——-粘贴设备标识；
-----有权阻止不合格的仪器设备投入使用.
-—---严格遵循CNAS-CL01:2006中规定的要求和责任。

4。

1。

4.13物品管理员
-—-—-负责与客户交接物品及资料,执行物品标识系统管理规定;
——-—-负责物品的存放保管及维护；
—-—-—负责物品管理记录的收集整理、归档和控制。

———--负责保管涉密物品和技术文件，履行其在实验室期间的保密责任；
—————监督在检物品的管理,确保其真实、完整和安全；
-----严格遵循CNAS-CL01：2006中规定的要求和责任.
4.1。

4.14部门职责（视具体机构设置情况编写)
4。

1.4.14.1（综合管理）办公室
-—-——了解和掌握本实验室的技术能力；
—--—-负责体系文件、记录和报告的管理;
--—--受理客户的检测申请并与客户草拟检测合同或协议；
—-———主管客户物品和文件的交接；
—----参与合同评审;
—-———编制和下达检测计划，并监督计划的执行;
--———参加抽样活动；
----—向客户发放检测报告。

-————组织客户满意度调查，受理客户投诉；
4.1。

4.14。

2检测室
-----组织编制、评审本室作业指导书；
—--—-按合同协议,完成下达的检测任务；
—-—-—按计划实施设备维护、期间核查、能力验证和比对、不确定度评定及内部质量控制活动；
—————组织本室人员的专业技术培训;
-——-—编制和审核检测报告；
—-—--负责本室管理体系运行记录和检测数据的真实性、规范性和完整性;。