李善刚《医学实验动物学》03 第三章 微生物与寄生虫质量控制
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13/8 11/10
实验动物微生物学标准
国家或 国际组织
ICLAS 中国 芬兰 日本 美国 澳大利亚 荷兰
动物
小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠
细菌真菌 支原体
13/12 8+8/9+7 11+9/10+9
10/10 （16）13/12
12/12 7/18
Page 42
暂停繁殖法：从感染群中移去所有 新生鼠,离乳鼠和妊娠鼠。停止繁殖15 周,可排除感染。 15周后出生的第一代 新生在3－4周龄MHV血清阳性,四周 后因从母方获得的抗体衰退而血清阴 性。 在第二代小鼠3－9周龄MHV血 清阴性。
Page 43
三.SPF级实验动物中的细菌污染
Page 14
清洁动物通常来自屏障环境的SPF 动物的后代或降级；饲育在屏障环境 中；饲育所用的垫料，饲料，饮水和 用具等均应经过高压蒸汽消毒。工作 人员需穿无菌服装才能进行饲育或实 验操作。
Page 15
三、无特定病原体动物SPF
不携带主要人兽共患病原体和动 物烈性传染病的病原体；又不携 带对动物危害大和对科学研究干 扰大的病原体；还不携带主要潜 在感染或条件致病菌和对科学实 验干扰大的病原体的动物。
有疑问 多或大量
困难 高
40％左右 不可能 不准确 有疑问
实验动物微生物学标准
国家或 国际组织
ICLAS 中国 芬兰 日本 美国 澳大利亚 荷兰
动物
小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠
应排除 病毒项目
14/9 5+6/7 16/8
8/9 （9）10/8
消瘦型肝炎病毒是实验小鼠最重要 的病毒感染之一。呈世界范围性分布， 无明显的季节性差异。多数情况下是 亚临床感染或慢性感染。临床表现为 肝炎，脑炎和肠炎。
急性发病的临床症状：被毛粗乱， 小鼠倦怠，营养不良，脱水，体重减 轻。同笼老鼠挤做一团，肌肉震颤， 尿色变深，针刺时不愿移动等。老龄 老鼠倾向于发生脱水和消瘦。
Page 28
弓形虫感染可引起肠粘膜和肠系膜淋 巴，心、眼、肾上腺、脾、脑、肺、肝、 胎盘及肌肉组织的坏死和损伤。
在病畜和带虫者的肉、内脏、血液、渗 出液和排泄物中均有弓形虫，甚至从乳中 也能分离出弓形虫，也可引起感染。
Page 29
弓形虫污染的预防………
实验动物设施内要保持清洁， 定期消毒，严格阻断猫及其排泄 物对设施、饲料、垫料和饮水的 污染。尽一切可能消灭野鼠。
Page 48
通过酸化(用盐酸调 整PH2.5环境的淋浴 更衣室常规进行彻底打扫 消毒灭菌并要求进入屏障 环境的工作人员严格执行 操作规程和个人防护用品 的穿戴。
金黄色葡萄球菌
在小鼠皮肤和粘膜上，常 检到致病的金黄色葡萄球菌和一 般不致病的表皮葡萄球菌。虽然 金黄色葡萄球菌还没有被广泛看 作实验小鼠的原发性疾病，但有 些文献中报道了其作为皮肤感染， 淋巴感染或粘膜感染病原学因子。
1.绿脓杆菌 2.金黄色葡萄球菌 3.肺炎克雷伯氏杆菌
Page 44
• 绿脓杆菌是动物和人类胃肠道的 一种常在菌。实验动物可经口咽和胃 肠途径感染；常可在小鼠的口咽部和 肠道发现。
Page 45
该菌可导致远交群小鼠(SwissWebster)和近交系小鼠(C3H)斜颈和转圈 症状，被看作是小鼠疾患的主要细菌病原。 对免疫环境遭受损害或抑制的宿主，绿脓 杆菌可穿过局部淋巴环境和血管环境，导 致致死性败血症。
Page 16
SPF动物的饲育通常是: 先培育出无菌动物或悉生动 物;然后,再将其后代转移到屏 障环境内饲育繁殖建群。
Page 17
四、无菌动物
germ free animal(GF)
动物体内外无可检出的一切生命 体的动物。此种动物在自然界中并不
存在,必须用人为的方法培育。
Page 18
Page 27
滋养体 排出体外,发育成熟,具感染性 卵 囊
机
口,鼻,咽,呼吸道 体 粘膜,眼结膜和皮 有
肤
免适
疫宜
发 育
合子
宿主体内无性繁 力 条
终宿主
受
殖,引起发病急性 无 件
精
症下
宿主产生 状 免疫力 感 染
雌雄配子体
肠绒毛上皮 细胞内发育
包囊
经猫消化道侵入肠上 皮细胞发育繁殖
裂殖体 滋养体
Page 46
在常规小鼠群的饮 在温暖、潮湿的
水器中能检到绿脓 环境中(如SPF小
杆菌。
鼠饲养室的淋浴
更衣处)也常检到
这种菌。 因正常人皮肤中也
可携带绿脓杆菌,由屏
障环境内的工作人员
带入屏障环境。
Page 47
要预防或 绿脓杆菌, 就必须定期 对SPF小鼠 进行微生物 学监测，及 时淘汰被感 染的鼠群。
Page 40
通过定期检测,有利及时发现屏
障环境内的鼠群中鼠肝炎病毒感 染。及时消灭被感染的鼠群。
重新引进符合标 准的种群。 同步交配代乳方 法重建繁殖群。
Page 41
用胚胎移植、无菌 剖腹重建繁殖群。
暂停繁殖方法重建 繁殖群。
还可采用同步交配,把MHV阳性鼠 群中怀孕母鼠自然分娩的新生鼠在分娩后 的24小时内传给符合标准的代乳鼠带乳。 然后在代乳鼠3周龄,6周龄和12周龄进行 血清学检测,可获MHV阴性小鼠。
Page 20
GF、GN和SPF
隔离环境
GF动物 植入 GN动物 污染 GF动物
植入
污染
屏障环境
SPF动物
Page 21
实验动物微生物学分类模拟图
人兽 共患 病原
体
动物 传染 病原
体
普通级动物
清洁级动物
所有 微生
物
已知 微生
物
影响 实验 微生
物
SPF级动物
Page 22
无菌动物
悉生动物
第三节 实验动物群中常见微生物和 寄生虫污染及其控制
一.普通级合格动物中弓形虫污染
弓形虫是一种人畜共患的寄生虫，小鼠， 大鼠，地鼠，豚鼠，家兔和非人灵长类 实验动物及猫，牛，羊，猪等都能感染。
Page 26
弓形虫是细胞内 寄生虫，根据不同 发育阶段分为五型： 滋养体和包囊出现 在中间宿主体内， 裂殖体，配子体和 卵囊只出现在终宿 主－－猫体内。
偶尔可在肾、肝、脾、等器 官发现病毒，但在尿、血和肠内 则没有病毒。
Page 33
不同品系小鼠对仙台病毒感染的 易感性和敏感性明显不同。
在自发性流行中抵抗力大的小鼠如SJL/j等死 亡率接近0％，高度易感小鼠如Swiss裸鼠 则可接近100％。
感染的裸鼠其疾病症状出现的时间比有免疫 机能的小鼠稍晚，并伴有进行性消瘦。在较 长的时间里陆续死亡。
2.暂停繁殖，在相 对静止条件下保 存这种非繁殖群 直至感染消除(约 2个月)，然后恢 复繁殖。
Page 36
小鼠肝炎病毒(MHV) 属冠状病毒科，冠状病毒属，与
人冠状病毒 (普通感冒可有肺炎)， 大鼠冠状病毒 (新生大鼠肺炎)， 大鼠唾液腺病毒(唾液腺，泪腺炎) 同属。有多种毒株。
Page 37
不同微生物学等级的实验动物比较
项目 传染病 寄生虫 实验结果
应用动物数
长期实验效果 死亡率
长期实验存活率
实验标准设计 统计价值
实验结果的价值
Page 23
GF 无 无 准确 少量 可能好 很低 约100％ 可能 很好 很高
SPF 无 很少 较准确 少量 可能好 低 约90％ 可能 较好 高
CV 有或可能有 有或可能有
Page 12
饲育在开放环境里,使用的垫料和 饲料,只消毒不灭菌;其饮水须符合城市 饮用水标准。
普通动物只能用于教学实验和某些科 研工作的预实验。
Page 13
二、清洁动物
Clean animal(CN),亦称最少疾病动物 , Minimal Disease animal(MD)。必须是不携带 主要人兽共患病原体和动物烈性传染病的病原 体，又不携带对动物危害大和对科学研究干扰 大的病原体。
Page 3
第一节 实验动物防疫的基本概念
一、实验动物传染病流行的基本环节
传染源
传播途径
易感动物
Page 4
传染源 （1）人源性 （2）动物源性
引起传染的条件 （1）要有病原性和一定的毒力 （2）侵入体内的病原体要达到一定的数量 （3） 病原体要有适当的侵入门户
Page 5
传播途径
Page 34
普通级鼠群中仙台病毒感染是最难控 制的病毒感染之一 凡新引进的动物必须经8周检疫(检查 引入动物和“哨兵”动物的病毒抗体)。 一旦在屏障环境内的鼠群中检出仙台 病毒抗体阳性，若不及时清除所有被 感染动物，将导致屏障设施的失败。
Page 35
两种方法
1.消灭已感染鼠 群,重引符合标 准的种鼠或用 无菌技术剖腹 取胎重建繁殖 群。
Page 8
在医学和兽医学研究领域，疫苗接种和药物治疗 是预防传染病的有效手段。 但是实验动物一般不采取 疫苗接种和药物治疗，主要由于实验动物的特殊性： 1、应用疫苗或治疗制剂可能干扰实验结果。 2、经过治疗或免疫的动物，外表健康，但可能
是带菌或带毒者，可能成为潜在的传染源。 3、对于小型实验动物，治疗措施可能在经济上
切断传播途径是控制传染病的主要措施。 （1）、直接传染：健康动物与患病动物（包括携带病原体
动物）直接接触而感染。如狂犬病病毒、猴B病毒、艾滋病病 毒等。
①水平传播：实验动物群体中互相的传播。传播途径包括 消化道、呼吸道或皮肤粘膜创伤等。如沙门氏菌常经消化道感 染；仙台病毒常经呼吸道；布氏杆菌病常由配种直接感染等。
无菌动物的取得和饲育环境
子宫摘除术（剖腹产） 饲育在隔离环境（隔离器内） 一切用品经过严格包装、严格灭菌后，通 过传递仓送入隔离器 通过手套进行间接实验操作
Page 19
五、悉生动物
(Gnotobiotic Animals,GN )
动物体内外所携带的生命体是已 知的。此种动物原是无菌动物， 系人为的将指定微生物丛定居其 体内外。
②垂直传播：由母体通过胎盘将病原体传给胎儿，例如支 原体、细小病毒等。
Page 6
间接传播
（一）非生物性传播：a、经空气飞沫、尘埃传播；b、以饲料、 垫料传播；c、经饮水和饮水用具传播；d、经笼器具传播。
（二）生物性传播：
a、节肢动物：苍蝇、蚊子、蟑螂、蚤、虱、蜱、螨等。 b、野生动物：野生啮齿类动物，常携带各种病原体，例如携带
流行性出血热病毒的野鼠的尿污染实验动物的垫料、饲料。
c、实验动物：从外部新购入的实验动物，未经严格检疫和隔离。 d、饲养、实验人员不注意卫生防疫传染病原体；有些人兽共患
病，也可经人传播给实验动物，例如结核、布氏杆菌病等。
Page 7
易感动物
1）种类（品种） 2）年龄 3）营养状况 4）机体的抵抗力 5）机体防御器官状况
Page 38
MHV传播方式有经空气和接触两种。 小鼠是唯一能自然感染MHV;通过脑
内接种,可实验感染小鼠,大鼠和地鼠,但 兔和豚鼠无反应。
Page 39
MHV是普通级实验小鼠难以清 除的病毒之一。唯有对小鼠进行胚 胎移植术、剖腹取胎术,结合屏障环 境内维持饲养,才能培育无MHV感 染的清洁级以上小鼠。必须注意 MHV垂直传播的可能性。
Page 30
二.清洁级合格动物中的仙台病毒 和小鼠肝炎病毒的污染
Page 31
仙台病毒属于副粘病 毒科,副粘病毒属,与人类 HA－2病毒同被归入副流 感病毒Ⅰ型,它们之间有 密切的抗原关系。
现在认为:啮齿类实验 动物是仙台病毒唯一自然 宿主。
Page 32
仙台病毒除了鼻内途径外， 其它途径均不引起小鼠的自然感 染。
第三章
实验动物微生物学和 寄生虫学及其质量控制
实验动物的体表、粘膜 和消化道内容物中微生物
共生微生物丛
病原体
对宿主有益 条件致病
烈性传染病
对动物和实验 产生不良影响
实验动物群 全部毁灭
影响人类健康
Page 2
第一节实验动物防疫的基本概念 第二节 实验动物微生物学和寄生虫学等级分类 第三节、第四节 合格动物群中常见微生物和寄 生虫污染及其影响 第五节 实验动物微生物学和寄生虫学质量检测
不合算
Page 9
实验动物卫生防疫主要包括以下几个方面的内容：
1、平时的预防措施 2、发生疫病时的扑灭措施 3、消毒措施 4、隔离措施
Page 10
第二节 实验动物微生物学 和寄生虫学等级分类
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一、普通动物 conventional animal(CV)
必须是不携带主要人兽共患病原 体和动物烈性传染病的病原体。
实验动物微生物学标准
国家或 国际组织
ICLAS 中国 芬兰 日本 美国 澳大利亚 荷兰
动物
小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠
细菌真菌 支原体
13/12 8+8/9+7 11+9/10+9
10/10 （16）13/12
12/12 7/18
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暂停繁殖法：从感染群中移去所有 新生鼠,离乳鼠和妊娠鼠。停止繁殖15 周,可排除感染。 15周后出生的第一代 新生在3－4周龄MHV血清阳性,四周 后因从母方获得的抗体衰退而血清阴 性。 在第二代小鼠3－9周龄MHV血 清阴性。
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三.SPF级实验动物中的细菌污染
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清洁动物通常来自屏障环境的SPF 动物的后代或降级；饲育在屏障环境 中；饲育所用的垫料，饲料，饮水和 用具等均应经过高压蒸汽消毒。工作 人员需穿无菌服装才能进行饲育或实 验操作。
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三、无特定病原体动物SPF
不携带主要人兽共患病原体和动 物烈性传染病的病原体；又不携 带对动物危害大和对科学研究干 扰大的病原体；还不携带主要潜 在感染或条件致病菌和对科学实 验干扰大的病原体的动物。
有疑问 多或大量
困难 高
40％左右 不可能 不准确 有疑问
实验动物微生物学标准
国家或 国际组织
ICLAS 中国 芬兰 日本 美国 澳大利亚 荷兰
动物
小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠 小鼠/大鼠
应排除 病毒项目
14/9 5+6/7 16/8
8/9 （9）10/8
消瘦型肝炎病毒是实验小鼠最重要 的病毒感染之一。呈世界范围性分布， 无明显的季节性差异。多数情况下是 亚临床感染或慢性感染。临床表现为 肝炎，脑炎和肠炎。
急性发病的临床症状：被毛粗乱， 小鼠倦怠，营养不良，脱水，体重减 轻。同笼老鼠挤做一团，肌肉震颤， 尿色变深，针刺时不愿移动等。老龄 老鼠倾向于发生脱水和消瘦。
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弓形虫感染可引起肠粘膜和肠系膜淋 巴，心、眼、肾上腺、脾、脑、肺、肝、 胎盘及肌肉组织的坏死和损伤。
在病畜和带虫者的肉、内脏、血液、渗 出液和排泄物中均有弓形虫，甚至从乳中 也能分离出弓形虫，也可引起感染。
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弓形虫污染的预防………
实验动物设施内要保持清洁， 定期消毒，严格阻断猫及其排泄 物对设施、饲料、垫料和饮水的 污染。尽一切可能消灭野鼠。
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通过酸化(用盐酸调 整PH2.5环境的淋浴 更衣室常规进行彻底打扫 消毒灭菌并要求进入屏障 环境的工作人员严格执行 操作规程和个人防护用品 的穿戴。
金黄色葡萄球菌
在小鼠皮肤和粘膜上，常 检到致病的金黄色葡萄球菌和一 般不致病的表皮葡萄球菌。虽然 金黄色葡萄球菌还没有被广泛看 作实验小鼠的原发性疾病，但有 些文献中报道了其作为皮肤感染， 淋巴感染或粘膜感染病原学因子。
1.绿脓杆菌 2.金黄色葡萄球菌 3.肺炎克雷伯氏杆菌
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• 绿脓杆菌是动物和人类胃肠道的 一种常在菌。实验动物可经口咽和胃 肠途径感染；常可在小鼠的口咽部和 肠道发现。
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该菌可导致远交群小鼠(SwissWebster)和近交系小鼠(C3H)斜颈和转圈 症状，被看作是小鼠疾患的主要细菌病原。 对免疫环境遭受损害或抑制的宿主，绿脓 杆菌可穿过局部淋巴环境和血管环境，导 致致死性败血症。
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SPF动物的饲育通常是: 先培育出无菌动物或悉生动 物;然后,再将其后代转移到屏 障环境内饲育繁殖建群。
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四、无菌动物
germ free animal(GF)
动物体内外无可检出的一切生命 体的动物。此种动物在自然界中并不
存在,必须用人为的方法培育。
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滋养体 排出体外,发育成熟,具感染性 卵 囊
机
口,鼻,咽,呼吸道 体 粘膜,眼结膜和皮 有
肤
免适
疫宜
发 育
合子
宿主体内无性繁 力 条
终宿主
受
殖,引起发病急性 无 件
精
症下
宿主产生 状 免疫力 感 染
雌雄配子体
肠绒毛上皮 细胞内发育
包囊
经猫消化道侵入肠上 皮细胞发育繁殖
裂殖体 滋养体
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在常规小鼠群的饮 在温暖、潮湿的
水器中能检到绿脓 环境中(如SPF小
杆菌。
鼠饲养室的淋浴
更衣处)也常检到
这种菌。 因正常人皮肤中也
可携带绿脓杆菌,由屏
障环境内的工作人员
带入屏障环境。
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要预防或 绿脓杆菌, 就必须定期 对SPF小鼠 进行微生物 学监测，及 时淘汰被感 染的鼠群。
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通过定期检测,有利及时发现屏
障环境内的鼠群中鼠肝炎病毒感 染。及时消灭被感染的鼠群。
重新引进符合标 准的种群。 同步交配代乳方 法重建繁殖群。
Page 41
用胚胎移植、无菌 剖腹重建繁殖群。
暂停繁殖方法重建 繁殖群。
还可采用同步交配,把MHV阳性鼠 群中怀孕母鼠自然分娩的新生鼠在分娩后 的24小时内传给符合标准的代乳鼠带乳。 然后在代乳鼠3周龄,6周龄和12周龄进行 血清学检测,可获MHV阴性小鼠。
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GF、GN和SPF
隔离环境
GF动物 植入 GN动物 污染 GF动物
植入
污染
屏障环境
SPF动物
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实验动物微生物学分类模拟图
人兽 共患 病原
体
动物 传染 病原
体
普通级动物
清洁级动物
所有 微生
物
已知 微生
物
影响 实验 微生
物
SPF级动物
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无菌动物
悉生动物
第三节 实验动物群中常见微生物和 寄生虫污染及其控制
一.普通级合格动物中弓形虫污染
弓形虫是一种人畜共患的寄生虫，小鼠， 大鼠，地鼠，豚鼠，家兔和非人灵长类 实验动物及猫，牛，羊，猪等都能感染。
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弓形虫是细胞内 寄生虫，根据不同 发育阶段分为五型： 滋养体和包囊出现 在中间宿主体内， 裂殖体，配子体和 卵囊只出现在终宿 主－－猫体内。
偶尔可在肾、肝、脾、等器 官发现病毒，但在尿、血和肠内 则没有病毒。
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不同品系小鼠对仙台病毒感染的 易感性和敏感性明显不同。
在自发性流行中抵抗力大的小鼠如SJL/j等死 亡率接近0％，高度易感小鼠如Swiss裸鼠 则可接近100％。
感染的裸鼠其疾病症状出现的时间比有免疫 机能的小鼠稍晚，并伴有进行性消瘦。在较 长的时间里陆续死亡。
2.暂停繁殖，在相 对静止条件下保 存这种非繁殖群 直至感染消除(约 2个月)，然后恢 复繁殖。
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小鼠肝炎病毒(MHV) 属冠状病毒科，冠状病毒属，与
人冠状病毒 (普通感冒可有肺炎)， 大鼠冠状病毒 (新生大鼠肺炎)， 大鼠唾液腺病毒(唾液腺，泪腺炎) 同属。有多种毒株。
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不同微生物学等级的实验动物比较
项目 传染病 寄生虫 实验结果
应用动物数
长期实验效果 死亡率
长期实验存活率
实验标准设计 统计价值
实验结果的价值
Page 23
GF 无 无 准确 少量 可能好 很低 约100％ 可能 很好 很高
SPF 无 很少 较准确 少量 可能好 低 约90％ 可能 较好 高
CV 有或可能有 有或可能有
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饲育在开放环境里,使用的垫料和 饲料,只消毒不灭菌;其饮水须符合城市 饮用水标准。
普通动物只能用于教学实验和某些科 研工作的预实验。
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二、清洁动物
Clean animal(CN),亦称最少疾病动物 , Minimal Disease animal(MD)。必须是不携带 主要人兽共患病原体和动物烈性传染病的病原 体，又不携带对动物危害大和对科学研究干扰 大的病原体。
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第一节 实验动物防疫的基本概念
一、实验动物传染病流行的基本环节
传染源
传播途径
易感动物
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传染源 （1）人源性 （2）动物源性
引起传染的条件 （1）要有病原性和一定的毒力 （2）侵入体内的病原体要达到一定的数量 （3） 病原体要有适当的侵入门户
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传播途径
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普通级鼠群中仙台病毒感染是最难控 制的病毒感染之一 凡新引进的动物必须经8周检疫(检查 引入动物和“哨兵”动物的病毒抗体)。 一旦在屏障环境内的鼠群中检出仙台 病毒抗体阳性，若不及时清除所有被 感染动物，将导致屏障设施的失败。
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两种方法
1.消灭已感染鼠 群,重引符合标 准的种鼠或用 无菌技术剖腹 取胎重建繁殖 群。
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在医学和兽医学研究领域，疫苗接种和药物治疗 是预防传染病的有效手段。 但是实验动物一般不采取 疫苗接种和药物治疗，主要由于实验动物的特殊性： 1、应用疫苗或治疗制剂可能干扰实验结果。 2、经过治疗或免疫的动物，外表健康，但可能
是带菌或带毒者，可能成为潜在的传染源。 3、对于小型实验动物，治疗措施可能在经济上
切断传播途径是控制传染病的主要措施。 （1）、直接传染：健康动物与患病动物（包括携带病原体
动物）直接接触而感染。如狂犬病病毒、猴B病毒、艾滋病病 毒等。
①水平传播：实验动物群体中互相的传播。传播途径包括 消化道、呼吸道或皮肤粘膜创伤等。如沙门氏菌常经消化道感 染；仙台病毒常经呼吸道；布氏杆菌病常由配种直接感染等。
无菌动物的取得和饲育环境
子宫摘除术（剖腹产） 饲育在隔离环境（隔离器内） 一切用品经过严格包装、严格灭菌后，通 过传递仓送入隔离器 通过手套进行间接实验操作
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五、悉生动物
(Gnotobiotic Animals,GN )
动物体内外所携带的生命体是已 知的。此种动物原是无菌动物， 系人为的将指定微生物丛定居其 体内外。
②垂直传播：由母体通过胎盘将病原体传给胎儿，例如支 原体、细小病毒等。
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间接传播
（一）非生物性传播：a、经空气飞沫、尘埃传播；b、以饲料、 垫料传播；c、经饮水和饮水用具传播；d、经笼器具传播。
（二）生物性传播：
a、节肢动物：苍蝇、蚊子、蟑螂、蚤、虱、蜱、螨等。 b、野生动物：野生啮齿类动物，常携带各种病原体，例如携带
流行性出血热病毒的野鼠的尿污染实验动物的垫料、饲料。
c、实验动物：从外部新购入的实验动物，未经严格检疫和隔离。 d、饲养、实验人员不注意卫生防疫传染病原体；有些人兽共患
病，也可经人传播给实验动物，例如结核、布氏杆菌病等。
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易感动物
1）种类（品种） 2）年龄 3）营养状况 4）机体的抵抗力 5）机体防御器官状况
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MHV传播方式有经空气和接触两种。 小鼠是唯一能自然感染MHV;通过脑
内接种,可实验感染小鼠,大鼠和地鼠,但 兔和豚鼠无反应。
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MHV是普通级实验小鼠难以清 除的病毒之一。唯有对小鼠进行胚 胎移植术、剖腹取胎术,结合屏障环 境内维持饲养,才能培育无MHV感 染的清洁级以上小鼠。必须注意 MHV垂直传播的可能性。
Page 30
二.清洁级合格动物中的仙台病毒 和小鼠肝炎病毒的污染
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仙台病毒属于副粘病 毒科,副粘病毒属,与人类 HA－2病毒同被归入副流 感病毒Ⅰ型,它们之间有 密切的抗原关系。
现在认为:啮齿类实验 动物是仙台病毒唯一自然 宿主。
Page 32
仙台病毒除了鼻内途径外， 其它途径均不引起小鼠的自然感 染。
第三章
实验动物微生物学和 寄生虫学及其质量控制
实验动物的体表、粘膜 和消化道内容物中微生物
共生微生物丛
病原体
对宿主有益 条件致病
烈性传染病
对动物和实验 产生不良影响
实验动物群 全部毁灭
影响人类健康
Page 2
第一节实验动物防疫的基本概念 第二节 实验动物微生物学和寄生虫学等级分类 第三节、第四节 合格动物群中常见微生物和寄 生虫污染及其影响 第五节 实验动物微生物学和寄生虫学质量检测
不合算
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实验动物卫生防疫主要包括以下几个方面的内容：
1、平时的预防措施 2、发生疫病时的扑灭措施 3、消毒措施 4、隔离措施
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第二节 实验动物微生物学 和寄生虫学等级分类
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一、普通动物 conventional animal(CV)
必须是不携带主要人兽共患病原 体和动物烈性传染病的病原体。